Envenenamento por hidrocarbonetos clorados (dicloroetano, tetracloreto de carbono, tricloroetileno, clorofórmio). Propriedades físico-químicas e aplicações do tetracloreto de carbono

Na aldeia Udmurt de Balezino, ocorreu uma situação com o despejo não autorizado de várias dezenas de toneladas de resíduos químicos perigosos numa instalação abandonada de armazenamento de betume. Conforme relatado pelo departamento republicano de Rosprirodnadzor, havia tetracloreto de carbono nos tanques ferroviários. Esta substância está classificada na segunda (de cinco) classe de perigo e tem um efeito tóxico agudo.

O tetracloreto de carbono (ou tetracloreto de carbono, CCl4) é um líquido incolor e altamente volátil, fervendo a 76,5°C; densidade relativa - 1,594 g/cu. cm (a 20° C). Não inflamável; ao entrar em contato com chamas ou objetos aquecidos, se decompõe, formando a substância venenosa fosgênio.

É um excelente solvente para muitas substâncias: gorduras, resinas, borracha, betume. Por isso, bem como pela sua difícil inflamabilidade e baixo custo, tornou-se de grande importância em diversas indústrias.

O tetracloreto de carbono não é apenas não inflamável, mas também tem a capacidade de extinguir chamas de líquidos altamente voláteis e inflamáveis, como gasolina, benzeno, etc. Portanto, é utilizado para extintores de incêndio especiais.

A substância está classificada na segunda (de cinco) classe de perigo e tem um efeito tóxico agudo.

O tetracloreto de carbono entra no corpo através do sistema respiratório e da pele, exercendo um efeito narcótico no sistema nervoso central, levemente irritante na pele e tóxico no fígado, rins e outros órgãos.

No envenenamento agudo, ocorrem dor de cabeça, tontura, fraqueza, náusea e vômito. O envenenamento agudo por vapor de tetracloreto de carbono pode resultar em úlceras duodenais, necrose pancreática, anemia, leucocitose, alterações no miocárdio e psicose aguda. O resultado do envenenamento pode ser atrofia amarela do fígado, bem como cirrose.

Em casos graves, ocorre falta de ar, desenvolvimento de cianose e aumento da temperatura corporal; agitação intensa, distúrbios de sensibilidade, paralisia e, às vezes, edema pulmonar tóxico e hepatite são possíveis. Se forem inaladas concentrações muito elevadas (ao entrar descuidadamente em tanques e reservatórios, ao extinguir incêndios com extintores de incêndio com tetracloreto de carbono em pequenos espaços fechados, etc.), é possível morte súbita ou perda de consciência ou anestesia.

A intoxicação crônica é caracterizada por distúrbios gastrointestinais, perda de peso, anemia, irritação das membranas mucosas do trato respiratório superior e dos olhos. Quando o tetracloreto de carbono entra em contato com a pele, ocorrem dermatite, às vezes eczema e urticária.
Os primeiros socorros são prestados de acordo com os princípios gerais de assistência em intoxicações por solventes orgânicos. Em caso de intoxicação aguda por inalação - ar puro, repouso, inalação prolongada de oxigênio, medicamentos cardíacos. Se a respiração enfraquecer (parar) repentinamente, a respiração artificial será usada. Ao tomar veneno por via oral, lave bem o estômago. Em casos graves, é necessária a hospitalização imediata em um centro de reanimação.

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Informações toxicológicas gerais

A causa da intoxicação oral costuma ser o uso equivocado desse medicamento para fins de intoxicação. A intoxicação por inalação ocorre no trabalho quando as precauções de segurança não são seguidas e em casa, ao limpar roupas em áreas pequenas e mal ventiladas. A taxa de mortalidade por envenenamento oral é de cerca de 30%, por envenenamento por inalação - 15-20%. A dose letal é de 20 a 40 ml. A concentração letal é de 50 mg/l quando inalado dentro de 1 hora.

CCl4 pertence aos derivados clorados do metano. É um líquido incolor, com odor aromático e altamente solúvel em gordura.

O CCl4 entra no corpo através do trato digestivo, respiratório e da pele. Quando tomado por via oral, cerca de 30% do medicamento é absorvido no estômago durante a primeira hora, o restante é absorvido no intestino delgado. A absorção mais rápida é observada quando tomado com álcool e gorduras. A maior concentração de CCl4 no sangue é observada dentro de 2 a 4 horas e, após 6 horas, a maior parte passa para o tecido adiposo, fígado e cérebro.

Em caso de envenenamento por inalação com CCl4, os processos cinéticos-tóxicos acima ocorrem 2 a 3 vezes mais rápido. O metabolismo do CCl4 ocorre nas membranas do retículo endoplasmático do fígado com a participação do citocromo P450. Como resultado, formam-se radicais livres, dos quais CCl3 tem alta atividade.

O CCl4 é excretado do corpo através do trato respiratório na forma inalterada (até 50-60%), bem como através dos rins e intestinos.

CCl4 tem um efeito narcótico menos pronunciado no sistema nervoso central do que o DCE e causa danos aos órgãos parenquimatosos - fígado, rins. As transformações metabólicas do CC14 são a base do seu efeito hepatotóxico. Os radicais livres atuam em grupos funcionais de proteínas, membranas intracelulares e enzimas. Atuam como iniciadores de reações de peroxidação de ácidos graxos insaturados nas membranas, são caracterizados por efeito inibitório na biossíntese de proteínas, causam dissociação de polissomos, ribossomos e destruição de RNA.

Na patogênese da lesão renal tóxica, o papel principal é desempenhado pelos efeitos hepatotóxicos e nefrotóxicos diretos do CC14 e seus metabólitos.

Quadro clínico de envenenamento

No período inicial de intoxicação, os distúrbios no funcionamento do sistema cardiovascular são pronunciados apenas em intoxicações graves com desenvolvimento de coma e ocorrem como choque exotóxico.

Um sinal precoce de intoxicação é a síndrome de gastroenterite aguda, caracterizada por náuseas, vômitos repetidos de bile, fezes amolecidas frequentes e cólicas abdominais.

No 2-3º dia, via de regra, desenvolvem-se sinais clínicos de distrofia hepática tóxica: aumento do tamanho, dor à palpação, cólica hepática de intensidade variável, amarelecimento da esclera e da pele. A síndrome hemorrágica freqüentemente se desenvolve, manifestada por hemorragias sob a conjuntiva, sangramento nasal e gastrointestinal. O resultado da distrofia hepática tóxica pode ser insuficiência hepático-renal aguda com hepatargia e coma hepático.

De acordo com exames bioquímicos de sangue, com lesão hepática grave, a atividade das enzimas intracelulares aumenta significativamente já no primeiro dia: PMPA, LDH5, LDH4; nos dias 2-3 - SDH, LDH, MDG3-4 e enzimas inespecíficas. Do 5º ao 6º dia inicia-se uma diminuição gradual da atividade e normalização no final da 4ª semana. É característico um aumento no conteúdo de bilirrubina, principalmente direta.

A pesquisa de radioisótopos já no primeiro dia revela distúrbios na hemodinâmica, absorção e funções excretoras do fígado. Com distrofia hepática tóxica moderada, todos os indicadores normalizam em 30-40 dias, com distrofia hepática tóxica grave - após 1,5-2 anos (36% dos pacientes).

Os distúrbios do sistema de coagulação sanguínea manifestam-se no primeiro dia por um aumento no nível de fibrinogênio no sangue e na atividade fibrinolítica.

Em contraste com o envenenamento por DCE, todos os pacientes com envenenamento por CC14 apresentam disfunção renal de vários graus; 85% desenvolvem insuficiência renal aguda (IRA) com oligoanúria (nos dias 2 a 7) e azotemia.

Durante o período de oligoanúria, síndrome hipertensiva persistente (aumento da pressão arterial para 200/100-220/140 mm Hg), hiperidratação grave (inchaço da face, inchaço das extremidades, “pulmões de água”, hidrotórax, ascite), muitas vezes acompanhada por agitação motora, é frequentemente observada com perda de consciência, insuficiência cardiovascular aguda (colapso).

