Пошаговый рецепт приготовления соуса для пиццы
Что вы понимаете под выражением «Соус для пиццы»? Рецепт блюда, с одной стороны может предусматривать использование смеси...
«Синтетический каучук» - Почти 60% используется для изготовления покрышек. Ковер на натуральном каучуке. Обувь. Задумайтесь. Бутилкаучук (БК) - сополимер 2-метилпропена с небольшим количеством изопрена. Структура производства синтетических каучуков по странам Западной Европы. С. В. Лебедев. Не забыт и природный каучук, доля которого в общем производстве составляет стабильные 20%.
«Получение каучука» - Каучук бывает двух видов: натуральный и синтетический. Дальше каучук идет по транспортеру и попадает в измельчитель. Сок из цистерны переливают в специальные бассейны. Здесь пластина измельчается и по трубам подается в специальный контейнер. Держат каучук в печи минут пятнадцать. Такая же сладковатая.
«Каучук» - Сравните свойства бутадиенового и дивинилового каучуков. Сделайте вывод о характере каучука как полимера. Форма макромолекул каучука. О каучуке. Как изменилась окраска раствора? ПРЕЗИДИУМ ВСНХ». Задание № 7. Лабораторный опыт. Конец газоотводной трубки опустите в пробирку с бромной водой. Быль. Строение каучука.
«Синтетические полимеры» - Полимеры. Линейная структура полимеров. Разветвлённая структура полимеров. Природные и синтетические полимеры. Волокна подразделяются на природные и химические. Мономер – исходное вещество для получения полимеров. Как же образуются эти необычные соединения? Что же такое полимеры? Как правило из полимеров получают полимерные материалы.
«Природный каучук» - Чарльз Гудьир. Строение природного каучука. Физические свойства каучука. В 1834 г. Открыл процесс вулканизации резины. Процесс полимеризации изопрена. Гудьир упорно смешивал каучук со всем подряд: с солью, перцем, песком, маслом и даже с супом и, в конце концов, добился успеха. Макромолекула природного каучука состоит из макромолекул изопрена. | CH2 = C - CH = CH2 | CH3.
«Полимеры химия» - Заключение. Знаете ли вы, что... Все живое состоит из полимеров: Подлинный переворот в медицине совершен полимерами. М. Ломоносов. Вклад химии в победу. Неожиданные качества полимер. Материалы будущего. Широко распространяет химия руки свои в дела человеческие… В настоящее время нет необходимости говорить о важной роли полимеров.
Всего в теме 16 презентаций
Чтобы пользоваться предварительным просмотром презентаций создайте себе аккаунт (учетную запись) Google и войдите в него: https://accounts.google.com
П О Л И М Е Р Ы Учитель химии: МАКАРКИНА М.А.
ПРИРОДНЫЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ ПОЛИМЕРЫ - высокомолекулярные соединения, состоящие из множества одинаковых структурных звеньев пластмассы целлюлоза крахмал природные синтетические полиэтилен
природный полимер
к р а х м а л
Ц Е Л Л Ю Л О З А
п л е н к и
2. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ поликонденсация полимеризация n CH ₂=CH₂→(−CH₂−CH₂−) n
Гомополимеризация – соединение молекул одного мономера Сополиконденсация – соединение молекул двух и более исходных веществ Способы получени я Поликонденсация Это химический процесс соединения исходных молекул мономера в макромолекулы полимера, идущий с образованием побочного низкомолекулярного продукта (чаще всего воды) Полимеризация Это химический процесс соединения множества исходных молекул низкомолекулярного вещества (мономера) в крупные молекулы (макромолекулы) полимера. Гомополиконденсация – соединение молекул одного мономера
Форма макромолекул Линейная Разветвлённая Пространственная Изогнутая (волокна, сера пластическая) Скрученная (каучуки) (крахмал, полиэтилен У Р) (резина, кварц)
Прочность Деформация (растяжение) Ударопрочность Теплостойкость Свойства полимеров
3. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ МАКРОМОЛЕКУЛА – молекула полимера (макрос – большой, длинный) МОНОМЕР – исходная молекула вещества для получения полимера ПОЛИМЕР - молекула высокомолекулярного соединения СТРУКТУРНОЕ ЗВЕНО - многократно повторяющаяся группа атомов в молекуле полимера СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ - n - число структурных звеньев в макромолекуле
4. ПЛАСТМАССЫ И ВОЛОКНА ПЛАСТМАССА - это материал, в котором связующим компонентом является полимер. Остальное - наполнители, пластификаторы, красители и другие вещества. Наполнители: снижают себестоимость, повышают прочность и жесткость полимера. (стекловолокно, опилки, асбест и др.)
