İki kişilik İspanyol arpacık - kadınlarda ve erkeklerde libidoyu nasıl etkiler?
İçerik İspanyol böceğinden (veya İspanyol böceğinden) elde edilen ekstrakt bazlı besin takviyesi...
Kullanım için talimatlar:
Efferalgan, analjezik-antipiretik grubuna ait bir ilaçtır.
Efferalgan, aynı zamanda antipiretik etkiye sahip, narkotik olmayan bir analjeziktir. Terapötik etkisi, merkezi sinir sisteminde COX1 ve COX2'yi bloke etme mekanizmasına ve ardından termoregülasyon ve ağrı merkezlerine etkisine dayanmaktadır.
Antiinflamatuar etkinin olmaması, parasetamolün COX üzerindeki etkisinin nötralizasyonu ile açıklanmaktadır. Nötralizasyon, iltihaplı dokularda hücresel peroksidazlar tarafından gerçekleştirilir.
Efferalgan'ın periferik dokularda prostaglandin sentezini engellememesi nedeniyle ilacın su-tuz dengesi (su ve Na+ tutmaz) ve gastrointestinal mukoza üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.
Efferalgan'ın kullanım kolaylığı için ilacın çeşitli salınım biçimleri vardır:
Çocuklara yönelik özel ilaç türleri de vardır:
Efferalgan'ın talimatlarına göre ilacın aşağıdaki durumlarda kullanılması tavsiye edilir:
Efferalgan hakkındaki tıbbi incelemeler, ilacı kullanmaya başlamadan önce listesi okunması gereken bir takım kontrendikasyonların varlığına dikkat çekmektedir:
Efferalgan'a yönelik talimatlar, ilacın ağızdan (aksi belirtilmediği sürece) bol su ile alınmasını öngörür. Yemek yeme ile ilacın alınması arasında en az 1 saat, en fazla 2 saat geçmelidir.
Dozaj hastanın yaşına bağlı olarak değişir:
İlacın dozları arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır. Efferalgan'ın tıbbi tavsiye olmadan alınma süresi 3 günden (ateşi düşürmek için) ve ilacın analjezik olarak kullanılması durumunda 5 günden fazla olamaz.
Efferalgan ayrıca hastanın yaşı dikkate alınarak rektal olarak da uygulanmalıdır: yetişkinler için dozaj günde 1 ila 4 kez 500 mg, maksimum tek doz 1 g, günlük doz 4 g'dır. 12 ila 15 yaş arası çocuklar için eski, Efferalgan'ın günde 3 ila 4 defa 250-300 mg miktarında tavsiye edilir; 8 ila 12 yaş arası çocuklar ilacı günde üç kez aynı dozda almalıdır; 6-8 yıldan itibaren gerekli dozaj aynıdır, sıklık 2-3 kata düşürülür; 4 ila 6 yaş arası - günde 3-4 kez 150 mg; 2 ila 4 yaş arası çocuklar için doz aynıdır, sıklık 3 kata kadardır; bir ila iki yıl arasında - günde 3 veya 4 kez 80 mg; altı aydan bir yıla kadar - 2-3 kez sıklıkta aynı dozaj; 3 aydan 6 aya kadar günde en fazla 2 defa 80 mg alın.
Efferalgan kullanımı istenmeyen reaksiyonlara yol açabilir. Aşağıda açıklanmıştır:
Efferalgan hakkındaki tıbbi incelemeler, ilacı parasetamol içeren diğer ilaçlarla aynı anda alırken izin verilen maksimum günlük dozu artırma olasılığını belirtmektedir.
Terapötik etkinin olmaması (ateş semptomlarının 3 günden uzun sürmesi ve ağrının 5 günden uzun sürmesi) doktora başvurma nedenidir.
Diyabetli hastaların yanı sıra şekeri içermeyen bir diyet uygulayan hastalar, ilacın 1 ml'sinin 0,335 g miktarda şeker içerdiğini akılda tutmalıdır.
Efferalgan çocuklardan uzakta, 30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü 3 yıldır.
