Профілактика раку молочної залози пам'ятка презентації. Рак молочної залози профілактика та рання діагностика. Десять ключових моментів, які потрібно знати про променеву терапію

Федеральна державна бюджетна освітня установа
вищої освіти
“РЯЗАНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
ІМ. АКАДЕМІКА І.П. ПАВЛОВА”
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я
РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ
Кафедра онкології з курсом променевої діагностики ФДПО
Лікування раку молочної залози
Виконав:
студент лікувального факультету,
6 курсу, 4 групи
Максаєв Денис Олексійович
м. Рязань, 2016

Ціль лікування

Ліквідація визначених та прихованих вогнищ пухлинного росту в організмі
1.
2.
3.
Хірургічне лікування
Медикаментозне лікування
Променева терапія

Хірургічне лікування
- основний метод лікування хворих з
РМЗ

Хірургічне лікування

I. Мастектомія
1. Радикальна мастектомія по Холстеду-Майєру;
2. Модифікована (обмежена) радикальна
мастектомія за Пейті-Дайсеном;
3. Розширена радикальна (пахвово-грудина)
мастектомія по Урбану-Холдену;
4. Радикальна мастектомія за Мадденом;
5. Мастектомія по Пирогову;
6. Проста мастектомія.
ІІ. Організаційні операції
(радикальна резекція)
1. Туморектомія (лампектомія);
2. Резекція квадранта (квадрантектомія).

Радикальна мастектомія по Холстеду-Майєру

Єдиним блоком видаляють МЖ, велику та малу грудну.
м'язи, їх фасції, підключичну, пахвову та
підлопаткову клітковину з л/у в межах анатомічних
футлярів

Модифікована радикальна мастектомія за Пейті-Дайсеном

Передбачає збереження великого грудного м'яза, але
видалення малої грудної для полегшення доступу до л/у II та III
рівнів

Розширена радикальна мастектомія по Урбану-Холдену

Передбачає у доповненні до оперативного втручання щодо
Холстеду-Майєру парастернальну лімфаденектомію з резекцією
хрящових частин II–IV ребер та грудини на цьому
рівні. Показанням до операції є пухлини, локалізовані.
у внутрішніх квадрантах МЖ

Радикальна мастектомія за Мадденом

Передбачає збереження як великого, так і
мало грудних м'язів. При цьому виконується
підключично - пахвова лімфаденектомія.
Цю операцію нині вважають
оптимальною при вузлових формах РМЗ – вона носить
функціонально-щадний характер.

Проста мастектомія
Операція полягає у видаленні МЖ та фасції
великого грудного м'яза із збереженням грудних м'язів і
клітковини пахвової западини. Виконується як
паліативне втручання (санаційне) при
виразкованої пухлини МЖ, що розпадається, кровотечі,
протипоказання до радикальної мастектомії

Організаційні операції (радикальна резекція)

Туморектомія (лампектомія) Передбачається
видалення тільки первинного вогнища без великого
висічення незмінених тканин (не менше 1 см) з
гістологічним підтвердженням повного
видалення пухлини (оцінка країв резекції)
Резекція квадранта (квадрантектомія)
Операція полягає у видаленні квадранту
(однієї четвертої) молочної залози, що містить
пухлина, л/в I-III рівня з пахвової ямки

Медикаментозне лікування

1. Хіміотерапія
2. Таргентна терапія
3. Гормонотерапія

БІОЛОГІЧНІ ПІДТИПИ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛІЗИ

Для визначення біологічного підтипу
РМЗ у повсякденній практиці
рекомендується використовувати
сурогатні клініко-патологічні
маркери: РЕ, РП, HER2, Ki67
люмінальний А
люмінальний В
HER2-позитивний не
люмінальний
базальноподібний

Люмінальний А

Наявність всіх факторів:
РЕ та РП позитивні
HER2 негативний
Ki67<20%
Помірна або висока експресія РП може бути додатковим.
сурогатною ознакою приналежності пухлини до люмінального А підтипу

Люмінальний В

HER2 негативний:
HER2 позитивний:
РЕ позитивні та
HER2 негативний і, принаймні
мірою, наявність одного з наступних
факторів:
Ki67≥20%
РП низькі чи негативні
показник високого ризику рецидиву
при мультигенному аналізі (якщо
доступний)
РЕ позитивні та
гіперекспресія HER2 або
ампліфікація гена HER2
будь-який Ki67
будь-які РП

HER2-позитивний не люмінальний

Наявність всіх наведених нижче факторів:
гіперекспресія HER2 або ампліфікація гена HER2
РЕ та РП негативні
Високі значення Ki67 та низька експресія або відсутність РП можуть
свідчити про належність пухлини до люмінального підтипу

Базальноподібний

Потрійний негативний (протоковий)
РЕ, РП негативні
HER2 негативний
У 80% випадків потрійні негативні РМЗ є базальноподібними.
Деякі випадки з низьким рівнем РЕ можуть ставитись до нелюмінальних
підтипів за даними генноекспресійного аналізу. Потрійний негативний РМЗ
включає також деякі особливі гістологічні підтипи, наприклад,
аденокістозний

Хіміотерапія

Неоад'ювантна хіміотерапія
(НАХТ) – спрямована на придушення
або знищення мікрометастазів, а
також зменшення розмірів первинної
пухлини.
Ефект НАХТ констатують за рівнем
резорбції пухлини та/або ступеня
лікарського патоморфозу.

Неоад'ювантна терапія

Дозволяє:
1)виконати органозберігаючу операцію;
2) покращити прогноз у разі досягнення
повної морфологічної регресії при потрійному
негативному та HER-2-позитивному
(не люмінальному) підтипах РМЗ;
3) оцінити ефект лікарської терапії та
своєчасно припинити або змінити її в
у разі неефективності.

Хіміотерапія
Ад'ювантна хіміотерапія (АХТ) -
спрямована на знищення прихованих метастазів після
радикального видалення первинного вогнища пухлини
Використання АХТ підвищує виживання хворих та
подовжує безрецидивний період

Хіміотерапія

Застосовується при гормонорезистентних пухлинах
ЛЗ дозволені в РФ при лікуванні РМЗ:
1.
2.
1.
2.
3.
1.
2.
Антрацикліни (доксорубіцин, епірубіцин, пегільований)
мікросомальний доксорубіцин);
Інгібітори мікротрубочок:
Таксани (доцетаксел, паклітаксел)
Алкалоїди барвінку (вінкрестин, вінбластин, виноребилін)
Антиметаболіти
Фторпіримідини (фторурацил, капецитабін)
Метотрексат
Гемцитабін
Алкілуючі препарати
Циклофосфамід
Похідні платини (цисплатин, карбоплатин)CAF
Циклофосфамід Доксорубіцин 5-Фторурацил
AC
Доксорубіцин Циклофосфамід
AC×4→D×
4
AC×4→Р×
12
Доксорубіцин Циклофосфамід 4 цикли
Доцетаксел
АС 4 циклу
Паклітаксел
CMF
Циклофосфамід Метотрексат 5-Фторурацил
DC
Доцетаксел Циклофосфамід

Таргентна терапія

Першим таргентним («target» - мета) препаратом, розробленим у
1992р. Для лікування Her-2 позитивного РМЗ став трастузумаб.
Препарат відноситься до класу моноклональних антитіл, яке
високовиборчо зв'язується з
позаклітинним доменом рецептора Her2.
Препарат вводиться 1 раз на 3 тижні в дозі 6 мг/кг
Стандартна тривалість лікування становить 1 рік (17 введень).

Гормонотерапія

В основі всіх методів
гормонотерапії РМЗ лежить спроба
перешкоджати впливу естрогенів,
викликають проліферацію клітин
новоутворення, на пухлину

Гормонотерапія

Джерело естрогенів у пременопаузі –
яєчники та андростендіон;
У менопаузі єдине джерело андрогенів, що синтезуються наднирниками.

Ендокринна терапія в пременопаузі


протягом 5 років;
2. Вимкнення функції яєчників:
Хірургічне
(Білатеральна лапароскопічна оваріектомія);
Променеве (доза опромінення 4Гр);
Лікарське (аналоги ГнРГ – Гозерелін).

Ендокринна терапія в менопаузі

1. Антиестрогени - Тамоксифен 20 мг/добу per os щодня
протягом 5 років;
2. Інгібітори ароматази (летрозол, анастразол) per os щодня
протягом 5 років;
Режими «перемикання»:
інгібітори ароматази per os щодня протягом 2-3 років,
далі – тамоксифен 20 мг/добу per os щодня протягом
2-3 років (загалом не менше 5 років);
тамоксифен 20 мг/добу per os щодня протягом 2-3 років,
далі – інгібітори ароматази per os щодня протягом
2-3 років (загалом не менше 5 років).

I. Люмінальний А
ендокринна терапія (переважно);
ІІ. Люмінальний В
(HER-2 негативний)
ендокринна терапія (усім);
хіміотерапія (за показаннями).
ІІІ. Люмінальний В
(HER-2 позитивний)
хіміотерапія + анти-HER-2 терапія + ендокринна
терапія.

IV. HER-2 позитивний
(не люмінальний)
хіміотерапія + анти-HER-2 терапія.
V. Потрійний негативний (протоковий)
Хіміотерапія з включенням антрациклінів та
таксанів
VI. Особливі гістологічні типи
1. чутливі до гормонотерапії (криброзний,
тубулярний, муцинозний):
ендокринна терапія.
2. нечутливі до гормонотерапії
(апокрінний, медулярний, аденокістозний,
метапластичний):
хіміотерапія.

Променева терапія (ЛТ)

передопераційна;
післяопераційна;
поєднана.

Передопераційна ЛТ

I. Інтенсивний курс
Ціль:
знищення
або
пошкодження
найбільш
злоякісних клітин, що знаходяться на периферії пухлини
і є причиною місцевих рецидивів внаслідок їх
розсіювання в операційній рані та віддалених метастазів
через травму новоутворення під час операції.
а) Великі фракції
РІД 12 Гр одноразово на молочну залозу + 10 Гр
на пахву
ПІД 6 Гр через день до СОД 24 Гр на молочну
залізу + 18 Гр на пахву
б) Середні фракції
РІД 4-5 Гр щодня до СОД 24-30 Гр
Операція – через 1-3 дні після закінчення ЛТ

Передопераційна ЛТ

ІІ. Відстрочений курс
Мета: поліпшення умов абластики та переведення з
неоперабельної форми в операбельну.
а) Класичне дрібне фракціонування:
ПІЛЬ 2 Гр до СОД 40-46 Гр
Оперативне лікування – через 3-4 тижні

Післяопераційна ЛТ

Проводиться через 2-4 тижні після лікування
при:
великих розмірах первинної пухлини;
медіальної та центральної локалізація
пухлини;
мультицентричне зростання її;
множинних ураженнях л/в;
нерадикальності операції.
Курси:
ПІД 2 Гр до СОД 46-50 Гр
ПІЛЬ 3 Гр до СОД 36-42 Гр

План та тактика лікування

Організаційна операція
є ефект
Первинно-операбельний
рак (I, IIA, IIB або T3N1M0)
Передопераційна
лікарська терапія
немає ефекту
Місцево поширений
первинно неоперабельний рак
[стадії IIIA (T0N2M0,
T1N2M0 T2N2M0,
T3N2M0), IIIB(T4N02M0) та IIIC (T14N3M0)]
Метастатичний рак (М1)
Мастектомія
є ефект
Передопераційна
лікарська терапія
Ад'ювантна
лікарська
терапія
(гормонотерапія,
хіміотерапія,
трастузумаб, променева
терапія)
є ефект
немає ефекту
Альтернативна лікарська
або променева терапія
Лікарська терапія в
відповідно до РЕ, РП, HER-2;
променева терапія та хірургічне
лікування – за показаннями
Індивідуальне
лікування

Лікування місцево-поширеного первинно не операбельного інвазивного раку

Лікування місцеворозповсюдженого первинне
неоперабельного інвазивного
раку
РМЗ стадій IIIA (T0N2M0, T1N2M0, T2N2M0,
T3N2M0), IIIB (T4N0M0, T4N1M0, T4N2M0) та IIIC (T14N3M0), в т. ч. інфільтративно-набрякова форма є
первинно не операбельним та вимагає призначення
лікарської терапії як перший етап лікування,
основною метою якої є зменшення розмірів
пухлини для досягнення операбельного стану.

Тактика лікування

Біопсія пухлини та пахвових л/у
при підозрі на їх метастатичне
поразка
є ефект
Передопераційна лікарська терапія
(хіміотерапія ± трастузумаб або
гормонотерапія)
є ефект
Радикальна мастектомія ±
реконструктивна операція
Радикальна резекція
є ефект
Мастектомія
Ад'ювантна хіміотерапія
немає ефекту
Альтернативний
варіант лікарської
терапії або
передопераційна ЛТ
немає ефекту
Індивідуальне
лікування

Лікування рецедивного та
метастатичного РМЗ
Терапія ізольованих місцевих рецидивів
проводиться аналогічно до лікування первинної пухлини.
Лікування дисемінованої хвороби є
паліативним.
Основний
метод
лікування
лікарська
терапія.
Вибір
варіанти
лікарської терапії здійснюється з урахуванням
біологічних маркерів (РЕ та РП, HER-2, Ki67) та
клініко-анамнестичних особливостей хворого.

Лікування рецедивного та метастатичного РМЗ

Лікування рецедивного та
метастатичного РМЗ
Лікарська
терапія
може
доповнювати
локальними видами лікування:
променевим (при метастазах у кістках з больових
синдромом, загрозі переломів кісток, здавленні
спинного мозку, метастазах у головному мозку);
хірургічним (при поодиноких обмежених
метастатичних осередках у внутрішніх органах у
хворих зі сприятливими прогностичними
ознаками).
При літичних метастазах у кістках, особливо
ускладнених больовим синдромом та гіперкальціємією,
показано призначення кістково-спрямованих препаратів
(Бісфосфонати, інгібітори RANK-ліганда).

Виконала студентка лікувального факультету 518 групи Мальцева О.М.

Слайд 2

Рак молочної залози – онкологічне захворювання злоякісної природи.

Слайд 3: Епідеміологія

Посідає перше місце серед пухлинних новоутворень жіночої репродуктивної системи. Приріст захворюваності на РМЗ за останні 10 років становив 29,5%, у жінок репродуктивного віку - 25,2%. %.

Слайд 4: КЛАСИФІКАЦІЯ

Т – первинна пухлина. ✧ Тх -недостатньо даних для оцінки пухлини. ✧ Тis (DCIS) протоковий рак in situ. ✧ Тis (LCIS) дольковий рак in situ. ✧ Тis (Paget) – рак Педжету (соска) без ознак пухлини (за наявності пухлини оцінку проводять за її розміром). ✧ Т1mic (мікроінвазія)-0,1 см у найбільшому вимірі. ✧ Т1а - пухлина від 0,1 см до 0,5 см у найбільшому вимірі. ✧ Т1b - пухлина від 0,5 см до 1 см у найбільшому вимірі. ✧ Т1с - пухлина від 1 см до 2 см у найбільшому вимірі. ✧ Т2 - пухлина від 2 см до 5 см у найбільшому розмірі. ✧ ТЗ – пухлина понад 5 см у найбільшому розмірі. ✧ Т4 - пухлина будь-якого розміру з прямим проростанням на грудну стінку1 або шкіру. Патологоанатомічна класифікація: – Т4а – проростання грудної стінки; - Т4b-набряк (включаючи «лимонну скоринку») або виразка шкіри молочної залози або сателіти в шкірі залози; – Т4с-ознаки, перелічені у пп.4а та 4b; - Т4d-запальний (набряковий) рак

Слайд 5: класифікація

N – регіонарні лімфатичні вузли. ✧ Nх – недостатньо даних для оцінки ураження регіонарних лімфатичних вузлів. ✧ N0 – немає ознак ураження метастазами регіонарних лімфатичних вузлів. ✧ N1 - метастази в пахвових лімфатичних вузлах, що зміщуються (на стороні ураження). ✧ N2 - метастази в пахвових лімфатичних вузлах на стороні ураження, спаяні між собою або фіксовані, або клінічно обумовлені метастази у внутрішньогрудні лімфатичні вузли за відсутності клінічно явного ураження пахвових лімфатичних вузлів. - N2а-метастази в пахвових лімфатичних вузлах на стороні ураження, спаяні між собою або фіксовані. - N2b - клінічно обумовлені метастази у внутрішньогрудних лімфатичних вузлах за відсутності клінічно явного ураження пахвових лімфатичних вузлів. ✧ N3 - метастази в підключичних лімфатичних вузлах на стороні ураження, або клінічно обумовлені метастази у внутрішньогрудних лімфатичних вузлах за наявності клінічно явного ураження пахвових лімфатичних вузлів, або метастази в надключичні лімфатичні вузли на стороні ураження (незалежно від стану). – N3а-метастази у підключичних лімфатичних вузлах на стороні ураження. - N3b-метастази у внутрішньогрудних лімфатичних вузлах за наявності клінічно явного ураження пахвових лімфатичних вузлів. – N3c-метастази у надключичних лімфатичних вузлах на стороні ураження.

