Лікування зору пептидами. Піналекс – пептидні краплі для очей. Результати застосування пептидного біорегулятора Візолутен

Пептидний біорегулятор Візолутен знімає спазми акомодації, нормалізує роботу клітин очних тканин, є засобом профілактики будь-яких хворих змін очей. Візолутен також застосовується у складі комплексної терапії для покращення або відновлення зору (залежно від стану очей).

Дія, що виявляється біорегулятором Візолутен

Роль очей та зору

За допомогою очей людина отримує інформацію, яку неможливо отримати в інший спосіб. Зорова інформація – найважливіша. Майже 90% всієї інформації, що входить, людина отримує саме за допомогою очей. При серйозних порушеннях зору доводиться розвивати здатність сприймати світ з допомогою інших органів чуття. Читати за допомогою рук та «бачити» на слух. Часом навіть буває, що без окулярів люди, які слабозорі, гірше чують. Очі людини безпосередньо пов'язані з головним мозком, саме тому зорова інформація обробляється швидше та якісніше.

Дія пептидного біорегулятора Візолутен

Візолутен №20 сприяє зняттю спазмів акомодації. Застосовується для профілактики захворювань очей, наприклад катаракти та глаукоми.

Пептиди, що входять до складу Візолутен, діють цілеспрямовано на кон'юнктиву, клітини сітківки, циліарні м'язи, зоровий аналізатор та регулюють обмінні процеси. Пептидний комплекс виділений із очних тканин молодих здорових тварин.

Пептиди – це будівельний матеріал для всіх відомих білків, без них не народжуються нові клітини, регенерація сповільнюється, починається старіння.

Пептидний препарат Візолутен 20 застосовується при дистрофії сітківки, для її зміцнення, при атрофії зорового нерва та акомодації. Пептиди Візолутена вирівнюють природний процес метаболізму, нормалізують функції всіх складових і, таким чином, знижують порушення зору. При цьому Візолутен дає тривалість дії, наприклад, при застосуванні для зміцнення сітківки ока більшу, ніж інші подібні препарати. Застосовується як супровідна терапія і як засіб профілактики.

Результати застосування пептидного біорегулятора Візолутен:

• зміцнення сітківки очей;
• зняття спазмів акомодації;
• покращення гостроти зору;

Запобігти захворюванням органів зору, усунути дискомфорт, призупинити наявну патологію здатні препарати, що містять пептиди для очей. Потрапляючи ззовні, вони як білковий будівельний матеріал на молекулярному рівні відновлюють пошкоджені клітини, покращують роботу всього організму. Чим менший пептид, тим вища його проникність і вибіркова дія.

Унікальність пептидів у цьому, що вони проникають лише у орган, з якого синтезовані.

Навіщо потрібні та як працюють?

Пептиди – невеликі ланцюжки амінокислот, присутні у будь-якому живому організмі. Хвороби, травми, вікові зміни зменшують вироблення білкових молекул, які відповідають за регенерацію. Це спричиняє порушення процесів життєдіяльності. Особливо страждають органи зору. Надходження пептидів з їжею замало, щоб відновити втрачені функції. Виникає потреба у додатковому джерелі. Розроблені професором Хавінсоном ліки, на основі пептидів очей, здатні призупинити незворотні зміни, зберегти та покращити зір. Ці речовини змушують клітину правильно працювати і організм починає лікувати себе сам.

Препарати та застосування

Пептиди не мають акумулюючу властивість.

Пептиди не накопичуються в організмі. Вони лише заміщають амінокислоти, що нефункціонують. Надлишки виводяться видільною системою. Безпека їхнього застосування доведена багаторазовими дослідженнями. Виняток становить індивідуальна нестерпність. Для лікування та профілактики захворювань органів зору рекомендовано численні препарати.

«Візолутен»

Капсули, до складу яких належить натуральний комплекс АА-11. Лікарський засіб нормалізує обмінні процеси у тканинах. Застосовується з метою профілактики та лікування захворювань сітківки ока, атрофії зорового нерва. Курс терапії становить 2 капсули натще вранці протягом 30 днів.

«Піналекс» - краплі очей

Містять комплекси АА-3,6.7, гіалуронову, бурштинову кислоту, пантенол. Цей пептидний препарат має високу регенеруючу здатність, відновлює функції ока після хірургічного втручання, покращує проникність судин. Синдром сухого ока, дистрофічні зміни сітківки, глаукома – показання для застосування Піналексу. Рекомендовано ліки 20-30 днів 2 рази на добу (вранці і на ніч) наносити на повіки до 6 крапель, втираючи легкими рухами, що поплескують. За півроку проводять повторний курс.

Revilab ML 03

Антивіковий багатофункціональний препарат, до складу якого входить пептид сітківки, вітаміни групи В, Омега-3, екстракт чорнобривців. Капсули підійдуть для профілактики та лікування захворювань сітківки, відновлення світлової чутливості. Дорослим призначають по 1 капсулі протягом 45 днів. Можливі повторні прийоми протягом року.

Форма випуску: 10 мл

Пептидний біорегулятор, призначений для стимуляції відновлювальних процесів тканин ока при захворюваннях та травмах сітківки та рогівки.

Містить пептиди (тимусу, сітківки ока та судинної стінки)

Пептидиу складі бальзаму «Піналекс», виділені з тимусу, судинної стінки та сітківки ока, регулюють функцію імунної та судинної систем та покращують метаболізм у тканинах ока, запускаючи, таким чином, процес відновлення (регенерації) на клітинному рівні. При тромбозі вен сітківки, атеросклеротичній та діабетичній ангіопатіях «Піналекс» покращує проникливість судин, метаболізм пігментного епітелію та клітинне дихання, прискорює відновлення світлової чутливості сітківки, підвищує її стійкість до гіпоксії та ішемії.

Препарат не має протипоказань до застосування завдяки пептидам, синтезованим з натуральних амінокислот, та іншим гіпоалергенним компонентам, що надають пом'якшувальну, зволожуючу та регенеруючу дії. Може застосовуватися як засіб профілактики захворювань очей з метою покращення функціонального стану органів зору.
Наукові дослідження щодо розробки бальзаму велися протягом трьох років. Постійні спостереження, доопрацювання, засновані на результатах попередніх випробувань, що проводяться з метою покращення якості та ефективності препарату, дозволили створити інноваційний комплексний пептидний препарат, що не має аналогів в жодній країні світу. Унікальна авторська основа препарату – це поєднання пептидів (тимусу, сітківки ока та судинної стінки), пантенолу, гіалуронової та бурштинової кислот. Користь вищезгаданих компонентів ні в кого не викликає сумнівів, а в результаті нашої роботи збільшується в рази завдяки грамотному з'єднанню в певних дозах.

При створенні бальзаму «Піналекс» співробітники науково-виробничого відділу НПЦРІЗ використовували найпередовіший досвід провідних офтальмологічних центрів Санкт-Петербурга та Росії, тому бальзам містить лише найкорисніші для очей елементи, у тому числі й непептидні. Гіалуронова кислота, наприклад, вбудовуючись у клітини тканини, починає брати участь у їх відновлення, т.к. як така є частиною людського організму. Для людей, які використовують контактні лінзи, цей природний зволожувач особливо актуальний своєю здатністю тривалий час утримуватись на поверхні очей та забезпечувати стійкий захист від висихання.
Бурштинова кислотамає неспецифічний лікувальний ефект при цілій низці захворювань різної етіології. Чинить антивірусну та антигіпоксичну дію. Лабораторні дослідження довели можливість живих клітин інтенсивніше засвоювати кисень під час застосування бурштинової кислоти. Навіть ослаблений негативними чинниками довкілля організм з допомогою надходження бурштинової кислоти збільшує свої ресурси: відновлюється енергообмін, нормалізується процес виробництва нових клітин, полегшується симптоми, викликані стресовими ситуаціями.

