Genetinio kodo tyrimas. Geno samprata, genetinis kodas

Ląstelėje vykstančio transkripcijos proceso dėka informacija iš DNR perduodama į baltymą: DNR – mRNR – baltymas. Genetinė informacija, esanti DNR ir mRNR, yra molekulių nukleotidų sekoje. Kaip informacija perkeliama iš nukleotidų „kalbos“ į aminorūgščių „kalbą“? Šis vertimas atliekamas naudojant genetinį kodą. Kodas arba šifras yra simbolių sistema, skirta vienos formos informacijai paversti kita. Genetinis kodas yra sistema, skirta įrašyti informaciją apie aminorūgščių seką baltymuose, naudojant nukleotidų seką pasiuntinio RNR. Kiek tiksliai informacijos prasmės supratimui ir išsaugojimui yra svarbi tų pačių elementų (keturių nukleotidų RNR) išdėstymo seka, galima pamatyti paprastame pavyzdyje: žodžio kode pertvarkydami raides, gauname žodį su skirtingu. reikšmė – doc. Kokias savybes turi genetinis kodas?

1. Kodas yra trigubas. RNR susideda iš 4 nukleotidų: A, G, C, U. Jei bandytume vieną aminorūgštį pažymėti vienu nukleotidu, tai 16 iš 20 aminorūgščių liktų neužšifruotos. Dviejų raidžių kodas užšifruotų 16 aminorūgščių (iš keturių nukleotidų galima sudaryti 16 skirtingų derinių, kurių kiekvienoje yra po du nukleotidus). Gamta sukūrė trijų raidžių arba trigubą kodą. Tai reiškia, kad kiekvieną iš 20 aminorūgščių koduoja trijų nukleotidų seka, vadinama tripletu arba kodonu. Iš 4 nukleotidų galite sukurti 64 skirtingas kombinacijas po 3 nukleotidus (4*4*4=64). To pakanka 20 aminorūgščių kodavimui ir, atrodytų, 44 kodonai yra pertekliniai. Tačiau taip nėra.

2. Kodas yra išsigimęs. Tai reiškia, kad kiekviena aminorūgštis yra užšifruota daugiau nei vienu kodonu (nuo dviejų iki šešių). Išimtis yra aminorūgštys metioninas ir triptofanas, kurių kiekvieną koduoja tik vienas tripletas. (Tai matyti genetinio kodo lentelėje.) Tai, kad metioniną koduoja vienas OUT tripletas, turi ypatingą reikšmę, kuri jums paaiškės vėliau (16).

3. Kodas vienareikšmis. Kiekvienas kodonas koduoja tik vieną aminorūgštį. Visų sveikų žmonių geno, nešančio informaciją apie hemoglobino beta grandinę, tripletas GAA arba GAG, aš šeštoje vietoje, koduoja glutamo rūgštį. Sergantiesiems pjautuvo pavidalo ląstelių anemija antrasis nukleotidas šiame triplete pakeičiamas U. Kaip matyti iš lentelės, tokiu atveju susidarę tripletai GUA arba GUG koduoja aminorūgštį valiną. Jūs jau žinote, prie ko toks pakeitimas veda iš skyriaus apie DNR.

4. Tarp genų yra „skyrybos ženklai“. Spausdintame tekste kiekvienos frazės pabaigoje yra taškas. Kelios susijusios frazės sudaro pastraipą. Genetinės informacijos kalba tokia pastraipa yra operonas ir jį papildanti mRNR. Kiekvienas operono genas koduoja vieną polipeptidinę grandinę – frazę. Kadangi kai kuriais atvejais iš mRNR matricos nuosekliai sukuriamos kelios skirtingos polipeptidinės grandinės, jos turi būti atskirtos viena nuo kitos. Tam tikslui genetiniame kode yra trys specialūs tripletai – UAA, UAG, UGA, kurių kiekvienas rodo vienos polipeptidinės grandinės sintezės pabaigą. Taigi šie trynukai veikia kaip skyrybos ženklai. Jie randami kiekvieno geno gale. Geno viduje nėra „skyrybos ženklų“. Kadangi genetinis kodas panašus į kalbą, šią savybę paanalizuokime pagal frazės, sudarytos iš trynukų, pavyzdį: kažkada buvo rami katė, ta katė man buvo brangi. To, kas parašyta, prasmė aiški, nepaisant skyrybos ženklų nebuvimo.Jei pašalinsime vieną raidę pirmame žodyje (vieną nukleotidą gene), bet ir skaitysime raidžių tripletais, tai rezultatas bus nesąmonė: ilb ylk ott ilb yls erm ilm no otk Reikšmės pažeidimas taip pat įvyksta, kai iš geno prarandamas vienas ar du nukleotidai. Baltymas, kuris bus nuskaitytas iš tokio pažeisto geno, neturės nieko bendra su baltymu, kurį užkodavo normalus genas. .

6. Kodas yra universalus. Visų Žemėje gyvenančių būtybių genetinis kodas yra vienodas. Bakterijose ir grybuose, kviečiuose ir medvilnėje, žuvyse ir kirmėlėse, varlėse ir žmonėse tie patys trynukai koduoja tas pačias aminorūgštis.

DNR molekulės cheminė sudėtis ir struktūrinė struktūra.

Nukleino rūgšties molekulės yra labai ilgos grandinės, susidedančios iš daugybės šimtų ir net milijonų nukleotidų. Bet kurioje nukleorūgštyje yra tik keturių tipų nukleotidai. Nukleino rūgšties molekulių funkcijos priklauso nuo jų struktūros, jose esančių nukleotidų, jų skaičiaus grandinėje ir junginio sekos molekulėje.

