Heterozigotiniai organizmai turi genotipą. Paskaita: Sąvokos: genotipas, fenotipas, bruožas. aleliniai ir nealeliniai genai, homozigotiniai ir heterozigotiniai organizmai, hemizigotiškumo samprata

Viena iš svarbiausių bet kurio gyvo organizmo savybių yra paveldimumas, kuris yra planetos evoliucijos procesų pagrindas, taip pat rūšių įvairovės išsaugojimas joje. Mažiausias paveldimumo vienetas yra genas – struktūrinis elementas, atsakingas už paveldimos informacijos, susijusios su tam tikra organizmo savybe, perdavimą. Priklausomai nuo pasireiškimo laipsnio išskiriami dominuojantys.Būdingas dominuojančių vienetų bruožas – gebėjimas „slopinti“ recesyvinius, darančius lemiamą poveikį organizmui, neleidžiant jiems pasireikšti pirmoje kartoje. Tačiau verta paminėti, kad kartu su neišsamiu, kai jis negali visiškai nuslopinti recesyvinio ir per didelio dominavimo pasireiškimo, o tai reiškia, kad atitinkamos savybės pasireiškia stipresne forma nei homozigotiniuose organizmuose. Priklausomai nuo to, kokius alelinius (tai yra atsakingus už to paties požymio vystymąsi) genus jis gauna iš tėvų individų, išskiriami heterozigotiniai ir homozigotiniai organizmai.

Homozigotinio organizmo nustatymas

Homozigotiniai organizmai – tai gyvosios gamtos objektai, turintys du vienodus (dominuojančius arba recesyvinius) vieno ar kito požymio genus. Išskirtinis vėlesnių homozigotinių individų kartų bruožas yra jų charakterių suskaidymas ir vienodumas. Tai daugiausia paaiškinama tuo, kad homozigotinio organizmo genotipe yra tik vieno tipo gametos, žymimos, kai kalbame apie, ir mažosiomis raidėmis, kai minime recesyviąsias. Heterozigotiniai organizmai skiriasi tuo, kad juose yra skirtingi aleliniai genai ir pagal tai jie sudaro dviejų skirtingų tipų gametas. Homozigotiniai organizmai, kurie yra recesyvūs pagrindinių alelių atžvilgiu, gali būti žymimi kaip aa, bb, aabb ir kt. Atitinkamai, homozigotiniai organizmai, turintys dominuojančius alelius, turi kodus AA, BB, AABB.

Paveldėjimo modeliai

Sukryžminus du heterozigotinius organizmus, kurių genotipus įprastai galima pavadinti Aa (kur A yra dominuojantis, o a yra recesyvinis genas), atsiranda galimybė vienoda tikimybe gauti keturias skirtingas gametų (genotipo variantas) derinius su 3:1 padalijimas pagal fenotipą. Šiuo atveju genotipas suprantamas kaip genų rinkinys, kurį turi konkrečios ląstelės diploidinis rinkinys; pagal fenotipą – nagrinėjamo organizmo išorinių ir vidinių savybių sistema.

ir jo ypatybės

Panagrinėkime modelius, susijusius su kryžminimosi procesais, kuriuose dalyvauja homozigotiniai organizmai. Tuo pačiu atveju, jei vyksta dihibridinis ar polihibridinis kryžminimas, neatsižvelgiant į paveldimų požymių pobūdį, skilimas vyksta santykiu 3:1, ir šis dėsnis galioja bet kokiam jų skaičiui. Antrosios kartos individų kryžminimas šiuo atveju sudaro keturis pagrindinius fenotipų tipus, kurių santykis yra 9:3:3:1. Verta paminėti, kad šis dėsnis galioja homologinėms chromosomų poroms, kuriose genų sąveika nevyksta.

