Хаплогрупи на народите на Европа. Проучване на американски генетици

Да напиша тази статия ме подтикнаха непрекъснатите разговори, че украинците са славяни, а руснаците изобщо не са славяни, а отдавна са монголи.

Естествено, инициатори на подобни спорове са така наречените украински патриоти. В случая изводите се правят на базата на теории на някои новоизпечени историци, неизвестни досега исторически документи и т.н. Но освен историята, а често и псевдоисторията, има и такава наука като генетиката, а с генетиката не можете да спорите, скъпи, така че независимо дали ни харесва или не, имаме един и същ генотип.

Какво е хаплогрупа?

Y-хромозомните хаплогрупи, които станаха популярни в биополитическите кръгове, са статистически маркери за разбиране на произхода на човешките популации. Но в повечето случаи такъв маркер не казва нищо за етническата или расовата принадлежност на индивида (за разлика от други техники за ДНК анализ). Да виждаш етнос, подетнос, раса или друго подобно единство в съвкупността от носители на определена хаплогрупа и да се опитваш да съставиш някаква идентичност на тази основа е глупост. И, разбира се, хаплогрупата по никакъв начин не е „отразена в духа на човек“.

Особеността на Y хромозомата е, че тя се предава от баща на син почти непроменена и не се „смесва“ или „разрежда“ от майчината наследственост. Това позволява да се използва като математически точен инструмент за определяне на произхода по бащина линия. Ако терминът „династия“ има някакво биологично значение, то е именно наследяването на Y хромозомата. (Последвайте връзката за подробно, но лесно за разбиране обяснение на феномена)

Y хромозомата е друг въпрос: тя се състои от гени, пряко отговорни за мъжката репродуктивна система, и най-малкият дефект, като правило, прави мъжа стерилен. „Бракът“ не се предава по-нататък и Y хромозомата се „пречиства“ във всяко поколение.

Но в допълнение към вредните мутации, от време на време се появяват неутрални мутации в мъжката хромозома, игнорирани от естествения подбор. Те са съсредоточени в „ненужни“ области на хромозомата, които не са гени. Някои от тези мутации, настъпили преди 50 до 10 хиляди години, се оказаха удобни маркери за идентифициране на древни популации на предци, които впоследствие се разпространиха по цялата Земя и формираха съвременното човечество.

Y-хромозомната хаплогрупа определя набора от мъже, обединени от наличието на такъв маркер, т.е. произлиза от общ патриархален прародител, който преди много хиляди години е имал специфична мутация на Y хромозомата.

http://en.wikipedia.org/wiki/Human_Y-chromosome_DNA_haplogroup

ПРОИЗХОД НА ХАПЛОГРУПА R1a1 - ЮГ ОТ РУСИЯ!

Всяка съвременна етническа група се състои от представители на няколко, поне две или три Y-хромозомни хаплогрупи.

http://en.wikipedia.org/wiki/Y-DNA_haplogroups_by_ethnic_group

Географското разпределение на хаплогрупите е свързано с историята на миграциите на древни популации, които са станали предци за етнически групи или групи от етнически групи. Например хаплогрупа N3 може да се нарече „угро-финска“: ако се среща сред представители на определена област, това означава, че в миналото населението там се е смесило с угро-финските народи. Или може би тук са дошли „смесени“ племена.

Изследването на статистиката на хаплогрупите позволи на антрополозите да реконструират картината на миграциите на човешките популации през последните десетки хиляди години, като се започне от африканската прародина. Но данните могат да се използват и за развенчаване на различни расистки и ксенофобски митове.

Етногеографско разпространение на хаплогрупа R1a

В момента високи честоти на хаплогрупа R1a се срещат в Полша (56% от населението), Украйна (50 до 65%), Европейска Русия (45 до 65%), Беларус (45%), Словакия (40%), Латвия ( 40%), Литва (38%), Чехия (34%), Унгария (32%), Хърватия (29%), Норвегия (28%), Австрия (26%), Швеция (24%), Североизточна Германия ( 23%) и Румъния (22%).

Най-разпространено е в Източна Европа: сред лужичани (63%), поляци (ок. 56%), украинци (ок. 54%), беларуси (52%), руснаци (48%), татари 34%, башкири (26 %) ) (сред башкирите от Саратовска и Самарска области до 48%); и в Централна Азия: сред Худжанд таджики (64%), киргизи (63%), ишкашими (68%).

Халогрупата R1a е най-характерна за славяните. Например, следните хаплогрупи са често срещани сред руснаците:

R1a - 51% (славяни - арийци, поляци, руснаци, беларуси, украинци)
N3 - 22% (фино-угри, финландци, балти)
I1b - 12% (норманци - германци)
R1b - 7% (келти и курсив)
11a - 5% (също скандинавци)
E3b1 - 3% (средиземноморци)

Най-често срещаната хаплогрупа сред украинците:

R1a1 - около 54% ​​(славяни - арийци, поляци, руснаци, беларуси, украинци)
I2a - 16.1% (балкански народи, фраки, илири, румънци, албанци, гърци)
N3 - 7% (угро-фини)
E1b1b1 - 6% (африкански народи, египтяни, бербери, кушнири)
N1c1 - 6% (сибирски народи, якути, буряти, чукчи)

Както показват проучванията, според маркерите на Y-хромозомата, тестваните украинци са генетично най-близки до съседните югозападни руснаци, беларуси и източни поляци. Три славяноезични народа (украинци, поляци и руснаци) образуват отделен клъстер според хаплогрупите Y, което показва общия произход на изброените етнически групи.

Митове.

Всеки знае мита, че руснаците са до голяма степен потомци на монголите, които са поробили Русия в древни времена. Статистиката за хаплогрупите не оставя камък необърнат за този мит, тъй като типичните „монголоидни“ хаплогрупи C и Q изобщо не се срещат сред руснаците. Това означава, че ако монголските воини някога са дошли в Русия с набези, тогава всички жени, които са хванали, са били убити или отведени с тях (както кримските татари в по-късни времена).

Друг често срещан мит е, че руснаците в Централна и Северна Русия в по-голямата си част не са славяни, а потомци на фино-угорските аборигени, в чието море уж са изчезнали малкото славяни. От тук произлизат „руското пиянство“, „руският мързел“ и т.н. Междувременно делът на „финландската“ хаплогрупа N3 сред руснаците в Централна Русия е приблизително 16% (в слабо населените райони на север от Москва на някои места достига 35%, а в гъсто населените региони на юг и запад от Рязан намалява до 10 %). Тези. от всеки шестима бащи само един е бил финландец. Може да се предположи, че съотношението в майчиния генофонд е приблизително същото, тъй като славяните и фино-угрите като правило са съжителствали мирно.

Между другото, Сред финландците във Финландия хаплогрупа N3 е представена в приблизително 60% от населението. Това означава, че от всеки пет бащи, двама не са били „оригинални финландци“, а „преминаващи другари“, може би събирачи на почит от Новгород. Сред етническите естонци и латвийци „делът на финландските бащи” е още по-малък – приблизително 40%. „Преминаващите хора“ от немски и славянски произход явно доминираха над горещите естонски момчета. Но литовските момичета се влюбиха в тях: литовците, въпреки индоевропейския език, са същите 40% потомци на фино-угорските народи.

Сред етническите украинци „делът на финландските бащи“ също присъства, макар и три пъти по-малко, отколкото сред руснаците. Финно-угорските племена обаче не са живели в Украйна и този дял е донесен от Централна Русия. Но ако „делът на финландската кръв“ сред етническите украинци е само три пъти по-малък, отколкото сред руснаците, то поне една трета от тях са потомци на руски бащи. Очевидно в миналото „безотговорните“ южноруски момичета са обичали да се гаврят с „московските окупатори“. Докато украинските момчета се забавляваха в Запорожката сеч в изцяло мъжка компания, техните сестри и дъщери намериха разбирателство с приятелските суворовски герои-чудо с тежки финландски Y-хромозоми.

Помагайки да се разбере непоследователността на определени митове, хаплогрупите от своя страна могат да доведат до създаване на нови митове. Има хора, които им придават расово значение. Важно е да се разбере, че самите хаплогрупи не могат да служат като критерий за расова, етническа или субетническа идентичност. Когато се прилагат към конкретно лице, те не казват нищо. Например не може да се формира адекватна общност, обединяваща хора от „арийската” хаплогрупа R1a1. И обратно, няма обективна разлика между руснаците, живеещи в един и същ регион, носители на „финландската“ хаплогрупа N, и руснаците, носители на „арийската“ хаплогрупа R1a. Цялата останала част от генофонда на потомците на „предците финландски мъже“ и „предците арийски мъже“ отдавна е смесена.

От повече от 20 000 гена в човешкия геном, само около 100 са включени в Y хромозомата. Те кодират главно структурата и функционирането на мъжките полови органи. Друга информация там няма. Чертите на лицето, цвета на кожата, умствените и мисловни характеристики се регистрират в други хромозоми, които по време на наследяването преминават през рекомбинация (бащинските и майчините участъци на хромозомите се смесват произволно).

Ако представители на дадена етническа група принадлежат към няколко хаплогрупи, това не означава, че тази етническа група е механична комбинация от популации с различни генофонди. Останалата част от техния генофонд, с изключение на Y хромозомите, ще бъде смесена. Тънките разлики между представители на различни руски хаплогрупи могат да представляват интерес само за хора, които професионално се специализират в свирка.

Обратно, хората от една и съща хаплогрупа могат да принадлежат към различни етнически групи и дори различни раси и да имат фундаментални различия по отношение на генотипа и фенотипа.

Например, рекордьорите по наличието на „арийската“ хаплогрупа са такива различни народи като поляците (56,4%) и киргизите (63,5%). „Арийската“ хаплогрупа се среща в повече от 12% от ашкеназките евреи, и то не в някакви „метиси“, а в най-истинските, типични представители на тяхната етническа група.

Ако руски моряк, посетил Ангола, „даде“ на местна жена момче, тогава той и всичките му потомци по мъжка линия ще имат хаплогрупата на бащата. 1000 поколения ще се сменят, потомците във всички отношения ще се превърнат в най-типичните анголци, но все още ще носят „арийската“ Y хромозома. И този факт не може да бъде разкрит по друг начин освен ДНК анализ.

В далечното минало носителите на хаплогрупа R1a1, предците на съвременните индоевропейци, тръгват от Южна Русия и Урал, за да изследват Европа, Близкия изток, Иран, Афганистан, Индия и други съседни страни, на чието население налагат своите обичаи и предават езика си. Но ако техният исторически успех по някакъв начин е бил свързан с напреднала биология (да речем), тогава той не се корени в характеристиките на Y хромозомата, а в други гени, които присъстват в популацията на предците. Този „напреднал генофонд“ се свързва с определена хаплогрупа само статистически. Съвременните представители на хаплогрупа R1a1 може да нямат тези „напреднали“ гени. Притежаването на "арийска" хромозома по никакъв начин не отразява "в духа".

