İki kişilik İspanyol Fly - kadınlarda ve erkeklerde libidoyu nasıl etkilerler?
İçindekiler Sinek (veya sinek) ile böcekten elde edilen bir ekstrakt bazlı biyolojik olarak aktif katkı maddesi...
Kontrendikasyonlar var. Lütfen almadan önce doktorunuza danışınız.
Yurt dışında (yurt dışında) ticari isimler - Allocaine, Gero, Geroaslan, Gerovital, Jenacaine, Neocaine, Nissocaine, Norocaine, Novanaest, Scurocaine, Spinocaine.
Şu anda, ilacın analogları (jenerikleri) Moskova eczanelerinde SATIŞ DEĞİLDİR!
Nörolojide kullanılan tüm ilaçlar,.
İlaç hakkında soru sorabilir veya yorum bırakabilirsiniz (lütfen mesaj metninde ilacın adını belirtmeyi unutmayınız).
Prokain İçeren Müstahzarlar (Prokain, ATC kodu (ATC) N01BA02)
Yaygın serbest bırakma biçimleri (Moskova eczanelerinde 100'den fazla teklif) | |||||
---|---|---|---|---|---|
İsim | Salım formu | Ambalaj, adet | Üretici ülke | Moskova'da fiyat, r | Moskova'daki teklifler |
Novokain (Novokain) | Enjeksiyonluk solüsyon %0.25 200ml flakonda | 1 | Farklı | 18-(orta 26)-34 | 133↗ |
Novokain (Novokain) | 10 | Farklı | 19-(orta 29)-72 | 831↘ | |
Novokain | enjeksiyonluk solüsyon %0,5 10ml | 10 | Ukrayna, Farmak | 27-(orta 35)-70 | 250↗ |
Novokain (Novokain) | Enjeksiyonluk çözelti %2 2ml ampullerde | 10 | Farklı | 12-(orta 21)-45 | 497↗ |
Novokain (Novokain) | mumlar (fitiller) rektal 100mg | 10 | Rusya, Nizhpharm | 23-(orta 40)-71 | 277↗ |
Novocain-Akos | Enjeksiyonluk solüsyon %0,5 5ml ampullerde | 10 | Farklı | 20-(orta 29)-45 | 286↗ |
Nadir serbest bırakma biçimleri (Moskova eczanelerinde 100'den az teklif) | |||||
İsim | Salım formu | Ambalaj, adet | Üretici ülke | Moskova'da fiyat, r | Moskova'daki teklifler |
Novokain (Novokain) | Enjeksiyonluk solüsyon %0.25 400ml flakonda | 1 | Farklı | 24-(orta 32)-39 | 73↗ |
Novokain (Novokain) | Enjeksiyonluk çözelti %0,5 2ml ampullerde | 10 | Rusya, çeşitli | 14-(orta 27)-40 | 31↗ |
Novokain (Novokain) | Enjeksiyonluk solüsyon %0.5 200ml flakonda | 1 | Rusya, çeşitli | 23-(orta 31)-37 | 38↘ |
Novokain (Novokain) | enjeksiyonluk solüsyon %0.5 400ml flakonda | 1 | Rusya, çeşitli | 25-(orta 35)-45 | 7↘ |
lokal anestezi.
Orta derecede anestetik aktiviteye ve çok çeşitli terapötik etkilere sahip bir lokal anestezik. Zayıf bir baz olarak Na + - kanallarını bloke eder, duyu sinirlerinin uçlarında impulsların oluşmasını ve impulsların sinir lifleri boyunca iletilmesini engeller. Dinlenme potansiyeli üzerinde belirgin bir etki olmaksızın sinir hücrelerinin zarlarındaki aksiyon potansiyelini değiştirir. Sadece ağrının iletimini değil, aynı zamanda farklı bir modalitenin dürtülerini de bastırır.
Kan dolaşımına emilim ve doğrudan vasküler enjeksiyon ile, periferik kolinerjik sistemlerin uyarılabilirliğini azaltır, preganglionik sonlardan asetilkolinin oluşumunu ve salınmasını azaltır (bazı ganglion bloke edici etkiye sahiptir), düz kasların spazmını ortadan kaldırır ve uyarılabilirliği azaltır. serebral korteksin miyokard ve motor alanları.
