Kokia yra tarprūšinių hibridų nevaisingumo priežastis? Tarprūšinių hibridų pavyzdžiai. Gyvūnų ir augalų hibridai: pavyzdžiai, nuotraukos. Žmogaus ir gyvūno hibridas

) arba tarpgenerinis (kryžminant skirtingoms gentims priklausančias rūšis).
Gėlininkystėje pirmosios kartos hibridai vadinami pirminiais hibridais.

Galimybę dirbtinai gaminti hibridus pirmasis pasiūlė vokiečių mokslininkas R. Camerarius 1694 m., pirmąją dirbtinę hibridizaciją atliko anglų sodininkas T. Fairchildas, sukryžminęs įvairių rūšių gvazdikus 1717 m.

Abipusiai hibridai

Abipusiai hibridai atsiranda dėl abipusio kryžminimo – hibridizacijos, apimančios su kiekvienu genotipu susijusių tėvų lyties pasikeitimą.

Abipusis poveikis

Abipusių hibridų skirtumai – abipusis poveikis – rodo nevienodą vyriškos ir moteriškos lyties indėlį į palikuonių genotipą. Jei palikuonys iš tėvo ir motinos gavo tą pačią genetinę informaciją, tai neturėtų būti abipusio poveikio.

Abipusio poveikio matavimas

Norėdami išmatuoti abipusį poveikį (r), galite naudoti išraišką:

kur A ir B yra pradinių sukryžiuotų formų savybių reikšmės; a - tas pats hibridui ♂A x ♀B; b - abipusiam hibridui ♂B x ♀A. Teigiama r reikšmė (r > 0) reikš „tėvo“ efektą, neigiama reikšmė (r< 0) - «материнский», а абсолютная величина r (│r│) даст относительную оценку этих эффектов в единицах, равных разности значения признака для исходных форм (B - A).

Abipusis poveikis paukščiams

Viščiukams „tėviškas“ efektas buvo pastebėtas perėjimo instinkto (r = 0,45, 0,38 ir 0,50), lytinio ankstyvumo (r = 0,59), kiaušinių gamybos (r = 0,32, -2,8, 1,07, 0,11, 0,46) paveldimumo. , 1,14 ir 2,71), ir gyvojo svorio (r = 0,30).

Kiaušinių svoryje buvo „motinos efektas“ (r = -1,0).

Abipusis poveikis žinduoliams

Kiaulių „tėviškas“ poveikis pastebimas slankstelių skaičiumi (ilgo kūno pasirinkimas) (r = 0,72 ir 0,74), plonosios žarnos ilgiu (pasirenkama siekiant geresnių pašarų sąnaudų) ir augimo dinamikoje (atranka ankstyvumas) (r = 1,8).

„Motinos poveikis“ buvo pastebėtas atsižvelgiant į vidutinį embrionų svorį, virškinimo sistemą ir jos dalis, storosios žarnos ilgį ir naujagimių paršelių svorį.

Galvijams pastebėtas „tėvo“ poveikis pieno primilžiui (r = 0,07, 0,39, 0,23) ir pieno riebalų gamybai (riebalų kiekiui) (r = 1,08, 1,79, 0,34).

Karvių pieno riebalų procentas buvo pastebėtas „motinos efektas“ (r = -0,13, -0,19, -0,05).

Abipusio poveikio teorijos

„Motinos efektas“

Poveikis motinai gali būti dėl citoplazminio paveldėjimo, homogametinės sandaros ir žinduolių gimdos vystymosi. Skiriamas pats motinos poveikis, kai motinos genotipas pasireiškia palikuonių fenotipu. Kiaušinyje esančios molekulės, tokios kaip mRNR, gali turėti įtakos ankstyvoms vystymosi proceso stadijoms. Taip pat yra skirtumas tarp motinos paveldėjimo, kai palikuonys dalį genotipo gauna tik iš motinos, pavyzdžiui, mitochondrijas ir plastidus, turinčius savo genomą. Motinos paveldėjimo atveju palikuonių fenotipas atspindi jo paties genotipą.

