Mesatone 1 por cento. Solução Mezaton: instruções de uso. Informação farmacocinética

Planta piloto "GNTsLS" (Ucrânia), filial "Planta piloto GNTsLS" (Ucrânia)

efeito farmacológico

Vasoconstritor.

Estimula os receptores alfa-adrenérgicos pós-sinápticos.

Biotransforma no fígado e no trato gastrointestinal.

Excretado pelos rins na forma de metabólitos.

A ação começa imediatamente após a administração e continua por 20 (após injeção intravenosa) - 50 minutos (com injeção subcutânea) - 1-2 horas (após injeção intramuscular).

A frequência cardíaca diminui, o débito sistólico aumenta, a pressão arterial sistólica e diastólica aumenta e o pulso diminui reflexivamente.

O OPSS está aumentando.

Estimula o cérebro e a medula espinhal.

Reduz o fluxo sanguíneo - renal, cutâneo, nos órgãos abdominais e extremidades, aumenta - coronário.

Contrai os vasos pulmonares e aumenta a pressão na artéria pulmonar.

Como um vasoconstritor tem efeito anticongestivo:

• reduz o inchaço e a hiperemia da mucosa nasal, a gravidade das manifestações exsudativas, restaura a respiração livre;
• reduz a pressão nas cavidades paranasais e no ouvido médio.

Causa dilatação da pupila e normaliza a pressão intraocular nas formas de glaucoma de ângulo aberto.

Efeito colateral

Dor de cabeça, agitação, ansiedade, irritabilidade, fraqueza, tontura, hipertensão, bradicardia, arritmia, dor no coração, depressão respiratória, oligúria, acidose, pele pálida, tremor, parestesia, isquemia local da pele no local da injeção, necrose e escara formação quando em contato com tecido ou injeção subcutânea.

Indicações de uso

Anestesia subdural e inalatória (para manter a pressão arterial adequada e prolongar a anestesia subdural), anestesia local (como vasoconstritor), insuficiência circulatória aguda, anafilaxia, choque neurogênico, hipotensão, incl. taquicardia supraventricular ortostática, paroxística, arritmias de reperfusão (reflexo de Bertzold-Jarisch), priapismo, anúria pré-renal secretora, irite, iridociclite.

Contra-indicações

Hipersensibilidade, hipertensão arterial grave, taquicardia ventricular, tendência a vasoespasmos, bradicardia, choque durante infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca descompensada, distúrbios de condução, aterosclerose grave, formas graves de doença arterial coronariana, danos às artérias cerebrais, hipertensão arterial, pancreatite aguda e hepatite , hipertireoidismo, trombose periférica e artérias mesentéricas, hipertrofia prostática, gravidez, crianças (até 15 anos) e velhice.

Instruções de uso e dosagem

Em caso de diminuição aguda da pressão arterial, é administrado por via intravenosa na dose de 0,1 - 0,3 - 0,5 ml de solução a 1% em 40 ml de solução de glicose ou solução isotônica de cloreto de sódio.

1 ml de uma solução a 1% é injetado gota a gota em 250 - 500 ml de solução de glicose.

0,3 - 1 ml de uma solução a 1% é prescrito sob a pele ou por via intramuscular (para adultos).

Doses únicas mais altas para adultos por via subcutânea e intramuscular:

• uma vez - 0,01,
• diariamente - 0,05g,
• em uma veia: único - 0,005,
• diariamente - 0,025g.

Overdose

Manifesta-se como extra-sístole ventricular e paroxismos curtos de taquicardia ventricular, sensação de peso na cabeça e nos membros e aumento significativo da pressão arterial.

Tratamento:

• Administração IV de alfa-bloqueadores (por exemplo,
• fentolamina) e betabloqueadores (para distúrbios do ritmo).

Interação

Oxitocina, inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos, alcalóides do ergot, simpaticomiméticos aumentam o efeito pressor e estes últimos também aumentam a arritmogenicidade.

Alfa-bloqueadores (fentolamina), fenotiazinas, furosemida e outros diuréticos previnem a vasoconstrição.

