Хормоните от химическа гледна точка. Химията на любовта е болест, хормони, феромони, научни изследвания. Възможно ли е да се направи любовен еликсир? Или лекарство да спреш да обичаш? Хирургия - на почетно ниво

по биология

"Химия на хормоните"

1. Гонадотропини

Гонадотропините, FSH (фоликулостимулиращ хормон, фолитропин) и LH (лутеинизиращ хормон, лутропин) са гликопротеини, секретирани от цианофилни клетки на аденохипофизата (предния дял на хипофизната жлеза), под въздействието на хипоталамусния освобождаващ фактор. Прицелните органи са половите жлези.

Молекулното тегло на FSH е 33 000 далтона, а на LH е 28 000 далтона. И двата хормона имат димерна структура, т.е. се състоят от хормонално неспецифична алфа верига (тази верига е взаимозаменяема с FSH и LH) и бета верига, която определя хормоналната специфичност. Веригите са свързани с нековалентни връзки. Високото съдържание на захариди до 16% също играе важна роля за определяне на биологичната активност. Когато захаридната обвивка се отстрани от повърхността на хормона, последният частично губи своята биологична активност, докато имунологичната активност остава непроменена (възможно е определяне чрез имунологични методи). Структурата на алфа веригата на тези хормони е много подобна на тази на hCG и TSH. Изолираната алфа или бета верига практически няма биологична активност.

Молекулярната структура на двата хормона е хетерогенна, което се определя от възрастта и пола и вероятно се индуцира от полови стероиди. Все още не е установено дали тази хетерогенност има някакво клинично значение.

Снимка 1.Механизмът на ефекта на протеохормоните (използвайки примера на LH) върху плазмената мембрана на клетката-мишена. Р = мембранен рецептор; B = предавателен протеин; А = аденилат циклаза; АТФ = аденозин трифосфат; Cyclic AMP = цикличен 3,5-аденозин монофосфат

FSH и LH осъществяват своята хормонална активност чрез рецептори на повърхността на целевата клетка на половите жлези; в този процес съответният хормон действа като пратеник от първи ред. След това, в процеса на каскада от последователни реакции, хормоналният импулс се разпространява в клетката-мишена с помощта на цикличния AMP, пратеник от втори ред (виж фиг. 1). Във взаимодействие с естрадиола FSH индуцира неговите рецептори; LH рецепторите също се индуцират от FSH.

При жените LH и FSH имат синергичен ефект върху биосинтезата на овариалните стероидни хормони. Мишените на LH са мембранните клетки на яйчника и жълтото тяло. В допълнение, LH предизвиква овулация и лутеинизира гранулозните клетки. FSH контролира растежа на фоликулите, докато достигнат зрялост и готовност за овулация, и започвайки от ранните етапи на стероидната биосинтеза, синергичното взаимодействие на FSH и LH също стимулира биосинтезата на естрадиол от гранулозни клетки.

При мъжете LH стимулира биосинтезата на тестостерон в Лайдиговите клетки на тестисите. FSH контролира растежа и функцията на семенните тубули, особено сперматогенезата в клетките на Сертоли.

2. Пролактин

За разлика от гонадотропините, пролактинът се състои от единична пептидна верига, състояща се от 198 аминокиселинни остатъка. Освен всичко друго, пространствената структура на хормона се стабилизира от три дисулфидни моста. Пролактинът не съдържа захаридни остатъци, т.е. не е гликопротеин. Молекулното тегло на хормона е 22 000 долтона. Съществуват определени структурни аналогии с хормона на растежа (соматотропин, растежен хормон, хормон на растежа), както и с човешкия плацентарен лактоген (HPL).

Циркулиращият в кръвта пролактин се характеризира с молекулярен полиморфизъм, т.е. тя може да бъде „малка“, „голяма“ и „много голяма“, като имуногенността на тези форми е една и съща. Предполага се, че "малкият" пролактин е мономерна форма, а "големият" и "много големият", съответно, са тетрамерни. „Малкият“ пролактин съставлява приблизително 80% от общото количество на хормона, имунологично откриваем в кръвта, „големият“ - 5-20%, а „много големият“ - 0,5-5%. Освен това серумът съдържа разцепен пролактин, който е имунологично активен и има молекулно тегло от 8 000 до 16 000 далтона. Експерименти върху животни показват силен митогенен ефект на този пролактин върху тъканта на млечната жлеза.

Подобно на гонадотропините, пролактинът упражнява своите физиологични ефекти върху таргетните клетки чрез рецептори, разположени върху мембраната. Заедно с естрадиола, пролактинът при жените влияе върху растежа и функционирането на млечните жлези и причинява лактация. Според някои изследователи пролактинът играе роля в образуването и функционирането на жълтото тяло.

При мъжете специфичната функция на пролактина не е установена.

Пролактинът се синтезира в специализирани лактогенни клетки на предния дял на хипофизната жлеза; неговият синтез и освобождаване са под (лимулационно-инхибиторно влияние на хипоталамуса. Освен от хипофизната жлеза, пролактинът се произвежда от децидуа (наличие на пролактин в околоплодната течност) и ендометриума.

3. Люлиберин

Лулиберин (освобождаващ фактор на лутеинизиращ хормон), наричан също GnRH (гонадотропин освобождаващ фактор) е декапептид с известна структура. Лулиберин се синтезира в нервни клетки (неврони) на определени области на вентралния и медиобазалния хипоталамус (Nucleus arcuatus, ventromedialis, periventricularis anterior, area preoptica suprachismatica), които се идентифицират имунохистохимично. Чрез аксоните на нервните клетки хормонът се транспортира до медиалното възвишение (Eminentia mediana), където се освобождава в кръвта чрез специална портална система, обхващаща хипоталамуса, хипофизното стъбло и аденохипофизата. В предния дял на хипофизната жлеза лулиберин стимулира синтеза и освобождаването на LH и FSH чрез специфично свързване с рецепторите на мембраната на аденохипофизните клетки. Вариациите в нивото на гонадотропините при жените, както и разликите в съотношението на FSH и LH в зависимост от възрастта и фазите на менструалния цикъл, вероятно се обясняват с промени във функционалното състояние на гонадотропните клетки на предния дял на хипофизната жлеза (вариации в броя на люлибериновите рецептори, което определя чувствителността на гонадотропите към него). Инхибин също има моделиращ ефект върху този механизъм. Лулиберин се катаболизира и инактивира от ендопептидазите на аденохипофизата.

4. Инхибин

Инхибинът е пептид с молекулно тегло 23 000 далтона. При жените хормонът се намира във фоликулната течност, а при мъжете се синтезира в семенните каналчета на тестисите. Инхибин селективно инхибира освобождаването на FSH от предния дял на хипофизната жлеза.

5. Сексуални стероиди

Всички стероидни хормони се основават на циклопентан перхидрофенантреновата структура, наричана още стеранова пръстенна система, която се състои от четири наситени с водород кондензирани пръстена, три от които са шестчленни и един е петчленен (виж Фиг. 2). Чрез заместване на водородни атоми с метилова група или кислородсъдържащи оксо- или хидроксилни групи се постига значително разнообразие от физиологични ефекти на хормоните.

