Anti-grip aşıları Grippol ve Grippol Plus: kullanım ve fiyat talimatları. Grippol plus-belmed (üç değerlikli inaktif polimer alt birim grip aşısı): kullanım talimatları Grip aşısının fiyatı ve analogları

İnfluenza ve SARS'ın mevsimsel insidansı, cinsiyet, yaş ve ikamet yeri ne olursa olsun her insan için geçerlidir.

Grip tehlikesi, virüsün vücutta çoğalmasının arka planında ortaya çıkan komplikasyonlarda yatmaktadır.

Bu hastalığın spesifik bir profilaksisi olarak, stabil bir anti-grip bağışıklığı oluşturan bir grip aşısı geliştirilmiştir.

Aşı Grippol

Önleyici tedbirlere olan ihtiyacı tam olarak anlamak için mevsimsel viral hastalıkların en yaygın komplikasyonlarını tanımak gerekir. Gribin olası komplikasyonları şunları içerir:

  • Nazofarenksin mukoza zarındaki patolojik değişiklikler (sinüzit, sinüzit, frontal sinüzit);
  • Üst ve alt solunum yollarının enflamatuar hastalıkları. İnfluenza ve SARS'ın arka planında sıklıkla akut bronşit, pnömoni ve plörezi meydana gelir;
  • Kalbe bulaşıcı-enflamatuar hasar. Viral hastalıklar sıklıkla miyokardit, endokardit ve perikardit gibi komplikasyonlara neden olur. Bu komplikasyonların ilerlemesi, kalpte geri dönüşü olmayan süreçlere yol açar;
  • Orta kulağın pürülan iltihaplı lezyonu (orta kulak iltihabı). Bu tür komplikasyonlar en çok okul öncesi ve ilkokul çağındaki çocuklarda görülür;
  • böbrek hastalıkları Vücuda viral hasar, glomerülonefrit ve piyelonefrit gibi hastalıklarla doludur;
  • Büyük eklemlerde iltihaplı hasar (artrit);
  • Sindirim bozuklukları (mide bulantısı, kusma, dışkı bozuklukları).

Önleyici aşı türleri

İnfluenza aşıları şartlı olarak inaktive edilmiş, zayıflatılmış ve canlı preparatlar olarak sınıflandırılır. İnaktif tip enjeksiyon için tasarlanmıştır ve canlı tip, burun yollarının mukoza zarına püskürtmek için tasarlanmıştır.

İnaktif profilaktik tip, yetişkinlerin ve çocukların aşılanması için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu tür ilaçlar şartlı olarak aşağıdaki türlere ayrılır:

  • bölmek. İlacın bileşimi, yok edilmiş grip virüsünün proteinlerini içerir. Bölünmüş aşıların ayırt edici bir özelliği, vücut üzerinde hafif bir etkiyi garanti eden yüksek derecede saflaştırmadır.
  • bütün virüs. Preparatların bileşimi, yok edilmemiş öldürülmüş influenza virüslerini içerir.
  • Alt birim fonları. Bu tip aşılar, stabil anti-influenza bağışıklığının oluşumu için gerekli olan virüsün yüzey antijenlerini taşır.

aşılama endikasyonları

Aşağıdaki nüfus kategorileri, grip virüsüne karşı zorunlu aşılamaya tabidir:

  • Tıbbi kurumların çalışanları;
  • Yaşlı insanlar (60 yaş üstü);
  • altı aydan büyük çocuklar;
  • Sıklıkla solunum yolu viral hastalıklarından muzdarip kişiler (yılda 7 defadan fazla);
  • Kardiyovasküler ve solunum sistemlerinin kronik hastalıkları olan kişiler;
  • Okul öncesi ve okul kurumlarının öğrencileri;
  • Hizmet sektöründe çalışanlar, ticaret, askeri personel.

Aşı Grippol

Bu profilaktik ajan, alt ünite influenza aşıları grubuna aittir. İlacın yüksek etkinliği, bileşiminden kaynaklanmaktadır. Maddenin vücuttaki iletkeni, detoksifiye edici ve antioksidan etkiye sahip olan polioksidonyumdur. İnfluenzaya karşı polyoxidonium gibi bir madde çok sık kullanılmaktadır. İlaç tedavisinin arka planında, viral enfeksiyonu olan hastaların genel durumunda bir iyileşme vardır.

İnfluenza virüsü farklı varyasyonlar kazanabildiğinden, influenza aşısının antijenik yapısı grip gribinin epidemiyolojik durumuna göre değişir.

Orijinal ambalaj (fotoğraf)

Kullanım için talimatlar

Üretici, bu ilacı kas içi enjeksiyon için bir çözelti şeklinde üretir. Her ampulün hacmi 0.5 ml'dir. İnfluenza için resmi grip aşısı talimatları şu yönergelere uyulmasını önerir:

  • İnfluenza virüsüne karşı önleyici aşılama, viral bir enfeksiyonun beklenen salgınından 1 ay önce, sonbaharda yapılmalıdır;
  • Çocukların altı aydan daha erken aşılanmaması tavsiye edilir. Bu tür bebeklere iki kez 0.25 ml çözelti enjekte edilir. Aşılar arasındaki aralık 30 gündür;
  • Yetişkinler ve 3 yaşından büyük çocuklar için önerilen influenza aşısı influenza plus dozu bir kez 0,5 ml'dir;
  • Yetişkinler için ilaç, omzun üst üçte birlik kısmına (kas içine) ve çocuklar için kuadriseps femoris kası bölgesine enjekte edilir.

Kontrendikasyonlar

İlacın vücut üzerinde hafif bir etkisi olmasına rağmen kullanımı her zaman kabul edilebilir değildir. İnfluenza influenza aşısının kullanımı için ana kontrendikasyonlar şunları içerir:

  • Kronik organ ve sistem hastalıklarının alevlenmesi;
  • Artan vücut ısısı;
  • yumurta akına karşı alerjik intolerans;
  • Dekompansasyon aşamasındaki herhangi bir hastalık;
  • Önceden uygulanan profilaktik aşılara bireysel hoşgörüsüzlük;
  • Enfeksiyöz ve inflamatuar nitelikteki hastalıkların varlığı.