Os betabloqueadores neutralizam a atividade estimulante cardíaca; na presença de reserpina, a hipertensão arterial é possível (devido ao esgotamento das reservas de catecolaminas nos neurônios adrenérgicos, aumenta a sensibilidade aos simpaticomiméticos).

Instruções Especiais

Para estimular o parto, não é recomendado seu uso em combinação com medicamentos contendo ocitocina (são possíveis hipertensão persistente grave e danos aos vasos cerebrais com desenvolvimento de acidente vascular cerebral hemorrágico no período pós-parto).

Durante o período de tratamento, devem ser monitorados ECG, pressão arterial, pressão de oclusão da artéria pulmonar, débito cardíaco, circulação sanguínea nas extremidades e no local da injeção.

No caso de hipertensão arterial, é necessário manter a PAS em 30-40 mmHg. inferior ao habitual.

Antes de iniciar ou durante a terapia, é necessária a correção da hipovolemia, hipóxia, acidose e hipercapnia.

Um aumento acentuado da pressão arterial, bradicardia ou taquicardia grave e distúrbios persistentes do ritmo requerem a interrupção do tratamento.

Para prevenir uma diminuição recorrente da pressão arterial após a descontinuação do medicamento, a dose deve ser reduzida gradualmente, especialmente após infusão prolongada.

A infusão é reiniciada se a PAS diminuir para 70-80 mmHg.

Durante a terapia, são excluídas atividades potencialmente perigosas que exigem reações motoras e mentais rápidas.

Número de registro

Nome comercial do medicamento: Mezaton

Nome não proprietário internacional:

Forma farmacêutica:

Composto:

Descrição: líquido transparente e incolor.

Grupo farmacoterapêutico:

Código ATX C01CA06

Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Estimulante alfa 1-adrenérgico sintético, que tem pouco efeito sobre os betabloqueadores cardíacos; não é uma catecolamina (contém apenas um grupo hidroxila no anel aromático). Causa constrição das arteríolas e aumento da pressão arterial (PA) com possível bradicardia reflexa. Comparado à norepinefrina e à epinefrina, o aumento da pressão arterial é menos dramático, mas dura mais tempo (é menos suscetível à ação da catecol-O-metiltransferase) e não causa aumento no volume sanguíneo minuto. A ação começa imediatamente após a administração e continua por 20 minutos (após administração intravenosa), 50 minutos (com administração subcutânea), 1-2 horas (após injeção intramuscular).

Farmacocinética.
Metabolizado no fígado e no trato gastrointestinal (sem a participação da catecol-O-metiltransferase). Excretado pelos rins na forma de metabólitos.

Indicações de uso
Colapso, hipotensão arterial (associada à diminuição do tônus ​​​​vascular), na preparação para cirurgia e durante as operações, rinite vasomotora e do feno, intoxicação, como vasoconstritor durante anestesia local

Contra-indicações
Hipersensibilidade ao medicamento, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (incluindo hipertrofia septal assimétrica), feocromocitoma, taquiarritmia, fibrilação atrial e/ou ventricular, acidose metabólica, hipercapnia, hipóxia, hipertensão arterial, hipertensão na circulação pulmonar, hipovolemia, estenose grave do orifício aórtico, aguda infarto do miocárdio, porfiria. deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase, tendência a espasmos vasculares, gravidez, lactação, idade inferior a 18 anos (eficácia e segurança não foram estabelecidas).

Com cuidado: Angina de Prinzmetal, história de doenças vasculares oclusivas, incluindo tromboembolismo arterial, aterosclerose, tromboangeíte obliterante (doença de Buerger), congelamento, endarterite diabética, doença de Raynaud, tireotoxicose, velhice, diabetes mellitus, sob anestesia geral (fluorotano), função renal prejudicada.

Modo de uso e doses
Mezaton é administrado por via intravenosa, subcutânea, intramuscular e intranasal. Em caso de colapso, o medicamento é administrado, via de regra, por via intravenosa em doses de 0,1-0,3-0,5 ml de uma solução a 1%, diluída em 20 ml de soluções de dextrose (glicose) a 5% - 20% ou cloreto de sódio a 0,9%. solução. A administração é realizada lentamente, a administração é repetida se necessário. Com o método de gotejamento, 1 ml de uma solução de Mezaton a 1% é administrado em 250-500 ml de uma solução de dextrose (glicose) a 5%. Os adultos são administrados por via subcutânea e intramuscular em doses de 0,3-1 ml de uma solução a 1%.

