Компоненти на имунната система. Компоненти на имунната система на човешкото тяло. Структура на имунната система

Яркочервен, непрекъснато циркулиращ в затворена система кръвоносни съдове. Тялото на възрастен човек съдържа приблизително 5 литра кръв. Част от кръвта (около 40%) не циркулира през кръвоносните съдове, а се намира в „депото“ (капиляри, черен дроб, далак, бели дробове, кожа). Това е резерв, който влиза в кръвния поток при загуба на кръв, мускулна работа или липса на кислород. Кръвта има леко алкална реакция.

Кръв

Клетки (46%) – формирани елементи: еритроцити, левкоцити, тромбоцити;
Плазма (54%) – течно междуклетъчно вещество = вода + сухо вещество (8–10%): органични вещества (78%) – протеини (фибриноген, албумин, глобулини), въглехидрати, мазнини; Неорганични вещества (0,9%) – минерални соли под формата на йони (K+, Na+, Ca2+)
Плазмата е бледожълта течност, която съдържа вода (90%) и суспендирани в нея разтворени вещества (10%); е пречистена кръв от кръвни клетки (формени елементи).

В допълнение към водата, плазмата съдържа различни вещества, основата на които са протеини: серумен албумин, който свързва калций, серумни глобулини, които изпълняват функциите на транспортиране на вещества и провеждане на имунни реакции; протромбин и фибриноген, участващи в метаболитните процеси. В допълнение, плазмата съдържа голям брой йони, витамини, хормони, разтворими храносмилателни продукти и вещества, образувани по време на метаболитни реакции. В допълнение, серумът може да бъде изолиран от плазмата. Серумът е почти идентичен по състав с плазмата, но липсва фибриноген. Серумът се образува, когато кръвта се съсирва извън тялото, след като кръвният съсирек се отдели от него.

Формените елементи на кръвта са:

червени кръвни телца– малки, безядрени, двойновдлъбнати клетки. Червени са на цвят поради наличието на белтък – хемоглобин, който се състои от две части: белтъчна – глобин и желязосъдържаща – хем. Червените кръвни клетки се образуват в червения костен мозък и пренасят кислород до всички клетки. Червените кръвни клетки са открити от Льовенхук през 1673 г. Броят на червените кръвни клетки в кръвта на възрастен е 4,5-5 милиона на 1 кубичен милиметър. Съставът на червените кръвни клетки включва вода (60%) и сух остатък (40%). Освен че пренасят кислород, еритроцитите регулират количеството на различни йони в кръвната плазма, участват в гликолизата, поемат токсини и някои лекарства от кръвната плазма и фиксират някои вируси.
Средното съдържание на хемоглобин в 100 g кръв при здрави жени е 13,5 g, а при мъже - 15 g. Ако кръвта, изолирана от тялото с течност, която предотвратява съсирването, се постави в стъклен капиляр, червените кръвни клетки ще започнат да се слепват заедно и се утаяват на дъното. Това обикновено се нарича скорост на утаяване на еритроцитите (СУЕ). Нормално ESR е 4–11 mm/h. ESR служи като важен диагностичен фактор в медицината.

Левкоцити– безцветни ядрени човешки кръвни клетки. В покой те имат кръгла форма, могат активно да се движат и могат да проникнат през стените на кръвоносните съдове. Основната функция е защитна, с помощта на псевдоподи те абсорбират и унищожават различни микроорганизми. Левкоцитите също са открити от Льовенхук през 1673 г. и класифицирани от R. Virchow през 1946 г. Различните левкоцити имат гранули в цитоплазмата си или нямат, но за разлика от еритроцитите имат ядро.
Гранулоцити. Образува се в червения костен мозък. Те имат сърцевина, разделена на дялове. Способен на амебоидно движение. Делят се на: неутрофили, еозинофили, базофили.

Неутрофили. Или фагоцити. Те представляват около 70% от всички левкоцити. Те преминават през пространствата между клетките, които образуват стените на кръвоносните съдове и се насочват към тези части на тялото, където се открива източникът на външна инфекция. Неутрофилите са активни абсорбери на патогенни бактерии, които се усвояват вътре в получените лизозоми.

Тромбоцити- най-малките кръвни клетки. Те понякога се наричат ​​кръвни тромбоцити и са без ядрени клетки. Основната функция е участие в съсирването на кръвта. Тромбоцитите се наричат ​​кръвни плочици. Те по същество не са клетки. Те са фрагменти от големи клетки, съдържащи се в червения костен мозък - мегакариоцити. 1 mm3 кръв на възрастен съдържа 230-250 хиляди тромбоцити.

Функции на кръвта:

Транспорт - кръвта пренася кислород, хранителни вещества, премахва въглероден диоксид, метаболитни продукти, разпределя топлина;
Защитна – левкоцитите, антителата предпазват от чужди тела и вещества;
Регулаторни – чрез кръвта се разпространяват хормони (вещества, които регулират жизнените процеси);
Терморегулация – кръвта пренася топлина;
Механичен – придава еластичност на органите поради притока на кръв.
Имунитетът е способността на тялото да се защитава от патогени и чужди тела и вещества.

ИмунитетСлучва се:

Естествени – вродени, придобити
Изкуствен – активен (ваксинация), пасивен (прилагане на лекарствен серум)
Защитата на организма от инфекция се осъществява не само от клетки - фагоцити, но и от специални протеинови вещества - . Физиологичната същност на имунитета се определя от две групи лимфоцити: В- и Т-лимфоцити. Важно е да се засили естественият вроден имунитет. Има два вида имунитет при хората: клетъчен и хуморален. Клетъчният имунитет е свързан с наличието в тялото на Т-лимфоцити, които са способни да се свързват с антигени на чужди частици и да предизвикват тяхното унищожаване.
Хуморален имунитет t се свързва с наличието на В лимфоцити. Тези клетки отделят химикали, наречени антитела. Антителата, прикрепяйки се към антигени, ускоряват улавянето им от фагоцитите или водят до химично разрушаване или залепване и отлагане на антигени.

Естествен вроден имунитет. В този случай готовите антитела преминават естествено от един организъм в друг. Пример: навлизането на майчини антитела в тялото. Този тип имунитет може да осигури само краткосрочна защита (докато съществуват тези антитела).
Придобит естествен имунитет. Образуването на антитела възниква в резултат на естествено навлизане на антигени в тялото (в резултат на заболяване). „Клетките на паметта“, които се образуват в този случай, са в състояние да запазят информация за специфичен антиген за значително време.
Изкуствен активен имунитет. Възниква, когато малко количество антиген е въведено изкуствено в тялото под формата на ваксина.
Изкуствен пасивен. Възниква, когато готови антитела се прилагат на човек отвън. Например при прилагане на готови антитела срещу тетанус. Ефектът от такъв имунитет е краткотраен. Специални заслуги в развитието на теорията за имунитета принадлежат на Луи Пастьор, Едуард Дженър, И. И. Мечников.

Общи положения

Бележка 1

Компонентите на имунната система включват различни клетки, тъкани и органи, които осигуряват имунната защита на организма.

Имунната система включва:

• централни органи (тимус и костен мозък);
• периферни системи и органи (лимфни възли и лимфоидни натрупвания в различни органи, далак);
• циркулационни пътища на имунокомпетентни клетки.

В допълнение към изброените органи имунната система включва:

• сливици на назофаринкса,
• Пейерови петна на червата,
• лимфоидни възли на лигавицата на дихателната тръба, стомашно-чревния тракт, урогениталния тракт,
• лимфоидни клетки Lamina propria,
• дифузна лимфоидна тъкан,
• интерепителни лимфоцити.

Имунната система включва хуморални фактори, разтворими молекули, които са продукт на В-лимфоцити (антитела, имуноглобулини) и цитокини - разтворими медиатори на междуклетъчните взаимодействия.

