Ar galima gerti rifampiciną? Kapsulių, žvakučių ir rifampicino tirpalo vartojimo instrukcijos. Naudojimo instrukcijos ir dozės

Rifampinas yra pusiau sintetinis antibiotikas, priklausantis vaistų nuo tuberkuliozės grupei ir naudojamas kaip daugelio infekcinių ligų kombinuoto gydymo dalis.

Baktericidinis poveikis pagrįstas selektyviu nuo DNR priklausomos RNR polimerazės slopinimu mikrobų ląstelėje. Aktyvus prieš tuberkuliozės mikobakterijas ir raupsus, veikia gramteigiamus (ypač stafilokokus) ir gramneigiamus (meningokokus, gonokokus) mikroorganizmus. Mažiau aktyvus prieš gramneigiamas bakterijas.

Tai pirmosios eilės vaistai nuo tuberkuliozės. Dėl sparčiai besivystančio mikrobų atsparumo sergant ne tuberkuliozės ligomis, jis vartojamas tik atspariais kitiems antibiotikams atvejais. Kryžminio atsparumo kitiems vaistams nuo tuberkuliozės (išskyrus kitus rifamicinus) nepastebėta.

Terapiniu lygiu vaisto koncentracija, vartojama per burną ir į veną, palaikoma 8-12 valandų, labai jautriems patogenams - 24 valandas.

Rifampicinas gerai prasiskverbia į kūno audinius ir skysčius, o jo terapinėmis koncentracijomis yra pleuros eksudate (baltymų turintis skystis, besikaupiantis tarp plaučius supančių membranų), skrepliuose, urvų turinyje (dėl audinių nekrozės susiformavusios ertmės plaučiuose). ir kaulinio audinio.

Didžiausia vaisto koncentracija susidaro kepenų ir inkstų audiniuose. Jis išsiskiria iš organizmo su tulžimi ir šlapimu.

Naudojimo indikacijos

Kuo padeda rifampicinas? Remiantis instrukcijomis, vaistas skiriamas šiais atvejais:

  • tuberkuliozė – visų formų ir lokalizacijų;
  • infekcinių ligų, sukeltų vaistui jautrių, bet atsparių kitiems antibiotikams mikroorganizmų, gydymas (neatmetus raupsų ir tuberkuliozės diagnozės);
  • bruceliozė, kartu su doksiciklinu (tetraciklino grupės antibiotikais);
  • daugiabacilės raupsų rūšys (kartu vartojant dapsoną ir klofaziminą).

Be to, kapsulės skiriamos Neisseria meningitidis bacilų nešiotojams ir po artimo kontakto su meningokokiniu meningitu sergančiais pacientais – ligos profilaktikai.

Naudojimo instrukcija Rifampicinas, dozavimas

Rifampinas geriamas nevalgius (2–1 val. prieš valgį) arba į veną (tik suaugusiesiems).

Tirpalui paruošti 0,15 g rifampicino praskieskite 2,5 ml sterilaus injekcinio vandens, stipriai suplakite ampules su milteliais, kol visiškai ištirps, ir gautą tirpalą atskieskite 125 ml 5% gliukozės tirpalo.

Įšvirkškite 60-80 lašų per minutę greičiu.

Gydant tuberkuliozę, vidutinė rifampicino paros dozė suaugusiems yra 0,45 g per burną vieną kartą per parą.

Pacientams (ypač paūmėjimo metu), kurių kūno svoris viršija 50 kg, paros dozę galima padidinti iki 0,6 g.

Vidutinė paros dozė vaikams nuo 3 metų yra 10 mg/kg (bet ne daugiau kaip 0,45 g per parą) 1 kartą per parą.

Jei rifampicinas toleruojamas blogai, vartojimo instrukcijose rekomenduojama paros dozę padalyti į 2 dozes.

Galima leisti vaistą į patologinį židinį (intracavitary, įkvėpus, taip pat injekciją į odos pažeidimo židinį). Šiuo atveju optimali dozė yra 125-250 mg.

Didžiausia leistina dozė suaugusiesiems ir vaikams yra 600 mg.

  • Tuberkuliozė, kartu su izoniazidu, etambutoliu, pirazinamidu (vaistais nuo tuberkuliozės): suaugusiems - 450 mg per parą, kai kūno svoris iki 50 kg, 600 mg per parą, kai svoris 50 kg ir daugiau; vaikai - dozė nustatoma 10–20 mg 1 kg vaiko svorio per dieną. Gydymo trukmė priklauso nuo individualios tolerancijos ir gali būti 1 mėnuo ar daugiau. Stabilizavus paciento būklę, pacientas perkeliamas į geriamąjį rifampiciną, kuris gali trukti iki 12 mėnesių. Didžiausia paros dozė yra 600 mg;
  • Raupsų, ribinių raupsų ar ribinio tipo raupsai: suaugusiems – 600 mg kartą per mėnesį kartu su klofaziminu ir dapsonu, minimalus gydymo kursas – 24 mėnesiai;
  • Tuberkuloidinio arba ribinio tuberkulioido tipo raupsai: 600 mg kartą per mėnesį kartu su dapsonu, gydymo trukmė - 6 mėnesiai;
  • Infekcinės patologijos, kurias sukelia rifampicinui jautrūs mikroorganizmai (kartu vartojant kitus antimikrobinius preparatus): suaugusiems - 600-1200 mg per parą, vaikams - 10-20 mg 1 kg kūno svorio per parą, nustatyta dozė yra padalintas iš 2-3 įvado. Gydymo kursas yra 7–14 dienų, jis parenkamas individualiai, atsižvelgiant į klinikinį poveikį;
  • Bruceliozė: suaugusiems – 900 mg per parą kartu su doksiciklinu, gydymo trukmė – 1,5 mėn.

Meningokokinio meningito profilaktikai – 2 kartus per dieną kas 12 valandų 2 dienas. Vienkartinės dozės suaugusiems – 600 mg; vaikams – 10 mg/kg; naujagimiams – 5 mg/kg.

Pacientams, kurių inkstų ekskrecinė funkcija sutrikusi ir kepenų funkcija yra išsaugota, dozę reikia koreguoti tik tada, kai ji viršija 600 mg per parą.

Šalutiniai poveikiai

Instrukcijose įspėjama apie galimybę, kad skiriant rifampiciną gali išsivystyti toks šalutinis poveikis:

  • Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, apetito praradimas, erozinis gastritas, pseudomembraninis enterokolitas; padidėjęs „kepenų“ transaminazių aktyvumas kraujo serume, hiperbilirubinemija, hepatitas.
  • Alerginės reakcijos: dilgėlinė, eozinofilija, angioedema, bronchų spazmas, artralgija, karščiavimas.
  • Iš nervų sistemos: galvos skausmas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, ataksija, dezorientacija.
  • Iš šlapimo sistemos: nefronekozė, intersticinis nefritas.
  • Kita: leukopenija, dismenorėja, porfirijos sukėlimas, myasthenia gravis, hiperurikemija, podagros paūmėjimas.
  • Vartojant nereguliariai arba atnaujinus gydymą po pertraukos, galimas į gripą panašus sindromas (karščiavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, galvos svaigimas, mialgija), odos reakcijos, hemolizinė anemija, trombocitopeninė purpura, ūminis inkstų nepakankamumas.

Antibakterinis gydymas gali sukelti šlapimo, ašarų, išmatų, prakaito, odos ir skreplių paraudimą. Galimas nuolatinis kontaktinių lęšių dažymas.