Слайд 6: класифікація

М – віддалені метастази. ✧ Мх -недостатньо даних для визначення віддалених метастазів. ✧ М0-ні ознак віддалених метастазів. ✧ М1 є віддалені метастази.

Слайд 7: Угруповання за стадіями

Стадія Т N M Стадія 0 Tis N0 M0 Стадія I А T1 N0 M0 Стадія I В Т0, Т1 N 1 M0 Стадія II А T0 T1 T2 N1 N1 N0 M0 M0 M0 Стадія II T2 T3 N1 N0 M0 M0 Стадія IIIА T1 T2 T3 N2 N2 N2 M0 M0 M0 Cтадія IIIВ Т4 N0,N1,N2 M0 C тадія III С Будь-яка Т N3 M0 Стадія IV Будь-яка T Будь-яка N M1

Слайд 8: Клінічні групи:

Операбельний РМЗ (0,I,IIA,IIB,IIIA стадії); Місцево поширений (первинно-неоперабельний) РМЗ (IIIВ, IIIС стадії); Метастатичний РМЗ чи рецидив хвороби.

Слайд 9: Морфологічна класифікація РМЗ (ВООЗ, 2003)

I. Неінвазивний РМЗ. 1. Протоковий рак insitu (внутрішньопротоковий рак). 2.Дольковий рак in situ. ІІ. Інвазивний РМЗ. 1. Мікроінвазивна карцинома. 2.Інвазивна карцинома, неуточнена. 3.Інвазивна долькова карцинома. 4.Тубулярна карцинома. 5. Інвазивна крибриформна карцинома. 6.Медулярна карцинома. 7. Муцинозна карцинома та інші пухлини з рясним муцинозом. 8. Нейроендокринний рак. 9. Інвазивна папілярна карцинома. 10. Інвазивна мікропапілярна карцинома. 11. Апокрінова карцинома. 12. Метапластична карцинома. 13. Інші рідкісні види карцином.

10

Слайд 10: етіологія і патогенез

Рак молочної залози є поліетиологічним захворюванням, у більшості випадків РМЗ є гормонозалежним захворюванням, обумовленим дисбалансом у гіпоталамо-гіпофізарно-яєчниковій системі. Серед усіх органів репродуктивної системи, схильних до ризику гормонально-залежних гіперпластичних процесів, молочні залози страждають найчастіше, першими сигналізуючи про розлади нейрогуморального гомеостазу.

11

Слайд 11: Чинники ризику

1. Вік 2. Обтяжений сімейний анамнез 3. Генетична схильність 4. Порушення у репродуктивній системі. ✧ Раннє початок місячних (<12 лет) и поздняя менопауза (>55 років) ✧ Відсутність пологів та пізній вік перших пологів (> 30 років) ✧ Відсутність або короткий період грудного вигодовування. ✧ Менопаузальна гормонотерапія 5. Дисгормональні доброякісні захворювання молочних залоз 6. Підвищена мамографічна щільність 7. Іонізуюче випромінювання 8. Ожиріння 9. Похибки в харчуванні 10. Надмірне вживання алкоголю 11. Наявність злоякісних новоутворень.

12

Слайд 12

РМЗ характеризується надзвичайною варіабельністю клінічного перебігу: від агресивної до відносно доброякісної, індолентної. Період часу від гіпотетичної «першої» ракової клітини до смерті хворої після досягнення пухлиною «критичної» маси отримав назву «природної історії» зростання РМЗ. Принципова можливість метастазування з'являється вже з початком ангіогенезу в пухлини, коли кількість пухлинних клітин перевищує 103 а діаметр пухлини становить не більше 0,5мм.

13

Слайд 13: КЛІНІЧНА КАРТИНА (Вузловий рак)

Зустрічається найчастіше, являючи собою кругле, щільне новоутворення з дрібно-і великогорбкуватою поверхнею, без чітких контурів, обмежено рухоме. При локалізації пухлини в глибоких відділах молочної залози, а також у стадії захворювання, що далеко зайшла, спостерігається фіксація вузла до грудної стінки. Найчастіше пухлинний вузол визначається у верхньозовнішньому квадранті молочної залози. У разі центрального розташування пухлини при малих її розмірах відзначається відхилення соска убік або його фіксація.

14

Слайд 14

15

Слайд 15: КЛІНІЧНА КАРТИНА (Вузловий рак)

Над пухлинним вузлом можуть виявлятись пастозність шкіри на обмеженій ділянці, симптом «апельсинової кірки», які виникають або внаслідок емболії пухлинними клітинами глибоких шкірних лімфатичних судин, або за рахунок вторинного лімфостазу внаслідок метастатичного ураження регіонарних лімфатичних вузлів.

16

Слайд 16: КЛІНІЧНА КАРТИНА (Вузловий рак)

Можуть також зустрічатися шкірні прояви: симптом умбілікації (втягнення), симптом Прибрама (при потягуванні за сосок пухлина зміщується за ним), симптом Кеніга (при притисканні відкритою долонею пухлина не зникає), симптом Пайра (шкіра над пухлиною між пальцями) а поперечну кладку), симптом Краузе - потовщення шкіри ареоли внаслідок ураження пухлинними клітинами лімфатичного сплетення подареолярної зони.

17

Слайд 17: симптом умбілікації (втягнення)

18

Слайд 18: КЛІНІЧНА КАРТИНА (Дифузний рак)

Поєднує набряково-інфільтративну, панцирну, рожеподібну та маститоподібну форми. Ці форми характеризуються швидким розвитком процесу як у самому органі, так і в навколишній тканині, широким лімфогенним та гематогенним метастазуванням. Набряково-інфільтративна форма зустрічається найчастіше у молодих жінок. Молочна залоза при цьому збільшена, шкіра її пастозна та набрякла, виражені гіперемія та симптом лимонної кірки. Виявити пухлинний вузол у тканині залози часто важко. Пальпується інфільтрат без чітких контурів, що займає більшу частину залози. Панцирний рак характеризується пухлинною інфільтрацією як самої тканини залози, так і її шкіри. Шкіра стає щільною, пігментованою, що погано зміщується. З'являється множина внутрішньошкірних пухлинних вузлів. Молочна залоза зменшується, підтягується догори, зморщується. Пухлинна інфільтрація стискає грудну клітину у вигляді панцира.

19

Слайд 19

20

Слайд 20: Панцирний рак

21

Слайд 21: КЛІНІЧНА КАРТИНА (Дифузний рак)

Рожеподібна та маститоподібна форми раку мають гостру течію, надзвичайно злоякісні, швидко рецидивують після мастектомій та бурхливо метастазують. При рожеподібній формі пухлинний процес у залозі супроводжується вираженою гіперемією шкіри з нерівними, язикоподібними краями. Ще бурхливішим перебігом характеризується маститоподібний рак, при якому молочна залоза значно збільшена, напружена, щільна, обмежено рухлива. Виражена гіперемія та гіпертермія шкіри. Процес часто супроводжується гарячковим підйомом температури.

22

Слайд 22

23

Слайд 23

24

Слайд 24: КЛІНІЧНА КАРТИНА

Рак Педжета - своєрідна злоякісна пухлина, що вражає сосок та ареоли. За клінічними проявами розрізняють: екземоподібну (вузликові, мокнучі зміни в ділянці ареоли), псоріазоподібну (з утворенням лусочок і бляшок), виразкову (кратероподібну виразку з щільними краями) пухлинну (ущільнення в зоні подареолярної) форми. У 50% хворих пухлина вражає тільки шкіру соска, у 40% -виявляють на тлі пухлини, що пальпується, у10% - лише при мікроскопічному дослідженні.

25

Слайд 25: Рак Педжету


26

Слайд 26: КЛІНІЧНА КАРТИНА

Метастатична, або окультна форма раку, характеризується невеликими, іноді мікроскопічними розмірами та наявністю метастатичного ураження регіонарних лімфатичних вузлів. Найчастіше РМЗ метастазує у кістки (50-85%), легені (45-70%), печінку (45-60%), головний мозок (15-25%).

27

Слайд 27: ДІАГНОСТИКА

Скарги та анамнез Найбільш частими скаргами є: наявність вузлового утворення, втягування ділянки шкіри або набряк шкіри, зміна розміру або деформація форми молочної залози, зміни соска та ареоли, наявність патологічних виділень із соска (найчастіше геморагічного чи серозного характеру). Біль не є ранньою ознакою РМЗ. При зборі анамнезу уточнюються характер скарг, терміни їх появи, спадкова схильність до злоякісних новоутворень з урахуванням періоду життя жінки.

28

Слайд 28: Клінічні методи обстеження

Огляду та пальпації молочних залоз Оптимальним терміном для його застосування у жінок, що менструюють, слід вважати 6-й або 8-й дні після закінчення менструації. Жінки, що не менструюють, можуть бути обстежені в будь-який час. Огляд найкраще робити в положенні стоячи, спочатку з опущеними, а потім з піднятими за голову руками. В результаті визначають симетричність розташування та форму молочних залоз, рівень розташування сосків та стан шкірного покриву. При пальпації визначають локалізацію, розміри, межі пухлини, її поверхню та консистенцію, а також взаємини з навколишніми тканинами та зміщування по відношенню до них. Пальпація проводиться в положенні пацієнтки стоячи, а також лежачи на спині та на боці. Пальпаторно досліджують як всю молочну залозу навколо соска, так і послідовно по квадрантах та областях до субмамарної складки.

29

Слайд 29

30

Слайд 30: Рентгенівська мамографія

Мамографія – це основний метод об'єктивної оцінки стану молочних залоз, що дозволяє у 92–95% хворих своєчасно розпізнати зміни у молочних залозах. Розрізняють прямі та непрямі ознаки раку. До прямих ознак відноситься характеристика пухлинного вузла та мікрокальцинатів.

31

Слайд 31

32

Слайд 32

33

Слайд 33: ​​Рентгенівська мамографія

Непрямі ознаки вузлової форми раку пов'язані зі змінами шкіри (місцеве або дифузне потовщення, деформація), судин (гіперваскуляризація, розширення їх калібру, поява звивистості вен), навколишніх тканин (тяжкість), втягнення соска, поява ракової доріжки між пухлинним вузлом і пухлинним вузлом .

34

Слайд 34

Розпізнати внутрішньопротокові зміни на оглядових рентгенограмах досить важко. Для того щоб розширити діагностичні можливості рентгенологічного методу, запропонована дуктографія - штучне контрастування проток, яке дозволяє не тільки виявити причину патологічної секреції (пристінкові розростання) з точністю процесу, 92-9.

35

Слайд 35

36

Слайд 36: Ультразвукове дослідження

При цьому варіанті візуалізації визначення патологічних змін пов'язане з наявністю об'ємного утворення, щільність якого перевищує фонову щільність навколишніх тканин молочної залози, низькою ехогенністю з ознаками інфільтративного росту. Уточнюючу інформацію при традиційному УЗД надає доплерографія. При ранніх злоякісних ураженнях це: висока швидкість кровотоку та атипові допплерівські криві, зумовлені формуванням артеріовенозних шунтів.

37

Слайд 37: Пухлинні маркери

У клінічній практиці для пацієнток РМЗ в основному застосовуються такі пухлинні маркери: СА 15-3, муциноподібний карцинома-асоційований АГ, раковий ембріональний АГ, які використовуються для оцінки ефективності проведеного лікування, а також у процесі динамічного спостереження за радикально пролікованими пацієнтами.

38

Слайд 38: Генетичне тестування

Сьогодні вважається, що у 20–50% випадків спадковий РМЗ обумовлений мутаціями генів BRCA1 і BRCA2. Молекулярно-генетичні дослідження для визначення мутацій генів ВRCA 1 і 2 проводяться з урахуванням одного з наведених нижче факторів. 1. Індивідуальний анамнез: ✧ РМЗ (до 50 років); ✧ Рак яєчників у будь-якому віці, рак фалопієвих труб та первинний рак очеревини; первинно-множинні злоякісні новоутворення 2. Онкологічно обтяжений сімейний анамнез: ✧ РМЗ у кровних родичів (включаючи чоловіків); ✧ РЯ у кровних родичів; ✧ рак підшлункової залози/або передміхурової залози у кровних родичів; ✧ підтверджене носійство мутацій BRCA 1,2 у кровних родичів.

39

Слайд 39: Морфологічна діагностика

Цитологічний метод: Діагностичним матеріалом для цитологічного дослідження можуть служити тонкоголковий пунктат, пунктати регіонарних лімфатичних вузлів, виділення із соска, зіскрібки з ерозованих та виразкових поверхонь соска та шкіри, рідина з кіст. Достовірність цитологічного методу діагностики, за даними різних авторів, становить від 42 до 97,5%. Гістологічний метод: Є більш інформативним. З метою отримання невеликого фрагмента тканин молочної залози застосовується біопсія за допомогою біопсійних пістолетів та спеціальних голок (система пістолет-голка), що дозволяють отримати матеріал, придатний для цитологічного та гістологічного досліджень.

40

Слайд 40

41

Слайд 41: При синдромі пальпованого вузлового утворення в молочній залозі рекомендується:

клінічне обстеження (збір анамнезу, огляд, пальпація молочних залоз та регіонарних зон лімфовідтоку); оглядова рентгенографія молочних залоз (у прямій та косій проекціях); при необхідності уточнення деталей - прицільна рентгенографія з прямим збільшенням рентгенівського зображення (при роботі на аналогових мамографах), радіальне УЗД, допплеросонографія, при необхідності соноеластографія, 3D-реконструкція зображення; при підозрі на рак з метою пошуку метастазів - УЗД м'яких тканин пахвових областей; трепанобіопсія (менш інформативна тонкоголкова біопсія) новоутворення, цитологічне та гістологічне дослідження біоптату залежно від знахідок. При РМЗ – імуногістохімічне дослідження.

42

Слайд 42: У разі виявлення РМЗ до початку лікувальних заходів рекомендується обстеження за такою схемою:

Збір анамнезу та фізикальне обстеження; Загальний аналіз крові з підрахунком лейкоцитарної формули та кількості тромбоцитів; Біохімічний аналіз крові (білірубін, АЛТ, АСТ, лужна фосфатаза); Білатеральна мамографія + УЗД молочних залоз та регіонарних зон; за показаннями МРТ молочних залоз; Цифрова R-графія грудної клітки; за показаннями - КТ/МРТ грудної клітки; УЗД органів черевної порожнини та малого тазу, за показаннями - КТ/МРТ органів черевної порожнини та малого тазу з контрастуванням; Остеосцинтиграфія скелета + рентгенографія зон накопичення радіофармпрепарату – у пацієнтів із місцево-поширеним та метастатичним раком. При РМЗ стадій Т0–2N0 – виконується за показаннями (болі в кістках, підвищення рівня лужної фосфатази у сироватці крові); трепанобіопсія пухлини з патоморфологічним дослідженням пухлинної тканини; Визначення рецепторів естрогенів та прогестерону, HER-2/neu та Ki67; Тонкоголкова аспіраційна біопсія лімфатичного вузла при підозрі на метастаз; Тонкоголкова аспіраційна біопсія (переважно трепанобіопсія) первинної пухлини у разі раку в кісті; Оцінка функції яєчників; Генетичне ДНК-дослідження крові (мутація генів BRCA 1, 2) при обтяженому спадковому анамнезі – наявність РМЗ у близьких родичів.

