Suprax 400 mg kullanma talimatı. Yetişkinler ve çocuklar için ucuz suprax analoglarının listesi ve bunların orijinaliyle karşılaştırılması. Araç ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Suprax Solutab, ağızdan kullanım için üçüncü kuşak sefalosporinler grubundan yarı sentetik bir antibiyotiktir. Aktif madde: Sefiksim.

İlaç, bakteri hücre duvarlarının sentezini inhibe ederek bakterisidal bir etkiye sahiptir. Sefiksim, birçok gram-pozitif ve gram-negatif bakteri tarafından üretilen beta-laktamazlara karşı dirençlidir.

Klinik uygulamada ve in vitro olarak, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae'nin neden olduğu enfeksiyonlarda sefiksim'in etkinliği doğrulanmıştır.

Sefiksim ayrıca gram-pozitif - Streptococcus agalactiae ve gram-negatif bakterilere - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter'e karşı in vitro aktiviteye sahiptir. çeşitlilik.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter spp., Staphylococcus spp.'nin çoğu suşu ilaca dirençlidir. (metisiline dirençli suşlar dahil), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

1 tablet Suprax solutab'ın bileşimi - aktif madde: sefiksim - 400 mg. Yardımcı bileşenler: kalsiyum sakarinat triseskihidrat – 20 mg; koloidal silikon dioksit – 5 mg; Magnezyum stearat – 10 mg; mikrokristalin selüloz – 44,5 mg; povidon – 5 mg; düşük ikameli hiproloz – 40 mg; çilek aroması PV4284 – 2,5 mg; çilek aroması FA15757 – 5 mg; gün batımı sarı boyası (E110) – 0,3 mg.

Hızlı sayfada gezinme

Eczanelerde fiyat

Suprax Solutab 400 mg tabletin Rus eczanelerindeki fiyatına ilişkin bilgiler çevrimiçi eczanelerden alınmıştır ve bölgenizdeki fiyattan biraz farklı olabilir.

İlacı Moskova eczanelerinden şu fiyata satın alabilirsiniz: Suprax Solutab 400 mg \ 7 tablet - 806 ila 1000 ruble arası.

Eczanelerden dağıtım koşulları reçete gereğidir.

25 °C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın. Çocuklardan uzak tutun. Raf ömrü – 3 yıl.

Analogların bir listesi aşağıda sunulmuştur.

Suprax Solutab ne işe yarar?

Suprax solutab tabletleri, ilaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tedavisi için reçete edilir:

• streptokok bademcik iltihabı ve farenjit;
• sinüzit;
• akut bronşit;
• kronik bronşitin alevlenmesi;
• akut orta kulak iltihabı;
• komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları;
• komplikasyonsuz gonore;
• şigelloz.

Suprax solutab 400 mg kullanım talimatları, dozları ve kuralları

Tabletlerin yiyecekten bağımsız olarak ağızdan alınması amaçlanmıştır. Bunu yapmak için tableti bütün olarak yutabilir veya yarım bardak suda eritip elde edilen süspansiyonu içebilirsiniz.

Yetişkinler ve 50 kg'ın üzerindeki çocuklar için standart günlük doz 1 tablet Suprax Solutab 400 mg'dır. Bir seferde alınabilir veya 2 doza bölünebilir (yarım tablet).

Ağırlığı 25 ila 50 kg arasında olan hastalar için dozaj, doz başına 200 mg'dır.

Terapi süresi hastalığın doğasına ve enfeksiyon tipine göre belirlenir. Kullanım Talimatları Suprax solutab aşağıdaki tedavi sürecini önerir:

• KBB ve solunum yolu enfeksiyonları: 7-14 gün;
• Streptococcus pyogenes'in neden olduğu bademcik iltihabı: en az 10 gün;
• komplike olmayan gonore: 1 gün;
• erkeklerde alt ve üst idrar yollarının komplikasyonsuz enfeksiyonları: 7-14 gün;
• Kadınlarda komplikasyonsuz alt/üst idrar yolu enfeksiyonları: 3 ila 7-14 gün arası.

Ateş/enfeksiyon semptomları düzeldikten sonra tedaviye 48-72 saat devam edilmesi tavsiye edilir.

Önemli bilgi

Böbrek fonksiyonu bozulmuşsa, doz, kan serumundaki kreatinin klerensine bağlı olarak ayarlanır. Kreatinin klerensi 21-60 ml/dak olan veya hemodiyaliz hastalarında, günlük dozun %25 oranında azaltılması gerekliliği nedeniyle ilacın diğer dozaj formlarının kullanılması önerilir. Kreatinin klerensi 20 ml/dak veya daha az olduğunda veya periton diyalizi hastalarında günlük Suprax Solutab dozu 2 kat azaltılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik sırasında Suprax, yalnızca kadına yönelik beklenen yararın fetüs için olası tüm risklerden ağır basması durumunda kullanılabilir. Pratikte sefalosporin antibiyotikleri, diğer antibakteriyel ilaçlarla karşılaştırıldığında nispeten güvenli oldukları için genellikle hamile kadınlara reçete edilir.

Suprax emzirme döneminde kontrendikedir. Bu nedenle emziren bir kadının ilacı alması gerekiyorsa, tedavi sırasında bebek memeden kesilmeli ve yapay beslenmeye aktarılmalıdır. Suprax'ın son dozunu aldıktan bir gün sonra emzirmeye dönebilirsiniz.

Uygulama özellikleri

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatının kontrendikasyonlar, olası yan etkiler ve diğer önemli bilgilerle ilgili bölümlerini okuyunuz.