Kontraindikacijos

Rifampicinas draudžiamas šiais atvejais:

  • II-III laipsnio plaučių širdies nepakankamumas;
  • lėtinis inkstų nepakankamumas;
  • nesenas infekcinis hepatitas (mažiau nei 1 metai), gelta;
  • nėštumo laikotarpis (išskyrus atvejus, kai gydymas yra būtinas dėl sveikatos priežasčių);
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 12 mėnesių;
  • padidėjęs jautrumas rifampicinui, kitiems rifamicinams arba vienai iš vaisto sudedamųjų dalių.

Rifampicinas liofilizato pavidalu infuzijoms ruošti atsargiai vartojamas nusilpusiems pacientams, atnaujinant gydymą po pertraukos, pacientams, linkusiems piktnaudžiauti alkoholiu, taip pat tiems, kuriems anksčiau buvo kepenų ligos požymių.

Nėštumo metu jis naudojamas tik dėl sveikatos priežasčių. Antibiotiko paskyrimas paskutinėmis nėštumo dienomis gali sukelti naujagimio kraujavimą, taip pat pogimdyminį kraujavimą motinai. Tokiais atvejais rekomenduojama skirti vitamino K. Moterys gydymo antibiotikais metu turi būti patikimai apsaugotos nuo nėštumo.

Perdozavimas

Pasireiškia sumišimu, konvulsiniu sindromu, plaučių edema.

Būtinas skrandžio plovimas, priverstinė diurezė ir enterosorbentų vartojimas.

Rifampicino analogai ir pakaitalai, kaina vaistinėse

Jei reikia, rifampiciną galite pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai yra šie vaistai:

  1. benemicinas;
  2. Macox;
  3. rimaktanas;
  4. Rimpacinas;
  5. Rimpin;
  6. Rifadinas;
  7. Rifamore;
  8. Rifampicino binergia;
  9. Rifampicinas Fereinas;
  10. Rifarenas;
  11. Eremfatas.

Analogai pagal ATX kodą:

  • benemicinas,
  • Macox,
  • Rimpacinas,
  • Rifarenas,
  • Eremfatas.

Renkantis analogus, svarbu suprasti, kad rifampicino vartojimo instrukcijos, kaina ir apžvalgos netaikomos panašaus poveikio vaistams. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nekeisti vaisto patiems.

Kaina vaistinėse Maskvoje ir Rusijoje: Rifampicinas 150 mg 20 kapsulių - neparduodama, Rifampicino liofilizatas 150 mg 20 vnt. – nuo ​​339 iki 420 rublių, pagal 592 vaistines.

Laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip +25 °C temperatūroje. Galiojimo laikas – 2 metai.

| Rifampicinas

Analogai (bendriniai žodžiai, sinonimai)

Benemecinas, Rifadinas, Rifamoras, Rifaldazinas, Rifaldinas, Rifampinas, Rifoldinas, Riforalas, Rimaktanas, Ripamizinas, Tubocinas

Receptas (tarptautinis)

Rp.: Rifampicini 0,15
D.t. d; N. 30 didžiosiomis raidėmis.
S. Po 1 kapsulę 3 kartus per dieną 30-60 minučių prieš valgį

farmakologinis poveikis

Rifampinas yra plataus spektro antibiotikas. Jis veikia prieš tuberkuliozės mikobakterijas ir raupsus, veikia gramteigiamus (ypač stafilokokus) ir gramneigiamus (meningokokus, gonokokus) ir mažiau veikia gramneigiamas bakterijas.

Rifampinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 2-2/2 valandų po išgėrimo.
Sušvirkštus į veną, didžiausia rifampicino koncentracija stebima infuzijos (infuzijos) pabaigoje. Terapiniu lygmeniu vaisto koncentracija, vartojama per burną ir į veną, palaikoma 8-12 val., esant labai jautriems patogenams - 24 val. Rifampicinas gerai prasiskverbia į organizmo audinius ir skysčius ir randamas terapinėmis koncentracijomis pleuros eksudatas (kaupiamas tarp membranų, plaučius supantis baltymingas skystis), skrepliai, urvų turinys (dėl audinių nekrozės susidarė ertmės plaučiuose), kaulinis audinys. Didžiausia vaisto koncentracija susidaro kepenų ir inkstų audiniuose. Jis išsiskiria iš organizmo su tulžimi ir šlapimu.

Atsparumas rifampicinui vystosi greitai. Kryžminio atsparumo kitiems antibiotikams nepastebėta (išskyrus rifaminą).

Taikymo būdas

Suaugusiems: Rifampinas geriamas nevalgius (2–1 val. prieš valgį) arba į veną (tik suaugusiesiems).

Tirpalui paruošti 0,15 g rifampicino praskieskite 2,5 ml sterilaus injekcinio vandens, stipriai suplakite ampules su milteliais, kol visiškai ištirps, ir gautą tirpalą atskieskite 125 ml 5% gliukozės tirpalo. Įšvirkškite 60-80 lašų per minutę greičiu.

Gydant tuberkuliozę, vidutinė paros dozė suaugusiems yra 0,45 g per burną vieną kartą per parą. Pacientams (ypač paūmėjimo metu), kurių kūno svoris viršija 50 kg, paros dozę galima padidinti iki 0,6 g. Vidutinė paros dozė vyresniems nei 3 metų vaikams yra 10 mg/kg (bet ne daugiau kaip 0,45 g/kg). per dieną) 1 kartą per dieną. Jei rifampicinas toleruojamas blogai, paros dozę galima padalyti į 2 dozes.

Rifampicino į veną rekomenduojama leisti esant ūmiai progresuojančioms ir plačiai paplitusioms destrukcinės plaučių tuberkuliozės formoms (plaučių tuberkuliozei, kuri atsiranda pažeidžiant plaučių audinio struktūrą), esant sunkiems pūlingiems-septiniams procesams (kraujo užteršimui mikrobais ir po to atsirandančiomis opomis). audiniai), kai reikia greitai sukurti didelę vaisto koncentraciją kraujyje ir jei pacientas sunkiai arba blogai toleruoja vaisto vartojimą per burną.

Vartojant į veną, paros dozė suaugusiems yra 0,45 g, esant sunkioms greitai progresuojančioms (besivystančioms) formoms - 0,6 g ir skiriama 1 doze. Vaistas švirkščiamas į veną 1 mėnesį. ar daugiau, po to pereinama prie geriamojo vartojimo, priklausomai nuo vaisto toleravimo. Bendra rifampicino vartojimo nuo tuberkuliozės trukmė priklauso nuo gydymo veiksmingumo ir gali siekti 1 metus.

Gydant tuberkuliozę rifampicinu (intraveniniu būdu) pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, kiekvienam 4-5 g gliukozės (tirpiklio) rekomenduojama skirti 2 vienetus insulino.

Tuberkuliozės monoterapiją (gydymą vienu vaistu) rifampicinu dažnai lydi patogeno atsparumo antibiotikams vystymasis, todėl jį reikia derinti su kitais antituberkuliozės vaistais (streptomicinu, izoniazidu, etambutoliu ir kt., 770, 781), kuriems išsaugomas Mycobacterium tuberculosis (tuberkuliozės sukėlėjo) jautrumas. . Sergant raupsais rifampicinas vartojamas tokiais režimais: a) 0,3-0,45 g paros dozė skiriama per 1 dozę: jei blogai toleruojama, per 2 dozes. Gydymo trukmė 3-6 mėnesiai, kursai kartojami kas 1 mėnesį; b) kombinuoto gydymo fone skiriama 0,45 g paros dozė 2-3 dozėmis 2-3 savaites. kas 2-3 mėnesius. 1 metus - 2 metus arba ta pačia doze 2-3 kartus kas 1 savaitę. per 6 mėnesius. Gydymas atliekamas kartu su imunostimuliuojančiais (didinančiais organizmo apsaugą) preparatais.

