Novocaína: instruções de uso. Livro de referência medicinal geotar Novocaína em dose única

Farmacológico: Ao entrar na corrente sanguínea, reduz a excitabilidade dos sistemas colinorreativos periféricos, tem efeito bloqueador nos gânglios autonômicos, reduz o espasmo dos músculos lisos, reduz a excitabilidade das estruturas principais do coração e das áreas motoras do córtex cerebral.
Farmacocinética: O nível de absorção sistêmica da novocaína depende da dose total e da concentração do medicamento administrado, da via de administração e da intensidade da circulação sanguínea no local da injeção. O tempo de desenvolvimento da anestesia, dependendo da técnica anestésica, da concentração da solução e da sensibilidade individual do paciente, é em média de 2 a 5 minutos. A duração da anestesia também depende dos parâmetros acima e é de cerca de 1 hora. A ligação às proteínas plasmáticas ocorre com graus variados de intensidade, inversamente proporcional à concentração do fármaco no plasma. A novocaína penetra na placenta por difusão passiva. O grau de difusão é influenciado pela ligação às proteínas plasmáticas, pelo grau de ionização e pela lipofilicidade. Dependendo da via de administração, a novocaína é distribuída em graus variados em todos os tecidos do corpo, sendo encontradas altas concentrações no fígado, pulmões, coração e cérebro. Os parâmetros farmacocinéticos podem variar significativamente nas doenças hepáticas e renais, sob a influência de fatores que afetam o pH da urina e o fluxo sanguíneo renal, dependendo da via de administração e da idade do paciente. E a meia-vida plasmática N VITRO em adultos é de 40 ± 9 s, em bebês - 84 ± 30 s. A novocaína é facilmente absorvida quando administrada por via parenteral e é rapidamente hidrolisada pela colinesterase plasmática em PABA e dietilaminotanol. Aproximadamente 90% do metabólito PABA e seus conjugados e 33% do metabólito dietilaminotanol são recuperados na urina, enquanto 2% da dose administrada do medicamento permanece inalterada.

Indicações de uso de Novocaína

Operações com anestesia infiltrativa; bloqueios terapêuticos, às vezes para anestesia intraóssea. As soluções de novocaína também são utilizadas por via intravenosa e oral (hipertensão, toxicose de mulheres grávidas com síndrome hipertensiva, espasmos de vasos sanguíneos, úlceras gástricas ou duodenais, neurodermatite).

Métodos de aplicação e dosagem de Novocaína

Para anestesia infiltrativa são utilizadas soluções 0,25-0,5%, para anestesia Vishnevsky - soluções 0,125-0,25%, para anestesia de condução - soluções 1-2%, para peridural - solução 2% (20-30 ml), para medula espinhal - Solução a 5% (2-3 ml). Ao realizar anestesia local, a concentração e o volume da solução dependem da natureza da intervenção cirúrgica. Para bloqueio perinéfrico, 50-70 ml de uma solução a 0,5% ou 100-150 ml de uma solução a 0,25% são injetados no tecido perirrenal; para bloqueio vagossimpático, são injetados 30-100 ml de uma solução a 0,25%.
De 1 a 10-15 ml de uma solução 0,25-0,5% são injetados por via intravenosa (lentamente, de preferência em solução isotônica de cloreto de sódio).O número de injeções depende da gravidade da doença e da eficácia do tratamento. Use internamente soluções de 0,25-0,5% de 30-50 ml 2-3 vezes ao dia. As injeções intradérmicas são usadas para bloqueio circular e paravertebral (soluções de 0,25-0,5%).
Para reduzir a absorção e prolongar o efeito da anestesia local, adicione uma solução de cloridrato de epinefrina à solução de novocaína (1 gota de solução a 0,1% por 2,5-10 ml do medicamento).
Doses diárias mais elevadas para adultos: única - por via intramuscular 5 ml de solução a 2% (0,1 g), por via intravenosa 20 ml de solução a 0,25% (0,05 g), por via intravenosa - 0,25 g; diariamente - por via intramuscular e intravenosa 0,1 g, respectivamente, na forma de solução a 2% e 0,25%, por via oral - 0,75 g.
Para anestesia infiltrativa para adultos: a primeira dose única no início da operação - não mais que 500 ml de solução a 0,25% (1,25 g) ou 150 ml de solução a 0,5% (0,75 g), depois a cada hora de operação - não mais que 1.000 ml de solução a 0,25% (2,5 g) ou 400 ml de solução a 0,5% (2 g).
Doses infantis: mais altas - 20 mg/kg (4 ml de solução de novocaína a 0,5%; 8 ml - solução de novocaína a 0,25%); média - 10 mg/kg (2 ml - solução de novocaína 0,5%; 4 ml - solução de novocaína 0,25%).