Suprax Solutab tabletlerinin yan etkileri

Kullanım talimatları, Suprax Solutab 400mg tabletlerin yan etkilerinin ortaya çıkma olasılığı konusunda uyarmaktadır:

• Hematopoietik sistemden: çok nadiren - geçici lökopeni, agranülositoz, pansitopeni, trombositopeni veya eozinofili; bazı durumlarda - kanın pıhtılaşma bozuklukları.
• Alerjik reaksiyonlar: nadiren - ürtiker, kaşıntı; çok nadiren - Lyell sendromu (bu durumda ilaç derhal kesilmelidir), ilaç ateşi, serum hastalığına benzeyen bir sendrom, hemolitik anemi ve interstisyel nefrit (anafilaktik şok gelişirse epinefrin (adrenalin), sistemik glukokortikosteroidler ve antihistaminikler uygulanır) .
• Merkezi sinir sisteminin yanından: seyrek olarak - baş ağrısı, baş dönmesi, disfori.
• Sindirim sisteminden: sık sık - karın ağrısı, hazımsızlık, bulantı, kusma ve ishal; nadiren - alkalin fosfataz ve transaminaz seviyesinde geçici artış; çok nadiren - psödomembranöz kolit; bazı durumlarda - hepatit ve kolestatik sarılık.
• Üriner sistemden: çok nadiren - kandaki kreatinin konsantrasyonunda hafif bir artış, hematüri.

Kontrendikasyonlar

Suprax Solutab'ın kullanımı aşağıdaki hastalıklar veya durumlar için kontrendikedir:

• sefalosporinlere veya penisilinlere karşı aşırı duyarlılık;
• Sefiksim veya ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

İlaç, böbrek yetmezliği, kolit (geçmiş), hamilelik sırasında ve yaşlı hastalarda dikkatle reçete edilmelidir.

Doz aşımı

Maksimum günlük dozu aşan bir dozda alındığında yukarıda açıklanan doza bağlı yan etkilerin sıklığı artabilir.

Suprax solutab analoglarının listesi

İlacın değiştirilmesi gerekiyorsa, iki seçenek vardır - aynı etken maddeye sahip başka bir ilacın seçilmesi veya benzer etkiye sahip ancak farklı bir etken maddeye sahip bir ilacın seçilmesi.

Suprax solutab tabletlerinin analogları, ilaçların listesi:

1. Ixim Lupin,
2. Pancef,
3. Cemidexor,

Bir yedek seçerken, Suprax Solutab 400 mg fiyatının, kullanım talimatlarının ve incelemelerinin analoglar için geçerli olmadığını anlamak önemlidir. Değiştirmeden önce mutlaka doktorunuzun onayını almalısınız ve ilacı kendiniz değiştirmeyiniz.

Suprax Solutab alan kişilerin incelemelerine göre bu, sistit ve sinüzit tedavisinde kullanıldığında oldukça etkili bir ilaçtır. Nadir durumlarda advers reaksiyonların gelişimi rapor edilmiştir.

Sağlık çalışanlarına özel bilgilendirme

Etkileşimler

Suprax Solutab'ın belirli ilaçlarla aynı anda kullanılması aşağıdaki etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir:

• dolaylı antikoagülanlar: etkilerini güçlendirmek, protrombin indeksini azaltmak;
• probenesid ve diğer tübüler sekresyon blokerleri: sefiksim'in böbreklerden atılımının yavaşlatılması ve bunun sonucunda aşırı doz semptomlarının gelişmesi;
• karbamazepin: kan plazmasındaki konsantrasyonunda artış (terapötik ilaç takibi önerilir).

Özel Talimatlar

Penisilinlerle çapraz alerjik reaksiyon olasılığı nedeniyle hastanın tıbbi geçmişinin dikkatle değerlendirilmesi önerilir. Alerjik reaksiyon meydana gelirse ilacın kullanımı derhal durdurulmalıdır.

İlacın uzun süreli kullanımı normal bağırsak mikroflorasını bozabilir, bu da Clostridium difficile'nin aşırı çoğalmasına ve psödomembranöz kolit gelişmesine yol açabilir. Antibiyotiğe bağlı ishalin hafif formları ortaya çıkarsa, genellikle ilacı almayı bırakmak yeterlidir. Daha ciddi formlar için düzeltici tedavi önerilir (örneğin, günde 4 kez ağızdan 250 mg vankomisin). Gastrointestinal motiliteyi engelleyen ishal önleyici ilaçlar psödomembranöz kolit gelişiminde kontrendikedir.

Suprax Solutab'ı aminoglikozidler, polimiksin B, sodyum kolistimetat, loop diüretikleri (furosemid, etakrinik asit) ile yüksek dozlarda eşzamanlı olarak kullanırken, böbrek fonksiyonu özellikle dikkatle izlenmelidir. Suprax Solutab ile uzun süreli tedaviden sonra hematopoietik fonksiyonun durumu kontrol edilmelidir.

Uluslararası tescilli olmayan ad: sefiksim

Kimyasal ad:-(6R, 7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-tiyazolil)-2-(karboksimetoksiimino)asetamido]-8-okso-3-vinil-5-tiya-1-azabisiklo - Oct-2-ene-2-karboksilik asit trihidrat

Dozaj formu: kapsüller.

Kapsül başına bileşim

Aktif madde: sefiksim trihidrat sefiksim 400 mg'a eşdeğerdir.

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, karmeloz kalsiyum, boş jelatin kapsüller.

Kapsül bileşimi: titanyum dioksit, Azorubin E 122 boyası, Indigo karmin E 132 boyası, jelatin.

Gıda mürekkebi bileşimi: gomalak, etanol, izopropanol, bütanol, propilen glikol, sodyum hidroksit, povidon, titanyum dioksit.

Tanım

Mor kapaklı ve beyaz gövdeli "0" boyutunda kapsüller, kapsülün içeriği sarımsı beyaz bir toz ve küçük granül karışımıdır. H808 kodu yenilebilir mürekkepli kapsüllere uygulanır.

Farmakoterapötik grup: Antibiyotik sefalosporin.

Farmakolojik özellikler

Cefixime, geniş bir etki spektrumuna sahip üçüncü nesil yarı sentetik bir sefalosporin antibiyotiğidir. Sefiksim, hücre zarının sentezini inhibe ederek bakterisidal etki gösterir ve çoğu gram-pozitif ve gram-negatif bakteri tarafından üretilen beta-laktamazların etkisine karşı dirençlidir.

Sefiksim aşağıdaki mikroorganizmalara karşı aktiftir: gram pozitif: Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes); gram negatif: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Morganella morganii, Providencia spp. ve Haemophilus influenzae.

Not: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrup D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., metisiline dirençli suşlar dahil, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Sefiksim'e dirençlidir.

