Ispaniškas priekinis taikiklis dviems – kaip tai veikia moterų ir vyrų libido
Turinys Maisto papildas, pagamintas iš ispaninio vabalo (arba ispaninio vabalo...
Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė - 101 mg, polisorbatas 80 - 5 mg, koloidinis silicio dioksidas - 14 mg, karmeliozės natrio druska - 10 mg, magnio stearatas - 5 mg, metilceliuliozė - 0,12825 mg, polietilenglikolis - 0,12825 mg, polietilenglikolis - 8,5 -4 mg. titano dioksidas - 0,641 mg, aliuminio hidroksidas - 0,641 mg, metakrilo rūgšties ir jos esterių kopolimeras - 1,15385 mg.
10 vienetų. - aliuminio/PVC lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
Makrolidų grupės antibiotikas. Jis turi bakteriostatinį poveikį, nes bakterijos slopina baltymų sintezę. Kai uždegimo vietoje susidaro didelė koncentracija, jis turi baktericidinį poveikį.
Labai aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; nuo gramteigiamų aerobinių bakterijų: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramneigiamos aerobinės bakterijos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; prieš kai kurias anaerobines bakterijas: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Josamicinas taip pat veikia prieš Treponema pallidum.
Išgertas josamicinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmax pasiekiama praėjus 1-2 valandoms po vartojimo. Išgėrus 1 g dozę, praėjus 45 minutėms, josamicino vidutinė koncentracija yra 2,41 mg/l.
Prie plazmos baltymų prisijungia ne daugiau kaip 15%.
Pusiausvyros būsena pasiekiama po 2-4 dienų reguliaraus naudojimo.
Josamicinas gerai pasiskirsto organizme ir kaupiasi įvairiuose audiniuose: plaučiuose, gomurinių tonzilių limfiniame audinyje, šlapimo sistemos organuose, odoje ir minkštuosiuose audiniuose. Ypač didelės koncentracijos nustatomos plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaito ir ašarų skystyje. Josamicino koncentracija žmogaus polimorfonukleariniuose leukocituose, monocituose ir alveolių makrofaguose yra maždaug 20 kartų didesnė nei kitose organizmo ląstelėse.
Josamicinas biotransformuojamas kepenyse į mažiau aktyvius metabolitus.
Išsiskiria daugiausia su tulžimi, su šlapimu išsiskiria mažiau nei 20%.
Infekcinių ir uždegiminių ligų, kurias sukelia josamicinui jautrūs mikroorganizmai, gydymas: viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (įskaitant tonzilitą, paratonzilitą, vidurinės ausies uždegimą, sinusitą, laringitą); difterija (be gydymo difterijos antitoksinu); skarlatina (su padidėjusiu jautrumu penicilinui); apatinių kvėpavimo takų infekcijos (įskaitant ūminį bronchitą, bronchopneumoniją, pneumoniją, įskaitant netipinę formą, kokliušo, psitakozės); burnos infekcijos (įskaitant gingivitą ir periodonto ligą); odos ir minkštųjų audinių infekcijos (įskaitant piodermiją, furunkulą, erysipelą / padidėjusį jautrumą penicilinui /, spuogus, limfangitą, limfadenitą); šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos (įskaitant uretritą, prostatitą, gonorėją; padidėjęs jautrumas penicilinui - sifilis, limfogranuloma venereum); chlamidijos, mikoplazmos (įskaitant ureaplazmą) ir mišrios šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos.
Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, padidėjęs jautrumas kitiems makrolidų grupės antibiotikams.
Vartojant per burną suaugusiems ir vyresniems nei 14 metų vaikams - 1-2 g per parą, padalijus į 2-3 dozes. Vaikams iki 14 metų - 30-50 mg/kg per parą, padalijus į 3 dozes. Gydymo trukmė priklauso nuo vartojimo indikacijų.
Iš virškinimo sistemos: retai - apetito stoka, pykinimas, rėmuo, vėmimas, viduriavimas, pseudomembraninis kolitas; kai kuriais atvejais - padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, sutrikęs tulžies nutekėjimas ir gelta.
Alerginės reakcijos: retai – dilgėlinė.
Kiti: kai kuriais atvejais – nuo dozės priklausomas laikinas klausos sutrikimas.