ПЛАСТИФИКАТОРЫ - эластичности и (или) пластичности при переработке или эксплуатации полимера. Пластификаторы снижают температуру технологической обработки, улучшают морозостойкость полимеров, но иногда ухудшают их теплостойкость. Некоторые могут повышать огне-, свето - и термостойкость полимеров. Наиболее распространенные пластификаторы: сложные эфиры, минеральные и невысыхающие растительные масла. вещества для придания
В О Л О К Н А химические природные шелк, шерсть, хлопок, лен вискоза, ацетат, капрон, нейлон лавсан и др. Переработка природных (целлюлоза) или синтетических полимеров
Х Л О П О К
Ш е р с т ь
кокосовая койра
а ц е т а т
в и с к о з а
н е й л о н
к а у ч у к
натуральный каучук
синтетический каучук
вулканизация каучука
изделия из резины
применение полимеров
литий-полимерный конденсатор
полимерные трубы
В строительстве В медицине В текстильной промышленности В сельском хозяйстве Полимеры применяются
Применение в медицине Изготовление медицинских приборов Изготовление медицинских протезов Основа для многих пленок и мазей Хирургия
Применение в строительстве Изделия из пластмассы и полимерной смолы являются экологичными, долговечными, устойчивыми к холоду, влаге, солнцу фонтаны садовые фигурки Окна ПВХ Предметы интерьера
Применение в сельском хозяйстве 1. Использование тепличной плёнки из полиэтилена, что повышает урожайность многих культур. 2 .Мелиорация. Изготовление шлангов и труб для полива. 3. Строительство животноводческих помещений.
Классный час: Здоровый образ жизни. Гигиена в нашей жизни.
Классный час в игровой форме: Здоровый образ жизни. Гигиена в нашей жизни.
Цель: формирование знаний у учащихся понятия о науке гигиене; навыков использования знаний в области гигиены в повседневной жизни....
Описание презентации по отдельным слайдам:
1 слайд
Описание слайда:
2 слайд
Описание слайда:
Новейшая область химии Новейшая область химии - химия высокомолекулярных соединений- дает медицине возможность подняться на еще одну качественно высшую ступень. Синтетические полимеры в течение короткого периода времени вторглись в мир человека, поэтому XX век принято называть «веком полимеров». Началом применения полимерных материалов в медицине следует считать 1788 г., когда А. М. Шумлянский применил каучук. Fraenkel (1895) впервые использовал искусственный полимер-целлулоид для закрытия костных дефектов после операций на черепе, что положило начало аллопластике - использованию различных материалов для замены живых тканей. Большой опыт, накопленный многими исследователями по применению полимеров в различных областях медицинской практики, позволяет условно разделить полимеры в зависимости от того, какие требования предъявляет к ним медицина:
3 слайд
Описание слайда:
II группа. Полимерные материалы, контактирующие с тканями организма, а также с веществами, которые в него вводятся: - тара для упаковки и хранения лекарственных средств, крови и плазмозаменителей; - полимеры, применяемые в стоматологии (кроме пломб); - хирургический инструментарий, шприцы; - узлы и детали для медицинских аппаратов и приборов, в том числе - полупроницаемые мембраны.
4 слайд
Описание слайда:
I группа. Полимерные материалы, предназначенные для введения в организм: - «внутренние» протезы, пломбы, искусственные органы; - клеи; - шовный и перевязочный материалы; - плазмо - и кровезаменители, дезинтоксикаторы, интерфероногены, антидоты; - лекарственные препараты, изготовленные на основе полимеров (в том числе - ионитов); - полимеры, используемые в технологии лекарственных форм (защитные пленки, капсулы и микрокапсулы, вспомогательные вещества и т. п.).
