Nifuroxazide LF 200 kullanım talimatları. Nifuroksazid tabletleri ve süspansiyonları - kullanım talimatları, analoglar. Nifuroxazide ile tedavi için özel talimatlar

Nifuroksazid antibakteriyel ve bakterisidal etkiye sahip bir ilaçtır. İlaç, ishal (ishal) varlığı ile komplike olan bağırsak enfeksiyonları olan hastalara reçete edilir. İlaç üç ülkede üretiliyor: Polonya, Rusya ve Almanya.

Doktorlara göre Nifuroxazide, antibakteriyel etkisine rağmen bir antibiyotik değil. İlaç bir nitrofurandır ve bağırsaklara bir şekilde giren patojenik bakteriler üzerinde hedefe yönelik bir etkiye sahiptir.

Antibiyotiklerin aksine, ilaç normal mikroflorayı etkilemez, kan dolaşımı yoluyla vücuda yayılmaz ve sindirim sisteminden kana emilmez.

1. Kullanım talimatları

farmakolojik etki

Bağırsak hastalıklarına neden olan mikroorganizmaların çoğu (stafilokok, E. coli, Shigella, Vibrio cholerae, Salmonella, Enterobacter, Klebsiella, Yersinia) nifuroksazide duyarlıdır. Ancak bu maddenin bazı Proteus ve psödomonad türlerine karşı etkisiz olduğunu belirtmekte fayda var.

İlaç hem bakterisidal hem de bakteriyostatik etki gösterebilir (etki doza bağlıdır). Nifuroksazid kullanıldığında, proteinlerin patojen hücreler tarafından sentezi bozulur ve dehidrojenaz enziminin aktivitesi inhibe edilir.

İlaç orta dozlarda reçete edildiğinde, ne antimikrobiyal ilaçlara dirençli suşların ortaya çıkışı ne de normal bağırsak mikroflorasının büyümesinin baskılanması gözlendi. Virüslerin neden olduğu bağırsak enfeksiyonlarında Nifuroksazid, ikincil bir enfeksiyonun eklenmesini önler.

İlaç midede emilmez ve bağırsaklarda aktif bileşenin yüksek konsantrasyonunu oluşturur. Nifuroksazidin farmakokinetiği, sistemik bir etkiye sahip olmayacak (küçük miktarlarda kana girer) ve dışkıyla atılacak şekildedir.

Kullanım endikasyonları

Nifuroksazid aşağıdaki rahatsızlıklardan muzdarip kişilere reçete edilir:

İlaç ayrıca karın ameliyatları sırasında enfeksiyonları önlemek için de kullanılıyor.

Uygulama şekli

Nifuroxazide'in tüm dozaj formları oral kullanıma yöneliktir.

Haplar

Altı yaşın üzerindeki çocuklara ve yetişkinlere günde dört kez (yemekten önce veya sonra) ilacın 2 tableti (200 mg) reçete edilir. İki "bitişik" doz arasındaki aralık yaklaşık 6 saat olmalıdır.

Terapi süresi 5-7 gündür. Çocuk henüz altı yaşında değilse tedavisi için süspansiyon şeklindeki ilaç kullanılır.

Süspansiyon

Dozaj hastanın yaşına göre belirlenir:

• 2 ila 6 ay arası bebekler: günde iki kez 2,5 veya 5 ml;
• 6 aydan 6 yaşına kadar olan çocuklar: 8 saatte bir günde üç kez 5 ml;
• yetişkinler, 6 yaş üstü çocuklar: 6 saatte bir, günde 4 defa 5 ml (bir ölçek).

Not: Kullanmadan önce süspansiyonu homojen bir kütle elde edilene kadar iyice çalkalayın.

Farmakolojik etki:

İLE nifuroksazid Bağırsak hastalıklarına neden olan patojenlerin çoğu hassastır: Salmonella, stafilokok, enterobakter, E. coli, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Vibrio cholerae. Yalnızca Pseudomonaslara ve Proteus'un bazı türlerine karşı etkisizdir.

İlaç hem bakteriyostatik hem de bakterisidal etki gösterebilir, bu etki doza bağlıdır. Hareket mekanizması Nifuroksazid dehidrojenaz enziminin aktivitesinin inhibisyonu ve bakteri hücreleri tarafından protein sentezinin bozulmasına dayanır. Ortalama dozlarda ilaç, normal bağırsak mikroflorasının büyümesini baskılamaz ve antimikrobiyal ajanlara dirençli bakteri suşlarının ortaya çıkmasına neden olmaz. Bağırsak enfeksiyonu virüslerden kaynaklanıyorsa, Nifuroksazid ikincil bir enfeksiyonun eklenmesini önler.

