Novigan: kullanım talimatları. Novigan - yetişkinlerde, çocuklarda ve hamilelikte menstruasyon sırasında baş ağrıları ve diş ağrılarının tedavisi için ilacın kullanım, analogları, incelemeleri ve sürüm formları (tabletleri) için talimatlar. Ağrı kesici Novigan'ın bileşimi - yan etkiler

Baş ağrısı ve migren için Novigan ilacını alabilirsiniz - rahatsızlığı hızla ortadan kaldıracaktır. İlaç aynı zamanda çeşitli kolikler ve spazmlar için de faydalıdır çünkü kombine bir bileşime sahiptir.

İlacın tanımı ve etkisi

Novigan, analjezik ve antiinflamatuar etkileri olan ilaçlara aittir ve kombine NSAID'ler grubuna dahil edilir. Üretici: Reddys Laboratories (Hindistan), 10'luk paketteki tabletler 140 rubleye mal oluyor. Bileşim birkaç aktif maddeyle temsil edilir:

Tabletler beyaz, yuvarlak, dışbükeydir ve özel bir kabartmaya (“NOVIGAN”) sahiptir. Haplar bir filmle kaplanmıştır. Bileşim ayrıca yardımcı bileşenleri de içerir - nişasta, makrogol, sorbik asit ve diğerleri. Novigan Neo da ticari olarak temin edilebilir; yalnızca 400 mg ibuprofen içerir.

Novigan'ın terapötik etkileri antispazmodik, analjezik ve antiinflamatuardır.

İlaç, propiyonik asit türevi olan ibuprofen varlığına bağlı olarak prostaglandin üretimini engeller. Ağrı aracılarının içeriği azaldıkça, termoregülasyon normalleşir (vücut ısısı normale döner), ağrı duyarlılığı ve çevredeki dokuların iltihabı bastırılır. Ağrılı dönemlerde yüksek düzeyde miyometrial prostaglandinler azalır, rahimdeki basınç ve organ kasılma sıklığı en aza indirilir. Bütün bunlar ağrının azalmasına yardımcı olur.

Miyotropik antispazmodik pitofenon doğrudan miyotropik etki sağlar, iç organların düz kas liflerini gevşetir. M-antikolinerjik ilaç fenpiverinyum bromür, merkezi, periferik etkiler yoluyla benzer şekilde çalışır. İlacın tüm bileşenleri, terapötik etkileri karşılıklı olarak artıran sinerji sergiler.

Novigan'ın endikasyonları ve kontrendikasyonları

İlaç, çoğunlukla orta şiddette olmak üzere değişen şiddette ağrı için kullanılır. Novigan, kafadaki kan damarlarının spazmlarıyla iyi başa çıkıyor, ağrıyı, baskı hissini, şişkinliği ve akut semptomları ortadan kaldırıyor. Migren ağrılarında da kullanılır.

İlaç, herhangi bir jinekolojik hastalık için, ağrı için semptomatik bir ilaç olarak ve ayrıca birincil ve ikincil algodismenore için kullanılabilir.

Novigan, eklemlerdeki ağrıyı, osteokondroz, artroz ve diğer patolojilere bağlı omurgayı hızla ortadan kaldırmak için kullanılır.

Novigan tabletlerinin kullanımına ilişkin endikasyonlar ayrıca ağrılı hislere yol açan renal ve biliyer kolik, bağırsak spazmlarını da içerir. İlaç gastrointestinal motilite bozuklukları ve biliyer diskinezi için kullanılır.

Kaç tane ve hangi kontrendikasyonlar var? Tedaviye ilişkin yasakların ana listesi:


Farmasötik ürünün yalnızca on altı yaşından itibaren alınmasına izin verilir. Hamilelik ve emzirme döneminde yasaktır. Kalp hastalığınız, metabolik bozukluklarınız, Helicobacter pylori enfeksiyonu veya mide-bağırsak hastalıkları geçmişiniz varsa hapları dikkatli kullanın. Novigan, yalnızca doktor gözetiminde hormonlar, antikoagülanlar ve antitrombosit ajanlarla eşzamanlı tedaviyle alınmalıdır.

Novigan talimatları

İlaç ağızdan alınır, meyve suları veya sıcak içecekler kullanılmadan su ile yıkanmalıdır. Mide duvarlarının tahriş olmasına yatkın kişilerde tabletleri yıkamak için süt kullanılabilir. İlacın yemeklerden bir saat önce veya 2 saat sonra içilmesi tavsiye edilir, ancak gastrointestinal sistemde rahatsızlık varsa bu yemeklerden hemen sonra yapılabilir. Dozaj rejimine ilişkin öneriler aşağıdaki gibidir:


Tedavi uzadıkça yan etki riskinin artması göz önüne alındığında, mümkün olan en düşük tedavi kürünün uygulanması tavsiye edilir. Günde belirtilen ilaç miktarının aşılması kesinlikle yasaktır. Daha uzun bir kurs, yalnızca bir uzmanın gözetiminde, düzenli kan testleri dikkate alınarak ve hepatobiliyer sistemin fonksiyonunun izlenmesiyle mümkündür.

Yan etkiler

Genellikle tek doz Novigan yan etkilere neden olmaz, önerilen dozlarda kısa sürede iyi tolere edilir. Ancak vücudun bireysel reaksiyonu veya çeşitli kronik patolojilerin varlığı nedeniyle olumsuz etkiler hala mümkündür. Çoğu zaman, sorunlar gastrointestinal sistemden kaynaklanır - mide ağrısı, karın ağrısı, iştah bozuklukları, mide ekşimesi ve ishal, kabızlık.

Şiddetli vakalarda, gastrointestinal sistemin ülserleri ve erozyonları, karmaşık durumlarda - ülser perforasyonu, kanama, akut pankreatit kaydedildi.