Farmakokinetik

Emilim:

Sağlıklı gönüllüleri kapsayan çalışmaların sonuçlarına göre, sefiksim oral yoldan uygulandıktan sonra genellikle 3-4 saat sonra maksimum serum konsantrasyonlarına ulaşılır. 50, 100 ve 200 mg'lık tek dozların ardından, 12 sağlıklı beyaz ırkta ortalama maksimum serum konsantrasyonları sırasıyla 1,02, 1,46 ve 2,63 mg/L olmuştur.

Dağıtım:

İnsan plazmasında sefiksim proteinlere yaklaşık %70 oranında bağlanır ve bağlanma seviyesi konsantrasyondan bağımsız olarak 0,5-30 mg/l aralığındadır. Sefiksim tükürük, bademcikler, maksiller sinüslerin mukoza dokusu, orta kulak, akciğer dokusu, safra ve safra kesesi dokusu gibi organlara/dokulara iyi nüfuz eder.

Metabolizma ve boşaltım:

İlacın oral yoldan uygulanmasından sonra sağlıklı gönüllülerin plazmasında veya idrarında sefiksim'in biyolojik olarak aktif metabolitleri tespit edilmedi. Sağlıklı gönüllülerde uygulanan 200 mg'lık sefiksim dozunun yaklaşık %20'si böbreklerden değişmeden atılır. Yarı ömrü 2-4 saattir.

Böbrek yetmezliği:

Tek bir 400 mg oral dozun farmakokinetiği, değişen derecelerde böbrek yetmezliği olan hastaları kapsayan çalışmalarda incelenmiştir. Çalışmaların sonuçlarına göre, ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi) olan hastalarda yarılanma ömrü, toplam klerens (CL/F), böbrek klerensi ve farmakokinetik eğri altında kalan alan (AUC)< 20 мл/мин), у пациентов на гемодиализе или на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе отличались от соответствующих показателей здоровых добровольцев.

Sağlıklı gönüllülerde elde edilen sonuçlarla karşılaştırıldığında fark istatistiksel olarak anlamlıdır.

Kısaltmalar: CK = kreatinin klirensi, T1/2β = yarı ömür, CL/F = oral klirens, SAPD = Sürekli ayaktan periton diyalizi

#P<0,05 по сравнению с результатами, полученными у здоровых добровольцев.

Kullanım endikasyonları

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

Üst solunum yolu enfeksiyonları, örneğin orta kulak iltihabı, farenjit, bademcik iltihabı, sinüzit;
- alt solunum yolu enfeksiyonları, örneğin akut bronşit, kronik bronşitin alevlenmesi;
- idrar yolu enfeksiyonları, örneğin sistit, sistoüretrit, komplike olmayan piyelonefrit, üretrit, akut komplike olmayan bel soğukluğu.

Kontrendikasyonlar

Sefiksim, sefalosporinler veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
- Diğer beta-laktam antibiyotiklere ve penisilinlere karşı şiddetli ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (örneğin anafilaktik reaksiyon) öyküsü (bkz. Özel talimatlar bölümü).
- CC'nin 60 ml/dak'dan az olduğu böbrek fonksiyonunda bozulma. 12 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice: Sefiksim yaşlılarda, kronik böbrek yetmezliği olan kişilerde ve psödomembranöz kolit öyküsü olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Dikkatlice

Penisilinlere ve diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı hafif ani aşırı duyarlılık reaksiyonlarının geçmişi.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

İlacın hamilelik sırasında kullanılması, anneye beklenen faydanın fetusa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür. Emzirme döneminde ilacın reçete edilmesi gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

Kullanım talimatları ve dozlar

İçeri. Yetişkinler ve 12 yaş üstü, 50 kg'ın üzerindeki çocuklar için ortalama günlük doz günde 1 kez 400 mg'dır. Ortalama tedavi süresi 7-10 gündür.

Streptococcus pyogenes'in neden olduğu hastalıklar için tedavi süresi en az 10 gündür.

Komplike olmayan gonore için - bir kez 400 mg.

CC'nin 60 ml/dk'nın altında olduğu böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, hemodiyaliz veya periton diyalizi hastalarına Suprax®'ı oral süspansiyon şeklinde almaları önerilir.

Yan etki

Kan ve lenf sistemi bozuklukları: eozinofili, granülositopeni, hemolitik anemi, trombositopeni, pansitopeni, lökopeni, nötropeni, agranülositoz, aplastik anemi, kanama.

Gastrointestinal bozukluklar: karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, anoreksi, kabızlık, şişkinlik, disbakteriyoz, stomatit, glossit.

Karaciğer ve safra yolları bozuklukları: sarılık, karaciğer fonksiyon bozukluğu, kolestaz, hepatit.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılık, anafilaktik şok, anjiyoödem, serum benzeri sendrom.

Laboratuvar parametrelerindeki sapmalar: aspartat aminotransferaz düzeyinde artış, alanin aminotransferaz düzeyinde artış, kan alkalin fosfataz düzeyinde artış, kan bilirubin düzeyinde artış, kan üre düzeyinde artış, kan kreatinin düzeyinde artış, protrombin zamanında artış.

Sinir sistemi bozuklukları: baş dönmesi, baş ağrısı, kulak çınlaması, kasılmalar.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: eozinofili ve sistemik belirtilerin eşlik ettiği ilaç deri reaksiyonu (DRESS), eritema multiforme, kaşıntı, döküntü, eksüdatif eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), ürtiker.

Üriner sistemden: interstisyel nefrit, böbrek fonksiyon bozukluğu, akut böbrek yetmezliği.

Üreme sisteminden: vajinit, genital kaşıntı.

Diğerleri: ateş, yüz şişmesi, nefes darlığı, hipovitaminoz B gelişimi.

Doz aşımı

Belirtiler: Alerjik reaksiyonlar dışında, özellikle gastrointestinal sistemden kaynaklanan advers reaksiyonların artması.

Tedavi: mide yıkama, semptomatik ve destekleyici tedavi, gerekirse antihistaminikler, glukokortikosteroidler, epinefrin, norepinefrin, dopamin, oksijen tedavisi, infüzyon solüsyonlarının transfüzyonu, yapay havalandırma kullanımını içerir. Sefiksim, hemo veya periton diyalizi yoluyla dolaşımdaki kandan büyük miktarlarda uzaklaştırılmaz.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Tübüler sekresyon blokerleri, allopurinol ve diüretikler, sefiksimin böbrekler tarafından atılımını geciktirir, bu da kan plazmasındaki konsantrasyonunun artmasına neden olabilir.