Beyin sapının retiküler oluşumunun azalan inhibitör etkilerini ortadan kaldırır. Polisinaptik refleksleri inhibe eder. Yüksek dozlarda konvülsiyonlara neden olabilir. Kısa bir anestetik aktiviteye sahiptir (infiltrasyon anestezi süresi 0.5-1 saattir).
Tam sistemik absorpsiyona uğrar. Absorpsiyon derecesi, uygulama yeri ve yoluna (özellikle vaskülarizasyon ve uygulama kan akış hızına) ve son doza (miktar ve konsantrasyon) bağlıdır. Plazma ve karaciğer esterazları tarafından hızla hidrolize edilerek farmakolojik olarak aktif iki ana metabolit oluşturulur: dietilaminoetanol (orta derecede damar genişletici etkiye sahiptir) ve para-aminobenzoik asit (sülfanilamid ilaçlarının rekabetçi bir antagonistidir ve antimikrobiyal etkilerini zayıflatabilir). T1 / 2 - 30-50 sn, yenidoğan döneminde - 54-114 sn. Esas olarak böbrekler tarafından metabolitler şeklinde atılır,% 2'den fazlası değişmeden atılmaz.
Sızma, iletim, epidural ve spinal anestezi, intraosseöz anestezi, mukoza zarının anestezisi (KBB pratiğinde); vagosempatik ve pararenal blokaj. Egzama, nörodermatit, iskaljide dairesel ve paravertebral blokaj.
İntravenöz olarak: anestezi için ana araçların etkisini güçlendirmek; çeşitli kökenlerden ağrı sendromunun giderilmesi için.
Kas içi: etkisini uzatmak için penisilini eritmek; yaşlılıkta daha yaygın olan bazı hastalıklar için adjuvan olarak, dahil. endarterit, ateroskleroz, arteriyel hipertansiyon, koroner damarların ve beyin damarlarının spazmları, romatizmal ve enfeksiyöz kaynaklı eklem hastalıkları.
Rektal: hemoroid, bağırsak düz kas spazmları, anal fissürler.
5 mg/ml (%0,5) prokain solüsyonu için:
İnfiltrasyon anestezisi için 350-600 mg (70-120 ml) verilir. Yetişkinler için infiltrasyon anestezisi için daha yüksek dozlar: Ameliyatın başlangıcındaki ilk tek doz 0.75 g'dan (150 ml) fazla değildir, ardından ameliyatın her saatinde - 2 g'dan (400 ml) fazla solüsyon değildir.
Pararenal blokaj ile (A.V. Vishnevsky'ye göre), perirenal dokuya 50-80 ml enjekte edilir.
Dairesel ve paravertebral blokaj ile 5-10 ml intradermal olarak enjekte edilir. Vagosempatik blokaj ile 30-40 ml verilir.
Lokal anestezi sırasında emilimi azaltmak ve eylemi uzatmak için, ek bir% 0.1 epinefrin hidroklorür çözeltisi uygulanır - 2-5-10 ml prokain çözeltisi başına 1 damla.
12 yaşından büyük çocuklarda kullanım için maksimum doz 15 mg/kg'dır.
İletim ve epidural anestezi için% 2'lik bir solüsyon kullanılır.
rektal olarak. Daha önce mumu kontur ambalajından makasla çıkardıktan sonra (ambalajın mumun konturu boyunca kesilmesi), günde 1-2 kez anüsün derinliklerine (temizleme lavmanı veya kendiliğinden bağırsak tahliyesinden sonra) enjekte edilir.
Merkezi ve periferik sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, halsizlik, çene kilitlenmesi.
Kardiyovasküler sistem tarafından: kan basıncında bir artış veya azalma, periferik vazodilatasyon, çökmek, bradikardi, aritmiler, göğüs ağrısı.
Hematopoietik organlardan: methemoglobinemi.
Alerjik reaksiyonlar: cilt kaşıntısı, deri döküntüsü, diğer anafilaktik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil), ürtiker (ciltte ve mukoza zarlarında). İlacın kullanımı sırasında talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ortaya çıkarsa veya şiddetlenirse veya talimatlarda belirtilmeyen başka bir yan etki fark ederseniz, bunu doktorunuza söyleyin.
Aşırı duyarlılık (para-aminobenzoik asit ve diğer lokal anestezik esterler dahil). 12 yaşına kadar çocukların yaşı.
Sızma yöntemiyle anestezi için - dokularda belirgin lifli değişiklikler.
