İki kişilik İspanyol Fly - kadınlarda ve erkeklerde libidoyu nasıl etkilerler?
İçindekiler Sinek (veya sinek) ile böcekten elde edilen bir ekstrakt bazlı biyolojik olarak aktif katkı maddesi...
İnfluenza ve SARS'ın mevsimsel insidansı, cinsiyet, yaş ve ikamet yeri ne olursa olsun her insan için geçerlidir.
Grip tehlikesi, virüsün vücutta çoğalmasının arka planında ortaya çıkan komplikasyonlarda yatmaktadır.
Bu hastalığın spesifik bir profilaksisi olarak, stabil bir anti-grip bağışıklığı oluşturan bir grip aşısı geliştirilmiştir.
Aşı Grippol
Önleyici tedbirlere olan ihtiyacı tam olarak anlamak için mevsimsel viral hastalıkların en yaygın komplikasyonlarını tanımak gerekir. Gribin olası komplikasyonları şunları içerir:
İnfluenza aşıları şartlı olarak inaktive edilmiş, zayıflatılmış ve canlı preparatlar olarak sınıflandırılır. İnaktif tip enjeksiyon için tasarlanmıştır ve canlı tip, burun yollarının mukoza zarına püskürtmek için tasarlanmıştır.
İnaktif profilaktik tip, yetişkinlerin ve çocukların aşılanması için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu tür ilaçlar şartlı olarak aşağıdaki türlere ayrılır:
Aşağıdaki nüfus kategorileri, grip virüsüne karşı zorunlu aşılamaya tabidir:
Bu profilaktik ajan, alt ünite influenza aşıları grubuna aittir. İlacın yüksek etkinliği, bileşiminden kaynaklanmaktadır. Maddenin vücuttaki iletkeni, detoksifiye edici ve antioksidan etkiye sahip olan polioksidonyumdur. İnfluenzaya karşı polyoxidonium gibi bir madde çok sık kullanılmaktadır. İlaç tedavisinin arka planında, viral enfeksiyonu olan hastaların genel durumunda bir iyileşme vardır.
İnfluenza virüsü farklı varyasyonlar kazanabildiğinden, influenza aşısının antijenik yapısı grip gribinin epidemiyolojik durumuna göre değişir.
Orijinal ambalaj (fotoğraf)
Üretici, bu ilacı kas içi enjeksiyon için bir çözelti şeklinde üretir. Her ampulün hacmi 0.5 ml'dir. İnfluenza için resmi grip aşısı talimatları şu yönergelere uyulmasını önerir:
İlacın vücut üzerinde hafif bir etkisi olmasına rağmen kullanımı her zaman kabul edilebilir değildir. İnfluenza influenza aşısının kullanımı için ana kontrendikasyonlar şunları içerir:
Diğer tüm durumlarda Grippol aşısı, insan vücudunun influenza ve ARVI patojenlerine karşı güvenilir bir savunucusudur.
Bu ilacın tanıtımının arka planına karşı, advers reaksiyonlar çok nadiren ortaya çıkar. Aşılamanın olası yan etkileri şunlardır:
Olumsuz reaksiyonlar insan sağlığı için tehlikeli değildir ve tıbbi uzmanların müdahalesini gerektirmez. Süreleri 1-2 gündür.
Bir veya daha fazla kontrendikasyonun varlığında aşılamayı yapan tıp uzmanına bilgi vermek gerekir.
Profilaktik Grip Aşısı grippol artı bellenmiş» Gelişmekte olan fetüsü olumsuz etkilemez.
Bu, hamile ve emziren kadınları influenza ve ARVI patojenlerinden korumak için bu ilacın kullanılmasına izin verir.
Hamile bir kadına aşı yapılması kararı bir tıp uzmanı tarafından verilir. En uygun aşılama dönemi 2. ve 3. trimesterdir.
Önleyici tedbirin bir takım olumsuz sonuçlara yol açmaması için basit kurallara uyulması tavsiye edilir. İnfluenza aşısı için resmi talimatlar, influenza, aşağıdakileri önerir:
Çözümün etkinliği, hangi grip virüsü influenzasının uygulandığına bağlı değildir.