Тези участъци от Y хромозомата, които служат като маркери за идентифициране на хаплогрупи, сами по себе си не кодират нищо и нямат биологично значение. Това са маркери в най-чист вид. Те могат да бъдат сравнени с оранжевите и зелените светодиоди във филма „Kin-Dza-Dza“, които бяха използвани за идентифициране на Chatlan и Patsaks, и нямаше друга разлика между тези „раси“, освен цвета на електрическата крушка. Така че наличието на „арийска“ хаплогрупа само по себе си не гарантира на човек не само арийски мозъци, но дори и арийски пенис („расистките свирки“ могат да бъдат разочаровани). 

В човешката ДНК има 46 хромозоми, всеки човек наследява половината от хромозомите от бащата, половината от майката. От 23-те хромозоми, получени от бащата, само една - мъжката Y хромозома - съдържа набор от нуклеотиди, които предавани от поколение на поколение без промяна в продължение на хиляди години.

Генетиците наричат ​​набор от ДНК, който се наследява без промени - хаплогрупа.

ДНК изследванията обединиха всички хора на Земята в генеалогични групи и ги обозначиха с букви. Хората от една и съща хаплогрупа имат един общ прародител в далечната праистория.

Хаплогрупата, поради своята наследствена неизменност, е една и съща за всички мъже от един и същи народ.

Всеки биологично различен народ има своя хаплогрупа, която се различава от хаплогрупите на другите народи. Хаплогрупата е генетичният маркер на цял народ.

Ето списък на Y-ДНК хаплогрупи от ВСИЧКИ типове,които възникват на определени територии и след известно време се разпространяват в цяла Европа и Азия.

Хаплотип:
ДА СЕ- възниква преди 40 000 години в северен Иран.
T- възникнал преди 30 000 години по крайбрежието на Червено море и/или около Персийския залив.
Дж- възниква преди 30 000 години в Близкия изток.
Р- възниква преди 28 000 години в Централна Азия.
E1b1b- възниква преди 26 000 години в Североизточна Африка.
аз-възниква преди 25 000 години на Балканите.
J1 -възниква преди 20 000 години в планините Таврос/Загрос.
J2- възниква преди 19 000 години в Северна Месопотамия.
E-M78- възниква преди 18 000 години в североизточна Африка.
R1b- възниква преди 18 000 години по крайбрежието Каспийско мореи/или Централна Азия.
R1a- възниква преди 17 000 години в южната част на Русия.
Ж- възниква преди 17 000 години в Близкия изток.
I2- възниква преди 17 000 години на Балканите.
E-V13- възниква преди 15 000 години в Южен Ливан или Северна Африка.
I2b —възниква преди 13 000 години в Централна Европа.
N1c1 —възниква преди 12 000 години в Сибир.
E-M81- възниква преди 11 000 години в Северозападна Африка.
I2a- възниква преди 11 000 години на Балканите.
G2a- възниква преди 11 000 години в Ливан или Анатолия.
R1b1b2- възниква преди 10 000 години в северната или южната част на Кавказ.
I2b1- възниква преди 9000 години в Германия.
I2a1- възниква преди 8000 години в Югозападна Европа.
I2a2- възниква преди 7500 години в Югоизточна Европа.
I1- възниква преди 5000 години в Скандинавия.
R1b-L21- възниква преди 4000 години в Централна и Източна Европа.
R1b-S28- възниква преди 3500 години в района на Алпите.
R1b-S21- възниква преди 3000 години във Фризия (Фризия) на брега на Северно море и в Централна Европа.
I2b1a— възниква преди по-малко от 3000 години във Великобритания.

Започваме анализа на генофонда на Европа, като разгледаме геногеографията на отделните хаплогрупи. Това е отчасти продължение на предишния раздел, който обобщава накратко това, което беше известно за разпределението на Y-хромозомните хаплогрупи преди нашето изследване, но сега ще разгледаме съвременни, подробни карти на разпределението на всички основни европейски хаплогрупи и тези подварианти за които честоти вече са известни в редица популации в Европа.

Нашата Y-база база данни съдържа почти цялата публикувана информация за честотите на Y-хромозомните хаплогрупи в света (и в частност в Европа), но не цялата тази информация е подходяща за изучаване на географското разпределение на хаплогрупите. Както при създаването на други геногеографски атласи, за създаване на карти на разпространението на Y хромозомата в Европа, данните бяха внимателно подбрани и създадени масив от данни за карти Y хромозоми в Европа. Нека разгледаме критериите, по които е формиран този масив от данни.

ОРГАНИЗАЦИЯ НА ДАННИТЕ

НАБОР ДАННИ ЗА КАРТИ: НАСЕЛЕНИЕ.

За надеждно определяне на честотата на еднородителските генетични маркери (Y-хромозома и mtDNA) е необходим обем на пробата два пъти по-голям от този на автозомните маркери - следователно долната граница на пробата трябва да бъде най-малко 70-100 проби. Малки проби или бяха комбинирани с географски съседни проби от едни и същи хора, или (ако комбинирането не беше възможно) не бяха включени в анализа. В резултат на това средният размер на извадката в набора от данни на картата е N=136 проби. Но бяха направени и изключения от правилото. За някои народи или регионални групи в рамките на един народ, които за пълнота беше необходимо да бъдат представени на картата, бяха налични само малки проби. Тогава, неохотно, трябваше да включим по-малки проби в масива за карти. Но такива изключения се правят рядко - от 251 картографирани популации само една десета (29 популации) имат размер на извадката под N=50, а огромното мнозинство (192 проби) имат размер на извадката от N=70 и повече.

Ако за една нация имаше данни за нейните регионални популации, тогава за картографиране не бяха използвани проби от този народ, чието географско местоположение е неизвестно (ако авторите само посочиха принадлежността си към нацията по време на публикацията).

В резултат на това масивът за карти включваше данни за 251 популации (проби), а общият брой на пробите във всички проби беше 34 294 проби. Заслужава да се отбележи, че значителна част от тези данни са получени чрез изследване на нашия екип под ръководството на автора на тези редове: 45 популации и 4880 проби. Това са нашите данни за руското население, украинското, беларуското и някои допълнителни руски население, населението на Северен Кавказ, както и нашите все още непубликувани данни за населението на кримските и казанските татари, мокша и ерзи. (Данните за честотите на хаплогрупите от три публикувани статии са дадени в таблици 2.1, 2.2, 2.3.) Оказва се, че от целия масив от данни за вариабилността на Y-хромозомата в Европа всяка пета популация и всяка седма проба са изследвани от нашите екип (на фиг. 2.1. „нашите » популации са показани в сини кръгове), въпреки че няколко десетки лаборатории в цяла Европа са били и са ангажирани с изследвания в тази област. Ако добавим, че Европа е най-проучваният регион в света, това отчасти обяснява защо екипът ни е предприел общ анализ на генофонда на Европа. За конструирането на картите бяха използвани и данни от Y-база не само за европейските популации, но и за популациите на близките региони, включени в картографираната област.

В допълнение към 251 европейски популации, изследвани с помощта на панели от хаплогрупи, покриващи целия им спектър, още около 200 популации са изследвани с помощта на подварианти на само една хаплогрупа. Това са главно статии, посветени на хаплогрупи R1b и R1a, както и редица статии за хаплогрупи N, E и J. По правило пробите, използвани в тези статии за задълбочено генотипиране на отделни хаплогрупи, са били предварително проучени в цялата спектър от хаплогрупи. Фигура 2.1. дава представа за плътността на покритие на Европа и съседните региони от популации, изследвани не според една хаплогрупа, а в целия им спектър с обичайното ниво на филогенетична разделителна способност.

МАСИВ ДАННИ ЗА КАРТИ: ХАПЛОГРУПИ.

Тази концепция за „обичайното филогенетично ниво“ на изучаване на хаплогрупите е много условна и това ниво нараства всяка година. Ако през 2000 г. броят на хаплогрупите в типична статия не достигаше дузина, то през 2010 г. повечето статии използват панели от 40-70 хаплогрупи. Разбира се, от около 2013 г. броят на известните хаплогрупи, открити чрез пълно секвениране, вече наброява хиляди. Но откриването им е само първата стъпка, която изисква много допълнителни стъпки и усилия за анализиране на голям набор от много различни популации за наличието на нови хаплогрупи. И докато техните честоти не бъдат определени в широк диапазон от популации, значението на тези новооткрити хаплогрупи за изследване на генофонда е малко.

Комбинирайки данни от десетки статии от различни години в една таблица, неизбежно се оказва, че някои хаплогрупи са изследвани в много голям брой популации, а някои са изследвани само за няколко популации. За щастие, това не представлява голям проблем за картографиране (почти всички хаплогрупи, избрани за картографиране, са изследвани в две до три дузини популации и този брой референтни точки обикновено е достатъчен, за да се идентифицират основните тенденции). Но все пак, когато се разглеждат карти, струва си да се има предвид, че детайлите на изходните данни за различните хаплогрупи не са еднакви.

За картографиране бяха избрани хаплогрупи, които съставляваха забележима част от генофонда в поне някои популации в Европа и бяха изследвани, както току-що споменахме, в няколко десетки популации. 40 хаплогрупи отговарят на тези критерии: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16, G2a3a-M406, G2a3b1-P303, I1-L118, I2a-P37.2, I2b-L35, J1-L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M46, O3-M122, Q-M242, R1a1-L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a2a1a1a-M405, R1b1a2a1a1a1-M467, R 1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a - M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b-M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

Таблица 2.1. Нашите данни за честотите на Y-хромозомните хаплогрупи в руските популации

Таблица 2.2. Нашите данни за честотите на Y-хромозомните хаплогрупи в популациите на балто-славянските народи (публикувани в).

Таблица 2.3. Нашите данни за честотите на Y-хромозомните хаплогрупи в популациите на Кавказ

Ориз. 2.1. Географско разположение на популациите в Европа и съседните региони, изследвани чрез Y-хромозомен полиморфизъм. Сините кръгове показват нашите собствени данни, зелените кръгове показват данни от литературата.

ХАПЛОГРУПА R1a И НЕЙНИТЕ ВАРИАНТИ

ХАПЛОГРУПАР1 а(без разделяне на подотрасли).

Както е посочено в прегледа на предишни работи, хаплогрупата Р1 ае една от двете най-често срещани хаплогрупи в Европа. Освен това това е и най-разпространената хаплогрупа в Евразия като цяло. За нейното генотипиране се използват различни маркери - M198, M17, SRY1542, филогенетичната разлика между които почти липсва, и са известни много други маркери, които определят тази хаплогрупа, така че всеки от тях може да се използва за нейното обозначаване. В масива с данни за карти се появява като Р1 а- Л120 .