5 слайд
Описание слайда:
III группа. Полимерные материалы, не предназначенные для введения и не контактирующие с веществами, вводимыми в организм: - полимеры, применяемые в анатомии и гистологии; - предметы ухода за больными; - лабораторная посуда, штативы и т. п.; - оборудование операционных и больниц; - оправы и линзы для очков; - протезно-ортопедические изделия (в том числе - обувь); - больничные одежда, белье, постельные принадлежности.
6 слайд
Описание слайда:
Полимеры 1-й группы Полимеры 1-й группы предназначены для имплантации в организм на различные сроки. Сюда относятся протезы кровеносных сосудов, клапаны сердца, протезы пищевода, мочевого пузыря, уретры, хрусталика глаза, протезы для замещения дефектов скелета и мягких тканей, штифты, пластинки для фиксации костей при переломах, полимерные сетчатые каркасы для соединения кишок, сухожилий, трахей. К полимерам, применяемым для изготовления протезов внутренних органов, предъявляются жесткие требования. Главнейшие из них - длительное сохранение основных физико-механических свойств в условиях постоянного воздействия ферментативной системы живого организма; биологическая инертность, обусловливающая легкую адаптацию организма к имплантанту, проявляющуюся в его инкапсуляции. Наиболее успешно применяются полиакрилаты - полимеры на основе производных акриловой и метакриловой кислот для целей аллопластики.
7 слайд
Описание слайда:
У нас в стране с 1946 г полиметилакрилат применяется в клинике Центрального института и ортопедии при артропластике тазобедренного сустава и остеосинтезе, для замещения дефектов костей черепа. В 1952 г. М. В. Шеляховский при операциях грыж передней брюшной стенки применил перфорированные пластинки из фторопласта-4. В последующие годы для этих же целей, а также для пластики диафрагмы использовали капроновую сетку (поликонденсат аминокапроновой кислоты) Были получены также более совершенные сосудистые протезы из лавсана, синтезируемого методом поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем, и фторопласта- 3 и- 4
8 слайд
Описание слайда:
Силиконовый каучук Важнейшим представителем класса кремнийорганических полимеров является полидиметилсилоксан (силиконовый каучук). Одним из самых примечательных свойств силиконовых каучуков является их физиологическая инертность, они не имеют ни запаха, ни вкуса, обладают непревзойденными свойствами по проницаемости по отношению к кислороду и углекислому газу, что позволяет их использовать в качестве мембран для оксигенаторов. Интересным качеством вулканизаторов из силиконовых каучуков является их способность не прилипать к липким поверхностям. Они обладают удовлетворительной совместимостью с кровью, а при модификации поверхности не вызывают свертывания крови. Силиконовые резины на основе полидиметилсилоксана не вызывают тканевых реакций, поэтому их используют как материалы для имплантации.
9 слайд
Описание слайда:
Полиуретаны Полиуретаны - продукты синтеза полиизоцианатов с полиспиртами. В реакции участвует как минимум два полифункциональных мономера, один из которых имеет подвижный водород, а другой – группы, способные принять его Полиуретаны имеют в своем составе сильно полярные уретановые группы О_С_NH_. Их свойства в значительной мере определяются расстоянием между уретановыми группами в макромолекуле. Известно большое количество полимеров этого класса соединений с самыми разнообразными свойствами. Этим полиуретаны завоевали репутацию достаточно перспективных для применения в медицине. Они легче воды, устойчивы к действию щелочей и слабых кислот. Распространение получили пенополиуретаны - губчатые пластики. Выпускаются жесткие и эластичные пенопласты с разными по величине порами и различной механической прочностью. Они чрезвычайно легки, эластичны, структуростабильны, химически и физиологически инертны, хорошо впитывают влагу, применяются для пломбировки околопочечного пространства при урологических операциях.
10 слайд
Описание слайда:
Пломбировочные материалы на основе акриловых сополимеров. Быстротвердеющие пластмассы па основе акриловых сополимеров (сополимеры – полимеры, содержащие несколько типов мономерных звеньев и получаемые путем совместной полимеризации двух или большего числа мономеров) явились одними из первых сополимерных пломбировочных материалов. Начиная с 50-х годов у нас в стране и за рубежом были выпущены различные марки этих материалов: портекс, стеллон, норакрил. Возможность затвердения этих композиций при комнатной температуре обусловлена введением в их состав окислительно-восстановительных систем, состоящих из инициаторов и активаторов.