Kiekvienas nukleotidas susideda iš trijų komponentų: azoto bazės, angliavandenių ir fosforo rūgšties. IN junginys kiekvienas nukleotidas DNR apima vieną iš keturių tipų azoto bazių (adenino - A, timino - T, guanino - G arba citozino - C), taip pat dezoksiribozės anglies ir fosforo rūgšties liekanas.

Taigi DNR nukleotidai skiriasi tik azoto bazės tipu.
DNR molekulė susideda iš daugybės nukleotidų, sujungtų grandinėje tam tikra seka. Kiekvienas DNR molekulės tipas turi savo nukleotidų skaičių ir seką.

DNR molekulės yra labai ilgos. Pavyzdžiui, norint raidėmis užrašyti nukleotidų seką vienos žmogaus ląstelės (46 chromosomos) DNR molekulėse, reikėtų apie 820 000 puslapių knygos. Keturių tipų nukleotidų kaitaliojimas gali sudaryti begalinį skaičių DNR molekulių variantų. Šios DNR molekulių struktūros ypatybės leidžia saugoti didžiulį kiekį informacijos apie visas organizmų savybes.

1953 metais amerikiečių biologas J. Watsonas ir anglų fizikas F. Crickas sukūrė DNR molekulės struktūros modelį. Mokslininkai nustatė, kad kiekvieną DNR molekulę sudaro dvi tarpusavyje sujungtos ir spirale susuktos grandinės. Tai atrodo kaip dviguba spiralė. Kiekvienoje grandinėje tam tikra seka pakaitomis keičiasi keturių tipų nukleotidai.

Nukleotidas DNR sudėtis skiriasi tarp įvairių rūšių bakterijų, grybų, augalų ir gyvūnų. Tačiau tai nesikeičia su amžiumi ir mažai priklauso nuo aplinkos pokyčių. Nukleotidai yra suporuoti, tai yra, adenino nukleotidų skaičius bet kurioje DNR molekulėje yra lygus timidino nukleotidų skaičiui (A-T), o citozino nukleotidų skaičius yra lygus guanino nukleotidų (C-G) skaičiui. Taip yra dėl to, kad dviejų grandinių sujungimui viena su kita DNR molekulėje galioja tam tikra taisyklė, būtent: vienos grandinės adeninas visada yra sujungtas dviem vandeniliniais ryšiais tik su kitos grandinės timinu, o guaninas - trimis vandeniliniais ryšiais su citozinu, tai yra, vienos molekulės DNR nukleotidų grandinės yra komplementarios, viena kitą papildančios.

Nukleino rūgšties molekulės – DNR ir RNR – yra sudarytos iš nukleotidų. DNR nukleotidai apima azoto bazę (A, T, G, C), angliavandenių dezoksiribozę ir fosforo rūgšties molekulės liekanas. DNR molekulė yra dviguba spiralė, susidedanti iš dviejų grandinių, sujungtų vandeniliniais ryšiais pagal komplementarumo principą. DNR funkcija yra saugoti paveldimą informaciją.

DNR savybės ir funkcijos.

DNR yra genetinės informacijos, įrašytos nukleotidų sekos forma, naudojant genetinį kodą, nešėjas. DNR molekulės yra susijusios su dviem pagrindinėmis gyvų daiktų savybės organizmai – paveldimumas ir kintamumas. Proceso, vadinamo DNR replikacija, metu susidaro dvi pirminės grandinės kopijos, kurias dalijantis paveldi dukterinės ląstelės, todėl gautos ląstelės yra genetiškai identiškos originalai.

Genetinė informacija realizuojama genų ekspresijos metu transkripcijos (RNR molekulių sintezė DNR šablone) ir transliacijos (baltymų sintezė RNR šablone) procesuose.

Nukleotidų seka „koduoja“ informaciją apie skirtingus RNR tipus: pasiuntinį arba šabloną (mRNR), ribosominę (rRNR) ir transportavimo (tRNR). Visi šie RNR tipai yra sintetinami iš DNR transkripcijos proceso metu. Jų vaidmuo baltymų biosintezėje (vertimo procese) yra skirtingas. Messenger RNR yra informacija apie aminorūgščių seką baltyme, ribosominė RNR yra ribosomų (sudėtingų nukleoproteinų kompleksų, kurių pagrindinė funkcija yra baltymų surinkimas iš atskirų aminorūgščių mRNR pagrindu) pagrindas, pernešančios RNR tiekia aminorūgštis. rūgštys į baltymų surinkimo vietą – į aktyvųjį ribosomos centrą, „nuskaitydamos“ mRNR.

Genetinis kodas, jo savybės.

Genetinis kodas- metodas, būdingas visiems gyviems organizmams, koduojant baltymų aminorūgščių seką naudojant nukleotidų seką. SAVYBĖS:

1. Trigubas- prasmingas kodo vienetas yra trijų nukleotidų derinys (tripletas arba kodonas).
2. Tęstinumas- tarp trynukų nėra skyrybos ženklų, tai yra, informacija skaitoma nuolat.
3. Nepersidengiantis- tas pats nukleotidas vienu metu negali būti dviejų ar daugiau tripletų dalis (nepastebėta kai kuriems persidengiantiems virusų, mitochondrijų ir bakterijų genams, kurie koduoja kelis kadrų poslinkio baltymus).
4. Unikalumas (specifiškumas)- specifinis kodonas atitinka tik vieną aminorūgštį (tačiau UGA kodonas turi Euplotes crassus koduoja dvi aminorūgštis - cisteiną ir selenocisteiną)
5. Degeneracija (redundancija)– tą pačią aminorūgštį gali atitikti keli kodonai.
6. Universalumas- genetinis kodas vienodai veikia įvairaus sudėtingumo organizmuose – nuo ​​virusų iki žmonių (tuo pagrįsti genų inžinerijos metodai; yra nemažai išimčių, pateiktų lentelėje, esančioje skiltyje „Standartinio genetinio kodo variacijos“). žemiau).
7. Triukšmo atsparumas- nukleotidų pakaitų mutacijos, kurios nelemia koduojamos aminorūgšties klasės pasikeitimo, vadinamos konservatyvus; vadinamos nukleotidų pakeitimo mutacijos, dėl kurių pasikeičia koduojamos aminorūgšties klasė radikalus.