Efeitos colaterais da Novocaína

Tonturas, fraqueza geral, pressão arterial baixa, reações alérgicas.

Contra-indicações ao uso de Novocaína

Hipersensibilidade à novocaína, medicamentos de estrutura semelhante, PABA (ácido para-aminobenzóico) e seus derivados.

Overdose de novocaína

pode estar associada a uma alta concentração da droga no plasma sanguíneo e se manifestar como convulsões, queda acentuada da pressão arterial e bloqueio cardíaco. Para evitar uma sobredosagem, é necessária uma monitorização cuidadosa e constante do estado dos sistemas cardiovascular e respiratório. Se ocorrerem convulsões, usar 50-100 mg por via intravenosa como bolus de succinilcolina, 5-10 mg de diazepam, 50-100 mg de tiopental, para insuficiência respiratória - ventilação, intubação endotraqueal, para hipotensão - vasopressores.

Características do uso de Novocaína

Evite a administração simultânea de solução de novocaína contendo epinefrina ou norepinefrina a pacientes recebendo inibidores da MAO ou antidepressivos tricíclicos. Se for necessário o uso combinado, é necessário um monitoramento cuidadoso da condição do paciente.

Interação com outras drogas

A administração de uma solução de novocaína contendo epinefrina ou norepinefrina a pacientes que recebem inibidores da MAO ou antidepressivos tricíclicos pode levar a hipertensão grave a longo prazo. Efeito semelhante ocorre como resultado do uso simultâneo de novocaína e drogas vasopressoras. O uso combinado com medicamentos como a ocitocina pode ser acompanhado de distúrbios cerebrovasculares. As fenotiazinas e as butirofenonas reduzem o efeito pressor da epinefrina. O metabólito da novocaína - ácido para-aminobenzóico reduz a eficácia das sulfonamidas.

Líquido transparente, incolor ou levemente amarelado.

Indicações de uso

Para anestesia de condução e infiltração.

Contra-indicações

- hipersensibilidade aos componentes da droga (incluindo PABA e outros anestésicos locais - éteres);

Miastenia;

Tratamento com sulfonamidas;

Idade das crianças até 15 anos.

Não use para anestesia raquidiana ou peridural.

Com cuidado

Em caso de disfunção do sistema cardiovascular;

Para insuficiência cardíaca.

Modo de uso e doses

Individual, dependendo do tipo de anestesia, via de administração, indicações. É utilizado em adolescentes maiores de 15 anos e adultos, a dose é calculada com base no peso corporal médio. Em geral, quando utilizado, a dose mínima do medicamento para anestesia de condução é suficiente.

Para anestesia de condução - até 25 ml de solução.

Para anestesia infiltrativa - na dose de 25 ml do medicamento diluído em 25 - 50 ml de solução de cloreto de sódio 9 g/l com impregnação camada por camada dos tecidos.

Em pacientes com lesões vasculares oclusivas, arteriosclerose ou inervação prejudicada, diabetes mellitus, a dose deve ser reduzida em um terço. Se a função hepática ou renal estiver prejudicada, principalmente com o uso repetido do medicamento, recomenda-se reduzir a dose.

Crianças: Não há experiência com o uso deste medicamento em crianças. A dose máxima para uso em crianças é de até 15 mg/kg.