HOMOZYGOTE HOMOZYGOTE

(iš homo... ir zigotos), diploidinės arba poliploidinės ląstelės (individualios), homologinės chromosomos turi identiškus tam tikro geno alelius. Terminą „homozigotinis“ W. Batesonas įvedė 1902 m., norėdamas įvardyti paveldimus vienarūšius organizmus, kurių palikuonių savybės nesiskiria. G. paprastai gaunamas įvairaus laipsnio giminystės būdu. Savaime apvaisinti organizmai yra praktiškai homozigotiniai. Naib, lengva atskirti G. pagal recesyvinius alelius, nes homozigotinė būsena lemia recesyvinių alelių pasireiškimą kūno struktūroje ir funkcijose (jo fenotipe). G. buvimas pagal įvairius geno aleliai – viena iš griežtos hibridologijos sąlygų. šio geno valdomo požymio analizė. Skilimui palaikyti organizmų formos genetinėje. kolekcijos, tam tikrų išsaugojimas linijų, veislių ir veislių charakteristikos taip pat reikalauja homozigotiškumo šias savybes lemiantiems aleliams. Homozigotinės formos (linijos) naudojamos sprendžiant daugybę teorinių problemų. paveldimumo ir kintamumo klausimai (dominavimas, perėjimas, mutacijos ir kt.) žemės ūkyje gamyba – heterozės efektui gauti. Terminas "G." vartojami ne tik kalbant apie genus, bet ir kalbant apie chromosomų persitvarkymus (apie G. kalbama inversijomis, translokacijomis ir kt.).

.(Šaltinis: „Biologinis enciklopedinis žodynas“. Vyriausiasis redaktorius M. S. Giljarovas; Redakcinė kolegija: A. A. Babajevas, G. G. Vinbergas, G. A. Zavarzinas ir kiti – 2 leid., taisyta – M.: Sov. Enciklopedija, 1986).

Ląstelė arba individas, kuriame du genai, lemiantys tam tikrą požymį, yra vienodi. Tai pora aleliai– tėvo ir motinos yra tapatūs. Pavyzdžiui, eksperimentuose su G. Mendelis Kryžminant žirnių veisles su skirtingomis sėklų spalvomis, dominuoja geltoną spalvą kontroliuojantis alelis ( A), o recesyvinis yra alelis, valdantis žalią spalvą ( A). Šiuo atveju augalas gali būti homozigotinis dominuojančiam ( AA) arba recesyvinis ( ahh) aleliai. Homozigotiniai organizmai formuoja to paties tipo lytines ląsteles (gametas) – tik su aleliu A arba tik su aleliu A.
Homozigotinės formos (veislės, veislės, linijos) gaunamos giminystės būdu - giminingumas. Jie naudojami genetiniuose tyrimuose ir žemės ūkyje. praktika, pavyzdžiui kad gautum efektą heterozė. Palyginti Heterozigotas.

.(Šaltinis: „Biologija. Šiuolaikinė iliustruota enciklopedija“. Vyriausiasis redaktorius A. P. Gorkinas; M.: Rosman, 2006).

Pažiūrėkite, kas yra "HOMOZYGOTE" kituose žodynuose:

Homozigotas... Rašybos žodynas-žinynas

- (iš homo... ir zigotos), ląstelė arba organizmas, kurių paveldimoje grupėje homologinės (suporuotos) chromosomos turi tą pačią tam tikro geno formą. Palyginti Heterozigotą... Šiuolaikinė enciklopedija

- (iš homo... ir zigotos) ląstelė arba organizmas, kurio homologinės chromosomos turi tą pačią tam tikro geno formą. trečia. Heterozigotinis... Didysis enciklopedinis žodynas

Egzist., sinonimų skaičius: 2 ląstelės (126) organizmas (67) ASIS Sinonimų žodynas. V.N. Trishin. 2013… Sinonimų žodynas

homozigotas- Kūne yra du vienodi vieno geno aleliai Biotechnologijos temos LT homozigota ... Techninis vertėjo vadovas

Homozigotas- (iš homo... ir zigotos), ląstelė arba organizmas, kurių paveldimoje grupėje homologinės (suporuotos) chromosomos turi tą pačią tam tikro geno formą. Palyginkite Heterozigotą. ... Iliustruotas enciklopedinis žodynas

Y; pl. gentis. homozigotai; ir. [iš graikų kalbos homos lygūs, identiški ir zygōtē suporuoti]. Ląstelė, susidariusi susiliejus vyriškoms ir moteriškoms lytinėms ląstelėms, turinčioms tuos pačius genus. ◁ Homozigotinis, oi, oi. Ši ląstelė. Gėjus individas. * * * homozigota…… enciklopedinis žodynas

Homozigotas homozigotas. Ląstelė arba organizmas, kuriam būdingas homozigotiškumas. (

Genetikoje, kaip ir bet kuriame kitame moksle, yra specifinė terminija, skirta paaiškinti pagrindines sąvokas. Dar mokykloje daugelis iš mūsų girdėjo tokius terminus kaip dominavimas, recesyvumas, genas, alelis, homozigotiškumas ir heterozigotiškumas, tačiau iki galo nesupratome, kas už jų slypi. Išsamiau panagrinėkime, kas yra homozigotas, kuo jis skiriasi nuo heterozigotos ir kokį vaidmenį jo formavime atlieka aleliniai genai.

