Зеленые водоросли представляют собой обширнейшую группу живых микроорганизмов, ткани которых практически не подлежат какой-либо дифференциации, поэтому их по-прежнему относят к группе низших растений, включающих в себя, помимо обозначенного вида, бактерии, лишайники и грибы.

Биологический вид Chlorophyta

Отдел Chlorophyta включает в себя огромный список зеленых водорослей, который по предварительным оценкам ученых-исследователей исчисляется тысячами видов растений (приблизительное их число варьируется в крайне широком диапазоне от 13 до 20 тысяч).

Именно поэтому определить точное количество их видов на сегодняшний день невозможно и главная причина такого положения заключается в сложности дифференциации этих растительных организмов.

Представители отдела

Практически все виды таллома можно встретить среди зеленых водорослей. Представителями этого отдела являются не только простейшие одноклеточные и многоклеточные колониальные водоросли планктонного типа, неспособные сопротивляться течению водных масс, но и одно- и многоклеточный фитобентос, отличительная черта которого заключается в его среде обитания - океанском, морском или речном грунте.

Не все представители класса зеленых водорослей имеют зеленый цвет

Единственным исключением являются одно- и многоклеточные растения ризоподиального типа с их сложной структурой строения и отличным талломом.

Тем не менее именно рассматриваемый отдел официально признан самым обширным во всем растительном мире водоемов. Несмотря на название, далеко не все представители обладают слоевищем (телом) зеленого оттенка . К примеру, такой представитель вида, как трентеполия, имеет клетки оранжево-красного пигмента, обусловленные накоплением каротина и всевозможных производных этого полезного вещества.

Встречаются среди этих водорослей и растения нитчатого типа, главное отличие которых сводится не к преобладающему пигменту другого цвета, а к среде обитания. Если в начале своего жизненного пути их можно отнести к бентосам, так как нитчатые водоросли имеют свойство крепиться к водоемному грунту, то со временем они пускаются в свободное плавание, фактически становясь планктонными водорослями, формирующими многочисленные шары и маты из своих колоний.

Классы зеленых водорослей

Из-за сложности идентификации талломов растительных организмов, входящих в отдел водорослей зеленого цвета, а также их более чем внушительного количества, ученым до сих пор так и не удалось создать какой-то единый их реестр или подробный классификатор. Тем не менее в настоящее время выделяют пять основных классов зеленых водорослей, к которым относят:

• ульвофициевые;
• брипсодовые;
• хлорофициевые;
• требуксиевые;
• празиновые.

В класс Ulvophyceae входит не менее тысячи видов растений, преимущественно обитающих в морской среде. Примечательно, что к этому классу относят не только нитчатые и пластинчатые водоросли, но и некоторые виды лишайников. Что же касается морских его представителей, которых абсолютное большинство, то характерной их особенностью является наличие известковых микрочастиц. В свою очередь, этот класс делится на два порядка:

1. Улотриксовые, чаще всего обитающие в водоемах с пресной водой, прикрепляясь к каким-либо предметам и образуя многочисленные колонии в виде низкорослых кустиков. Бесполые растения этого порядка имеют свойство размножаться двумя способами, первый из которых подразумевает деление одной нити на несколько, в то время как для второго свойственно образование зооспор в материнских клетках с дальнейшим их выбросом и распространением.
2. Ульвовые, которые встречаются во всех морях мира, предпочитая в первую очередь соленые водоемы с теплой водой. Отличительной характеристикой этих водорослей с талломом ярко-зеленого цвета является наличие ножки для крепления к морскому грунту, а также разнообразие строения (слоевище растений может иметь как трубчатую, так и мешковидную или пластинчатую форму).

Класс Bryopsidophyceae насчитывает около пятисот видов растительных организмов, обладающих талломом неклеточного типа. Все эти водоросли относятся к единому порядку с одноименным названием Бриопсидовые, преобладающему в пресных водах. В свою очередь, этот порядок делится на три основных рода: бриопсис, кодиум и каулерпа, отличающихся друг от друга не только строением, но и средой обитания.

Класс одноклеточных водорослей Chlorophyceae насчитывает около 2500 видов, которые относятся к единому порядку вольвоксовых. При этом он делится на два рода: хламидомонада (не менее 500 видов) и вольвокс (около 2 тысяч). Первый род, который также является бесполым, имеет свойство размножаться посредством деления клетки. В то же время вольвокс, который по праву считается наиболее высокоорганизованным представителем этой группы, способен организовывать огромные колонии, насчитывающие тысячи живых организмов.

