Благовещенский собор Московского Кремля
Один из древнейших храмов Московского Кремля стоит на краю Соборной площади на бровке Боровицкого холма. Много веков...
(leiomyoma cutis)
Синонимы: ангиолейомиома.
Первое описание лейомиомы принадлежит R. Virchow (1854), подвергшему гистологическому исследованию опухоли, возникшие на коже груди у 32-летнего мужчины. Позднее Besnier (1873, 1880) и Babes (1884) предложили классификацию лейомиом кожи, выделив при этом сосудистую лейомиому.
В настоящее время, соответственно гистогенезу, различают 3 типа лейомиом кожи, характеризующихся свойственными каждому из них клиническими и гистоморфологическими чертами.
I тип - множественные лейомиомы, развивающиеся из гладких мышц, поднимающих волос или диагональных мышц.
.II тип - дартоидные (генитальные) солитарные лейомиомы, развивающиеся из tunica dartos мошонки и гладких мышц грудных сосков
.Ill тип - солитарные ангиолейомиомы, развивающиеся из мышечных стенок замыкающих арерий и гладкомышечных элементов стенок мелких сосудов
Некоторые авторы считают, что лейомиома и ангиолейомиома скорее порок развития, чем неоплазма в полном смысле этого слова. Встречаются единичные описания семейной лейомиомы, что позволяет считать это заболевание генетически обусловленным.
Клиника
Множественные лейомиомы кожи встречаются у мужчин почти в два раза чаще, чем у женщин; ангиолейомиомы, напротив, у женщин регистрируются чаще.
Лейомиомы из мышц, поднимающих волос, как правило, характеризуются мультицентрическим ростом, то есть являются множественными. Это плотные приподнятые узелки правильных очертаний, застойно-красного, коричневатого, синевато-красноватого цвета, величиной от булавочной головки до чечевицы, крупной фасоли и больше. Поверхность узелков гладкая, блестящая.Локализуются на туловище и конечностях, чаще располагаются группами.
Характерной чертой лейомиом кожи является появление или усиление болезненности под влиянием механического раздражения (трение одеждой, почесывание, давление или прикосновение) и охлаждения, а также спонтанные приступы жестоких невыносимых болей длительностью в несколько минут, нередко сопровождающихся расширением зрачков, снижением артериального давления, побледнением кожи. Сдавление нервных клеток лейомиомой может обусловить болевой синдром. Некоторые авторы отмечают медленное червеобразное сокращение узелков на холоде.
Ангиолейомиома, по мнению многих авторов, развивается из мышечных элементов мелких сосудов кожи. Клинически это солитарные, но нередко диффузно-распространенные или локально-множественные образования в виде плотных узелков-опухолей, слегка возвышающихся над поверхностью кожи. Опухоль болезненна при надавливании, но менее чем при лейомиомах. Часто ангиолейомиома располагается около крупных суставов.
Возраст больных - средний и пожилой.
Генитальная лейомиома (лейомиома tunica dartos) встречается редко. Локализуется чаще на мошонке, больших половых губах, реже - на сосках и характеризуется одиночными плотными опухолевидными образованиями буровато-красного цвета, величиной до 1,5-3 см в диаметре.
При воздействии холода или при трении может червеобразно сокращаться. Лейомиома мошонки может развиваться из изолированно лежащих отдельных мышечных клеток дермы, напоминающих гистологически миофибробласты. За редким исключением все эти опухоли доброкачественные.
Гистопатология
Лейомиома состоит из переплетающихся пучков гладкомышечных волокон с умеренными соединительнотканными прослойками: в них, как правило, мало сосудов, но много нервных волокон (Торсуев, 1940; Stout, 1953 и др.).
Ангиолейомиома располагается в глубине дермы и в подкожной клетчатке; состоит из переплетающихся тонких и коротких мышечных волокон; ядра мышечных клеток овальные, веретенообразные, гиперхромные. Отмечается обилие сосудов среди мышечных волокон (Апатенко А. К, 1963)
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз следует проводить с фибромами, ангиомами, фибросаркомами, нейрофибромами, ангиоретикулезом (саркомой) Капоши, эпителиомами, лейомиосаркомами кожи и другими опухолями.
Лейомиома – это , которая образуется из гладких мышц слизистых оболочек. Опухоль формируется в любом органе с гладкомышечным типом волокон, но в большинстве случаев локализуется в матке. Лейомиома матки – самый распространенный тип опухоли, поэтому рассмотрим его подробнее.
