Tizalud: indicatii de utilizare. Tizalud - instrucțiuni de utilizare. Analogii Tizalud comprimate și prețuri Tizalud instrucțiuni de utilizare

Descriere

Tabletele au formă rotundă, cu o suprafață plană, cu margini teșite și un scor, alb sau aproape alb.

Compus

1 comprimat conține tizanidină 2 mg sau 4 mg;

Excipienți: celuloză microcristalină, lactoză anhidră, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid stearic.

Formular de eliberare

Pastile.

Grupa farmacoterapeutică

Relaxante musculare cu acțiune centrală.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Tizanidina este un relaxant al mușchilor scheletici cu acțiune centrală. Locul său principal de acțiune este măduva spinării. Prin stimularea receptorilor presinaptici α2-adrenergici, inhibă eliberarea de aminoacizi care stimulează receptorii N-metil-D-aspartat (receptori NMDA). Ca urmare, transmiterea semnalului polisinaptic la nivelul conexiunilor interneuronice din măduva spinării, care este responsabilă de tonusul muscular excesiv, este inhibată, iar tonusul muscular scade. Tizalud este eficient atât pentru spasmele musculare dureroase acute, cât și pentru spasticitatea cronică de origine spinală și cerebrală. Reduce rezistența la mișcările pasive, inhibă spasmele și convulsiile clonice și îmbunătățește puterea contracțiilor musculare active.

Farmacocinetica.

Absorbție și distribuție. Tizanidina se absoarbe rapid. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 1 oră după administrare. Biodisponibilitatea medie absolută este de 34%. Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru (Vss) după administrarea intravenoasă este de 2,6 l/kg. Legarea de proteinele plasmatice este de 30%. Variația relativ scăzută între pacienți a parametrilor farmacocinetici (Cmax și ASC) facilitează evaluarea preliminară fiabilă a nivelurilor plasmatice după administrarea orală.

Metabolism/excreție. Medicamentul suferă un metabolism rapid și extins în ficat. Tizanidina este metabolizată în principal de CYP1A2. Metaboliții sunt inactivi. Ele sunt excretate în principal prin rinichi (70%). Eliminarea radioactivității totale (adică a substanței nemodificate și a metaboliților) este bifazică, cu o fază inițială rapidă (timp de înjumătățire T1/2 = 2,5 ore) și o fază de eliminare mai lentă (T1/2 = 22 ore). Doar o cantitate mică din substanță sub formă nemodificată (aproximativ 2,7%) este excretată prin rinichi. Timpul mediu de înjumătățire al substanței în formă nemodificată este de 2-4 ore.

Farmacocineticala anumite grupuri de pacienţi. La pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei mai mic de 25 ml/min), concentraţia plasmatică maximă medie este de 2 ori mai mare decât la voluntarii sănătoşi, iar timpul de înjumătăţire plasmatică terminal este prelungit la aproximativ 14 ore, rezultând o zonă sub curba concentrație-timp a (ASC) crește în medie de 6 ori.

Nu au fost efectuate studii la pacienții cu insuficiență hepatică.

Tizanidina este metabolizată de izoenzima CYP1A2 din ficat. Pacienții cu insuficiență hepatică pot prezenta concentrații plasmatice mai mari ale substanței. Tizalud este contraindicat la pacienții cu disfuncție hepatică severă.

Datele farmacocinetice la pacienții vârstnici sunt limitate.

Sexul nu afectează proprietățile farmacocinetice ale tizanidinei.

Influența etniei și rasei asupra farmacocineticii tizanidinei nu a fost studiată.

Influența alimentelor. Consumul concomitent de alimente nu afectează profilul farmacocinetic al comprimatelor Tizalud. Deși valoarea concentrației maxime crește cu o treime, aceasta nu este semnificativă clinic. Nu a fost observat niciun efect semnificativ asupra absorbției.

Indicatiipentru utilizare

Spasm muscular dureros. Spasticitate datorată sclerozei multiple. Spasticitate datorată leziunilor măduvei spinării. Spasticitate datorată leziunilor cerebrale.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la tizanidină sau la oricare excipienți ai medicamentului. Disfuncție hepatică severă. Utilizarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitori puternici ai CYP1A2, cum ar fi fluvoxamina sau ciprofloxacina.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor cunoscuți ai CYP1A2 poate crește concentrațiile plasmatice ale tizanidinei. Nivelurile plasmatice crescute de tizanidină pot duce la simptome de supradozaj, cum ar fi prelungirea intervalului QT.

