Per didelis jaudulys yra blogai. Slopinimo procesai smegenų žievėje Smegenų žievės sužadinimas

Paskaitos tema: „Neuroleptikai, trankviliantai, raminamieji“.

Neuroleptikai

Šiuo metu antipsichozinių vaistų grupė apima apie 500 vaistų.

klasifikacija

A. „Tipiškas“ B. „Netipiškas“

neuroleptikai: neuroleptikai:

-aminazinas - azaleptinas

Triftazinas

Haloperidolis

Droperidolis

Neuroleptikų protėvis yra aminazinas, kurį 1950 metais susintetino Charpentier (Prancūzija), o ištyrė Courvoisier.

Šalutiniai poveikiai: mieguistumas, letargija, ilgai vartojant, gali pasireikšti depresija, ortostatinis kolapsas, kepenų pažeidimas, kraujodaros sutrikimai, alerginės reakcijos, parkinsonizmas, dispepsiniai sutrikimai. Vietiškai: dermatito vystymasis, su injekcija į raumenis - skausmingi infiltratai, suleidus į veną - tromboflebitas.

Dozavimo režimas nustatomas individualiai, pradedant nuo mažų dozių, kurios palaipsniui didinamos. Paros dozę galima vartoti vieną kartą prieš miegą arba 2-3 kartus per dieną po valgio.

Pasiekus gydomąjį poveikį, dozė sumažinama ir pereinama prie palaikomojo kurso.

Šalutinis poveikis: mieguistumas, galvos skausmas, raumenų silpnumas, tachikardija, hipotenzija, burnos džiūvimas, sutrikusi akomodacija, prakaitavimas, svorio padidėjimas, potencijos sumažėjimas, kraujospūdžio sumažėjimas.

Parkinsonizmo reiškinys nepastebimas.

Kontraindikacijos: nėštumas (pirmieji 3 mėn.), laktacijos laikotarpis, vaikai iki 5 metų, glaukoma, miastenija, kraujo slopinimas, vairavimas ir kt., epilepsija, alkoholinė psichozė.

Trankviliantai

I. Dariniai II. „Dienos“ raminamieji vaistai

benzodiazepinas - rudotel

Fenazepamas - Grandaxin

- sibazonas (seduksenas,

diazepamas,

relaniumas)

- nozepamas (tazepamas)

Alzolamas

Šalutiniai poveikiai: mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, ataksija (eisenos nestabilumas), alerginės reakcijos, menstruacijų sutrikimai, sumažėjusi potencija, didelėmis dozėmis galima amnezija, ilgai vartojant (iki 6 mėn.) atsiranda priklausomybė ir priklausomybė, abstinencijos sindromas.

Kontraindikacijos: kepenų, inkstų pažeidimai, miastenija, atliekant darbus, reikalaujančius greitos reakcijos ir judesių koordinavimo, draudžiama derinti su alkoholiu, pirmus 3 mėn. nėštumas.

„Dienos“ trankviliantai neturi hipnotizuojančio poveikio ir neatpalaiduoja raumenų.

Šalutinis Grandaxin poveikis: alerginės reakcijos, padidėjęs jaudrumas.

Kontraindikuotinas nėštumo metu.

Raminamieji vaistai

Šios grupės vaistai reguliuoja slopinimo ir sužadinimo procesus smegenų žievėje.

Taip pat yra ir kitų neurono sužadinimo konvergencijos tipų, būdingų tik smegenų žievei. Taip yra dėl to, kad bet kokie periferiniai sužadinimai, prieš pasiekdami smegenų žievę, išsisklaido per daugybę subkortikinių smegenų darinių, o vėliau kylančių įvairių modalumo sužadinimo srautų pavidalu nukreipiami į žievės neuronus. Plati įvairių modalų sužadinimo konvergencija suteikia puikias galimybes vėlesniam galutiniam sužadinimų sąveikos efektui. Įvairių sužadinimų sąveikos su atskiru neuronu rezultatas lemia jo tolesnio dalyvavimo formuojant tinkamą kūno elgesio aktą laipsnį.

Tokios sąveikos rezultatas gali būti prototipų kūrimo, poveikio, slopinimo ir okliuzijos reiškiniai. Kelias susideda iš sinapsinio delsos laiko sumažinimo ir sužadinimo perdavimo dėl impulsų, keliaujančių palei aksoną, laikinio sumavimo. Reljefo efektas pasireiškia tada, kai sužadinimo impulsų serija sukelia subslenkstinį sužadinimo būseną neurono sinapsiniame lauke, kurios savaime nepakanka, kad postsinapsinėje membranoje atsirastų veikimo potencialas, o esant vėlesniems impulsams. patekęs palei kitus aksonus ir pasiekęs tą patį sinapsinį lauką, tampa slenksčiu ir neurone gali atsirasti sužadinimas. Tuo metu, kai į kelių neuronų sinapsinius laukus vienu metu patenka įvairūs aferentiniai sužadinimai, sumažėja bendras sužadintų ląstelių skaičius (okliuzija), o tai pasireiškia vykdomojo organo funkcinio aktyvumo sumažėjimu.

Viena didelė aferentinė pabaiga liečiasi su daugybe atskirų neuronų dendritų. Ši ultrastruktūrinė organizacija yra pagrindas dideliam sužadinimo impulsų skirtumui, dėl kurio sužadinimas apšvitinamas bet kurioje struktūroje. Švitinimas yra kryptingas, kai sužadinimas apima tam tikrą neuronų grupę. Daugelio gretimų ląstelių sinapsinių įėjimų derinys viename neurone sudaro sąlygas daugintis (daugintis) sužadinimo impulsams ant aksono, o neuronų spąstai užtikrina sužadinimo pratęsimą smegenyse. Tokios funkcinės jungtys gali prisidėti prie ilgalaikio efektorinių neuronų veikimas su nedideliu skaičiumi ateinančių į smegenų centrus.m aferentiniai impulsai.

Apibendrintą aktyvinamąjį poveikį taip pat atlieka pagumburio ir limbinės struktūros. Pagumburio ląstelėse kylantys sužadinimai dėl plačių jo jungčių plinta į kitas smegenų struktūras.. Ryškiausi kylantys pagumburio aktyvuojantys poveikiai nukreipiami į priekines smegenų žievės dalis ir užfiksuoja talaminio liaukos limbinius darinius. branduolys. Padidėjus pagumburio centrų sužadinimui, suaktyvėja ir smegenų kamieno tinklinės struktūros. Limbinės struktūros, apimančios uoslės smegenis, parahipokampo žievę, laikinąją ir priekinę žievę (žr. Limbinė sistema ), Dėl vidinių santykių ir plačios įtakos kitiems smegenų dariniams prie jo apibendrinto sužadinimo prisideda ir m. Aktyvuojantis poveikis yra fiziologinis pagrindas smegenų motyvacinio sužadinimo atsiradimui. Atsiradus vidiniams organizmo poreikiams, sužadinami pagumburio motyvaciniai centrai, limbiniai ir tinkliniai dariniai, kurie dėl savo aktyvuojančios įtakos organizuoja procesus smegenyse, o tai lemia kryptingo elgesio formavimąsi. Kartu su aktyvuojančia kylančiąją įtaką G. m., yra ir mažėjančių, daugiausia kortikofugalinių, subkortikinių struktūrų įtaka. Kylančių ir besileidžiančių poveikių sąveika lemia dvipusį ryšį tarp smegenų struktūrų, ypač ryškų tarp smegenų žievės ir subkortikinių darinių. Toks sužadinimo atgarsis gali padėti išsaugoti ilgalaikio sužadinimo židinius, kurie yra trumpalaikio sužadinimo mechanizmų pagrindas. atmintis ar užsitęsusios emocinės būsenos.