5. Automatinis DNR dauginimasis. Replikonas ir jo veikimas .

Nukleino rūgšties molekulių savaiminio dauginimosi procesas, lydimas tikslių genetinės informacijos kopijų paveldėjimo (iš ląstelės į ląstelę); R. atliekamas dalyvaujant specifinių fermentų rinkiniui (helikazei<helicase> kontroliuoti molekulės išsivyniojimą DNR, DNR- polimerazė<DNR polimerazė> I ir III, DNR- ligazė<DNR ligazė>), vyksta pusiau konservatyviai, formuojant replikacijos šakutę<replikacijos šakutė>; vienoje iš grandinių<vedanti kryptis> papildomos grandinės sintezė yra nenutrūkstama, o iš kitos pusės<atsiliekanti sruoga> atsiranda dėl Dkazaki fragmentų susidarymo<Okazaki fragmentai>; R. - didelio tikslumo procesas, kurio klaidų lygis neviršija 10 -9; eukariotuose R. gali atsirasti keliuose vienos molekulės taškuose vienu metu DNR; greitis R. eukariotai turi apie 100, o bakterijos – apie 1000 nukleotidų per sekundę.

6. Eukariotų genomo organizavimo lygiai .

Eukariotų organizmuose transkripcijos reguliavimo mechanizmas yra daug sudėtingesnis. Dėl eukariotų genų klonavimo ir sekos nustatymo buvo aptiktos specifinės transkripcijos ir transliacijos sekos.
Eukariotinė ląstelė pasižymi:
1. Intronų ir egzonų buvimas DNR molekulėje.
2. iRNR brendimas – intronų iškirpimas ir egzonų susiuvimas.
3. Reguliacinių elementų, reguliuojančių transkripciją, buvimas, pavyzdžiui: a) promotoriai – 3 tipai, kurių kiekvienas yra užimtas specifinės polimerazės. Pol I replikuoja ribosomų genus, Pol II replikuoja baltymų struktūrinius genus, Pol III replikuoja genus, koduojančius mažas RNR. Pol I ir Pol II promotorius yra prieš transkripcijos iniciacijos vietą, Pol III promotorius yra struktūriniame gene; b) moduliatoriai – DNR sekos, kurios sustiprina transkripcijos lygį; c) stiprintuvai – sekos, kurios sustiprina transkripcijos lygį ir veikia nepriklausomai nuo jų padėties koduojančios geno dalies atžvilgiu ir RNR sintezės pradžios taško būsenos; d) terminatoriai – specifinės sekos, kurios sustabdo ir transliaciją, ir transkripciją.
Šios sekos skiriasi nuo prokariotinių sekų savo pirmine struktūra ir vieta pradinio kodono atžvilgiu, o bakterinė RNR polimerazė jų „neatpažįsta“. Taigi, norint ekspresuoti eukariotų genus prokariotinėse ląstelėse, genai turi būti kontroliuojami prokariotų reguliavimo elementų. Į šią aplinkybę reikia atsižvelgti kuriant ekspresijos vektorius.

7. Cheminė ir struktūrinė chromosomų sudėtis .

Cheminis chromosomų sudėtis - DNR – 40%, Histono baltymai – 40%. Ne histonas - 20% šiek tiek RNR. Lipidai, polisacharidai, metalų jonai.

Chromosomos cheminė sudėtis yra nukleino rūgščių kompleksas su baltymais, angliavandeniais, lipidais ir metalais. Chromosoma reguliuoja genų aktyvumą ir atkuria jį cheminės ar radiacinės žalos atveju.

STRUKTŪRINIS????

Chromosomos- ląstelės branduolio struktūriniai nukleoproteininiai elementai, kuriuose yra DNR, kurioje yra paveldima organizmo informacija, gali savaime daugintis, turi struktūrinį ir funkcinį individualumą ir išlaiko jį per kelias kartas.

mitoziniame cikle pastebimos šios chromosomų struktūros ypatybės:

Yra mitozinės ir tarpfazinės chromosomų struktūros formos, kurios mitoziniame cikle tarpusavyje virsta viena į kitą - tai funkcinės ir fiziologinės transformacijos.

8. Paveldimos medžiagos pakavimo eukariotuose lygiai .

Eukariotų paveldimos medžiagos struktūriniai ir funkciniai organizavimo lygiai

Paveldimumas ir kintamumas suteikia:

1) individualus (diskretus) paveldėjimas ir individualių savybių pasikeitimas;

2) kiekvienos kartos individuose dauginimasis iš viso tam tikros biologinės rūšies organizmų morfofunkcinių savybių komplekso;

3) perskirstymas lytiškai besidauginančiose rūšyse paveldimų polinkių dauginimosi procese, dėl kurio palikuonis turi savybių derinį, kuris skiriasi nuo jų derinio tėvuose. Požymių ir jų rinkinių paveldėjimo ir kintamumo modeliai išplaukia iš genetinės medžiagos struktūrinio ir funkcinio organizavimo principų.