Todos os principais indicadores de alteração da função renal: os níveis de creatinina aumentam, a filtração glomerular diminui, a reabsorção tubular é suprimida e o fluxo plasmático renal diminui. A recuperação da função renal começa após 3-6 semanas, mas a filtração glomerular, o índice de concentração de creatinina e a reabsorção tubular de água permanecem drasticamente reduzidos e não se recuperam totalmente durante vários meses.

A intoxicação por inalação por CCl4 é caracterizada pelas mesmas manifestações clínicas, desenvolvendo-se mais lentamente. Nesse sentido, na maioria dos casos, no período inicial, essas intoxicações permanecem por muito tempo não reconhecidas. A ingestão de álcool contribui para um curso mais grave de intoxicação por inalação.

Nos dias 1-2 após a inalação de CCl4, o quadro clínico de intoxicação pode assemelhar-se ao da gripe. Aparecem mal-estar, calafrios, aumento da temperatura corporal para 37-39 ° C e, em seguida, ocorrem distúrbios gastrointestinais. Sinais de distrofia hepática tóxica são observados no 2º ao 5º dia. Eles são menos pronunciados do que com envenenamento oral de gravidade semelhante.

A insuficiência hepática aguda se desenvolve no 3-7º dia. O quadro clínico é dominado pelos fenômenos de hiperidratação grave (“intoxicação por água”). As funções hepática e renal são restauradas mais rapidamente do que com envenenamento oral.

O diagnóstico diferencial da intoxicação oral por CC14 é feito com a intoxicação por cogumelo venenoso, no período inicial da intoxicação inalatória - com doença infecciosa aguda de natureza respiratória ou gastrointestinal e, posteriormente, com desenvolvimento de icterícia, com doença de Botkin e outras doenças inflamatórias do fígado e dos rins.

O diagnóstico laboratorial é realizado por cromatografia gás-líquido. A concentração tóxica de CCl4 no sangue é de cerca de 50 μg/ml, a concentração letal é de cerca de 150 μg/ml.

O exame morfológico revela lesão hepática grave na forma de necrose centrolobular maciça (com intoxicação por inalação, as alterações necróticas são menos pronunciadas) e cirrose pigmentar. As alterações nos rins se manifestam por um quadro de nefrose excretora, degeneração hidrópica do epitélio do túbulo contorcido. Múltiplas hemorragias são detectadas sob o epicárdio, endocárdio, pleura e membrana mucosa do trato gastrointestinal.

O tratamento complexo inclui: 1) métodos de desintoxicação do corpo (ver dicloroetano); 2) terapia específica (nos dias 1-2) com uso de antioxidantes: solução de vitamina E 30-50% (α-tocoferol) 1-2 ml 4 vezes ao dia, 10 ml de solução de unitiol 5-10% 4 vezes ao dia 24 horas por via intramuscular, 40-60 ml de solução de tetacina de cálcio a 10% por 500 ml de solução de glicose a 5-10% por via intravenosa.

E. A. Luzhnikov, G. N. Sukhodolova

(Metraclorometano, Perclorometano, Freon-10,

Freon-10, Tetra Técnico)

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .CCl4

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153,82

· Produto principal, %. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99,8

Fração de massa de água. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,005

Fração mássica de ácidos em termos de ácido perclórico. . . . . . . . . . . . . 0,002

Fração mássica de impurezas organocloradas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1

Fração de massa de clorofórmio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,04

· Estado de agregação

· Aparência.. . .. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .líquido incolor.

· Cheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . específico

· Aplicativo: como refrigerantes, como solvente não inflamável e não inflamável de resinas, vernizes, gorduras, ceras; como solvente em muitas reações.

Características físico-químicas

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1595

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76,7

· . . . . . . . . . . menos 22,87

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . 83,1

· Pressão crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,56

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 100,4

· Coeficiente de difusão de vapor no ar, cm 2 /s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0754

· Solubilidade em Água:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . solúvel.

· Reatividade: forma azeótropos com água, ácido fórmico, metanol e outros líquidos. Dissolve uma variedade de compostos orgânicos. Em condições normais é quimicamente inerte. Resistente à luz, ar, ácido sulfúrico concentrado e outros reagentes. Acima de 250°C, decompõe-se na superfície dos metais, formando fosgênio. Na presença de ferro, o alumínio reage com a água em temperaturas normais. Trifluoreto de antimônio e ácido fluorídrico são convertidos em freon (freon). Com álcoois na presença de álcalis forma éteres ortocarbonados. Em contato com chama aberta ou superfícies quentes, decompõe-se liberando fosgênio, monóxido de carbono e cloreto de hidrogênio.

· Número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56-23-5

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20/10

· . . . . . . . . . . . . . . . . .0906

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4/0,7

· Impacto nas pessoas: tem efeito narcótico, afeta o sistema nervoso central, fígado, rins, tem efeito irritante local na pele das mãos, mucosas dos olhos, trato respiratório superior e tem propriedades cumulativas. Pode entrar no corpo humano por inalação, pela pele e pelo sistema digestivo.

· em caso de intoxicação aguda por inalação – ar fresco, repouso. Inalação prolongada de oxigênio umidificado usando cateteres nasais. Remédios para o coração. Quando tomado por via oral, lave bem o estômago através de um tubo. Para prevenir danos ao fígado - repouso, dieta alimentar, administração de glicose e vitaminas. Com o desenvolvimento de nefrosonefrite - posição horizontal, limitando o consumo de bebidas alcoólicas e proteínas. Transfusão de sangue de troca eficaz.

· Medidas de precaução: as instalações de produção devem estar equipadas com abastecimento geral e ventilação local de exaustão. Equipamentos e comunicações devem ser selados.

· Meios de proteção: equipamentos de proteção individual (roupas de trabalho, botas de borracha, luvas, óculos de segurança, filtro industrial, máscara de gás).

· não deve haver emissões de gases no local de produção. Os resíduos são descartados e neutralizados: resíduos de cloro e cloreto de hidrogênio são utilizados na produção de hidrocarbonetos clorados; produtos organoclorados líquidos são submetidos à neutralização térmica; As águas residuais de processo são retiradas de impurezas orgânicas e enviadas para o coletor de águas residuais alcalinas das empresas.

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade. . . . . . . . . . . . . . . .líquido não inflamável e à prova de fogo

· Equipamento de combate a incêndio: os vapores têm um efeito fleumatizante na combustão de muitas substâncias orgânicas. Durante a decomposição térmica na presença de vapor d'água, pode-se formar fosgênio, portanto não é utilizado como agente extintor de incêndio.

Óxido de carbono

(Monóxido de carbono)

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CO

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..28,01

· Estado de agregação

· Aparência. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .gás incolor

· Cheiro

· Aplicativo: como um dos compostos iniciais que fundamentam a moderna indústria de síntese orgânica. Utilizado para redução de metais a partir de óxidos, para produção de carbonilas metálicas, fosgênio, sulfeto de carbono, cloreto de alumínio, álcool metílico, formamida, aldeídos aromáticos, ácido fórmico, etc.

Características físico-químicas

· Densidade a 0 °C e pressão 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,250

· Densidade a 20 °C e pressão 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,165

· Ponto de ebulição, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 192

· Ponto de fusão à pressão 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . .menos 205

· Temperatura crítica, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 138,7

· Pressão crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,5

· Calor de combustão, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 283

· Calor específico de combustão, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10107

· Calor de formação, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 110,5

· Capacidade calorífica do gás a 0°C e

pressão constante, kJ/(kg×deg) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0416

· . . . .0.7434

· Viscosidade dinâmica, N×s/m 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,04×10 7

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13,55×10 6

0,0233

· Temperaturas em °C correspondentes à pressão de vapor saturado:

*t - substância sólida;

· Solubilidade em Água:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . solúvel

· Reatividade: Dissolve-se relativamente bem, especialmente sob pressão, em soluções de diclorometano (CH 2 Cl 2), hidróxido de amônio e ácido clorídrico. Em baixas temperaturas, o monóxido de carbono é bastante inerte; em níveis elevados, entra facilmente em várias reações, especialmente reações de adição. Possui propriedades restauradoras. Oxida em CO 2 à temperatura ambiente.

