Crianças de guta-percha. Ou síndrome de displasia do tecido conjuntivo. Esportes com displasia do tecido conjuntivo É possível fazer ginástica com displasia

DTC ou displasia do tecido conjuntivo em crianças leva ao aparecimento de um complexo de síndromes. A presença deles reduz a qualidade de vida da criança, afeta negativamente seu desenvolvimento físico e estado psicoemocional. Se um paciente jovem não receber assistência qualificada em tempo hábil, ele poderá ficar incapacitado em um futuro próximo.

Características da displasia do tecido conjuntivo em crianças

A displasia do tecido conjuntivo (DTC) é um complexo de síndromes, cujo aparecimento é provocado por um distúrbio nos processos de formação e desenvolvimento do tecido conjuntivo (CT). Essa violação começa durante a formação intrauterina do feto e continua após o nascimento da criança por muitos anos.

Devido à deficiência constante de substâncias necessárias para a estrutura do tecido conjuntivo, o esqueleto, a estrutura dos sistemas respiratório, cardiovascular e outros começam a se deformar nas crianças. Uma característica da DTC é a ausência de sintomas no recém-nascido. No primeiro ano de vida pode-se detectar a displasia articular e, na adolescência, os médicos já diagnosticam a presença de várias síndromes ao mesmo tempo. O tratamento inadequado da insuficiência do tecido conjuntivo leva à incapacidade ou morte súbita do paciente.

código CID-10

Não há código para "displasia do tecido conjuntivo" na CID-10. Ao fazer um diagnóstico, os médicos anotam a cifra da síndrome principal da doença como a patologia principal e a complementam com distúrbios e complicações secundárias (de fundo).

Causas e fatores desencadeantes para o desenvolvimento de DTC

A causa da displasia do tecido conjuntivo é considerada um defeito qualitativo e quantitativo na formação de proteínas, a partir das quais elastina, fibrilina, colágeno e outras substâncias necessárias para o desenvolvimento da ST devem ser formadas no futuro. Esse fenômeno provoca uma mutação de genes, que leva ao nascimento de um bebê com tecido conjuntivo defeituoso.

Os fatores desencadeantes da DST incluem predisposição genética (a presença desta doença na história familiar), deficiência de magnésio e outros nutrientes, maus hábitos de uma mulher, intoxicação ou tratamento medicamentoso durante a gravidez. Isso também inclui trabalho, terapia ou procedimentos cosméticos associados à radiação, má ecologia.

Classificação das DTC em crianças

De acordo com o tipo de doença, distingue-se a displasia indiferenciada e diferenciada do tecido conjuntivo em crianças. A violação do desenvolvimento de ST também é qualificada pela síndrome predominante ou localização de alterações patológicas.

DST diferenciado inclui displasia com quadro clínico pronunciado, certos defeitos. Este grupo inclui imperfeição do tecido ósseo (pessoas de cristal), síndrome de Eilers-Danlos, síndrome de Marfan e pele flácida. DST indiferenciado inclui uma violação da formação de ST, na qual ocorrem mudanças estruturais em vários sistemas do corpo simultaneamente. Com o desenvolvimento desse tipo de insuficiência do tecido conjuntivo, a ficha da criança fica repleta de diagnósticos.

Quadro clínico de DTC e sinais de desenvolvimento da doença em crianças

Em uma criança, uma alteração displásica no tecido conjuntivo torna-se perceptível no período de 2 meses a 12 anos. Os sintomas da doença podem ser manifestados por distúrbios únicos ou múltiplos.

Quais síndromes uma criança tem no contexto da displasia do tecido conjuntivo:

Os sinais externos da progressão da DTC em uma criança incluem o aparecimento de curvatura esquelética: escoliose, dentes tortos, dedos longos nas mãos ou outros desvios da norma do desenvolvimento fisiológico. Ele também tem insuficiência muscular perceptível, orelhas malformadas, pele superextensível e flexibilidade articular. A criança frequentemente apresenta subluxações, lesões de tendões, artralgias, dores no coração, abdômen ou outros sistemas do corpo que sofrem alterações patológicas.

Crianças com insuficiência do tecido conjuntivo constituem um grupo de risco psicológico com tendências suicidas. Devido à astenia e à presença de uma síndrome cosmética, muitas vezes ficam deprimidos, não têm estabilidade psicoemocional, tornam-se pessimistas e apresentam outros sinais neurológicos.

Qual médico trata DST

A síndrome da displasia do tecido conjuntivo em adultos e crianças é tratada por geneticistas e médicos em centros médicos especializados. Mas a DSP também é tratada por pediatras (terapeutas) com a participação de neurologistas, cardiologistas, ortopedistas, gastroenterologistas e, se necessário, outros médicos.

Diagnóstico de displasia do tecido conjuntivo

As crianças com suspeita de desenvolvimento de displasia do tecido conjuntivo são submetidas a um exame genético clínico. O pediatra faz uma anamnese, dá um encaminhamento para outros médicos. Cada especialista realiza um exame físico (exame, medição de parâmetros, presença de uma ou mais síndromes e assim por diante) e, em seguida, faz um diagnóstico primário.

Métodos de diagnóstico obrigatórios para detectar distúrbios no contexto do DST:

Para confirmar a doença, são realizados exames de sangue genético molecular.

Tratamento de DST em crianças

Com displasia do tecido conjuntivo, são utilizadas dietoterapia, terapia medicamentosa e não medicamentosa. É aconselhável aplicar esses métodos de maneira complexa até 2 vezes ao ano. O curso ideal de tratamento é de 4 meses.

Terapia não medicamentosa de DST

O tratamento não medicamentoso de crianças com DTC inclui massagem, correção das estruturas do sistema músculo-esquelético com estruturas ortopédicas (palmilhas, espartilhos, órteses), fisioterapia e psicoterapia. Terapia de exercícios e exercícios respiratórios também são prescritos até 4 vezes por semana durante 20 minutos. Os exercícios para fortalecer o espartilho muscular são realizados deitados. Por 3-5 anos, recomenda-se realizar tratamento em sanatório e spa.

Fisioterapia para DST:

Com distúrbios displásicos menores, a criança apresenta um regime diário geral com trabalho / estudo dosado e uma alternância normal de trabalho / descanso. Se a osteogênese imperfeita for diagnosticada, os espartilhos são prescritos e é recomendável levar um estilo de vida econômico (você não pode correr, pular e assim por diante).

Dietoterapia para DST

Uma dieta desequilibrada acelera a progressão das alterações displásicas no corpo. O tipo de mesa de tratamento de acordo com Pevzner é prescrito após o exame do trato gastrointestinal por um gastroenterologista.

Com displasia do tecido conjuntivo, recomenda-se o uso de alimentos ricos em proteínas e vitaminas do complexo B, nozes, peixe e carne bovina, suplementos dietéticos com condroprotetores combinados. Eles normalizam o metabolismo das proteínas. Alimentos contendo ácido ascórbico, tocoferol e oligoelementos melhoram a síntese de colágeno. Com crescimento excessivo, é útil para uma criança consumir óleo de soja, banha, sementes de abóbora e drogas que inibem a produção do hormônio somatotrópico.

Terapia médica

O tratamento medicamentoso visa aliviar os sintomas e eliminar as causas patológicas da displasia do tecido conjuntivo. Na terapia sintomática, são utilizados analgésicos, adaptógenos, sedativos, β-bloqueadores e outros medicamentos.

O tratamento com drogas patogenéticas visa:

• ativação da síntese de colágeno;
• correção de violações da formação de glicosaminoglicanos;
• normalização do metabolismo mineral e vitamínico;
• aumentar a reserva de bioenergia;
• normalização dos processos de peroxidação e do nível de aminoácidos livres.

Crianças com DTC necessitam de terapia de reposição com uso de prolina, arginina, tirosina e outras substâncias necessárias para corrigir os processos de desenvolvimento do tecido conjuntivo.

De particular importância é o tratamento com medicamentos contendo magnésio. Magnerot, Magne B6 e outros produtos com o elemento Mg aumentam a tolerância do corpo ao esforço físico, reduzem a gravidade dos sintomas de distúrbios vegetativos, astênicos e cardíacos.

Um regime de tratamento comum para displasia do tecido conjuntivo:

1. Primeira etapa. Mildronate por via intravenosa, 5 ml por 10 dias, depois 250 mg duas vezes ao dia por 12 dias, e depois eles mudam para gotejamento Actovegin ou dentro. Magnerot por uma semana, 2 comprimidos três vezes ao dia, depois 1 comprimido / 3 vezes / dia por um mês. Vitamina C (se não houver contra-indicações) a 0,6 g / dia - até 4 semanas.
2. Segunda fase. Zinkit é tomado 2 comprimidos / dia durante 4 meses. Riboxin é prescrito 1 comprimido / 3 vezes ao dia durante 8 semanas.
3. Terceira etapa. Beba uma solução de sulfato de cobre a 1%, 10 gotas três vezes ao dia durante um mês. Structum duas vezes ao dia e Calcium Sandoz 3 vezes ao dia - 500 mg por 3 meses. Mexidol 2 ml por via intravenosa por duas semanas.

Cirurgia

A intervenção cirúrgica é realizada de acordo com indicações estritas, se a violação identificada ameaçar a vida da criança, há uma síndrome de dor pronunciada. Torocoplastia, remoção da lente, válvulas protéticas e outros tipos de operações são realizadas com deformação severa do esqueleto, no caso de anomalias na estrutura dos vasos sanguíneos, coração, estruturas oculares.

previsão do horário de verão

Os médicos dão um prognóstico favorável para o tratamento de um tipo de patologia localizada. Se uma criança tem uma forma indiferenciada de DTC com múltiplas alterações displásicas, a terapia interrompe a progressão da doença, mas não devolve a estrutura fisiológica normal.

Em caso de detecção prematura de DTC ou seleção incorreta de métodos de tratamento, aumenta o risco de incapacidade precoce da criança ou morte súbita devido a processos irreversíveis no sistema cardiovascular.

Indicações e contra-indicações para DTC em crianças

Com displasia do tecido conjuntivo, os pais precisam seguir escrupulosamente as recomendações médicas e monitorar a dosagem de cargas para um bebê doente.

Uma criança com DTC é mostrada:

• realização diária de exercícios de fortalecimento muscular por 15-30 minutos (na posição supina);
• anda em;
• natação;
• um passeio de bicicleta;
• terapia de exercícios de acordo com um programa enfraquecido;
• adesão aos princípios de nutrição adequada;
• o uso de alimentos enriquecidos com proteínas, vitaminas C, A, grupo B, E, PP, selênio, cálcio, magnésio, cobre, fósforo, zinco;
• levantamento anual;
• consultas de psicólogo.

Com insuficiência do tecido conjuntivo, uma criança não é recomendada para viver em áreas com clima quente ou ecossistema poluído, é impossível levantar mais de 3 kg, dançar ou praticar esportes de contato. Também é contraindicado para crianças com DTC a realização de tração na coluna, trabalho (ginástica) que exija grande estresse físico ou mental associado à vibração.

Prevenção de DST

A prevenção das DST por métodos não medicamentosos é recomendada não apenas para a criança, mas para todos os membros da família. Estes incluem dietoterapia, terapia de exercícios, fisioterapia, psicoterapia. Além disso, pessoas com displasia TS devem passar anualmente por correção medicamentosa de distúrbios metabólicos para ativar a formação de colágeno, visitar sanatórios e seguir outras recomendações médicas.

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Com artrose das articulações do quadril, a ginástica de cura de Evdokimenko é uma parte importante do tratamento bem-sucedido do paciente. Somente uma abordagem integrada do tratamento da doença ajudará a melhorar o estado de saúde, principalmente quando grandes articulações são afetadas. A terapia de exercícios fortalecerá com sucesso os músculos e ligamentos, ativará a circulação sanguínea local e garantirá a entrega de todos os nutrientes necessários ao tecido cartilaginoso.

Os princípios da terapia de exercícios de Evdokimenko

Um conjunto de exercícios é desenvolvido dependendo da localização da articulação afetada individualmente para cada paciente. Isso leva em consideração o estado de saúde do paciente, o grau de desenvolvimento do processo patológico, a gravidade do curso da doença, a presença de complicações e doenças concomitantes. A seleção incorreta de movimentos pode piorar significativamente o bem-estar do paciente. É desejável que o conjunto de exercícios seja acordado com um especialista em fisioterapia.

O Dr. Evdokimenko com artrose desenvolveu exercícios especiais para todas as grandes articulações, que devem ser levados em consideração. Uma abordagem pessoal garantirá a obtenção de um resultado positivo no menor tempo possível, minimizando o risco de efeitos colaterais.

A ginástica visa fortalecer músculos, ligamentos e melhorar o trofismo tecidual. Ao mesmo tempo, não há exercícios em que o paciente deva dobrar, dobrar ou girar a articulação danificada. Afinal, cargas aumentadas levam a uma maior progressão da doença e deterioração da saúde do paciente.

Ao realizar ginástica, pode haver uma leve dor devido à carga nos músculos que antes não eram intensivamente envolvidos. Esta condição passará após alguns dias de prática regular. Se o movimento for acompanhado por uma dor aguda, você não pode fazê-lo. Existem 2 explicações para isso: ou a execução está incorreta ou não combina com você.