Yra trys eukariotinių organizmų paveldimos medžiagos organizavimo lygiai: genų, chromosomų ir genomo (genotipo lygis).

Geno lygio elementari struktūra yra genas. Genų perdavimas iš tėvų palikuonims yra būtinas tam tikroms savybėms išsivystyti. Nors žinomos kelios biologinio kintamumo formos, tik genų struktūros pažeidimas pakeičia paveldimos informacijos reikšmę, pagal kurią formuojasi specifinės charakteristikos ir savybės. Dėl genų lygio buvimo galimas individualus, atskiras (diskretus) ir nepriklausomas paveldėjimas bei individualių savybių pokyčiai.

Genai eukariotinėse ląstelėse pasiskirstę grupėmis išilgai chromosomų. Tai ląstelės branduolio struktūros, kurioms būdingas individualumas ir gebėjimas daugintis išsaugant individualius struktūrinius bruožus per kartas. Chromosomų buvimas lemia paveldimos medžiagos chromosomų organizavimo lygio identifikavimą. Genų išsidėstymas chromosomose turi įtakos santykiniam bruožų paveldėjimui ir leidžia geno funkcijai turėti įtakos jo tiesioginė genetinė aplinka – kaimyniniai genai. Paveldimos medžiagos chromosomų struktūra yra būtina sąlyga paveldimų tėvų polinkių perskirstymui palikuonims lytinio dauginimosi metu.

Nepaisant pasiskirstymo skirtingose ​​​​chromosomose, visas genų rinkinys funkcionaliai elgiasi kaip visuma, sudarydamas vieną sistemą, atspindinčią paveldimos medžiagos genominį (genotipinį) organizavimo lygį. Šiame lygmenyje yra plati paveldimų polinkių, lokalizuotų tiek vienoje, tiek skirtingose ​​chromosomose, sąveika ir abipusė įtaka. Rezultatas – skirtingų paveldimų polinkių genetinės informacijos tarpusavio atitikimas ir atitinkamai laike, vietoje ir intensyvumu subalansuotų bruožų vystymasis ontogenezės procese. Funkcinis genų aktyvumas, replikacijos būdas ir mutacijų pokyčiai paveldimojoje medžiagoje taip pat priklauso nuo organizmo ar visos ląstelės genotipo ypatybių. Tai liudija, pavyzdžiui, dominavimo savybės reliatyvumas.

Eu - ir heterochromatinas.

Kai kurios chromosomos ląstelių dalijimosi metu atrodo kondensuotos ir intensyviai spalvotos. Tokie skirtumai buvo vadinami heteropiknoze. Terminas " heterochromatinas“ Yra euchromatinas - pagrindinė mitozinių chromosomų dalis, kuri mitozės metu patiria įprastą tankinimo ir irimo ciklą. heterochromatinas- chromosomų regionai, kurie nuolat yra kompaktiškoje būsenoje.

Daugumoje eukariotų rūšių chromosomose yra abu va- ir heterochromatiniai regionai, pastarieji sudaro didelę genomo dalį. Heterochromatinas esantis pericentromeriniuose, kartais peritomeriniuose regionuose. Heterochromatiniai regionai buvo aptikti euchromatinėse chromosomų rankose. Jie atrodo kaip heterochromatino intarpai (interkalacijos) į euchromatiną. Toks heterochromatinas vadinamas tarpkaliniu. Chromatino tankinimas. Euchromatinas ir heterochromatinas skiriasi tankinimo ciklais. Euhr. praeina visą tankinimo-skilimo ciklą nuo tarpfazės iki tarpfazės, hetero. išlaiko santykinio kompaktiškumo būseną. Diferencinis dažymas. Skirtingos heterochromatino sritys nudažomos skirtingais dažais, vienos vietos – vienu, kitos – keliais. Naudojant įvairius dažus ir naudojant chromosomų pertvarkymus, kurie suskaido heterochromatinius regionus, buvo galima apibūdinti daug mažų Drosophila regionų, kuriuose afinitetas dėmėms skiriasi nuo kaimyninių regionų.

10. Metafazės chromosomos morfologiniai ypatumai .

Metafazinė chromosoma susideda iš dviejų išilginių dezoksiribonukleoproteino gijų – chromatidų, sujungtų viena su kita pirminio susiaurėjimo – centromero – srityje. Centromeras yra specialiai organizuotas chromosomos regionas, bendras abiem seserinėms chromatidėms. Centromeras padalija chromosomos kūną į dvi rankas. Priklausomai nuo pirminio susiaurėjimo vietos, išskiriami šie chromosomų tipai: lygiarankės (metacentrinės), kai centromera išsidėsčiusi viduryje, o rankos maždaug vienodo ilgio; nelygios rankos (submetacentrinės), kai centromeras yra pasislinkęs iš chromosomos vidurio, o rankos yra nevienodo ilgio; lazdelės formos (akrocentrinis), kai centromeras pasislinkęs į vieną chromosomos galą, o viena ranka labai trumpa. Taip pat yra taškinių (telocentrinių) chromosomų; joms trūksta vienos rankos, tačiau jų nėra žmogaus kariotipe (chromosomų rinkinyje). Kai kurios chromosomos gali turėti antrinių susiaurėjimų, kurie atskiria regioną, vadinamą palydovu, nuo chromosomos kūno.