Características sanitárias e higiênicas

· Número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 630-08-0

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20*

· Código de poluente atmosférico: . . . . . . . . . . . . . . . . .0337

· Classe de perigo no ar atmosférico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

· MPC m.r./s.s. no ar atmosférico, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5/3

* - Ao trabalhar numa atmosfera contendo monóxido de carbono durante não mais de 1 hora, a concentração máxima permitida de monóxido de carbono pode ser aumentada para 50 mg/m3, quando trabalhar durante não mais de 30 minutos. – até 100 mg/m3, com duração de trabalho não superior a 15 minutos. – 200mg/m3. Trabalhos repetidos em condições de alto teor de monóxido de carbono no ar da área de trabalho podem ser realizados com intervalo de pelo menos 2 horas.

· Impacto nas pessoas: substância tóxica, refere-se a substâncias com mecanismo de ação altamente direcionado, exigindo controle automático de seu conteúdo no ar. Efeito tóxico no sistema nervoso central.

· Medidas de primeiros socorros para vítimas de exposição à substância: ar fresco, liberdade de roupas que restringem a respiração, paz, calor. As intoxicações graves e moderadas são tratadas em ambiente hospitalar.

· Medidas de precaução: São necessários dispositivos de exaustão local e ventilação geral das instalações. Selagem de equipamentos e comunicações. Monitoramento constante da concentração no ar da área de trabalho, utilização de instrumentos automáticos e dispositivos de alarme.

· Meios de proteção:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . máscara de filtro de gás.

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 605

· . ) . . 12,5-74

· Teor mínimo de oxigênio explosivo, % (vol..)

quando diluído:

azoto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,6

dióxido de carbono . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,9

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 730

· Folga máxima experimental segura, mm. . . . . . . . . . 0,84

· Equipamento de combate a incêndio:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gases inertes.

Fenol

(hidroxibenzeno, ácido carbólico)

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C 6 H 6 O

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94,11

· Estado de agregação. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . duro

· Aparência.. substância cristalina branca (para grau B é permitida uma tonalidade rosada ou amarelada).

· Cheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . característica

· Impurezas (com identificação), %:

· Aplicativo: utilizado na produção de caprolactama, difenilolpropano, preparações médicas, resinas de fenol-formaldeído, ortocresol, aditivos de óleo, para purificação seletiva de óleos.

Características físico-químicas

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1057.6

· Densidade de vapor do ar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,2

· Ponto de ebulição, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181,75

· Temperatura de fusão (cristalização), °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419

· Pressão crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,13

· Calor de combustão, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 2.992,3

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32550

· Calor de formação, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 94,2

· Temperaturas em °C correspondentes à pressão de vapor saturado:

*t – substância sólida.

· Solubilidade em água a 15°C, % (peso): . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,2

· Reatividade: solúvel em álcool, éter, acetona, clorofórmio. Quando exposto a álcalis, formam-se fenolatos. Ao reagir com o bromo obtém-se 2,4,6-tribromofenol, com ácido nítrico - ácido pícrico, com ácido sulfúrico - uma mistura de ácidos o e n-fenolsulfônicos, reação com haletos de alquila, olefinas - alquilfenóis.

Características sanitárias e higiênicas

· Número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108-95-2

· Classe de perigo no ar da área de trabalho

· MPC m.r./s.s. no ar da área de trabalho, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1/0,3

· Código de poluente atmosférico: . . . . . . . . . . . . . . . . 1071

· Classe de perigo no ar atmosférico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r./s.s. . no ar atmosférico, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,01/0,003

· Impacto nas pessoas: Se a concentração máxima permitida for excedida, é possível envenenamento, irritação das membranas mucosas e queimaduras na pele. A intoxicação aguda por fenol ocorre principalmente quando entra em contato com a pele. Na intoxicação geral, observa-se aumento da temperatura, disfunções do sistema nervoso e da respiração. Em caso de intoxicação crônica - irritação do trato respiratório, indigestão, náusea, fraqueza, coceira, conjuntivite.

· Medidas de precaução: as instalações de produção onde são realizados trabalhos com fenol devem estar equipadas com ventilação de insuflação e exaustão; laboratórios - capelas.

Ao produzir fenol e trabalhar com ele, é necessário cumprir os requisitos de segurança contra incêndio e faíscas eletrostáticas.

Durante a fabricação, utilização e armazenamento do produto é utilizada a sinalização “É proibido o uso de fogo aberto”.

· Meios de proteção: devem ser utilizados equipamentos de proteção individual para evitar o contato do produto com a pele e mucosas. Em situações de emergência, deve ser usada uma máscara com filtro de gás para proteger o sistema respiratório.

Na limpeza de dispositivos, bem como no trabalho em contêineres, utiliza-se máscara de mangueira de gás e traje de proteção especial.

· Medidas de primeiros socorros: quando a roupa estiver molhada com fenol, retire imediatamente a vítima da área afetada. Mudança imediata de roupa. Limpar as áreas afetadas com álcool etílico 10-40% ou óleos vegetais. Lavar todo o corpo com água e sabão (banho quente). Segundo indicações: repouso, aquecimento, inalação de oxigênio, respiração artificial, cafeína, cânfora, cordiamina, glicose intravenosa (40% em solução salina), solução de tiossulfato de sódio 30% (8-10 ml). Em caso de irritação das mucosas do trato respiratório superior, inalações alcalinas. Em caso de intoxicação pela boca, dar vários copos de água morna ou uma suspensão de magnésia queimada em água (20:200) para beber, induzir o vômito (0,5-0,8 ml de uma solução de apomorfina a 1% pode ser injetada sob a pele) . Se necessário, lavagem gástrica com água morna com carvão ativado, ou pasta de magnésia queimada, ou solução de sulfato de sódio até que o cheiro de fenol desapareça. Mais tarde, tome óleo de mamona, clara de ovo, decocções mucosas; engula pedaços de gelo puro.

· Métodos para converter uma substância em um estado inofensivo: o fenol derramado em uma pequena área deve ser coberto com areia. Colete a areia contaminada com uma pá feita de material anti-faísca em um recipiente bem fechado e transporte-a para um local especialmente designado para calcinação.

O fenol derramado em grande área deve ser coletado em recipiente bem fechado e enviado para local especialmente designado para destruição por queima, após diluição em líquido inflamável.

Para queimar o produto e calcinar a areia, utilize forno de qualquer marca para queima de resíduos químicos, equipado com dispositivo para limpeza de gases de combustão.

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade

· Ponto de inflamação, °C
cadinho fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
cadinho aberto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

· Temperatura de autoignição, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 595

· Limites de concentração de propagação da chama, % (vol.). . 1,5-8,8

· Limites de temperatura de propagação da chama, °C . . . . . . . . . . . . 48-83

· Grupo de mistura explosiva conforme GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T1

· Equipamento de combate a incêndio:água na forma de jatos compactos ou pulverizados.

Formaldeído

(metanal, fórmicadeído, oxometano)

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CH2O

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,03

· Estado de agregação

· Aparência

· Cheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . duro, irritante

· Aplicativo: para a produção de isopreno, para a síntese de álcool propargílico; para a síntese de substâncias medicinais e corantes, para curtir couro, como desinfetante, anti-séptico (uma solução aquosa de formaldeído a 35-40% é chamada de formaldeído ou formol).

Características físico-químicas

· Densidade relacionada à densidade da água a 4°
a uma temperatura de menos 20°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,8153
a uma temperatura de menos 80°C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,9151

· Densidade do gás no ar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,03

· Ponto de ebulição, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 19,5

· Ponto de fusão, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 118

· Calor de combustão, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 570,78

· Calor específico de combustão, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19007

· Calor de formação, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 115,9

· Capacidade térmica, kcal/mol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,49

· Constantes da equação de Antoine na faixa de temperatura

Menos 19 – 60 °C

A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,40973

EM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 607,399

COM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197,626

· Temperaturas em °C correspondentes à pressão de vapor saturado:

*t – substância sólida;

· Solubilidade em Água: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .solúvel

· Reatividade: solúvel em álcoois, moderadamente solúvel em benzeno, éter, acetona, clorofórmio, insolúvel em éter de petróleo. Propenso à polimerização. Muito reativo; é um forte agente redutor: precipita muitos metais de soluções salinas, oxidando em ácido fórmico. Com a uréia em ambiente alcalino forma derivados de mono e dimetilol. Galalite é produzida a partir de formaldeído e caseína. Com fenóis na presença de ácidos ou bases, o formaldeído condensa no produto final - resinas de fenol-formaldeído.