Grippol aşısı
Bu profilaktik çoğu ilaçla etkileşime girmez. İstisna, etkisi aşı ile temas ettiğinde zayıflayan bağışıklık bastırıcı ilaçlardır. İnfluenza aşısının BCG ve BCG-m aşılarıyla eş zamanlı uygulanması kesinlikle yasaktır.
İlacın uygulanmasından sonra dikkat ve konsantrasyonda azalma olmaz, bu nedenle rutin aşılama araba kullanma yeteneğini etkilemez.
Grippol ile önleyici aşılama, 2006'dan beri zorunlu aşılama takvimine dahil edilmiştir. Bu prosedür yıllık olarak mevsimsel solunum yolu viral enfeksiyonlarının yüzdesini azaltmaya yardımcı olur.
Hangi influenza suşlarının etkili olduğu konusunda daha detaylı bilgi polikliniklerden alınabilir.
|
Grippol plus: kullanım ve inceleme talimatları
Latin isim:
gripol artıATX Kodu: J07BB02
Aktif madde:İnaktive edilmiş grip aşısı + azoksimer bromür (inaktive edilmiş influenza virüsü aşısı + azoksimer bromür)
Üretici: Nearmedic Plus LLC (Rusya), Oxygen Plus LLC (Rusya), SP Novofarma Plus LLC (Özbekistan)
Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 04.07.2018
Grippol plus, üç değerlikli inaktive polimer alt üniteli bir grip aşısıdır.
Grippol Plus'ın dozaj formu, kas içi (İM) ve deri altı uygulama için bir süspansiyondur: renksiz veya sarımsı, hafif yanardöner bir sıvı (tek kullanımlık bir şırınga veya ampul / flakon içinde 0,5 ml; 1, 5 veya 10 şırınga veya 5 ampul / flakon blister ambalajda; karton kutuda: 1 veya 2 blister ambalaj, 5 veya 10 ampul / blister ambalajsız flakon).
0.5 ml süspansiyon başına bileşim:
İlaç, mevcut salgın mevsimi için Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) tavsiyelerine uygun olarak influenza virüsü antijenlerinin suşlarını içerir.
Grippol Plus, bileşiminde antikor dozajının azaltıldığı bir immünostimülan içeren bir grip aşısıdır.
İlacın etkisi altında, enjeksiyondan sonraki 7-12 gün içinde, daha sonra yıl boyunca devam eden influenza A ve B'ye karşı kararlı bir bağışıklık gelişir. Aşılamadan sonra hastaların %75-95'inde kanda koruyucu antikor titreleri bulundu.
Polyoxidonium, immünomodülatör ve detoksifiye edici bir etkiye sahiptir. Eylemi, hücresel bağışıklığın önemli bir bileşeni olan fagositler ve T-katillerin aktivasyonundan kaynaklanmaktadır. Ayrıca polioksidonyum, hücre zarlarının çeşitli ilaçların etkilerine karşı direncini artırarak toksisitelerini azaltır.
Grippol plus koruyucu içermez.
Grippol plus, 6 aylıktan büyük çocuklar ve yetişkinler için spesifik bir influenza profilaksisi olarak endikedir.
Aşılama özellikle aşağıdaki gruplar için endikedir:
Hastalıklar ve bunların alevlenmesi durumunda, iyileşmeden sonra veya remisyon sırasında aşılamaya izin verilir.
Süspansiyon deltoid kasa (omuzun dış yüzeyinin üst üçte birlik kısmına) derin deri altına veya kas içine enjekte edilir. 3 yaşın altındaki çocuklar için Grippol plus'ın uyluğun anterolateral yüzeyine kas içinden enjekte edilmesi önerilir.
Aşı kullanılmadan önce oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir. Şırınga iyice çalkalanır, ardından iğnenin koruyucu kapağı çıkarılarak, iğne yukarıda olacak şekilde şırınganın havası alınır. 0.25 ml ilaç enjekte edilmesi gerekiyorsa, piston şırınga gövdesi veya etiket üzerindeki işarete bastırılarak fazla aşı çıkarılır.
Aşılama işlemi asepsi ve antisepsi kurallarına uygun olarak yapılmalıdır. Şişe veya ampul açıldıktan sonra aşı saklanamaz.
Grippol plus'ı intravenöz olarak uygulamak yasaktır. Aşılamanın yapıldığı muayenehanede anti-şok tedavi araçları bulunmalıdır. Aşılamadan sonra 30 dakika içinde hasta gözlem altında tutulmalıdır.