Gyvenimo ekologija. Psichologija: Visais laikais žmonės domėjosi savo ateitimi, todėl dažnai kreipdavosi į būrėjus ir būrėjus. Įtakingi valdžią turintys asmenys ypač nerimavo dėl to, koks likimas jų laukia, todėl galėjo su savimi turėti asmeninius pranašus. Senesniais laikais, pavyzdžiui, tarp graikų net patys dievai priklausė nuo likimo ir paklusdavo likimo deivėms.

Visais laikais žmonės domėjosi savo ateitimi, todėl dažnai kreipdavosi į būrėjus ir būrėjus. Įtakingi valdžią turintys asmenys ypač nerimavo dėl to, koks likimas jų laukia, todėl galėjo su savimi turėti asmeninius pranašus. Senesniais laikais, pavyzdžiui, tarp graikų net patys dievai priklausė nuo likimo ir paklusdavo likimo deivėms. Šiais laikais mokslui ir mokslininkams jau rūpi likimas, yra daug įdomių atradimų, padedančių suprasti savo esmę ir ateitį.

Mokslas nustatė, kad iš tikrųjų yra tam tikras likimo scenarijus, pagrįstas žmogaus genetiniu kodu, nuo kurio priklauso, kokio temperamento jis bus ir kokius gebėjimus turės.

Genetinį kodą suformuoja mūsų tėvai, jame yra savybių ir galimybių. Tačiau jų buvimas ne visada reiškia jų įsikūnijimą – jie gali vystytis palankiomis sąlygomis arba visai nesivystyti.

Psichologiškai sveikų žmonių, kurie nuolat stengiasi tobulėti dvasiškai ir fiziškai, gebėjimai realizuojami maksimaliai. Jie nuolat mokosi ir pasiekia naujus vystymosi etapus. Žmonės, kenčiantys nuo įvairių neurozinių sutrikimų, randa daugybę pasiteisinimų ir priežasčių, kodėl negali pasiekti sėkmės, dėl to kaltina likimą ir gyvybę.

Jei temperamentas yra fiziologinė savybė ir priklauso nuo genų rinkinio, tai charakteris formuojasi ugdymo procese, padedant ir tiesiogiai dalyvaujant tėvams. Kol vaikas dar nėra savarankiškas, mama ir tėtis bei jų elgesys vaidina didelį vaidmenį jo gyvenime. Švietimas vaidina labai svarbų vaidmenį, jis tarsi skulptorius – nuo ​​pamatų kuria baigtą kūrinį.

Du vaikai, užaugę vienoje šeimoje, skirsis charakteriu ir elgesiu, nes turi skirtingus genetinius kodus ir temperamentą, todėl galiausiai broliai ir seserys gali būti visai nepanašūs. Charakteris yra nuolatinių, beveik nuolatinių individualių žmogaus savybių sistema, atspindinti jos požiūrį ir elgesį į save, žmones ir darbą. Charakteris turi keletą pagrindinių savybių – vientisumą, aktyvumą, kietumą, stabilumą ir plastiškumą.

Kiekybiniai parametrai

Sąžiningumas– tai prieštaravimų nebuvimas žmonių, savęs, mus supančio pasaulio ir darbo atžvilgiu. Sąžiningumas išreiškiamas pusiausvyra, visų asmenybės bruožų ir interesų visuma, požiūrių į skirtingus gyvenimo aspektus suderinamumu. Manau, kad dauguma veikėjų yra holistiniai, ta prasme, kad išorinis žmogaus elgesys atspindi jo vidinę santykių sistemą.

Tai reiškia, kad jei žmogus elgiasi dviveidiškai, tai viduje jo turinys turi aštrių prieštaravimų. Taip dažnai moterys renkasi partnerius nesėkmingai, būdamos psichologiškai nepasiruošusios ir nežinodamos, ką reiškia jų išrinktųjų komplimentai ir meilės pareiškimai.

Turite atidžiai klausytis ir pasverti kiekvieną žodį. Jei vyras sako merginai, kad nėra gražesnės už ją, kad ji yra malonesnė ir geresnė už visas kitas, tai reiškia, kad jis yra moteriškė. Jis turi su kuo palyginti, greitai jį gali nuvilti kitas, o kiekvienas kitas taip pat bus pats gražiausias.

Jei jaunuolis atkakliai tvirtina, kad nemato gyvenimo prasmės be mylimosios, kad be jos bus pasiklydęs ir visiškai pasiklydęs, greičiausiai jis yra alkoholikas arba kažkas, kas ateityje ja taps. Labai svarbu žinoti šiuos elgesio aspektus; kuo platesnis jūsų akiratis, tuo mažesnė tikimybė, kad jūsų gyvenime atsiras nelaimingų asmeninių istorijų.

Veikla išreiškiamas gebėjimu atremti nepalankias aplinkybes ir energijos kiekiu, kuris skiriamas kovojant su kliūtimis. Priklausomai nuo veiklos, charakteriai yra stiprūs ir silpni. Charakterio stiprumas tiesiogiai priklauso nuo sociogeno – asmeninio komplekso. Silpno charakterio žmogus gali įvykdyti ir sociogeno diktuojamus reikalavimus, nes veiklos įgyvendinimą lemia charakteris. Ir jei veiklos kryptis derinama su likimu, tada žmogui užteks energijos.

Kietumas pasireiškia žmogaus užsispyrimu ir užsispyrimu siekiant tikslo ir ginant savo nuomonę. Kartais per didelis charakterio stiprumas gali tapti užsispyrimu. Atsparumas lemia mūsų charakterio nekintamumą, nepaisant pasaulio, įvykių ir mūsų padėties visuomenėje kintamumo. Charakteris yra gana stabili savybė, todėl ją pakeisti itin sunku. Asmenys, turintys nestabilų charakterį, paprastai turi daug psichologinių problemų, o viena iš pagrindinių yra nestabilumas.