Karaciğer, ilaca bağlı hepatit gelişimi, solunum sistemi - bronkospazm, nefes darlığı atakları ve bronşiyal astımın alevlenmesi ile tedaviye yanıt verebilir. Aşağıdaki belirtiler de mümkündür:

Bileşenlere karşı intoleransınız varsa baş ağrısı, migren, baş dönmesi riski vardır; bazı insanlar sinirlilik, uyku sorunları, kaygı ve sinirlilik yaşayabilir. Bazen aşırı uyarılma, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar ve özellikle ciddi vakalarda menenjit (ikincisi genellikle karmaşık otoimmün patolojilerin varlığında ortaya çıkar) görülür. Ayrıca tedavi sırasında aritmilerin ortaya çıkmasıyla birlikte basınç ve kalp atış hızı değişebilir.

Böbrek hasarı, nefrotik sendrom gelişimi ve organ fonksiyon bozukluğu tehlikesi vardır. Hematopoietik organlar hemoglobinde, kırmızı kan hücrelerinde, trombositlerde ve lökopenide azalmayla reaksiyona girebilir. En sık görülen alerjik reaksiyonlar deri reaksiyonları, bazen de eritema multiforme, bronkospazm ve sistemik patolojilerdir.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda böbreklerinizin ve karaciğerinizin işleyişini izlemek için testler yapmanız gerekir. Doz minimum düzeyde etkili olmalıdır; bu şekilde olumsuz etki riski daha düşük olur. Tedavi sırasında mide veya diğer sindirim organlarında patoloji belirtileri ortaya çıkarsa, peptik ülser hastalığını (FGS dahil) dışlamak için tam bir inceleme yapılması önemlidir. Araştırma ayrıca şunları içerir:


Terapi süresince mide ülseri gelişme riskini artıran alkol içmek yasaktır. Olası yan etkiler nedeniyle tedavi sırasında araç ve makine kullanmayı bırakmalısınız. Doz aşımı durumunda karın ağrısı ve kusma, bayılma ve şiddetli baş dönmesi meydana gelir. Büyük bir dozun alınması ciddi aritmi ve solunum durması nedeniyle komaya ve hatta ölüme neden olabilir. Tedavi sadece hastanede yapılır!

Analoglar ve etkileşim

Hoşgörüsüzlük nedeniyle ilacı değiştirmeniz gerekiyorsa veya Novigan eczanede mevcut değilse, benzer bileşime sahip çok sayıda ilaç vardır:

Trisiklik antidepresanlar, Novigan metabolitlerinin salınımını artırarak zehirlenme riskini artırır. Diüretikler Novigan tedavisinin etkisini azaltabilir. İlaç kortikosteroidlerin etkisini arttırır ve antasitler kandaki ibuprofen konsantrasyonunu azaltır.

PN008846-220911

Ticari unvan: Novigan ®

İlacın uluslararası tescilli olmayan veya jenerik adı

ibuprofen + pitofenon + fenpiverinyum bromür

Dozaj formu

film kaplı tabletler

Birleştirmek

Her film kaplı tablet şunları içerir:

Aktif maddeler: ibuprofen 400 mg, pitofenon hidroklorür 5 mg, fenpiverinyum bromür 0,1 mg.

Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz 55 mg, mısır nişastası 76 mg, gliserol 2,9 mg, koloidal silikon dioksit 5 mg, talk 12 mg, magnezyum stearat 4 mg; kabuk: hipromelloz 6 cps 5,686 mg, makrogol 6000 1,124 mg, talk 1,957 mg, titanyum dioksit 1,059 mg, polisorbat 80 0,058 mg, sorbik asit 0,058 mg, dimetikon 0,058 mg.

Tanım

Bir tarafında NOVIGAN kabartması bulunan yuvarlak, bikonveks, beyaz film kaplı tabletler. Kesitsel görünüm: beyazdan neredeyse beyaza.

Farmakoterapötik grup:

kombine analjezik antispazmodik ajan.

ATX kodu: MO1AE51

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Kombine ilacın analjezik, antiinflamatuar ve antispazmodik etkileri vardır. Prostaglandinlerin (Pg) sentezini baskılar. İlaç, steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaç ibuprofen, miyotropik antispazmodik ilaç pitofenon hidroklorür ve merkezi ve periferik etkili m-antikolinerjik ilaç fenpiverinium bromürü içerir.

İbuprofen fenilpropiyonik asidin bir türevidir. Analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik etkileri vardır. Ana etki mekanizması, merkezi sinir sistemi ve periferik dokularda ağrı duyarlılığı, termoregülasyon ve inflamasyon modülatörleri olan prostaglandinlerin biyosentezinin inhibisyonudur. Primer dismenoresi olan kadınlarda miyometriyumdaki artan prostaglandin seviyesini azaltır, böylece intrauterin basıncı ve uterus kasılmalarının sıklığını azaltır.

Pitofenon hidroklorür , papaverin gibi iç organların düz kasları üzerinde doğrudan miyotropik etkiye sahiptir ve gevşemesine neden olur.

Fenpiverinium bromür m-antikolinerjik etkisi nedeniyle düz kaslar üzerinde ek bir rahatlatıcı etkiye sahiptir.

İlacın üç bileşeninin kombinasyonu, farmakolojik etkilerinin karşılıklı olarak artmasına yol açar.

Farmakokinetik

Novigan ilacının bileşenleri ® Gastrointestinal sistemde iyi emilirler. İlacın alınmasından yaklaşık 1-2 saat sonra doruk plazma konsantrasyonlarına ulaşılır. İlacın ana bileşeni olan ibuprofen, %99 oranında plazma proteinlerine bağlanır, sinovyal sıvıda birikebilir, karaciğerde metabolize edilir ve %90'ı metabolitler ve konjugatlar şeklinde idrarla atılır. İlacın küçük bir kısmı safrayla atılır. Kan plazmasının yarı ömrü 2 saattir.

Kullanım endikasyonları

İç organların düz kaslarının spazmına bağlı hafif veya orta derecede ağrı sendromu: renal ve biliyer kolik, biliyer diskinezi, bağırsak kolik.

Jinekolojik hastalıklar: dismenore.

Migren tipi de dahil olmak üzere baş ağrısı.