„Tėvo efektas“

Didesnę tėvo įtaką viščiukų dukterų kiaušinėlių gamybai paaiškino tai, kad paukščių heterogametinė lytis yra patelė, o homogametinė lytis – patinas. Todėl višta vienintelę X chromosomą gauna iš savo tėvo, o jei kiaušinių gamybą lemia ji, tada viskas aišku. Šis aiškinimas gali paaiškinti paukščių reiškinio chromosominį mechanizmą, bet nebetaikomas žinduoliams. Stebina ir tai, kad tik moteriškoje lytyje atsirandantys bruožai (vištos perėjimo instinktas, ankstyva branda ir kiaušinėlių gamyba arba karvės primilžis ir pieno riebalų kiekis), kurie, atrodytų, turėtų būti perduodami. motinos, vis dėlto daugiau perduoda tėvas.

Tarprūšinė ir tarpgenerinė hibridizacija

Tarprūšinė hibridizacija dažnai stebima tiek gamtoje, tiek žmogui auginant (nelaisvėje) daugelyje augalų ir gyvūnų rūšių. Gamtoje artimai giminingų rūšių sąlyčio vietose gali susidaryti vadinamosios „hibridinės zonos“, kuriose hibridai skaičiais vyrauja prieš pirmines formas.

Dafnijose plačiai paplitusi tarprūšinė introgresinė hibridizacija. Kai kuriose vasaros dafnijų populiacijose vyrauja hibridai, todėl sunku nustatyti rūšių ribas /

Garsus eksperimentinis hibridas raffanobrassica(lot. Raphano-brassica) gavo G.D.Karpečenka sukryžminus ridikėlius su kopūstais. Abi rūšys priklauso skirtingoms gentims ir turi 18 chromosomų. Hibridas, gautas padvigubėjus chromosomų skaičiui (36), buvo pajėgus daugintis, nes mejozės metu ridikėlių ir kopūstų chromosomos buvo konjuguotos su savo rūšimi. Jis pasižymėjo kai kuriomis kiekvieno iš tėvų savybėmis ir išlaikė jas grynas dauginimosi metu.

Tarpgeneriniai hibridai (tiek natūralūs, tiek selekcininkų gauti) taip pat žinomi javų, rožinių, citrusinių, orchidėjų ir kt. šeimose. Taigi paprastųjų kviečių heksaploidinis genomas susidarė sujungus dviejų protėvių rūšių kviečių ir diploidinius genomus. viena artimai giminingos genties rūšis Egilopsas.

Hibridai mokslinėje nomenklatūroje

Botanikoje

Hibridiniai augalų taksonai vadinami nototaksais.

Remiantis AOS, nuo 2008 m. sausio–kovo mėn. tarp × ženklo ir hibridinės genties pavadinimo turi būti tarpas.
Pavyzdys: × Rhynchosophrocattleya.

Zoologijoje

Hibridų sterilumas

Hibridų sterilumo reiškiniai yra nevienalyčiai. Tikslus sterilumo etapas ir jo genetinės priežastys skiriasi.

Hibridų naikinimas

Tais atvejais, kai tam tikras tarprūšinis hibridas yra pakankamai gyvybingas ir gali daugintis, jo palikuonių kartose bus nemaža dalis negyvybingų, subvitalių, sterilių ir pusiau sterilių individų. Šie tipai yra nesėkmingi rekombinacijos produktai, atsirandantys dėl tarprūšinės hibridizacijos. Toks hibridinių palikuonių gyvybingumo ir vaisingumo slopinimas vadinamas hibrido skilimu. Hibridų sunaikinimas yra paskutinė kliūčių sekos grandis, užkertanti kelią tarprūšiniams genų mainams.

Hibridų skilimas visada randamas tarprūšinių hibridų palikuoniuose augaluose, kur jis yra lengviau pastebimas nei daugelio gyvūnų kryžminimo atveju.

