Що можна і не можна на Різдвяний піст?
У 2018 році Різдвяний пост розпочнеться 28 листопада. У цей період православні віруючі готуються до зустрічі Різдва.
Індекс: N10.11
Біоматеріал: Кров з ЕДТА
Складові комплексу:Амінокислоти (32 показники): Аланін (ALA), Аргінін (ARG), Аспарагінова кислота (ASP), Цитрулін (CIT), Глутамінова кислота (GLU), Гліцин (GLY), Метіонін (MET), Орнітин (ORN), Фенілаланін ( PHE), Тирозин (TYR), Валін (VAL), Лейцин (LEU), Ізолейцин (ILEU), Гідроксипролін (HPRO), Серін (SER), Аспарагін (ASN), a-аміноадипінова к-та (AAA), Глутамін ( GLN), b-аланін (BALA), Таурін (TAU), Гістидин (HIS), Треонін (THRE), 1-метилгістидин (1MHIS), 3-метилгістидин (3MHIS), y-аміномасляна к-та (GABA), b -аміноізомасляна до-та (BAIBA), a-аміномасляна до-та (AABA), Пролін (PRO), Цистатіонін (CYST), Лізин (LYS), Цистін (CYS), Цистеїнова кислота (CYSA) - у крові.
Амінокислоти – це органічні речовини, що містять карбоксильні та амінні групи. В організмі людини вони поділяються на замінні та незамінні. Незамінні амінокислоти – триптофан, валін, треонін, аргінін, гістидин, ізолейцин, лізин, лейцин, метіонін, фенілаланін. Замінні – пролін, гліцин, аланін, аспартат, глутамат, аспарагін, глутамін, тирозин, серин, цистеїн. Протеїногенні та нестандартні амінокислоти, це такі амінокислоти, метаболіти яких беруть участь у різних обмінних процесах в організмі. Патологія ферментів на будь-якому етапі трансформації речовин може призводити до накопичення амінокислот та їх продуктів перетворення, тим самим негативно впливати на гомеостаз.
Коли порушується метаболізм амінокислот, це може бути як первинне прояв (вроджене), так і вторинне (придбане). Клінічні прояви цих патологічних станів є різноманітними, але рання діагностика та вчасно призначене лікування дозволяють запобігти розвитку та прогресуванню симптомів захворювання.
Це дослідження допомагає у комплексній оцінці концентрації стандартних та непротеїногенних амінокислот та їх похідних у крові, а також допомагає визначити стан амінокислотного обміну в організмі людини.
Використовувати результати даного дослідження можуть для різних цілей, найчастіше при діагностиці спадкових та набутих захворювань, які пов'язані з процесом порушення метаболізму амінокислот, диференціальної діагностики причин порушень азотистого обміну, проведення моніторингу дієтотерапії та контролю ефективності лікування, оцінки харчового статусу та зміни в харчуванні.
До підвищення загальної кількості амінокислот в організмі може спричиняти: еклампсія, порушення толерантності до фруктози, діабетичний кетоацидоз, ниркова недостатність, синдром Рейє.
До зниження загальної концентрації амінокислот відносяться такі причини як: гіперфункція кори надниркових залоз, тривала лихоманка, хвороба Хартнупа, хорея Хантінгтона, неадекватне харчування, а саме голодування, синдром мальабсорбції при тяжких захворюваннях шлунково-кишкового тракту, гіповітаміноз, нефро
Клінічні прояви при первинних аміноацидопатіях різняться залежно від ураженої амінокислоти.
Підвищення аргініну, глутаміну проявляється дефіцитом аргінази. Збільшення аргінінсукцинату, глутаміну – дефіцит аргіносукцинази.
А також збільшення цитруліну, глутаміну (цитрулінемія), цистину, ізолейцину (хвороба кленового сиропу), валіну, лізину (цистинурію), орнітину, лейцину, іншими словами – лейцинозу.
Збільшення концентрації фенілаланіну призводить до фенілкетонурії, а підвищення тирозину – тирозинемія.