Sergant ne tuberkuliozės infekcijomis, suaugusieji rifampiciną vartoja per burną po 0,45–0,9 g per parą, o vaikai – po 8–10 mg/kg per 2–3 dozes. Suaugusiems žmonėms skiriama 0,3-0,9 g paros dozė (2-3 injekcijos). Vartoti per 7-10 dienų. Kai tik atsiranda galimybė, pereikite prie vaisto vartojimo per burną.

Ūminės gonorėjos atveju jis skiriamas per burną po 0,9 g per parą vieną kartą arba 1-2 dienas.

Pasiutligės profilaktikai suaugusiems per parą skiriama 0,45-0,6 g; esant sunkioms traumoms (veido, galvos, rankų įkandimas) - 0,9 g per dieną; vaikai iki 12 metų - 8-10 mg/kg. Paros dozė yra padalinta į 2-3 dozes.

Naudojimo trukmė: 5-7 dienos. Gydymas atliekamas kartu su aktyvia imunizacija (vakcinacija).

Indikacijos

Rifampicinas vartojamas tuberkuliozei (įskaitant tuberkuliozinį meningitą) gydyti, kaip sudėtinio gydymo dalis; infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia jautrūs vaistui patogenai (įskaitant osteomielitą, pneumoniją, pielonefritą, raupsus, gonorėją, otitą, cholecistitą ir kt.), taip pat meningokokų pernešimui.

Dėl greito atsparumo antibiotikams vystymosi gydymo metu rifampicino vartojimas ne tuberkuliozės etiologijos ligoms gydyti apsiriboja tais atvejais, kurių negalima gydyti kitais antibiotikais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, gelta, neseniai buvęs (mažiau nei 1 metų) infekcinis hepatitas, laktacijos laikotarpis, lėtinis inkstų nepakankamumas, sunkus plaučių širdies nepakankamumas, kūdikystė.
Su atsargumu. Nėštumas (tik esant „gyvybinėms“ indikacijoms).

Šalutiniai poveikiai

Gydymas rifampicinu turi būti atliekamas atidžiai prižiūrint gydytojui. Galimos alerginės reakcijos (įvairaus sunkumo), nors jos yra gana retos; be to, dispepsiniai simptomai (virškinimo sutrikimai), kepenų ir kasos funkcijos sutrikimas (sutrikusi funkcija). Ilgai vartojant vaistą, būtina periodiškai tirti kepenų funkciją ir atlikti kraujo tyrimus (dėl leukopenijos/leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimo galimybės).

Greitai leidžiant į veną, gali sumažėti kraujospūdis, ilgai vartojant – išsivystyti flebitas (venų uždegimas). Vaistas mažina netiesioginių antikoaguliantų (kraujo krešėjimą slopinančių vaistų), geriamųjų hipoglikeminių vaistų (geriamųjų vaistų, mažinančių cukraus kiekį kraujyje) ir rusmenės preparatų aktyvumą. Vartojant antikoaguliantus ir rifampiciną vienu metu, nutraukus pastarųjų vartojimą, antikoaguliantų dozę reikia sumažinti.

Vaistas turi ryškiai rudai raudoną spalvą. Jis nuspalvina (ypač gydymo pradžioje) šlapimą, skreplius ir ašarų skystį oranžinės-raudonos spalvos.

Išleidimo forma

Kapsulėse po 0,05 ir 0,15 g pakuotėje po 10-20 arba 30 kapsulių; 0,15 g ampulėse porėtos masės pavidalu 10 ampulių pakuotėje.

DĖMESIO!

Informacija puslapyje, kurį peržiūrite, yra sukurta tik informaciniais tikslais ir jokiu būdu neskatina savigydos. Šis šaltinis skirtas suteikti sveikatos priežiūros darbuotojams papildomos informacijos apie tam tikrus vaistus, taip padidinant jų profesionalumo lygį. Norint vartoti vaistą "", būtina konsultuotis su specialistu, taip pat jo rekomendacijos dėl pasirinkto vaisto vartojimo būdo ir dozavimo.

Dozavimo forma:  liofilizatas, skirtas koncentratui infuziniam tirpalui ruošti Junginys:

Kiekviename buteliuke/ampulėje yra:

veiklioji medžiaga: rifampicinas (100% medžiagos atžvilgiu) - 150 mg;

Pagalbinės medžiagos: askorbo rūgštis - 15 mg, natrio sulfitas - 3 mg.

Apibūdinimas:

Liofilizuoti milteliai arba porėta masė rausvai rudos arba rusvai raudonos spalvos, bekvapiai. Jautrus šviesai, drėgmei ir orui.

Farmakoterapinė grupė:Antibiotikas-rifamicinas ATX:  

J.04.A.B Antibiotikai

J.04.A.B.02 Rifampicinas

Farmakodinamika:

Pusiau sintetinis plataus veikimo spektro antibiotikas, pirmos eilės vaistas nuo tuberkuliozės.

Esant mažoms koncentracijoms, jis turi baktericidinį poveikį Mikobakterijostuberkuliozė,Brucellaspp., Chlamidijatrachomatis, Legionellapneumophila, Riketsijatyphi, Mikobakterijosleprae ; didelėmis koncentracijomis – prieš kai kuriuos gramneigiamus mikroorganizmus.

Būdingas didelis aktyvumas prieš Stafilokokasspp. (įskaitant penicilinazę formuojančias ir daugelį meticilinui atsparių padermių), Streptokokasspp., Clostridiumspp., Bacilaantracis, gramneigiami kokai: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Didelės koncentracijos poveikis gramteigiamoms bakterijoms.

Aktyvus prieš tarpląstelinius ir tarpląstelinius mikroorganizmus. Slopina nuo DNR priklausomą mikroorganizmų RNR polimerazę.

Taikant monoterapiją rifampicinu, rifampicinui atsparių bakterijų atranka pastebima gana greitai. Kryžminis atsparumas kitiems antibiotikams (išskyrus kitus rifamicinus) neišsivysto.

Farmakokinetika:

Sušvirkštus į veną, didžiausia rifampicino koncentracija stebima infuzijos pabaigoje. Vartojant į veną, gydomoji koncentracija išlieka 8-12 val., esant labai jautriems patogenams - 24 val.. Ryšys su plazmos baltymais 84-91 proc. Jis greitai pasiskirsto organuose ir audiniuose (didžiausia koncentracija kepenyse ir inkstuose), prasiskverbia į kaulinį audinį, seilėse koncentracija sudaro 20% koncentracijos plazmoje. Tariamasis pasiskirstymo tūris yra 1,6 l/kg suaugusiems ir 1,1 l/kg vaikams.

Per kraujo-smegenų barjerą prasiskverbia tik esant smegenų dangalų uždegimui. Prasiskverbia pro placentą (koncentracija vaisiaus plazmoje sudaro 33 % koncentracijos motinos plazmoje) ir išsiskiria su motinos pienu (žindomi vaikai gauna ne daugiau kaip 1 % terapinės vaisto dozės).

Metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų farmakologiškai aktyvus metabolitas – 25-O-deacetilrifampicinas. Tai autoinduktorius – pagreitina jo metabolizmą kepenyse, todėl išgėrus pirmąją dozę sisteminis klirensas yra 6 l/val., pakartotinai vartojant, jis padidėja iki 9 l/val.

Išsiskiria daugiausia su tulžimi – 80% metabolito pavidalu; inkstai – 20 proc. Terapinės koncentracijos jo randama pleuros eksudate, skrepliuose ir ertmės turinyje.

Pacientams, kurių inkstų ekskrecinė funkcija sutrikusi, pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) pailgėja tik tada, kai dozė viršija 600 mg. Jis išsiskiria peritoninės dializės ir hemodializės metu.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, padidėja rifampicino koncentracija plazmoje ir pailgėja T1/2.

Indikacijos:

Tuberkuliozė (visos formos) - kaip sudėtinės terapijos dalis.

Raupsai (daugiabacilės ligos rūšys) - kartu su kitais antimikrobiniais vaistais, aktyviais prieš Mikobakterijosleprae .

Rifampicinui jautrių mikroorganizmų sukeltos infekcinės ligos (atsparumo kitiems antibiotikams atvejais ir kaip sudėtinio antimikrobinio gydymo dalis; neįtraukus tuberkuliozės ir raupsų diagnozės).

Meningokokinis meningitas (prevencija asmenims, kurie artimai bendravo su meningokokiniu meningitu sergančiais pacientais; bacilų nešiotojams Neisseriameningitas ).

Bruceliozė - kaip kombinuoto gydymo su tetraciklino antibiotikais (doksiciklinu) dalis.

Kontraindikacijos:

Padidėjęs jautrumas rifampicinui ir kitiems rifamicinams arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai; gelta, nesenas (mažiau nei 1 metų) infekcinis hepatitas; laktacijos laikotarpis; lėtinis inkstų nepakankamumas; sunkus plaučių širdies nepakankamumas; vaikų amžius iki 2 mėnesių, bruceliozės gydymo metu – iki 18 metų.

Atsargiai:

Nėštumo metu (tik esant „gyvybinėms“ indikacijoms); nusilpusiems pacientams, atnaujinant gydymą rifampicinu po pertraukos; pacientams, kurie piktnaudžiauja alkoholiu; kai yra buvusi kepenų liga; su porfirija.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis:

Nėštumo metu jis vartojamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui. Gydymas nėštumo metu (ypač pirmąjį trimestrą) galimas tik esant „gyvybiškai svarbioms“ indikacijoms. Vartojant paskutines nėštumo savaites, gali prasidėti kraujavimas po gimdymo motinai ir kraujavimas naujagimiui. Tokiu atveju skiriamas vitaminas K.

Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos:

Į veną lašinamas, injekcijos greitis - 60-80 lašų/min.

Intraveninis vaisto vartojimas rekomenduojamas esant ūmiai progresuojančioms ir plačiai paplitusioms destrukcinės plaučių tuberkuliozės formoms, sunkiems pūlingiems-septiniams procesams, kai reikia greitai sukurti didelę vaisto koncentraciją kraujyje ir infekcijos vietoje, tais atvejais, kai per burną Pacientai sunkiai arba blogai toleruoja vaisto.

Dozė ir gydymo trukmė turi būti parenkama atsižvelgiant į infekcijos tipą ir sunkumą bei paciento būklę.

Gydant tuberkuliozę

Suaugusieji ir vyresni nei 18 metų vaikai: 10 (8-12) mg/kg kūno svorio, didžiausia paros dozė - 600 mg, bet ne mažesnė kaip 450 mg.

Vaikai nuo 12 iki 18 metų: 10 (8-12) mg/kg kūno svorio per parą, didžiausia paros dozė - 600 mg.

Vaikai nuo 2 mėnesių iki 12 metų: 15 (10-20) mg/kg kūno svorio per parą, didžiausia paros dozė - 600 mg.

Gydant tuberkuliozę, paros dozė suaugusiesiems yra nuo 450 mg iki 600 mg per vieną dozę.

Vartojimo į veną trukmė priklauso nuo toleravimo ir yra 1 mėnuo ar ilgiau (po to pereinama prie geriamojo vartojimo). Bendra vaisto nuo tuberkuliozės vartojimo trukmė priklauso nuo gydymo veiksmingumo ir gali siekti 1 metus.

Gydant tuberkuliozę, jis derinamas su bent vienu vaistu nuo tuberkuliozės (,).

Gydant tuberkuliozinį meningitą, išplitusią tuberkuliozę, stuburo pažeidimus su neurologinėmis apraiškomis ir kai tuberkuliozė derinama su ŽIV infekcija, bendra gydymo trukmė yra 9 mėnesiai. Vaistas vartojamas kasdien, pirmus 2 mėnesius kartu su izoniazidu, pirazinamidu, etambutoliu (arba streptomicinu), 7 mėnesius - kartu su izoniazidu.

Plaučių tuberkuliozės ir mikobakterijų aptikimo skrepliuose atveju taikomi šie 3 režimai (visi trunka 6 mėnesius):

1. Pirmus 2 mėnesius – kaip nurodyta aukščiau; 4 mėnesiai - kasdien kartu su izoniazidu.

2. Pirmus 2 mėnesius – kaip nurodyta aukščiau; 4 mėnesiai - kasdien kartu su izoniazidu, 2-3 kartus per savaitę.

3. Viso kurso metu – vartojama kartu su izoniazidu, pirazinamidu, etambutoliu (arba streptomicinu) 3 kartus per savaitę. Tais atvejais, kai vaistai nuo tuberkuliozės vartojami 2-3 kartus per savaitę (taip pat paūmėjus ligai ar neveiksmingam gydymui), jų vartojimas turi būti atliekamas prižiūrint medicinos personalui.

Raupsų gydymui

Daugiabacilių raupsų tipų (raupsuotųjų, ribinių, ribinių raupsų) gydymui: suaugusiems - 600 mg kartą per mėnesį, vyresniems nei 2 mėnesių vaikams - 10 mg/kg kartą per mėnesį (didžiausia paros dozė - 600 mg) kartu su kitais vaistais. antimikrobiniai vaistai, veikiantys prieš Mikobakterijosleprae . Minimali gydymo trukmė yra 2 metai.

Daugiabakterinių tipų raupsų (tuberkuloidų ir pasienio tuberkulioido) gydymui: suaugusiesiems - 600 mg kartą per mėnesį, vyresniems nei 2 mėnesių vaikams - 10 mg/kg kartą per mėnesį (maksimali paros dozė - 600 mg) kartu su kitais antimikrobiniais vaistais, aktyvus dėl Mikobakterijosleprae . Gydymo trukmė – 6 mėn.

Ne tuberkuliozinės etiologijos infekcijoms

Esant ne tuberkuliozės etiologijos infekcijoms, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai, paros dozė suaugusiems yra 300-900 mg (didžiausia paros dozė - 1200 mg), vyresniems nei 2 mėnesių vaikams - 10-20 mg/kg (didžiausia paros dozė - 600 mg). ). Paros dozė padalinta į 2-3 injekcijas.

Gydymo trukmė nustatoma individualiai, priklauso nuo efektyvumo ir gali būti 7-10 dienų. Vartojimą į veną reikia nedelsiant nutraukti, kai tik įmanoma.

