Гетерозиготні організми мають генотип. Лекція: Поняття генотип, фенотип, ознака. аллельні та неаллельні гени, гомозиготні та гетерозиготні організми, поняття гемізиготності

Однією з найбільш значущих властивостей будь-якого живого організму є спадковість, що лежить в основі еволюційних процесів на планеті, а також збереження видової різноманітності на ній. Найменшою одиницею спадковості виступає ген - структурний елемент, що відповідає за передачу спадкової інформації, пов'язаної з тією чи іншою ознакою організму. Залежно від ступеня прояви виділяються домінантні та характерною особливістю домінантних одиниць є здатність «пригнічувати» рецесивні, справляючи вирішальний вплив на організм, не дозволяючи їм проявлятися в першому поколінні. Однак варто зазначити, що поряд з спостерігається неповне, при якому не здатний повністю придушити рецесивний прояв і наддомінування, що передбачає прояв відповідних ознак у формі сильнішої, ніж у гомозиготних організмів. Залежно від того, які алельні (тобто відповідальні за розвиток однієї й тієї ж ознаки) гени він отримує від батьківських особин, виділяються гетерозиготні та гомозиготні організми.

Визначення гомозиготного організму

Гомозиготні організми - це об'єкти живої природи, що мають два однакові (домінантні або рецесивні) гени за тією чи іншою ознакою. Відмінною рисою наступних поколінь гомозиготних особин є відсутність у них розщеплення ознак та їх одноманітність. Пояснюється це, головним чином, тим, що генотип гомозиготного організму містить лише один тип гамет, що позначаються у випадку, якщо йдеться про малу при згадці рецесивних. Гетерозиготні організми відрізняються тим, що вони містять різні аллельні гени, і, відповідно, утворюють два різні типи гамет. Гомозиготні організми, рецесивні за основними алелями, можна позначити як aa, bb, aabb і т.д. Відповідно, гомозиготні організми, домінантні алелів, мають код AA, BB, AABB.

Закономірності наслідування

Схрещування двох гетерозиготних організмів, генотипи яких можна умовно позначити як Аа (де А - домінантний, а - рецесивний ген), надає можливість отримання рівної ймовірності чотирьох різних комбінацій гамет (варіанту генотипу) з розщепленням 3:1 по фенотипу. Під генотипом у разі розуміється сукупність генів, які містить диплоїдний набір тій чи іншій клітини; під фенотипом - систему зовнішніх, і навіть внутрішніх ознак аналізованого організму.

та його особливості

Розглянемо закономірності, пов'язані з процесами схрещування, у яких беруть участь гомозиготні організми. У тому ж випадку, якщо має місце дигібридне або полігібридне схрещування, незалежно від характеру успадкованих ознак, розщеплення відбувається у співвідношенні 3:1, причому цей закон є справедливим для будь-якої їх кількості. Схрещування особин другого покоління у такому разі формує чотири основні види фенотипів при співвідношенні 9:3:3:1. Варто зазначити, що цей закон є справедливим для гомологічних пар хромосом, взаємодія генів усередині яких не здійснюється.

ГОМОЗИГОТА ГОМОЗИГОТА

(від гомо... і зигота), диплоїдна або поліплоїдна клітина (особина), гомологічні хромосоми до-рой несуть ідентичні алелі того чи іншого гена. Термін «гомозиготний» введений У. Бетсоном в 1902 для позначення спадково однорідних організмів, в потомстві яких не відбувається розщеплення ознак. Одержують Р., як правило, за допомогою інбридингу того чи іншого ступеня. Самозапліднюючі організми практично гомозиготні. Наиб, просто виділяти Р. по рецесивним алелям, тому що гомозиготний стан призводить до прояву в структурі та функції організму (його фенотипу) рецесивних алелів. Наявність Р. за разл. алелі гена - одна з умов суворого гібридологіч. аналізу ознаки, контрольованого даним геном. Для підтримки разл. форм організмів у генетич. колекціях, збереження визнач. характеристик ліній, сортів і порід також необхідна гомозиготність алелів, що визначають ці характеристики. Гомозиготні форми (лінії) використовують для вирішення ряду теоретичних. питань спадковості та мінливості (домінантність, кросинговер, мутапії та ін.), у с.-г. виробництві – для отримання ефекту гетерозису. Термін "Г." застосовують не лише по відношенню до генів, а й по відношенню до хромосомних перебудов (говорять про Р. за інверсіями, транслокаціями тощо).