A terapia com exercícios deve ser feita apenas durante a remissão. É estritamente proibido realizar ginástica durante uma exacerbação da doença. Pavel Evdokimenko desenvolveu um conjunto bastante grande de exercícios para grandes articulações. No entanto, não é necessário fazê-los todos de uma vez. Entre eles, existem movimentos não apenas para fortalecer as articulações afetadas, mas também nos músculos das costas e da imprensa. Uma sessão de fisioterapia deve incluir cerca de 2-3 exercícios para alongamento e 5-7 para fortalecimento. Uma grande seleção diversificará o treino, sua duração deve ser de cerca de 15 a 30 minutos diários.

Tipos de exercícios para doenças articulares

Nas doenças das articulações, complicadas por processos degenerativos-distróficos, é estritamente proibido fazer movimentos dinâmicos rápidos. São agachamentos, braços balançando, pernas com amplitude máxima e outros.

Todos os exercícios devem ser estáticos, em casos extremos - dinâmicos lentos. Com a ajuda deles, você pode fortalecer os músculos e ligamentos da articulação enfraquecidos, pois com dores no joelho, a pessoa poupará essa perna, o que acabará por levá-la à atrofia.

O exemplo mais comum de exercício estático é levantar a perna 10-20 cm acima do nível de apoio enquanto está deitado de costas e mantê-la nessa posição por 1-2 minutos. Movimento dinâmico lento - levante e abaixe lentamente o membro várias vezes.

Um papel importante no tratamento bem-sucedido de doenças de grandes articulações é desempenhado por exercícios destinados não apenas ao fortalecimento, mas também ao alongamento da cápsula articular e do aparelho ligamentar. Esses movimentos devem ser feitos muito devagar e com cuidado. Você não pode fazer ginástica pela força, superando a dor. Você precisa ser paciente e, após algumas semanas de ginástica regular, a mobilidade articular aumentará ligeiramente.

Terapia de exercício para coxartrose

Os exercícios de fisioterapia para doenças das articulações do quadril devem ser realizados com muito cuidado, levando em consideração a condição do paciente. As aulas devem começar com exercícios estáticos. Nesse caso, os músculos da coxa estão envolvidos e a própria articulação permanece imóvel. A coxartrose envolve o treinamento na posição do paciente deitado de costas ou sentado.

Os principais exercícios para exercícios de fisioterapia para doenças das articulações do quadril em casa:

1. Estenda um tapete no chão, deite-se de costas. Lenta e cuidadosamente levante cada perna 15-20 cm e segure por 30-40 segundos. Durante as aulas, é necessário seguir as regras do treinamento: a elevação das pernas deve ser feita com os músculos da coxa e nádegas. Faça o exercício com os dois membros e descanse um pouco. Depois disso, repita a carga em uma versão dinâmica: levante suavemente a perna em 10-20 cm e abaixe-a lentamente, segurando-a no ponto mais alto por alguns segundos. É necessário completar 10-12 abordagens, cada vez fazendo uma pequena pausa.
2. Role de bruços, estique os braços ao longo do corpo e dobre uma perna na altura do joelho. Levante-o acima do chão em 10-15 cm e segure por 30-40 segundos. Abaixe o membro, relaxe e reproduza o movimento com a outra perna. Repita o exercício de forma dinâmica - levante e abaixe suavemente várias vezes. A ginástica para artrose deve ser realizada de forma correta e lenta, vale a pena seguir as recomendações. Seu objetivo é aumentar a circulação e fortalecer os músculos, não levantar o membro o mais alto e rápido possível.
3. Deitado de bruços, estique os braços ao longo do corpo e endireite as pernas. Adequado para pessoas fisicamente fortes, pois é um exercício bastante difícil e pode provocar um aumento nos níveis de pressão arterial. Para realizá-lo, você precisa levantar levemente as duas pernas, afastá-las e juntá-las. Os movimentos devem ser lentos e suaves. É necessário fazer 8-10 abordagens.
4. Deite-se do lado direito, dobrando o membro de mesmo nome na altura do joelho. Eleve a perna esquerda a 45° e segure por 20 a 30 segundos. Vire para o outro lado e repita.
5. Posição inicial - semelhante à anterior. Eleve a perna reta a um nível de cerca de 45 ° e, segurando-a na altura, vire-a lentamente para fora e para trás. Repita os movimentos rotacionais 8-10 vezes. Você deve torcer não apenas o pé, mas todo o membro, começando pelo quadril. O exercício é bastante difícil, deve ser feito de forma muito lenta e suave para não provocar danos à articulação doente.
6. Deite-se de costas, dobre os joelhos e estique os braços ao longo do tronco. Eleve a pelve, apoiando-se nos ombros e pés. Fique nesta posição por 20 a 30 segundos, deite-se e relaxe. Repita o movimento várias vezes em uma versão dinâmica lenta.

Terapia de exercícios para gonartrose

Com artrose da articulação do joelho, os exercícios de fisioterapia incluem certos tipos de exercícios que são realizados em diferentes posições. Os 4 primeiros movimentos são semelhantes aos que devem ser feitos na coxartrose.

Os treinos subsequentes devem ser realizados sentado em uma cadeira ou em pé. Para obter um resultado positivo dos exercícios de fisioterapia, a carga deve ser aumentada gradativamente, aumentando o número de movimentos e o tempo total da aula. Após o término do treino, o paciente deve descansar e relaxar. Para fazer isso, você pode deitar em uma superfície horizontal: isso melhorará a circulação sanguínea nas articulações. É aconselhável tomar um banho de contraste.

O seguinte conjunto de exercícios ajudará a curar o joelho:

1. Sentado em uma cadeira com as costas retas, endireite e levante alternadamente cada perna. Se possível, é desejável mantê-lo nessa posição por cerca de 40 a 50 segundos.
2. O paciente deve ficar de frente para a cadeira e apoiar-se em seu encosto. Fique na ponta dos pés e fique assim por 3-5 segundos. Repita o exercício várias vezes.
3. Sem mudar de posição, levante-se na ponta de uma perna e, em seguida, fique completamente apoiado na sola. Ao mesmo tempo, fique na ponta do pé do outro membro. Repita o movimento várias vezes. Você receberá um "rolo", devido ao qual a circulação sanguínea é ativada na área da articulação do joelho.
4. O estágio final de qualquer treino é uma leve massagem. Você pode fazer isso sozinho, sem recorrer à ajuda de parentes e amigos. É necessário alongar suavemente os músculos da face anterolateral da coxa.

A gonartrose é bastante difícil de tratar, por isso você precisa fazer todos os esforços para obter um resultado positivo. Os exercícios de fisioterapia podem fornecer uma ajuda eficaz, mas para isso você precisa fazer aulas regularmente por um longo tempo.

Um papel importante é desempenhado pela patologia concomitante dos órgãos geniturinários (infecções como citomegalovírus, clamídia, ureaplasmose, micoplasmose), bem como distúrbios hormonais. Portanto, para prevenir a recorrência da displasia, é imperativo curar todas as infecções da área genital.

Para evitar a infecção cruzada, o parceiro sexual da mulher também deve ser diagnosticado e tratado.

Como fica a gravidez após o tratamento da displasia cervical com cauterização?

Nas instituições médicas, o tratamento da displasia cervical é praticado principalmente por cauterização (métodos físicos ou químicos). Então você pode ver:

• Dificuldades na concepção - alterações cicatriciais estreitam o lúmen do canal cervical;
• A probabilidade de ruptura do canal cervical durante o parto - após a cauterização, o colo do útero torna-se menos elástico, podem permanecer cicatrizes.

Após a cauterização por um mês, todas as mulheres estão proibidas de recomendar:

• fazer sexo
• Use tampões higiênicos
• Lavar e tomar banho
• Visite piscinas, banhos, saunas
• Fazer trabalho físico pesado, levantar pesos, praticar esportes intensamente
• Tome anticoagulantes (como ácido acetilsalicílico)

É possível curar a displasia cervical com remédios populares?

No tratamento da displasia cervical são utilizados:

• Tampões vaginais com aloe. Uma folha de aloe não com menos de três anos de idade) deve ser esmagado e deixado em uma tigela de esmalte por 10 a 20 minutos. Depois disso, o tampão é umedecido no suco resultante e inserido na vagina por 20 a 30 minutos. O procedimento deve ser realizado 2 vezes ao dia ( de manhã e à noite) em 1 mês. Aloe melhora os processos metabólicos no nível celular, ativa as propriedades protetoras dos tecidos, aumenta a resistência a fatores prejudiciais e acelera a cicatrização de feridas.
• Coleção de cura à base de calêndula. Para preparar a coleção, você precisa levar 50 gramas de flores de calêndula, 40 gramas de roseira brava, folhas de urtiga e mil-folhas. Todos esses ingredientes devem ser esmagados e misturados e, em seguida, preparar uma infusão na proporção de 1 colher de chá de coleta de ervas por 1 xícara ( 200ml) água fervente. Use para ducha rubor) vagina 3 vezes ao dia. Tem efeitos antiinflamatórios, imunoestimulantes e cicatrizantes, além de melhorar os processos metabólicos nos tecidos.
• Tampões com óleo de espinheiro marítimo. O óleo de espinheiro marítimo protege as células dos danos causados ​​​​por vários fatores agressivos, tem um efeito geral de fortalecimento e também acelera a cicatrização e a restauração das membranas mucosas. O tampão é impregnado com óleo de espinheiro marítimo, ligeiramente espremido e inserido na vagina à noite. A duração do tratamento não é superior a 1 mês.
• Decocção de folhas de eucalipto. Tem efeitos anti-inflamatórios, antimicrobianos e antivirais. Esses efeitos são proporcionados pelos taninos contidos nas folhas do eucalipto, óleos essenciais e uma série de outros componentes. Para preparar uma decocção, despeje 2 colheres de sopa de folhas de eucalipto trituradas em 300 ml de água quente, deixe ferver e deixe ferver por 15 minutos. Deixe esfriar até a temperatura ambiente, coe bem e adicione mais 200 ml de água fervida. Aplicar para duchas vaginais 2 vezes ao dia ( de manhã e à noite).
• Pomada de própolis. A própolis ativa processos metabólicos nos tecidos, tem efeitos antiinflamatórios e analgésicos. Para preparar a pomada, 20 gramas de própolis são misturados a 400 g de manteiga derretida e aquecidos em fogo baixo por 20 minutos. A mistura resultante é impregnada com tampões, que são inseridos na vagina por 15 a 20 minutos duas vezes ao dia. A duração do tratamento é de 1 mês.
• Chá verde. Está cientificamente comprovado que o chá verde tem um efeito antioxidante pronunciado, ou seja, aumenta a resistência das células do corpo aos efeitos de fatores nocivos ( radicais livres e outros), reduzindo assim o risco de desenvolvimento de neoplasias malignas. Com displasia cervical, a infusão de chá verde é usada para lavar a vagina. Para preparar a infusão, 2 a 3 colheres de chá de folhas de chá devem ser colocadas em 1 copo ( 200ml) água fervente e deixe por 1 hora. Aplicar morno à temperatura corporal 2 vezes ao dia.
• Uma decocção de raízes de bergenia. O rizoma de Badan tem ação adstringente e antimicrobiana. Para preparar uma decocção, 100 gramas de raiz de bergenia triturada são despejados com 500 mililitros de água fervida quente. Deixe ferver em fogo baixo e deixe ferver por 20 minutos, depois esfrie e guarde em local fresco e escuro. Para ducha 1 colher de sopa de decocção ( 15ml) deve ser diluído em 1 copo ( 200ml) água fervida morna.

A erosão cervical é diferente da displasia?

A erosão é uma condição patológica na qual uma determinada área da membrana mucosa do colo do útero é destruída e a camada submucosa é exposta. Apesar da gravidade desta doença, ela raramente se torna maligna ( evolui para um tumor maligno).

A displasia é uma condição pré-cancerosa caracterizada por uma violação da estrutura celular da membrana mucosa do colo do útero. Sem tratamento, a displasia cervical geralmente progride para câncer cervical.

Características comparativas de erosão e displasia do colo do útero

princípio do método
As células do corpo humano contêm uma grande quantidade de água, que absorve ativamente alta frequência ( 3,8 - 4 megahertz) radiação de ondas de rádio, transformando-se em vapor. Isso causa coagulação dobramento de proteínas e destruição celular) em tecidos localizados diretamente na área afetada, enquanto os tecidos saudáveis ​​não são danificados.

As vantagens do método são:

• Alta precisão. Com a ajuda da informática, é possível remover até os menores focos de displasia.
• Dano mínimo ao tecido saudável. Este método permite remover a área de displasia cervical na fronteira com tecidos saudáveis, praticamente sem danificá-los. A queimadura térmica com tratamento por ondas de rádio é várias vezes menor do que com eletrocoagulação ou remoção a laser da displasia.
• Possibilidade de tratamento ambulatorial. Para remoção de displasia cervical por ondas de rádio, a hospitalização não é necessária. Após o procedimento, a paciente pode ir para casa, mas consultas de acompanhamento ao ginecologista são necessárias dentro de alguns meses.
• Indolor. Durante o procedimento, as terminações nervosas responsáveis ​​pela formação e transmissão dos impulsos dolorosos são destruídas, de modo que a dor durante e após o procedimento é muito leve.
• efeito cosmético. Após o procedimento, há uma rápida e completa recuperação tecidual. A recuperação total é observada após 3-4 semanas. Cicatrizes pós-operatórias não são formadas.