Вторинні аміноацидопатії характеризуються такими проявами:
Підвищення глутаміну – гіперамоніємія.Збільшення концентрації амінокислоти аланін- лактацидозабо, як його ще називають, молочнокислий ацидоз.
Порушення концентрації гліцину призводить до органічних ацидуріям, також патологічно високий рівень тирозину є наслідком транзиторної тирозинемії у новонароджених дітей
Амінокислоти- це основна частина білків або протеїнів. Коли їх показники в нормі, всі процеси в організмі протікають нормально. Аналіз проводиться за 32 показниками шляхом забору крові, біоматеріалом для даного аналізу також може бути сеча. Кров здається натще.
Амінокислоти активізують розумову діяльність, покращують пам'ять, активізують обмін речовин. Ендокринна система теж не може нормально функціонувати без амінокислот. Вихід за межі певних норм свідчить про тяжкі захворювання, найчастіше печінки та нирок. Половина вищезгаданих амінокислот людський організм здатний синтезувати самостійно, частина, що залишилася, повинна надходити ззовні разом з їжею. Потреба людини у кожній амінокислоті невелика і становить 0,5- 2 грама на добу. Виняток будь-якої амінокислоти з раціону спричиняє порушення тендітного балансу обмінних процесів нашого організму.
Термін проведення аналізу: 10 днів.
4150.00 нар.
Вартість послуги:Ростов-на-Дону
Взяття біоматеріалу оплачується додатково
Взяття крові з периферичної вени: 130.00 грн.
Біоматеріал: Кров ЕДТА
Термін виконання (у лабораторії): 5 р.д. *
По можливості синтезу в організмі існують замінні та незамінні амінокислоти. До незамінних амінокислот відносяться: аргінін, валін, ізолейцин, лейцин, метіонін, фенілаланін. До замінних амінокислот відносяться: аланін, аспарагінова кислота, гліцин, глутамінова кислота, тирозин. При дефект ферментів на різних етапах трансформації може виникати накопичення амінокислот і продуктів їх перетворення, і негативно впливати на організм. Розрізняють первинні (вроджені) та вторинні (придбані) порушення метаболізму амінокислот. Вроджені захворювання обумовлені дефіцитом ферментів та/або транспортних білків, які пов'язані з метаболізмом амінокислот. Набуті порушення амінокислот пов'язані із захворюваннями печінки, шлунково-кишкового тракту, нирок, при недостатньому або неадекватному харчуванні, при новоутвореннях.
Дослідження допомагає визначити рівень амінокислот у крові, їх похідних, оцінити стан амінокислотного обміну. Недостатня кількість раціону харчування будь-якої з амінокислот чи ацилкарнитина може призвести до порушення окислювально-відновних процесів в організмі, що може призвести до порушень з боку ЦНС. Можлива також слабкість у м'язах та інші патологічні стани. Аналізи на ацилкарнітин дозволяє визначити порушення метаболізму органічних і жирних кислот.
До цього дослідження входить 42 показники:
Інтерпретація результатів здійснюється з урахуванням віку, особливостей харчування, клінічного стану та інших показників лабораторних даних.
Підвищення референсних значень:еклампсія; порушення толерантності до фруктози; діабетичний кетоацидоз; ниркова недостатність; синдром Рейє.
Зниження референсних значень:гіперфункція кори надниркових залоз; лихоманка; хвороба Хартнупа; хорея Хантінгтона; неадекватне харчування, голодування (квашіоркор); синдром мальабсорбції при тяжких захворюваннях шлунково-кишкового тракту; гіповітаміноз; нефротичний синдром; лихоманка паппатачі (москітна, флеботомна); ревматоїдний артрит.
* На сайті вказано максимально можливий термін виконання дослідження. Він відображає час виконання дослідження в лабораторії і не включає час доставки біоматеріалу до лабораторії.
Наведена інформація має довідковий характері і не є публічною офертою. Для отримання актуальної інформації зверніться до медичного центру Виконавця або call-центру.