Органно-циркулаторен принцип на организация на имунната система

Лимфоидните клетки са основният елемент на имунната система.

При осигуряване на имунната функция на организма лимфната система тясно взаимодейства с кръвоносната система, кожата и лигавиците, както и с други органи.

Около всяка десета клетка в човешкото тяло е лимфоцит.

Бележка 2

Според анатомичния и физиологичен принцип имунната система е органно-циркулаторна, т.е. лимфоцитите непрекъснато циркулират между нелимфоидните тъкани и лимфоидните органи през лимфните съдове и кръвта.

Движението на лимфоцитите се осигурява от специфични взаимодействия на молекулите върху мембраните на лимфоцитите и ендотелните клетки на съдовата стена. Данни за молекулата:

• адхезини,
• интегрини,
• селектини,
• насочващи рецептори.

Поради това всеки орган има специфичен набор от популации от лимфоцити и партньорски клетки.

Състав на имунната система

Имунната система се състои от различни тъкани и органи:

• хематопоетичен костен мозък;
• капсулирани органи (тимус, лимфни възли, далак);
• некапсулирана лимфоидна тъкан (Пейерови петна на тънките черва, лимфоиден фарингеален пръстен на Пирогов-Валдейер, лимфоидна тъкан на лигавиците на бронхите и бронхиолите, стомаха и червата, органите на пикочно-половата система и др.);
• периферна кръв, която функционира като транспортен и комуникационен компонент на имунната система.

Имунната система включва:

1. Централни власти. В хематопоетичния костен мозък и тимуса се извършва диференциация на моноцити и лимфоцити (миелопоеза, лимфопоеза).
2. Периферни органи: лимфни възли, некапсулирана лимфоидна тъкан, далак. В тези органи антиген-разпознаващите клетки взаимодействат със зрелите наивни лимфоцити. В тях протича имуногенеза - по-нататъшна диференциация на лимфоцити, в резултат на което се образуват клонове на ефекторни лимфоцити, които са в състояние да разпознаят антигена и да извършат неговото унищожаване и периферните тъкани на тялото, съдържащи този антиген.

Клетки на имунната система

Имунната система съдържа клетки от различен произход:

• Клетки с мезенхимален произход: всички видове лимфоцити или самите имуноцити (Т клетки, В клетки, NK клетки). По време на имунния отговор тези клетки си сътрудничат с левкоцитите (макрофаги/моноцити, еозинофили, неутрофили, базофили, съдови ендотелни клетки, мастоцити). Червените кръвни клетки транспортират имунни комплекси антиген-антитяло-комплемент към далака и черния дроб за фагоцитоза и унищожаване.
• Епител. Някои лимфоидни органи съдържат клетки от ендодермален и ектодермален произход.

Имунната система на животните не се различава от имунната система на човека. Почти нищо. Е, естествено характеристиките на еволюцията са развили специфични имунни отговори за различните видове, защото... Условията и местообитанията на различните животни са напълно различни. И себе си имунната система на животните, принципите на неговата „работа“, неговите органи са същите като нашите.
И същата ваксинация на животни се извършва със същата цел като нашата - това е превантивна мярка, която позволява на тялото на животното да се подготви предварително за „среща“ с вреден микроорганизъм (вирус, бактерии, гъбични спори). И тъй като имунната система на животните е идентична с нашата, методите на лечение са същите.

Компоненти и реакции на имунната система

За да бъде ефективна защитата на имунната система, е необходимо да познавате добре характеристиките на тялото си, както и компонентите на имунната система и особеностите на нейната „работа“.
Представете си, че вашата имунна система е снабдена с множество полкове от воини в постоянно движение. Тези защитници на нашето здраве трябва да бъдат нащрек постоянно, всяка минута, за да унищожат всяка вредна бактерия, вирус или ракова клетка. Те са въоръжени с оръжия, които са смъртоносни за нашия враг и работят за пълно унищожение. Само си представете - всяка клетка от нашето тяло принадлежи на нашите вътрешни въоръжени сили!
Тази армия има приблизително трилион бели кръвни клетки и като всяка армия има свои собствени подразделения. Лимфоцитите принадлежат към „специалните сили“, а левкоцитите ще наричаме „пехота“. Има и рециклиращи (чистачи). Това са големи клетки, които поглъщат бактерии и малки вредни частици и ги оползотворяват. Те се наричат ​​макрофаги и фагоцити. Така се предпазва имунната система!
Сега нека да разгледаме реакции на имунната системаи нейната работа.
Лимфоцитите от „специалните сили“ се специализират главно във вируси и ракови клетки и се делят на В-лимфоцити и Т-лимфоцити. Първите са клетки, върху които се натрупва и образува арсенал от оръжия - специфични антитела. Те се наричат ​​специфични, защото на повърхността на всяка молекула на антитялото има особен модел, който идеално съвпада с модела на повърхността на „вражеския“ агент, както ключ пасва на ключалка. Антителата, присъединявайки се към врага, го блокират и допринасят за неговото унищожаване.
Има и В-лимфоцити на паметта (архивисти), които през целия живот на човек съхраняват в паметта си информация за всички „вражески“ агенти, които някога са „работили“, с които е трябвало да се бият.
Сред Т-лимфоцитите се откроява елитна единица (снайперисти, способни независимо да неутрализират врага с изстрел от антитоксин). Има и Т-хелпери (помощници, които стимулират приятелите от група Б и активират възпроизвеждането на Т-убийци), Т-супресори (командват края на алармата, за да не се натоварва имунната система) и Т-лимфоцити на паметта, които също се специализират в запомнянето на информация за това, което вече е неутрализиран враг
Левкоцитите (неутрофилите) са едновременно „разузнавач“ и „пехота“, събрани в едно. Половината от тях се носят свободно в кръвната плазма, "сканирайки" нейния състав, търсейки чужди клетки, унищожени клетки от собственото си тяло и т.н. Тези клетки живеят само 2-3 дни, но на фона на борбата с инфекцията, техните продължителността на живота се намалява до 2-3 часа. Другата половина от тях не се пренася от кръвта, а сякаш полепва по стените на кръвоносните съдове – това са париетални левкоцити. Скрити встрани от пътя, те изпълняват функциите на КАТ. Забелязвайки разстройство под формата на инфекция или под въздействието на стрес, хормони и т.н., те се втурват през кръвния поток към причинителя на проблеми и, като го настигнат, улавят, поглъщат и усвояват. Всеки от левкоцитите може да неутрализира от 5 до 20 микроба, но след това самите те умират, защитавайки отечеството си. Неутрофилите се борят главно с бактерии и гъбички. И така, когато всички „единици“ са здрави, защитата на имунната система е надеждна и е почти невъзможно да я пробиете.

Реакцията на имунната система към откриването на „врагове“ и последващото им унищожаване се нарича имунен отговор. Всички форми на имунен отговор могат да бъдат разделени на придобити и вродени отговори на имунната система. Основната разлика между тях е, че придобитият имунитет е силно специфичен за определен тип антиген и позволява той да бъде унищожен по-бързо и ефикасно при повторна среща. Антигените са молекули, които предизвикват специфични реакции на имунната система и се възприемат като чужди агенти. Например, хората, преболедували варицела (морбили, дифтерия), често развиват доживотен имунитет към тези заболявания. В случай на автоимунни реакции на имунната система, антигенът може да бъде молекула, произведена от самия организъм.