• Se houver suspeita de câncer. Nesse caso, é necessário confirmar com precisão o diagnóstico, pois o uso desse método para remover o câncer pode levar a complicações graves ( em particular, à metástase - a disseminação de células cancerígenas através da corrente sanguínea por todo o corpo).
• Na presença de doenças infecciosas dos órgãos genitais externos, o colo do útero, o próprio útero.
• Durante uma febre. O uso desse método é contraindicado em todas as doenças que cursam com febre, dores de cabeça e musculares, suor intenso e outros sintomas.

• Corrimento vaginal. Observado dentro de 1 semana após o procedimento. O corrimento vaginal pode ser sanguinolento ou mucoso ( icor), não são acompanhadas de dor e geralmente desaparecem em 2 a 3 dias.
• Sangrando. Se o sangramento começar logo após o procedimento, você deve consultar um médico imediatamente.
• complicações infecciosas. Eles são extremamente raros e geralmente se desenvolvem como resultado do não cumprimento das regras de higiene pessoal.
• Aumento de temperatura. Pode haver um ligeiro aumento da temperatura corporal ( até 37,5 - 38ºС). É necessário consultar um médico em números maiores e também se a temperatura não voltar ao normal em 2 dias.

Quais são as complicações e consequências da displasia cervical?

Câncer cervical
É a complicação mais formidável da displasia cervical. Normalmente, o processo de transformação maligna da displasia em tumor leva de 2 a 10 anos, mas às vezes pode se desenvolver mais rapidamente ( dentro de alguns meses). Assim como no caso da displasia, as manifestações clínicas do câncer cervical nos estágios iniciais da doença são leves. Inicialmente, o tumor acomete apenas a mucosa, mas à medida que avança, se espalha para as camadas mais profundas do órgão e para os tecidos vizinhos ( no corpo do útero, na vagina). O principal sintoma neste caso é o sangramento frequente da vagina fora do ciclo menstrual. Como resultado de metástase disseminação de células tumorais por todo o corpo com o fluxo de linfa e sangue) linfonodos e órgãos distantes são afetados ( pulmões, ossos e outros). Nos estágios posteriores, a doença se manifesta por dor abdominal intensa, febre, inchaço das extremidades inferiores e exaustão geral.

As consequências indesejáveis ​​do tratamento da displasia cervical podem ser:

• Sangrando. O maior risco de sangramento ocorre após a remoção cirúrgica da displasia cervical, pois neste caso a superfície da ferida é especialmente grande. O sangramento pode ser provocado por contato sexual, uso de tampões higiênicos ou manipulação médica descuidada. Outros métodos ( cauterização, tratamento por ondas de rádio) são menos propensos a serem complicados por sangramento.
• Formação de cicatriz e dificuldade no parto. Cicatrizes de gravidade variável podem se formar na mucosa uterina após a remoção da displasia por qualquer um dos métodos. Em condições normais, durante a primeira fase do trabalho de parto, ocorre a contração das fibras musculares do útero, resultando na abertura da faringe externa do colo do útero. No entanto, o tecido cicatricial não tem a mesma extensibilidade que o tecido muscular. Como resultado, o lúmen resultante do canal cervical será mais estreito que o normal, o que pode criar obstáculos no processo de parto. Também pode causar ruptura do canal cervical ( feto) e o desenvolvimento de sangramento durante o parto.
• Recaída ( recorrência da doença). Uma possível causa de recorrência da displasia cervical é o papilomavírus humano. Métodos modernos de tratamento da doença, como a cauterização ( laser ou eletricidade), criodestruição ( destruição por exposição ao frio) ou a cirurgia remove apenas a área da displasia diretamente, mas não elimina a causa de sua ocorrência. Se o papilomavírus permanecer dentro de tecidos saudáveis, com o tempo, a doença pode se desenvolver novamente. Além disso, a possibilidade de reinfecção de uma mulher com este vírus não é excluída ( durante a relação sexual desprotegida subsequente). Uma causa menos comum de displasia é a remoção incompleta do tecido danificado durante o tratamento.
• complicações infecciosas. O procedimento de remoção da displasia por qualquer um dos métodos reduz significativamente as propriedades protetoras locais da membrana mucosa do colo do útero, o que pode causar complicações infecciosas. Para evitar isso, recomenda-se observar as regras de higiene pessoal e abster-se de relações sexuais desprotegidas por 1 mês após o tratamento.

Existe um tratamento medicamentoso para a displasia cervical?

Tratamento medicamentoso da displasia cervical

É possível fazer sexo com displasia cervical?

A displasia cervical é caracterizada pelo aparecimento na membrana mucosa do órgão de células atípicas, que geralmente não são encontradas nela. Essa patologia é uma doença pré-cancerosa, ou seja, sem tratamento adequado, pode degenerar em câncer. A displasia não ocorre de uma só vez, mas se desenvolve ao longo do tempo como resultado de vários fatores. Em outras palavras, o aparecimento desta doença indica um processo patológico prolongado e persistente no corpo.

Este fato é explicado pelo fato de que em condições normais, uma infecção viral pode ser latente, ou seja, partículas virais estão presentes nas células do corpo, mas devido à atividade do sistema imunológico, elas não se multiplicam e não infectar outras células. Durante a gravidez, ocorre uma supressão natural do sistema imunológico da mulher. Isso acontece para que o corpo da mãe não perceba o feto em desenvolvimento como "alienígena" e não comece a lutar com ele. O efeito negativo desse processo é a ativação de uma infecção "adormecida". Os vírus começam a se multiplicar ativamente e infectar novas células, causando mutações em seu aparato genético. Esta condição é agravada pelo fato de que durante a gravidez no corpo feminino ocorre uma deficiência de ácido fólico, levando à interrupção dos processos de regeneração ( restauração e renovação) membranas mucosas.

Após o parto, a atividade do sistema imunológico e as reservas de ácido fólico no corpo da mulher são restauradas, com o que a infecção pode voltar à forma "adormecida" e a displasia desaparece. Deve-se notar que esse fenômeno é observado muito raramente. Mais frequentemente, a displasia cervical progride e, sem tratamento adequado, pode se transformar em câncer.

Displasia cervical grave
Caracteriza-se pela germinação de células atípicas nas camadas profundas da mucosa e pelo possível aparecimento de células cancerígenas. Esta condição requer tratamento imediato remoção cirúrgica da displasia cervical), pois pode se transformar em câncer.

É possível dar à luz com displasia cervical?

Com a displasia, ocorrem mutações nas células da membrana mucosa do colo do útero, pelo que mudam, tornam-se diferentes das células normais deste órgão. Essas mutações são geralmente causadas por infecção ( vírus do herpes, papilomavírus humano, infecção por clamídia e outros). O impacto da displasia no processo de nascimento é determinado pelo estágio da doença, bem como pelo tratamento anterior.

Dependendo da prevalência do processo patológico, existem:

• displasia leve.É caracterizada por danos à camada superficial da membrana mucosa. Praticamente não há perigo para a gestante e o feto, pois apenas em 10% dos casos a doença progride nos 2 a 3 anos seguintes. Essas mulheres devem ser testadas para a presença do papilomavírus humano ( que é uma causa comum desta doença) e realizar um estudo citológico ( ou seja, examinar ao microscópio células retiradas da superfície da membrana mucosa). Recomenda-se visitar um ginecologista pelo menos uma vez por mês e monitorar o estado da mucosa do colo do útero. Não é necessário tratamento específico e o parto pode ocorrer através do canal natural do parto.
• Grau moderado de displasia.À medida que a doença progride, o processo patológico se estende às camadas mais profundas da membrana mucosa. O risco de degeneração maligna neste caso é aumentado e, portanto, recomenda-se que a mulher realize um exame citológico a cada trimestre da gravidez. No entanto, não há ameaça imediata à saúde e à vida da mãe e do feto; portanto, se os resultados do estudo não revelarem sinais de transição da displasia para o câncer, a gravidez pode prosseguir normalmente e a mulher também pode dar à luz naturalmente .
• displasia grave.É caracterizada por alterações mutacionais pronunciadas nas células da membrana mucosa do colo do útero, danos às camadas mais profundas do órgão e alto risco de desenvolver câncer. Um exame citológico é obrigatório em cada trimestre da gravidez e, se houver suspeita de câncer, uma biópsia é realizada ( remoção de parte do tecido na área de displasia e estudo de sua estrutura).

Se uma mulher já sofreu de displasia cervical e recebeu tratamento adequado ( cauterização, remoção cirúrgica e assim por diante), há uma alta probabilidade de cicatriz pós-operatória. Se a cicatriz for pequena, não afetará o curso do parto. No entanto, se for grande, pode atrapalhar o processo de abertura do orifício externo do colo do útero e a passagem do feto pelo canal do parto, em relação ao qual a questão da cesariana está sendo considerada.

Preciso seguir uma dieta para displasia cervical?

Um papel importante no desenvolvimento desta doença é desempenhado pelo estado funcional do sistema imunológico. Os agentes infecciosos podem permanecer no corpo feminino por muito tempo, mas, graças à forte imunidade, não poderão se desenvolver. Para o funcionamento normal do sistema imunológico, é necessária uma boa alimentação, bem como o uso regular de vitaminas e microelementos que não se formam no corpo humano e vêm apenas com a alimentação. Sua deficiência pode levar a uma diminuição da imunidade e à ativação de uma infecção "adormecida". Ao mesmo tempo, a detecção e correção da deficiência de uma ou outra vitamina pode contribuir para a rápida recuperação do paciente.

• Comida defumada e frita- contém uma grande quantidade de substâncias cancerígenas - substâncias que contribuem para o desenvolvimento de neoplasias malignas no corpo.
• bebidas alcoólicas- reduzir as propriedades protetoras do corpo.
• Condimentos picantes.
• Produtos geneticamente modificados.
• Doces em abundância.

A terapia fotodinâmica é eficaz para a displasia cervical?

À medida que a doença progride, o número de células atípicas aumenta, elas crescem nas camadas mais profundas da membrana mucosa, ou seja, desenvolve-se displasia de grau 2. Se a doença não for curada nesta fase, as células atípicas podem afetar todas as camadas da mucosa cervical ( o que é típico para displasia de grau 3). Além disso, com displasia de grau 3, as mutações celulares tornam-se mais pronunciadas, como resultado das quais as células podem degenerar em células cancerígenas.

O princípio do método de terapia fotodinâmica
No início do procedimento, um gel contendo uma substância especial, um fotossensibilizador, é aplicado na zona de displasia. Uma das propriedades dessa substância é a capacidade de se acumular em células patologicamente alteradas ( na área de displasia), sem penetrar nas células saudáveis ​​​​da membrana mucosa. Após 30-40 minutos, um laser especial é aplicado na zona de displasia, sob a ação do qual as moléculas do fotossensibilizador são ativadas e as células nas quais ele está localizado são destruídas.

Como uma pequena parte do fotossensibilizador pode entrar na circulação sistêmica, recomenda-se limitar a exposição ao sol, assistir à TV, trabalhar no computador e assim por diante após o procedimento.

As principais vantagens do método são:

• alta sensibilidade ( tecidos saudáveis ​​praticamente não são danificados);
• indolor;
• sem sangramento;
• processo rápido de cicatrização de feridas;
• ausência de cicatrizes pós-operatórias;
• preservação da integridade anatômica da mucosa cervical.

• Se houver suspeita de câncer cervical - procedimento pode promover metástase ( a disseminação de células cancerígenas através da corrente sanguínea por todo o corpo).
• Com displasia cervical de 3º grau - neste caso, há uma grande probabilidade de ter câncer cervical que não foi diagnosticado.
• Com maior sensibilidade a fotossensibilizadores - reações alérgicas podem se desenvolver, até choque anafilático e morte de uma mulher.
• Durante a gravidez - a droga pode penetrar na barreira placentária e danificar o feto.
• Durante a amamentação - A droga pode ser excretada no leite materno.
• Com insuficiência renal e/ou hepática - esses órgãos neutralizam e liberam o fotossensibilizador do corpo.

É possível tomar sol com displasia cervical?

Um papel importante no desenvolvimento da displasia é desempenhado pelo sistema imunológico, que protege o corpo da ação de infecções estranhas e também previne o desenvolvimento de tumores malignos. Está cientificamente comprovado que, com o funcionamento normal do sistema imunológico, o papilomavírus humano pode permanecer nas células da mucosa do colo do útero por muito tempo sem se manifestar. Ao mesmo tempo, quando o sistema imunológico está enfraquecido ( durante a gravidez ou com várias doenças crônicas) uma infecção “dormente” pode ser ativada, como resultado da qual o vírus começará a se multiplicar ativamente.

Os raios ultravioleta também têm um efeito prejudicial no aparato genético das células da pele e das membranas mucosas. Para se proteger de sua ação agressiva, forma-se na pele o pigmento melanina, que provoca uma mudança na cor da pele durante o bronzeamento. No entanto, alguns raios ultravioleta ainda penetram nas camadas mais profundas da pele ( especialmente nos primeiros dias de bronzeamento, quando a melanina ainda não teve tempo de se formar em quantidades suficientes). Isso leva ao surgimento de muitas mutações genéticas, ou seja, potencialmente um grande número de células cancerígenas. Normalmente, eles são imediatamente detectados pelo sistema imunológico do corpo e destruídos, no entanto, com a exposição frequente e prolongada à luz solar, o número de mutações que ocorrem é tão grande que o sistema imunológico pode não ser capaz de lidar com sua função, como resultado dos quais a probabilidade de desenvolver câncer aumenta.

