İki kişilik İspanyol arpacık - kadınlarda ve erkeklerde libidoyu nasıl etkiler?
İçerik İspanyol böceğinden (veya İspanyol böceğinden) elde edilen ekstrakt bazlı besin takviyesi...
Histamin H1 reseptör blokeri, etanolamin türevi. Hızlı etki başlangıcı ve 12 saate kadar süren güçlü bir antihistaminik ve antipruritik etkiye sahiptir, histaminin neden olduğu düz kaslarda vazodilatasyon ve kasılma gelişimini önler.
Antialerjik etkiye sahip olup kan damarlarının ve kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, eksüdasyonu ve ödem oluşumunu engeller, kaşıntıyı azaltır, antikolinerjik etkiye sahiptir.
Emme
Oral uygulamadan sonra klemastin neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden emilir. Kan plazmasındaki Cmax'a 2-4 saat sonra ulaşılır.
Dağıtım
Klemastinin plazma proteinlerine bağlanması %95'tir. Anne sütüne küçük miktarlarda atılır.
Metabolizma ve boşaltım
Plazmadan eliminasyon bifaziktir, karşılık gelen T1/2 3.6 ± 0.9 saat ve 37 ± 16 saattir Klemastin karaciğerde önemli bir metabolizmaya uğrar. Metabolitler esas olarak (%45-65) idrarla atılır; değişmemiş aktif madde idrarda yalnızca eser miktarlarda bulunur.
Tabletler beyaz veya neredeyse beyaz, yuvarlak, düz, eğimli kenarlı, bir tarafında çentikli ve “OT” kazınmış.
Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat - 107,66 mg, mısır nişastası - 10,8 mg, talk - 5 mg, povidon - 4 mg, magnezyum stearat - 1,2 mg.
5 parça. - kabarcıklar (2, 3, 6) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (1, 2, 3, 6) - karton paketler.
Oral olarak yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara 1 tablet reçete edilir. (1 mg) sabah ve akşam. Tedavisi zor durumlarda günlük doz 6 tablete kadar çıkabilmektedir. (6mg).
6-12 yaş arası çocuklara 1/2-1 tablet reçete edilir. kahvaltıdan önce ve gece.
Tabletler yemeklerden önce su ile alınmalıdır.
Semptomlar: Aşırı dozda antihistaminikler, merkezi sinir sistemi üzerinde hem depresif hem de uyarıcı etkilere yol açabilir. Merkezi sinir sisteminin uyarılması çocuklarda daha sık görülür. Antikolinerjik etki belirtileri de gelişebilir: ağız kuruluğu, gözbebeklerinin sabit genişlemesi, vücudun üst yarısına kan gelmesi, gastrointestinal bozukluklar (mide bulantısı, epigastrik ağrı, kusma).
Tedavi: Eğer hasta kendiliğinden kusmazsa yapay olarak kusturulmalıdır (sadece hastanın bilinci korunuyorsa). İlacın alınmasından bu yana 3 saat veya biraz daha fazla süre geçmişse izotonik sodyum klorür çözeltisi kullanılarak mide lavajı yapılabilir. Ayrıca salin müshil ilacı da reçete edebilirsiniz. Semptomatik tedavi de endikedir.
Tavegil ®, merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların (hipnotikler, sakinleştiriciler, sakinleştiriciler), m-antikolinerjiklerin ve etanolün etkisini güçlendirir.
MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı ile uyumsuz.
Advers reaksiyonların sıklığının belirlenmesi: çok sık (≥1/10); sıklıkla (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Sinir sisteminden: sık sık - artan yorgunluk, uyuşukluk, sedasyon, halsizlik, yorgunluk hissi, uyuşukluk, hareketlerin koordinasyonunda bozulma; nadiren - baş dönmesi; nadiren - baş ağrısı, titreme, uyarıcı etki.
Sindirim sisteminden: nadiren - dispepsi, bulantı, kusma, gastralji; çok nadiren - kabızlık, ağız kuruluğu; bazı durumlarda - iştah kaybı, ishal.
Solunum sisteminden: nadiren - bronşiyal sekresyonların kalınlaşması ve balgamın ayrılmasında zorluk, göğüste basınç hissi ve nefes almada zorluk, burun tıkanıklığı.