Eklem ağrısı, nevralji, siyatik, miyalji için kısa süreli semptomatik tedavi.

Kullanım için kontrendikasyonlar

İlacın içerdiği bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; mide veya duodenumun mukoza zarında aşındırıcı ve ülseratif değişiklikler, aktif gastrointestinal kanama; ülseratif kolit dahil akut fazda inflamatuar bağırsak hastalıkları; asetilsalisilik asit veya başka bir steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç - NSAID (tam veya eksik asetilsalisilik asit intoleransı sendromu - rinosinüzit, ürtiker, burun mukozasının polipleri, bronşiyal astım) aldıktan sonra bronş tıkanıklığı, rinit, ürtiker atağı hakkında anamnestik veriler ; karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı; böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az), ilerleyici böbrek hastalığı; doğrulanmış hiperkalemi; hemofili ve diğer kanama bozuklukları (hipoagülasyon dahil), hemorajik diyatezi; koroner arter bypass ameliyatı sonrası dönem; akut "aralıklı" porfiri; granülositopeni; hematopoietik bozukluklar; glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği; taşiaritmi; açı kapanması glokomu; optik sinir hastalıkları; prostat hiperplazisi; bağırsak tıkanıklığı; hamilelik ve emzirme, 16 yaşına kadar.

Kullanım önlemleri

İleri yaş, konjestif kalp yetmezliği, serebrovasküler hastalık, arteriyel hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, dislipidemi/hiperlipidemi, diyabet, periferik arter hastalığı, nefrotik sendrom, kreatinin klerensinin 30-60 ml/dk'nın altında olması, hiperbilirubinemi, mide ve duodenal ülser (geçmiş) ), enfeksiyon varlığı Helikobakter pilori, gastrit, enterit, kolit, NSAID'lerin uzun süreli kullanımı, etiyolojisi bilinmeyen kan hastalıkları (lökopeni, anemi), sigara içme, sık alkol tüketimi (alkolizm), ciddi somatik hastalıklar, aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı tedavi: antikoagülanlar (örneğin, warfarin), antiplatelet ajanlar (örneğin asetilsalisilik asit, klopidogrel), oral glukokortikosteroidler (örneğin prednizolon), seçici serotonin geri alım inhibitörleri (örneğin sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Kullanım talimatları ve dozaj rejimi

Yemeklerden 1 saat önce veya 3 saat sonra ağız yoluyla. Mideyi tahriş etmemek için ilacı yemeklerden hemen sonra alabilir veya sütle yıkayabilirsiniz.

Novigan ile tedavi süreci ® Doktora danışmadan 5 günü geçmemelidir. Periferik kan parametrelerinin ve karaciğerin fonksiyonel durumunun izlenmesi ile doktor kontrolünde daha uzun süreli kullanım mümkündür.

Doz aşımı belirtileri, doz aşımına yardımcı olacak önlemler

Belirtilen dozu aşmayın. Dozu aşmışsanız derhal doktorunuza veya en yakın sağlık kuruluşuna başvurunuz. İlaç paketini yanınıza alın.

Belirtiler: karın ağrısı, bulantı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında azalma, bradikardi, taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Tedavi: gastrik lavaj (uygulamadan sonraki sadece bir saat içinde), aktif kömür, alkalin içme, zorla diürez, semptomatik tedavi (asit-baz durumunun düzeltilmesi, kan basıncı). Spesifik bir antidotu yoktur.

İlacı kullanırken olası yan etkiler

Gastrointestinal sistemden: NSAID gastropatisi (karın ağrısı, bulantı, kusma, mide ekşimesi, iştah kaybı, ishal, şişkinlik, kabızlık; bazı durumlarda perforasyon ve kanama ile komplike olan gastrointestinal mukoza ülserleri; oral mukozanın tahrişi veya kuruluğu, ağızda ağrı, diş eti mukozasında ülserasyon, aftöz stomatit, pankreatit.

Hepatobilier sistemden: hepatit.

Solunum sisteminden: nefes darlığı, bronkospazm.

Duyulardan: işitme bozukluğu: işitme kaybı, çınlama veya kulak çınlaması; görme bozukluğu: optik sinirde toksik hasar, bulanık görme algısı, skotom, gözlerde kuruluk ve tahriş, konjonktiva ve göz kapaklarının şişmesi (alerjik kökenli), konaklama parezi.

Merkezi ve periferik sinir sisteminden: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, anksiyete, sinirlilik ve sinirlilik, psikomotor ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, aseptik menenjit (daha sıklıkla otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

Kardiyovasküler sistemden: kalp yetmezliği, taşikardi, kan basıncında artış.

Üriner sistemden: Akut böbrek yetmezliği, alerjik nefrit, nefrotik sendrom (ödem), oligüri, anüri, poliüri, proteinüri, sistit, idrarda kırmızı lekelenme.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (genellikle eritematöz veya ürtiker), kaşıntı, anjiyoödem, anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok, bronkospazm veya nefes darlığı, ateş, eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), eozinofili, alerjik rinit.

Hematopoietik organlardan: anemi (hemolitik, aplastik dahil), trombositopeni ve trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni.

Diğerleri: terlemenin artması veya azalması.

Laboratuvar parametrelerinden: kanama süresi (artabilir), serum glukoz konsantrasyonu (azalabilir), kreatinin klerensi (azalabilir), hematokrit veya hemoglobin (azalabilir), serum kreatinin konsantrasyonu (artabilir), karaciğer transaminaz aktivitesi (artabilir).

İlaç normal durumunuzda bir değişikliğe neden olursa, ilacı almayı bırakın ve derhal doktorunuzu arayın.

Diğer ilaçlarla ve/veya gıda ürünleriyle etkileşim

Terapötik dozlarda Novigan Ò yaygın olarak kullanılan ilaçlarla önemli ölçüde etkileşime girmez.

Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon enzimlerinin indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumekinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini artırarak ciddi zehirlenme gelişme riskini artırır.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri hepatotoksisite riskini azaltır.