Sefiksim ve karbamazepinin eşzamanlı kullanımıyla kan plazmasındaki karbamazepin konsantrasyonu artar.

Protrombin indeksini azaltır, dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır. Varfarin gibi kumarin antikoagülanları alan hastalara sefiksim dikkatle uygulanmalıdır. Sefiksim antikoagülanların etkilerini artırabileceğinden, bu ilaçların kombine kullanımı protrombin zamanında artışa ve olası kanama gelişimine yol açabilir.

Sefiksim kullanmak, Benedict solüsyonu, Fehling solüsyonu veya Clinitest testi kullanılarak yapılan idrar şekeri testinde yanlış pozitif sonuca neden olabilir. Bu durumda enzimatik glukoz oksidaz reaksiyonlarına dayalı testlerin (örneğin Tes-Tape şeritleri) kullanılması önerilir.

Sefiksim kullanan hastalarda direkt Coombs testi yaptırmak mümkündür.

Potansiyel olarak nefrotoksik ilaçlar (aminoglikozidler, polimiksin B, kolistin ve viomisin gibi) ve diüretiklerle (etakrinik asit, furosemid) birlikte alındığında böbrek fonksiyon bozukluğu riski artar.

Sefiksim ile eş zamanlı alındığında oral kontraseptiflerin etkinliği azalabilir.

Özel Talimatlar

Penisilinlere ve diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda sefalosporin antibiyotiklere karşı duyarlılık artabilir.

Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), Stevens-Johnson sendromu, eozinofili ile ilaç döküntüsü sendromu ve sistemik belirtiler ortaya çıkarsa sefiksim kesilmeli ve gerekli tedavi uygulanmalıdır.

Sefalosporinler (bir antibiyotik sınıfı olarak) kullanıldığında ciddi ve ölümcül vakalar da dahil olmak üzere ilaca bağlı hemolitik anemi vakaları rapor edilmiştir. Sefalosporin (sefiksim dahil) kaynaklı hemolitik anemi öyküsü olan hastalarda sefalosporin tedavisine yeniden başlandıktan sonra hemolitik aneminin tekrarladığı vakalar rapor edilmiştir.

Diğer sefalosporinler gibi sefiksim de altta yatan patolojik durum olarak renal tübülointerstisyel inflamasyon dahil olmak üzere akut böbrek yetmezliğine neden olabilir. Sefiksim aşağıdaki ilaçlarla birlikte uygulandığında böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir: yüksek dozlarda aminoglikozidler, polimiksin B, kolistin ve ilmek diüretikleri. Akut böbrek yetmezliği durumunda sefiksim kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

İlacın uzun süreli kullanımı normal bağırsak mikroflorasını bozabilir, bu da Clostridium difficile'nin büyümesine ve ciddi ishal ve psödomembaröz kolite neden olabilir.

Bu durumda bağırsak hareketliliğini engelleyen ilaçların kullanımı kontrendikedir.

Protrombin aktivitesinde azalma riski vardır.

Sefiksim'in uzun süreli kullanımı diğer antibiyotikler gibi duyarsız mikroorganizmaların ortaya çıkmasına neden olabilir.

Araç kullanma ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma becerisi üzerindeki etki.

Sefiksim alan hastalar, araç kullanırken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken, yan etki profilini dikkate alarak dikkatli olmalıdır.

Salım formu

Kapsüller 400 mg

Öncelik: PVC/PVDC/alüminyum folyodan yapılmış blister başına 6 kapsül.

İkincil: Bir karton kutuda kullanım talimatlarını içeren 1 kabarcık.

Depolama koşulları

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Tarihten önce en iyisi

3 yıl. Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, kalsiyum karmeloz.

Jelatin kapsüllerin bileşimi: titanyum dioksit, azorubin boyası (E122), boya (E132), jelatin.
Gıda mürekkebi bileşimi: gomalak, etanol, izopropanol, bütanol, propilen glikol, sodyum hidroksit, povidon, titanyum dioksit.

6 adet - PVC/PVDC/alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklar (1) - karton paketler.

farmakolojik etki

Geniş bir etki spektrumuna sahip, oral uygulama için üçüncü nesil yarı sentetik sefalosporin antibiyotiği. Bakterisidal etki gösterir. Etki mekanizması patojenin hücre zarının sentezinin inhibisyonuna bağlıdır. Sefiksim, çoğu gram-pozitif ve gram-negatif bakteri tarafından üretilen β-laktamazların etkisine karşı dirençlidir.

İn vitro sefiksim Streptococcus agalactiae; gram negatif bakteriler: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

İn vitro ve klinik uygulamada sefiksim Gram pozitif bakterilere karşı aktif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gram negatif bakteriler: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Sefiksim'e stabil Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrup D, Listeria monocytogenes, çoğu Staphylococcus spp. (metisiline dirençli suşlar dahil), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında, sefiksim biyoyararlanımı gıda alımından bağımsız olarak %40-50'dir, ancak ilacı yiyecekle birlikte alırken serumdaki sefiksim Cmaks'ına 0,8 saat daha hızlı ulaşılır. Başta albümin olmak üzere proteinlere bağlanma oranı %65'tir. Dozun yaklaşık %50'si 24 saat içinde değişmeden idrarla, yaklaşık %10'u ise safrayla atılır. T1/2 doza bağlıdır ve 3-4 saattir, CC ile böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda 20 ila 40 ml/dak arasında T1/2 6,4 saate yükselir, CC ile 5-10 ml/dak - 11,5'e kadar saatler.

Belirteçler

Hassas mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar: bademcik iltihabı, sinüzit, akut ve kronik bronşit, orta kulak iltihabı, komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları, komplike olmayan bel soğukluğu.

Kontrendikasyonlar

Sefalosporinlere ve penisilinlere karşı aşırı duyarlılık.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki, vücut ağırlığı 50 kg'ın üzerindeki çocuklar için günlük doz 400 mg'dır (günde 1 kez veya günde 2 kez 200 mg). Tedavi süresi 7-10 gündür. Komplike olmayan gonore için - bir kez 400 mg.