Nifuroksazid midede emilmez, böylece bağırsakta aktif maddenin yüksek konsantrasyonu oluşur. İlacın farmakokinetiği nedeniyle sistemik bir etkisi yoktur (küçük miktarlarda kana girer) ve dışkıyla atılır.

Kullanım endikasyonları

İlaca duyarlı bir enfeksiyonun neden olduğu ishalin tedavisi;

Kronik kolit ve enterokolitin karmaşık tedavisi;

Karın ameliyatları sırasında enfeksiyonların önlenmesi;

Bağırsak disbiyozunun tedavisi.

Uygulama şekli

Tabletler yetişkinlere ve 6 yaşın üzerindeki çocuklara reçete edilir. 6 yaşın altındaki çocuklar için süspansiyon kullanılması tavsiye edilir.

Kullanmadan önce süspansiyon homojen bir kütle elde edilene kadar iyice çalkalanmalıdır. Dozaj Nifuroksazidçocuklar için yaşa bağlıdır: 2 ila 6 ay arası. - 6 aydan itibaren günde iki kez 0,5 -1 çay kaşığı (110-220 mg). 6 yaşına kadar - günde üç kez 1 çay kaşığı (220 mg), 6 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinler günde 4 kez 1 çay kaşığı (220 mg).

Yan etkiler

Genellikle ilaç yan etkilere neden olmaz, yalnızca nadir durumlarda dispepsi ve hatta ishalde kısa süreli bir artış mümkündür. Yan etkiler tedaviyi veya ilacın kesilmesini gerektirmez.

Alerjik reaksiyon durumlarında (döküntü, nefes darlığı) ilaç kesilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Nitrofuran türevlerine veya ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine karşı aşırı duyarlılık Nifuroksazid.

Gebelik

Hamilelik sırasında ilaç yalnızca kesin endikasyonlara göre ve doktor gözetiminde kullanılabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İlaç, diğer ilaçlarla aynı anda alındığında dikkate alınması gereken yüksek adsorpsiyon özelliklerine sahiptir.

İlacın kanda yalnızca eser konsantrasyonlarda bulunması nedeniyle sistemik ilaçlarla etkileşim imkansızdır.

Doz aşımı

Doz aşımı vakaları bilinmemektedir. Terapötik dozun belirgin bir fazlalığı varsa Nifuroksazid mide lavajı gereklidir.

Salım formu

Film kaplı tabletler 100 mg, 24 tabletlik paket.

90 ml'lik şişede (5 ml'de 220 mg aktif madde içerir) oral kullanım için süspansiyon.

Depolama koşulları

Güneş ışığından korunan, kuru bir yerde, oda sıcaklığında (17-25 santigrat derece) saklayın.

Eş anlamlı

Enterofuril, Lekor.

Birleştirmek

Haplar:

Aktif madde: nifuroksazid 100 mg.

İlave maddeler: Si dioksit, patates nişastası, jelatin, talk, Mg stearat, hipromelloz, polietilen glikol, sarı kinolin, Ti dioksit.

Süspansiyon:

Aktif madde: nifuroksazid 1 ml'de 44 mg.

Ek maddeler: karbomer, sakaroz, Na hidroksit, sitrik asit monohidrat, simetikon, metilparaben, muz özü, hazırlanmış su.

bunlara ek olarak

Septisemi belirtileri varsa, ilaç monoterapi olarak reçete edilmez. Dehidrasyon semptomları varsa, antimikrobiyal tedavinin yanı sıra yeterli rehidrasyon tedavisi de gereklidir.

Tedavi sırasında Nifuroksazid taşikardi, korku hissi, ciltte kızarıklık, ısı hissi, hazımsızlık, nefes almada zorluk ile aşırı duyarlılık reaksiyonu gelişme olasılığı nedeniyle alkol alımını tamamen ortadan kaldırmak gerekir.

Nifuroksazid psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez, kullanımı karmaşık mekanizmalarla çalışmaya veya araç kullanmaya kontrendikasyon değildir.