Diğer tüm durumlarda Grippol aşısı, insan vücudunun influenza ve ARVI patojenlerine karşı güvenilir bir savunucusudur.

Yan etkiler

Bu ilacın tanıtımının arka planına karşı, advers reaksiyonlar çok nadiren ortaya çıkar. Aşılamanın olası yan etkileri şunlardır:

  • Genel halsizlik, halsizlik;
  • Baş ağrısı;
  • Burun solunumunda zorluk;
  • nörolojik bozukluklar;
  • parestezi;
  • miyalji;
  • Enjeksiyon bölgesinde lokal kızarıklık ve sertleşme;
  • Vücut ısısında 37.5-38 dereceye yükselme. Yüksek sıcaklık 2 günden fazla sürmez.

Olumsuz reaksiyonlar insan sağlığı için tehlikeli değildir ve tıbbi uzmanların müdahalesini gerektirmez. Süreleri 1-2 gündür.

Bir veya daha fazla kontrendikasyonun varlığında aşılamayı yapan tıp uzmanına bilgi vermek gerekir.

Hamilelik ve emzirme döneminde aşılama

Profilaktik Grip Aşısı grippol artı bellenmiş» Gelişmekte olan fetüsü olumsuz etkilemez.

Bu, hamile ve emziren kadınları influenza ve ARVI patojenlerinden korumak için bu ilacın kullanılmasına izin verir.

Hamile bir kadına aşı yapılması kararı bir tıp uzmanı tarafından verilir. En uygun aşılama dönemi 2. ve 3. trimesterdir.

Özel Talimatlar

Önleyici tedbirin bir takım olumsuz sonuçlara yol açmaması için basit kurallara uyulması tavsiye edilir. İnfluenza aşısı için resmi talimatlar, influenza, aşağıdakileri önerir:

  • İlacın intravenöz olarak uygulanması kesinlikle yasaktır;
  • Aşılama, anafilaktik reaksiyonu durdurmak için ilaçların bulunduğu manipülasyon odalarında yapılmalıdır;
  • Manipülasyondan önce vücut ısısını ve vücudun genel durumunu değerlendirecek bir doktora danışmak gerekir;
  • Aşılama için kapalı ambalajda ve raf ömrüne uygun bir ilaç kullanılmalı;
  • Manipülasyondan sonra 7 gün alkollü içki içilmesi önerilmez;
  • Bir kişi herhangi bir ilaç kullanıyorsa, aşıyı uygulamadan önce ilgili hekime bu konuda bilgi vermesi önerilir;
  • Aşılamadan sonra ilk 7 gün hipotermiden, aşırı duygusal ve fiziksel stresten kaçınmak gerekir;
  • Çocuklara aşı yapıldıktan sonra bebeğin kalabalık yerlerde kalışının 5-7 gün sınırlandırılması önerilir.

Çözümün etkinliği, hangi grip virüsü influenzasının uygulandığına bağlı değildir.

Grippol aşısı

ilaç etkileşimi

Bu profilaktik çoğu ilaçla etkileşime girmez. İstisna, etkisi aşı ile temas ettiğinde zayıflayan bağışıklık bastırıcı ilaçlardır. İnfluenza aşısının BCG ve BCG-m aşılarıyla eş zamanlı uygulanması kesinlikle yasaktır.

İlacın uygulanmasından sonra dikkat ve konsantrasyonda azalma olmaz, bu nedenle rutin aşılama araba kullanma yeteneğini etkilemez.

Grippol ile önleyici aşılama, 2006'dan beri zorunlu aşılama takvimine dahil edilmiştir. Bu prosedür yıllık olarak mevsimsel solunum yolu viral enfeksiyonlarının yüzdesini azaltmaya yardımcı olur.

Hangi influenza suşlarının etkili olduğu konusunda daha detaylı bilgi polikliniklerden alınabilir.

aşılama:

Grippol plus 2018, mevcut salgın mevsimi için DSÖ tavsiyelerine uygun olarak belirtilen influenza virüsü antijenlerinin suşları için tasarlanmıştır.

Grippol plus aşısı, Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı Devlet Araştırma Merkezi - İmmünoloji Enstitüsü'nde oluşturuldu. karavan Petrov ve R.M. Khaitov, yeni nesil aşılar oluşturmak için immünogenetik bir ilke önerdi. Prensip, aşılanmış organizmanın genetik olarak programlanmış düşük tepkisini atlamaktır, örn. bağışıklık yanıtının gen kontrolünün fenotipik düzeltmesini elde etmek. Polimer taşıyıcılar-immünostimülatörler oluşturulmuştur. Bunlardan en etkili ve zararsız olanı - klinik kullanım için onaylanan polioksidonyum tescillendi ve patentlendi. Polimerik immünomodülatörlerin etkisi, immün yanıt sürecinde etkileşime giren hücrelerin işini yeniden yapılandırmaktır. Preparatlara polimer alt birim konjuge aşılar (CPV'ler) adı verildi. İmmünoloji Enstitüsü'nde geliştirilen yeni nesil grip aşısı, grip virüsünün ana antijenlerinin kimyasal bağlanmasıyla elde edilen bir CVV varyantıdır. Bu aşıda, influenza A/H1N1, A/H3N2 ve B viryonlarından izole edilen hemaglutinin ve nöraminidaz, poli-1,4-etilenpiperazinin (polioksidonyum) yüksek oranda çözünür yüksek moleküler ağırlıklı immünomodülatör N-oksitlenmiş türevi ile bağlanır. Ortaya çıkan üç değerlikli aşıya Grippol adı verildi. Preklinik ve klinik çalışmalarda, ilacın oldukça etkili ve güvenli olduğu kanıtlanmıştır. İnfluenza aşılaması, M, G (1, 2a, 2c, 3) ve A izotoplarının antikorlarının sentezini indükler, ancak alerjik E'yi tetiklemez; İnfluenza virüsüne karşı yoğun spesifik hümoral ve hücresel bağışıklığın oluşmasını sağlayan T-yardımcı ve T-katil lenfositler oluşur. Aşıda polioksidonyum bulunması (doz başına 500 μg), antijenlerin aşılama dozunda 3-5 kat azalma ile immünojenisitede önemli bir artış, influenza virüs antijenleri için daha etkili immünolojik hafıza oluşumu, antijen stabilitesi ve aşı güvenliği sağlar. kullanmak.