Пантенол (провітамін B5)сприяє активному відновленню пошкоджених тканин, відновлює клітинний обмін речовин, маючи при цьому помірний протизапальний ефект. При впливі безпосередньо на кон'юнктиву ока сприяє процесу регенерації тканин рогівки при ерозіях та запаленнях. Успішно застосовується пацієнтами, які мають опіки очей різного ступеня важкості.
Очі – дивовижний, безцінний і в той же час найуразливіший інструмент, що грає найважливішу роль у сприйнятті людиною цього світу, побудові кар'єри та взаємин із навколишньою дійсністю. Втрата здатності бачити, а значить відчувати, пізнавати реальність, позбавляє можливості вибудовувати своє майбутнє відповідно до поставлених цілей і планів, мрій і прагнень. Збереження здоров'я очей, це запорука успішного життя та відмінного настрою.

Піналекс
форма випуску: 10 мл

Пептиди у складі бальзаму «Піналекс», виділені з тимусу, судинної стінки та сітківки ока, регулюють функцію імунної та судинної систем та покращують метаболізм у тканинах ока, запускаючи, таким чином, процес відновлення (регенерації) на клітинному рівні. При тромбозі вен сітківки, атеросклеротичній та діабетичній ангіопатіях «Піналекс» покращує проникливість судин, метаболізм пігментного епітелію та клітинне дихання, прискорює відновлення світлової чутливості сітківки, підвищує її стійкість до гіпоксії та ішемії.

Препарат не має протипоказань до застосування завдяки пептидам, синтезованим з натуральних амінокислот, та іншим гіпоалергенним компонентам, що надають пом'якшувальну, зволожуючу та регенеруючу дії. Може застосовуватися як засіб профілактики захворювань очей з метою покращення функціонального стану органів зору.

Склад:
вода очищена, пантенол, натрію фосфат двозаміщений, калію фосфат однозаміщений, гіалуронова кислота, пептидний комплекс АА-6, пептидний комплекс АА-3, пептидний комплекс АА-7, сорбат калію, янтарна кислота.

Спосіб застосування:
Використовуйте вранці та ввечері для догляду за шкірою навколо очей. Нанесіть невелику кількість (3 - 6 крапель) бальзаму і розподіліть легкими рухами по верхньому і нижньому століттям. Дайте бальзаму вбратися.

Бальзам для очей з пептидами «Піналекс»

Сучасний спосіб життя, що змушує людей різного віку проводити за комп'ютером більшу частину часу, незалежно від їхньої професії, чи то лікар, архітектор чи журналіст, негативним чином впливає на стан схильного до постійних навантажень організму, зокрема, зорового апарату.

Згубний вплив, поряд з підвищеною напругою, мають і захворювання сітківки, що призводять до ослаблення зору, дискомфорту в області очей і навіть, у разі активного дегенеративного процесу, до повної сліпоти без можливості відновлення втраченого зору. Вікові зміни, які у організмі, незалежно від життя і стану здоров'я, призводять до старіння на клітинному рівні, тобто. зносу практично всіх органів прокуратури та систем. Очі в такому випадку, як один із найчутливіших інструментів нашого тіла, потребують додаткової зовнішньої підтримки, здатної призупиняти патологічні механізми, відновлювати пошкоджені клітини і, звичайно ж, надавати профілактичну дію.

Такий препарат, а точніше – єдиний пептидний біорегулятор, що стимулює відновлювальні процеси в тканинах ока при захворюваннях та травмах сітківки та рогівки, зовсім недавно з'явився у лінійці продукції компанії НПЦРІЗ.

Новинка зветься «Піналекс» і випускається у вигляді бальзаму для орбітальної області. Активні компоненти бальзаму проникають у систему кровоносних судин, а потім – у тканини ока, запускаючи процес регенерації. Важливим фактором виготовлення препарату, що забезпечує безпеку та ефективність, є дотримання стерильності на всіх етапах виробництва. Виробник бальзаму «Піналекс» - давній партнер компанії НПЦРІЗ з виробництва, що давно зарекомендував себе тільки з кращого боку, - Хіміко-біологічне об'єднання при РАН «Фірма Віта». Співробітництво ведеться відповідно до вимог системи міжнародних стандартів ISO та GMP, що, звичайно, не може не викликати довіри у наших навіть найвибагливіших клієнтів. Завдяки стерильній ділянці виробництва, що відповідає всім вимогам, що висуваються до фармацевтичних препаратів, та ексклюзивному авторському складу «Піналекс» може наноситися на слизову кон'юнктивальний простір.

Пептиди у складі бальзаму «Піналекс», виділені з тимусу, судинної стінки та сітківки ока, регулюють функцію імунної та судинної систем та покращують метаболізм у тканинах ока, запускаючи, таким чином, процес відновлення (регенерації) на клітинному рівні. При тромбозі вен сітківки, атеросклеротичній та діабетичній ангіопатіях «Піналекс» покращує проникливість судин, метаболізм пігментного епітелію та клітинне дихання, прискорює відновлення світлової чутливості сітківки, підвищує її стійкість до гіпоксії та ішемії. Люди з відносно добрим стабільним зором можуть використовувати препарат як засіб профілактики захворювань очей з метою покращення їх функціонального стану.

Бальзам не має протипоказань до застосування, маючи у своєму складі пептиди, синтезовані з натуральних амінокислот, та інші гіпоалергенні компоненти, що надають пом'якшувальну, зволожуючу та регенеруючу дії. Проведені клінічні дослідження довели високу ефективність синтезованих пептидних фракцій, що своєю якістю та продуктивністю не поступаються натуральним. Швидкість дії, що впливає стан клітин органів і систем, у таких пептидів набагато вище, за рахунок чого позитивний ефект настає практично відразу.

Наукові дослідження щодо розробки бальзаму велися протягом трьох років. Постійні спостереження, доопрацювання, засновані на результатах попередніх випробувань, що проводяться з метою покращення якості та ефективності препарату, дозволили створити інноваційний комплексний пептидний препарат, що не має аналогів в жодній країні світу. Унікальна авторська основа препарату - це поєднання пептидів (тимусу, сітківки ока та судинної стінки), пантенолу, гіалуронової та янтарної кислот. Користь вищезгаданих компонентів ні в кого не викликає сумнівів, а в результаті нашої роботи збільшується в рази завдяки грамотному з'єднанню в певних дозах.

При створенні бальзаму «Піналекс» співробітники науково-виробничого відділу НПЦРІЗ використовували найпередовіший досвід провідних офтальмологічних центрів Санкт-Петербурга та Росії, тому бальзам містить лише найкорисніші для очей елементи, у тому числі й непептидні. Гіалуронова кислота, наприклад, вбудовуючись у клітини тканини, починає брати участь у процесі їх відновлення, т.к. як така є частиною людського організму. Для людей, які використовують контактні лінзи, цей природний зволожувач особливо актуальний своєю здатністю тривалий час утримуватись на поверхні очей та забезпечувати стійкий захист від висихання.

Бурштинова кислота має неспецифічний лікувальний ефект при цілій низці захворювань різної етіології. Чинить антивірусну та антигіпоксичну дію. Лабораторні дослідження довели можливість живих клітин інтенсивніше засвоювати кисень під час застосування бурштинової кислоти. Навіть ослаблений негативними чинниками довкілля організм з допомогою надходження бурштинової кислоти збільшує свої ресурси: відновлюється енергообмін, нормалізується процес виробництва нових клітин, полегшується симптоми, викликані стресовими ситуаціями.