На фиг. 2.2 можете да видите ясна тенденция на географско разпределение Р1 а- Л120 : Въпреки че е разпространен в цяла Европа, неговата широка зона на максимална честота е в Източна Европа и в тези популации съставлява почти половината от генофонда. На изток максималната зона е ограничена от Волга, а по цялата й дължина - от Горна Волга до долното течение. На юг максималната зона достига почти до Черно море, на северозапад - до Балтийско море, а на югозапад е ограничена до Карпатите и Алпите. Но най-интересните граници на тази област са на запад: въпреки че там няма географски бариери, високочестотната зона R1a все още е доста ясно ограничена и спадът на честотата на около двеста до триста километра достига почти 30% ( от около 35-45% при поляците и сорбите до 10-15% при германците). Няколко статии бяха посветени на анализа на тази „полско-германска генетична граница“.

Все още не съм споменал границата на зоната на максималните честоти R1a на север - въпреки че разликата в честотите там не е толкова изразена, колкото на запад (не от червени до зелени, а само от червени до жълти тонове, т.е. с петнадесет процента), но се разкрива и северната граница. Картата е доста ясна. В този случай тя преминава в рамките на един народ – руснаците – отбелязвайки разликите между генофонда на руския север и другите руски популации. Тези жълти тонове с умерени честоти заемат не само руския север, но и цялото пространство на Източна Европа между Волга и Урал и само отвъд уралския диапазон от честоти Р1 ападат до същите ниски стойности (зелени тонове на картата), както в Западна Европа, Скандинавия, Балканите и Западна Азия.

ПОДВАРИАНТИ НА ХАПЛОГРУПАТАР1 а

В рамките на такъв огромен диапазон от хаплогрупи R1a-Л120 Несъмнено има почти толкова много подварианти на тази хаплогрупа, много от които може да имат различни и относително малки географски обхвати. Но с течение на времето подтиповете в рамките Р1 абяха неизвестни. Докато благодарение на работата на лабораторията на Питър Ъндърхил в Станфордския университет не са открити първо първите два, а след това още няколко подварианта. Разбира се, в момента броят на известните подварианти Р1 ачисла в стотици: всяка проба, за която целият геном или Y хромозома е напълно секвениран, образува свой собствен клон на филогенетичното дърво. Но докато поне някои от тези варианти не бъдат проверени за тяхното разпространение в популациите и не бъдат определени честотите на тяхното появяване в различни популации на Европа, изграждането на геногеографски карти е невъзможно. Сега можем само да спекулираме за областите на разпространение на тези подклонове, въз основа на понякога нестабилна информация за местата на произход на тези единични проби, от които е открит всеки от тези стотици клонове. Интересът към тази хаплогрупа е толкова голям, че, разбира се, подобен скрининг на популацията ще бъде извършен от различни лаборатории по света (включително нашия екип) през следващите години, а след това и геногеографията на подвариантите Р1 аще бъде много по-подробно. Но в момента сме ограничени до тези маркери, за които е извършен масов скрининг на населението в статии и в работата на нашия екип: това са трите основни маркера на европейския клон Р1 аи азиатски маркер за клон.

АЗИАТСКИ КЛОНР1 А- З93.

Трябва да се отбележи, че разделянето на европейски и азиатски клонове се появява на филогенетичното дърво Р1 амного ясно. Маркерът на азиатския клон е Z93 (и неговите синоними), а в Европа този клон почти липсва. За да докажем това, ние представяме карта на разпространението му (фиг. 2.3.), която показва само ниски честоти (1-3%) и само в много малко популации от Източна Европа, и преминаваме към разглеждане на европейски подварианти.

Ориз. 2.3. География на хаплогрупитесР- З93 Y хромозомите вЕвропа.

ЕВРОПЕЙСКИ КЛОНР1 А-M458.

Първият, Р-M458, идентифицира централноевропейския подвариант в общия масив на хаплогрупата R1a, заемащи половин Европа. Следователно, след откриването на този маркер, ние специално го генотипирахме в много славянски и севернокавказки популации, което направи възможно за първи път да се изгради подробна карта на разпространението му, като се вземат предвид Източна Европа и Кавказ (фиг. 2.4 ).

Картата показва най-високите честоти на този маркер сред западните славяни (поляци и чехи), където той съставлява една четвърт от генофонда, и леко намалени честоти в околните популации. Разпространението на този маркер на запад е ограничено до съседни популации от германци (които вероятно са асимилирали западнославянски групи, обитавали преди това тези области). Но на изток от високочестотната зона на хаплогрупата R-M458се разпространява надалеч, обхващайки целия ареал на източните славяни. Характерно е, че тази източна експанзия е по-силно изразена в лесостепната зона (сред украинците), отколкото в горската (белоруси и руснаци). Още по-любопитно е ограниченото разпространение на юг: сред южните славяни и неславянските народи на Балканите (унгарци, румънци) честотата на тази хаплогрупа е ниска и има съответствие с генетичната „граница“ на високите честоти R-M458и географската граница на Карпатите. На север от тази планинска верига има зона на максимални честоти на хаплогрупата, а на юг от Карпатите честотата рязко намалява. Очевидно Карпатите са действали като географска бариера за генния поток, предотвратявайки разпространението на тази хаплогрупа на Балканите. Имайте предвид, че за разлика от Р1 акато цяло, срещащи се поне с ниски честоти във всеки регион на Европа, Р- М458 разпространен само в цяла Източна Европа, съседните територии на Западна Европа и Балканите, но почти напълно липсва в по-голямата част от Западна Европа - Иберийския полуостров, Франция, Британските острови, големи части от Апенинския и Скандинавския полуостров, а също така липсва и извън Европа - а в Западна Европа Азия и Сибир.

ЕВРОПЕЙСКИ КЛОНР1 А-M558.

Втори европейски подвариант Р1 a се обозначава с името на маркера Р- М558 (Фиг. 2.5.) Филогенетично тя е братска (за мтДНК в такива случаи е прието да се казва „сестра“, но тук говорим за Y хромозомата) за Р- М458 . И двата маркера се разпределят по подобен начин: Р- М558 също разпространен главно в Източна Европа, също по-рядко срещан на Балканите, навлиза в съседните региони на Западна Европа с ниска честота и също като Р- М458 , практически липсва извън Европа. Ареалите на тези подтипове се припокриват и в зоната на максималните им честоти при западните и източните славяни. Основна разлика между моделите на разпространение Р- М458 И Р- М558 се състои само в това, че са по-ограничени до западната или източната част на техния общ ареал.

Р- М458 има тенденция към запад от ареала си. Сред западните славяни се среща със средна честота от 25% (т.е. една четвърт от генофонда), а сред източните славяни се среща със средна честота от 15%, въпреки че нараства до 23% в западните беларуси и в някои украински популации (но не западни, а централни).

Р- М558 клони на изток от техния общ ареал. Среща се с честота над 30% и в двете популации на южните руснаци, изследвани за този маркер; е 20-25% сред беларуси, поляци, словаци, западни украинци; намалява под (или значително под) 20% сред централните руснаци, чехите, централните и източните украинци и чехите. Въпреки това, Р- М558 изследвани в значително по-малко популации от Р- М458, и следователно картата на неговото разпространение може да бъде значително прецизирана в бъдеще. Виждаме, че дори тази основна разлика между моделите на разпространение Р- М458 И Р- М458 се изразява в малки разлики в честотите и има доста сложна география.

Този пример ясно показва, че увеличаването на филогенетичната разделителна способност не винаги води до увеличаване на географската разделителна способност: въпреки че в рамките на европейския клон Р1 аи беше възможно да се идентифицират два подтипа, но тяхното географско разпространение е много сходно. Очевидно те са възникнали в сродни популации и са се разпространили заедно по време на едни и същи миграции. Или, дори възникнали в различни части на обхвата на популациите, които интензивно обменят миграции помежду си, те се разпространяват в целия този обхват. Разбира се, необходимо е да се увеличи филогенетичната разделителна способност и, като правило, идентифицираните подтипове имат по-ясно географско местоположение от клона като цяло; подтипове от следващото ниво имат още по-тясна зона на разпространение в зоните на подтипове от предишното ниво и т.н. Но тази географска яснота зависи не само и дори не толкова от нивото на филогенетична резолюция, а от структурата на генофонда, от исторически даденото съотношение на изолация и кръстосване, тоест от гледна точка на популационната генетика, от баланса на генетичен дрейф и миграция.

Ако този баланс се измести към изолация (както в Кавказ или Сибир), тогава честотите на хаплогрупите ще се различават рязко между популациите, хаплогрупите ще имат географски тесни области с малко припокриване една с друга и хаплогрупите ще достигнат много високи честоти в „своите ” популации. Ако балансът се измести към миграциите, тогава честотите няма да се различават толкова драматично, областите ще са доста широки и ще се припокриват една с друга, а субхаплогрупите няма да достигат твърде високи честоти, тъй като останалата част от генофонда ще бъде представена от други хаплогрупи, чиито ареали се припокриват със същата територия. Всички тези характеристики са ясно видими в примера Р- М458 И Р- М558 , защото изместването на баланса към миграция, а не към изолация е особено характерно за Европа.

ЕВРОПЕЙСКИ КЛОНР1 А-Z284.

Но има още един подвариант Р1 а– хаплогрупа Р- З284 (фиг. 2.6.) има съвсем различен модел, който може да се нарече „скандинавски” или „северноевропейски”. Според наличните към момента данни честотата му е 20% в Норвегия, 7% в Дания и по 3% в Англия и Швеция, както и извън Северна Европа Р- З284 намерени само в няколко проби. Тези честоти със сигурност ще бъдат коригирани, когато се изследват нови популации и се увеличат размерите на извадките от вече изследвани народи, но общата връзка с популациите на Северна Европа вече е несъмнена.

ХАПЛОГРУПА R1b И НЕЙНИТЕ ВАРИАНТИ

ХАПЛОГРУПАР1 b(В ОБЩИ ЛИНИИ)

Хаплогрупа Р1 b, „братски“ по отношение на хаплогрупата Р1 аи вторият по честота в Европа, също има широк диапазон (фиг. 2.8), но основната зона на максималните му честоти е в Западна Европа. Важен принос за изследването на европейския генофонд беше откриването на нови информативни SNP маркери в рамките на един от клоновете на хаплогрупата Р1 b- хаплогрупи R-M269(посочено на карти с помощта на филогенетично близък маркер като Р-Л265 ). Това мащабно изследване е извършено от голям международен екип с участието на автора и публикувано в.