Hibridai su savo pavadinimais

Abipusiai hibridai

• Mulas yra asilo ir arklio kryžius.
• Hinny – hibridas iš eržilo ir asilo kryžminimo

• Ligeris - hibridas iš kryžminimo su liūtu ( Pantera liūtas) ir tigrai ( Panthera tigris)
• Tigonas – hibridas iš tigro ir liūto kryžminimo

• Leoponas – leopardo patino ir patelės liūto hibridas
• Nar – vienakumpių ir dvikumpių kupranugarių hibridas.
• Mullard yra hibridas, gautas sukryžminus muskusines ančių drakes su Pekino baltosiomis, Orpingtono, Ruano ir White Allier antimis.

• Zebroidas – hibridas iš zebro ir naminio arklio kirtimo
• Zebrulas – hibridas iš zebro ir asilo kirtimo

Hibridizacija- hibridų susidarymo arba gamybos procesas, pagrįstas skirtingų ląstelių genetinės medžiagos sujungimu vienoje ląstelėje.

Tai gali būti atliekama vienos rūšies viduje (intraspecifinė hibridizacija) ir tarp skirtingų sisteminių grupių (tolimoji hibridizacija, kurioje sujungiami skirtingi genomai). Pirmajai hibridų kartai dažnai būdinga heterozė, kuri išreiškiama geresniu organizmų prisitaikomumu, didesniu vaisingumu ir gyvybingumu. Tolimosios hibridizacijos metu hibridai dažnai būna sterilūs.

Enciklopedinis „YouTube“.

1 / 2

Bendroji biologija. Hibridizacija augalų selekcijoje

Nustatykite atitiktį tarp pasiekimų ir biologijos krypties

Subtitrai

Rūšių kilmė hibridizacijos būdu

Hibridogeninė kilmė taip pat buvo įrodyta kai kurioms gyvūnų rūšims, ypač uoliniams driežams, varliagyviams ir žuvims. Kai kurios kaukazinių driežų rūšys, kurios yra hibridogeninės kilmės, yra triploidinės ir dauginasi partenogenezės būdu.

Hibridinė augalų specifika

Hibridinė specifikacija paprastai reiškia naujos linijos atsiradimą natūralaus hibrido palikuonyje, kuris dauginasi grynai ir yra izoliuotas nuo pirminės rūšies ir jos brolių ir seserų hibridinėje populiacijoje. Ši nauja linija turi įveikti hibridinį sterilumą ir hibridų naikinimą.

Rekombinacijos specifikacija

Jį galima apibrėžti kaip naujos struktūriškai homozigotinės rekombinantinės rūšies hibrido, turinčio chromosomų sterilumą, palikuonių atsiradimą, derlingą, kai kryžminamas su savo linijos individais, tačiau izoliuotas nuo kitų linijų ir nuo pirminės rūšies chromosomų sukurtu barjeru. sterilumas.
Jei nepriklausomų translokacijų skaičius yra didesnis, padidėja chromosomų sterilumas, sukuriantis kliūtis aplink naujus homozigotinius rekombinantus, o nauja linija tampa labiau izoliuota.
Tarp genties atstovų eksperimentinių hibridų palikuonių buvo aptiktas rekombinacinės specifikacijos procesas. tabakas, kai kuriuose javuose ir kituose augaluose. Jo vaidmuo gamtoje lieka neaiškus. Tokia specifikacija tikriausiai pasitaiko retkarčiais, bet rečiau nei alopoliploidija.

Hibridinė specifikacija dalyvaujant išorinėms kliūtims

Kai kuriose augalų grupėse tarprūšiniai hibridai yra derlingi, o izoliaciją tarp rūšių užtikrina daugiausia išoriniai barjerai. Ekologinė ir sezoninė izoliacija, taip pat izoliacija dėl gėlės struktūros yra pagrindinės rūšį skiriančios kliūtys. Morfologinius, fiziologinius ir elgesio skirtumus tarp rūšių, dėl kurių atsiranda tokių kliūčių, valdo genai. Natūralių tarprūšinių hibridų palikuonims, jei jų atsiranda, skilimas vyksta pagal genetinius skirtumus ir pagal atitinkamas savybes, lemiančias išorinę izoliaciją. Tai sukuria galimybę atsirasti tarprūšiniams rekombinacijos produktams su naujais bruožų deriniais, padėjus pamatus naujoms, iš išorės izoliuotoms subpopulijoms. Jei išorinė izoliacija tęsis ir ateityje, iš šių subpopuliacijų gali atsirasti naujų hibridinės kilmės rūšių.
Galimi hibridinių rūšių pavyzdžiai aprašyti kelioms augalų grupėms (burbuočiams, ugniažolėms, Alsophila, Nephelea ir kitose