Funkciniai ryšiai tarp įvairių smegenų skyrių, viena vertus, lemia jų kaip vienos visumos funkcijas, kita vertus, atspindi atskirų struktūrų funkcinį vaidmenį. Apskritai pagrindinė smegenų funkcija yra reguliuoti viso organizmo funkcijas. Tačiau analizuojant kiekvieną konkrečią funkciją, galima nustatyti konkrečias smegenų struktūras, kurios ją labiau reguliuoja. Organizmo vegetacinių funkcijų reguliavimas galiausiai yra skirtas jo vidinės aplinkos pastovumui palaikyti. Vidinės aplinkos pastovumas arba homeostazė, pasižymi daugybe rodiklių – hemodinaminis ir osmosinis kraujo slėgis, jo temperatūra, pH, susidariusių elementų skaičius, cukraus, kai kurių kitų medžiagų koncentracija ir kt. Užtikrinama homeostazė funkcines sistemas organizmai, dinamiškai organizuoti pagal savireguliacijos principą (žr. Fiziologinių funkcijų savireguliacija ). Kiekviena funkcinė sistema selektyviai sujungia įvairias smegenų struktūras, kurios, sąveikaudamos su endokrininėmis liaukomis, atlieka neurohumoralinis funkcijų reguliavimas. Šiame reglamente svarbus vaidmuo tenka pagumburio-hipofizės sistema, kurio centras yra pagumburis. Jame yra alkio, sotumo, troškulio, termoreguliacijos, miego ir pabudimo centrai. Priimdami aferentinius sužadinimo srautus iš interoreceptorių (osmoreceptorių, termoreceptorių, chemoreceptorių), pagumburio branduoliai, juos integruodami, nukreipia sužadinimus išilgai funkcinių jungčių į vegetatyvinės nervų sistemos parasimpatinės ir simpatinės dalies eferentinius neuronus. Atsižvelgiant į pasikeitusį vidinės organizmo aplinkos parametrą, atitinkamam organui (pavyzdžiui, inkstams, virškinamajam traktui, plaučiams, širdžiai) veikia autonominės nervų sistemos reguliuojamasis poveikis. Be to, pagumburio centrai, taip pat limbinės sistemos centrai, per funkcines tarpstruktūrines sąveikas smegenyse, sudaro tinkamą kūno motyvacinę būseną (pavyzdžiui, alkio, troškulio, seksualinio potraukio būseną), kurių pagrindu organizuojamas žmogaus elgesys.

Pailgųjų smegenų struktūrose yra gyvybiškai svarbūs autonominių funkcijų (vazomotorinių ir kvėpavimo) reguliavimo centrai. Pailgosios smegenys taip pat reguliuoja tokias paprastas reakcijas kaip čiulpimas, rijimas, kramtymas, vėmimas, čiaudėjimas, mirksėjimas ir kt. Smegenėlės dalyvauja autonominių funkcijų reguliavime, o tai per simpatinį autonominės nervų sistemos dalijimąsi įtakoja vidaus organų veiklą. . Aukščiausias autonominių funkcijų reguliavimo centras yra limbinė sistema, kartais vadinama visceralinėmis smegenimis. Iš limbinės sistemos sužadinimo impulsai pirmiausia siunčiami į vegetatyvinius pagumburio centrus, per jį – į hipofizę bei autonominės nervų sistemos simpatinės ir parasimpatinės dalies branduolius. Dėl savo ryšių su baziniais gangliais, priekinėmis talamo dalimis ir tinkliniu dariniu, limbinė sistema gali turėti įtakos skeleto raumenų funkcinei būklei. Kai kurios smegenų žievės sritys, ypač priekinė ir parietalinė sritis, dalyvauja reguliuojant autonomines funkcijas. Šių sričių dirginimas sukelia širdies veiklos pokyčius, kraujospūdžio lygį ir kvėpavimo ritmą, seilėtekį, tuštinimąsi ir vėmimą.

Kartu su atskirų organų funkcijų reguliavimu, metabolizmas daro trofinį reguliavimo poveikį įvairioms ląstelėms ir audiniams. Centriniai reguliavimo mechanizmai trofizmas yra atliekami panašiai kaip funkcijų reguliavimo mechanizmai, tačiau pirmiausia yra tarpininkaujami per simpatinę nervų sistemos dalį (žr. Autonominė nervų sistema ). Simpatinis poveikis ląstelėms, ypač skeleto raumenims, visada yra adaptyvus-trofinis ir atsiranda dėl išsiskyrusio tarpininko norepinefrino. Simpatinės nervų sistemos adaptyvi-trofinė įtaka gali būti netiesioginė dėl norepinefrino išsiskyrimo į kūno skysčius (kraują, smegenų skystį, limfą) arba per pagumburį ir endokrinines liaukas. Dauguma tyrinėtojų bet kokį nervų sistemos poveikį laiko trofiniu, kuris pasireiškia ne pulsine forma ir yra panašus į neurosekrecijos procesus. Tokios medžiagos, kaip mediatoriai, peptidai, aminorūgštys, fermentai ir kt., susidarančios nervų ląstelėse, aksoniniu transportu patenka į vykdomuosius organus ir veikia jų metabolizmą.

Reguliuodamas motorines funkcijas, raumenys užtikrina du pagrindinius procesus: skeleto raumenų tonuso kūrimą ir perskirstymą, kad būtų išsaugotas. pozos ir koordinuoti raumenų susitraukimo seką ir jėgą organizuoti judėjimas. Laikysenos palaikymą ir šių procesų derinimą su kryptingo judėjimo organizavimu daugiausia atlieka smegenų kamieninės smegenų struktūros, o pačiam tikslingo motorinio veiksmo organizavimui ir vykdymui reikalingas viršutinių smegenų formacijų, įskaitant smegenų žievę, dalyvavimas. Raumenų tonuso reguliavimą ir laikysenos formavimą užtikrina derinimo reakcijų kompleksas, kuris skirstomas į statines ir statokinetinės. Statinės reakcijos padeda išlaikyti kūno balansas žmogaus erdvėje, kai keičiasi atskirų jo dalių (galvos, rankų, kojų) padėtis. Statokinetinės reakcijos yra susijusios su griaučių raumenų tonuso persiskirstymu, užtikrinančiu žmogaus kūno pusiausvyros išsaugojimą kampinių ir linijinių aktyvaus ar pasyvaus judėjimo erdvėje pagreičių metu. Pailgųjų smegenėlių vestibuliariniai branduoliai yra pirmasis smegenų lygis, kuriame apdorojama iš labirinto receptorių gaunama informacija apie judėjimą ar kūno padėties pokyčius erdvėje. Šių branduolių neuronai taip pat gauna aferentinius srautus iš raumenų ir sausgyslių proprioreceptorių, kurie atsiranda keičiantis kūno dalių padėčiai erdvėje, taip pat kitų smegenų struktūrų (smegenėlių, tinklinio darinio, bazinių ganglijų, motorinės srities) įtaką. smegenų žievės). Mažėjanti raumenų audinio reguliavimo įtaka griaučių raumenims vykdoma naudojant segmentinius nugaros smegenų mechanizmus.