Para estreitar os vasos das membranas mucosas da cavidade nasal e reduzir a gravidade da inflamação, são instiladas soluções de 0,25-0,5% ou as membranas mucosas são lubrificadas com essas soluções. Aos anestésicos locais (por 10 ml de solução anestésica) adicione 0,3-0,5 ml de solução Mezaton a 1%.

Doses maiores para adultos: intravenosa - única 0,005 g, diária - 0,025 g; por via subcutânea e intramuscular - 0,01 g único, diariamente - 0,05 g.

Efeito colateral
Do sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial, palpitações, fibrilação ventricular, arritmia, bradicardia, cardialgia.

Do trato gastrointestinal: sintomas dispépticos;

Do sistema nervoso central: tontura, medo, insônia, ansiedade, fraqueza, dor de cabeça, tremor, parestesia, convulsões, hemorragia cerebral;

Outros: palidez da pele facial, isquemia da pele no local da injeção, em casos isolados, necrose e formação de crosta são possíveis quando entra no tecido ou durante injeções subcutâneas, reações alérgicas.

Overdose
Sintomas: extra-sístole ventricular, paroxismos curtos de taquicardia ventricular, sensação de peso na cabeça e nos membros, aumento significativo da pressão arterial.

Tratamento: administração intravenosa de alfabloqueadores (fentolamina) e betabloqueadores (para distúrbios do ritmo cardíaco).

Interação com outras drogas
Fenotiazinas, alfabloqueadores (fentolamina), Furosemida e outros diuréticos reduzem o efeito hipertensivo.

Inibidores da monoamina oxidase, oxitocina, alcalóides do ergot, antidepressivos tricíclicos, furazolidina, procarbazina, selegilina, adrenoestimulantes aumentam o efeito pressor, e estes últimos também aumentam a arritmogenicidade.

Os betabloqueadores reduzem a atividade estimulante cardíaca e, com a reserpina, a hipertensão arterial é possível (devido ao esgotamento das reservas de catecolaminas nas terminações adrenérgicas, aumenta a sensibilidade aos agonistas adrenérgicos).

Instruções Especiais
Durante o período de tratamento, devem ser monitorados ECG, pressão arterial, volume sanguíneo minuto, circulação sanguínea nas extremidades e no local da injeção.

Antes de iniciar ou durante a terapia, é necessária a correção da hipovolemia, hipóxia, acidose e hipercapnia.

Um aumento acentuado da pressão arterial, bradicardia ou taquicardia grave e arritmias cardíacas persistentes requerem a descontinuação do tratamento. Para prevenir uma diminuição recorrente da pressão arterial após a descontinuação do medicamento, a dose deve ser reduzida gradualmente, especialmente após infusão prolongada. A infusão é reiniciada se a pressão arterial sistólica diminuir para 70-80 mmHg. Arte.

Durante a terapia, você não deve se envolver em atividades perigosas que exijam reações motoras e mentais rápidas (incluindo dirigir um carro).

Formulário de liberação
Solução injetável 10 mg/ml.

1 ml em ampolas, acondicionadas em 10 peças juntamente com instruções de uso e escarificador de ampola em embalagem de papelão.

Condições de armazenamento
Lista B. Em local protegido da luz e fora do alcance das crianças, com temperatura não superior a 25°C.

Melhor antes da data
3 anos.

Não use o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem!

Condições de dispensa nas farmácias
Com receita médica.

Empresa de manufatura
LLC "Planta Experimental "GNTsLS" Endereço: Ucrânia, 61057, Kharkov, st. Vorobyova, 8

Agonista alfa-adrenérgico

Substância ativa

Cloridrato de fenilefrina (fenilefrina)

Forma de liberação, composição e embalagem

1 ml - ampolas (10) - embalagens de papelão.

efeito farmacológico

Estimulante alfa1-adrenérgico, que tem pouco efeito nos receptores beta-adrenérgicos do coração; não é uma catecolamina (contém apenas um grupo hidroxila no anel aromático). Causa constrição das arteríolas e aumento da pressão arterial (com possível bradicardia reflexa). Em comparação com a epinefrina, aumenta a pressão arterial de forma menos acentuada, mas atua por mais tempo (menos suscetível à ação da catecol-O-metiltransferase); não causa aumento no volume sanguíneo minuto.