Dikkatlice. Akut kan kaybının eşlik ettiği acil operasyonlar; hepatik kan akışında bir azalmanın eşlik ettiği durumlar (örneğin, kronik kalp yetmezliği, karaciğer hastalığı); kardiyovasküler yetmezliğin ilerlemesi (genellikle kalp bloklarının ve şokun gelişmesine bağlı olarak); enjeksiyon bölgesinin enflamatuar hastalıkları veya enfeksiyonu; psödokolinesteraz eksikliği; böbrek yetmezliği; 12 ila 18 yaş arası çocuklar, yaşlılık (65 yaş üstü); ağır hasta ve/veya zayıflamış hastalarda dikkatle; hamilelik sırasında ve doğum sırasında.
Hamilelik sırasında ilacın reçete edilmesi gerekiyorsa, anneye beklenen fayda ile fetüs üzerindeki potansiyel risk karşılaştırılmalıdır. Doğum sırasında dikkatle.
Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmenin sonlandırılmasına karar verilmelidir.
Karaciğer hastalığında dikkatli kullanın.
Böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanın.
Yaşlı hastalarda (65 yaş üstü) dikkatli kullanın.
12 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. 12 ila 18 yaşları arasında dikkatli kullanın.
Hastalar kardiyovasküler sistem, solunum sistemi ve merkezi sinir sistemi fonksiyonlarının izlenmesini gerektirir.
Lokal anestezik verilmeden 10 gün önce monoamin oksidaz inhibitörlerinin iptal edilmesi gerekir.
Aynı toplam doz kullanılarak lokal anestezi yapılırken, prokainin toksisitesinin daha yüksek olduğu, solüsyonun daha konsantre kullanıldığı akılda tutulmalıdır.
Tedavi süresi boyunca, araç kullanırken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.
Semptomlar: ciltte ve mukozada solukluk, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, "soğuk" ter, artan solunum, taşikardi, çökmeye varan kan basıncını düşürme, apne, methemoglobinemi. Merkezi sinir sistemi üzerindeki etki, korku hissi, halüsinasyonlar, kasılmalar, motor uyarılma ile kendini gösterir.
Tedavi: yeterli pulmoner ventilasyonu sürdürmek, detoksifikasyon ve semptomatik tedavi.
Genel anestezi, hipnotikler, sedatifler, narkotik analjezikler ve sakinleştiriciler için ilaçların merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisini arttırır.
Antikoagülanlar (sodyum ardeparin, sodyum dalteparin, sodyum danaparoid, sodyum enoksaparin, sodyum heparin, varfarin) kanama riskini artırır. Enjeksiyon bölgesini ağır metal içeren dezenfektan solüsyonlarla tedavi ederken, ağrı ve şişlik şeklinde lokal bir reaksiyon geliştirme riski artar.
Monoamin oksidaz inhibitörleri (furazolidon, procarbazine, selegilin) ile kullanım, kan basıncında belirgin bir düşüş geliştirme riskini artırır. Kas gevşetici ilaçların etkisini artırır ve uzatır. Vazokonstriktörler (epinefrin, metoksamin, fenilefrin) lokal anestezik etkisini uzatır.
Prokain, özellikle miyastenia gravis tedavisinde ek düzeltme gerektiren yüksek dozlarda kullanıldığında ilaçların antimyastenik etkisini azaltır.
Kolinesteraz inhibitörleri (antimiastenik ilaçlar, siklofosfamid, demekaryum bromür, ekotiyopa iyodür, tiotepa) lokal anestezik ilaçların metabolizmasını azaltır.
Prokainin metaboliti (para-aminobenzoik asit) bir sülfonamid antagonistidir.
İlaç reçete ile verilir.
İlacı ışıktan korunan bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Raf ömrü - 3 yıl. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Hamilelik kısıtlamaları var
Emzirme kısıtlamaları var
çocuklara yasak
Yaşlılar için kısıtlamaları var
Karaciğer problemleri için sınırlamaları vardır
Böbrek sorunları için sınırlamaları vardır
Novocaine, lokal anestezik ilaçların farmakolojik grubuna ait sentetik bir ilaçtır. İlaç lokal olarak yutulduktan ve kanda emildikten sonra analjezik özellikler gösterir.