Grippol plus yüksek oranda saflaştırılmış bir aşıdır ve aşılama kurallarına uyulması halinde iyi tolere edilir. Bununla birlikte, genellikle aşılamadan sonraki 1-2 gün içinde kendiliğinden kaybolan aşağıdaki reaksiyonlar mümkündür:
Nadir durumlarda, olası: nevralji, parestezi, nörolojik bozukluklar, miyalji, ani tip dahil alerjik reaksiyonlar.
Grippol plus aşısının aşırı doz vakaları hakkında veri yoktur.
Aşılamadan hemen önce hasta bir tıp uzmanı tarafından zorunlu termometri ile muayene edilmelidir, sıcaklığın 37 ° C'nin üzerine çıkması durumunda aşılama yapılmaz.
Ambalajın etiketi veya bütünlüğü ihlal edilmişse ve ayrıca süspansiyonun rengi veya şeffaflığı değişmişse, son kullanma tarihi geçmişse ve saklama koşulları ihlal edilmişse ilacın kullanımına izin verilmez.
Talimatlara göre Grippol plus, hızlı psikomotor reaksiyonlar gerektiren araç ve diğer karmaşık mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.
Preklinik çalışmalarda ilacın embriyotoksik ve teratojenik etkileri saptanmamıştır. Gebe kadınların aşılanması, fayda / risk oranının kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesinden sonra, yalnızca doktorun takdirine bağlı olarak yapılmalıdır. En güvenli aşılama 2. ve 3. trimesterdedir.
Emzirme döneminde, Grippol plus aşısının kullanımı onaylanmıştır.
Çocuklar Grippol plus 6 aylıktan itibaren geçerlidir.
Grippol plus'ın kuduz aşısı ve tüberküloza karşı BCG ve BCG-M aşıları ile birlikte kullanımına izin verilmez.
Diğer aşılarla birlikte kullanıldığında her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalı, ilaçlar vücudun farklı bölgelerine farklı şırıngalarla uygulanmalıdır.
Grippol plus'ı altta yatan hastalığın temel tedavisinin arka planına karşı kullanmasına izin verilir. İmmünsüpresif tedavi alan hastalarda aşılamanın etkisi azalabilir.
Grippol plus'ın bir analogu MonoGrippol ve diğerleridir.
Işıktan uzakta, 2 ila 8 °C sıcaklıkta saklayın. Çocuklardan uzak tutun. dondurmayın.
Işık geçirmez kaplarda 2 ila 8 °C sıcaklıkta ve ayrıca 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta 6 saatten fazla olmamak kaydıyla nakliyeye izin verilir.
Raf ömrü - 1 yıl.
İnfluenza virüsünün zıttı nedir? Vücudun savunmasının ciddi şekilde test edildiği mevsimin başlamasıyla birlikte, hastalık riskini azaltacak yöntemler aramalıyız. Aşılama, spesifik bir profilaksi haline geldi, etkinliği doğru ilaca ve zamanında bağışıklamaya bağlıdır.
İlaç üreticileri tarafından üretilen aşılar arasında en son nesil ilaçlar ilgili kabul edilir ve çocuklarda, hamilelik dönemindeki kadınlarda ve yetişkinlerde bağışıklık oluşumuna katkıda bulunur. Rus yapımı Grippol Plus aşısı, kas içi veya deri altı uygulama için renksiz, bazen sarımsı bir belirti ile sıvı olan iyi tolere edilir. Grippol ilacının geliştirilmiş bir analogu, aşağıdaki kriterlerde selefini geride bıraktı:
Enfeksiyona karşı korunmak için vücudun bağışıklık geliştirmek için zamana ihtiyacı vardır. Böyle bir sonuca ulaşmak için, çocuklara ve yetişkinlere yalnızca zamanında aşılama yardımcı olmaz. Aşı bileşiminin, vücudu enfeksiyonlardan korumak için tasarlanan süreç üzerinde daha az etkisi yoktur. İnfluenza aşısı, canlı virüs içermeyen bağışıklık sistemini uyarıcı ilaçları ifade ederken, antijenler A ve B tipi suşlara direnmeye yardımcı olurken, başka bir aktif bileşen - polioksidonyum - immünolojik hafızayı destekler ve vücudun diğer enfeksiyon türlerine karşı direncini artırır.
