Kas galima ir ko negalima per Gimimo pasninką?
2018 metais gimimo pasninkas prasidės lapkričio 28 d. Šiuo laikotarpiu stačiatikiai ruošiasi švęsti Kalėdas...
Importuotą Pentaxim vakciną gamina garsus prancūzų koncernas SANOFI PASTEUR, S.A. ir tiekiamas į daugelį Europos šalių bei JAV. Rusijoje vaistas registruotas nuo 2008 m. liepos mėn. ir sėkmingai naudojamas penkių vaikų ligų prevencijai.
Kas įtraukta į Pentaxim vakciną ir kokius privalumus ji turi, palyginti su įprastomis vaikų imunoprofilaktikos priemonėmis? Išsamiai pažvelkime į vaisto sudėtį, jo biologines savybes, naudojimo instrukcijas ir šalutinį poveikį.
Nuo ko apsaugo Pentaxim vakcina? Jis naudojamas imunitetui ugdyti penkioms ligoms:
Pentaxim vakcinoje yra trys toksoidai (stabligės, difterijos ir kokliušo), gijinis hemagliutininas ir trijų tipų inaktyvuotas (užmuštas) poliomielito virusas. Yra atskiras hemofilinis komponentas, derinamas su stabligės toksoidu. Tarp lydimųjų medžiagų nėra gyvsidabrio ar fenolio raudonojo, tačiau yra aliuminio hidroksido ir formaldehido.
Vakcina skirta švirkšti į raumenis ir tiekiama dviguboje pakuotėje. Keturių ligų komponentai supakuoti į stiklinius 1 ml talpos švirkštus ir yra 0,5 ml balkšvos drumstos suspensijos. Hemophilus influenzae antigenas tiekiamas atskirai buteliukuose baltos spalvos liofilizuotos masės (sausų miltelių) pavidalu. Jis skiedžiamas pagal Pentaxim vakcinos instrukcijas pirma suspensija prieš pat vartojimą. Viename švirkšte ir buteliuke yra viena vakcinos dozė.
"Pentaxim" analogai yra:
Kuo Pentaxim vakcina skiriasi nuo panašių imunoprofilaktikos preparatų vaikams?
Palyginti su kitais vaistais, Pentaxim turi keletą privalumų.
Pasiruošimas Pentaxim vakcinacijai atliekamas taip pat, kaip ir kitoms vakcinoms.
Stebėkite kūdikio kūno temperatūrą dvi ar tris dienas po vakcinacijos. Jei jis padidėja, jis pašalinamas vaistais, kurių pagrindą sudaro paracetamolis arba ibuprofenas. Nebijokite numušti temperatūros – tai nevaidina jokio teigiamo vaidmens ir jokiu būdu neturės įtakos imuniteto vystymuisi. Jei karščiavimą mažinantys vaistai neduoda norimo poveikio, kreipkitės į gydytoją.
Pagal Nacionalinį profilaktinių skiepų kalendorių, Pentaxim skiriamas vaikams nuo trijų mėnesių amžiaus. Šių vakcinacijų kursą sudaro trys injekcijos:
Revakcinacijos Pentaxim laikas yra vieną kartą sulaukus 18 mėnesių.
Jei pirmoji vakcinacija dėl kokių nors priežasčių buvo atidėta, taikomas toks Pentaxim vakcinacijos režimas.
Tais atvejais, kai nereikia naudoti Hib komponento, revakcinacija gali būti atliekama Tetraxim vakcina. Tai to paties gamintojo biologinis produktas, panašus į Pentaxim, bet be nereikalingo hemofilinio komponento.
Šis kursas ugdo vaikų imunitetą penkioms ligoms penkerių metų laikotarpiui. Po šio laikotarpio, sulaukus 6–7 metų, atliekami pakartotiniai skiepai nuo poliomielito, kokliušo, stabligės ir difterijos. Šiuo atveju naudojama kita vakcina - pavyzdžiui, ADS-M.
Visos mūsų šalyje naudojamos vakcinos yra keičiamos. Todėl vietoj Pentaxim galite tęsti kitą vakciną, pavyzdžiui, DPT, arba pakartotinę vakcinaciją po Infanrix.
Reikia atsiminti, kad, skirtingai nuo daugelio kitų biologinių produktų, Pentaxim sudėtyje esantis poliomielito komponentas yra inaktyvuotas. Todėl, jei anksčiau buvo naudojamos geriamosios poliomielito vakcinos, tada vakcinacija nuo poliomielito turės būti tęsiama gyvomis vakcinomis (lašais). Arba Pentaxim svarstykite kaip pirmą dozę nuo poliomielito, o ateityje revakcinacijai naudokite injekcijas į raumenis (Imovax Polio).
Pentaxim negalima skiepyti šiais atvejais:
Pentaxim reikia vartoti atsargiai, jei kūdikiui anksčiau buvo karščiavimo traukulių, nesusijusių su skiepijimu. Tokiu atveju kūno temperatūra stebima 48 valandas, jei reikia, vartojami karščiavimą mažinantys vaistai.
Komplikacijos po Pentaxim vakcinacijos yra retos, tačiau jų pasitaiko. Tokios apraiškos laikomos normalia nepageidaujama reakcija į vakcinaciją.
Mažiau nei 0,01% atvejų kūno temperatūra pakyla virš 40 °C. Galimos sisteminės reakcijos – odos išbėrimas, dilgėlinė, febriliniai (karščiavimo sukelti) ir afebriliniai traukuliai, anafilaksinis šokas, kraujospūdžio sumažėjimas ir hipotoninis-hiporeaktyvus sindromas.
Prancūzijoje atlikti tyrimai rodo, kad šalutinis Pentaxim vakcinos poveikis, dėl kurio reikėjo medicininės pagalbos, buvo pastebėtas 0,6 % paskiepytų vaikų.
Apibendrinant galima pasakyti, kad importuota Pentaxim vakcina turi daug pranašumų, palyginti su vietiniais analogais. Vaistas leidžia paskiepyti vaiką nuo penkių ligų per keturias keliones į vakcinacijos biurą. Geresnį apsivalymo laipsnį, o jos sudėtyje nėra gyvų virusų, šią vakciną vaikai lengviau toleruoja, o mažas antigenų skaičius žymiai sumažina organizmo imuninės sistemos apkrovą.