12 yaşın altındaki çocuklar - günde 1 kez 8 mg/kg vücut ağırlığı veya 12 saatte bir 4 mg/kg.

Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyonlar için tedavi süresi en az 10 gün olmalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda (CC ile 21 ila 60 ml/dak arasında) veya hemodiyaliz hastalarında günlük doz %25 oranında azaltılmalıdır.

CC≤20 ml/dak veya periton diyalizi hastalarında günlük doz 2 kat azaltılmalıdır.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: ağız kuruluğu, anoreksi, ishal, bulantı, kusma, şişkinlik, karaciğer transaminazları ve alkalin fosfataz aktivitesinde geçici artış, hiperbilirubinemi, sarılık, gastrointestinal kandidiyaz, disbakteriyoz; nadiren - stomatit, glossit, psödomembranöz enterokolit.

Hematopoietik sistemden: lökopeni, trombositopeni, nötropeni, hemolitik anemi.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, .

Üriner sistemden: interstisyel nefrit.

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, ürtiker, ciltte hiperemi, eozinofili, ateş.

Özel Talimatlar

Yaşlı hastalarda, kronik veya psödomembranöz kolit (geçmişi) olan hastalarda ve 6 aydan küçük çocuklarda dikkatli kullanın.

Uzun süreli kullanımda normal bağırsak mikroflorası bozulabilir, bu da Clostridium difficile'nin büyümesine ve şiddetli ishal ve psödomembranöz kolit gelişmesine neden olabilir.

Penisilinlere karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık belirtileri mümkündür.

Tedavi sırasında pozitif doğrudan Coombs reaksiyonu ve yanlış pozitif idrar reaksiyonu mümkündür.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında kullanım ancak anneye yönelik beklenen faydanın fetusa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir.

Çocuklukta kullanın

6 aydan küçük çocuklarda dikkatli kullanın.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda (CC ile 21 ila 60 ml/dak arasında) veya hemodiyaliz hastalarında günlük doz %25 oranında azaltılmalıdır. CC≤20 ml/dak ise günlük doz 2 kat azaltılmalıdır.

Yaşlılıkta kullanın

Yaşlı hastalarda dikkatli kullanın.

Suprax, yarı sentetik, geniş spektrumlu 3. kuşak sefalosporin antibiyotik kategorisine aittir. İlaç, enfeksiyon kaynağına - orta kulak boşluğuna, paranazal sinüslere, bademciklere, akciğerlere, safra kanallarına, üreterlere - iyi nüfuz eden sefiksim tridigrad bazlıdır.

Suprax, daha zayıf antibiyotiklerin işe yaramadığı veya vücutta hemen güçlü bir antibakteriyel etkiye ihtiyaç duyulduğu durumlarda sıklıkla alınan güçlü bir ilaçtır. Enflamasyonu hızla durdurur, komplikasyonları ve ikincil enfeksiyonları ortadan kaldırır.

İlacın gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalar üzerinde doğrudan etkisi vardır. Böylece hücre zarının sentezi azalır ve patojen bakteriler zayıflar. Antikorlara maruz kalmanın bir sonucu olarak ölürler. İlacın alınmasından kısa bir süre sonra, solunum yolu ve genitoüriner bölgenin mukozalarında bulaşıcı nitelikte inflamatuar süreçlere neden olan aktif maddeye duyarlı tüm mikroorganizma türleri yok edilir.

Bugün Suprax, yetişkinlerde ve çocuklarda KBB organlarının, solunum, idrar yollarının ve diğer organ ve bakteriyel yapıdaki sistemlerin bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklarının ayaktan tedavisi için sefalosporin grubundan en etkili antibiyotiklerden biridir. Suprax'ı yalnızca bir doktor reçete edebilir.

Suprax, çocuklar için tıbbi bir süspansiyon hazırlamak için tabletler ve özel granüller formunda mevcuttur:

– 1 tablet/kapsül 200 veya 400 mg sefiksim (sefiksim trihidrat formunda) içerir;
– 5 ml süspansiyon 100 mg aktif madde içerir (çilek aromalı süspansiyon hazırlamak için granüller 100 mg/5 ml – 60 ml).

Suprax süspansiyonu– Çocuklarda boğaz ağrısı ve bronşit için en uygun tedavi seçeneği budur. Optimum dozaj ve kurs süresi ile ilaç çocuklar tarafından çok iyi tolere edilir. Hastanelerde zatürrenin akut formları bu ilaçla tedavi ediliyor.

Suprax kullanım endikasyonları

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

• solunum yolu enfeksiyonları ve KBB enfeksiyonları:
  – farenjit;
  - bademcik iltihabı;
  – sinüzit;
  - akciğer iltihaplanması;
  – sinüzit;
  – akut ve kronik bronşit;
  - orta kulak iltihabı;
• akut ve kronik idrar yolu enfeksiyonları;
• akut komplikasyonsuz gonore.

Hastane ortamında tedavi edilen ciddi hastalıklar için, sefalosporinlerin intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanmasından sonra tedavinin son aşaması olarak Suprax reçete edilir.

Kullanım Suprax talimatları, dozaj

Suprax'ın resmi kullanımına ilişkin talimatlar, yemeklerden önce ve sonra alınabileceğini göstermektedir. Ancak özel bir not var - Suprax'ı yemekle birlikte almak, kan serumundaki maksimum konsantrasyonuna 40 dakika önce ulaşmanızı sağlar.

Kapsüller

İlaç günde 1 kez ağızdan alınır. Tedaviden önce patojenin antibiyotiğe duyarlılığının incelenmesi tavsiye edilir. Yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara 400 mg / gün (1 kapsül) dozunda Suprax reçete edilir, kurs ortalama 7-10 gün sürer, süre yalnızca ilgili doktor tarafından belirlenir.

Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyonların tedavisi - en az 10 gün.

Süspansiyon

Suprax'ın süspansiyon formundaki dozajı çocuğun vücut ağırlığına göre hesaplanır ve 8 mg/kg'dır. Suprax'ın kullanım talimatları ilacı almak için aşağıdaki önerileri verir:

Suprax süspansiyonunu hazırlamak için cam şişeyi elinizde sallayarak granüllerin iyice karışmasını sağlamanız gerekir. Eklenen suyun hacmi 40 ml'yi geçmemeli, ardından kapak kapatılarak homojen bir madde elde edilinceye kadar kuvvetlice karıştırılmalıdır.