Características sanitárias e higiênicas

· Número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50-00-0

· Classe de perigo no ar da área de trabalho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r. no ar da área de trabalho, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5

· Código de poluente atmosférico: . . . . . . . . . . . . . . . . 1325

· Classe de perigo no ar atmosférico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r./s.s. no ar atmosférico, mg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,035/0,003

· Impacto nas pessoas: causa irritação das membranas mucosas dos olhos e do trato respiratório superior. Tóxico.

· Meios de proteção: máscara de filtragem de gases industriais, óculos de segurança selados. Em condições de concentrações muito elevadas - uma mangueira isolante ou outras máscaras de gás. Proteção das mãos.

· Medidas de primeiros socorros para vítimas: Em caso de envenenamento por inalação, remover a vítima para local arejado. Em seguida, inale o vapor d'água com a adição de algumas gotas de amônia. Segundo indicações: inalação de oxigênio, estimulantes cardíacos, estimulantes respiratórios. Para irritação das membranas mucosas do trato respiratório - inalações alcalinas ou de óleo. Para tosse dolorosa - codeína, emplastros de mostarda, xícaras. Se os olhos estiverem irritados, lave com bastante água ou soro fisiológico, use loções frias e instale 1-2 gotas de solução de novocaína a 0,5%. Em caso de intoxicação pela boca, lavar imediatamente o estômago com solução de bicarbonato de sódio. Em caso de contato com a pele, lavar imediatamente com água, de preferência com solução de amônia a 5%.

· Medidas de precaução: processos de vedação. Controle remoto na produção. Mecanização de carregamento. Ventilação das instalações.

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gás inflamável (GG)

· Temperatura de autoignição, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430

· Limites de concentração de propagação da chama, % (vol..) . . . . . 7-73

· Folga máxima experimental segura, mm. . . . . . . . . . 0,57

· Grupo de mistura explosiva conforme GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T2

· Equipamento de combate a incêndio:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gases inertes.

Clorofórmio

(triclorometano, freon 20)

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . CHCl3

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119,38

· Estado de agregação. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido

· Aparência.. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .líquido incolor

· Cheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . odor adocicado característico

· Aplicativo: como matéria-prima para a síntese de freons (freons), como solvente na prática e tecnologia de laboratório.

Características físico-químicas

· Densidade a 20°C e pressão 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1483

· Ponto de ebulição, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61,2

· Ponto de fusão, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 63,5

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262

· Pressão crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,53

· Calor de formação, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 131,8

· Capacidade térmica, J/(mol×deg). . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116,3

· Capacidade térmica, cal/ (mol × graus) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27,96

· Temperaturas em °C correspondentes à pressão de vapor saturado:

· Solubilidade em Água: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . praticamente insolúvel.

· Reactividade: solúvel na maioria dos solventes orgânicos. À luz, é lentamente oxidado pelo oxigênio atmosférico. Dissolve gorduras, borracha, resinas, fósforo, iodo. Hidrolisa com álcali diluído. Reagindo com bases, forma intermediáriamente o diclorocarbeno. Com alcoolatos produz ésteres ortofórmicos.

Características sanitárias e higiênicas

· Número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67-66-3

· Classe de perigo no ar da área de trabalho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

· MPC m.r./s.s. no ar da área de trabalho, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10/5

· Código de poluente atmosférico: . . . . . . . . . . . . . . . . 0898

· Classe de perigo no ar atmosférico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

· MPC m.r./s.s. no ar atmosférico, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1/0,03

· Impacto nas pessoas: tem forte efeito narcótico e anestésico; Devido à toxicidade significativa, não é utilizado para anestesia cirúrgica. Tem efeito tóxico no metabolismo e nos órgãos internos, principalmente no fígado.

· Medidas de precaução: vedação de equipamentos e comunicações, ventilação de instalações.

· Meios de proteção: máscara de filtragem de gás industrial, máscara de gás de mangueira com fornecimento de ar forçado. Proteção especial para pele e olhos.

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido não inflamável

Ceresina

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica(mistura de hidrocarbonetos superiores). . . . . . . . . . . . . C 34 N 70

· Estado de agregação. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . amorfo

· Aparência. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . massa homogênea sem inclusões estranhas perceptíveis de amarelo claro a amarelo escuro

· Aplicativo: destinado à produção de lubrificantes, ligas de cera, materiais isolantes e outros fins.

Características físico-químicas

· Densidade a 20°C e pressão 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 910

· Ponto de ebulição, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324

· Ponto de fusão, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64-77

· Calor específico de combustão (calc.), kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44066

· Solubilidade em Água:. . . . . . . . . . . não molhado pela água, à prova d'água.

· Reatividade: insolúvel em etanol frio, altamente solúvel em gasolina, clorofórmio, benzeno e éter dietílico. Quando aquecido, libera vapores de hidrocarbonetos e dióxido de carbono.

Características sanitárias e higiênicas

· Impacto nas pessoas: o envenenamento é possível devido aos hidrocarbonetos liberados durante o processamento. Com grandes emissões de vapores, o envenenamento se desenvolve rapidamente e se expressa primeiro na irritação das mucosas dos olhos, nariz e garganta; então a “intoxicação” se desenvolve com alucinações auditivas e visuais, agitação psicomotora e euforia. Às vezes, tendência à agressão, por exemplo, ao se retirar de locais perigosos, ou passividade total. A exposição prolongada aos vapores pode resultar na perda de

consciência, durando várias horas. Casos leves de “intoxicação” passam rapidamente ao ar livre.

· Medidas de primeiros socorros para vítimas de exposição à substância: A vítima deve ser retirada do ar fresco.

· Medidas de precaução: as salas onde são realizados trabalhos com ceresina devem ser equipadas com ventilação de insuflação e exaustão. Não é permitido o contato direto da ceresina com fogo aberto.

· Meios de proteção: Ao trabalhar com ceresina, é necessário utilizar equipamentos de proteção individual de acordo com os padrões industriais.

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . substância inflamável

· Ponto de inflamação, °C(cadinho aberto). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,285

· Temperatura de ignição, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295

· Equipamento de combate a incêndio:

Esmalte PF - 115

INFORMAÇÕES GERAIS

· Estado de agregação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido

· Aparência. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .suspension (várias cores)

· Produto principal%(massa.): pigmentos e cargas em verniz alquídico com introdução de solventes orgânicos, secantes e outros aditivos, pigmento - 55, xileno - 22,5, aguarrás - 22,5.

· Cheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . odor forte característico

· Aplicativo: para pintura de superfícies metálicas e de madeira expostas à precipitação atmosférica.

Características físico-químicas

· Densidade a 20 °C, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1500 – 1600

· Solubilidade em Água. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .insolúvel

· Reatividade: diluído com solvente, xileno com aguarrás, solvente RE-4V.

Características sanitárias e higiênicas

· Impacto nas pessoas: Se entrar em contato com a pele, é irritante e pode causar eczema. Quando liberado no ar em instalações industriais, afeta o sangue, a mucosa dos olhos e o trato respiratório superior.

· Medidas de precaução: As instalações devem estar equipadas com ventilação de insuflação e exaustão.

· Meios de proteção: meios de proteção individual.