Aukščiausias judesių reguliavimo lygis yra smegenų žievė, baziniai ganglijai ir smegenėlės. Smegenų žievės motorinės sritys apima pirminę ir antrinę motorines sritis bei premotorinę sritį. Pirminės motorinės srities citoarchitektūrai būdingas vertikalių neuronų stulpelių rinkinys, kurių kiekvienas sužadina arba slopina vieną motorinių neuronų grupę, inervuojančią atskirą raumenį. Taigi somatotopinėje motorinės srities organizacijoje yra atstovaujami visų žmogaus kūno dalių raumenys, daugiausia pirštų, lūpų ir liežuvio raumenys, o kamieno ir apatinių galūnių raumenys – mažesni. apimtis. Nuo motorinės žievės prasideda piramidinis arba kortikospinalinis kelias, skirtas tiesiogiai reguliuoti nugaros smegenų motorinių neuronų aktyvumą atliekant smulkius judesius (pavyzdžiui, artikuliaciją, adatos įsriegimą). Daugelis bendrųjų motorinių veiksmų (pavyzdžiui, ėjimas, bėgimas, šokinėjimas) vyksta nedalyvaujant piramidinei sistemai, bet privalomai dalyvaujant ekstrapiramidinei sistemai. Centrinę vietą tarp ekstrapiramidinės sistemos struktūrų užima baziniai ganglijai. Šių struktūrų pagalba pasiekiami sklandūs judesiai ir pradinė laikysena jų įgyvendinimui. Dauguma ekstrapiramidinės sistemos struktūrų neturi tiesioginių išėjimų į nugaros smegenų motorinius neuronus, bet tarpininkauja jiems per retikulospinalinį traktą. Platūs ekstrapiramidinės sistemos struktūrų aferentiniai ir eferentiniai ryšiai tarpusavyje, dvišaliai subkortikinių mazgų ryšiai su galvos smegenų žieve, ypač su jos motorinėmis sritimis, taip pat ryšiai su tarpinės smegenų, vidurinių smegenų ir pailgųjų smegenų struktūromis. plati neuronų sužadinimo sąveika, kuri yra aukštesnės integracijos ir elgesio aktų kontrolės pagrindas.

Atliekant motorinį veiksmą, judančias kūno dalis veikia inercinės jėgos, todėl sutrinka atliekamo judesio sklandumas ir tikslumas. Šis smegenėlių struktūros judėjimas yra koreguojamas. Tarpinė smegenėlių dalis gauna informaciją apie planuojamą judėjimą išilgai kortikospinalinio trakto kolateralių, taip pat aferentaciją iš somatosensorinės sistemos. Dėl to susidaro sužadinimo srautai į raudonąjį branduolį ir smegenų kamieno motorinius centrus, užtikrinančius abipusį laikysenos ir kryptingų judesių koordinavimą bei atliekamo judesio korekciją. Smegenėlės atlieka ypač svarbų vaidmenį statant greitus balistinius į tikslą nukreiptus judesius (pavyzdžiui, metant kamuolį į taikinį, šokinėjant per kliūtį, skambinant pianinu). Tokiais atvejais korekcija judesio metu neįmanoma dėl trumpų laiko parametrų, balistinis judėjimas vykdomas tik pagal iš anksto parengtą programą. Jis susidaro smegenėlių pusrutuliuose ir jo dantytame branduolyje impulsų, ateinančių iš visų smegenų žievės sričių, pagrindu ir fiksuojamas smegenyse. Taigi per žmogaus gyvenimą vyksta nuolatinis smegenėlių „treniruojimas“ išsaugant informaciją, leidžiančią piramidinei ir ekstrapiramidinei sistemoms suformuoti reikiamą motorinių impulsų kompleksą, kuriam veikiant bus atliktas reikiamas judesys.

Smegenų struktūros dalyvauja formuojant žmogaus elgesį, kuris vykdomas pagal reflekso principą, kuriuo grindžiama visa elgesio aktų įvairovė. Refleksinių reakcijų formavimosi modelių analizė leido I.P. Pavlovas nustatė esminį mokymosi per žmogaus individualų gyvenimą pagrindą – sąlyginį refleksą. Pagrindinė doktrinos nuostata sąlyginiai refleksai atsirado idėjų apie G. m. laikinų ryšių uždarymo mechanizmus. Tolesnių sąlyginio reflekso formavimosi centrinių mechanizmų tyrimų rezultatai buvo P. K. mokyklos vystymosi pagrindas. Anokhino sisteminiai intracerebrinių procesų organizavimo principai formuojant kryptingus elgesio aktus. Pradinis bet kokio sudėtingumo intracerebrinio elgesio organizavimo etapas yra aferentinė sintezė. Tai sisteminis daugybės aferentinių sužadinimo srautų, kurie yra skirtingos reikšmės kūnui, palyginimo, suvienodinimo ir atrankos procesas smegenų struktūrose. Pagrindiniai aferentinės sintezės komponentai yra motyvacinis susijaudinimas, atminties mechanizmai, aplinkos srautai ir trigerinė aferentacija. Motyvacinis susijaudinimas atsiranda dėl vidinių kūno poreikių, pavyzdžiui, maisto, gėrimų, temperatūros (žr. Motyvacijos ), smegenų pagumburio, limbinėje ar tinklinėje struktūrose ir kylančio aktyvinamojo poveikio pavidalu apima įvairias smegenų žievės sritis. Svarbi motyvacinio susijaudinimo savybė yra jo dominavimas. Iš organizmo poreikių įvairovės, atspindinčios įvairius jo medžiagų apykaitos pokyčių aspektus, tam tikru laiko momentu dominuoja individo gyvenimui svarbiausias poreikis. Tai sukurs dominuojančią motyvaciją, kuri pagal fiziologinius mechanizmus visada yra pagrįsta principu dominantės. Dominuojantis sužadinimas padidina neuronų jaudrumą tam tikrose smegenų žievės srityse, todėl padidėja jų konvergencinis pajėgumas ir skatinama kitų įeinančių aferentinių sužadinimų integracija. Motyvacinis susijaudinimas gali suaktyvinti įgimtus ilgalaikės atminties mechanizmus, kurie gali būti realizuojami diegiant standžias, genetiškai iš anksto nustatytas elgesio programas (instinktus). Tuo pačiu motyvacinis susijaudinimas užtikrina smegenyse fiksavimą tų naujų susijaudinimų, kurie atsiranda organizmą veikiant dirgikliams, signalizuojantiems apie naudingų elgsenos rezultatų pasiekimą. Dominuojantis motyvacinis susijaudinimas lengvai ir greitai suaktyvina įgytą individualią patirtį tenkinant atitinkamą poreikį.