Пантенол (провітамін B5) сприяє активному відновленню пошкоджених тканин, відновлює клітинний обмін речовин, маючи при цьому помірний протизапальний ефект. При впливі безпосередньо на кон'юнктиву ока сприяє процесу регенерації тканин рогівки при ерозіях та запаленнях. Успішно застосовується пацієнтами, які мають опіки очей різного ступеня важкості.

Очі - дивовижний, безцінний і в той же час найуразливіший інструмент, що грає найважливішу роль у сприйнятті людиною цього світу, побудові кар'єри та взаємин із навколишньою дійсністю. Втрата здатності бачити, а значить відчувати, пізнавати реальність, позбавляє можливості вибудовувати своє майбутнє відповідно до поставлених цілей і планів, мрій і прагнень. Збереження здоров'я очей, це запорука успішного життя та відмінного настрою.

Подбайте про них уже сьогодні разом із бальзамом «Піналекс».

Основні компоненти/ Пантенол
Пантенол- Універсальна речовина, присутня у всіх живих організмах, сприяє активній регенерації пошкоджених тканин, відновлює клітинний обмін речовин, володіючи при цьому помірним протизапальним ефектом. При дії безпосередньо на кон'юнктиву ока сприяє процесу регенерації тканин рогівки при ерозіях та запаленнях. Успішно застосовується пацієнтами, які мають опіки очей різного ступеня тяжкості. Численні дослідження підтвердили дані про суттєву зміну у бік поліпшення клінічного перебігу післяопікового періоду.

Основні компоненти/ Низькомолекулярна гіалуронова кислота
Гіалуронова кислота, вбудовуючись у клітини тканини, починає брати участь у їх відновлення, т.к. сама собі є частиною людського організму. Для людей, що використовують контактні лінзи, цей природний зволожувач особливо актуальний своєю здатністю тривалий час утримуватися на поверхні очей ізабезпечувати стійкий захист від висихання. Прекрасні результати речовина показала і в області офтальмології, добре зволожуючи поверхню рогівки та прискорюючи процес одужання пошкоджених тканин.

Основні компоненти/ Бурштинова кислота
Артикул: 7010155
Бурштинова кислота- це продукт, отриманий в результаті переробки натурального бурштину, що представляє собою абсолютно нешкідливу речовину з масою корисних властивостей. Присутня в кожній клітині тканин людського організму, сприяє виробленню енергії і має неспецифічний лікувальний ефект при цілій низці захворювань різної етіології. Лабораторні дослідження довели можливість живих клітин інтенсивніше засвоювати кисень у період застосування бурштинової кислоти. Навіть ослаблений негативними чинниками довкілля організм з допомогою надходження бурштинової кислоти збільшує свої ресурси: відновлюється енергообмін, нормалізується процес виробництва нових клітин, полегшуються симптоми, викликані стресовими ситуаціями.

Основні компоненти/ Пептид сітківки ока
Пептид сітківки ока, пептидний комплекс АА-6.Чинить стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки, сприяє поліпшенню функціональної взаємодії пігментного епітелію і зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних та дегенеративних процесах, прискорює відновлення світлової чутливості сітківки. Нормалізує проникність судин та зменшує прояв місцевої запальної реакції.

Основні компоненти/ Пептид судинної стінки
Пептид судинної стінки, пептидний комплекс АА-7.Регулює метаболічні процеси у судинній стінці. Сприяє підвищенню еластичності судин артеріального, венозного та лімфатичного русла. Знижує ризик пошкодження судинної стінки, крововиливу та тромбоутворення. Покращує кровопостачання органів та тканин.

Основні компоненти/ Пептид селезінки
Пептид селезінки, пептидний комплекс АА-3.Впливає на реакцію клітинного, гуморального імунітетів і неспецифічну резистентність організму. Стимулює процеси регенерації тканин ока у разі їх пригнічення, покращує перебіг процесів клітинного метаболізму, прискорює загоєння ран, активізує функції імунних клітин, має антиоксидантні та антистресорні властивості.

Сертифікати та ліцензії

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я І СОЦІАЛЬНОГО РОЗВИТКУ РФ

МОСКІВСЬКИЙ НДІ ОЧНИХ ХВОРОБ ім. ГЕЛЬМГОЛЬЦЯ

РОСІЙСЬКА АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК

ПІВНІЧНО-ЗАХІДНЕ ВІДДІЛЕННЯ

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСЬКИЙ ІНСТИТУТ БІОРЕГУЛЯЦІЇ ТА ГЕРОНТОЛОГІЇ

Хавінсон Володимир Хацкелевич - президент Європейської асоціації геронтології та геріатрії, директор Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН, член-кореспондент РАМН, заслужений діяч науки РФ, заслужений винахідник РФ, професор, доктор медичних наук. Автор понад 700 наукових праць, у тому числі 27 монографій, 186 російських та іноземних патентів.

Нероєв Володимир Володимирович – д іректор Московського науково-дослідного інституту хвороб очей ім. Гельмгольця, головний офтальмолог МОЗсоцрозвитку РФ, заслужений діяч науки РФ, заслужений лікар РФ,професор, доктор медичних наук. Автор 180 наукових праць, у тому числі 3 монографії, 30 патентів.

Трофімова Світлана Владиславівна – заступник директора медичного центру, завідувач лабораторії офтальмології Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН, професор, доктор медичних наук. Автор 150 наукових праць, 5 патентів.

Осокіна Юлія Юріївна – завідувач відділу офтальмології медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН, кандидат медичних наук. Автор 55 наукових праць.

Хавінсон В.Х., Нероєв В.В., Трофімова С.В., Осокіна Ю.Ю.

Унікальна технологія відновлення функції ураженої сітківки ока за різних захворювань. - 2011. - 25 с.

Наукове видання розкриває можливості високоефективного застосування комплексів пептидних біорегуляторів при різних захворюваннях сітківки очей (діабетичній ретинопатії, пігментному ретиніті, віковій макулярній дистрофії тощо). Наведено відомості про клінічні спостереження пацієнтів, підтверджені даними електрофізіологічних досліджень сітківки та комп'ютерної периметрії.

Наукове видання представляє інтерес для офтальмологів та лікарів різних спеціальностей.

Президією Геронтологічного товариства

Російської академії наук

1. Актуальність проблеми

Збереження та відновлення зору, головного з органів чуття, є надзвичайно актуальною проблемою. 80% інформації про навколишній світ людина отримує з допомогою зору. Більшість видів професійної та побутової діяльності людей пов'язані з зорової функцією і саме її ослаблення чи втрата найважче позначається якості життя.

У структурі ока сітчаста оболонка (сітківка) – одна з найтонших складових, найбільш складна та високодиференційована тканина. Найскладніша організація дозволяє їй першою сприймати світло, колір і зображення і переробляти їх у сигнал, який потім передається безпосередньо в мозок. Розташування сітківки за оптичними структурами, безпосереднє потрапляння сонячних променів, особливості кровопостачання роблять її легко вразливою як зовнішніх чинників (сонячні промені, спалахи світла, випромінювання), так внутрішніх. Сітківка, як правило, страждає при таких захворюваннях організму: гіпертонічній хворобі, діабеті, недостатності функції нирок тощо. Куріння та алкоголь також призводять до несприятливих наслідків для функції сітківки. Слід наголосити, що будь-яка поразка сітчастої оболонки веде до зниження зору аж до повної сліпоти.