.(Джерело: «Біологічний енциклопедичний словник.» Гл. ред. М. С. Гіляров; Редкол.: А. А. Бабаєв, Г. Г. Вінберг, Г. А. Заварзін та ін. - 2-ге вид. .- М.: Рад. Енциклопедія, 1986.)

Клітина або особина, у якої два гени, що визначають будь-яку певну ознаку, однакові. Тобто пара алелей– батьківський та материнський – ідентичні. Напр., у дослідах Р. Менделяпо схрещуванню сортів гороху з різним кольором насіння домінантним був аллель, що контролює жовтий колір ( А), а рецесивним - алель, що контролює зелений колір ( а). У цьому випадку рослина може бути гомозиготною за домінантним ( АА) або за рецесивним ( аа) Алелі. Гомозиготні організми утворюють статеві клітини (гамети) одного типу – тільки з алелем Аабо тільки з алелем а.
Гомозиготні форми (сорти, породи, лінії) набувають шляхом близькоспорідненого схрещування – інбридингу. Їх використовують у генетичних дослідженнях та в с.-г. напр. для отримання ефекту гетерозису. Порівняй Гетерозигота.

.(Джерело: «Біологія. Сучасна ілюстрована енциклопедія.» Гол. ред. А. П. Горкін; М.: Росмен, 2006.)

Дивитись що таке "ГОМОЗИГОТА" в інших словниках:

Гомозигота … Орфографічний словник-довідник

- (від гомо... і зигота), клітина або організм, у спадковому наборі у якого гомологічні (парні) хромосоми несуть ту саму форму даного гена. Порівняй Гетерозигота. Сучасна енциклопедія

- (від гомо... і зигота) клітина або організм, у якого гомологічні хромосоми несуть ту саму форму даного гена. Порівн. Гетерозигота. Великий Енциклопедичний словник

Сущ., кіл у синонімів: 2 клітини (126) організм (67) Словник синонімів ASIS. В.М. Тришин. 2013 … Словник синонімів

гомозигота- В організмі присутні два однакові алелі одного гена. Довідник технічного перекладача

Гомозигота- (від гомо... і зигота), клітина або організм, у спадковому наборі у якого гомологічні (парні) хромосоми несуть ту саму форму даного гена. Порівняй Гетерозигота. … Ілюстрований енциклопедичний словник

Ы; мн. рід. гомозигот; ж. [від грец. homos рівний, однаковий та zygōtē з'єднана у пару]. Клітина, що утворюється злиттям чоловічої та жіночої статевих клітин, що мають однакові гени. ◁ Гомозиготний, ая, ое. Гая клітина. Гая особина. * * * гомозигота… … Енциклопедичний словник

Хомозиготе гомозиготу. Клітина чи організм, якому властива гомозиготність. (

У генетиці, як і будь-якій іншій науці, є специфічна термінологія, покликана пояснити ключові поняття. Ще в школі багато хто з нас чув такі терміни, як домінантність, рецесивність, ген, алель, гомозиготність і гетерозиготність, але не до кінця розуміли, що за ними ховається. Розберемо більш детально, що таке гомозигота, ніж вона відрізняється від гетерозиготи і яку роль її освіти грають алельні гени.

Трохи загальної генетики

Щоб відповісти на запитання, що таке гомозигота, пригадаємо досліди Грегора Менделя. Схрещуючи різні за забарвленням плодів і формі рослини гороху, він дійшов висновку, що в результаті схрещування рослини успадковує якимось чином генетичну інформацію від своїх "предків". Хоча поняття "ген" тоді ще не існувало, Мендель зумів загалом пояснити механізм успадкування ознак. З відкритих Менделем у середині ХІХ століття законів випливало таке твердження, назване згодом "гіпотезою чистоти гамет": "При утворенні гамети до неї потрапляє лише один із двох алельних генів, які відповідають за цю ознаку". Тобто від кожного з батьків ми отримуємо лише один алельний ген, який відповідає за певну ознаку – ріст, колір волосся, колір очей, форму носа, відтінок шкіри.