Plastmasinis– gebėjimas prisitaikyti prie pasikeitusio pasaulio, gebėjimas keistis ir prisitaikyti prie visiškai neįprastos realybės, stresinėse situacijose. Jei net ir su esminiais pokyčiais charakteris išlieka nepakitęs, tai rodo jo nelankstumą.

Kiekybiniai parametrai

Garsus psichoterapeutas Berne'as, atsižvelgdamas į didžiulę charakterio savybių įvairovę, išskyrė tris pagrindinius parametrus, pagal kuriuos galima nustatyti charakterį: santykiai su savimi yra „aš“, santykiai su artimaisiais yra „tu“, santykiai su visais žmonėmis apskritai yra "Jie".

Berne'as teigė, kad šios vaikystėje tėvų įskiepytos savybės gali turėti tiek teigiamą, tiek neigiamą atspalvį, nulemti jo tolesnį elgesį ir gyvenimo kelią, kurį jis pavadino „scenarijus“. Dažnai žmonės nesupranta, kodėl būtent jiems nutinka tokie įvykiai ir nesieja jų su vaikyste. Į Berno sistemą įtraukiau ketvirtą parametrą – „Darbas“.

Jei žmogaus vaikystė praėjo gerai ir jis buvo gerai auklėjamas, tada visi parametrai bus teigiami, su pliuso ženklu. Bet jei tėvai padarė klaidų auklėdami, atitinkamai kai kurie ar visi parametrai įgauna minuso ženklą ir gali susidaryti kompleksas - sociogenas, kuris labai paveiks žmogaus elgesį ir likimą.

Žmogus yra harmoningas ir sveikas asmenybė su parametru „I“ su „+“. Tai reiškia, kad jis turi tinkamą auklėjimą, adekvačiai save vertina ir pripažįsta save sėkmingu. Pozicijos nereikėtų painioti su savigarba. Pozicijos žmogus praktiškai neįsisąmonina ir formuojasi tėvų įtakoje vaikystėje, jos kryptį gana sunku pakeisti.

Savigarba gali priklausyti nuo situacijos. Jeigu žmogus kelia per didelius reikalavimus sau ir įvykiams, vadinasi, savigarba žema. Jokia sėkmė ar sėkmė žmogaus netenkins, jis visada norės daryti geriau, visada matys trūkumus ir trūkumus.

At pozicijos „Tu“ su „+“ santykiai su artimaisiais ir aplinkiniais yra klestintys, draugiški, teikia džiaugsmo. Žmogus visada pasiruošęs padėti ir palaikyti savo artimuosius, laiko juos sėkmingais žmonėmis. Jei parametre „Tu“ vyrauja „-“, tai reiškia, kad žmogaus nuotaika iš pradžių yra priešiška ir konfliktiška artimų žmonių atžvilgiu. Neretai tokie asmenys išsiskiria kaustišku humoru, visko ir visų kritika, išrankumu ir nepasitenkinimu. Norėdami užmegzti santykius su tokiais žmonėmis, turite nuolat jiems pasiduoti.

Bendraudami jie dažnai renkasi Persekiotojo vaidmenį, tačiau yra ir Išgabentojų. Šis vaidmuo slepia iš pirmo žvilgsnio nematomą agresiją. Pavyzdžiui, tai vadovai, kurie prisiima visus svarbius klausimus ir sudėtingas užduotis, taip trukdydami kolegų augimui.

Kada parametras „Jie“ turi reikšmę „+“- žmogus mėgsta bendrauti su žmonėmis, susipažinti su žmonėmis ir susirasti naujų draugų. Žmonėse jis mato daug teigiamų, įdomių ir vertų dalykų. Jei parametras „Jie“ yra „-“, tada žmogus pirmiausia pastebi žmonių trūkumus, o tik tada jų pranašumus. Tuo pačiu metu jis pats yra itin drovus, sunkiai bendraujantis, nelinkęs užmegzti kontaktų ir megzti naujų pažinčių.

Kada „Darbas“ asmeniui, įrašytam „+“, tada jam patinka darbo procesas, mieliau sprendžia sudėtingas problemas savęs tobulėjimui ir profesiniam augimui, jam patinka kūrybiškai rasti problemų sprendimus. Materialus komponentas jam nėra toks svarbus, tačiau jis pasiekia aukštų rezultatų ir sėkmės.

Jei „darbas“ turi „-“ ženklą, tada asmuo aiškiai sutelkia dėmesį į materialinę naudą. Pinigai, o ne vystymasis, jam pirmiausia rūpi bet kuriame darbe. Todėl jis nuolat vaikasi didesnių sumų ir geresnio gyvenimo, siekdamas pamiršti gyventi čia ir dabar.

Jei viename iš parametrų yra „-“, kitų teigiama reikšmė padidėja dvigubai, pavyzdžiui, jei „Tu“ yra su „-“, teigiama „I“ reikšmė gali būti pernelyg hipertrofuota.

Dabar mums tai aišku žmogus gali būti harmoningas, sveikas ir klestintis tik turėdamas visas teigiamas reikšmes. Tik toks žmogus teisingai ir adekvačiai suvoks save, savo pergales ir pralaimėjimus, savo artimuosius ir jų trūkumus bei privalumus. Jis sėkmingai bendraus su žmonėmis, plės pažinčių ratą, seksis darbuose ir mėgstamoje veikloje, išmintingai ir ramiai patirs gyvenimo perversmus.