Visto que a displasia cervical geralmente se desenvolve em um contexto de imunidade já reduzida, fica claro por que, com esta doença, é necessário limitar ao máximo os efeitos da luz solar direta no corpo e também recusar-se a ir ao solário.

A fertilização in vitro é possível para displasia cervical?

A displasia é caracterizada por danos ao aparato genético das células da membrana mucosa do colo do útero. Como resultado de mutações contínuas nessa área, aparecem células anormais atípicas. Multiplicando-se gradualmente, eles afetam uma área crescente da membrana mucosa e, na ausência de tratamento adequado, podem degenerar em células cancerígenas.

Embora a presença de displasia em si praticamente não tenha efeito no procedimento de fertilização in vitro, a gravidez subsequente pode complicar significativamente o curso da doença. É por isso que, antes da fertilização in vitro, a mulher deve necessariamente passar por uma série de exames e curar as doenças crônicas existentes, incluindo a displasia cervical.

Lubanalikare 09/09/2010 às 16:29:35

Dançar aos 4 anos e displasia coxofemoral. articulações?

Se uma criança de 4 meses tivesse displasia das articulações m/b, que foi tratada e curada (foi feito um ultrassom de controle). Nós vemos um ortopedista pediátrico uma vez por ano.
Podemos dançar agora que o menino tem 4,5 anos? Fui para a 1ª classe, gostei muito. Por cerca de 45 minutos eles (crianças) estavam pulando e pulando. Só poderemos chegar ao ortopedista na terça-feira.
Dançar é coisa séria, 3 vezes por semana, coreógrafos da velha escola.
Eu sei que parece que você não pode fazer patinação artística até os 5 anos de idade, então o ortopedista disse que ele precisa descansar entre correr e pular, ou seja, Cargas podem ser dadas, mas de forma intermitente.

• Lubanalikare 16/09/2010 às 11:59:26

  Esteve no ortopedista, permitiu dançar, dizendo que no nível de "duas investidas você pode"

  e até útil para os pés (a professora do baile falava a mesma coisa - andar na ponta dos pés, no calcanhar, ou seja, a tia corta na hora o que tem nas crianças de alguém.
  Também recomendei tirar uma foto "porque você tem um menino e um dia vai surgir a questão do exército" - de alguma forma para o futuro :-)
  Em geral, vamos caminhar, a criança mijando com água fervente para dançar. Eu o observei pela janela por alguns minutos - ele repete os movimentos pior do que as outras crianças, não com tanta precisão (eu também comia o mesmo lixo em todos os tipos de shows de times na escola, sempre "raspava minhas costas nas danças") Então deixe ser assim por enquanto. Aí pode ter algum esporte, mas tirando a natação eu não quero nenhum esporte ainda (até 10 anos).
  O ortopedista disse que temos um “período crítico” ou idade antes dos 10 anos, mais curto que a freira a seguir.

  Chukotka 10/09/2010 às 14:27:59

  Não há malditas palavras suficientes. Sim, foda-se uma criança dançando aos 4 anos, também com "coreógrafos" da velha guarda?

  Por que seu filho precisa dessa broca constante?

  A mulher é considerada um ser inteligente (c) Anonymous

  • 10/09/2010 às 16:17:32

    PPKS

    Dizer "eu te amo" levará alguns segundos, mostrar como - levará uma vida inteira.....

    Agora sou mamãe no "cubo" :)))))

    Nataya 09/10/2010 às 14:50:00

    Teri 10/09/2010 às 18:28:12

    1 (-)

    Não escrevemos como falamos; não falamos como pensamos; não pensamos como nos sentimos

    Lubanalikare 10/09/2010 às 21:12:16

    E há realmente uma broca? Você foi lá? Não sei, não fui a bailes quando criança, então não faço ideia do que é broca

    Quando criança, não tive aulas suficientes (danças, rodas), a atenção dos professores para mim pessoalmente, um treinador de natação para mim pessoalmente, um instrutor de aeróbica, e mesmo na escola não me lembro de “treinar” em nada . E aí me parece que embora o grupo seja grande, a atenção será dada a cada criança. E isso é besteira para mim.
    Eu não diria que temos problemas nas articulações, tínhamos displasia. Em que estado agora as articulações não têm ideia. Espero que seja muito BOM!!!
    A opinião do ortopedista será decisiva para mim. Se ele disser não, definitivamente não iremos.
    Acho que ainda é preciso algum tipo de educação física para uma criança de 4,5 anos (aliás, ela já se levanta do chão 10 vezes).

    • nsvetka 11/09/2010 às 02:39:48

      Se eu fosse você, enquanto a criança é pequena, eu a transferiria para a dança de salão

      Há muito menos carga de trabalho. Porque nas danças folclóricas tem muitos saltos, truques, elevações, é tudo uma carga muito grande na articulação. Meu filho mais velho estava envolvido em Nar. dança de 3 a 6. anos com o seu diagnóstico. Nesse período, não consultamos ortopedista. Depois de 6 anos ainda aparecíamos no ortopedista, ele nos proibia categoricamente de dançar. E no Instituto de Ortopedia, fomos informados de que este é o seu diagnóstico ao longo da vida e, se possível, evite correr e pular. Eu até tirei uma isenção da educação física.

  Maria_ 11/09/2010 às 06:20:14

  Bem, é uma espécie de faca de dois gumes....

  Sugiro conversar com um ortopedista
  melhor com dois
  porque em alguns casos apenas a carga é necessária

  se alguém se lembra, tivemos um épico com tbs
  então não somos apenas mostrados, mas altamente recomendados para apenas carregar
  

YOLKA_ 10/09/2010 às 10:35:26

bem, até onde eu sei, é impossível com saltos bruscos (acrobacia, patinação artística, trampolim)

e se coreografia clássica, então em algum lugar é até útil
temos a mesma situação, só que uma menina. 5 anos, até um ano estava no aparelho. dançamos pelo segundo ano

• Lubanalikare 10/09/2010 às 13:13:28

  Obrigado! você me tranquilizou, embora eu tenha dúvidas. 3 vezes por semana, carga de trabalho séria, coreógrafo da velha escola, conjunto "infância feliz"

  além disso, também estudamos inglês 2 r por semana. aqueles. Acontece que todos os 5 dias estão ocupados. Não seria demais para 4,5 anos?

  • Lubanalikare 10/09/2010 às 13:15:23

    Ontem ela também disse que ele mesmo deveria fazer ginástica em casa, ela endireitou as costas, virou o pescoço da direita para a esquerda, de modo que parecia estalar :-)

    • vetochka_detochka 10/09/2010 às 14:15:29

      minha filha foi proibida por um ortopedista de fazer exercícios folclóricos aos 5 anos

      filtramos o banimento (pediu mesmo) e demos para o grupo. É verdade que avisaram ao gerente que, se ele reclamasse, nos sinalizaria imediatamente. Tudo correu sem problemas, ela agora tem 11 anos e pratica dança folclórica e hip-hop.

      E nossos filhos, ao que parece, vão para Nina Valentinovna no mesmo grupo. :)

      • Lubanalikare 10/09/2010 às 21:02:00

        Sim, para Nina Valentinovna. Sua filha também começou com esse time? E o que você acha que são as cargas? Quão sério é isso? Claro que na vida ele corre e pula muito +

        Mas ele mesmo corre e pula, e pode fazer uma pausa por um minuto (tendo me abordado no site :-), e lá sob orientação e não sei se há quebras aí, a porta está fechada aí e o as janelas são "opacas" :-))
        Ele gosta (depois de 2 aulas), hoje não foram, porque Eu não consegui, então ele chorou.

  YOLKA_ 10/09/2010 às 15:55:20

  Bem, nós não fomos a aulas tão sérias de qualquer maneira

  porque em equipes sérias os requisitos são maiores. fomos para uma sala privada, o grupo é pequeno, pode-se dizer apenas OFP. e só agora já integramos uma equipe profissional.
  Acho que você deveria olhar mais de perto, ouvir a criança, para que essa carga não seja muito grande para ela.
  e o fato de ser prejudicial em geral ... ele corre, sobe em todos os tipos de estruturas de escalada, etc. Você não pode proibi-lo, pode? e não tem muita diferença...

Lubanalikare 10/09/2010 às 13:16:15

Ainda bem que não fomos ao trampolim no verão, e o pequenino pediu muito, eu nem sabia que ele não podia

Muitas mulheres estão preocupadas com a questão: é possível fazer sexo com displasia cervical? Quando um paciente é diagnosticado com displasia, muitas vezes pode parecer que se trata de uma espécie de colapso dos potenciais fisiológicos e reprodutivos do corpo, o primeiro passo para um diagnóstico terrível e inevitável - a oncologia. No entanto, a realidade é bem diferente dessas ideias estereotipadas.

Para determinar o que pode e o que não pode ser feito com a displasia cervical, vale a pena se familiarizar com mais detalhes sobre a natureza do aparecimento e desenvolvimento da doença, suas principais manifestações e consequências clínicas previstas.

Assim, a displasia cervical está diretamente relacionada à formação de material celular atípico no canal cervical. Ou seja, esta patologia representa algumas alterações específicas na estrutura da camada epitelial do colo do útero, bem como na estrutura interna das células, associadas aos processos de reestruturação e transformação genética que ocorrem no corpo.

É difícil dizer quais fatores contribuem para o desenvolvimento da displasia cervical. No entanto, estudos ginecológicos modernos identificam certos grupos de risco, cujos pacientes pertencem a alto risco de displasia. Ou seja, é:

• pacientes que sofreram um ou mais abortos, curetagem ou outras intervenções ginecológicas agressivas;
• mulheres em uso de anticoncepcionais intrauterinos (espirais);
• pacientes com doenças não tratadas ou crônicas do aparelho reprodutor, infecciosas ou inflamatórias;
• mulheres que são promíscuas e propensas à experimentação sexual.

No entanto, fazer sexo diretamente não afeta o desenvolvimento da patologia e seu possível agravamento. A exceção é quando a mulher sente dor durante o sexo - isso indica uma extensão significativa da disseminação da lesão.

Manifestações sintomáticas típicas

Os sintomas da doença podem não aparecer em princípio - e alguns sinais clínicos pronunciados provavelmente estão associados ao desenvolvimento de doenças ginecológicas concomitantes, incluindo lesões do colo do útero.

Os sintomas da displasia cervical são especialmente intensos com o desenvolvimento paralelo de miomas, polipose, processos inflamatórios e infecciosos que afetam o útero e os apêndices.

Deve-se notar que nos estágios iniciais do desenvolvimento da patologia, é quase assintomático. Dependendo do desenvolvimento de doenças concomitantes, em um paciente diagnosticado com displasia cervical, as seguintes manifestações clínicas são possíveis:

• sangramento vaginal anovulatório;
• corrimento branco viscoso e manchado associado ao possível desenvolvimento de vaginite;
• manifestações de dor de natureza espasmódica, localizadas na virilha e na região lombar;
• irregularidades menstruais;
• dificuldades em conceber uma criança, prolongando-se em possível infertilidade;
• enfraquecimento do sistema imunológico;
• disfunção dos órgãos do sistema circulatório;
• fraqueza geral, anemia.

Se o paciente encontrou pelo menos alguns sinais da lista indicada, é necessário entrar em contato com urgência com o médico assistente para aconselhamento. Também vale a pena levar em consideração o fato de que a displasia cervical é uma doença caracterizada por um alto nível de evolução individual. Ou seja, o desenvolvimento dessa doença é determinado por fatores individuais, difíceis de prever.

Psicossomática da displasia e sexualidade como indicador de um corpo saudável

As causas psicossomáticas de uma ampla gama de doenças ginecológicas já foram estabelecidas pela ciência médica moderna e, no estágio atual, um estudo mais aprofundado da influência de fatores psicossomáticos na implementação das funções reprodutivas e sexuais do corpo feminino está sendo realizado fora.

A natureza da sexualidade feminina é significativamente diferente da masculina - é determinada pela não fisiologia, ou seja, pela psicossomática. Portanto, quando uma mulher perde a confiança no futuro, fica desapontada com o parceiro, é submetida a um estresse prolongado e sistemático, o grau de sua sexualidade diminui automaticamente.

Ao mesmo tempo, ela pode continuar fazendo sexo - porém, no nível psicológico, ela sentirá desconforto. Se ela tiver um parceiro permanente e confiável, ele certamente sentirá que sua mulher não sente prazer real em fazer sexo e algum problema sério a oprime.

Se um homem estiver pronto para responder adequadamente a tais mudanças, se for suficientemente informado e sensível e, acima de tudo, se estiver pronto para aceitar sua parceira como ela é e ajudá-la a permanecer ela mesma, esse homem será capaz de reconhecer a crise da sexualidade de sua mulher, e fará todas as medidas necessárias para evitá-la.

Muitos casais enfrentam o problema da falta de sexo com displasia todos os dias - e todos tentam de alguma forma resolver esse problema, guiados por sua própria experiência ou pelas recomendações de especialistas.

No entanto, a verdade é que a displasia cervical é uma doença caracterizada por um alto grau de desenvolvimento individual e pela manifestação de sinais atípicos. A displasia cervical é reconhecida como uma das condições pré-cancerosas mais comuns, mas até o momento a ginecologia não conseguiu estabelecer o fator subjacente que provoca o aparecimento da doença.