Доброкачественные образования имеют вид одиночных узлов, которые могут локализоваться на любом участке слизистой. Узел имеет округлую форму. Цвет новообразования – белый или коричневый. По бокам узел разветвляется. Размер – от нескольких миллиметров до диаметра грейпфрута.
Лейомиома может появиться в органах:
Ученые доказали теорию о генетической предрасположенности к лейомиоме матки. Существует особый ген, который вызывает мутацию мышечных волокон на клеточном уровне. Если у матери есть гинекологические заболевания, у дочери высокий риск развития аналогичных нарушений.
Поскольку в опухоли преобладает мышечная ткань, в медицине применяют название – миома матки. В составе новообразования также присутствует фиброзная ткань. Поэтому гинекологи иногда называют опухоль фибромиомой.
Лейомиома матки – самое распространенное заболевание женской половой системы. По некоторым данным с патологией сталкивались до 70% женщин. Заболевание называют опухолью условно, потому что лейомиома обладает лишь некоторыми признаками опухолевых образований.
Отличительные особенности:
После родов в короткие сроки принимает исходный размер. Такие изменения происходят благодаря миометрию – мышечному слою, расположенному в стенке органа. Слой состоит из волокон нескольких типов. Они переплетаются друг с другом, образуя спираль. В результате получается прочная структура.Матка – это орган с уникальным строением. Во время беременности он многократно увеличивается.
Главная функция миометрия – обеспечивать в органе сократительные движения при родах, когда выталкивается плод и во время менструации, для очищения от содержимого. Источник развития – эластичные мышечные и соединительнотканные структуры. В миометрии может сформироваться один или несколько узлов. Иногда они отличаются по строению, размерам и по времени появления.
Опухоль матки имеет способность существовать долгое время никак не проявляя себя и не увеличиваясь в размере.
В группе риска находятся женщины в возрасте 35-45 лет. У молодых женщин заболевание матки встречается реже.
Основная причина новообразований в матке – повышенный уровень гормона эстрогена и генетическая предрасположенность. Есть и провоцирующие факторы.
Наряду с наследственностью они вызывают появление узлов в органе:
По количеству узлов бывает:
В зависимости от расположения лейомиомы к мышечным волокнам, выделяют несколько типов образований:
Эти опухоли являются типичными. Есть варианты новообразований, которые классифицируют по строению микрочастиц:
Если узел не растёт или увеличивается в размерах медленными темпами, он долгое время не беспокоит женщину. Когда он растет, то происходит его смещение в другие слои стенок органа.
* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную смету на лечение.
Любой вид лейомиомы проходит несколько стадий развития:
Зачастую признаки заболевания отсутствуют, либо выражены слабо. Симптомы заболевания:
Если узел большого размера, он давит на мочеточник, провоцирует почечную недостаточность. В результате в почках могут образовываться камни.
Если у гинеколога есть подозрение на миому, пациентке назначают обследование:
Иногда миому специалист обнаруживает при гинекологическом осмотре. Исследования в этом случае тоже проводят, чтобы определить её тип, размер и степень.
На выбор терапии влияют факторы:
Если опухоль не превышает 5 см, медикаментозная терапия эффективна. После лечения она уменьшается в размерах. У женщин старшего возраста высока вероятность остановки роста образования в связи с менопаузой.
Противоопухолевые препараты используют только при злокачественном процессе. Дозу химиотерапевтических лекарств назначают исходя из состояния больного.
Как и все опухоли, лейомиома требует своевременного лечения. Удаление доброкачественного образования не угрожает жизни. Прогноз благоприятный. Течение злокачественной лейомиомы зависит от того, есть ли метастазы. После операции 2 раза в год проходят профилактический осмотр.
Лейомиома – доброкачественное образование из мутировавших гладкомышечных волокон. В большинстве случаев такая опухоль не переходит в злокачественную, однако, при наличии предрасположенности к онкологическим заболеваниям, трансформацию в злокачественную форму исключать не следует.
Лейомиома практически не имеет ограничений относительно локализации – опухоль может образовываться в матке (наиболее частый вариант для женщин), в кишечнике, в пищеводе, в легких, не исключаются и оболочки глаза. Несмотря на то что образование характеризуется доброкачественным течением, иссечение обязательно. Однако и в таком случае не исключается рецидив.