Utilizarea concomitentă a inductorilor cunoscuți ai CYP1A2 poate reduce concentrațiile plasmatice ale tizanidinei. O scădere a nivelului plasmatic de tizanidină poate duce la o scădere a efectului terapeutic al Tizalud.

Este contraindicată utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai CYP1A2, cum ar fi fluvoxamina sau ciprofloxacina, cu tizanidină. Administrarea concomitentă de tizanidină cu fluvoxamină a crescut ASC tizanidinei de 33 de ori, în timp ce administrarea concomitentă de tizanidină cu ciprofloxacină a crescut ASC tizanidinei de 10 ori. Acest lucru poate duce la o scădere semnificativă clinic și de lungă durată a tensiunii arteriale, însoțită de somnolență, amețeli și scăderea performanței psihomotorii.

Utilizarea concomitentă a tizanidinei cu alți inhibitori ai CYP1A2, cum ar fi medicamentele antiaritmice (amiodaronă, mexiletină, propafenonă). cimetidina, unele fluorochinolone (enoxacina, pefloxacina, norfloxacina), rofecoxibul, contraceptivele orale si ticlopiridina nu sunt recomandate.

Utilizarea concomitentă a Tizalud cu medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice, poate provoca uneori hipotensiune arterială și bradicardie. La unii pacienți care au primit tratament concomitent cu medicamente antihipertensive, s-au observat hipertensiune arterială de rebound și tahicardie de rebound atunci când tizanidina a fost întreruptă brusc. În unele cazuri, hipertensiunea de rebound poate provoca un accident vascular cerebral.

Utilizarea concomitentă a Tizalud cu rifampicină poate duce la o scădere cu 50% a concentrațiilor de tizanidină. Prin urmare, efectul terapeutic poate fi redus atunci când rifampicina este utilizată în timpul terapiei cu Tizalud, care poate fi dăunătoare clinic la unii pacienți. Utilizarea concomitentă prelungită trebuie evitată și ajustarea dozei trebuie făcută cu mare atenție dacă este necesar.

Utilizarea medicamentului Tizalud duce la o reducere cu 30% a efectului sistemic al tizanidinei la bărbații care fumează (mai mult de 10 țigări pe zi). Utilizarea pe termen lung a medicamentului de către bărbații care fumează mult necesită prescrierea de doze mai mari de medicament.

Utilizarea simultană a medicamentului Tizalud și a altor medicamente cu acțiune centrală (de exemplu, sedative și hipnotice (benzodiazepină sau baclofen), unele antihistaminice și analgezice, psihotrope, narcotice) poate îmbunătăți efectele fiecărui medicament și poate spori efectul hipnotic al Tizalud. Acest lucru se aplică în special la utilizarea simultană a alcoolului, care poate schimba sau spori în mod imprevizibil efectul Tizalud și crește riscul de reacții adverse, așa că ar trebui să vă abțineți de la consumul de alcool.

Utilizarea Tizalud cu agonişti α2-adrenergici (de exemplu clonidină) trebuie evitată datorită efectului hipotensiv potenţial aditiv al acestora.

Dacă luați alte medicamente, consultați-vă medicul cu privire la utilizarea medicamentului.

Masuri de precautie

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP1A2 cu tizanidină nu este recomandată.

După întreruperea bruscă a medicamentului sau reducerea rapidă a dozei, pacienții pot prezenta hipertensiune arterială și tahicardie. În unele cazuri, o astfel de hipertensiune arterială de rebound poate provoca un accident vascular cerebral. Tratamentul cu tizanidină nu trebuie întrerupt brusc, ci doar prin reducerea treptată a dozei.

Pentru pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei

Insuficiența hepatică a fost raportată în asociere cu tizanidină, dar a fost rară la pacienții cărora li s-a administrat doze zilnice de până la 12 mg. Prin urmare, se recomandă monitorizarea funcției hepatice o dată pe lună în primele 4 luni de terapie la acei pacienți care primesc tizanidină în doză de 12 mg sau mai mult și la pacienții cu simptome clinice care sugerează insuficiență hepatică (de exemplu, greață, pierderea poftei de mâncare). , sau oboseală crescută de etiologie necunoscută). Tratamentul cu Tizalud trebuie întrerupt dacă nivelurile serice ale ALT sau AST depășesc limita superioară a normalului de 3 ori sau mai mult pentru o perioadă prelungită.