Hibridizacija- asmenų, kurie skiriasi bent vienu genu, kryžminimas. Jei individai skiriasi tik viena skirtingų ženklų pora, toks kryžius vadinamas monohibridiniu (pavyzdžiui, raudonžiedžio augalo hibridizacija su baltažiedžiu augalu arba baltos pelės su siera).

Tokios kryžminimo operacijos leido G. Mendeliui suformuluoti pagrindinius paveldimumo dėsnius, o ir dabar hibridologinė analizė yra pagrindinis klasikinės genetikos metodas. Įrašant hibridizacijos eksperimentų schemas, dažnai labai sudėtingas, naudojami šie užrašai: pati hibridizacija žymima X ženklu, vyriškoji ir moteriškoji lytis - astronominiais Marso ir Veneros ženklais, tėvai - lotyniška raide P, palikuonys. - raide P (p1 - pirmoji hibridų karta, p2 - antroji ir kt.).

Praktikoje tos pačios rūšies individų hibridizacija dažniausiai naudojama dviem tikslais. Veisiant jis naudojamas išgauti naujai veislei, veislei ar linijai, kurioje derinamos žmogui naudingos tėvų savybės. Taip pat plačiai paplitusi tarplinijinė ir kryžminė hibridizacija, kuri atliekama siekiant išnaudoti hibridinę P1 galią. Hibridizacija yra svarbi žemės ūkio produktyvumo didinimo priemonė.

Zebroidas - zebro ir arklio (asilo) hibridas

Padvigubinti chromosomų skaičių genetikai išmoko jau seniai, ląsteles apdorodami specialia medžiaga – kolchicinu, gautu iš krokuso augalo. Formos, turinčios dvigubą chromosomų skaičių, vadinamos amfidiploidais. Pirmąjį hibridinį amfidiploidą - Raphanobrassica, ridikėlių ir kopūstų hibridą, sovietų mokslininkas G. D. Karpečenko gavo dar 1922–1924 m. Dabar tokių hibridų jau gauta daug. Paminėsime tik kvietrugius – kviečių ir rugių hibridą, galingą pašarinį grūdą, kurį 1938 metais gavo A. I. Deržavinas, taip pat N. V. Cicino kviečių ir kviečių želmenų hibridus. Daugelis augalų rūšių yra aiškiai hibridinės kilmės. Patys kviečiai yra sudėtingas hibridas – poliploidas, o auginama slyva yra slyvų ir vyšnių palikuonis.

Gyvūnams toks būdas padidinti hibridų vaisingumą yra sunkus. Tik B.L.Astaurovas ir jo kolegos gavo derlingą tarprūšinį naminių ir laukinių šilkaverpių hibridą. Tam reikėjo gauti heksaploidines (su šešiais chromosomų rinkiniais) naminių šilkaverpių pateles ir sukryžminti jas su laukinėmis.

Hibridinės rūšys gamtoje daug dažniau pasitaiko augaluose nei gyvūnuose. Tačiau hibridai augaluose gamtoje yra gana reti.