Vazodilatörlerin hipotansif aktivitesini ve furosemid ve hidroklorotiyazidin natriüretik etkisini azaltır.

Ürikozürik ilaçların etkinliğini azaltır. Dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların, fibrinolitiklerin (kanama riskini artıran) etkisini güçlendirir.

Mineralokortikosteroidlerin, glukokortikosteroidlerin (gastrointestinal kanama riskini artırır), östrojenlerin, etanolün yan etkilerini artırır; sülfonilüre türevlerinin hipoglisemik etkisini arttırır.

Antasitler ve kolestiramin, ibuprofenin emilimini azaltır.

Digoksin, lityum ve metotreksatın kan konsantrasyonunu artırır.

M-antikolinerjik blokerlerin, H1-histamin blokerlerinin, butirofenonların, fenotiazinlerin, amantadin ve kinidin'in etkisini arttırır.

Diğer NSAID'lerin eş zamanlı uygulanması yan etkilerin görülme sıklığını artırır.

Kafein analjezik (ağrı kesici) etkiyi arttırır.

Eşzamanlı olarak uygulandığında asetilsalisilik asidin antiinflamatuar ve antitrombosit etkisini azaltır (Novigan Ò almaya başladıktan sonra antitrombosit ajan olarak küçük dozlarda asetilsalisilik asit alan hastalarda akut koroner yetmezlik insidansını arttırmak mümkündür).

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin eş zamanlı uygulandığında hipoprotrombinemi görülme sıklığını artırır.

Miyelotoksik ilaçlar ilacın hematotoksisitesinin belirtilerini arttırır.

Siklosporin ve altın preparatları, ibuprofenin böbreklerdeki prostaglandin sentezi üzerindeki etkisini arttırır; bu, artan nefrotoksisite ile kendini gösterir. İbuprofen, siklosporinin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkilerinin gelişme olasılığını arttırır.

Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar, ibuprofenin atılımını azaltır ve plazma konsantrasyonlarını arttırır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda periferik kan tablosunun ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunun izlenmesi gerekir.

Gastrointestinal sistemden kaynaklanan advers olayların gelişme riskini azaltmak için minimum etkili doz kullanılmalıdır. Gastropati semptomları ortaya çıktığında, özofagogastroduodenoskopi, hemoglobin ve hematokriti belirlemek için bir kan testi ve gizli kan için dışkı testi dahil olmak üzere dikkatli bir izleme endikedir.

17-ketosteroidlerin belirlenmesi gerekiyorsa, çalışmadan 48 saat önce ilacın kesilmesi gerekir.

Tedavi süresince alkol almaktan kaçınmalısınız.

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Tedavi süresi boyunca hasta, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalıdır.

Salım formu

Film kaplı tabletler. PVC/alüminyum kabarcıklarda 10 tablet. Bir karton pakette kullanım talimatlarını içeren 1 veya 2 kabarcık.

Depolama koşulları

Işıktan korunan kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Tarihten önce en iyisi

5 yıl. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Tezgahın üzerinden.

Üretici firma

Dr Reddy'nin Laboratuvarları Ltd.

Haydarabad, Andra Pradeş, Hindistan.

Üretim yerinin adresi

Parsel No. 137, 138 ve 146, Sri Venkateswara Kooperatif Sanayi Kompleksi, Bollaram, Jinaram Mandal, Medak Bölgesi, Andhra Pradesh, Hindistan.

Tüketici şikayetleri şu adrese gönderilmelidir:
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.'nin temsilciliği
115035, Moskova, Ovchinnikovskaya dolgu, 20, bina 1

Kullanım için talimatlar:

Novigan antiinflamatuar bir ilaçtır.

farmakolojik etki

Novigan, ibuprofen, pitofenon hidroklorür, fenpiverinyum bromür bileşenleri nedeniyle analjezik, antiinflamatuar ve antispazmodik etkiye sahiptir.

İbuprofen, ateşi ve ağrıyı hafifleten, steroidal olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır. Pitofenon hidroklorür ve fenpiverinyum bromür, iç organların düz kaslarını gevşetir.

Her üç bileşen de bir araya geldiğinde birbirinin etkisini artırır.

Salım formu

Novigan tabletleri üretilir.

Novigan'ın kullanımı için endikasyonlar

Novigan, safra, böbrek, bağırsak koliği, safra kanalı diskinezisi ve adet ağrısı sırasında iç organların düz kaslarının spazmlarından kaynaklanan hafif ila orta şiddette ağrıyı hafifletmek için kullanılır.

İlaç ayrıca radikülit, miyalji, nevralji, eklem ağrısı, tendinit, bursit için de etkilidir, diş ağrısını, baş ağrılarını hafifletir. migren.

Soğuk algınlığı, bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar için kullanılan Novigan hakkında iyi yorumlar - ürün sıcaklığı düşürür ve ateşi hafifletir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Novigan tabletleri günde yaklaşık 4 defa 1-2 tablet alınır. İzin verilen maksimum günlük dozaj 6 tablettir.

Kadın genital organlarının fiziksel ve inflamatuar nitelikteki patolojilerinden kaynaklanan adet ağrıları için, her dört saatte bir tablet alın.

Talimatlara göre Novigan'ın yemeklerden 1 saat önce veya 3 saat sonra alınması en iyisidir. sonrasında. İlacı doktor reçetesi olmadan yalnızca beş gün boyunca kendi başınıza alabilirsiniz.

Gastrointestinal tahrişi önlemek için Novigan sütle birlikte alınmalıdır.

Yan etkiler

Alerjiye, böbrek fonksiyon bozukluğuna, proteinüri, oligüri, anüri, nefrit, ağız kuruluğu, taşikardi, idrar retansiyonu, parezi, konaklamaya neden olan Novigan'ın incelemeleri vardır.

Novigan'ı kullandıktan sonra idrarın kırmızı rengi de not edilir.