A ação começa imediatamente após a administração e dura 5-20 minutos (após administração intravenosa), 50 minutos (com administração subcutânea), 1-2 horas (após administração intramuscular).

Farmacocinética

Metabolizado no fígado e no trato gastrointestinal (sem a participação da catecol-O-metiltransferase). Excretado pelos rins na forma de metabólitos.

Indicações

Parenteralmente:

• hipotensão arterial;
• condições de choque (incluindo traumáticas, tóxicas);
• insuficiência vascular (inclusive devido a uma overdose de vasodilatadores);
• como vasoconstritor durante anestesia local.

Por via intranasal:

• rinite vasomotora e alérgica.

Contra-indicações

• hipersensibilidade à droga;
• cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
• feocromocitoma;
• fibrilação ventricular.

Com cuidado:

Acidose metabólica, hipercapnia, hipóxia, glaucoma de ângulo fechado, hipertensão arterial, hipertensão na circulação pulmonar, hipovolemia, estenose aórtica grave, infarto agudo do miocárdio, taquiarritmia, arritmia ventricular, doenças vasculares oclusivas (incluindo história) - tromboembolismo arterial, aterosclerose, tromboangeíte obliterante (doença de Buerger), doença de Raynaud, tendência vascular a espasmos (incluindo congelamento), endarterite diabética, tireotoxicose, diabetes mellitus, porfiria, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, uso combinado de inibidores da monoamina oxidase, com anestesia geral (fluorotano) , insuficiência renal, idade avançada, idade inferior a 18 anos (eficácia e segurança não foram estabelecidas).

Dosagem

Por via intravenosa lentamente, em caso de colapso - 0,1-0,3-0,5 ml de solução a 1%, diluída em 20 ml de solução de dextrose a 5% ou solução a 0,9%. Se necessário, a administração é repetida.

Gotejamento intravenoso - 1 ml de solução a 1% em 250-500 ml de solução de dextrose a 5%.

Por via subcutânea ou intramuscular, adultos- 0,3-1 ml de solução a 1% 2-3 vezes ao dia; crianças com mais de 15 anos no hipotensão arterial durante raquianestesia- 0,5-1 mg/kg.

Para constrição dos vasos sanguíneos nas membranas mucosas e redução da inflamação lubrificar ou instilar (concentrações da solução - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

No anestesia local adicione 0,3-0,5 ml de solução a 1% por 10 ml de solução anestésica.

Doses mais altas para adultos: por via subcutânea e intramuscular: único - 10 mg, diariamente - 50 mg; por via intravenosa: único - 5 mg, diariamente - 25 mg.

Efeitos colaterais

Do sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial, palpitações, fibrilação ventricular, arritmia, bradicardia, cardialgia.

Do lado do sistema nervoso central: tontura, medo, insônia, ansiedade, fraqueza, dor de cabeça, tremor, parestesia, convulsões, hemorragia cerebral.

Outros: palidez da pele facial, isquemia da pele no local da injeção, em casos isolados, necrose e formação de crosta são possíveis quando entra no tecido ou durante injeções subcutâneas, reações alérgicas.

Overdose

Sintomas: extra-sístole ventricular, paroxismos curtos de taquicardia ventricular, sensação de peso na cabeça e nos membros, aumento significativo da pressão arterial.

Tratamento: administração intravenosa de alfa-bloqueadores (fentolamina) e (para distúrbios do ritmo cardíaco).

Interações medicamentosas

Mezaton reduz o efeito anti-hipertensivo de diuréticos e anti-hipertensivos (metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina).

Fenotiazinas, alfabloqueadores (fentolamina) e outros diuréticos reduzem o efeito hipertensivo.

Inibidores da monoamina oxidase (furazolidona, procarbazina, selegilina), oxitocina, alcalóides do ergot, antidepressivos tricíclicos, metilfenidato, adrenoestimulantes aumentam o efeito pressor e a arritmogenicidade da fenilefrina.