43

Слайд 43: ЛІКУВАННЯ

Тактика лікування хворих на РМЗ ґрунтується на клінічних характеристиках (розмір та локалізація первинної пухлини, число метастатичних лімфовузлів, ступінь залучення лімфатичних вузлів) та біологічних особливостях пухлини (патоморфологічні характеристики, у тому числі біомаркери та експресія генів), а також залежить від віку, загального стану та переваги пацієнта. У лікуванні хворих на РМЗ застосовуються як локо-регіонарні (хірургія, променева терапія), так і системні методи (гормонотерапія, хіміотерапія, біотерапія).

44

Слайд 44: хірургія

45

Слайд 45: Класична радикальна мастектомія по Холстеду-Майєру передбачає видалення в одному блоці молочної залози, великої та малої грудних м'язів, пахво-подключично-подлопаточной клітковини разом з лімфатичними вузлами

46

Слайд 46

Функціонально-щадна мастектомія по Пейті зі збереженням великого грудного м'яза полягає у видаленні молочної залози, малого грудного м'яза і виконанні пахвової лімфодисекції. При мастектомії за Мадденом зберігаються обидві грудні м'язи.

47

Слайд 47

Шкіроощадна мастектомія передбачає видалення тканини молочної залози і збереження шкірного чохла, а в ряді випадків і соково-ареолярного комплексу. Цей різновид мастектомій дозволяє максимально зменшити площу рубців і зберегти природні контури молочної залози з метою її подальшої реконструкції. Органозберігаючі операції (туморектомія, радикальна резекція) полягають у широкому висіченні пухлин одномоментним виконанням пахвової лімфодисекції. З метою зниження впливу резекції тканини молочної залози на косметичний результат хірурги-онкологи використовують онкопластичні підходи, які найчастіше пов'язані з використанням технології переміщення тканин. Онкопластичні підходи можуть призвести до покращення косметичних результатів, особливо у пацієнтів з великими молочними залозами, несприятливим співвідношенням розміру пухлини та молочної залози або при косметично невигідній локалізації пухлини у молочній залозі (у центральній зоні чи нижній гемісфері).

48

Слайд 48

49

Слайд 49

Реконструкція молочної залози передбачає виключно відновлення її естетичної складової. Цілі та завдання відновлення молочної залози полягають у відновленні обсягу молочної залози, створенні естетичної форми, відновленні шкірних покривів, сосковоареолярного комплексу, симетрії. В даний час застосовується реконструкція молочної залози штучними матеріалами (силіконові імплантати), реконструкція молочної залози власними тканинами (шкірно-м'язовий клапоть з найширшого м'яза спини, нижній абдомінальний шкірно-м'язовий клапоть з основою на прямому м'язі живота, клапоть на вільному нижньому частини живота, клапоть із включенням верхньої сідничної артерії), або комбінована реконструкція з використанням обох методів. Можлива як одномоментна, так і відстрочена реконструкція молочної залози

53

Слайд 53

у пременопаузі та постменопаузі зі сприятливим прогнозом рекомендується прийом тамоксифену в дозі 20 мг на добу протягом 5 років. Для лікування пацієнток високого ризику рецидиву в пременопаузі, а також при протипоказаннях до призначення тамоксифену може використовуватися оваріальна супресія у поєднанні з інгібіторами ароматази (летрозол 2,5 мг на добу, анастрозол 1 мг на добу, ексеместан 25 мг на добу). Препарати для оваріальної супресії (гозерелін3,6 мг, бусерелін3,75 мг, лейпрорелін3,75 мг) вводяться з інтервалом 1 раз на 28 днів протягом 5 років. Трастузумаб призначається пацієнтам із гіперекспресією/ампліфікацією гена HER2. Стандартна тривалість введення трастузумабу (навантажувальна доза – 8 мг/кг, підтримуюча доза – 6 мг/кг) становить 12 міс з інтервалом 1 раз на 3 тижні.

54

Слайд 54

Оцінку ефекту лікування рекомендується проводити після кожних 2–3 місяців гормонотерапії та кожних 2–3 курсів хіміотерапії за допомогою даних загального огляду, з'ясування скарг, аналізів крові та результатів інструментальних методів обстеження, які виявили патологію на етапі початкової діагностики.

55

Слайд 55: Спостереження після первинного лікування

Спостереження після первинного лікування здійснюється онкологами та передбачає огляд та з'ясування скарг кожні 6 міс – протягом перших 3 років, кожні 12 міс – протягом наступних років, включаючи загальний та біохімічний аналізи крові. Щороку рекомендується виконувати двосторонню (у разі органозберігаючої операції) або контралатеральну мамографію, R-графію органів грудної клітки, УЗД органів черевної порожнини. Слід звертати особливу увагу на віддалені небажані ефекти, зокрема остеопороз, особливо у жінок, які довго одержують інгібітори ароматази, а також досягли ранньої менопаузи внаслідок протипухлинної терапії. Цій категорії пацієнток показано щорічне виконання денситометрії та профілактичне призначення препаратів кальцію та вітаміну D, а також остеомодифікуючих препаратів за показаннями. Жінки, які отримують тамоксифен, повинні оглядатися гінекологом не рідше 1 разу на 12 місяців з УЗД органів малого тазу та вимірюванням товщини ендометрію.

56

Слайд 56: ПРОГНОЗ

Прогноз для хворих на РМЗ залежить від біологічних особливостей пухлини, загального стану пацієнта, а також від відповідної терапії. Десятирічна виживання при РМЗ перевищує 70% у більшості європейських країн. У Росії 5-річна виживання хворих на РМЗ становила 59,5%. Піки рецидивів захворювання припадають на 2-й рік після встановлення діагнозу, але не перевищують 2-5%, починаючи з 5-го по 20-й роки. Пацієнти з ураженням лімфовузлів мають більш високу щорічну частоту рецидиву, порівняно з пацієнтами без ураження лімфовузлів. У перші кілька років ризик рецидиву вищий у пацієнток з естроген-негативним РМЗ, проте через 5-8 років після встановлення діагнозу щорічна частота рецидивів знижується більше, ніж при естроген-позитивному раку. Рецидив захворювання більш ніж через 20 років від моменту лікування може траплятися практично виключно при гормон-позитивному РМЗ.

57

Слайд 57: СКРИНІНГ І ПРОФІЛАКТИКА

Жінки будь-якого віку мають щомісяця здійснювати самообстеження молочних залоз. Починаючи з 18-річного віку, кожна жінка раз на 2 роки повинна проходити профілактичне обстеження в оглядовому кабінеті поліклініки, яке включає огляд та пальпацію молочної залози. . З метою ранньої діагностики захворювань молочної залози рекомендується щорічне УЗД молочних залоз жінкам віком до 35 років, далі за показаннями; рентгенівська мамографія - пацієнткам віком 35-50 років з періодичністю 1 раз на 2 роки, старше 50 років - щорічно.

58

Останній слайд презентації: Рак молочної залози: Профілактика РМЗ може бути первинною, вторинною та третинною

Первинна профілактика спрямовано усунення причинних чинників, викликають пухлину. З урахуванням факторів ризику, ступеня ризику, віку, менопаузального статусу, супутніх захворювань та переваги пацієнтки можуть бути запропоновані різні види первинної профілактики. Вторинна профілактика спрямована на діагностику та лікування передпухлинних захворювань молочної залози, насамперед доброякісних дисгормональних дисплазій з атиповою проліферацією. Третинна профілактика передбачає якісне лікування первинного злоякісного новоутворення молочної залози з метою запобігання розвитку рецидиву захворювання надалі. Ефективність третинної профілактики залежить від ефективної роботи онкологічної служби.

Слайд 2

В останні десятиліття в Росії, як і в більшості країн світу, відзначається стала тенденція до зростання захворюваності органів репродуктивної системи, в тому числі і молочної залози. Лідируючі позиції у структурі захворювань молочної залози займають патологічні процеси доброякісного характеру. Серед них найчастішими є дифузні форми мастопатії, на які страждають 50-60% жінок. Вузлові форми мастопатії та фіброаденоми, які вважаються передраковими захворюваннями та підлягають хірургічному лікуванню, зустрічаються рідше, становлячи відповідно 7,7-20% та 13,1-18% випадків. Запальні вузлові процеси молочної залози реєструються у 1,5% випадків.

Слайд 3

На 1 жінку хвору на рак молочної залози припадає 40-50 жінок із дисгормональною патологією молочних залоз. Етіологічні порушення, що виникають у гормональній та метаболічній ланках гомеостазу та висока частота поєднання мастопатії та раку молочних залоз дозволяє віднести жінок з доброякісними дисгормональними захворюваннями молочних залоз до групи ризику щодо можливого розвитку у них онкологічної патології.

Слайд 4

Питання профілактики, ранньої діагностики та лікування доброякісних захворювань молочних залоз наказом МОЗ та СР РФ № 808 від 2.10.2009р. «Про затвердження Порядку надання акушерсько-гінекологічної допомоги», були включені до рамок завдань акушерсько-гінекологічної служби наказом МОЗ та СР РФ № 808 від 2.10.2009р. «Про затвердження Порядку надання акушерсько-гінекологічної допомоги», заміненим наказом МОЗ РФ №572 від 1.11.2012р «Порядком надання медичної допомоги за профілем «акушерство та гінекологія (за винятком використання допоміжних репродуктивних технологій)».

Слайд 5

Надання спеціалізованої медичної допомоги, у тому числі і хірургічної, хворим із передпухлинними захворюваннями молочної залози регулюється Наказом МОЗ РФ № 915н від 15.11.2012р., «Про затвердження Порядку надання медичної допомоги дорослому населенню за профілем «Онкологія».

Слайд 6

Відповідно до Порядків надання медичної допомоги, заклади первинної ланки охорони здоров'я (ЛПЗ, жіночі консультації) реалізують весь комплекс заходів, спрямованих на профілактику та ранню діагностику раку молочної залози; уточнююча діагностика характеру вузлових утворень молочних залоз та хірургічне лікування хворих з доброякісною вузловою патологією молочних залоз покладено на онкологічні диспансери.

Слайд 7

Порядок надання первинної спеціалізованої медико-санітарної допомоги жінкам з гінекологічними захворюваннями передбачає: виконання мамографічного та ультразвукового дослідження молочної залози формування груп диспансерного спостереження з урахуванням виявленої патології молочних залоз, лікування дифузних форм мастопатії, направлення жінок з виявленими залозами для верифікації діагнозу та лікування.

Слайд 8

Оглядовий кабінет поліклініки Жіноча консультація гінеколог мамолог Виявлена ​​дифузна мастопатія Виявлена ​​пухлина, вузлова мастопатія Виявлена ​​патологія молочної залози Районний онколог лікування дифузної мастопатії доброякісна пухлина, вузлова мастопатія Лікування раку молочної залози. Хірургічне лікування вузлових форм. мастопатії спостереження Лікування ФКЛ поліклініка Лікарі прийому

Слайд 9

Рак молочної залози зустрічається у 3-5 разів частіше на тлі доброякісних захворювань молочних залоз та у 30-40 разів частіше при вузлових формах мастопатії з явищами проліферації епітелію молочних залоз. Вирішальна роль розвитку захворювань молочних залоз відводиться прогестерондефіцитним станам, у яких надлишок естрогенів викликає проліферацію всіх тканин залози.

Слайд 10

Морфологічна структура молочної залози змінюється під циклічним впливом естрогенів та прогестерону. У фолікулінову фазу під впливом естрогенів відбуваються процеси проліферації проток та сполучної тканини. У лютеїнову фазу менструального циклу під впливом прогестерону відбувається розростання проток, у них починає накопичуватися секрет. ВЕДУЧА РОЛЬ У ВИНИКНЕННІ ФКБ НАЛЕЖИТЬ НЕ СТІЛЬКИ АБСОЛЮТНОМУ ЗБІЛЬШЕННЮ КІЛЬКОСТІ ЕСТРОГЕНІВ, СКІЛЬКИ ВІДНОСНОЇ ГІПЕРЕСТРОГЕНІЇ, ВИНИКАЮЧОЇ ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ВІДПОВІДНО ЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛУ. Етіологія мастопатії Тріада дисбалансу: гіперестрогенемія, зниження рівня прогестерону, гіперпролактинемія. Порушення в одній із ланок гормональної регуляції молочних залоз є причиною розвитку патологічних процесів у молочних залозах.

Слайд 11

Гормональний дисбаланс у бік дефіциту прогестерону викликає: морфофункціональну перебудову молочних залоз, що супроводжується набряком та гіпертрофією внутрішньодолькової сполучної тканини, а надмірна проліферація епітелію проток, що призводить до їх обструкції, при збереженій секреції в альвеолах призводить до збільшення альвеол і альвеол. Усі стани, зумовлені зниженням рівня прогестерону на тлі надлишку рівня естрогенів, ведуть до розвитку дисгормональних гіперплазій.

Слайд 12

Пролактін

Причиною розвитку дисгормональної гіперплазії молочних залоз може стати підвищення рівня пролактину поза вагітністю та лактацією. Основна біологічна роль - зростання та розвиток молочних залоз, стимуляція лактації. У синергізмі з естрадіолом і прогестероном активізує процеси фізіологічної проліферації тканин молочної залози Сприяє диференціюванню тканин молочної залози під час вагітності Забезпечує синтез протеїнів, вуглеводів і ліпідів молока Стимул в регуляції водно-сольового обміну Патологічне підвищення рівня пролактину може спричинити виникнення ановуляції, порушення менструального циклу, галактореї та безпліддя. Первинна структура пролактину 198 амінокислот MW 2200

Слайд 13

Причини гіперпролактинемії

Патологічні Захворювання гіпоталамуса (пухлини, інфільтративні захворювання, артеріовенозні вади та ін.) Захворювання гіпофіза (пролактинома, аденома гіпофіза, краніоселлярна кіста та ін.) Первинний гіпотиреоз Синдром полікістозних яєчників Недостатність лактинемія Фармакологічні Метоклопрамід, сульпірид, фенотіазин, галоперидол, метилдопа, алкалоїди раувольфії, резерпін. Фізіологічні Період вагітності Годування груддю (акт ссання) Фізичні вправи (тільки коли досягається анаеробний поріг) Психологічний стрес Сон Гіпоглікемія

Слайд 14

Підвищення рівня пролактину супроводжується набряком, нагрубанням та хворобливістю молочних залоз, особливо у другу фазу менструального циклу. При цьому можуть спостерігатися вегетативні розлади: мігренеподібні головні болі, набряки кінцівок, болі та здуття живота. Цей симптомокомплекс отримав назву передменструального синдрому (ПМС).

Слайд 15

Захворювання молочної залози Циклічна Мастодинія Фіброзно-кістозна мастопатія Галакторея (67%) Порушення менструального циклу Вторинна аменорея (60-85%) Олігоменорея (27-50%) Поліменорея внаслідок недостатності жовтого тіла

Слайд 16

Мастодінія

Симптоми: Почуття болю, напруги молочних залоз Почуття тяжкості в молочних залозах Болючість при дотику Основний симптом передменструального синдрому При фіброзно-кістозній мастопатії При гормональній терапії (замісна гормональна терапія, оральні контрацептиви) ПРИЧИНИ: Гормональний дисбаланс ого тіла – утворюється мало прогестерону, підвищена чутливість тканин молочних залоз до естрогенів, гіперпролактинемія. Характерною є відсутність органічних патогістологічних змін у тканині молочних залоз.