Bu ilacın insan vücudu üzerinde aşağıdaki etkileri vardır:
Novocain, lokal anestezi için tıbbi ilaç grubuna aittir. Sinir liflerini bloke etmek ve çeşitli etiyolojilerin ağrılı sendromlarını hafifletmek için reçete edilir. INN - Prokain.
İlaç, ampul, krem, yağ çözeltisi ve fitil şeklinde üretilir:
Novocain bufus, eczanelerde Rus üretiminin% 0,5'i 46,00 rubleye mal oluyor.
İlaç, sinir lifleri yoluyla ağrılı, sinirli, spazmodik uyarıların iletimini engeller. Kas içi ve damar içi uygulamada, sinir sisteminin periferik kısımlarında kolinerjik reseptörlerin uyarılabilirliği azalır.
Preganglionik sinir uçlarının bileşiminden asetilkolin moleküllerinin oluşumunda ve salınımında azalma vardır. İlaç, düz kas dokularının spazmlarını bloke eder, miyokardiyal hücrelerin (kardiyomiyositler) uyarılabilirliğini azaltır ve beynin uyarılabilirliğini azaltır.
Novocain'in kullanımı
İlacın intravenöz uygulaması, serebral gövdenin retiküler oluşumunu inhibe eder. Novocaine, polisinaptik sinir reflekslerini inhibe eder.
Yüksek dozlarda, ilaç konvülsiyonlara neden olabilir. İlacın kısa bir anestezik zaman aralığı vardır - 30 dakikadan 1 saate kadar.
İlacın farmakokinetiği:
İlacın kullanımı bu gibi durumlarda reçete edilir:
Novocaine fitiller, rektumdaki hemoroid ve fissürlerin ağrılı semptomlarını hafifletmek için kullanılır.
Novocaine tedavisinde kullanım için kontrendikasyonlar:
Novocaine hamilelik sırasında kullanılabilir, ancak yalnızca yönlendirildiği şekilde ve bir uzman gözetiminde kullanılabilir. Çocukluk çağında, ilaç 14 yaşından itibaren dikkatle kullanılır.
İlaç uygulama yöntemi her hasta için bireyseldir. Anestezi iletim yöntemi için minimum dozajlar seçilir. İlaç uygulanır: intradermal olarak, bir damara enjeksiyonla veya kas liflerine dahili enjeksiyon yöntemiyle.
Kullanım talimatlarına uygun olarak, enjeksiyon için önerilen dozlar:
Hasta bu tür patolojiler geliştirirse, dozaj% 30 azaltılmalıdır:
Çocuklarda terapide kullanım için maksimum Novocain dozu, çocuğun ağırlığının kilogramı başına 15 mg aktif maddedir. Yaşlı hastalar için dozaj, kronik patolojilerin gelişimine göre ayarlanır.
İlaç, ampulü açtıktan hemen sonra kullanılmalıdır. İlaç kalıntıları saklanmamalıdır.
Novocaine, kabul edilebilir dozlarda ve doğru uygulama şemasıyla kullanıldığında, kronik patolojileri ve alerjileri olan hastalar dışında, advers reaksiyonlar nadirdir. İlacın vücut üzerindeki olası yan etkileri:
Bedenler | Yan etkiler |
---|---|
Kalp ve dolaşım sistemi |
|
merkezi sinir sistemi |
|
Sindirim organları |
|
idrar sistemi |
|
Alerji |
|
Doz aşımı aşağıdaki belirtilerle kendini gösterir:
Doz aşımı tedavisi semptomatik tedavidir ve daha karmaşık semptomlar için oksijen inhalasyonu ve akciğerlerin havalandırılmasıdır.
Novocaine'in diğer ilaçlarla etkileşimini dikkate almak önemlidir:
Novocaine'i benzer etkiye sahip diğer ilaçlarla değiştirmek gerekirse, şunları kullanın:
Genel özellikleri:
uluslararası ve kimyasal isimler: o kain (prokain), (para-aminobenzoik asit hidroklorürün p-dietilaminoetil esteri);
Temel fiziksel ve kimyasal özellikler: renksiz, şeffaf sıvı (novokain);
Birleştirmek: 1 ml çözelti 2,5 veya 5 mg prokain içerir;
yardımcı maddeler: enjeksiyonluk su, hidroklorik asit çözeltisi.
Salım formu. Enjeksiyon.
Farmakoterapötik grup. Lokal anestezi için hazırlıklar. Aminobenzoik asit esterleri.