Еще один класс Trebouxiophyceae состоит из 170 видов одноклеточных организмов, имеющих преимущественно коккоидную форму, которые могут обитать как на земляном грунте, так и на дне пресных озер и рек.

Этот класс классифицируется по двум порядкам на хлорелловые и требуксиевые водоросли, и если первый тип представляет собой неподвижные шарики, для которых естественной средой обитания являются водоемы, то второй входит в состав лишайников, встречающихся на древесной коре либо ведущих свободный образ жизни.

Структура, циклы и предназначение

Несмотря на огромное количество видов зеленых водорослей, которые поражают своим разнообразием, ученые смогли выделить несколько общих характеристик этих живых растительных организмов.

Особенности строения и жизненный цикл

Клетки пластид, которые входят в состав водорослей, чаще всего имеют чашевидную форму, и, помимо классического зеленого, они включают в свой состав желтый (лютеин) и красно-оранжевые пигменты каротиновой группы (зеаксантин, виолаксантин, неоксантин и пр.). Сам хлоропласт имеет особое внутреннее включение - пиреноид, который пронизан 2−6 ограниченными мембранами компартментами, именуемые тилакоидами.

При этом зеленые водорослевые пластиды имеют сдвоенные мембраны, что свойственно красным водорослям и другим более развитым растительным организмам.

Клетки большинства видов рассматриваемой группы имеют сократительные вакуоли, под которыми подразумеваются одномембранные органоиды с клеточным соком в средней части. Не исключено и наличие стигмы - внутриклеточного органоида с ярко-красными пятнами, благодаря которому организм способен двигаться по направлению к или от светового источника.

Практически идентичные по своей структуре жгутики нередко имеют разную длину, при том что их может быть два и более. Эти изоконты не имеют боковых волосков (мастигонем), однако, это вовсе не означает, что у водорослевых жгутиков полностью отсутствуют любые волоски или чешуйки.

Жизненный цикл этих растительных организмов напрямую зависит от их вида и среды обитания. Всего же ученые выделяют три основных цикла их развития:

• Гаплобионтный (зиготическая редукция), для которого свойственно высвобождение гаметы через пору материнской клетки и ее дальнейшее слияние с другой гаметой через трубку. Далее происходит преобразование в зигоспору, в которой после периода покоя образуется 4 зооспоры с последующим формированием полиэдра в каждой из них.
• Гапло-диплобионтный (спорическая редукция), при котором вышедшие из материнской клетки гаметы сливаются в воде, образуя не двух, как в гаплобиотном цикле, а четырехжгутиковые зиготы, свободно парящие в водных массах. Следующий этап предполагает прикрепление зиготы к любой твердой поверхности и ее покрытие плотным слоем, после чего происходит формирование кодиолума, уходящего на длительный покой. Повторная активация этих дубинкообразных клеток, как правило, становится возможной при наступлении благоприятных условий. В итоге из кодиолума выделяется от 4 до 16 спор, формирующих новые нити и все повторяется вновь.
• Диплобионтный (гаметическая редукция), характеризующийся делением крупного ядра, которое образуется при оседании планозиготы и формировании отдельного нитчатого таллома.

Наиболее благоприятным фактором для развития водорослей является повышение температуры, поэтому совсем неудивительно, что их бурный рост можно наблюдать в теплых водах и при наступлении весеннего и летнего сезонов.

Роль для человечества и окружающей среды

Крайне трудно недооценить значение зеленых водорослей в биосфере, ведь поглощая выделяемый животными и людьми углекислый газ, они отдают кислород, без которого жизнь на планете становится невозможной по определению. Благодаря этой уникальной особенности, растения широко используются не только на земле, но и в космических полетах, а также на подводных суднах. Кроме того, их часто применяют в качестве своеобразного индикатора уровня загрязнения воды, воздуха и других важнейших экосистем.

Огромное количество всевозможных витаминов, минералов и микроэлементов, которые входят в состав этих растительных организмов, позволяет активно использовать определенные их виды в кулинарии (особенно любят этот компонент жители стран Юго-Восточной Азии), а также в косметологии. Самые эффективные маски, крема, сыворотки и глины для обертывания, как правило, обязательно содержат экстракты этих удивительных растений.