Meningokokinio meningito profilaktikai ir meningokokinio pernešimo naikinimui

Suaugusiems: 600 mg 2 kartus per dieną kas 12 valandų 2 dienas.

Vaikai nuo 2 mėnesių iki 18 metų: 10 mg/kg 2 kartus per dieną kas 12 valandų 2 dienas.

Didžiausia paros dozė yra 600 mg.

Pageidautina naudoti geriamąsias dozavimo formas.

Bruceliozės gydymui

Suaugusiesiems - 900 mg per parą vieną kartą kartu su doksiciklinu. Vidutinė gydymo trukmė yra 45 dienos.

Vartojimą į veną reikia nedelsiant nutraukti, kai tik įmanoma.

Esant inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimui

Pacientams, kurių inkstų ekskrecinė funkcija sutrikusi ir kepenų funkcija yra išsaugota, dozę reikia koreguoti tik tada, kai ji viršija 600 mg per parą.

Naudojimo ypatybės nutraukus gydymą

Nutraukus gydymą, jis skiriamas palaipsniui didinant dozę. Būtina stebėti inkstų funkciją, prireikus rekomenduojama skirti gliukokortikosteroidų.

Tirpalo paruošimas

1 ampulės/buteliuko turinys (150 mg rifampicino) ištirpinamas 2,5 ml injekcinio vandens, stipriai suplakite, kol visiškai ištirps; gautas tirpalas sumaišomas su 125 ml 5% dekstrozės tirpalo.

Šalutiniai poveikiai:

Iš virškinimo sistemos : pykinimas, vėmimas, viduriavimas, apetito praradimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, erozinis gastritas, pseudomembraninis kolitas; padidėjęs „kepenų“ transaminazių ir šarminės fosfatazės aktyvumas kraujo serume, hepatitas, gelta, hiperbilirubinemija, ūminis pankreatitas.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, eozinofilija, angioedema, bronchų spazmas, artralgija, karščiavimas.

Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas, ataksija, dezorientacija, raumenų silpnumas.

Iš šlapimo sistemos: nefronekozė, intersticinis nefritas.

Iš regėjimo organo pusės: sumažėjęs regėjimo aštrumas, regos nervo neuritas.

Kiti: leukopenija, dismenorėja, porfirijos sukėlimas, myasthenia gravis, hiperurikemija, podagros paūmėjimas.

Vietinės reakcijos: flebitas injekcijos vietoje.

Nereguliariai gydant arba atnaujinus gydymą po pertraukos, galimi į gripą panašūs sindromai (karščiavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, galvos svaigimas, mialgija), odos reakcijos, hemolizinė anemija, trombocitopeninė purpura, ūminis inkstų nepakankamumas.

Perdozavimas:

Simptomai: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, kepenų padidėjimas, gelta, padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje, padidėjęs „kepenų“ transaminazių aktyvumas kraujo plazmoje; rusvai raudona arba oranžinė odos, skleros, gleivinių, šlapimo, seilių, prakaito, ašarų ir išmatų spalva proporcingai išgertai vaisto dozei. Sunkaus perdozavimo atveju: susijaudinimas, dusulys, tachikardija, traukuliai, kvėpavimo nepakankamumas ir širdies sustojimas.

Gydymas: vaisto vartojimo nutraukimas. Simptominė terapija (specifinio priešnuodžio nėra). Gyvybinių funkcijų palaikymas.

Sąveika:

Rifampicinas sukelia citochromo P450 izofermentų indukciją, pagreitina vaistų apykaitą ir atitinkamai sumažina netiesioginių antikoaguliantų, geriamųjų hipoglikeminių vaistų, širdies glikozidų (ir kitų), antiaritminių vaistų (dizopiramido, pirmenolio, tokainidinosteroidų, gliukokordinonosteroidų, gliukokordinono steroidų) ( ), karbamazepinas, buspironas, barbitūratai (heksobarbitalis ir kt.), kai kurie tricikliai antidepresantai (nortriptilinas), antivirusiniai vaistai (įskaitant nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius (NATI): ir kt.); (įskaitant nenukleozidinius atvirkštinės transkriptazės inhibitorius (NNATI): delavirdiną ir kt.), benzodiazepinus (ir kitus), teofiliną, chloramfenikolį, vaistus nuo psichozės (ir kitus), priešgrybelinius vaistus (ir kt.), ciklosporiną, azatiopriną, beta adrenoblokatorius ( ir kiti), „lėtų“ kalcio kanalų blokatoriai (,), lipidų kiekį mažinantys vaistai (ir kiti), vaistai nuo maliarijos (ir kiti), citostatikai (ir kiti), ciklooksigenazės-2 inhibitoriai (ir kt.), losartanas, enalaprilis. , cimetidinas, tiroksinas, lytiniai hormonai.

Reikia vengti vartoti kartu su ŽIV proteazės inhibitoriais (nelfinaviru).

Rifampicinas pagreitina estrogenų ir gestagenų metabolizmą (sumažėja geriamųjų kontraceptikų poveikis).

Kartu vartojant rifampiciną (600 mg per parą), ritonavirą (100 mg 2 kartus per dieną) ir sakvinavirą (1000 mg), gali išsivystyti sunkus toksinis poveikis kepenims.

Vartojant kartu, jis žymiai sumažina atazanaviro, darunaviro, fosamprenaviro, sakvinaviro ir tipranaviro koncentraciją plazmoje, todėl gali sumažėti antivirusinis aktyvumas.

Izoniazidas ir (arba) padidina kepenų funkcijos sutrikimo dažnį ir sunkumą labiau nei vartojant vieną rifampiciną pacientams, sergantiems kepenų liga.

Kotrimoksazolas (sulfametoksazolas/trimetoprimas) didina rifampicino koncentraciją kraujyje.

Rifampicinas sąveikauja su kontrastinėmis medžiagomis, naudojamomis cholecistografijoje. Jo įtakoje radiografinių tyrimų rezultatai gali būti iškraipyti.

Specialios instrukcijos:

Gydymo metu oda, skrepliai, prakaitas, išmatos, ašarų skystis ir šlapimas tampa oranžinės raudonos spalvos. Gali visam laikui nudažyti minkštus kontaktinius lęšius.

Intraveninė infuzija atliekama kontroliuojant kraujospūdį; ilgai vartojant, gali išsivystyti flebitas. Greitai suleidus į veną, gali sumažėti kraujospūdis.

Siekiant išvengti mikroorganizmų atsparumo išsivystymo, jis turi būti vartojamas kartu su kitais antimikrobiniais vaistais.

Išsivysčius į gripą panašiam sindromui, kurio nekomplikuoja trombocitopenija, hemolizinė anemija, bronchų spazmas, dusulys, šokas ir inkstų nepakankamumas, pacientams, vartojantiems vaistą su pertraukomis, reikia apsvarstyti galimybę pereiti prie kasdienės dozės. . Tokiais atvejais dozė didinama lėtai: pirmą dieną skiriama 75-150 mg, o norima gydomoji dozė pasiekiama per 3-4 dienas. Jei pastebite aukščiau išvardytas rimtas komplikacijas, atšaukite.

Būtina stebėti inkstų funkciją; galimas papildomas gliukokortikosteroidų (GCS) skyrimas.

Vaisingo amžiaus moterys gydymo metu turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus (geriamuosius hormoninius kontraceptikus ir papildomus nehormoninius kontracepcijos metodus).