Assim, em busca de uma resposta para a questão de saber se é possível fazer sexo com displasia cervical, analisamos vários fatores e descobrimos que essa doença não é apenas física, mas também psicológica e psicossomática.

Atividade sexual após o tratamento da displasia

Poucas pessoas falam sobre isso, e os ginecologistas nem sempre focam a atenção dos pacientes nisso, mas, no entanto, se não houver manifestações de dor características durante o sexo diretamente relacionadas ao ato de intimidade sexual, em todos os outros casos o sexo não pode afetar negativamente afetam o desenvolvimento de uma ou outra patologia do útero e apêndices. Pelo contrário, a gama de fatores psicológicos, fisiológicos e hormonais associados à implementação do contato sexual é quase sempre uma espécie de estimulante para o corpo, lançando todos os seus mecanismos de recuperação e compensação de modo intensivo.

Fazer sexo com displasia cervical é possível e até necessário. Essa forma de intimidade fisiológica com outra pessoa, a sensação de ser uma pessoa saudável e desenvolvida, geralmente contribui para uma restauração mais rápida dos recursos de um organismo que foi exposto a uma patologia grave.

Sem afirmar que o sexo é uma panacéia para doenças do espectro ginecológico, notamos que o fato da intimidade sexual quase sempre melhora o equilíbrio hormonal, a pressão sanguínea, a digestão e aumenta o tom geral do corpo feminino.

Suspeitar que neste contexto algum tipo de forma maligna possa se desenvolver é, no mínimo, absurdo.

Ao mesmo tempo, não se deve excluir a influência do fator sexual como um determinado indicador da saúde moral e psicológica do paciente.

Fazer sexo com diagnóstico de displasia cervical é possível - e provavelmente necessário - mas há o outro lado da moeda. Não ceda à tentação e reduza todos os denominadores da saúde ginecológica do corpo a este único indicador.

Patologia da displasia e função reprodutiva

Com o diagnóstico de displasia cervical, a oportunidade de engravidar e ter um filho com sucesso parece para muitos estar irremediavelmente perdida. No entanto, não é. Uma mulher que se recuperou da displasia é perfeitamente capaz de se tornar mãe e dar à luz normalmente.

Um dos obstáculos mais significativos neste caminho é o medo inspirado pelas fontes mediáticas e outros falsos estereótipos e preconceitos. Você não deve se limitar e parar de fazer sexo com displasia cervical, se isso não lhe causar dor física ou psicológica. É importante entender que o sexo regular é um componente essencial da saúde sexual e do bem-estar psicofisiológico.

De acordo com as estatísticas médicas, os pacientes com displasia curada normalmente fazem sexo, lidam com bastante sucesso com a tarefa de gerar um feto e o parto em 95% é bem-sucedido.

Todos esses fatos indicam que, se uma mulher busca conceber um filho, o risco de consequências negativas para ela é minimizado. E, claro, o sexo como método de fertilização fisiológica nesses casos é bastante aceitável. Embora o sexo aqui não seja apenas atividade física intensa - é o caminho para o autoconhecimento profundo e a compreensão de verdades psicológicas e filosóficas simples.

Somente fazendo sexo, em união com outra pessoa, podemos realizar plenamente nossa identidade, ver os caminhos e métodos de seu aperfeiçoamento. Portanto, a intimidade sexual foi e continua sendo um dos mecanismos mais eficazes para a própria reanimação física e social, restauração de potenciais perdidos e recursos desperdiçados, inclusive os energéticos. Você não deve se recusar a fazer sexo, devido ao desenvolvimento da patologia da displasia cervical. Você pode fazer sexo com muitas doenças ginecológicas, se isso não for excluído pelas recomendações do médico e por seus próprios sentimentos.

Contra-indicações para o tratamento

Quando uma mulher se submete ao tratamento da displasia uterina e ao processo de recuperação posterior, é recomendável que ela se abstenha de certas atividades e formas de atividade que possam atrapalhar o processo natural de reabilitação do corpo.

Em particular, mulheres que se recuperaram de displasia não são recomendadas:

• levantamento de peso;
• aulas de natação;
• atividade física intensa e esportes;
• banhos de sol nas praias e nos solários;
• uma variedade de tratamentos de spa, banhos;
• atividade sexual.

É claro que depois de uma operação ginecológica, a paciente não está pronta para fazer sexo, tanto no nível físico quanto no psicológico. Dependendo da escolha do método de tratamento, a recuperação pode durar de 3 meses a 1 ano. Fazer sexo nos estágios posteriores da reabilitação é bem possível se não houver sintomas alarmantes e a própria paciente estiver pronta para tal passo. No entanto, é muito importante monitorar seu próprio bem-estar e consultar regularmente seu médico.

Ao se submeter a uma cirurgia para eliminar a displasia, a mulher pode perder temporariamente o desejo sexual - portanto, é muito importante fornecer ajuda e apoio oportunos.

Para fazer sexo, uma mulher deve se sentir atraente e desejável, e se você mergulhar no contexto médico da questão, saudável. Portanto, é necessário fornecer a ela todas as oportunidades para restaurar a saúde do corpo, inclusive sexual.

A mulher neste período precisa especialmente de apoio e empatia emocional, o que lhe dará a oportunidade de se reagrupar e mobilizar todos os recursos para uma recuperação mais rápida e eficaz.

Muitos anos de experiência na observação ambulatorial de famílias de pacientes com vários tipos de doenças hereditárias do tecido conjuntivo e DTC, a análise dos dados da literatura nos permitiu formular os princípios básicos para o tratamento desses pacientes:

Terapia não medicamentosa (regime adequado, dieta, terapia de exercícios, massagem, fisioterapia e eletroterapia, psicoterapia, tratamento de spa, correção ortopédica, orientação profissional).

Dietoterapia (uso de alimentos enriquecidos com proteínas, vitaminas e oligoelementos).

Terapia medicamentosa sintomática (tratamento da síndrome da dor, melhora do fluxo sanguíneo venoso, ingestão de betabloqueadores, adaptógenos, sedativos, hepatoprotetores.

Treinamento aeróbico do sistema cardiovascular (caminhar, viajar, correr, andar de bicicleta confortável, jogar tênis de mesa, esquiar, atividade física dosada em simuladores, etc.).

A displasia do tecido conjuntivo é uma disfunção na qual há formação e crescimento anormal da estrutura interna. Isso é possível tanto na fase de desenvolvimento intrauterino quanto após o nascimento. As causas das violações estão associadas a fatores hereditários e afetam a atividade vital da organização fibrosa, bem como a principal substância que forma os elementos de conexão. Genes mutantes e com mau funcionamento determinam anormalidades nas cadeias de colágeno e elastina. Estes últimos não toleram estresse mecânico. Distúrbios genéticos podem ocorrer em qualquer parte do corpo devido à prevalência de tecido interno.

Sinais da doença

A síndrome da hipermobilidade apresenta inúmeros sintomas, sendo que o grau de sua manifestação pode ser leve ou grave, mas sempre individual. Os especialistas combinaram as indicações em várias grandes categorias que caracterizam o desequilíbrio no trabalho:

organização nervosa; válvulas do coração;

Quando você diz ao paciente com um sorriso compreensivo: “O que é surpreendente, você tem displasia do tecido conjuntivo”, você já o está tratando. Afinal, os médicos diziam que estava tudo bem com ele e não havia motivos para se sentir mal. Pense só - astenia, escoliose, pés chatos ... E aí finalmente fazem um diagnóstico, não o consideram um neurastênico e listam queixas antes que o próprio paciente se lembre delas. Só não exagere, a displasia não é uma doença, é uma condição que predispõe ao adoecimento e piora a qualidade de vida. O paciente precisa ser explicado em um nível acessível que ele não teve sorte com o tecido conjuntivo, mas você conhece essa condição e sabe como lidar com ela.

Repito mais uma vez: um exame minucioso do paciente é obrigatório! Mesmo que você veja que as queixas indicam a natureza funcional da doença, é melhor jogar pelo seguro. A patologia associada é tratada necessariamente e em primeiro lugar.

A displasia do tecido conjuntivo ”é um diagnóstico cada vez mais encontrado nas conclusões dos médicos. Vamos tentar lidar com um termo tão frequente, mas quase incompreensível para os pais dos pacientes.

"Displasia" refere-se à formação anormal, desenvolvimento, em um caso particular, de tecido conjuntivo. O tecido conjuntivo é amplamente representado em nosso corpo. Está presente na pele, cartilagem, tendões, ligamentos, vasos sanguíneos e músculos, incluindo o coração.

O colágeno é a principal proteína na composição das fibras do tecido conjuntivo, o processo de sua formação é complexo e, se ocorrerem alterações (mutações), forma-se colágeno anormal. Se as mutações forem graves, os danos aos órgãos são significativos. Essas pessoas são geneticistas. Mas as mutações são muito mais comuns quando certas características são herdadas, por exemplo, articulações excessivamente móveis. Na família, esse sinal é herdado, muitas vezes outros sinais se juntam a ele - vulnerabilidade e alongamento excessivo.

Um novo termo médico que apareceu não faz muito tempo - displasia, significa quaisquer tipos possíveis de patologias no desenvolvimento de diferentes partes do corpo humano, vários órgãos e vários tecidos. O aparecimento de tais patologias começa a se formar na fase de desenvolvimento embrionário do feto e é, como resultado, uma maturação incorreta da estrutura das células, sua configuração ou tamanho, criação incorreta de tecidos e, como resultado, as patologias de qualquer órgão ou sistema de órgãos que tenham aparecido.

Porém, recentemente, a displasia está sendo cada vez mais detectada em uma criança em crescimento, existem exemplos de manifestação de patologias em adultos. Deve-se notar que a displasia não é uma doença, mas alterações patológicas na estrutura dos órgãos.

Causas do aparecimento de patologia

As causas mais comuns de patologias são anormalidades genéticas na formação do feto. A displasia pode se desenvolver em caso de distúrbios hormonais c.

O que é displasia do tecido conjuntivo?

A displasia do tecido conjuntivo é uma violação da formação e desenvolvimento do tecido conjuntivo, observada tanto na fase de crescimento embrionário quanto em pessoas após o nascimento. Em geral, o termo displasia refere-se a qualquer violação da formação de tecidos ou órgãos, que pode ocorrer tanto no útero quanto após o nascimento. As patologias ocorrem devido a fatores genéticos, afetam tanto as estruturas fibrosas quanto a principal substância que compõe o tecido conjuntivo.

Às vezes, você pode encontrar nomes como displasia do tecido conjuntivo, insuficiência congênita do tecido conjuntivo, colagenopatia hereditária, síndrome de hipermobilidade. Todas essas definições são sinônimos do nome principal da doença.

As mutações genéticas ocorrem em qualquer lugar, pois o tecido conjuntivo é distribuído por todo o corpo. correntes de elastano e

Você pode facilmente enrolar sua orelha em um tubo? Ou endireitar o dedo mindinho 90 graus? Espere para mostrar esses truques aos amigos, é possível que sejam manifestações da patologia do tecido conjuntivo ... Quando os médicos diagnosticam displasia do tecido conjuntivo, pode ser necessário o tratamento mais inesperado!

DST como doença

E só um especialista em DST, vendo um displásico (um homem magro de braços longos, curvado e de óculos), pode perguntar imediatamente se sua avó tinha varizes e há quanto tempo foi descoberto um prolapso renal. Eles olham para esse médico como um "xamã" ou.

Displasia do tecido conjuntivo

A displasia do tecido conjuntivo (DTC) é uma doença sistêmica na qual há um desenvolvimento anormal do tecido conjuntivo no corpo, o que leva a vários distúrbios no corpo. O tecido conjuntivo é encontrado em tendões, cartilagens, ligamentos, músculos, pele e vasos sanguíneos. A violação de seu desenvolvimento começa durante o desenvolvimento embrionário, ou seja, antes do nascimento, mas os sintomas da doença aparecem em crianças e adolescentes, e não na infância. Com a idade, os sintomas tornam-se mais pronunciados. A DTC é causada por mutações nos genes responsáveis ​​pela produção de colágeno ou outras proteínas. Em casos raros, a causa da displasia pode ser uma gravidez grave e doença de uma mulher grávida.

Sintomas de displasia do tecido conjuntivo

Como o tecido conjuntivo está presente em muitos órgãos do corpo humano, os sintomas podem ser variados e numerosos. Além disso, sintomas.

Este artigo discute as perspectivas do uso de atividade física dosada de intensidade moderada para corrigir a imunidade.

O problema da displasia do tecido conjuntivo tem despertado recentemente grande interesse entre médicos de vários perfis, devido ao aumento do número de pacientes com esta patologia. A frequência de ocorrência da síndrome da displasia do tecido conjuntivo (DTC) é bastante alta - de 26% a 80% dos indivíduos, dependendo do grupo de estudo. Assim, de acordo com os dados da literatura, a DTC é baseada na patologia molecular, que leva a uma alteração na estrutura e função do tecido conjuntivo, que é realizada por manifestações fenotípicas e viscerais heterogêneas.

O tecido conjuntivo é um sistema complexo que desempenha várias funções, incluindo estar envolvido na manutenção da homeostase. Existe uma estreita relação entre o estado do sistema imunológico e a síndrome CTD. De acordo com T. I. Kadurina, V. N. Gorbunova (2009) para esta síndrome.