Uygulama özellikleri

Genç anneler Suprax 400 mg'ın yedek ilaç olduğunu bilmelidir. Reçetesi yalnızca daha hafif antibiyotikler, penisilinler ve makrolidler etkisiz olduğunda haklı çıkar.

Tüm antibakteriyel ajanlar gibi Suprax da etanol ile uyumlu değildir, bu nedenle tedavi sırasında alkol içeren sıvıların alınması kesinlikle yasaktır.

Genellikle, hastalığa neden olan ajanların henüz tamamen yok edilmemiş olmasına rağmen, iyileşme belirtileri 2-3. günde görülebilir. İlacı çok erken bırakırsanız bakterilere bir tür “aşı” yapmış olursunuz ve bir dahaki sefere Suprax yardımcı olmayacaktır.

Yan etkiler ve kontrendikasyonlar Suprax

• kan bileşimindeki değişiklikler;
• şiddetli baş dönmesi, baş ağrıları, şiddetli migren ağrısı;
• kusma, bulantı, ağız kuruluğu, iştah bozuklukları, ishal (ishal), şişkinlik (şişkinlik), disbiyoz vb.;
• alerjik reaksiyonlar;
• idrar yolundan - böbrek fonksiyon bozukluğu.

İlacın uzun süreli kullanımı durumunda bağırsak mikroflorasının bozuklukları mümkündür. Sonuç olarak şiddetli ishal ve psödomembranöz kolit göz ardı edilemez. Vücudu desteklemek için, Linex veya Bifidumbacterin gibi antibiyotiklerle birlikte probiyotiklerin alınması tavsiye edilir.

Doz aşımı

Dozaj dikkatlice hesaplanmalıdır. Gözden ilaç veremezsiniz!

Tarif edilen antibakteriyel maddenin aşırı dozunun belirtileri: tarif edilen yan etkilerin artan belirtileri.

Tedavi: mide yıkama; gerekirse antihistaminikler, glukokortikoidler, presör aminler, oksijen tedavisi, infüzyon solüsyonlarının transfüzyonu, mekanik ventilasyon kullanımını içeren semptomatik ve destekleyici tedavi uygulayın.

Kontrendikasyonlar

Bu ilaca aşırı duyarlılığınız varsa, emziriyorsanız veya ciddi kronik böbrek yetmezliğiniz varsa Suprax alınmamalıdır. Suprax'ın pediatride kullanımına ilişkin olarak: kapsüller 12 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez, 6 aya kadar askıya alınır.

Suprax'ın uzmanlar tarafından yapılan incelemelerine göre, ilacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımına ancak tedavinin etkinliği hakkında yeterli tahminler varsa izin verilir: fetusa yönelik potansiyel riskleri aşmalıdır. Emzirme döneminde Suprax kullanılması gerekiyorsa emzirmeyi bırakın.

Suprax'ın analogları, liste

1. Pantsef;
2. Cemidixor;
3. Ixim Lupin;
4. Cefix;
5. Ceforal Solutab.

Suprax Solutab tam olarak bir analog değil, daha ziyade dağılabilir formudur. Geleneksel hapları yutmakta zorluk çeken insanlar için yaratıldı. Ağızda çözünür ve yutulmasını gerektirmez.

Benzer ilaçların listesi

• Aksetin;
• Anaerosefali;
• Biodroksil;
• Biyotrakson;
• Biyotum;
• Vicef;
• Dardum;
• Duatax;
• Zinacef;
• Zinnat.

Suprax'ın analoglarına göre önemli bir avantajı vardır - oldukça agresif patojenlerin neden olduğu enfeksiyonları ayakta tedavi bazında tedavi etmek için kullanılabilir. İlaç ayrıca, hastalığın ciddiyeti nedeniyle tedaviye 3. kuşak sefalosporinlerin parenteral formları (IV, IM) ile başlandığında ve 2-3 gün sonra hastanın durumu düzeldiğinde, kademeli tedavi olasılığını da destekler. Suprax'ın oral (ağızdan) uygulamasına geçebilirsiniz.

Önemli - Suprax kullanımına ilişkin talimatlar, fiyat ve incelemeler analoglar için geçerli değildir ve benzer bileşime veya eyleme sahip ilaçların kullanımına yönelik bir rehber olarak kullanılamaz. Tüm terapötik reçeteler bir doktor tarafından yapılmalıdır. Suprax'ı bir analogla değiştirirken bir uzmana danışmak önemlidir, tedavinin seyrini, dozajları vb. değiştirmeniz gerekebilir. Kendi kendinize ilaç vermeyin!

Antibiyotik Supraxa Solutab'ın daha ucuz analoglarını kullanmadan önce, ilacın ana etken maddesinin sefiksim olduğundan ve miktarının orijinal ilacın ambalajından daha az olmadığından emin olmalısınız. Daha fazla paket satın almanız gerekiyorsa toplam maliyet bazen orijinalinden bile daha yüksek olabilir. Ne yazık ki, tek bir Rus üretici Suprax'ın analoglarını sunmuyor.

Doktorlar, üroloji, göğüs hastalıkları, kulak burun boğaz ve hatta pediatride kullanıldığında bu ilacın oldukça yüksek etkinliğine dikkat çekiyor. Kullanma talimatında belirtilen bakterilere karşı %99 etkilidir. Bu sayede Suprax, doktorlardan ilaçla ilgili çok sayıda olumlu yorum aldı. İnternette hem olumlu hem de olumsuz hasta incelemeleri var, ancak bunların dinamikleri öyle ki, tıbbi önerileri sıkı bir şekilde takip ederseniz ve reçete edilen dozu takip ederseniz, ilacın yardımcı olma olasılığı daha yüksektir (bireysel hoşgörüsüzlük olmadığında).

Suprax, bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tedavisinde kullanılan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Hastalar tarafından iyi tolere edilir, toksisitesi düşüktür ve etkilidir. Yetişkinlerde ve çocuklarda terapiye uygundur.