· Métodos para converter uma substância em um estado inofensivo: A decomposição dos resíduos é realizada em banho de escória (t=1400-1600°C), no qual são intensamente misturados com jateamento contendo oxigênio. Os componentes dos resíduos combustíveis são oxidados pelo oxigênio da explosão em monóxido de carbono (CO). A parte mineral dos resíduos se dissolve na escória. Alguns metais (ferro), quando fundidos (ou reduzidos da escória), formam uma camada de metal no fundo do forno. Os gases liberados do banho são queimados (t=1500-1700°C) acima da superfície do fundido e enviados para a caldeira e limpeza de gases. A combustão final é realizada na caldeira. O processo garante a decomposição completa dos compostos orgânicos em dióxido de carbono (CO 2) e H 2 O. Praticamente não há resíduos secundários. O teor de óxidos de azoto (antes da purificação) nos gases é de 50-70 mg/nm 3 .

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade

· Ponto de inflamação, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 – 33

· Temperatura de autoignição, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .370 – 440

· Limites de temperatura de propagação da chama (dependendo do pigmento incluído no esmalte), °C
- mais baixo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 – 33

- superior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 – 73

· Equipamento de combate a incêndio:água pulverizada, espuma aeromecânica.

Etano

(Metilmetano)

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C2H6

· Fórmula estrutural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . H 3 C-CH 3

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30,07

· Estado de agregação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gasoso

· Aparência. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gás incolor

· Cheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sem cheiro.

· Aplicativo: no gás natural é usado como combustível. Faz parte dos gases liquefeitos: uma pequena quantidade de etano na mistura propano-butano aumenta a pressão total dos vapores saturados da mistura gasosa, o que fornece o excesso de pressão necessário para o fornecimento normal de gás no inverno.

Características físico-químicas

· . . . . . . . . . . . . . . . . 1.263

· . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.356

· Densidade do gás no ar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,0488

· . . . . . . . . 546

· Densidade do etano líquido a menos 90 o C, kg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 548,2

· Ponto de ebulição à pressão 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . menos 88,63

· Temperatura de cristalização (derretimento)

à pressão 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .menos 183,3

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32,3

· Pressão crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,82

· Calor de combustão, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1576

· Calor específico de combustão, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52413

kJ/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63650

· Calor de formação, kJ/kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 84,68

· . .1.6506

· Capacidade calorífica do gás a 0°C e volume constante, kJ/(kg×deg). . . . 1,3734

· Capacidade térmica da fase líquida a 0°C e pressão 101,3 kPa . . . . . . . . . . . 3,01

·.0.745

· . . 0,31

· Viscosidade dinâmica do gás, N×s/m 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84,57×107

· Viscosidade dinâmica da fase líquida, N×s/m 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162,7×10 6

· Viscosidade cinemática, m 2 /s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,45×10 6

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,121

· Coeficiente de condutividade térmica do gás

a 0°C e pressão 101,3 kPa, W/(m×K) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,019

· Temperaturas em °C correspondentes à pressão de vapor saturado:

· Solubilidade em Água:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . insolúvel

· Reatividade: solúvel em solventes orgânicos. Em temperaturas normais é quimicamente inerte. Em altas temperaturas, queima completamente, formando dióxido de carbono e água.

Características sanitárias e higiênicas

· Classe de perigo no ar da área de trabalho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

· MPC m.r./s.s. no ar da área de trabalho

(para hidrocarbonetos alifáticos saturados C 1 - C 10), mg/m 3 . . . .900/300

· Código de poluente atmosférico: . . . . . . . . . . . . . . . . .0415

· CALÇADOS no ar atmosférico

(para uma mistura de hidrocarbonetos saturados C 1 -C 5), mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

· Impacto nas pessoas: substância de baixo risco. É uma droga bastante forte, mas a sua potência é enfraquecida pela sua solubilidade muito baixa no sangue. Conseqüentemente, em condições normais é fisiologicamente indiferente. Pode causar irritação das membranas mucosas dos olhos, conjuntivite. Em caso de intoxicação grave - pneumonia, perda de consciência.

· Medidas de primeiros socorros para vítimas de exposição à substância: remova a vítima da atmosfera prejudicial. Se a respiração estiver prejudicada - oxigênio. Em caso de intoxicação grave – hospitalização. Morfina e adrenalina são contraindicadas!

· Medidas de precaução: vedação de equipamentos e comunicações, ventilação das instalações. A presença simultânea de sulfeto de hidrogênio no ar e temperaturas elevadas potencializam o efeito tóxico.

· Meios de proteção: em baixas concentrações, uma máscara filtrante de gás industrial é adequada. Em altas concentrações e conteúdo normal de oxigênio - máscaras de gás com mangueira isolante. Se houver falta de oxigênio, use respiradores de oxigênio.

· Métodos para converter uma substância em um estado inofensivo:. . . . . . . . . . queimando

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gás inflamável (GG)

· Temperatura de autoignição, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515

· Limites de concentração de propagação da chama, % (vol.):

ar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2,9-15

oxigênio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-66

· Energia mínima de ignição a 25°C, mJ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,24

· Velocidade normal de propagação da chama a 25 °C, m/s. . . . . . .0,476

· Teor mínimo de oxigênio explosivo % (vol.):

Quando diluído com dióxido de carbono. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13,8

Quando diluído com nitrogênio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.3

· Pressão máxima de explosão, kPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675

· Taxa média de aumento na pressão de explosão, MPa/s. . . . . . . . . . . . . . 14,5

· Taxa máxima de aumento na pressão de explosão, MPa/s. . . . . . . . 17,2

· Concentração fleumatizante mínima do agente fleumatizante, % (vol.)

Dióxido de carbono. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34

Azoto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46

· Folga máxima experimental segura, mm. . . . . . . . . . 0,91

· Grupo de mistura explosiva conforme GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T1

· Equipamento de combate a incêndio: gases inertes.

Etanotiol (odorante)

(etil mercaptano)

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C 2 H 6 S

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62,13

· Estado de agregação. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido

· Aparência.. . .. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . líquido incolor.

· Cheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . odor específico pungente e desagradável.

· Aplicativo: adicionado a gases de hidrocarbonetos inflamáveis ​​ou ao ar para lhes dar um odor característico e de advertência.

Características físico-químicas

· Densidade a 20 °C e pressão 101,3 kPa, kg/m 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 840

· Densidade de vapor do ar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,11

· Ponto de ebulição, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37

· Ponto de fusão à pressão 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . menos 147,3

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225,5

· Pressão crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,49

· Calor de combustão, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 2173

· Calor específico de combustão, kJ/kg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34975,1

· Calor de formação, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 73,3

· Temperaturas em °C correspondentes à pressão de vapor saturado:

· Solubilidade em Água:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .ligeiramente solúvel.

· Reatividade:.ligeiramente solúvel em éter, solúvel em etanol.

Características sanitárias e higiênicas

· Número de registro CAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75-08-1

· Classe de perigo no ar da área de trabalho. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

· MPC m.r. no ar da área de trabalho, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

· Código de poluente atmosférico: . . . . . . . . . . . . . . . . .1728

· Classe de perigo no ar atmosférico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

· MPC m.r. no ar atmosférico, mg/m 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5×10 -5

· Impacto nas pessoas: na concentração de 0,001 - 0,002 mg/l e inalação por 5 minutos, o desempenho é prejudicado, mas com exposição repetida por muitos dias, ele é restaurado. Em concentrações mínimas, o vapor causa náuseas reflexas e dores de cabeça devido ao odor repugnante. Em concentrações mais elevadas afectam o sistema nervoso central. Tem efeito narcótico, caracterizado por rigidez muscular especial.

· Medidas de primeiros socorros para vítimas de exposição à substância: para envenenamento leve - ar fresco, descanso, chá ou café forte. Para náuseas intensas - aminazina (0,025 g), triftazina (0,001 g) ou sedativos, bem como vitaminas B 6 (10 mg), PP (25 mg), C (100 mg). Para vômitos persistentes - por via intramuscular 1 - 2 mg de uma solução de clorpromazina a 2,5%. Se as membranas mucosas dos olhos, boca e nariz estiverem irritadas, enxágue generosamente com solução de refrigerante a 2% e coloque algumas gotas de solução de naftizina a 0,05% no nariz. Em caso de contato com a pele, lave abundantemente com água morna e sabão.

· Medidas de precaução: vedação completa de todos os processos. Ventilação local e geral das instalações. Monitoramento do conteúdo de ar da área de trabalho.