Слайд 17

Доброякісні захворювання молочних залоз за клініко-морфологічними ознаками діляться на: Дифузну дисгормональну дисплазію (аденоз, фіброаденоз, дифузна фіброзно-кістозна мастопатія) – підлягають консервативному лікуванню. Локальні форми (кісти, фіброаденоми, дуктектазії, вузлові проліферати) – представляють захворювання з ризиком розвитку раку молочної залози та підлягають хірургічному лікуванню.

Слайд 18

Мастопатія - хвороба, що характеризується порушенням співвідношення епітеліального і сполучнотканинного компонентів, широким спектром проліферативних і регресивних змін у тканинах молочної залози. молочній залозі, що посилюються незадовго до менструації: Біль, який може віддавати в плече, лопатку, пахвові області.

Слайд 19

Від чого залежить розвиток мастопатії-хто в групі ризику?

ПРИЧИНИ РОЗВИТКУ МАСТОПАТІЇ ТЕ Ж, ЩО І ДЛЯ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ: Спадкова схильність (доброякісні та злоякісні захворювання молочних залоз у кровних родичів) Ендокринні порушення (наприклад, цукровий діабет) пологи після 30 років Відмова від грудного вигодовування або занадто довгий період годування (понад 2 роки) Раннє початок менструації (до 12 років) та пізня менопауза (після 55 років). До групи ризику розвитку патології молочних залоз входять жінки, мають 2 і більше провокуючих чинників.

Слайд 20

Лікування дисгормональних гіперплазій

Вік Форми захворювання Характеру порушень менструального циклу Наявність супутніх ендокринних, гінекологічних захворювань або екстрагенітальної патології При дифузній мастопатії необхідно усунути причини, що викликали гормональний дисбаланс в організмі, і відновити роботу нервової системи.

Слайд 21

Види лікування

Компенсація основного захворювання Седативні засоби та адаптогени Сечогінні засоби Фітотерапія Гомеопатичні засоби Вітамінотерапія Гормональна терапія

Слайд 22

Седативні засоби.

Ново-пасит - екстракт з лікарських рослин має переважно седативну (заспокійливу) дію, гвайфенезин має протитривожний ефект. Спосіб застосування та дози: по 5 мл (1 ч. ложка) або по 1 табл. 3 рази на день.

Слайд 24

Адаптогени

Женьшень, елеутерокок, лимонник китайський, квітковий пилок - група речовин рослинного походження, які мають стимулюючу дію і підвищують стійкість організму до несприятливих впливів навколишнього середовища. Вони сприяють нормалізації обмінних процесів, підвищують стійкість організму до стресових впливів, стимулюють синтез біостимуляторів, що активізують імунну систему.

Слайд 25

Сечогінні засоби

Синдром передменструального напруження молочних залоз - болісне нагрубання молочних залоз у другій половині менструального циклу. Він обумовлений дефіцитом прогестерона або надлишком пролактину в тканинах молочної залози, що призводить до набряку сполучної тканини залози. У цих випадках за 7-10 днів до менструації призначають прийом: м'яких сечогінних засобів (листя брусниці, сечогінний чай); або фуросеміду 10 мг (1/4 таблетки); або тріампура 1/4 таблетки у поєднанні з препаратами калію.

Слайд 26

Сучасні підходи до корекції захворювань жіночої репродуктивної системи Нормалізує підвищений рівень пролактину Включається в регулююче коло гіпоталамус-гіпофіз-яєчники

Слайд 27

Мастодінон

Натуральний негормональний препарат для лікування помірних форм мастопатії, мастодинії та ПМС Спосіб застосування та дози: Всередину, з невеликою кількістю рідини по 30 крапель або по 1 табл. 2 рази на добу (вранці та ввечері) протягом не менше 3 місяців, без перерви у період менструації. Поліпшення настає, зазвичай, через 4-6 тижнів.

Слайд 28

Фітотерапія

Циклодинон (агнукастон) - препарат, що містить тільки прутняк. Нормалізує рівень статевих гормонів. Чинить дофамінергічну дію, що викликає зниження продукції пролактину. Спосіб застосування та дози: по 40 крапель або по 1 таблетці 1 раз на день (вранці) протягом 3-х місяців у безперервному режимі. Порушення менструального циклу пов'язані з недостатністю жовтого тіла; Мастодінія; передменструальний синдром. Гіперчутливість, вагітність, період лактації.

Слайд 29

Маммоклам. Препарат одержують з ламінарії. Механізм лікувальної дії пов'язаний із вмістом йоду, поліненасичених жирних кислот омега – 3 типи та хлорофілу. Препарат внаслідок дії йоду поліненасичених жирних кислот омега-3 та хлорофілу, нормалізує баланс тиреоїдних та статевих гормонів, нормалізує процеси проліферації клітин у тканині молочної залози. Спосіб застосування та дози: по 1-2 таблетки 2-3 рази на день до їди протягом 1-3 місяців.

Слайд 30

ІНДИНОЛ - Препарат на основі високоочищеного індолу – 3 – карбінол (міститься в капусті броколі). Індол – 3 – карбінол конкурує з естрогенами за зв'язок з рецепторами, знижує кількість естрогенових рецепторів у тканинах – мішенях, коригує метаболізм естрогенів: стимулює активність СYP450 1A1. Спосіб застосування та дози: терапевтична доза становить 400 мг (4 капсули) на добу протягом 3-6 місяців. Профілактично призначається по 100-200 мг (1-2 капсули) щодня під час їжі протягом 1-3 місяців.

Слайд 31

Гомеопатичні препарати

МАСТІОЛ ЕДАС-127 - комплексний (багатокомпонентний) лікарський засіб, що має широкий спектр лікувальної дії на організм. Входять до складу ліків компоненти впливають на центральну та вегетативну нервову, судинну системи організму, молочні залози. Спосіб застосування та дози: внутрішньо поза їдою по 5 крапель на шматочку цукру або в чайній ложці води 3 рази на добу.

Слайд 32

Вітаміни

Вітамін А. Зменшує явища проліферації епітелію (антиестрогенний ефект), має антиоксидантну дію, що зумовлює його онкопротекторний ефект. Вітамін A містять такі продукти тваринного походження: риб'ячий жир, жир молока, вершкове масло, вершки, сир, сир, яєчний жовток, жир печінки. Найбільшу активність має b-каротин (провітамін А). Багато міститься каротину в горобині, абрикосах, шипшині, чорній смородині, обліпихі, жовтих гарбузах, кавунах, у червоному перці, капусті, шпинаті, селери, петрушці, кропі, моркві, щавлі, зеленому цибулі, зеленому перці.

Слайд 33

Вітамін E. Має антиоксидантну активність, бере участь у процесах тканинного метаболізму, попереджає підвищення проникності та ламкості капілярів, нормалізує репродуктивну функцію, гальмує вільнорадикальні реакції, попереджає утворення пероксидів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани; захищає від окислення вітамін A. Натуральними джерелами вітаміну Е є: різні олії, зародки пшениці, злаки, брюссельська капуста та броколі, листова зелень, шпинат та яйця. Добова потреба у вітаміні Е для жінок становить 8 МО.

Слайд 34

Гормональні препарати

Прожестожель – прогестерон, активна речовина препарату. У тканинах молочної залози прогестерон зменшує проникність капілярів та інтенсивність циклічного набряку сполучнотканинної строми, запобігає проліферації та мітотичній активності епітелію проток. При нанесенні на шкіру практично не всмоктується у системний кровотік. Спосіб застосування: одну дозу (2,5 г гелю) наносять на шкіру кожної молочної залози до повного вбирання 1-2 рази на добу. Курс лікування становить до 3 місяців.

Слайд 35

Місцеве лікування

«Димексид» у вигляді аплікацій ефективно при лікуванні кіст, що нагноилися, нелактаційного маститу в стадії інфільтрації. Застосування «Димексиду» у розведенні 1:3-1:5 дозволяє значно зменшити больовий синдром, домогтися стихання запальних явищ у 60-70% хворих. Спосіб та дози: розчин ДИМЕКСИДУ розводиться в пропорції 1:3 - 1:5, цим розчином змочується марлева серветка і прикладається на патологічну ділянку молочної залози на 1-1,5 години 1 раз на день. Такі аплікації робляться протягом 5-10 днів.

Принциповою відмінністю вузлової мастопатії є наявність вузла, що пальпується, або локального ущільнення, що відрізняється за характеристикою від інших визначених структур. У зв'язку з високим ризиком наявності у вузлі ракової проліферації лікування вузлової мастопатії завжди є оперативним. Вузли, що утворилися в молочній залозі, мало піддаються консервативному лікуванню та не розсмоктуються.

Слайд 40

При вузловій формі мастопатії жінки можуть відзначати хворобливі відчуття в молочній залозі, які можуть бути постійними або виявлятися у певні фази менструального циклу. В основному якийсь дискомфорт жінка відчуває безпосередньо перед початком місячних – груди збільшуються, набухають, ставають дуже чутливими, хворобливими. Біль може відчуватись як у місці вузла, так і віддавати в руку чи лопатку. Після закінчення місячних болі зменшуються чи зникають. Можуть спостерігатися також і виділення із сосків. Вони можуть бути прозорими, жовтими або кров'яними. Рідина може виділятися у великих кількостях, або у вигляді кількох крапель при сильному здавлюванні. Іноді трапляється і так, що мастопатія не супроводжується жодними з перерахованих вище симптомів і виявити її можна тільки випадково. Оскільки після оперативного лікування вузлової мастопатії зберігаються зміни тканин молочної залози, зумовлені нейроендокринними порушеннями, у подальшому формується індивідуальна програма обстеження та лікування пацієнтки.

Слайд 41

ЛІКУВАННЯ ФІБРОАДЕНОМ МОЛОЧНОЇ ЗАЛІЗИ

Фіброаденома зустрічається у вигляді трьох гістологічних варіантів: периканалікулярному (51%), інтраканалікулярному (47%) змішаному (2%). У 9,3% випадків вони бувають двосторонніми, у 9,4% - множинними. Тактику лікаря при лікуванні фіброаденоми визначають дві основні властивості фіброаденоми: Фіброаденома не піддається консервативному лікуванню Фіброаденоми не здатні до озлоякісності (крім листоподібної фіброаденоми, яка в 10% випадків може переродитися в саркому молочну деноми молочної залози є: Листоподібна будова фіброаденоми (абсолютне показання) Великі розміри (понад 2 см), або розміри, що викликають косметичний дефект Бажання пацієнтки видалити пухлину Швидке зростання пухлини В інших випадках після морфологічного підтвердження діагнозу фіброаденому можна спостерігати. Для хірургічного лікування фіброаденоми нині найчастіше використовується енуклеація пухлини з параареолярного доступу.

Слайд 42

ЛИСТОВИДНІ ПУХЛИНИ МОЛОЧНОЇ ЗАЛІЗИ

Листоподібна пухлина (листкоподібна фіброаденома) утворюється з внутрішньопротокової фіброаденоми і займає проміжне положення між фіброаденомою та саркомою молочної залози. Виділяють три види листоподібної пухлини: листоподібна пухлина доброякісна; листоподібна пухлина прикордонна; листоподібна пухлина злоякісна. Злоякісність пухлини відбувається у 3 – 5 % випадків. Листоподібні пухлини зустрічаються у всіх вікових групах, причому піки захворюваності приходять на активні гормональні періоди життя: 11 – 20 років та 40 – 50 років. Етіологія листоподібних фіброаденом незрозуміла. Вважається, що пухлина виникає внаслідок порушення гормонального балансу в організмі, в першу чергу при порушенні вмісту естрогенів, а також за нестачі антагоніста естрогенів – прогестерону. Лактація та вагітність є провокуючими факторами. Захворювання щитовидної залози, цукровий діабет, захворювання печінки також є факторами, що сприяють порушенню гормонального метаболізму та, як наслідок, розвитку листоподібних пухлин.

Слайд 43

Лікувальна тактика при дисгормональних дисплазіях молочних залоз

*При неефективності консервативної терапії при вузловій формі непроліферативної мастопатії – оперативне лікування (секторальна резекція із терміновим гістологічним дослідженням). **При повторному наповненні кісти після виконаної пункції – оперативне лікування (секторальна резекція із терміновим гістологічним дослідженням).

Переглянути всі слайди

Рак молочної залози профілактика та рання діагностика мамолог Університетської клініки ОНМедУ, к.мед.н. Вододюк Володимир Юрійович. Рак молочної залози (РМЗ) - це злоякісна пухлина залізистої тканини молочної залози 99% пацієнтів – жінки У світі щорічно фіксують близько 1 млн. нових випадків РМЗ, з них близько 15 тис. – в Україні Кожні 30 хвилин у нашій країні виявляють новий випадок РМЗ , щогодини від нього вмирає одна жінка Тривалість нормального життя хворих на РМЗ при встановленні діагнозу на початкових стадіях і правильно проведеному лікуванні – понад 25 років 12,8% хворих на РМЗ не прожили 1 року з моменту встановлення діагнозу Структура онкологічної захворюваності у жінок 35 33 7% 25 20 13,3% 15 11,2% 10 6,0% 5 4,2% 2,3% 0 Молочна залоза Легкі Товста та пряма кишка Ендометрій Яєчники Шийка матки Захворюваність на рак молочної залози в залежності від віку Профілактика РМЖ профілактика – це попередження захворювання шляхом вивчення етіологічних факторів та факторів ризику, охорона навколишнього середовища та зменшення впливу канцерогенів на організм людини, нормалізація сімейного життя, своєчасне здійснення дітородної функції, грудне вигодовування немовляти, виключення шлюбів при взаємній онкологічній обтяженості. передпухлинних захворювань молочних залоз – різні форми мастопатії, фіброаденом, інших доброякісних пухлин та захворювань, а також порушень ендокринної системи, захворювань жіночих статевих органів, порушення функції печінки Третинна профілактика – попередження, рання діагностика та лікування рецидивів, метастазів та метахронних новоутворень залози Статеві, вікові, конституційні фактори: жіноча стать, вік старше 60 років, високий ріст Генетичні: кровні родичі, хворі на РМЗ; обтяжений сімейний анамнез; носії мутантних генів BRCA1 та BRCA2 Репродуктивні: раннє менархе (до 12 років), пізня менопауза (після 54 років), відсутність вагітностей, пізні перші пологи (після 30 років); що не годували грудьми; аборти; висока рентгенівська щільність маммограм Гормональні та обмінні: гіперестрогенія, гіперпролактинемія, гіпотиреоз, порушення менструального циклу, безпліддя; мастопатія, аднексит, кіста яєчника, міома матки, ендометріоз; ожиріння у постменопаузальному віці, цукровий діабет, хвороби печінки; замісна гормональна терапія; використання оральних контрацептивів понад 10 років Фактори довкілля: високий соціально-економічний статус; вплив іонізуючої радіації та хімічних канцерогенів; надлишок алкоголю, жирів, калорій, тваринних білків; недолік овочів і фруктів, харчових волокон Клінічні прояви РМЗ: - безболісне, щільне утворення в товщі молочної залози - зміна контуру та форми молочної залози - зморщування або втягування шкіри молочної залози - відчуття дискомфорту або незвичний біль в одній із молочних залоз - ущільнення або припухлість сосці, його втягнення - кров'яні виділення з сосків - збільшення лімфатичних вузлів під пахвою з відповідної сторони Симптоми РМЗ Діагностика РМЗ: 1. Самообстеження молочних залоз 1 раз на місяць після менструації 2. Клінічне обстеження в спеціалізованому лікувальному закладі Самообстеження молочних залоз Скринінг РМЗ: Щорічна мамографія у жінок старше 55 років та з групи підвищеного ризику Мамографія 1 раз на 2 роки у жінок старше 39 років, менструального циклу Діагностика РМЗ: Клінічне обстеження (збір анамнезу, огляд та пальпація молочних залоз та шляхів лімфовідтоку) Інструментальні методи дослідження (рентгенаммографія, УЗД та МРТ молочних залоз) Методи інтервенційної діагностики (ТАБ, трепан-біопій , гістологічний, ІГХ, терапевтичний патоморфоз РМЗ) Генетичне дослідження (BRCA1, BRCA2) Лабораторні методи дослідження (онкомаркери, загальноклінічні дослідження) Лікування РМЗ 1. Хірургічне лікування. – – Радикальні операції: лампектомія, квадрантектомія, мастектомія Реконструктивні операції: з використанням штучних матеріалів (експандер/імплант), власними тканинами (торакодорсальний клапоть, TRAM – клапоть та ін.) Лікування РМЗ 2. Лікарська терапія – Гормонотерапія – Гормонотерапія 4. Комплексне та комбіноване лікування 5. Реабілітація ДЯКУЮ ЗА УВАГУ! Університетська клініка ОНМедУ Діагностика та лікування всіх форм захворювань молочних залоз Одеса, Тіниста 8. т. 703 25 75

ҚР ДЕНСАУЛИҚ САҚТАУ МІНІСТРЛІГІ
С.Д.АСФЕНДІЯРІВ АТИНДАҒИ ҚАЗАҚ ҰЛТТИҚ
МЕДИЦИНА УНІВЕРСИТЕТІ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РК
КАЗАХСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
ІМЕНІ С.Д.АСФЕНДІЯРОВА
Кафедра онкології, мамології та променевої
терапії
Рак молочної залози

План

Анатомія молочної залози: кровопостачання,
лімфовідтікання і т.д.
Етіологія раку молочної залози.
Епідеміологія раку молочної залози.
. Чинники ризику виникнення раку молочної залози
Гістологічна класифікація (ВООЗ 2002р.)
TNM класифікація раку молочної залози
Клінічна картина РМЗ
Форми раку молочної залози.
Діагностика раку молочної залози
Диференційна діагностика РМЗ
Лікування:

Молочна залоза жінка розташована на
передній грудній стінці між III та IV
ребрами. З медіального боку вона
прилягає до грудини або накриває частину її,
зовні закриває край великої грудної
м'язи і доходить до передньої
пахвової лінії.