В женското тяло мястото на синтез на най-важните полови стероиди (т.е. естрогени, гестагени и андрогени) са яйчниците и надбъбречната кора, а по време на бременността - плацентата. Основните полови стероиди за мъжкото тяло са андрогените, които се синтезират в тестисите и в малки количества в надбъбречната кора. В допълнение към горното, трябва да се отбележи, че доставчикът на холестерол, чиито производни са всички полови стероиди и надбъбречни хормони, е черният дроб.

Фигура 2.Класификация на стероидните хормони по подкласове и техните най-важни представители

Стероидите са липофилни, което означава, че имат ниска способност да се разтварят във вода. Следователно в кръвта 95% от стероидните хормони са свързани със специфични транспортни протеини. Равновесието между свързани и свободни стероиди се подчинява на закона за масовото действие. С помощта на транспортни протеини хормоните се транспортират до целевите им органи. Само свободни, несвързани с протеини стероиди са биологично активни. Глобулинът, свързващ половите стероиди (SSBG) специфично свързва естрадиола и андрогените с нисък капацитет и висок афинитет, докато глобулинът, свързващ кортикостероиди (CSB), свързва прогестерона и глюкокортикоидите. В допълнение към тяхната транспортна функция, специфичните серумни хормон-свързващи протеини предпазват стероидите от метаболитно инактивиране по пътя от секретиращата жлеза до целевия орган. CCSG и CSG са киселинни гликопротеини с молекулно тегло 45 000 (CCSG) и 65 000 (CRSG). Синтезът на стероидни хормони се извършва изцяло в човешкото тяло (виж фиг. 3). Първоначалното вещество, CoA, активира оцетната киселина, въглеродно съединение, от което се образува холестерол в резултат на поредица от трансформации, по-нататъшна кондензация и циклизация. Холестеролът се състои от 27 въглеродни атома и, наред с други компоненти, е основният компонент на началния етап на синтеза на стероидни хормони.

Фигура 3.Схема на биосинтеза на всички подкласове стероидни хормони

Чрез ензимно медиирано скъсяване на страничната верига, свързана със стероидната структура в позиция 17p с 6 въглеродни атома, се образува прегненолон. Прегненолонът е стероид C21, от който впоследствие се образува прогестерон чрез окисление на хидроксилната група в позиция 3 (3 в оксо групата с едновременното движение на двойната връзка от D 5 към D 4. Прогестеронът е основният представител на гестагените. В същото време прогестеронът е предшественик на всички глюко- и минералкортикоиди (виж фиг. 2), както и андрогените, които се получават от прогестерона в резултат на ензимно разцепване на страничната верига в позиция 17 (3. В това 17-хидроксипрогестеронът действа като междинен продукт.Това означава, че андрогените са С19 стероиди, основен представител на които е тестостеронът.

В края на сложна синтетична верига, която се състои от много междинни реакции, възниква синтезът на естрогени, най-активният представител на които е естрадиолът. Естрогените се синтезират от андрогени чрез премахване на С19 метиловата ъглова група, разположена между А и В пръстените, докато ароматизира ("фенолизира") пръстена А. Фенолният А пръстен е най-характерната характеристика на всички естрогени.

Всички стероидни хормони се разрушават в черния дроб чрез редукция, добавяне на хидроксилни групи, последвано от конюгиране с глюкуронова киселина или сулфатиране. В резултат на това се образуват водоразтворими съединения, които могат да се отделят с урината.

За разлика от гонадотропините, стероидните хормони упражняват своя биологичен ефект, като проникват в клетката по градиент на концентрация и се свързват с разтворими рецепторни молекули, присъстващи в цитозола, а не чрез взаимодействие с мембранните рецептори (виж Фигура 4). Всяка група стероидни хормони има свои собствени специални рецептори. Връзката със съответния рецептор е обратима и има висок афинитет.

Полученият цитоплазмен комплекс стероид-рецептор постепенно се активира или трансформира и се придвижва вътре в клетъчното ядро ​​- местоположението на генетичния апарат. Тук комплексът хормон-рецептор взаимодейства със специфичен молекулярен сегмент на хроматина, така наречената зона на ядрено взаимодействие, която съответства на молекулна област на комплекса стероид-рецептор.

Като следствие от свързването на рецепторния комплекс на стероидния хормон към ядрения акцептор, двойната спирала на ДНК се разцепва, което прави достъпна генетичната информация.

Фигура 4.Механизмът на молекулярното действие на стероидните хормони в таргетната клетка

Този сегмент от ДНК се транскрибира в иРНК. Освен това, след като се отдели, иРНК навлиза в цитоплазменото пространство. На последния етап, по време на взаимодействието на иРНК (като матрица) с рибозомния протеин-синтезиращ апарат, настъпва протеинов неосинтез.

6. Естрогени

Основният представител на естрогените е естрадиолът (виж фиг. 5), който има най-висока биологична активност. Естронът се образува от естрадиол чрез ензимно медиирано дехидрогениране при С17 и няма изразена биологична активност (поради ниската му способност да се свързва с рецептора и недостатъчното натрупване в клетъчното ядро). По време на бременност естронът може да бъде открит в серума в нарастващи концентрации. В този случай хормонът се синтезира от дехидроепиандростерон сулфат (DHEA - S), образуван в надбъбречната кора на плода. По този начин естронът е един от показателите, характеризиращи състоянието на плода.

Фигура 5.Структура на биологично най-значимите естрогени

Друга интересна група естрогени са катехол естрогените, т.е. стероиди, производни на естрадиол и естрон и имащи допълнителна група във втората позиция на пръстен А. Това ги прави подобни на катехоламините: адреналин и норепинефрин. Катехол естрогените, наред с други места, се синтезират в хипоталамуса, където според много изследователи действат като невротрансмитери, подобно на катехоламините.

В женското тяло естрадиолът се синтезира в яйчниците, в мембраната и гранулозните клетки на фоликулите. По време на лутеалната фаза на менструалния цикъл естрадиолът се синтезира изключително от клетките на фоликуларната обвивка, докато гранулозните клетки се лутеинизират и преминават към синтез на прогестерон. В случай на бременност, масивното производство на естроген се извършва от плацентата. Други места на синтез на естроген, предимно естрон в постменопаузата, включват надбъбречната кора и периферната мастна тъкан поради способността им да ароматизират андрогените.

Клинично надеждни доказателства за наличието на секреция на естроген в мъжкото тяло не са намерени.

Целевите органи на естрогена са матката, вагината, вулвата, фалопиевите тръби и млечните жлези. Хормоните от тази група са отговорни за развитието на вторичните полови белези и определят характерните физически и психически характеристики на жените. Естрогените също така причиняват затварянето на епифизните точки на растеж и по този начин участват в регулацията на линейния растеж. В допълнение, естрогените имат индуциращ ефект върху редица плазмени протеини, синтезирани в черния дроб (например SSSG, DSG, TSH-тироксин-свързващ глобулин, липопротеини, фактори на кръвосъсирването). В прицелните клетки естрадиолът индуцира както своите рецептори, така и прогестероновите рецептори.

7. Гестагени

Основният представител на тази група хормони е прогестеронът (виж фиг. 2). При жените прогестеронът се секретира от жълтото тяло, а по време на бременност - от плацентата.

Няма клинично надеждни доказателства за наличието на синтез на прогестерон при мъжете.