Bakteriostatiniai antibiotikai gali susilpninti kitų antibiotikų, pvz., penicilinų ir cefalosporinų, baktericidinį poveikį (josamicino reikia vengti vartoti kartu su penicilinais ir cefalosporinais).
Vartojant kartu su josamicinu, gali sumažėti abiejų vaistų veiksmingumas.
Josamicinas sulėtina teofilino šalinimą mažiau nei kiti makrolidų grupės antibiotikai.
Josamicinas sulėtina terfenadino arba astemizolo šalinimą, todėl padidėja gyvybei pavojingų aritmijų rizika.
Yra pavienių pranešimų apie sustiprėjusį vazokonstrikcinį poveikį kartu vartojant makrolidų grupės antibiotikus ir skalsių alkaloidus. Vartojant josamiciną buvo 1 ergotamino netoleravimo atvejis.
Kartu vartojant josamiciną ir galimas ciklosporino koncentracijos padidėjimas kraujo plazmoje iki nefrotoksinio lygio.
Kartu vartojant josamiciną ir digoksiną, pastarojo koncentracija kraujo plazmoje gali padidėti.
Retais atvejais gydymo makrolidais metu hormoninių kontraceptikų kontraceptinis poveikis gali būti nepakankamas.
Jei išsivysto pseudomembraninis kolitas, josamicino vartojimą reikia nutraukti ir paskirti tinkamą gydymą. Vaistai, mažinantys žarnyno judrumą, yra draudžiami.
Pacientams, sergantiems, reikia koreguoti dozavimo režimą pagal CC reikšmes.
Josamicinas neskiriamas neišnešiotiems kūdikiams. Vartojant naujagimiams, būtina stebėti kepenų funkciją.
Reikėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidiniams antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, atsparūs gydymui antibiotikais pagal cheminę struktūrą, gali būti atsparūs ir josamicinui).
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti galima tik tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar vaikui.
Vilprafenas plačiai naudojamas bakterinėms ir grybelinėms ligoms gydyti.
Vaistas priklauso makrolidų grupei - antibiotikams, panašiems į penicilinus. Jis turi bakteriostatinį, o didelėmis dozėmis – baktericidinį poveikį. Jis beveik visiškai metabolizuojamas organizme, o jo likučiai ir metabolitai išsiskiria su šlapimu.
Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Vilprafen: išsamias šio vaisto vartojimo instrukcijas, vidutines kainas vaistinėse, išsamius ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo Vilprafen, apžvalgas. Ar norėtumėte palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentaruose.
Makrolidų grupės antibiotikas.
Išduodamas pagal gydytojo receptą.
Kiek kainuoja Vilprafenas? Vidutinė kaina vaistinėse yra 600 rublių.
Vaistas "Vilprafen" yra tablečių pavidalu, skirtas vartoti per burną, kartono pakuotėse, lizdinėse plokštelėse po 10 vienetų. Kiekviena tabletė yra padengta balta plėvele ir vienoje pusėje yra horizontali įpjova.
Baktericidinis veikliosios vaisto medžiagos poveikis atsiranda dėl to, kad josamicinas gali prisijungti prie didelio ribosomų membranos subvieneto (50S), neleidžia fiksuoti transportavimo RNR, taip pat blokuoja A centro peptidų perkėlimą. (mutacijos rūšis, kurią lydi chromosomų persitvarkymas, turintis įtakos ląstelės savybėms) ir slopina tarpląstelinę baltymų gamybą iš aminorūgščių.
Josamicino, kuris yra Vilprafen dalis, veikimo spektras yra gana platus.
Medžiaga veikia prieš gramteigiamus aerobinius mikroorganizmus, įskaitant:
Vilprafenas taip pat veikia prieš gramneigiamus mikroorganizmus, įskaitant:
Pagal instrukcijas Vilprafen skiriamas šioms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia josamicinui jautrūs mikroorganizmai, gydyti:
Vaistas yra kontraindikuotinas esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui arba esant padidėjusiam jautrumui vaisto sudedamosioms dalims.
Vaistas neskiriamas nėščioms moterims, jei yra sunkių kepenų veiklos sutrikimų arba padidėjęs jautrumas sudedamosioms dalims.
Tabletes reikia nuryti nekramtant, užsigeriant nedideliu kiekiu skysčio, tarp valgymų. Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Pagal PSO rekomendacijas dėl antibiotikų vartojimo streptokokinės infekcijos gydymo trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 10 dienų.