Как да подсилите имунната си система

Когато се сблъскаме с някакво заболяване, често мислим за него. За да направите това, трябва да знаете добре какви компоненти са необходими за имунната система, какви продукти съдържат и как влияят на имунната система. Ако всичко това не е тайна за вас, значи е въпрос на ваша воля и тогава как да подсилите имунната си система не е проблем за вас.
Трите най-важни антиоксидантни витамина са бета-каротин, витамин С и витамин Е. Те се намират в ярко оцветените зеленчуци и плодове - особено тези в червено, лилаво, оранжево и жълто. За да постигнете максимални ползи за тялото си, яжте пресни плодове или приготвени на пара (в двоен котел).Най-известните антиоксиданти са витамините А, С, Е, както и глутатион, селен, витамин В6. Витамин Е се съдържа в сусамово семе, слънчогледово семе, тиквено семе, ядки, а също и в
глухарче, растителни масла.
Бета-каротин и други каротеноиди се намират в кайсии, манго, нектарини, праскови, розови грейпфрути, мандарини, аспержи, цвекло, броколи, пъпеш, моркови, царевица, зелени чушки, зеле и зеленолистни зеленчуци, ряпа, тиква, спанак, сладки картофи (ямс), домати и диня.
Витамин С е богат на различни горски плодове (особено ягоди), пъпеш, пъпеш, грейпфрут, киви, манго, нектарини, портокали, папая, броколи, брюкселско зеле, карфиол и бяло зеле, червени, зелени и жълти чушки, грах, сладки картофи и домати.
Витамин Е е в изобилие в броколи, моркови, манголд (манголд), горчица и ряпа, манго, ядки, папая, тиква, червен пипер, спанак и слънчогледови семки.
Други храни, известни със своите антиоксидантни свойства: сини сливи, ябълки, стафиди, сливи, червено грозде, кълнове от люцерна, лук, патладжани, бобови растения.
Кверцетин – намира се в ябълки, лук, чаени листа, червено вино и други храни. Успешно се бори с възпалителните процеси и намалява алергичните реакции.
Лутеолин – намира се в изобилие в целината и зелените чушки. Подобно на кверцетина, той има противовъзпалителни свойства и предпазва от заболявания на централната нервна система. По-специално, едно проучване установи, че лутеолинът може да помогне в борбата с болестта на Алцхаймер.
Катехините са най-концентрирани в чаените листа. Намалете риска от рак, сърдечни заболявания и болестта на Алцхаймер.
Тук можете как да подсилите имунната си система. Просто не бъдете мързеливи, това е вашето здраве. И също така трябва да се отбележи, че в условията на пълно замърсяване на околната среда не можем без имуномодулатори. Най-добрият от тях е Трансфер фактор. Това лекарство съдържа малки пептидни молекули, които са носители на имунната памет. Това е наистина уникално лекарство, което премахва всички смущения във функционирането на нашия ИС на ниво ДНК. Този „алгоритъм на действие“ е уникален за него и следователно неговата ефективност е с порядък по-висока от тази на други имуномодулатори.

Увеличаването на имунната система се случва не само поради правилното хранене или приема на лекарства. Повишаването на имунната система означава и активен живот и активна почивка. Това е липсата на стресови ситуации и всякакъв вид негативизъм в живота. Закаляването също има голям положителен ефект за подобряване на имунната система. И един от методите за втвърдяване е контрастен душ. Опитайте това и веднага ще усетите ползите от подобни методи.

Компоненти на имунната система

И за да бъде укрепването на имунната система още по-ефективно, трябва ясно да познавате всички компоненти на имунната система. Факт е, че резултатът от това или онова действие е толкова по-ефективен, колкото по-добре човек си представя или разбира анатомията на това действие. И така, компонентите на имунната система:
-Имунната система е еволюирала, за да защитава макроорганизма от патогенни микроби. Някои от тях, като вирусите, проникват в клетките на гостоприемника, други, като много бактерии, се размножават извънклетъчно в тъканите или телесните кухини.
-Лимфоцитите и фагоцитите участват в поддържането на имунитета. Лимфоцитите разпознават антигени на патогенни микроорганизми. Фагоцитите абсорбират и унищожават самите патогени.
-Имунният отговор се състои от две фази. В ранната фаза настъпва разпознаване на антигена от специфично реагиращи лимфоцити и тяхното активиране; в късната (ефекторна) фаза тези лимфоцити изпълняват своята координираща функция при елиминирането на източника на чужди антигени от тялото.
-Специфичността и паметта са две основни характеристики на придобития имунитет. Когато се сблъска отново със същия антиген, имунната система реагира по-ефективно.
-Лимфоцитите са специализирани по функция. В клетките произвеждат антитела. Цитотоксичните Т-лимфоцити унищожават клетките, заразени с вируси. Помощните Т-лимфоцити координират имунния отговор чрез контактни взаимодействия между клетката и освобождаването на цитокини в извънклетъчната среда, които например помагат на В-клетките при образуването на антитела.
-Антигените са молекули, разпознати от рецепторите на лимфоцитите. В-лимфоцитите обикновено разпознават неразцепените антигенни молекули, докато Т-лимфоцитите най-често са способни да разпознават антигенни молекули само под формата на фрагменти на повърхността на други клетки.
-Разпознаването на молекулите на антигена от лимфоцитите, специфични за него, води до селективно възпроизвеждане на лимфоцитни клонове; клоналната експанзия е придружена от диференциацията на лимфоцитите в ефекторни клетки и клетки на имунологичната памет.
-Във функционирането на имунната система могат да възникнат смущения, водещи до имунодефицитно състояние или свръхчувствителност, както и автоимунни заболявания.

И в заключение бих искал още веднъж да спомена Трансфер фактора. Ако мислите как да подсилите имунната си система, научете колкото можете повече за Transfer Factor от страниците на този сайт. Неслучайно го споменахме, това е естествено срещащо се лекарство и вероятно единственото, което не предизвиква никакви странични ефекти при употреба (освен, разбира се, индивидуалната непоносимост, която е изключително рядка). Това лекарство няма възрастови ограничения и се препоръчва за употреба от бременни жени и новородени. Използването на Трансфер Фактори е спасило хиляди хора от най-ужасните болести. Днес няма имуномодулатори, подобни по ефективност на него. Затова купете това лекарство и се грижете за здравето си.

Имунната система разграничава „себе си“ от „не-себе си“ и унищожава потенциално опасни чужди молекули и клетки от тялото. Имунната система също има способността да идентифицира и унищожава патологично променени клетки от собствените си тъкани. Всяка молекула, разпозната от имунната система, се счита за антиген (AG).

Кожата, роговицата и лигавицата на дихателните пътища и стомашно-чревния тракт образуват физическа бариера, която е първата линия на защита на човешкото тяло. Някои от тези бариери имат активни имунни функции:

• Външен, кератинизиран епидермис: кожните кератиноцити отделят антимикробни пептиди (дефензини), а мастните и мастните жлези отделят инхибиращи микробите вещества. Много други имунни клетки присъстват в кожата.
• Лигавица на дихателните, стомашно-чревните и пикочно-половите пътища: лигавицата съдържа антимикробни вещества като лизозим, лактоферини и секреторен имуноглобулин А (SlgA).

При нарушаване на имунните бариери се реализират 2 вида имунитет: вроден и придобит. Много молекулярни компоненти участват както във вродения, така и в придобития имунитет.

Вроден имунитет

Вроденият (естествен) имунитет не изисква предварително излагане на антигени. Така той веднага отговаря на агресора. Той разпознава предимно молекули на широко представени антигени, а не специфични за даден организъм или клетка. Неговите компоненти са:

• фагоцитни клетки
• антиген представящи клетки
• естествени клетки убийци,
• полиморфонуклеарни левкоцити.

Фагоцитните клетки (кръвни неутрофили и моноцити, макрофаги и тъканни дендритни клетки) поглъщат и унищожават нахлуващите антигени.Атаката от фагоцитни клетки се улеснява, когато антигените са покрити от антитела (AT), което е част от придобития имунитет, или когато комплементните протеини (които са част от по-малко специфичната вродена защитна система) опсонизират AG. Ag-представящите клетки представят фрагменти от поетия Ag на Т лимфоцитите и са част от придобития имунитет. Естествените клетки убийци унищожават клетки, заразени с вирус и някои туморни клетки.