İlacın sistemik etkisinin olmaması nedeniyle anne sütüne geçme olasılığı minimumdur, bu da emzirme döneminde kadınlarda kullanılabileceği anlamına gelir.

Ana ayarlar

NİFUROKSAZİDUM ZENGİN

NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter

NİFUROKSAZİD ZENGİNİN BİLEŞİMİ VE SALINIM ŞEKLİ:

masa p/o 100 mg, no.24
Nifuroksazid 100 mg

Diğer bileşenler: susuz koloidal silikon dioksit, patates nişastası, jelatin, talk, magnezyum stearat, hipromelloz, polietilen glikol, sarı kinolin E 104, titanyum dioksit (E171).

No. UA/9060/01/01, 30.12.2009'dan 30.12.2014'e kadar

şüphe. d/oral. yaklaşık. 220 mg/5 ml'lik şişe. 90 ml, ölçü kaşığıyla birlikte, no.1
Nifuroksazid 220 mg/5 ml

Diğer bileşenler: karbomer 934, sakaroz, sodyum hidroksit, sitrik asit monohidrat, simetikon, metilparaben, muz özü, arıtılmış su.

No. UA/9060/02/01 08.11.2010'dan 08.11.2015'e kadar

NIFUROXAZIDE RICHTER'IN FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:

farmakodinamik. Nifuroksazid, 5-nitrofuranın bir türevi olan bir bağırsak antiseptiğidir; Bağırsak enfeksiyonlarının çoğu patojenine karşı aktiftir (diğer antimikrobiyal ajanlara dirençli mutant suşlar dahil). Staphylococcus familyasından bazı gram-pozitif bakteri türlerine ve Enterobacteriaceae familyasından bazı gram-negatif bakteri türlerine karşı bağırsak lümeninde lokal antibakteriyel etki gösterir: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella türleri, Salmonella türleri.
Nifuroksazidin Proteus vulgaris, Proteus mirabilis ve Pseudomonas aeruginosa türlerinin bakterileri üzerinde antibakteriyel etkisi yoktur.
Nifuroxazide Richter ilacının dehidrojenazların aktivitesini inhibe ettiği ve patojenik bakterilerde protein sentezini bozduğu varsayılmaktadır. Orta terapötik dozlarda bakteriyostatik aktiviteye sahiptir ve daha yüksek dozlarda bakterisidal etkiye sahiptir. Etki, uygulamanın ilk saatlerinden itibaren ortaya çıkar. Terapötik dozlarda, pratik olarak kalın bağırsağın saprofitik bakteri florasının dengesini bozmaz; dirençli patojenik mikroorganizma türlerinin gelişmesine ve bakterilerin diğer antimikrobiyal maddelere karşı çapraz direncine neden olmaz; bu, gerekirse genel enfeksiyonlar durumunda sistemik antibakteriyel ilaçlarla karmaşık tedavide reçete edilmesine olanak tanır. Viral kökenli bağırsak enfeksiyonlarında bakteriyel süperenfeksiyonun gelişmesini engeller. İlacın etkinliği bağırsak lümenindeki pH'a bağlı değildir.
Farmakokinetik. Oral uygulamadan sonra, pratik olarak gastrointestinal sisteme emilmez ve bağırsakta aktif maddenin yüksek konsantrasyonunu oluşturur. Farmakokinetik özellikleri nedeniyle ilacın yalnızca enteral antiseptik etkisi vardır, sistemik antibakteriyel aktiviteye sahip değildir ve genel toksik etkilere neden olmaz; dışkıyla vücuttan değişmeden atılır.

NİFUROKSAZİD ZENGİN İÇİN ENDİKASYONLAR:

bulaşıcı kökenli akut ve kronik ishal.

NIFUROXAZIDE RICHTER UYGULAMASI:

haplar NİFUROKSAZİT ZENGİN
Yetişkinlere ve 7 yaşın üzerindeki çocuklara günde 4 kez (her 6 saatte bir) 2 tablet Nifuroxazide Richter reçete edilir. İlaç, yemeklerden bağımsız olarak az miktarda su ile ağızdan alınır. Tedavi süresi 7 günden fazla değildir.
Akut ishalin tedavisi sırasında hastanın genel durumuna bağlı olarak vücuttaki sıvı eksikliğinin sürekli oral veya intravenöz olarak yenilenmesi zorunludur.
Süspansiyon NIFUROXAZIDE RICHTER
Nifuroxazide Richter ilacı ağızdan alınır. Kullanmadan önce süspansiyon şişesi iyice çalkalanmalıdır. Dozaj için 2,5 ml (küçük ölçü kaşığı) veya 5 ml (büyük ölçü kaşığı) çift ölçü kaşığı (pakete dahil) kullanıyorum. 1 küçük 2,5 ml'lik kepçe 110 mg nifuroksazid içerir; 1 büyük 5 ml'lik kepçe 220 mg nifuroksazid içerir.
7 yaşın altındaki çocuklar için dozlar: 1-6 aylıkken - günde 2-3 kez 2,5 ml (1 küçük ölçü kaşığı); 6 aydan 2 yıla kadar - günde 4 defa 2,5 ml (1 küçük ölçü kaşığı); 2-7 yaş - 5 ml (1 büyük ölçü kaşığı) günde 3 defa.
7 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinler için dozlar: 7 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinler - günde 4 kez 5 ml (1 büyük ölçü kaşığı); 7 yaşın üzerindeki çocuklar Nifuroxazide Richter film kaplı tabletleri 100 mg kullanabilir.
Nifuroxazide Richter ilacının öğünlerden bağımsız olarak düzenli aralıklarla alınması tavsiye edilir. Tedavi süresi 5-7 gündür. Akut ishalin tedavisi sırasında hastanın genel durumuna bağlı olarak vücuttaki sıvı eksikliğinin sürekli ağızdan veya damar yoluyla yenilenmesi gerekir.

NIFUROXAZIDE RICHTER KULLANIMINA İLİŞKİN KONTRENDİKASYONLAR:

nifuroksazid ve diğer nitrofuran türevlerine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; Nifuroxazide Richter, 100 mg tablet, 7 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanılır, 7 yaşın altındaki çocuklarda ilaç bir süspansiyon formunda kullanılır; süspansiyon için ayrıca - kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu; 1 aya kadar çocukların yaşı.

NIFUROXAZIDE RICHTER'IN YAN ETKİLERİ:

Bazen organ ve sistem bozuklukları meydana gelebilir.
Kan ve lenfatik sistemden: izole vakalarda - granülositopeni.
Gastrointestinal sistemden: Nifuroksazide karşı bireysel aşırı duyarlılık vakaları, geçici karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishalin alevlenmesi ile kendini gösterir. Bu tür hafif semptomlar ortaya çıkarsa, semptomlar hızla ortadan kalktığı için özel tedaviye veya nifuroksazid kullanımını bırakmaya gerek yoktur. Alevlenme şiddetliyse nifuroksazid almayı bırakmalısınız. Gelecekte hasta nifuroksazid ve diğer nitrofuran türevlerini almamalıdır.
Deri ve deri altı doku kısmında: nadiren deri döküntüsü ve kaşıntı şeklinde reaksiyonlar meydana gelir. İzole vakalarda - püstülozis (yaşlı bir hastada), kalıcı papüler ürtiker (nifuroksazide temas alerjisi varlığında).
Aşırı duyarlılık reaksiyonları: izole vakalarda ürtiker ve nefes darlığı kaydedildi - ilacın kesilmesini gerektiren durumlar.

ÖZEL TALİMATLAR:

Nifuroxazide Richter'i bebeklerde oral süspansiyon şeklinde reçete etmeden önce, sükrozu parçalayan enzimlerin konjenital eksikliğini dışlamak gerekir.
Nifuroksazidin 7 günden fazla alınması önerilmez. Tedavinin başlangıcından itibaren 3 günden fazla devam eden ishal durumunda, semptomların gelişmesinin nedenini belirlemek için derinlemesine tanı gereklidir. Antibiyotik tedavisi gerekli olabilir.
İlaç, septisemi ile komplike olan bağırsak enfeksiyonlarının tedavisi için monoterapi olarak reçete edilmez. Şiddetli invaziv ishal durumunda, nifuroksazid gastrointestinal sistemden emilmediği için bir antibiyotik reçete edilmelidir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonu meydana gelirse (nefes darlığı, deri döküntüsü, kaşıntı), ilacı almayı bırakmalısınız.
Tedavi sırasında belirli bir diyete uymalısınız: meyve sularını, çiğ sebzeleri ve meyveleri, baharatlı ve sindirimi zor yiyecekleri hariç tutun.
Koruyucu metilparaben (E218) gecikmiş alerjik reaksiyona neden olabilir.
İlaç, diyabetli hastalarda kullanıldığında dikkate alınması gereken sakaroz içerir.
Nifuroksazid tedavisi sırasında, ishalin alevlenmesi, kusma, karın ağrısı, cilt kızarması, sıcaklık hissi, kulak çınlaması, nefes almada zorluk, taşikardi ile kendini gösteren disülfiram benzeri reaksiyonların gelişme olasılığı nedeniyle alkollü içecek içmemelisiniz. ve korku hissi.
Hamilelik ve emzirme döneminde Nifuroxazide Richter ilacının kullanımı
Hamilelik dönemi. Nifuroksazidin hamilelikte kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvan çalışmaları hamilelik süreci, embriyo veya fetüsün gelişimi veya doğum süreci üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir. Hekim, hamilelik sırasında nifuroksazid reçete ederken yarar/risk oranını dikkatle değerlendirmelidir.
Emzirme dönemi. Nifuroksazidin gastrointestinal sistemden emilmediği bilinmektedir. Ancak yeterli klinik veri bulunmadığından emziren kadınlara nifuroksazid reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.
Çocuklar. Nifuroxazide Richter, 100 mg tablet, 7 yaş üzeri çocuklarda kullanılır. 7 yaşın altındaki çocuklarda ilaç süspansiyon şeklinde kullanılır. Süspansiyon şeklinde ilaç 1 aylıktan küçük çocuklara reçete edilmez.
Araç sürerken ve diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği. Nifuroksazid, araç sürerken veya diğer mekanizmaları çalıştırırken reaksiyon hızını etkilemez.

ETKİLEŞİMLER:

Nifuroksazidin güçlü adsorpsiyon özellikleri nedeniyle diğer oral ilaçların (sorbentler dahil) eşzamanlı (aynı anda) uygulanmasından kaçınılmalıdır.
Nifuroksazid tedavisi sırasında, ishal, kusma ve karın ağrısının alevlenmesiyle kendini gösteren disülfiram benzeri bir reaksiyon geliştirme olasılığı nedeniyle alkollü içecek içmemelisiniz.

AŞIRI DOZ:

Nifuroxazide Richter ile doz aşımı belirtileri bilinmemektedir. Doz aşımı durumunda gastrik lavaj ve semptomatik tedavi önerilir.

DEPOLAMA KOŞULLARI:

25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Üretici: JLLC "Lekpharm" Belarus Cumhuriyeti

ATS kodu: A07AX03

Çiftlik grubu:

Serbest bırakma formu: Katı dozaj formları. Kapsüller.

Genel özellikleri. Birleştirmek:

Kullanım endikasyonları:

Kullanım ve dozaj talimatları:

Uygulamanın özellikleri:

Yan etkiler:

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Kontrendikasyonlar:

Doz aşımı:

Depolama koşulları:

Nem ve ışıktan korunan, sıcaklığı 25°C'yi geçmeyen bir yerde. Çocuklardan korunan yerlerde saklayın. Raf ömrü 2 yıl.

Tatil koşulları:

Tezgahın üzerinden

Paket:

Blister ambalajlarda 10 kapsül. Kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuda 3 kabarcıklı paket.

A

İÇİNDE

VE

G

A

C

VE

BEN

İlacın ticari adı: Nifuroxazide lf (Nifuroxasidum)

Aktif içerik: Nifuroksazid

Farmakoterapötik grup: Antibakteriyel sentetik madde (gr. nitrofuran)., Antibakteriyel sentetik madde (gr. nitrofuran).

Salım formu:

Polivinil klorür film ve alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklı paket başına 10 kapsül. Kullanım talimatlarıyla birlikte üç kabarcıklı paket bir karton pakete yerleştirilir.

Kapsül N30 (3x10) (blister ambalajlarda)

Her kapsül şunları içerir: aktif madde: nifuroksazid – 100 mg veya 200 mg; yardımcı maddeler: sakaroz, magnezyum stearat, modifiye mısır nişastası. Jelatin kapsül kabuğunun bileşimi: Jelatin, titanyum dioksit E171, kinolin sarısı E104, azorubin E122, koyu kırmızı 4R E124, arıtılmış su.