İnaktive edilmiş bir aşının belirli avantajları vardır, ancak o bile mevcut tüm grip çeşitleriyle baş edemez. İlacın bileşimi, salgın durumu dikkate alınarak yıllık olarak ayarlanır, ancak grip aşısı, enfeksiyona karşı tam teşekküllü bir koruma garantisi işlevi görmez. Aşılamadan sonra 12 gün içinde spesifik bağışıklık geliştirilecek ve faydalı etki bir yıl daha hissedilecek ve virüslere karşı koruyucu antikorların varlığı ile belirlenecektir.
Genel aşılama kurallarına bağlı kalarak, başlamadan önce ambalajı bütünlük, son kullanma tarihi ve fiziksel özellikler açısından kontrol etmelisiniz. Yanlış saklanırsa, süspansiyonun rengi veya şeffaflığı değişerek aşıyı kullanım için uygunsuz hale getirebilir. Aşılanmadan önce bir doktor veya sağlık görevlisi tarafından muayene edilmesi de bir ön koşuldur. Ateş, bağırsak rahatsızlıkları gibi herhangi bir kontrendikasyon yoksa aşının uygulanmasına izin verilir.
Aşının kullanımına ilişkin kısa bir talimat şöyle görünür:
Aşılamanın etkinliği hakkındaki tartışmalar tartışmalıdır, ancak tıp camiasında aşılamanın uygunluğu sorgulanmaz, yalnızca üretilen aşının kalitesi sorgulanır. Doktorların Grippol Plus hakkındaki yorumları, farklı yaş gruplarının veya hamilelik sırasında aşılama için kullanılan ilacın güvenliği, satın alınabilirliği, rahatlığı, çok yönlülüğü ile ilgilidir. Enfeksiyonlara karşı bağışıklığı artırmak için aşı olmalı mıyım? Cevap evet olacak, ancak aşının nasıl etki edeceği organizmanın bireysel özelliklerine bağlı.
Aşı kısıtlamaları, soğuk algınlığı veya kronik bir hastalığın alevlenmesi gibi geçici olabilir veya belirli nedenlerle aşılamaya izin verilmeyebilir. Grippol Plus'ın grip virüsüne karşı mücadelede etkili bir araç olarak güvenilir bir şekilde nitelendirilmesi, kontrendikasyonlarla verilmektedir. Bağışıklama sırasında aşıdan kaynaklanan ciddi komplikasyonları önlemek için aşağıdaki durumlarda kaçınılmalıdır:
İlaç hamilelik sırasında kullanılabilir mi? Kesin kısıtlamalar yoktur, ancak ilk aşamada bir kadın sağlığına özel dikkat göstermelidir. Aşılama kararı, komplikasyon riski olduğu için doktora danışıldıktan sonra verilmelidir. İkinci ve üçüncü trimesterler nispeten güvenli kabul edilir ve emzirme dönemi, aşılamayı reddetmek için hiç bir neden olarak görülmez.
Aşı kullanımının olumlu bir yönü, grip enfeksiyonuna karşı bağışıklığın gelişmesidir. Böyle bir sonuca ulaşılmasına, vücudun bağışıklık sistemini uyarıcı ve grip önleyici bir ilacın kullanımına verdiği yanıt eşlik edebilir. İlacın uygulanmasından sonraki reaksiyonlar, tezahürün derecesine göre genel veya yerel olabilir - zayıf veya tamamen yok. Bu aşıya verilen tipik vücut tepkileri şunları içerir:
Yüksek oranda saflaştırılmış bir preparat olan aşının avantajı, yetişkinler ve çocuklar tarafından iyi tolere edilmesidir. Her organizma bireysel olduğu için yan etkilerin ortaya çıkmasını dışlamak yanlış olur. Grippol Plus verilirse, yan etkiler ya hemen ortaya çıkar ya da birkaç gün daha fark edilir ve ardından kendiliğinden geçer. Bir sağlık çalışanı, hastayı aşıya verilen sık tepkiler konusunda bilgilendirebilir ve ilacın talimatlarında tam bir liste bulunabilir.