Tarp skirtingų rūšių atstovų hibridizacija yra sunkesnė. Įvairių rūšių individai dažniausiai nesikryžmina. Jei tarprūšiniai hibridai, kaip taisyklė, yra derlingi (derlingi), tai tarprūšiniai hibridai dažniausiai yra sterilūs (sterilūs). Tačiau jie dažnai turi hibridinę galią, todėl šiuo tikslu jie yra ieškomi. Nuo seniausių laikų buvo žinomi mulai (arklys x asilas) ir arklėnai (asilis x eržilas), kurie yra atsparūs, bet sterilūs. Taip pat žinomi gultai – vienakumpio kupranugario (dromedaras) ir dvikuprio kupranugario (Bactrian) hibridai. Poros vaisingos, bet P2 individai smulkūs ir silpni. Norėdami to išvengti, P1 kryžminami su dromedarais arba baktriais. Jakų su karvėmis (sarlykai, labai vertinami dėl riebaus pieno produkcijos) ir bizonų su karvėmis kryžmai yra riboto vaisingumo: tik jų patinai yra sterilūs. Tas pats pastebimas ir tolimos augalų hibridizacijos metu: P1 dažnai būna sterilūs.

Kokia yra tarprūšinių hibridų sterilumo ar riboto vaisingumo priežastis? Visų pirma, tai gali būti branduolio ir citoplazmos nesuderinamumas. Su spermatozoidu gautas vyriškas branduolys gali tiesiog nesivystyti motinos kiaušinėlio citoplazmoje. Tačiau pagrindinė priežastis yra mejozės sutrikimas, atsirandantis vyriškoms ir moteriškoms lytinėms ląstelėms P1. Iš tiesų mejozės metu identiškos, homologinės chromosomos, gautos iš tėvo ir iš motinos, išsidėsto poromis (šis genetikos derinys vadinamas dvivalenčiu). Natūralu, kad jei hibrido tėvo ir motinos chromosomų skaičius skiriasi, sutrinka dvivalenčių formavimosi procesas ir susidaro negyvybingos lytinės ląstelės, turinčios nepilną arba per didelį chromosomų skaičių. Tas pats pastebimas, jei chromosomų skaičius yra vienodas, tačiau jų struktūra labai skiriasi. Tolimieji hibridai dažniausiai būna mažai derlingi, tačiau jų vaisingumą galima normalizuoti vėliau kryžminant su vienu iš tėvų. Tokiu atveju vienos rūšies chromosomos vėlesnių mejozių metu pakeičiamos kitos chromosomomis, o hibridas nustoja būti hibridas – savo genetine struktūra jis panašus į vieną iš tėvų.

Augaluose sukurtas efektyvesnis būdas atkurti hibridų vaisingumą, neprarandant jų hibridinės, mišrios genetinės struktūros. Tyrėjai samprotavo taip: hibridai yra nevaisingi, nes tėvo chromosomos mejozės metu „neatpažįsta“ motininių ir nesudaro homologinių porų – dvivalenčių. Ką daryti, jei prieš mejozę padvigubinate chromosomų skaičių ląstelėje? Tada ir tėvo, ir motinos chromosomos rastų porą, o lytinės ląstelės turėtų subalansuotą chromosomų rinkinį, o tai reiškia, kad jos būtų gyvybingos.

Hibridizacijos metu derinamos hibridų tėvinės savybės, kartais atsiranda naujų. Jei kviečius kryžminate su A ir B tipo spygliuočiais, pirmosios kartos hibridai yra panašesni į A. Antroje hibridų kartoje (apačioje eilėje) išauga homozigotos, panašios į tėvus, o heterozigotos (centre) įgyja ilgą. spiglys. Šiuo atveju sukryžiuotos formos skiriasi trimis alelių poromis.

Pastaraisiais metais buvo padarytas įdomus atradimas. Paaiškėjo, kad daugialąsčių organizmų ląstelės, išvestos laboratorijose ant kietos maistinės terpės, gali susilieti viena su kita. Tai ląstelės su dvigubu chromosomų rinkiniu (2n), somatinės, todėl nauja genetikos technika buvo pavadinta somatine hibridizacija. Buvo galima gauti hibridinių somatinių ląstelių: žmogaus X pelės, žmogaus X auksinio žiurkėno, pelės X žiurkės, pelės X beždžionės, pelės X vištienos ir net žiurkėno X vėžlio, žmogaus X uodo! Jei įvyko ląstelių susiliejimas, hibridinėje ląstelėje tam tikrą laiką gali egzistuoti tokių skirtingų rūšių chromosomos. Šis metodas yra nepaprastai svarbus genų kartografavimui, juo galima nustatyti, kurioje chromosomoje yra tam tikras genas. Daug sunkiau pasiekti augalų ląstelių suliejimą kultūroje, nes jos yra padengtos celiuliozės membrana. Susilieti gali tik augalų ląstelių protoplastai, kurių membranos buvo chemiškai pašalintos. Šios problemos sprendimas žada daug: skirtingai nei gyvūnai, iš vienos augalo ląstelės galima išauginti visą augalą. Taip būtų galima gauti fantastiškiausių hibridų, kurių sukurti dabar atrodo neįmanoma.