ATC kodu N01BA02.
Farmakolojik özellikler.
Farmakodinamik. Anestezik etki mekanizması, sodyum kanallarının blokajı, potasyum akışının inhibisyonu, kalsiyum ile rekabet, membranların fosfolipid tabakasının yüzey geriliminin zayıflaması, redoks süreçlerinin inhibisyonu ve impulsların üretilmesi ile ilişkilidir. Kana girdikten sonra, ilaç asetilkolin oluşumunu azaltır, periferik kolinerjik sistemlerin uyarılabilirliğini azaltır, otonomik ganglionlar üzerinde bloke edici bir etkiye sahiptir, düz kasların spazmını azaltır, kalp kası ve serebral korteksin motor alanlarının uyarılabilirliğini azaltır. .
Farmakokinetik. Vücutta, ilaç hızla hidrolize edilerek para-aminobenzoik asit ve dietilaminoetanol oluşturur.
Kullanım endikasyonları. Lokal anestezi - esas olarak infiltrasyonun yanı sıra terapötik blokajlar.
Dozaj ve uygulama. Lokal anestezi ile ilacın dozu, konsantrasyona, cerrahi müdahalenin doğasına, uygulama yoluna, hastanın durumuna ve yaşına bağlıdır. Pararenal blokaj ile yetişkinlere 50-70 ml %0,5 veya 100-150 ml %0,25 novokain solüsyonu enjekte edilir. Vagosempatik blokaj ile yetişkinlere 30-100 ml% 0.25'lik bir novokain çözeltisi enjekte edilir. İnfiltrasyon anestezisi için aşağıdaki daha yüksek dozlar belirlenir (yetişkinler için): operasyonun başlangıcındaki ilk tek doz 1,25 g %0,25'lik çözeltiden (yani 500 mi) ve 0,75 g %0,5'lik çözeltiden ( t e.150 ml). Gelecekte, operasyonun her saatinde - en fazla 2,5 g %0,25'lik çözelti (yani 1000 mi) ve 2 g %0,5'lik çözelti (yani 400 mi).
Yan etki. Kural olarak, novokain iyi tolere edilir, ancak bazı hastalarda ilaca karşı artan hassasiyet görülür (baş dönmesi, genel halsizlik, kan basıncında düşme, çökme, şok). Alerjik cilt reaksiyonları (dermatit, soyulma, şişme) gelişebilir.
Kontrendikasyonlar. ilaca aşırı duyarlılık.
doz aşımı. Doz aşımı durumunda, ilacın uygulanması derhal durdurulmalıdır. Lokal anestezi sırasında enjeksiyon bölgesi adrenalin ile delinebilir. İntravenöz uygulandığında zorlu diürez sağlanır. Terapi semptomatiktir.
Uygulama özellikleri. Kalp blokajı olan hastalarda, kardiyak aritmilerde (özellikle bradikardi), aşırı alerjik öyküsü olan hastalarda ve laktasyon döneminde dikkatle uygulanır. Hoşgörüsüzlüğü belirlemek için önce bir cilt hassasiyeti testi yapılır. Olumsuz reaksiyonları azaltmak ve ortadan kaldırmak için antihistaminikler ve kortikosteroidler kullanılır. Yüzey anestezisi için, bozulmamış mukoza zarlarından nüfuz etme kabiliyetinin zayıf olması nedeniyle çok az kullanımı vardır.
Diğer ilaçlarla etkileşim. İlaç, antikolinesteraz ilaçların nöromüsküler iletim üzerindeki etkisini azaltır. İntravenöz novokain uygulaması, anestezi için kullanılan ilaçların etkisini artırır. Emilimi azaltmak ve lokal anestezi ile novokainin etkisini uzatmak için, novokainin verilmesi, 2-5-10 ml novokain başına 1 damla oranında 0.15 adrenalin hidroklorür verilmesi ile birleştirilir. Novocaine, sülfa ilaçlarının etkinliğini azaltır.
Depolama koşulları. Çocukların ulaşamayacağı kuru ve karanlık bir yerde, 25 ºС'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
Son kullanma tarihi. 3 yıl.