Kuriant Pentaxim vakciną buvo padarytas kokybinis šuolis, jos gamyboje nenaudojamos nužudytų infekcijų sukėlėjų ląstelės. Vaistas priklauso neląstelinėms vakcinoms, kuriose yra tik pavojingų virusų dalelės. Ši technologija praktiškai neturi šalutinio poveikio, o vakcina yra nuolatinis imunomoduliatorius vaiko organizmui.
"Pentaxim" - iš graikų kalbos. Pente - penki, žodžio šaknis rodo, kad vakcina yra penkių pagrindinių vaikų ligų priešas:
Pentaxim vakcinos gamintojas yra Prancūzijoje įkurta farmacijos įmonė Sanofi Pasteur.
Į 0,5 ml vakcinos dozę įeina:
Sterilioje pakuotėje yra švirkštas su skystu komponentu ir atskiras buteliukas su specialiai dehidratuota Haemophilus influenzae vakcina. Prieš injekciją pakuotė atidaroma, skysta vaisto dalis sumaišoma su sausa dalimi steriliame buteliuke ir tuo pačiu švirkštu į raumenis suleidžiama vakcina.
Priklausomai nuo vaiko amžiaus, turite atkreipti dėmesį į vaisto vartojimo ypatybes:
Būtina griežtai laikytis 45 dienų intervalų tarp vakcinų.
Sveikiems vaikams rekomenduojama skiepyti. Vaiką stebintis pediatras turi atidžiai apžiūrėti vaiką ir duoti leidimą skiepų rinkiniui.
Pagrindinės vakcinacijos pradžios kontraindikacijos:
Reakcijos į vakcinaciją gali būti vietinės ir bendros, tai yra injekcijos vietoje ir viso kūno reakcija. Dažniausias šalutinis poveikis po vakcinacijos yra:
Reakcijos į vaistą pasireiškia tik 10% paskiepytų vaikų, sunkios reakcijos – 1%.
Bet kokias reakcijas į vakciną reikia aptarti su gydytoju.
Skiepijimų statistika rodo, kad neigiamų reakcijų į Pentaxim vakciną atvejai sudaro 4% viso skiepijimų skaičiaus, šis procentas yra žymiai mažesnis nei kitų vietinių ir užsienio skiepų.
Pabaigai – trumpa vaizdo įrašo apžvalga, kurioje pediatras atlieka lyginamąją trijų vakcinų analizę. Trumpai pasakojama apie Pentaxim, Infanrix ir Infanrix Hexa vakcinų sudėtį ir naudą.
Vardas:
Pentaksimas
Farmakologinis
veiksmas:
Pentaksimas– vakcina, skirta stabligės ir difterijos (adsorbuota), poliomielito (inaktyvuota), kokliušo (ląstelinė) ir Haemophilus influenzae b tipo (konjuguoto) sukeltų infekcijų profilaktikai.
Pentaxim skatina stabilaus imuniteto susidarymą (laiku pakartotinai paskiepijus) nuo difterijos, kokliušo, poliomielito, stabligės ir daugelio ligų, kurias sukelia b tipo Haemophilus influenzae.
Pentaxim yra gerai toleruojamas ir gali būti naudojamas vyresniems nei 3 mėnesių vaikams.
Reikėtų nepamiršti, kad vaistas Pentaxim nesukelia imuniteto nuo kitų Haemophilus influenzae serotipų sukeliamų ligų, taip pat imuniteto kitų mikroorganizmų sukeltam meningitui.
Vaisto Pentaxim farmakokinetika nepateikta.
Indikacijos dėl
taikymas:
Pentaxim naudojamas vyresniems nei 3 mėnesių vaikams skiepyti. prevencijos tikslais:
- stabligė,
- difterija,
- poliomielitas ir kokliušas,
- invazinė infekcija, kurią sukelia b tipo Haemophilus influenzae (įskaitant septicemiją ir meningitą).
Pentaxim gali būti naudojamas vyresnių nei 12 mėnesių vaikų pirminei vakcinacijai poliomielito, kokliušo, stabligės ir difterijos profilaktikai (vyresniems nei 12 mėnesių vaikams, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo kokliušo, stabligės, poliomielito, invazinių infekcijų, sukeltų b tipo Haemophilus influenzae, o sergant difterija rekomenduojama skirti tik Pentaxim suspensiją).
Taikymo būdas:
Pentaxim skirtas švirkšti į raumenis. Injekciją rekomenduojama atlikti į vidurinį trečdalį priekinio šoninio šlaunies paviršiaus. Draudžiama leisti vaistą į veną ir į odą. Prieš pat skiepijant reikia įsitikinti, kad adata nepatenka į kraujagyslę. Jei adatos yra komplekte, prieš pat ruošiant vakciną adata turi būti pritvirtinta prie švirkšto (užtvirtinus adatą rekomenduojama pasukti ketvirtadaliu apsisukimo švirkšto atžvilgiu).
Vakcinai paruošti Pentaxim iš buteliuko su liofilizuotais milteliais (vakcina, skirta b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų profilaktikai), nuimti spalvotą dangtelį ir suspensiją iš švirkšto visiškai supilti į buteliuką (vakcina nuo stabligės, kokliušo kosulys, difterija ir poliomielitas). Nenuimant adatos, buteliuką reikia švelniai pakratyti, kol liofilizatas visiškai ištirps (paprastai pakanka 3 minučių) ir susidarys drumsta suspensija su balkšvu atspalviu be pašalinių dalelių. Pasikeitus vakcinos spalvai, taip pat esant pašaliniams intarpams, vakciną naudoti draudžiama. Pagaminta vakcina visiškai įtraukiama į tą patį švirkštą ir suleidžiama iš karto po paruošimo.
Paprastai, vakcinacijos kursas su Pentaxim apima 3 injekcijas, kuriose yra 1 vaisto dozė, kurios atliekamos kas 1,5 mėnesio. Pirmoji injekcija rekomenduojama sulaukus 3 mėnesių. Revakcinacija atliekama skiriant 1 Pentaxim dozę sulaukus 18 mėnesių.
Nacionalinis skiepų kalendorius stabligės, difterijos, poliomielito ir kokliušo profilaktikai rekomenduoja atitinkamos vakcinos injekcijas sulaukus 3, 4,5 ir 6 mėnesių amžiaus, o revakcinuoti – sulaukus 18 mėnesių.
Jei buvo pažeistas skiepijimo grafikas, reikia laikytis nurodytų intervalų tarp Pentaxim vartojimo (1,5 mėnesio tarp pirmųjų trijų injekcijų ir 12 mėnesių nuo paskutinės vakcinacijos iki revakcinacijos).