Топографічна анатомія молочної залози

У топографічній
анатомії молочну
залізу прийнято
розділяти на чотири
квадранта (рис 2):
Мал. 2 Квадранти
молочної залози:
верхньозовнішній,
нижньозовнішній,
верхньовнутрішній та
нижньовнутрішній

Тканина молочної залози представлена ​​складними альвеолярно-трубчастими залозами, зібраними в дрібні часточки, з яких формуються великі

Тканина молочної залози представлена ​​складними
альвеолярно-трубчастими залозами, зібраними у дрібні
часточки, у тому числі формуються великі частки. Частки
залози можуть лежати окремо від її більшості
(тоді їх називають додатковими). Розмір молочних
часткою коливається від 1-2 см завдовжки і 1,5-2 см завширшки
(маленькі молочні залози) до 5-6 см у довжину та 3-4 см у
ширину (великі залози).
Число часток у залозі - від 6-8 до 20-24 часток. Кожна частка
має вивідну молочну протоку.
Деякі протоки перед виходом на поверхню соска
можуть з'єднуватися, їх кількість зазвичай коливається від 12 до 20
часток на соску. Частки розташовуються в радіальному
напрямку по відношенню до соску, можуть нашаровуватись
одна на іншу (рис 3).

Кровопостачання молочної залози
здійснюється гілками внутрішньої грудної та
пахвової артерій (бічна та верхня
грудна), а також гілками міжреберних артерій.
Близько 60% крові вона отримує від внутрішньої
грудної артерії та близько 30% - від бічної
грудної артерії. Відня молочної залози
супроводжують артерії та широко
анастомозують з венами оточуючих
областей.

Лімфатична система

Лімфатична система
Лімфатична система молочної залози з онкологічних
позицій має дуже важливе значення, оскільки в
насамперед по ній поширюються пухлинні
клітини. Саме цей процес лежить в основі розвитку
метастазів РМЗ у регіональних лімфатичних вузлах.
Знання особливостей будови цієї системи, а
отже, і закономірностей лімфогенного
метастазування РМЗ має вирішальне значення в
оцінки ступеня поширення пухлинного процесу, то
є стадії захворювання, що в кінцевому рахунку відображається
на виборі способу лікування.

Розрізняють такі шляхи відтоку лімфи від молочної залози

1. Пахвовий шлях. У нормі цим шляхом відтікає навколо
97% лімфи. Зазвичай він представлений 1-2 судинами,
впадають у пахвові лімфовузли. Число цих вузлів
можливо в середньому 18-30.
2. Підключичний шлях. По ньому лімфа відводиться від
лімфатичних сплетень верхніх та задніх відділів
залози.
3. Парастернальний шлях. Лімфовідтікання відбувається
переважно з внутрішньої частини залози (більше
глибоких відділів) крізь грудну стінку в парастернальні
лімфовузли I-V міжребер'я.

4. Міжреберний шлях. Лімфовідтікання здійснюється від задніх
та зовнішніх відділів молочної залози через судини,
які прободають м'язи II-IV міжреберій і далі
анастомозують з парастернальним колектором спереду
або з лімфатичними судинами тіл хребців позаду,
обумовлюючи їх метастатичну поразку.
5. Позадигрудинний шлях. Відтік лімфи відбувається за
судинам, що беруть початок із центрального та медіального
відділів залози та прободаючим грудну стінку у грудини.
6. Перехресний шлях. Рух лімфи відбувається за
шкірним та підшкірним лімфатичним судинам грудної
стінки до протилежних пахвових вузлів.
7. Шлях Героти. Відтік лімфи відбувається в судини
епігастральній ділянці, яка пов'язана анастомозами з
лімфатичними судинами середостіння та печінки,
яким може статися метастазування.

Шляхи відтоку лімфи від молочної залози

Таким чином, молочна залоза має безліч шляхів лімфовідтоку,
головний з яких пахвовий. Велика кількість лімфатичних судин та
різноманітність шляхів можливого відтоку лімфи є факторами,
сприяють дуже частому і часом ранньому метастатичному
поширення раку молочної залози.

Рак молочної залози (РМЗ):

Щорічно близько 4000
тисяч нових випадків
РМЗ в РК
Щорічно у світі понад 1
млн нових випадків раку
МРЖ

Епідеміологія раку молочної залози

Рак молочної залози виникає у 1 жінки із 10.
Смертність, обумовлена ​​раком молочної
залози складає 19-25% від усіх злоякісних
новоутворень у жінок. Найбільш часто
зустрічається у лівій молочній залозі. Найбільш
часто пухлина розташовується верхньо-зовнішньому
квадранті. 1% від усіх випадків раку молочної
залози становить рак молочної залози у чоловіків.
Найбільші фактори ризику – жіноча стать, випадки
сімейного захворювання на рак молочної залози.

Захворюваність на рак молочної залози

За даними ВООЗ у 2008 році у 59 країнах світу первинно
зареєстровано 1050446 випадків раку молочної залози,
захворюваність (світовий стандарт) склала 35,7,
смертність – 12,5.
У 17 країнах Євросоюзу (МАІР на 100000 населення) у
2008 р. відзначається дуже високі показники
захворюваності на рак молочної залози. Так, у Франції –
95,1, Італія-94,4, Нідерланди-90,3, Німеччини-84,9,
відносно низькі – у Словаччині-46,9, Литві-43,7,
Латвії-44,1, Естонії-47,2.
У країнах СНД за даними 2008 року високі
показники захворюваності на 100 000 населення
зареєстровані у Росії-42,9, Білорусії-37,9, Грузії26,5, Вірменії-31,7, Молдавії-24,8, Киргизії-20,
Азербайджані-12,2 (М.І.Давидов та Є.М.Аксель, 2008)

У республіці Казахстан період 1970 – 2009 гг.
захворюваність на 100 000 населення зросла з 10,6
до 20,5 і в структурі онкозахворюваності займає
друге рангове місце, смертність – 8,0.
У 2009 році висока захворюваність – у
м.Алмати-33,2, Павлодарській -33,1, ПівнічноКазахстанській -29,1, Східно-Казахстанській-28,3
областях, низька – у ЮКО –10,7, Кзилординській12,1, Атирауській-12,4, Жамбилській – 13,2 областях.
Питома вага І-ІІ стадії серед пацієнток з
РМЗ становив 71,1%, IV стадії – 6,4%
(Ж.А.Арзикулов, Г.Д.Сейтказіна, Ігісінов С.І.,
2010р).

Передня частка гіпофіза

ТТГ
щитовидна
заліза (тироксин,
трийодтиронін)
ФСГ
ЛГ
яєчник
Лактотропний
гормон
пролактин
ЛГ-прогебок
ФСГестроген
Молочна залоза
АКТГ
наднирник
(норадреналін, картизол,
естроген)

Фактори, що сприяють виникненню передракових захворювань та раку молочної та грудної залози:

I Чинники, що виникають при порушенні
репродуктивною
системи організму:
Порушення менструальної функції (ранній початок
місячних (до 12 років), пізня менопауза (старше 50 років),
дисменорея; відсутність овуляції);
Порушення статевої функції (відсутність, нерегулярна,
фригідність, нефізіологічні методи запобігання
від вагітності);

Порушення дітородної функції (відсутність
або мала кількість пологів, пізні перші
пологи – старше 30 років, наявність в анамнезі
безпліддя, часті аборти-більше 5 разів);
Порушення лактаційної функції
(недостатня лактація, алактація, відмова від
годування груддю);
Гіперпластичні процеси та
запальні захворювання яєчників та матки
(хронічні аднексити, кісти яєчників,
міома матки, ендометріоз).

II Ендокринно-метаболічні фактори, зумовлені супутніми або попередніми захворюваннями:

Захворювання печінки (гепатит, цироз);
Захворювання щитовидної залози (гіпотіреоз);
Наявність тріади захворювання (цукровий
діабет, гіпертонічна хвороба, ожиріння);
Дисгормональна гіперплазія молочна
залози;
Раніше перенесені мастити.

ІІІ. Екзогенні фактори:
травми;
Іонізуюча радіація;
Хімічні канцерогени.

ПАТОГЕНЕТИЧНІ ФОРМИ РМЗ

Гіпотиреоїдна форма – 5%
Яєчникова форма - 40-50%
Гіпертензійно-наднирникова форма
40 %
Інволютивна (стареча) форма -
5-10 %
Рак вагітних

ПЕРЕДРАКОВІ ЗАХВОРЮВАННЯ КЛАСИФІКАЦІЯ ДИСГОРМОНАЛЬНИХ ГІПЕРПЛАЗІЙ

1. Дифузна мастопатія:
а) дифузна мастопатія з переважанням залізистого
компонента (аденоз);
б) дифузна мастопатія з переважанням фіброзного
компонента;
в) дифузна мастопатія з переважанням кістозного
компонента;
г) змішана форма - фіброзно-кістозна мастопатія.
2. Вузлова мастопатія
3. Доброякісні пухлини:
а) аденома;
б) фіброаденома;
в) листоподібна фіброаденома;
г) внутрішньопротокова папілома (хвороба
Мінця);
д) кіста

При виникненні раку молочної та грудної залози частіше виникають наступні гормональні, метаболічні та імунологічні зміни:

1. Нестача прогестерону та надлишок естрогенів;
2. Нестача естріолу.
3. Порушення добового ритму секреції
пролактину або підвищення його секреції.
4. Абсолютний чи відносний надлишок
кортизолу, особливо у поєднанні зі зниженням
екскреції 17-кетостероїдів.
5. Підвищення рівня секреції андрогенів (
тестостерону, дегідротестостерону).

6. Підвищення рівня сумарних
гонадотропінів.
7. Підвищення рівня крові інсуліну або «
затриманий тип його секреції.
8. Гіперхолестеремія та гіпертригліцеридемія.
9. Підвищення в крові рівня ліпопротеїдів у
низької щільності та зниження ліпопротеїдів
високої густини.
10. Підвищення у крові рівня
соматостантинів.
11. Зниження в крові рівня тироксину та
трийодтироніну.
12. Зниження активності клітинного
імунітету

До групи підвищеного онкологічного ризику щодо виникнення раку молочної залози відносяться жінки, які мають 5 і більше

До групи підвищеного онкологічного ризику
виникнення раку молочної залози
відносяться жінки, які мають 5 і більше
перерахованих вище факторів, а також наявність
дисгормональних гіперплазій (мастопатії)
молочної залози.
Жінок, що належать до групи онкологічного ризику,
необхідно
виявити, застосовуючи такі методи:
1. Методику самообстеження – суть якої
полягає в тому, що кожна менструююча
жінка щомісяця після закінчення місячних на 7-8
день і жінка післяменопаузального віку на перший
день кожного місяця має проводити самообстеження
молочних залоз:

а) огляд перед дзеркалом, звертаючи увагу на
симетричність, стан сосків та зміни шкіри; б)
пальпацію обох молочних залоз у вертикальному та
горизонтальних положеннях від центру до периферії. При
наявності змін у шкірі, соску, якихось ущільнень у
молочній залозі жінка повинна звернутися до
мамологу. Методику самообстеження слідує
пропагувати через ЗМІ та телебачення.
2. Анкетно-опитувальний метод, який є
опитувальник-анкета, що включає всі відомі фактори,
сприяють виникненню передраку та раку
молочної залози. Анкету має заповнити жінка,
звертається до лікаря з приводу будь-якого захворювання.
Бажано його заповнити у оглядовому кабінеті
поліклініки, а також під час профілактичних
оглядів (масових та індивідуальних).

Самообстеження молочної залози.
Самообстеження молочної залози – простий, не
вимагає витрат та спеціального обладнання
метод діагностики патологічних станів
молочної залози. Більше 80% випадків пухлини в
молочної залози жінки виявляють
самостійно. Найкращий спосіб освоєння
методики самообстеження - навчання жінок
медичним працівником під час клінічного
огляду (жінка може проводити
самообстеження за будь-якою методикою, головне,
щоб вона робила його регулярно і щоразу одним
і тим самим способом).

3. Мамографія – інформативний метод
діагностики патології молочної залози ВООЗ
(1995) рекомендує проводити жінкам до 40
років 1 раз на 2 роки, старше 40 років та особам
підвищеного ризику – щороку.
4. Ультразвукове дослідження - найбільш
інформативний нешкідливий метод виявлення
патології молочної залози Її слідує
проводити щороку всім жінкам старше 30
років.
5. Визначити рівень естрогенів,
прогесторона, картизола

Патологічна анатомія
РМЗ
У
залежності
від
форми зростання
РМЗ ділиться:
1.Вузлова форма
2.Дифузна:
А) набряковоінфльтративна
Б) маститоподібна
В) бешиха
Г) панцерна
3. Рак соска за типом
хвороби Педжету:
А) екземоподібна
Б) псоріатична
в) виразкова
Г) пухлинна

Вузловий рак
правою
молочної
залози з
метастазами в
регіонарні
лімфатичні
вузли.

Гістологічна класифікація (ВООЗ 2002р.)

А. Неінвазивний рак (carcinoma in situ):
внутрішньопротоковий (інтраканалікулярний) рак in situ;
Дольковий (лобулярний) рак in situ;
В. Інвазивний рак (інфільтруюча карцинома)
Інфільтруючий протоковий рак;
Інфільтруючий дольковий рак;
Слизовий рак;
Медулярний рак;
Папілярний рак;
Тубулярний рак;
Апокриновий рак.
С. Особливі форми:
Рак Педжету
Запальний рак

Класифікація РМЗ за стадіями:

Сis - рак "на місці".
І стадія (Т1N0М0 – пухлина до 2 см у діаметрі без метастазів;
ІІ стадія має дві підстадії: ІІа стадія (Т0-1N1М0; Т2N0М0) -
пухлини до 5 см в діаметрі, можуть бути рухливі метастази в
підплутаних лімфовузлах; ІІб стадія (Т2N1М0, Т3N0М0) -
пухлина від 3 до 5 см у діаметрі з наявністю рухомих метастазів
в підплутавних лімфовузлах, або пухлина більше 5 см в
діаметрі без регіонарних метастазів;
ІІІ стадія (Т1-4N2М0) – пухлина будь-яких розмірів з наявністю
фіксованих множинних метастазів в аксілярній ділянці;
ІV стадія (будь-яке Т і N при М1) – пухлина будь-яких розмірів з
наявністю віддалених метастазів (кістки, печінка, легені, мозок та
і т.д.).
Класифікація по стадіях має виняткове значення при
рішенні тактики лікування хворих, а також для прогнозу.