Ateş düşürücü ilaçlar evinizin ecza dolabında her zaman mevcuttur. Bunlardan herhangi birini alırken önemli bir nokta ateş 38 dereceye ulaşana kadar ilaca başvurmamaktır. Vücudun kendisi virüse direnmeyi ve antikor üretmeyi öğrenmelidir.
Efferalgan, yüksek ateşle etkili ve hızlı bir şekilde mücadele eden ilaçlardan biridir, çocuklar için onaylanmıştır ve bağımlılık yapmaz. Reçetesiz satıldığı için kullanırken talimatlara uymanız gerekmektedir.
Ateş düşürücü şurup EfferalganEfferalgan UPSA, yüksek ateşi hızla düşürmenizi sağlayan modern bir ateş düşürücü ilaçtır. Üç biçimde gelir:
Çocuklara şurup formundaki Efferalgan tavsiye edilir. Ana aktif maddesi parasetamoldür - 100 ml ürün başına 3 gram. Bileşime dahil edilen yardımcı maddeler şunlardır (100 ml başına gram cinsinden kantitatif içerikleri parantez içinde belirtilmiştir):
İlacın farmakolojik etkisi üç ana özellik ile tanımlanabilir:
Parasetamol, merkezi sinir sistemindeki siklooksijenazı bloke ederek ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler (okumanızı öneririz :). Enflamatuar sürecin meydana geldiği dokularda etkisi hücresel peroksidazlar tarafından nötralize edilir, bu da onların minimal anti-inflamatuar etkisini açıklar.
Uygulamadan sonra ilaç, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Kan plazmasındaki maddenin en yüksek konsantrasyonu 10-60 dakika sonra gözlenir. Aktif bileşenin doku ve sıvılardaki dağılımı iyidir. İlaç, yarılanma ömrü 1 ila 2 saat olan böbrekler yoluyla atılır.
Efferalgan şurubu, vücut ağırlığı 4 ila 32 kilogram arasında değişen, bir aydan 12 yaşına kadar olan çocuklara reçete edilir. İlacın asıl amacı ağrıyı gidermek ve ateşi azaltmaktır.
İlaç, aşağıdaki gibi hafif ila orta şiddette ağrı türleri için bir analjezik olarak reçete edilir:
İkinci kapasitede çözelti, akut solunum yolu enfeksiyonları ve aşağıdaki patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar için kullanılır:
İlaç, bileşenlere karşı yüksek hassasiyet durumunda ve henüz 1 aylık olmayan çocuklarda kontrendikedir. Yaş sınırlamaları ve bireysel hoşgörüsüzlüğe ek olarak, çocuğun aşağıdaki durumlarda Efferalgan'ı kullanması yasaktır:
Sıkı kısıtlamalara ek olarak, rejimin pakette yer alan talimatlardan farklı olacağından, ilgilenen hekimin ilacı reçete etmesi ve kullanımını izlemesi gereken durumlar vardır. Bu yaklaşım Gilbert sendromu ve hafif ila orta dereceli böbrek ve karaciğer sorunları için geçerlidir.
Henüz kaşıktan içmeyi bilmeyen çocuklara, çocuğun yaşına uygun dozlarda rektal fitiller reçete edilir. Çoğu durumda, ikinci, daha popüler olan şuruba başvururlar. Aşağıdaki tablo, farklı yaş ve vücut ağırlığına sahip çocuklar için önerilen Efferalgan dozajlarını açıklamaktadır:
Yaşam yılları | Vücut ağırlığı, kg | Doz, ml (mg) |
3-5 ay | 6-8 | 3 (90) |
5-12 ay | 8-10 | 4 (120) |
1-2 | 10-12 | 5 (150) |
2-3 | 12-14 | 6 (180) |
3-4 | 14-16 | 7 (210) |
4-6 | 16-20 | 8 (240) |
6-7 | 20-22 | 10 (300) |
7-8 | 22-24 | 11 (330) |
8-9 | 24-26 | 12 (360) |
9-10 | 26-28 | 13 (390) |
10-11 | 28-30 | 14 (420) |
11-12 | 30-32 | 15 (450) |
Dozu hesaplarken vücut ağırlığına odaklanmak gerekir. Ayrıca aşırı dozdan kaçınmak için Efferalgan'ın parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması önerilmez. Tedavi süresi 5-7 günü geçmemelidir. Eğer çocuk Efferalgan kullanıyorsa bu dönemde, özellikle de şurubu aldıktan sonra kendisine bol miktarda sıvı verilmelidir.