O uso repetido do medicamento pode causar o desenvolvimento de taquifilaxia (rápido desenvolvimento de tolerância ao medicamento) ou perda reversível de eficácia. O medicamento deve ser utilizado imediatamente após a abertura da ampola. Restos não utilizados são descartados.

Efeito colateral

Do sistema cardiovascular: ao usar altas doses do medicamento, a pressão arterial aumenta ligeiramente. A novocaína pode causar alterações no ECG (partes finais do complexo gástrico).

A queda da pressão arterial é o primeiro sinal de overdose de drogas.

Do sistema nervoso central e periférico: parestesia na boca, ansiedade, delírio, convulsões clônico-tônicas.

Reações alérgicas: urticária, angioedema, broncoespasmo, síndrome respiratória é descrita como uma reação do sistema circulatório (raramente menos de 0,01% dos casos). Reações alérgicas e pseudoalérgicas locais na forma de dermatite de contato com eritema, coceira ao contato com a solução até formação de bolhas.

Overdose

Sintomas: palidez da pele e mucosas, tonturas, náuseas, vómitos, suores “frios”, parestesia ao redor da boca, dormência da língua, aumento da respiração, taquicardia, diminuição da pressão arterial, até colapso, apneia, metemoglobinemia. O efeito no sistema nervoso central se manifesta por sensação de medo, alucinações, convulsões e agitação motora.

Tratamento: manutenção de ventilação pulmonar adequada com inalação de oxigênio, administração intravenosa de medicamentos de curta ação para anestesia geral, em casos graves - desintoxicação e terapia sintomática.

Interação com outras drogas

As seguintes interações medicamentosas são conhecidas:

Os anticoagulantes aumentam o risco de sangramento;

Aumenta a duração de ação dos relaxantes musculares não despolarizantes;

Potencializa o efeito da fisostigmina;

O metabólito da novocaína reduz o efeito das sulfonamidas. A novocaína não deve ser usada simultaneamente com inibidores da colinesterase, devido ao aumento da toxicidade. Pequenas doses de atropina prolongam a anestesia com novocaína.

Ao tratar o local da injeção de um anestésico local com soluções anti-sépticas contendo sais de metais pesados, aumenta o risco de desenvolver uma reação local na forma de dor e inchaço.

Recursos do aplicativo

À medida que a concentração do medicamento aumenta, a dose total é reduzida. Para reduzir a absorção e prolongar o efeito da anestesia local, adicionar 1 mg/ml de solução de cloridrato de epinefrina à solução de Novocaína, 1 gota para cada 2-10 ml de solução medicamentosa.

Para pacientes com histórico de hipersensibilidade à Novocaína, é aconselhável fazer um teste de sensibilidade subcutâneo. Se a reação for positiva, a Novocaína não é utilizada.

Antes de realizar a anestesia local, é importante garantir uma boa circulação sanguínea e eliminar a hipovolemia.

Na realização das injeções, é necessário garantir a disponibilidade de instrumentos para reanimação cardiopulmonar e medicamentos para tratamento emergencial de reações tóxicas, bem como a implementação de todas as medidas de reanimação, ventilação pulmonar e terapia anticonvulsivante.

Ao usar o medicamento na região da cabeça e pescoço, aumenta o risco de desenvolver efeitos tóxicos no sistema nervoso central.

O uso combinado de Novocaína com anticoagulantes (por exemplo, heparina), antiinflamatórios não esteróides ou expansores de plasma no tratamento da dor pode levar ao aumento de sangramento, dano vascular e sangramento maciço. Em pacientes de risco, antes de usar Novocaína, deve-se determinar o tempo de coagulação sanguínea e o tempo de tromboplastina parcial ativa (TTPa). As injeções com administração simultânea de novocaína e heparina não fracionada para prevenção de trombose devem ser realizadas com extrema cautela.

(Novocainum)

COMPOSIÇÃO E FORMA DE LANÇAMENTO

Soluções de novocaína 0,5%, 1%, 2% contêm: éster β-dietilaminoetílico de cloridrato de ácido para-aminobenzóico e água para preparações injetáveis. É um líquido transparente incolor. Embalado em frascos de 10, 20, 100, 200, 250, 400, 450 ou 500 ml.

PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS

A novocaína tem uma ampla gama de efeitos terapêuticos. Quando absorvido e introduzido diretamente na corrente sanguínea, tem efeito geral no corpo, reduz a formação de acetilcolina e reduz a excitabilidade dos sistemas colinorreativos periféricos, tem efeito bloqueador nos gânglios autônomos, reduz espasmos dos músculos lisos, reduz a excitabilidade do músculo cardíaco e a excitabilidade das zonas motoras do córtex cerebral. No organismo, a novocaína é hidrolisada, formando ácido para-aminobenzóico e dietilaminoetanol, que são substâncias farmacologicamente ativas. O ácido para-aminobenzóico é parte integrante da molécula de ácido fólico, tem efeito anti-histamínico, participa de processos de desintoxicação e tem efeito antisulfonamida. O dietilaminoetanol tem um efeito vasodilatador moderado. A novocaína reabsorvida, influenciando os interorreceptores, causa uma reestruturação da inervação autonômica e, assim, tem um efeito terapêutico de longo prazo na hipertensão, em uma série de doenças pulmonares e outras. A propriedade anestésica da novocaína se manifesta rapidamente e atua por pouco tempo.

INDICAÇÕES

Para anestesia local, bloqueios terapêuticos para diversas doenças, dissolução de penicilina e outras drogas. Para o tratamento de diversas doenças não contagiosas em combinação com medicamentos específicos e sintomáticos, o medicamento é prescrito para úlceras gástricas, atonia com timpanismo do estômago anterior e intestinos, dispepsia, cólica espástica, obstrução intestinal mecânica, peritonite traumática, reticuloperitonite, espasmo de vasos sanguíneos (bloqueio segundo V.V. Mosin e bloqueio lombar segundo A.I. Fedotov). Na oftalmologia, a novocaína é usada para ceratite, ceratoconjuntivite, inflamação periódica dos olhos em cavalos (bloqueio infraorbital). Na cirurgia, a novocaína é usada no tratamento de feridas, úlceras, fístulas, miosite, papilomatose (intradérmica ou intravenosa). Na prática obstétrica e ginecológica, a novocaína é prescrita para metrite, endometrite, prolapso de útero e vagina, retenção de placenta em vacas e cabras (bloqueio perinéfrico), para mastite seroso-catarral (injeção central no lobo afetado e bloqueando o úbere de acordo com B. A. Bashkirov ou D. D. Logvinov).

DOSES E MODO DE APLICAÇÃO

A novocaína é utilizada para anestesia infiltrativa: na forma de soluções 0,25-0,5%, é administrada na quantidade de 30-300 ml e, em alguns casos - vários litros; para anestesia de acordo com o método de A. V. Vishnevsky (infiltração densa e rastejante) - 0,125-0,25%; raquianestesia - 1-2%. Para bloqueio de novocaína dos nervos esplâncnicos e troncos simpáticos limítrofes (de acordo com Mosin), é utilizada uma solução de novocaína a 0,5%. A solução é injetada no ponto de intersecção da borda anterior da última costela com a borda lateral do músculo longuíssimo até parar no corpo da penúltima vértebra torácica. Bovinos e cavalos recebem 0,5 ml por 1 kg de peso corporal; suínos, ovinos, caprinos e cães - 15-20 ml por animal; raposas, coelhos e gatos - 3-5 ml por animal de cada lado. Para um bloqueio curto de novocaína dos nervos do úbere (de acordo com Logvinov), 150-200 ml de uma solução de novocaína a 0,5% são injetados no espaço suprauterino do quarto afetado. Para bloquear o nervo pudendo externo (de acordo com Bashkirov), 80-100 ml de uma solução de novocaína a 0,5% são injetados no tecido frouxo entre os músculos psoas maior e menor do lado correspondente. Para bloqueio perinéfrico (de acordo com Vishnevsky), a novocaína é injetada no tecido perinéfrico na forma de soluções de 0,25-0,5%. As soluções de novocaína são utilizadas por via intravenosa, subcutânea e oral (0,25-0,5%), intramuscular (1-2%), na aorta (1%). A concentração e a dose dependem do peso, da idade do animal, do curso da doença, do tipo de anestesia e da natureza da intervenção cirúrgica. Doses únicas máximas de novocaína por cabeça: cavalos - 2,5 g, bovinos - 2 g, cães - 0,5 g ou (em ml por animal):