Кроме того, морские водоросли играют огромную роль в фармакологии, ведь их полезные качества и свойства активно используются для изготовления самых разных лекарственных препаратов для внутреннего и наружного применения.

Зеленые водоросли

Самым богатым в видовом отношении отделом водорослей являются зеленые водоросли, насчитывающие до 20 тыс. видов. Их отличает чисто зеленая окраска талломов, что связано с преобладанием хлорофилла над всеми другими пигментами. Наряду с хлорофиллом, идентичным хлорофиллу высших растений, в хлоропласта имёются еще каротины и ксантофиллы. Иногда зеленей окраска водорослей может маскироваться красным пигментом (гематохромом). Запасное питательное вещество такое же, как и у высших растений,- крахмал. Зеленые водоросли - типичные эукариоты, в клетках может находиться одно или несколько ядер. Форма клетки четко фиксируется плотной целлюлозной и пектиновой оболочками.

Морфологическое строение представителей этого отдела отличается большим разнообразием. Среди зеленых водорослей есть одноклеточные, колониальные, ценобиальные (в отличие от колонии в ценобии число клеток всегда постоянно) и многоклеточные виды. Все типы строения вегетативного тела, присущие водорослям в целом, кроме амебоидной и тканевой структур, можно обнаружить при изучении зеленых водорослей. Зеленые водоросли сильно варьируют по размерам: наряду с микроскопическими формами есть виды, длина слоевища которых достигает нескольких десятков сантиметров и даже метра.

У зеленых водорослей встречаются все типы бесполого и полового размножения. Часто они размножаются и вегетативно.

Отдел зеленых водорослей представляет собой очень дробную в систематическом отношении группу. До сих пор нет единого мнения относительно положения в системе отдела различных классов. Не установлены критерии, по которым отдел делится на таксономические ранги, что связано с необычайным разнообразием зеленых водорослей. Большинство ученых разбивают отдел на классы, в зависимости от строения вегетативного тела: вольвоксовые, хлорококковые (или протококковые), улотриксовые, сифоновые, конъюгаты.

У вольвоксовых водорослей монадное строение таллома; большинство вольвоксовых - одиночные виды, но некоторые виды образуют ценобии. Клетка имеет плотную целлюлозную оболочку, иногда пектиновую, одно, хлоропласт чашевидной формы, в котором сосредоточены пигменты. С хлоропластом связан светочувствительный глазок - стигма, имеется одна или две пульсирующие вакуоли. Запасное питательное вещество - крахмал. Вольвоксовые водоросли преимущественно автотрофы, но известны случаи смешанного типа питания, а иногда и гетеротрофного. Размножаются эти водоросли обычно вегетативно - делением клетки, встречается также бесполое и половое размножение.

Среди вольвоксовых водорослей лишь небольшое количество видов могут жить в водоемах с повышенной соленостью. Основная масса их является обитателями стоячих, хорошо прогреваемых водоемов с пресной водой, Их обычные места обитания - канавы, лужи, пруды. Очень хорошо они чувствуют себя, активно передвигаясь в толще воды с помощью жгутиков, в водоемах очистных сооружений, богатых органикой. Благодаря способности к гетеротрофному питанию играют большую роль в процессах самоочищения воды в сточных водоемах, являются кормовой базой для других обитателей водной среды. При достаточной освещенности, соответствующей температуре и наличии биогенных элементов развиваются особенно быстро, вызывая зеленое и красное "цветение" воды.

В водоемах области из вольвоксовых живут такие виды, как хламидомонас шаровидный, хламидомонас Рейнхарда, картерия морская, факотус чечевицеобразный, гониум пекторальный, пандорина ежевиковидная, эвдорина изящная, вольвокс шаровидный, вольвокс золотисто-желтый .

Вольвоксовые водоросли произошли от первичных примитивных амебоидных предков, их эволюция пошла по пути усложнения полового процесса и строения таллома.

Клетки представителей класса хлорококковых водорослей в вегетативном состоянии полностью неподвижный Это одноклеточные или ценобиальные виды. Наиболее примитивные представители этого класса унаследовали от своих предков глазок и жгутики, однако последние неподвижны и носят название псевдоцилиев. Большинство видов микроскопические и имеют самую разную форму клеток - шаровидную, веретеновидную, серповидную. Оболочки клеток целлюлозные, иногда снабжены щетинками и шипиками. Размножаются вегетативным или бесполым путем. Половой процесс известен у немногих видов и наблюдается редко.