· Meios de proteção: máscara de gás industrial filtrante. Em altas concentrações - máscaras de gás com mangueira isolante com fornecimento de ar forçado. Óculos selados de segurança, proteção para a pele, vestuário de trabalho.

Propriedades de fogo e explosão

· Grupo de inflamabilidade. . . . . . . . . . . . . . líquido inflamável (líquido inflamável)

· Ponto de inflamação, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 20

· Temperatura de autoignição, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295

· Limites de concentração de distribuição

chama,% (vol.).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,8 – 18,0

· Folga máxima experimental segura, mm. . . . . . . . . . 0,90

· Grupo de mistura explosiva conforme GOST R 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . T3

· Equipamento de combate a incêndio:água pulverizada, pós, composições em aerossol.

Etileno

(eteno)

INFORMAÇÕES GERAIS

· Fórmula empírica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C2H4

· Peso molecular, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,05

· Estado de agregação. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gasoso

· Aparência.. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gás incolor

· Cheiro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fraco

· Aplicativo: utilizado para a produção de polietileno, cloreto de polivinila, óxido de etileno, álcool etílico, etilbenzeno, cloreto de etila, acetaldeído e outros produtos orgânicos, e também como refrigerante.

Características físico-químicas

· Densidade do gás a 20 °C e pressão 101,3 kPa, kg/m3 . . . . . . . . . . . . . . . . 1,174

· Densidade do gás a 0 °C e pressão 101,3 kPa, kg/m3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,26

· Densidade do gás no ar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,974

· Densidade da fase líquida a 0 °C e pressão 101,3 kPa, kg/m 3. . . . . . . . 566

· Ponto de ebulição, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 103,7

· Ponto de fusão, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 169,5

· Temperatura crítica, °C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9,6

· Pressão crítica, MPa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,033

· Calor de combustão, kJ/mol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . menos 1318

· Calor específico de combustão, kJ/kg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46988

· Coeficiente de difusão de gás no ar, cm 2 /s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,13

· Densidade a uma temperatura de menos 103,8,
relacionado à densidade da água a 4°C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5699

· Capacidade térmica do gás a 0°C e pressão constante, kJ/(kg×deg). . 1,4658

· Capacidade calorífica do gás a 0°C e volume constante, kJ/(kg×deg) . . . . 1,1634

· Capacidade térmica da fase líquida a 0°C

e pressão 101,3 kPa kJ/(kg×deg). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,415

· Volume de vapor de 1 kg de gases liquefeitos em condições normais, m 3 . . 0,8

· Volume de vapor de 1 litro de gases liquefeitos em condições normais, m 3

TECCLORETO DE CARBONO (tetracloreto de carbono; sinônimo freon 10) - o composto mais simples de carbono com cloro, CCl 4, o veneno hepatotrópico mais forte. O tetracloreto de carbono é utilizado na produção de refrigerantes (freons), em síntese orgânica em condições laboratoriais e industriais, como agente extintor de incêndio, para lavagem a seco e outros fins. Devido à sua alta toxicidade, o tetracloreto de carbono é classificado como veneno industrial (ver Venenos industriais). Na medicina experimental, o tetracloreto de carbono é usado para modelar heiatopatias em animais (ver Cirrose hepática, patogênese).

O tetracloreto de carbono é um líquido pesado e incolor, ponto de fusão é - 22,96°, temperatura de ebulição é 76,75°, densidade relativa a 20° - [d] 4 20 - igual a 1,595, solubilidade em água é 0,08%, miscível com a maioria dos solventes orgânicos. O tetracloreto de carbono produz misturas azeotrópicas (ver) com água, metanol e alguns outros líquidos, dissolve muitas substâncias orgânicas, incluindo gorduras (ver), ceras (ver), resinas, etc. acima de 500° ele oxida para formar fosgênio (ver Agentes asfixiantes). O tetracloreto de carbono úmido corrói metais (ferro, alumínio), decompondo-se em dióxido de carbono CO 2 e cloreto de hidrogênio HCl; O contato do tetracloreto de carbono com metais alcalinos é inaceitável (é possível uma explosão). O tetracloreto de carbono reage com o anidrido sulfúrico (óleo) de acordo com a equação:

CCl 4 + 2SO 3 -> COCl 2 + S 2 o 5 Cl 2;

esta reação é usada para produzir fosgênio em laboratório. Como o tetracloreto de ácido ortocarbônico C(OH) 4 tetracloreto de carbono é convertido em ésteres ortocarbônicos:

com as olefinas entra em uma reação de telomerização (reação em cadeia de compostos orgânicos insaturados na presença de substâncias carreadoras com formação de uma mistura de homólogos de baixo peso molecular), utilizada na síntese orgânica industrial. Em tecnologia, o tetracloreto de carbono é obtido por cloração de hidrocarbonetos (ver) ou seus derivados clorados e dissulfeto de carbono e outros métodos.

O mecanismo do efeito hepatotóxico específico do tetracloreto de carbono é explicado pela influência de um radical livre (ver Radicais livres):

O radical livre resultante pode danificar diretamente os sistemas enzimáticos, por exemplo, o sistema citocromo P-450 do fígado (ver Citocromos). Pode também ter um efeito pró-oxidante, ou seja, iniciar uma reação em cadeia (ver Reações em Cadeia) de peroxidação lipídica (ver Peróxidos), o que leva a uma reestruturação estrutural e funcional das membranas biológicas (ver Membranas Biológicas), aumentando a sua permeabilidade. a íons H+, K+, Na+, Ca2+ com posterior separação espacial das cadeias oxidativas. Finalmente, as membranas citoplasmáticas rompem-se com a liberação de enzimas proteolíticas e a célula (hepatócito) morre, o que se manifesta clinicamente pela síndrome da citólise (ver Insuficiência hepática).

Tetracloreto de carbono como risco ocupacional

A intoxicação ocupacional com tetracloreto de carbono é possível quando vapores venenosos entram pelo trato respiratório, ingestão de tetracloreto de carbono ou contato prolongado com a pele.

O envenenamento crônico por tetracloreto de carbono é caracterizado por comprometimento da memória, sonolência, inércia e outras manifestações do estágio inicial da encefalopatia hepatogênica (ver), disfunção cardíaca e distúrbios disúricos. O fígado está aumentado e dolorido, a motilidade intestinal e o peristaltismo são prejudicados e são observados espasmos em suas várias partes. Os primeiros sintomas objetivos de envenenamento crônico por tetracloreto de carbono são considerados uma reação de Van den Berg positiva (ver reação de Van den Berg), icterícia (ver) na forma latente ou evidente, uma diminuição na concentração de cálcio (ver) no sangue, um aumento no conteúdo de urobilina (ver) e urobilinogênio, hiperbilirrubemia (ver), linfocitose. No soro sanguíneo, observa-se um aumento na atividade de aminotransferases específicas (ver) e outras enzimas (ver), principalmente microssomais; são observadas hiperferremia e hipoprotrombinemia. A função sintética do fígado sofre - a síntese de glicuronídeos é perturbada (ver); bilirrubina (ver) e proteínas séricas. Quando exposto ao tetracloreto de carbono, dermatite (ver), às vezes eczema (ver) pode ocorrer na pele.

O envenenamento agudo por tetracloreto de carbono é acompanhado por fortes dores de cabeça, tonturas, confusão ou perda de consciência. Em casos graves, a insuficiência hepática se desenvolve rapidamente (ver) e as vítimas podem morrer devido ao fenômeno do coma hepático (ver). Às vezes, o envenenamento agudo com tetracloreto de carbono tem o caráter de encefalomielite (ver), distrofia cerebelar (ver Cerebelo), neurite periférica (ver), são observadas convulsões epileptiformes (ver). Com o envenenamento de desenvolvimento lento, essas manifestações clínicas são acompanhadas por sintomas de danos adicionais ao fígado e aos rins, vômitos, diarréia e icterícia grave. O fígado está aumentado e dolorido, observa-se oligúria, proteínas, glóbulos vermelhos e cilindros são encontrados na urina. A concentração de nitrogênio residual no sangue aumenta (ver Nitrogênio residual), o conteúdo de cloretos diminui e o conteúdo de cálcio e proteínas séricas continua a diminuir.