Šiek tiek bendros genetikos

Norėdami atsakyti į klausimą, kas yra homozigotas, prisiminkime Gregoro Mendelio eksperimentus. Kryžmindamas skirtingos spalvos ir formos žirnių augalus, jis padarė išvadą, kad gautas augalas kažkokiu būdu paveldėjo genetinę informaciją iš savo „protėvių“. Nors „geno“ sąvokos dar nebuvo, Mendelis sugebėjo bendrais bruožų paveldėjimo mechanizmą paaiškinti. Devyniolikto amžiaus viduryje Mendelio atrasti dėsniai lėmė tokį teiginį, vėliau pavadintą „lytinių ląstelių grynumo hipoteze“: „Kai susidaro gameta, į ją patenka tik vienas iš dviejų alelinių genų, atsakingų už tam tikrą požymį“. Tai yra, iš kiekvieno iš tėvų gauname tik vieną alelinį geną, atsakingą už tam tikrą požymį – ūgį, plaukų spalvą, akių spalvą, nosies formą, odos atspalvį.

Aleliniai genai gali būti dominuojantys arba recesyviniai. Tai priartina mus prie homozigotos apibrėžimo. Dominuojantys aleliai gali užmaskuoti recesyvą, kad jis nepasireikštų fenotipu. Jei abu genotipo genai yra recesyviniai arba dominuojantys, tai yra homozigotinis organizmas.

Homozigotų tipai

Iš viso to, kas išdėstyta aukščiau, galime atsakyti į klausimą, kas yra homozigotas: tai ląstelė, kurioje už tam tikrą požymį atsakingi aleliniai genai yra vienodi. Aleliniai genai yra homologinėse chromosomose ir, homozigoto atveju, gali būti recesyviniai (aa) arba dominuojantys (AA). Jei vienas alelis yra dominuojantis, o kitas ne, tai yra heterozigotas (Aa). Tuo atveju, kai ląstelės genotipas yra aa, tai yra recesyvinis homozigotas, jei AA yra dominuojantis, nes joje yra alelių, atsakingų už dominuojantį požymį.

Perėjimo ypatybės

Kryžminant du vienodus (recesyvinius arba dominuojančius) homozigotus, susidaro ir homozigotas.

Pavyzdžiui, yra dvi baltos rododendros gėlės su bb genotipais. Juos sukryžminus gausime ir baltą gėlę, kurios genotipas.

Taip pat galite pateikti pavyzdį su akių spalva. Jei abu tėvai turi rudas akis ir yra homozigotiniai šiam požymiui, tai jų genotipas yra AA. Tada visi vaikai turės rudas akis.

Tačiau kryžminant homozigotus ne visada susidaro organizmas, homozigotinis bet kuriam požymiui. Pavyzdžiui, sukryžminus raudonus (DD) ir baltus (dd) gvazdikus, gali atsirasti rožinė arba raudona ir balta gėlė. Rožinis gvazdikas, kaip ir dviejų spalvų gvazdikas, yra nepilno dominavimo pavyzdys. Abiem atvejais gauti augalai bus heterozigotiniai su Dd genotipu.

Homozigotų pavyzdžiai

Gamtoje yra gana daug homozigotų pavyzdžių. Baltos tulpės, gvazdikai, rododendrai yra recesyvinių homozigotų pavyzdžiai.

Žmonėms dėl alelinių genų sąveikos taip pat dažnai susidaro organizmai, kurie yra homozigotiniai pagal kurį nors požymį, nesvarbu, ar tai būtų labai šviesi oda, mėlynos akys, šviesūs plaukai ar daltonizmas.