Atsižvelgdami į sąlyginių refleksų klasifikaciją, galime įsitikinti, kad bet koks dirgiklis, kurį suvokia receptoriai ir jutimo organai, sustiprintas besąlyginiu dirgikliu, įgyja signalas reiškia, kad jis tampa sąlyginiu signalu, sukeliančiu maisto ar gynybinį refleksą. Pavlovas iškėlė klausimą: kas atsitiktų su kūnu, jei susidarytų tik sąlyginiai refleksai, kurie, susidėlioję vienas ant kito, neduos gyvūnui nė minutės poilsio? Kūnas tiesiogine prasme būtų „kankintas“ daugybės sąlyginių refleksų. Tačiau tai nepastebima gyvūnų ir žmonių gyvenime. Pavlovas pasiūlė, kad kartu su naujų sąlyginių refleksų formavimosi procesu yra ir procesas stabdymas tie seni sąlyginiai refleksai, kurie neatitinka naujų pasikeitusių gyvenimo sąlygų. Taigi Pavlovas susimąstė slopinimo procesai aukštesnėje nervų veikloje kaip sužadinimui priešingi procesai. Egzistuoja besąlyginis (įgimta) stabdymas ir sąlyginis(įsigytas, pagamintas)stabdymas sąlyginiai refleksai. Pirmasis – besąlyginis slopinimas – gyvūnams pasireiškia iš karto, nereikalaujant jokio vystymosi. Antrasis tipas - sąlyginis slopinimas - apima klaidinančios gamybos procedūrą, tai yra, jis vyksta tam tikromis sąlygomis, todėl vadinamas sąlyginiu. Nesunku pastebėti, kad slopinimas, skirstomas į nesąlyginį ir sąlyginį, tarsi atspindi refleksų skirstymą į nesąlyginius ir sąlyginius. Tai natūralu, nes refleksų ir slopinimo tipų skirstymas grindžiamas vienu principu – jų įgimta ar įgyta prigimtimi.

Pasvarstykime besąlyginis(įgimtas) slopinimas. Savo ruožtu jis yra padalintas į dvi rūšis: išorinį arba indukcija, stabdymas ir transcendentinis stabdymas. Išorinis slopinimas atsiranda kaskart, kai veikiant sąlyginiam signalui staiga pradeda veikti kitas dirgiklis, sukeldamas šuns orientacinį refleksą „kas tai? Pavlovas savo paskaitose aprašo, kad labai dažnai šuo, turintis stiprius sąlyginius refleksus, demonstruojamas studentų auditorijoje, nesugebėjo seilėti.

į sąlyginį dirgiklį. Analizuodamas nesėkmių priežastis, Pavlovas padarė išvadą, kad menkiausias mokinių judesys, nauji garsai, oro srovė ar aštrus kvapas gali slopinti sąlyginį refleksą. Štai kas yra išorės sąlyginių refleksų slopinimas. Jos mechanizmas gana paprastas ir siejamas su indukcijos reiškiniais (iš čia ir antrasis išorinio slopinimo pavadinimas – indukcija). Kai veikia nauji signalai, sužadinimo impulsai iš receptorių (jutimo organų) patenka į smegenų žievę išilgai įcentrinių nervų, dėl ko besąlyginio orientacijos reflekso centre atsiranda sužadinimo židinys. Šio centro sužadinimo pasekmė – ištisas periferinių reakcijų gerbėjas – galvos, kūno pasukimas, ausų įrengimas, fiksavimas naujo dirgiklio žvilgsniu ir kt. Biologiniu požiūriu šis refleksas yra nepaprastai svarbus, nes leidžia įvertinti naujo signalo pavojingumo laipsnį ar naudingumą gyvūnui. Taigi, gyvybinė organizmo veikla yra koordinuota, kiekvienu laiko momentu galinti atlikti tik vieną, biologiškai reikšmingiausią, veiklą.

Orientuojančio reflekso centras žievėje yra dominuojantis centras, kuris yra daug labiau sujaudintas nei sąlyginio reflekso centras. Aplink stipresnį centrą „sukeliama“, tai yra, sukelta priešinga būsena (terminas pasiskolintas iš fizikos) - stabdymas, kurios zonoje patenka sąlyginio reflekso centras. Dėl to išsivysto indukcijos slopinimas – gyvūnas nereaguoja į šviesą seilėdamasis (10 pav.).

46
Šio tipo indukcija vadinama tuo pačiu metu vykstančia neigiama indukcija (slopinimo procesas sukeliamas aplink stipresnį sužadinimo židinį). Vienu metu vykstanti neigiama indukcija yra tokios svarbios psichologinės būsenos kaip susikaupimas pagrindas. Kai žmogus giliai užsiima, pavyzdžiui, protinį darbą, tada smegenų žievėje susidaro nuolatinis darinys. dominuojantis sužadinimo židinys, kuris suteikia šią veiklą, ir aplink jį sužadinamas židinys stabdymas, dėl ko žmogus tampa nejautrus santykinai silpniems įvairiems išoriniams poveikiams.

Taigi, bet koks išorinis dirgiklis, jei jis yra pakankamai stiprus, gali slopinti sąlyginį refleksą per neigiamos indukcijos mechanizmą. Tačiau jei laikui bėgant dirgiklio naujumas prarandamas, sąlyginio reflekso šis dirgiklis neslopina, nes refleksas „kas tai?“ neatsiranda. Tokie dirgikliai priklauso vadinamiesiems išblukęs stabdžiai. Tačiau yra dirgiklių, prie kurių gyvūnas negali priprasti, dėl kurių jie visada sukelia indukcinį slopinimą ir yra vadinami nuolatinis stabdžiai. Taigi katės regėjimas yra stiprus šuns dirgiklis, provokuojantis medžioklinį elgesį, kurio fone slopinami sąlyginiai refleksai į įprastas šeimininko komandas. Nuolatiniai inhibitoriai apima ir specialias vidines gyvūno būsenas, kurių fone sąlyginiai refleksai visada slopinami. Tai, pavyzdžiui, šlapimo pūslės pilnumas, skausmas, stiprus troškulys, seksualinis susijaudinimas ir kt.

Ekstremalus stabdymas taip pat nurodo besąlygišką. Jis pasireiškia gyvūnams ir žmonėms, kai sąlyginio dirgiklio stiprumas arba jo pateikimo gyvūnui dažnis yra per didelis ir viršija trapių smegenų žievės nervinių ląstelių veikimo ribą. Iš čia ir pavadinimas - transcendentinis stabdymas. Tai galima pastebėti ir veikiant besąlyginiams dirgikliams. Jei atsuksite vandens čiaupą, kad varvėtų, tuomet šuo šiame kambaryje pirmiausia parodys besąlyginį orientacinį refleksą – šuo priartės prie kriauklės, pakils ant užpakalinių kojų ir žvilgsniu fiksuos varvantį vandenį. Tada gyvūnas nurimsta, atsisėda prie kriauklės ir pamažu krintančių lašų garsai sukelia stiprų slopinimą tose smegenų žievės ląstelėse, kurias tai sujaudino.

monotoniškas stimulas. Čia mes susiduriame su nuosekli neigiama indukcija, nes sužadinimo židinys ilgainiui virsta priešinga, slopinančia būsena. Stebėdami šunį pamatysime, kad po kurio laiko jis susisuka į kamuoliuką ir užmiega. Šiuo atveju slopinimo švitinimas įvyko iš riboto smegenų žievės židinio į visą žievę, o po to į subkortikines struktūras. Taigi slopinimas, kaip ir sužadinimas, gali išplisti po visą žievę ir požievę, tai yra apšvitinti, užtikrinant miego pradžią.