Yerli ilacın aynı yabancı yapım grip önleyici ilaçlarla karşılaştırıldığında kazanmasına yardımcı olan uygun fiyat, her durumda kendini haklı çıkarmaz. Yaygın bir aşı güvenli kabul edilir ancak bunun vücuda enjekte edilen tıbbi bir ilaç olduğu da gözden kaçırılmamalıdır. Kullanım tehlikesi, kendilerini alerjik reaksiyonlar veya grip enfeksiyonu olarak gösterebilen sonuçlardır.
Aşının maliyeti avantajlarından biridir, ancak nihai fiyatı etkileyen bir dizi faktör vardır: yılın zamanı, bölge, teslimat koşulları. Depolama ve nakliye sırasında sıcaklık rejimine uygunluk bir ön koşuldur, bu nedenle satın aldığınız yeri düşünmelisiniz. Diğer ürünleri katalogdan sipariş edebilir ve çevrimiçi mağazadan ucuza satın alabilirsiniz, ancak aşıyı eczaneden satın almak daha iyidir. 1 doz 0,5 ml'lik fiyat 170 ila 270 ruble arasında değişmektedir.
Rusya Federasyonu nüfusunun influenzaya karşı aşılanması, her yıl ekim ortasından kasım sonuna kadar sonbahar döneminde yapılır. 2006 yılından bu yana Sağlık Bakanlığı Grippol Plus aşısının 18 yaş üstü vatandaşlara uygulanmasını önermektedir. 2009'dan beri, ilacın çocukların ve 2014'ten beri - hamile kadınların aşılanmasında kullanılması onaylanmıştır.
Aşının ana özelliklerini, olası komplikasyonlarını, diğer aşılarla etkileşimlerini göz önünde bulundurun.
Grippol Plus, aşının münhasır haklarına sahip olan ve onu GMP üretim standartlarına uygun olarak LSZ-006981/08 benzersiz kayıt numarası altında üreten Rus ilaç derneği Petrovax Pharm tarafından üretilmektedir. "Grippol" ilacından temel fark, bileşimde, olumsuz reaksiyonların sıklığını önemli ölçüde azaltan ve aşının farklı yaşlardaki insan gruplarına uygulanmasına izin veren bir koruyucunun olmamasıdır.
İnaktif aşı üç değerlikli olup, polimer alt birim, grip virüsü enfeksiyonuna karşı bir bağışıklık tepkisinin gelişimini uyaran, hastalığın neden olduğu komplikasyonların gelişimini durduran profilaktik bir madde görevi görür. 0.5 ml'lik bir doz şunları içerir:
"Grippol plus" bileşimi, belirli suşların aktivite olasılığını belirleyen DSÖ tahminlerine bağlıdır. Aşı, yüksek immünojenisite gösterir, ilk iki hafta boyunca aşılanan vatandaşların %75-95'inde koruyucu bir bariyer gelişimi doğrulandı, ardından 12 ay boyunca bağışıklık sağlandı.
Aşı, çeşitli tür modifikasyonlarında piyasaya arz edilen sıvı şeffaf bir süspansiyondur. İlacın serbest bırakılmasını başlattı:
Aşılama, nakliyesi ve depolanması belirlenen kurallara uygun olarak gerçekleştirilen müstahzarlarla gerçekleştirilir.
Aşının teslimatı, 2-8 C sabit sıcaklıktaki bir kapta gerçekleştirilir. 6 saati aşmayan kısa bir yolculuk için, 25 C'yi aşmayan sıcaklıklarda nakliyeye izin verilir.
Ampullerin kalıcı olarak saklanması, göstergeleri 2 - 8 C seviyesinde tutan bir soğutma ünitesi gerektirir.
kabul edilemez.
Süspansiyonun raf ömrü üretim tarihinden itibaren bir yıldır.
Taşıma, depolama koşullarına uyulmaması, ampullerin yüzeyinde gözle görülür çatlak veya çizikler, aşının şeffaflığında değişiklik olması durumunda ilacın kullanılması yasaktır.
Yetişkinlerin önleyici aşılaması, influenza virüsünün neden olduğu hastalığın beklenen zirvesinden 1-1.5 ay önce yılda bir kez gerçekleştirilir. Daha büyük çocuklar ve yetişkinler için, bir doz (0,5 ml) Grippol Plus, omuzun deltoid kasının derinliklerine (üst üçte birlik kısım) kas içine veya deri altına uygulanır.