Клиническая картина патологического процесса зависит от того, в каком именно месте организма формируется опухоль. Поэтому симптоматика в данном случае носит неспецифический характер. Лечение подбирается индивидуально, но в большинстве случаев проводится операция по удалению опухоли.
Прогноз зачастую относительно благоприятный. Многое зависит от того, в каком отделе образовалась опухоль, и как быстро было начато лечение. Также принимаются во внимание общие показатели здоровья и возраст пациента.
Точные причины развития такого патологического процесса пока не установлены.
Однако клиницисты выделяют следующие предрасполагающие факторы:
Ввиду того что конкретных этиологических факторов не установлено, к сожалению, нет и специфической профилактики.
Такой патологический процесс классифицируется по двум признакам: по количеству опухолевых узлов и по их расположению в организме.
По количественному признаку выделяют следующие формы:
По локализации опухолевидного образования рассматривают такие формы:
Также используется классификация, с точки зрения гистологического строения данного образования:
Чаще всего встречается лейомиома матки, кожи, желудочно-кишечного тракта, легких. Однако развитие патологии в других органах (например, лейомиома почки) не исключается, хоть и встречается редко.
Определить характер течения заболевания, гистологическое строение опухоли можно только путем проведения диагностики. Только лишь по клиническим признакам это предположить невозможно.
На начальном этапе формирования образования, симптоматики, как правило, нет. По мере разрастания опухоли, будет проявляться и клиническая картина. Симптомокомплекс будет зависеть от того, в каком именно месте происходит развитие патологического процесса.
Лейомиома желудка будет характеризоваться следующей клинической картиной:
Ввиду того что лейомиома пищевода носит локализованный характер, как правило, переход на другие органы не происходит. Поэтому симптоматика относится только к той области, в которой происходит формирование опухоли.
Схожую клиническую картину имеет лейомиома прямой кишки, но дополнительно будут присутствовать такие симптомы, как:
Определить точно, что именно спровоцировало появление такой клинической картины – лейомиома пищевода или какое-либо другое заболевание кишечника, может только врач путем проведения диагностических мероприятий. Поэтому при наличии подобной клинической картины нужно обращаться к гастроэнтерологу.
Лейомиома кожи также встречается довольно часто, поэтому будет уместно привести ее клиническую картину:
Необходимо отметить, что опухоль такого типа может располагаться не только на видимых участках тела, но и на кожных покровах в области половых органов.
Лейомиома легких характеризуется следующим симптоматическим комплексом:
Лейомиома радужки глаза может сопровождаться следующей клинической картиной:
Если лечение не будет начато своевременно, то в итоге это приведет к полному разрушению глаза как органа зрения. Слепота в таком случае необратима.
В целом симптоматика при таком патологическом процессе зачастую носит неспецифический характер, поэтому при наличии каких-либо симптомов, следует обратиться к врачу, который назначит обследование и эффективное лечение.
В первую очередь проводится физикальный осмотр пациента со сбором личного и семейного анамнеза, изучение полной клинической картины.
Также назначаются следующие лабораторные и инструментальные анализы:
По результатам диагностических мероприятий будет определена тактика лечения.
При лечении такого типа патологии используется только комплексный подход – хирургическое удаление опухоли сочетается с приемом препаратов. Химиотерапия имеет место только в том случае, если опухоль переходит в злокачественную.
Медикаментозное лечение может назначаться как до проведения операции, так и после нее.
Используют препараты таких фармакологических групп:
Если диагностируется лейомиома желудка, то дополнительно назначается диета. Конкретный диетический стол определяется врачом исходя из текущей клинической картины.
Прогноз в большинстве случаев относительно благоприятный, если лечение начато своевременно. Исключение составляет миксоидная форма опухоли, которая имеет тенденцию к перерождению в злокачественную.
Специфических методов профилактики нет. Единственно целесообразным решением будет профилактический медицинский осмотр раз в полгода для раннего диагностирования болезни.
В некоторых случаях опухоли бывают доброкачественными, то есть не представляют особой опасности на данный момент, но со временем могут либо переродиться, либо начать язвить. К одной из таких опухолей, которая преимущественно поражает желудок, относят лейомиому.
Многие пациенты уходят из кабинета гастроэнтеролога с поставленным диагнозом «лейомиома желудка». На первый взгляд термин выглядит довольно пугающе. Но если разобраться, то по сравнению с опухолями злокачественными, она не будет такой опасной. Лейомиома – это опухоль, которая образовывается преимущественно из тканей гладкой мускулатуры. Чаще всего она достигает 2 см в диаметре, но бывают случаи, когда размер увеличивается до пяти.