Kardiyovasküler sistemden: nadiren - kan basıncında azalma (daha sıklıkla yaşlı hastalarda), ekstrasistol; çok nadiren - çarpıntı.
Duyulardan: nadiren - görsel algının netliğinde bozulma, diplopi, akut labirentit, kulak çınlaması.
Üriner sistemden: çok nadiren - sık idrara çıkma, idrar yapmada zorluk.
Hematopoietik sistemden: nadiren - hemolitik anemi, trombositopeni, agranülositoz.
Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, ışığa duyarlılık.
Alerjik reaksiyonlar: nadiren - anafilaktik şok.
Tavegil ®, stenozan mide ülseri, piloroduodenal tıkanıklığı, mesane boynunun tıkanması ve ayrıca idrar retansiyonu ile birlikte prostat hipertrofisi, artan göz içi basıncı, hipertiroidizm, kardiyovasküler sistem hastalıkları olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır ( arteriyel hipertansiyon dahil).
Tavegil ® kullanımı hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.
Alerjenlere yönelik deri prick testi sonuçlarının bozulmasını önlemek için, alerji testinden 72 saat önce ilacın kesilmesi gerekir.
Tabletler laktoz içerir, bu nedenle ilacın galaktoz intoleransı, şiddetli laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu ile ilişkili nadir konjenital hastalıklardan muzdarip hastalarda kullanılması önerilmez.
Pediatride kullanım
Tablet formundaki Tavegil ® 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. 1 yaşın üzerindeki çocukların tedavisi için Tavegil ®, intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözelti formunda kullanılabilir.
Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
Klemastin hafif bir sedatif etkiye sahiptir (zayıftan orta yoğunluğa kadar), bu nedenle Tavegil ® alan hastalara araç sürmekten, makine kullanmaktan ve ayrıca artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer faaliyetlerden kaçınmaları önerilir.
Tavegil bir histamin H1 reseptör blokeridir; antialerjik ajan.
Tavegil'in dozaj formları:
Tabletlerin bileşimi (1 adet):
Çözeltinin bileşimi (1 ml'de):
Şurup bileşimi (5 mi):
Tablet ve şurup formundaki Tavegil, aşağıdaki hastalıkların/durumların tedavisinde kullanılır:
Enjeksiyon şeklinde Tavegil aşağıdaki durumlarda reçete edilir:
İlacın her iki dozaj formu da aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Tavegil'in intravenöz ve intramüsküler olarak fruktoz intoleransı olan hastalara uygulanması da yasaktır.
Tavegil'in pediatride kullanımına gelince: bir çözelti ve şurup formunda, ilaç 1 yaşın altındaki çocuklarda, tablet şeklinde - 6 yaşına kadar kontrendikedir.
Çözeltinin arter içine uygulanması yasaktır!
Dozaj formundan bağımsız olarak Tavegil aşağıdaki durumlarda dikkatli bir şekilde reçete edilir:
Tavegil tabletleri yemeklerden önce su ile ağız yoluyla alınmalıdır.
12 yaşın üzerindeki çocuklara ve yetişkinlere günde 2 defa (sabah ve akşam) 1 tablet reçete edilir. Ağır vakalarda günlük doz 6 tablete çıkarılabilir.
6-12 yaş arası çocukların kahvaltıdan önce veya gece 1/2-1 tablet almaları tavsiye edilir.
Şurup şeklinde yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara sabah ve akşam 10 ml Tavegil reçete edilir. Ağır vakalarda günlük doz 60 ml'ye çıkarılabilir.
Şurup dozajını kolaylaştırmak için kit içerisinde bir ölçüm kabı bulunmaktadır.
Tavegil çözeltisi intravenöz ve intramüsküler uygulama için tasarlanmıştır.
Yetişkinlere günde 2 kez (sabah ve akşam) 2 mg (1 ampul içeriği) uygulanır.
Profilaktik amaçlar için, ilaç, histamin kullanımına olası bir reaksiyondan veya bir anafilaktik reaksiyonun gelişmesinden hemen önce, yavaş bir akışta (en az 2-3 dakika boyunca) 2 mg'lık bir dozda intravenöz olarak uygulanır. Gerekirse Tavegil, 1:5 oranında% 5 glikoz çözeltisi veya sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilir.