Anahtar kelimeler: %0.5 novokain talimatları, %0.5 novokain uygulaması, %0.5 novokain bileşimi, %0.5 novokain incelemeleri, %0.5 novokain analogları, %0.5 novokain dozu, %0.5 novokain ilacı, %0.5 novokain fiyatı, %0.5 novokain kullanım talimatları.
yayın tarihi: 03/30/17novokain nedir? Genellikle lokal anestezi için bir ajan grubu olarak adlandırılan, bileşiminde benzersiz olan sentetik kökenli bir tıbbi preparat. İlacın kana emilmesinden sonra gözlenen doğrudan bir analjezik etkiye sahiptir. Yaklaşık beş mg'lık bir hacme sahip enjeksiyon şeklinde intravenöz olarak uygulanan bir çözelti, aynı zamanda, bir anti-enflamatuar etkiye sahip olmanızın yanı sıra, bileşimde spazmların oluşumunu ve gelişimini bir şekilde azaltabilen bir analjezik görevi görmenizi sağlar. düz kaslardan.
Dikkate değer bir şekilde, enjeksiyonları tıbbi standartların düzenlemelerine uygun olarak damardan yapılan novokain, kalp kasının uyarılabilirliğinde genel bir azalma sağlar. Benzer anestezik ilaç kokainden farklı olarak, biraz daha az toksisiteye sahiptir, ancak aynı zamanda daha az etkiye sahiptir, bu da dikkate alınmalıdır. Fark yaklaşık 10 kat olarak gözlenir ve bu ilaçlar arasındaki temel farktır.
Tıbbi uygulamaya göre, beş enjeksiyon normuna göre alınan bir novokain enjeksiyon çözeltisi, doğrudan lokal anestezi için ve ayrıca diş hekimliğinde ve diğer durumlarda Zakharyin-Ged bölgeleri gibi bir dizi anestezi için kullanılır. . İlacın kas içinden kullanılması gelenekseldir, bu da bileşimi insan vücuduna kolayca iletmenize ve sonraki anestezisini garanti etmenize olanak tanır. Özellikle intravenöz novokain, doktora giden potansiyel bir hasta için en zor olan spinal anestezi ile ilgilidir. Bu ilaç aynı zamanda doku infiltrasyonu operasyonu sırasında, genel anestezi yapılırken, beş mg'lık bir dozajda novokain enjeksiyonları minimum yan etkilerle istenen etkiyi sağlayacak şekilde tasarlandığında da geçerlidir.
Kas içine beş mg'lık novokain enjeksiyonlarının kullanıldığı bazı spesifik özellikler geliştirilmiş ve oluşturulmuştur. Bununla birlikte, başvurunun tüm ana tanımları ve özellikleri doğrudan ilgili hekim tarafından belirlenir. Bu nedenle mg enjeksiyon şeklinde novokain kullanmadan önce mutlaka uygun bir konsültasyondan geçmeniz gerekecektir. Karneyi ve müteakip bileşen tedarikini doğru miktarda dağıtmanın önemli olduğu, novokain kullanımının aşağıdaki özelliklerini ayırt edebiliriz.
İlacın aşağıdaki dosyalama ve normalleştirme sırası belirlenir:
Böyle bir karar ve enjeksiyon çözümü, daha önce derlenmiş analizlerin sonuçlarını kullanan ilgili doktor tarafından verilir. Dikkat çekici bir şekilde, novokainin etkisini arttırmanın yanı sıra ilacın lokal anestezi için etkisini uzatmak için bir prosedür vardır, bu nedenle mükemmel bir ağrısız etkiyi garanti edecektir. Aynı zamanda, ek bir bileşen olarak adrenalin kullanılır, oranları, yaklaşık 10 mililitre novokain bileşeninin enjeksiyon çözeltisi başına bir damla ilaçtır. Benzer şekilde ve uygun dozda novokain de tedavide aktif olarak kullanılmakta ve bu da onu tedavinin önemli bir bileşeni haline getirmektedir. İlacın çözeltisi, gerekli tüm norm ve koşullara, doza uyulmasına bağlı olarak yan etkilere sahip değildir.
Novocain, lokal anestezik olarak kullanılan bir enjeksiyon solüsyonudur. Ürünün diş hekimliği, cerrahi ve dermatolojide kullanımı mümkündür. İlaç harici olarak bir kompres olarak kullanılabilir. İlacın, yan etkilerin gelişmesini önlemek için hastada önceden tanımlanması gereken bir takım kontrendikasyonları vardır.