Rehidrasyon tedavisine ek olarak, istila belirtilerinin (örneğin, genel durumdaki bozulma, ateş, toksik enfeksiyon vb.) yokluğunda bakteriyel kökenli akut ishalin tedavisi. Rehidrasyonun dozu ve yöntemi (ağızdan veya damardan) ishalin ciddiyetine, yaşına, hastanın durumuna ve eşlik eden hastalıkların varlığına bağlı olarak belirlenir.

Nifuroxazide - LF, gıda alımından bağımsız olarak düzenli aralıklarla ağızdan alınır. Yetişkinler - günde 800 mg (200 mg'lık 4 kapsül veya 100 mg'lık 8 kapsül), 2-4 doza bölünmüş. 6 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 600-800 mg (3-4 kapsül 200 mg veya 6-8 kapsül 100 mg), 2-4 doza bölünmüş. Akut ishali tedavi etmek için ilacın 3 gün süreyle alınması gerekir. Bundan sonra hastalığın belirtileri kaybolmazsa doktora başvurmalısınız. Nifuroksazid alma süresi 7 günü geçmemelidir.

Nifuroksazid genellikle iyi tolere edilir ve hemen hemen hiçbir yan etki göstermez. Hematopoietik ve lenfatik sistemden: Bir granülositopeni vakası tanımlanmıştır. Gastrointestinal sistemden: Nifuroksazide karşı bireysel aşırı duyarlılık durumunda karın ağrısı, bulantı ve ishalin alevlenmesi meydana gelebilir. Bu tür hafif şiddette semptomlar ortaya çıkarsa, özel tedaviye başvurmaya veya nifuroksazid kullanımını bırakmaya gerek yoktur. Yukarıdaki belirtiler belirgin bir yoğunluğa ulaşırsa ilacı almayı bırakmalısınız. Gelecekte hastanın nitrofuran türevlerini almaması gerekir. Deri ve deri altı dokudan: Alerjik reaksiyonlar gelişebilir (deri döküntüsü, ürtiker, Quincke ödemi, anafilaktik reaksiyonlar).

 5-nitrofuran türevlerine karşı alerjik reaksiyonlar; İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;  fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu veya sükraz ve izomaltaz eksikliği (ilacın içinde sükroz varlığına bağlı olarak).  hamilelik;  6 yaşın altındaki çocuklar.

Nifuroksazid ile tedavi edilirken ilacın güçlü adsorpsiyon özellikleri nedeniyle oral ilaçların eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Nifuroksazid dolaşım sistemine girmediğinden sistemik ilaçlarla etkileşimi olası değildir ve henüz bilinmemektedir. Etanol alımı aşırı duyarlılık semptomlarına neden olabilir. İlacın yoksunluk sendromu veya antidepresanlar gibi reaksiyonlara yol açan ilaçlarla kombinasyon halinde alınması önerilmez.

İlaç araba kullanma veya diğer mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez Nifuroksazid ile tedavi sırasında alkollü içecek tüketimi kontrendikedir çünkü alkol vücudun ilaca duyarlılığını artırır ve ishalin şiddetlenmesi, kusma, karın ağrısı, cilt kızarması, yüzde ve vücudun üst kısmında sıcaklık hissi, kafada gürültü, nefes almada zorluk ile ifade edilen disülfiram benzeri bir reaksiyonu tetikleyebilir. taşikardi ve korku hissi. İlaç, septiseminin eşlik ettiği bağırsak enfeksiyonlarının tedavisi için monoterapi olarak reçete edilmez. İlacın tedavisi sırasında dehidrasyon belirtileri ortaya çıkarsa, hastanın klinik durumuna bağlı olarak rehidrasyon tedavisinin yapılması gerekir (yetişkinler için - günde yaklaşık 2 litre sıvı). Nefes darlığı, deri döküntüsü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı bırakmalısınız. Nifuroksazid, meyve suları, çiğ sebze ve meyveler, baharatlı ve sindirilmeyen yiyecekler hariç sıkı bir diyetle kullanılmalıdır.Nifuroksazidin hamilelik sırasında kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları hamilelik, embriyonik veya fetal gelişim, doğum veya doğumdan sonra çocuk gelişimi üzerinde doğrudan veya dolaylı bir etki göstermemektedir. Hamilelik sırasında nifuroksazid kontrendikedir. Emzirme döneminde nifuroksazid kullanımı: Yeterli klinik veri bulunmaması nedeniyle, emziren kadınlara nifuroksazid reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Emzirme döneminde ilaçla kısa süreli tedavi durumunda emzirmeye devam etmek mümkündür.