Kūdikiams ir vaikams iki 14 metų pageidautina skirti vaistą suspensijos pavidalu. Paros dozė yra 30-50 mg/kg kūno svorio, padalyta į 3 dozes. Naujagimiams ir vaikams iki 3 mėnesių amžiaus dozę reikia koreguoti pagal tikslų vaiko kūno svorį.
Prieš vartojimą suspensijos buteliuką reikia sukratyti.
Jei vaistas vartojamas teisingai ir griežtai laikomasi instrukcijose nurodytų dozių, pacientai Vilprafeną toleruoja gerai, tačiau kai kuriais atvejais gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
Iki šiol šio vaisto perdozavimo atvejų neužregistruota. Perdozavus po vaisto vartojimo, būtina tikėtis padidėjusio šalutinio poveikio ir atlikti simptominį gydymą.
Reikėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidiniams antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, atsparūs gydymui antibiotikais pagal cheminę struktūrą, gali būti atsparūs ir josamicinui).
Greita naršymas puslapyje
Vilprafen solutab yra disperguojamos tabletės, priklausančios antibakterinių medžiagų makrolidų klasei. Šį originalų vaistą gamina italų įmonė „Montepharmaco S“, tačiau prašymą registruoti pateikė Nyderlandų farmacijos koncernas „Astellas Pharm Europe“.
Vilprafen Solutab yra kietos vaisto formos - baltos arba gelsvos spalvos tirpios tabletės. Jie yra pailgos ovalios formos, tabletės viduryje yra žyma, skirta padalyti vaistą į lygias dalis. Vienoje tabletės paviršiaus pusėje yra užrašas "IOSA", o kitoje - 1000, kuris atitinka veikliosios medžiagos josamicino kiekį.
Vaistas supakuotas į 5 ląstelių lizdines plokšteles ir parduodamas kartoninėje pakuotėje po 5 arba 10 tablečių. Veiklioji sudedamoji dalis yra Vilprofen Solutab 1000 mg druskos pavidalu - josamicino propionatas. Pagalbinės tabletės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, silpnai pakeista hidroksipropilceliuliozė, natrio dokuzatas, aerozilis, aspartamas (E951), magnio stearatas, braškių skonio medžiaga.
Josamicinas priklauso makrolidų klasei antibiotikų, kurie turi platų veikimo spektrą ir turi bakteriostatinį poveikį. Baktericidinis poveikis pasireiškia mikroorganizmams, kurie yra labai jautrūs veikliajai medžiagai.
Vilprafen solutab 1000 nuotraukų
Vaisto veikimo mechanizmas yra susijęs su grįžtamu prisijungimu prie mikroorganizmo 50S ribosomos, kuris slopina baltymų sintezę bakterijų ląstelėje ir sukelia jos augimo slopinimą.
Svarbi vaisto savybė yra jo gebėjimas paveikti tarpląstelines mikroorganizmų formas.
Vaistui jautrūs mikroorganizmai yra įvairių tipų stafilokokai (įskaitant tuos, kurie gamina beta laktamazę), įvairių tipų streptokokai, juodligės bacilos, difterijos korinebakterijos, gonokokai, meningokokai, šigelos, hemophilus influenzae, kokliušo bacilos, legokokai treponema (sifilio sukėlėjai), riketsija, kai kurios anaerobinės bakterijos ir grybeliai (Peptococcus spp, Bacteroides spp, Peptostreptococcus spp.).
Remdamiesi tokia puikia terapine veikla, galime atsakyti į klausimą, kuo padeda Vilprafen Solutab:
Ypatingas vaisto pranašumas yra galimybė jį naudoti vaikams gydant bakterines kvėpavimo takų infekcijas dėl malonaus skonio ir patogios dozavimo formos. Vilprafen Solutab pasiteisino gydant bendruomenėje įgytą pneumoniją, ypač žmonėms, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinams.
Vilprafen solutab sėkmingai naudojamas gydant bakterines reprodukcinės sistemos ligas, kurios kelia grėsmę reprodukcinės funkcijos praradimui, persileidimams ir vaisiaus intrauterinei infekcijai. Josamicinas turi daug mažiau šalutinių poveikių nei kiti antibiotikai ir mažiau linkęs sukelti atsparių padermių atsiradimą.