Vakcinacijos metu vyresniems nei 3 mėnesių vaikams Skiepijimo grafikas gali keistis:
Jei pirmoji vaisto Pentaxim dozė buvo skirta 6-12 mėnesių amžiaus, tada kitos dozės skiriamos kas 1,5 mėnesio, tačiau trečiajai dozei stabligės, difterijos, kokliušo ir poliomielito profilaktikai naudojama tik Pentaxim suspensija. (šiuo atveju liofilizatas nenaudojamas b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų prevencijai). Revakcinacija šiuo atveju atliekama visa vaisto Pentaxim doze, įskaitant liofilizatą, skirtą b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų prevencijai.
Jei buvo sušvirkšta pirmoji Pentaxim dozė vyresni nei 12 mėnesių amžiaus, tada vėlesnėms injekcijoms, įskaitant revakcinaciją, kokliušo, poliomielito, stabligės ir difterijos profilaktikai naudojama tik suspensija, nenaudojant liofilizato b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų profilaktikai.
Nustačius skiepijimo grafiko pažeidimus, rekomenduojama vadovautis Nacionalinio profilaktinių skiepų kalendoriaus rekomendacijomis.
Šalutiniai poveikiai:
Vietinis: skausmas (dažniausiai išreiškiamas trumpu verksmu ramybėje arba švelniu spaudimu injekcijos vietoje); paraudimas ir sustorėjimas injekcijos vietoje (0,1-1% atvejų - >5 cm skersmens). Šios reakcijos gali išsivystyti per 48 valandas po vakcinacijos.
Yra dažni: padidėjusi kūno temperatūra: >38°C – 1-10% dažniu; >39°С - su 0,1-1% dažniu; retai (0,01-0,1%) – virš 40°C. (Buvo įvertinta tiesiosios žarnos temperatūra; paprastai ji yra 0,6–1,1 ° C aukštesnė nei pažastinė (pažastinė).
Taip pat buvo pastebėtas dirglumas, mieguistumas, miego sutrikimai, anoreksija, viduriavimas, vėmimas, rečiau užsitęsęs verksmas.
Labai retai (< 0.01%) случаях отмечались сыпь, крапивница, фебрильные и афебрильные судороги, гипотония и гипотонический-гипореактивный синдром, анафилактические реакции (отек лица, отек Квинке, шок)
Retai, suleidus vakcinas, kurių sudėtyje yra HIb komponento, buvo pastebėti vienos arba abiejų apatinių galūnių edemos atvejai (vyraujanti edema galūnėje, į kurią buvo suleista vakcina). Patinimas daugiausia buvo stebimas per pirmąsias kelias valandas po pirminės vakcinacijos. Šias reakcijas kartais lydėjo padidėjusi kūno temperatūra, skausmas, ilgalaikis verksmas, cianozė arba odos spalvos pasikeitimas, rečiau paraudimas, petechijos ar trumpalaikė purpura, padidėjusi kūno temperatūra ir bėrimas. Šios reakcijos savaime išnyko per 24 valandas be jokio liekamojo poveikio ir nėra susijusios su jokiais nepageidaujamais širdies ar kvėpavimo sistemos reiškiniais.
Labai retai, sušvirkštus vakcinų, kurių sudėtyje yra neląstelinio kokliušo komponento, buvo pranešta apie sunkias reakcijas (daugiau nei 5 cm skersmens) vakcinos suleidimo vietoje, įskaitant vieno ar abiejų sąnarių patinimą. Šios reakcijos pasireiškė praėjus 24-72 valandoms po vakcinos suleidimo ir gali būti paraudimas, padidėjusi odos temperatūra injekcijos vietoje, jautrumas ar skausmas injekcijos vietoje. Šie simptomai išnyko savaime per 3–5 dienas be jokio papildomo gydymo. Manoma, kad tokių reakcijų atsiradimo tikimybė didėja priklausomai nuo neląstelinio kokliušo komponento skyrimų skaičiaus; ši tikimybė yra didesnė po 4-osios ir 5-osios tokios vakcinos dozių. Bendrovė turi įrodymų, kad po kitų vakcinų, kurių sudėtyje yra stabligės toksoidų, pasireiškė Guillain-Barré sindromas ir brachialinis neuritas.
Kontraindikacijos:
Progresuojanti encefalopatija, kartu su traukuliais arba be jų;
- encefalopatija, kuri išsivystė per 7 dienas po bet kurios vakcinos, kurioje yra Bordetella pertussis antigenų, suleidimo;
- stipri reakcija, pasireiškusi per 48 valandas po ankstesnės vakcinacijos, kurios sudėtyje yra kokliušo komponento: kūno temperatūros padidėjimas iki 40 °C ar daugiau, užsitęsęs neįprasto verksmo sindromas, karščiavimo ar afebriliniai traukuliai, hipotoninis-hiporeaktyvus sindromas;
- alerginė reakcija, kuri išsivystė po to, kai anksčiau buvo paskiepyta difterijos, stabligės, kokliušo, poliomielito profilaktika ir vakcina, apsauganti nuo b tipo Haemophilus influenzae sukeltos infekcijos;
- ligos, kurias lydi kūno temperatūros padidėjimas, ūminės infekcinės ligos pasireiškimai arba lėtinės ligos paūmėjimas. Tokiais atvejais vakcinaciją reikia atidėti iki pasveikimo;
- patvirtinta sisteminė padidėjusio jautrumo reakcija bet kuriai vakcinos sudedamajai daliai, taip pat glutaraldehidui, neomicinui, streptomicinui ir polimiksinui B.
Atsargiai: jei vaikui yra buvę karščiavimo priepuolių, nesusijusių su ankstesne vakcinacija, 48 valandas po vakcinacijos reikia stebėti paskiepytojo kūno temperatūrą, o jei ji pakyla, visą šį laikotarpį reikia reguliariai vartoti karščiavimą mažinančius (karščiavimą mažinančius) vaistus.
Sąveika
kitų vaistų
kitomis priemonėmis:
Su išimtimi imunosupresinis gydymas nėra patikimų duomenų apie galimą abipusį poveikį vartojant kartu su kitais vaistais, įskaitant kitas vakcinas.
Gydytojas turi būti informuotas apie neseniai ar tuo pačiu metu vartotą bet kokių kitų vaistų vaikui (įskaitant nereceptinius vaistus).
Nėštumas:
Informacijos nėra.
