Mezim forte: kullanım talimatları. Tabletlerde Mezim Forte: bileşim ve kullanım endikasyonları Dozaj formunun açıklaması

Mezim forte 10000

Uluslararası tescilli olmayan ad

Dozaj formu

enterik kaplı tabletler

Birleştirmek

Bir tablet şunları içerir:

aktif madde - pankreatin 125 mg, minimum lipaz aktivitesi ile 10.000 U EF, amilaz 7.500 U EF, proteaz 375 U EF

Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, krospovidon tip A, magnezyum stearat, susuz koloidal silikon dioksit.

film kompozisyonu: metakrilik asit ve etakrilat kopolimeri (1:1), simetikon emülsiyonu %30 (kuru ağırlık), hipromelloz, trietil sitrat, talk, makrogol 6000, karmeloz sodyum, polisorbat 80, sodyum hidroksit, titanyum dioksit (E 171), azorubin vernik (E 122).

Tanım

Enterik film kaplı tabletler. Pembe renkli, eğimli kenarlı ve neredeyse düz paralel yüzeyli, yaklaşık 4,0 ± ,2 mm yüksekliğinde.

Farmakoterapötik grup

Enzim müstahzarları dahil olmak üzere sindirim yardımcıları. Sindirim enzimi müstahzarları. Pankreatin.

ATX kodu А09АА02

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Emme

Pankreastan gelen toz gastrointestinal sistemde emilmez, ancak dışkıyla atılır, çoğu mide suyu veya bakteri tarafından yok edilir veya denatüre edilir.

biyoyararlanım

Tabletlerin enterik kaplaması, aside duyarlı enzimleri mideden geçiş sırasında mide suyunun inaktivasyonundan korur. Ancak ince bağırsakta nötr veya hafif alkali bir ortama ulaştıktan sonra enzimler, kabuğun çözülmesinden sonra salınır. Pankreastan gelen toz emilmediğinden, farmakokinetiği ve biyoyararlanımı hakkında veri yoktur.

Pankreas tozunun etkinliği, enzimlerin galenik formdan salınma derecesi ve hızı ile belirlenir ve dolayısıyla bu galenik forma karşılık gelir.

Farmakodinamik

Mezim® forte 10.000 pankreatin içerir. Pankreatin, salgılanan pankreatik enzimler lipaz, alfa-amilaz, tripsin ve kimotripsin ile birlikte başka enzimler de içeren, memelilerin, genellikle domuzların pankreasından elde edilen bir tozdur. Pankreatin ayrıca enzimatik aktiviteye sahip olmayan diğer ilgili maddeleri de içerir.

Sindirim verimliliği, galenik formda olduğu gibi enzim aktivitesi ile belirlenir. Belirleyici faktör, lipazın enzimatik aktivitesi ve ayrıca tripsin içeriğidir, amilolitik aktivite ise sadece kistik fibroz tedavisinde önemlidir, çünkü kronik pankreatitte bile polisakkaritlerin parçalanması bozulmaz.

Pankreatik lipaz, yağ asitlerini 1 ve 3 pozisyonlarındaki triaçilgliserit molekülünden ayırır. Ortaya çıkan serbest yağ asitleri ve 2-monogliseritler, safra asitlerinin katılımıyla esas olarak üst ince bağırsakta hızla emilir. Hayvan pankreas lipazı, insan lipazı gibi asitlere dirençli değildir; lipolitik işlevi, 4'ün altındaki bir pH değerinde geri dönüşümsüz olarak inaktive edilir. Bu nedenle, Mezim® forte 10,000 enterik dozaj formunda üretilir.