Р1 bв общи линии ( Р- Л10 , ориз. 2.8.) ясно показва, че това е основният компонент, съставляващ повече от половината от Y-хромозомния генофонд на Западна Европа. Само населението на южната част на Апенинския полуостров носи намалени честоти на тази хаплогрупа, тъй като сред тях преобладават средиземноморските хаплогрупи и дори Скандинавия, по отношение на географията на хаплогрупите, не принадлежи към Западна Европа, а образува независима северна област , в която преобладава друга хаплогрупа - аз1 .

Хаплогрупа Р1 bоще по-характерно за Западна Европа от Р1 ахарактерни за Изтока, т.к Р1 bв много популации (Британски острови, баски и редица други популации на Иберийския полуостров) той съставлява дори не половината, а повече от две трети от генофонда. Като цяло тенденцията на хаплогрупата Р1 b- максимални честоти в баските и постепенно намаляване на честотата на изток от Иберийския полуостров - много подобно на географията на класическия маркер Rh-d(Rh фактор). Увеличението на честотата в Източна Европа отразява повишената честота R1bв някои башкирски популации, известни от [Lobov, 2009]. Въпреки това, нашият екип сега завършва подробно проучване на разнообразието на Y хромозомата в башкирските популации (повече от 1000 проби). Това проучване установи, че честотата Р1 bе висок само в няколко кланови групи, докато повечето кланови групи на башкирите се характеризират с други хаплогрупи и честотите Р1 bтехните са малки. Следователно пръскането Р1 bв източната част на Европа не отразява общоевропейски модел, а само местни модели на произхода на отделни родови групи от степните популации на Евразия.

Макар че Р1 bдостига високи честоти главно в Западна Европа, картата (фиг. 2.8.) показва, че (като Р1 а) е разпространен навсякъде, като заема целия картографиран ареал и се простира далеч извън границите му в цяла Евразия. Вярва се, че Р1 bе от западноазиатски произход и различните му клонове се разпространяват в различни части на Стария свят, но само клонът, който се разпространява в Европа и достига толкова значителни честоти в нея, е особено „късметлиен“.

Фигурата показва само клонове, които са разгледани подробно с помощта на геногеографски карти; структурата на диаграмата съответства на пълното дърво на хаплогрупа R1b-L10 според версията ISOGG към октомври 2015 г.

ПОДВАРИАНТИ НА ХАПЛОГРУПАТАР1 b

Картите на фиг. 2.9, 2.10 и 2.11 показват три основни клона Р1 b(фиг. 2.7.), които – с много уговорки – могат да бъдат наречени африканска, степна евразийска и западноевропейска хаплогрупи. Наистина, когато погледнем картата Р1 bкато цяло (фиг. 2.8.), виждаме присъствието му и в Северна Африка.

АФРИКАНСКИ КЛОНР- V88.

Карта Р- V88 (Фиг. 2.9.) само показва честотите, макар и ниски (1-6%, с увеличение до 26% само в една популация), но в цяла Северна Африка (от Мароко до Египет) и почти пълното отсъствие на тази хаплогрупа в Европа и Азия. Тоест "африканската" част Р1 b– това е почти изключително клон Р- V88 . Той достига своя максимум далеч извън картирания район – в Централна Африка.

СТЕПЕН КЛОНР- М478 .

Карта на следващия клон - Р- М478 – показва връзката му със степните популации на Евразия (фиг. 2.10). Зоната на неговите максимални честоти също се намира в по-голямата си част извън картографирания район - в пространствата от Урал до Алтай. Въпреки това, както можете да видите на картата, на отделни „езици“ тази хаплогрупа достига до Кавказ, оставайки ограничена до степните райони на Южен Урал и Предкавказие и съставлявайки само 1-10%, рядко в популации до 20 % от генофонда.

ЗАПАДНОЕВРОПЕЙСКИ КЛОНР- Л265.

Третият от основните клонове на хаплогрупата Р1 b- хаплогрупа R-M269,или, както го обозначаваме тук на картите, Р- Л265 — съставлява основната (по честота и площ) част от R1b. Следователно картата на неговото разпространение (фиг. 2.11) като цяло повтаря картата Л10 , само без африканската част от ареала си. Тази хаплогрупа е подразделена на много подхаплогрупи, много от които са специфични за определена област в обхвата на клона. Нека се съсредоточим върху двата основни клона вътре Р- Л265 : централноевропейска хаплогрупа Р- М405 и нейния иберийско-британски „брат“ Р- П312 с всичките им „дочерни” клонове (фиг. 2.12. - 2.17.).

ЦЕНТРАЛНОЕВРОПЕЙСКИ КЛОН R-M405 ОБЩО.

Хаплогрупа R-M405(фиг. 2.12) се среща в почти цяла Западна, Централна и Северна Европа (с изключение на южните райони на Иберийския и Апенинския полуостров, както и Балканския полуостров на юг, Финландия и Колския полуостров на север ), както и в западната част на Източна Европа. Въпреки това, с максимални честоти (18-36%), хаплогрупата R-M405среща се главно в населението на Централна Европа (в Германия, Швейцария, Белгия, Холандия, Дания и Южна Великобритания). Датиране както на появата, така и на идентифицирането на вътрешни подварианти на хаплогрупата R-M405според www.yfull.com са преди около 5 хил. години (в диапазона 4,4-5,3 хил. години), т.е. датират от бронзовата епоха. Изглежда, че вече по това време протичат миграционни процеси, водещи до разпространението на хаплогрупата Р- М405 до различни части на Европа. Възможно е данните за хаплогрупата Р- М405 показват един от епизодите на разпространението на говорещи индоевропейски езици в Европа. Към една от посоките на разпространение на носителите на хаплогрупи Р- М405, може би посочено от географията на един от неговите подклонове - хаплогрупата Р- М467.

КЛОН "ГЕРМАНО-БРИТАНСКИ".Р- М467.

Скромно разпространение на хаплогрупата Р- М467 (фиг. 2.13) - както в честотите си (от максимум 4% в източна Германия през стойности от около 3% в северна и южна Германия, Холандия и южна Великобритания до 0,5% във Франция), така и в география (не най-обширните, по европейски стандарти, райони около Северно море) - въпреки това представлява интерес. География на хаплогрупата Р- М467 предполага миграцията на неговите говорители от територията на съвременна Германия по Северно море до бреговете на Британските острови. Запознанства за хаплогрупа Р- М467, представени на уебсайта www.yfull.com показват появата му преди около 4,7 хиляди години (в диапазона преди 4,1-5,4 хиляди години), а времето на експанзия (разделяне на подклонове) хиляда години по-късно е преди около 3,4 хиляди години (в диапазона от преди 2,8-4,0 хиляди години). Сравняване на обхвата на хаплогрупата Р- М467 на картата с посочените дати на възникване и разпространение, можем да приемем два модела за възникване на подобна ситуация. Първият е, когато миграционните процеси от територията на централните райони на съвременна Германия през бронзовата епоха преминават по крайбрежието на Северно море до Британските острови и оставят своя отпечатък върху съвременния генофонд. Второто е, когато тази хаплогрупа може да бъде разпространена малко по-широко на юг, запад и изток, но в резултат на пристигането на друго население там, вече ниската честота на хаплогрупата Р- М467 намаля на юг до стойности, почти неоткриваеми с текущите размери на извадката.

ПИРИНЕЙСКО-БРИТАНСКИ КЛОНР- П312 ОБЩО.

Разпределение на хаплогрупите Р- П312 (Фиг. 2.14) е интересен с това, че до голяма степен отразява общите характеристики на разпространението в населението на Европа като негова прародителна хаплогрупа Р- Л265 , и цялата хаплогрупа Р1 bв общи линии. Най-високи честоти на хаплогрупи Р- П312 в самия запад на Европа (Иберийския полуостров, територията на западна Франция, Британските острови) с постепенно намаляване на честотата на изток и локален скок в южния Урал - това са почти същите характеристики, които бяха описани по-горе, когато характеризиращи областта на хаплогрупата Р1 bв общи линии. Следването на обща тенденция обаче не означава пълно сходство. По този начин, огромна област от червено-виолетови нюанси (честоти 50-75%) в по-голямата част от Западна Европа, която преди това беше наблюдавана на картите на хаплогрупите Р1 b- Л10 И Р- Л265 (фиг. 2.8. и фиг. 2.11.), върху картата на хаплогрупата Р- П312 (Фиг. 2.14) се превръща в локален взрив на честота (до 75%) в северната част на Британските острови и зона с жълто-червени нюанси (честота 30-50%) на Иберийския полуостров и Франция. Южноуралски червено-виолетов изблик с обща честота Р1 bна картата на хаплогрупата Р- П312 се свежда до малко „око“ в точката за северните башкири, която е заобиколена от всички страни от региони с ниска честота (не повече от 3%).

Хаплогрупа Р-P312, като по този начин обхваща значителна част както от многообразието на цялата хаплогрупа Р- Л265 , така че обхватът му. Може да се предположи, че в този случай в рамките на хаплогрупата Р- П312 Има и редица местни подклонове с по-тесни области. И това предположение е оправдано: днес са известни пет големи клона, които от своя страна са разделени на няколко десетки по-дълбоки. Ние обаче ще се съсредоточим само върху три клона Р- П312 , чието разпространение в Европа е добре проучено: хаплогрупа R-M167и неговия подвариант Р- М153 , както и хаплогрупа Р- М222 (Фиг. 2.15-2.17.).

"БАСКО-РИМСКА" ХАПЛОГРУПАР- М167.

Това е името на хаплогрупата Р- М167 условно: нейната география (фиг. 2.15) обхваща населението на Иберийския полуостров и Западна Франция, малък район в южната част на Германия и единична „шпионка“ в Холандия, както и район в района на Западно Черно море (румънци и българи). Следователно по-голямата част от обхвата на хаплогрупата е обитаван от народи, говорещи езици от романската група (испанци, португалци, френски и румънци) от индоевропейското езиково семейство и баското езиково семейство. Обаче южни германци и българи, които също имат хаплогрупа Р- М167 , говорят езиците на други групи от индоевропейското семейство.

Зона на максималните честоти на хаплогрупите Р- М167 (жълтеникаво-зеленикави тонове на фиг. 2.15, честота на хаплогрупите от 6% до 25%) обхваща територията на Иберийския полуостров и югозападна Франция. Същата тази област е единствената територия на разпространение на дъщерната хаплогрупа Р- М167 – подвариант Р- М153 (фиг. 2.16).

КЛИОН "БАСК".Р- М153.

Както може да се види на картата (фиг. 2.16), хаплогрупата Р- М153 достига максималната си честота (почти 16%) сред баските, е наполовина по-често срещан в населението на испанските Пиренеи и покрива останалата част от обхвата си с много ниски честоти (1-3%). Поради тази география, хаплогрупата Р- М153 може условно да се нарече „баски” и да се приеме, че се е появил и разпространил главно в популациите на този народ. Възрастта на произход на тази хаплогрупа според www.yfull.com е около 2,5 хиляди години (вариращи от преди 3500 до 1500 години). С други думи, тази хаплогрупа най-вероятно се е появила в популациите на Пиренейските планини в зората на нашата ера и е успяла да се разпространи от двете страни на планинската верига (и по-ефективно на юг от Пиренеите) в резултат на местни миграции .