Grippol plus 2018 aşısının sağlık uygulamalarında kullanımı 1996'dan beri onaylanmıştır (kayıt No. 96/309/123/4, VFS 42-2728-96). Rusya'da üretilmiştir. Serbest bırakma formu: 0.5 ml ampuller (I doz); Paket başına 10 ampul.

Aşı, 3 yaşından büyük çocukları ve yaş kısıtlaması olmayan yetişkinleri aşılamak için kullanılır. Aşı, omuz dış yüzeyinin üst üçte birlik kısmına yaşa bakılmaksızın 0,5 ml'lik bir hacimde deri altına bir kez uygulanır.

Aşının 18-60 yaş arası gönüllüler üzerindeki devlet denemelerinde, balast maddelerinden yüksek saflaştırma, antijenlerin aşılama dozundaki azalma nedeniyle Grippol aşısının zayıf bir reaktojenitesi saptanmıştır; yüksek önleyici etkinlik oranları kaydedilmiştir. Elde edilen veriler, okul çağındaki çocuklar (6-17 yaş), daha küçük çocuklar (3-6 yaş) ve bebekler (6 ay-3 yaş) için Grippol aşısının güvenlik ve etkinliğinin test edilmesinde temel teşkil etmiştir. yanı sıra grip, komplikasyonlar ve gripten ölüm riski en yüksek olan kronik somatik hastalıkları olan çocuklar. Çalışmalar 1998-2001 yıllarında yapılmıştır. Akut solunum yolu enfeksiyonlarında mevsimsel artışın salgın öncesi dönemde organize kurumlar (Obninsk'teki okullar, yatılı okullar, anaokulları) temelinde kontrollü epidemiyolojik deneyim koşulları altında. Herhangi bir kontrendikasyonu olmayan çocuklar aile onayı ile aşılandı. Bağışıklama için 3 yaşından büyük çocuklara ve yetişkinlere (0,5 ml) tek enjeksiyonla aşılama dozu uygulandı. Aynı zamanda Grippol aşısının, dünya pratiğinde kullanılan tüm grip aşılarının bir parçası olan hemaglutinin'in 1/3'ünü içerdiği dikkate alındı. Aşı, tek kullanımlık bir şırınga ile üst kolun üst üçte birlik kısmına uygulandı.

Gözlemler, aşılananların (6 aydan 17 yaşına kadar) lokal reaksiyon göstermediğini gösterdi. İzole vakalarda tüm yaş gruplarında (6 ay-3 yaş, 3-6 yaş ve 6-17 yaş) Grippol aşısı olanlarda ve plasebo alanlarda vücut sıcaklığında 37,5°C'ye varan artış kaydedildi. Kaydedilen sıcaklık reaksiyonlarının süresi 24 saati geçmedi. Dinamik olarak periferik kan ve idrarın klinik analizinin göstergeleri normal aralıktaydı. Elde edilen verilere dayanarak aşılamanın zararsız olduğu ve çocuklar tarafından iyi tolere edildiği sonucuna varıldı. 1997–1998 Devlet testleri koşulları altında. 6 ila 18 yaş arası okul çocuklarının aşılanması sırasında sıkı bir şekilde kontrol edilen bir epidemiyolojik deneyde, ilacın yüksek bir epidemiyolojik etkinliği ve güvenliği kurulmuştur. Aşı, 1997'den beri grip salgınları sırasında Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı hizmetleri tarafından nüfusun aşılanması için etkin bir şekilde kullanılmaktadır. İlaç iyi tolere edilir ve yüksek önleyici etkiye sahiptir. Yerli Grippol aşısının tek bir aşılama dozunun maliyeti, iyi bilinen yabancı aşıların maliyetinden birkaç kat daha düşüktür.

Grippol plus ilacının önleyici etkinliğine ilişkin çalışma (inceleme ve gözlem), 918'i aşılanmış olan 3500 kişilik bir okul çağındaki çocuk grubu izlenirken gerçekleştirildi. Ana grupta (influenza aşısı yapılan okullarda) ve kontrol grubunda (aşı yapılmayan okullarda) Aralık-Nisan döneminde influenza ve SARS insidansı kaydedildi ve analiz edildi; Seçici olarak, grip ve SARS teşhisi konan hastalıkların serolojik deşifresi, hastalığın 1-3. günleri ve hastalığın başlangıcından 14-21. günlerde toplanan eşleştirilmiş kan serumları kullanılarak gerçekleştirildi (25 aşılanmış ve 28 aşılanmamış kişi incelendi). Kontrol grubundaki çocuklarda hastalığın orta ve ağır klinik formlarda seyrettiği, aşılanan çocuklarda ise hemen hemen tüm vakalarda gribin hafif formda seyrettiği gösterildi. 5 ay içinde influenza sıklığını karşılaştırırken. indeks ve etkinlik oranının sırasıyla %2,0 ve %59,3 olduğu bulundu (kontrol grubunda hastalık görülme sıklığı 186,9, aşılanan grupta - 94,8). Aşılananların 5 ay gözlemlenmesi. aşılamadan sonra, içlerinde üst solunum yolu hastalıklarının görülme sıklığının aşılanmayanlara göre 2,4 kat azaldığını gösterdi.

Grippol plus aşısının reaktojenisite ve immünojenisite çalışması, kronik somatik veya alerjik hastalık öyküsü olan ilkokul çağındaki çocukları aşılarken gerçekleştirildi. Kapalı çocuk bakımevlerinde yaşayan çocuklar, salgın başlamadan önce aşılama yapılmıştı ve grip insidansında artış olmuştu. Aşıya karşı hiçbir genel veya lokal reaksiyon kaydedilmemiştir. Standart bir dozda tek bir aşı uygulamasından sonra belirgin bir bağışıklık tepkisi tespit edildi. İnfluenza A/H1N1 antijeni için serokonversiyon oranı %75, A/H3N2 için %90 ve B tipi için %73 idi. Aynı zamanda, çoğu çocukta virüs suşlarına karşı antikor titreleri yalnızca koruyucu değil, aynı zamanda yüksekti (>640). İçlerinde kronik patolojinin varlığı, hümoral bağışıklığın gelişmesini engellemedi.