Pagal Vilprafen Solutab 500\1000 vartojimo instrukcijas - didžiausia vaisto paros dozė yra 3 g, jos skirstomos į 2-3 dozes per dieną. Paprastai gydymas atliekamas 1,5–2 g josamicino per dieną.
Tabletes galima nuryti užgeriant paprastu vandeniu nekramtant arba ištirpinti nedideliame kiekyje skysčio (bent 1 valgomajame šaukšte vandens). Vaistas vartojamas prieš valgį arba po jo.
Instrukcijose nurodyta, kad vyresniems nei 1 metų vaikams Vilprafen Solutab skiriamas atsižvelgiant į vaiko svorį, o jo kūno svoris neturi būti mažesnis nei 10 kg. 1 kg vaiko kūno skiriama 40-50 mg vaisto per dieną, o gauta dozė padalijama į 2-3 dozes.
Jei kūno svoris didesnis nei 40 kg, vaistas vartojamas suaugusiųjų doze.
Specialios instrukcijos
Vilprafen Solutab vartojimas gali turėti įtakos tam tikrų vaistų poveikiui:
Vaistas jokiu būdu neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones.
Dažniausias šalutinis poveikis yra pilvo skausmas, pykinimas ir alergijos (dilgėlinė ir kitos odos reakcijos). Vidurių užkietėjimas, viduriavimas, apetito sutrikimai ir vėmimas yra daug rečiau paplitę. Yra galimybė susirgti pseudomembraniniu kolitu. Galimi kepenų funkcijos sutrikimo ir geltos apraiškos. Vartojant per dideles vaisto dozes, gali sutrikti klausa.
Vilprafen Solutab tablečių vartojimo kontraindikacijos yra šios:
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartojimas nėra kontraindikuotinas, tačiau tam reikia aiškių indikacijų ir subalansuoto gydytojo sprendimo. Iki šiol nebuvo pranešta apie vaistų perdozavimo atvejus, todėl specifinio priešnuodžio nėra ir tikimasi simptominio gydymo kartu su detoksikacine terapija.
Šiandien tarp Vilprafen Solutab analogų yra tik vienas vaistas - Vilprafenas, jį gamina ta pati farmacijos įmonė.
Kas yra geriau Vilprafen ar Vilprafen Solutab?
Vilprafen Solutab tabletės nuo Vilprafen tablečių skiriasi savo tirpumu, o tai reikšmingai veikia vaisto farmakokinetiką.
Solutab technologijos naudojimas užtikrina geresnį aktyvaus komponento biologinį prieinamumą. Jis pasiekiamas dėl tolygaus mikrodalelių pasiskirstymo skrandyje ir kontroliuojamo josamicino išsiskyrimo, kai vanduo prasiskverbia į mikrodaleles. Visiškas išsiskyrimas įvyksta „reabsorbcijos lange“ - dvylikapirštėje žarnoje.
Taip pat skirtumas tarp dviejų vaisto formų yra dozės – atitinkamai 1000 mg ir 500 mg, todėl Vilprafen Solutab galima vartoti rečiau, o tai žymiai sumažina šalutinio poveikio riziką.
Disperguojamosios tabletės yra malonaus skonio ir jas lengva duoti vaikams nuo 1 metų. Be to, gydymo Vilprafen Solutab kaina yra maždaug 30% pigesnė nei tik Vilprafen. Taigi galime drąsiai teigti, kad tirpi tablečių forma yra daug geresnė ir patogesnė.
Vilprafen Solutab – tai moderni plataus veikimo spektro antibakterinė priemonė, kuri pagal indikacijas gali būti naudojama net vaikams ir nėštumo metu. Vaistas yra patogus vartoti, turi nedaug šalutinių poveikių ir maža atsparių padermių atsiradimo tikimybė. Vaisto veiksmingumas yra labai didelis ir kliniškai įrodytas.
Vaistas, vadinamas Vilprafen Solutab, priklauso antibiotikų – makrolidų – grupei. Juo gydomi įvairūs infekciniai ir uždegiminiai pažeidimai, kuriuos sukelia bakterijos ir mikrobai, jautrūs tablečių veikliajai medžiagai. Pagrindinė tabletėje esanti veiklioji medžiaga yra josamicinas, kurio kiekis yra 1000 mg.