Алельні гени можуть бути домінантними чи рецесивними. Це впритул наближає нас до визначення, що таке гомозигота. Домінантні алелі здатні маскувати рецесив так, щоб він не проявляв себе у фенотипі. Якщо в генотипі обидва гени рецесивні чи домінантні, це гомозиготний організм.

Види гомозигот

З усього вищесказаного можна відповісти на питання, що таке гомозигота: це клітина, в якій алельні гени, що відповідають за певну ознаку, однакові. Алельние гени розташовуються на гомологічних хромосомах і у разі гомозиготи можуть бути рецесивними (аа), або домінантними (АА). Якщо один аллель домінантний, а другий - ні, це гетерозигота (Аа). У разі, коли генотип клітини аа, це рецесивна гомозигота, якщо АА - домінантна, оскільки несе алелі, відповідальні за домінантний ознака.

Особливості схрещування

При схрещуванні двох однакових (рецесивних чи домінантних) гомозигот також утворюється гомозигота.

Наприклад, є дві білі квітки рододендрону з генотипами bb. Після їхнього схрещування отримаємо також білу квітку з таким же генотипом.

Можна також навести приклад з кольором очей. Якщо в обох батьків карі очі і вони гомозиготні за цією ознакою, їх генотип АА. Тоді й у всіх дітей будуть карі очі.

Однак схрещування гомозигот не завжди призводить до утворення гомозиготного за ознакою організму. Наприклад, схрещування червоної (DD) та білої (dd) гвоздик може призвести до утворення рожевої або червоно-білої квітки. Рожева гвоздика, як двоколірна, - приклад неповного домінування. При цьому в обох випадках рослини будуть гетерозиготні з генотипом Dd.

Приклади гомозигот

Прикладів гомозигот у природі досить багато. Білі тюльпани, гвоздики, рододендрони - все це приклади рецесивних гомозигот.

У людей внаслідок взаємодії алельних генів теж часто формуються гомозиготні за якоюсь ознакою організми, чи то дуже світла шкіра, блакитні очі, світле волосся чи дальтонізм.

Домінантні гомозиготи також зустрічаються нерідко, але через здатність домінантних ознак маскувати рецесивні не можна відразу сказати, є людина чи ні носієм рецесивної алелі. Більшість генів, що відповідають за генетичні захворювання, викликані генними мутаціями і рецесивними, тому виявляються тільки в тому випадку, якщо на гомологічних хромосомах не було нормального, домінантного алелю.

ГЕТЕРОЗИГОТА - (від гетеро... ГЕТЕРОЗИГОТА - ГЕТЕРОЗИГОТА, організм, що володіє двома контрастуючими формами (АЛЕЛІ) ГЕНА в парі ХРОМОСОМ. Гетерозигота - організм, що має алельні гени різної молекулярної форми; в цьому випадку один з генів є домінантним. - алель, що визначає розвиток ознаки тільки в гомозиготному стані, така ознака називатиметься рецесивною.

Гетерозиготність, як правило, обумовлює високу життєздатність організмів, хорошу пристосовність їх до умов середовища, що змінюються, і тому широко поширена в природних популяціях.

У людини в середньому прибл. 20% генів перебувають у гетерозиготному стані. Тобто алельні гени (алелі) – батьківський та материнський – не однакові. Якщо позначити цей ген буквою А, формула організму буде АА. Якщо ж ген отримано лише від одного з батьків, то особина гетерозиготна. Розвиток ознаки залежить як від інших генів, і від умов середовища, формування ознак відбувається у ході індивідуального розвитку особин.

Ознака Мендель, що виявляється у гібридів першого покоління, назвав домінантною, а пригнічувану - рецесивною. На основі цього Мендель зробив ще один висновок: при схрещуванні гібридів першого покоління у потомстві відбувається розщеплення ознак у певному числовому співвідношенні. У 1909 року В. Йогансен назве ці спадкові чинники генами, а 1912 року Т. Морган покаже, що вони перебувають у хромосомах.