Придобит имунитет

Придобитият имунитет изисква предварителна среща с антигени, т.е. има нужда от време за развитие след първата среща с новия агресор. Следва бърз отговор. Системата помни предишни контакти и е специфична за Ag. Неговите компоненти са:

• Т клетки.
• В клетките.

Придобитият имунитет, произтичащ от определени Т-клетъчни имунни отговори, се нарича клетъчно-медииран имунитет. Имунитетът, получен от В-клетъчните реакции, се нарича хуморален имунитет, т.к. Разтворимите Ag-специфични антитела се секретират в клетките. В-клетките и Т-клетките работят заедно, за да унищожат чужди елементи. Някои от тези клетки не унищожават директно чуждите вещества, а вместо това активират други бели кръвни клетки, които разпознават и унищожават чужди вещества.

Имунен отговор

Успешната имунна защита изисква активиране, регулиране и осъществяване на имунния отговор.

Активиране. Имунната система се активира от чужд Ag, който се разпознава от циркулиращите AT или клетъчни рецептори. Тези рецептори могат да бъдат силно специфични или ниско специфични. Нискоспецифичните рецептори разпознават общи групи лиганди, включени в структурата на факторите на патогенност на микроорганизмите, като липополизахариди на грам-отрицателни бактерии, пептидогликани на грам-положителни бактерии, бактериални флагелини, неметилирани цитозин-гуанозин динуклеотиди (CpG мотиви) и вирусни двойни -верижна ДНК. Активиране се случва и ако AT-AG и комплексите комплемент-микроорганизъм се свържат с рецепторите на клетъчната повърхност за Fc фрагмента на IgG или за фрагментите на комплемента С.

Разпознат антиген, комплекси антиген-антиген или комплемент-микроорганизъм се подлагат на фагоцитоза. Повечето микроорганизми се унищожават чрез фагоцитоза, други (например микобактерии) потискат способността на фагоцитите да ги унищожат напълно, въпреки че не предотвратяват абсорбцията. В такива случаи цитокините, произведени от Т-лимфоцитите, по-специално IgG, γ (IFN-γ), стимулират производството на литични ензими и други микробицидни вещества от фагоцитите, които убиват микроорганизми.

Докато AG претърпява бърза фагоцитоза и е напълно унищожен (не е често срещан случай), придобитият имунен отговор работи. Произхожда от далака за циркулиращите Ags, в лимфните възли за тъканните Ags и в свързаните с лигавицата лимфоидни тъкани (напр. сливици, аденоиди, петна на Peyer) за мукозните Ags. Например дендритните клетки на Лангерханс фагоцитират антигени в кожата и мигрират към локални лимфни възли, където получените от Ag пептиди се експресират върху клетъчната повърхност на молекули от клас II основен хистосъвместим комплекс (МНС), които представят пептида на CD4 помощни клетки (THs) . Когато Т хелперна клетка взаимодейства с МНС-пептидния комплекс и получава костимулиращи сигнали, тя се активира и експресира рецептори за цитокина IL-2 и отделя няколко цитокини. Всеки набор от Т-хелперни клетки секретира различни комбинации от вещества, като по този начин влияе върху природата на имунния отговор.

Регламент. Имунният отговор трябва да се регулира, за да се предотврати екстремно увреждане на тялото (напр. анафилаксия, значително увреждане на тъканите). Регулаторните Т клетки помагат за контролиране на имунния отговор чрез секрецията на имуносупресивни цитокини като IL-10 и трансформиращ растежен фактор-β (TGF-β) или чрез слабо разбран механизъм за контакт между клетката. Тези регулаторни клетки предотвратяват появата на автоимунен отговор и очевидно допринасят за прилагането на отговори към несобствени (чужди) Ags.

Завършване. Завършването на имунния отговор настъпва, когато Ag се отдели или отстрани от тялото. Без антигенна стимулация секрецията на цитокини спира и активираните цитотоксични клетки претърпяват апоптоза. Апоптозата маркира клетката за незабавна фагоцитоза, предотвратявайки загубата на клетъчно съдържание и развитието на възпаление. Т-клетките и В-клетките, диференцирани в клетки на паметта, избягват тази съдба.

Гериатричен компонент

С напредване на възрастта имунната система става по-малко ефективна, а именно:

• Способността му да разпознава своето от чуждото е отслабена, което увеличава честотата на автоимунните заболявания.
• Макрофагите унищожават бактериите, раковите клетки и други антигени по-малко интензивно, което обяснява увеличаването на случаите на рак сред възрастните хора.
• Т-клетките не са в състояние бързо да реагират на Ag.
• Броят на лимфоцитите, способни да реагират на нови Ag, намалява.
• Застаряващото тяло произвежда по-малко комплемент в отговор на бактериални инфекции.
• По-малко АТ се произвеждат в отговор на хипертония и АТ имат по-малка способност да се прикрепят към хипертония, което обяснява повишената честота на пневмония, грип, инфекциозен ендокардит и тетанус и повишения риск от смърт от тези патологии при възрастните хора. Тези промени могат отчасти да обяснят и липсата на ефективност на ваксинациите сред възрастните хора.

Компоненти на имунната система

Имунната система се състои от клетъчни и молекулярни компоненти, които работят заедно, за да унищожат Ags.

Антиген представящи клетки

Въпреки че някои антигени могат директно да стимулират имунен отговор, Т-зависимият придобит имунен отговор обикновено изисква присъствието на антиген представящи клетки (APCs), които представят антигенни пептиди в комплекс с МНС молекули. Вътреклетъчните антигени (например вирусни) могат да бъдат преобразувани и представени на CD8 рецепторите на Tc лимфоцити от всякакви ядрени клетки. С помощта на кодиращите ги протеини, които пречат на този процес, някои вируси (например цитомегаловирус) избягват унищожаването. Вътреклетъчният Ag трябва да бъде преобразуван в пептид и представен в комплекс с МНС клас II молекули на повърхността на APC за разпознаване от помощни клетки, носещи CD4 клетки.

Моноцитите в кръвния поток са предшественици на тъканните макрофаги. Моноцитите мигрират в тъканите, където след 8 часа се развиват в макрофаги под въздействието на макрофаг колония-стимулиращ фактор (M-CSF), секретиран от различни видове клетки (напр. ендотелни клетки, фибробластни клетки).

Макрофагите се активират от IFN-y и фактор, стимулиращ колониите на гранулоцити-макрофаги (GM-CSF). Активираните макрофаги унищожават вътреклетъчните организми и секретират IL-1 и тумор некрозисфактор-алфа (TNF-α). Тези цитокини потенцират секрецията на IFN-γ и GM-CSF и повишават експресията на адхезионни молекули върху повърхността на ендотелните клетки, улеснявайки притока на левкоцити към мястото на инфекцията и унищожаването на патогенния фактор. Макрофагите са класифицирани в подтипове въз основа на техния профил на генна експресия.

Дендритните клетки присъстват в кожата (клетки на Лангерханс), лимфните възли и в тъканите на цялото тяло. Дендритните клетки в кожата са гранични APC; те улавят антиген и го доставят до локалните лимфни възли, където активират Т лимфоцитите.

Те обаче имат рецептори за Fc фрагмента на IgG и комплемента, което им позволява да свързват имунни комплекси и да ги представят на В-лимфоцитите на зародишните центрове на вторичните лимфоидни органи.

Полиморфонуклеарни левкоцити

Полиморфонуклеарните левкоцити (PMN) се наричат ​​още гранулоцити, защото. тяхната цитоплазма съдържа специфични гранули.

Те присъстват в циркулиращата кръв и имат сегментирано ядро, с изключение на мастоцитите, които постоянно присъстват в тъканите и са функционално подобни на циркулиращите базофили.