Найбільш часто зустрічаються захворювання сітківки, що призводять до сліпоти, є: вікова макулодистрофія, спадкові дистрофії сітківки (у тому числі пігментний ретиніт), ускладнена короткозорість, діабетична ретинопатія. Сучасні методики лікування, засновані на застосуванні відомих лікарських препаратів, не дозволяють досягти достатніх результатів. Прогноз захворювання у цих пацієнтів несприятливий (поступове та неухильне зниження зору аж до сліпоти).

Вперше реальні успіхи при лікуванні захворювань сітківки було отримано в середині 80-х років. минулого століття у Ленінграді. У Військово-медичній академії ім. С.М. Кірова в науково-дослідній лабораторії біорегуляторів (начальник – професор полковник м/с В.Х. Хавінсон) було проведено дослідження, які лягли в основу сучасної концепції пептидної регуляції організму. Авторами була розроблена унікальна методика виділення з органів і тканин тварин пептидів, що володіють спрямованим тканеспецифічним впливом. Ці лікарські препарати є комплексами пептидів з масою до 10 КДа. Сучасні технології, що застосовуються, абсолютно виключають можливість присутності в них вірусів або пріонів.

При введенні в організм пептиди стають індукторами синтезу специфічних білків, що відновлюють ушкоджені хворобою чи старінням тканини.

Одним із таких перших препаратів з'явився пептидний комплекс із сітківки очей великої рогатої худоби. ретиналамін(патент РФ № 1436305 від 25.02.1993 р. «Спосіб отримання речовини, що стимулює функцію сітківки ока», патент РФ № 2073518 «Засіб, що відновлює функцію сітківки ока» від 20.02.199. Препарат при експериментальному та клінічному вивченні показав найбільш високу ефективність при лікуванні та відновленні функції сітківки порівняно з відомими методами лікування захворювань. При його застосуванні зростала в кілька разів швидкість закриття дефекту сітківки, відновлення нервово-рецепторного апарату, знижувався рівень пригнічення її функціонального стану за даними електроретинограми. Дослідження проводилися на тваринах з моделлю вродженої дистрофії сітківки та після індукованих (зокрема, лазерних) уражень. У клінічній практиці препарат виявився високоефективним при лікуванні наслідків тромбозів вен сітківки, глаукоми, геморагічних ретинопатій, сонячних та лазерних опіків сітківки та багатьох інших захворювань. Численні дослідження проводилися спільно з провідними медичними організаціями: ВМедА ім. С.М. Кірова, Московським НДІ очних хвороб ім. Гельмгольця, НДІ очних хвороб РАМН, Головним військовим клінічним шпиталем ім. Н.М. Бурденко МО РФ та ін.

Одночасно проводилися клінічні випробування та інших пептидів, виділених з епіфізу, тимусу, мозку, судин та ін, які після отримання позитивних результатів у хворих були включені до Державної Фармакопеї РФ.

Комплекс пептидів, виділених з епіфізу – препарат епіталамін, виявився високоефективним при комплексному лікуванні діабетичної ретинопатії Він знижує глікемію, глюкозурію та рівень гліколізованого гемоглобіну. Цей препарат також має сильну антиоксидантну дію і особливо яскравим вираженим геропротекторним ефектом (патент РФ № 2163129 від 20.02.2001 р., патент РФ № 2302870 від 22.06.2007 р.).

Комплекс пептидів, виділених із мозку – препарат кортексин,також виявився високо ефективним при комплексному лікуванні всіх захворювань сітківки (патент РФ № 1298979 від 16.02.1993 р.). Кортексинмаєтканеспецифічним впливом на мозок, сприяє відновленню нейронів кори, покращує процеси нервового управління та адаптації організму до різко змінних умов довкілля. Препарат активізує кору головного мозку, має антитоксичну та антиоксидантну дію, покращує процеси запам'ятовування, стимулює процеси репарації ДНК у головному мозку та прискорює відновлення функцій мозку після стресорних впливів та ішемії. Це особливо актуально щодо сітківки як нервової тканини.

Комплекс пептидів, виділених із тимусу телят – препарат тималін,значно посилює активність імунної системи та ефективний при комплексному лікуванні захворювань сітківки (патент РФ № 1077089 від 05.04.1993 р.). Він покращує процеси регенерації тканини та кровотворення, пригнічує пухлинний ріст, зменшує тривалість лікування хронічних захворювань.

Комплекс пептидів, виділених із судин – препарат славінорм (патент РФ № 2301072 від 20.06.2007 р.), значно підвищує міцність судинної стінки та значною мірою сприяє ефективному лікуванню захворювань сітківки. Його застосування викликає зменшення проникності судинної стінки, зменшення площі та прискорення розсмоктування геморагій, скорочення неоваскуляризації.

Слід наголосити, що ефективність комплексного застосування цих пептидних препаратів при різній патології сітківки значно перевищує ефективність кожного з них окремо.

В даний час в Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН (директор - член-кореспондент РАМН В.Х. Хавінсон) розроблена та застосовується унікальна технологія відновлення пошкодженої сітківки ока пептидними біорегуляторами (патент РФ № 1298979 від 19.02. РФ № 2073518 від 20.02.1997 р., патент РФ №2195297 від 27.12.2002 р., патент РФ № 2302871 від 20.07.2007 р.). Комплект пептидів, що застосовується при лікуванні, включає в себе в залежності від локалізації характеру ураження та загального стану пацієнта пептиди сітківки, тимусу, епіфізу, мозку, судин та ін. ретинопатії.

В останні роки в Інституті синтезовано та вивчено нову групу пептидних регуляторів – аналогів пептидних комплексних препаратів. Ефективність препаратів цієї групи значно вища, ніж у раніше створених. Ці синтетичні пептиди є надзвичайно перспективними для застосування у практичній медицині. Це короткі пептиди (2-4 амінокислоти) сітківки, епіфізу, мозку, тимусу, судин та ін. РФ №2177801 від 10.01.2002 р.). Ці пептиди (нормофтал, панкраген, везуген, кристаген, пінеалон та ін.) широко застосовуються в медичній практиці як засоби профілактики та лікування різних захворювань очей.

З 1995 по 2010 р. в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН лікування проведено у 1500 пацієнтів з різною патологією сітківки. З них з макулодистрофією – 40,3%, з діабетичною ретинопатією – 30,3% та з пігментним ретинітом – 23,0%, з іншими захворюваннями сітківки – 6,4%. Перед початком кожного курсу лікування та після закінчення пацієнтам проводилося повне офтальмологічне обстеження. Ефективність проведеного лікування оцінювалася за динамікою гостроти зору, полів зору, показників електрофізіологічного дослідження, картиною очного дна та суб'єктивним відчуттям пацієнтів. Поліпшення зорових функцій після лікування відмічено у 95% пацієнтів. У 5% пацієнтів з вираженими змінами сітківки при тривалих захворюваннях поліпшення після лікування не настало. Слід зазначити, що у процесі лікування виявлено жодного випадку погіршення зорових функцій.

Пацієнти з віковою макулярною дистрофією (ВМД) становлять найбільшу частину пацієнтів з патологією сітківки, які звертаються до Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології. Нам вдається як зупинити розвиток процесу, а й у багатьох випадках повернути втрачені зорові функції. Пептидні біорегулятори ефективні як при сухій, так і за вологої форми захворювання. Розроблено таблетовані форми (біологічно активні добавки), які в деяких випадках цілком співставні за ефектом з ін'єкційними препаратами (патент РФ № 2295970 від 27.03.2007 р., патент РФ № 2363488 від 10.08.2009 р.). Ефект зберігається при тривалому лікуванні. Регулярне застосування пептидних біорегуляторів дозволяє нарощувати досягнуті результати, на відміну від інших препаратів, що застосовуються при консервативному лікуванні цієї патології (у тому числі таких поширених зараз препаратів як луцентис та авастин, що потребують внутрішньоочного введення).