Transcendentinis slopinimas, kuris išsivysto veikiant per stipriam arba ilgai trunkančiam sąlyginiam ir besąlyginiam dirgikliui, vaidina svarbų vaidmenį apsauginis restauratorius vaidmuo, veikiantis kaip biologinės apsaugos priemonė, apsauganti nervines ląsteles nuo sunaikinimo.

Sąlyginis slopinimas

Sąlyginis slopinimas skirstomas į 4 tipus: išnykimo, uždelsto, diferenciacijos, sąlyginio slopinimo. Sąlyginis slopinimas, skirtingai nei besąlyginis slopinimas, reikalauja vystymosi. Sąlygos slopinti vystytis yra tiesiogiai priešingos toms, kurios reikalingos refleksams formuotis, tai yra, norint sukurti sąlyginį slopinimą, būtina atšaukti pastiprinimą. Priklausomai nuo to, kaip tai daroma nesustiprinimas sąlyginis signalas, ir išskiriami aukščiau išvardyti sąlyginio slopinimo tipai.

Išnykimo slopinimas. Jei šuo sukūrė sąlyginį seilių refleksą, jį galima užgesinti atšaukus įprastą maisto stiprinimą. Pateiksime Pavlovo eksperimentų su sąlyginio maisto reflekso, sukurto pagal metronomo garsus, išnykimo pavyzdį.

48
Iš šio eksperimentinio protokolo aišku, kad įprastinio sustiprinimo panaikinimas sąlygoja gana greitą sąlyginio reflekso išnykimą, tačiau refleksas, kaip taisyklė, neišnyksta iki galo.Gynymus sąlyginius refleksus užgesinti sunkiau. sunkiau užgesinti seną, tvirtai nusistovėjusį sąlyginį refleksą, palyginti su jauna, tik susiformavusiu. Be to, alkanam šuniui ėdalo sąlyginį refleksą užgesinti yra sunkiau nei gerai maitinamo. Šios savybės išnykimo procesas yra lengvai paaiškinamas.

Kas slypi už sąlyginio reflekso išnykimo? Sunaikinta Ar tai laikini santykiai, ar tiesiog ar sulėtėja? Svarbi visų sąlyginių refleksų savybė yra jų gebėjimas spontaniškas atsigavimas. Jei šuniui su užgesusiu sąlyginiu refleksu kitą dieną kaip sąlyginis dirgiklis bus pasiūlyti metronomo dūžiai, gyvūnas atnaujins sąlyginį seilėtekį. Tai įrodo, kad sąlyginiam refleksui užgesus praėjusią dieną, jis nesunaikinamas. Kitas slopinimo, bet ne laikinų jungčių sunaikinimo išnykimo procedūros metu įrodymas yra staigus stiprus stimulas išnykusio sąlyginio reflekso fone. Šis staigus naujas stimulas tarsi sustabdys išnykimo procesą, tai yra, pasak Pavlovo, sulėtės stabdymas, dėl to vėl atsiras seilėtekis reaguojant į sąlyginį signalą. Jei šuniui sukuriate stiprią maisto motyvaciją, tai yra kurį laiką jo nemaitinate, tai sąlyginis signalas, kuriam sąlyginė reakcija užgeso, vėl tampa veiksminga. Taigi išnykimo metu laikini ryšiai smegenų žievėje nesunaikinami, o tik slopinami.

Uždelstas stabdymas.Šio tipo slopinimas pasireiškia uždelsto reflekso vystymosi metu, kai sąlyginis dirgiklis ne iš karto sustiprinamas besąlyginiu, o praėjus 1-2 minutėms nuo jo veikimo pradžios ir sąlyginio signalo. Šiame reflekse Pavlovas išskyrė dvi fazes – ne aktyvus Ir aktyvus. Pirmoji, neaktyvi fazė, pasižymi sąlyginės reakcijos nebuvimu per 1-2 minutes nuo sąlyginio signalo pradžios. Antroje, aktyvioje fazėje, stebimas seilėtekis. Analizuodamas neaktyvią fazę, Pavlovas padarė išvadą, kad ji pagrįsta slopinimu, kurį jis pavadino atsilieka. To įrodymas yra slopinimo procesas naudojant naujus pašalinius dirgiklius. Jei neaktyvios fazės metu įjungiamas naujas signalas,

sukeliantis šuniui refleksą „kas tai?“, tada aprašyta aukščiau stabdymas stabdymas, tai yra slopinimas, dėl kurio gyvūnas pradeda seilėtis. Ši patirtis rodo, kad reakcijos nebuvimas neaktyvioje uždelsto reflekso fazėje rodo aktyvų slopinimo procesą. Neaktyvią fazę galite sustabdyti sukurdami stiprią gyvūno maisto motyvaciją. Tokiu atveju, jei šuo yra alkanas, pateikus sąlyginį signalą, iškart prasideda seilėtekis. Uždelstas slopinimas vaidina svarbų vaidmenį gyvūnų gyvenime, o tai matyti iš plėšrūnų maisto pirkimo pavyzdžio. Kelias valandas sekdamas grobį, plėšrūnas sukelia daug motorinių refleksų (sąlyginių ir nesąlyginių), tai yra, vykdomas motorinis maitinimosi komponentas. Tuo pačiu metu slopinamas vegetatyvinis komponentas seilių ir skrandžio sulčių sekrecijos pavidalu ir tik aplenkus grobį prasideda sąlyginio ir besąlyginio refleksinio virškinimo sulčių sekrecijos procesai, užtikrinantys cheminį maisto perdirbimą. Šių procesų uždelsimas yra biologiškai pateisinamas, nes priešlaikinis, pavyzdžiui, skrandžio sulčių, turinčių druskos rūgšties, gamyba gali sukelti opų susidarymą virškinimo trakte.