Амінокислоти- це органічні сполуки, які є будівельним матеріалом для білків та м'язових тканин. Порушення обміну амінокислот є причиною багатьох захворювань (печінки та нирок). Аналіз амінокислот (сечі та крові) є основним засобом оцінки ступеня засвоєння харчового білка, а також метаболічного дисбалансу, що лежить в основі багатьох хронічних порушень.
Склад дослідження:
Аргінін- є умовно замінною амінокислотою, тобто вона повинна постійно надходити в організм із їжею. Аргінін бере участь у виробництві оксиду азоту, сприяє прискоренню синтезу гормону росту та інших гормонів, прискорює загоєння та зміцнює кровоносні судини. В організмі присутня у вільному вигляді та у складі білків. Аргінін лежить в основі синтезу орнітину.
Орнітін- стимулює виділення інсуліну та гормону росту. Він допомагає захистити печінку від впливу токсичних речовин, а також стимулює регенерацію та відновлення печінкових клітин. Надзвичайно важлива роль орнітину пов'язана з його участю в циклі сечоутворення, необхідного для виведення аміаку. Аміак утворюється при розпаді білків і є отруйною для організму речовиною. Орнітин бере участь у його переробці з утворенням сечовини. Сечовина також чинить токсичну дію, збільшує нервову збудливість. Завдяки орнітину ці токсини виводяться з організму.
Аспарагінова кислота- бере участь у реакціях переамінування та циклу сечовини.
Цитрулін- Стимулює детоксикацію аміаку, підтримує імунітет. Він відіграє у метаболічних процесах організму.
Глутамінова кислота- Впливає на засвоєння кальцію, вуглеводний обмін і є важливим нейромедіатором.
Гліцин- Регулює обмін речовин, покращує мозкову діяльність.
Метеонін- запобігає відкладенню жирів на стінках судин та в печінці, покращує травлення, захищає організм від впливу токсичних речовин та радіації.
Фенілаланін- бере участь у освіті нейромедіаторів, норадреналіну та допаміну, покращує розумову діяльність, нормалізує апетит.
Тирозін- нормалізує діяльність гіпофіза, щитовидної залози, надниркових залоз, з нього синтезується норадреналін та дофамін.
Валін- Регулює м'язову діяльність, регенерує пошкоджені тканини. Необхідний підтримки нормального обміну азоту в організмі, може бути використаний м'язами як джерело енергії.
Лейцин та ізолейцин- беруть участь у відновлювальних процесах кісток, м'язів, шкірних покривів, активують вироблення гормону росту, знижують рівень цукру в крові та є джерелами енергії. Зниження концентрації: гостре голодування, гіперінсулінізм, печінкова енцефалопатія. Збільшення концентрації: кетоацидурія, ожиріння, голодування, вірусний гепатит.
Гідроксипролін- міститься в тканинах майже всього організму, входить до складу колагену, частку якого припадає більшість білка в організмі ссавців. Синтез гідроксипроліну порушується при дефіциті вітаміну С.
Підвищення концентрації: гідроксипролінемія, уремія, цироз печінки.
Серін- належить до групи замінних амінокислот, бере участь у освіті активних центрів низки ферментів, забезпечуючи їх функцію. Важливий у біосинтезі інших замінних амінокислот: гліцину, цистеїну, метіоніну, триптофану. Серин є вихідним продуктом синтезу пуринових та піримідинових основ, сфінголіпідів, етаноламіну та інших важливих продуктів обміну речовин.
Зниження концентрації: недостатність фосфогліцератдегідрогенази, подагра. Підвищення концентрації серину: нестерпність білка. Сеча – опіки, хвороба Хартнупа.
Аспарагін- необхідний підтримки балансу у процесах, які у центральної нервової системі; перешкоджає як надмірному збудженню, так і зайвому гальмування, бере участь у процесах синтезу амінокислот у печінці. Підвищення концентрації: опіки, хвороба Хартнупа, цистиноз.
Alpha-аміноадипінова кислота- метаболіт основних біохімічних шляхів лізину. Підвищення концентрації: гіперлізинемія, альфа-аміноадипінова ацидурія, альфа-кетоадипінова ацидурія, синдром Рея.