İlaç, 30 dereceye kadar sıcaklıklarda karanlık bir yerde saklanmalı ve çocuklardan uzak tutulmalıdır. Raf ömrü 3 yıldır. Şişe açıldığı andan itibaren solüsyon altı ay kullanıma uygundur. Son kullanma tarihi geçmişse ürünü çocuğa vermek yasaktır.
Ateş düşürücü ve analjezik ilaç, çocuğun vücudu tarafından iyi kabul edilen etkili bir ilaç olarak kendini kanıtlamıştır. Ancak bu, vücutları parasetamolü veya diğer bileşenleri tolere edemeyen çocuklarda olumsuz bir reaksiyonun ortaya çıkmasını dışlamaz.
Efferalgan alırken ortaya çıkabilecek yan etkiler arasında aşağıdakilere dikkat edilmelidir:
Nadir durumlarda anemi, lökopeni, agranülositoz ve trombositopeni ortaya çıkabilir. Uzun süreli kullanımda karın ağrısı düzenli hale gelebilir ve kan basıncı yükselebilir. Anafilaktik şok riski vardır.
Tehdit, doza uyulmadan kontrolsüz uzun süreli kullanımdan kaynaklanmaktadır. Bu, kanın bileşiminde değişikliklere, methemoglobinemiye ve pansitopeniye neden olur, hepatotoksik ve nefrotoksik etki yaratır ve bebeğin psikolojik sağlığında daha sonraki sorunlara yol açar.
Çocuklarda doz aşımı ile ilgili olarak, akut parasetamol zehirlenmesi aşağıdaki semptomların ortaya çıkmasıyla tespit edilebilir:
Yukarıdaki belirtiler ortaya çıktığında uzmanlardan yardım almazsanız, asidoz, karaciğer yetmezliği, hepatonekroz, ensefalopati ve koma gelişimi ile dolu hücrelerde geri dönüşü olmayan süreçler oluşmaya başlar.
İlaç durdurulduktan ve çocuk hastaneye kaldırıldıktan sonra tedavi, aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi önlemle azaltılır:
Ateş düşürücü ilaç Efferalgan UPSA'nın avantajlarından biri de makul fiyatıdır. Düşük maliyetine rağmen ürün, doğru kullanıldığında son derece etkili ve güvenlidir. Rusya Federasyonu topraklarında 100 ruble karşılığında bir şişe Efferalgan 90 mg satın alınabilir. Bu fiyat ilacın satın alındığı şehir ve eczaneye göre değişiklik gösterebilir.
Efferalgan, etki hızı, çocuklar için güvenliği, minimal yan etkileri ve bağımlılık yapmaması nedeniyle pediatrik tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır.
Tüm bu avantajlara ve bulunabilirliğe rağmen benzer etkilere sahip alternatif ilaçları aklınızda bulundurmalısınız. Farmakolojik pazar, ana aktif bileşeni parasetamol olan benzer özelliklere ve özelliklere sahip her türlü ilacın geniş bir seçimini sunar. Bu tür ilaçlar üretildikleri ülkeye ve bileşimdeki yardımcı unsurlara göre farklılık gösterir.
Efferalgan'ın ana analogları arasında dikkat çekmeye değer.
◊ Şurup (çocuklar için) karamel-vanilya kokusuna sahip, sarı-kahverengi renkte hafif viskoz bir çözelti formunda.