Šiame straipsnyje apžvelgsime, kodėl gydytojai skiria Vilprafen Solutab, įskaitant šio vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Tikras ATSAKYMAS apie žmones, kurie jau vartojo Vilprafen Solutab, galite perskaityti komentaruose.
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, pailgos, saldžios, braškių skonio. Su užrašu „IOSA“ ir linija vienoje pusėje bei užrašu „1000“ kitoje.
Klinikinė ir farmakologinė grupė: makrolidų grupės antibiotikas.
Atsižvelgiant į veikliosios medžiagos aktyvumą, Vilprafen solutab skirtas vartoti tokiomis sąlygomis:
Josamicinas yra natūralios kilmės makrolidų grupės antibiotikas. Jį gamina dirvos aktinomicetų bakterijos. Baktericidinis šio antibiotiko poveikis pasireiškia, kai uždegimo vietoje pasiekiama pakankama gydomoji veikliosios medžiagos dozė. Josamicinas blokuoja aminorūgščių patekimą į bakterijų ląsteles, todėl baltymų sintezė tampa neįmanoma, o tai neleidžia daugintis mikroorganizmams, nes sustoja dalijimosi procesas branduolyje.
Beveik iš karto po to, kai jis patenka į organizmą ir pradeda veikti prieš bakterijas, vaistas pradeda šalintis per prakaitą ir ašaras. Tik 20 % medžiagos išsiskiria su šlapimu, o didžioji dalis – su tulžimi. Remiantis tyrimų rezultatais, didžiausia josamicino koncentracija buvo užfiksuota skrepliuose, o ne kraujyje. Antibiotikas nepajėgia prasiskverbti į kaulų čiulpus, bet kaupiasi kauliniame audinyje.
Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas ir ji svyruoja nuo 5 iki 21 dienos, priklausomai nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo. Remiantis PSO rekomendacijomis, streptokokinio tonzilito gydymo trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 10 dienų.
Vaisto Vilprafen Solutab vartoti draudžiama, jei yra šios sąlygos ir ligos:
Vaistas turi tam tikrą šalutinį poveikį:
Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai: Vilprafenas.
Kai kurie faktai apie produktą:
Kaina internetinės vaistinės svetainėje:
iš 708Vilprafen solutab yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupei. Vaistas turi bakteriostatinę savybę, kuriai būdinga sulėtėjusi bakterijų formų baltyminių medžiagų sintezė. Jei į uždegiminio proceso vietą patenka daug vaistų, atsiranda baktericidinis poveikis.
Vaistas, patekęs į organizmą, greitai absorbuojamas virškinamojo trakto sienelėse. Pagrindinė josamicino medžiaga kaupiasi plaučių, limfos, dermatologinių ir šlapimo biosistemų audinių struktūrose. Produktas gali biotransformuotis kepenų organuose į šiek tiek aktyvius metabolitus. Cheminis komponentas išsiskiria iš organizmo su šlapimu ir tulžimi.
Vilprafen Solutab struktūra apima junginį josamiciną. Produktas taip pat pripildytas mikrokristalinės celiuliozės, polisorbato, magnio stearato, makrogolio 6000 ir kitų medžiagų. Vaistas tiekiamas tablečių pavidalu. Produktą galima įsigyti suspensijos pavidalu. Gydytojas nustatys, kokio tipo produktas yra tinkamiausias pacientui.
Vaistas vartojamas tonzilitui, sinusitui, difterijai, skarlatinai, faringitui, sunkiam bronchitui, laringitui, kokliušui gydyti. Preparatas taip pat skiriamas esant minkštųjų audinių struktūrų, dermos infekcijai, bakterinių formų infekcijai, šlapimo, lytinių organų infekcijai – prostatitui, gonorėjai, uretritui. Galima leisti tabletes, jei burnos ertmė yra užkrėsta.
Paskyrimą turi teisę atlikti gydytojas, atsižvelgdamas į individualias organizmo ypatybes, medicininės apžiūros metu gautą informaciją ir klinikinį ligos vaizdą. Vartoti Vilprafen Solutab savarankiškai, gydytojo neapžiūrėjus, yra pavojinga.