Глутамін- Виконує ряд життєво важливих функцій в організмі: бере участь у синтезі амінокислот, вуглеводів, нуклеїнових кислот, цАМФ і ц-ГМФ, фолієвої кислоти, ферментів, що здійснюють окислювально-відновлювальні реакції (НАД), серотоніну, н-амінобензойної кислоти; знешкоджує аміак; перетворюється на аміномасляну кислоту (ГАМК); здатний підвищувати проникність м'язових клітин для іонів калію.
Зниження концентрації глутаміну: ревматоїдний артрит
Підвищення концентрації: кров - гіперамоніємія, спричинена наступними причинами: печінкова кома, синдром Рея, менінгіт, крововилив у мозок, дефекти циклу сечовини, недостатність орнітинтранскарбамілази, карбамоїлфосфатсинтази, цитрулінемія, аргінінлімолін (HHH syndrome), у деяких випадках гіперлізіємія 1 типу, лізинурична білкова непереносимість. Сеча – хвороба Хартнупа, генералізована аміноацидурія, ревматоїдний артрит.
Beta-аланін- є єдиною бета-амінокислотою, утворюється з дигідроурацилу та карнозину. Підвищення концентрації: гіпер-β-аланінемія.
Таурін- сприяють емульгуванню жирів у кишечнику, має протисудомну активність, виявляє кардіотропну дію, покращує енергетичні процеси, стимулює репаративні процеси при дистрофічних захворюваннях та процесах, що супроводжуються порушенням метаболізму тканин ока, сприяє нормалізації функції клітинних мембран та покращенню обмінних процесів.
Зниження концентрації таурину: кров – маніакально-депресивний синдром, депресивні неврози.
Підвищення концентрації таурину: сеча – сепсис, гіпер-β-аланінемія, недостатність фолієвої кислоти (9), перший триместр вагітності, опіки.
Гістідін- Входить до складу активних центрів безлічі ферментів, є попередником у біосинтезі гістаміну. Сприяє зростанню та відновленню тканин. У великій кількості міститься у гемоглобіні; використовується при лікуванні ревматоїдних артритів, алергій, виразок та анемії. Нестача гістидину може спричинити послаблення слуху.
Зниження концентрації гістидину: ревматоїдний артрит. Підвищення концентрації гістидину: гістидинемія, вагітність, хвороба Хартнупа, генералізована аміноацидурія.
Треонін- це незамінна амінокислота, що сприяє підтримці нормального білкового обміну в організмі, важлива для синтезу колагену та еластину, допомагає роботі печінки, бере участь в обміні жирів, стимулює імунітет.
Зниження концентрації треоніну: хронічна ниркова недостатність, ревматоїдний артрит. Підвищення концентрації треоніну: хвороба Хартнупа, вагітність, опіки, гепатолентикулярна дегенерація.
1-метилгістидин – основне похідне ансерину. Фермент карнозиназу перетворює ансерин на β-аланін та 1-метилгістидин. Високі рівні 1-метилгістидину, як правило, пригнічують карнозиназу фермент і збільшують концентрації ансерину. Зменшення активності карнозиназ також зустрічається у пацієнтів із хворобою Паркінсона, розсіяним склерозом та у пацієнтів після інсульту. Дефіцит вітаміну Е може призвести до 1-метилгістидінурії, внаслідок збільшення окисних ефектів у скелетних м'язах.
Підвищення концентрації: ниркова недостатність, м'ясна дієта.
3-метігістидин – є показником рівня розпаду білків у м'язах.
Зниження концентрації: голодування, дієта. Підвищення концентрації: хронічна ниркова недостатність, опіки, множинні травми.
Gamma-аміномасляна кислота- міститься в ЦНС та бере участь у нейромедіаторних та метаболічних процесах у мозку. Ліганди рецепторів ГАМК розглядаються як потенційні засоби для лікування різних розладів психіки та центральної нервової системи, до яких відносяться хвороба Паркінсона та Альцгеймера, розлади сну (безсоння, нарколепсія), епілепсія. Під впливом ГАМК активуються також енергетичні процеси мозку, підвищується дихальна активність тканин, покращується утилізація мозком глюкози, покращується кровопостачання.