Наиболее известны в альгофлоре области хлорелла обыкновенная, сценедесмус четыреххвостый, диктиосфериум красивый, круцигения квадратная, педиаструм продырявленный и другие.

Хлорококковые водоросли, ведущие свою родословную от вольвоксовых, в свою очередь в процессе эволюции дали начало следующему классу - улотриксовым. В классе хлорококковых водорослей впервые появились зачатки новых структур в организации вегетативного тела водорослей - нитчатой и пластинчатой.

У большинства представителей класса улотриксовых - многоклеточный нитчатый таллом, хотя встречаются и пластинчатые виды. Нить состоит из одного или двух слоев клеток, она служит основой для всех более сложно организованных слоевищ. Последние образуются вследствие деления клеток в разных осях. Пластинчатое слоевище бывает однослойным, двухслойным, может иметь внутри полость. Клетки улотриксовых имеют одно ядро, один хлоропласт, занимающий пристенное положение в виде пластинки. Улотриксовые могут вести как прикрепленный образ жизни, так и свободно лежать на дне водоемов. Размножение - половое, бесполое, а также вегетативное - кусочками таллома. Из класса улотриксовых в области встречаются плеврококк обыкновенный, трентеполия теневая, улотрикс поясной, энтероморфа кишечнообразная, стигеоклониум тонкий .

Сифоновые водоросли имеют так называемое неклеточное строение. Таллом этих водорослей представляет собой одну крупную клетку, подчас весьма сложных очертаний. Эта группа водорослей довольно древняя, и в настоящее время ее представители встречаются преимущественно в тропических морях. Для нашей же флоры характерны виды, у которых вегетативное тело разделено на многоядерные участки, или сегменты. Это - кладофора слабая, кладофора скрученная, кладофора эгагропильная, ризоклониум иероглифический, сфероплея кольчатая, хетофора изящная, микротамнион Кютцинга, празиола курчавая . Хлоропласт в таких сегментах имеет сетчатое строение. Иногда эти водоросли выделяют даже в самостоятельный класс сифонокладие вых. Размножаются они обычно половым и бесполым путем. В жизненном цикле наблюдается чередование поколений - гаметофита и спорофита.

Конъюгаты, илп сцеплянки,- это преимущественно микроскопические водоросли, одноклеточные или нитчатые. Одноклеточные сцеплянки имеют причудливые очертания, различимые, конечно, только под микроскопом, а скопления нитчаток видны и невооруженным глазом. Свое название водоросли этого отдела получили по способу размножения: конъюгация - временное соединение двух особей, которые обмениваются при этом частями ядерного аппарата и цитоплазмой. В природе конъюгация происходит при довольно высокой тем-пературе воды (не ниже 25°С), в яркий солнечный день. Две клетки или две нити сближаются, и содержимое их сливается, чаще всего с помощью мостика, соединяющего либо клетки разных нитей, либо соседние клетки одной нити. В результате слияния образуется зигота, которая после периода покоя дает начало новому растению. Клетки конъюгат по внешнему виду отличаются исключительным изяществом, ажурностью орнаментов, покрывающих их оболочки.

Конъюгаты могут размножаться и вегетативным путем: у одноклеточных - это деление клетки, а у нитчатых - распад нитей на отдельные клетки, из которых в дальнейшем вырастают новые нити.

Конъюгаты довольно многочисленны в водоемах области. Это - спирогира, мужоция, зигнема, клостериум Кютцинга, клостериум грациозный, клостериум игольчатый, клостериум линованный, микрастериас усеченный, микрастериас мальтийский крест, космариум гроздевидный, космариум низкий, космариум укороченный, стаураструм странный, стаураструм луновидный, ксантидиум лучковатый .

Ярко-зеленые, шелковистые на ощупь скопления спирогиры называют "волосами русалки"

Зеленые водоросли - самая крупная и специфическая группа среди водорослей, отличающаяся огромным разнообразием входящих сюда видов. Их эволюция шла от примитивных жгутиковых видов до многоклеточных, хотя последние и не достигли высокого уровня дифференциации. Зеленые водоросли в процессе развития дали начало харовым водорослям - это одна ветвь их эволюции, другая ветвь привела к возникновению высших растений.