Hipotensiunea arterială poate apărea în timpul utilizării tizanidinei și, de asemenea, ca urmare a interacțiunilor medicamentoase cu inhibitorii CYP1A2 și/sau medicamentele antihipertensive. Au fost raportate forme severe de hipotensiune arterială, cum ar fi pierderea conștienței și colapsul circulator.

Trebuie avută prudență atunci când utilizați acest medicament cu medicamente care prelungesc intervalul QT (de exemplu, cisapridă, amitriptilină, azitromicină).

Este necesară prudență la pacienții cu boală coronariană și/sau insuficiență cardiacă. Monitorizarea ECG trebuie efectuată la intervale regulate atunci când se începe utilizarea Tizalud la astfel de pacienți.

Înainte de a utiliza acest medicament, pacienții cu miastenie gravis ar trebui să evalueze cu atenție raportul risc-beneficiu.

Experiența cu copiii și adolescenții este limitată, prin urmare utilizarea medicamentului Tizalud nu este recomandată pentru această categorie de pacienți.

Se recomandă prudență la utilizarea acestui medicament la pacienții vârstnici.

Tabletele Tizalud conțin lactoză. Pentru pacienții cu boli ereditare rare - intoleranță la galactoză, deficit sever de lactază sau sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei - comprimatele Tizalud nu sunt recomandate.

Utilizați în timpul sarciniiPurtarea sau alăptarea

Sarcina.

Datele privind utilizarea Tizalud la femeile gravide sunt limitate, de aceea nu trebuie prescris în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Alăptarea.

S-a stabilit că tizanidina trece în laptele matern în cantități mici. Prin urmare, femeile care alăptează nu trebuie să prescrie medicamentul.

Fertilitate.

Datele disponibile indică faptul că tizanidina administrată în doză de 10 mg/kg pe zi la șobolani masculi și în doză de 3 mg/kg pe zi la femele de șobolan nu a cauzat afectarea fertilității. Scăderea fertilităţii a fost observată la şobolanii masculi care au primit tizanidină în doză de 30 mg/kg pe zi şi la femelele de şobolan care au primit tizanidină în doză de 10 mg/kg pe zi. Sedarea, pierderea în greutate și ataxie au fost, de asemenea, observate la aceste doze.

CapabilCutinfluențăpevitezăreactiilaa reușitIIcu transportul cu motorsaualte mecanisme

Tizanidina poate provoca somnolență, amețeli și/sau hipotensiune arterială, afectând astfel capacitatea pacientului de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Riscurile cresc cu consumul concomitent de alcool.

Prin urmare, ar trebui să vă abțineți de la activități care necesită o concentrare mare de atenție și reacții rapide, cum ar fi conducerea vehiculelor sau lucrul cu mașini și mecanisme.

Copii.

Experiența cu medicamentul în pediatrie este limitată. Nu se recomandă prescrierea Tizalud copiilor.

Instructiuni de utilizare si doze

Tizalud are o gamă terapeutică îngustă și o variabilitate mare între pacienți a concentrațiilor plasmatice de tizanidină. Prin urmare, este important să se utilizeze doze optime în funcție de nevoile pacientului. Tratamentul trebuie început cu o doză mică de 2 mg, ceea ce reduce riscul de efecte nedorite de la administrarea medicamentului. Dacă este necesar, creșteți treptat doza de medicament respectând toate măsurile de precauție necesare.

Adulti

Ameliorarea spasmelor musculare dureroase

Utilizați 2-4 mg de 3 ori pe zi. În cazuri severe, se poate lua o doză suplimentară de 2 sau 4 mg la culcare.

Spasticitatepentru tulburări neurologice

Doza trebuie selectată individual pentru fiecare pacient.

Doza zilnică inițială nu trebuie să depășească 6 mg, împărțită în 3 prize. Poate fi crescut la 2-4 mg de 2 ori treptat la intervale de 3-7 zile. De regulă, efectul terapeutic optim se obține cu o doză zilnică de 12-24 mg, împărțită în 3 sau 4 doze. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 36 mg.