11 слайд
Описание слайда:
Пломбировочные материалы на основе эпоксидных сополимеров Вопросы создания и клинического изучения пломбировочных материалов на основе эпоксидных сополимеров достаточно полно изложены в монографии Б. Я. Горового и В. С. Иванова (1973). Впервые эпоксидные композиции были разработаны и предложены для зубоврачебной практики швейцарским доктором II. Кастан и другими сотрудниками фирмы «де Трей» в 1934-1938 гг. Эпоксидные смолы получают в результате реакции поликонденсации энихлоргидрина с дифенилолпропаном или резорцином в различных агрегатных состояниях - в виде жидких, вязких и твердых продуктов. В случае использования дифенилолпропана получаются диановые смолы, а в случае использования резорцина резорциновые. В этой связи заслуживает упоминания имя русского ученого А. ТТ. Дианина, впервые получившего и 1891 г. это соединение: в его честь эти смолы и получили название диановые. В различных отраслях промышленности в настоящее время применяются главным образом диановые смолы, которые в отличие от резорциновых обладают меньшей токсичностью, большей доступностью и дешевизной исходных продуктов синтеза. Эпоксидно-диановые смолы обладают наиболее универсальными свойствами (по сравнению с другими эпоксидными смолами) и получаются из дешевого и весьма доступного сырья (продуктов переработки нефти). Полезные свойства, определяющие широкое применение эпоксидно-диановых смол как основы для разнообразных материалов (связующие, клеи, покрытия, герметики и др.), могут быть охарактеризованы следующим образом: высокая адгезия (явление соединения (прилипания) приведенных в контакт поверхностей фаз) ко всем полярным материалам (металлы, стекло, керамика, дентин и эмаль зубов). Это свойство эпоксидно-диановых смол обеспечивается наличием гидроксильных и простых эфирных группировок. механическая прочность, обусловленная высокой концентрацией сравнительно жестких дифенилолпропановых блоков, содержащих ароматические ядра, в сочетании с группировкой__O__CH2__CH__CH2__O__ .
12 слайд
Описание слайда:
Используемые сайты: https://studfiles.net/preview/4081600/ http://medbe.ru/videoarchive/nauka-i-tekhnologii-v-meditsine/polimery-v-meditsine/ https://vuzlit.ru/915800/primenenie_polimerov_meditsine
13 слайд
Описание слайда:
Полимеры (греч. πολύ- много; μέρος часть) неорганические и органические, аморфные и кристаллические вещества, состоящие из «мономерных звеньев», соединённых в длинные макромолекулы химическими или координационными связями. Как правило, полимеры вещества с молекулярной массой от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Мономер (др.-греч. μόνος один; μέρος часть) это низкомолекулярное вещество, образующее полимер в реакции полимеризации. Мономерами также называют повторяющиеся звенья (структурные единицы) в составе полимерных молекул.
Полимеризацииполиконденсации Полимер образуется из мономеров в результате реакций полимеризации или поликонденсации. К полимерам относятся многочисленные природные соединения: белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, каучук и другие органические вещества. В большинстве случаев понятие относят к органическим соединениям, однако существует и множество неорганических полимеров. Большое число полимеров получают синтетическим путём на основе простейших соединений элементов природного происхождения путём реакций полимеризации, поликонденсации и химических превращений. Названия полимеров образуются из названия мономера с приставкой поли-: полиэтилен, полипропилен, поливинилацетат и т. п.
Полимеризацией Реакцию образования полимера из мономера называют полимеризацией. В процессе полимеризации вещество может переходить из газообразного или жидкого состояния в состояние весьма густой жидкости или твердое. Реакция полимеризации не сопровождается отщеплением каких-либо низкомолекулярных побочных продуктов. При полимеризации полимер и мономер характеризуются одинаковым элементным составом.
Особые механические свойства Особые механические свойства: эластичность эластичность способность к высоким обратимым деформациям при относительно небольшой нагрузке (каучуки); малая хрупкость стеклообразных и кристаллических полимеров малая хрупкость стеклообразных и кристаллических полимеров (пластмассы, органическое стекло); способность макромолекул к ориентации способность макромолекул к ориентации под действием направленного механического поля (используется при изготовлении волокон и плёнок).