Водорослям присуще как половое, так и бесполое размножение, которое может проходить вегетативным путём (отрыв участков слоевища) или с помощью спорообразования. Водоросли образуют два типа спор: подвижные, имеющие жгутики (зооспоры) и неподвижные, безжгутиковые (апланоспоры).

Половое размножение осуществляется в четырёх основных формах.

1. хологамия – сливаются неспециализированные клетки-организмы. Она присуща низкоорганизованным одноклеточным водорослям

2. изогамия – гаметы одинаковые (нет разделения полов)

3. гетерогамия – гаметы морфологически одинаковы, но различаются физиологически или генетически (есть разделение полов)

4. оогамия – гаметы различаются по строению и подвижности: яйцеклетка крупная и неподвижная, а сперматозоиды мелкие и снабжены жгутиком.

Кроме этих четырёх способов полового размножения водорослям присущ половой процесс (но не размножение) в виде конъюгации . При этом происходит слияние двух неспециализированных клеток слоевища. Сначала слоевища водорослей сближаются, затем между клетками двух особей образуется цитоплазматический мостик, по которому содержимое одной клетки перетекает в другую. После слияния ядер образуется диплоидная зигота.

3. Отдел Зеленые водоросли. Особенности строения и размножения.

Отдел Зелёные водоросли – достаточно многочисленная группа водорослей (13.000), обитающих в пресных и солёных водоёмах, редко на почве. В эту группу входят одноклеточные, многоклеточные и колониальные организмы. Для многоклеточных зелёных водорослей наиболее распространённой формой слоевища является нитчатая и пластинчатая.

Зелёные водоросли – это относительно низкоорганизованная и неспециализированная группа водорослей. На основании этого многие учёные считают, что именно зелёные водоросли дали начало высшим наземным растениям.

Особенности строения клетки зелёных водорослей

· клеточная стенка состоит из углеводов, строение которых как у высших растений.

· хроматофоры (1 крупный или несколько мелких) разнообразны по строению (звездчатые, сетчатые, пластинчатые, спиральные), но редко в виде двояковыпуклой линзы

· всегда есть пиреноиды, вокруг которых откладывается крахмал

· в фотосинтезе участвуют хлорофиллы А и В, в качестве дополнительных пигментов выступают каротиноиды (каротины, ксантофиллы)

· в качестве запасного вещества выступает крахмал

Особенности размножения зелёных водорослей

У зелёных водорослей отмечается как бесполое, так и половое размножение, причём половое размножение может отличаться у разных видов. Для большинства видов зелёных водорослей основной фазой в онтогенезе является гаметофит, диплоидной стадией в жизненном цикле является только зигота (примитивная черта организации).

Жизненный цикл зелёных водорослей разберём на примере хламидомонады и спирогиры.

Это одноклеточная подвижная двужгутиковая водоросль с чашевидным хроматофором. Сам организм гаплоидный, в благоприятных условиях он размножается с помощью зооспор. Клетка останавливается, теряет жгутики и несколько раз делится митозом. В результате под оболочкой материнской клетки образуется 4 или 8 гаплоидных двужгутиковых спор. Затем оболочка материнской клетки разрывается, зооспоры выходят в воду и прорастают во взрослое растение.

При наступлении неблагоприятных условий происходит половой процесс в форме хологамии. Две хламидомонады сближаются, теряют жгутики и сливаются с образованием зиготы. Зигота покрывается очень плотной оболочкой и опускается на дно. Зигота будет находиться в стадии покоя до наступления благоприятных условий. Потом она поделится мейозом с образование 4-х гаплоидных клеток, каждая из которых даст начало новому организму. Половой процесс происходит и в случае перенаселения водоёма.

С п и р о г и р а – одна из самых распространённых зелёных нитчатых водорослей в пресноводных бассейнах. Длинные нити слоевищ образуют тину ярко-зелёного цвета, свободно плавающую в воде.

Нити спирогиры состоят из одного ряда одинаковых, вытянутых, цилиндрических клеток, имеющих длину от нескольких миллиметров до 8-10см. Каждая клетка покрыта двухслойной оболочкой, окруженной слизистым чехлом. Хроматофоры (1-3) имеют вид спирально закрученной ленты. Крупное ядро как бы подвешено в центре клетки на тяжах цитоплазмы.