A lesão hepática é da natureza da hepatose gordurosa (ver): são observadas infiltração gordurosa, necrose centrolobular, hemorragias e infiltração leucocitária do parênquima, sendo possível o desenvolvimento de necrose maciça aguda.

Primeiros socorros e terapia de emergência

A vítima deve ser levada para uma sala quente e ventilada ou ao ar livre, com repouso, calor e inalação de oxigênio umidificado. 20 ml de uma solução de glicose a 40% com 500 mg de ácido ascórbico são injetados por via intravenosa, 0,5 - 1 litro de uma solução de glicose a 10-15% é administrado gota a gota; por via intramuscular - 40-50 mg de vitamina B1 e 2 ml de uma solução de vitamina E a 30% (acetato de tocoferol) 3-4 vezes, 10 ml de uma solução de unitiol a 5% 4 vezes ao dia, ácido lipóico até 750-1000 mg por dia, por via subcutânea - 5 - 10 unidades de insulina. A diatermia na região renal tem um bom efeito, os medicamentos cardíacos são prescritos conforme as indicações (Corazol, Cordiamina).

Em casos graves de intoxicação, utiliza-se hemodiálise (ver), conforme indicações, se não houver edema pulmonar, faz-se respiração artificial (ver), a adrenalina é absolutamente contra-indicada! Em caso de intoxicação oral, é necessário injetar imediatamente cerca de 150-200 ml de vaselina ou óleo de rícino, realizar lavagem gástrica (ver) e administrar laxante salino. O resto são as atividades listadas acima. A vítima deve ser hospitalizada com urgência.

O tratamento adicional para intoxicação aguda por tetracloreto de carbono, assim como para intoxicação crônica, é sintomático.

Exame de capacidade para o trabalho

As questões de exame da capacidade para o trabalho, reabilitação médica e laboral em caso de intoxicação por tetracloreto de carbono são resolvidas levando-se em consideração a gravidade dos sintomas clínicos da intoxicação e as características higiênicas das condições de trabalho.Após intoxicações agudas e crônicas, as vítimas são transferidas para outro emprego para o toda a duração do tratamento. Se for constatada hipersensibilidade ao tetracloreto de carbono ou em caso de intoxicação grave com presença de efeitos residuais de intoxicação (desenvolvimento de hepatite crônica, cirrose hepática, lesão renal), a vítima é afastada do trabalho com tetracloreto de carbono e recebe tratamento racional emprego.

Prevenção do envenenamento por tetracloreto de carbono

A prevenção da intoxicação por tetracloreto de carbono consiste na mecanização e automação do trabalho manual nas respectivas indústrias, vedação de equipamentos, melhoria da ventilação (ver), padronização higiênica das matérias-primas. A utilização de equipamentos de proteção individual do aparelho respiratório e da pele é de grande importância (ver Máscaras de gás, Vestuário especial). São necessários exames médicos preliminares e periódicos (ver exame médico).

A concentração máxima permitida de tetracloreto de carbono no ar da área de trabalho é de 20 mg/m3, no ar de áreas povoadas 4 mg/m3 (máximo único) e 0,7 mg/m3 (média diária), na água de reservatórios para uso doméstico, potável e cultural 0,3 mg/l.

Tetracloreto de carbono em medicina forense

Na prática médica forense, as intoxicações fatais com tetracloreto de carbono são bastante raras, principalmente como resultado de manuseio descuidado em casa ou no trabalho, ou devido ao uso equivocado de tetracloreto de carbono em vez de bebidas alcoólicas. A dose letal de tetracloreto de carbono para intoxicação oral varia de 20 a 50 ml.

As alterações morfológicas reveladas na autópsia em vítimas de intoxicação por tetracloreto de carbono dependem da via de entrada do veneno no organismo e da expectativa de vida da vítima após a ingestão do veneno. No caso de intoxicação por inalação, que leva rapidamente à morte, são determinadas apenas congestão acentuada dos órgãos internos, edema tóxico e enfisema pulmonar agudo e pequenas hemorragias na substância cerebral. Quando o tetracloreto de carbono entra no corpo por via oral e a morte ocorre alguns dias após o veneno entrar no corpo, uma coloração ictérica característica na pele e na esclera, pequenas hemorragias pontuais e maiores sob as meninges e na substância do cérebro, bem como em o miocárdio, os rins, o estômago e os intestinos são detectados. Focos de necrose no pâncreas, úlceras agudas de estômago e duodeno, lesões hepáticas graves - detecta-se seu aumento acentuado (até 2.500 g) com quadro de hepatose gordurosa. São observadas alterações distróficas nos rins até nefrose necrótica; cristais de oxalato em forma de roseta são detectados nos lúmens dos túbulos renais.

Em testes químicos forenses, o tetracloreto de carbono é extraído de material biológico por destilação a vapor. A presença de tetracloreto de carbono no destilado resultante é determinada pela reação de eliminação do cloro quando aquecido com álcali cáustico (o íon Cl é detectado pela reação com nitrato de prata), pela reação de formação de isonitrila quando aquecido com anilina e álcali cáustico, pelo aparecimento de cor rosa ao aquecer o destilado com resorcinol e álcali cáustico, e também pesquisa cromatográfica gasosa (ver Cromatografia).

A opinião especializada sobre o envenenamento por tetracloreto de carbono como causa da morte é baseada em uma avaliação combinada dos resultados do exame do cadáver, estudos químicos forenses e histológicos.

Bibliografia: Berezhnoy R. V. Exame médico forense de envenenamento por líquidos técnicos, p. 104, M., 1977; Substâncias nocivas na indústria, ed. NV Lazarev e EN Levina, volume 1, p. 198, L., 1976; Atendimento de emergência para intoxicação aguda, editado por S. N. Golikova, p. 99, 210, M., 1977; Guia para exame médico forense de envenenamentos, ed. RV Berezhny etc., p. 341, M., 1980; Sanotsky I. V. e Ulanova I. P. Critérios de perigos em higiene e toxicologia ao avaliar o perigo de compostos químicos, p. 162, M., 1975; Shvaikova M. D. Química toxicológica, p. 78, Moscou, 1975.

A. F. Rubtsov (julgamento), A. I. Tochilkin (bioquímico), I. Ulanova (hyg.).

Benzeno

O dano agudo pelo benzeno leva à disfunção do sistema nervoso central, manifestada por agitação, seguida de depressão da consciência, coma, morte por parada respiratória, atividade cardíaca e colapso vascular. Em pequenas doses, o benzeno causa euforia, tontura, dor de cabeça, náusea, vômito e perda de consciência.

Nas formas de dano não fatais, a normalização do quadro ocorre rapidamente.

HIDROCARBONETOS HALOGENADOS: tetracloreto de carbono, dicloroetano, clorofórmio.

Tetracloreto de carbono(tetracloreto de carbono - CCl4) é um líquido incolor, volátil, com odor adocicado (que lembra clorofórmio), não inflamável. Ritmo. derretido - 22,9°C, temp. ponto de ebulição - 76,8°C, temp. ponto de congelamento - 23 o C, densidade 1,59 g/cm 3 (20 ° C). Praticamente insolúvel em água, altamente solúvel em gorduras. No ambiente, o tetracloreto de carbono é encontrado principalmente na forma de um gás, que a maioria das pessoas começa a cheirar em concentrações no ar de 10 mg/l. É utilizado como solvente para gorduras, ceras, vernizes, polímeros e como matéria-prima para a produção de refrigerantes, além de agente extintor de incêndio.

Devido à sua alta volatilidade, o tetracloreto de carbono entra na atmosfera diretamente durante a produção, bem como quando é utilizado em outros processos industriais. No ar, o CCl 4 pode persistir durante muitos anos, até décadas, antes de se decompor em outros produtos químicos. A quebra do tetracloreto de carbono ocorre na estratosfera. Esse processo é lento e, apesar da redução generalizada da produção de CCl 4, ainda há aumento do seu conteúdo na atmosfera, o que causa danos à camada de ozônio terrestre. O tetracloreto de carbono pode entrar no solo através de vazamentos ou descargas de fábricas de produtos químicos. Basicamente, o CCl 4 evapora e não permanece no solo, mas parte dele pode chegar às águas subterrâneas.