Çocuklar için günlük doz, vücut ağırlığına bağlı olarak - 0,025 mg/kg - belirlenir ve 2 enjeksiyona bölünür. Kas içi olarak uygulanır.
Aşağıda açıklanan yan etkiler şu şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın - 10'da 1'den (1/10) fazla; sıklıkla - 1/10'dan az, ancak daha sıklıkla 1/100; nadiren - 1/100'den az, ancak daha sık 1/1000, nadiren - 1/1000'den az, ancak daha sık 1/10000; çok nadir - izole vakalar dahil 1/10000'den az.
Tavegil'in olası yan etkileri:
Tavegil, alerjenlere yönelik deri prick testlerinin sonuçlarına müdahale edebileceğinden, alerji testinden 72 saat önce kesilmelidir.
Klemastin sakinleştirici bir etkiye sahiptir, bu nedenle tedavi sırasında araç kullanmaktan, makine kullanmaktan ve reaksiyon hızı ve artan konsantrasyonla ilişkili diğer faaliyetlerden kaçınılması önerilir.
Tavegil, etanolün, m-antikolinerjiklerin ve merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların (sakinleştiriciler, hipnotikler ve sedatifler) etkisini artırır.
Klemastin MAO inhibitörleriyle geçimsizdir.
Çocukların ulaşamayacağı yerde, 15-30°C sıcaklıkta saklayın.
Tabletlerin ve solüsyonun raf ömrü 5 yıl, şurup – 3 yıldır.
Ukrayna Homeopatlar Derneği üyesi, bilimsel ve pratik konferanslara ve araştırma çalışmalarına katılımcı.
Tavegil'in kullanım talimatları, onu H1-histamin reseptör blokerlerinin farmakolojik bir grubu olarak sınıflandırır. İlaç, tüm yaş gruplarında alerji semptomlarını hızla ortadan kaldırır. Antihistaminik etkisi vardır. Lokal anestezik aktivite ile karakterizedir, kılcal geçirgenliği azaltır, ödem oluşumunu engeller ve kaşıntıyı azaltır. Antihistamin etkisi 11 saat sürer.
Aktif madde bir pirolidin türevi olan klemastindir.
Tablet süt renginde, yuvarlak, düz şekilli, kenarları eğimli ve gravürlü olup, 1 mg klemastin ile 1.34 mg klemastin hidrofrumat içerir. Yardımcı bileşenler:
Ampullerdeki Tavegil sarımsı bir renk tonuna sahip olabilir. 1 ml, 1.34 mg hidrofurmat içerir (bu, 1 mg aktif maddedir) ve 1 ampul, 2.68 mg klemastin hidrofurmat içerir (bu, 2 mg aktif bileşendir). Yardımcı maddeler:
5 ml klemastin furamat şurubunda - 670 mcg, gerçek aktif madde - 500 mcg. Ayrıca şurup şunları içerir:
Yetişkinler ve 12 yaş üzeri adölesanların sabah ve akşam 1'er tablet su ile alması tavsiye edilir. 6-12 yaş arası çocuklara yarım tablet reçete edilir.
İlaç olumsuz belirtileri hafifletmek için alınır:
Reçete, aşağıdaki hastalıkları olan hastalarda özel dikkat ve dinamik izleme gerektirir:
Not!İlacı alırken karmaşık mekanizmaları çalıştırmaktan kaçının.
Yetişkinlere günde iki kez bir tablet reçete edilir. Yemeklerden önce bol su ile alınız.
Yetişkinler için en yüksek günlük doz 6 mg etkin maddeye karşılık gelen 6 tablettir. Ağır vakalarda maksimum günlük dozun alınmasına izin verilir ve ilgili doktorla anlaşılmalıdır.
Tıbbi gözetim olmadan, beş günden fazla olmamak üzere günde bir veya iki tablet alınmasına izin verilir.
Dikkat! Tavegil tedavisi sırasında alkol almaktan kaçının. Etanol ve klemastin etkileşimi karaciğeri ve sinir sistemini olumsuz etkiler. İlacı alırken uyuşukluk ve baş dönmesi meydana gelebilir, bu nedenle bu süre boyunca araba kullanmayınız.
İlaç günde iki kez (sabah ve akşam) verilir. Bir çocuk için tek bir dozaj:
Şiddetli alerjisi olan şiddetli vakalarda maksimum günlük doz 6 tablettir.