Profilaktiškai vartojant meningokokinės bacilos nešiotojams, būtina griežtai stebėti pacientus, kad, atsiradus atsparumui rifampicinui, būtų greitai nustatyti ligos simptomai.

Ilgai vartojant, būtina sistemingai stebėti periferinio kraujo modelius ir kepenų funkciją. Gydymo laikotarpiu negalima taikyti mikrobiologinių folio rūgšties ir vitamino B 12 koncentracijos kraujo serume nustatymo metodų.

Imunologiškai nustatant opiatų kiekį kraujyje galimas klaidingai teigiamas rezultatas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones. trečia ir kailis.:

Reikia atsižvelgti į galimą šalutinį poveikį, pvz., galvos svaigimą, dezorientaciją ir regos sutrikimus. Jei pasireiškia aprašyti nepageidaujami reiškiniai, turite susilaikyti nuo vairavimo ir užsiimti kita veikla, kuriai reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Išleidimo forma / dozė:

Liofilizatas, skirtas koncentratui infuziniam tirpalui ruošti, 150 mg.

Paketas:

150 mg veikliosios medžiagos stiklinėse ampulėse arba buteliukuose.

10 ampulių kartu su naudojimo instrukcija ir ampulės skarifikatoriumi dedama į kartoninę pakuotę su pertvaromis arba specialiais angomis.

Naudojant ampules su pertraukimo žiedu, leidžiama supakuoti ampules be ampulės skarifikatoriaus.

Kiekvienas butelis kartu su naudojimo instrukcija dedamas į kartoninę pakuotę.

Pakuotė ligoninėms: Grupiniame inde 40 buteliukų su tiek pat naudojimo instrukcijų.

Laikymo sąlygos:

Nuo šviesos apsaugotoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Informacijos atnaujinimo data:   29.11.2018 Iliustruotos instrukcijos

Rifampicinas yra pusiau sintetinis plataus veikimo spektro antibiotikas, pasižymintis baktericidinėmis ir antituberkuliozinėmis savybėmis.

Išleidimo forma ir sudėtis

Rifampicino dozavimo formos:

  • 150 ir 300 mg geriamosios kapsulės (10 vienetų lizdinėse plokštelėse; 20, 30 arba 100 vienetų polimeriniuose indeliuose; 500, 1000, 2000 ir 5000 vienetų polietileno indeliuose);
  • Liofilizatas injekciniam tirpalui ruošti 150 mg (ampulėse), 300, 450 ir 600 mg (buteliukuose).

Veiklioji vaisto medžiaga yra rifampicinas.

Naudojimo indikacijos

  • Visų formų tuberkuliozė ir tuberkuliozinis meningitas (kaip sudėtinio gydymo dalis);
  • Rifampicinui jautrių mikroorganizmų sukeltos infekcinės ir uždegiminės ligos, įskaitant bronchitą, pneumoniją, osteomielitą, raupsus, bruceliozę, tulžies ir šlapimo takų infekcijas (įskaitant pielonefritą), ūminę gonorėją ir kt.;
  • MAS infekcija;
  • Meningokokinis meningitas (Neisseria meningitidis bacilų nešiotojų ir žmonių, kurie artimai bendravo su ligoniu, profilaktika).

Be to, rifampicinas turi virucidinį poveikį pasiutligės virusui, kuris pasireiškia visišku ar daliniu jo biologinio aktyvumo praradimu, taip pat slopina šio viruso sukelto pasiutligės encefalito vystymąsi. Atsižvelgiant į šias savybes, vaistas dažnai naudojamas kaip kompleksinės pasiutligės terapijos dalis inkubaciniu laikotarpiu - prieš atsirandant pirmiesiems ligos požymiams.

Kontraindikacijos

Abi rifampicino dozavimo formos yra draudžiamos šiais atvejais:

  • Sunkus inkstų/kepenų funkcijos sutrikimas;
  • infekcinis hepatitas, taip pat per 1 metus po pasveikimo;
  • Gelta, įskaitant. mechaninis;
  • I nėštumo trimestras;
  • Padidėjęs jautrumas rifampicinui arba pagalbinėms medžiagoms.

Be to, vaikystėje, sergant II-III laipsnio širdies ir plaučių nepakankamumu ir flebitu, vartoti į veną draudžiama.

Vaistas atsargiai vartojamas pacientams, vartojantiems ŽIV proteazės inhibitorius, išsekimo, kepenų ligų, alkoholizmo ir ŽIV infekcijos atvejais. Naujagimiams ir neišnešiotiems kūdikiams jis skiriamas tik esant būtinybei.

Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais rifampicinas vartojamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda moteriai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Vaistas išsiskiria su pienu, tačiau vaikas gauna mažiau nei 1% motinos išgertos dozės. Nepageidaujamų reakcijų neužfiksuota, tačiau gydymo metu rekomenduojama nutraukti žindymą.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Kapsulės vartojamos per burną 30-60 minučių prieš valgį arba 2 valandas po valgio, nuplaunamos dideliu kiekiu vandens (ne mažiau kaip 1 stiklinė).

Iš liofilizato paruošiamas tirpalas: 150 mg rifampicino praskiedžiama 2,5 ml sterilaus injekcinio vandens, gerai suplakama, kol milteliai visiškai ištirps, ir į gautą tirpalą įpilama 125 ml 5% gliukozės tirpalo. Į veną leidžiama 60-80 lašų per minutę greičiu.

Esant prastam vaisto toleravimui, paros dozę galima padalyti į 2 dozes/vartojimus.

Sergant tuberkulioze, rifampicinas skiriamas per burną arba į veną, po to pereinama prie geriamojo vartojimo. Dozė suaugusiems pacientams, sveriantiems mažiau nei 50 kg, yra 450 mg, pacientams, sveriantiems daugiau nei 50 kg – 600 mg. Vartokite/vartokite vaistą 1 kartą per dieną, kasdien arba 3 kartus per savaitę. Naujagimiams ir vyresniems nei 3 metų vaikams paros dozė yra 10-20 mg kilogramui svorio, bet ne daugiau kaip 450 mg per parą. Gydymo trukmė yra 6-9-12 mėnesių ir daugiau. Rifampinas gali būti derinamas su kitais vaistais nuo tuberkuliozės (pavyzdžiui, izoniazidu, streptomicinu, etambutoliu).

Gydant raupsus, vaistas vartojamas pagal vieną iš dviejų schemų:

  1. Kaip vienas vaistas: 300-450 mg paros dozė 1 arba 2 dozėmis 3-6 mėnesių kursais 30 dienų intervalu;
  2. Kaip sudėtinio gydymo dalis (dažniausiai kartu su dapsonu ir klofaziminu): 450 mg paros dozė 2-3 dozėmis kas 2-3 savaites kas 2-3 mėnesius 1-2 metus arba ta pati dozė. 2-3 kartus per savaitę 6 mėnesius.

Vaikams vaistas skiriamas 10 mg vienam kilogramui kūno svorio.

Suaugusiųjų bruceliozės atveju vaistas skiriamas per burną kartu su doksiciklinu. Dozė – 900 mg per parą, gydymo kursas – 45 dienos.

Rifampicinui jautrių mikroorganizmų sukeltų ne tuberkuliozės etiologijos infekcijų atveju skiriama:

  • Per burną: suaugusiems – 450-900 mg per parą, vaikams – 8-10 mg/kg/parą 2-3 dozėmis;
  • Į veną: 300-900 mg per parą 7-10 dienų, po to pereinama prie geriamojo vartojimo.