Tripsin, ince bağırsakta tripsinojenden otokatalitik olarak veya enterokinaz tarafından aktive edilir ve diğer proteolitik enzimlerin aktivasyonuna neden olur. Endopeptidaz gibi, lizin ve arginin içeren peptit bağlarını ayırır ve böylece peptit bağlarını parçalayarak diğer enzimlerle birlikte amino asitlerin ve küçük peptitlerin proteolizine izin verir. Alfa-amilaz, endoamilaz gibi, glikoz içeren polisakkaritleri çok hızlı bir şekilde parçalar, bu nedenle, hastalıkla ilişkili pankreasın salgılama aktivitesinde önemli bir bozulma olsa bile, aktivitesi genellikle yeterlidir.

kullanım endikasyonları

Hazımsızlığın eşlik ettiği ve duodenumda pankreatik enzimlerin oluşumu, salınımı veya aktivitesinin olmaması veya olmaması nedeniyle ortaya çıkan sindirim bozuklukları. Bunun nedeni şunlar olabilir:

herhangi bir kökene sahip kronik pankreatit (alkolik, travmatik, otoimmün, kalıtsal, tıbbi, tropikal kireçleyici, idiyopatik),

kistik fibrozis,

örneğin bir tümör veya safra taşı varlığında pankreas kanalının daralması,

pankreasın tam veya kısmi rezeksiyonu ve pankreatoduodenektomi,

artan uyarılabilirlik veya bağırsak enfeksiyonları ile mide veya ince bağırsağın rezeksiyonu nedeniyle gıda kütlelerinin bağırsaklardan hızlandırılmış geçişi,

sindirimi zor sebzelerin, yağlı ve yabancı gıdaların tüketimi, bunun sonucunda besinlerin malabsorpsiyonu ve hazımsızlık

hepatobiliyer sistemdeki bozukluklar,

Çölyak hastalığı,

inflamatuar barsak hastalığı (özellikle Crohn hastalığı),

şeker hastalığı.

Dozaj ve uygulama

2-4 tablet (20.000 - 40.000 ünite Ph. Eur. lipaza karşılık gelir).

Mezim® forte 10.000 dozu mevcut pankreas yetmezliğinin şiddetine göre belirlenir. Olağan önerilen doz lipaz 20.000 - 40.000 IU Ph'dır. Avro. öğün başına, ancak artırılabilir. Mezim® forte 10.000 ile tedavinin amacı, normal vücut ağırlığına ulaşmak veya bunu korumak ve dışkılama sıklığını veya dışkı kıvamını normalleştirmektir. Doz artışları sadece doktor gözetiminde ve semptomların (örn. steatore, mide ağrısı) şiddetini azaltmak için yapılmalıdır.

Vücut ağırlığının kilogramı başına 15.000 - 20.000 IU lipaz olan günlük enzim dozunu aşmayın.

Özellikle kistik fibrozlu hastalarda, gıdanın miktarı ve bileşimi dikkate alınarak, yağların yeterli emilimi için gerekli olan enzim dozunu aşmayın.

Mezim forte 10.000, tercihen yemeğin ortasında, bütün olarak bol sıvı ile yutulmalıdır.

Alırken, Mezim® forte 10.000'i bütün olarak yuttuğunuzdan emin olun, çünkü çiğnendiğinde etkinliği azalabilir ve müstahzarın içerdiği enzimler ağız boşluğuna salındığında müköz membrana zarar verebilir.

Başvuru süresi

Mezim  forte 10.000 uygulama süresi sınırlı değildir. Hastalığın seyrine bağlıdır ve doktor tarafından belirlenir.

Yan etkiler

Sıklıkla ( 1/10)

Ani tipte alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, hapşırma, göz yaşarması, bronkospazm, nefes darlığı gibi), gastrointestinal sistemde aşırı duyarlılık reaksiyonları.

İshal, karın rahatsızlığı, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma

Yüksek dozda pankreatik toz alan kistik fibrozlu hastalarda ileoçekal bağırsakta ve çıkan kolonda striktür oluşumu vakaları tanımlanmıştır.