Išleidimo forma:
Pentaxim vakcina stabligės ir difterijos profilaktikai, adsorbuota, inaktyvuota poliomielito ir neląstelinio kokliušo suspensija, skirta švirkšti į raumenis, 0,5 ml stikliniame 1 ml talpos švirkšte su fiksuota adata arba be jos.
Vakcina Pentaxim Infekcijų, kurias sukelia b tipo Haemophilus influenzae, profilaktikai, konjuguotas liofilizato pavidalu suspensijai, skirtai vartoti į raumenis, paruošti, 1 dozė stikliniuose buteliukuose.
Kartoninėje pakuotėje yra 1 buteliukas su liofilizuotais milteliais ir vienas stiklinis švirkštas su suspensija, skirta vartoti į raumenis, supakuotas į uždarų ląstelių pakuotę, pagamintą iš polimerinių medžiagų. Jei stikliniame švirkšte nėra adatos, į kartoninę dėžutę taip pat dedami 2 atskiri sterilūs žaidimai, supakuoti į ląstelių pakuotę.
Laikymo sąlygos:
Laikyti šaldytuve(temperatūra nuo 2° iki 8°C). Neužšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas – 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos - Pagal receptą.
1.1 Adsorbuota vakcinos dozė difterijos ir stabligės profilaktikai; neląstelinis kokliušas; Inaktyvuotas poliomielitas (suspensijos pavidalu, skirtas vartoti į raumenis) yra:
Difterijos toksoidas – 30 TV;
Stabligės toksoidas - 40 TV;
kokliušo toksoidas – 25 mcg;
Filamentinis hemagliutininas – 25 mcg;
Inaktyvuotas 1 tipo poliomielito virusas – 40 vienetų D antigeno;
Inaktyvuotas 2 tipo poliomielito virusas – 8 vienetai D antigeno;
Inaktyvuotas 3 tipo poliomielito virusas – 32 vienetai D antigeno;
Papildomi ingredientai.
2.1 Vakcinos dozė, skirta Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų prevencijai b tipo konjuguotas (liofilizato pavidalu, skirtas suspensijos, skirtos vartoti į raumenis, paruošimui), sudėtyje yra:
Haemophilus influenzae b tipo polisacharidas, konjuguotas su stabligės toksoidu – 10 mcg;
Pagalbinės medžiagos: aliuminio hidroksidas - 0,3 mg, Hanks medium 199* - 0,05 ml, formaldehidas - 12,5 mg, fenoksietanolis - 2,5 µl, acto rūgštis arba natrio hidroksidas - iki pH 6,8-7,3, injekcinis vanduo - iki 0,5 ml.
Vakcina, skirta apsisaugoti nuo stabligės ir difterijos (adsorbuota), poliomielito (inaktyvinto), kokliušo (ląstelinio) ir infekcijų, kurias sukelia b tipo Haemophilus influenzae (konjuguota).
Pentaxim skatina stabilaus imuniteto susidarymą (laiku pakartotinai paskiepijus) nuo difterijos, kokliušo, poliomielito, stabligės ir daugelio ligų, kurias sukelia b tipo Haemophilus influenzae.
Pentaxim yra gerai toleruojamas ir gali būti naudojamas vyresniems nei 3 mėnesių vaikams.
Reikėtų nepamiršti, kad vaistas Pentaxim nesukelia imuniteto nuo kitų Haemophilus influenzae serotipų sukeliamų ligų, taip pat imuniteto kitų mikroorganizmų sukeltam meningitui.
Naudojimo indikacijos:
Pentaxim naudojamas vyresniems nei 3 mėnesių vaikams skiepyti, siekiant išvengti stabligės, difterijos, poliomielito ir kokliušo, taip pat nuo invazinės b tipo Haemophilus influenzae sukeltos infekcijos (įskaitant septicemiją ir meningitą).
Pentaxim gali būti naudojamas vyresnių nei 12 mėnesių vaikų pirminei vakcinacijai poliomielito, kokliušo, stabligės ir difterijos profilaktikai (vyresniems nei 12 mėnesių vaikams, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo kokliušo, stabligės, poliomielito, invazinių infekcijų, sukeltų b tipo Haemophilus influenzae, o sergant difterija rekomenduojama skirti tik Pentaxim suspensiją).
Taikymo būdas:
Pentaxim skirtas švirkšti į raumenis. Injekciją rekomenduojama atlikti į vidurinį trečdalį priekinio šoninio šlaunies paviršiaus. Draudžiama leisti vaistą į veną ir į odą. Prieš pat skiepijant reikia įsitikinti, kad adata nepatenka į kraujagyslę. Jei adatos yra komplekte, prieš pat ruošiant vakciną adata turi būti pritvirtinta prie švirkšto (užtvirtinus adatą rekomenduojama pasukti ketvirtadaliu apsisukimo švirkšto atžvilgiu).
Norėdami paruošti Pentaxim vakciną iš buteliuko su liofilizuotais milteliais (vakcina, skirta b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų profilaktikai), nuimkite spalvotą dangtelį ir visiškai supilkite suspensiją iš švirkšto į buteliuką (vakcina nuo stabligės, kokliušo profilaktikos). kosulys, difterija ir poliomielitas). Nenuimant adatos, buteliuką reikia švelniai pakratyti, kol liofilizatas visiškai ištirps (paprastai pakanka 3 minučių) ir susidarys drumsta suspensija su balkšvu atspalviu be pašalinių dalelių. Pasikeitus vakcinos spalvai, taip pat esant pašaliniams intarpams, vakciną naudoti draudžiama. Pagaminta vakcina visiškai įtraukiama į tą patį švirkštą ir suleidžiama iš karto po paruošimo.
Paprastai vakcinacijos kursą su Pentaxim sudaro 3 injekcijos, kuriose yra 1 vaisto dozė, kurios atliekamos kas 1,5 mėnesio. Pirmoji injekcija rekomenduojama sulaukus 3 mėnesių. Revakcinacija atliekama skiriant 1 Pentaxim dozę sulaukus 18 mėnesių.
Nacionaliniame skiepų kalendoriuje stabligės, difterijos, poliomielito ir kokliušo profilaktikai rekomenduojamos atitinkamos vakcinos injekcijos sulaukus 3, 4,5 ir 6 mėnesių amžiaus, revakcinacija – sulaukus 18 mėnesių.
Jei buvo pažeistas skiepijimo grafikas, reikia laikytis nurodytų intervalų tarp Pentaxim vartojimo (1,5 mėnesio tarp pirmųjų trijų injekcijų ir 12 mėnesių nuo paskutinės vakcinacijos iki revakcinacijos).