6 aylıktan itibaren bir çocuğun aşılanmasına izin verilir. Olası seçenekleri göz önünde bulundurun:
İmmün yetmezlik hastalığı olan kişilere 4 hafta arayla iki kez "Grippol Plus" enjeksiyonu yapılır.
Doğrudan kullanımdan önce, ampul oda sıcaklığına ısıtılmalıdır. Şişe çalkalanır, sterilite kurallarına uygun olarak açılır. 0.25 ml elde etmek için fazla aşı şırıngadan çıkarılır ve kalan kısım çocuğa verilir.
Açılan flakon veya enjektörden kalan artıklar tekrar kullanılmaz, kaynatılarak bertaraf edilir.
İlaç, tavuk embriyolarını enfekte eden suşlardan elde edilen yüksek oranda saflaştırılmış grip antijenlerinden oluşturuldu. Serbest safsızlıkların olmaması, insan vücudundaki alerjik reaksiyonları önler. "Grippol Plus", çeşitli grip suşlarına karşı güçlü bir bağışıklık oluşturur, bu nedenle, enfeksiyonu ve hastalığın yayılmasını önlemek için Rusya Federasyonu'nun tüm vatandaşları için kullanılması önerilir. Aşılama ihtiyacının özellikle belirgin olduğu birkaç grubu ayırmak gerekir:
Tarif edilen ilaç, Grippol aşısının aksine koruyucu tiyomersal içermez, bu nedenle hamile kadınlarda kullanım için güvenlidir ve embriyoyu etkilemez. Aşılama, çocukla ilgili olarak en başarılı dönem olarak kabul edilen II, III trimesterlerde yapılır.
Aşının kanıtlanmış güvenliğine rağmen, aşılamadan önce anne adayı bir doktora danışmalı, sağlık göstergelerine ve fetüsün durumuna göre olası riskleri değerlendirmelidir.
Araç, üçüncü nesil ilaçlara aittir, yani aşılama sırasında bir yetişkinin veya çocuğun vücuduna uygulanan protein yükünü kaldıran virüsün kısımlarından (hemaglutinin, nörominidaz) oluşur. Virion dışı kökenli safsızlıklardan yüksek saflaştırma, olumsuz ve lokal reaksiyonların oluşmasını önler. Aşağıdaki belirtiler son derece nadiren kaydedilir:
Aşıdan sonra ilk iki hafta alkol alarak olumsuz sonuçlara neden olabilirsiniz. Alkol, vücudun bağışıklık sistemi üzerinde, tanıtılan antijenlerle savaşmak için yeterli antikor üretimine izin vermeyen baskılayıcı bir etkiye sahiptir. Sonuç griptir.
Aşıdan sonra, yaklaşık 30 dakika tıbbi bir tesiste kalmalısınız. Böyle bir önlem, tehlikeli alerjik semptomları ortaya çıkarır, hızlı bir şekilde dengelenmelerini sağlar. Aşağıdaki belirtilere dikkat edin:
Semptomlardan birini bile düzeltirseniz, bir doktora görünün.
Aşıdan birkaç gün sonra, menüden alerjenleri hariç tutan düşük kalorili bir diyet uygularlar. Enjeksiyon bölgesindeki gözeneklerin aşırı açılmasını ve enfeksiyon oluşmasını önlemek için hamam, havuz, açık su ziyaretlerinden kaçınmalısınız.
Aşının, kuduz önleyiciler dışında herhangi bir canlı veya inaktive enjeksiyonla kullanılmasına izin verilir. Enjeksiyonlar vücudun uyumsuz bölgelerine tek kullanımlık şırıngalarla yapılır.
Bağışıklık yetmezliği olan kişilere uygulandığında aşının etkinliği sabitlenmemiştir, grip enfeksiyonuna karşı duyarlı kalırlar.
Piyasada, ithal yerli üretimin askıya alınmasının analogları var. Ülkemizde influenzaya karşı şu aşılar hazırlanmıştır: Microflu, Pandeflu, Grippol, Sovigripp, Grippovac, "". Yabancı fonlar aşağıdaki isimlerle temsil edilir: "Vaxigripp", "", "Fluarix", "Inflexal", "Agrippal S1", "Inflexal", "Fluvaxin".