A displasia do tecido conjuntivo é uma violação de seu desenvolvimento que ocorre por meio de mutações nos genes. Normalmente, o tecido conjuntivo é encontrado em todas as partes do corpo e forma a base dos órgãos, tecidos e músculos. É frouxo ou denso, e consiste em substância intercelular, células e fibras.

Graças às substâncias colágeno e elastina, o tecido conjuntivo é elástico, forte, suporta cargas pesadas e protege as articulações de lesões. Mas com uma mutação do gene responsável pela produção de colágeno e elastina, a formação do tecido conjuntivo ocorre de forma incorreta, perde a elasticidade e não consegue dar conta do seu trabalho.

O tecido conjuntivo permite que todo o sistema músculo-esquelético funcione normalmente e, se estiver subdesenvolvido, sob as cargas mais comuns, as articulações e o esqueleto são deformados, causando dor à criança e incapacitando-a. É importante observar que a doença não se manifesta imediatamente e as violações podem não ser perceptíveis por muito tempo.

Provavelmente, muitos leram um conto de D. Grigorovich "The Gutta-Percha Boy" ou assistiram ao filme de mesmo nome. A trágica história de um pequeno artista de circo, descrita na obra, não refletia apenas as tendências da época. O escritor, talvez sem perceber, deu uma descrição literária do complexo doloroso estudado por cientistas domésticos, incluindo T.I. Kadurina.

Nem todos os leitores pensaram na origem dessas qualidades incomuns no jovem herói e em pessoas como ele.

No entanto, a combinação de sintomas, cujo principal é a hiperflexibilidade, reflete a inferioridade do tecido conjuntivo.

De onde vem o incrível talento e ao mesmo tempo o problema associado ao desenvolvimento e formação da criança. Infelizmente, nem tudo é tão claro e simples.

O que é displasia?

O próprio conceito é traduzido do latim como "distúrbio do desenvolvimento". Aqui estamos falando de uma violação do desenvolvimento dos componentes estruturais do tecido conjuntivo, levando.

O subdesenvolvimento congênito dos tecidos conjuntivos das articulações do quadril pode complicar significativamente a vida do bebê. No entanto, se todas as recomendações dos médicos forem seguidas corretamente, as complicações podem ser evitadas. É muito importante realizar corretamente um complexo especial de terapia de exercícios para displasia da anca em crianças. O exercício ajudará a apoiar os músculos que podem ser significativamente enfraquecidos quando tratados com posição.

A detecção precoce de tal doença é a chave para seu tratamento bem-sucedido no menor tempo possível. Porém, o tratamento aplicado pela posição não é capaz de trazer todos os benefícios possíveis se não for utilizado em combinação. Com displasia da anca em recém-nascidos, a ginástica também é uma consulta médica obrigatória.

consultas médicas

Por mais assustador que pareça o diagnóstico, mas se houver um subdesenvolvimento dos tecidos conjuntivos, é necessário criar as condições mais favoráveis ​​\u200b\u200bpara que voltem ao normal. Fixar os membros em uma posição fisiológica não permite uma articulação instável.

A displasia do tecido conjuntivo em crianças é um conjunto de síndromes congênitas nas quais, devido a uma violação na formação das fibras de colágeno, as propriedades do tecido conjuntivo do corpo mudam. Algumas das doenças associadas ao desenvolvimento prejudicado e à formação de tais tecidos no corpo humano foram descobertas independentemente umas das outras e têm natureza hereditária. Tais patologias são combinadas em dois grandes grupos:

Síndromes genéticas hereditárias - Marfan, Ehlers-Danlos, etc., que são consideradas displasias diferenciadas. Doenças cujos sintomas não se enquadram no quadro clínico típico das doenças hereditárias, mas estão associadas à patologia do tecido conjuntivo - displasia indiferenciada.

Tal diferença entre essas doenças se deve principalmente à história de sua primeira descrição e à gravidade dos sintomas característicos. Patologias hereditárias do tecido conjuntivo foram descobertas e descritas em crianças e adultos já no final do século XIX. Devido ao fato de que as mudanças

Memorando para crianças com displasia do tecido conjuntivo e seus pais

Mostrando:

Alimentos enriquecidos com proteínas (carne, peixe, lula, feijão, nozes), glicosaminoglicanos (na ausência de contra-indicações do trato gastrointestinal 2-3 vezes por semana - caldos fortes, geléias de carne e pratos de peixe), vitaminas ("C ”, “A”, “E”, “PP”, grupos “B” - “B1”, “B2”, “B3”, “B6”), oligoelementos (cálcio, fósforo, magnésio, cobre, zinco, selênio);

Com crescimento excessivamente alto desde tenra idade, a ingestão constante de enpits ricos em gordura da classe ômega-3, que inibem a secreção de somatotropina;

Diariamente (minutos) treinamento físico moderado visando o fortalecimento da musculatura das costas, abdômen e membros. Os exercícios são realizados no modo estático-dinâmico sem contato, na posição supina;

Hidroprocedimentos, natação terapêutica, que alivia a carga estática na coluna;

Aulas de educação física de acordo com um programa enfraquecido (grupos especiais, terapia de exercícios);

Restrições (não mais de 3 kg) no carregamento de pesos, ao levantar que usam as pernas como elevador, e não as costas;

Correção psicológica de pacientes e familiares;

Com prolapso das válvulas cardíacas, expansão da raiz da aorta - anualmente ECOCG e ECG;

Com a expansão da raiz da aorta de mais de 4 cm - o uso de betabloqueadores seletivos na dose efetiva mínima selecionada individualmente sob o controle do pulso e da pressão arterial;

Monitorização anual do estado dos indicadores do metabolismo do tecido conjuntivo e dos dados de densitometria. De acordo com as indicações - correção dos distúrbios metabólicos identificados;

Contra-indicado:

Variedades de esportes de contato, levantamento de peso, treinamento isométrico, participação em competições esportivas, trabalho agrícola pesado, caminhadas por longas distâncias, sobrecarga mental;

Profissões associadas a grande estresse físico e emocional, vibração, contato com produtos químicos, exposição a altas

temperaturas e radiação;

eu esquema

multiplicidade de recepção - 1-2 vezes ao dia; duração - 1-2 meses.

Nota: as indicações para o uso deste regime de tratamento podem ser: diminuição da qualidade de vida do paciente; manifestações clínicas e instrumentais da patologia do sistema músculo-esquelético; sinais de osteopenia ou osteoporose de acordo com a densitometria; aumento da reabsorção do colágeno ósseo; diminuição no conteúdo de L-prolina e L-lisina; cálcio ionizado no soro sanguíneo; macro e microelementos no soro sanguíneo e/ou tecidos (cabelo).

II esquema

1. Um dos condroprotetores combinados (arthra, teraflex, KONDRO-nova, etc.) em uma dose de idade. Tome com as refeições; beba bastante. Duração da admissão - 2-4 meses. De acordo com as indicações - em combinação com condroprotetores locais.

esquema III

1. Macro e microelementos (preparações de magnésio, cálcio, selênio, zinco, cobre, manganês, silício, enxofre), selecionados individualmente, em doses de idade; a duração total do curso é de 2 meses.

As principais indicações para encaminhamento de pacientes com displasia do tecido conjuntivo para tratamento de reabilitação complexo:

• escoliose, cifoescoliose, instabilidade de várias partes da coluna vertebral, síndrome de hipermobilidade articular, pés chatos;
• osteocondropatia, osteocondrose da coluna, artrose-artrite, artropatia metabólica;
• doenças sistêmicas hereditárias do esqueleto (displasia espondiloepifisária, acondroplasia, hipocondroplasia, osteogênese imperfeita, etc.).

Exercícios para a formação e consolidação da habilidade de postura correta:

1. Posição inicial - em pé; a postura correta é assegurada tocando a parede ou parede de ginástica com a região glútea, panturrilhas e calcanhares.

Exercícios para fortalecer o "espartilho muscular":

3. Dobre as duas pernas, endireite-se para a frente e abaixe-se lentamente.

Programas de terapia de reabilitação em crianças com displasia do tecido conjuntivo.

Eletroforese de drogas (oligoelementos, antiespasmódicos, analgésicos);

Magnetoterapia (no local dolorido);

Cromoterapia (matriz verde para melhorar o trofismo e aliviar o inchaço, vermelha - para estimular);

Estimulação Amplipulse ou estimulação DDT de grupos musculares enfraquecidos;

UST para osteocondropatia local;

Terapia Ultraton antes da massagem.

De acordo com "Displasia do tecido conjuntivo",

Displasia do tecido conjuntivo: sintomas, tratamento, recomendações e contra-indicações

A displasia do tecido conjuntivo é uma doença que afeta não apenas o sistema musculoesquelético, mas quase todos os órgãos internos. A este respeito, esta condição patológica é acompanhada por várias síndromes que se disfarçam como outras doenças mais comuns e podem enganar até mesmo um médico experiente.

O artigo revela o conceito de displasia, sintomas característicos, métodos de diagnóstico e tratamento, recomendações úteis para restaurar e manter as capacidades do corpo. Esta informação será útil tanto para pessoas que sofrem de doenças do sistema musculoesquelético quanto para pais jovens, a fim de detectar e prevenir o desenvolvimento desta doença em seus filhos a tempo.

Displasia do tecido conjuntivo - descrição

O que é displasia do tecido conjuntivo? Diante de tal diagnóstico, a maioria das pessoas naturalmente fica perplexa, pois a maioria nunca ouviu falar de tal coisa antes.

A displasia do tecido conjuntivo é uma doença polimórfica e multissintomática que é hereditária e ocorre no contexto da síntese prejudicada do colágeno, que afeta quase todos os órgãos internos e o sistema músculo-esquelético.

O próprio conceito é traduzido do latim como "distúrbio do desenvolvimento". Aqui estamos falando de uma violação do desenvolvimento dos componentes estruturais do tecido conjuntivo, levando a múltiplas alterações. Em primeiro lugar, aos sintomas do sistema músculo-esquelético, onde os elementos do tecido conjuntivo estão mais amplamente representados.

A etiologia da displasia do tecido conjuntivo (DTC) da doença baseia-se na violação da síntese da proteína de colágeno, que atua como uma espécie de esqueleto ou matriz para a formação de elementos mais organizados. A síntese de colágeno é realizada nas estruturas básicas do tecido conjuntivo, com cada subespécie produzindo seu próprio tipo de colágeno.

A displasia do tecido conjuntivo, ou deficiência congênita do tecido conjuntivo, é uma violação do desenvolvimento do tecido conjuntivo no período embrionário e no período pós-natal, que ocorre devido a alterações genéticas na fibrilogênese da matriz extracelular. A consequência da DST é um distúrbio da homeostase ao nível dos tecidos, órgãos e todo o organismo na forma de distúrbios dos órgãos locomotores e viscerais com um curso progressivo.

Como você sabe, o tecido conjuntivo inclui células, fibras e substância intercelular. Pode ser denso ou solto, distribuído por todo o corpo: na pele, ossos, cartilagem, paredes dos vasos, sangue, estroma de órgãos. O papel mais importante no desenvolvimento do tecido conjuntivo é atribuído às suas fibras - o colágeno, que proporciona manutenção da forma, e a elastina, que proporciona contração e relaxamento.

A CTD é um processo predeterminado geneticamente, ou seja, com mutações subjacentes nos genes responsáveis ​​pela síntese de fibras. Essas mutações podem ser muito diversas e seus locais de origem podem ser uma variedade de genes. Tudo isso leva à formação inadequada de cadeias de colágeno e elastina, fazendo com que as estruturas formadas por elas sejam incapazes de suportar as cargas mecânicas adequadas.

Classificação

As doenças hereditárias do tecido conjuntivo são divididas em:

• Displasia diferenciada (DD),
• Displasia indiferenciada (ND).

A displasia diferenciada é caracterizada por um certo tipo de herança que apresenta um quadro clínico pronunciado e, muitas vezes, também defeitos bioquímicos ou genéticos estabelecidos e bem estudados. As doenças desse tipo de displasia são chamadas de colagenopatias, pois são doenças hereditárias do colágeno.

Este grupo inclui:

1. A síndrome de Marfan é a mais comum e amplamente conhecida desse grupo. É a ele que corresponde a guta-percha descrita na ficção (D. V. Grigorovich “Gutta-percha boy”).

Entre outras coisas, esta síndrome é caracterizada por:

• Alto, membros longos, aracnodactilia, escoliose.
• Por parte do órgão da visão, observa-se descolamento da retina, subluxação do cristalino, esclera azulada e a gravidade de todas as alterações pode variar em uma ampla faixa.

Meninas e meninos adoecem com a mesma frequência. Quase 100% dos pacientes apresentam alterações funcionais e anatômicas no coração e tornam-se pacientes de cardiologia.

A manifestação mais característica será prolapso da válvula mitral, regurgitação mitral, expansão e aneurisma da aorta com possível formação de insuficiência cardíaca.

A displasia indiferenciada (DN) é diagnosticada apenas quando nenhum dos sinais da doença se refere a doenças diferenciadas. Esta é a patologia do tecido conjuntivo mais comum. Pode ocorrer tanto em adultos quanto em crianças. A frequência de sua detecção em jovens chega a 80%.