Угруповання раку молочної залози на стадіях наведено в таблиці.

Основною гістологічною формою раку
молочної залози є аденокарцинома,
них 90% становить протокова, 10% - долькова
аденокарцинома.
Виділяють 3 ступеня диференціювання:
G1 – високий рівень диференціювання;
G2 – середній ступінь диференціювання;
G3 – низький ступінь диференціювання;

Шляхи метастазування РМЗ

Розповсюдження клітин пухлини відбувається:
1. Місцеве зростання, поширюючись у тканини молочної залози,
інфільтруючи шкіру.
2. Лімфогенне метастазування:
Пекторальний шлях під м'язовим лімфовузлам;
Підключичний шлях - подключічним вузлами;
Парастернальний шлях - надключичним вузлами;
Позадигрудинний шлях - медіастинальних вузлів;
Перехресний шлях – до іншої молочної залози;
3. Гематогенне метастазування – у кістки, легені, печінку, головний
мозок та ін.

Шляхи відтоку лімфи в
регіонарні лімфатичні
вузли молочної залози з
обліком квадрантів.
Лімфатичні судини та
регіонарні лімфатичні
вузли молочної залози

Клінічна картина РМЗ:

1. Симптоми вузлового раку МР:
Прощупується пухлинний вузол в МР;
Втягування шкіри над пухлиною;
Симптом майданчика;
Симптом лимонної кірки над пухлиною;
Симптом умбілікації соска;
Симптом Краузе (набряклість соска та ареоли);
Симптом Прибрама – при потягуванні за сосок пухлина
зміщується разом із соском;
Симптом деформації молочної залози;
Гіперемія та виразка шкіри над пухлиною;
Кров'янисті виділення із соска при натисканні вузла.

2. Симптоми дифузного раку МР:
збільшення обсягу молочної залози;
Симптом лимонної кірки дифузного характеру (
набряково-інфільтративна форма);
Темно-червоний колір шкіри із синюшним відтінком
(Маститоподібна форма);
Яскраво-червона гіперемія шкіри з нерівними
фестончастими краями (рожистоподібна);
На шкірі молочної залози виразковані вузлики,
покриті скоринкою (панцирна форма);

3. Симптоми РМЗ типу Педжету:
Наявність на соску або ареолі ерозії або
виразки з зернистим яскраво-червоним дном і
валикоподібними краями, лусочок, тріщини, не
гояться протягом тривалого часу;
Почуття печіння, сверблячки і поколювання в
ураженої області;
Постійна мокнутість, що не покривається
кіркою.

Вузлові форми РМЗ

РМЖ: ВУЗЛОВА ФОРМА З
ПРОРОСТАННЯМ ШКІРИ

Маститоподібна форма раку лівої молочної залози.

Лімфатичний набряк шкіри ("лимонна кірка") - пізній симптом захворювання. Збільшення або ущільнення пахвових лімфатичних вузлів

Лімфатичний набряк шкіри («лимонна кірка») - пізній
симптом захворювання. Збільшення або ущільнення
пахвових лімфатичних вузлів навіть за невеликої
рухомий пухлини з точними контурами має викликати
підозра на рак молочної залози. При УЗД характерно
перевищення висоти освіти над шириною, нерівні
краю, наявність акустичної тіні, неоднорідна внутрішня
Структура.

Інфільтративна форма раку
молочної
Набряково-інфільтративний
рак.

Рак молочної залози з проростанням шкіри та розпадом

Рак молочної залози Метастаз у л/в Зоргіуса з розпадом

Рак молочної залози Симптом "лимонної кірки"

Рак правої молочної залози.
симптом «майданчика» - симптом
втягнення шкіри при
проростання куперівських
зв'язок шкіри пухлиною.
Рак правої молочної
залози. виразково-некротична форма

Рак лівої молочної залози.
набряково-інфільтративна форма.
симптом «лимонної кірки» набряклість, інфільтрація шкіри
молочної залози.
Рожеподібний рак молочної залози.
Виражена гіперемія шкіри лівої
молочної залози, зовні нагадує
бешихове запалення молочної залози

Панцирний рак
Рожистоподібний рак

Почервоніння шкіри молочної залози. При злоякісній пухлині молочної залози свідчить про поразку більшу частину молочної залози.

Свідчить про
запущеної пухлини.

Карцинома Педжету
Рак Педжет.

Рак Педжету

Рак грудей. Набряковоінфільтративна форма

Рак молочної залози Маститоподібна форма

Рак молочної залози. Розпад пухлини

Маститоподібна форма

Роздратування шкіри соска,
лущення.Зустрічається
при раку Педжету
Набрякова форма

Діагностика РМЗ

1. Опитування. З'ясувавши скарги, з анамнезу хвороби
слід уточнити наявність факторів,
сприяють розвитку РМЗ (порушення
репродуктивної системи, ендогенні та
екзогенні фактори).
2. Мануальні методи дослідження
Огляд МЖ здійснюють у положеннях стоячи з
опущеними руками, розведеними в сторони та
заведеними за голову. Слід виявити наявність
всіх клінічних симптомів, характерних для
РМЗ.

Пальпація здійснюється поверхнево та глибоко
у вертикальному та горизонтальному положеннях
фалангами пальців у напрямку від соска до
периферії. Для раку характерна наявність вузлового
освіти з кам'янистою щільністю,
бугристість поверхні, при натисканні його
з'являється кров'янисте виділення із соска.
Визначити рухливість пухлини, взаємний зв'язок
її зі шкірою. Обов'язкова пальпація зон
регіонарного метастазування.

3. Спеціальні методи дослідження
Визначення рецепторів естрогену та
прогестерону,пухлинних маркерів Кi - 67, HER2.
Мамографія – слід проводити на 8-10 добу
менструального циклу Існують прямі та непрямі
ознаки.
. Прямі ознаки – наявність зірчастої тіні,
променистість контурів тіні, мікрокальцинати на
обмеженій ділянці – 15 кальцинатів на 1 см2
. Непрямі ознаки – інфільтрація та потовщення
шкіри, деформація структурного малюнка МЖ,
гіперваскуляризація та розширення вен, втягнутість соска.

Дуктографія – свідченням є кров'янисте
виділення із соска. Застосовується верографін 0,5-1,5
мл. Ознаки раку – наявність внутрішньопротокового.
дефекту наповнення, нерівність стінки проток,
ампутація проток.
Ультразвукове дослідження
Комп'ютерна томографія – при дифузних формах
Цитоморфологічне дослідження (мазки з
пунктата або відбитка, зішкріб, трепанбіопсія,
ексцизійна біопсія)
Термографія
Надгрудинна флебографія

Методи рентгенологічного дослідження
молочної залози
Рентгенологічне дослідження при захворюваннях
молочної залози є надійним діагностичним
методом. Діагностика різних захворювань молочної
залози, зокрема раку, у ряді випадків представляє
Значні труднощі.
Безперечна перевага досі надається
мамографія.
Мамографічний метод дослідження має
високою діагностичною ефективністю у виявленні
об'ємних утворень молочних залоз. Метод
високоінформативний при ранній діагностиці
непальпованих утворень.

Рентгенологічний метод є одним з
провідних методів у комплексній променевій діагностиці
онкологічних хворих, на підставі якого
встановлюється діагноз, ступінь поширеності,
оцінка динаміки проведеного лікування, вибору тактики
подальшого лікування, встановлюється стадія процесу.
Мамографія дозволяє уточнити діагноз раку
молочної залози, звузити показання до біопсії, полегшує
диференціальну діагностику між
доброякісними та злоякісними процесами в ній.

Найбільш інформативним дослідженням є цифрова
мамографія. На маммограмах виявляються два види патологічних
змін: вузлові та дифузні. При вузлових формах розрізняють
місцево-інфільтративно зростаючі та відмежовано зростаючі раки.
Мамографічна картина першого відрізняється ущільненням
неправильно зірчастої форми зі «спікулами».
Мінімальна величина вузла на маммограмах – 0,4 см.
діаметр, тінь часто неоднорідної щільності.
.

Характерною є різка зміна структури тканини
залози навколо пухлини. Обмежено зростаючі раки
характеризуються округлою або неправильно овальною
формою, що іноді складаються із з'єднаних двох вузлів,
можуть досягати 8 - 10 см у діаметрі. Структура однорідна,
тінь менш інтенсивна, контури горбисті. Структура
залози довкола пухлини мало змінюється.
Дифузні форми раку молочної залози поєднуються
однією загальною ознакою – пронизливим характером
поширення пухлинних клітин, від яких
інфільтрують тканини молочної залози.

Дифузно-інфільтративна форма молочного раку
залози на рентгенограмах має вигляд негомогенного
ущільнення тканини залози. Кордони нечіткі – «мови
полум'я». Шкіра залози стовщена, сосок втягнутий. Набрякла
форма на маммограмах виявляється у вигляді інтенсивного
потовщення шкіри та розширення премамарного простору
внаслідок набряку, ущільнення тканини залози на
Мамограми погано виявляються.
Набряково-інфільтративна форма дає на маммограмах
картину поєднання набряку та інфільтрації тканини залози.
Диференціальна діагностика цих форм раків від
плазмацитарних маститів бувають скрутними. В цих
випадках слід проводити аспіраційну тонкоголкову
біопсію (ТІАБ) під рентгенологічним контролем.

До галактографії (дуктографія) доводиться
вдаватися за наявності кров'янистих виділень із соска,
рідше-при серозних виділеннях. Застосування МРТ при
патології молочних залоз обмежено її складністю та
вартістю. Однак, треба врахувати те, що МРТ із контрастним
посиленням дозволяє вирішити диференціально-діагностичні труднощі, дуже корисна в контролі
ефективності хіміо-променевого лікування та виявлення
місцевих рецедів після секторальної резекції залози.
При КТ дослідження молочної залози оцінюється
стан самої тканини молочної залози, а також
регіональних лімфовузлів – пахвових, над-, та
підключичних. Стандартна програма включає в себе
сканування в тканинному та легеневому вікні, таким чином
є можливість раннього виявлення метастатичного
ураження легень.

Пневмоцистографію
в даний час застосовують рідше, оскільки вивчення стану стінки
кісти та виявлення в ній розростань можливе за допомогою
сучасні ультразвукові апарати.
Комп'ютерна томографія та магнітно-резонансна томографія КТ та
МРТ – допоміжні методи в діагностиці первинних пухлин
молочної залози, але вони надзвичайно важливі у діагностиці
поширених процесів, коли необхідно знайти первинну
пухлина при прихованому раку, оцінити стан внутрішньогрудних
лімфатичних вузлів, виключити метастатичне ураження печінки,
легень, скелета. Тонкоголкова аспіраційна біопсія.
Тонкоголкова аспіраційна біопсія - найпростіший спосіб
отримання матеріалу для цитологічного дослідження в амбулаторних
умовах, що не вимагає анестезії. За наявності кіст дана процедура
може бути лікувальним заходом.

Трепан-біопсія
Використання спеціальної голки дозволяє отримати
необхідна кількість тканини для гістологічної
вивчення характеру патологічного процесу,
включаючи диференціальну діагностику інвазивного раку та уражень in situ, ступінь
диференціювання пухлини, наявність у ній
рецепторів естрогенів, прогестеронів Цей метод
також застосовують амбулаторно, проте він уже вимагає
місцевої анестезії. При непальпованих пухлинах,
мікрокальцинат введення голки проводять під
контролем УЗД або мамографії (стереотаксична
біопсія).

Біопсія "сигнального" лімфовузла

Імунодіагностика пухлин молочної
залози.
Найбільш критичним фактором, що визначає успіх
лікування
раку
молочної залози, є ступінь поширеності пухлинного
процесу
в період
постановки
діагнозу.
Однак не менше ніж у 50% хворих на рак молочної залози
при першому зверненні до лікаря виявляється інвазивне локальне зростання
пухлини або метастази у віддалені органи. У
зв'язку
з
цим
актуальну проблему представляє розробка методів раннього виявлення
злоякісних пухлин молочної залози
Раннє виявлення метастазів дозволяє своєчасно проводити
радикальне лікування та підвищувати його ефективність. Однак визначення
поширеності раку молочної залози має багато
труднощів.
Мікрометастази у регіонарних лімфатичних вузлах та віддалених органах
встановити
звичайними
клінічними
методами практично неможливо. Тому важливо виявляти пухлинні
маркери для діагностики
раку
молочної
залози
у початкових
стадіях, а також для оцінки ефективності терапії та ранньої діагностики
рецидивів та метастазів.

Маркери пухлинного росту поєднують
у наступні класи:
.
імунологічні
асоційовані
з
пухлиною антигени або антитіла до них;
. гормони - ектопічні гормони (ХГГ,
адренокортикотропний гормон);
. ферменти - фосфатази, лактатдегідрогенази та ін;
. продукти обміну - креатин, гідроксипролін,
поліаміни, вільна ДНК;
. білки плазми - феритин, церулоплазмін, мікроглобулін;
. білкові продукти розпаду пухлин.

СА 15-3 – онкомаркер раку молочної залози
СА 15-3 є важливим пухлиноасоційованим
маркером, що використовується в діагностиці карциноми
молочної залози та моніторингу перебігу захворювання.
Рак молочної залози є однією з цетральних
проблем сучасної онкології. У структурі
онкологічних захворювань жінок він займає перше
місце та друге місце – за смертністю. За останні
20 років рівень захворюваності зріс на 25-30%.
СА 15-3 має досить високу специфічність
(95%) щодо карциноми молочної залози при
порівняно з доброякісними захворюваннями
молочної залози. Рівень СА 15-3 може бути підвищеним
пр доброякісних захворюваннях молочної залози, але
перевищення критичного рівня маркера у разі
буде незначним.

При дослідженні СА 15-3 слід враховувати його індивідуальну
інформативність при різних формах та поширеності пухлинного
процесу. Частота виявлення підвищених значень СА 15-3 та його концентрація
безпосередньо залежить від розміру пухлини, залучення до процесу лімфовузлів. При
первинної діагоностики карциноми молочної залози
чутливість близько 30%. Тому визначення рівня СА 15-3 у сироватці
крові найбільш інформативно для моніторингу перебігу захворювання та оцінки
ефективності терапії. Саме динаміка рівня пухлинного
маркера є більш інформативною, ніж одиничне його визначення.
Це може забезпечити виявлення рецидиву та метастазів до клінічної або
радіологічної маніфестації захворювання.
Регулярне вимірювання концентрації СА 15-3 необхідно використовувати для
контролю проводиться лікування. Вважають, що збільшення концентрації
маркера у сироватці на 25% є ознакою прогресування захворювання.
Стійке зниження рівня пухлинного маркера свідчить про
ефективності терапії. Слід зазначити, що після
радіотерапії, хіміотерапії або після значних маніпуляцій, може
спостерігатися минущий підйом рівня пухлинного маркера, як результат
деструкції пухлини

Для посилення значущості визначення СА 15-3 у хворих
карциномою молочної залози доцільно
додатково досліджувати вміст у крові деяких
інших маркерів пухлинного зростання. Найбільш
поширеним є комплекс СА 15-3 та РЕА.
Одночасне визначення цих маркерів дозволяє
дигносцировать метастази 60-80% пацієнтів із карциномою
молочної залози.
При пухлинах іншої локалізації, зокрема, при
карциномі яєчників, шийки матки, ендометрію, легень,
кишечника, шлунка, підшлункової залози підвищення
рівня СА 15-3 спостерігається лише на пізніх стадіях
розвитку захворювання. Концентрація маркера може
зростати при захворюваннях, пов'язаних із поразкою
серозних оболонок: ексудативному плевтирі, панкреатиті,
асциті, перикардиті, перитоніті, аутоімунних
захворюваннях, а також при менструаціях, вагітності та
лактації.