EFEITOS COLATERAIS

Em casos muito raros, reações alérgicas. Em doses tóxicas causa excitação e depois paralisia do sistema nervoso central.

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade à droga.

INSTRUÇÕES ESPECIAIS

Para reduzir a absorção e prolongar o efeito da anestesia local, adicione uma solução de cloridrato de adrenalina (0,1%) 1 gota para cada 2-10 ml de solução de novocaína.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO

Lista B. Em local seco e escuro com temperatura de 0-25 ° C. Prazo de validade - 3 anos.

Fabricantes: MOSAGROGEN, Rússia; FSI "ARRIAH", Rússia.

Instruções de uso:

A novocaína é um anestésico local.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem:

• Solução injetável: líquido transparente levemente colorido ou incolor (2%, 1%, 0,5%, 0,25%: 1, 2, 5 ou 10 ml em ampolas, em embalagem cartonada de 10 unid.; 0,5%, 0,25%: em frascos para substitutos de sangue de 100, 200 ou 400 ml, em caixa de papelão de 1 unid., 100 ml cada (28 unid. em caixa de papelão), 200 ml cada (24 unid. em caixa de papelão ou 28 unid. . em caixa de papelão), 400 ml (12 unid. em caixa de papelão ou 15 unid. em caixa de papelão); em frascos de 200 ou 400 ml, em caixa de papelão 1 unid., em caixa de papelão: 200 ml - 24 ou 28 unid., 400 ml cada - 12 ou 15 unid.; em recipientes de 100, 250 ou 500 ml, em saco de polímero 1 unid., em caixa de papelão: 100 ml - 50 ou 75 unid., 250 ml - 24 ou 36 unid., 500 ml - 12 ou 18 unid.; 0,5%: 5 ou 10 ml em ampolas de polímero, 5 ou 10 unid. em embalagem de papelão; em ampolas de vidro incolor 2 ou 5 ml, 10 unid. em embalagem embalagem ou caixa de papelão, ou em embalagem de tiras de 5 ou 10 ampolas, em embalagem de papelão 1 ou 2 embalagens (se necessário, completar com faca de ampola ou escarificador); 0,25%: 100 ml em frascos de sangue de vidro, em embalagem de papelão de 1 unid., ou em caixas de papelão ondulado de 35 unid.);
• Solução para perfusão (0,5%, 0,25%: 100, 200 ou 400 ml em frascos de vidro para sangue, 1 peça em caixa de papelão, 28 peças em caixa de papelão: 200 ml, 400 ml - 15 unid., em papelão ondulado caixa: 100 ml - 35 unid.);
• Supositórios retais (5 unidades cada em blister, 2 embalagens em caixa de papelão).

O ingrediente ativo da Novocaína é o cloridrato de procaína:

• 1 ml de solução injetável: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ou 20 mg;
• 1 ml de solução para perfusão: 2,5 mg ou 5 mg;
• 1 supositório: 100 mg.

Componentes auxiliares:

• Solução injetável: solução de ácido clorídrico 1 M, água para preparações injetáveis;
• Supositórios: gordura sólida.

Indicações de uso

Aplicação de Novocaína na forma de soluções injetáveis ​​​​e infusões:

• Bloqueio: vagossimpático, paranéfrico;
• Anestesia: condução, infiltração, raquidiana, epidural;
• Síndrome dolorosa devido a úlceras gástricas e duodenais;
• Náusea;
• Hemorróidas.

Supositórios retais são usados ​​​​para fissuras anais e hemorróidas como anestésico.