6 ay ve üzeri çocuklar için Grippol 2017 aşısının güvenliği ve etkinliği. 3 aşılama şemasına göre 3 yıla kadar çalışıldı: 1) bir kez tam aşılama dozunun (0,5 ml'de 15 μg hemaglutinin) uygulanması; 2) iki kez yarım doz (0.25 ml'de 7.5 μg hemaglutinin) verilmesi; 3-4 hafta arayla iki kez tam doz (0.5 ml'de 15 μg hemaglutinin) sürdürmek. Lokal ve genel reaksiyonların tezahürlerindeki farklılıklar ve 6 ay içinde hastalık sıklığı. çeşitli bağışıklama şemalarının kullanıldığı aşılamadan sonra tespit edilmedi.

Aşının immünojenik aktivitesine ilişkin çalışma, seronegatif çocuklarda, aşının 1/2 dozunun (0.25 mi) çift enjeksiyonu ile influenza virüsü suşları A / H3N2 ve A / H1N1'e 4 kat serokonversiyon oranlarının olduğunu göstermiştir. ilacın tam dozda (0,5 ml) tek bir enjeksiyonu ile elde edilen göstergelerle (sırasıyla %28,6 ve %41,6) karşılaştırıldığında daha yüksek (sırasıyla %57,9 ve %75,0). Tip B influenza virüsü için anlamlı bir fark bulunmadı (sırasıyla %61,5 ve %80,6). İlacın 1/2 ve tam aşılama dozlarının immünojenik aktivitesinin çift enjeksiyonla karşılaştırılması, daha düşük doz uygulanmasının avantajını ortaya koydu.

Seropozitif çocuklarda, 4 kat serokonversiyon sıklığı pratik olarak aşılama rejimine (1/2 çift uygulama veya aşının tam dozu) bağlı değildi. Elde edilen verilere dayanarak, 6 aylık ve daha büyük çocukların ilk aşılanması durumunda 0,25 ml'lik bir dozla çift aşılama önerildi. Grip geçirmemiş ve daha önce grip aşısı olmamış 3 yaşına kadar.

Bu nedenle, Grippol Plus 2017 aşısını kullanma deneyiminin ve doktor incelemelerinin, grip için yüksek risk grubundan hastalar da dahil olmak üzere ilacın güvenliğini gösterdiği sonucuna varabiliriz.

Grippol ile aşılamanın etkisinin incelendiği süreçte, Kogalma'da Grippol aşısı ile aşılananlarda (6787 kişi) influenza ve SARS insidansının önemli ölçüde (11 kez) azaldığı bulundu. Aşılanan yetişkinlerde önce, 8 gün sonra ve 1 ay sonra kapsamlı immünolojik çalışmalar yapılmıştır. aşılamadan sonra. Analiz, spesifik bağışıklığın oluşumu sırasında, başlangıçta azaltılmış göstergelerinin iyileştiğini, yani aşının T-yardımcıları üzerindeki normalleştirici etkisinin ve bir immünomodülatörün - polioksidonyumun varlığıyla ilişkili bir bütün olarak bağışıklık sisteminin ortaya çıktığını gösterdi. aşı içinde. Grippol aşısının organizmanın spesifik olmayan direncini artırma yeteneği, grip insidansındaki salgın yükselişe kadar aşının kullanılmasına zemin hazırlar.

Grippol plus: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: gripol artı

ATX Kodu: J07BB02

Aktif madde:İnaktive edilmiş grip aşısı + azoksimer bromür (inaktive edilmiş influenza virüsü aşısı + azoksimer bromür)

Üretici: Nearmedic Plus LLC (Rusya), Oxygen Plus LLC (Rusya), SP Novofarma Plus LLC (Özbekistan)

Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 04.07.2018

Grippol plus, üç değerlikli inaktive polimer alt üniteli bir grip aşısıdır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Grippol Plus'ın dozaj formu, kas içi (İM) ve deri altı uygulama için bir süspansiyondur: renksiz veya sarımsı, hafif yanardöner bir sıvı (tek kullanımlık bir şırınga veya ampul / flakon içinde 0,5 ml; 1, 5 veya 10 şırınga veya 5 ampul / flakon blister ambalajda; karton kutuda: 1 veya 2 blister ambalaj, 5 veya 10 ampul / blister ambalajsız flakon).

0.5 ml süspansiyon başına bileşim:

  • aktif maddeler: hemaglutinin içeriğine sahip influenza virüsü antijeni tip A (H 1 N 1) - 5 μg; hemaglutinin içeriğine sahip A tipi influenza virüsü antijeni (H3N2) - 5 μg; hemaglutinin içeren tip B influenza virüsü antijeni - 5 ug; polioksidonyum - 500 mcg;
  • yardımcı bileşenler: fosfat tuzu tampon çözeltisi.

İlaç, mevcut salgın mevsimi için Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) tavsiyelerine uygun olarak influenza virüsü antijenlerinin suşlarını içerir.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Grippol Plus, bileşiminde antikor dozajının azaltıldığı bir immünostimülan içeren bir grip aşısıdır.

İlacın etkisi altında, enjeksiyondan sonraki 7-12 gün içinde, daha sonra yıl boyunca devam eden influenza A ve B'ye karşı kararlı bir bağışıklık gelişir. Aşılamadan sonra hastaların %75-95'inde kanda koruyucu antikor titreleri bulundu.

Polyoxidonium, immünomodülatör ve detoksifiye edici bir etkiye sahiptir. Eylemi, hücresel bağışıklığın önemli bir bileşeni olan fagositler ve T-katillerin aktivasyonundan kaynaklanmaktadır. Ayrıca polioksidonyum, hücre zarlarının çeşitli ilaçların etkilerine karşı direncini artırarak toksisitelerini azaltır.

Grippol plus koruyucu içermez.

Kullanım endikasyonları

Grippol plus, 6 aylıktan büyük çocuklar ve yetişkinler için spesifik bir influenza profilaksisi olarak endikedir.