БРИТАНСКИ КЛОНР- М222.

Хаплогрупата може да се счита за изненадваща, само не по отношение на широчината на нейния обхват, а именно по отношение на нейната компактност Р- М222 (фиг. 2.17). Разпространението на тази хаплогрупа почти изключително на Британските острови предполага местен произход. Според оценките на www.yfull.com, разширяването на хаплогрупата Р- М222 датира само преди 1,8 хиляди години (в диапазона преди 1,3-2,4 хиляди години). С други думи, хаплогрупата се появява в населението на Британските острови през 2-ро хилядолетие пр.н.е., а миграциите, които я разпространяват, се случват в началото на нашата ера, тоест около римско време.

Пример за хаплогрупова филогеография Р-Л265 показва колко подробна генетична информация е скрита във всяка хаплогрупа на Y хромозомата. Можем само да се надяваме, че с натрупването на данни за пълни геноми, информативни маркери ще бъдат открити в други хаплогрупи.

ИНДИЙСКА ХАПЛОГРУПАР2 (Р- Л266).

Хаплогрупа Р2 (Р- Л266 ) идва от същия корен като хаплогрупата Р1 , което е дало началото на хаплогрупите Р1 аИ Р1 b. Карта на разпространението на хаплогрупите Р2 (Р- Л266 ) (фиг. 2.18) показва, че за населението на Европа като цяло Р2 не е типично: среща се с изключително ниски честоти (по-малко от 3%) само в северната част на Апенинския полуостров и в Сардиния, сред турското население близо до пролива Дарданели, в централен Анатолия и Закавказие. С малко по-висока честота от 5% хаплогрупа Р2 (Р- Л266 ), наблюдавани в югоизточна Турция, с честота от 6% сред калмиците. Такава оскъдна география на хаплогрупата в картографираната област може би не е изненадваща: в крайна сметка основната област Р2 (Р- Л266 ) обхваща далечни територии на Индийския полуостров и Централна Азия, като с ниски честоти хаплогрупата достига до Китай на изток и Югозападна Азия на запад от ареала си.

ХАПЛОГРУПА I И НЕЙНИТЕ ПОДВАРИАНТИ

Продължавайки темата за високото информационно съдържание на идентифицирането на подтипове и анализа на тяхното географско разпространение, позволете ми да ви напомня за класическата работа, в която хаплогрупата аз-М170е филогенетично разделен на три подтипа. Оказа се, че тези подтипове имат напълно различни географски местоположения : хаплогрупа I1-M253(на карти — I-L118) е ограничено до Северна Европа, I2a-P37– към Балканския регион, и I2b-M223(на карти - I-L35) е локализиран предимно в Северозападна Европа. Именно след тази работа и редица подобни стана ясно, че откриването на нови SNP маркери, разделящи хаплогрупата на подклонове, е основният начин за увеличаване на информационното съдържание на анализа на Y-хромозомата. Но дълго време напредъкът по този път беше бавен и едва след въвеждането на пълно секвениране на Y хромозомата новите маркери започнаха да се натрупват като лавина. По този начин дълго време не беше възможно да се открият нови SNP маркери в рамките на хаплогрупата аз, или новооткритите SNP маркери не идентифицират нови клонове с ясна география. Например, работата откри нови маркери и реорганизира топологията на клоновете на хаплогрупата I-M170, но същите три основни клона бяха запазени, макар и под нови имена, а новооткритите варианти бяха редки и не се характеризираха с ясни географски тенденции.

"СКАНДИНАВСКА" ХАПЛОГРУПА I-L118.

Карта на разпространение на „скандинавската“ хаплогрупа I-L118(Фиг. 2.19) показва максималните си честоти не само в географска Скандинавия, но и в територии, тясно свързани с нея исторически: Дания, Шотландия и западните региони на Финландия. Ето защо е интересен регионът с умерени честоти в руските популации на север от Волга, който се откроява на фона на ниските честоти в повечето славянски популации. Не може да се изключи, че това отразява исторически контакт с нормандското население. Въпреки че тези контакти са били по-интензивни за северозападното руско население (по пътя „от варягите към гърците“), териториите на северозапада са били сравнително гъсто населени, така че влиянието на „варягите“ може да бъде по-значимо за по-малките население на Заволжието.

"БАЛКАНСКА" ХАПЛОГРУПА I-P37

Карта на разпространение на „Балканската” хаплогрупа I-P37(фиг. 2.20) показва високите си честоти и в Италия. Като цяло тази хаплогрупа е разпространена в почти цяла Европа, с изключение на Скандинавия. В Източна Европа плавен градиент на намаляваща честота от югозапад (Украйна) на север и изток много напомня на картата на първия главен компонент, базирана на класически генетични маркери [Rychkov et al., 2002]. Заслужава да се отбележи и доста ясно изразеното съвпадение на района на тази хаплогрупа с географските граници на Европа - с висока честота в района на Черно море, хаплогрупата е много рядка в Северен Кавказ и почти липсва в Закавказието, и с максимална честота на Балканите се среща много рядко в съседна Мала Азия.

“ВАРЯГО-ГРЪЦКА” ХАПЛОГРУПА I-Л35

По бреговете на Северно и Балтийско море и малко навътре от тях - така може да се опише географията на хаплогрупата аз-Л35, ако не и за още две добавки на североизток и югоизток. Въпреки че максималната честота на хаплогрупата аз-Л35 ( 17%) се отбелязва в Швеция (фиг. 2.21), зона на по-рядко срещане на хаплогрупата (3-7%) обхваща северната част на Централна Европа, на югоизток отделна зона с много ниски честоти (1- 3%) обхваща Балканския полуостров и западната част на Мала Азия, а на североизток се проявява в руското население на Тверска и Костромска област. Може да се отбележи, че диапазонът на хаплогрупата аз-Л35 — хаплогрупата е доста умерена и хомогенна по честотни стойности (в по-голямата част от района честотата варира от 2-3% до 7%, само пикът в Швеция е до 17%) - свързва няколко крайни региона на Европа: Скандинавия, северните региони на Източна Европа и източната част на Южна Европа. Напълно възможно е географията на хаплогрупата аз-Л35 наистина отразява една от генетичните следи на търговските пътища между северната и южната част на Европа. Не по-малко вероятно е всяка от тези зони да е свързана със собствен подвариант на тази хаплогрупа.

ХАПЛОГРУПА N И НЕЙНИТЕ ПОДВАРИАНТИ

Хаплогрупа нв рамките на европейския регион е представена от два големи клона - хаплогрупи N1cИ N1b(по-нататък и на карти н-M46И N-P43съответно). Въпреки че общите ареали на тези две хаплогрупи в Европа се припокриват, зоните на техните максимални честоти са ограничени на север от река Печора, а на юг от Уралския хребет: от запад от тази условна „граница“ остават зони на повишена поява на хаплогрупата N-M46, а от изток - зоната на максималните честоти N-P43. Нека разгледаме географията на тези два „братски“ клона на хаплогрупата нмалко повече подробности.

СЕВЕРНОЕВРОПЕЙСКА ЗАПАДНА ХАПЛОГРУПА N-M46

Карта на разпространението на хаплогрупите N-M46(фиг. 2.22) показва максималните му честоти сред финландците. Неговата честота е висока и при други популации от Североизточна Европа. Въпреки че като цяло тази хаплогрупа изглежда ограничена до фино-угорските популации, тя е също толкова често срещана сред северните руснаци (което очевидно се обяснява с асимилацията на предславянското население, както ще бъде описано в следващите глави). Най-интересната област изглежда е високата честота на тази хаплогрупа сред балтите (латвийци и литовци). В този случай генетичните граници съвпадат добре с езиковите: границата на ареалите на балтите и западните славяни съвпада с ясно изразена „скала“ в честотата на хаплогрупата. Подобна картина се наблюдава и на границата с Беларус.

"СЕВЕРЕН УРАЛ" ХАПЛОГРУПА N-P43

Карта на разпространението на хаплогрупите N-P43(фиг. 2.23) също разкрива северен, но много по-тесен ареал. Максималните честоти на тази хаплогрупа се наблюдават в крайния североизток на Европа и плавно преминават към световния максимум на тази хаплогрупа в Западен Сибир. С умерени честоти тази хаплогрупа е разпространена в Урал и Урал. Забелязва се плавен градиент на намаляваща честота на запад и юг, така че в популациите на Централна Русия и долната Волга тази хаплогрупа все още се среща (макар и с минимални честоти), а в други популации на Европа тя почти напълно липсва.

ХАПЛОГРУПА Е И НЕЙНИТЕ ПОДВАРИАНТИ

Повечето от хаплогрупите, описани по-горе, характеризират главно условно северната половина на европейския континент. Като се има предвид географията на следната хаплогрупа - д– ще насочим вниманието си на юг, към бреговете на Средиземно море. В Европа се срещат четири основни клона на хаплогрупата д: д- Л142 И д- V22 (връщайки се към общ корен - хаплогрупа E-M78), д- М81 И д- М123 .

ИЗТОЧНО СРЕДИЗЕМНОМОРСКА ХАПЛОГРУПАд- Л142

Карта на хаплогрупата д- Л142 (фиг. 2.24) донякъде прилича на карта на хаплогрупа I-P37(фиг. 2.20) - максималните честоти и на двете хаплогрупи са ограничени до Балканския полуостров. Техните модели също са много сходни: честотата намалява на север, запад и изток. Основните разлики между тенденциите на тези две хаплогрупи са, първо, по-ниската честота д- Л142 (в повечето територии е „по-нисък“ I-P37за мащабен интервал на картата) и, второ, в разпределението д- Л142 не само в Европа, но и в цялото Средиземноморие, включително Близкия изток и северните части на Африка. В рамките на Балканите I-P37особено разпространен сред босненците и хърватите, и д- Л142 преобладава на юг - при сърби, албанци и гърци.