Contra-indicações

• Idade até 18 anos;
• Hipersensibilidade ao ácido para-aminobenzóico e outros anestésicos ésteres (locais).

Deve-se ter cautela ao usar o medicamento em operações de emergência com perda sanguínea aguda, em pacientes com insuficiência renal, insuficiência cardíaca crônica, doença hepática e outras patologias acompanhadas por diminuição do fluxo sanguíneo hepático, progressão da insuficiência cardiovascular (geralmente no contexto de o desenvolvimento de bloqueio cardíaco, choque), proctite, com deficiência de pseudocolinesterase, em pacientes debilitados, idosos (acima de 65 anos) e pacientes gravemente enfermos.

O uso durante a gravidez e a amamentação é indicado apenas se o benefício esperado para a mãe superar o dano potencial ao feto ou à criança.

Instruções de uso e dosagem

• Solução injetável: administrada por via intravenosa (IV), intramuscular (IM), intradérmica (IC) ou por via oral. Posologia recomendada: IV – solução 0,5%, 1-15 ml, misturada com solução isotônica de cloreto de sódio; IM – solução a 2%, 5 ml por dia, 3 vezes por semana, o curso de tratamento é de 12 injeções (não mais que 4 cursos por ano); por via intravenosa – solução a 0,5%, a dose é prescrita individualmente, utilizada para neurodermatite, eczema, ciática para bloqueio paravertebral e circular; por via oral – solução 0,25% ou 0,5%, 30-50 ml 2-3 vezes ao dia;
• Solução para perfusão: administrada por via intravenosa, o regime posológico é prescrito pelo médico com base nas indicações clínicas, individualmente;
• Supositórios retais: inseridos profundamente no ânus após evacuação espontânea ou enema de limpeza. Dosagem recomendada: 1 supositório 1-2 vezes ao dia. O curso do tratamento não é superior a 5 dias. Se não houver efeito anestésico, consulte um médico.

Efeitos colaterais

• Sistema cardiovascular: dor torácica, vasodilatação periférica, diminuição ou aumento da pressão arterial (PA), bradicardia, arritmias, colapso;
• Sistema nervoso: sonolência, dor de cabeça, fraqueza, tontura, tremor, inquietação, convulsões, perda de consciência, trismo, distúrbios auditivos e visuais, síndrome da cauda eqüina (parestesia, paralisia das pernas), nistagmo, paralisia dos músculos respiratórios (mais frequentemente com anestesia subaracnóidea), distúrbio de condução motora e sensorial;
• Sistema urinário: micção involuntária;
• Sistema hematopoiético: metemoglobinemia;
• Sistema digestivo: evacuações involuntárias, náuseas, vômitos;
• Reações alérgicas: comichão na pele, erupção cutânea, urticária (nas mucosas e na pele), reações anafiláticas, choque anafilático, fraqueza, tonturas, diminuição da pressão arterial.

Além disso, o uso de supositórios retais pode causar efeitos colaterais:

• Reações locais: durante os primeiros dias de uso - vontade transitória de defecar e sensação de desconforto (não requer a descontinuação do medicamento);
• Raramente: com o uso de altas doses - coceira e hiperemia na região anal.

Instruções Especiais

O tratamento deve ser acompanhado de monitorização cuidadosa das funções dos sistemas respiratório, cardiovascular e nervoso.

A administração do anestésico local pode ser feita 10 dias após a interrupção do uso dos inibidores da monoamina oxidase.

Os pacientes devem tomar cuidados especiais ao dirigir veículos e máquinas.

Interações medicamentosas

A novocaína aumenta o efeito inibitório de outras drogas no sistema nervoso.

O uso concomitante com varfarina, dalteparina sódica, ardeparina sódica, danaparóide sódico, heparina, enoxaparina sódica aumenta o risco de sangramento.

Quando combinado com inibidores da monoamina oxidase (procarbazina, furazolidona, selegilina), a probabilidade de diminuição da pressão arterial aumenta.