A22 Piktybinio pobūdžio karbunkulas; A36.9 Difterija, nepatikslinta; A37 Kokliušas; A38 Skarlatina; A46 Erysipelas; A49.3 Mikoplazminė infekcija, tipas nepatikslintas; A53.9 Neapibrėžto tipo sifilis; A54.9 nepatikslinto tipo gonokokinė infekcija; A55 Chlamidinė limfogranuloma (venerinė); A56 Kitos chlamidijų patologijos, kurios išsivysto dėl bakterijų įsiskverbimo į lytinius organus; A63.8 Kitos patikslintos patologijos, kurios išsivysto dėl bakterijų įsiskverbimo į lytinius organus; A70 Chlamydia psittaci sukelta infekcija; A74.9 Chlamidinė infekcija, nepatikslintas tipas; H01.0 Uždegiminiai procesai, atsirandantys akies voko struktūroje; H04.3 Ūmus ir nepatikslintas ašarų latakų uždegimas; H66.9 Vidurinės ausies uždegimas, nepatikslintas; I88 Nespecifinis limfadenitas; I89.1 Limfangitas; J01 Ūminis sinusitas; J02.9 Ūminis nepatikslinto tipo faringitas; J03.9 Ūminis nepatikslinto tipo tonzilitas (agranulocitinė krūtinės angina); J04.0 Ūminis laringitas; J18 Pneumonija nenurodant patogeno; J20 ūminis bronchitas; J31.2 užsitęsęs ryklės uždegimas; J32 užsitęsęs paranalinių sinusų uždegimas; J37.0 užsitęsęs laringitas; J42 užsitęsęs nepatikslinto tipo bronchitas; K05 Gingivitas ir periodonto patologijos; L02 Odos abscesas, furunkulas ir karbunkulas; L04 Limfadenitas ūmine forma; L08.0 Piodermija; L70 Spuogai; N34 Uretritas ir šlaplės sindromas; N39.0 Šlapimo takų infekcija be nustatyto vystymosi židinio; N41.0 Prostatitas ūmine forma; N41.1 užsitęsęs prostatitas; N74.2 Moters dubens organų uždegiminės patologijos, sukeltos sifilio (A51.4+, A52.7+).
Vartojant Vilprafen Solutab, dažnai atsiranda atsitiktinių simptomų, pasireiškiančių pykinimu, gelta, viduriavimu, kai kuriais kolito tipais ir odos bėrimais. Kartais yra klausos praradimas. Jei pastebėjote šiuos ar kitus skausmingus simptomus, nedelsdami nutraukite tablečių vartojimą ir kreipkitės į gydytoją. Jis sumažins dozę arba pakeis gydymo režimą.
Antimikrobiniai vaistai gali kelti pavojų žmogaus organizmui. Todėl jie naudojami tik gydytojo receptu. Priešingu atveju tokia terapija sukels komplikacijų ir sunkių patologinių procesų vystymąsi. Prieš naudojant medžiagą, būtina atlikti medicininę apžiūrą. Prieš skiriant tabletes, rekomenduojama išstudijuoti vaisto instrukcijas, indikacijas ir kontraindikacijas. Pastarųjų sąraše yra: sunkus kepenų organo funkcijos sutrikimas, padidėjęs imuninio mechanizmo jautrumas cheminiams produkto komponentams. Jei yra bent viena iš pirmiau minėtų indikacijų, vaisto skirti draudžiama.
Nėštumo metu nepatartina vartoti antibiotikų iš šios medžiagų grupės. Jis skiriamas ekstremaliausiais atvejais, kai tikimasi maksimalios naudos moteriai ir minimalią komplikacijų riziką kūdikiui. Šiuo laikotarpiu nėščia pacientė turi būti prižiūrima gydytojo.