İlacın yüksek dozda alınmasıyla mide bulantısı, karın ağrısı, kusma meydana gelir ve görme bozulur. Zehirlenmeyi tedavi etmek için mide yıkanır, bir adsorban alınır ve standart semptomatik tedavi uygulanır.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Novigan aşağıdakiler için kontrendikedir: optik sinir patolojileri, ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu, karaciğer, açı kapanması glokomu, akut porfiri, taşiaritmi, prostat hiperplazisi, bronşiyal "aspirin" astımı, ülseratif ve erozif gastrointestinal lezyonlar doğa, akut bağırsak tıkanıklığı, ilaca ve diğer steroidal olmayan ilaçlara aşırı duyarlılık.

Novigan, emziren kadınlar, hamile kadınlar veya 16 yaşın altındaki çocuklar tarafından kullanılmamalıdır.

İlaç, geçmişte kronik kalp yetmezliği, gastrointestinal ülser veya ülseratif kolit, kan pıhtılaşma bozuklukları ve bronkospazm eğilimi olan hastalara dikkatle reçete edilir.

Novigan tabletleri furosemid, hipotiyazidin diüretik etkisini azaltabilir ve fibrinolitiklerin, antitrombosit ajanların, insülin ve oral hipoglisemik ajanların aktivitesini artırabilir.

İbuprofenin emilimi kolestiramin ve antasit tarafından azaltılır. İlacı potasyum tutucu ajanlarla birleştirirken, hiperkalemi gelişme riski artar ve diğer steroid olmayanlarla - gastrointestinal sistemden olumsuz reaksiyonlar.

İncelemelere bakılırsa Novigan, zihinsel ve fiziksel reaksiyonların hızını etkiler ve alkolün etkisini artırır.

Kesin sebebini bulmadan acı veren hisleri gidermenin tehlikeli olduğu bilinmektedir. Aynı zamanda acıya dayanmanın zor olduğu ve kendi kendine ilaç vermen gereken durumlar da vardır. Bu gibi durumlarda asıl önemli olan ilaç hakkında daha fazla bilgi edinmektir. Analjezik Novigan'ın ne olduğuna ve bu ilacın kullanım endikasyonlarına bakalım.

Novigan - kompozisyon

Nogvigan ilacı Hintli bir ilaç şirketi tarafından tablet formunda üretiliyor. Bunlar üstte film kaplamalı yuvarlak tabletlerdir. Bileşimlerinde aynı anda üç aktif bileşen içerirler, farklı davranırlar ve böylece farklı nitelikteki ağrılar için maksimum etkinlik sağlarlar. Novigan tabletin aktif maddelere göre bileşimi aşağıdaki gibidir:

  • ibuprofen;
  • pitofenon hidroklorür;
  • fenpiverinyum bromür.

İlaç kabuğunun üretiminde kullanılan ve ilacın kimyasal ve mekanik stabilitesini, vücut tarafından daha iyi duyarlılığını vb. sağlamak için aktif maddelere eklenen yardımcı bileşenler olarak Novigan şunları içerir:

  • nişasta;
  • selüloz;
  • talk;
  • silika;
  • titanyum dioksit;
  • gliserol;
  • magnezyum stearat;
  • polisorbat 80;
  • makrogol 6000;
  • hipromelloz;
  • Dimetikon

Novigan - eylem

Novigan tabletleri hızlı bir şekilde emilir ve tedavi edici etkilerini uygulamadan bir ila iki saat sonra gösterir. 24 saat sonra ilaç, esas olarak üriner sistem yoluyla vücuttan tamamen atılır. Kullanım endikasyonları farklı ağrı türlerini içeren Novigan çalışmaları, aktif maddelerin her birinin ayrı ayrı özellikleri ve etkileşimleri nedeniyle genel etkiyi arttırır. Bu bileşenlerin neler olduğuna ve ağrıyı nasıl etkilediklerine bakalım:

  1. İbuprofen (400 mg)– steroidal olmayan antiinflamatuar bir madde, fenilpropiyonik asit türevi. Prostaglandinlerin (biyokimyasal düzeyde ağrıya neden olan hormon benzeri maddeler) biyosentezinin baskılanmasıyla ağrının yanı sıra iltihaplanma, şişme ve vücut ısısının yükselmesi de azalır.
  2. Pitofenon hidroklorür (5 mg)– iç organların spazmodik düz kas dokusu üzerinde doğrudan etkisi olan ve spazmı ortadan kaldıran bir bileşik. Kan damarlarının ve sinir liflerinin sıkışmasına neden olan kas gerginliği sıklıkla yoğun ağrıya neden olur ve gevşeme meydana geldiğinde azalır.
  3. Fenpiverinyum bromür (0,1 mg)– bu bileşen, nörotransmitter asetilkoline yanıt veren iç organların reseptörlerini “kapatan” m-antikolinerjik ilaçlar grubuna aittir. Bu sayede düz kas tonusunda azalma ve ağrının azalması sağlanır.

Novigan neye yardımcı oluyor?


Kullanım endikasyonları ekteki talimatlarda listelenen Novigan, orta ve düşük şiddetteki ağrılar için önerilir, ancak zayıflatıcı, dayanılmaz ağrı sendromu için istenen etkiyi göstermeyecektir. Şimdi Novigan'ın belirtilerine bakalım:

  • iç organların düz kaslarının spazmı ile ilişkili ağrı - böbrekler, karaciğer, safra kesesi ve safra kanalları vb.;
  • dismenore ile birlikte spastik ağrı sendromu;
  • çeşitli kökenlerden gelen baş ağrıları;
  • Eklemlerde, belde, sinirlerde, iskelet kaslarında ağrı (kısa süreli ağrı kesici tedavi olarak).

Yukarıdaki semptomlar, bu anesteziyi reçete etmek için ana semptomlardır ve çoğu durumda standart bir dozaj alınarak başarılı bir şekilde ortadan kaldırılır. İlgili hekimin talimatına göre Novigan, kullanma talimatında belirtilmeyen ağrılı hislerle ilişkili diğer bazı patolojik durumlarda da kullanılabilir.

Novigan nasıl alınır?