Os betabloqueadores reduzem a atividade estimulante cardíaca; na presença de reserpina, a hipertensão arterial é possível (como resultado do esgotamento das reservas de catecolaminas nas terminações adrenérgicas, aumenta a sensibilidade aos agonistas adrenérgicos). Os medicamentos inalatórios (clorofórmio, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano) aumentam o risco de arritmias atriais e ventriculares graves, pois aumentam acentuadamente a sensibilidade do miocárdio aos simpaticomiméticos.

Ergotamina, metilergometrina, ocitocina, doxapram aumentam a gravidade do efeito vasoconstritor.
Reduz o efeito antianginal dos nitratos, que, por sua vez, pode reduzir o efeito pressor dos simpaticomiméticos e o risco de hipotensão arterial (o uso simultâneo é possível dependendo da obtenção do efeito terapêutico desejado).

Os hormônios tireoidianos aumentam (mutuamente) o efeito e o risco associado de insuficiência coronariana (especialmente com aterosclerose coronariana).

Instruções Especiais

Durante o período de tratamento, devem ser monitorados ECG, pressão arterial, volume sanguíneo minuto, circulação sanguínea nas extremidades e no local da injeção.

Em pacientes com hipertensão arterial em caso de colapso induzido por medicamentos, é suficiente manter a pressão arterial sistólica em nível inferior ao normal em 30-40 mmHg.

Antes ou durante a terapia para condições de choque, é obrigatória a correção da hipovolemia, hipóxia, acidose e hipercapnia.

Um aumento acentuado da pressão arterial, bradicardia ou taquicardia grave e arritmias cardíacas persistentes requerem a descontinuação do tratamento.

Para prevenir uma diminuição recorrente da pressão arterial após a descontinuação do medicamento, a dose deve ser reduzida gradualmente, especialmente após infusão prolongada.

A infusão é reiniciada se a pressão arterial sistólica diminuir para 70-80 mmHg.

Deve-se ter em mente que o uso de vasoconstritores durante o trabalho de parto para corrigir a hipotensão arterial ou como aditivos aos anestésicos locais no contexto de medicamentos que estimulam o parto (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) pode levar a um aumento persistente da pressão arterial em o período pós-parto.

Com a idade, o número de receptores adrenérgicos sensíveis à fenilefrina diminui. Os inibidores da monoamina oxidase, aumentando o efeito pressor dos simpaticomiméticos, podem causar dores de cabeça, arritmia, vômitos, crise hipertensiva, portanto, quando os pacientes tomam inibidores da monoamina oxidase nas 2-3 semanas anteriores, a dose dos simpaticomiméticos deve ser reduzida.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Durante a terapia, você não deve se envolver em atividades perigosas que exijam reações motoras e mentais rápidas (incluindo dirigir um carro).

Gravidez e lactação

Não foram realizados estudos adequados e estritamente controlados em humanos e animais sobre o efeito do medicamento em mulheres grávidas, não há dados sobre a excreção do medicamento no leite materno, com base nos quais, durante a gravidez e durante a amamentação, o uso de o medicamento é possível com cautela, somente sob indicações estritas e sob supervisão de um médico, avaliando a relação benefício-risco.

Condições e períodos de armazenamento

Conservar em local protegido da luz e fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25°C. Prazo de validade - 3 anos.

| Mesaton

Análogos (genéricos, sinônimos)

Vizofrin, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosinefrina-POS, Cloridrato de fenilefrina, Aurora Hot Sip, Adjicold, Adrianol, Aidrink, Axagrip, Alergomax, Amicitron, Anacold, Anticataral, Antiflu, Appamide Plus, Complexo de Aspirina, Astracitron, Bronchoril, Vibrocil, Vokasept , Glicodina, Gripout, b Gripgo, Gripcold-N, Griposan, Griposan Plus, Griposan Hot, Gripflu, Influnorm, Irifrin, Coldrin, Coldflu Extra, Coldfree, Combigripp, Combinex, Combinex-P, Lorraine, Lorkold, Maxicold, Midrimax, Neogrip , Neoflu 750, Nolgripp, Parafex, Prostudox, Radicold Plus, Rankof, Relief, Rinza, Rinikold, Pharmacitron, Flucoldex forte, Citric

Receita (internacional)

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 1 ml
Dt. d. N. 10 em ampola.
S. Dissolver o conteúdo da ampola em 40 ml de solução de glicose a 40%. Administrar por via intravenosa, lentamente.