За да може прогестеронът да прояви своя физиологичен ефект в женското тяло, е необходимо предварително излагане на естроген. Както при естрадиола, активността на прогестерона в прицелните клетки се медиира от специфични рецептори. Активирането на тази група рецептори става подобно на механизма на активиране на естрогенните рецептори.

Основният целеви орган на прогестерона е матката. Хормонът предизвиква секреторна трансформация на пролиферативно удебеления ендометриум, като по този начин осигурява неговата готовност за имплантиране на оплодена яйцеклетка. Освен това прогестеронът има важна контролна функция в системата гонадотропин-гонаден стероид и предизвиква стимулация на термичния център. Това причинява повишаване на телесната температура с 0,5 градуса по време на лутеалната фаза на менструалния цикъл след овулацията.

Прогестеронът блокира синтеза на собствените си рецептори, както и блокера на естрадиола. В ендометриалната клетка прогестеронът индуцира 17 (5-хидроксистероид дехидрогеназа, която е ключов ензим в метаболизма на естрадиола и превръща естрадиола в практически неактивен естрон. По този начин, чрез своя рецепторен механизъм, прогестеронът предотвратява прекомерното образуване на ендогенен естрадиол в клетката-мишена Този ефект на прогестерона в комбинация с неговия отрицателен ефект върху естрадиолови рецептори, осъществяван чрез рецепторен механизъм, може да се определи като антиестрогенен ефект на прогестерона.

8. Андрогени при жените

Основните представители на андрогените в женското тяло са тестостерон, андростендиол и дихидроепиандростерон сулфат (DHEA-S) (виж Фиг. 6).

В яйчниците андрогените се секретират в клетките на вътрешната част на обвивката на фоликула, неговата външна стена; андростеронът и тестостеронът се синтезират от холестерола под въздействието на LH.

Андрогените стимулират растежа на пубисното и аксиларното окосмяване, повишават либидото и влияят върху размера на клитора и големите срамни устни. Андрогените модулират производството на гонадотропини в предния дял на хипофизната жлеза. Хиперандрогенемията при жените води до вирилизация и нарушена плодовитост. Това прави определянето на андрогените важно при диагностицирането на женското безплодие.

Фигура 6.Структура на биологично най-важните представители на андрогените

Както всички стероидни хормони, активността на андрогените се медиира от вътреклетъчни рецептори. Въпреки това, не тестостеронът влиза в контакт с рецептора, а 5oc-дихидротестостерон (DHT), който се образува в целевата клетка чрез ензимна редукция на D4 двойната връзка (поради активността на 5a-редуктазата).

9. Андрогени при мъжете

В мъжкото тяло основните представители на андрогените са тестостерон и дехидротестостерон (DHT). В целевите органи (простата, семенни везикули и кожа) тестостеронът действа като предхормон; това означава, че тестостеронът, достигайки до целевия орган, се превръща в дехидротестостерон с помощта на 5а-редуктаза и едва след това дехидротестостеронът упражнява своя биологичен ефект чрез рецепторния механизъм, описан по-горе. В други целеви органи, като мускули и бъбреци, ефектът на андрогените се медиира директно, т.е. без ензимно преобразуване. В момента научната общност обмисля наличието на трети причинно-следствен механизъм на нивото на хипоталамуса и в други области на мозъка, чувствителни към ендокринни влияния; тестостеронът като такъв няма собствена хормонална активност, но след като е преминал през ароматизиране, той се трансформира в естрадиол, в този случай придобивайки биологична активност чрез взаимодействие с рецептори.

В сравнение с тестостерона, биологичната активност на други андрогени като андростендион, дихидроепиандростерон, дехидроепиандростерон сулфат, андростерон, епиандростерон и етиохоланолон е 5-20 пъти по-ниска. Таблица 2 показва нормалните концентрации на най-важните андрогени в мъжкото тяло.

Нормални концентрации на клинично най-значимите андрогени при мъжете.

Този андроген присъства в най-голямо количество, но точно като тестостерона, той по същество няма андрогенна активност. Най-важният източник на тестостерон са Лайдиговите клетки на тестисите, което е установено при изследване на мъже, подложени на кастрация. Само малки количества тестостерон се синтезират в периферията чрез трансформация на прекурсори. Тестостеронът подпомага сперматогенезата, стимулира растежа и функционирането на допълнителните полови жлези, както и развитието на пениса и скротума. Хормонът има анаболен ефект, предимно върху костите и мускулите. По време на пубертета наличието на тестостерон причинява линеен растеж на ларинкса, което води до задълбочаване на гласа. Под въздействието на тестостерона се образува мъжки тип окосмяване ("триъгълник" в горната част на пубиса, брада, окосмяване по гърдите, косопад на челото и темето). Поради директния си ефект върху костния мозък, както и чрез активиране на синтеза на еритропоетин в бъбреците, тестостеронът стимулира еритропоезата. Хормонът е необходим и за поддържане на либидото и потентността.

Въз основа на тяхната химическа структура хормоните, както и други биологично активни вещества с регулаторен характер (например растежни фактори, интерлевкини, интерферони, хемокини, ангиотензини, Pg и редица други) се разделят на пептидни, стероидни, производни на аминокиселини и арахидонова киселина.

 Пептидхормонипринадлежат към полярните вещества, които не могат директно да проникнат през биологичните мембрани. Следователно за тяхната секреция се използва механизмът на екзоцитозата. По същата причина пептидните хормонални рецептори са вградени в плазмената мембрана на целевата клетка и предаването на сигнала към вътреклетъчните структури се осъществява от вторични посредници.

 ИзлъчванетРНКи сглобяването на полипептидната верига става в цистерните на грапавия ендоплазмен ретикулум (ергастоплазма).

 След преводмодификация(например гликозилиране - прикрепване на въглехидратни молекули към полипептидната верига, което води до образуването на гликопротеини) и образуването на секреторни везикули се случва в комплекса на Голджи.

 Екзоцитоза: секреторни мембранни везикули, съдържащи пептидни хормони (пептиди, полипептиди, протеини, гликопротеини), се сливат отвътре с плазмалемата на секреторната клетка; В резултат на това съдържанието на везикулите се появява извън клетката. Екзоцитозата стимулира повишаване на концентрацията на Ca 2+ в цитоплазмата, причинено от деполяризация на клетъчната мембрана.

 Стероидхормони: минералокортикоиди, глюкокортикоиди, андрогени, естрогени, прогестини, калцитриол. Тези вещества - производни на холестерола - са неполярни, така че те свободно проникват в биологичните мембрани. Поради тази причина секрецията на стероидни хормони се извършва без участието на секреторни везикули. По същата причина рецепторите за неполярни молекули са разположени вътре в целевата клетка. Такива рецептори обикновено се наричат ​​ядрени рецептори.

 Холестеролът навлиза в клетките отвън.

 Синтезът на стероидни хормони е многоетапен процес, който протича с участието на десетки ензими, разположени в гладкия ендоплазмен ретикулум и в митохондриите.

 Дериватиаминокиселини- тирозин (йодсъдържащи хормони на щитовидната жлеза, норепинефрин, адреналин и допамин), хистидин (хистамин), триптофан (мелатонин и серотонин)

 Дериватитирозин

 Неполярни молекули на тироксин (Т 4) и трийодтиронин (Т 3) се образуват чрез тяхното разцепване от йодиран (зрял) тиреоглобулин във фаголизозомите на тироцитите и навлизат в кръвта през плазмалемата на базалната част на тироцитите. Техните рецептори са ядрени.