A intoxicação por inalação ocorre no trabalho quando as precauções de segurança não são seguidas; a intoxicação oral ocorre frequentemente ao consumir CCl 4 para fins de intoxicação e se manifesta com sintomas mais pronunciados. No corpo, a maior parte do tetracloreto de carbono é depositada nos tecidos gordurosos, no fígado e no cérebro. O metabolismo do CCl 4 ocorre nas membranas do retículo endoplasmático do fígado com a participação do citocromo P 450, resultando na formação de radicais livres que atuam nos grupos funcionais de proteínas, membranas intracelulares, enzimas, iniciando reações de peroxidação lipídica. CCl 4 é excretado do corpo através do trato respiratório, rins e intestinos.

Em caso de envenenamento, CCl 4 tem efeito narcótico no sistema nervoso central, leve efeito irritante na pele e efeito tóxico no fígado (dano ou destruição de células), rins e outros órgãos.

Na intoxicação aguda, ocorrem encefalopatia tóxica (dor de cabeça, tontura, fraqueza, letargia, ataxia), náuseas e vômitos. Em casos graves, ocorrem falta de ar, cianose, edema pulmonar tóxico, desenvolvimento de hepatite e aumento da temperatura corporal; são possíveis agitação intensa, perda de consciência, distúrbios de sensibilidade, paralisia e coma. Um sinal precoce de intoxicação é a síndrome de gastroenterite aguda (náuseas, vômitos repetidos de bile, fezes amolecidas frequentes, cólicas abdominais. Em 2-3 dias, surgem sinais de distrofia hepática tóxica: aumento, dor, amarelecimento da esclera e da pele. Hemorrágico A síndrome se desenvolve: hemorragias sob a conjuntiva, sangramento nasal e gastrointestinal Possível desenvolvimento de insuficiência hepático-renal, coma hepático A insuficiência renal aguda é acompanhada por oligoanúria, síndrome hipertensiva, hiperidratação.

A intoxicação crônica é caracterizada por distúrbios gastrointestinais, perda de peso, anemia, irritação das mucosas do trato respiratório superior e dos olhos; em casos graves - hepatite tóxica, polineurite, danos renais. Quando o CCl 4 entra em contato com a pele, desenvolve-se dermatite.

Medidas de proteção médica: prevenção da entrada de vapores de CCl 4 e C 2 H 4 Cl 2 no ar inalado, equipamento de proteção individual; exames médicos preliminares e periódicos.

Proteção médica para envenenamento com tetraclorito de carbono e dicloroetano:

1. Métodos de desintoxicação: lavagem gástrica seguida de administração de vaselina ou óleo de mamona, hemodiálise, hemossorção, diálise peritoneal.

2. Terapia específica: solução de acetilcisteína 20% 150 mg/kg com solução de glicose 5% 1 l. Em seguida, 50 mg/kg por via intravenosa 4 vezes ao dia. por 3 dias, em caso de intoxicação por CCl 4 - solução de tetacina de cálcio 10% - 40-60 ml para solução de glicose 5-10% 500 ml.

3. Terapia antioxidante. Vitamina E - 1-2 ml 3-4 vezes ao dia, por via intramuscular, unitiol - 5 ml de solução a 5% 3-4 vezes ao dia.

4. Para prevenir choque exotóxico - infusão de solução de poliglucina, solução de reopoliglucina, hemodez, solução de glicose 10-15% com insulina, solução de bicarbonato de sódio 4-8%. O volume da terapia de infusão é de até 12 l/dia.

5. Hepatoprotetores. Vitaminas B, glicose, lipocaína, cocarboxilase (100-150 mg), ácido lipóico (20-30 mg/kg/dia), solução de ácido glutâmico a 1% 400-800 ml/dia, Essentiale - 1000-2000 mg por via intravenosa, 1000 mg /dia por via oral.

6. Hiperventilação.

Clorofórmio(também conhecido como triclorometano ou tricloreto de metila) CHCl 3 é um líquido volátil incolor com odor etéreo e sabor adocicado. Praticamente insolúvel em água, miscível com a maioria dos solventes orgânicos, não inflamável. Ritmo. kip. 61,2°C, densidade - 1,47.

O clorofórmio foi preparado pela primeira vez como solvente de borracha em 1831, independentemente por Samuel Guthrie, depois por Liebig e Suberein. O químico francês Dumas propôs este nome e estabeleceu a fórmula CHCl 3 em 1834.

No final do século XIX e início do século XX, o clorofórmio era utilizado como anestésico em operações cirúrgicas. Devido à alta toxicidade, capacidade de causar arritmias cardíacas, alterações degenerativas no miocárdio, cirrose e atrofia hepática, bem como devido à introdução de novos medicamentos e métodos de anestesia geral na medicina, em 1985 o medicamento clorofórmio para anestesia foi excluído da gama de fundos de drogas. Ao mesmo tempo, o medicamento “Clorofórmio”, destinado ao uso externo, foi mantido na nomenclatura. Devido ao seu efeito irritante na pele, este medicamento (geralmente em mistura com outros agentes) é usado para esfregar em nevralgias e miosites. Atualmente, o clorofórmio é utilizado na produção de refrigerante freon, como solvente na indústria farmacêutica e na produção de corantes e pesticidas.

A inalação de clorofórmio deprime o sistema nervoso central, a excitabilidade miocárdica e causa queda na pressão arterial; A exposição crônica ao clorofórmio pode causar doenças hepáticas e renais. CHCl 3 freqüentemente causa vômito (a incidência de vômito pós-operatório atingiu 75-80%). O envenenamento por clorofórmio pode causar parada respiratória e cardíaca.

ÉTERES HALOGENADOS: metoxiflurano, enflurano, fluroxeno

Metoxiflurano (CH 3 OCF 2 CHCl 2), sinônimo: inalar - anestésico. Líquido volátil transparente incolor com odor frutado específico, densidade - 1,42 g/cm 3 (20°C), temp. ponto de ebulição -105°C. À temperatura ambiente e concentrações utilizadas para anestesia, não explode nem inflama.

O metoxiflurano é usado principalmente não para anestesia independente, mas em combinação com óxido nitroso, barbitúricos e relaxantes musculares. A anestesia ocorre lentamente, o estágio de excitação é longo; o despertar após a interrupção do fornecimento da mistura ocorre após 15-60 minutos, a depressão anestésica desaparece completamente após 2-3 horas.

Atualmente, não é utilizado como anestésico independente devido ao seu forte efeito tóxico nos rins (reduz o fluxo sanguíneo renal e a filtração glomerular). O metoxiflurano é oxidado em flúor (íon fluoreto, F) e ácido oxálico. Ambos os metabólitos são nefrotóxicos. O flúor inibe diretamente a função tubular (por exemplo, o transporte de íons cloreto no ramo ascendente da alça de Henle), o que prejudica a capacidade de concentração dos rins. Os sintomas da nefropatia por metoxiflurano incluem poliúria resistente à vasopressina; concentrações aumentadas de sódio, creatinina e nitrogênio ureico no soro.

A droga aumenta a sensibilidade do miocárdio às catecolaminas.

Enflurano- anestésico volátil, não inflamável e não explosivo; tem um leve cheiro adocicado. É usado para aumentar e manter a anestesia geral na forma de inalações e tem um efeito mirelaxante pronunciado. Quase 80% da droga é excretada inalterada pelos pulmões e apenas até 5% é metabolizada no fígado. Possíveis efeitos tóxicos: crises epilépticas, hepatite e danos renais.

FluroxênioÉ um líquido incolor, volátil, inflamável e não tem efeito corrosivo na mucosa brônquica. Utilizado para anestesia cirúrgica, o início e a recuperação da anestesia ocorrem rapidamente. Tem efeito relaxante muscular insuficiente e pode causar arritmias cardíacas graves, principalmente quando usado em conjunto com adrenalina.