Diğer isimler ve sınıflandırma

Uluslararası tescilli olmayan ad

Sefiksim.

Ticari isimler

Suprax ve Cefspan.

ATX

Kompozisyon ve dozaj formları

İlacın her dozu 100, 200 veya 400 mg ana aktif bileşen olan sefiksim içerir. Ayrıca Suprax kapsülleri aşağıdaki gibi yardımcı bileşenleri içerir:

• magnezyum stearat;
• kalsiyum karmeloz;
• silika;
• gıda mürekkebi;
• Jelatin;
• titanyum dioksit.

Oral kullanım için kapsüllere ek olarak Suprax'ın şu formları da vardır:

• enjeksiyon için çözelti hazırlamak için toz;
• bir süspansiyon hazırlamak için granüller;
• suda emilme veya çözünme tabletleri (Suprax Solutab).

Süspansiyon

Pediatride, suyla karıştırıldıktan sonra tatlı çilek aromalı bir süspansiyon kıvamını alan Suprax granülleri kullanılır. Ürün 60 ml'lik koyu cam şişelerde mevcuttur. İlaç kutusunda bir şişe granül, bir dozaj kaşığı ve kullanma talimatı bulunmaktadır. Bitmiş süspansiyonun 5 ml'si başına 100 mg sefiksim bulunur. Bitmiş ürünün raf ömrü 2 haftadır.

Kapsüller

200 veya 400 mg aktif bileşen dozajına sahip Suprax, oral uygulama için jelatin kabuklu sert kapsüller formunda mevcuttur. Tabletler bej veya sarımsı beyaz renkte ince granüler bir toz içerir. Belirgin bir kokuya sahiptirler. 6 adetlik kabarcıklı ambalajlarda paketlenmiştir.

Farmakolojik grup

Suprax, düşük toksisite seviyesi ve yüksek verimliliği nedeniyle tüm AMP'ler arasında tıbbi kullanım sıklığında ilk sıralardan birini işgal eden sefalosporinlere aittir. III kuşak antibiyotik, beta-laktamaz.

farmakolojik etki

Sefiksim'in etkisi bakterisidal etkisine dayanmaktadır. İlaç, hücre zarlarının sentezini bozar, bunun sonucunda patojenik mikroorganizmalar, kışkırtılan hastalığın nüksetme olasılığı olmadan ölür. Etkin maddeye duyarlı birçok gram pozitif ve gram negatif bakteriye karşı etkilidir.

Kan serumundaki maksimum sefiksim konsantrasyonu, oral uygulamadan 3-4 saat sonra gözlenir.

İlaç karaciğerde metabolize edilmez; biyoyararlı maddenin yarısı gün boyunca idrarla değişmeden atılır. İlacın yaklaşık %10-15'i safrayla atılır.

Suprax 400'ün kullanım endikasyonları

İlaç, sefiksim duyarlı bakterilerin neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar için reçete edilir:

• bronşit (akut ve kronik);
• bel soğukluğu (komplike olmayan);
• farenjit;
• sinüzit;
• orta kulak iltihabı;
• sinüzit;
• bademcik iltihabı;
• anjina, göğüs ağrısı.

Suprax aynı zamanda akut veya kronik idrar yolu enfeksiyonu olan hastaların tedavisinde de kullanılmaktadır.

Suprax 400 nasıl alınır?

İlaç ağızdan, çiğnenmeden ve bol miktarda karbonatsız sıvı ile alınır. Ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan hastalara günde 1 Suprax kapsül reçete edilir. Vücut ağırlığı 50 kg'ı geçmiyorsa günlük dozaj bölünerek 12 saat arayla günde 2 defa alınır.

Prostatit için

Prostatit tedavisi için yetişkin erkeklere günde 1 kapsül Suprax 400 reçete edilir. Tedavi süresi hastalığın ilerlemesine ve evresine bağlıdır ve bu nedenle bireysel olarak belirlenir. Prostatitin sefiksim ile tedavisi sadece ilgili hekimin önerdiği şekilde gerçekleştirilir.

Yemeklerden önce veya sonra

Suprax, gıda alımına bakılmaksızın herhangi bir zamanda alınabilir. Ancak yiyecek ve ilaç aynı anda alındığında ilacın etkisi biraz daha erken görülür.

Kaç gün içilir

Tedavinin seyri hastalığa ve ciddiyetine bağlıdır. Katılan doktor tarafından ayrı ayrı hesaplanır. 7-14 gün sürer.

Komplikasyon olmadan ortaya çıkan gonore tedavisi için hastalara ilacın tek bir dozu reçete edilir. Hafif alt idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi 1-3 gün sürer.

Streptokokların (grup A) neden olduğu enfeksiyonlar en az 10 gün ilaç tedavisi gerektirir. Orta kulak iltihabı tedavisi 10-14 gün sürer. Üst solunum yolu ve idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi 5-9 gün sürer, daha düşük - 2 haftaya kadar.

Özel Talimatlar

Reçete yazmadan önce hastanın tıbbi geçmişinin kapsamlı bir değerlendirmesi gereklidir. Sefalosporinlere ve diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonunun varlığını belirlemek gerekir.

Bir antibiyotiğin uzun süreli kullanımı normal bağırsak mikroflorasının bozulmasına yol açabilir. Suprax'ın probiyotiklerle ve peristaltizm azalmasını önleyen bir diyetle birleştirilmesi önerilir. Kolit veya şiddetli ishal tespit edilirse ilaç kesilir.

İlaçla tedavi sırasında kan, karaciğer ve böbrek testleri sonucunda elde edilen değerlerde değişiklikler gözlemlenebilir. Yanlış pozitif Coombs ve glikoz için idrar testleri mümkündür. Bu tür olaylar tersine çevrilebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

İlacın embriyotoksisitesine ilişkin resmi bir veri yoktur, ancak Suprax hamile kadınlara yalnızca kesinlikle gerekliyse reçete edilir (ilk trimester hariç, antibiyotik almanın kontrendike olduğu durumlar hariç). Tedavi süresine tıbbi gözetim eşlik etmelidir.

Sefiksim'in anne sütüne geçip geçmediğine dair bilgi yoktur. Önlem olarak tüm tedavi süresi boyunca emzirmeden kaçınılmalıdır.