 Катехоламините не проникват през мембраните, те се натрупват в секреторни везикули и се отделят от клетките чрез екзоцитоза. Техните рецептори са вградени в плазмената мембрана на прицелните клетки.

 Производнахистидин- хистаминът е продукт на декарбоксилирането на хистидин. Хистаминовите рецептори са вградени в плазмената мембрана на таргетните клетки.

 Дериватитриптофан- мелатонин ( Н-ацетил-5 ‑ метокситриптамин) и серотонин (5 ‑ хидрокситриптамин). Техните рецептори са вградени в плазмената мембрана на прицелните клетки.

 Дериватиарахидонкиселини(ейкозаноиди или простаноиди). Ейкозаноиди (от гръцки. ейкоси- двадесет) се състои (като арахидоновата киселина) от 20 въглеродни атома. Те включват простагландини (Pg), тромбоксани, простациклини, левкотриени, хидроксиейкозотетраенова (HETE, от английски хидроксиейкозатетраенова) и епоксиейкозотриенова киселини, както и производни на тези киселини. Всички ейкозаноиди имат висока и многостранна физиологична активност, много от тях функционират само вътре в клетката.

 Арахидонкиселина- мастна киселина, мобилизирана от фосфолипидите на клетъчната мембрана от фосфолипаза А 2 . Арахидоновата киселина също се образува при разграждането на диацилглицерола. Арахидоновата киселина се окислява по три начина: с помощта на циклооксигенази (образуват се циклооксигеназен път, PG, тромбоксани, простациклини), липоксигеназа (образуват се липоксигеназен път, левкотриени, 5-HETE) и епоксигеназа на арахидоновата киселина (CYP2J2 от семейството на цитохром Р450 се образуват НЕТЕ и епоксиейкозотриенова киселина).

 Простагландини. Известни са PgG 2 (предшественик на PgH 2), PgH 2 (прекурсор на простациклини и тромбоксани), PgI 2 (понякога наричан простациклин), PgD 2, PgE 2 и PgF 2 . Тези биологично активни ендогенни алифатни киселини регулират много функции: повишават пропускливостта на съдовата стена, влияят върху контрактилитета на SMC на кръвоносните съдове и бронхите, променят прага на чувствителност към болка и стимулират секрецията на стомашен сок. Pg се използва за предизвикване на раждане. С действието на PGE се свързва и развитието на редица патологични състояния (възпаления, бронхиална астма, туморен растеж), а PGE 2 е мощен пироген и модулатор на метастазите на раковите клетки.

 Простациклини(включително PgI 2) се образуват от PgI 2, инхибират агрегацията на тромбоцитите; предизвикват отпускане на SMC кръвоносните съдове.

 Тромбоксани- група от съединения, които влияят върху агрегацията на тромбоцитите, също предизвикват свиване на SMC кръвоносните съдове.

 Левкотриени. Известни левкотриени A 4 (прекурсор на други левкотриени) B 4, C 4, D 4, E 4, F 4. Левкотриените влияят на активността на много йонни канали (директно или чрез протеин кинази) и процесите на екзоцитоза, причиняват свиване на чревните SMC и кръвоносните съдове и са медиатори на възпалението.

 HETE- хидроксиейкозотетраеновите киселини и техните производни насърчават освобождаването на Ca 2+ от вътреклетъчните калциеви депа в моноцитите и макрофагите, са силни вазоконстриктори и насърчават пролиферацията на различни видове клетки.

 Епоксиейкозотриеникиселинистимулират освобождаването на Ca 2+ от вътреклетъчните депа на калций, стимулират трансмембранния обмен на Na + -H +, клетъчната пролиферация и са вазодилататор.

 Образува се и от мембранни фосфолипиди факторактивиранетромбоцити(PAF), който е един от най-мощните спазмогени.

Механизми действия хормони На клетки–цели

Информационните междуклетъчни взаимодействия, реализирани в ендокринната система, осигуряват следната последователност от събития:

хормонрецепторприцелни клетки(второпосредник)отговорклетки–цели

Всеки хормон има регулаторен ефект върху клетката-мишена, ако и само ако се свързва като лиганд със специфичен рецепторен протеин в клетката-мишена.

Тираж V кръв. Хормоните циркулират в кръвта свободно или в комбинация с протеини, които ги свързват (Т4, Т3, стероидни хормони, инсулиноподобни растежни фактори, растежен хормон). Свързването с такива протеини значително увеличава полуживота на хормоните. Така Т4 циркулира като част от комплекса за около 1 седмица, докато полуживотът на свободния Т4 е няколко минути.

Рецепторите и вторичните посредници се обсъждат в Глава 4, Взаимодействия клетка-клетка.

план:

Въведение

• 1. История
• 2 Цел
• 3 Рецептори
• 4 Механизми на действие
• 5 Човешки хормони

Въведение

Хормони(Гръцки Ορμόνη ) (Гръцки) хормао- възбуждат, предизвикват) - биологично активни сигнални химикали, секретирани от ендокринните жлези директно в тялото и имащи дистанционен, сложен и многостранен ефект върху тялото като цяло или върху определени органи и целеви тъкани. Хормоните служат като хуморални (по кръвен път) регулатори на определени процеси в различни органи и системи.

Има и други дефиниции, според които тълкуването на понятието хормон е по-широко: „сигнализиращи химикали, произведени от клетките на тялото и засягащи клетките на други части на тялото“. Това определение изглежда за предпочитане, тъй като обхваща много вещества, традиционно класифицирани като хормони: животински хормони, които нямат кръвоносна система (например екдизони на кръгли червеи и др.), хормони на гръбначни, които не се произвеждат в жлезите с вътрешна секреция (простагландини, еритропоетин). и др.), както и растителни хормони.

1. История

Отворен през 1902 г. от Старлинг и Бейлис.

2. Цел

Те се използват в тялото за поддържане на неговата хомеостаза, както и за регулиране на много функции (растеж, развитие, метаболизъм, реакция на промени в условията на околната среда).

3. Рецептори

Всички хормони упражняват своето въздействие върху тялото или върху отделни органи и системи с помощта на специални рецептори за тези хормони. Хормоналните рецептори се разделят на 3 основни класа:

• рецептори, свързани с йонни канали в клетката (йонотропни рецептори)
• рецептори, които са ензими или свързани с протеини на сигнален преобразувател с ензимна функция (метаботропни рецептори, напр. GPCRs)
• рецептори за ретиноева киселина, стероидни и тиреоидни хормони, които се свързват с ДНК и регулират функцията на гените.

Всички рецептори се характеризират с феномена на саморегулация на чувствителността чрез механизъм на обратна връзка - когато нивото на определен хормон е ниско, броят на рецепторите в тъканите и тяхната чувствителност към този хормон автоматично се увеличава компенсаторно - процес, наречен сенсибилизация (т.к. както и рецептори за повишена регулация или сенсибилизация (сенсибилизиране)). Обратно, когато нивото на даден хормон е високо, има автоматично компенсаторно намаляване на броя на рецепторите в тъканите и тяхната чувствителност към този хормон - процес, наречен десенсибилизация (както и понижаване или десенсибилизация) на рецепторите.