а) Норма
в) локалізована фіброаденома
б) фіброзно-кістозна мастопатія
г) рак

Диференційна діагностика РМЗ

Вузлова мастопатія - м'яка консистенція, вузол зі шкірою не пов'язаний, рухливий,
поверхня гладка. У сумнівних випадках - секторальна резекція з
експресбіопсією.
Туберкульозний мастит – наявність туберкульозного процесу у легені, наявність
кількох вузлів, що зливаються між собою, утворюючи конгломерат. У
останнім настає казеозний розпад, вузол розм'якшується, у пунктаті клітини
Пирогова-Ланхганса, позитивна реакція Манту.
Мастит – слід диференціювати від маститоподібного раку. Мастит
розвивається у жінок, що лактують, початок гострий з високою температурою,
появою інтенсивного пульсуючого розпираючого болю, в крові
лейкоцитоз зі зрушенням вліво, швидко настає ефект від
протизапального лікування
Екзема або псоріаз соска та ареоли слід диференціювати від раку типу
Педжет. Клінічна картина цих захворювань дуже схожа, діагноз
встановлюється цитологічно.

Вибір методу лікування РМЗ

Вибір того чи іншого методу лікування визначають
такі параметри:
стадія пухлинного процесу;
локалізація пухлини в МР;
вік пацієнтки та менструальний статус;
наявність або відсутність стероїдних рецепторів
гормонів у пухлини (естрогенних та
прогестеронових рецепторів)

Методи лікування раку молочної залози та принципи їх застосування.

При раку молочної залози застосовуються хірургічні,
променеві, лікарські, гормональні методи лікування та
їхня комбінація.
Хірургічне лікування – провідний метод, метою якого
є досягнення місцевого контролю за пухлиною, тобто.
видалення у межах здорових тканин. Сучасна
канцепція хірургічного лікування РМЗ полягає в
раціональному виборі між органозберігаючим
лікуванням та радикальною мастектомією. Визначальними
факторами при виборі типу органозберігаючої
операції є розмір пухлини, її локалізація та
об'єм молочної залози.

Типи органозберігаючих операцій,
застосовуваних при РМЗ:
1. Лампектомія - видалення пухлини в межах
здорових тканин, яка виробляється при
карцинома in situ. Мінімальна відстань від
пухлини до краю
резекції має бути не
менше 10 мм. При цьому необхідно
інтраопераційне патоморфологічне
дослідження країв резекції та вимірювання
відстані від країв резекції до пухлинного
вузла.

2. Квадратектомія-видалення сегмента (квадрату)
молочної залози з відстані від краю резекції до
пухлини 3 см з вищележачою шкірою та нижчою
м'язової фасції. Її доцільно виробляти
при вузловій мастопатії та при раку I стадії, коли
розмір пухлини не перевищує 2 см, первинна пухлина
носить моноцентричний характер та відсутні
метастази у регіонарних лімфавузлах
3. При II-III А та У стадіях виробляються наступні
види радикальної мастектомії:
- Радикальна мастектомія по Холстеду-Мейєру, при
якої видаляються
молочної залози разом з великою та малою грудних
м'язів, ретомамарною фасцією та підшкірно-жировим.
клітковиною, регіонарними лімфатичними вузлами
пахвової, підлопаткової та підключичної
областей.

- Розширена радикальна мастектомія по Урбану та Холдіну, за якої
видаляється молочна залоза як при операції Холстеда-Мейєра,
додатково ділянки грудної стінки з видаленням парастернальних
загрудинних лімфатичних вузлів із внутрішньогрудними судинами
(Застосовується рідко).
- Модифікована мастектомія за Пейті-Дайсеном – мастектомія з
видаленням малого грудного м'яза разом з аксилярно-підлопатково-підключичних лімфовузлами.
- Модифікована мастектомія за Мадденом – мастектомія з аксилярнопідлопатково-підключичними лімфовузлами без видалення великих і малих
грудних м'язів.
- Модифікована мастектомія по Есенкулову - мастектомія з видаленням
великого грудного м'яза з аксилярно-підлопатково-підключичними
лімфовузлами
4. Санітарна ампутація молочної залози проводиться за запущених
стадіях, коли пухлина проростає в грудну стінку і є розпадаюча
пухлина із кровотечею.
Кожна операція має виконуватися за показаннями з урахуванням принципу
радикалізму та стадії захворювання.

Ад'ювантна хіміотерапія

Уповільнює чи попереджає рецидив, покращує
виживання хворих з метастазами в пахвові
лімфовузли, а також у частини хворих без пахвових
метастазів.
- хіміотерапія найбільш ефективна у пацієнток у
Пременопауза з метастазами в пахвові лімфовузли
(Спостерігають зниження 5-річної летальності на 30%).
- Комбінована хіміотерапія краще
монотерапії, особливо у групі хворих з
метастатичний рак молочної залози. Прийом
препаратів шістьма курсами протягом шести місяців оптимальний за ефективністю та за тривалістю метод
лікування.

Схеми запровадження препаратів.
1. Метотрексат, циклофосфамід, 5-фторурацил.
2. Хворі з високим ризиком розвитку рецидиву
можуть отримувати циклофосфамід, доксорубіцин та
5-фторурацил. Ефект терапії хворих з
метастатичним раком молочної залози
складає 65-80%.
3. Альтернативні схеми для хворих з
метастазуючим раком включають доксорубіцин,
тіоТЕФ та вінбластин; високі дози циспластину;
мітоміцин; внутрішньовенні інфузії вінбластину
або 5-ФУ; циклофосфамід, метотрексат та 5
фторурацил; таксол

Ад'ювантна гормональна терапія

1. Придушення функцій яєчників опроміненням або оваріоектомією
призводить до неоднозначних результатів; в окремих підгрупах
хворих відзначають тривалі періоди покращення стану.
2. Гормональне лікування. Позитивна відповідь на гормональну терапію
ймовірний за таких умов: тривалий період без
метастазування (понад 5 років), літній вік, наявність метастазів у
кістках, регіональні метастази та мінімальні метастази в легенях,
гістологічні підтверджена злоякісність 1 та 2 ступеня,
тривала ремісія внаслідок попередньої гормонотерапії.
Антагоніст естрогенів тамоксифен затримує наступ
рецидивів, покращує виживання і краще для хворих на
постменопаузі з Ерц-позитивною пухлиною. Ефективність
тамоксифен більш виражена у хворих з Ерц-позитивними пухлинами.
Препарат неефективний або слабкий вплив на ЕРЦ негативні пухлини.

Мастектомія з
лімфаектомією. Об `єм
висіканих тканин.
Парастернальні
лімфатичні вузли.

Шляхи відтоку лімфи в
регіонарні
лімфатичні вузли
молочної залози з урахуванням
квадрантів.
Лімфатичні судини та
регіонарні
лімфатичні вузли
молочної залози

Мастектомія з лімфаектомією.
Об'єм тканин, що висікаються.
Модифікована радикальна
мастектомія по Пейті-Дайсен.
Об'єм тканин, що висікаються.
Розширена радикальна (пахвогрудинна) мастектомія. Об `єм
висіканих тканин.
Парастернальні лімфатичні вузли.

Променева терапія при раку молочної залози

Однією з основ комплексного лікування при раку
грудей є радіотерапія (опромінення) – вплив на
ракові клітини за допомогою іонізуючого випромінювання. У
більшості випадків використовується як компонент
комплексного та комбінованого лікування при різних
стадіях раку, коли радіотерапія поєднується з
хірургічним та/або лікарським методом лікування. Вона
дозволяє домогтися повного лікування хворих на ранніх
стадіях раку або суттєво збільшити
тривалість життя та його якість на пізніх стадіях
раку грудей.

Сучасні методи радіотерапії з максимально
локальним впливом на пухлинне
освіта позбавлені більшості недоліків,
властивих опроміненню як методу лікування раку навіть
10-15 років тому.

Залежно від мети, променева терапія при раку молочної залози буває

Радикальна, за якої досягається повна резорбція
пухлини та лікування хворого.
Паліативна застосовується при поширеному
процесі, коли досягти повного лікування неможливо.
Під дією лікування можна лише продовжити життя
хворого, зменшивши страждання.
Симптоматичне опромінення застосовується для усунення
найбільш тяжких симптомів раку, в першу чергу,
больового синдрому, який не піддається усуванню
наркотичними знеболюючими препаратами

опромінювані області при проведенні радіотерапії

Залежно від мети, опромінення можуть
піддаватися такі зони:
Молочна залоза (уражена сторона)
Регіональні лімфатичні вузли (на стороні
поразки)
Надключичні та підключичні лімфовузли з
захопленням кивального (грудинно-ключичнососцеподібного) м'яза

Види променевої терапії

Залежно від термінів проведення та цілей, променева терапія при раку
молочної залози поділяється на такі види:
Передопераційна. Мета – знищення клітин пухлини, які
розташовані на периферії та можуть бути причиною рецидивів. Також
застосовується для покращення умов абластики та перекладу
неоперабельної форми в операбельну.
Післяопераційна показана для знищення ракових, що залишилися.
клітин після операції, а також для впливу на регіонарні
лімфовузли.
Інтраопераційна показана при органозберігаючих операціях.
Самостійна променева терапія необхідна при неоперабельних
пухлинах, за наявності протипоказань до операції.
Внутрітканева - застосовується в поєднанні з самостійною променевою
терапією. Показана лише за вузлових форм раку.

Опромінення проводиться у двох можливих режимах

зовнішня променева терапія - даний вид радіотерапії проводиться
найбільш часто. Опромінення проводиться у стаціонарних умовах з
допомогою стаціонарного рентген-апарату. Як правило, виконується
30-40 сеансів із частотою 5 разів на тиждень протягом 4-6 тижнів.
внутрішня променева терапія (синонім брахітерапія) – даний вид
променевої терапії проводиться за допомогою імплантатів c
радіоактивними препаратами. З цією метою в молочну залозу
через міні-розрізи вводяться невеликі катетери, що містять
Радіоактивний препарат. Розрізи виробляють таким чином, щоб
отримай доступ до ураженої раком тканини молочної залози. Сеанс
внутрішньої променевої терапії триває протягом 5-6 хвилин, після
чого радіофармпрепарат видаляється. Зазвичай проводиться щодня у
протягом 1 тижня

Показаннями для проведення променевої терапії при раку грудей є

- залучення до пухлинного процесу периферичних
лімфовузлів (більше 4)
- широке місцеве поширення пухлини при
відсутність її розпаду (набрякова форма раку), а також
широке ураження пахвових і надключичних
лімфовузлів з виникненням конгломерату з великими
судинно-нервовими пучками;
- проведення органозберігаючої операції за бажанням
жінки.
Важливо знати: крім того, опромінення кісток скелета може
проводитися при метастазуванні раку грудей
хребет та кістки тазу, з метою усунення больового
синдрому, що зазвичай не знімається ніякими
знеболюючими препаратами

2.Променеве лікування - самостійно або в поєднанні з
іншими методами лікування.
Самостійне радикальне променеве лікування
застосовується при відмові хворого від операції та
хіміотерапії, за наявності протипоказань до
застосування останніх.
Рекомендовані варіанти:
Безперервне опромінення в СОД 60 Гр класичним
методом фракціонування або
гіперфракціюванням на пухлину, 40 Гр на зони
регіонарного метастазування
Розщеплений курс – РІД по 2 Гр 5 разів на тиждень до СОД
40 Гр, потім перерва до 21 дня, після чого по РІД 2 Гр до
СОД 30 Гр. На зони регіонарного метастазування – 40
Гр.

3. Комбіноване лікування – застосування променевого лікування у перед- та
післяопераційні періоди.
А) передопераційна променева терапія застосовується двома
методами:
- Інтесивно-концентрованим методом у СОД 20 Гр (по 4 – 5 Гр в
- Щоденний ритм (при ранніх стадіях) + операція через 1-3 дні;
- Дробально-протяжним методом (при III стадії) в СОД 40-45 Гр
(по 2 Гр 5-6 разів на тиждень) + операція через 2 тижні
Б) Післяопераційна променева терапія проводиться при великих
розмірах первинної пухлини з частковим вростанням у грудну
стінку, а також при медіальних локалізаціях з метастазом
загрудинних лімфатичних вузлах. До зони опромінення включаються
ложе пухлини та післяопераційний шкірний рубець, включаючи
надключичні та парастернальні області. ПІЛЬ 2 Гр 5-6 разів на тиждень
до СОД 50 Гр за допомогою гамма-установки «Рокус» або лінійного
прискорювач. Її осуджують після загоєння післяопераційної
рани.

За наявності метастазів у парастернальних лімфатичних вузлах
після радикальної мастектомії з пахво-підключично-підлопаткової лімфаденектомії катетеризується внутрішня грудна
артерія, потім пролонговано, безперервно через інтрастат з
радіоактивним джерелом протягом 15-25 годин здійснюється
опромінення у сумарній дозі 15-25 Гр.
В) променева терапія при III стадії РМЗ також може проводитись як
до, і після операції.

Протипоказання для проведення променевої терапії

Отриманий раніше курс опромінення будь-якої
інший області тіла
Хвороби сполучної тканини, за яких
відзначається підвищена чутливість до
процедур (склеродермія, системний васкуліт,
червоний вовчак та ін.)
Супутні захворювання (анемія, серцево-судинна недостатність, важка форма
цукрового діабету та ін.)
Вагітність

Десять ключових моментів, які потрібно знати про променеву терапію

Променева терапія – це метод цілеспрямованого впливу
на пухлину для того, щоб знищити ракові, що залишилися.
клітини після операції. Променева терапія проводиться
області локалізації пухлини або у місцях, де знаходяться
метастази.
Вплив радіації на організм безболісний, проте
згодом можуть виникнути відчуття дискомфорту.
Одним із видів променевої терапії є зовнішнє
вплив радіації на тканини, причому в результаті
опромінення вони стають радіоактивними.
Зазвичай лікування проводиться протягом п'яти днів на тиждень,
а сам курс може тривати до семи тижнів.

Оскільки сеанс опромінення триває лише 30 хвилин на день, то Ви
можете спокійно вести звичний спосіб життя.
Зазвичай опромінення радіацією не викликає випадання волосся, якщо
променева терапія спеціально не направлена ​​на ділянку голови.
В області опромінення шкіра з часом може стати рожевою або
почервонілою, або потемнілою, а також дратівливою і
чутливою. Для того, щоб полегшити ці симптоми
застосовуються спеціальні креми та медикаменти.
Під час проведення курсу променевої терапії у пацієнтки може
виникнути почуття втоми. Зазвичай воно триває від кількох
тижнів до кількох місяців і до кінця лікування минає.
Більшість побічних ефектів променевої терапії є тимчасовими.
Променева терапія значно знижує ризик рецидиву раку
молочної залози після операції

4. Лікарське лікування застосовується
неоад'ювантно та ад'ювантно після
хірургічного, променевого та комбінованого
лікування у жінок за відсутності пухлини
рецепторів стероїдних гормонів Найбільш
ефективними препаратами при РМЗ
є: з алкілуючих сполук циклофосфан, тіофосфамід,
антиметаболітів – 5-фторурацил, метотрексат,
гемзар; з протипухлинних антибіотиків –
доксорубіцин, епірубіцин, із таксанів –
доцетаксел, паклітаксел.

5. Гормонотерапія. Відомо, що молочна залоза знаходиться під
впливом гормонів, що виробляються яєчниками,
наднирниками, гіпоталамо-гіпофізарної системи.
Гормонотерапія у молодих менструюючих жінок з
наявністю в пухлини рецепторів стероїдних гормонів проводиться
після попередньої кастрації (оперативної, променевої,
лікарської). Застосовуються антиестроген-тамоксифен по 20
мг\добу. Протягом 5 років або інгібітори ароматизи – летрозол
2,5 мг або арімідекс по 1 мг на день.
Хімічна кастрація здійснюється застосуванням
аналогів гонадотропін-різлінг гормону гіпофіза: золодекс (
вводиться підшкірно в дозі 3,6 мг 1 раз на 28 днів протягом 2 років.
подальшим призначенням тамоксифену по 20 мг на добу протягом
5 років).
Жінкам з раннім менопаузальним періодом при
позитивному прогестероновому рецепторі застосовують
прогестини, які знижують рівень гонадотропних гормонів,
пригнічуючи фактори зростання пухлини.