Растет такая опухоль медленно, но, как и все другие, под воздействием некоторых факторов способна быстрее начать увеличиваться в размерах. Главной особенностью лейомиомы является то, что она никак не оказывает влияния на близлежащие органы, то есть все ее негативное воздействие останавливается только на желудке. Происходит это потому, что она образовывается из своих же тканей, без перерождения клеток, то есть, по сути, не является чужеродной.
При несвоевременном обращении к специалисту при появлении самых первых симптомов лейомиомы желудка, возможен такой вариант, что она переродится в лейомиосаркому, которая уже является злокачественной опухолью и прогрессирует очень быстро.
В организме никогда просто так не случается сбой, и чтобы начали появляться пусть даже и доброкачественные опухоли, должны влиять негативные факторы. К основным причинам образования в желудке лейомиомы можно отнести:
Обычно, лейомиома желудка развивается у людей, возраст которых старше 50 лет, так как именно с этого момента организм становится уже не таким выносливым, да и клетки постепенно стареют.
От того, как быстро человек заметит у себя первые проявления лейомиомы желудка, будет зависеть успешность лечения. Именно поэтому, каждый человек должен знать, какими симптомами она будет проявляться. В большинстве случаев болезнь протекает бессимптомно, так как опухоль не оказывает никакого влияния ни на сам желудок, ни на другие органы. Но со временем на ней могут появиться язвы, которые опасны началом кровотечения. К симптомам лейомиомы относят:
Как правило, все вышеописанные симптомы появляются только тогда, когда опухоль настолько увеличилась в размерах, что начинает препятствовать нормальной работе желудка. А главной опасностью лейомиомы из-за бессимптомной ее течения будет возможность появления язв и начала кровотечения, которые могут угрожать жизни человека.
Министерство здравоохранения в нашей стране рекомендует каждому жителю проходить ежегодную диспансеризацию, чтобы можно было на ранней стадии выявить проблемы и начать их своевременно лечить. Но не всегда в списке основных врачей есть , да и даже если он там присутствует, то мало кто просто так назначит человеку процедуру для проведения осмотра состояния желудочно-кишечного тракта.
Если человек страдает то хотя бы раз в два года он будет делать эту процедуру, чтобы обезопасить себя от появления язвы (и для контроля). И именно во время проведения ФСГ большинство специалистов обнаруживают лейомиомы, причем случайно, потому что, как уже говорилось выше, в самом начале она не проявляет себя никакими симптомами. Если же человека все-таки начали мучить симптомы, то лечащий врач проведет следующие процедуры, после которых и будет поставлен точный диагноз:
После того, как врачом были получены все результаты после вышеперечисленных процедур, он может точно поставить диагноз. И даже если подтверждаются его подозрения на наличие лейомиомы, то при правильном лечении прогноз будет хорошим.
Лечение лейомиомы будет напрямую зависеть от того, каких размеров она достигла. Огромную роль также играет восприимчивость человека. Некоторые люди нормально живут с трехсантиметровой лейомиомой, а другие же испытывают сильный дискомфорт при одно сантиметровой. В основном специалисты предлагают пациентам , так как консервативные методы не способны оказать должного эффекта. В том случае, если опухоль небольших размеров, то ее могут удалить при помощи эндоскопа. Но вот если ее размеры большие, то придется проводить полостную операцию, которая намного опаснее.
Выбор метода лечения также зависит от реакции пациента на медикаменты. Бывают случаи, когда человек не может перенести наркоз. Тогда проводят эндоскопию и замораживают опухоль. После удаления опухоли (любым путем), пациенту назначается медикаментозное лечение, главной целью которого является уменьшение воспалительного процесса и снижение рисков развития осложнений. Обычно, пациентам назначаются препараты, которые будут уменьшать выработку соляной кислоты, так как она способна еще больше повредить итак поврежденную поверхность, а также антибиотики. выписывают тогда, когда было обнаружено присутствие бактерии Хеликобактер.
Лейомиома желудка, несмотря на то, что относится к доброкачественным опухолям, способна доставить человеку огромный дискомфорт. Многие пациенты, зная, что она не переходит на другие органы, относятся к ней халатно, тем самым увеличивая вероятность развития осложнений (появления язв, кровотечений, перерождения). Но это большая ошибка, так как вовремя проведенное лечения избавляет от длительного периода восстановления, да и уменьшает вероятность проведения полостной операции.