Увеличаването или намаляването на производството на хормони, както и намаляването или повишаването на чувствителността на хормоналните рецептори и нарушаването на хормоналния транспорт води до ендокринни заболявания.

4. Механизми на действие

Когато хормон в кръвта достигне целева клетка, той взаимодейства със специфични рецептори; рецепторите „разчитат съобщението“ на тялото и в клетката започват да настъпват определени промени. Всеки конкретен хормон отговаря изключително на „своите“ рецептори, разположени в определени органи и тъкани - само когато хормонът взаимодейства с тях, се образува хормон-рецепторен комплекс.

Механизмите на действие на хормоните могат да бъдат различни. Една от групите се състои от хормони, които се свързват с рецептори, разположени вътре в клетките - обикновено в цитоплазмата. Те включват хормони с липофилни свойства - например стероидни хормони (полови, глюко- и минералкортикоиди), както и хормони на щитовидната жлеза. Тъй като са мастноразтворими, тези хормони лесно проникват през клетъчната мембрана и започват да взаимодействат с рецепторите в цитоплазмата или ядрото. Те са слабо разтворими във вода, а при пренасяне през кръвта се свързват с протеини-носители.

Смята се, че в тази група хормони комплексът хормон-рецептор действа като вид вътреклетъчно реле - образувайки се в клетката, той започва да взаимодейства с хроматина, който се намира в клетъчните ядра и се състои от ДНК и протеин, и по този начин ускорява или забавя работата на определени гени. Селективно повлиявайки определен ген, хормонът променя концентрацията на съответната РНК и протеин, като в същото време коригира метаболитните процеси.

Биологичният резултат от всеки хормон е много специфичен. Въпреки че хормоните обикновено променят по-малко от 1% от протеините и РНК в таргетната клетка, това е напълно достатъчно за получаване на съответния физиологичен ефект.

Повечето други хормони се характеризират с три характеристики:

• те се разтварят във вода;
• не се свързват с протеини-носители;
• започват хормоналния процес веднага щом се свържат с рецептора, който може да бъде разположен в клетъчното ядро, неговата цитоплазма или разположен на повърхността на плазмената мембрана.

Механизмът на действие на хормон-рецепторния комплекс на такива хормони задължително включва посредници, които индуцират клетъчен отговор. Най-важните от тези медиатори са сАМР (цикличен аденозин монофосфат), инозитол трифосфат и калциеви йони.

По този начин в среда, лишена от калциеви йони или в клетки с недостатъчно количество от тях, ефектът на много хормони е отслабен; при използване на вещества, които повишават вътреклетъчната концентрация на калций, възникват ефекти, идентични с ефектите на някои хормони.

Участието на калциевите йони като посредник осигурява ефекта върху клетките на хормони като вазопресин и катехоламини.

Има обаче хормони, за които все още не е открит вътреклетъчен носител. Сред най-известните от тези хормони е инсулинът, в който cAMP и cGMP се предполага, че играят ролята на медиатор, както и калциевите йони и дори водородният пероксид, но все още няма убедителни доказателства в полза на което и да е вещество. Много изследователи смятат, че в този случай медиаторите могат да бъдат химически съединения, чиято структура е напълно различна от структурата на вече известните на науката медиатори.

След като са изпълнили задачата си, хормоните се разграждат в целевите клетки или в кръвта, транспортират се до черния дроб, където се разграждат, или накрая се елиминират от тялото предимно чрез урината (напр. адреналин).

5. Човешки хормони

Списък на най-важните:

Хормоните са продукти на вътрешната секреция, които се произвеждат от специални жлези или отделни клетки, освобождават се в кръвта и се разпространяват в тялото, като обикновено предизвикват определен биологичен ефект.

Самите хормони не влияят пряко върху клетъчните реакции. Само чрез контакт с определен рецептор, уникален за него, се предизвиква определена реакция.

Хормоните имат различна химична структура. Това води до това, че те имат различни физични свойства. Хормоните се делят на водоразтворими и мастноразтворими. Принадлежността към един от тези класове определя техния механизъм на действие. Това се обяснява с факта, че мастноразтворимите хормони могат лесно да проникнат през клетъчната мембрана, която се състои основно от липиден двоен слой, докато водоразтворимите хормони не могат да направят това. В тази връзка рецепторите (R) за водо- и мастноразтворимите хормони имат различни места на локализация (мембрана и цитоплазма). Свързвайки се с мембранния рецептор, хормонът предизвиква каскада от реакции в самата клетка, но няма ефект върху генетичния материал. Комплексът от цитоплазмен Р и хормона може да действа върху ядрените рецептори и да предизвика промени в генетичния апарат, което води до синтеза на нови протеини. Нека да разгледаме това по-отблизо.

Механизмът на действие на стероидните (мастноразтворими) хормони

I. Проникване на стероид (С) в клетката

II. Образуване на комплекса СР

Всички P стероидни хормони са глобуларни протеини с приблизително еднакъв размер, които свързват хормони с много висок афинитет

III. Трансформация на CP във форма, способна да се свързва с ядрени акцептори [CP]

Всяка клетка съдържа цялата генетична информация. Въпреки това, с клетъчната специализация, по-голямата част от ДНК е лишена от способността да служи като матрица за синтеза на иРНК. Това се постига чрез нагъване около хистонови протеини, което води до инхибиране на транскрипцията. В тази връзка генетичният материал на клетката може да бъде разделен на 3 вида ДНК:

1.транскрипционно неактивен

2.постоянно изразен

3.предизвикан от хормони или други сигнални молекули.

IV. Свързване на [CP] с акцептора на хроматина

Трябва да се отбележи, че този етап от действие C не е напълно проучен и има редица спорни въпроси. Смята се, че [CP] взаимодейства със специфични региони на ДНК по начин, който позволява на РНК полимеразата да влезе в контакт със специфични ДНК домейни.

Интересен експеримент показа, че полуживотът на иРНК се увеличава, когато се стимулира от хормон. Това води до много противоречия: става неясно, че увеличаването на количеството на иРНК показва, че [CP] увеличава скоростта на транскрипция или увеличава полуживота на иРНК; в същото време увеличаването на полуживота на иРНК се обяснява с наличието на голям брой рибозоми в хормонално стимулирана клетка, които стабилизират иРНК или друг ефект на [CP], неизвестен за нас в момента.

V. Селективно иницииране на транскрипция на специфични тРНК; координиран синтез на tRNA и rRNA

Може да се предположи, че основният ефект на [CP] е разхлабването на кондензирания хроматин, което води до отваряне на достъп до молекулите на РНК полимераза. Увеличаването на количеството иРНК води до увеличаване на синтеза на тРНК и рРНК.

VI. Обработка на първични РНК

VII. Транспорт на иРНК в цитоплазмата

VIII. Синтез на протеини

IX. Посттранслационна протеинова модификация

Въпреки това, както показват изследванията, това е основният, но не и единственият възможен механизъм на действие на хормоните. Например, андрогените и естрогените причиняват повишаване на сАМР в някои клетки, което предполага, че има и мембранни рецептори за стероидни хормони. Това показва, че стероидните хормони действат върху някои чувствителни клетки като водоразтворимите хормони.