Skiepijant vyresnius nei 3 mėnesių vaikus, skiepijimo grafikas gali keistis:
Jei pirmoji vaisto Pentaxim dozė buvo skirta 6-12 mėnesių amžiaus, tada kitos dozės skiriamos kas 1,5 mėnesio, tačiau trečiajai dozei stabligės, difterijos, kokliušo ir poliomielito profilaktikai naudojama tik Pentaxim suspensija. (šiuo atveju liofilizatas nenaudojamas b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų prevencijai). Revakcinacija šiuo atveju atliekama visa vaisto Pentaxim doze, įskaitant liofilizatą, skirtą b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų prevencijai.
Jei pirmoji Pentaxim dozė buvo sušvirkšta vyresniems nei 12 mėnesių amžiaus, tada vėlesnėms injekcijoms, įskaitant revakcinaciją, kokliušo, poliomielito, stabligės ir difterijos profilaktikai naudojama tik suspensija, nenaudojant liofilizato, kad būtų išvengta infekcijų, kurias sukelia Haemophilus influenzae. b tipo.
Nustačius skiepijimo grafiko pažeidimus, rekomenduojama vadovautis Nacionalinio profilaktinių skiepų kalendoriaus rekomendacijomis.
Šalutiniai poveikiai:
Vartojant vaistą Pentaxim, pacientams gali pasireikšti vietinis ir sisteminis nepageidaujamas poveikis, kurį sukelia vakcinos komponentai:
Vietinės nepageidaujamos reakcijos: skausmas injekcijos vietoje, kuris gali pasireikšti trumpu verksmu ramybėje arba lengvu spaudimu injekcijos vietoje. Be to, vakcinos suleidimo vietoje gali atsirasti hiperemija ir suspaudimas. Vietinis nepageidaujamas poveikis paprastai pasireiškia per 48 valandas po vakcinacijos ir nereikalauja specifinio gydymo.
Sisteminės nepageidaujamos reakcijos: dirglumas, miego sutrikimai, mieguistumas, apetito praradimas, išmatų sutrikimai, vėmimas ir ilgalaikis verksmas, taip pat hipertermija, įskaitant pavienius kūno temperatūros padidėjimą virš 40 laipsnių Celsijaus (vaikams buvo vertinama tiesiosios žarnos temperatūra, kuris paprastai yra 0,6-1,1 laipsnio Celsijaus viršija pažastinį).
Itin retai išsivysto dilgėlinė, odos išbėrimas, hipotenzija ir hipotoninis-hiporeaktyvus sindromas, taip pat febriliniai ir afebriliniai traukuliai. Kai kuriais atvejais gali išsivystyti anafilaksinės reakcijos, kurias reikia skubiai gydyti (šiuo atveju patalpoje, kurioje atliekama vakcinacija, būtina atlikti anti-šoko terapiją).
Retais atvejais, suleidus vakciną, kurioje yra HIb komponento, pacientams gali išsivystyti apatinių galūnių edema ir vyraujantis galūnės, nuo kurios buvo suleista vakcina, patinimas. Patinimas paprastai išsivysto per kelias valandas nuo pradinės vakcinacijos ir gali lydėti karščiavimas, jautrumas injekcijos vietoje, ilgalaikis verksmas, odos spalvos pakitimas, cianozė ir petechijos arba protarpinė purpura. Šios reakcijos nėra susijusios su širdies ir kvėpavimo sistemos sutrikimais ir savaime praeina per 24 valandas be jokių liekamųjų reiškinių.
Pavieniais atvejais po vakcinos, kurioje yra neląstelinio kokliušo komponento, skyrimo pacientams pasireiškė sunkios vietinės reakcijos, įskaitant patinimą daugiau nei 5 cm skersmens. Šios reakcijos gali išsivystyti per 24-72 valandas po vaisto pavartojimo, be to, vietines reakcijas gali lydėti hiperemija, skausmas ir padidėjusi kūno temperatūra vakcinos suleidimo vietoje. Šie nepageidaujami poveikiai praeina savaime per 3-5 dienas ir nereikalauja specialaus gydymo. Manoma, kad rizika susirgti sunkiomis vietinėmis reakcijomis padidėja pakartotinai vartojant neląstelinio kokliušo komponentą (šio poveikio atsiradimo tikimybė žymiai padidėja po 4-5 vakcinos suleidimo).
Paskyrus vakcinas, kurių sudėtyje yra stabligės toksoidų, gali išsivystyti Guillain-Barré sindromas ir brachialinis neuritas (tačiau apie tokias reakcijas po Pentaxim vartojimo nebuvo pranešta).
Atsiradus bet kokiam nepageidaujamam poveikiui, įskaitant ir nenurodytą šioje instrukcijoje, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Kontraindikacijos:
Pentaxim nenaudojamas pacientams, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas vakcinos komponentams, taip pat glutaraldehidui, streptomicinui, neomicinui ir polimiksinui B.
Pentaxim neskiriamas pacientams, sergantiems progresuojančia encefalopatija, kurią lydi arba nelydi traukuliai, taip pat encefalopatija, kuri išsivystė per 1 savaitę po vakcinos su Bordetella pertussis antigenų skyrimo.
Pentaxim negalima skirti pacientams, kuriems pasireiškė sunki reakcija (įskaitant hipertermiją, febrilinius ir afebrilinius traukulius, hipotoninį-hiporeaktyvųjį sindromą ir užsitęsusį neįprasto verksmo sindromą) per 48 valandas po vakcinos, kurios sudėtyje yra kokliušo, suleidimo.
Vaistu nerekomenduojama skiepyti pacientų, kuriems pasireiškė alerginių reakcijų po ankstesnių vakcinų, skirtų stabligės, difterijos, poliomielito, kokliušo ir b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų profilaktikai.
Skiepijimas neatliekamas ūmių infekcinių ligų, ligų, kurias lydi kūno temperatūros padidėjimas, taip pat lėtinių ligų paūmėjimo metu (tokiu atveju skiepijimas turėtų būti atliekamas tik pasveikus arba prasidėjus remisijos laikotarpiui dėl lėtinės ligos).
Vakciną rekomenduojama vartoti atsargiai, jei vaikui yra buvę karščiavimo priepuolių, nesusijusių su vakcinacija (šiuo atveju paciento būklę reikia atidžiai stebėti 48 valandas po Pentaxim vartojimo ir jei kūno temperatūra pakyla, karščiavimą mažinantys vaistai turi būti skiriami visą laikotarpį, esant didelei hipertermijos rizikai).