Aşılama özellikle aşağıdaki gruplar için endikedir:

  1. İnfluenza durumunda komplikasyon riski yüksek olan hastalar: okul öncesi ve okul çağındaki çocuklar; anemi, alerjik reaksiyonlara eğilim, bronşiyal astım, kronik böbrek hastalığı, sık akut solunum yolu viral enfeksiyonları (ARVI) ve soğuk algınlığı eğilimi, merkezi sinir sisteminin (CNS) kronik hastalıkları, bronkopulmoner veya kardiyovasküler sistem hastalıkları, diabetes mellitus, metabolik patolojiler; HIV ile enfekte ve konjenital / edinilmiş immün yetmezliği olan hastalar; 60 yaşın üzerindeki yaşlı hastalar.
  2. Mesleki faaliyetlerinin doğası gereği insanlarla sık sık iletişim kuran kişiler: sağlık çalışanları, sosyal hizmetler, eğitim kurumları, ticaret, ulaşım, polis, askeri personel vb.

Kontrendikasyonlar

  • ARVI (şiddetli olmayanlar dahil);
  • akut bağırsak hastalıkları;
  • akut ateşli durumlar;
  • kronik bir hastalığın alevlenmesi;
  • grip aşısına alerjik reaksiyon öyküsü;
  • tavuk proteini veya aşı bileşenlerine alerjik reaksiyon.

Hastalıklar ve bunların alevlenmesi durumunda, iyileşmeden sonra veya remisyon sırasında aşılamaya izin verilir.

Kullanım Grippol plus için talimatlar: yöntem ve dozaj

Süspansiyon deltoid kasa (omuzun dış yüzeyinin üst üçte birlik kısmına) derin deri altına veya kas içine enjekte edilir. 3 yaşın altındaki çocuklar için Grippol plus'ın uyluğun anterolateral yüzeyine kas içinden enjekte edilmesi önerilir.

  • 6 ay - 3 yaşındaki çocuklar ve daha büyük olanlar, daha önce grip olmamışlarsa ve aşılanmamışlarsa: 0.25 ml, iki kez, 3-4 hafta arayla;
  • 3 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler: bir kez 0,5 ml;
  • immün yetmezliği olan hastalar ve ayrıca immünsüpresif tedavi alan hastalar: 3-4 hafta arayla iki kez 0.5 ml.

Aşı kullanılmadan önce oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir. Şırınga iyice çalkalanır, ardından iğnenin koruyucu kapağı çıkarılarak, iğne yukarıda olacak şekilde şırınganın havası alınır. 0.25 ml ilaç enjekte edilmesi gerekiyorsa, piston şırınga gövdesi veya etiket üzerindeki işarete bastırılarak fazla aşı çıkarılır.

Aşılama işlemi asepsi ve antisepsi kurallarına uygun olarak yapılmalıdır. Şişe veya ampul açıldıktan sonra aşı saklanamaz.

Grippol plus'ı intravenöz olarak uygulamak yasaktır. Aşılamanın yapıldığı muayenehanede anti-şok tedavi araçları bulunmalıdır. Aşılamadan sonra 30 dakika içinde hasta gözlem altında tutulmalıdır.

Yan etkiler

Grippol plus yüksek oranda saflaştırılmış bir aşıdır ve aşılama kurallarına uyulması halinde iyi tolere edilir. Bununla birlikte, genellikle aşılamadan sonraki 1-2 gün içinde kendiliğinden kaybolan aşağıdaki reaksiyonlar mümkündür:

  • enjeksiyon bölgesinde ağrı, sertleşme, şişme ve hiperemi;
  • halsizlik, halsizlik, subfebril sıcaklık;
  • burun akıntısı, boğaz ağrısı, alt ateşin üzerinde ateş.

Nadir durumlarda, olası: nevralji, parestezi, nörolojik bozukluklar, miyalji, ani tip dahil alerjik reaksiyonlar.

doz aşımı

Grippol plus aşısının aşırı doz vakaları hakkında veri yoktur.

Özel Talimatlar

Aşılamadan hemen önce hasta bir tıp uzmanı tarafından zorunlu termometri ile muayene edilmelidir, sıcaklığın 37 ° C'nin üzerine çıkması durumunda aşılama yapılmaz.

Ambalajın etiketi veya bütünlüğü ihlal edilmişse ve ayrıca süspansiyonun rengi veya şeffaflığı değişmişse, son kullanma tarihi geçmişse ve saklama koşulları ihlal edilmişse ilacın kullanımına izin verilmez.

Araçları ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Talimatlara göre Grippol plus, hızlı psikomotor reaksiyonlar gerektiren araç ve diğer karmaşık mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Preklinik çalışmalarda ilacın embriyotoksik ve teratojenik etkileri saptanmamıştır. Gebe kadınların aşılanması, fayda / risk oranının kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesinden sonra, yalnızca doktorun takdirine bağlı olarak yapılmalıdır. En güvenli aşılama 2. ve 3. trimesterdedir.

Emzirme döneminde, Grippol plus aşısının kullanımı onaylanmıştır.

Çocuklukta uygulama

Çocuklar Grippol plus 6 aylıktan itibaren geçerlidir.

ilaç etkileşimi

Grippol plus'ın kuduz aşısı ve tüberküloza karşı BCG ve BCG-M aşıları ile birlikte kullanımına izin verilmez.

Diğer aşılarla birlikte kullanıldığında her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalı, ilaçlar vücudun farklı bölgelerine farklı şırıngalarla uygulanmalıdır.

Grippol plus'ı altta yatan hastalığın temel tedavisinin arka planına karşı kullanmasına izin verilir. İmmünsüpresif tedavi alan hastalarda aşılamanın etkisi azalabilir.

analoglar

Grippol plus'ın bir analogu MonoGrippol ve diğerleridir.

Saklama şartları ve koşulları

Işıktan uzakta, 2 ila 8 °C sıcaklıkta saklayın. Çocuklardan uzak tutun. dondurmayın.

Işık geçirmez kaplarda 2 ila 8 °C sıcaklıkta ve ayrıca 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta 6 saatten fazla olmamak kaydıyla nakliyeye izin verilir.

Raf ömrü - 1 yıl.