В течение лета спирогира может размножаться неподвижными спорами, или вегетативно – случайным разрывом нити. Из каждого отрезка нити образуются новые нити.

Для спирогиры характерен половой процесс в виде конъюгации . Специальных половых клеток не возникает. Две внешне сходные нити спирогиры сближаются, располагаясь параллельно. В участке соприкосновения обра­зуются выросты, через которые содержимое одной клет­ки переливается в другую. Ядра сливаются, зигота по­крывается плотной оболочкой и опускается на дно водоёма. Через некоторое время зигота прорастает. При этом её диплоидное ядро делится мейотически, образуя 4 гаплоидных ядра. Ядра неодинаковы по размеру: одно – крупное и три мелкие, они вскоре погибают. Из крупного ядра вместе с содержимым зиготы образует проросток новой особи, который дает начало новой нити. Таким образом, жизненный цикл спирогиры проходит в гаплоидной фазе, диплоидна только зигота.

Другими представителями зелёных водорослей являются спирогира, улотрикс (нитчатые формы) и ульва (пластинчатая форма). Таким образом, отдел зелёные водоросли – это неспециализированная группа водорослей, у которой цитологические и биологические черты весьма сходны с высшими растениями.

4. Отдел Зеленые водоросли. Экология и значение.

Большинство зелёных водорослей пресноводные организмы, обитающие в стоячих или проточных водоёмах с раной степенью чистоты воды. Например, одноклеточные планктонные водоросли хламидомонада и хлорелла обитают в водоёмах, загрязнённых органическими и неорганическими веществами. При их массовом размножение наблюдается цветение воды (вода зелёного цвета и непрозрачна). С другой стороны, нитчатая водоросль спирогира обитает исключительно в чистых проточных водоёмах.

Зелёные водоросли, населяющие морские водоёмы практически не имеют конкурентов в лице высших растений. Обитают на глубине от Х см до 200м.

Морские водоросли могут быть планктонными (одноклеточные водоросли, находящиеся во взвешенном состоянии в толще воды) и бентосными (прикреплены ко дну с помощью ризоидов – ульва). Самые глубоководные (200м и >) – красные водоросли.

Осенью близ побережий некоторых тёплых морей наблюдаются «красные приливы». Они связаны с размножением микроскопической водоросли – динофлагелятты .

Водоросли могут обитать и на суше, но только на сильно увлажненной почве. Часто наземные водоросли являются эпифитами , населяют стволы деревьев, здания, скалы (где есть много влаги).

Почвенные водоросли имеют микроскопические размеры, они широко встречаются в почвах большинства климатических зон. Играют большую роль в почвообразовании.

Водоросли снега и льда также микроскопически малы: глазом заметны только их большие скопления. Наибольшую известность с давних времён получило явление «красного снега», обусловленное одним из видов хламидомонады снежной. Красная окраска обусловлена каратиноидами, и является защитой от солнечных лучей (прежде всего УФ).

ЗЕЛЁНЫЕ ВОДОРОСЛИ (Chlorophycota, Chlorophyta), отдел водорослей. Одноклеточные, многоклеточные (нитчатые и пластинчатые) и сифональные (неклеточные) организмы. Большинство окрашены в различные оттенки зелёного цвета, обусловленного преобладанием зелёного пигмента хлорофилла (типы а и b) над другими пигментами (каротиноидами). Размер многих зелёных водорослей микроскопический, но есть виды (например, кодиум большой, Codium magnum), достигающие в ширину 25 см при длине более 8 м. Клетки одноядерные и многоядерные, основной компонент клеточной стенки - целлюлоза. Хлоропласты не связаны с мембранами эндоплазматической сети или ядра; тилакоиды в стопках по 2-6 и более. Равные или неравные по длине жгутики (чаще всего 2) могут быть покрыты нежным «войлоком» или чешуйками; в зоне выхода их из клетки находится девятиконечное звездчатое тело. Светочувствительный глазок (стигма) встречается у многих подвижных водорослей, а также у гамет и зооспор неподвижных форм; как фоторецептор он обеспечивает фототаксис. Запасное вещество клеток - крахмал; образуется на поверхности особых белковых телец (пиреноидов), расположенных обычно внутри хлоропласта. У зелёных водорослей встречаются все основные типы вегетативного, бесполого и полового размножения. Они насчитывают 13-20 тысяч видов, свыше 500 родов. Обитают в пресных водоёмах (90%), а также в морях, самые глубоководные морские зелёные водоросли (обнаружены на глубине 84 м) относятся к роду кодиум. Некоторые зелёные водоросли живут в почве, на снегу, деревьях, скалах, различных постройках и т. п. Многие зелёные водоросли являются компонентами лишайников и симбионтами животных.