Atsargiai reikia skirti Pentaxim pacientams, kuriems anksčiau, įskaitant šeimos istoriją, buvo alerginių reakcijų po bet kokių vakcinų skyrimo.
Reikia atsižvelgti į tai, kad pacientams, kurių imunodeficitas ir pacientams, kuriems taikomas imunosupresinis gydymas, atsakas į Pentaxim vartojimą gali susilpnėti.
Pacientams, sergantiems trombocitopenija ar kitais kraujavimo sutrikimais, dėl kraujavimo rizikos injekcijos į raumenis metu, rekomenduojama būti atsargiems.
Prieš skiriant Pentaxim vakciną pacientams, kuriems anksčiau buvo pasireiškęs brachialinis neuritas arba Guillain-Barré sindromas, kaip atsakas į vakciną, kurioje yra stabligės toksoidų, reikia atidžiai pasverti Pentaxim naudą ir riziką (tokiu atveju pirminės imunizacijos nutraukimas).
Sąveika su kitais vaistais:
Prieš skiepijant Pentaxim, turite informuoti gydytoją apie vaistus, kuriuos vaikas vartoja, taip pat apie vaistus, kurie buvo suleisti per 2 savaites iki vakcinacijos.
Atliekant imunosupresinį gydymą, gali sumažėti atsakas į vaisto Pentaxim vartojimą (rekomenduojama skiepyti pasibaigus gydymui imunosupresiniais vaistais).
Perdozavimas:
Vartojant rekomenduojamas Pentaxim dozes, perdozavimo nepastebėta.
Išleidimo forma:
Pentaxim vakcina stabligės ir difterijos profilaktikai, adsorbuota, inaktyvuota poliomielito ir neląstelinio kokliušo suspensija, skirta švirkšti į raumenis, 0,5 ml stikliniame 1 ml talpos švirkšte su fiksuota adata arba be jos.
Vakcina Pentaxim, skirta b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų profilaktikai, konjuguota liofilizato pavidalu, skirta suspensijai, skirtai vartoti į raumenis, paruošti, 1 dozė stikliniuose buteliukuose.
Kartoninėje pakuotėje yra 1 buteliukas su liofilizuotais milteliais ir vienas stiklinis švirkštas su suspensija, skirta vartoti į raumenis, supakuotas į uždarų ląstelių pakuotę, pagamintą iš polimerinių medžiagų. Jei stikliniame švirkšte nėra adatos, į kartoninę dėžutę taip pat dedami 2 atskiri sterilūs žaidimai, supakuoti į ląstelių pakuotę.
Laikymo sąlygos:
Vaistas Pentaxim turi būti laikomas ir gabenamas nuo 2 iki 8 laipsnių Celsijaus temperatūroje.
Užšaldyti vakciną draudžiama.
Jei laikomasi laikymo rekomendacijų, Pentaxim galioja 3 metus.
Junginys:
1. Adsorbuota 1 vakcinos dozė difterijos ir stabligės profilaktikai; neląstelinis kokliušas; Inaktyvuotas poliomielitas (suspensijos pavidalu, skirtas vartoti į raumenis) yra:
Difterijos toksoidas - 30 TV;
Stabligės toksoidas - 40 TV;
kokliušo toksoidas - 25 mcg;
gijinis hemagliutininas - 25 mcg;
Inaktyvuotas 1 tipo poliomielito virusas – 40 vienetų D antigeno;
Inaktyvuotas 2 tipo poliomielito virusas – 8 vienetai D antigeno;
Inaktyvuotas 3 tipo poliomielito virusas – 32 vienetai D antigeno;
Papildomi ingredientai.
2. 1 vakcinos, skirtos b tipo Haemophilus influenzae sukeltų infekcijų profilaktikai, dozėje, konjuguotoje (liofilizato pavidalu, skirta suspensijai, skirtai švirkšti į raumenis paruošti), yra:
Haemophilus influenzae b tipo polisacharidas, konjuguotas su stabligės toksoidu - 10 mcg;
Papildomi ingredientai.
Vakcinacija skirta sukurti dirbtinį žmogaus imunitetą tam tikroms ligoms. Ši procedūra yra privaloma vaikams, nes dėl netobulumo jų imuninė sistema negali atsispirti įvairiems mikroorganizmams, sukeliantiems gyvybei pavojingų patologijų vystymąsi.
Pentaxim vakcina yra naujos kartos vaistas, leidžiantis pakeisti DPT vakciną – vaistą nuo poliomielito ir infekcijų, atsirandančių, kai organizme suaktyvėja Hib bakterijos. Nepaisant to, kad vaikai gerai toleruoja šią vakciną, tėvai turėtų žinoti jos sudėtį, vartojimo režimą, vartojimo vietą, kontraindikacijas ir galimas neigiamas pasekmes.
Pentaxim vakcina yra kombinuotas vaistas, naudojamas penkių pavojingiausių vaikų ligų prevencijai. Šios ligos apima:
Pastarojo tipo mikroorganizmai, aktyvuoti vaiko organizme, gali išprovokuoti tokias rimtas ligas kaip:
Dėl didelio imunogeninio poveikio, vakcinacija naudojant Pentaxim suteikia kūdikiui ilgalaikę apsaugą nuo išvardytų ligų. Šis vaistas itin retai sukelia nepageidaujamas reakcijas vaikams, todėl iš medicinos praktikos jis beveik visiškai pakeitė daug kontraindikacijų turinčią ir vaikams gana sunkiai toleruojamą DTP vakciną (rekomenduojame perskaityti:).
Gerbiamas skaitytojau!
Šiame straipsnyje kalbama apie tipiškus problemų sprendimo būdus, tačiau kiekvienas atvejis yra unikalus! Jei norite sužinoti, kaip išspręsti konkrečią problemą, užduokite klausimą. Tai greita ir nemokama!
Šios vakcinos gamintoja yra prancūzų farmacijos kompanija Sanofi. Šis vaistas yra kartoninėje dėžutėje su išsamiomis naudojimo instrukcijomis. Kiekvienoje Pentaxim vakcinos kopijoje yra:
- Stiklinis buteliukas, kuriame yra liofilizato, kuriame yra Hib komponento ir naudojamas suspensijai, kuri švirkščiama į raumenis, ruošti. Šis komponentas turi vienodą baltą konsistenciją. Iš jo paruošta vakcina yra nepermatomas balkšvo atspalvio tirpalas, nusėdus atsiskiria baltos nuosėdos ir skaidrus skystis, sukratytos lengvai resuspenduojamos (vėl sumaišomos).