"ЕГИПЕТСКА" ХАПЛОГРУПАд- V22

Две малки „очи“ на север и на юг от Иберийския полуостров и Апенинския полуостров - територии с честотата на хаплогрупата д- V22 до 5%, малък район в северозападната част на Мала Азия (в околностите на Истанбул) с честота до 6%: това може да завърши описанието на географията на хаплогрупата д-V22 в географските граници на Европа (фиг. 2.25). Географията на хаплогрупата обаче д-V22 в Европа следва главно средиземноморското крайбрежие, така че си струва да се проследи разпространението му по-на юг. Карта на фиг. 2.25 показва плавно нарастване на честотата на хаплогрупата д- V22 в два противоположни региона: югозападната и югоизточната част на Средиземно море. В югозападното Средиземно море край бреговете на Гибралтарския пролив и дълбоко в Мароко честотата на хаплогрупата д-V22 нараства до 7%. В югоизточното Средиземноморие увеличение на честотата на хаплогрупата д- V22 Забелязва се от Мала Азия на юг - през Леванта до делтата на Нил, където достига 14%, и още по на юг по поречието на Нил, където сред египетските араби от оазиса Бахария достига световен максимум от 22% . От тези два неевропейски района на разпространение на хаплогрупата д- V22, Вероятно последното (с по-високи честоти и по-широко разпространение) е послужило като основен източник на разпространение на хаплогрупата д- V22 към Европа.

САХАРСКА ХАПЛОГРУПАд- М81

Ако двата предишни клона на хаплогрупа Е са д- Л142 И д-V22 - демонстрира основно разпространение по северните и източните брегове на Средиземно море, понякога със задълбочаване на север и изток от континента, след това географията на третия клон - хаплогрупи д- М81- повече следва южното Средиземноморие. Карта на разпространението на хаплогрупите д- М81 на фиг. 2.26, въпреки че показва забележимо присъствие на хаплогрупата в Близкия изток (честота до 20%), обаче, основната зона на високи честоти е в северозападна Африка. От този максимум беше отбелязано плавно намаляване на честотата в северна посока през Гибралтарския пролив с умерено разпределение (2-10%) на хаплогрупата д- М81 на територията на Иберийския полуостров и югозападна Франция, тесни зони с ниски честоти (не повече от 3%) на Апенинския и Балканския полуостров, както и в североизточната част на Мала Азия.

БЛИЗКОАЗИАТСКА ХАПЛОГРУПАд- М123

Хаплогрупа д- М123 достига максимум в Западна Азия (20-25%), по-близо до Европа (в Мала Азия) намалява до 15%. В самата Европа той е разпространен с ниски честоти по северните брегове на Средиземно море и се появява на изолирани петна в Централна Европа (фиг. 2.27).

ХАПЛОГРУПА G И НЕЙНИТЕ ПОДВАРИАНТИ

Карти на разпространение на хаплогрупи на два клона на хаплогрупата Ж- П15 – хаплогрупи Ж- П303 иЖ- П16 – като цяло те имат сходно разпространение и дори в общоевропейски мащаб на картата е ясно, че и двете са ограничени предимно до Кавказ. Те обаче достигат своите максимални честоти в различни части на Кавказкия регион: хаплогрупа Ж- П303 преобладава в крайния северозапад сред черноморските шапсуги и хаплогрупата Ж- П16 - в Централен Кавказ при осетино-иронците (фиг. 2.28 и фиг. 2.29). Това е напълно потвърдено от отделно изследване на генофонда на Кавказ.

ЗАПАДНОКАВКАЗКА ХАПЛОГРУПАЖ- П303

Картата показва, че хаплогрупата Ж- П303 (Фиг. 2.28) също е разпространена в Близкия изток, а в Европа се среща главно в нейните югоизточни райони. Високочестотни хаплогрупови зони Ж- П303 се простират по източното крайбрежие на Черно море и са ограничени до популациите на народите от Западен Кавказ, главно от абхазо-адигската езикова група. С по-ниски честоти (до 10%) хаплогрупа Ж- П303 разпространен в района на Северното Черноморие (на територията на полуостров Крим и в района на Азов), областта на ниските честоти (3-5%) се простира по-на север в украинската лесостепна зона. Локално увеличение на честотата на хаплогрупата Ж- П303 до 13% също се наблюдава в района на Волга сред населението на мордовската мокша и е заобиколено от област с ниски честоти.

ЦЕНТРАЛНА КАВКАЗКА ХАПЛОГРУПАЖ- П16

География на хаплогрупата Ж- П16 (Фиг. 2.29) по-тесен в сравнение със своя „брат” клон Ж- П303 . Обхваща изключително района на Кавказ и Мала Азия. В рамките на тази област честотата на хаплогрупата Ж- П16 рязко спада от максимални стойности сред осетинците (73% сред осетино-иронците и 56% сред осетино-дигорците) до стойности в диапазона от 10-20% сред народите от Северозападен Кавказ (абхазци, черкези, балкарци и карачайци) и след това намалява до минимални оценки сред турци, арменци и азербайджанци.

ХАПЛОГРУПА J И НЕЙНИТЕ ПОДВАРИАНТИ

Хаплогрупа Джпредставени от два основни клона: Дж- Л255 (Дж1) И J-L228 (J2),от които втората е по-разпространена в Европа. Въпреки че и двата тези клона са от Близкия изток по произход и отразяват древни връзки между населението на Европа и жителите на много по-южните региони на Евразия, има смисъл да се разглежда поотделно географията на всяка от тези линии като цяло и всяка от вътрешните разклонения на по-разпространената хаплогрупа в Европа J-L228 (J2).

ХАПЛОГРУПАДж- Л255 (Дж1): от Западна Азия до върховете на Източен Кавказ

Разпределение на хаплогрупите Дж- Л255 (Фиг. 2.30) в картирания район обхваща предимно югоизточните му райони: Кавказ, Мала Азия, Северното Причерноморие, Балканския полуостров; малки зони - южната част на Апенинския полуостров и Франция, югозападната част на Иберийския полуостров. В областта на максималните честоти - Кавказ - хаплогрупа Дж- Л255 подчертава народите от Източен Кавказ, където представлява лъвският дял от целия генофонд. Максимална хаплогрупа Дж- Л255 достига в Дагестан (сред кубачи, даргинци, табасарани и авари честотите му варират от 63 до 98%) и намалява до 44% сред лезгините и 21% сред чеченците. На територията на Мала Азия делът на хаплогрупата Дж- Л255 варира от 5% до 15%.

ХАПЛОГРУПАДж-L228 (J2) ОБЩО

Карта на разпространението на хаплогрупите J-L228 (J2)рисува различна картина (фиг. 2.31). За разлика от повечето хаплогрупи, обсъдени по-горе, J-L228 (J2)разпространени с високи честоти не в Европа, а в Близкия изток и Северна Африка. Разбира се, ареалът му се простира и в южните региони на Европа, съседни на тези региони: Испания (особено нейните южни региони), Италия (също особено южна) и южната част на Балканския полуостров. Но тази хаплогрупа достига своите максимални честоти (червени на картата) в някои популации на Северен Кавказ. Както беше показано в нашето изследване, както и в работата, кавказкият максимум е ограничен до популациите на групата Nakh (чеченци и ингуши).

ХАПЛОГРУПАДж- Л152 И НЕГОВИЯТ ПОДВАРИАНТДж- М67

География на хаплогрупата Дж- Л152 в Европа е доста обширна: зоната с ниска честота се простира от северозападната част на Балканския полуостров през Централна Европа и до Иберийския полуостров. Зоната на високите честоти (от 15%) обхваща Мала Азия и Кавказ. Почти повтаря този модел, но донякъде в по-тесен географски обхват и като цяло с по-ниски честоти, разпределението на неговия „дочерен“ клон – хаплогрупата J-M67(фиг. 2.32). Въпреки това, хаплогрупата J-M67по своята честота той е по-ограничен до Кавказ, като съставлява не повече от 13% от генофонда на територията на Мала Азия.

ХАПЛОГРУПАДж- Л282

Разпределение на хаплогрупите Дж- Л282 в Европа (фиг. 2.33) се различава значително от предишния клон. На фона на обширна зона с ниски честоти се открояват три области, където делът на хаплогрупата Дж- Л282 в генофонда се увеличава до 10-15%: северната част на Феноскандия (но този максимум се основава само на данни за една популация), региона на Волга (мокша популация на мордовците) и северната част на Балканския полуостров (няколко албански популации).

РЕДКИ ХАПЛОГРУПИЛ, Q, T

ХАПЛОГРУПА L-M11

Хаплогрупа L-M11(Фиг. 2.34) в Европа се ограничава до югоизточните райони (с изключение на изолиран случай в Белгия): полуостров Крим, европейската част на Турция и Северен Кавказ. Освен това честотата на хаплогрупата L-M11постепенно нараства в югоизточна посока, достигайки 14% в Източен Кавказ сред чеченците и 13% в североизточната част на Мала Азия сред турците. Освен това честотата му се увеличава в Близкия и Средния изток, достигайки индийския максимум вече далеч извън картографираната област.

ХАПЛОГРУПА Q-M242

Хаплогрупа Q-M242в Европа практически не се среща, с изключение на няколко точки с ниски честоти (до 3%) в Централна и Източна Европа, на полуостров Крим и в източната половина на Мала Азия (фиг. 2.35). Плавен коридор от северозападния бряг на Каспийско море на изток с постепенно увеличаване на честотата е зоната на хаплогрупата Q-M242преминава към Средна Азия и Сибир, където достига своя максимум.

ХАПЛОГРУПА Т

Честота на хаплогрупата T-L206в европейското население не надвишава 5% (фиг. 2.36). Ареалът му в Европа е мозаен и се свежда на запад до три тесни района на Иберийския полуостров и Сардиния, а на изток до зона в Северното Черноморие с преход на североизток към украинската лесостеп, изолирана случаи в района на Волга сред казанските татари и в Северен Кавказ сред кубанските ногайци. Извън Европа честотата на хаплогрупа Т е еднакво ниска, но обхватът й вече не е разпокъсан, а почти непрекъснат, обхващащ цяла Мала Азия, Близкия изток и Североизточна Африка.

Y-ГЕННОФОНДЪТ НА ЕВРОПА – ПРИНЦИПЪТ НА ПЪЗЕЛИТЕ

По този начин изследването на вариабилността на Y-хромозомата в европейските популации, базирано на комбинацията от обширни собствени данни с литература, потвърди и изясни заключението, че основната характеристика на структурирането на генофонда е ясното идентифициране на географските зони, всяка от която е доминирана от собствената си хаплогрупа. Това се доказва убедително от картите на разпространение на хаплогрупите (фиг. 2.2.-2.36).

Въпреки това, когато се поставят данни за всяка хаплогрупа на отделна карта, е трудно да се проследи припокриването - или, обратно, неприпокриването - на областите на хаплогрупите. Затова комбинирахме зоните на разпространение на всички хаплогрупи на една карта (фиг. 2.37). На тази фигура очертанията на всяка от деветте основни европейски хаплогрупи стриктно съответстват на територията, в която честотата на тази хаплогрупа е над 35%, т.е. повече от една трета от генофонда. Може да се види, че всяка хаплогрупа всъщност заема свой собствен диапазон. Областите, които остават бели, са малки - това са онези области, където разнообразието от хаплогрупи е високо и нито една хаплогрупа не достига нивото от 35%.