Grupuri speciale de pacienți

Utilizare pentru copii și adolescenți

Experiența cu utilizarea medicamentului Tizalud la copii și adolescenți este limitată, prin urmare, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți.

Utilizare la pacienții vârstnici

Experiența cu utilizarea medicamentului la pacienții vârstnici este limitată, așa că trebuie avută prudență atunci când se utilizează medicamentul Tizalud la această categorie de pacienți. Se recomandă începerea tratamentului cu cea mai mică doză și, treptat, cu prudență, creșterea acestuia în pași mici până la atingerea echilibrului optim între tolerabilitatea individuală și eficacitatea terapeutică a medicamentului.

Utilizare la pacienții cu insuficiență renală

Pentru pacienții cu insuficiență renală (KR

Utilizare la pacienții cu disfuncție hepatică

Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă este contraindicat. Tizalud este în mare parte metabolizat în ficat. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență atunci când se tratează pacienții cu disfuncție hepatică moderată. Tratamentul trebuie să înceapă cu cea mai mică doză; dacă este necesar, creșterea dozei trebuie făcută cu prudență și ținând cont de toleranța individuală a pacientului la medicamentul Tizalud.

Întrerupe tratament

Dacă este necesară întreruperea tratamentului medicamentos, doza trebuie redusă lent și treptat. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții care au primit o doză crescută de medicament pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru reduce riscul de a dezvolta o creștere a tensiunii arteriale și a tahicardiei.Reacții adverse (cum ar fi somnolență, oboseală, amețeli, uscăciune a gurii, tensiune arterială scăzută, greață, tulburări gastro-intestinale și niveluri crescute de transaminaze serice), cum ar fi, de obicei, ușoare și tranzitorie la pacienţii care utilizează doze mici recomandate pentru ameliorarea spasmelor musculare dureroase.

Atunci când se iau doze mai mari decât cele recomandate pentru tratamentul spasticității, reacțiile adverse de mai sus apar mai frecvent și sunt mai severe, dar rareori sunt suficient de severe pentru a justifica întreruperea tratamentului. Pot apărea și următoarele reacții adverse: hipotensiune arterială, bradicardie, slăbiciune musculară, tulburări de somn, halucinații și hepatită.

Apariția unor astfel de simptome a fost raportată după întreruperea bruscă a tratamentului cu tizanidină, în special după tratament pe termen lung și/sau doze zilnice mari și/sau terapie concomitentă cu medicamente antihipertensive. În astfel de circumstanțe, pacienții pot prezenta hipertensiune arterială și tahicardie. În unele cazuri, o astfel de hipertensiune arterială de rebound poate provoca un accident vascular cerebral.

Prin urmare, tratamentul cu tizanidină nu trebuie întrerupt brusc, ci doar prin reducerea treptată a dozei.

Din punct de vedere mental: insomnie, tulburări de somn; halucinații.

Din sistemul nervos central: somnolență, amețeli; confuzie, vertij.

Din afarăcardiovascularsisteme: hipotensiune arterială; bradicardie; sincopă.

Din tractul gastrointestinal: gură uscată, durere în tractul gastro-intestinal, tulburări gastro-intestinale; greaţă.

Din afarăhepatobiliaresisteme: niveluri crescute ale transaminazelor serice; hepatită acută, insuficiență hepatică.

Din sistemul musculo-scheletic: slabiciune musculara.

Încălcări generale: oboseală crescută; astenie, sindrom de sevraj, reacții de hipersensibilitate.

Din organele vederii: vedere neclara.

Cercetare: scăderea tensiunii arteriale, creșterea nivelului transaminazelor.

Pachet

10 comprimate într-un blister; 3 blistere per pachet.

Informații despre producător

PJSC „Planta de vitamina Kiev”.

04073, Ucraina, Kiev, st. Kopylovskaya, 38 de ani.

Farmacodinamica

Eficient împotriva spasmelor musculare dureroase acute și spasmelor cronice de origine spinală și cerebrală. Reduce spasticitatea și convulsiile clonice, în urma cărora rezistența la mișcările pasive scade și gama de mișcări active crește.