İnfluenza virüsünün zıttı nedir? Vücudun savunmasının ciddi şekilde test edildiği mevsimin başlamasıyla birlikte, hastalık riskini azaltacak yöntemler aramalıyız. Aşılama, spesifik bir profilaksi haline geldi, etkinliği doğru ilaca ve zamanında bağışıklamaya bağlıdır.

İlaç üreticileri tarafından üretilen aşılar arasında en son nesil ilaçlar ilgili kabul edilir ve çocuklarda, hamilelik dönemindeki kadınlarda ve yetişkinlerde bağışıklık oluşumuna katkıda bulunur. Rus yapımı Grippol Plus aşısı, kas içi veya deri altı uygulama için renksiz, bazen sarımsı bir belirti ile sıvı olan iyi tolere edilir. Grippol ilacının geliştirilmiş bir analogu, aşağıdaki kriterlerde selefini geride bıraktı:

  • koruyucu eksikliği;
  • uygun salım şekli (bireysel şırınga dozu);
  • uluslararası kalite standartlarına uygunluk.

aşının bileşimi

Enfeksiyona karşı korunmak için vücudun bağışıklık geliştirmek için zamana ihtiyacı vardır. Böyle bir sonuca ulaşmak için, çocuklara ve yetişkinlere yalnızca zamanında aşılama yardımcı olmaz. Aşı bileşiminin, vücudu enfeksiyonlardan korumak için tasarlanan süreç üzerinde daha az etkisi yoktur. İnfluenza aşısı, canlı virüs içermeyen bağışıklık sistemini uyarıcı ilaçları ifade ederken, antijenler A ve B tipi suşlara direnmeye yardımcı olurken, başka bir aktif bileşen - polioksidonyum - immünolojik hafızayı destekler ve vücudun diğer enfeksiyon türlerine karşı direncini artırır.

Grippol Plus - aksiyon

İnaktive edilmiş bir aşının belirli avantajları vardır, ancak o bile mevcut tüm grip çeşitleriyle baş edemez. İlacın bileşimi, salgın durumu dikkate alınarak yıllık olarak ayarlanır, ancak grip aşısı, enfeksiyona karşı tam teşekküllü bir koruma garantisi işlevi görmez. Aşılamadan sonra 12 gün içinde spesifik bağışıklık geliştirilecek ve faydalı etki bir yıl daha hissedilecek ve virüslere karşı koruyucu antikorların varlığı ile belirlenecektir.

Grippol Plus - talimatlar

Genel aşılama kurallarına bağlı kalarak, başlamadan önce ambalajı bütünlük, son kullanma tarihi ve fiziksel özellikler açısından kontrol etmelisiniz. Yanlış saklanırsa, süspansiyonun rengi veya şeffaflığı değişerek aşıyı kullanım için uygunsuz hale getirebilir. Aşılanmadan önce bir doktor veya sağlık görevlisi tarafından muayene edilmesi de bir ön koşuldur. Ateş, bağırsak rahatsızlıkları gibi herhangi bir kontrendikasyon yoksa aşının uygulanmasına izin verilir.

Aşının kullanımına ilişkin kısa bir talimat şöyle görünür:

  1. Kullanmadan önce ilacı oda sıcaklığına ısıtın, çalkalayın.
  2. Koruyucu tabakayı çıkarın, iğne yukarıda olacak şekilde dik tutulması gereken şırınganın pistonuna basarak havayı sıkın.
  3. Şırınganın hacminin yarısı çocuklar için dozdur. İlacı bir çocuğa uygulamadan önce, pistonu kırmızı işaretin seviyesine hareket ettirerek fazla sıvı sıkılmalı ve ardından aşılanmasına izin verilmelidir.
  4. Enjeksiyon bölgesini alkolle tedavi edin, aşıyı uygulayın.
  5. Aşılama sonrasında 30 dakika sağlık profesyoneli gözetiminde kalması önerilir.

Doktorların yorumları

Aşılamanın etkinliği hakkındaki tartışmalar tartışmalıdır, ancak tıp camiasında aşılamanın uygunluğu sorgulanmaz, yalnızca üretilen aşının kalitesi sorgulanır. Doktorların Grippol Plus hakkındaki yorumları, farklı yaş gruplarının veya hamilelik sırasında aşılama için kullanılan ilacın güvenliği, satın alınabilirliği, rahatlığı, çok yönlülüğü ile ilgilidir. Enfeksiyonlara karşı bağışıklığı artırmak için aşı olmalı mıyım? Cevap evet olacak, ancak aşının nasıl etki edeceği organizmanın bireysel özelliklerine bağlı.

Kontrendikasyonlar

Aşı kısıtlamaları, soğuk algınlığı veya kronik bir hastalığın alevlenmesi gibi geçici olabilir veya belirli nedenlerle aşılamaya izin verilmeyebilir. Grippol Plus'ın grip virüsüne karşı mücadelede etkili bir araç olarak güvenilir bir şekilde nitelendirilmesi, kontrendikasyonlarla verilmektedir. Bağışıklama sırasında aşıdan kaynaklanan ciddi komplikasyonları önlemek için aşağıdaki durumlarda kaçınılmalıdır:

  • daha önce diğer grip aşılarının veya tavuk proteininin kullanılmasıyla not edilen alerjik reaksiyonlar;
  • ateşin eşlik ettiği soğuk algınlığı;
  • kronik hastalıkların alevlenmesi;
  • bağırsak bozuklukları.

İlaç hamilelik sırasında kullanılabilir mi? Kesin kısıtlamalar yoktur, ancak ilk aşamada bir kadın sağlığına özel dikkat göstermelidir. Aşılama kararı, komplikasyon riski olduğu için doktora danışıldıktan sonra verilmelidir. İkinci ve üçüncü trimesterler nispeten güvenli kabul edilir ve emzirme dönemi, aşılamayı reddetmek için hiç bir neden olarak görülmez.