Çocuklukta

Kapsüller 12 yaşın altındaki hastalarda kontrendikedir. 6 aylık ve daha büyük çocukların tedavisi için Suprax, süspansiyon şeklinde kullanılır. Antibiyotiğin dozu ve tedavi süresi hastalığa bağlıdır ve ilgili hekim tarafından belirlenir.

Yaşlılıkta

Yaşlı hastaların antibiyotiklerle tedavisine dikkatli olunması ve uzmanların artan ilgisi eşlik etmelidir. Yaş, ilacın önerilen dozajının ayarlanması için bir gösterge değildir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için

İlaç karaciğer tarafından metabolize edilmez, ancak organ fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi doktor gözetiminde yapılmalıdır.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Hemodiyalizdeki hastalar ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar, üreticinin önerdiği antibiyotik dozunu azaltmalıdır.

Suprax 400'ün yan etkileri

Çoğu zaman sefalosporinlerle tedavi edildiğinde gastrointestinal bozukluklar gözlenir: disbakteriyoz, şişkinlik, anoreksi, karın ağrısı, kandidiyaz, ağız kuruluğu, kabızlık veya ishal. Aşağıdaki yan etkiler daha az yaygındır:

• alerjiler: ciltte kaşıntı, döküntü, ateş, anafilaktik şok, Lyell sendromu;
• baş ağrısı, kulak çınlaması;
• hematopoietik organ bozuklukları: nötropeni, trombositopeni, vb.;
• Böbrek yetmezliği;
• interstisyel nefrit;
• vajinit;
• nefes darlığı;
• kandidiyaz;
• laboratuvar parametrelerindeki değişiklikler: kan pıhtılaşma bozuklukları, artan üre nitrojeni, artan protrombin süresi vb.

İlacı alırken hemolitik veya aplastik anemi gelişebilir. Daha önceki ilaç dozları sırasında vücudu zaten benzer şekilde tepki vermiş olan hastalarda böyle bir yan etkinin ortaya çıkma olasılığı artar.

Araç ve diğer mekanizmaları kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Antibiyotik merkezi sinir sistemini veya konsantrasyonunu etkilemez. Tedavi sırasında baş dönmesi meydana gelirse, potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerden kaçınılması önerilir.

Kontrendikasyonlar

Suprax 400, düşük toksisite ile karakterize edilir ve hastalar tarafından iyi tolere edilir. Kullanımının sınırlamaları aşağıdaki faktörleri içerir:

• 12 yaşın altındaki çocuklar;
• porfirin hastalığı;
• ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.

Suprax ayrıca penisilinlere ve sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Doz aşımı

Deneysel çalışmaların sonuçları, sefiksim dozajını 2 g'a (günde) çıkarmanın, ilacın önerilen hacmini (400 mg) alırken aynı güvenlik derecesine sahip olduğunu göstermiştir.

Uygunsuz tedavi veya kapsüllerin kötüye kullanılması durumunda, ilacın yan etkilerinin ortaya çıkma olasılığı artar (alerjik reaksiyonlar hariç).

Doz aşımı tedavisi, antihistaminiklerin reçetesi, infüzyon çözeltileri, yapay ventilasyon vb. dahil olmak üzere mide lavajını ve semptomatik tedaviyi içerir. Spesifik bir antidot yoktur, hemodiyaliz etkisizdir.

Birlikte Çalışabilirlik ve Uyumluluk

Tedavi sırasında Suprax aşağıdaki ilaçlarla kombine edildiğinde dikkatli olunmalıdır:

• aminoglikozitler ve furosemid (aktif bileşenin nefrotoksisitesini arttırır);
• probenesid (yan etki riskini artırır);
• salisilik asit (sefiksim konsantrasyonunu arttırır);
• antikoagülanlar (protrombin süresini uzatarak kanama riskini artırır).

Diğer antibiyotikler gibi sefiksim de östrojenlerin yeniden emilimini azaltabilir, bu nedenle oral kontraseptiflerin etkinliğinde bir azalmaya izin verilir.

Alkollü

Suprax tedavisi sırasında alkollü içecek içmekten kaçınmalısınız. Bu tavsiyeye uyulmaması, sefiksim'in merkezi sinir sisteminden kaynaklanan yan etkilerinin ortaya çıkma riskini artırır: baş dönmesi veya migren, koordinasyon kaybı, halüsinasyonlar.

Üretici firma

Suprax, ilaç şirketi Astellas Pharma tarafından Ürdün, Hollanda ve Suudi Arabistan'da üretilmektedir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç sadece ilgili doktorun önerdiği şekilde kullanılır. Perakende ve zincir eczanelerin yanı sıra ilaç satışında uzmanlaşmış çevrimiçi mağazalarda satılmaktadır.

Reçeteye göre atlanmıştır.

Fiyat

1 Suprax kapsülünün yaklaşık maliyeti 125 ruble, 6 adetlik paketlerdir. - 740 ruble, süspansiyon hazırlamak için granül içeren bir şişe - 670 ruble. İlacın fiyatı, satış bölgesine ve onu tedarik eden eczaneye bağlı olarak değişebilir.

Koşullar ve raf ömrü

İlaç güneş ışığından korunan bir yerde +15...+25°C oda sıcaklığında saklanmalıdır. Çocuklardan uzak tutulmalıdır. Antibiyotiğin saklama koşulları sağlandığı takdirde raf ömrü 3 yıldır.

Analoglar

Suprax'a benzer etki gösteren antibiyotikler arasında Klacid (klaritromisine dayalı), Sumamed (aktif madde - azitromisin dihidrat), Cedex (seftibuten içerir) vb. gibi ilaçlar vardır.

Suprax'ın yerini alabilecek yapısal analoglar aşağıdaki ilaçları içerir:

• Cefix;
• Pantsef;
• Cemidexor;
• Ceforal Solutab.

Bu ilaçlar ortak bir aktif maddeye dayanmaktadır - sefiksim. İlaçlar aynı etkilere sahiptir ve vücudu aynı şekilde etkiler. Antibiyotikler arasındaki farklar, ürünleri üreten üreticilere ve ilaçların maliyetine bağlıdır.

Bronşit için hangi antibiyotik en iyisidir?