Farmacocinetica

2. indicaţii de utilizare

• spasm muscular dureros asociat cu statice si
  boli funcționale ale coloanei vertebrale (sindroame cervicale și lombare), precum și după intervenții chirurgicale (de exemplu, pentru o hernie de disc intervertebral sau articulația șoldului);
• spasticitatea mușchilor scheletici în boli neurologice (de exemplu, scleroză multiplă, mielopagie cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, consecințe ale accidentelor cerebrovasculare, precum și paralizie cerebrală / pacienți peste 18 ani /).

3. Mod de aplicare

Tratamentul spasticității cauzate de boli neurologice: doza inițială - 2 mg de 3 ori pe zi, apoi doza este crescută treptat cu 2-4 mg la intervale de 3-7 zile. Doza zilnică optimă este de 12-24 mg în 3-4 prize; doza zilnică maximă este de 36 mg.

Pentru pacientii cu insuficienta renala (cu CC mai mica de 25 ml/min), doza initiala recomandata este de 2 mg I o data pe zi. Doza este crescută treptat, lent, ținând cont de tolerabilitate și eficacitate. Dacă
Dacă trebuie să obțineți un efect mai pronunțat, se recomandă să creșteți mai întâi doza prescrisă o dată pe zi, apoi să creșteți frecvența administrării.

4. Efecte secundare

Din sistemul cardiovascular: bradicardie, scaderea tensiunii arteriale (in unele cazuri pronuntata, pana la colaps si pierderea cunostintei).

Din sistemul digestiv: gură uscată, greață, dispepsie, creșterea activității transaminazelor „hepatice”, insuficiență hepatică.

Din sistemul musculo-scheletic: slabiciune musculara.

Alții: oboseală crescută, hipercreatininemie.

În caz de întrerupere bruscă după un tratament prelungit și/sau administrarea de doze mari de medicament (precum și după utilizarea concomitentă cu medicamente antihipertensive): tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, în unele cazuri - accident cerebrovascular acut.

5. Contraindicații

• disfuncție hepatică severă;
• utilizarea simultană cu inhibitori puternici ai izoenzimelor CYP1A2 (inclusiv fluvoxamină, ciprofloxacină);
• hipersensibilitate la alte componente ale medicamentului;
• intoleranță ereditară rară la lactoză, deficit sever de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru această formă de dozare care conține lactoză);

Cu grija:

Insuficiență renală, hipotensiune arterială, bradicardie, utilizarea concomitentă de contraceptive orale, vârsta peste 65 de ani

6. În timpul sarcinii și alăptării

Tizanida se excretă în laptele matern în cantități mici. Cu toate acestea, dacă este necesar să se utilizeze în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii alăptării.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a tizanidinei cu alți inhibitori ai izoenzimei CYP1A2 - medicamente antiaritmice (amiodaronă, mexiletină, propafenonă), cimetidină, fluorochinolone (enoxacină, pefloxacină), rofecoxib, contraceptive orale, ticlopidină.

Medicamentele antihipertensive (MD) cresc riscul de scădere pronunțată a tensiunii arteriale și bradicardie.
Etanolul și medicamentele sedative pot spori efectul sedativ, astfel încât utilizarea simultană cu alte sedative și/sau alcool nu este recomandată.

8. Supradozaj

Tratament: lavaj gastric, administrare de cărbune activ, diureză forțată, terapie simptomatică.

9. Formular de eliberare

10. Condiții de depozitare

Cel mai bun înainte de data

11. Compoziție

1 tableta contine:

Excipienți: Lactoză anhidră (lactopress)
117,012 mg și 234,024 mg, celuloză microcristalină 14,0 mg și 28,0 mg, carboximetil amidon de sodiu
(Primogel) 4,2 mg și 8,4 mg, stearat de magneziu 2,5 mg și 5,0 mg.

12. Conditii de eliberare din farmacii

Ați găsit o greșeală? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter

* Instrucțiunile de utilizare medicală a medicamentului Tizalud sunt publicate în traducere gratuită. EXISTA CONTRAINDICATII. ÎNAINTE DE UTILIZARE TREBUIE SĂ CONSULTATI CU UN SPECIALIST

Țara de origine

Grup de produse

Relaxant muscular cu acțiune centrală

Formulare de eliberare

• 10 - blistere (3) - pachete de carton. 30 - sticle polimer (1) - pachete de carton. 30 - cutii de polimer (1) - pachete de carton. 30 - borcane de sticlă închisă (1) - pachete de carton.