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 1 ml
Dt. d. N. 10 em ampola.
S. Injetar 0,5-1 ml por via subcutânea ou intramuscular.

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 5 ml
D.S. Colírio. 1-2 gotas por dia em ambos os olhos.

Rp.: Sol. Mesatoni 0,25% 10 ml
DS Gotas nasais.

Receita (Rússia)

Formulário de prescrição - 107-1/у

Substância ativa

Fenilefrina

efeito farmacológico

Estimulante alfa1-adrenérgico, que tem pouco efeito nos receptores beta-adrenérgicos do coração. Não é uma catecolamina (contém apenas um grupo hidroxila no anel aromático). Causa constrição das arteríolas e aumento da pressão arterial (com possível bradicardia reflexa). Comparado à norepinefrina e à epinefrina, aumenta a pressão arterial de forma menos acentuada, mas atua por mais tempo (menos suscetível à ação da catecol-O-metiltransferase). Não causa aumento no volume sanguíneo minuto.
A ação começa imediatamente após a administração e continua por 5-20 minutos (após administração intravenosa), 50 minutos (com administração subcutânea), 1-2 horas (após administração intramuscular). Metabolizado no fígado e no trato gastrointestinal (sem a participação da catecol-O-metiltransferase). Excretado pelos rins na forma de metabólitos.

Modo de aplicação

Para adultos: Por via intravenosa lentamente, em caso de colapso - 0,1-0,3-0,5 ml de solução a 1%, diluída em 20 ml de solução de dextrose a 5% ou solução de cloreto de sódio a 0,9%. Se necessário, a administração é repetida.
Gotejamento intravenoso - 1 ml de solução a 1% em 250-500 ml de solução de dextrose a 5%. Por via subcutânea ou intramuscular, adultos - 0,3-1 ml de solução a 1% 2-3 vezes ao dia; crianças maiores de 15 anos com hipotensão arterial durante raquianestesia - 0,5-1 mg/kg.

Para estreitar os vasos das membranas mucosas e reduzir a inflamação, lubrifique ou instile (concentrações da solução - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Para anestesia local, adicione 0,3-0,5 ml de solução a 1% por 10 ml de solução anestésica.

Doses mais elevadas para adultos: por via subcutânea e intramuscular: única - 10 mg, diariamente - 50 mg; por via intravenosa: único - 5 g, diariamente - 25 mg.

Indicações

Parenteralmente:
- hipotensão arterial;
— estados de choque (inclusive traumáticos, tóxicos);
- insuficiência vascular (inclusive devido a uma overdose de vasodilatadores);
- como vasoconstritor durante anestesia local.

Por via intranasal:

- rinite vasomotora e alérgica.

Contra-indicações

- hipersensibilidade à droga;
— cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
- feocromocitoma;
- fibrilação ventricular.
- acidose metabólica
- hipercapnia
- hipóxia
- fibrilação atrial
- glaucoma de ângulo fechado, hipertensão arterial
- hipertensão na circulação pulmonar
- hipovolemia
- estenose grave da boca aórtica
- infarto agudo do miocárdio
- taquiarritmia
- arritmia ventricular
- doenças vasculares oclusivas (incluindo história) - tromboembolismo arterial, aterosclerose
- tromboangeíte obliterante (doença de Buerger)
- Doença de Raynaud
- tendência dos vasos sanguíneos a espasmos (inclusive durante congelamento)
- endarterite diabética
- tireotoxicose, diabetes mellitus
- porfiria
- deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
- uso combinado de inibidores da monoamina oxidase
- sob anestesia geral (fluorotano)
- disfunção renal
- idade avançada
- idade inferior a 18 anos (eficácia e segurança não foram estabelecidas).