Неутрофилите съставляват 40-70% от всички левкоцити; те са първата линия на защита в борбата с инфекцията. Зрелите неутрофили имат полуживот от 2 до 3 дни. По време на остър възпалителен процес (например инфекциозен), неутрофилите, реагиращи на хемотаксични фактори, напускат кръвния поток и навлизат в тъканите. Целта им е да фагоцитират и унищожат патогенните фактори. Микроорганизмите се унищожават, когато фагоцитите произвеждат литични ензими и реактивни кислородни видове (супероксид, хипохлорна киселина) или задействат освобождаването на съдържанието на гранули (дефензини, протеази, бактерицидни протеини, които повишават тъканната пропускливост, лактоферин и лизозим). ДНК и хистони също се освобождават и те, заедно със съдържанието на гранули като еластаза, образуват влакна в околните тъкани, които могат да помогнат за убиването на бактериите и локализирането на ензимната активност.

Базофилите съставляват по-малко от 5% от белите кръвни клетки и са подобни на мастоцитите, въпреки че принадлежат към различни клетъчни линии. И двете клетки имат рецептори с висок афинитет за IgE. Когато тези клетки се сблъскат със специфичен антиген, този антиген омрежва съседни двувалентни IgE молекули, което причинява клетъчна дегранулация с освобождаване на готови възпалителни медиатори и образуване на нови медиатори (левкотриени, простагландини, тромбоксани).

Мастните клетки се намират в различни тъкани на тялото. В мастоцитите на лигавиците гранулите съдържат триптаза и хондроитин сулфат, а ако клетката е локализирана в съединителната тъкан, тогава нейните гранули съдържат триптаза, химаза и хепарин. Когато тези медиатори се освободят, се образува защитен остър възпалителен отговор. Дегранулацията може да бъде предизвикана от анафилатоксин, комплементни фрагменти C3a и C5a.

Цитотоксични левкоцити

Цитотоксичните левкоцити включват:

• Естествени клетки убийци.
• Лимфокин-активирани клетки убийци.

Естествени клетки убийци (NKC). Типичните NK клетки представляват 5 до 15% от мононуклеарните клетки на периферната кръв. Имат кръгло ядро ​​и гранулирана цитоплазма. NK клетките индуцират апоптоза в инфектирани и анормални клетки по различни пътища. Като клетки с вроден отговор, те нямат антиген-специфични рецептори и имунологична памет.

Типичните NK клетки са много важни за контрола на мутиращите клетки, т.к те експресират както активиращи, така и инхибиторни рецептори. Активиращите NK рецептори разпознават различни лиганди на прицелните клетки (например МНС клас I верига А и верига В. Инхибиторните NK рецептори разпознават МНС клас I молекули. NK разрушават своите мишени само при липса на силен сигнал от инхибиторни рецептори. Наличието на МНС клас I молекули (обикновено експресирани върху ядрени клетки) върху клетките предотвратява тяхното унищожаване и отсъствието показва, че клетката е заразена с някакъв вирус, който инхибира МНС експресията, или че е загубила МНС експресията, защото ракът е променил клетката. NK дефицит са особено чувствителни към херпесна инфекция и човешки папиломен вирус (човешки папиломен вирус).

NK клетките също отделят няколко цитокини; те са основният източник на IFN-γ. Чрез секретиране на IFN-γ, NK могат да повлияят на придобитата имунна система чрез насърчаване на диференциацията (диференциацията) на помощни клетки тип 1 (Tn1) и инхибиране на помощни клетки тип 2 (Tn2).

Лимфокин-активирани клетки убийци (LAK).. Някои лимфоцити се развиват в много мощни лимфокин-активирани клетки убийци (LAK), способни да убиват широк спектър от туморни клетки и анормални лимфоцити (например, тези, заразени с определени вируси). Тези клетки не само представляват уникален клетъчен подтип лимфоцити, те са феноменални. Прекурсорите на LAK са хетерогенни, но първоначално могат да бъдат класифицирани като NK-подобни клетки (най-често) или Т-лимфоцит-подобни клетки.

Лимфоцити

Двата най-важни типа лимфоцити са:

• В лимфоцити, които узряват в костния мозък.
• Т-лимфоцити, които узряват в тимуса.

Те не се различават по морфология, но имат различни имунни функции. Те се отличават един от друг чрез Ag-специфични повърхностни рецептори, молекули, наречени клъстери на диференциация (CDs), които присъстват или отсъстват в определен клетъчен подтип. Идентифицирани са повече от 300 CD-та. Всеки лимфоцит разпознава специфичен антиген чрез повърхностни рецептори.

В лимфоцити. От 5 до 15% от кръвните лимфоцити са В-лимфоцити. Има ги и в далака, лимфните възли на лигавицата на лимфоидните тъкани. В клетките могат да представят Ags на Т клетките, но основната им функция е да се развият в плазмени клетки, които произвеждат и секретират антитела (AT). Пациентите с В-клетъчен имунен дефицит (напр. X-свързана агамаглобулинемия) са особено податливи на рецидивиращи бактериални инфекции.

След произволно пренареждане на гени, кодиращи Ig, В-лимфоцитите са в състояние да разпознаят почти безкраен брой уникални Ags. Генното пренареждане се извършва последователно по време на развитието на В клетките в червения костен мозък. Процесът започва с ангажирана стволова клетка, преминава през етапите на про-В и пре-В лимфоцити и завършва с незрял В лимфоцит. Ако този незрял В лимфоцит взаимодейства с Ag, тогава може да настъпи инактивиране (развитие на толерантност) или елиминиране (апоптоза) на тази клетка. Незрелите В-лимфоцити, които не са претърпели инактивиране или елиминиране, могат да продължат да се развиват в етапа на зрял млад В-лимфоцит, да напуснат червения костен мозък и да се преместят в периферните лимфоидни органи, където могат да се сблъскат с хипертония. Техният отговор на хипертонията протича на 2 етапа:

• Първичен имунен отговор. Когато зрелите млади В-лимфоцити се срещнат за първи път с Ag, тези клетки претърпяват бластна трансформация, клонова пролиферация и диференциация в клетки на паметта, които ще реагират на същия Ag в бъдеще, или в зрели АТ-продуциращи плазмени клетки. Има латентен период от няколко дни преди производството на AT. Тогава се произвежда само IgM. Първоначално се произвежда само IgM. След взаимодействие с Т-лимфоцитите може да настъпи допълнително пренареждане на Ig гените в В-лимфоцитите, което превключва синтеза към IgG, IgA или IgE.
• Вторичен имунен отговор (анамнестичен, засилен). Когато В-клетките на паметта и Т-хелперните клетки се срещнат отново със същия Ag. В-клетките на паметта бързо пролиферират, диференцират се в зрели плазмени клетки, бързо синтезират и освобождават големи количества АТ (главно IgG, тъй като Т-лимфоцитите предизвикват промяна в синтеза на този конкретен изотип) в кръвта и други тъкани, където АТ може да реагира с Ag . Така след втори сблъсък с хипертония имунният отговор е по-бърз и ефективен. Т лимфоцити.

Има 3 основни типа Т-лимфоцити:

• Помощник.
• Регулаторен.
• Цитотоксичен.

По-зрелите Т-лимфоцити експресират CD4 или CD8, както и антиген-свързващи Ig-подобни рецептори, наречени Т-клетъчни рецептори (TCR). Гените, кодиращи TCR, подобно на имуноглобулиновите гени, се пренареждат. В резултат на това се постига определена специфичност и афинитет при контакт с МНС молекули, представени върху APC мембраната и свързани с AG пептиди. Броят на специфичните връзки в Т-лимфоцитите е почти безкраен.

За да активира Т-лимфоцит, TCR се свързва или с Ag-MHC комплекса, или със спомагателни молекули; в противен случай Т-лимфоцитът ще остане инактивиран или ще умре от апоптоза. Някои спомагателни молекули инхибират предварително активираните Т-лимфоцити и по този начин прекъсват имунния отговор. Полиморфизмът на гена CTLA-4 е свързан с някои автоимунни патологии.