Frekans bilinmiyor

Azorubin (E 122) alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Sıklığı bilinmeyen yan etkiler

Kistik fibrozlu hastalarda, özellikle yüksek dozda pankreatik toz alındığında, idrarda ürik asit atılımının artması mümkündür. Bu nedenle, bu hastalarda ürik asit taşı oluşumunu önlemek için idrarda ürik asit testi yapılmalıdır.

Olağandışı karın rahatsızlığı veya semptomlarda değişiklik yaşarsanız, bağırsak tutulumunu ekarte etmek için bir ihtiyati tedbir olarak test edilmeniz gerekir. Bu özellikle günde vücut ağırlığının kilogramı başına 10.000 birimden fazla lipaz alan hastalar için geçerlidir.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Akut fazda akut pankreatit veya kronik pankreatit. Bununla birlikte, sindirim bozuklukları devam ederse, diyetin genişlemesi ile alevlenmenin solma aşamasında ilacın epizodik uygulamasına izin verilir.

18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler

Kalıtsal fruktoz intoleransı, laktaz enzim eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan kişiler

İlaç etkileşimleri

Folik asit

Pankreas tozu içeren bitmiş tıbbi ürünler alındığında folik asit emilimi azalabilir, bu nedenle ek folik asit gerekebilir.

akarboz, miglitol

Oral antidiyabetik ilaçlar olan akarboz ve miglitolün etkisi, Mezim® forte 10,000 ile birlikte kullanıldığında zayıflayabilir.

Özel Talimatlar

Bağırsak tıkanıklığı, kistik fibrozlu hastalarda bilinen bir komplikasyondur. Bu nedenle bağırsak tıkanıklığına benzer semptomların varlığında bağırsak darlığı olasılığı da göz önünde bulundurulmalıdır.

Mezym forte 10.000, örneğin çiğnendiğinde ağız boşluğuna salındığında (ülser oluşumuyla birlikte) ağız mukozasına zarar verebilen aktif enzimler içerir. Bu nedenle, alırken Mezim® forte 10.000'i bütün olarak yuttuğunuzdan emin olun.

Gebelik ve emzirme

Mezim® forte 10.000'in gebelerde kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Gebelik, embriyonik/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler açısından, hayvan deneylerinden elde edilen veriler yetersizdir. Bu nedenle, insanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Bu bakımdan hamilelik ve emzirme döneminde kesinlikle gerekli olmadıkça Mezim® forte 10.000 kullanılması önerilmez.

İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri

Mezim  forte 10,000, araç kullanma ve mekanizmaların bakımını etkilemez veya üzerinde hafif bir etkiye sahiptir.

doz aşımı

Özellikle kistik fibrozlu hastalarda çok yüksek dozlarda alındığında kan serumundaki ve idrardaki ürik asit konsantrasyonunu artırmanın mümkün olduğuna dair raporlar vardır.

Serbest bırakma formu ve paketleme

Polivinil klorür ve poliamid film ile kaplanmış yumuşak alüminyum folyo ve sert alüminyum folyodan oluşan blister ambalajda 10 tablet.

1, 2, 5 veya 10'lu kontur paketleri, devlet ve Rusça dillerinde kullanım talimatları ile birlikte katlanır bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın

Eczanelerden dağıtım şartları

Tezgahın üzerinden

Üretici/ Ruhsat Sahibi

BERLİN-CHEMIE AG(MENARİNİ GRUBU)

Glieniker Weg 125 12489 Berlin, Almanya

Paketleme organizasyonu

Menarini - Von Heiden GmbH, Almanya

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ürünlerin (malların) kalitesine ilişkin tüketici taleplerini kabul eden kuruluşun adresi:

Kazakistan Cumhuriyeti'ndeki JSC "Berlin-Chemie AG" temsilciliği

Telefon numarası: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

faks numarası: +7 727 2446180

E-posta adresi: Kazakistan@ Berlin- kimya. iletişim

Sindirimi iyileştiren enzimler.

Kompozisyon Mezim forte

Aktif madde pankreatindir.