Descrierea formei de dozare

• pastile

efect farmacologic

Conditii speciale

Compus

• tizanidină (sub formă de clorhidrat) 2 mg excipienți: lactoză, celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu tizanidină (sub formă de clorhidrat) 4 mg excipienți: lactoză, celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu

Indicatii de utilizare Tizalud

• Starea spastică a mușchilor scheletici cauzată de boli neurologice (scleroză în placă, mielopatie cronică, accident vascular cerebral, boli degenerative ale măduvei spinării). Spasm dureros al mușchilor scheletici cauzat de afectarea coloanei vertebrale (sindroame cervicale și lombare) sau care apare după o intervenție chirurgicală (pentru o hernie de disc sau osteoartrita de șold).

Contraindicatii Tizalud

• Hipersensibilitate la tizanidină.

Doza de Tizalud

• 2 mg 4 mg

Tizalud efecte secundare

• Când se utilizează tizanidină în doze relativ mici, în cazuri rare se observă somnolență, oboseală, amețeli, uscăciune a gurii, greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale; în doze mai mari - aceste efecte apar mai des și sunt mai pronunțate, în plus, sunt posibile insomnie, slăbiciune musculară, bradicardie, creșterea activității transaminazelor serice

Interacțiuni medicamentoase

Conditii de depozitare

• stai departe de copii

Tratamentul patologiilor asociate cu tulburările funcționale ale coloanei vertebrale și tonusul muscular crescut necesită utilizarea de medicamente antispastice. Acest grup de medicamente include Tizalud, care este un relaxant muscular eficient.

Caracteristicile generale ale medicamentului

Tizalud aparține agoniştilor adrenergici - stimulenţi (agonişti) receptorilor alfa 2 adrenergici. Acest grup de substanțe are următoarele proprietăți:

• provoacă depolarizarea fibrelor sinaptice, ceea ce duce la relaxarea mușchilor netezi;
• ajuta la reducerea eliberarii de norepinefrina;
• inhibă activitatea activității vasculare, ceea ce reduce ritmul cardiac și duce la dilatarea vaselor de sânge.

Valoarea terapeutică principală este efectul relaxant muscular al medicamentului. Activitatea sa vizează suprimarea reflexelor polisinaptice ale măduvei spinării și relaxarea cadrului muscular.

Tizalud este un relaxant muscular, a cărui acțiune are ca scop reducerea tonusului mușchilor flexori și extensori.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este de a bloca transmiterea impulsurilor între neuroni. Substanța activă inhibă eliberarea acidului glutamic mediator și acționează direct asupra receptorilor de neurotransmițători, determinând un răspuns celular. Ca urmare a blocării impulsurilor sinaptice ale coloanei vertebrale, contracția mușchilor scheletici se oprește.

Indicatii de utilizare

Tizalud este prescris pentru tratamentul bolilor care sunt însoțite de tulburări funcționale ale tonusului muscular și apariția spasmelor musculare. Efectul farmacologic al medicamentului este exprimat prin reducerea hipertonicității cadrului muscular spinal. Efectul terapeutic se datorează și efectului analgezic al relaxantului muscular în prezența durerilor musculare.

Medicamentul este utilizat pentru a trata sindromul miofascial și are proprietăți analgezice

Medicamentul este prescris pentru tratamentul următoarelor patologii:

Efectul pozitiv al medicamentului se manifestă și în ameliorarea durerilor de cap. Ușurarea durerii se observă atât în ​​cazul durerilor cu tensiune în mușchii scalpului, cât și în prezența durerilor de cap cervicogenice (referite).

Indicațiile pentru utilizarea Tizalud includ utilizarea sa în tratamentul dependenței de droguri de opiu (heroină). Este prescris pentru a reduce intensitatea simptomelor de sevraj. De asemenea, a fost confirmată eficacitatea medicamentului în prezența durerii fantomă.

Compoziție și formă de eliberare

Ingredientul activ al Tizalud este tizanidina, care aparține grupului farmacologic al relaxanților musculari cu acțiune centrală. Principala diferență între medicament și alte medicamente similare este posibilitatea utilizării orale.