Можна впевнено заявити, що на даний час у світовій практиці офтальмології не існує методу, який можна порівняти за ефективністю з методом лікування захворювань сітківки пептидними біорегуляторами.

2. Застосування пептидів при діабетичній ретинопатії

Кількість хворих на цукровий діабет у світі становить, за різними джерелами, від 230 млн. до 245 млн. . На це захворювання страждає до 6% населення в розвинених країнах світу і до 15% у країнах Латинської Америки. У Російській Федерації зареєстровано близько 3 млн. осіб хворих на цукровий діабет, у тому числі 260 тис. інсулінозалежних. Проте, за результатами епідеміологічних досліджень кількість хворих сягає 8 млн. осіб. Одним з найбільш тяжких проявів діабету є діабетична ретинопатія – ураження сітківки, що має прогресуючий перебіг, що потребує лазерного та хірургічного втручання. Ретинопатія при тривалості діабету 20 років і більше розвивається при цукровому діабеті 1 типу у 97% хворих, при цукровому діабеті 2 типу – у 80-95%.

У Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології СЗО РАМН в схему лікування при цьому захворюванні, крім цукрознижувальних препаратів, додається унікальне поєднання пептидів (патент РФ № 2157154 від 10.10.2000 р., патент РФ № 2242242от. 2295970 від 27.03.2007 р, патент РФ № 2363488 від 10.08.2009 р.). При застосуванні цієї схеми лікування діабетична ретинопатія у пацієнтів не лише не прогресує, а й має тенденцію до зворотного розвитку. Пептидні біорегулятори підвищують активність антиокислювальної системи крові, у тому числі ферментів антиоксидантного захисту, за рахунок нейтралізації високотоксичних гідроксильних і пероксильних радикалів, що утворюються в процесі вільнорадикального окислення, що особливо актуально при діабеті. Впливаючи на внутрішньоклітинну регуляцію, пептидні препарати відновлюють порушені структури судинної стінки. Крім того, позитивно впливаючи на фагоцитарну активність, пептидні біорегулятори сприяють розсмоктуванню крововиливів і плазморагій, зменшенню набряків.

У випадках, що далеко зайшли, цього захворювання у пацієнтів з тяжким проліферативним процесом після декількох курсів застосування пептидних регуляторів з'являлася можливість проведення хірургічного лікування, в якому раніше їм було відмовлено у зв'язку з безперспективністю.

Одне з найдавніших і наочних клінічних спостережень – це пацієнтка А.Я. Хавінсон, 1920 р.н. (мати професора В.Х. Хавінсона), яка отримує пептидні біорегулятори у зв'язку з діабетичною ретинопатією вже протягом 25 років, і на сьогоднішній день, у віці 90 років, при стажі діабету 35 років, має високу гостроту зору та нормальні показники електроретинографії. Вона є однією з перших пацієнток, які почали приймати пептидні біорегулятори при діабетичній ретинопатії, і слід зазначити, що ті невеликі прояви мікроангіопатії сітківки, які відзначалися у неї на початку лікування, практично не прогресували.

Відомо, що успіх лікування та профілактики розвитку діабетичної ретинопатії визначається проведенням терапевтичних заходів, спрямованих на корекцію обмінних порушень, гемореологічних факторів, імунного статусу, гормонального дисбалансу із включенням засобів місцевого впливу на сітківку. Висока клінічна ефективність біорегулюючої терапії свідчить про те, що призначення комплексу пептидних препаратів, розроблених у Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН, пацієнтам є вкрай необхідним.

Наводимо одне із наших клінічних спостережень.

Клінічне спостереження №1.Пацієнтка М.Є.Є., 1972 р.н.

Діагноз : цукровий діабет 2 типу, проліферативна діабетична ретинопатія, артифакія, стан після вітректомії лівого ока, субатрофія правого ока.

Спостерігалася в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН з 1999 по 2005 р. Отримала 11 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. Гострота зору лівого ока на час вступу 0,4-0,5, при виписці – 0,85. За період спостереження значно розширилося поле зору на єдиному оку, що бачить, істотно покращилися показники ЕРГ.

3. Застосування пептидів при пігментному ретиніті

Пігментний ретиніт - одне з найважчих і найпоширеніших спадкових захворювань сітківки. Характеризується нічною сліпотою, звуженням поля зору, атрофією зорового нерва. На початку захворювання уражається паличковий апарат сітківки, у кінцевих стадіях страждають і колбочки . Поширеність пігментного ретиніту у світі становить у середньому 1 хворий на 5000 осіб.Так, С.Ф. Шершевська повідомляла про виявлення пігментного ретиніту у 0,01% випадків серед невідібраного населення. Частота носійства – 2%. Прогноз цього захворювання несприятливий.

Розроблена в Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології СЗО РАМН методика лікування пігментного ретиніту дозволяє вже після перших курсів лікування пептидними біорегуляторами отримати збільшення гостроти зору, значне розширення полів зору, покращення скотопічного (присмеркового) зору. Можна впевнено заявити, що аналогічних результатів при лікуванні цієї патології у світі не вдалося досягти нікому. При проходженні регулярних курсів терапії відмічено відсутність негативної динаміки цього тяжкого захворювання.

Клінічне спостереження №2.Пацієнт Д.П.С, 1936 р.н.

Діагноз: пігментна дистрофія сітківки обох очей, міопія слабкого ступеня обох очей, артифакія лівого ока, початкова катаракта правого ока.

Супутній діагноз: атеросклероз судин головного мозку.

Спостерігався в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН з 2003 по 2010 р. Отримав 12 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження значно розширилися поля зору, значно покращилися показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

До лікування Після лікування

4. Застосування пептидів при віковій макулярній дистрофії

У розвинених країнах Європи та США віковамакулярнадистрофія (ВМД) є провідною причиною сліпоти у людей старше 50 років.

За офіційними матеріалами Центру Всесвітньої організації охорони здоров'я профілактикиусуненої сліпоти поширеність цієї патології за оборотністю становить 300 на 100 тис. населення і у світі налічується 25-30 млн. осіб з таким діагнозом. R. Klein та співавт. , R. Klein встановили, що перші ознаки цього захворювання зустрічаються у 40% осіб віком від 40 років, за даними R.A. Williams та співавт. - У понад 60% людей старше 60 років. У Росії її загальна чисельність населення з ВМД у віковій групі старше 40 років становить 1,5%, за загальної кількості хворих, що перевищує 750 тис. чоловік.

За прогнозами ВООЗ до 2025 р. захворюваність на ВМД складе 25% всього населення. Темпи зростання захворюваності на ВМД в останні десятиліття набувають епідемічного характеру.

Клінічне спостереження №3.Пацієнтка А.О.Н., 1936 р.н.

Діагноз: вікова макулярна дистрофія, початкова катаракта, гіпертонічна ангіопатія сітківок обох очей.

Супутній діагноз: гіпертонічна хвороба. Звернулася до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН у 2003 р. Отримала 2 курси (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відзначалося розширення поля зору, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

До лікування Після лікування

5. Застосування пептидів при інших захворюваннях ока

Обнадійливі результати отримані при лікуванні інших захворювань, що призводять до погіршення функцій сітківки. Наприклад, міопія високого ступеня часто дає ускладнення у вигляді крововиливів та (або) дистрофічних змін сітківки. Це призводить до значного погіршення зорових функцій, аж до сліпоти. Застосування комплексу пептидних біорегуляторів (патент РФ № 2161982 від 20.01.2000 р., патент РФ № 2301072 від 20.06.2007 р., патент РФ № 2301678 від 27.06.2007 р.) функцій.