Tai gali jus sudominti:

Tokių žmonių yra ir jų daug. O kad tokių asmenų daugėtų, jaunieji tėvai turėtų atidžiau auklėti savo vaikus, netrukdydami jų vystymuisi ir pasaulio tyrinėjimui. Palaikykite, bet nesikiškite, nediktuokite savo taisyklių ir nelaužykite vaikų psichikos.

Juk medžiui niekas netrukdo augti ir jis auga stiprus ir sveikas, taip pat ir vaikai – reikia tik šiek tiek padėti, bet nebandyti primesti savo gyvenimo plano. Vaikas pats žino, ko nori ir kas jam įdomu, o į jo pasirinkimą geriausia nesikišti, nes toks yra jo likimas. paskelbta

Bet kurioje ląstelėje ir organizme visus anatominius, morfologinius ir funkcinius požymius lemia juos sudarančių baltymų struktūra. Paveldima organizmo savybė yra gebėjimas sintetinti tam tikrus baltymus. Aminorūgštys yra polipeptidinėje grandinėje, nuo kurios priklauso biologinės savybės.
Kiekviena ląstelė turi savo nukleotidų seką DNR polinukleotidų grandinėje. Tai yra genetinis DNR kodas. Per ją fiksuojama informacija apie tam tikrų baltymų sintezę. Šiame straipsnyje aprašoma, kas yra genetinis kodas, jo savybės ir genetinė informacija.

Šiek tiek istorijos

Idėją, kad gali būti genetinis kodas, XX amžiaus viduryje suformulavo J. Gamow ir A. Down. Jie aprašė, kad nukleotidų seka, atsakinga už tam tikros aminorūgšties sintezę, turi mažiausiai tris vienetus. Vėliau jie įrodė tikslų trijų nukleotidų skaičių (tai yra genetinio kodo vienetas), kuris buvo vadinamas tripletu arba kodonu. Iš viso yra šešiasdešimt keturi nukleotidai, nes rūgšties molekulė, kurioje atsiranda RNR, yra sudaryta iš keturių skirtingų nukleotidų liekanų.

Kas yra genetinis kodas

Aminorūgščių baltymų sekos kodavimo metodas dėl nukleotidų sekos būdingas visoms gyvoms ląstelėms ir organizmams. Štai koks yra genetinis kodas.
DNR yra keturi nukleotidai:

• adeninas - A;
• guaninas - G;
• citozinas – C;
• timinas - T.

Jie žymimi didžiosiomis lotyniškomis arba (rusų kalbos literatūroje) rusiškomis raidėmis.
RNR taip pat yra keturi nukleotidai, tačiau vienas iš jų skiriasi nuo DNR:

• adeninas - A;
• guaninas - G;
• citozinas – C;
• uracilas - U.

Visi nukleotidai yra išdėstyti grandinėmis, DNR turi dvigubą spiralę, o RNR - vieną spiralę.
Baltymai yra sudaryti iš dvidešimties aminorūgščių, kur jie, išsidėstę tam tikra seka, lemia jo biologines savybes.

Genetinio kodo savybės

Trigubai. Genetinio kodo vienetas susideda iš trijų raidžių, tai yra tripletas. Tai reiškia, kad dvidešimt egzistuojančių aminorūgščių yra užkoduotos trijų specifinių nukleotidų, vadinamų kodonais arba trilpetais. Yra šešiasdešimt keturi deriniai, kuriuos galima sukurti iš keturių nukleotidų. Šio kiekio daugiau nei pakanka užkoduoti dvidešimčiai aminorūgščių.
Degeneracija. Kiekviena aminorūgštis atitinka daugiau nei vieną kodoną, išskyrus metioniną ir triptofaną.
Vienareikšmiškumas. Vienas kodonas koduoja vieną aminorūgštį. Pavyzdžiui, sveiko žmogaus gene, turinčiame informaciją apie hemoglobino beta taikinį, GAG ir GAA tripletas koduoja A kiekvienam, sergančiam pjautuvine anemija, vienas nukleotidas yra pakeistas.
Kolineariškumas. Aminorūgščių seka visada atitinka nukleotidų seką, kurią turi genas.
Genetinis kodas yra ištisinis ir kompaktiškas, o tai reiškia, kad jame nėra skyrybos ženklų. Tai yra, pradedant nuo tam tikro kodono, vyksta nuolatinis skaitymas. Pavyzdžiui, AUGGGUGTSUUAAUGUG bus skaitomas taip: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG. Bet ne AUG, UGG ir panašiai ar dar kas nors.
Universalumas. Tai vienoda absoliučiai visiems sausumos organizmams – nuo ​​žmonių iki žuvų, grybų ir bakterijų.

Lentelė

Į pateiktą lentelę įtrauktos ne visos turimos aminorūgštys. Hidroksiprolino, hidroksilizino, fosfoserino, tirozino jodo darinių, cistino ir kai kurių kitų nėra, nes jie yra kitų aminorūgščių, koduojamų m-RNR, dariniai, susidarę modifikavus baltymus dėl transliacijos.
Iš genetinio kodo savybių žinoma, kad vienas kodonas gali koduoti vieną aminorūgštį. Išimtis – genetinis kodas, kuris atlieka papildomas funkcijas ir koduoja valiną bei metioniną. iRNR, būdama kodono pradžioje, prijungia t-RNR, kuri neša formilmetioną. Pasibaigus sintezei, jis yra nuskilęs ir su savimi pasiima formilo liekaną, virsdamas metionino liekana. Taigi minėti kodonai yra polipeptidinės grandinės sintezės iniciatoriai. Jei jų nėra pradžioje, vadinasi, jie niekuo nesiskiria nuo kitų.