ГЕТЕРОЗИГОТА це:

При заплідненні чоловіча та жіноча гамети зливаються, і їх хромосоми поєднуються в одній зиготі. Від самозапилення 15 гібридів першого покоління було отримано 556 насіння, з них 315 жовтих гладких, 101 жовте зморшкувате, 108 зелених гладких і 32 зелених зморшкуватих (розщеплення 9:3:3:1). Третій закон Менделя справедливий лише у випадках, коли гени аналізованих ознак перебувають у різних парах гомологічних хромосом.

Як правило, є наслідком статевого процесу (один з алелів привноситься яйцеклітиною, а інший сперматозоїдом). Гетерозиготність підтримує у популяції певний рівень генотипової мінливості. Порівн. Гомозигота. В експериментах Р. отримують схрещуванням між собою гомозигот по разл. алелі.

Джерело: "Біологічний енциклопедичний словник." Гол. ред. М. С. Гіляров; Редкол.: А. А. Бабаєв, Г. Г. Вінберг, Г. А. Заварзін та ін - 2-ге вид., виправл. Напр. в обох батьків можуть бути блакитні очі, але в одного з них кучеряве волосся, а в іншого гладкі. Літ.: Bateson W., Mendel's principles of heredity, Cambridge, 1913; див. також літературу до ст. Генетика.

Генетика - наука про закономірності спадковості та мінливості. Спадковість – властивість організмів передавати свої ознаки від одного покоління до іншого. Мінливість - властивість організмів набувати нових порівняно з батьками ознак.

Основним є гібридологічний метод - система схрещувань, що дозволяє простежити закономірності успадкування ознак у низці поколінь. Вперше розроблено та використано Г. Менделем. Схрещування, при якому аналізується успадкування однієї пари альтернативних ознак, називається моногібридним, двох пар – дігібридним, кількох пар – полігібридним. Мендель дійшов висновку, що в гібридів першого покоління з кожної пари альтернативних ознак проявляється лише одна, а друга як би зникає.

При моногібридному схрещуванні гомозиготних особин, що мають різні значення альтернативних ознак, гібриди є одноманітними за генотипом та фенотипом. Результати дослідів наведено у таблиці. Явище, у якому частина гібридів другого покоління несе домінантний ознака, а частина - рецесивний, називають розщепленням.

З 1854 протягом восьми років Мендель проводив досліди з схрещування рослин гороху. Для пояснення цього явища Мендель зробив низку припущень, які отримали назву «гіпотези чистоти гамет» або «закону чистоти гамет». За часів Менделя будову та розвиток статевих клітин був вивчено, тому його гіпотеза чистоти гамет є прикладом геніального передбачення, яке пізніше знайшло наукове підтвердження.

Організми відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Тому, встановивши закономірності успадкування однієї пари ознак, Р. Мендель перейшов до вивчення успадкування двох (і більше) пар альтернативних ознак. В результаті запліднення можлива поява дев'яти генотипічних класів, які дадуть чотири фенотипічні класи.

Деякі алелі визнач. Визначення гетерози-готності по рецесивним алелям, що викликає спадкові захворювання (тобто виявлення носіїв даного захворювання), - важлива проблема мед. генетики.

ГОМОЛОГІЧНІ РЯДИ, групи органічних сполук з однаковою хім. функцією, але відрізняються один від одного одним або декількома метиленовими (СН2) угрупованнями. ГОМОЛОГІЧНІ ОРГАНИ (від грец. Ho-mologos-згодний, відповідний), назва морфологічно подібних органів, тобто. Під альтернативними ознаками розуміються різні значення будь-якої ознаки, наприклад, ознака – колір горошин, альтернативні ознаки – жовтий колір, зелений колір горошин.

Напр., за наявності «нормального» алелі А та мутантних а1 та а2 гетерозиготу а1/а2 зв. компаундом на відміну гетерозигот А/а1 чи А/а2. (Див. ГОМОЗИГОТА). Однак при розведенні гетерозигот у потомстві губляться цінні властивості сортів і порід саме тому, що їх статеві клітини різнорідні. Жовте забарвлення (А) та гладка форма (В) насіння – домінантні ознаки, зелене забарвлення (а) та зморшкувата форма (b) – рецесивні ознаки.

Грегором Менделем вперше було встановлено факт, що свідчить у тому, що рослини, подібні на вигляд, можуть різко відрізнятися за спадковим властивостям. Особи, які не дають розщеплення у наступному поколінні, отримали назву гомозиготних. Особи, у нащадках у яких виявляється розщеплення ознак, назвали гетерозиготними.