Особенности растворов полимеров: высокая вязкость раствора при малой концентрации полимера; растворение полимера происходит через стадию набухания. Особые химические свойства: способность резко изменять свои физико- механические свойства под действием малых количеств реагента (вулканизация каучука, дубление кож и т. п.). Особые свойства полимеров объясняются не только большой молекулярной массой, но и тем, что макромолекулы имеют цепное строение и обладают гибкостью.
Природные искусственные синтетические Получаются в ходе фото-, биосинтеза из простейших соединений (H 2 O, CO 2, NH 4) под действием ферментов и УФ-лучей Получаются химической модификацией природных полимеров(обычно обрабатывают природные полимеры кислотами, щелочами, ангидридами кислот, солями и др. реагентами. Получают синтезом из простейших низкомолекулярных соединений – мономеров. Целлюлоза, крахмал, лигнин, гемицеллюлозы, белки(глоубилин, казеин, альбумин, гемоглобин), натуральный каучук, графит, алмаз и др. Ацетаты, целлюлозы НЦ, нитраты, ксантогенаты целлюлозы, метил-, этил-, карбок симетилцеллюлоза КМЦ и др. Полиэтилен ПЭ, полипропилен ПП, поливинилхлорид ПВХ, полистирол ПС, полиакрилонитрил ПА, поливинилацетат ПВА, поливиниловый спирт ПВС и др.
Природные искусственные Органические полимеры подразделяются на природные и искусственные. К природным полимерам относятся: целлюлоза, белки, крахмал, натуральный каучук, природные смолы (копал, канифоль, шеллак, янтарь). Природные полимеры редко применяются в строительстве. Широкое распространение получили искусственные полимеры, получаемые в результате синтеза простых низкомолекулярных соединений - мономеров.
Гетероцепные полимеры Гетероцепные полимеры, в основных цепях которых кроме атомов углерода содержатся атомы кислорода, азота, серы, реже фосфора и других элементов. К этой группе полимеров относятся полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксидные соединения.
Элементоорганические полимеры Элементоорганические полимеры, содержащие в основных цепях атомы кремния, алюминия, титана и других элементов, например, кремнийорганические соединения. Эти полимеры имеют в макромолекуле кремний- кислородные связи, называемые силоксановыми.
Полимеры Благодаря механической прочности, эластичности, электроизоляционным и другим свойствам изделия из полимеров применяют в различных отраслях. Основные типы полимерных материалов пластические массы, резины, волокна, лаки, краски, клеи, ионообменные смолы. В технике полимеры нашли широкое применение в качестве электроизоляционных и конструкционных материалов. Полимеры – хорошие электроизоляторы, широко используются в производстве разнообразных по конструкции и назначению электрических конденсаторов, проводов, кабелей, На основе полимеров получены материалы, обладающие полупроводниковыми и магнитными свойствами. Значение биополимеров определяется тем, что они составляют основу всех живых организмов и участвуют практически во всех процессах жизнедеятельности.
Слайд 2
Полимеры
Слайд 3
Студент должен: знать Основные определения и классификацию полимеров. Методы получения полимеров. Основные положения теории строения и свойства полимеров. Уметь Классифицировать, составлять общую формулу и название полимеров на основе строения органических и неорганических миономеров. Составлять уравнение реакций получения полимеров. Составлять структурные формулы полимеров и описывать их свойства.
Слайд 4
4 Полимеры -(от греч "poly" - много, " meres" - часть) – химические соединения с высокой молекулярной массой (от нескольких тысяч до многих миллионов), молекулы которых (макромолекулы) состоят из большого числа повторяющихся группировок (мономерных звеньев).
Слайд 5
5 Например, полиэтилен, получаемый при полимеризации этилена CH2=CH2 ...-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-... или (-CH2-CH2-)n
Слайд 6
6 Низкомолекулярные соединения, из которых образуются полимеры, называются мономерами. Например, пропилен СН2=СH–CH3 является мономером полипропилена: а такие соединения, как α-аминокислоты, служат мономерами при синтезе природных полимеров – белков (полипептидов):
Слайд 7
По происхождению Природные, или биополимеры (нуклеиновые кислоты, белки) Синтетические полимеры (полиэтилен, полипропилен)
Слайд 8
8 По химическому строению: Структурные звeнья несимметричного строения, например, могут соединяться между собой двумя способами: Полимеры, макромолекулы которых построены одним из этих способов, называютрегулярными. Полимерынерегулярногостроения образованы произвольным сочетанием обоих способов соединения звeньев.