Genetinė informacija

Ši sąvoka reiškia savybių programą, perduodamą iš protėvių. Jis yra įtrauktas į paveldimumą kaip genetinis kodas.
Genetinis kodas realizuojamas baltymų sintezės metu:

• pasiuntinio RNR;
• ribosomų rRNR.

Informacija perduodama tiesioginiu ryšiu (DNR-RNR-baltymas) ir atvirkštiniu ryšiu (vidutinis baltymas-DNR).
Organizmai gali jį priimti, saugoti, perduoti ir panaudoti efektyviausiai.
Perduota paveldėjimo būdu, informacija lemia konkretaus organizmo vystymąsi. Tačiau dėl sąveikos su aplinka pastarosios reakcija iškreipiama, dėl to vyksta evoliucija ir vystymasis. Tokiu būdu į organizmą įvedama nauja informacija.

Žmogaus kodo iššifravimas

Devintajame dešimtmetyje buvo pradėtas įgyvendinti Žmogaus genomo projektas, kurio metu dvi tūkstantosiose buvo atrasti genomo fragmentai, kuriuose yra 99,99% žmogaus genų. Fragmentai, kurie nedalyvauja baltymų sintezėje ir nėra užkoduoti, lieka nežinomi. Jų vaidmuo kol kas nežinomas.

Paskutinį kartą aptikta 2006 m., 1 chromosoma yra ilgiausia genome. Daugiau nei trys šimtai penkiasdešimt ligų, įskaitant vėžį, atsiranda dėl jos sutrikimų ir mutacijų.

Tokių tyrimų vaidmens negalima pervertinti. Sužinojus, kas yra genetinis kodas, tapo žinoma, pagal kokius dėsningumus vyksta raida, kaip formuojasi individų morfologinė sandara, psichika, polinkis sirgti tam tikromis ligomis, medžiagų apykaita, defektai.

Šiandien niekam ne paslaptis, kad visų gyvų organizmų gyvenimo programa surašyta DNR molekulėje. Lengviausias būdas įsivaizduoti DNR molekulę yra kaip ilgas kopėčias. Vertikalūs šių laiptų stulpai sudaryti iš cukraus, deguonies ir fosforo molekulių. Visa svarbi veikimo informacija molekulėje surašyta ant kopėčių laiptelių – jie susideda iš dviejų molekulių, kurių kiekviena pritvirtinta prie vieno iš vertikalių stulpų. Šios molekulės – azoto bazės – vadinamos adeninu, guaninu, timinu ir citozinu, tačiau paprastai jos tiesiog žymimos raidėmis A, G, T ir C. Šių molekulių forma leidžia joms sudaryti ryšius – užbaigtas kopėčias. tik tam tikro tipo. Tai jungtys tarp bazių A ir T bei tarp bazių G ir C (taip suformuota pora vadinama "bazinė pora"). DNR molekulėje negali būti jokių kitų tipų jungčių.

Eidami žemyn laipteliais išilgai vienos DNR molekulės grandinės, gausite bazių seką. Būtent ši žinia bazių sekos pavidalu lemia cheminių reakcijų eigą ląstelėje, taigi ir organizmo, turinčio šią DNR, savybes. Remiantis pagrindine molekulinės biologijos dogma, DNR molekulė koduoja informaciją apie baltymus, kurie savo ruožtu veikia kaip fermentai. cm. Katalizatoriai ir fermentai) reguliuoja visas chemines reakcijas gyvuose organizmuose.

Griežtas atitikimas tarp bazinių porų sekos DNR molekulėje ir aminorūgščių sekos, sudarančios baltymų fermentus, vadinamas genetiniu kodu. Genetinis kodas buvo iššifruotas netrukus po to, kai buvo atrasta dvigrandė DNR struktūra. Buvo žinoma, kad naujai atrasta molekulė informaciniai, arba matrica RNR (mRNR arba mRNR) neša informaciją, įrašytą DNR. Biochemikai Maršalas W. Nirenbergas ir J. Heinrichas Matthaei iš Nacionalinių sveikatos institutų Bethesdoje, netoli Vašingtono, atliko pirmuosius eksperimentus, kurie atvedė į genetinio kodo įkalčius.

Jie pradėjo sintetinti dirbtines mRNR molekules, susidedančias tik iš pasikartojančio azoto bazinio uracilo (kuris yra timino „T“ analogas ir iš DNR molekulės sudaro ryšius tik su adeninu „A“). Jie pridėjo šias mRNR į mėgintuvėlius su aminorūgščių mišiniu, o kiekviename mėgintuvėlyje tik viena iš aminorūgščių buvo pažymėta radioaktyvia etikete. Tyrėjai išsiaiškino, kad jų dirbtinai susintetinta mRNR inicijavo baltymų susidarymą tik viename mėgintuvėlyje, kuriame buvo pažymėta aminorūgštis fenilalaninas. Taigi jie nustatė, kad mRNR molekulėje esanti seka „—U—U—U—“ (taigi ir lygiavertė seka „—A—A—A—“ DNR molekulėje) koduoja baltymą, susidedantį tik iš aminorūgšties. fenilalaninas. Tai buvo pirmasis žingsnis siekiant iššifruoti genetinį kodą.

Šiandien žinoma, kad trys DNR molekulės bazinės poros (šis tripletas vadinamas kodonas) koduoja vieną baltymo aminorūgštį. Atlikdami eksperimentus, panašius į aprašytus aukščiau, genetikai galiausiai iššifravo visą genetinį kodą, kuriame kiekvienas iš 64 galimų kodonų atitinka tam tikrą aminorūgštį.