Diferencialinis stabdymas.Šio tipo slopinimas yra glaudžiai susijusių dirgiklių diskriminacijos pagrindas. Jei, pavyzdžiui, šuo sukūrė sąlyginio maisto refleksą į trečios oktavos B natą, tada gyvūnui pateikus bet kokią kitą natą, pirmiausia atsiras ta pati sąlyginė reakcija. Tačiau, kadangi maistu sustiprinama tik nata DO, visi kiti garsai nustos sukelti seilėtekį.Taip atsitinka todėl, kad natų pateikimas gyvūnui be pastiprinimo lemia vystymąsi. diferenciacija stabdymas. Norėdami įrodyti, kad reakcijos nebuvimas yra susijęs būtent su slopinimo išsivystymu, galite naudoti slopinimo techniką pašalinių signalų pagalba arba sukurdami stiprią šuns maisto motyvaciją. Kuriant diferenciacijas, reikia pradėti nuo dirgiklių, kurie labai skiriasi vienas nuo kito. Taigi, šuo turėjo apskritimą kaip sąlyginį stimulą, kuris buvo sustiprintas maistu. Šis apskritimas pradėjo kaitaliotis su elipse, kurios ašies santykis buvo 8:9, tai yra, forma labai artima apskritimui. Elipsė nebuvo paremta maistu. Bandymai diskriminuoti

šie du labai panašūs skaičiai nedavė teigiamų rezultatų. Šuo patyrė aukštesnės nervinės veiklos sutrikimą, kuris pasireiškė agresija – gyvūnas ėmė plėšyti savo prietaisus, plėšytis iš gardo, urzgti ant eksperimentatoriaus ir pan. Todėl ši diskriminacijos užduotis šuniui buvo didžiulė. Tuo pačiu metu galima pasiekti skirtingą slopinimą tam tikroje elipsėje naudojant kitokį metodą. Pirmiausia šuniui pateikiamas apskritimas, sutvirtintas maistu, ir elipsė, kurios ašies santykis yra 4:8 (labai skiriasi nuo apskritimo), nesutvirtintas maistu. Diferenciacija vystoma per keletą kombinacijų – gyvūnas teigiamai reaguoja į apskritimą, o nereaguoja į elipsę. Tada imamas tas pats apskritimas ir elipsė, kurios ašies santykis yra 5:8, ir procedūra kartojama. Tada prie apskritimo pridedama elipsė, kurios ašies santykis yra 6:8. Greitai išsiugdę šios elipsės diferenciaciją, jie galiausiai pereina prie apskritimo ir elipsės kontrasto, kurių ašies santykis yra 7:8. Naudojant metodą laipsniškas diferencinio slopinimo vystymasis, tik po 18 apskritimo, sustiprinto maistu, ir nesustiprintos elipsės derinių, gyvūnai galėjo atskirti apskritimą nuo elipsės, kurių ašies santykis buvo 7:8.

Diferencinis slopinimas, užtikrinantis puikią atskirtį tarp glaudžiai susijusių gyvūnų ir žmonių dirgiklių, prisideda prie specializacija sąlyginiai refleksai, tai yra tiksli ir teisinga reakcija į išorinius dirgiklius.

Sąlyginis stabdys.Šio tipo slopinimas gali būti stebimas formuojantis antros eilės sąlyginiams refleksams. Prisiminkime šių refleksų ugdymo procedūrą. Pirma, išvystomas pirmosios eilės sąlyginis refleksas, pavyzdžiui, šviesai, sustiprinamas maistu. Dėl kelių derinių šviesa įgauna signalinę reikšmę, tai yra, lemputės blyksnį lydi sąlyginis seilėtekis. Tada šuniui pasiūlomas naujas dirgiklis, pavyzdžiui, metronomo dūžiai, jie sustiprinami šviesa, ko pasekoje metronomas įgauna ir signalinę reikšmę, tai yra sukelia seilėjimą, nors ir silpnesnį už šviesą. Paaiškėjo, kad su šiuo deriniu naujas Ir įprastas sutartinis signalus, sąlyginis antros eilės refleksas ne visada išsivysto. Jei naujas dirgiklis yra labai stiprus arba laiko intervalas tarp naujo ir pažįstamo dirgiklio yra per trumpas, tada sąlyginis stabdysšiam deriniui, ty metronomo su šviesa arba vienu metronomu derinys nebus

lydimas seilėtekio. Sąlyginio inhibitoriaus, o ne antros eilės sąlyginio reflekso, išsivystymo priežastis yra būtent per didelis naujo dirgiklio stiprumas arba per trumpa pauzė tarp dirgiklių. Tokiais atvejais šuo suvokia derinį kaip naują kompleksas, nepalaikomas maistu, nes pažįstamas dirgiklis (šviesa) užmaskuojamas nauju, stipresniu dirgikliu.

Sąlyginio slopinimo mechanizmas. Klausimą, kokie procesai užtikrina sąlyginių refleksų slopinimą, Pavlovas pavadino „prakeiktu“ klausimu, nes slopinimas, skirtingai nei sužadinimas, išoriškai nepasireiškia, todėl jį sunku ištirti. Panagrinėkime šiuolaikines hipotezes apie sąlyginio slopinimo mechanizmą. Pirmasis iš jų yra susijęs su tyrimais Asratyan E.A. ir padeda atsakyti į klausimą kur, kuriuose vyksta sąlyginio reflekso slopinimo procesų struktūros. Šuo sukūrė įvairius sąlyginius refleksus (maisto ir gynybinius) iki sąlyginių signalų. Šiuo atveju eksperimentai buvo atlikti dviejose skirtingose ​​patalpose. Paaiškėjo, kad į tą patį dirgiklį, pavyzdžiui, šviesą, galima reaguoti jį sustiprinant Pirmas patalpoje su maistu ugdykite sąlyginį maisto refleksą, o kitoje patalpoje, sustiprindami šviesą dirginant leteną elektros srove, - gynybinį sąlyginį refleksą. Šuo, būdamas pirmame kambaryje, į šviesą reaguos seilėjimu, o būdamas antrame – gynybine motorine reakcija. Šie eksperimentai buvo vadinami eksperimentais su sąlyginių refleksų perjungimas. Jie demonstruoja vaidmenį

dirgikliai situacija konkrečios patalpos, kurios savaime nesukelia sąlyginių refleksų, bet atlieka tam tikrą vaidmenį jungikliai, tai jie paruošia gyvūną tam specifinis sąlyginė reakcija į tą patį dirgiklį. Tas pats šuo pirmajame kambaryje sukūrė sąlyginį maisto refleksą metronomo ritmui. Tada pirmajame kambaryje gyvūnas buvo paveiktas sąlyginio seilių reflekso išnykimo šviesa. Atšaukti

šviesos sutvirtinimas maistu paskatino vystymąsi išnykimo slopinimas. Kyla klausimas, kur jis yra? lokalizuota? Fig. 11 paveiksle parodyta sąlyginio reflekso schema, įskaitant sąlyginio stimulo centrą, besąlyginio sustiprinimo centrą ir laikiną ryšį tarp šių centrų.

Taigi sąlyginio reflekso išnykimo metu slopinimas gali būti lokalizuotas arba sąlyginio stimulo centre (1), arba besąlyginio sustiprinimo centre (3), arba pačiame laikinajame jungtyje (2). Norėdami išsiaiškinti šią problemą, Asratyanas naudojo įvairius sąlyginius refleksus, sukurtus šuniui. Taigi, pirmajame kambaryje, šuniui nustojus reaguoti į šviesą seilėdamasis, jie įjungė metronomą, kuriam tam pačiam šuniui anksčiau buvo išsivystęs sąlyginis seilių refleksas. Paaiškėjo, kad gyvūnas į metronomą reaguoja seilėdamas. Tai reiškia, kad sąlyginio reflekso gesinimo šviesai metu besąlyginio sutvirtinimo centras nebuvo slopinamas. Toliau šuo buvo įvestas į antrą kambarį ir vėl įjungta šviesa, kuriai šuo anksčiau šioje patalpoje buvo išvystęs sąlyginį gynybinį refleksą. Paaiškėjo, kad šis sąlyginis šviesos refleksas yra gerai pasireiškęs, o tai leidžia daryti išvadą, kad sąlyginio maisto refleksui šviesai užgęstant pirmoje patalpoje slopinimas nėra lokalizuotas sąlyginio signalo centre. Taigi sąlyginio reflekso išnykimas nesukelia slopinimo nei sąlyginio stimulo centre, nei besąlyginio sustiprinimo centre. Vadinasi, vieta, kur iš pradžių lokalizuotas slopinimas, yra laikinas ryšys.Šią išvadą Asratyanas padarė remdamasis aukščiau aprašytais eksperimentais. Jei užgesinus sąlyginį refleksą, toliau apšviečiate šunį, nesustiprindami jo maistu, gyvūnas ilgainiui nustoja reaguoti į metronomą ir net į maistą, o tai rodo. švitinimas slopinimas iš neuronų sistemos, sudarančios laikiną ryšį su sąlyginio ir nesąlyginio dirgiklio centrais. Be to, gyvūnas gali užmigti nuolat skleidžiant šviesos signalus, o tai įrodo slopinimo apšvitą visoje žievėje ir subkortikinėse struktūrose.