Клінічне спостереження №4.Пацієнт Б.Г., 1942 р.н.

Діагноз: міопія високого ступеня, ускладнена течія, артифакія обох очей.

До звернення до Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології неодноразово лікувався у провідних офтальмологічних клініках Європи та Японії. Спостерігається у Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН з 2004 р. до теперішнього часу. Отримав 14 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відзначено зменшення площі худобою, значне покращення показників ЕРГ.

Значне та швидке покращення настає також при лікуванні макулопатій різної етіології – при хоріоретинітах, опіках (сонячних, лазерних), центральній серозній хоріоретинопатії тощо.

Клінічне спостереження №5.Пацієнтка К.О.Л., 1980 р.н.

Діагноз: транссудативна макулопатія, фіброваскулярний рубець сітківки правого ока, міопія високого ступеня обох очей.

Спостерігалася в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН з 2004 по 2009 р. Отримала 6 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відбулося зменшення центральної худоби, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

Клінічне спостереження №6.Пацієнтка Д.А.Н., 1958 р.н.

Діагноз: туберкульозний хоріоретиніт у рубцевій стадії правого ока, міопія високого ступеня обох очей.

Звернулася до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН у 2004 р., після курсу терапії у протитуберульозному диспансері. Отримала 1 курс (10 днів) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відбулося розширення поля зору, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

Клінічне спостереження №7.Пацієнт К.Ю.А., 1936 р.н.

Діагноз: Відкритокутова IIIА оперована глаукома правого ока, відкритокутова IVВ оперована глаукома лівого ока.

Звернувся до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН у 2006 р. після хірургічного та лазерного лікування глаукоми обох очей. Спостерігався щодо глаукоми з 1988 р. У медичному центрі інституту отримав 11 курсів лікування.

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

До лікування Після лікування

6. Висновок

Таким чином, уперше у світовій медичній практиці розроблено унікальну технологію відновлення ураженої сітківки при різних захворюваннях (діабетична ретинопатія, вроджені та набуті дистрофії, ускладнена міопія, макулопатії, хоріоретиніти, опіки). Технологія полягає у застосуванні комплексу пептидних біорегуляторів, виділених із сітківки, судин, мозку, тимусу, епіфізу, або їх синтезованих аналогів. Ефективність такого комплексного лікування становила 95%, що є безпрецедентним досягненням у практиці офтальмології. Результати широкого застосування біорегуляторів дозволяють збільшити період працездатності людини, знизити відсоток інвалідизації населення, підвищити якість життя людей, що може позитивно позначитися на соціальних та економічних показниках медичної допомоги населенню.

7. Список літератури

7.1. Список використаних літературних джерел

1. Балаболкін М.І., Клебанова О.М., Кременська В.М. Диференціальна діагностика та лікування ендокринних захворювань. Посібник. // М: Медицина. – 2002. – 752 с.
2. Брінк С. Ендокринологія. // М: Медицина. -1999. – 802 с.
3. Болбас З.В., Василевська Н.А., Чікун Є.А. Вікова макулярна дегенерація: фактор зростання ендотелію судин VEGF, шаперон Rре65 та рецептори сімейства PPAR як перспективні цілі лікарської терапії. // Російські мед. вести. – 2010. – №3. – С. 36-38.
4. Дідів І.І. Цукровий діабет у Російській Федерації: проблеми та шляхи вирішення. // Цукровий діабет. – 2001. – №1. – С. 7-18.
5. Дідів І.І., Фадєєв В.В. Введення у діабетологію. // М: Вид-во «Берег». – 1998. – 200 с.
6. Дідов І.І., Шестакова М.В., Миленька Т.М. Цукровий діабет: ретинопатія, нефропатія. // М: Медицина. – 2001. – 176 с.
7. Дідов І.І., Шестакова М.В. Цукровий діабет та артеріальна гіпертензія. // М.: ТОВ Медичне інформаційне агентство.- 2006. – 343 с.
8. Кацнельсон Л.А., Агранович М.С., Іванова Л.І., Іванова М.В. Питання етіології та патогенезу центральних хоріоретинальних дископодібних дистрофій. // Вест. офтальмол. – 1982. – №1. – С. 19-21.
9. Лібман Є.С., Шахова Є.В. Стан та динаміка сліпоти та інвалідності внаслідок патології органу зору в Росії. // Тез. доп. VII з'їзд офтальмологів Росії. – М. – 2000. – С. 209-214.
10. Шамшинова О.М. Пігментний ретиніт або тапеторетинальна абіотрофія сітківки (генералізована спадкова дегенерація сітківки, периферична дистрофія сітківки). // Спадкові та вроджені захворювання сітківки та зорового нерва. Під. ред. А.М. Шамшинової. - М: Медицина. – 2001. – С. 45-105.
11. Шершевська С.Ф. Класифікація, клінічні форми, діагностика та лікування форіоретинальних дистрофій та атрофій. //Терапевтична офтальмологія. Під. ред. М.Л. Краснова, Н.Б. Шульпін. - М: Медицина. – 1985. – С. 322-358.
12. Ambati J. Age-related eye disease study caveats. / / Arch. Ophthalmol. – 2002. – № 120. – P. 997.
13. Atkinson M.A. Atlas of Diabetes. // N.Y.: Press. - 2000. - 345 p.
14. Barondes MJ, Pagliarini S., Chisholm I. H. et al. Controlled trial of laser photocoagulation of pigment epithelial detachments in the elderly: 4 year review. // Br. J. Ophthalmol. – 1992. – Vol. 76. - №4 – Р. 5-7.
15. Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluorescein Angiography. // Techniques and Interrelation (Monograph №5). – 1991. – Р. 65-93.
16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Age-related macular degeneration. // Surv. Ophthalmol. – 1988. – Vol. 32 №6. – Р. 375-413.
17. Klein B. E., Klein R. Cataract and macular degeneration in older Americans. / / Arch. Ophthalmol. – 1962. – Vol. 100 №4. – Р. 571-573.
18. Charles M, Clark J. Oral therapy в type 2 diabetes: farmacological properties and clinic use of currently available agents. // Diabetes spectrum. – 1998. – Vol. 11, №4. - Р. 211-221.
19. Cherney E.F. Pathogenesis of vascular macular degeneration. // Abst.of the V International ophthalmoligcal congress “The white nights” - Saint Petersburg, May 28-31, 2001. - P. 3-5.
20. Edelman S.V., Henry R.R. Diagnosis and management of type II diabetes. // Greenwich, CT. - 1997. - 239 p.
21. Evans J., Wormald K. Чи є incident of registrable age–related macular degeneration in increasing? // Br. J. Ophthalmol. – 1996. – Vol. 80 №1. – P. 9-14.
22. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E., et al. Changes in visual acuity in population over a 10 – рік. The Beaver Dam Study. // Ophthalmol. – 2001. – Vol. 108. – P. 1757-1766.
23. Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C., et al. Ten–year incidence and progression of age–related maculopathy. // Ophthalmol. – 2002. – Vol. 109. – P. 1767-1778.
24. Klein R .The Wisconsin age-related maculopathy grading system. // Ophthalmol. – 1991. – Vol. 98, № 7. – P. 1128-1133.
25. La-Heij E. C., Liem A.T., Hendrikse F. Age-related macular degeneration: therapeutic options. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. - 2001. - Vol. 21. – P. 1390-1397.
26. Perry W.Y., Christine A.C. Перипапілярний чорнийретинальний атрофія: брухні мембрани зміни і фотореceptor loss. // Ophthalmol. – 2002. – Vol. 107. – P. 334-343.
27. Smith W.Y., Assin KJ, Klein R., et al. Risk factors for age-related macular degeneration. Pooled findings від трьох континентів. // Ophthalmol. – 2001. – Vol. 108. – P. 697-704.
28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillararen bei der senile macula degeneration. // Klin. Mbl. Augenheilk. – 1970. – Bd. 156 №5. - P. 710-715.
29. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Психосоціальний impact of macular degeneration. / / Arch. Ophthalmol. – 1998. – Vol. 116 №4. – P. 514-520.
30. Yuile, PG. Age-related macular degeneration: a leading cause of blindness. // Med. J. Aust. – 1997. – Vol. 166, № 6. – P. 331.