Üreticiler

Berlin-Chemie AG (Almanya), Berlin-Chemie AG, paketleyen: Berlin-Pharma ZAO (Almanya), Berlin-Chemie AG, paketleyen, Zio-Health (Almanya), Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Almanya)

farmakolojik etki

İlaç, pankreasın ekzokrin fonksiyonunun yetersizliğini telafi eder.

Pankreatinin bir parçası olan lipaz, amilaz ve proteaz enzimleri, yağların, karbonhidratların ve proteinlerin ince bağırsakta daha eksiksiz emilimine katkıda bulunan sindirimini kolaylaştırır.

yan etkiler Mezim forte

Alerjik reaksiyonlar, ishal veya kabızlık, mide bulantısı, epigastrik bölgede rahatsızlık.

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda, kan plazmasındaki ürik asit seviyesinde bir artış olan hiperürikozüri gelişebilir.

İzole vakalarda, kistik fibrozlu hastalarda, yüksek dozlar alındıktan sonra ileoçekal bölgede striktür oluşumu gözlenir.

kullanım endikasyonları

Pankreasın ekzokrin fonksiyonunun yetersizliği (kronik pankreatit, kistik fibroz, vb.).

Mide, bağırsaklar, karaciğer, safra kesesinin kronik enflamatuar-distrofik hastalıkları.

Bu organların rezeksiyonu veya ışınlanmasından sonraki durumlar, gıda sindirim bozuklukları, şişkinlik, ishal (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak) ile birlikte.

Beslenme hataları durumunda gastrointestinal sistemin normal işlevi olan hastalarda yiyeceklerin sindirimini iyileştirmek.

Karın organlarının röntgen ve ultrason muayenesi için hazırlık.

Kontrendikasyonlar Mezim forte

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, akut pankreatit, kronik pankreatitin alevlenmesi.

Uygulama şekli ve dozajı

Doz, hazımsızlık derecesine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir.

yetişkinler:

• yemeklerden önce 1-2 tablet
• çiğnemeden ve su içmeden.

Gerekirse, yemek sırasında ek olarak 1-4 tablet alın.

Çocuklarda, ilaç bir doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır.

Tedavi süresi birkaç günden (diyetteki hatalar nedeniyle sindirim süreci bozulursa) birkaç ay veya yıla (sürekli replasman tedavisine ihtiyacınız varsa) kadar değişebilir.

doz aşımı

Veri yok.

Etkileşim

Pankreatinin demir preparatları ile eşzamanlı kullanımı ile, ikincisinin emiliminde bir azalma mümkündür.

Kalsiyum karbonat ve/veya magnezyum hidroksit içeren antasitlerin eş zamanlı kullanımı pankreatinin etkinliğinde azalmaya yol açabilir.

Özel Talimatlar

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.

Hamilelik sırasında pankreatin kullanımının güvenliği yeterince araştırılmamıştır.

Anneye beklenen yararın fetüs için potansiyel riskten fazla olduğu durumlarda uygulama mümkündür.

Mezim forte (enterik kaplı tabletler, paket başına 20 veya 80 tablet) Berlin-Chemie AG, Almanya

Volgograd'da mezim almaya karar verirseniz, ilacın prensibini anlamalısınız. Genel olarak ana maddesi pankreatindir, proteinleri ve diğer ürünleri etkili bir şekilde parçalamanızı sağlar. Mezim, sindirimi normalleştirmeye ihtiyaç duyulan durumlarda kullanılır.

• Bir hastada kronik pankreatit varsa, pankreas düzgün çalışmaz.
• Mide veya bağırsakların enflamatuar hastalıkları.
• Organların ışınlanmasından sonra durumları uygun sindirime izin vermiyorsa.
• Hasta, planlanan beslenmede belirli hatalara izin verir, mide, yiyecekleri gerekli hacimlerde bağımsız olarak sindiremez.
• Karın boşluğunun röntgenine ihtiyaç varsa, son yemeğin kalıntılarının daha hızlı sindirilmesi için hap alabilirsiniz.