Produktą gali vartoti tiek suaugusieji, tiek nepilnamečiai, vyresni nei 14 metų. Išgerkite 1-2 tabletes keliomis dozėmis. Pradinė dozė neturi viršyti 1 g. Norint pasiekti gerų rezultatų gydant chlamidiją, Vilprafen solutab rekomenduojama vartoti po 500 mg 2 kartus kas 24 valandas 2 savaites. Kalbant apie rosacea gydymą, šiuo atveju jie vartoja 1000 mg, padalijus vaistą į kelias dozes. Kurso trukmė yra ne daugiau kaip 10 dienų. Medžiaga gali būti vartojama įvairiais būdais – tabletės pavidalu užgeriant vandeniu arba prieš tai ištirpinus skystyje. Gautą mišinį reikia gerai išmaišyti ir nedelsiant išgerti. Pastaruoju būdu dažniausiai imasi žmonės, kuriems sunku nuryti kietą maistą. Nepatartina kramtyti tablečių. Instrukcijose nurodoma, kad produktą reikia vartoti tarp valgymų. Junginys josamicinas neskiriamas neišnešiotiems kūdikiams. Vaisto galima skirti naujagimiams. Tokiu atveju reikia atidžiai stebėti kepenų organizacijos darbą. Pacientas, kurio inkstų funkcija nepakankama, turėtų atkreipti dėmesį į dozės koregavimą. Jis turi būti suderintas su QC indikatoriais. Draudžiama vaistus skirti esant sunkiems kepenų organų sutrikimams. Ekspertas parodys, kaip leisti tabletes vyresnio amžiaus žmonėms.
Vilprafen solutab, kaip bakteriostatinį poveikį turinti medžiaga, gali sumažinti kitų antimikrobinių preparatų šio poveikio laipsnį. Tai ypač atsispindi cefalosporinų ir penicilino junginių veikime. Jei vaistas vartojamas kartu su linkomicinu, abiejų medžiagų veiksmingumas mažėja. Josamicinas slopina teofilino, astemizolo ir terfenadino pasišalinimą iš organizmo. Šis derinys gali išprovokuoti pavojingą aritmiją, kuri dažnai būna mirtina. Remiantis kai kuriais duomenimis, vaistas gali sustiprinti vazokonstrukcinį poveikį, kai sąveikauja su skalsių alkaloidais. Jei Vilprafen Solutab vartojamas kartu su ciklosporino junginiu, pastarojo kiekis kraujyje gali padidėti ir sukelti nefrotoksinių pasireiškimų. Apie farmakologinių vaistų vartojimą turite informuoti gydytoją. Remdamasis iš paciento gauta informacija, jis pasiūlys optimalų gydymo režimą.
Informacijos apie vaisto Vilprafen solutab perdozavimą nėra. Medicinos specialistai atkreipia dėmesį į atsitiktinių reakcijų galimybę, kai į organizmą patenka didelis vaisto kiekis. Perdozavus ir atsiradus skausmingiems simptomams, nedelsdami nutraukite medžiagos vartojimą ir kreipkitės į gydytoją. Jis paskirs tinkamą gydymą.
Alternatyvūs gaminiui produktai vaistinėse neparduodami. Todėl tik gydytojas specialistas gali pakeisti vaistą. Remdamasis duomenimis, gautais po medicininės apžiūros, klinikinėmis indikacijomis, informacija apie individualias paciento savybes, ekspertas pakeis gydymo režimą ir paskirs kitus vaistus. Savo veikimu panašios medžiagos priklauso makrolidų grupei. Tarp jų yra medžiagų, tokių kaip spiramicinas, azitromicinas, eritromicinas ir kiti antimikrobiniai cheminiai komponentai. Produktų kaina priklauso nuo daugelio veiksnių. Analogo kaina gali būti mažesnė arba didesnė nei Vilprafen Solutab. Vaistas be antrosios pavadinimo dalies turi tam tikrų skirtumų. Visų pirma, mes kalbame apie išleidimo formą. Tai labiau supaprastinta versija – paprastos tabletės, padengtos iš viršaus specialia danga. Kalbant apie papildomą žodį solutab, šio tipo vaistai yra tirpi medžiaga, turinti malonų skonį ir aromatą. Būtent iš jų labai lengva paruošti suspensiją. Tokiu atveju turite laikytis visų sterilumo taisyklių.
Vilprafen solutab parduodamas su gydytojo išrašytu receptu.
Gaminys įtrauktas į B sąrašą. Naudojimo instrukcijose nurodomos gaminio išsaugojimo savybės. Jis turi būti laikomas tamsioje vietoje, atokiau nuo nepilnamečių ir saulės spindulių. Temperatūra neturi viršyti 25°C. Produktas neturi būti užšaldytas. Tinkamumo laikas yra 4 metai nuo vaisto išleidimo datos. Jei ant pakuotės aptinkami defektai ar kiti pažeidimai, tabletes reikia nedelsiant išmesti.