Os vasoconstritores, incluindo epinefrina, fenilefrina, metoxamina, ajudam a prolongar o período do efeito anestésico local.

Como o efeito da procaína (especialmente quando usada em altas doses) reduz o efeito antimiastênico dos medicamentos anticolinesterásicos, é necessário ajustar o regime posológico no tratamento da miastenia gravis.

O metabolismo da novocaína é reduzido por inibidores da colinesterase (ciclofosfamida, medicamentos antimiastênicos, brometo de demecária, tiotepa, iodeto de ecotiopatia).

O ácido para-aminobenzóico (metabólito da procaína) é um antagonista das sulfonamidas, portanto, quando usado simultaneamente, seu efeito bactericida é reduzido.

Análogos

Os análogos da Novocaína são: Novocaína Bufus, Novocaína-Vial, Procaína, Cloridrato de Procaína.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha longe do alcance das crianças. Armazenar em local protegido da luz e à temperatura:

• Solução injetável (perfusão) – não superior a 25 °C;
• Supositórios – não superior a 5 °C.

Prazo de validade – 3 anos.

Instruções de uso de Novocaína 0,5% e 2% solução injetável
como anestésico local para animais
(Organização desenvolvedora: Mosagrogen CJSC, região de Moscou, Domodedovo)

I. Informações gerais
Nome comercial do medicamento: Novocaína 0,5% e solução injetável 2% (Novocaini 0,5%, 2% solutio pro injectoribus). Nome comum internacional: procaína.

Forma farmacêutica: solução injetável.
A solução injetável de novocaína 0,5% e 2% como ingrediente ativo em 100 ml contém, respectivamente, 0,5 g ou 2,0 g de cloridrato de procaína e água para preparações injetáveis ​​​​até 100 ml como excipiente.
Na aparência, a droga é um líquido límpido e incolor.

A solução injetável de novocaína 0,5% e 2% está disponível em frascos de vidro de 20 ml e 100 ml de capacidade adequada, selados com rolhas de borracha reforçadas com tampas de alumínio. Frascos de 20 ml são colocados em 40 peças em caixas de papelão junto com instruções de uso.

Armazenar o medicamento em embalagem lacrada do fabricante, em local seco, protegido da luz solar direta, separado de alimentos e rações, em temperatura de 0°C a 25°C.
O prazo de validade do medicamento, sujeito às condições de armazenamento, é de 3 anos a partir da data de produção. É proibido o uso de solução injetável de novocaína 0,5% e 2% após o prazo de validade. Deve ser guardado fora do alcance das crianças.
O medicamento não utilizado é descartado de acordo com as exigências legais.

II. Propriedades farmacológicas
A novocaína pertence ao grupo dos anestésicos locais.
A novocaína bloqueia os canais de sódio, desloca o cálcio dos receptores localizados na superfície interna da membrana e, assim, evita a geração de impulsos nas terminações dos nervos sensoriais e a condução de impulsos ao longo das fibras nervosas. Suprime a condução não só da dor, mas também de impulsos de outras modalidades. Quando administrado por via intravenosa, tem efeito geral no corpo dos animais, reduz a formação de acetilcolina e reduz a excitabilidade dos sistemas periféricos reativos à colina, tem efeito bloqueador nos gânglios autonômicos, reduz espasmos dos músculos lisos, reduz a excitabilidade de o músculo cardíaco e a excitabilidade das zonas motoras do córtex cerebral. Em doses tóxicas causa excitação e depois paralisia do sistema nervoso central.
É rapidamente hidrolisado no organismo, formando ácido para-aminobenzóico e dietidaminoetanol, que são substâncias farmacologicamente ativas.
Após a administração, o medicamento atua de forma rápida e breve.

De acordo com o grau de impacto no corpo, a solução injetável de Novocaína 0,5% e 2% é classificada como substâncias de baixo risco (classe de perigo 4), o pó de novocaína é classificado como substâncias altamente perigosas (classe de perigo 2) de acordo com GOST 12.1. 007-76.