- Stiklinis vienkartinis švirkštas su 0,5 ml suspensijos be Hib komponento. Šį komponentą galima įsigyti su adata, pritvirtinta prie švirkšto, arba be jos. Pastaruoju atveju vaisto pakuotėje yra 2 sterilios adatos. Suspensija, vartojama į raumenis, atrodo kaip drumsta balta suspensija.
Vakcinos be Hib komponentą sudaro:
Suspensijos gamyboje kaip papildomi komponentai naudojami:
- aliuminio hidroksidas;
- formaldehidas;
- Hankso aplinka 199;
- fenoksietanolis;
- natrio hidroksidas.
Liofilizato sudėtyje yra polisacharido iš HIb bakterijos paviršiaus, konjuguoto su stabligės toksoidu. Be to, jo gamyboje papildomai naudojama sacharozė ir trometamolis.
Vaisto gamyba apima daugelio antibiotikų naudojimą, tačiau Pentaxim vakcinoje jų yra nedidelis kiekis, todėl jų nustatyti neįmanoma.
Vakcinacijos grafikas vaistu
Skiepijimo šiuo vaistu veiksmingumas tiesiogiai priklauso nuo amžiaus, kada atliekama vakcinacija, kiek kartų suleidžiama injekcija ir kaip atliekamas pasiruošimas procedūrai. Norint sukurti stabilų imunitetą aprašytoms ligoms, vakciną reikia suleisti tris kartus su pusantro mėnesio pertrauka. Be to, imunizacijos poveikis trunka 5 metus.
Pentaxim taikymo grafikas yra toks:
- Pirmasis vaisto vartojimas kūdikiui atliekamas 3 mėnesius.
- Antroji procedūra atliekama po pusantro mėnesio, kai vaikui sukanka 4,5 mėnesio.
- Trečioji vakcinacija skiriama mažam pacientui 6 mėnesių amžiaus. Norint įtvirtinti dirbtinio imuniteto susidarymo rezultatą, revakcinacija rekomenduojama praėjus 12 mėnesių po paskutinės procedūros, tai yra 1,5 metų.
Tais atvejais, kai jie pradeda skiepyti vyresnį nei šešių mėnesių vaiką, schema atrodo kitaip:
- pirmieji du skiepai atliekami pagal standartinį planą;
- trečios procedūros metu Pentaxim naudojamas be Hib komponento;
- revakcinacijos metu naudojama visa Pentaxim dozė su hemofiliniu komponentu.
Atliekant pirmąją vakcinaciją, vyresni nei 1 metų kūdikiui suleidžiami abu vakcinos komponentai, po to liofilizatas vartojamas neskiestas. Taip jis susikuria imunitetą nuo difterijos, stabligės, kokliušo ir poliomielito.
Jei dėl įvairių priežasčių skiepijimo grafikas nesilaikoma, reikia vadovautis Nacionalinio profilaktinių skiepų kalendoriaus nuostatomis. Pentaxim vakcina skiepijama vaikams, kol jiems sukanka 6 metai. Vyresnius vaikus rekomenduojama skiepyti vaistais, kurių sudėtyje nėra kokliušo toksoidų.
Kaip paruošti kūdikį vakcinacijai?
Parengiamasis etapas yra svarbus veiksnys siekiant išvengti nepageidaujamų pasekmių naudojant vakciną. Norėdami tai padaryti, likus kelioms dienoms iki skiepijimo, turėtumėte parodyti vaiką neurologui ir ištirti jo šlapimą bei kraują.
Kartu svarbu informuoti sveikatos priežiūros darbuotoją apie ligas, kuriomis vaikas sirgo per pastarąsias 2-3 savaites, bei kontakto su sergančiais asmenimis atvejus. Tokiose situacijose procedūra dažniausiai atidedama.
Be to, pasiruošimo vartoti vaistą "Pentaxim" etape turite vadovautis šiomis taisyklėmis:
- Jei mažylis linkęs į alergiją, likus kelioms dienoms iki procedūros rekomenduojama vartoti antialerginius vaistus.
- Likus 2–3 dienoms iki apsilankymo vakcinacijos skyriuje, neturėtumėte keisti vaiko mitybos. Žindydama kūdikio mama turi vengti valgyti nepažįstamą maistą ir gėrimus, taip pat alergizuojantį maistą.
- Likus savaitei iki vakcinacijos, draudžiama naudoti naujus vaistus. Jei skubiai reikia vartoti kokių nors vaistų, dėl jų vartojimo reikia susitarti su gydytoju.
- Kadangi po imunizacijos kūdikis dažnai karščiuoja, būtina iš anksto paruošti karščiavimą mažinančius vaistus, suderintus su pediatru.
Beveik visi vaikai labai bijo injekcijų (rekomenduojame perskaityti:). Norėdami atitraukti vaiko dėmesį, galite nunešti jo mėgstamą žaislą į ligoninę. Be to, buvimas šalia mamos ar tėčio procedūros metu turi raminantį poveikį kūdikiui.
Sveikatos priežiūros darbuotojo veiksmai vakcinacijos metu
Imunizacijos sėkmė tiesiogiai priklauso nuo gydytojo veiksmų. Šią procedūrą turėtų atlikti tik specialiai apmokytas medicinos personalas. Pentax naudojimas atrodo taip:
- Pradiniame etape gydytojas matuoja vaiko kūno temperatūrą ir atlieka fizinį patikrinimą, kuris apima plaučių auskultaciją (klausymą), odos ir gleivinių audinių išorinės būklės tyrimą.
- Tada sveikatos priežiūros darbuotojas pradeda ruošti vaistą. Talpykla su liofilizatu atidaroma, po to švirkšto turinys suleidžiamas į tirpalą. Butelis kruopščiai sukratomas, tačiau adata nuo jo nenuimama. Paruoštas tirpalas turi būti drumstas, balkšvas skystis. Jei vaistas "Pentaxim" turi skirtingą spalvą, rekomenduojama atsisakyti jo vartojimo ir pakeisti jį kita kopija.
- Gydytojas švirkštu ištraukia gatavą vaistą, po kurio jis nedelsdamas įšvirkščia tirpalą į raumenis į kūdikio priekinę šlaunies dalį (vyresniems nei 2 metų vaikams į petį).