Т хелперните (Tn) клетки обикновено са CD4, но могат да бъдат и CD8. Те се диференцират от Th0 клетките в едно от следните:

Всеки тип клетка секретира специфични цитокини. Съществуват различни общи модели на производство на цитокини, които определят Tn клетъчните функционални фенотипове. Tn2 клетките са способни взаимно да регулират функционалната активност до определено ниво, което води до доминиране на Tn1 или Tn2 отговора.

Разликата между различните видове β-клетки е клинично значима. Например отговорът Tn1 преобладава при туберкулоидна проказа, а отговорът Tn2 преобладава при лепроматозна проказа. Отговорът Tn1 е характерен за някои автоимунни патологии, а отговорът Tn2 насърчава производството на IgG и развитието на алергични заболявания, а също така помага на В-клетките да секретират антитела при някои автоимунни патологии (например болест на Грейвс, миастения гравис). Пациентите с имунодефицитни състояния се характеризират с дефектни Tn 17 клетки (например хипер IgE синдром), такива пациенти са най-податливи на инфекции, причинени от Candida albicans и Staphylococcus aureus.

Регулаторни Т клетки. Те медиират потискането на имунните отговори и обикновено експресират транскрипционния фактор Fox3. Този процес включва професионални клетъчни подсемейства CD4 CD8, те или секретират цитокини с имуносупресивни свойства, или потискат имунния отговор; механизмът на потискане все още е слабо разбран и изисква директен контакт между клетките. Пациенти с функционални мутации във Foxp3 развиват автоимунна патология, IPEX синдром (имунодисрегулация, полиендокринопатия, ентеропатия, Х-свързана).

Цитотоксичните Т(Тс) клетки обикновено са CD8, но могат да бъдат и CD4; те са необходими за унищожаването на вътреклетъчни патогени, по-специално вируси.

Tc клетките преминават през 3 етапа на развитие:

• Прогениторна клетка, която, когато е правилно стимулирана, се диференцира в Tc клетка.
• Диференцирана ефекторна клетка, способна да унищожава мишени.
• Клетка с памет, която е в покой (вече не е стимулирана), но е готова да изпълнява ефекторна функция след многократно стимулиране с оригиналната комбинация от антигени и МНС.

Напълно активираните Tc клетки, като NK клетките, са способни да убият инфектирана целева клетка чрез индуциране на апоптоза.

TC клетките могат да бъдат:

• Изогенен: произвежда се в отговор на собствени (автоложни) клетки, модифицирани от вирусна инфекция или други чужди протеини.
• Алогенни: произведени в отговор на клетки, експресиращи чужди МНС продукти (например при трансплантация на органи, когато донорните МНС молекули се различават от реципиентните МНС) Някои Тс клетки могат специфично да разпознават чужди МНС (директен път); други могат да разпознаят чужди МНС фрагменти, представени от собствените МНС молекули на реципиента на трансплантанта (индиректен път).

Антитела

АТ функционира като антигенен рецептор на повърхността на В клетките и се секретира от плазмените клетки в отговор на Ag. АТ разпознават специфични конфигурации на повърхността на Ag (напр. протеини, полизахариди, нуклеинови киселини). AT и AG са точно съвпадение, защото техните форми и други повърхностни свойства (като натоварване) се допълват. Същата AT молекула може да реагира кръстосано със съответния Ag, ако техните ептопи са достатъчно подобни на епитопите на оригиналния Ag.

Структура. АТ се състоят от 4 полипептидни вериги (2 идентични тежки вериги и 2 идентични леки вериги), свързани с дисулфидни връзки, за да се получи Y конфигурация. Както тежките, така и леките вериги имат променлива (V) и постоянна (C) област.

V - Променливи области са разположени в амино крайните краища на горната част на Y; те се наричат ​​вариабилни, защото съдържат различни аминокиселини, които определят специфичността на lg. Хиперпроменливите региони съдържат идиотипни детерминанти, към които се свързват определени естествени (антиидиотипни) АТ; тази връзка може да помогне за регулиране на B хуморалния отговор. В-лимфоцитите могат да променят изотипа на тежката верига на произведения Ig, но запазват тежките вериги на V региона и цялата лека верига и следователно запазват антигенната специфичност.

С регионът се състои от относително постоянна последователност от аминокиселини, която е характерна за всеки IgG изотип.

Амино-терминалният (променлив) край на AT се свързва с Ag и образува комплекса AGAT. Ag-свързващата част на lg (Fab) се състои от лека верига и фрагмент от тежка верига и включва V областта на lg молекулата (смесена част).

Класове антитела. Антителата се разделят на 5 класа:

Тези класове се различават по вида на тежката верига; Има и 2 вида леки вериги (k и A). Всичките 5 lg класа имат k- или λ-леки вериги.

IgM е първият AT, който се образува след среща с нов AG. Състои се от 5 Y молекули (10 тежки и 10 леки вериги), свързани с единична връзка. IgM циркулира предимно във вътресъдовото пространство; той свързва и аглутинира Ag и може да активира комплемента, което улеснява фагоцитозата. IgM са изохемаглутинини и много АТ към грам-отрицателни микроорганизми. Мономерът IgM е антигенният рецептор на повърхността на В-лимфоцитите. Пациентите със синдром на хипер-IgM имат дефект в гени, участващи във включването на специфичен клас антитела (например гени, кодиращи CD40 или CD154); следователно техните нива на IgA, IgM и IgE са ниски или липсват, а циркулиращите нива на IgM често са високи.

IgG е преобладаващият изотип на IgG; той циркулира както в интра-, така и в екстраваскуларните пространства. IgG е първичният циркулиращ IgG, който се появява след реимунизация (по време на вторичен имунен отговор) и е доминиращият изотип в търговските глобулинови продукти. IgG предпазва тялото от бактерии, вируси, токсини и е единственият изотип на Ig, който преминава плацентарната бариера. Ето защо този клас антитела е важен като протектор за новородените, но патогенните IgG антитела, ако присъстват в тялото на бъдещата майка, могат да провокират сериозно патологично състояние на плода.

Има 4 подкласа на IgG: IgG1, LgG2, IgG3, IgG4, номерирани в низходящ ред на серумните концентрации на IgG. Подкласовете IgG се различават главно по способността си да активират комплемента; IgG1 и LgG3 са най-ефективни, IgG2 е по-малко ефективен и LgG4 е неефективен. IgG1 и IgG3 са ефективни медиатори на антитяло-медиирана клетъчна цитотоксичност; IgG4 и IgG2 са по-малко ефективни в това отношение.

IgA присъства върху повърхностите на лигавиците, в серума и в секретите (слюнка, слъзна течност, секрети от дихателните, стомашно-чревните и пикочно-половите пътища, коластра), където осигурява първоначална антибактериална и антивирусна защита. J веригата свързва IgA в димер - образува се секреторна IgA молекула. Секреторният IgA се синтезира от плазмоцити в субепителната част на лигавицата на стомашно-чревния тракт и дихателните пътища. Селективният дефицит на IgA е относително често срещан, но е от малко клинично значение, тъй като съществува кръстосана функционалност между други класове антитела.

IgD се експресира съвместно с IgM на повърхността на младите В лимфоцити. Все още не е ясно дали тези 2 класа имат различни функции и ако да, до каква степен. Те може просто да са пример за молекулярно разграждане. Серумните нива на IgD са много ниски и функцията на циркулиращия IgD е неизвестна.

Острофазови реагенти

Острофазовите реагенти са плазмени протеини, чието ниво рязко се повишава или в някои случаи намалява по време на инфекциозни процеси или увреждане на тъканите. Най-значимите повишения са С-реактивен протеин и маноза-свързващ лектин (който фиксира комплементните протеини и играе роля на опсонин), α 1-киселинен гликопротеинов транспортен протеин и серумен амилоиден компонент CRP и ESR често се измерват; повишените нива са неспецифичен признак на инфекция или възпаление. Повишеният фибриноген е основната причина за повишена СУЕ.