İlacın çeşitli salım biçimleri vardır: fitiller ve Novocaine solüsyonu. Sıvı form ve fitiller bir aktif bileşen içerir - prokain. Ek bileşenler (katı yağ, damıtılmış su, sulu hidrojen klorür çözeltisi) üreticiye bağlı olarak değişebilir.
Çözelti (%0,25, %0,5, %2) renksiz (nadiren sarımsı) şeffaf bir sıvıdır, 10 ml, 5 ml veya 2 ml'lik cam ampullere dökülür. Karton kutu içerisinde kazıyıcı bulunmaktadır. Torpido şeklindeki fitiller 10 adetlik plastik paletlerde satılmaktadır. herkeste
Bir anestezik olarak intravenöz olarak Novocaine orta derecede aktiviteye sahiptir. İlaç, ağrı ataklarını ve farklı modalite dürtülerini durdurur. Ana bileşen kana salındığında kolin türevlerinin salınma hızını ve üretimini azaltır. Emilim ile kolinerjik nöronların uyarılabilirlik derecesi azalır.
İlaç kasları yumuşatabilir, beyin ve miyokardın motor alanlarının uyarılabilirlik seviyesini düşürür. Polisinaptik refleksler inhibe edilir, herhangi bir inhibitör aşağı yönlü etki ortadan kaldırılır. Yüksek dozlarda kullanılan Novocaine konvülsiyonlara neden olabilir.
Etki süresi - en fazla 60 dakika. Anestezik aktivite kısa sürelidir. Ana bileşen tamamen emilir. Emilim seviyesi, uygulama yerine (kas içine, damar içine veya damlalık yoluyla) ve ilacın dozuna bağlıdır. Hidroliz hızlıdır, işlemde para-aminobenzoik asit ve dietilaminoetanol oluşur. İkincisi hafif bir damar genişletici etkiye sahiptir.
Aşağıdaki anestezi türleri ile Novocaine enjeksiyonlarının kullanılması mümkündür:
Kulak burun boğazda burun ve ağız mukozasının anestezisi için %0,5'lik solüsyon kullanılır. Yardımı ile abluka gerçekleştirilir:
Anestezi ilacı, ana anestezik ilaçlarla birleştirilir. Kas içine uygulandığında, ilaç penisilinin çözünmesini hızlandırır. Novocaine aşağıdaki patolojiler için kullanılır:
İlaç diş ağrısı için etkilidir. Cilt hastalıkları için kompres solüsyonu kullanabilirsiniz. Fitiller anal fissür ve hemoroidlere yardımcı olur.
İlacın kullanım için bir takım mutlak ve göreceli kontrendikasyonları vardır. Mutlak olanlar:
Göreceli kontrendikasyonlar arasında hamilelik, alerjik reaksiyonlara eğilim ve yaşlılık yer alır.
İlacın kullanımı sadece talimatlara göre yapılmalıdır. İlacı uygulamadan önce, doktor hastaya olası kontrendikasyonları ayrıntılı olarak sormalıdır. Tedavi rejimi, kurs ve dozaj, hastanın yaşı dikkate alınarak ayrı ayrı seçilir.
Saf çözeltinin herhangi bir şeyle seyreltilmesi gerekmez. Gerekirse, antibiyotikler Novocaine ile seyreltilir.
12 yaşından büyük çocuklar için maksimum günlük doz 5 mg/kg vücut ağırlığıdır. Anestezi sırasında Novocain'in etkisini uzatmak ve absorpsiyon oranını azaltmak için% 0.1 epinefrin hidroklorür (5-10 ml'ye bir damla). Paravertebral ve dairesel blokaj ile çözelti intradermal olarak uygulanır (her biri 5-10 ml). Vagosempatik blokaj ile oran 3-4 kat artar (bir kez 40 ml'den fazla değil).
Pararenal blokaj, perirenal bölgeye bir çözeltinin verilmesini içerir (bir defada en fazla 80 ml). İnfiltrasyon anestezisi ile %0.5 Novocain kullanılır, maksimum doz 600 ml'dir. Ameliyattan önce yetişkin hastalara 150 ml solüsyon enjekte edilir. Ameliyat sırasında (her saat) bir damlalıktan 400 ml daha dökülür.