Efeitos colaterais

- Do sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial, palpitações, fibrilação ventricular, arritmia, bradicardia, cardialgia.
- Do sistema nervoso central: tonturas, medo, insônia, ansiedade, fraqueza, dor de cabeça, tremor, parestesia, convulsões, hemorragia cerebral.
— Outros: palidez da pele facial, isquemia da pele no local da injeção, em casos isolados, necrose e formação de crosta são possíveis quando entra no tecido ou durante injeções subcutâneas, reações alérgicas.

Formulário de liberação

Solução injetável. 10 mg/1 ml: amp. 10 peças.
Solução injetável 1 ml
cloridrato de fenilefrina 10 mg
1 ml - ampolas (10) - embalagens de papelão.

ATENÇÃO!

As informações contidas na página que você está visualizando são criadas apenas para fins informativos e não promovem de forma alguma a automedicação. O recurso tem como objetivo fornecer aos profissionais de saúde informações adicionais sobre determinados medicamentos, aumentando assim o seu nível de profissionalismo. O uso do medicamento "" requer necessariamente a consulta de um especialista, bem como suas recomendações sobre a forma de uso e dosagem do medicamento escolhido.

Instruções de uso:

Mezaton é um medicamento com efeitos vasoconstritores e alfa-adrenomiméticos.

Forma de liberação e composição

Mezaton está disponível na forma de solução injetável: transparente, incolor (1 ml em ampolas, 10 ampolas em embalagem de papelão, completa com disco de corte de cerâmica ou escarificador de ampola).

Princípio ativo: cloridrato de fenilefrina, 1 ml – 10 mg.

Componentes auxiliares: água para injeção e glicerina.

Indicações de uso

• Insuficiência vascular (inclusive devido a overdose de vasodilatadores);
• Hipotensão arterial;
• Rinite alérgica e vasomotora;
• Condições de choque, incluindo choque tóxico e traumático.

Além disso, Mezaton é usado durante anestesia local como vasoconstritor.

Contra-indicações

Absoluto:

• Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
• Fibrilação ventricular;
• Feocromocitoma;
• Hipersensibilidade à droga.

Parente (deve-se ter cuidado especial devido ao risco de complicações):

• Hipertensão arterial, hipertensão na circulação pulmonar, fibrilação atrial, arritmia ventricular, infarto agudo do miocárdio, estenose aórtica grave, glaucoma de ângulo fechado, hipóxia, hipovolemia, hipercapnia, taquiarritmia, acidose metabólica;
• Doenças vasculares oclusivas (incluindo história): doença de Buerger (tromboangeíte obliterante), aterosclerose, doença de Raynaud, tromboembolismo arterial, tendência vascular a espasmos (incluindo congelamento), porfiria, diabetes mellitus, deficiência de glicose-6 fosfato desidrogenase, tireotoxicose, endarterite diabética;
• Uso concomitante de inibidores da monoamina oxidase (MAO);
• Distúrbios renais funcionais;
• Anestesia geral com fluoreto;
• Idade até 18 anos;
• Idade avançada.

Mulheres grávidas e lactantes só podem receber prescrição de Mezaton de acordo com indicações estritas, após avaliação da relação entre benefícios e possíveis riscos.

Instruções de uso e dosagem

A solução Mezaton é administrada por via intravenosa (jato ou gotejamento), intramuscular ou subcutânea.

Em caso de colapso, é administrado por via intravenosa em jato lento na dose de 0,1-0,3-0,5 ml, previamente diluído 20 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose a 5%. Se necessário, outra dose é administrada.

O medicamento é administrado por via intravenosa na dose de 1 ml, previamente diluído em 250-500 ml de solução de dextrose a 5%.

Mezaton é prescrito por via intramuscular ou subcutânea para adultos na dose de 0,3-1 ml 2-3 vezes ao dia, para crianças maiores de 15 anos com hipotensão arterial durante raquianestesia - na dose de 0,5-1 mg por quilograma de peso corporal .

Para reduzir a inflamação e a constrição dos vasos sanguíneos nas membranas mucosas, o medicamento (em concentrações de 0,125, 0,25, 0,5, 1%) é utilizado para lubrificação ou instilação.

Ao realizar anestesia local, para cada 10 ml de solução anestésica, adicionar 0,3-0,5 ml de solução de Mezaton a 1%.