Yardımcı maddeler: makrogol 6000, şeker şurubu (sakkaroz, su), sodyum sakarinat, potasyum sorbat, sitrik asit, karamel-vanilya aroması (butanedion, asetilmetilkarbinol, benzaldehit, propilen glikol, gama-heptalakton, benzil alkol, triasetin, piperonal, amil sinamat, vanilin, asetil vanilin), arıtılmış su.
90 ml - ölçü kaşığıyla birlikte plastik şişeler (1) - karton kutular.
Analjezik-antipiretik. Analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. Ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkileyerek esas olarak merkezi sinir sisteminde COX-1 ve COX-2'yi inhibe eder. İltihaplı dokularda hücresel peroksidazlar, parasetamolün COX üzerindeki etkisini nötralize eder, bu da anti-inflamatuar etkisinin neredeyse tamamen yokluğunu açıklar.
Periferik dokularda prostaglandinlerin sentezi üzerindeki etkisinin olmaması nedeniyle su-tuz metabolizması (sodyum ve su tutma) ve gastrointestinal mukoza üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.
Emme ve dağıtım
Parasetamolün emilimi tam ve hızlıdır. Plazmadaki Cmaks'a uygulamadan 30-60 dakika sonra ulaşılır. Parasetamolün dokulara dağılımı hızlı bir şekilde gerçekleşir. Kan, tükürük ve plazmada karşılaştırılabilir ilaç konsantrasyonlarına ulaşılır. Plazma proteinlerine bağlanma düşüktür (%10-25). BBB'den nüfuz eder.
Metabolizma ve boşaltım
Metabolizma karaciğerde meydana gelir,% 80'i glukuronik asit ve sülfatlarla konjugasyon reaksiyonlarına girerek inaktif metabolitler oluşturur; %17'si hidroksilasyona uğrayarak 8 aktif metabolit oluşturur, bunlar glutatyonla birleşerek inaktif metabolitler oluşturur. Glutatyon eksikliği ile bu metabolitler hepatositlerin enzim sistemlerini bloke edebilir ve nekrozlarına neden olabilir. CYP2E1 izoenzimi de ilacın metabolizmasında rol oynar.
T 1/2 yaklaşık 2 saattir (1-4 saat). Böbrekler tarafından metabolitler, özellikle konjugatlar şeklinde atılır. %5'ten azı değişmeden atılır.
İçin 1 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar (vücut ağırlığı 4 ila 32 kg arası):
- akut solunum yolu enfeksiyonları, grip, çocukluk çağı enfeksiyonları, aşılama sonrası reaksiyonlar ve vücut ısısındaki artışın eşlik ettiği diğer durumlar için ateş düşürücü olarak;
- hafif veya orta şiddette ağrı için analjezik olarak; baş ağrısı ve diş ağrısı, kas ağrısı, nevralji, yaralanma ve yanıklardan kaynaklanan ağrı.
Ortalama tek doz çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve günde 3-4 kez 10-15 mg/kg vücut ağırlığıdır. Maksimum günlük doz 60 mg/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır. İlacın dozları arasındaki aralık 4-6 saat olmalı, ilacın alınması arasında düzenli zaman aralıklarına uyulmalıdır.
Dozajın rahatlığı ve doğruluğu için bir ölçü kaşığı kullanmalısınız. Ölçü kaşığının çocuğun vücut ağırlığını gösteren bölümleri vardır: 4, 6, 8, 10, 12, 14 veya 16 kg. İşaretlenmemiş bölümler orta vücut ağırlığına karşılık gelir: 5, 7, 9, 11, 13 veya 15 kg.
4 ila 16 kg ağırlığındaki çocuklar
Ölçü kaşığını çocuğun vücut ağırlığına karşılık gelen işarete veya çocuğun vücut ağırlığına en yakın değere sahip işarete kadar doldurun. Örneğin çocuğun vücut ağırlığı 4 ila 5 kg arasındaysa ölçü kaşığını 4 kg işaretine kadar doldurun. Gerekirse ilaç 4-6 saatte bir alınmalıdır.