Dirbtinių hibridų klasifikacijoje.

Hibridai gali būti intraspecifiniai (kryžminant skirtingus veislių , formų , veislių), intragenerinis (kryžminant rūšių priklausantis vienam šeima) arba tarpgenerinis (kryžminant skirtingoms gentims priklausančias rūšis).
IN gėlininkystė, pirmosios kartos hibridai vadinami pirminiais hibridais.

Galimybę dirbtinai gaminti hibridus pirmasis pasiūlė vokiečių mokslininkas R. Camerarius 1694 m. pirmąją dirbtinę hibridizaciją atliko anglų sodininkas T. Fairchildas, kryžmindamas skirtingas rūšis 1717 m. gvazdikas.

Abipusiai hibridai

Abipusiai hibridai atsiranda dėl abipusio perėjos- hibridizacija, apimanti su kiekvienu genotipu susijusią tėvų lyties pasikeitimą.

Abipusis poveikis

Abipusių hibridų skirtumai – abipusis poveikis – rodo nevienodą vyriškos ir moteriškos lyties indėlį į palikuonių genotipą. Jei palikuonys iš tėvo ir motinos gavo tą pačią genetinę informaciją, tai neturėtų būti abipusio poveikio.

Abipusio poveikio matavimas

Norėdami išmatuoti abipusį poveikį (r), galite naudoti išraišką:

kur A ir B yra pradinių sukryžiuotų formų savybių reikšmės; a - tas pats hibridui ♂A x ♀B; b - abipusiam hibridui ♂B x ♀A. Teigiama r reikšmė (r > 0) reikš „tėvo“ efektą, neigiama reikšmė (r< 0) - «материнский», а absoliučioji vertė r (│r│) pateiks santykinį šių efektų įvertinimą vienetais, lygiais originalių formų (B - A) atributo vertės skirtumui.

Abipusis poveikis paukščiams

Viščiukams „tėviškas“ efektas buvo pastebėtas perėjimo instinkto (r = 0,45, 0,38 ir 0,50), lytinio ankstyvumo (r = 0,59), kiaušinių gamybos (r = 0,32, -2,8, 1,07, 0,11, 0,46) paveldimumo. , 1,14 ir 2,71) ir gyvąjį svorį (r = 0,30).

Kiaušinių svoryje buvo „motinos efektas“ (r = -1,0).

Abipusis poveikis žinduoliams

Kiaulių „tėviškas“ poveikis pastebimas slankstelių skaičiumi (ilgo kūno pasirinkimas) (r = 0,72 ir 0,74), plonosios žarnos ilgiu (pasirenkama siekiant geresnių pašarų sąnaudų) ir augimo dinamikoje (atranka ankstyvumas) (r = 1,8).

„Motinos poveikis“ buvo pastebėtas atsižvelgiant į vidutinį embrionų svorį, virškinimo sistemą ir jos dalis, storosios žarnos ilgį ir naujagimių paršelių svorį.

Galvijams pastebėtas „tėvo“ poveikis pieno primilžiui (r = 0,07, 0,39, 0,23) ir pieno riebalų gamybai (riebalų kiekiui) (r = 1,08, 1,79, 0,34).

Karvių pieno riebalų procentas buvo pastebėtas „motinos efektas“ (r = -0,13, -0,19, -0,05).