Слід зазначити, що низький рівень рецептороестрогенів, підвищена
експреція HER2, висока проліферативна активність передбачає
чутливість до протипухлинного препарату. За високого рівня
експрецій HER2 поряд з хіміотерапії слід застосовувати таргентний
препарат трастузумаб.
1) - циклофосфан 100 мг/м² 1-14 дні
- метотрексат 40 мг/м² 1,8 дні
- фторурацил 600 мг/м2 1,8 дні
2) -циклофосфан - 100 мг/м² 1-14 дні
-Доксорубіцин 30 мг/м² 1,8 дні
-фторурацил 500 мг/м² 1,8 дні
3) - паклітаксел 175-220 мг/м² 1 день
-Доксорубіцин 50 мг/м² 1 день
4) - паклітаксел 135 мг/м² 1 день
- винорельбін 20 мг/м² 1,8 дні
5) - винорельбін-25 мг/м² 1,8 дні
- фторурацил 750 мг/м² 1,8 дні
6) – гемцитабін 1000 мг 1,8 дні
- доцетаксел 75 мг 1 день
7) – гемцитабін 1000 мг 1,8 дні
- винорельбін 25 мг/м² 1,8 дні

Імунотерапія раку молочної залози

При проведенні імунотерапії необхідно проводити суворий контроль за
імунний статус пацієнток. Є повідомлення про успішне застосування
левамізолу (декарису) в дозі 150 мг 1-2 рази на тиждень, протягом 2-3 тижнів, тактивіну - 1,0 мл внутрішньом'язово, протягом 2 тижнів, настойки елеутерококу -
по 30 крапель 3 десь у день, протягом 3-4 тижнів, інтерферону. Інтерферон
діє на специфічний імунітет, при цьому має слабку
антигенністю та алергенністю.
Лікування набряково-інфільтративних форм раку. Зустрічаються у 2-2,4% хворих,
характеризуються високим ступенем злоякісності, бурхливим зростанням та
швидким метастазуванням. Більшість фахівців є
прихильниками лише консервативного лікування, що включає використання
променевої та хіміогормонотерапії. Променева терапія проводиться за радикальною
програмі (1-й етап - РОД=4 Гр, СОД=28 Гр на молочну залозу та
регіонарні зони, 2-й етап - через 3 тижні - РОД = 2 Гр, до СОД = 60-70 Гр).
У проміжку між етапами променевої терапії виконується оваріектомія
жінкам у пременопаузі. При рецепторпозитивної пухлини в менопаузі
(або після оваріектомії) призначається тамоксифен по 10 мг 2 рази на добу (в
протягом 2 років) та 6 курсів CMF, при рецепторнегативної пухлини - 6 курсів
CMF.

Радіотерапія, променева терапія - лікування
іонізуючою радіацією (рентгенівською,
гамма-випромінюванням, бета-випромінюванням,
нейтронним випромінюванням, пучками
елементарних частинок з медичного
прискорювача). Застосовується в основному для
лікування злоякісних пухлин

Лікування раку Кібер-ножем

Сьогодні онкологія - розділ медицини, що займається діагностикою та
лікуванням пухлин, зазнав значних змін у зв'язку з
науково-технічним прогресом.
Лікування злоякісних пухлин на сьогоднішній день є
одним із найактуальніших напрямів у медицині. Це пов'язано з тим,
що через несприятливі екологічні чинники людство стало
більше хворіти на рак, а завдяки сучасній медичній техніці
лікарі навчилися виявляти пухлини на ранній стадії.

СИСТЕМА "КІБЕР-НІЖ" - з лінійним прискорювачем
(LINAC) - найпередовішим представником якого
є надточний радіохірургічний робот
CyberKnife® (Кібер-Ніж). Принцип роботи систем
Кібер-Ніж полягає в генерації рентгенівських
променів високої енергії, також відомих як фотони.
Медичним лінійним прискорювачем можна
виконувати радіохірургію на великих пухлинах
протягом однієї сесії або в ході кількох сесій,
які називаються фракціонованим
стереотаксичною радіотерапією. Системи такого
типу випускають кілька виробників, які
мають такі торгові марки, як Novalis Tx™
(Новаліс), XKnife™ та CyberKnife® (Кібер-Ніж).

Контактна променева терапія
Контактна дія здійснюється при безпосередньому додатку
джерела випромінювання до тканини пухлини, проводиться інтраоперативно або
при поверхнево розташованих новоутвореннях. У зв'язку з цим
даний метод, нехай і менш шкідливий для навколишніх тканин,
використовується значно рідше. При внутрішньотканинному (інтрастеціальному)
метод у тканині, що містять пухлинний вогнище, вводяться закриті
джерела у вигляді дротів, голок, капсул, збірок із кульок. Такі
джерела бувають як тимчасової, і постійної імплантації.
Дистанційна променева терапія
При дистанційному впливі між осередком впливу та джерелом
випромінювання можуть бути здорові тканини. Чим їх більше, тим складніше
доставити необхідну дозу випромінювання до вогнища, і тим більше побічних
ефекти терапії. Але, незважаючи на наявність серйозних побічних ефектів,
цей метод найпоширеніший. Це обумовлено тим, що він найбільш
універсальний та доступний у використанні.
Перспективним є метод протонної терапії, в даний час у
світі ведеться активне дослідження ефективності та безпеки даної
методики

Радіонуклідна терапія
У цьому методі радіонуклід (як самостійний агент або у складі
радіофармпрепарату) накопичується вибірково в тканинах, що містять
пухлинне вогнище. При цьому використовуються відкриті джерела, розчини.
яких безпосередньо вводяться в організм через рот, у порожнину,
пухлина чи судина. Прикладом здатності деяких радіонуклідів
накопичуватися переважно у певних тканинах можуть
служити: йод – у щитовидній залозі, фосфор – у кістковому мозку та ін.
Кількість отриманого опромінення називається дозою та вимірюється
у греях (Гр). Рекомендована доза при променевій терапії розраховується в
залежності від багатьох факторів, насамперед від типу і
поширеність пухлини. Хворий одержує цю дозу не за один, а за
цілий ряд сеансів, при цьому потрібна сумарна доза набирається в
ході всього курсу променевої терапії (наприклад, за кілька тижнів). Це
називається фракціонуванням. При гіперфракціювання денна
доза додатково розбивається на менші дози, які отримують у ході
окремих сеансів.

1 - лінійний прискорювач 2 - рухомий стіл 3 - рентгенівські камери 4 - система
синхронізації дихання

Відмінною особливістю цих методів лікування, в тому
числа і кібер-ножа, є те, що вони - неінвазивні,
як і променева терапія, але надають максимально точний
хірургічний ефект на пухлини. В даний час
кібер-ніж став альтернативою хірургічним
втручанням, коли пацієнт сам за тими чи іншими
причин не хоче лягати під ніж хірурга, або коли
пухлина знаходиться у важкодоступній ділянці. Важливими
перевагами кібер-ножа є те, що він абсолютно
не травматичний, йому не характерні побічні ефекти,
які зустрічаються особливо при хіміотерапії або
ускладнення після операції, він безболісний і пацієнт
може відразу після сеансу кібер-ножа йти додому. Крім
того, є і косметичний ефект - після кібер-ніжа не
залишаться ніяких шрамів чи рубців.

Застосування кібер-ножа показано при:
Патологічних вогнищах, розташованих поруч із радіочутливими
структурами, щоб уникнути впливу широкого пучка радіації
на них.
Пухлини або інші патологічні вогнища складної конфігурації.
Необхідності уникнути зовнішньої променевої терапії.
Рецидиви злоякісних пухлин.
Пухлини з важким хірургічним доступом.
При відмові пацієнта від інвазивного хірургічного втручання.

ПРОТОНА ТЕРАПІЯ - радіохірургія
протонного пучка чи важко заряджених частинок.
Протони, що вільно рухаються, витягують з
атомів водню. Для цього служить спеціальний
апарат, який відокремлює негативно
заряджені електрони. Ті, що залишилися позитивно
заряджені частинки та є протони. У прискорювачі
частинок (циклотроні) протони в сильному
електромагнітне поле розганяються по
спіральної траєкторії до величезної швидкості,
рівною 60% швидкості світла - 180 000км/сек.

Протонна терапія, як і багато інших методів променевої та радіотерапії, проводиться циклами і весь курс займає кілька тижнів. У деякий

Протонна терапія, як і багато інших
методи променевої та радіотерапії, проводиться
циклами і весь курс займає кілька
тижнів. У деяких випадках може
проводитись лише один або кілька сеансів
опромінення. Тривалість одного сеансу
опромінення триває в середньому до 20 хвилин.

Фотодинамічна терапія раку молочної залози.

Світовий досвід застосування в онкології
фотодинамічної терапії показав її
ефективність як при радикальному, так і
при паліативному лікуванні ракових
пухлин різної локалізації. В деяких
ситуаціях, наприклад, при відмові жінки
від операції або при протипоказаннях до
операції, фотодинамічна терапія є
єдиним методом впливу на пухлину.

В основі фотодинамічної терапії лежить біологічний
ефект, який полягає у реакціях фотоокислення.
Порівняно швидка реакція пухлини на
фотодинамічна терапія є результатом
одночасного пошкодження злоякісних клітин та їх
судин.

Перші ознаки порушення кровообігу спостерігаються
через 2-3 години після фотодинамічного впливу з
розвитком повної закупорки судин через 12 годин та
некрозу пухлини через 24 години. Лазерне випромінювання,
що падає на пухлину, призводить до місцевого підвищення
температури, яка впливає на пухлину аналогічно
гіпертермії. Є повідомлення про бактерицидне
дії фотодинамічної терапії

Фотодинамічна терапія проводиться хворим
рак молочної залози з 3-4 стадіями. У них
може бути кровотеча різною
інтенсивності з пухлини, що розпадається,
метастази у легенях, у хребті, анемія.
У всіх хворих з пухлинами, що розпадаються.
молочної залози після першого сеансу досягається
зупинка кровотечі. Іноді у пацієнток з
великими за обсягом пухлинами для повного
опромінення всієї поверхні потрібно кілька
сеансів. У цьому випадку спочатку опромінюють найбільш
кровоточиві ділянки.

У всіх хворих під час сеансів фотодинамічної терапії
спостерігається посилення болю в ділянці пухлини. Іноді навіть
може знадобитися призначення наркотичних
анальгетиків, в інших болЕти позитивні
результати показують, що застосування фотодинамічної
терапії при раку молочної залози з паліативною метою
є ефективним для впливу на розпадання
пухлини молочної залози. При цьому досягається зупинка
кровотечі, спостерігається очищення пухлини від
некротичних мас, що призводить до зменшення
смердючого запаху та болю. Все це покращує не лише
стан пацієнток, але і якість їх життя.
звичайними анальгетиками.

Переваги фотодинамічної терапії:
Це локальний спосіб впливу. Лікар спрямовує світло лише на вражений
ділянку. При цьому відбувається вибіркова руйнація ракових.
клітин, що оточують здорові тканини, залишаються не пошкодженими.
Відсутні побічні ефекти, пов'язані із загальним впливом на організм,
як, наприклад, при хіміотерапії (нудота, блювання, пригнічення кровотворення).
Висока ефективність методу. У більшості випадків для успішного лікування
достатньо однієї процедури. Але за необхідності її можна повторювати
багаторазово.
ФДТ легко переноситься. Її можна рекомендувати навіть ослабленим
та літнім пацієнтам, з тяжкою супутньою патологією – всім тим
хворим, яким через загальний стан неможливо проводити
традиційну протиракову терапію.
Лікування можна виконувати у амбулаторних умовах.
Гарний косметичний ефект. Після процедури на місці пухлини залишається
лише невеликий рубець. Це особливо важливо для пацієнтів із пухлинами
на відкритих частинах тіла. А лікування захворювань шийки матки не викликає
змін, які можуть призвести до ускладнень наступних
вагітностей та пологів;
Процедура ФДТ абсолютно безболісна. Немає необхідності в
анестезіологічному посібнику.

При підготовці до конформної променевої терапії
використовується об'ємне (тривимірне) планування (3D),
що дозволяє перейти від застосовуваних раніше розрахунків
розподілу доз за одноплощинними перерізами-зрізами
тіла на рівні середини мішені – двомірного
планування (2D) – до об'ємного, що дає можливість
створити необхідний розподіл дози по всьому
обсягу мішені з максимумом у зоні пухлини та знизити
до мінімуму дозові навантаження в зоні оточуючих
здорових тканин.
При двомірному плануванні передбачається, що
пухлина має циліндричну геометрію, тобто. в
перерізах, відмінних від перерізу, що проходить через
середину пухлини, вона має приблизно таку ж
форму, як і центральному перерізі.

За такого підходу достатньо вибрати ширину
прямокутного пучка в перерізі, що проходить через
середину пухлини. При 2D-плануванні такий параметр,
як висота поля опромінення, що стосується обсягу пухлини,
призначається виходячи з попереднього досвіду або на основі
деяких стандартів, вироблених у лікувальному
установі. При 3D-плануванні враховуються
індивідуальні особливості хворого у кожному перерізі.
Це дозволяє розрахувати не лише точні значення
ширини і висоти пучка, а й положення коліматора, а
також використовувати блоки та клиноподібні фільтри для
формування пучка випромінювання На відміну від тривимірного
планування, при двомірному неможливо врахувати
індивідуальні особливості просторового
поширення пухлини та розташування життєво
важливих органів.

Таргетна терапія у лікуванні раку молочної залози

Таргетна терапія в лікуванні раку
молочної залози
При лікуванні раку молочної
залози використовуються кілька класів
таргетних препаратів, що впливають на
клітинні рецептори естрогену,
інгібуючі ароматазу, що блокують
рецептор людського епідермального
фактора росту 2, а також пригнічують PARPбілок.

Найпершим класом препаратів, розроблених
молекулярної таргетної терапії, були препарати,
блокуючі рецептори естрогену, які суттєво
більшому, ніж у нормі кількості присутні на пухлинах
молочні залози. У нормі приєднання природного
гормону естрогену до естроген-рецептора (ЕR) тягне активацію
специфічних генів, які стимулюють зростання та
розмноження пухлинної клітки. Дослідження показали, що
вплив на клітини, що мають естроген-рецептори (ER-
позитивні пухлини), шляхом блокування цих рецепторів,
є ефективним методом лікування раку молочної залози.
Препарати, що блокують естроген-рецептори та
що перешкоджають приєднанню естрогену, звуться
селективних модуляторів естрогенових рецепторів і включають
Тамоксифен та Тореміфен (Фарестон). До цього ж класу
відноситься препарат Фулвестрант (Фазлодекс), блокуючи естрогенрецептори, веде до їх руйнування, що значно знижує
рівень естроген-рецепторів у клітині.

Інший клас таргетних препаратів, що впливає на зростання ERпозитивних пухлин молочної залози представлений
"інгібіторами ароматази". Ароматаза – специфічний
фермент, необхідний вироблення естрогену. Блокування
активності ароматази веде до зниження рівня синтезу естрогену
в організмі жінки, що, у свою чергу, пригнічує
життєдіяльність ракових клітин, які потребують естрогену як
стимулятор росту. Максимальна чутливість до дії
препаратів цього класу існує тільки у жінок після
природного або індукованого настання менопаузи,
оскільки функціонуючі яєчники здатні виробляти
така кількість ароматази, що її повна блокада неможлива.
Представниками цього класу препаратів є Летрозол
(Фемара), Анастрозол (Арімідекс), Екземестан (Аромазін).

Випадкові статті

Вгору