Grippol Plus'a Tepki

Aşı kullanımının olumlu bir yönü, grip enfeksiyonuna karşı bağışıklığın gelişmesidir. Böyle bir sonuca ulaşılmasına, vücudun bağışıklık sistemini uyarıcı ve grip önleyici bir ilacın kullanımına verdiği yanıt eşlik edebilir. İlacın uygulanmasından sonraki reaksiyonlar, tezahürün derecesine göre genel veya yerel olabilir - zayıf veya tamamen yok. Bu aşıya verilen tipik vücut tepkileri şunları içerir:

  • genel halsizlik, halsizlik;
  • burun akması;
  • boğaz ağrısı;
  • cildin şişmesi, kızarıklığı;
  • düşük sıcaklık mümkündür, ancak birkaç gün içinde kendiliğinden geçer;
  • nörolojik bozukluklar;

Grippol Plus'ın yan etkileri

Yüksek oranda saflaştırılmış bir preparat olan aşının avantajı, yetişkinler ve çocuklar tarafından iyi tolere edilmesidir. Her organizma bireysel olduğu için yan etkilerin ortaya çıkmasını dışlamak yanlış olur. Grippol Plus verilirse, yan etkiler ya hemen ortaya çıkar ya da birkaç gün daha fark edilir ve ardından kendiliğinden geçer. Bir sağlık çalışanı, hastayı aşıya verilen sık tepkiler konusunda bilgilendirebilir ve ilacın talimatlarında tam bir liste bulunabilir.

Grippol Plus - komplikasyonlar

Yerli ilacın aynı yabancı yapım grip önleyici ilaçlarla karşılaştırıldığında kazanmasına yardımcı olan uygun fiyat, her durumda kendini haklı çıkarmaz. Yaygın bir aşı güvenli kabul edilir ancak bunun vücuda enjekte edilen tıbbi bir ilaç olduğu da gözden kaçırılmamalıdır. Kullanım tehlikesi, kendilerini alerjik reaksiyonlar veya grip enfeksiyonu olarak gösterebilen sonuçlardır.

Fiyat

Aşının maliyeti avantajlarından biridir, ancak nihai fiyatı etkileyen bir dizi faktör vardır: yılın zamanı, bölge, teslimat koşulları. Depolama ve nakliye sırasında sıcaklık rejimine uygunluk bir ön koşuldur, bu nedenle satın aldığınız yeri düşünmelisiniz. Diğer ürünleri katalogdan sipariş edebilir ve çevrimiçi mağazadan ucuza satın alabilirsiniz, ancak aşıyı eczaneden satın almak daha iyidir. 1 doz 0,5 ml'lik fiyat 170 ila 270 ruble arasında değişmektedir.

Rusya Federasyonu nüfusunun influenzaya karşı aşılanması, her yıl ekim ortasından kasım sonuna kadar sonbahar döneminde yapılır. 2006 yılından bu yana Sağlık Bakanlığı Grippol Plus aşısının 18 yaş üstü vatandaşlara uygulanmasını önermektedir. 2009'dan beri, ilacın çocukların ve 2014'ten beri - hamile kadınların aşılanmasında kullanılması onaylanmıştır.

Aşının ana özelliklerini, olası komplikasyonlarını, diğer aşılarla etkileşimlerini göz önünde bulundurun.

Tanım

Grippol Plus, aşının münhasır haklarına sahip olan ve onu GMP üretim standartlarına uygun olarak LSZ-006981/08 benzersiz kayıt numarası altında üreten Rus ilaç derneği Petrovax Pharm tarafından üretilmektedir. "Grippol" ilacından temel fark, bileşimde, olumsuz reaksiyonların sıklığını önemli ölçüde azaltan ve aşının farklı yaşlardaki insan gruplarına uygulanmasına izin veren bir koruyucunun olmamasıdır.

İnaktif aşı üç değerlikli olup, polimer alt birim, grip virüsü enfeksiyonuna karşı bir bağışıklık tepkisinin gelişimini uyaran, hastalığın neden olduğu komplikasyonların gelişimini durduran profilaktik bir madde görevi görür. 0.5 ml'lik bir doz şunları içerir:

  • Üç influenza suşunun virüslerinin 5 µg yüzey proteinleri (tip A (H1N1, H3N2), tip B);
  • fosfat tuzu tampon çözeltisi;
  • azoksimer bromür (polioksidonyum) - bağışıklık tepkisini artıran bir immünoadjuvan - 500 mcg.

"Grippol plus" bileşimi, belirli suşların aktivite olasılığını belirleyen DSÖ tahminlerine bağlıdır. Aşı, yüksek immünojenisite gösterir, ilk iki hafta boyunca aşılanan vatandaşların %75-95'inde koruyucu bir bariyer gelişimi doğrulandı, ardından 12 ay boyunca bağışıklık sağlandı.

"Grippol Plus" ambalajı, depolama

Aşı, çeşitli tür modifikasyonlarında piyasaya arz edilen sıvı şeffaf bir süspansiyondur. İlacın serbest bırakılmasını başlattı:

  • tek bir enjeksiyon için bir doz madde içeren tek kullanımlık şırıngalarda. Şırınga atravmatiktir;
  • 5 veya 10 parça halinde paketlenmiş ampullerde (şişelerde). Her birim adının içeriği (ampul, flakon) 0,5 ml'lik bir doza karşılık gelir.

Aşılama, nakliyesi ve depolanması belirlenen kurallara uygun olarak gerçekleştirilen müstahzarlarla gerçekleştirilir.

Aşının teslimatı, 2-8 C sabit sıcaklıktaki bir kapta gerçekleştirilir. 6 saati aşmayan kısa bir yolculuk için, 25 C'yi aşmayan sıcaklıklarda nakliyeye izin verilir.
Ampullerin kalıcı olarak saklanması, göstergeleri 2 - 8 C seviyesinde tutan bir soğutma ünitesi gerektirir.
kabul edilemez.

Süspansiyonun raf ömrü üretim tarihinden itibaren bir yıldır.

Taşıma, depolama koşullarına uyulmaması, ampullerin yüzeyinde gözle görülür çatlak veya çizikler, aşının şeffaflığında değişiklik olması durumunda ilacın kullanılması yasaktır.

aşılama programı

Yetişkinlerin önleyici aşılaması, influenza virüsünün neden olduğu hastalığın beklenen zirvesinden 1-1.5 ay önce yılda bir kez gerçekleştirilir. Daha büyük çocuklar ve yetişkinler için, bir doz (0,5 ml) Grippol Plus, omuzun deltoid kasının derinliklerine (üst üçte birlik kısım) kas içine veya deri altına uygulanır.