16 ila 32 kg arası çocuklar
Ölçü kaşığını 10 kg işaretine kadar doldurun, ardından çocuğun toplam ağırlığını elde edecek şekilde ölçü kaşığını işarete kadar yeniden doldurun. Örneğin çocuğunuzun ağırlığı 18 ila 19 kg arasındaysa ölçü kaşığını 10 kg işaretine kadar doldurun, ardından ölçü kaşığını 8 kg işaretine kadar yeniden doldurun. Gerekirse ilaç 4-6 saatte bir alınmalıdır.
Şu tarihte: Böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi 10 ml/dak'dan az)İlacın dozları arasındaki zaman aralığı en az 8 saat olmalıdır.
İlaç çocuğa seyreltilmeden veya seyreltildikten sonra (su, süt veya meyve suyu ile) verilebilir.
Tedavi süresi antipiretik olarak 3 gün, analjezik olarak ise 5 güne kadardır. İlacı almaya devam etmeniz gerekiyorsa bir doktora danışın.
Sindirim sisteminden: mümkün - ishal, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, tenesmus; yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda hepatotoksik etkiler mümkündür.
Alerjik reaksiyonlar: mümkün - deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem, anafilaktik şok, kan basıncında azalma (anafilaksi belirtisi olarak).
Hematopoietik sistemden: nadiren - anemi, trombositopeni, lökopeni, nötropeni.
Diğerleri: protrombin indeksinde azalma veya artış; yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda nefrotoksik etkiler mümkündür.
- şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu;
- şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu;
- kan hastalıkları;
- glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
- 1 aya kadar çocuklar;
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık
İLE Dikkatİlaç, hafif ila orta şiddette karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu veya Gilbert sendromu için kullanılmalıdır.
Maksimum günlük dozun aşılmasını önlemek için Efferalgan, parasetamol içeren diğer ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır.
İlacın 5-7 günden fazla kullanılması durumunda periferik kan tablosunu ve karaciğerin fonksiyonel durumunu izlemek gerekir.
Parasetamol, kan plazmasındaki glikoz ve ürik asit laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozar.
İlacın diyabetli hastalara veya düşük şekerli diyet uygulayan hastalara reçete edilmesi gerekiyorsa, ilacın 1 ml'sinin 0.335 g şeker (her kalibrasyon bölümü için 0.67 g şeker) içerdiği dikkate alınmalıdır. ölçü kaşığı /kg cinsinden işaretlerle gösterilir/).
Hasta bir çocuğa bakan kişiler, ilacın kesilmesi ve olumsuz reaksiyonların ortaya çıkması durumunda doktora başvurmanın gerekliliği konusunda uyarılmalıdır. Terapötik bir etkinin olmadığı durumlarda da doktora danışılması gerekir: ateşin 3 günden fazla sürmesi ve ağrının 5 günden fazla sürmesi.
Belirtiler Parasetamol ile akut zehirlenme, uygulamadan sonraki ilk 24 saat içinde ortaya çıkan bulantı, kusma, anoreksi, epigastrik bölgede ağrı, terleme, ciltte solgunluktur. Çocuklarda 140 mg/kg vücut ağırlığı dozunda parasetamol alınması, karaciğer hücrelerinin tahrip olmasına neden olur, bu da tam ve geri dönüşü olmayan hepatonekroz, karaciğer yetmezliği, metabolik asidoz, ensefalopatiye yol açar ve bu da koma ve ölüme yol açabilir.
Uygulamadan 12-48 saat sonra karaciğer transaminazları, LDH ve bilirubin düzeylerinde artış ve aynı zamanda protrombin düzeyinde azalma görülebilir. Karaciğer hasarının klinik tablosu genellikle 1 veya 2 gün sonra fark edilir ve 3-4 gün sonra maksimuma ulaşır.