III. Procedimento de aplicação
Utiliza-se solução injetável de novocaína 0,5% e 2%, se necessário, previamente diluída com soro fisiológico estéril na concentração necessária, para anestesia infiltrativa na forma de solução 0,25%-0,5%; para anestesia de acordo com o método A.V. Vishnevsky (infiltração rasteira estreita) - 0,125% -0,25%; para condução e raquianestesia 1% -2%.
Na oftalmologia, uma solução de novocaína a 0,5% é usada para ceratite, ceratoconjuntivite e inflamação periódica dos olhos em cavalos (bloqueio infraorbital).
Na prática obstétrica e ginecológica, soluções de novocaína são prescritas para endometrite, metrite, prolapso de útero e vagina, retenção de placenta em vacas e cabras (bloqueio perinéfrico segundo A.V. Vishnevsky), para mastite seroso-catarral (bloqueio dos nervos do úbere de acordo com B.A. Bashkirov ou D.D. Logvinov) na forma de uma solução 0,25% -0,5%.
A solução injetável de novocaína 0,5% e 2% também é usada como solvente para medicamentos.

Não há contra-indicações ao uso de Novocaína 0,5% e solução injetável a 2%, com exceção da hipersensibilidade individual à procaína.

Soluções de novocaína são usadas por via subcutânea e intramuscular.

A concentração da solução, dose e método de aplicação dependem da natureza da intervenção cirúrgica ou do curso da doença, do tipo, peso, idade do animal e do seu estado.

Na realização da anestesia local, quanto mais concentrada for a solução utilizada, maior será a toxicidade da novocaína. Nesse sentido, com o aumento da concentração da solução, a dose total é reduzida ou a solução padrão do medicamento é diluída para uma concentração menor (0,125%-0,25%) com solução isotônica estéril de cloreto de sódio 0,9% ou Ringer -Solução Locke. As diluições indicadas são preparadas
imediatamente antes de usar.

Doses máximas de novocaína em ml por animal:

A administração repetida de soluções de novocaína é realizada de acordo com as indicações, mas não antes de 24 horas após a primeira administração.

Em caso de sobredosagem, a novocaína provoca excitação e depois paralisia do sistema nervoso central. Nestes casos, são utilizados medicamentos que estimulam o funcionamento dos sistemas cardiovascular e respiratório e soluções para infusão.

Os efeitos específicos do medicamento no primeiro uso e retirada não foram estabelecidos.
A droga geralmente é usada uma vez.
Nas doses recomendadas não causa efeitos colaterais ou complicações nos animais.

O uso de Novocaína 0,5% e solução injetável a 2% não exclui o uso de outros medicamentos. É proibido o uso simultâneo com sulfonamidas.

Produtos de origem animal obtidos de animais após o uso de Novocaína 0,5% e solução injetável 2% podem ser utilizados sem restrições.

4. Medidas de prevenção pessoal
Ao trabalhar com Novocaína 0,5% e 2% solução injetável, devem-se seguir as regras gerais de higiene pessoal e precauções de segurança previstas no trabalho com medicamentos.
Em caso de contato acidental do medicamento com a pele ou mucosas dos olhos, lave-os imediatamente com água em abundância. Pessoas com hipersensibilidade à procaína devem evitar contato direto com Novocaína 0,5% e solução injetável a 2%. Se ocorrerem reações alérgicas ou se o medicamento entrar acidentalmente no corpo humano, você deve entrar em contato imediatamente com um centro médico (traga as instruções de uso do medicamento e o rótulo).

Os recipientes vazios de medicamentos não devem ser utilizados para fins domésticos; deve ser eliminado juntamente com o lixo doméstico.

Organização de fabricação JSC "Mosagrogen", Federação Russa, região de Moscou, 142000, Domodedovo, Avenida Kutuzovsky, 10-77.
Endereço de produção: 117545, Moscou, 1st Dorozhny proezd, 1.

Com a aprovação desta instrução, as instruções de uso da solução injetável de novocaína 0,5% e 2%, aprovadas por Rosselkhoznadzor em 24 de abril de 2009, tornam-se inválidas.