Dominuojantys homozigotai taip pat dažni, tačiau dėl dominuojančių bruožų gebėjimo užmaskuoti recesyvinius iš karto pasakyti, ar žmogus yra recesyvinio alelio nešiotojas, ar ne, neįmanoma. Dauguma genų, atsakingų už genetines ligas, atsiranda dėl genų mutacijų ir yra recesyviniai, todėl atsiranda tik tuo atveju, jei homologinėse chromosomose nėra normalaus, dominuojančio alelio.

HETEROSIGOTAS - (iš hetero... HETEROSIGOTAS - HETEROSIGOTAS, organizmas, turintis dvi kontrastingas formas (ALELES) GENO poroje CHROMOSOMŲ. Heterozigotas yra organizmas, turintis skirtingų molekulinių formų alelinius genus; šiuo atveju vienas iš genai dominuojantys,kiti recesyviniai.Recesyvinis genas-alelis,kuris lemia tik homozigotinės būklės požymio išsivystymą;toks požymis bus vadinamas recesyviniu.

Heterozigotiškumas, kaip taisyklė, lemia didelį organizmų gyvybingumą ir gerą jų prisitaikymą prie kintančių aplinkos sąlygų, todėl yra plačiai paplitęs natūraliose populiacijose.

Vidutinis žmogus turi apie. 20% genų yra heterozigotinės būklės. Tai yra, aleliniai genai (aleliai) – tėvo ir motinos – nėra vienodi. Jei šį geną pažymėsime raide A, tada kūno formulė bus AA. Jei genas gautas tik iš vieno iš tėvų, tada individas yra heterozigotinis. Požymio išsivystymas priklauso ir nuo kitų genų buvimo, ir nuo aplinkos sąlygų, bruožai formuojasi individo individualaus vystymosi metu.

Pirmosios kartos hibriduose pasireiškiantį bruožą Mendelis pavadino dominuojančiu, o slopintą – recesyviniu. Remdamasis tuo, Mendelis padarė kitą išvadą: kryžminant pirmosios kartos hibridus, palikuonių savybės suskaidomos tam tikru skaitiniu santykiu. 1909 metais V. Johansenas šiuos paveldimuosius veiksnius pavadino genais, o 1912 metais T. Morganas parodė, kad jie yra chromosomose.

HETEROSIGOTA yra:

Apvaisinimo metu vyriškos ir moteriškos lytinės ląstelės susilieja, o jų chromosomos susijungia ir sudaro vieną zigotą. Iš 15 pirmos kartos hibridų savidulkės gautos 556 sėklos, iš kurių 315 geltonos lygiosios, 101 geltonai raukšlėtos, 108 žalios lygiosios ir 32 žaliai raukšlėtos (skilimas 9:3:3:1). Trečiasis Mendelio dėsnis galioja tik tais atvejais, kai analizuojamų požymių genai yra skirtingose ​​homologinių chromosomų porose.

Paprastai tai yra seksualinio proceso pasekmė (vieną iš alelių įveda kiaušinėlis, o kitą - spermatozoidas). Heterozigotiškumas palaiko tam tikrą populiacijos genotipinio kintamumo lygį. trečia. Homozigotas. Eksperimentuose G. gaunamas kryžminus įvairių tipų homozigotus tarpusavyje. aleliai.

Šaltinis: „Biologinis enciklopedinis žodynas“. Ch. red. M. S. Gilyarov; Redakcinė komanda: A. A. Babajevas, G. G. Vinbergas, G. A. Zavarzinas ir kiti – 2 leid., pataisyta. Pvz. Abu tėvai gali turėti mėlynas akis, tačiau vienas iš jų turi garbanotus plaukus, o kitas turi lygius plaukus. Lit.: Bateson W., Mendelio paveldimumo principai, Cambridge, 1913; taip pat žr. literatūrą prie str. Genetika.A.

Genetika yra mokslas apie paveldimumo ir kintamumo dėsnius. Paveldimumas – tai organizmų savybė perduoti savo savybes iš kartos į kartą. Kintamumas – tai organizmų savybė įgyti naujų savybių, palyginti su savo tėvais.