7.2. перелікопублікованихподаноїпроблемінауковихробітіпатентівСПбінститутубіорегуляціїігеронтологіїСЗОРАМН

7. 2.1. Монографії

1. Хавінсон В.Х., Хокканен В.М., Трофімова С.В. Пептидні біорегулятори при лікуванні діабетичної ретинопатії. // СПб.: ІКФ "Фоліант". – 1999. – 120 с.
2. Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Пептидні біорегулятори в офтальмології. // СПб.: ІКБ «Фоліант». – 2000. – 48 с.
3. Максимов І.Б., Анісімова Г.В. Інволюційні центральні хоріоретинальні дистрофії: застосування пептидних біорегуляторів у комплексному лікуванні. // СПб.: ІКФ «Фоліант». – 2001. – 88 с.
4. Максимов І.Б., Нероєв В.В., Алексєєв В.М., Розумовський М.І., Трофімова С.В. Застосування препарату ретиналамін у офтальмології. // Посібник для лікарів. - СПб.: ІКФ "Фоліант". – 2002. – 20 с.
5. Хавінсон В.Х., Анісімов В.М. Пептидні біорегулятори та старіння. // СПб.: Наука. – 2003. –160 с.
6. Трофімова С.В., Максимов І.Б., Нероєв В.В. Регуляторна дія пептидів сітківки. // СПб.: ІКФ «Фоліант». – 2004. – 160 с.
7. Максимов І.Б., Мошетова Л.К., Савостьянова С.А. Ретиналамін у комплексному лікуванні інволюційних центральних хоріоретинальних дистрофій. // СПб. – 2006. – 96 с.
8. Ретиналамін. Нейропротекція в офтальмології. За ред. І.Б. Максимова, В.В. Нероєва. // СПб.: Наука. – 2007. – 160 с.
9. Трофімова С.В., Фіхман О.З. Біорегулююча терапія та якість життя людей старшого покоління з порушенням функції зору. // СПб.: "Falcon Crest". – 2008. – 105 с.

7.2.2. Статті та тези доповідей

1. Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Застосування пептидних біорегуляторів у офтальмології. // Вест. офтальмол. – 1999. – № 5 – С. 42-44.
2. Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Вплив пептидних біорегуляторів протягом діабетичної ретинопатії у пацієнтів на тлі туберкульозу легень. // Офтальмол. журн. – 1999. – № 5. – С. 283-286.
3. Хавінсон В.Х., Трофімова С.В., Хокканен В.М. Сучасні тенденції у лікуванні діабетичної ретинопатії. // Офтальмол. журн. – 1999. – № 5, T. 115. – С. 339-346.
4. Трофімова С.В. Вплив біорегуляторів на зорові функції в осіб похилого та старечого віку з діабетичною ретинопатією. // Успіхи геронтол. - СПб. – 2000. – С. 119-121.
5. Трофімова С.В., Хавінсон В.Х. Ефективність біорегуляторів під час лікування діабетичної ретинопатії. // Вест. офтальмол. – 2001. – № 3. – С. 35.
6. Трофімова С.В., Хавінсон В.Х. Сітківка та старіння. // Успіхи геронтол. – 2002. – № 9. – С. 79-82.
7. Хавінсон В.Х., Розумовський М.І., Трофімова С.В., Розумовська А.М. Вивчення ретинопротекторної дії епіталону у щурів Campbell різного віку. // Бюл. експер. біол. та мед. – 2003. – № 5. – С. 581-584.
8. Гаврилова Н.А., Трофімова С.В., Шилкін Г.А., Хавінсон В.Х., Руднєва М.А., Тенедієва В.Д., Анциферова Н.Г., Ланевська Н.І. Застосування пептидних біорегуляторів у хворих на початкових стадіях діабетичної ретинопатії. // Офтальмохір. – 2003. – № 1. – С. 33-39.
9. Трофімова С.В., Благініна Є.А. Лікування сухої форми вікової макулодистрофії із застосуванням синтетичного пептиду сітківки. // Клініч. геронтол. – 2008. – Т. 14, № 9. – С. 44.
10. Хавінсон В.Х., Земчихіна В.М., Трофімова С.В., Малінін В.В. Вплив пептидів на проліферативну активність клітин сітківки та пігментного епітелію. // Бюл. експер. біол. та мед.- 2003. - № 6 – С. 700-702.
11. Максимов І.Б., Мошетова Л.К., Нероєв В.В., Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Біорегулююча терапія – новий напрямок у сучасній клінічній офтальмології. // Російські мед. вести.- 2003. - № 2, Т. VIII. – С. 17-21.
12. Трофімова С.В., Фіхман О.З. Результати застосування епіталону при інволюційній центральній хоріоретинальній дистрофії. // Альманах «Геронтологія та геріатрія». – 2004. – № 3 – С. 192-194.
13. Трофімова С.В., Нероєв В.В. Вплив ретиналаміну протягом пігментної дегенерації сітківки в осіб похилого та старечого віку. // Альманах «Геронтологія та геріатрія». – 2004. – № 3. – С. 188-191.
14. Трофімова С.В., Фіхман О.З. Лікування сенільної макулодистрофії. // IX Між. науково-практична конф. «Старий хворий. Якість життя". - Москва, 29 вересня - 1 жовтня, 2004. - Тез.докл.: Клініч. Геронтологія. – 2004. – № 9. – С. 62.
15. Фіхман О.З., Трофімова С.В. Сучасна тактика лікування вікової макулодистрофії. // Успіхи геронтол. – 2004. – № 15. – С. 115-118.
16. Гаврилова Н.А., Федорова Т.М., Трофімова С.В., Піменов І.В., Ланевська Н.І. Вплив цитомединів на гемостатичний та антиоксидантний потенціали у хворих із ранніми стадіями діабетичної ретинопатії. // Експ. клініч. фармакологія. – 2004. – № 5. – С. 25-27.
17. Трофімова С.В., Нероєв В.В., Максимов І.Б. Пептидна регуляція функціональної активності сітківки. // Тез. доп. II Російського симпозіуму з хімії та біології пептидів. – С.-Петербург, 25-27 травня 2005. – С. 120.
18. Трофімова С.В., Фіхман О.З. Застосування пептидів сітківки для лікування інволюційної центральної хоріоретинальної дистрофії. // Мед. акад. журнал. – 2006. – Т. 6, № 2. – С. 48-53.
19. Хавінсон V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Діяльність епіталону на смислах вільної radical oxidation and antioxidation defence in the brain of rats with hereditary retinal degeneration. // Conf. " Free radicals and antioxidants in development and functions of central nervous system: from fetus to aging " . - S.-Petersburg, Russia. – 2001. – P. 55-56.
20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Діяльність synthetic peptide на курсі diabetic retinopathy. / / XIV Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. - Spain. – 2003. – P. 31-32.
21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of Epitalon on Retinitis Pigmentosa в хворих пацієнтів. // V th European Congress of Gerontology: Abstr. - Spain. – 2003. – P. 56.
22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Діяльність bioregulators в ході лікування diabetic retinopathy. / / XIII Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. - Turkey. – 2001. – P. 177.
23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Дія Ретіналамін і Cortexin на розробці age-related macular degeneration. // 17th World Congr. of the Int. assoc. of geront.: Abstr. – Canada. – 2001. – P. 430-431.
24. Хавінсон V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Діяльність peptide epitalon на функціональну діяльність і morfologická будова ретині Cambell rats with retinitis pigmentosa. // 4 th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. - Spain. – 2002. – P. 10.
25. Trofimova S., Khavinson V. Application of retinalamin in exudativ age-related macular degeneration. // 4 th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. - Spain. – 2002. – P. 10.
26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Application of Epitalon в treatment for age-related macular degeneration. // Valencia Forum: Abstr – Spain. – 2002. – P. 57.
27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptide bioregulators: як новий спосіб для лікування diabetic retinopathy. // Acta Ophthalm. – 2002. – Vol. 80, № 4. – P. 452.
28. Хавінсон В., Рязумовский М., Трофімова С., Грігоріан Р., Рязумівская А. Пінеал-регуляція tetrapeptide епіталон спричиняє її ретинові умови в ретініті pigmentosa. // Neuroendocrinology Letters. – 2002. – Vol. 23, № 4. – P. 365-368.
29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Study of safety of synthetic peptide Epitalon. // 8th Congress of the ISOT: Abstr. – Gemany. – 2002. – P. 42.
30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Діяльність synthetic peptide в доцільності для ретинітів pigmentosa. // XV Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Switzerland. – 2002. – P. 73.
31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Tissue-specific effect of retinal peptides in tissue culture of rats different age. // 3rd European Congr. of Biogerontology: Abstr. - Italy. – 2002. – P. 114.
32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Study of retino-protective effect of Epitalon in Campbell rats. // 1 st Сері-Арво проходити на дослідження в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. – 2003. – P. 118.
33. Trofimova S., Khavinson V. Application of bioregulators in diabeticc retinopathy. // 1 st Сері-Арво проходити на дослідження в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. – 2003. – P. 118.
34. Trofimova S., Khavinson V. Epitalon application in treatment of age-related macular degeneration dry form. / / XVI Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Sydney, Australia. – 2004. – P. 41.
35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. 1-річні результати епіталону управління в ретиніти pigmentosa пацієнтів. // 2 st Сері-Арво проходити на дослідження в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. – 2005. – P. 60.
36. Trofimova S., Khavinson V. Administration of synthetic retinal peptide in case of age-relarted macular degeneration. // The 21 st Congress of Asia-PacificalAcademy of ophthalmology: Abstr. - Singapore. – 2006. – P. 367.
37. Земчіхіна В.Н., Лопахов Г.В., Хавінсон В.К., Малінін В.В., Трофімова С.В. Induction activity of Retinal peptides. // The 2 nd Shanghai International Conference on Physiological Biophysics audition and vision: Abstr. - Шанхай. – 2006. – P. 166.
38. Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. Study retinoprotective ефект synthetic retinal peptide на experimental model retinitis pigmentosa в Cambell rats. // Asian Ophthalmol. – 2007. – Vol. 9 № 1, Supplem. 1. – P. 102-103.
39. Trofimova S.V. Application of retinal peptide in treatment of age-related macular degeneration. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. - P. 193.
40. Trofimova S.V., Neroev V.V. Результати і аспекти пептиду bioregulators application in ophthalmology. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. - P. 193.