Beta-аміноізомасляна (β)- аміноізомасляна кислота - небілкова амінокислота, яка є продуктом катаболізму тиміну та валіну. Підвищення концентрації: різні типи новоутворень, хвороби, що супроводжуються посиленим руйнуванням нуклеїнових кислот у тканинах, синдром Дауна, білкове недоїдання, гіпербета-аланінемія, бета-аміноізомасляна ацидурія, отруєння свинцем.
Alpha-аміномасляна (α)- аміномасляна кислота є основним проміжним продуктом біосинтезу офтальмової кислоти. Підвищення концентрації: неспецифічні аміноацидурії, голодування.
Пролін- одна з двадцяти протеїногенних амінокислот, що входить до складу всіх білків усіх організмів.
Зниження концентрації: хорея Хантінгтона, опіки.
Підвищення концентрації: кров – гіперпролінемія тип 1 (недостатність проліноксидази), гіперпролінемія тип 2 (недостатність піролін-5-карбоксилат дегідрогенази), недостатність білкового харчування у новонароджених. Сеча – гіперпроліємія 1 та 2 типів, синдром Джозефа (важка пролінурія), карциноїдний синдром, іміногліцинурія, хвороба Вільсона-Коновалова (гепатолентикулярна дегенерація).
Цистатіонін- держотримуюча амінокислота, бере участь у біосинтезі цистеїну изметионина і серину.
Лізін- це незамінна амінокислота, що входить до складу практично будь-яких білків, необхідна для зростання, відновлення тканин, виробництва антитіл, гормонів, ферментів, альбумінів, має противірусну дію, підтримує рівень енергії, бере участь у формуванні колагену та відновленні тканин, покращує засвоєння кальцію з крові та транспортувати його в кісткову тканину.
Зниження концентрації: карциноїдний синдром, лізинурична протеїнова непереносимість.
Підвищення концентрацій: кров – гіперлізинемія, глутарова ацидемія тип 2. Сеча – цистинурія, гіперлізинемія, перший триместр вагітності, опіки.
Цистін в організмі- є важливою частиною білків, таких як імуноглобуліни, інсулін та соматостатин, що зміцнює сполучну тканину. Зниження концентрації цистину: білкове голодування, опіки. Підвищення концентрацій цистину: кров – сепсис, хронічна ниркова недостатність. Сеча – цистиноз, цистинурія, цистинлізинурія, перший триместр вагітності.
Цистеїнова кислота- сірковмісна амінокислота. Проміжний продукт обміну цистеїну та цистину. Бере участь у реакціях переамінування, є одним із попередників таурину.
В організмі людини синтезується лише половина необхідних амінокислот, а решта амінокислот – незамінні (аргінін, валін, гістидин, ізолейцин, лейцин, лізин, метіонін, треонін, триптофан, фенілаланін) – повинні надходити з їжею. Виняток будь-якої незамінної амінокислоти з раціону веде до розвитку негативного азотистого балансу, що клінічно проявляється порушенням функцій нервової системи, м'язової слабкістю та іншими ознаками патології обміну речовин та енергії.
Переоцінити роль амінокислот у діяльності організму неможливо.
Показання:
Збирають строго ранкову порцію сечі, виділену відразу після сну. Перед збиранням сечі необхідно провести ретельний гігієнічний туалет зовнішніх статевих органів. При першому ранковому сечовипусканні невелику кількість сечі (перші 1-2 сек) випустити в унітаз, потім зібрати всю порцію сечі в чисту ємність, не перериваючи сечовипускання. Мочу відлити в стерильний пластиковий контейнер із кришкою, що загвинчується, приблизно 50 мл. Під час збирання сечі бажано не торкатися контейнером тіла. Доставити контейнер із сечею до медичного офісу необхідно якнайшвидше з моменту взяття біоматеріалу.
Інтерпретація результатів
Інтерпретація результатів здійснюється з урахуванням віку, особливостей харчування, клінічного стану та інших лабораторних даних.