Гомозиготність - це стан спадкового апарату організму, при якому гомологічні хромосоми мають ту саму форму даного гена. Перехід гена в гомозиготний стан призводить до прояву в структурі та функції організму (фенотипу) рецесивних алелів, ефект яких при гетерозиготності пригнічується домінантними алелями. Тестом на гомозиготність є відсутність розщеплення при певних видах схрещування. Гомозиготний організм утворює за цим геном лише один вид гамет.

Гетерозиготність - це властивий будь-якому гібридному організму стан, у якому його гомологічні хромосоми несуть різні форми (алелі) тієї чи іншої гена чи розрізняються по взаєморозташуванню генів. Термін "Гетерозиготність" вперше введений англійським генетиком У. Бетсоном в 1902. Гетерозиготність виникає при злитті різноякісних по генному чи структурному складу гамет у гетерозиготу. Структурна гетерозиготність виникає при хромосомній перебудові однієї з гомологічних хромосом, її можна виявити в мейозі або мітозу. Виявляється гетерозиготність за допомогою аналізуючого схрещування. Гетерозиготність, як правило, - наслідок статевого процесуале може виникнути в результаті мутації. При гетерозиготності ефект шкідливих та летальних рецесивних алелів пригнічується присутністю відповідного домінантного алелю та проявляється лише при переході цього гена у гомозиготний стан. Тому гетерозиготність поширена у природних популяціях і є, очевидно, однією з причин гетерозису. Маскуюча дія домінантних алелів при гетерозиготності - причина збереження та поширення в популяції шкідливих рецесивних алелей (т.з. гетерозиготне носійство). Їх виявлення (наприклад, шляхом випробування виробників по потомству) здійснюється за будь-якої племінної та селекційної роботи, а також при складанні медико-генетичних прогнозів.

У розвідницькій практиці гомозиготний стан генів називається " правильним". Якщо обидві алелі, які контролюють будь-яку характеристику однакові, то тварина називається гомозиготним, і у розведенні у спадок передаватиме саме цю характеристику. Якщо одна аллель домінантна, а інша рецесивна, то тварина називається гетерозиготним,і зовні демонструватиме домінантну характеристику, а у спадок передаватиме або домінантну характеристику, або рецесивну.

Будь-який живий організм, має ділянку молекул ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти), званих Хромосоми.При розмноженні статеві клітини здійснюють копіювання спадкової інформації їх носіями (генами), що становлять ділянку хромосом, які мають форму спіралі та розташовані всередині клітин. Гени, розташовані в одних і тих же локусах (суворо визначених положеннях у хромосомі) гомологічних хромосом і визначальних розвиток будь-якої ознаки, називаються алельними. У диплоїдному (подвійному, соматичному) наборі дві гомологічні (однакові) хромосоми і, відповідно, два гени якраз і несуть розвиток цих різних ознак. При переважанні однієї ознаки над іншою називається домінуванням, а гени домінантні. Ознака, прояв якого пригнічується, називається рецесивним. Гомозиготністю алеліназивається присутність у ній двох однакових генів (носіїв спадкової інформації): або двох домінантних чи двох рецесивних. Гетерозиготністю алеліназивається присутність у ній двох різних генів, тобто. один із них домінантний, а інший рецесивний. Алелі, які в гетерозиготі дають той самий прояв якогось спадкового ознаки, що і в гомозиготі, називаються домінантними. Алелі, які виявляють свою дію тільки в гомозиготі, а в гетерозиготі непомітні, або пригнічуються дією іншого домінантного алелю, називаються рецесивними.

Генотип - Сукупність всіх генів організму. Генотип є взаємодіючими один з одним і що впливають один на одного сукупності генів. Кожен ген відчуває у собі вплив інших генів генотипу і сам впливає на них, тому той самий ген у різних генотипах може проявлятися по-різному.

Фенотип - Сукупність всіх властивостей та ознак організму. Фенотип розвивається з урахуванням певного генотипу внаслідок взаємодії організму з умовами довкілля. Організми, які мають однаковий генотип, можуть відрізнятися один від одного залежно від умов розвитку та існування.