Получената карта ясно демонстрира "принципа на пъзела" - високата географска специфичност на Y-хромозомните хаплогрупи. Благодарение на това във всяка територия, въпреки че има много хаплогрупи, доминират само една или две. Така генофондът на Европа се оказва съставен като от пъзел от ареалите на преобладаващо разпространение на различни хаплогрупи.

Всяка географска част на Европа е доминирана от една хаплогрупа, която рядко се среща в други части. Картата показва към кои части на Европа е ограничена всяка от основните хаплогрупи. Картата е базирана на точни стойности на честотата. Зоните с честота на хаплогрупа над праговата стойност от 0,35 са показани в цвят (т.е. в зоните, подчертани с цвят, повече от една трета от генофонда принадлежи към тази хаплогрупа).

Нека отбележим в скоби, че обективното свързване на тази хаплогрупа със славянските популации на тази много ограничена територия, за съжаление, стана една от причините за прикрепването на етикета „славянска“ към цялата хаплогрупа R1a, така разпространена в любителските форуми в Интернет. Но подобно обвързване на хаплогрупа - в целия й евразийски ареал в пространството и разширено съществуване, несъизмеримо със славяните във времето - само към славянската езикова група, уви, не само граничи с псевдонаука, но и пресича тази граница.

Произход на хаплогрупа I

Етногеографско разпределение на хаплогрупа I

Подклад I2-M26 е една от основните Y-хромозомни линии в Сардиния (достига 40%) и сред баските. Среща се с ниска честота и в цяла югозападна Европа: Испания, Франция, Португалия, Италия.
Субклад I2-M423 е характерен за населението на Балканите и Карпатите, най-често се наблюдава сред динарските славяни (сърби, хървати и босненци), както и в Молдова и югозападна Украйна. Също така се среща със забележима честота в Албания, Северна Гърция, България, Словакия, Източна Украйна, Беларус и Югозападна Русия.
Подклад I2-M223 е характерен за Северозападна Европа и достига максимум в Германия (Долна Саксония). Среща се също в Румъния, Молдова и с ниска честота в Източна Европа.

Хаплогрупи на съвременните европейци след индоевропейската експанзия и Великото преселение на народите

Тези хаплогрупи с различна честота от 0-95% се срещат сред германци, испанци, италианци, гърци, поляци, унгарци, французи, албанци, англичани, ирландци, шотландци, португалци, швейцарци, чехи, словаци, сърби, хървати, румънци, беларуси , украинци, датчани, шведи, норвежци, финландци, руснаци, естонци, латвийци, литовци и др.

Европейска генетика

През 80-те години на ХХ век, във връзка с изучаването на структурата на генетичния код, в антропологията настъпва „тиха революция“. Появи се нов клон на науката, наречен палеогенетика или молекулярна палеонтология. Оказа се, че в самия човек, или по-точно в неговия генотип, който е съвкупността от всички гени на един организъм, могат да се открият следи от еволюционната история на вида. За първи път гените се появяват като достоверни исторически документи, като единствената разлика е, че те са написани не с мастило, а в химическите компоненти на молекулата на ДНК. Генетиците са се научили да извличат информация буквално от „праха на земята“ - вкаменени останки, принадлежали на много древни същества. Данните, получени от палеогенетиката, радикално трансформират предишните представи за ранните етапи на „човешката“ еволюция.

Митохондриална Ева е името, дадено от молекулярните биолози на жената, която е последният общ прародител по майчина линия на всички живи хора. Тъй като митохондриалната ДНК се унаследява само по майчина линия, сега всички живи хора имат такава ДНК от „Ева“. По същия начин ДНК на мъжката Y хромозома във всички хора от мъжки пол трябва да идва от „молекулярно биологичния Адам“.

За разлика от ядрената ДНК, която съдържа по-голямата част от гените и претърпява рекомбинация по време на половото размножаване, така че потомството получава половината от гените от бащата и другата половина от майката, детето получава митохондриите и тяхната ДНК само от яйцеклетката на майката. Тъй като митохондриалната ДНК не претърпява рекомбинация, промените в нея могат да настъпят само чрез редки произволни мутации, приблизително веднъж на всеки 3000 години. Чрез сравняване на последователността на митохондриалната ДНК и мутациите, възникнали в нея с течение на времето, е възможно не само да се определи степента на родство на живите хора, но и приблизително да се изчисли времето, необходимо за натрупване на мутации в определена популация от хора.

След като извърши сравнителен анализ на мтДНК, през 1980г А. Уилсънконструира родословно дърво, което ясно показва най-голямата диференциация на митохондриалните гени в Африка. Нещо повече, цялата шест милиарда съвременна човешка популация проследява произхода си от една-единствена жена, която някога е живяла в източна Африка, тъй като всички изследвани mtDNA проби могат да бъдат проследени до една оригинална нуклеотидна последователност. А. Уилсън, след като намери място, което е „люлката“ на човечеството, продължи напред. Познавайки скоростта на мутация, той успя да определи приблизителното време, когато "Ева" се появи на Земята. „Митохондриалният часовник“ показа, че тя е живяла преди около 200-150 хиляди години (изненадващо „Ева“ се оказа дори по-стара от неандерталеца, когото „бащите на еволюцията“ упорито й налагаха).

Данните от анализа на мтДНК са получени независимо от много други изследователи. „Анализ на мтДНК“, пише Сатоши Хорай,- показва, че съвременният човек е възникнал преди около 200 хиляди години в Африка, откъдето се е преместил в Евразия, където бързо е заменил Homo erectus и вероятно напълно (ако Bigfoot не бъде намерен) неандерталец. В същото време практически не е имало смесване на митохондриални генотипове.
През 1987г Ребека Кани колеги предположиха, че митохондриалната Ева може да е живяла преди между 140 и 280 хиляди години. Според по-нови изчисления от 2004 г. митохондриалната Ева е живяла преди около 140 хиляди години в Източна Африка. Съвременните оценки на MP и ME от 2009 г. обикновено дават възрастов диапазон за Ева от 140 000-230 000 години, с максимална вероятност от около 180 000-200 000 години.

От особен интерес са положените усилия Л. Кавали-Сфорцаопит за сравняване на данни от молекулярната генетика и лингвистиката. Той показа, че разпространението на гените корелира изненадващо добре с разпространението на езиците. По този начин родословното дърво, изградено на базата на генетични изследвания, съответства на лингвистичното родословно дърво. Така геногеографията се комбинира с етническата география.

Дори по време на живота на А. Уилсън е направен опит да се анализира Y хромозомата на мъжете, за да се проследи „линията на бащите“ в родословието на човечеството. Съобщаваните от него предварителни данни, получени от френския учен Ж. Люкот, също потвърждават африканския произход на „Адам“.

По-подробни проучвания са проведени от професор в Станфордския университет П. Ъндърхол,които събираха материал за анализ в почти всички региони на света. Както е известно, Y хромозомата присъства само в генотипа на мъжете и следователно се предава през поколенията строго от баща на син. Резултатът от проучването на няколко хиляди проби, взети от представители на различни националности, показа, че родното място на „Адам“ е същата Източна Африка. Според изследователите времето на появата на мъжкия представител на Хомо сапиенс е около 150-160 хиляди години. Някои вариации във възрастта на „Ева“ и „Адам“ попадат в границите на грешката на метода.
Подобни данни са получени от друга независима група, ръководена от Майкъл Хамър(Университет на Аризона, САЩ). Посочената възраст на хипотетичния „Адам” е 160-180 хиляди години.

И така, на африканския континент нашите предци са се появили преди около 150-200 хиляди години. Преди около 100 хиляди години техните потомци са мигрирали из цялата икумена, заменяйки всички останали хоминиди, които са живели там, но, което е важно, без да се кръстосват с последните. Преди около 40-60 хиляди години те достигат до Европа.

Но изненадите, поднесени от палеогенетиците на антрополозите, не свършиха дотук. На професора Сванте Паабоуспя да извлече мтДНК от фрагмент от прешлен на неандерталец, открит за първи път през 1856 г. и живял преди около 50 хиляди години. Тази работа е наистина най-високият връх на молекулярно-генетичното изкуство и резултатът от нея е трудно да се надцени. Както показаха сравнителните изследвания на митохондриалната ДНК на съвременните хора и неандерталците, последният изобщо не е наш прародител, нито дори близък роднина. Чрез сравнителен анализ на „нашите“ и „неандерталските“ гени беше установено, че разликите между тях са толкова големи, че еволюционните клонове на тези два вида биха могли (или трябваше) да се разминат преди 600 хиляди години, тоест на време, когато самите видове все още просто не съществуват.

заключения С. Паабопроменят идеите за антропогенезата толкова радикално, че възниква въпросът за проверка на тези резултати от независима група изследователи. Този път работих с фрагмент от неандерталска кост Марк Стоункинг,учен от групата А. Уилсън,също и най-висшият авторитет в областта на палеогенетиката. След като проведе изследвания на mtDNA от друга проба (останките на неандерталско дете, живяло преди 30 хиляди години), той получи същите данни като С. Паабо,напълно потвърждавайки неговите открития. В тази връзка в интервю С. Паабо отбеляза: „Ние се придържахме към строгите критерии на съдебната медицина, сякаш се готвим да представим веществени доказателства пред съда.“
Няколко години по-късно група немски учени също проведе независимо изследване на неандерталската мтДНК, което показа: „Хипотезата, че неандерталците представляват задънена еволюционна клонка и не са предци на съвременните хора, се потвърждава.“
Палеонтолог Кристофър СтрингърЕто как той вижда бъдещето: „Може би сме на ръба да създадем единна теория, която ще обедини палеоантропологични, археологически, генетични и лингвистични доказателства в полза на африканския моногенетичен модел.“
Всъщност синтезът на тези науки вероятно ще ни доближи до разбирането на мистерията на нашия произход.

Човешко mtDNA хаплогрупово дърво

Човешко Y-ДНК хаплогрупово дърво(Y-ДНК хаплогрупи от хора)

Нека помислим К— Y-хромозомна хаплогрупас последващи субклади (L, T, M, NO, P и S). K-Y хромозомната хаплогрупа се е появила преди 40-50 хиляди години. вероятно в Западна Азия.

По последни данни потомци:

• L хаплогрупа(време на поява 25-30 хиляди години в Индустан, преобладаващите съвременни носители са жителите на Индия и Пакистан, дравидите; субклад - L1, L2 и L3).

Разпределение на хаплогрупа L.

Средностатистически индус . За хаплогрупа L има висока честота и разнообразие от подкласове в югозападен Пакистан в Белуджистан по крайбрежието (28%). Националният сорт възниква преди 24-30 хиляди години.

• Мхаплогрупа(времето на поява е преди 32-47 хиляди години, вероятно Океания или Югоизточна Азия, преобладаващите съвременни носители са жителите на Океания, субкладът е папуасите).