Подробнее о раке желудка вы можете узнать из тематического видеоматериала:
Первое описание и гистологическое исследование этой опухоли принадлежит Virchow (1854) Дальнейшие работы Besnier и Babes (1873-1884) привели к выделению сосудистой лейомиомы как особой формы заболевания и созданию классификации лейомиом кожи.
В настоящее время в соответствии с гистогенезом различаются три типа лейомиом, каждому из которых соответствуют характерные клинические и гистоморфологические признаки.
Множественные леиомиомы развиваются из диагональных мышц или мышц, поднимающих волос. Клинически характеризуются наличием мелких (3- 10 мм) опухолевидных элементов округлой или удлиненной формы - плотных, приподнятых над кожей узелков с гладкой блестящей поверхностью, розовой, красно-коричневой, синевато-красной окраски, слабо или умеренно болезненными при пальпации. Узелки обычно множественные, располагаются на конечностях (наиболее частая локализация), лице, туловище, иногда линейно или строго односторонне (в патогенезе заболевания не исключено участие периферической нервной системы). Характерной чертой лейомиом из мышц, поднимающих волос, является усиление болезненности под влиянием механического раздражения, охлаждения, стресса. В этих случаях, а иногда и спонтанно могут наблюдаться приступы болей, сопровождаемые выраженной вегетативной реакцией - снижением артериального давления, бледностью, чувством страха и т. п.
Заболевание обычно проявляется в 15-30 лет. Мужчины болеют в два раза чаще, чем женщины; описаны семейные случаи болезни.
Течение и прогноз относительно благоприятны - появившиеся узелки медленно, годами увеличиваются в размерах и количестве, обнаруживают тенденцию к группировке, иногда подвергаются спонтанной инволюции. Вторичные изменения нехарактерны, озлокачествления практически не наблюдается. Вместе с тем множественные леиомиомы представляют серьезную проблему как для пациента (боли, выраженные функциональные нарушения и косметические дефекты), так и для врача (частота рецидивов при хирургическом способе лечения достигает 50%).
Генитальные леиомиомы встречаются значительно реже. Они локализуются чаще на мошонке и больших половых губах, реже - на сосках. Проявляются как плотные одиночные узловидные опухоли красно-коричневого цвета, размером до 3 см, окруженные зоной гиперемии. Менее болезненны, чем множественные леиомиомы, но так же реагируют червеобразными сокращениями на холод и механическое раздражение.
Ангиолейомиомы развиваются из мышечных стенок замыкающих артерий и гладкомышечных элементов стенок мелких сосудов кожи. Чаще представляют собой солитарные, реже - диффузно-распространенные или локально-множественные образования в виде плотных узелков цвета нормальной кожи либо синюшно-красноватой окраски, слегка возвышающиеся над поверхностью кожи. Узелки умеренно болезненны при пальпации, становятся более чувствительными при понижении температуры окружающей среды.
Множественные ангиолейомиомы обычно локализуются на конечностях, причем леиомиомы, развивающиеся из мелких сосудов, чаще поражают кожу верхних конечностей, а леиомиомы, развивающиеся из замыкающих артерий, - кожу нижних конечностей с излюбленной локализацией в области суставов голени и стопы.
Болеют преимущественно женщины в возрасте 30- 50 лет и старше. Заболевание может носить наследственный характер.
Морфологически различают ангиолейомиомы артериалъного, венозного, смешанного типа, а также малодифференцированные формы опухоли. Наиболее распространены ангиолейомиомы артериального типа.
Клинический диагноз лейомиом может быть как относительно простым (в типичных случаях), так и чрезвычайно сложным. Во всех случаях необходимо гистологическое подтверждение диагноза.
Дифференциальная диагностика. Ангиолейомиому следует дифференцировать от лейомиомы из мышц, поднимающих волос, кавернозной гемангиомы. Лейомиому из мышц, поднимающих волос, следует дифференцировать от ангиолейомиомы, сирингомы, фибромы, нейрофибромы, саркомы Капоши. Генитальные лейомиомы дифференцируют с ангиоэндотелйомами, фибросаркомой.
Лечение радикальное - хирургическое иссечение в пределах здоровых тканей, электроэксцизия, криотерапия. При множественной лейомиоме для ликвидации болевого синдрома рекомендуются внутривенные и внутримышечные инъекции проспидина, антагонисты кальция (нифедипин).