O conjunto total de manifestações clínicas da displasia indiferenciada não se enquadra em nenhuma das síndromes descritas. As manifestações externas vêm à tona, permitindo suspeitar da existência de tais problemas. Assemelha-se a um conjunto de sinais de lesão do tecido conjuntivo, dos quais cerca de 100 são descritos na literatura.

Sinais de displasia do tecido conjuntivo

Apesar de toda a variedade de sinais de displasia indiferenciada do tecido conjuntivo, eles estão unidos pelo fato de que o principal mecanismo de desenvolvimento será uma violação da síntese de colágeno, seguida pela formação de patologia do sistema músculo-esquelético, órgãos da visão e músculo cardíaco .

Os seguintes sinais são considerados os principais:

• hipermobilidade articular;
• alta elasticidade da pele;
• deformidades esqueléticas;
• má oclusão;
• pé chato;
• rede vascular.

Pequenos sinais incluem, por exemplo, anomalias das aurículas, dentes, hérnia, etc. Geralmente não há hereditariedade clara, mas osteocondrose, pés chatos, escoliose, artrose, patologia do órgão da visão, etc. história.

Os sinais externos são divididos em:

Os sinais internos incluem alterações displásicas no sistema nervoso, analisador visual, sistema cardiovascular, órgãos respiratórios e cavidade abdominal.

Nota-se que a síndrome da distonia vegetativa (DV) é uma das primeiras a se formar e é um componente obrigatório da DST. Os sintomas de disfunção autonômica são observados já em idade precoce, e na adolescência são observados em 78% dos casos de DTCI. A gravidade da desregulação autonômica aumenta em paralelo com as manifestações clínicas da displasia.

Na formação de alterações vegetativas na DTC, são importantes tanto os fatores genéticos subjacentes à violação dos processos bioquímicos no tecido conjuntivo quanto a formação de estruturas anormais do tecido conjuntivo, que juntos alteram o estado funcional do hipotálamo e levam ao desequilíbrio autonômico.

Causas e fatores

Atualmente, entre as principais causas de DTC, estão as alterações na taxa de síntese e montagem de colágeno e elastina, a síntese de colágeno imaturo, uma violação da estrutura das fibras de colágeno e elastina devido à sua reticulação insuficiente. Isso indica que na DTC, os defeitos do tecido conjuntivo em suas manifestações são muito diversos.

Esses distúrbios morfológicos são baseados em mutações hereditárias ou congênitas de genes que codificam diretamente estruturas do tecido conjuntivo, enzimas e seus cofatores, bem como fatores ambientais desfavoráveis. Nos últimos anos, atenção especial tem sido dada ao significado patogenético da deselementose, em particular da hipomagnesemia.

Em outras palavras, o DST é um processo multinível, pois pode manifestar-se ao nível do gene, ao nível do desequilíbrio do metabolismo enzimático e proteico, bem como ao nível da perturbação da homeostase de macro e microelementos individuais.

Uma violação semelhante da formação de tecidos pode ocorrer durante a gravidez e após o nascimento de uma criança. Às causas imediatas do desenvolvimento de tais alterações no feto, os cientistas incluem uma série de mutações geneticamente determinadas que afetam a formação de fibrilas da matriz extracelular.

Os fatores mutagênicos mais comuns atualmente incluem:

• maus hábitos;
• má situação ecológica;
• erros nutricionais;
• toxicose de mulheres grávidas;
• intoxicação;
• estresse;
• deficiência de magnésio e muito mais.

Quadro clínico

As alterações displásicas nos tecidos conjuntivos do corpo são muito semelhantes em seus sintomas a várias patologias; portanto, na prática, médicos de várias especialidades devem lidar com eles: pediatras, gastroenterologistas, ortopedistas, oftalmologistas, reumatologistas, pneumologistas e afins.

Os pacientes diagnosticados com displasia do tecido conjuntivo podem ser identificados instantaneamente. São dois tipos de pessoas: a primeira é alta, magra, de ombros redondos, com omoplatas e clavículas salientes, e a segunda é pequena, magra, frágil.

É muito difícil fazer um diagnóstico com base nas palavras do paciente, pois os pacientes apresentam muitas queixas:

• fraqueza geral;
• dor de estômago;
• dor de cabeça;
• inchaço;
• constipação;
• hipotensão arterial;
• problemas com o sistema respiratório: pneumonia frequente ou bronquite crônica;
• hipotensão muscular;
• perda de apetite;
• baixa tolerância ao exercício e muitos outros.

Sintomas que indicam a presença deste tipo de displasia:

• deficiência de peso corporal (físico astênico);
• patologia da coluna vertebral: "costas retas", escoliose, hiperlordose, hipercifose;
• deformidades torácicas;
• dolicostenomelia - alterações proporcionais no corpo: membros, pés ou mãos alongados;
• hipermobilidade articular: a capacidade de dobrar o dedo mínimo em 90 graus, reextensão das articulações do cotovelo ou joelho e assim por diante;
• deformidade dos membros inferiores: valgo;
• alterações nos tecidos moles e na pele: pele "fina", "flácida" ou "hiperextensível", quando a rede vascular é visível, a pele é puxada para trás sem dor na testa, dorso da mão ou sob as clavículas, ou quando a pele está nas aurículas ou na ponta do nariz formada em uma dobra;
• pés chatos: longitudinais ou transversais;
• crescimento mais lento da mandíbula (superior e inferior);
• alterações oculares: angiopatia retiniana, miopia, esclera azul;
• alterações vasculares: varizes precoces, aumento da fragilidade e permeabilidade.

O conjunto de sintomas, cujo principal é a hiperflexibilidade, reflete a inferioridade do tecido conjuntivo.

A displasia do tecido conjuntivo, cujos sintomas nas crianças praticamente não diferem das manifestações clínicas nos adultos, é uma doença polimórfica e caracteriza-se por uma variedade de manifestações, nomeadamente:

• distúrbios do sistema nervoso central e periférico (distonia vegetativo-vascular, comprometimento da fala, enxaqueca, enurese, sudorese excessiva);
• disfunção cardiovascular e respiratória (prolapso da válvula mitral, aneurismas, hipoplasia da aorta e tronco pulmonar, arritmia, hipotensão arterial, bloqueio, cardialgia, síndrome de morte súbita, insuficiência cardiovascular ou pulmonar aguda);
• patologias do sistema músculo-esquelético (escoliose, cifose, pés chatos, deformidades do tórax e dos membros, hipermobilidade articular, estados patológicos degenerativos e destrutivos nas articulações, luxações habituais, fraturas ósseas frequentes);
• o desenvolvimento de doenças da área urogenital (nefroptose, anomalias no desenvolvimento dos rins, insuficiência do esfíncter da bexiga, abortos espontâneos, amenorréia, metrorragia, criptorquidismo);
• manifestações anormais externas (baixo peso corporal, crescimento elevado com membros desproporcionais, letargia e palidez da pele, manchas senis, estrias, orelhas salientes, assimetria das aurículas, hemangiomas, baixo crescimento de pelos na testa e pescoço);
• distúrbios oftálmicos (miopia, patologia dos vasos retinianos, seu descolamento, astigmatismo, várias formas de estrabismo, subluxação do cristalino);
• distúrbios neuróticos (ataques de pânico, depressão, anorexia);
• disfunção do trato digestivo (tendência à constipação, flatulência, perda de apetite);
• várias doenças otorrinolaringológicas (amigdalite, bronquite).

Todos os sinais listados de displasia do tecido conjuntivo podem ocorrer tanto em um complexo quanto em grupos separados. O grau de sua manifestação depende exclusivamente das características individuais do organismo e do tipo de mutação genética, que levou a violações da síntese dos compostos de colágeno.

Como a displasia do tecido conjuntivo se manifesta na infância

Provavelmente, um dos sintomas mais graves da displasia do tecido conjuntivo em crianças são as alterações patológicas no sistema músculo-esquelético. Como você sabe, a coluna vertebral e as grandes articulações estão entre os órgãos mais importantes do corpo humano, responsáveis ​​\u200b\u200bpor funções como mobilidade e sensibilidade, portanto, sua derrota tem consequências muito desagradáveis.

A displasia do tecido conjuntivo em crianças pode se manifestar tanto na forma de flexibilidade e mobilidade excessivas (hipermobilidade) quanto na forma de mobilidade insuficiente das articulações (contratura), subdesenvolvimento (nanismo) e fragilidade dos ossos, fraqueza dos ligamentos, várias formas de escoliose, pés chatos, deformidades do peito e outros

A displasia também é observada em outros órgãos, como coração, órgãos da visão, vasos sanguíneos. As manifestações de displasia na coluna são caracterizadas pelo deslocamento das vértebras umas em relação às outras, com qualquer movimento causando compressão dos vasos sanguíneos, violação das raízes e aparecimento de dor, tontura.

A síndrome da displasia do tecido conjuntivo em crianças por parte da esfera musculoesquelética se manifesta por desvios das normas no desenvolvimento da coluna vertebral e distúrbios nos processos de formação do tecido conjuntivo das articulações, o que leva à sua hipermobilidade e enfraquecendo. A displasia articular em crianças é diagnosticada na maioria dos casos imediatamente após o nascimento.

Dependendo da localização do processo patológico, costuma-se distinguir as seguintes formas desta doença:

• displasia da articulação do ombro;
• displasia da articulação do cotovelo;
• displasia da anca (o tipo mais comum);
• displasia da articulação do joelho em crianças;
• displasia do tornozelo em crianças.

O quadro clínico de cada tipo específico de displasia articular depende de vários fatores:

• localização do processo patológico;
• a presença de uma predisposição hereditária;
• trauma de nascimento e muito mais.

A displasia congênita do tecido conjuntivo da articulação do quadril pode se manifestar pelo encurtamento de uma das pernas do bebê, assimetria das dobras glúteas e incapacidade de abrir as pernas dobradas nos joelhos para os lados.

Com displasia da articulação do joelho, há dor na região do joelho durante o movimento, bem como deformação da patela. Em crianças com distúrbios displásicos na região do ombro, ocorrem subluxações na articulação de mesmo nome, dor durante os movimentos das mãos, alterações no formato da escápula.

O processo patológico nos ossos da coluna vertebral em crianças apresenta os mesmos sintomas que a displasia do tecido conjuntivo em adultos. As violações na região cervical são acompanhadas de dores de cabeça e problemas de sensibilidade, bem como da função motora dos membros superiores. A displasia da coluna cervical em crianças, na maioria dos casos, causa a formação de uma protuberância.

A displasia da coluna lombossacral em crianças ocorre pelas mesmas razões que qualquer outro tipo desta doença. O processo patológico é acompanhado pelo desenvolvimento de deformidades do tronco espinhal, distúrbios da marcha e, às vezes, até imobilização completa das extremidades inferiores. Freqüentemente, com displasia da região lombossacral, ocorrem problemas no aparelho geniturinário, doenças dos rins e órgãos pélvicos.

As características da DTC incluem a ausência ou pouca gravidade dos sinais fenotípicos de displasia ao nascimento, mesmo em casos de formas diferenciadas. Em crianças com uma condição geneticamente determinada, os marcadores de displasia aparecem gradualmente ao longo da vida.

Ao longo dos anos, especialmente em condições desfavoráveis ​​(condições ambientais, nutrição, doenças intercorrentes frequentes, estresse), o número de sinais displásicos e sua gravidade aumentam progressivamente, porque. as mudanças iniciais na homeostase são exacerbadas por esses fatores ambientais.

Infelizmente, ninguém está imune à displasia do tecido conjuntivo. Pode ocorrer mesmo em uma criança cujos pais são completamente saudáveis. Por isso é importante conhecer as manifestações elementares da doença, o que possibilitaria suspeitar a tempo do desenvolvimento da patologia e prevenir suas graves consequências.

Para impulsionar a ideia de que a criança tem displasia do tecido conjuntivo deve ser o fato de que durante os primeiros meses de sua vida, doenças de vários sistemas foram diagnosticadas ao mesmo tempo. Se o cartão ambulatorial do bebê está repleto de uma variedade de diagnósticos que à primeira vista não estão relacionados entre si, isso já é um motivo para recorrer à genética.

Exames regulares periódicos por especialistas altamente qualificados também ajudarão a sugerir a presença de alterações patológicas em uma criança, o que ajudará a determinar distúrbios do sistema músculo-esquelético, sistema circulatório, olhos, músculos e muito mais.

Toxicose grave na mãe, intoxicação crônica da gestante, doenças virais anteriores e parto complicado podem levar ao desenvolvimento de DST em uma criança.

Diagnóstico de patologia

O diagnóstico preciso requer exame cuidadoso e coleta de análises, especialmente informações sobre doenças hereditárias.

As manifestações da síndrome da displasia são tão diversas que pode ser muito difícil estabelecer um diagnóstico oportuno e correto. Para fazer isso, é necessário realizar uma série de estudos de diagnóstico laboratorial, ecografia ultra-sonográfica (ultra-som), ressonância magnética (MRI) e tomografia computadorizada (TC), realizar um estudo da atividade elétrica dos músculos (eletromiografia), X- exame de raios de ossos, etc.

O diagnóstico da displasia do tecido conjuntivo é um processo longo, meticuloso e sempre complexo. Se houver suspeita de uma doença, em primeiro lugar, os médicos prescrevem um exame genético para mutações, bem como um estudo clínico e genealógico do corpo do paciente.