Tedavi: Zehirlenme belirtileri ortaya çıkarsa ilacı almayı bırakmanız ve derhal hastaneye kaldırılmanız önerilir. Plazma parasetamol düzeylerinin ilk tespiti için kan örnekleri alınmalıdır. Mide lavajı, enterosorbentler (aktif karbon, hidrolitik lignin) uygulanır ve ilacı aldıktan sonra 10 saate kadar antidot asetilsistein (IV veya oral olarak) uygulanır. Asetilsistein aşırı dozdan 16 saat sonra etkili olabilir. Semptomatik tedavi de gerçekleştirilir.
Efferalgan'ın barbitüratlar, trisiklik antidepresanlar, antikonvülsanlar (fenitoin), flumekinol, fenilbutazon, rifampisin, etanol ile eş zamanlı kullanımı ile hepatotoksisite riski önemli ölçüde artar.
Salisilatlarla birlikte alındığında nefrotoksisite riski önemli ölçüde artar.
Salisilamit parasetamolün yarı ömrünü uzatabilir.
Kloramfenikol ile aynı anda kullanıldığında ikincisinin toksisitesi artar.
Probenesid, glukuronik asite bağlanmanın baskılanması nedeniyle parasetamolün klerensinde neredeyse iki kat azalmaya yol açar.
Parasetamol dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır.
Parasetamol ürikozürik ilaçların etkinliğini azaltır.
İlaç OTC aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.
İlaç çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.
İlaç yemeklerden 1-2 saat sonra ağızdan reçete edilir.
Ortalama tek doz çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve günde 3-4 kez 10-15 mg/kg vücut ağırlığıdır. Maksimum günlük doz 60 mg/kg’dır. Dozlar arasındaki aralık 4-6 saattir.
Dozajın rahatlığı ve doğruluğu için bir ölçü kaşığı kullanın. Ölçü kaşığının, çocuklarda tek dozu (15 mg/kg) gösteren bölmeleri vardır. vücut ağırlığı 4, 8, 12 veya 16 kg sırasıyla. İşaretlenmemiş bölümler karşılık gelir vücut ağırlığı 6, 10 veya 14 kg.
Çocuğun yaşı | Çocuğun vücut ağırlığı (kg) | Ölçü kaşığı üzerindeki işaret (parasetamol içeriği/ Çözeltinin Hacmi) |
1-3 ay | Doktor tavsiyesi üzerine. | |
3-5 ay | 6-8 | 6 (90 mg/3 mi) |
5 ay-1 yıl | 8-10 | 8 (120 mg/4 mi) |
1-2 yıl | 10-12 | 10 (150 mg/5 mi) |
2-3 yıl | 12-14 | 12 (180 mg/6 mi) |
3-4 yıl | 14-16 | 14 (210 mg/7 mi) |
4-6 yıl | 16-20 | 16 (240 mg/8 mi) |
6-7 yıl | 20-22 | 16+4 (300 mg/10 mi) |
7-8 yıl | 22-24 | 16+6 (330 mg/11 mi) |
8-9 yıl | 24-26 | 16+8 (360 mg/12 mi) |
9-10 yıl | 26-28 | 16+10 (390 mg/13 mi) |
10-11 yıl | 28-30 | 16+12 (420 mg/14 ml) |
11-12 yaşında | 30-32 | 16+14 (450 mg/15 ml) |
Çocuğun yaşının vücut ağırlığına oranı yaklaşık olarak verilmiştir.
3 ay ila 6 yaş arası çocuklar (vücut ağırlığı 6-20 kg):Ölçü kaşığını tabloya göre işarete kadar doldurun. Örneğin çocuğun vücut ağırlığı 6 ila 8 kg arasındaysa ölçü kaşığı 6 kg'a karşılık gelen işarete kadar doldurulmalıdır.
6 ila 12 yaş arası çocuklar (vücut ağırlığı 20-32 kg):Ölçü kaşığını 16 kg işaretine kadar doldurun, ardından ölçü kaşığını tabloya göre işarete kadar yeniden doldurun. Örneğin, çocuğun vücut ağırlığı 20 ila 22 kg arasındaysa ölçü kaşığını 16 kg işaretine kadar doldurun, ardından ölçü kaşığını 4 kg işaretine kadar yeniden doldurun.