• Hasta ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlı ise.
• Akut fazda olan pankreatit. Alevlenme zaten azaldıysa, diyette belirtilen yiyeceklerle birlikte mezim almak mümkündür.
• Vücudunuz galaktoza karşı toleranssızsa.
• Bu dozaj formu, henüz 3 yaşına gelmemiş çocukları tedavi etmek için kullanılamaz.

Bu durumda, her şey ayrı ayrı belirlenir. Doktor, hastaların sorunlarının ne kadar ciddi olduğunu düşünür. Yetişkinler için - yemek sırasında 2 tablet, çiğnenmeleri gerekmez, sadece sade su içirin.

Tedavi süresi ne kadar olacak? Her şey hastanın karşılaştığı sorunun ciddiyetine bağlıdır. Doktor konsültasyonları, ilacı almak için en uygun rotayı çizmenize izin verir.

Hamilelik ve ayrıca beslenme

Bu dönemlerde mezim kullanmanın ne kadar güvenli olduğunu anlamanıza izin veren yeterli çalışma yoktur. Çareyi ancak doktora danıştıktan sonra kullanabilirsiniz, bu tür eylemlerin risk / fayda derecesini belirlemesi gerekir.

Yan etkiler

Dozu izlemeden ilacı çok uzun süre alırsanız, alerjik reaksiyonların ortaya çıkmasıyla ilgili sorunlar olabilir. Lifli koloni de olası bir sonuçtur, ancak bu fenomen son derece nadirdir.

Özel Talimatlar

Mezim, sürüş sırasında önemli olan reaksiyonu hiçbir şekilde etkilemeyen kesinlikle güvenli bir ilaçtır. Hastada pankreatit varsa, doktor ilacı reçete edebilir, ancak yalnızca kesin olarak öngörülen dozajda.

Etkileşim

Folik asit alıyorsanız, pankreatin uygun emilimini engeller, bunu aklınızda bulundurun. Ayrıca pankreatin demir emilim oranını da etkiler. Kalsiyum içeren ilaçlar mezim ile birlikte alınmamalı, global etkisini olumsuz etkilerler ve istenilen etkiyi elde etmenize izin vermezler.

doz aşımı

Eczanelerde mezim forte fiyatları göz önüne alındığında, ilaç hastalar arasında oldukça popülerdir. Olası bir doz aşımı ile ilgili sorunları düşünürsek, çalışmalar normdan herhangi bir özel sapma göstermedi. Aşırı dozda ilaç almanın olası sonuçları arasında kabızlık (çoğunlukla çocuklarda) ve ayrıca hiperürisemi vardır. İstenmeyen semptomlardan kurtulmak için ilacı almayı bırakmalısınız. Semptomatik tedavi mümkündür.

Site, yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gerekli!

Ticari unvan: mezim® forte 10000

Uluslararası tescilli olmayan ad
veya grup adı: Pankreatin

Dozaj formu: enterik kaplı tabletler

Tablet başına bileşim
Çekirdek
aktif madde: Pankreatin tozu -137.5 mg
minimum enzimatik aktivite ile:
lipazlar 10000 IU Ph. Avro.
amilaz 7500 IU Ph. Avro.
proteaz 375 U Ph. Avro.

yardımcı maddeler: laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, koloidal silikon dioksit, krospovidon, magnezyum stearat; kabuk: hipromelloz (~5 mPa s), metakrilik asit ve etil akrilat kopolimer (1:1) dispersiyon %30 (kuru ağırlık), trietil sitrat, titanyum dioksit (E 171), talk, simetikon emülsiyonu %30 (kuru ağırlık), makrogol 6000 , sodyum karmeloz (~ 30 mPa s), polisorbat 80, azorubin vernik (E 122), sodyum hidroksit.

Tanım: pembe yuvarlak enterik kaplı tabletler, bikonveks yüzeyler, yivli, kırılma yerinde kahverengi lekeler olabilir.