O diagnóstico envolve uma abordagem integrada usando métodos clínicos e genealógicos, preparando o histórico médico do paciente, realizando um exame clínico do próprio paciente e de seus familiares e, além disso, usando métodos de diagnóstico genético molecular e bioquímico.

O diagnóstico de DST inclui:

• coleta de anamnese;
• exame geral do paciente;
• medir o comprimento do corpo e seus segmentos individuais;
• avaliação da mobilidade articular;
• diagnóstico de displasia do tecido conjuntivo pelo sangue;
• determinação de glicosaminoglicanos e hidroxiprolina na porção diária de urina;
• Raio X da coluna vertebral e articulações;
• Ultrassom de órgãos internos.

Usando o método bioquímico, é possível determinar a concentração de hidroxiprolina e glicosaminoglicanos contidos na urina, que são um critério bastante objetivo para displasia do tecido conjuntivo, mas esse método raramente é usado para confirmar o diagnóstico.

Tratamento

A medicina moderna utiliza muitos métodos diferentes de tratamento da síndrome da displasia, dependendo de suas manifestações, mas todos eles, via de regra, se resumem a tratamento sintomático médico ou cirúrgico. A mais difícil de tratar é a displasia indiferenciada do tecido conjuntivo, devido a sintomas clínicos ambíguos e à falta de critérios diagnósticos claros.

O tratamento medicamentoso inclui o uso de preparações de magnésio, cardiotróficos, antiarrítmicos, vegetotrópicos, nootrópicos, drogas vasoativas, betabloqueadores.

O tratamento medicamentoso é de natureza substitutiva. O objetivo do uso de medicamentos nessa situação é estimular a síntese do próprio colágeno. Para isso, são utilizados sulfato de glucosamina e condroitina. Para melhorar a absorção de fósforo e cálcio, necessários para ossos e articulações, são prescritas formas ativas de vitamina D.

O tratamento requer uma abordagem integrada, incluindo:

1. Métodos medicamentosos baseados no uso de drogas que estimulam a formação de colágeno. Esses medicamentos incluem: ácido ascórbico, sulfato de condroitina (um medicamento de natureza mucopolissacarídica), vitaminas e oligoelementos.
2. Métodos não medicamentosos, que incluem a ajuda de um psicólogo, individualização do regime diário, terapia de exercícios, massagem, fisioterapia, acupuntura, balneoterapia e dietoterapia.

A principal atenção no tratamento da síndrome da displasia com cinesioterapia é dada ao fortalecimento, manutenção do tônus ​​muscular e equilíbrio do sistema musculoesquelético, prevenção do desenvolvimento de alterações irreversíveis, restauração da função normal dos órgãos internos e do sistema musculoesquelético e melhoria da qualidade de vida. vida.

O tratamento da displasia do tecido conjuntivo em crianças é realizado, via de regra, por método conservador. Com a ajuda de vitaminas B e ácido ascórbico, pode-se estimular a síntese de colágeno, o que retardará o desenvolvimento da doença. Os médicos também recomendam tomar preparações de magnésio e cobre para pacientes jovens, drogas que estimulam o metabolismo de minerais e normalizam os níveis sanguíneos de aminoácidos essenciais.

Regime diurno: o sono noturno deve ser de pelo menos 8 a 9 horas, algumas crianças também dormem durante o dia. Você precisa fazer exercícios matinais todos os dias.

Se não há restrições para a prática de esportes, você precisa praticar a vida toda, mas em nenhum caso esportes profissionais! Em crianças com hipermobilidade das articulações envolvidas em esportes profissionais, as alterações degenerativas-distróficas na cartilagem e nos ligamentos se desenvolvem muito cedo. Isso se deve a traumatização constante, microfluxos, que levam à inflamação asséptica crônica e processos distróficos.

Um bom efeito é dado pela natação terapêutica, esqui, ciclismo, subida de colinas e escadas, badminton, ginástica wushu. Caminhada dosada eficaz. O exercício regular aumenta a capacidade adaptativa do corpo.

A massagem terapêutica é um componente importante da reabilitação de crianças com DTC. É realizada massagem nas costas e na zona do pescoço, bem como nos membros (sessões do curso).

Na presença de uma instalação plana em valgo dos pés, o desgaste do suporte do arco é mostrado. Se uma criança reclamar de dores nas articulações, preste atenção na seleção de calçados racionais. Em crianças pequenas, os sapatos adequados devem fixar bem a articulação do pé e do tornozelo com velcro, devem ter um número mínimo de costuras internas e ser feitos de materiais naturais. A parte de trás deve ser alta, dura, salto - 1-1,5 cm.

Aconselha-se fazer ginástica diária para os pés, fazer escalda-pés com sal marinho, fazer massagens nos pés e nas pernas.

O tratamento cirúrgico é indicado para pacientes com sintomas pronunciados de displasia, que por sua presença ameaçam a vida do paciente: prolapso das válvulas cardíacas, formas graves de deformidade torácica, hérnia vertebral.

Terapia de DST com drogas contendo magnésio

Atualmente, foi comprovado o efeito da deficiência de magnésio na estrutura do tecido conjuntivo e ósseo, em particular no colágeno, elastina, proteoglicanos, fibras de colágeno, bem como na mineralização da matriz óssea. O impacto da deficiência de magnésio no tecido conjuntivo leva a uma desaceleração da síntese de todos os componentes estruturais, aumento de sua degradação, o que piora significativamente as características mecânicas do tecido.

A deficiência de magnésio por várias semanas pode levar à patologia do sistema cardiovascular, expressa como:

• angioespasmo, hipertensão arterial, distrofia miocárdica, taquicardia, arritmia, aumento do intervalo QT;
• tendência à trombose, a distúrbios neuropsiquiátricos, manifestados na forma de diminuição da atenção, depressão, medos, ansiedade, disfunção autonômica, tontura, enxaqueca, distúrbios do sono, parestesia, cãibras musculares.

As manifestações viscerais de deficiência incluem broncoespasmo, laringoespasmo, diarreia hipercinética, constipação espástica, piloroespasmo, náuseas, vômitos, discinesia biliar e dor abdominal difusa.

A deficiência crônica de magnésio por vários meses ou mais, juntamente com os sintomas acima, é acompanhada por uma diminuição pronunciada do tônus ​​muscular, astenia grave, displasia do tecido conjuntivo e osteopenia. Devido aos seus muitos efeitos clínicos, o magnésio é amplamente utilizado como medicamento para várias doenças.

É bem conhecido o papel do cálcio e do magnésio como principais elementos envolvidos na formação de um dos tipos de tecido conjuntivo - o tecido ósseo. Está provado que o magnésio melhora significativamente a qualidade do tecido ósseo, porque. seu conteúdo no esqueleto é 59% do conteúdo total no corpo.

Sabe-se que o magnésio afeta diretamente a mineralização da matriz óssea orgânica, a formação de colágeno, o estado funcional das células ósseas, o metabolismo da vitamina D, bem como o crescimento dos cristais de hidroxiapatita. Em geral, a força e a qualidade das estruturas do tecido conjuntivo dependem em grande parte da presença de um equilíbrio entre cálcio e magnésio.

Com a deficiência de magnésio e níveis de cálcio normais ou elevados, aumenta a atividade das enzimas proteolíticas - metaloproteinases - enzimas que causam remodelamento (degradação) das fibras de colágeno, independentemente das causas que causaram anormalidades na estrutura do tecido conjuntivo, o que leva à degradação excessiva do tecido conjuntivo, o que resulta em manifestações clínicas graves de UCTD.

O magnésio regula o uso de cálcio pelo corpo. A ingestão insuficiente de magnésio no corpo leva à deposição de cálcio não apenas nos ossos, mas também nos tecidos moles e em vários órgãos. O consumo excessivo de alimentos ricos em magnésio interfere na absorção de cálcio e causa aumento da excreção. A proporção de magnésio e cálcio é a principal proporção do corpo, e isso deve ser levado em consideração nas recomendações do paciente para nutrição racional.

A quantidade de magnésio na dieta deve ser 1/3 do teor de cálcio (em média, 350-400 mg de magnésio por 1000 mg de cálcio).

Os estudos realizados sobre a homeostase do cálcio são um argumento que confirma o efeito da deficiência de cálcio na formação da microelementose e ditam a necessidade de suplementação de cálcio em equilíbrio com o magnésio em pacientes com DCCT. A restauração da homeostase elementar perturbada é alcançada por nutrição racional, atividade física dosada, que melhora a absorção de macro e microelementos, bem como o uso de magnésio, cálcio, microelementos e vitaminas.

Atualmente, a terapia de UCTD com drogas contendo magnésio é patogenicamente comprovada. O reabastecimento da deficiência de magnésio no corpo leva a uma diminuição na atividade das enzimas metaloproteinases acima e, consequentemente, a uma diminuição na degradação e aceleração da síntese de novas moléculas de colágeno. Os resultados da terapia com magnésio em crianças com UCTD (principalmente com prolapso da válvula mitral, com síndrome arrítmica no contexto de disfunção autonômica) mostraram sua alta eficiência.

Na prática pediátrica, várias preparações contendo magnésio são amplamente utilizadas, diferindo em sua estrutura química, nível de teor de magnésio e métodos de administração. A possibilidade de prescrever sais inorgânicos de magnésio para terapia oral de longo prazo é limitada devido à absorção extremamente baixa no trato gastrointestinal e à capacidade de causar diarreia.

A este respeito, é dada preferência a um sal orgânico de magnésio (composto de magnésio com ácido orótico), que é bem absorvido no intestino. Se for necessário prescrever medicamentos cardiotróficos, anti-hipertensivos e vegetotrópicos, as preparações de magnésio devem ser recomendadas como componente da terapia combinada.

Assim, a redução de uma das manifestações clínicas da UCTD, a disfunção vegetativa, no contexto da terapia com magnésio é um dos fatos que confirmam a importância da diselementose no desenvolvimento da DTC. Os resultados do estudo da homeostase elementar indicam a necessidade de sua correção utilizando magnésio, cálcio, oligoelementos como terapia patogenética que pode prevenir a progressão da UCTD em crianças e adolescentes.

Tratamento com dietoterapia

O princípio básico do tratamento da displasia do tecido conjuntivo é a dietoterapia. A nutrição deve ser completa em proteínas, gorduras, carboidratos. Alimentos recomendados ricos em proteínas (carne, peixe, feijão, nozes). Também na dieta você precisa de queijo cottage e queijo. Além disso, os produtos devem conter uma grande quantidade de oligoelementos e vitaminas.

Aos doentes com DTC é recomendada uma dieta especial enriquecida com peixe, carne, legumes e marisco. Não supérfluos, além da dieta principal, também serão suplementos dietéticos, que incluem ácidos graxos poliinsaturados.

Os pacientes são recomendados uma dieta rica em proteínas, aminoácidos essenciais, vitaminas e oligoelementos. As crianças que não apresentam patologia do trato gastrointestinal devem tentar enriquecer a dieta com sulfato de condroitina natural. São caldos fortes de carne e peixe, geléia, gelatina, geléia.

Você precisa de alimentos que contenham uma grande quantidade de antioxidantes naturais, como vitamina C e E. Isso deve incluir frutas cítricas, pimentão, groselha preta, espinafre, espinheiro, chokeberry. Além disso, são prescritos produtos ricos em macro e microelementos. Em casos extremos, eles podem ser substituídos por oligoelementos.

1. Alimentos ricos em proteínas (peixe e frutos do mar, carne, nozes, feijão), glicosaminoglicanos (caldos fortes de peixe ou carne), vitaminas (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), oligoelementos (fósforo, cálcio , magnésio, selênio, zinco, cobre).
2. Crianças de crescimento excessivamente alto - enpits com alto teor de gordura da classe ômega-3, 2. Crianças com crescimento excessivamente alto - enpits com alto teor de gordura da classe ômega-3, que inibem a secreção de somatotropina.

Indicações e contra-indicações

Um regime diário racional, nutrição adequada, atividade física razoável e monitoramento constante podem eliminar rapidamente os problemas associados ao DST. A displasia é hereditária e um estilo de vida saudável é benéfico para todos os membros da família.

O tratamento dos doentes com DTC é uma tarefa árdua mas gratificante, que se consegue com a correta observância de todas as indicações e contra-indicações.

• Treinamento físico moderado diário (20-30 minutos) na forma de exercícios em decúbito dorsal, visando o fortalecimento da musculatura das costas, membros e abdômen.
• Treinamento aeróbico do sistema cardiovascular (caminhada, corrida, ciclismo, exercícios dosados ​​em simuladores, tênis de mesa (mesa) e assim por diante).
• Natação terapêutica, aliviando o estresse na coluna.
• Ginástica terapêutica.
• Com a expansão da raiz da aorta e prolapso das válvulas cardíacas - um ECG anual e ecocardiografia.
• Restrições ao transporte de pesos (não mais de três quilos).
• Aconselhamento genético médico antes do casamento.

• Qualquer tipo de esporte de contato, treinamento isométrico, levantamento de peso, trabalho agrícola pesado, sobrecarga mental.
• Com hipermobilidade das articulações - suspensão, estrias, alongamento excessivo da coluna vertebral.
• Profissões associadas à vibração, cargas pesadas (físicas e emocionais), radiação e exposição a altas temperaturas.
• Viver em áreas com clima quente e alta radiação.