Устоявшейся системы классификации зелёных водорослей до сих пор не существует. Наиболее определённые единицы классификации - порядки, но в классы их группируют в различных системах по-разному. Наибольшие разногласия до сих пор вызывает положение в системе двух групп - харовых водорослей и сцеплянок, или конъюгат, которые в современных системах или включают в отдел зелёных водорослей, или выделяют в самостоятельные отделы. Среди зелёных водрослей - представители вольвоксовых, десмидеевых, зигнемовых, улотриксовых водорослей и многих других порядков. Массовое развитие микроскопических зелёных водорослей вызывает «цветение» воды, снега, коры деревьев и т.п. Способность многих зелёных водорослей всасывать всей поверхностью тела растворённые в воде органические вещества (наряду с автотрофным типом питания) ускоряет процессы естественного самоочищения загрязнённых водоёмов, в которых они очень быстро размножаются. Благодаря этому свойству их используют в качестве биоиндикаторов загрязнённых вод. Зелёные водоросли служат кормом в рыбохозяйственных водоёмах. Некоторые виды (из родов ульва, кодиум и др.) употребляют в пищу. Ведутся исследования по промышленному культивированию одноклеточных зелёных водорослей (хлорелла, сценедесмус и др.) в качестве источника пищи и корма и для регенерации воздуха в замкнутых системах (космические корабли, подводные лодки).

Лит.: Саут Р., Уиттик А. Основы альгологии. М., 1990.

Зеленые водоросли – это отдел низших растений, которые характеризуются ярко-зеленой окраской из-за большого количества хлорофилла в их клетках. Эти водоросли содержат такие же пигменты, как и у высших растений (каротин, ксантофилл и хлорофиллы). Растения делятся на несколько видов: колониальные, одноклеточные и многоклеточные. При этом последние чаще встречаются нитевидной и изредка пластинчатой формы. Некоторые из зеленых водорослей имеют неклеточное строение, в это трудно поверить, глядя на большие размеры и кажущееся сложным внешнее расчленение.

Подвижные колониальные и одноклеточные виды водорослей - гаметы и зооспоры имеют 2-4, а иногда и больше жгутиков и светочувствительный глазок. Клетки этих растений имеет одно, реже несколько ядер, обычно они одеты в оболочку из целлюлозы. Зеленые водоросли могут размножаться вегетативным способом (деление тела надвое у одноклеточных, у нитевидных многоклеточных – участками таллома), бесполым (неподвижными спорами и зооспорами) и половым (гетерогамия, изогамия, конъюгация и оогамия) способами.

Какие есть разновидности зеленых водорослей

Зеленые водоросли делятся на два подотдела: конъюгаты и непосредственно зеленые. Зеленые в свою очередь делятся на шесть классов: вольвоксовые, протококковые (хлорококковые), сифоновые, сифонокладовые и улотриксовые. Эти растения наиболее густо распространены в пресных водах, но иногда встречаются и в морях. Некоторые зеленые водоросли - плеврококк и , могут обитать в почве и на стволах деревьев. Колониальные и одноклеточные растения входят в состав , если им удается развиться в большом количестве, то вызывают цветение воды.

Монострома и морской салат в странах Восточной Азии употребляется в пищу. Во многих странах сценедесмус, хлорелла и другие одноклеточные используются в качестве основы корма для сельскохозяйственных животных, а также для восстановления воздуха в замкнутых (например, на подводных лодках) и для биологической очистки сточных вод.

Самым типичным представителем зеленых водорослей является хламидомонада, своим строением она схожа со жгутиковыми. Это одноклеточное растение овальной формы и с двумя жгутиками. Клетка этой водоросли состоит из красного глазка, оболочки, пульсирующей вакуоли, цитоплазмы, чашеобразного хроматофора с пиреноидом и ядра. Хламидомонады обитают на сырой земле и в лужах, размножаются зооспорами, бесполым и всеми тремя формами полового пути.