Gydytojas visas manipuliacijas turi atlikti mūvėdamas vienkartines gumines pirštines, naudodamas sterilius instrumentus. Visos procedūros metu tėvams patariama stebėti sveikatos priežiūros darbuotojo veiksmus. Tai leis laiku išvengti situacijos, kuri gali sukelti komplikacijų. Tuo pačiu metu jūs taip pat turite užtikrinti, kad vaistas "Pentaxim" būtų laikomas šaldytuve. Prieš atlikdami procedūrą, turite patikrinti jo galiojimo datą.
Normali reakcija į vakciną
Dirbtinio imuniteto formavimas yra rimtas ir sudėtingas procesas. Vaiko organizmas gali skirtingai reaguoti į svetimą medžiagą. Paprastai šios apraiškos laikomos normalumo ženklu. Vartojant vaistą "Pentaxim", vaikai gali patirti vietinio ir bendro pobūdžio reakciją.
Vietinis
Tokio tipo reakcijos apima:
- Šiek tiek sutankinimas adatos įdėjimo srityje. Šis simptomas laikomas normaliu tik tada, kai patinimas neviršija 8 cm.
- Nedidelis paraudimas.
- Šiek tiek padidėjęs jautrumas švirkšto adatos injekcijos vietoje.
Išvardyti simptomai lydi daugelio rūšių vakcinacijos vaistų vartojimą.
Šios reakcijos nustatomos 1/5 vaikų ir daugeliu atvejų praeina savaime per 1–3 dienas.
Generolas
Bendrosios reakcijos į Pentaxim vartojimą gali būti išreikštos taip:
- negalavimai;
- mieguistumas;
- miego ir būdravimo sutrikimai;
- nuotaika;
- pakartotinis vėmimas;
- viduriavimas;
- užsitęsęs, be priežasties verksmas;
- padidėjusi kūno temperatūra;
- apetito praradimas;
- galvos skausmo priepuoliai.
Šie simptomai paprastai praeina gana greitai. Jei temperatūra smarkiai pakyla ir išlieka ilgą laiką, būtina skubiai kviesti greitąją pagalbą. Šis reiškinys gali būti labai pavojingas kūdikio gyvybei.
Šalutinis poveikis po vakcinacijos
Remiantis medicinine statistika, komplikacijos po aprašyto vaisto vartojimo nustatomos mažiau nei 1% vaikų. Be to, tik pavieniais atvejais vaikams prireikia medikų pagalbos, kad būtų pašalintos kilusios neigiamos pasekmės. Specialistai pastebi, kad skiepijant šiuo vaistu nebuvo nustatytas nė vienas mirties atvejis.
Prieš skirdamas šią vakciną, gydytojas turi įspėti tėvus apie galimą šių šalutinių poveikių atsiradimą:
- bėrimai ant odos dilgėlinės formos;
- anafilaksinis šokas;
- visiškas apetito praradimas;
- Quincke edema;
- hipotenzijos vystymasis;
- kraujavimas į raumenis, jei kūdikio kraujo krešėjimas yra blogas;
- periferinių nervų uždegimas;
- traukuliai;
- pečių srities, kurioje buvo atlikta injekcija, paralyžius;
- stiprus kūno temperatūros padidėjimas – virš 40 laipsnių.
Jei aptinkamas vienas iš išvardytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Šiuo atveju griežtai draudžiama savarankiškai gydytis. Netinkamų vaistų vartojimas, taip pat menkiausias delsimas tokioje rimtoje situacijoje gali sukelti tragišką rezultatą.
Kokiais atvejais Pentaxim vartoti draudžiama?
Ši vakcinacija turi daugybę kontraindikacijų. Jo naudojimas draudžiamas, jei kūdikis turi:
- Individualus netoleravimas vaisto komponentams, taip pat streptomicinui, polimiksinui B, glutaraldehidui ir neomicinui.
- Organiniai smegenų pažeidimai progresuojančia forma. Be to, vaikams, kuriems šios ligos išsivysto per 7 dienas po vaisto, kuriame yra kokliušo antigenų, vartojimo, taip pat taikoma medicininė išimtis skiepytis (rekomenduojame perskaityti:).
- Sunki reakcija į ankstesnę vakcinos, kurios sudėtyje yra kokliušo toksoidų, injekciją. Be to, jis pasireiškia per 2 dienas po imunizacijos kaip ilgalaikis, netipiškas kūdikiui verksmas, hipertermija (daugiau nei 40 laipsnių), karščiavimo ir afebriliniai traukuliai, raumenų hipotenzija.
- Padidėjusio jautrumo vaistų nuo stabligės, difterijos, poliomielito, kokliušo ir Haemophilus influenzae bakterijų sukeltų infekcijų atvejai.
- ARVI, patologijos, susijusios su padidėjusia kūno temperatūra, taip pat lėtinės ligos ūminėje stadijoje. Tokiose situacijose kūdikis skiepijamas tik visiškai pasveikus.
Vaikus, kuriems yra buvę traukulių dėl hipertermijos, nesusijusių su skiepijimo tirpalais, leidžiama skiepyti labai atsargiai. Esant tokiai situacijai, pirmąsias 48 valandas stebima kūdikio kūno temperatūra, o prireikus jai mažinti naudojami karščiavimą mažinantys vaistai.
Kas gali pakeisti vakciną?
Dar visai neseniai mūsų šalyje skiepijimas vaistu Pentaxim buvo vienintelis būdas apsaugoti vaikus nuo 5 pavojingų ligų. Vėliau šiam produktui pradėjo atsirasti analogų. Šiuolaikinėje medicinos praktikoje kartu su aprašyta vakcinacija naudojami šie skiepijimo tirpalai:
- DTP (rekomenduojame perskaityti :)). Namuose gaminamas produktas skirtas suteikti vaikams ilgalaikę apsaugą nuo kokliušo, difterijos ir stabligės. Dėl kokliušo komponento turinio šį vaistą vaikai gana sunkiai toleruoja.
- "Infanrix". Importuotas vaistas turi tas pačias savybes kaip ir DPT vakcina (rekomenduojame perskaityti:). Produktas turi keletą veislių, kurių kiekviena skirta sukurti dirbtinį imunitetą nuo tam tikrų ligų – stabligės, difterijos, kokliušo, poliomielito, Hib bakterijų sukeltų infekcijų ir hepatito B.
- "Tetrakokas". Vakciną gamina Prancūzijos farmacijos kompanija Aventis. Šis vaistas skirtas tų pačių ligų profilaktikai kaip ir vaistas "Pentaxim", išskyrus infekcijas, kurias sukelia Pfeiffer bacilos.