Kullanımı belirli kurallara uygun olarak yapılması gereken Novigan ilacı yoğun aktif bir ilaçtır. En yüksek etkinliği sağlamak için yemekten bir saat önce veya üç saat sonra alınması tavsiye edilir. Aynı zamanda mide duvarlarına olası olumsuz etkileri önlemek için bu tabletlerin yemekten hemen sonra alınmasına da izin verilir. İlacın su yerine sütle içilmesiyle sindirim sisteminin mukoza zarlarında tahriş riskinin azaltılması da sağlanır.

Novigan'ın standart dozajı, dozlar arasında en az 4-6 saat arayla günde üç kez 1 tablettir. Kendi kendine tedavi için ilacın kullanım süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalı ve beş günü geçmemelidir. Bu tabletlerin daha uzun süreli kullanımına yalnızca uzmanların gözetiminde ve belirli testlerin yapılmasıyla izin verilir.

Diş ağrısı için Novigan


Diş dokularının veya diş etlerinin zarar görmesi sonucu oluşan ağrı büyük rahatsızlığa neden olur, bu nedenle zamanında durdurulması gerekir. Hemen diş hekimine görünmenin mümkün olmadığı durumlarda bu kabul edilebilir bir çözümdür. Novigan ilacı etkili bir şekilde yardımcı olur, ancak analjezik etki bir bileşenden kaynaklanmaktadır - ibuprofen.

İlacın spazmodik kas dokusuna etki eden diğer iki aktif bileşeni bu durumda yardımcı olmuyor. Bu nedenle diş ağrısı için diğer tek bileşenli ibuprofen tabletlerini almak daha mantıklıdır ancak elinizde başka bir şey yoksa Novigan kullanmak daha iyidir. Bu durumda analjeziğin ağız boşluğu için lokal bir antiseptik kullanımıyla birleştirilmesi önerilir.

Baş ağrısı için Novigan

Kullanım endikasyonları çeşitli kökenlerden baş ağrılarını içeren Novigan ilacı çok etkilidir ve ağrılı hisleri hızla giderir. Bu, çeşitli ağrı mekanizmaları üzerinde farklı yönlerde etki eden tablet bileşenlerinin bir kombinasyonu yoluyla elde edilir. Novigan ilacı esas olarak stres, anksiyete veya rahatsız edici bir pozisyonda uzun süre kalmanın neden olduğu boyun ve baş kaslarının aşırı zorlanmasıyla ilişkili gerilim tipi baş ağrıları için önerilir. Orta derecede migren sendromuyla baş eder.

Adet ağrısı tedavisinde Novigan

Menstruasyon sırasında alt karın bölgesinde meydana gelen ağrılı hisler birçok kadını rahatsız eder ve buna sıklıkla şişkinlik ve bağırsak rahatsızlığı, baş ağrıları ve mide bulantısı da eşlik eder. Bu semptomların üreme sisteminin muayene ve tedavi gerektiren patolojik bozukluklarını gösterebileceğini anlamakta fayda var. Çünkü Bu durumda ağrının kaynağı spazmlı rahimdir, Novigan menstrüasyona çok yardımcı olur. Bu konuda kendinize daha fazla yardımcı olmak için karnınızın üzerine sıcak bir ısıtma yastığı koyarak uzanmalısınız, bu da spazmı hafifletmeye yardımcı olur.

Novigan - yan etkiler


Söz konusu ilacın bileşiminde birçok aktif bileşenin bulunması nedeniyle Novigan'ın önemli sayıda yan etkisi vardır. Bu tabletlerle ağrı ortadan kaldırıldığında ortaya çıkabilecek başlıca şikayetleri şöyle sıralıyoruz:

  • kan basıncını düşürmek;
  • taşikardi;
  • midede ağrı;
  • dışkı bozukluğu;
  • kuru ağız;
  • kuru cilt;
  • görsel rahatsızlıklar;
  • baş dönmesi;
  • uyuşukluk;
  • sinirlilik;
  • zayıflık;
  • konvülsiyonlar;
  • alerjik belirtiler.

Novigan - kontrendikasyonlar

Diğer ilaçlar gibi Novigan tabletlerinin kullanımı sınırlıdır. Hangi durumlarda ağrıyı hafifletmek için bunları kullanmanın istenmeyen ve tehlikeli olduğunu düşünelim:

  • gastrointestinal sistemin duvarlarında ülserler ve erozyonlar;
  • akut inflamatuar bağırsak hastalıkları;
  • bağırsak tıkanıklığı;
  • steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların alınmasına yanıt olarak alerjik reaksiyon öyküsü;
  • şiddetli karaciğer veya böbrek hastalığı;
  • kan pıhtılaşması ve hematopoez bozuklukları;
  • granülositopeni;
  • taşiaritmi;
  • optik sinir hastalıkları;
  • şiddetli dehidrasyon;
  • kalp yetmezliği;
  • şiddetli somatik hastalıklar;
  • belirli ilaçların (antikoagülanlar, glukokortikosteroidler, antitrombosit ajanlar vb.) birlikte kullanımı;
  • arteriyel hipertansiyon;
  • gebelik;
  • 16 yaşına kadar yaş vb.

Hamilelik sırasında Novigan içmek mümkün mü?


Kullanım talimatları, Novigan'ın hamilelik sırasında reçete edilmesinin yasak olduğunu ve bunun tüm gebelik dönemleri için geçerli olduğunu göstermektedir. Bu ilacı almak sadece hamile bir kadının durumunu olumsuz etkilemekle kalmaz, aynı zamanda doğmamış çocuğun normal gelişimini de tehlikeye atar. Ayrıca emzirme döneminde ağrı bu ilaçla giderilemez.

Novigan ve alkol - uyumluluk

Çoğu sistemik ilaçta olduğu gibi Novigan ve alkol birlikte kullanılmamalıdır. Bu nedenle tedavi süresince küçük dozlarda bile düşük alkollü içeceklerin içilmesinden kaçınılması tavsiye edilir. Bazı ilaçların alkol içerebileceğini hatırlamakta fayda var, bu nedenle Novigan ile aynı anda kullanılması tehlikelidir.