Много реагенти с остра фаза се произвеждат в черния дроб. Заедно те помагат за ограничаване на увреждането на тъканите, повишават устойчивостта на организма към инфекции, насърчават възстановяването на тъканите и спират възпалението.

цитокини

Цитокините са полипептиди, секретирани от имунни и други клетки след взаимодействието им със специфични антигени, ендотоксин и други цитокини. Основните групи цитокини включват интерферони:

• интерферони;
• фактори на туморна некроза (TNF-α, лимфотоксини-α, лимфотоксини-β);
• интерлевкини (IL);
• хемокини;
• трансформиращи фактори на растежа;
• хематопоетични колонии-стимулиращи фактори (CSF).

Въпреки че лимфоцитът започва да секретира цитокин след взаимодействие със специфичен антиген, самите цитокини не са антиген-специфични.

Цитокините предават сигнали през рецепторите на клетъчната повърхност. Например I/1-2 рецепторът се състои от 3 вериги: α, β и γ. Рецепторният афинитет към IL-2 ще бъде висок, ако се експресират всичките 3 вериги, умерен, ако се експресират само β и γ веригите, и нисък, ако се експресира само α веригата. Мутации или делеции на веригата формират основата на Х-свързан тежък комбиниран имунодефицит.

Хемокините индуцират хемотаксис и миграция на левкоцити. Има 4 подсемейства, които се различават по броя на разделящите аминокиселини между първите два цистеинови остатъка. Хемокиновите рецептори (CCR5 върху Т-лимфоцити на паметта, моноцити/макрофаги, дендритни клетки; CXCR4 върху други Т-лимфоцити) са корецептори за навлизането на HIV (вирус на човешка имунна недостатъчност) в клетката.

Човешки левкоцитни антигени

Системата на човешкия левкоцитен антиген (HLA) е локализирана на хромозома 6. Тази хромозома кодира повърхностните молекули на клетката.

MHC клас I молекули присъстват на повърхността на всички ядрени клетки като трансмембранни гликопротеини; След като тези молекули се денатурират и разградят, те се поемат от тромбоцитите. Нормалната молекула от клас I се състои от тежка верига a, свързана с p2 микроглобулинова молекула. Тежката верига се състои от два свързани пептидни домена, Ig-подобен домен, трансмембранна област и цитоплазмен край. Тежката верига на молекулата на МНС клас I е кодирана от гените на HLA-A, -B или C локусите. Лимфоцитите, които реагират на МНС клас I молекули, експресират CD8 молекули и изпълняват ефекторни функции, които включват способността да разпознават всякакви заразени клетки. Тъй като всяка ядрена клетка експресира МНС клас I молекули, всички инфектирани клетки са антиген-представящи за CD8 положителни Т лимфоцити (CD8 се свързва с неполиморфната област на тежката верига клас I). Някои MHC клас I гени кодират некласически MHC молекули, като HLA-G и HLA-E (които представят пептиди на някои NK рецептори).

MHC клас II молекули обикновено присъстват само в професионални Ag-представящи клетки, тимусни епителни клетки и активирани (но не в покой) Т клетки; повечето ядрени клетки могат да бъдат стимулирани да експресират МНС клас II молекули чрез интерферон (IFN)-γ. Молекулите на МНС клас I се състоят от две полипептидни (а и (3) вериги; всеки пептид има пептид-свързващ регион, lg-подобен регион и трансмембранен регион с цитоплазмена опашка. И двете полипептидни вериги са кодирани от гени на HLA- DP, -DQ или -DR хромозома 6. MHC клас II реагиращи лимфоцити експресират CD4 и често са хелперни Т клетки.

Регионът на MHC клас III кодира няколко молекули, важни при възпаление.

Индивидуалните антигени, идентифицирани чрез серологично типизиране, кодирани от гени от клас I и II локуси, имат стандартни обозначения. Алелите, определени чрез секвениране на ДНК, съдържат името на гена, последвано от звездичка, след това числа, показващи алелната група (често съответстващи на серологично идентифицирания антиген, кодиран от алела), след това двоеточие и числа, показващи алела. Понякога обозначението на алела има допълнителни числа след двоеточието, за да обозначи алелни варианти, кодиращи идентични протеини, и числата се добавят след второто двоеточие, за да покажат полиморфизми в интрони или в 5" или 3" нетранслирани области.

MHC клас I и II молекули са най-имуногенните антигени и се разпознават по време на алогенно отхвърляне на трансплантант. Най-силният детерминант е HLA-DR, следван от HLA-B и -A.Тези три локуса следователно са най-важни при избора на подходящ (тъканно съвместим) донор за реципиента.

Система на комплемента

Системата на комплемента е каскада от ензими, които улесняват борбата с инфекциозния процес. Тази система свързва вродения и придобития имунитет чрез:

• Повишава отговора на антителата (AT) и имунологичната памет.
• Лизинг на чужди молекули.
• Отстраняване на имунни комплекси. Компонентите на системата на комплемента изпълняват много биологични функции.

Активиране на протеини на комплемента: има 3 начина за активиране на комплемента:

• класически,
• лектин (маноза-свързващ лектин-MBL),
• алтернатива.

Компонентите на класическия път са обозначени с буквата C и номер, указващ реда, в който са идентифицирани. Компонентите на алтернативния път често се означават с буква (напр. фактор B, фактор D) или с отделно име (напр. пропердин).

Класическият начин. Активирането на класическия път е АТ-зависим процес, който започва след взаимодействието на С1 с Ag-lgM или Ag-lgG комплекса, или АТ-независим процес, когато полианиони (хепарин, протамин, ДНК или РНК на апоптотични клетки), грам-отрицателни бактерии или свързан С-реактивен протеин реагира директно с С1. Този път се регулира от C1 инхибитор (C1-INM). Наследственият ангиоедем е свързан с генетичен дефицит на C1-INH.

Лектиновият път (маноза-свързващ лектин) е AT-независим процес; започва, когато MBL суроватъчен протеин се свързва с маноза, фруктоза.

Алтернативен път започва с адхезията на повърхностните компоненти на микробната клетка или lg към малко количество C3. Този път се регулира от пропердин, фактор Н, ускоряващ некрозата фактор.

Тези 3 пътя в крайна сметка се събират, когато C3 конвертазата превръща C3 в C3a и C3b. Разцепването на C3 може да доведе до образуването на мембранно атакуващ комплекс (MAC), цитотоксичен компонент на системата на комплемента. MAC причинява лизис на чужди клетки.

Пациентите с дефицит на компонента на комплемента често са податливи на рецидивиращи бактериални инфекции, особено при липса на компонент С3. Дефектите в С1 и С4 са свързани със системен лупус еритематозус.

Биологична активност. Компонентите на системата на комплемента изпълняват и други биологични функции, които се извършват от рецептори на комплемента (CR) върху различни видове клетки.

• CR1 (CD35) насърчава фагоцитозата и участва в изчистването на имунните комплекси.
• CR2 (CD21) регулира производството на АТ от В лимфоцити и е рецептор за вируса на Epstein-Barr.
• CR3 (CDllb/CD18), SR4(CDllc/CD18) и Clq рецепторите играят роля във фагоцитозата.
• C3a, C5a и C4a (слабо) проявяват анафилатична активност. Те причиняват дегранулация на мастоцитите, което води до повишена съдова пропускливост и свиване на гладката мускулатура.
• C3b действа като опсонин, покривайки микроорганизмите и по този начин усилвайки тяхната фагоцитоза.
• C3d повишава производството на АТ от В лимфоцитите.
• C5a е неутрофилен хемоетрактант.Той контролира активността на неутрофилите и моноцитите и може да причини повишена клетъчна агрегация, дегранулация и освобождаване на вътреклетъчни ензими от гранулоцити, производство на токсични кислородни метаболити и други действия, свързани с клетъчния метаболизъм.