папуаски. Националният сорт възниква преди 32-47 хиляди години.

• Схаплогрупа(времето на поява е преди 28-41 хиляди години, вероятно Океания или Югоизточна Азия, преобладаващите съвременни носители са жителите на Океания, папуасите Екари 74%).

Папуаси Екари. Националният сорт възниква преди 28-41 хиляди години.

• Tхаплогрупа(време на поява преди 19-34 хиляди години, вероятно Западна Азия, преобладаващите съвременни говорители са Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris West Bengal (53), Fulani от Западна Африка (18%), сомалийци (10,4%), Оманци (8,3%), египтяни (8,2%), иракчани (7,2%) Представени в Европа, най-високо от всички сърби (7%) При руснаците от югозападната част на Русия се среща при 1,7% души, но хаплогрупа не е открита в никого от северноевропейската част на Русия.

Разпределение на хаплогрупа Т.

Фулбе е народ, обитаващ огромна територия в Западна Африка: от Мавритания, Гамбия, Сенегал и Гвинея на запад до Камерун и дори Судан на изток. За хаплогрупа Т има висока честота и разнообразие от подкласове (18%). Националният сорт възниква преди 19-34 хиляди години.

• NO (и неговите потомци N и O),се случи в гаметите на човек, който принадлежи към хаплогрупа K (XLT) и който вероятно е живял някъде в Азия на изток от Аралско море преди 34 ± 5 ​​хиляди години. Този индивид стана пряк мъжки предшественик на много голям процент от съвременните хора, тъй като той е прародителят на хаплогрупите N и O, които заедно са изключително доминиращи в повечето популации на Северна и Източна Евразия. Самото НЕ е рядко. Най-голям процент - около 6% (или 2 от 35 души) е установен сред буйтяните (Китай). След това има японски Yamatos 3% (6 от 210), сред които най-голямо разпространение се намира в префектура Токушима (4 от 70). Освен това хаплогрупата NO е открита при някои китайци хан, малайци, монголци, както и даури, манджурски евенки, нанайци, хуйзу, яо и корейци.

• N хаплогрупа.Тази хаплогрупа се среща в Централна, Северна Европа и в европейската и азиатската част на Русия. Генетично най-чистите представители са якутите (74%), ненеците (74%), удмуртите (68%), финландците (61%), народите на уралските езици и ескимосите. По-голямата част от съвременните представители на тази група принадлежат към клон N1, чието най-вероятно място на възникване е района на Алтай, Байкал, Южен Сибир, Монголия или Северен Китай, а времето е между 20 000 и 15 000 години. преди. Смята се, че е пренесен през Евразия от голяма миграция на горски сибирски народи на запад, последната фаза на която е заселване в Урал и след това от там в Поволжието и Североизточна Европа (Руски Север, Финландия, Балтийските държави) - се свързва с разпространението на езиците на уралските народи в този регион.

Ненетите са самоедски народ, обитаващ евразийското крайбрежие на Северния ледовит океан от Колския полуостров до Таймир. Хаплогрупа Т има най-висок процент (74%) . Националността възниква преди 15-20 хиляди години.

• Хаплогрупа О— Y-хромозомната човешка хаплогрупа е потомък на хаплогрупата Хаплогрупа NO, за първи път се появява, според различни теории, или в Югоизточна Азия, или в Източна Азия преди 28-41 хиляди години; характеристика на представителите Монголоидна раса. Свързана с "угро-финската" хаплогрупа N. Тази хаплогрупа се среща в 80-90% от по-голямата част от населението в района на Източна и Югоизточна Азия сред китайците, японците, филипинците, малайците, австронезийците, както и съседните народи повлиян от тях като субстрат. Тази хаплогрупа напълно липсва в Европа, Западен Сибир, Близкия изток, Африка и Америка. Представлява около 21% от цялата световна човешка популация.

Разпределение на хаплогрупа О.

Средностатистически китаец - включва всичките 56 групи, живеещи в Китай и официално признати от правителството, като монголците, манджурите, тибетците и други установени етнически групи, живеещи в Китай поне от династията Цин (1644–1911). За хаплогрупа Т се наблюдава висока честота и разнообразие от подкласове,най-висок процент (60-80%). Националността възниква преди 28-41 хиляди години.

• П(и неговите потомци Q и R).Хаплогрупата се е появила преди приблизително 32 хиляди години и е присъствала в много от предците по бащина линия на повечето европейци, сред сибирските и далекоизточните народи, почти всички индианци от Северна и Южна Америка, около една трета сред различни народи от Централна и Южна Азия и коренното население на Океания.

Реконструкция на външния вид на неоантропските кавказци от Руската равнина от ерата на горния палеолит:
отляво е сунгир (селище Сунгир, Владимир, преди около 30 хиляди години), отдясно е костенковец (селище Костенки, Воронежска област, преди около 45 хиляди години). Реконструкции от М.М. Герасимова.

Тази хаплогрупа е разделена на субклади Q и R:

• Q хаплогрупа,време на поява 15-20 хиляди години пр.н.е. д., често срещан сред някои сибирски народи, както и сред местните американски народи и до известна степен в цяла Азия. Предполага се, че носителите на тази хаплогрупа са хуните от сибирски произход. В Евразия се среща в триъгълник с върхове в Норвегия, Иран и Монголия. Но основно сред всички тези народи е рядкост. В Европа тази хаплогрупа е често срещана сред унгарците (2%) и словаците (5%). Въпреки това, той е значителен сред малките сибирски народи на кумите (95%) и селкупите (70%). Типично и за индианците.

Семейство Кети или Енисей.

Антропологията е подобна за местните индианци и народите на Океания, например полинезийците (Нова Зеландия). Това е възможно изображение на човек от тази хаплогрупа за 15-20 хиляди години.

• R хаплогрупа,хаплогрупа R е възникнала преди 30 000 и 35 000 години. За разлика от Q, той претърпява промени и има подклади, което показва неговата древност. Вероятно е било към групата IJпринадлежат на кроманьоните (или повечето от тях), първите представители

Разпределение на хаплогрупа R в субкладите R1a (люляк) и R1b (червено).

• Хаплогрупа R2- среща се изключително рядко, главно в Иран, Индия, Пакистан и Северен Кавказ.

• Хаплогрупа R1- най-разпространената подгрупа на хаплогрупа R. Нейните две основни подклади R1a и R1b (други варианти са изключително редки) са най-често срещаните в цяла Европа и западна Евразия. Това се дължи на миграциите след последния ледников максимум. Предполага се, че хаплогрупа R1 може да е възникнала преди 25 000-30 000 години.

• Хаплогрупа R1a,вероятно произхожда от южната част на Руската равнина преди около 10-15 хиляди години. Смята се, че на тяхна основа се е формирал по-специално славянският етнос. Районът на разпространение е от Исландия до Индия, съвременният център на хаплогрупата се намира в Полша. Тази хаплогрупа става маркер за разпространението на курганската култура, която от своя страна се счита от повечето авторитетни изследователи за ядрото на протоиндоевропейската култура (курганската хипотеза). Генетиката е показала, че надгробните могили скитскискелетите съдържат хаплогрупа R1a. Експанзията допринесе за миграцията на хаплогрупа R1a към Иран и Индия, където около 30% от мъжете от висшите касти са нейни носители. Най-разпространено е в Източна Европа: сред лужичани (63%), поляци (ок. 56%), руснаци (53%), беларуси (49%), украинци (ок. 52%), татари (34%), башкири (26%) (сред башкирите от Саратовска и Самарска области до 48%); и в Централна Азия: сред худжандски таджики (64%), киргизи (63%), ишкашимци (68%). Умерено разпространение в скандинавските страни (23% в Исландия, 18-22% в Швеция и Норвегия), в Иран (25%?). Сред брамините от индийските щати Западен Бенгал и Утар Прадеш тази хаплогрупа се среща с честота съответно 72% и 67%.

Средният поляк. За хаплогрупа R1a се наблюдава най-висок процент (56%).

• Хаплогрупа R1b, различни автори приписват появата на тази хаплогрупа на 16 - 5 хиляди години пр.н.е. д.; Най-разпространен е в западната част на европейския континент, особено висок е процентът на говорещите го сред народите на Западна Англия, баските, башкирите в Южен Урал и испанците. В Източна Европа и на изток хаплогрупа R1b се среща сред арменците, в Дагестан. Носител е бил и фараонът Тутанкамон. Сегашната концентрация на R1b е максимална в райони в Южна Англия - около 70%, в Северна и Западна Англия, Уелс, Шотландия, Ирландия - до 90% или повече, в Испания - 70%, във Франция - 60%, Баските - 88,1% и испанците - 70%. италианци - 40%, германци - 39%, норвежци - 25,9%

Средният англичанин. За хаплогрупа R1b се наблюдава най-висок процент (около 70%).Националността възниква преди 10-15 хиляди години.

За пълна картина на раждането на клоновете на съвременните националности към описаното по-горе хаплогрупа КТрябва също така да подчертаем други, които определят или укрепват националността.

Заедно с хаплогрупата Kna, няколко хиляди години по-късно хаплогрупаIJ (и нейните потомци аз И Дж ) . Времето на появата му е преди 38,5 (30,5-46,2) хиляди години. Вероятно именно комбинацията от групата IJ и P (с потомците на R) е принадлежала на кроманьоните (или повечето от тях), първите представители хора от модерен европейски тип, дошли в Европа преди около 40 хиляди години, срещнали там неандерталците и съжителствали с тях в продължение на 15 хиляди години до изчезването им през последния ледников период. Потомците на тези кроманьонци (хаплогрупа I+R) представляват мнозинството от населението на Европа днес.

• Хаплогрупа I, възникнал преди 20-25 хиляди години, отделен от местната европейска хаплогрупа IJ, като по този начин е единствената „голяма“ хаплогрупа, възникнала в Европа, с изключение на южната част на европейското Средиземноморие, а именно южните региони на Португалия, Испания, Франция, Италия, Гърция и Анталия. Преобладаващите говорещи са потомци на германци, славяни (особено южни), скандинавци, сардинци, баски, албанци, румънци.

Разпределение на хаплогрупа I.

• хаплогрупа J- една от човешката Y-ДНК хаплогрупа, прародителска хаплогрупа IJразпространен главно в северната част на Африканското Средиземноморие, Арабския полуостров, Анталия, както и южните райони на Португалия, Испания, Франция, Италия, Гърция, Месопотамия и Централна Азия. Преобладаващите говорещи са араби, жители на Близкия изток, Средиземноморието и Североизточен Кавказ.

Разпределение на хаплогрупа J.

Средният арабин от Медия, Саудитска Арабия. Хаплогрупа J има най-висок процент (около 50%). Националността възниква преди 20-25 хиляди години.