Spazmoanaljezik

Aktif içerik

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Film kaplı tabletler beyaz, yuvarlak, bikonveks, bir tarafında "NOVIGAN" kabartmalı; Kesitsel görünüm: beyazdan neredeyse beyaza.

Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz - 55 mg, mısır nişastası - 76 mg, gliserol - 2,9 mg, koloidal silikon dioksit - 5 mg, talk - 12 mg, magnezyum stearat - 4 mg.

Kabuk bileşimi: hipromelloz 6 cps - 5,686 mg, makrogol 6000 - 1,124 mg, talk - 1,957 mg, titanyum dioksit - 1,059 mg, polisorbat 80 - 0,058 mg, sorbik asit - 0,058 mg, dimetikon - 0,058 mg.

10 adet. - kabarcıklar (1) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketler.

farmakolojik etki

Kombine ilacın analjezik, antiinflamatuar ve antispazmodik etkileri vardır. Prostaglandinlerin sentezini baskılar. İlaç, NSAID ibuprofen, miyotropik antispazmodik ilaç pitofenon hidroklorür ve merkezi ve periferik etkili m-antikolinerjik ilaç fenpiverinium bromürü içerir.

İbuprofen fenilpropiyonik asidin bir türevidir. Analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik etkileri vardır. Ana etki mekanizması, merkezi sinir sistemi ve periferik dokularda ağrı duyarlılığı, termoregülasyon ve iltihaplanma modülatörleri olan prostaglandinlerin sentezinin inhibisyonudur. Primer dismenoresi olan kadınlarda miyometriyumdaki artan prostaglandin seviyesini azaltır ve böylece intrauterin basıncı ve uterus kasılmalarının sıklığını azaltır.

Pitofenon hidroklorür iç organların düz kasları üzerinde doğrudan miyotropik etkiye sahiptir ve gevşemesine neden olur.

Fenpiverinium bromür antikolinerjik etkisi nedeniyle düz kaslar üzerinde ek bir rahatlatıcı etkiye sahiptir.

İlacın üç bileşeninin kombinasyonu, farmakolojik etkilerinin karşılıklı olarak artmasına yol açar.

Farmakokinetik

Emme ve dağıtım

Ağız yoluyla alındığında Novigan'ın bileşenleri gastrointestinal sistemden iyi bir şekilde emilir. Kan plazmasındaki Cmax'a yaklaşık 1-2 saatte ulaşılır.İlacın ana bileşeni olan ibuprofen, %99 oranında kan proteinlerine bağlanır ve sinovyal sıvıda birikir.

Metabolizma ve boşaltım

İbuprofen karaciğerde metabolize edilir ve %90'ı metabolitler ve konjugatlar şeklinde idrarla atılır. İbuprofenin küçük bir kısmı safrayla atılır. Kan plazmasından T1/2 2 saattir.

Belirteçler

- iç organların düz kaslarının spazmına bağlı hafif veya orta derecede ağrı sendromu: renal ve biliyer kolik, biliyer diskinezi, bağırsak kolik;

- dismenore;

- baş ağrısı dahil. migren doğası;

- eklem ağrısı, nevralji, siyatik, miyalji için kısa süreli semptomatik tedavi.

Kontrendikasyonlar

- mide veya duodenumun mukoza zarında aşındırıcı ve ülseratif değişiklikler, aktif gastrointestinal kanama;

- akut fazda inflamatuar barsak hastalıkları, dahil. ülseratif kolit;

- bronş tıkanıklığı, rinit, ürtiker, aldıktan sonra veya diğer NSAID'leri (tam veya eksik asetilsalisilik asit intoleransı sendromu - rinosinüzit, ürtiker, burun mukozasının polipleri, bronşiyal astım) ataklarına ilişkin anamnestik veriler;

- karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı;

- böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az), ilerleyici böbrek hastalığı;

- doğrulanmış hiperkalemi;

- hemofili ve diğer kanama bozuklukları (hipoagülasyon dahil), hemorajik diyatezi;

— koroner arter bypass ameliyatından sonraki dönem;

- akut aralıklı porfiri;

- granülositopeni;

- hematopoietik bozukluklar;

- glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;

- taşiaritmiler;

- açı kapanması glokomu;

- optik sinir hastalıkları;

- prostat hiperplazisi;

- bağırsak tıkanıklığı;

- hamilelik;

- emzirme dönemi (emzirme);

- 16 yaşına kadar yaş;

- İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

İLE Dikkat:

- yaşlılık;

- konjestif başarısızlık;

- serebrovasküler hastalıklar;

- arteriyel hipertansiyon;

— dislipidemi/hiperlipidemi;

- diyabet;

— periferik arter hastalıkları;

- nefrotik sendrom;

— CC 30-60 ml/dak'dan az;

- hiperbilirubinemi;

- mide ve duodenumun peptik ülseri (geçmiş);

— Helicobacter pylori enfeksiyonunun varlığı;

gastrit, enterit, kolit;

- NSAID'lerin uzun süreli kullanımı;

— etiyolojisi bilinmeyen kan hastalıkları (lökopeni, anemi);

- sigara içmek;

- sık alkol tüketimi (alkolizm);

- ciddi somatik hastalıklar;

- aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı tedavi: antikoagülanlar (örneğin warfarin), antitrombosit ajanlar (örneğin asetilsalisilik asit, klopidogrel), oral kortikosteroidler (örneğin prednizolon), seçici serotonin geri alım inhibitörleri (örneğin sitalopram, fluoksetin, paroksetin) , sertralin).

Dozaj

Yemeklerden 1 saat önce veya 3 saat sonra ağız yoluyla. Mideyi tahriş etmemek için ilacı yemeklerden hemen sonra alabilir veya sütle yıkayabilirsiniz.