Taigi, slopinimas iš pradžių vystosi neuronų, kurie sudaro laikiną ryšį, sistemoje, o vėliau gali spinduliuoti, apimdamas visą sąlyginio reflekso struktūrą, taip pat visą žievę ir požievę, dėl ko prasideda miegas.

Savotiškas požiūris į sąlyginio slopinimo prigimtį priklauso P.K. Anokhinas. Stebėdamas šuns elgesį išnykstant su maistu sąlygotiems refleksams, Anokhinas atkreipė į tai dėmesį. kad įprastinio stiprinimo atšaukimą lydi įvairios motorinės gyvūno reakcijos – galvos sukimas įvairiomis kryptimis, uostymas, žingsniavimas nuo letenos prie letenos ir kt. Anokhin pavadino šią šuns būklę sunki būklė arba biologiškai neigiama reakcija, kurio centras smegenų žievėje yra labai susijaudinęs ir suteikia aukščiau aprašytas motorines reakcijas (11 pav. B). Remiantis Anokhino paaiškinimu, gyvūnas atrodo „nemaloniai nustebintas“ dėl to, kad sąlyginio signalo nevykdo teigiamas sustiprinimas. Biologiškai neigiamos reakcijos centras, kuris pagal įstatymus atsirado žievėje indukcija slopina sąlyginį refleksą, kuris paaiškina išnykimo slopinimo mechanizmą. Taigi, anokhino nuomone, sąlyginis slopinimas vystosi pagal tuos pačius mechanizmus tuo pačiu metu neigiama indukcija, kas ir išorės stabdymas aprašytas aukščiau.

Anokhino teorija apie sąlyginio slopinimo indukcinį pobūdį yra įtikinama paaiškinant slopinimą maistas, bet ne gynybiniai sąlyginiai refleksai. Tiesą sakant, naudojant Anokhino terminologiją, sunku paaiškinti sąlyginio gynybinio reflekso išnykimo mechanizmą, pavyzdžiui, šviesai. Skausmingo sutvirtinimo atšaukimas lemia tai, kad gyvūnas nustoja reaguoti į šviesą, atitraukdamas elektros srovės sudirgintą leteną. Ar šis slopinimas gali būti paaiškintas biologiškai neigiamos reakcijos ar sunkios būklės atsiradimu? Mažai tikėtina, kad gyvūnas „nemaloniai nustebs“, kad šviesa nėra sustiprinta skausminga stimuliacija.

P.S. Kupalovas pasiūlė universalesnę slopinimo schemą, kuri paaiškina visų tipų refleksų slopinimą. Jo koncepcijos esmė yra ta, kad atšaukus pastiprinimą, nesvarbu, ar tai maistas, ar skausmas, gyvūnas turi orientacinį refleksą „kas tai?“, kurio centras pagal įstatymus. neigiamas indukcija slopina sąlyginio reflekso centrą.

Taigi Anokhino ir Kupalovo pasiūlyta koncepcija paaiškina išorinis mechanizmas Ir vidinis stabdymasžvelgiant iš bendros perspektyvos – vystymasis neigiama indukcija dėl naujų sužadinimo židinių atsiradimo smegenų žievėje.

Reikėtų pažymėti, kad sąlyginio slopinimo problema negali būti laikoma visiškai išspręsta; ypač lieka neaiškus neurofiziologinis slopinimo pagrindas. Sėkmingu pripažintinas atradimas slopinantis siųstuvą – gama-aminosviesto rūgštį, kurios išsiskyrimas presinapsinėmis membranomis blokuoja sužadinimo laidumą centrinėje nervų sistemoje.

yra galingas sužadinimo židinys smegenų žievėje, sukeliantis slopinimą aplinkinėse žievės srityse pagal neigiamos indukcijos dėsnį.

Visai kitoks absoliutus tipas pastebimas tais atvejais, kai žmogus ilgą laiką negali į nieką susikoncentruoti, kai jis nuolat juda nuo vieno objekto ar reiškinio prie kito, prie nieko nesustodamas. Šis neblaivumo tipas vadinamas tikras neblaivumas.Žmogaus, kenčiančio nuo tikro neblaivumo, savanoriškam dėmesiui būdingas ypatingas nestabilumas ir išsiblaškymas. Fiziologiškai tikras neblaivumas paaiškinamas nepakankamu vidinio slopinimo stiprumu. Sužadinimas, atsirandantis veikiant išoriniams signalams, lengvai plinta, tačiau sunkiai susikaupia. Dėl to neblaivaus žmogaus smegenų žievėje susidaro nestabilūs sužadinimo židiniai.

Tikro abejingumo priežastys yra įvairios. Tai gali būti bendras nervų sistemos sutrikimas, kraujo ligos, deguonies trūkumas, fizinis ar protinis nuovargis, sunkūs emociniai išgyvenimai. Be to, viena iš tikro abejingumo priežasčių gali būti didelis gautų įspūdžių skaičius, taip pat pomėgių ir interesų sutrikimas.

14.4. Dėmesio ugdymas

Dėmesys, kaip ir dauguma psichinių procesų, turi savo vystymosi stadijas. Pirmaisiais gyvenimo mėnesiais vaikas turi tik nevalingą dėmesį. Vaikas iš pradžių reaguoja tik į išorinius dirgiklius. Be to, tai atsitinka tik tada, kai jie staigiai keičiasi, pavyzdžiui, pereinant iš tamsos į ryškią šviesą, staigiai pasigirdus dideliems garsams, keičiantis temperatūrai ir pan.

Nuo trečio mėnesio vaikas vis labiau domisi objektais, glaudžiai susijusiais su jo gyvenimu, tai yra artimiausiais. Sulaukęs penkių-septynerių mėnesių vaikas jau gali ilgai žiūrėti į daiktą, jį apčiuopti ir įsikišti į burną.