Одиниці виміру - мкмоль/л.
1. 1-метилгістидин (1-Methylhistidine)
> Визначення вмісту амінокислот у крові та в сечі
Ця інформація не може використовуватися при самолікуванні!
Обов'язково потрібна консультація з фахівцем!
Для чого визначають вміст амінокислот у сечі та в крові?
Амінокислоти – це «цеглинки», з яких складаються всі білки людського організму. Усього виділяю 20 різних амінокислот. Одні (12 замінних) синтезуються в організмі людини, а інші (8 незамінних амінокислот) надходять в організм виключно з їжею. Крім синтезу білка, деякі амінокислоти є попередниками гормонів щитовидної залози, надниркових залоз.
Порушення у синтезі та метаболізмі амінокислот здатні викликати серйозну патологію. Усі пов'язані із цими порушеннями хвороби називають аміноацидопатіями. Найвідоміша з них – фенілкетонурія, при якій порушено обмін фенілаланіну та тирозину.
Хто призначає аналіз на амінокислоти?
Оскільки більшість аміноацидопатій є вродженою патологією, то призначити аналіз може лікар-педіатр. Дорослим ці аналізи призначають ендокринологи, лікарі загальної практики. Здати кров та сечу на амінокислоти можна у біохімічній лабораторії.
Як правильно підготуватись?
Для здачі крові потрібно лише утримання від їжі: дорослим рекомендується здавати кров через 6–8 годин після останнього прийому їжі, дітям – через 4 години. Перед здаванням сечі на амінокислоти слід провести ретельну обробку зовнішніх статевих органів. Їх миють антисептиком та висушують. Маленьким дітям сечу збирають за допомогою спеціального сечоприймача.
Показання для дослідження рівня амінокислот у крові та сечі
Ці аналізи призначають для діагностики метаболічних порушень, пов'язаних із амінокислотами. Лікар може призначити визначення вмісту однієї чи кількох амінокислот. Комплексне визначення концентрації всіх амінокислот у сечі та в крові призначають для оцінки загального стану пацієнта, а також для диференціальної діагностики первинних та вторинних аміноацидопатій. Вторинними називаються ті аміноацидопатії, при яких зміна концентрації амінокислот у крові та сечі пов'язана з порушенням функції нирок.
Інтерпретація результатів
Вивченням результатів цих аналізів має займатися лікар-фахівець. Відомо більше 70 різних захворювань, при яких підвищується вміст амінокислот у плазмі та сечі.
Для фенілкетонурії характерне збільшення вмісту фенілаланіну. Виявляється ця патологія, а то й робити профілактичних заходів, затримкою розумового розвитку. Вміст ізолейцину, лейцину, валіну та метіоніну збільшується при хворобі «кленового сиропу», що проявляється вже в дитячому віці нападами судом, порушенням дихання. Хвороба названа так через те, що сеча у хворого має типовий запах кленового сиропу.
При хворобі Хартнупа в крові та сечі підвищується кількість триптофану та ще кількох амінокислот. Виявляється ця хвороба висипом на шкірі, порушенням психіки аж до галюцинацій.
Клінічне значення аналізу крові та сечі на амінокислоти
За допомогою цих аналізів можна на ранній стадії виявити аміноацидопатію та вжити заходів щодо запобігання прогресу цієї патології. Наприклад, при фенілкетонурії достатньо дотримуватись певної дієти, щоб дитина розвивалася нормально, і у неї були відсутні найменші розлади інтелекту.
Принципова відмінність між аналізом крові та сечі на амінокислоти полягає в тому, що дослідження сечі використовують як скринінгове. І дитина при цьому не піддається стресовому впливу, пов'язаному із забором крові. А вже при виявленні аміноацидурії (наявності амінокислот у сечі) проводять ретельне дослідження крові.
Дослідження на фенілкетонурію є обов'язковим для всіх новонароджених та входить до програми неонатального скринінгу. Організація цього скринінгу на державному рівні дозволила знизити частоту розвитку тяжких форм цієї патології практично до нуля.