İlaç çocuğa seyreltilmeden veya su veya sütle seyreltildikten sonra verilebilir.
Tedavi süresi antipiretik olarak kullanıldığında 3 gün, analjezik olarak kullanıldığında 5 güne kadardır. İlacı daha uzun süre kullanmanız gerekiyorsa, bir doktora danışın.
Web sitemizde EFFALGAN ilacı (şurup) ve Rusça kullanım talimatları hakkında ayrıntılı bilgi bulacaksınız. Kullanım talimatları, EFFALGAN'ın bileşimi, kullanım endikasyonları, kontrendikasyonları, dozajı, çocuklarda kullanım özellikleri, hamilelik ve emzirme, diğer ilaçlarla etkileşimler, yan etkiler ve aşırı doz hakkında bilgiler içerir. Ayrıca EFFALGAN ilacının ve analoglarının koşullarını ve raf ömrünü de öğrenebilirsiniz.
Kayıt numarası:
Ticari unvan: Efferalgan
Uluslararası tescilli olmayan ad: Parasetamol
Kimyasal rasyonel isim: N-(4-hidroksifenil)asetamid
Dozaj formu: Oral çözelti (çocuklar için) %3 (dozaj kaşığıyla birlikte).
Birleştirmek
İlacın 1 ml'si 30 mg parasetamol içerir.
Yardımcı maddeler: makrogol 6000, sakaroz çözeltisi, sodyum sakarin, sorbik asit, sodyum metil parahidroksibenzoat, sodyum propil parahidroksibenzoat, karamel-vanilya aroması, su.
Tanım
Karamel-vanilya tadı ve kokusuna sahip, şeffaf, homojen, hafif viskoz, sarı-kahverengi renkli bir çözelti.
Farmakoterapötik grup
Analjezik narkotik olmayan ilaç.
ATX kodu:
Farmakolojik özellikler
Efferalgan, analjezik ve antipiretik etkiye sahip parasetamol içerir.
Kullanım endikasyonları
Efferalgan, 3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda (vücut ağırlığı 6 ila 32 kg arasında) akut solunum yolu hastalıkları, grip, çocukluk çağı enfeksiyonları, aşılama sonrası reaksiyonlar ve vücut ısısında artışın eşlik ettiği diğer durumlar için ateş düşürücü olarak kullanılır.
İlaç ayrıca baş ağrıları ve diş ağrıları, kas ağrıları, nevralji, yaralanma ve yanıklardan kaynaklanan ağrılar dahil olmak üzere hafif veya orta şiddetteki ağrılar için analjezik olarak da kullanılır.
Kontrendikasyonlar
Çocuğunuzda aşağıdaki durumlar varsa bu ilacı kullanmayın:
Dikkatlice- Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu veya Gilbert sendromu durumunda ilaç dikkatli kullanılmalıdır. İlacı almadan önce doktorunuza danışmalısınız.
1 ila 3 aylık çocuklarda ilacı almanın dozunu ve rejimini belirlemek için bir doktora danışmalısınız.
Kullanım talimatları ve dozlar
İlaç yemekten 1-2 saat sonra bol sıvı ile ağızdan alınır.
Efferalgan'ın ortalama tek dozu çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve günde 3-4 kez 10-15 mg/kg vücut ağırlığıdır. Maksimum günlük doz 60 mg/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır. İlacın dozları arasındaki aralık 4-6 saat olmalıdır. Dozajın rahatlığı ve doğruluğu için bir ölçü kaşığı kullanın.
Ölçü kaşığı, ilgili vücut ağırlığına sahip bir çocuk için tek bir dozu (15 mg/kg) belirten bölümlere sahiptir: 4, 8, 12 veya 16 kg. İşaretlenmemiş bölümler orta vücut ağırlığına karşılık gelir: 6, 10 veya 14 kg.
3 aydan 6 yaşına kadar olan çocuklar (6-20 kg):Ölçü kaşığını tabloya göre işarete kadar doldurun. Örneğin çocuğunuzun ağırlığı 6 ila 8 kg arasındaysa ölçü kaşığını 6 kg'a karşılık gelen işarete kadar doldurun.