O tabletă conține:

Disponibil sub formă de comprimate biconvexe cu un scor, alb sau gălbui la culoare și sub formă de capsule. Fabricat de Veropharm, Teva, Novartis.

Instructiuni de folosire

Medicamentul care conține tizanidină este destinat utilizării în curs. Durata cursului poate fi de la 3 zile la câteva luni. Doza medicamentului depinde de diagnosticul și de severitatea sindromului durerii. Conform instrucțiunilor, este mai bine să luați medicamentul după mese sau în timpul meselor, pentru a evita apariția simptomelor negative din tractul gastrointestinal.

Există mai multe regimuri de tratament cu Tizalud:

Cele mai bune rezultate în tratamentul cu Tizalud sunt obținute ca parte a terapiei complexe. Se recomandă efectuarea terapiei cu utilizarea simultană a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Contraindicații și condiții speciale

Utilizarea lui Tizalud are mai multe limitări. Medicamentul este contraindicat în următoarele cazuri:

• intoleranță la componentele medicamentului;
• utilizarea simultană cu medicamente care conțin fluvoxamină și alți inhibitori ai izoenzimelor CYP1A2;
• formă severă de patologii hepatice și renale.

Prezența hipotensiunii arteriale poate fi o contraindicație pentru administrarea medicamentului. Tizalud are capacitatea de a scădea tensiunea arterială și de a reduce ritmul cardiac, ceea ce este, de asemenea, o limitare dacă pacientul are bradicardie.

Nu se recomandă prescrierea tratamentului cu tizanidină în timpul sarcinii și alăptării. Terapia este efectuată cu prudență în copilărie, deoarece nu există suficiente date clinice privind siguranța pentru corpul copilului. La bătrânețe, este necesară o selecție mai atentă a dozei și o monitorizare a clearance-ului creatininei.

Efecte secundare

Tratamentul cu Tizalud poate fi însoțit de unele modificări ale sistemului nervos, cardiovascular și digestiv. Acestea includ următoarele efecte secundare:

Tizaludul determină o încetinire a reacțiilor psihomotorii

Interacțiunea substanței active cu medicamentele antihipertensive contribuie la dezvoltarea bradicardiei și la o scădere severă a tensiunii arteriale.

Atunci când sunt luate concomitent cu sedative, efectul acestora din urmă este sporit. Tabletele care conțin tizanidină nu trebuie amestecate cu alcool pentru a evita inhibarea reacției.

Analogi ai medicamentului

Farmaciile oferă o gamă de relaxante musculare, al căror ingredient activ principal este tizanidina. Tabelul prezintă câțiva analogi ai Tizaludului și costul lor aproximativ.

Dintre linia de medicamente similare se numără medicamente cu doze de 2, 4 și 6 mg, în ceea ce privește principalul ingredient activ.

Unul dintre medicamentele similare cu Tizalud în proprietăți farmacologice este. Este, de asemenea, un relaxant muscular cu acțiune centrală. Diferența dintre Mydocalm este efectul său asupra stricninei și scăderea creșterii excitabilității reflexe provocată de stricnina.

Importanța medicamentului în terapie

Utilizarea cu succes a relaxantelor musculare pentru tratamentul hipertonicității musculare și al durerii miofasciale se datorează concentrării lor foarte specializate. Tizalud, care este un relaxant muscular cu acțiune centrală, acționează direct asupra receptorilor responsabili de apariția spasmului muscular. Blocarea acestor receptori ameliorează spasmul muscular, ceea ce duce la normalizarea tonusului muscular. Substanța principală este activă în următoarele direcții:

Capacitatea lui Tizalud de a oferi anestezie locală este, de asemenea, de importanță terapeutică. Efectul analgezic apare ca urmare a relaxării mușchilor netezi, ceea ce ajută la reducerea formării mediatorilor inflamatori.

De asemenea, medicamentul face parte din tratamentul complex al pacienților cu tulburări funcționale ale coloanei vertebrale. Eficacitatea terapeutică ridicată permite ca medicamentul să fie prescris pacienților cu tulburări neurologice severe. Toxicitatea scăzută este un factor pozitiv pentru utilizarea pe termen lung.