Pagrindinis iš jų yra hibridologinis metodas – kryžminimo sistema, leidžianti atsekti bruožų paveldėjimo modelius kartoms. Pirmą kartą sukūrė ir panaudojo G. Mendelis. Kryžminimas, kuriame analizuojamas vienos alternatyvių ženklų poros paveldėjimas, vadinamas monohibridiniu, dvi poros – dihibridiniu, kelių porų – polihibridiniu. Mendelis padarė išvadą, kad pirmosios kartos hibriduose iš kiekvienos alternatyvių personažų poros atsiranda tik vienas, o antrasis tarsi išnyksta.

Monohibridiniu būdu kryžminant homozigotinius individus, turinčius skirtingas alternatyvių savybių reikšmes, hibridai yra vienodi genotipo ir fenotipo atžvilgiu. Eksperimento rezultatai pateikti lentelėje. Reiškinys, kai dalis antrosios kartos hibridų turi dominuojantį požymį, o dalis – recesyvinį, vadinamas segregacija.

Nuo 1854 m. aštuonerius metus Mendelis atliko žirnių augalų kryžminimo eksperimentus. Siekdamas paaiškinti šį reiškinį, Mendelis padarė keletą prielaidų, kurios buvo vadinamos „lytinių ląstelių grynumo hipoteze“ arba „gametų grynumo dėsniu“. Mendelio laikais lytinių ląstelių struktūra ir vystymasis nebuvo ištirtas, todėl jo hipotezė apie lytinių ląstelių grynumą yra puikaus įžvalgumo pavyzdys, kuris vėliau rado mokslinį patvirtinimą.

Organizmai skiriasi vienas nuo kito daugeliu atžvilgių. Todėl, nustatęs vienos požymių poros paveldėjimo modelius, G. Mendelis perėjo prie dviejų (ar daugiau) alternatyvių požymių porų paveldėjimo tyrimo. Dėl apvaisinimo gali atsirasti devynios genotipinės klasės, iš kurių susidarys keturios fenotipinės klasės.

Tam tikri aleliai yra apibrėžti. Recesyvinių alelių, sukeliančių paveldimas ligas, heterozigotiškumo nustatymas (t. y. šios ligos nešiotojų nustatymas) yra svarbi medicininė problema. genetika.

HOMOLOGINĖ SERIJA, organinių junginių grupės su ta pačia chemine medžiaga. funkcijos, bet skiriasi viena ar keliomis metileno (CH2) grupėmis. HOMOLOGINIAI ORGANAI (iš graikų ho-mologos – priebalsis, atitinkantis), morfologiškai panašių organų pavadinimas, t.y. Alternatyvūs požymiai suprantami kaip skirtingos požymio reikšmės, pavyzdžiui, požymis yra žirnių spalva, alternatyvūs požymiai yra geltona spalva, žalia žirnių spalva.

Pavyzdžiui, esant „normaliam“ aleliui A ir mutantams a1 ir a2, a1/a2 heterozigotas vadinamas. junginys, skirtingai nuo heterozigotų A/a1 arba A/a2. (žr. HOMOZYGOTE). Tačiau veisiant palikuonių heterozigotus, vertingosios veislių ir veislių savybės prarandamos būtent dėl ​​to, kad jų lytinės ląstelės yra nevienalytės. Sėklų geltona spalva (A) ir lygi forma (B) yra dominuojančios savybės, žalia spalva (a) ir raukšlėta forma (b) yra recesyviniai požymiai.

Gregoras Mendelis pirmasis nustatė faktą, rodantį, kad augalai, kurių išvaizda yra panašūs, gali smarkiai skirtis paveldimos savybės. Asmenys, kurie neskyla kitoje kartoje, vadinami homozigotinis. Vadinami asmenys, kurių palikuonys demonstruoja charakterių skilimą heterozigotinis.

Homozigotiškumas - tai paveldimo organizmo aparato būsena, kurioje homologinės chromosomos turi tą pačią tam tikro geno formą. Geno perėjimas į homozigotinę būseną lemia recesyvinių alelių pasireiškimą organizmo struktūroje ir funkcijose (fenotipas), kurių poveikį, esant heterozigotiškumui, slopina dominuojantys aleliai. Homozigotiškumo testas yra segregacijos nebuvimas tam tikrų rūšių kryžminimo metu. Šį geną gamina homozigotinis organizmas tik vieno tipo gametos.