Вторични посредници

Пептидните хормони, амините и невротрансмитерите, за разлика от стероидите, са хидрофилни съединения и не могат лесно да проникнат през плазмената мембрана на клетката. Поради това те взаимодействат с мембранните рецептори, разположени на клетъчната повърхност. Взаимодействието хормон-рецептор инициира силно координирана биологична реакция, която може да включва много клетъчни компоненти, някои от които са разположени на значително разстояние от плазмената мембрана.

цАМФ е първото съединение, което Съдърланд, който го открива, нарича „втория пратеник“, тъй като смята, че „първият пратеник“ е самият хормон, който причинява вътреклетъчния синтез на „втория пратеник“, който медиира биологичния ефект на първи.

Днес могат да бъдат посочени най-малко 3 вида вторични посредници: 1) циклични нуклеотиди (cAMP и cGMP); 2) Са йони и 3) метаболити на фосфатидилинозитол.

С помощта на такива системи малък брой хормонални молекули, свързвайки се с рецепторите, предизвикват производството на много по-голям брой вторични молекули-преносители, а последните от своя страна влияят върху активността на още по-голям брой протеинови молекули. По този начин има прогресивно усилване на сигнала, което първоначално възниква, когато хормонът се свърже с рецептора.

По опростен начин действието на хормона чрез сАМР може да бъде представено по следния начин:

1. хормон + стереоспецифичен рецептор

2. активиране на аденилат циклаза

3. образуване на cAMP

4. осигуряване на координирана реакция на cAMP

Съвременните учени имат широки възможности да изучават промените в човешкото тяло, които настъпват при изпитването на определени емоции и чувства. Те изследвали нивата на хормони и различни вещества, които възникват, когато човек се влюби, и се оказало, че независимо от пола, расата и възрастта, едни и същи трансформации се случват на молекулярно ниво. В резултат на това веднага беше направен изводът, че любовта е химическа реакция.

Дали това е вярно или не, дали е възможно да накарате някого да се влюби във вас, дали е възможно да поставите инжекция или да вземете хапче, за да спрете да страдате от несподелена любов, ние ще разберем.

Защо е „изобретена“ любовта?

Учените казват, че природата е заложила рационален смисъл в светлото чувство, което възниква, когато светлината на един човек се слива като клин върху друг. Това просто пести енергия и за двамата партньори, особено за мъжете. Влюбените, преминавайки през определени етапи на чувства и взаимоотношения, концентрират цялата си енергия върху един човек, с когото могат да продължат семейната си линия.

Оказва се, че за да оставите потомство, не е нужно да се разпространявате сред много други хора, тоест енергията се пести. А инстинктът за запазване на вида е „мощен” стимул, „записан” в гените ни. Нужен е, за да не изчезне човечеството.

Видео: Какво се случва, когато се влюбим. Хормони на любовта.

В кого се влюбваме?

Изборът на любовен обект не зависи от количеството хормони. Основен е социално-психологическият опит, който се придобива в ранна детска възраст. Но силата на сексуалната възбуда, реакцията на сексуални стимули, както и физиологичните промени, които настъпват по време на възбуда (приток на кръв към гениталиите, секреция на смазваща секреция в тях и т.н.) зависят от нивото на хормоните.

Човек може да се влюби за по-малко от секунда. Учените са видели, че ако мъж или жена видят представител на противоположния пол, който им е изключително привлекателен, за част от мига 12 различни области на мозъка им се възбуждат едновременно. Те са отговорни за отделянето на различни „хормони на любовта“, осигуряващи учестено дишане, сърдечен ритъм, повишено изпотяване и други реакции.

Сега в някои страни те тестват селекцията на „истински близки“ с помощта на молекулярен анализ на урината. Тук откриваме веществата, свързани с имунитета, които при мъжа и жената трябва да пасват заедно като „ключ към ключалка“. Създателите обещават висока точност на метода, който в момента е много скъп.

Любов и влюбване

Психолозите правят разлика между понятията „любов“ и „влюбване“. Влюбването е „начален етап“, който може да не прерасне в любов. Характеризира се с каскада от химически и психични реакции, в резултат на които възникват специални „симптоми“:

• еуфория;
• желанието да бъде близо до обекта на страстта, да го види или да чуе гласа му;
• когато се приближи любовник, сърдечният ритъм и дишането се ускоряват, изпотяването се увеличава; човекът се вълнува, често се смущава и се изчервява.

Когато правите PET томография на влюбен човек, докато му показвате снимка на обекта на страстта, можете да забележите повишена активност в същите области на мозъка, които се активират при приема на кокаин.

Имаше друго изследване, което също изискваше измерване на мозъчната активност. В този случай показването на снимка на любим човек, докато се причинява лека болка на обекта, доведе до анестетичен ефект. От тези области на мозъка, които са отговорни за възприемането на болезнена стимулация, сигналът е слаб. Когато им показаха снимка на друг човек, нямаше такава реакция.

Когато човек е влюбен, той не вижда недостатъците на своята любима, но когато ги види и приеме, това вече е преход към следващия етап – любовта. Между тях обикновено има още няколко етапа: когато всеки се дразни от недостатъците на другия, когато се примиряват един с друг и само седмият етап се счита за истинско чувство.

Така на въпроса дали любовта е чувство или емоция, отговорът е, че тя е чувство. Но влюбването може да се нарече набор (или по-скоро фонтан) от емоции.

Какво се случва, когато се влюбиш

Този период протича в 4 фази:

1. Фаза на привличане. Образува се под въздействието на феромони, чието производство се активира от лимбичната система на мозъка. Към тях се добавят мъжки или женски полови хормони (тестостерон или естрогени), както и нехормонално вещество - азотен оксид. Този „коктейл“ предизвиква привличане към обекта на страстта.
2. Фазата на увлечение или страстна любов. В този случай човекът или „се издига на криле“, ако чувствата са взаимни, или страда много. Допамин, адреналин и норепинефрин, фенилетиламин и серотонин подхранват чувствата.
3. Фаза на привързване. Вече не може да се нарече влюбване, а любов. Всеки партньор се радва да бъде с любимия си, радва се и не се страхува от раздяла. За това са отговорни окситоцинът, ендорфините и вазопресинът.
4. Фаза на разпадане. Това се случва поради раздяла или смърт на един от влюбените. Тук нивото на серотонин и ендорфини е значително намалено.

Нека да разгледаме по-подробно какви хормони формират любовта:

тестостерон

Това е мъжки полов хормон, който се произвежда в малки количества и при жените. Основните му функции са развитието на мускулите, особеностите на отлагането на подкожни мазнини, правилното функциониране и формиране на мъжките полови органи. Това също засяга интереса и сексуалното привличане на мъжа към жена и ако има малко от това, започвайки от юношеството, тогава такъв мъж няма голямо желание да се среща с жени.

Естрогени

Това са женски хормони, които се отделят в първата фаза на любовта. Те са отговорни за формирането на тялото по женски тип, участват в менструалния цикъл, контролират работата на сърцето и здравината на костите. Когато една жена види мъж, когото харесва, нейните нива на естроген се повишават.

Феромони

Това са хормоноподобни вещества, синтезирани в потните жлези на човек от всякакъв пол. Те са тези, които ви карат да обърнете внимание на потенциален любовник.