Bireysel olarak seçilen bir tedavi rejimi izlenmezse yan etki geliştirme riski artar. Onlar ... dan geldi:
Çoğu zaman hastalar, ürtiker, kaşıntı ve deri döküntülerini içeren karakteristik alerji semptomlarının ortaya çıkmasından şikayet ederler. Nadir durumlarda, anafilaktik şok mümkündür. Yan etkiler geri dönüşümlüdür, tedavi kesildikten sonra kendiliğinden kaybolurlar.
Doz aşımı belirtileri, günlük norm tekrar tekrar aşıldığında ortaya çıkar. Ana Özellikler:
Bu durumda gastrik lavaj yardımcı olmaz. Semptomatik tedavi gereklidir: hasta derhal en yakın tıbbi tesise götürülmeli, burada doktorlar pulmoner ventilasyonu sürdürebilir ve gerekirse detoksifikasyon tedavisi yazabilir.
Çözeltinin, doktorun izni olmadan gözlere damlatılması önerilmez. Hastaya osteokondroz için elektroforez verildiyse, prosedür ancak teşhis netleştikten sonra ve bir uzman gözetiminde gerçekleştirilir. Tedavi süresi boyunca araba ve diğer araçları kullanmayı reddetmeniz önerilir: ilaç konsantrasyonu azaltabilir. Prokain sağlam mukoza zarlarından iyi nüfuz etmez, bu nedenle onun yardımıyla yüzeysel anestezi yapılmaz.
Tedaviye başlamadan 2 hafta önce monoamin oksidaz inhibitörleri kesilmelidir. Novokainin sistematik kullanımı, solunum ve sinir sistemi, kalp ve kan damarlarının işlevlerinin düzenli olarak izlenmesini gerektirir. Solüsyonu hastaya uygulamadan önce, bireysel bir hassasiyet testi yapmak gerekir. İlaç alkol ile bağdaşmaz. Tedaviye başlamadan 7 gün önce, hasta alkol almayı (düşük alkol dahil) tamamen bırakmalıdır.
Novocaine'i hamile veya emziren bir kadına reçete etmeden önce, doktor olası riskleri önceden hesaplamalıdır. Doğum sonrası dönemde dikkatli bir alım gereklidir: enjeksiyonlar bir doktor gözetiminde yapılır. Emziren bir kadının ilacı kullanması gerekiyorsa, emzirme durdurulmalıdır.
Kolinesteraz inhibitörleri Novocaine'in metabolizmasını yavaşlatabilir. Prokainin metaboliti (para-aminobenzoik asit) bir sülfonamid antagonisti olarak kabul edilir. Novokainin etkisi altında, bazı ilaçların anti-myastenik etkilerinin derecesi azalır, bu nedenle miyastenia gravis tedavisinin düzeltilmesi gerekebilir. Vazokonstriktörler (metoksamin, epinefrin, fenilefrin) anestezik etkiyi uzatır.
Novocaine'in etkisi altında, kas gevşetici ilaçlar biyoyararlanımlarını arttırır. İlaç, kan basıncında keskin bir düşüş olasılığının yüksek olması nedeniyle monoamin oksidaz inhibitörleri ile negatif uyumluluğa sahiptir. Solüsyonun enjeksiyon bölgesi dezenfektan solüsyonlarla tedavi edilemez: ağır metaller içerirler, dolayısıyla morarma riski artar.
Novocaine antikoagülanlarla birleştirilemez: iç kanama açılabilir. İlaç analjeziklerin, sakinleştiricilerin, hipnotiklerin ve sakinleştiricilerin etkisini arttırır.
Lokal anestezik olarak Novocaine, yalnızca özel onaylı bir formda Latince yazılmış bir doktor reçetesiyle satın alınabilir. Yaklaşık maliyet - 25 ruble. paketleme için. Ampul ve fitil içeren açılmış kutular, ilacın özelliklerini kaybetmemesi için uygun şekilde saklanmalıdır. Raf ömrü - en fazla 36 ay. Depolama yeri kuru ve karanlık olmalıdır. İlaç çocuklardan, ateşten, güneş ışığından ve evcil hayvanlardan korunmalıdır.
Eczanede, orijinal ilaçla aynı terapötik etkiyi sağlayan bir dizi ilaç satın alabilirsiniz. Bunlar şunları içerir:
Jeneriklerin, doktorun reçete yazarken dikkate alması gereken kontrendikasyonları vardır. Kendi kendine ilaç seçimi kesinlikle yasaktır.