6 aylıktan itibaren bir çocuğun aşılanmasına izin verilir. Olası seçenekleri göz önünde bulundurun:

  • yarım dozda ilk işlemden sonra 6 aydan 3 yaşına ulaşan bir çocuk 3-4 hafta sonra 0.25 ml'lik bir dozda yeniden aşılanır. İlaç, uyluğun dış ön yüzeyine enjekte edilir;
  • 3 yaşından itibaren aşı standart hacimde bir kez verilir;
  • daha önce grip virüsüne karşı aşı olmamış daha büyük bir çocuğun prosedürü bir ay içinde tekrarlaması önerilir.

İmmün yetmezlik hastalığı olan kişilere 4 hafta arayla iki kez "Grippol Plus" enjeksiyonu yapılır.

Doğrudan kullanımdan önce, ampul oda sıcaklığına ısıtılmalıdır. Şişe çalkalanır, sterilite kurallarına uygun olarak açılır. 0.25 ml elde etmek için fazla aşı şırıngadan çıkarılır ve kalan kısım çocuğa verilir.

Açılan flakon veya enjektörden kalan artıklar tekrar kullanılmaz, kaynatılarak bertaraf edilir.

kim aşı oldu

İlaç, tavuk embriyolarını enfekte eden suşlardan elde edilen yüksek oranda saflaştırılmış grip antijenlerinden oluşturuldu. Serbest safsızlıkların olmaması, insan vücudundaki alerjik reaksiyonları önler. "Grippol Plus", çeşitli grip suşlarına karşı güçlü bir bağışıklık oluşturur, bu nedenle, enfeksiyonu ve hastalığın yayılmasını önlemek için Rusya Federasyonu'nun tüm vatandaşları için kullanılması önerilir. Aşılama ihtiyacının özellikle belirgin olduğu birkaç grubu ayırmak gerekir:

  • erken yaş kategorilerindeki çocuklar, okul öncesi çocuklar;
  • okul çocukları, orta ve yüksek öğretim kurumlarının öğrencileri;
  • sağlık çalışanları;
  • askeri personel, polis, yapısal departman birimleri;
  • gün içinde çok sayıda kişiyle temas halinde olan kişiler (satıcılar, servis personeli);
  • yaşlı insanlar

"Grippol Plus"ın gebelik üzerine etkisi

Tarif edilen ilaç, Grippol aşısının aksine koruyucu tiyomersal içermez, bu nedenle hamile kadınlarda kullanım için güvenlidir ve embriyoyu etkilemez. Aşılama, çocukla ilgili olarak en başarılı dönem olarak kabul edilen II, III trimesterlerde yapılır.

Aşının kanıtlanmış güvenliğine rağmen, aşılamadan önce anne adayı bir doktora danışmalı, sağlık göstergelerine ve fetüsün durumuna göre olası riskleri değerlendirmelidir.

Aşılamanın yasak olduğu hususlar

"Grippol Plus" sonrası yan etkiler

Araç, üçüncü nesil ilaçlara aittir, yani aşılama sırasında bir yetişkinin veya çocuğun vücuduna uygulanan protein yükünü kaldıran virüsün kısımlarından (hemaglutinin, nörominidaz) oluşur. Virion dışı kökenli safsızlıklardan yüksek saflaştırma, olumsuz ve lokal reaksiyonların oluşmasını önler. Aşağıdaki belirtiler son derece nadiren kaydedilir:

  • enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişlik;
  • sıcaklıkta hafif bir artış;
  • grip benzeri semptomlar (ateş, halsizlik, burun akıntısı);
  • eklemlerde ağrılar, kaslar;
  • Aşılanan 10.000 kişiden birinde, özellikle tavuk proteinine karşı intoleransı olan kişilerde alerjik bir bileşen gözlenir;
  • nevralji, parestezi.

Aşıdan sonra ilk iki hafta alkol alarak olumsuz sonuçlara neden olabilirsiniz. Alkol, vücudun bağışıklık sistemi üzerinde, tanıtılan antijenlerle savaşmak için yeterli antikor üretimine izin vermeyen baskılayıcı bir etkiye sahiptir. Sonuç griptir.

Prosedür için nasıl hazırlanır

Aşıdan sonra, yaklaşık 30 dakika tıbbi bir tesiste kalmalısınız. Böyle bir önlem, tehlikeli alerjik semptomları ortaya çıkarır, hızlı bir şekilde dengelenmelerini sağlar. Aşağıdaki belirtilere dikkat edin:

  • endişe;
  • cildin solgunluğu;
  • ürtiker görünümü;
  • nefes darlığı, nefes darlığı;
  • dilin, kulakların, dudakların şişmesi;
  • sıcaklıkta keskin bir sıçrama.

Semptomlardan birini bile düzeltirseniz, bir doktora görünün.

Aşıdan birkaç gün sonra, menüden alerjenleri hariç tutan düşük kalorili bir diyet uygularlar. Enjeksiyon bölgesindeki gözeneklerin aşırı açılmasını ve enfeksiyon oluşmasını önlemek için hamam, havuz, açık su ziyaretlerinden kaçınmalısınız.

Diğer ilaçlarla grip aşısı etkileşimleri

Aşının, kuduz önleyiciler dışında herhangi bir canlı veya inaktive enjeksiyonla kullanılmasına izin verilir. Enjeksiyonlar vücudun uyumsuz bölgelerine tek kullanımlık şırıngalarla yapılır.

Bağışıklık yetmezliği olan kişilere uygulandığında aşının etkinliği sabitlenmemiştir, grip enfeksiyonuna karşı duyarlı kalırlar.

aşı ikameleri

Piyasada, ithal yerli üretimin askıya alınmasının analogları var. Ülkemizde influenzaya karşı şu aşılar hazırlanmıştır: Microflu, Pandeflu, Grippol, Sovigripp, Grippovac, "". Yabancı fonlar aşağıdaki isimlerle temsil edilir: "Vaxigripp", "", "Fluarix", "Inflexal", "Agrippal S1", "Inflexal", "Fluvaxin".



Rastgele makaleler

Yukarı