Farmakoterapötik grup: Sindirim enzimi ajanı
ATX kodu: A09AA02.

Farmakolojik özellikler
Farmakodinamik. Sindirimi iyileştiren bir enzim müstahzarı.
Pankreatin, ekzokrin pankreas enzimleri - lipaz, amilaz, proteaz, tripsin ve kimotripsin ile birlikte başka enzimler de içeren domuz pankreasından elde edilen bir tozdur.

İlacın bir parçası olan pankreas enzimleri, proteinlerin, yağların ve karbonhidratların parçalanmasını kolaylaştırarak ince bağırsakta daha eksiksiz emilimlerine yol açar. Tripsin, pankreasın uyarılmış sekresyonunu baskılayarak analjezik bir etki sağlar. İlacın maksimum enzimatik aktivitesi, oral uygulamadan 30-45 dakika sonra gözlenir.

Farmakokinetik. Mezim ® forte 10000 tabletler, gastrik hidroklorik asidin etkisi altında çözünmeyen ve böylece müstahzarda bulunan enzimleri inaktivasyondan koruyan, aside dayanıklı bir kaplama ile kaplanmıştır. Kabuğun çözünmesi ve enzimlerin salınması, nötre yakın veya hafif alkaline yakın bir pH değerinde gerçekleşir.

kullanım endikasyonları

Kontrendikasyonlar

- kronik pankreatitin alevlenmesi;
- pankreatin veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;
- 3 yaşına kadar olan çocuklar (bölünemez dozaj formu).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Dozaj ve uygulama

Aksi belirtilmedikçe, yetişkinler için ortalama tek doz öğün başına 2-4 Mezim ® forte 10000 tablettir. Tek dozun yarısı veya üçte birinin yemek başlangıcında, geri kalanının yemek sırasında alınması önerilir. İlaç çiğnenmeden ve yeterli miktarda sıvı içilmeden ağızdan alınır.

Semptomların (örneğin, steatore, karın ağrısı) zayıflamasına odaklanarak, sadece doktor gözetiminde yapılması gereken dozu artırmak mümkündür.

Maksimum günlük doz 15000-20000 IU Ph'dır. Avro. lipazlar / kg vücut ağırlığı.

Çocuklar için dozaj rejimi, hastalığın ciddiyetine ve gıdanın bileşimine bağlı olarak doktor tarafından 500-1000 IU Ph oranında belirlenir. Avro. lipaz/her öğün için çocuğun vücut ağırlığının kg'ı.

Tedavi süresi birkaç günden (hazımsızlık durumunda, diyetteki hatalar) birkaç ay ve hatta yıllara (kalıcı replasman tedavisi gerekliyse) kadar değişebilir.

Yan etki

Bazı durumlarda, pankreatin aldıktan sonra alerjik reaksiyonlar gelişebilir, nadiren - ishal veya kabızlık, mide bulantısı, epigastrik bölgede rahatsızlık. İzole vakalarda, kistik fibrozlu hastalarda, uzun süreli yüksek dozda ilaç kullanımı ile hiperürikozüri gelişebilir (kan plazmasındaki ürik asit seviyesinde artış), ileoçekal bölgede ve çıkan kolonda striktürler oluşabilir. .

doz aşımı

Diğer ilaçlarla etkileşim
Pankreatin içeren ilaçlar alırken folik asit emilimini azaltmak mümkündür. Pankreatin ile eş zamanlı alındığında hipoglisemik ilaçların (akarboz, miglitol) etkisi azalabilir.
Pankreatinin demir preparatları ile eşzamanlı kullanımı ile, ikincisinin emiliminde bir azalma mümkündür. Kalsiyum karbonat ve / veya magnezyum hidroksit içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımı, ilacın etkinliğinde bir azalmaya yol açabilir.