Когато човек, който е на етап търсене на сродна душа, види подходящ „обект“, в кръвта му се освобождават адреналин и тестостерон. Под кожата тестостеронът се превръща в андростерон, освобождава се чрез потта и се установява, че се абсорбира от бактериите, живеещи върху кожата. Всеки човек има различен набор от бактерии, така че миризмата на феромона е различна. Тази миризма, въпреки че не се разпознава съзнателно от човека, се улавя от специален орган, разположен в носа - вомероназалния сплит. Той анализира дали „химическият код“ на феромона отговаря на очакваното и ако е така, той предизвиква освобождаването на полови хормони, допамин и азотен оксид. Ако „кодът“ на единия не съвпада с другия, няма да има страстно привличане. Може да има само доверителни отношения, които с течение на времето могат да прераснат в любов.

Серотонин

Това вещество се произвежда в мозъка и освобождаването му в кръвта предизвиква положителни емоции (например чувство на удовлетворение по време на оргазъм). Ако няма достатъчно от него, човек се чувства неспокоен, тревожен, изпада в депресия и дори може да развие обсесивно-компулсивно разстройство. Излишъкът от допамин потиска производството на серотонин, поради което много хора са тревожни в самото начало на връзката; Те изпитват промени в настроението, но в същото време са склонни да мислят за обекта на страстта си, като по този начин го подхранват.

С увеличаването на количеството серотонин сексуалният интерес намалява и чувствителността към любовните стимули се губи. Това е типично за фазата на разделяне.

Адреналин и норепинефрин

Тези вещества се произвеждат в надбъбречните жлези и имат много рецептори – в почти всички вътрешни органи. Те са отговорни за спасяването на животи в стресови ситуации, следователно могат да ускорят сърдечната честота, да ускорят разграждането на глюкоген и мазнини, от които тялото може да получи енергия, и да повишат кръвното налягане. Освен това те са отговорни за сексуалната възбуда и оргазма.

Допамин

Основният хормон, отговорен за любовта, е допаминът. Той се произвежда в надбъбречните жлези и е предшественик на такива добре познати хормони като адреналин и норепинефрин. Основният му ефект е да поддържа достатъчно ниво на кръвното налягане. Но когато човек несъзнателно усети „миризмата“ на феромони от човек от противоположния пол, количеството на допамин рязко се увеличава. При несподелена любов концентрацията на този хормон преминава през 2 фази. През първата фаза формира усещане за влюбване, през втората, рязко намаляваща, предизвиква тежка депресия.

Окситоцин

Окситоцинът като хормон на любовта се появява още на етапа на дълготрайни връзки, когато първата любов вече е „утихнала“. Окситоцинът е отговорен за формирането на доверие между влюбените; се повишава в кръвта както при жените, така и при мъжете. При представителите на силния пол окситоцинът потиска желанието за промяна и колкото повече е, толкова повече мъжът не харесва вниманието на другите жени. Въпреки това, той запазва способността да оценява женската привлекателност.

При жените окситоцинът е отговорен и за усещането за оргазъм.

Фенилетиламин

Строго погледнато, това не е хормон, а невротрансмитер, който се освобождава в кръвта. По своята химическа природа той идва от „семейството“ на амфетамините. Той е в състояние да активира производството на адреналин и води до пристрастяване.

Колкото по-тайна е връзката между двама души, колкото повече се произвежда, толкова по-сладка е тази връзка (изпитвате радост, еуфория, вълнение). Трябва да се отбележи, че има много от това вещество в черния шоколад, но когато се яде, то се разрушава толкова бързо в устата, хранопровода и стомаха, че фенилетиламинът не достига до червата, откъдето може да влезе в кръвта.

Фактът, че хормоните са отговорни за състоянието на влюбване, се доказва от факта, че при хипопитуитаризъм, заболяване, при което хипофизната жлеза не произвежда достатъчно количество „командни“ хормони, включително полови хормони, човек не е в състояние да се влюбя. Въпреки това би било твърде погрешно любовта да се разглежда само като химически реакции. Да, възниква под въздействието на хормони, но се развива само под влияние на личността на човека.

Вазопресин

Основната задача на този хормон е да повиши кръвното налягане, да свие кръвоносните съдове и да намали количеството на произведената урина. Но също така, работейки в тандем с окситоцин, насърчава формирането на сексуално и емоционално единство между любовниците.

Ендорфини

Това са добре познатите хормони на радостта. Те се развиват още на етапа на привързване, предизвиквайки усещане за щастие от дългосрочните връзки, намалявайки физическата болка и запазвайки спомена за времето, прекарано заедно. Те действат върху опиатните рецептори (същите, върху които действа морфинът); се произвеждат в хипофизната жлеза.

Видео: Психология на влюбения мъж

Има ли "любовна отвара"?

Вече знаете как се наричат ​​хормоните на любовта, както и тяхното действие. Означава ли това, че въвеждането (или добавянето им) към храната или напитката може да събуди любовта в човека? Не, това не означава.

• Първо, всички тези хормони (с изключение на ендорфините и фенилетиламин) съществуват само под формата на инжекции и приемането им в храна или напитки няма да доведе до никакъв ефект.
• Второ, експерименти с въвеждането на подходящи хормони за стимулиране на любовта не са провеждани при хора и никой не знае тяхната дозировка. Тези дози, които се използват за лечение на заболявания, предизвикват повишаване на кръвното налягане, учестяване на сърдечната честота (това са допамин, норепинефрин, адреналин и вазопресин), намаляват нивото на депресия (серотонин), повишават контрактилитета на матката (окситоцин), но любовта не възниква.

В експериментите са прилагани само тестостерон, естрогени и тирозин (аминокиселина, която е необходима за синтеза на адреналин и норепинефрин), но само при доказано понижение на нивото на тези хормони. В същото време хората засилиха общия си интерес към противоположния пол, но не и към някоя конкретна личност.

Предлага се използването на феромони като вид „любовен еликсир“. Използват се в парфюми и се продават. Но тук има клопки:

• трудно е да се избере композиция, която да засегне конкретен човек (подходящ според „кода“);
• Феромонът често е вещество от животински произход (и използването на човешки феромони е забранено поради техния потенциал да причиняват психосексуални разстройства). Ефектът на такова вещество върху хората е непредсказуем;
• парфюмите могат да съдържат както феромони, така и вещества, които инхибират тяхното действие, съответно няма да имат очаквания ефект.

За да привлечете любовта на конкретен човек, по-добре е да му демонстрирате своята доброта (ако сте жена) или морална и физическа сила (ако сте мъж). Можете да убедите този човек да направите нещо заедно, което е близко до екстремното или нещо, което ще изисква взаимни емоционални преживявания (например съвместна помощ на хора или животни в нужда): в такива ситуации нивото на адреналин и норепинефрин, хормоните на фаза на привличане, увеличава.

Колко време продължава чувството на влюбеност?

Професорът по биохимия Фишър, експерт, който задълбочено е проучил какви вещества се произвеждат по време на любовта и колко дълго съществуват в тялото, е доказал, че любовта трае от 8 месеца до 3 години. Точно толкова дълго съществува еуфорията и желанието винаги да е там - за да може двойката да зачене и роди дете, а бащата да е наблизо, докато бебето е все още напълно безпомощно и майката има нужда от помощта му.