Слайд 9
9 По пространственному строению макромолекулы: Стереорегулярные Атактические
Слайд 10
10 Полимер называется стереорегулярным, если заместители R в основной цепи макромолекул (–CH2–CHR–)n расположены упорядоченно: или все они находятся по одну сторону от плоскости цепи или строго очередно по одну и другую стороны от этой плоскости (синдиотактические полимеры)
Слайд 11
11 Если боковые заместители в макромолекулах располагаются в беспорядке относительно плоскости основной цепи, то такой полимер является стереонерегулярным или атактическим.
Слайд 12
12 По химическому составу макромолекулы: Гомополимеры (полимер образован из одного мономера, например полиэтилен); Сополимеры (полимер образован по меньшей мере из двух разл. мономеров, например бутадиен-стирольный
Слайд 13
Особые механические свойства: Эластичность - способность к высоким обратимым деформациям при относительно небольшой нагрузке (каучуки); Малая хрупкость стеклообразных и кристаллических полимеров (пластмассы, органическое стекло); Способность макромолекул к ориентации под действием направленного механического поля (используется при изготовлении волокон и пленок).
Слайд 14
14 Особенности растворов полимеров: высокая вязкость раствора при малой концентрации полимера; растворение полимера происходит через стадию набухания. Особые химические свойства: способность резко изменять свои физико-механические свойства под действием малых количеств реагента (вулканизация каучука, дубление кож и т.п.). Особые свойства полимеров объясняются не только большой молекулярной массой, но и тем, что макромолекулы имеют цепное строение и обладают уникальным для неживой природы свойством - гибкостью.
Слайд 15
15 Гибкость макромолекул - это их способность обратимо (без разрыва химических связей) изменять свою форму. Особенности полимеров, обусловленные гибкостью макромолекул, проявляются при деформировании полимеров. В отсутствие внешних воздействий равновесным состоянием гибкой макромолекулы является форма рыхлого клубка (максимум энтропии). При деформации полимера макромолекулы распрямляются, а после снятия деформирующей нагрузки, стремясь к равновесному состоянию, они снова сворачиваются за счет поворотов вокруг σ- связей в результате теплового движения. Это является причиной высоких обратимых деформаций (эластичности) полимеров.
Слайд 16
16 По степени гибкости полимеры подразделяют на гибкоцепные (с большей свободой внутримолекулярного вращения) и жесткоцепные. Это определяет область применения полимеров. Гибкоцепные полимеры используют как каучуки (резиновые изделия), жесткоцепные – в производстве пластмасс, волокон, пленок. Гибкость макромолекул уменьшается под влиянием внутри- и межмолекулярных взаимодействий, которые препятствуют вращению по σ-связям. Например: При кристаллизации полимера усиливаются межмолекулярные взаимодействия и его гибкость (эластичность) уменьшается. По этой причине легко кристаллизующийся полиэтилен не проявляет свойств каучука.
Слайд 17
Синтез полимеров из мономеров основан на реакциях двух типов:. полимеризации и поликонденсации Кроме того, следует отметить, что некоторые полимеры получают не из мономеров, а из других полимеров, используя химические превращения макромолекул (например, при действии азотной кислоты на природный полимер целлюлозу получают новый полимер - нитрат целлюлозы).
Слайд 18
18 Полимеризация - реакция образования высокомолекулярных соединений путем последовательного присоединения молекул мономера к растущей цепи. Пoлимеризация является цепным процессом и протекает в несколько стадий: инициирование рост цепи обрыв цепи
Слайд 19
19 Характерные признаки полимеризации: 1. В основе полимеризации лежит реакция присоединения 2. Полимеризация является цепным процессом, т.к. включает стадии инициирования, роста и обрыва цепи. 3. Элементный состав (молекулярные формулы) мономера и полимера одинаков.