Abipusio poveikio teorijos

„Motinos efektas“

Poveikis motinai gali būti dėl citoplazminio paveldėjimo, homogametinės sandaros ir žinduolių gimdos vystymosi. Skiriamas pats motiniškas poveikis, kai genotipas motina pasireiškia fenotipas palikuonių. Kiaušinyje esančios molekulės, pvz mRNR, gali turėti įtakos ankstyviesiems vystymosi proceso etapams. Taip pat yra motinos paveldėjimas, kai palikuonis dalį genotipo gauna tik iš motinos, pvz. mitochondrijos Ir plastidai turintys savo genomą. Motinos paveldėjimo atveju palikuonių fenotipas atspindi jo paties genotipą.

„Tėvo efektas“

Didesnę tėvo įtaką viščiukų dukterų kiaušinėlių gamybai paaiškino tai, kad paukščių heterogametinė lytis yra patelė, o homogametinė lytis – patinas. Todėl višta vienintelę X chromosomą gauna iš savo tėvo, o jei kiaušinių gamybą lemia ji, tada viskas aišku. Šis aiškinimas gali paaiškinti paukščių reiškinio chromosominį mechanizmą, bet nebetaikomas žinduoliams. Stebina ir tai, kad tik moteriškoje lytyje atsirandantys bruožai (vištos perėjimo instinktas, ankstyva branda ir kiaušinėlių gamyba arba karvės primilžis ir pieno riebalų kiekis), kurie, atrodytų, turėtų būti perduodami. motinos, vis dėlto daugiau perduoda tėvas.

Tarprūšinė ir tarpgenerinė hibridizacija

Tarprūšinė hibridizacija dažnai stebima tiek gamtoje, tiek žmogui auginant (nelaisvėje) daugelyje augalų ir gyvūnų rūšių. Gamtoje artimai giminingų rūšių sąlyčio vietose gali susidaryti vadinamosios „hibridinės zonos“, kuriose hibridai skaičiais vyrauja prieš pirmines formas.

Tarprūšinė introgresinė hibridizacija yra plačiai paplitusi dafnijos. Kai kuriose vasaros dafnijų populiacijose vyrauja hibridai, todėl sunku nustatyti rūšių ribas /

Garsus eksperimentinis hibridas raffanobrassica (lat. Raphano-brassica) buvo gautas G. D. Karpečenko kertant ridikėliai Su kopūstai. Abi rūšys priklauso skirtingoms gentims ir turi 18 chromosomų. Hibridas, gautas padvigubėjus chromosomų skaičiui (36), galėjo daugintis, nes mejozės procese ridikėlių ir kopūstų chromosomos konjuguotas su savo rūšimi. Jis pasižymėjo kai kuriomis kiekvieno iš tėvų savybėmis ir išlaikė jas grynas dauginimosi metu.

Tarpgeneriniai hibridai (tiek natūralūs, tiek selekcininkų gauti) taip pat žinomi javų, rožinių, citrusinių, orchidėjų ir kt. šeimose. Taigi paprastųjų kviečių heksaploidinis genomas susidarė sujungus dviejų protėvių rūšių kviečių ir diploidinius genomus. viena artimai giminingos genties rūšis Egilopsas.

Hibridai moksle nomenklatūra

Botanikoje

Hibridiniai augalų taksonai vadinami nototaksais.

Zoologijoje

Sterilumas hibridai

Hibridų sterilumo reiškiniai yra nevienalyčiai. Tikslus sterilumo etapas ir jo genetinės priežastys skiriasi.

Hibridų naikinimas

Tais atvejais, kai tam tikras tarprūšinis hibridas yra pakankamai gyvybingas ir gali daugintis, jo palikuonių kartose bus nemaža dalis negyvybingų, subvitalių, sterilių ir pusiau sterilių individų. Šie tipai yra nesėkmingi rekombinacijos produktai, atsirandantys dėl tarprūšinės hibridizacijos. Toks hibridinių palikuonių gyvybingumo ir vaisingumo slopinimas vadinamas hibrido skilimu. Hibridų sunaikinimas yra paskutinė kliūčių sekos grandis, užkertanti kelią tarprūšiniams genų mainams.