Повече от 3 години има любов, в която влюбените рядко се срещат или постоянно им се възпрепятства да се срещат или да бъдат сами. Хармоничните връзки също продължават дълго (въпреки че и те преживяват кризи), където вече не царува любовта като набор от химични реакции в мозъка, а фиксирана реакция, върху която двойката работи и която се нарича „истинска любов.”

Как да удължим любовта

Въпреки че като цяло любовта се причинява от хормони, това чувство не може да се сведе само до химията. Химикалите влияят на ума, който реагира на всеки химикал по различен начин. Реакцията зависи от състоянието на психиката, чиято природа все още е малко известна.

В момента е доказано само, че психиката не зависи напълно от първоначалното съдържание на различни химични вещества в тялото (като цяло) и нервната система (в частност). Следните фактори влияят върху това как и колко дълго човек ще обича и дали ще бъде склонен към вида любов, който се нарича „патологична“ или „пристрастяваща любов“:

• Средата, в която детето е живяло преди да достигне пубертета. До каква степен родителите на вашия избраник обърнаха внимание на нуждите му от комуникация и подкрепа, имаше ли осъждане на изучаването на собственото тяло или твърдения, че връзката между мъж и жена е грешна.
• Как е отглеждано детето: доколко е взето предвид, че е момче или момиче, или възпитанието му се извършва „по общата схема“. В края на краищата отглеждането на деца от различен пол е много различно: момичето трябва да бъде обичано безусловно, не заради това, което е направило или постигнало, а заради самия факт на съществуването си, докато момчето трябва да бъде хвалено за успехите си и научено да преодолява трудности.
• Колко близък беше контактът между майка и дете? Това е много важно за децата от двата пола: да разберат, че мама не е съпругата на татко, която обръща много внимание и обич на съпруга си и просто храни, грижи и учи детето, а любим човек, който е готов да гушкайте и галете бебето веднага щом има нужда от това.

Именно тези фактори оказват основно влияние върху характера и продължителността на любовта на вашия избраник (или избраник). Количеството хормони, в този случай мъжки полови хормони (андрогени), засяга само мъжете. Така че, ако поради потискане на тестисите, надбъбречните жлези или хипоталамуса с хипофизната жлеза, едно момче произвежда малко андрогени и това не е коригирано преди края на пубертета, такъв мъж ще бъде по-„студен“ и ще бъде доста трудно да удължи любовта си. При господата с нормални или леко повишени нива на андрогени основното, което ще повлияе на поведението, са психическите реакции.

Всичко, което може да се използва за увеличаване на продължителността на любовта - но не онези ярки преживявания и емоции, които се появяват само на първия му етап, а спокойното желание да бъдете по-често с избрания (избрания) - може да се направи, като се използва следното психологически техники. Те само частично влияят върху нивата на различни химикали, синтезирани в тялото:

• ходете на срещи по-често. Ако човек ви харесва, тогава съвместното общуване кара тялото да произвежда допамин - хормона на любовта;
• отидете в друга държаваили живеят малко в непознати условия;
• направи нещо близко до екстремно заедноили нещо, което ще изисква взаимни емоционални преживявания (например съвместна помощ на хора или животни в нужда);
• и накрая разберете, че вашата „друга половина“ е коренно различен човек и той едва ли ще ви обича според вашия сценарий.

В същото време не можете напълно да запълните свободното време на обекта на страст: 4 часа на ден, през които общувате и работите заедно, е напълно достатъчно.

• Вземайте често вани или душове заедно;
• практикувайте да останете заедно в баня, комбинирана с тоалетна. Това не е „тайна“, която не трябва да съществува между любящи хора;
• често спят заедно. Можете да заспите заедно и след това един човек се събужда и отива в друго легло или още по-добре в собствената си стая.

Има ли лек за несподелената любов?

В медицината има различни антихормони или вещества, които блокират рецепторите на хормоните, които се отделят при влюбване. Не се отнасят за несподелена любов.

Например, разработени са блокери на вазопресинови рецептори (Tolvaptan, Conivaptan и други), но те се предписват за лечение на сърдечна недостатъчност и проявяват по-скоро диуретичен, отколкото „анти-любовен“ ефект. Адренергичните блокиращи лекарства (Анаприлин, Метопролол) ви правят нечувствителни към адреналин и норепинефрин, но те могат само да намалят пулса, когато гледате обекта на страстта, но не могат да се отърват от чувствата на любов.

Възможно е да се блокира допамина (допамин) - т.нар. , но лекарствата, които могат да направят това, причиняват неприятни странични ефекти. Те се използват само за такива сериозни разстройства като депресивни, диссоциални, тревожно-депресивни разстройства и шизофрения. Дори ако, както мислите, депресията се развива на фона на несподелена любов, преди да закупите антагонисти на допаминовите рецептори, диагнозата трябва да бъде потвърдена от психиатър или психотерапевт. Освен това има по-щадящи методи за лечение на депресивни разстройства.

На този етап, имайки познания за любовта и нейната химия, за да ускорят процеса на „отстраняване на стрелата на Купидон“, учените предлагат да се прибегне до лечение със серотонинови лекарства, както и антидепресанти, участващи в транспортирането на серотонин. Това се дължи на факта, че по време на любов концентрацията на допамин се увеличава и съответно нивото на неговия естествен антагонист, който е серотонин, намалява. Лечението специално със синтетичен серотонин все още е на етап изследвания. Докато учените го инжектираха в лабораторни мишки, след което се наблюдава следният резултат: мишката, която получи серотонин, отхвърли постоянен партньор, но започна да „търси любов“ от всички останали мъже, безразборно.

В допълнение, Mohammed Kabbaj и колегите му в момента разработват агенти, които едновременно ще блокират рецепторите за окситоцин и вазопресин. Учените смятат, че това ще помогне за предотвратяване на тези заболявания и състояния при хората, свързани с развод и нещастна любов.

Докато новото лекарство не е готово, ако не искате да се лекувате с антидепресанти, можете да използвате химическите ресурси на собственото си тяло, за да се отървете от нещастната любов:

• Отивам на пътешествие, препоръчително е да пътувате с транспорт, където ще имате възможност да се запознаете с нови хора, където няма да сте сами. В същото време, както при влюбването, ще се освободи адреналин. Но мозъкът ще установи, че отделянето на този хормон е свързано именно с посещение на нови места, опитване на нови ястия и опитване на нови забавления.
• Въведете малко шоколад в диетата си. Съдържа вещества, които събуждат производството на ендорфини - хормони на удоволствието. Създайте си навик да ядете шоколад, а не докато гледате снимки на човека, когото се опитвате да спрете да обичате.
• Прави това, което обичаш. Допаминът се освобождава не само когато се влюбите, но и когато правите нещо, което ви харесва.
• Разпръснете пътуване или екстремни забавления, което ще провокира производството на адреналин, с йога/цигун и медитация. Духовните практики са най-добрият начин да хармонизирате съзнанието си и да се отървете от всяка патологична зависимост.

За съжаление е невъзможно да се прекъсне каскадата от секреции на различни „любовни хормони“, за да се разлюби само с химически средства. Ще трябва да спрете да контактувате с „обекта на страст“, ​​да изтриете контактите му (ако е възможно, кажете му да не търси срещи или да се обажда поне за една година). Един добър метод е старателно да опишете отрицателните черти на човека, който ви е отхвърлил, да се съсредоточите върху тях и след това да опишете всички качества, които търсите в любовника си.