Özel Talimatlar
Akut pankreatit veya kronik pankreatitin alevlenmesi durumunda (alevlenme aşamasında), restoratif diyetle beslenme sırasında, devam eden veya kalan pankreas yetmezliğinin arka planına karşı Mezim® forte 10000 reçete edilmesi tavsiye edilir.
Mezim ® forte 10000, katı bölünemez dozaj formu dikkate alındığında, 3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

İlacın araç kullanma ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi
Mezim ® forte 10000, psikomotor reaksiyonların hızını ve durumu algılama veya değerlendirme yeteneğini etkilemez.

Salım formu
Enterik kaplı tabletler.
Bir blister ambalajda (blister) [alüminyum / PVC / poliamid] 10 tablet. 1 veya 2 blister ve kullanım talimatları bir karton kutuda.

Depolama koşulları
30 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta
İlacın yerde saklanması, çocukların erişemeyeceği bir yerde!

Son kullanma tarihi 3 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

tatil koşulları
Tezgahın üzerinden.

Üretici firma:
Berlin Chemie AG
Glieniker Sebze 125
12489 Berlin
Almanya

enzim hazırlama

aktif madde

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Kaplanmış tabletler karakteristik bir pankreatin kokusu ile neredeyse düzlem paralel yüzeylere ve eğimli kenarlara sahip pembe, düz silindirik.

Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, sodyum karboksimetil nişasta (tip A), koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat.

Kabuk bileşimi: talk, hipromelloz, azorubin vernik (E122), simetikon emülsiyonu %30 (kuru ağırlık), poliakrilat dispersiyon %30 (kuru ağırlık), titanyum dioksit (E171), makrogol 6000.

20 adet - kabarcıklar (1) - karton paketleri.
20 adet - kabarcıklar (2) - karton paketleri.
20 adet - kabarcıklar (4) - karton paketleri.
20 adet - kabarcıklar (5) - karton paketler.

farmakolojik etki

İlaç, pankreasın ekzokrin fonksiyonunun yetersizliğini telafi eder.

Pankreatinin bir parçası olan lipaz, amilaz ve proteaz enzimleri, yağların, karbonhidratların ve proteinlerin ince bağırsakta daha eksiksiz emilimine katkıda bulunan sindirimini kolaylaştırır.

Belirteçler

- pankreasın ekzokrin fonksiyonunun yetersizliği (kronik, kistik fibroz);

- mide, bağırsaklar, karaciğer, safra kesesinin kronik enflamatuar-distrofik hastalıkları. Bu organların rezeksiyonu veya ışınlanmasından sonraki durumlar, gıda sindirim bozuklukları, ishal (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak) ile birlikte;

- beslenme hataları durumunda normal gastrointestinal fonksiyona sahip hastalarda gıdanın sindirimini iyileştirmek;

- karın organlarının röntgen ve ultrason muayenesi için hazırlık.

Kontrendikasyonlar

- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

- akut pankreatit;

- kronik pankreatit alevlenmesi.

Dozaj

Doz, hazımsızlık derecesine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir.

yetişkinler: 1-2 sekmesi yemeklerden önce, çiğnemeden ve su içmeden. Gerekirse, yemek sırasında 1-4 tablet daha alın.

-de çocuklar ilaç doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır.

Tedavi süresi birkaç günden (diyetteki hatalar nedeniyle sindirim süreci bozulursa) birkaç ay veya yıla (sürekli replasman tedavisine ihtiyacınız varsa) kadar değişebilir.

Yan etkiler

İzole vakalarda, kistik fibrozlu hastalarda, yüksek dozlar alındıktan sonra ileoçekal bölgede striktür oluşumu gözlenir.

ilaç etkileşimi

Pankreatinin demir preparatları ile eşzamanlı kullanımı ile, ikincisinin emiliminde bir azalma mümkündür.

Kalsiyum karbonat ve / veya magnezyum hidroksit içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımı, pankreatinin etkinliğinde bir azalmaya yol açabilir.