Heterozigotiškumas - tai būsena, būdinga bet kuriam hibridiniam organizmui, kai jo homologinės chromosomos turi skirtingas konkretaus geno formas (alelius) arba skiriasi santykine genų padėtimi. Terminą „heterozigotiškumas“ pirmą kartą įvedė anglų genetikas W. Batesonas 1902 m. Heterozigotiškumas pasireiškia kai skirtingos genetinės ar struktūrinės sudėties gametos susilieja į heterozigotą. Struktūrinis heterozigotiškumas atsiranda, kai įvyksta vienos iš homologinių chromosomų chromosomų persitvarkymas; jį galima rasti mejozė arba mitozė. Heterozigotiškumas atskleidžiamas naudojant bandomąjį kryžminimą. Heterozigotiškumas paprastai yra - seksualinio proceso pasekmė, bet gali atsirasti dėl mutacijos. Esant heterozigotiškumui, kenksmingų ir mirtinų recesyvinių alelių poveikį slopina atitinkamas dominuojantis alelis ir atsiranda tik tada, kai šis genas pereina į homozigotinę būseną. Todėl heterozigotiškumas yra plačiai paplitęs natūraliose populiacijose ir, matyt, yra viena iš heterozės priežasčių. Heterozigotiškumo dominuojančių alelių maskavimo efektas yra žalingų recesyvinių alelių išlikimo ir plitimo populiacijoje priežastis (vadinamasis heterozigotinis vežimas). Jų identifikavimas (pavyzdžiui, tiriant tėvus pagal palikuonis) atliekamas atliekant bet kokius veisimo ir selekcijos darbus, taip pat atliekant medicinines ir genetines prognozes.

Veisimo praktikoje homozigotinė genų būsena vadinama " teisingai". Jei abu požymį kontroliuojantys aleliai yra vienodi, tada gyvūnas vadinamas homozigotinis, o veisiant ši savybė bus paveldima. Jei vienas alelis yra dominuojantis, o kitas recesyvinis, tada gyvūnas vadinamas heterozigotinis, ir išoriškai demonstruos dominuojančią savybę ir paveldėjimo būdu perduos arba dominuojančią, arba recesyvinę savybę.

Bet kuris gyvas organizmas turi DNR (dezoksiribonukleino rūgšties) molekulių skyrių, vadinamą chromosomos. Dauginimosi metu lytinės ląstelės kopijuoja paveldimą informaciją savo nešikliais (genais), kurie sudaro spiralės formos chromosomų sekciją, esančią ląstelių viduje. Genai, esantys tuose pačiuose homologinių chromosomų lokusuose (griežtai apibrėžtose padėtyse chromosomoje) ir lemiantys bet kurio požymio išsivystymą, vadinami. alelinis. Diploidiniame (dvigubo, somatinio) rinkinyje dvi homologinės (identiškos) chromosomos ir atitinkamai du genai turi šių skirtingų savybių vystymąsi. Kai viena savybė vyrauja prieš kitą, ji vadinama dominavimas, ir genai dominuojantis. Požymis, kurio pasireiškimas yra slopinamas, vadinamas recesyviniu. Homozigotiškumo alelis vadinamas dviejų identiškų genų (paveldimos informacijos nešėjų) buvimas jame: arba du dominuojantys, arba du recesyviniai. Heterozigotiškumo alelis vadinamas dviejų skirtingų genų buvimas joje, t.y. vienas iš jų yra dominuojantis, o kitas – recesyvinis. Aleliai, kurie heterozigote suteikia tokį patį paveldimo požymio pasireiškimą kaip ir homozigote, vadinami dominuojantis. Aleliai, kurie pasireiškia tik homozigote, bet yra nematomi heterozigote arba yra slopinami veikiant kitam dominuojančiam aleliui, vadinami recesyviniais.

Genotipas – visų organizmo genų visuma. Genotipas yra genų, kurie sąveikauja vienas su kitu ir daro įtaką vienas kitam, rinkinys. Kiekvienas genas yra veikiamas kitų genotipo genų ir pats juos veikia, todėl tas pats genas skirtinguose genotipuose gali pasireikšti skirtingai.

Fenotipas – visų organizmo savybių ir savybių visuma. Fenotipas išsivysto remiantis specifiniu genotipu, organizmui sąveikaujant su aplinkos sąlygomis. Organizmai, turintys tą patį genotipą, gali skirtis vienas nuo kito, priklausomai nuo vystymosi ir egzistavimo sąlygų.