Написано -ПОЗИТИВНО- Прочетете цитираното съобщение

От какво се състои кръвта и как функционира имунната система?

Функции на имунната система

Основната функция на имунната система е да контролира макромолекулното и клетъчно постоянство на тялото, защитавайки тялото от всичко чуждо. Имунната система, заедно с нервната и ендокринната системи, регулират и контролират всички физиологични реакции на тялото, като по този начин осигуряват жизнената активност и жизнеспособността на тялото. Имунокомпетентните клетки са съществен елемент от възпалителната реакция и до голяма степен определят характера и хода на нейното протичане. Важна функция на имунокомпетентните клетки е контролът и регулирането на процесите на регенерация на тъканите.

Имунната система изпълнява основната си функция чрез развитието на специфични (имунни) реакции, които се основават на способността за разпознаване на „свое“ и „чуждо“ и последващото елиминиране на чуждото. Специфичните антитела, които се появяват в резултат на имунна реакция, формират основата на хуморалния имунитет, а сенсибилизираните лимфоцити са основните носители на клетъчния имунитет.

Имунната система има феномена на „имунологична памет“, който се характеризира с факта, че многократният контакт с антиген предизвиква ускорено и засилено развитие на имунния отговор, което осигурява по-ефективна защита на организма в сравнение с първичния имунен отговор. Тази характеристика на вторичния имунен отговор е в основата на ваксинацията, която успешно предпазва от повечето инфекции. Трябва да се отбележи, че имунните реакции не винаги изпълняват само защитна роля, те могат да бъдат причина за имунопатологични процеси в организма и да причинят редица соматични заболявания на човека.

Структура на имунната система

Човешката имунна система е представена от комплекс от лимфомиелоидни органи и лимфоидна тъкан, свързани с дихателната, храносмилателната и пикочно-половата система. Органите на имунната система включват: костен мозък, тимус, далак, лимфни възли. Имунната система, в допълнение към изброените органи, включва също сливиците на назофаринкса, лимфоидните (Peyer) петна на червата, множество лимфоидни възли, разположени в лигавиците на стомашно-чревния тракт, дихателната тръба, урогениталния тракт, дифузната лимфоидна тъкан , както и лимфоидни клетки на кожата и интерепителни лимфоцити.

Основният елемент на имунната система са лимфоидните клетки. Общият брой на лимфоцитите при човека е 1012 клетки. Вторият важен елемент на имунната система са макрофагите. В допълнение към тези клетки, гранулоцитите участват в защитните реакции на организма. Лимфоидните клетки и макрофагите са обединени под понятието имунокомпетентни клетки.

Имунната система е разделена на Т-връзка и В-връзка или Т-имунна система и В-имунна система. Основните клетки на Т-имунната система са Т-лимфоцитите, основните клетки на В-имунната система са В-лимфоцитите. Основните структурни образувания на Т-системата на имунитета включват тимуса, Т-зоните на далака и лимфните възли; В-системи на имунитета - костен мозък, В-зони на далака (репродуктивни центрове) и лимфни възли (кортикална зона). Т-връзката на имунната система е отговорна за реакциите от клетъчен тип, В-връзката на имунната система осъществява реакции от хуморален тип. T-системата контролира и регулира работата на B-системата. От своя страна B-системата може да повлияе на работата на T-системата.

Сред органите на имунната система се прави разлика между централни органи и периферни органи. Централните органи включват костния мозък и тимуса, периферните органи включват далака и лимфните възли. В костния мозък В-лимфоцитите се развиват от лимфоидна стволова клетка; в тимуса Т-лимфоцитите се развиват от лимфоидна стволова клетка. Докато узряват, Т и В лимфоцитите напускат костния мозък и тимуса и заселват периферните лимфоидни органи, установявайки се съответно в Т и В зоните.

От какво се състои кръвта?

Кръвта се състои от оформени елементи (или кръвни клетки) и плазма. Плазмата представлява 55-60% от общия обем на кръвта, кръвните клетки представляват съответно 40-45%.

плазма

Плазмата е леко жълтеникава полупрозрачна течност със специфично тегло 1,020-1,028 (специфично тегло на кръвта 1,054-1,066) и се състои от вода, органични съединения и неорганични соли. 90-92% е вода, 7-8% са протеини, 0,1% е глюкоза и 0,9% са соли.

Кръвни клетки

червени кръвни телца

Червените кръвни клетки или еритроцитите са суспендирани в кръвната плазма. Червените кръвни клетки на много бозайници и хора са двойновдлъбнати дискове без ядра. Диаметърът на човешките червени кръвни клетки е 7-8 µ, а дебелината е 2-2,5 µ. Образуването на червени кръвни клетки се извършва в червения костен мозък, по време на процеса на узряване те губят ядрата си и след това навлизат в кръвта. Средната продължителност на живота на една червена кръвна клетка е приблизително 127 дни, след което червените кръвни клетки се разрушават (основно в далака).

Хемоглобин

Молекулите на хемоглобина от старите червени кръвни клетки в далака и черния дроб се разграждат, железните атоми се използват отново и хемът се разгражда и освобождава от черния дроб като билирубин и други жлъчни пигменти. Ядрените червени кръвни клетки могат да се появят в кръвта след големи кръвозагуби, както и когато нормалните функции на тъканта на червения костен мозък са нарушени. Един възрастен мъж съдържа около 5 400 000 червени кръвни клетки в 1 mm3 кръв, а една възрастна жена съдържа 4 500 000 - 5 000 000. Новородените деца имат повече червени кръвни клетки - от 6 до 7 милиона в 1 mm3. Всяка червена кръвна клетка съдържа около 265 милиона молекули хемоглобин, червен пигмент, който пренася кислород и въглероден диоксид. Изчислено е, че около 2,5 милиона червени кръвни клетки се произвеждат всяка секунда и същият брой се унищожават. И тъй като всяка червена кръвна клетка съдържа 265·106 молекули хемоглобин, всяка секунда се образуват приблизително 650·1012 молекули от същия хемоглобин.

Хемоглобинът се състои от две части: белтъчна - глобин и желязосъдържаща - хем. В капилярите на белите дробове кислородът дифундира от плазмата в червените кръвни клетки и се комбинира с хемоглобина (Hb), образувайки оксихемоглобин (HbO2): Hb + O2 «HbO2. В тъканните капиляри при условия на ниско парциално налягане на кислорода комплексът HbO2 се разпада. Хемоглобинът, комбиниран с кислород, се нарича оксихемоглобин, а хемоглобинът, който се е отказал от кислорода, се нарича намален хемоглобин. Част от CO2 се пренася в кръвта под формата на слабо съединение с хемоглобина - карбоксихемоглобин.

Левкоцити

Кръвта съдържа пет вида бели кръвни клетки или левкоцити, безцветни клетки, съдържащи ядро ​​и цитоплазма. Те се образуват в червения костен мозък, лимфните възли и далака. Левкоцитите нямат хемоглобин и са способни на активно амебоидно движение. Има по-малко левкоцити от червените кръвни клетки - средно около 7000 на 1 mm3, но техният брой варира от 5000 до 9000 (или 10 000) при различни хора и дори при един и същи човек по различно време на деня: най-малкото в началото на сутрин и най-вече следобед. Левкоцитите са разделени на три групи: 1) гранулирани левкоцити или гранулоцити (цитоплазмата им съдържа гранули), сред които има неутрофили, еозинофили и базофили; 2) негранулирани левкоцити или агранулоцити - лимфоцити; 3) моноцити.

Тромбоцити

Има друга група формирани елементи - тромбоцити или тромбоцити, най-малките от всички кръвни клетки. Те се образуват в костния мозък. Техният брой в 1 mm3 кръв варира от 300 000 до 400 000. Те играят важна роля в началото на процеса на кръвосъсирване. При повечето гръбначни животни