7.2.3. Патенти

1. Патент на винахід РФ № 1298979 «Спосіб отримання препарату, що має відновлюючу активність при порушенні функції головного мозку»; 16.02.1993 р. (Автори: Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Гречко А.Т., Жуков В.В.).
2. Патент на винахід РФ № 1436305 «Спосіб отримання речовини, що стимулює функцію сітківки ока», 25.02.1993 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Морозов В.Г., Сидорова Н.Д., Миранович Ю.А., Маслаков О.А., Константинов В.Л., Чайка О.В.).
   1. Патент на винахід РФ № 1077089 «Спосіб отримання засобу, що має імуностимулюючу дію» 05.04.1993 р. (Автори Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Сидорова Н.Д., Константинов В.Л., Чайка О.В. .).
   2. Патент на винахід РФ № 2073518 "Засіб, що відновлює функцію сітчастої оболонки ока"; 20.02.1997 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Сірий С.В., Кожем'якін А.Л., Валєєв Р.І.).
   3. Патент на винахід РФ № 2104702 «Спосіб отримання з тваринної сировини комплексу біологічно активних поліпептидів, що нормалізують функції головного мозку, фармакологічна композиція та її застосування»; 20.02.1998 р. (Автори: Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Чайка О.В., Семенова В.І.).
   4. Патент на винахід РФ № 2161982 «Тетрапептид, що стимулює функцію сітчастої оболонки ока, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 20.01.2000 р. (
   5. Патент на винахід РФ № 2157233 «Тетрапептид, що володіє геропротекторною активністю, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 10.10.2000 р. (
   6. Патент на винахід РФ № 2163129 «Спосіб отримання з тваринної сировини комплексу біологічно активних поліпептидів, що володіють антиоксидантною та геропротекторною дією, фармакологічний засіб та спосіб його застосування»; 20.02.2001 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Морозов В.Г., Семенова В.І., Чайка О.В., Рижак Г.А.).
   7. Патент на винахід РФ № 2157154 «Спосіб лікування діабетичної ретинопатії»; 10.10.2000 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Трофімова С.В., Хокканен В.М.).
   8. Патент на винахід РФ № 2177801 «Засіб, що інгібує ангіогенез при захворюваннях органу зору»; 10.01.2002 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Хокканен В.М., Трофімова С.В., Малінін В.В.).
   9. Патент на винахід РФ № 2195297 "Спосіб лікування дистрофічних захворювань очей"; 27.12.2002 р. (Автори: Максимов І.Б., Хавінсон В.Х., Мошетова Л.К., Анісімова Г.В.).
   10. Патент на винахід РФ № 2242241 «Тетрапептид, що регулює рівень глюкози при цукровому діабеті, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 20.12.2004 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Григор'єв Є.І., Рижак Г.А.).
   11. Патент на винахід РФ № 2302870 «Засіб, що володіє геропротекторною активністю, та спосіб його отримання»; 20.06.2006 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
   12. Патент на винахід РФ № 2295970 «Пептид, що підвищує резистентність капілярів, фармацевтична композиція на його основі та спосіб її застосування»; 27.03.2007 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
   13. Патент на винахід РФ № 2301072 «Засіб, що нормалізує функції кровоносних судин, та спосіб його отримання»; 20.06.2007 р. (Автори Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
   14. Патент на винахід РФ № 2301678 «Пептид, що стимулює регенерацію нейронів центральної нервової системи, фармацевтична композиція на його основі та спосіб її застосування»; 27.06.2007 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
   15. Патент на винахід РФ № 2302871 «Засіб, що нормалізує функції головного мозку, та спосіб його отримання»; 20.07.2007 р. (Автори Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
   16. Патент на винахід РФ № 2363488 «Фармацевтична композиція на основі пептиду, що регулює порушення ангіогенезу, та спосіб її застосування»; 10.08.2009 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А., Козлов Л.В.).