Bir doktorun özel talimatının olmadığı durumlarda Novigan'ın aşağıdaki durumlarda alınması tavsiye edilir: spastik ağrı 1 sekme. günde 3 defaya kadar. Maksimum günlük doz 3 tablettir. Belirtilen dozu aşmayın!

Novigan ile tedavi süresi doktora danışmadan 5 günü geçmemelidir. Periferik kan parametrelerinin ve karaciğerin fonksiyonel durumunun izlenmesi ile doktor kontrolünde daha uzun süreli kullanım mümkündür.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: NSAID gastropatisi (karın ağrısı, bulantı, kusma, mide ekşimesi, iştah kaybı, ishal, şişkinlik, kabızlık, bazı durumlarda perforasyon ve kanama ile komplike olan gastrointestinal mukozanın ülserasyonları; oral mukozanın tahrişi veya kuruluğu, ağrı ağızda, diş eti mukozasında ülserasyon, aftöz stomatit), pankreatit, hepatit.

Solunum sisteminden: nefes darlığı, bronkospazm.

Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminden: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, anksiyete, sinirlilik ve sinirlilik, psikomotor ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, aseptik menenjit (daha sıklıkla otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

İşitme organı kısmında: işitme kaybı, işitme kaybı, kulak çınlaması.

Görme organının yanından: görme bozukluğu (optik sinirde toksik hasar, bulanık görme algısı, skotom, gözlerde kuruluk ve tahriş, konjonktiva ve göz kapaklarının şişmesi (alerjik köken), konaklama parezi).

Kardiyovasküler sistemden: kalp yetmezliği, taşikardi, kan basıncında artış.

Üriner sistemden: akut böbrek yetmezliği, alerjik nefrit, nefrotik sendrom (ödem), oligüri, anüri, poliüri, proteinüri, sistit, idrarda kırmızı lekelenme.

Alerjik reaksiyonlar: Deri döküntüsü (genellikle eritematöz veya ürtiker), kaşıntı, anjiyoödem, anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok, bronkospazm veya nefes darlığı, ateş, eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), eozinofili, alerjik rinit.

Hematopoietik organlardan: anemi (hemolitik, aplastik dahil), trombositopeni ve trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni.

Diğerleri: terlemenin artması veya azalması.

Laboratuvar parametrelerinden: kanama süresi (artabilir), serum glukoz konsantrasyonu (azalabilir), kreatinin klerensi (azalabilir), hematokrit veya hemoglobin (azalabilir), serum kreatinin konsantrasyonu (artabilir), karaciğer transaminaz aktivitesi (artabilir).

Doz aşımı

Belirtiler: karın ağrısı, bulantı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında azalma, bradikardi, taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Tedavi: mide yıkama (uygulamadan sonraki sadece bir saat içinde), alkalin içme, zorla diürez, semptomatik tedavi (asit-baz durumunun düzeltilmesi, kan basıncı). Spesifik bir antidotu yoktur.

İlaç etkileşimleri

Terapötik dozlarda Novigan, yaygın olarak kullanılan ilaçlarla önemli ölçüde etkileşime girmez.

Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon enzimlerinin indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumekinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini artırarak ciddi zehirlenme gelişme riskini artırır.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri hepatotoksisite riskini azaltır.

İlaç, vazodilatörlerin hipotansif aktivitesini ve furosemid ve hidroklorotiyazidin natriüretik etkisini azaltır.

Ürikozürik ilaçların etkinliğini azaltır.

Dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların, fibrinolitiklerin (kanama riskini artıran) etkisini güçlendirir.

Mineralokortikoidlerin, glukokortikoidlerin (gastrointestinal kanama riskini artırır), östrojenlerin, etanolün yan etkilerini artırır.

Sülfonilüre türevlerinin hipoglisemik etkisini arttırır.

Antasitler ve kolestiramin, ibuprofenin emilimini azaltır.

İlaç kandaki digoksin, lityum preparatları, metotreksat konsantrasyonunu arttırır.

M-antikolinerjik blokerlerin, histamin H1 reseptör blokerlerinin, butirofenonların, fenotiazinlerin, amantadin ve kinidin'in etkisini arttırır.

Diğer NSAID'lerin eş zamanlı uygulanması yan etkilerin görülme sıklığını artırır.

Kafein analjezik etkiyi arttırır.

Eşzamanlı olarak uygulandığında, asetilsalisilik asidin antiinflamatuar ve antitrombosit etkisini azaltır (Novigan almaya başladıktan sonra antiplatelet ajan olarak küçük dozlarda asetilsalisilik asit alan hastalarda akut koroner yetmezlik insidansını arttırmak mümkündür).

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, plikamisin eş zamanlı uygulandığında hipoprotrombinemi görülme sıklığını artırır.

Miyelotoksik ilaçlar ilacın hematotoksisitesinin belirtilerini arttırır.

Siklosporin ve altın preparatları, ibuprofenin böbreklerdeki prostaglandin sentezi üzerindeki etkisini arttırır; bu, artan nefrotoksisite ile kendini gösterir.

İbuprofen, siklosporinin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkilerinin gelişme olasılığını arttırır.

Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar, ibuprofenin atılımını azaltır ve plazma konsantrasyonlarını arttırır.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda periferik kan tablosunun ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunun izlenmesi gerekir.

Gastrointestinal sistemden kaynaklanan advers olayların gelişme riskini azaltmak için minimum etkili doz kullanılmalıdır. Gastropati semptomları ortaya çıktığında, özofagogastroduodenoskopi, hemoglobin ve hematokriti belirlemek için bir kan testi ve gizli kan için dışkı testi dahil olmak üzere dikkatli bir izleme endikedir.

17-ketosteroidlerin belirlenmesi gerekiyorsa, çalışmadan 48 saat önce ilacın kesilmesi gerekir.

Tedavi süresince alkol almaktan kaçınmalısınız.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Tedavi süresi boyunca hasta, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalıdır.

Gebelik ve emzirme

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Çocuklukta kullanın

16 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç, çocukların ulaşamayacağı, ışıktan korunan, kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.



Rastgele makaleler

Yukarı