6 ila 12 yaş arası çocuklar (20-32 kg):Ölçü kaşığını 16 kg işaretine kadar doldurun, ardından ölçü kaşığını tabloya göre işarete kadar yeniden doldurun. Örneğin çocuğunuzun ağırlığı 20 ila 22 kg arasındaysa ölçü kaşığını 16 kg işaretine kadar doldurun, ardından ölçü kaşığını 4 kg işaretine kadar yeniden doldurun.
İlaç çocuğa seyreltilmeden veya su veya sütle seyreltildikten sonra verilebilir.
Tedavi süresi:
Ateş düşürücü olarak 3 gün ve analjezik olarak 5 güne kadar. İlacı almaya devam etmeniz gerekiyorsa bir doktora danışın.
Yan etki
Olası bulantı, kusma, karın ağrısı, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, Quincke ödemi).
Nadiren – anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni.
Büyük dozlarda uzun süreli kullanımla hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerin yanı sıra methemoglobinemi ve pansitopeni oluşumu da mümkündür. Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, ilacı almayı bırakın ve bir doktora danışın.
Doz aşımı
Akut parasetamol zehirlenmesinin belirtileri mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, terleme ve soluk cilttir. 1-2 gün sonra karaciğer hasarı belirtileri ortaya çıkar - karaciğer bölgesinde ağrı, kandaki "karaciğer" enzimlerinin aktivitesinde artış, protrombin zamanında artış. Ağır vakalarda karaciğer yetmezliği, hepatonekroz, ensefalopati ve koma gelişir. Zehirlenme belirtileri ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı bırakın ve derhal bir doktora başvurun. Midenin yıkanması, enterosorbentlerin (aktif karbon, polifenan) alınması, antidot N-asetilsisteinin intravenöz uygulanması ve metiyonin alınması önerilir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Efferalgan'ı barbitüratlar, trisiklik antidepresanlar, antikonvülzanlar (fenitoin), ziksorin, fenilbutazon, rifampisin ve alkol ile birlikte kullanıldığında hepatotoksisite riski önemli ölçüde artar.
Salisilatlarla birlikte alındığında nefrotoksisite riskini önemli ölçüde artırır. Kloramfenikol (kloramfenikol) ile aynı anda kullanıldığında, ikincisinin toksisitesi artar.
Efferalgan'da bulunan parasetamol, dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır ve ürikozürik ilaçların etkinliğini azaltır.
Özel Talimatlar
Efferalgan parasetamol içerir, bu nedenle maksimum günlük dozu aşmamak için ilacın parasetamol içeren diğer ilaçlarla aynı anda kullanılmaması gerekir.
İlacın 5-7 günden fazla kullanılması durumunda periferik kan tablosunun ve karaciğerin fonksiyonel durumunun izlenmesi gereklidir.
İlacın diyabet hastası veya düşük şekerli diyet uygulayan çocuklar tarafından alınması durumunda, ilacın 1 ml'sinin 0,335 g şeker içerdiği dikkate alınmalıdır.
Parasetamol, kan plazmasındaki glikoz ve ürik asit laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozar.
Tedavi edici bir etkinin görülmemesi durumunda: 3 günden fazla ateşin devam etmesi ve 5 günden fazla ağrının devam etmesi durumunda doktorunuza başvurmalısınız.
Salım formu
90 ml'lik plastik şişede, polietilenden yapılmış "it ve aç" kapakla kapatılmış oral çözelti. Karton kutu içerisinde 1 adet ölçü kaşığı ve kullanma talimatı içeren şişe.
Depolama koşulları
Çocukların ulaşamayacağı yerde, 30°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.
Tarihten önce en iyisi
3 yıl.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım koşulları
Tezgahın üzerinden.
Üretici firma
Bristol-Myers Squibb, Fransa
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN – Fransa
Moskova temsilciliği:
123001, Rusya, Moskova, Trekhprudny şeridi, bina 9, bina 1B.