Savanoriško dėmesio užuomazgos dažniausiai pradeda ryškėti pirmųjų gyvenimo metų pabaigoje – antrųjų gyvenimo metų pradžioje. Galima daryti prielaidą, kad valingo dėmesio atsiradimas ir formavimasis yra susijęs su vaiko auginimo procesu. Aplinkiniai vaiką pamažu moko daryti ne tai, ką jis nori, o tai, ką reikia daryti. N.F.Dobrynino teigimu, dėl auklėjimo vaikai yra priversti atkreipti dėmesį į iš jų reikalaujamą veiksmą ir pamažu juose ima reikštis sąmonė, dar primityviu pavidalu.

Žaidimas yra labai svarbus ugdant savanorišką dėmesį. Žaidimo metu vaikas mokosi koordinuoti savo judesius pagal užduotis ir; ry ir nukreipti savo veiksmus pagal jos taisykles. Lygiagretus

14 skyrius. Dėmesio 371

su valingu dėmesiu, remiantis jusline patirtimi, vystosi ir nevalingas dėmesys. Pažintis su vis daugiau daiktų ir reiškinių, laipsniškas gebėjimo suprasti paprasčiausius santykius formavimas, nuolatiniai pokalbiai su tėvais, pasivaikščiojimai su jais, žaidimai, kuriuose vaikai mėgdžioja suaugusiuosius, manipuliavimas žaislais ir kitais daiktais – visa tai praturtina vaiko patirtį. ir kartu ugdydami jo pomėgius bei dėmesį.

Pagrindinis ikimokyklinuko bruožas yra tai, kad jo valingas dėmesys yra gana nestabilus. Vaikas lengvai atitraukiamas nuo pašalinių dirgiklių. Jo dėmesys pernelyg emocingas – jis vis dar prastai kontroliuoja savo jausmus. Tuo pačiu metu nevalingas dėmesys yra gana stabilus, ilgalaikis ir koncentruotas. Pamažu, mankštindamasis ir valingomis pastangomis, vaikas ugdo gebėjimą kontroliuoti savo dėmesį.

Savanoriško dėmesio ugdymui ypač svarbi mokykla. Mokyklos metu vaikas išmoksta drausmės.

Vidurinėje mokykloje savanoriškas vaiko dėmesys pasiekia aukštesnį išsivystymo lygį. Mokinys jau gali gana ilgai užsiimti tam tikra veikla ir kontroliuoti savo elgesį. Tačiau reikia nepamiršti, kad dėmesio kokybei įtakos turi ne tik auklėjimo sąlygos, bet ir amžiaus ypatybės. Taigi, fiziologinius pokyčius, pastebėtus 13-15 metų amžiaus, lydi padidėjęs nuovargis ir dirglumas, o kai kuriais atvejais sumažėja dėmesio savybės. Šį reiškinį lemia ne tik fiziologiniai vaiko organizmo pokyčiai, bet ir žymiai padidėjęs suvokiamos informacijos ir mokinio įspūdžių srautas.

L. S. Vygotskis savo kultūrinės-istorinės koncepcijos rėmuose bandė atsekti su amžiumi susijusio dėmesio raidos modelius. Jis rašė, kad nuo pirmųjų vaiko gyvenimo dienų jo dėmesio ugdymas vyksta aplinkoje, kuri apima vadinamąjį. dviguba paskatų eilė, sukeliantis dėmesį. Pirmoje eilėje – vaiką supantys daiktai, kurie savo ryškiomis, neįprastomis savybėmis patraukia jo dėmesį. Kita vertus, tai yra suaugusiojo kalba, jo tariami žodžiai, kurie iš pradžių atsiranda stimulų-nurodymų pavidalu, nukreipiančių nevalingą vaiko dėmesį. Savanoriškas dėmesys atsiranda dėl to, kad vaiką supantys žmonės, pasitelkdami daugybę dirgiklių ir priemonių, pradeda nukreipti vaiko dėmesį, nukreipti jo dėmesį, pajungti jį savo valiai ir taip padedami tas priemones atiduoti į vaiko rankas. apie

Sustingusio susijaudinimo židinys, turintis tam tikrą hipochondrinį turinį, gali susidaryti ir tada, kai dėmesys perdėtai sutelktas į kurio nors organo veiklą. Taigi, dėl grįžtamojo ryšio tarp smegenų ir bet kurio vidinio organo, bet kurios mūsų kūno dalies, ne tik didėja jutimo stiprumas, bet gali pakisti ir šio darinio funkcija (prisiminkime minėtus visceralinius sąlyginius refleksus) .

Taip pat reikia prisiminti, kad neurotinėmis sąlygomis nervų sistema tampa daugiau ar mažiau astenizuota, todėl ji tampa jautresnė. Taigi galima suvokti dirginimus, patenkančius iš vidinės kūno aplinkos į centrinę nervų sistemą, kurie paprastai nejaučiami: skrandžio, žarnyno peristaltiką, širdies plakimo pojūtį ramioje būsenoje ir kt.

Sergant hipochondrine neuroze, šie reiškiniai smarkiai pasunkėja dėl to, kad pacientas ryškus dėmesys skiriamas šiems pojūčiams.

Kaip pažymi N.F.Suvorovas, V.B.Zacharževskis ir kiti (1980), sergant neuroze pirmiausia pažeidžiama smegenų žievės funkcija. Tuo pačiu metu subkortikiniai vegetatyviniai centrai išeina už jo kontrolės, o tai sukelia vidaus organų veiklos sutrikimą. Kita vertus, žievės būklės atkūrimas veda prie sutrikusių mechanizmų normalizavimo.

Tačiau, veikiant psichotrauminėms aplinkybėms, įvairių organizmo sistemų sutrikimai gali išsivystyti net nesant neurozei. Tai vadinamosios psichosomatinės ligos.

Tokiais atvejais per didelė nervų sistemos įtampa gali sukelti hipertenziją, skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opas, diabetą ir kt., kaip matyti, jau turint polinkį į šias ligas. Didelį vaidmenį čia gali atlikti stiprus vazomotorinio centro sužadinimas, polinkis į kraujagyslių spazminę būseną, pavyzdžiui, tam tikras virškinamojo trakto dalis ir kt.

Žinoma, neatmetama neurozės ir psichosomatinių ligų derinys. Tokiais atvejais, be griežtos paciento visų medicininių receptų laikymosi stebėjimo, pagrindinis slaugos personalo dėmesys skiriamas paaiškinti ir įteigti pacientui, kad gydymo įtakoje jo būklė tikrai pagerės.

Pacientas turi būti įsitikinęs, kad neserga jokia reikšminga organine liga, ir tai liudija visi atlikti tyrimai. Jo skausminga būklė yra praeities ligos, neuropsichinio streso ar kitos žalos, kuri susilpnino jo kūną, pasekmė, todėl jis sukūrė skausmingas idėjas apie sunkios somatinės ligos buvimą.

Reikia atsižvelgti į tai, kad gydymo metu gali laikinai pablogėti, pavyzdžiui, pasikeitus barometriniam slėgiui, sutrikus nakties miegui, patirti tam tikros papildomos patirties ir pan. Jei tokios aplinkybės yra, surengiamas tinkamas paaiškinantis ir raminantis pokalbis. su pacientu. Kartkartėmis jie atkreipia paciento dėmesį į tai, kad jis pradeda atrodyti geriau, jaunesnis ir linksmesnis.

„Pacientų, sergančių neurotinėmis ligomis, priežiūra“
L.G. Pervovas