Meningokokinio meningito profilaktikai Rifampinas skiriamas per burną kas 12 valandų 2 dienas: suaugusiems - 600 mg, vaikams - 10 mg/kg, naujagimiams - 5 mg/kg.

Ūminės gonorėjos paros dozė yra 900 mg. Kartais užtenka vienos dozės, kai kuriais atvejais tai trunka 2 dienas.

Pasiutligės profilaktikai vartokite kapsules: vaikams iki 12 metų - 8-10 mg/kg per dieną, suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 450-600 mg per parą, sunkiems sužalojimams (įkandus) į galvą, veidą ar plaštakas) ji padidinama iki 900 mg. Paros dozė yra padalinta į 2-3 dozes. Gydymo trukmė yra 5-7 dienos, kol atliekama aktyvi imunizacija.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, skiriant daugiau nei 600 mg rifampicino per parą, dozę reikia koreguoti.

Šalutiniai poveikiai

  • Virškinimo sistema: sumažėjęs apetitas, burnos kandidozė, viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, pseudomembraninis kolitas, erozinis gastritas, hepatitas, padidėjęs bilirubino ir kepenų transaminazių kiekis kraujo plazmoje, gelta, kasos pažeidimas;
  • Hematopoetinė sistema: retai - leukopenija, eozinofilija, hemolizinė anemija, trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura;
  • Centrinė nervų sistema: regėjimo sutrikimai, galvos skausmas, ataksija, dezorientacija;
  • Šlapimo sistema: intersticinis nefritas, inkstų kanalėlių nekrozė, ūminis inkstų nepakankamumas;
  • Endokrininė sistema: menstruacijų sutrikimai;
  • Širdies ir kraujagyslių sistema: ilgai vartojant į veną - flebitas, greitai vartojant - kraujospūdžio sumažėjimas;
  • Alerginės reakcijos: į gripą panašus sindromas, dilgėlinė, niežulys, bėrimas, bronchų spazmas, eozinofilija, ašarojimas, Kvinkės edema;
  • Kita: seilių, skreplių, ašarų, prakaito, šlapimo ir išmatų dažymas raudonai ruda spalva, raumenų silpnumas, artralgija, porfirijos sukėlimas, pūslelinė.

Vartojant rifampiciną paskutinėmis nėštumo savaitėmis, motinai gali išsivystyti kraujavimas po gimdymo ir kraujavimas naujagimiui.

Perdozavimo simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, „raudonojo žmogaus sindromas“ (gleivinės, skleros ir odos spalva raudonai oranžine spalva), kepenų padidėjimas, gelta, veido patinimas arba periorbitalinė edema, plaučių edema, traukuliai, sumišimas, psichikos sutrikimai, letargija. Vartojant didelę rifampicino dozę, išplaunamas skrandis, skiriama aktyvuota anglis ir priverstinė diurezė, tolesnis gydymas yra simptominis.

Specialios instrukcijos

Vaisingo amžiaus moteris reikia įspėti apie būtinybę gydymo metu naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Kasdien vartojamas rifampicinas toleruojamas geriau nei vartojant su pertraukomis.

Jei gydymas atnaujinamas po pertraukos, rekomenduojama pradėti vartoti vaistą nuo 75 mg paros dozės, didinant ją 75 mg per parą, kol bus pasiekta gydytojo paskirta dozė. Tokiu atveju reikia stebėti funkcinę inkstų būklę. Jei reikia, papildomai galite vartoti gliukokortikosteroidų.

Dėl greito atsparumo vystymosi gydant ne tuberkuliozės infekcijas, rifampicinas skiriamas tik tuo atveju, jei kiti antibiotikai yra neveiksmingi. Dėl tos pačios priežasties jis dažnai derinamas su kitais chemoterapiniais vaistais.

Gydymo metu būtina stebėti kraujo vaizdą, kepenų ir inkstų funkciją – iš pradžių kartą per 2 savaites, vėliau kartą per mėnesį. Rifampicinas konkurenciniu būdu slopina bromsulfaleino išsiskyrimą, todėl jo apkrovos tyrimo naudoti negalima.

Jei skiriami PAS vaistai nuo tuberkuliozės, kurių sudėtyje yra aliuminio hidrosilikato, juos reikia gerti ne anksčiau kaip po 4 valandų po Rifampicin vartojimo.

Siekiant išvengti kraujavimo naujagimiams, vaistas skiriamas kartu su vitaminu K.

Vartojant vaistą į veną pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, kiekvienam 4-5 g gliukozės, naudojamos kaip tirpiklis, rekomenduojama skirti 2 vienetus insulino.

Jei pacientams, besilaikantiems protarpinio gydymo režimo, atsiranda į gripą panašaus sindromo simptomų, rekomenduojama, jei įmanoma, pereiti prie kasdieninio dozavimo. Dozė didinama palaipsniui.

Profilaktiškai skiriant Neisseria meningitidis bacilų nešiotojams, būtina ypač atidžiai stebėti pacientą, kad būtų galima operatyviai nustatyti ligos simptomus (jei jie atsiranda besivystant patogenų atsparumui).

Vaistų sąveika

Rifampicinas greitina priešgrybelinių ir antiepilepsinių vaistų, lytinių hormonų (įskaitant hormoninius kontraceptikus), geriamųjų antikoaguliantų, beta adrenoblokatorių, rusmenės preparatų, gliukokortikosteroidų, geriamųjų hipoglikeminių ir antiaritminių vaistų, kalcio kanalų blokatorių, benzodiazepinų, verpanipanmilino, taip pat fenikvinitmilino metabolizmą. , teofilinas, chloramfenikolis, metadonas, dapsonas, heksobarbitalis, haloperidolis, doksiciklinas, nortriptilinas, tiroksinas, terbinafinas, ketokonazolas, itrakonazolas, fluvastatinas, enalaprilis, azatioprinas, cimetidinas, A ir plazmoje mažina jų koncentraciją plazmoje. pasekmė, efektyvumas.

Antacidiniai vaistai ir PAS preparatai, kurių sudėtyje yra aliuminio hidrosilikato, trukdo rifampicino absorbcijai. Jo koncentraciją kraujyje didina probenecidas ir kotrimoksazolas. Jo biologinį prieinamumą mažina anticholinerginiai vaistai, opiatai ir ketokonazolas.

Rifampicino nerekomenduojama vartoti kartu su nelfinaviru ir indinaviro sulfatu (nes jų koncentracija plazmoje žymiai sumažėja, nes greitėja medžiagų apykaita), izoniazidu ir pirazinamidu (padidėja kepenų funkcijos sutrikimo dažnis ir sunkumas bei atsiranda neutropenijos rizika).

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Galiojimo laikas – 2 metai.

Vardas:

Rifampicinas 150 mg

UŽEIGA:
Rifampicinas

Išleidimo forma

Kapsulės 150 mg.

Farmakoterapinė grupė:

Vaistas nuo tuberkuliozės. Antibiotikas

Junginys:

Vienoje kapsulėje yra:

Veikliosios medžiagos:

150 mg rifampicino.

Pagalbinės medžiagos:

natrio laurilsulfatas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.

Farmakologinės savybės

Rifampinas yra aktyvus prieš Mycobacterium tuberculosis. Baktericidinis poveikis yra susijęs su mikroorganizmų DNR priklausomos RNR polimerazės aktyvumo slopinimu. Neslopina motinos pieno fermentų. Kryžminis atsparumas rifampicinui buvo įrodytas tik kitų rifamicinų atžvilgiu.