Слайд 20
Схематически реакцию полимеризации часто изображают как простое соединение молекул мономера в макромолекулу. Например, полимеризация этилена записывается следующим образом: n CH2=CH2 → (–CH2–CH2–)n или СH2=CH2 + CH2=CH2 + CH2=CH2 + ... → ® -CH2–CH2- + -CH2–CH2- + -CH2–CH2- + ... → (–СН2–СH2–)n
Слайд 21
21 Однако самопроизвольно кратные связи в мономере не раскрываются и частицы типа -СH2–CH2- на самом деле не существуют. Чтобы началась цепная реакция полимеризации, необходимо "сделать" незначительную часть молекул мономера активными, то есть превратить их в свободные радикалы (радикальная полимеризация) или в ионы (катионная полимеризация или анионная полимеризация).
Слайд 22
Процесс образования высокомолекулярных соединений при совместной полимеризации двух или более различных мономеров называют сополимеризацией. Пример. Схема сополимеризации этилена с пропиленом: Химическое строение сополимеров зависит от свойств мономеров и условий реакции.
Слайд 23
Слайд 24
Пoликонденсация - процесс образования высокомолекулярных соединений, протекающий по механизму замещения и сопровождающийся выделением побочных низкомолекулярных продуктов. Например, получение капрона из ε-аминокапроновой кислоты: n H2N-(CH2)5-COOH H-[-NH-(CH2)5-CO-]n-OH + (n-1) H2O ; или лавсана из терефталевой кислоты и этиленгликоля: n HOOC-C6H4-COOH + n HO-CH2CH2-OH→ HO-(-CO-C6H4-CO-O-CH2CH2-O-)n-H + (n-1) H2O
Слайд 25
1. В основе поликонденсации лежит реакция замещения. Например, при поликонденсации двухосновной кислоты и двухатомного спирта группа -ОН в кислоте замещается на остаток спирта -О-R-OH: НOOC-R-CO-OH + H-O-R-OH HOOC-R-CO-O-R-OH + H2O Образовавшийся димер является одновременно и кислотой (-COOH) и спиртом (-OH). Поэтому он может вступать в новую реакцию как с мономерами, так и с другими димерами, тримерами или n-мерами.
Слайд 26
26 2. Поликонденсация – процесс ступенчатый, т.к. образование макромолекул происходит в результате ряда реакций последовательного взаимодействия мономеров, димеров или n-меров как между собой, так и друг с другом. 3. Элементные составы исходных мономеров и полимера отличаются на группу атомов, выделившихся в виде низкомолекулярного продукта (в данном примере – H2O).
Слайд 27
Существуют два основных способа названий полимеров. 1. Название полимера строится по названию исходного мономера с добавлением приставки "поли" (полиэтилен, полистирол и т.п.). Этот способ используется обычно для полимеров, полученных путем полимеризации. 2. Полимеру дается тривиальное название (лавсан, нитрон, найлон и т.п.), которое не отражает строения макромолекул, но удобно своей краткостью. Данный способ применяют создатели полимерных материалов (фирмы, научные и производственные коллективы). Так, название ЛАВСАН присвоено полимеру [–O–CH2–CH2–O–CO–C6H4–CO–]n полиэтиленгликольтерефталат как сокращенное название ЛАборатории Высокомолекулярных Соединений Академии Наук.
Слайд 28
28 Коровин Николай Васильевич. Общая химия: Учебник. - 2-е изд., испр. и доп. - М.: Высш. шк., 2000. - 558с.: ил. Павлов Н.Н. Общая и неорганическая химия: Учеб. для вузов. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Дрофа, 2002. – 448 с.: ил. Ахметов Наиль Сибгатович. Общая и неорганическая химия: Учебник для студ. химико-технологических спец. вузов / Н.С.Ахметов. - 4-е изд., исп. - М.:Высш. шк.: Академия, 2001. - 743с.: ил. Глинка Николай Леонидович. Общая химия: Учебное пособие для вузов / Н.Л.Глинка; Ермаков Л.И (ред.) – 29–е изд.; исп. – М.: Интеграл Пресс, 2002 – 727с.: ил. Писаренко А.П., Хавин З.Я. Курс органической химии – М.: Высшая школа,1975,1985. Альбицкая В.М., Серкова В.И. Задачи и упражнения по органической химии. – М.: Высш. шк., 1983. Грандберг И.И. Органическая химия – М.: Дрофа, 2001. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия М.: Высш. Шк., 1981 Иванов В.Г., Гева О.Н., Гаверова Ю.Г. Практикум по органической химии – М.: Академия., 2000.
Посмотреть все слайды