Doses máximas permitidas para adultos:

• Intravenoso: único – 5 mg, diariamente – 25 mg;
• Intramuscular e subcutânea: dose única – 10 mg, dose diária – 50 mg.

Efeitos colaterais

• Sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial, taquicardia, arritmia, fibrilação ventricular, cardialgia, bradicardia;
• Sistema nervoso central: insônia, medo, ansiedade, tontura, fraqueza, parestesia, tremor, convulsões, dor de cabeça, hemorragia cerebral;
• Outros: isquemia cutânea no local da injeção, palidez cutânea facial; em casos isolados - reações alérgicas, formação de crostas e necrose (com injeções subcutâneas e se a solução entrar no tecido).

Instruções Especiais

Durante o tratamento, é necessário monitorar os indicadores do eletrocardiograma, pressão arterial, circulação sanguínea no local da injeção e extremidades e volume sanguíneo minuto.

Antes ou durante o tratamento das condições de choque, é necessária a correção da hipóxia, hipovolemia, hipercapnia e acidose.

No caso de colapso induzido por medicamentos em pacientes com hipertensão arterial, basta manter a pressão arterial sistólica em 30-40 mmHg inferior ao normal.

Distúrbios persistentes do ritmo cardíaco, taquicardia ou bradicardia grave e um aumento acentuado da pressão arterial requerem a descontinuação do Mezaton.

Para evitar uma diminuição repetida da pressão arterial após a descontinuação do medicamento, recomenda-se reduzir a dose gradualmente, especialmente após infusão prolongada. No entanto, se a pressão arterial sistólica diminuir para 70-80 mm Hg, a infusão é reiniciada.

Deve-se ter em mente que os vasoconstritores utilizados em adição aos anestésicos locais simultaneamente com medicamentos que estimulam o trabalho de parto (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina), ou destinados a corrigir a hipotensão arterial durante o trabalho de parto, podem levar a um aumento persistente da pressão arterial no período pós-parto.

Com a idade, o número de receptores adrenérgicos sensíveis à fenilefrina diminui. Os inibidores da MAO, aumentando o efeito pressor dos simpaticomiméticos, podem contribuir para o aparecimento de vômitos, desenvolvimento de arritmias, dores de cabeça e crises hipertensivas. Por esta razão, os pacientes que tomaram inibidores da MAO nas 2-3 semanas anteriores devem ter as suas doses simpaticomiméticas reduzidas.

Durante o período de tratamento com Mezaton, é necessário abster-se de realizar atividades que exijam rapidez de reações mentais e motoras, inclusive dirigir.

Interações medicamentosas

Possíveis reações de interação em caso de uso simultâneo de Mezaton e outras drogas:

• Medicamentos anti-hipertensivos, diuréticos: reduzindo seu efeito hipotensor;
• Inibidores da monoamina oxidase (procarbazina, furazolidona, selegilina), antidepressivos tricíclicos, alcalóides do ergot, estimulantes adrenérgicos, metilfenidato, ocitocina: aumento do efeito pressor e arritmogenicidade da fenilefrina;
• Anestésicos inalatórios (halotano, enflurano, metoxiflurano, isoflurano, clorofórmio): risco aumentado de desenvolver arritmias ventriculares e atriais graves;
• Nitratos: redução do efeito antianginal, redução do efeito pressor da fenilefrina, risco de desenvolver hipotensão arterial;
• Hormônios tireoidianos: efeito sinérgico dos medicamentos e aumento do risco associado de desenvolvimento de insuficiência coronariana, principalmente em pacientes com aterosclerose coronariana;
• Alfabloqueadores, fenotiazinas: diminuição do efeito hipertensivo;
• Metilergometrina, doxapram, ergotamina, ocitocina, ergometrina: aumento da gravidade da ação vasoconstritora;
• Betabloqueadores: diminuição da atividade estimulante cardíaca; ao usar reserpina existe o risco de desenvolver hipertensão arterial.

Análogos

Os análogos do Mezaton são: Irifrin 2,5%, spray infantil Nazol.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em temperaturas até 25ºC. Não exponha à luz. Mantenha longe do alcance das crianças.

Prazo de validade – 3 anos.