Farmakokinetika

Rifampicinas gerai absorbuojamas per virškinimo traktą. Didžiausia koncentracija serume gali svyruoti nuo 4 iki 32 mg/ml. Rifampicino absorbcija sutrinka, kai jis vartojamas valgio metu.

Sveikų savanorių organizme rifampicino pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra maždaug 3 valandos po 600 mg dozės ir padidėja iki 5,1 valandos po 900 mg dozės. Reguliariai vartojant, pusinės eliminacijos laikas sumažėja iki 2-3 valandų. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, šios vertės nesikeičia, todėl dozės keisti nereikia.

Po absorbcijos rifampicinas greitai pašalinamas į tulžį, po to vyksta enterohepatinė cirkuliacija. Šio proceso metu rifampicinas laipsniškai deacetilinamas ir tokia forma beveik visiškai išlieka tulžyje maždaug 6 valandas. Šis tarpinis produktas visiškai išlaiko savo antibakterinį aktyvumą. Deacetilinimas neleidžia reabsorbcijai per žarnyną, o tai palengvina medžiagos pasišalinimą. Iki 30 % dozės išsiskiria su šlapimu, iš kurių maždaug pusė yra nepakitusio rifampicino.

Rifampicinas gerai prasiskverbia į daugelį kūno audinių ir organų, taip pat į smegenų skystį. Maždaug 80 % rifampicino jungiasi su baltymais. Nesurišta dalis nejonizuojama ir laisvai prasiskverbia į audinius.

Naudojimo indikacijos

  • Plaučių ir kitų organų tuberkuliozė.
  • Jis taip pat gali būti naudojamas kitoms infekcijoms, jautrioms šiam antibiotikui, gydyti.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Vaistas geriamas nevalgius 0,5-1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio.

Gydant tuberkuliozę, vidutinė paros dozė suaugusiems yra 450 mg vieną kartą per parą. Pacientams (ypač paūmėjimo metu), kurių kūno svoris viršija 50 kg, paros dozę galima padidinti iki 600 mg.

Vidutinė paros dozė vaikams nuo 3 metų yra 10 mg/kg (bet ne daugiau kaip 450 mg per parą) 1 kartą per parą. Jei rifampicinas blogai toleruojamas, paros dozę galima padalyti į dvi dozes.

Dėl ne tuberkuliozės infekcijų suaugusiesiems skiriama 450-900 mg per parą, o vaikams - 8-10 mg/kg 2-3 dozėmis.

Ūminės gonorėjos atveju jis skiriamas per burną po 900 mg per parą vieną kartą arba 1-2 dienas.

Šalutiniai poveikiai

Nervų sistemos reakcijos: galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, ataksija, galvos svaigimas, susilpnėjusi koncentracija, raumenų silpnumas, galūnių skausmas, tirpimas.

Virškinimo trakto sutrikimai: rėmuo, anoreksija, pykinimas, vėmimas, traukuliai.

Hematologinės reakcijos: trombocitopenija, laikina leukopenija, hemolizinė anemija. Smegenų kraujavimas ir mirtis pasireiškė pertraukos gydymo metu arba tęsiant rifampicino vartojimą prasidėjus purpurai.

Inkstų reakcijos: hemolizė, hemoglobinurija, hematurija, ūminis inkstų nepakankamumas, inkstų kanalėlių nekrozė.

Kepenų reakcijos: hepatitas, ūminis kepenų nepakankamumas.

Alerginės ir imunologinės reakcijos: niežulys, dilgėlinė, gerklės džiūvimas, eozinofilija, konjunktyvitas.

Oftalmologinės reakcijos: regėjimo sutrikimas.

Kontraindikacijos

Vaistas draudžiamas esant padidėjusiam jautrumui vaisto sudedamosioms dalims, inkstų ligai su susilpnėjusia šalinimo funkcija, infekciniu hepatitu, sunkiomis izoniazido reakcijomis, tokiomis kaip karščiavimas, šaltkrėtis ir artritas; pacientams, sergantiems ūmine podagra.

Vaisto negalima skirti pirmąjį nėštumo trimestrą ir žindymo laikotarpiu. Po trijų nėštumo mėnesių vaistas gali būti skiriamas kritiniais atvejais, tiesiogiai prižiūrint gydytojui ir atsižvelgiant į tai, kad laukiamas teigiamas poveikis viršija riziką vaisiui. Vartojant paskutines nėštumo savaites, vaikas ir motina gali sukelti kraujavimą po gimdymo, tokiu atveju gali būti skiriamas vitaminas K-1.

Perdozavimas

Simptomai :

Perdozavus rifampicino, per trumpą laiką po pavartojimo gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, padidėjęs mieguistumas ir sąmonės netekimas. Oda, šlapimas, ašaros ir skrepliai gali įgauti rausvą atspalvį. Sunkaus perdozavimo atveju gali padidėti kepenys, padidėti bilirubino kiekis ir atsirasti gelta.

Įspėjimai

Rifampicinas geriau toleruojamas kasdien, nei su pertraukomis. Vartojant didesnę nei 600 mg dozę vieną ar du kartus per savaitę, gali atsirasti nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip „gripo sindromas“ (karščiavimas, šaltkrėtis, negalavimas), leukopenija, trombocitopenija, ūminė hemolizinė anemija, odos, virškinimo trakto ir kepenų reakcijos, dusulys. kvėpavimas, sustiprėja šokas ir inkstų nepakankamumas.

Kai kuriais atvejais pirmosiomis gydymo dienomis galima hiperbilirubinemija, kurią sukelia rifampicino ir bilirubino konkurencija kepenų išskyrimo trakte ląstelių lygiu.

Naudojimo metu šlapimas, ašarų skystis ir skrepliai gali įgauti rausvą atspalvį, o tai nekelia pavojaus sveikatai. Ant minkštų kontaktinių lęšių gali atsirasti dėmių.

Sąveika su kitais vaistais

Rifampicinas indukuoja kepenų mikrosomų fermentus ir gali susilpninti daugelio vaistų, įskaitant antikoaguliantus, kortikosteroidus, ciklosporiną, rusmenės preparatus, teofiliną, verapamilį, fenitoiną, chinidiną, geriamuosius kontraceptikus, geriamuosius hipoglikeminius preparatus, chloramfenikolį, narkotines medžiagas ir fugetikus, poveikį. Vartojant šiuos vaistus kartu su rifampicinu, gali tekti koreguoti jų dozes.

Vartojant rifampiciną kartu su paraminosalicilo rūgštimi, gali sumažėti rifampicino koncentracija serume, todėl tarp šių vaistų reikia vartoti ne mažiau kaip 4 valandas. Yra žinomi laikino bromosulfaleino ir bilirubino kiekio padidėjimo atvejai.

Moterims, vartojančioms geriamuosius kontraceptikus, gydymo metu rekomenduojama pereiti prie kitų nehormoninių nėštumo prevencijos priemonių.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Rifampino patenka į motinos pieną, todėl vartodami šį vaistą neturėtumėte žindyti kūdikio, nebent, gydytojo nuomone, laukiama nauda yra didesnė už galimą riziką kūdikiui.

Laikymo sąlygos

Laikyti sandariai uždarytoje talpyklėje sausoje, vėsioje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Geriausias iki data - 3 metai.

Gamintojas:

UAB "Farmland"



Atsitiktiniai straipsniai

Aukštyn