İlaç yemeklerden önce yeterli miktarda sıvı ile alınır. Çocuk tableti bütünüyle yutmakta zorluk çekiyorsa tablet ezilebilir.
Tavegil tabletleri beş yaşına kadar reçete edilmez.
Farklı ülkelerde ilacın ortalama maliyeti.
Dikkat! Tavegil çözeltisi intraarteriyel olarak uygulanmaz.
Enjeksiyon çözeltisi yalnızca hastanın durumunun ciddi olduğu durumlarda kullanılır:
Enjeksiyonlar standart bir dozajda verilir:
Günde 1 ampul, art arda en fazla 3 gün boyunca intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır - daha sonra bir doktor gözetiminde.
Şiddetli olanı da içeren alerjik reaksiyona yanıt olarak daha hızlı bir etkinin sağlanması gerektiğinde enjeksiyonlar yapılır.
İlaç, anafilaktik reaksiyonun veya histamin uygulamasına yanıtın ortaya çıkmasını önlemek için kullanılıyorsa, ampullerdeki Tavegil intravenöz olarak uygulanır - 2 ml. Ek olarak enjeksiyon sıvısını salin solüsyonuyla bire beş oranında seyreltin.
Tavegil enjeksiyonları aşağıdakiler için reçete edilmez:
Ampulün alt kısmında tortu veya pulcuk oluşmuşsa enjeksiyon yapmayın.
İntravenöz uygulamadan önce, ampullerdeki Tavegil, salin veya glikoz çözeltisi ile seyreltilir. Bunu yapmak için ilacın 1 ml'si başına 5 ml salin solüsyonu alın.
Kas içi enjeksiyonlar yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için endikedir. Etki 10-20 dakika sonra ortaya çıkar:
Kas içi enjeksiyonu doğru şekilde yapmak için:
Tavegil merhem formunda mevcut değildir. Antihistaminiklerin topikal kullanımı gerekiyorsa benzer etkiye sahip ürünleri kullanabilirsiniz. En etkili:
Kahvaltıdan önce ve geceleri günde iki kez alın. Tek dozaj çocuğun yaşına bağlıdır:
Şurup bir yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir.
İlacın alınmasından sonra rahatlama 30 dakika içinde gerçekleşir ve 10-12 saat sürer. İlaç yemeklerden önce alınmalıdır.
İlaç 35 dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 yıldır (ambalaja bakınız).
12 yaşın üzerindeki çocuklara tüm dozaj formları reçete edilebilir.
Altı yaşındaki çocuklar için önerilen doz günde iki kez 5 ml şurup veya 1/2 tabletten fazla değildir. İlaç sabah ve akşam, tercihen yemeklerden önce verilir. İlacı meyve suyuyla değil, yeterli miktarda su ile alın.
İlacı aldıktan sonra çocuklarda yan etkiler gelişebilir:
Beş yaşındaki çocuklar için önerilen standart doz günde iki kez 5 ml'den fazla şurup değildir. Şurup kahvaltıdan önce ve akşam yemeğinden sonra verilir. İlaç hemen yarım bardak su ile yıkanır.
Aşağıdaki rahatsız edici alerji semptomlarını ortadan kaldırır:
İlacın etkisi yaklaşık 12 saat sürer.
Dört yaşındaki çocuklar için önerilen günlük doz günde iki kez 5 ml şuruptur. Şurup kahvaltıdan önce ve akşam yemeğinden sonra verilir. İlaç meyve suları ile değil temiz su ile yıkanır.
Alırken dozajı takip edin. Belirtilen dozların aşılması aşağıdakilere yol açabilir:
Üç yaşın altındaki çocuklar için günde iki kez 2,5 ml'den fazla şurup önerilmez. Ürün beslenmeden önce verilir. Şurup birkaç çay kaşığı su ile seyreltilebilir veya çocuğa temiz su ile içirilebilir.
Tavegil, önerilen dozajlara uyulması ve herhangi bir kontrendikasyon olmaması koşuluyla çocuklar için güvenlidir:
İlaç bir yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez.
Bir yaşına kadar olan bebekler için analog olarak:
Hamilelik sırasında Tavegil, fetus için olası riskin hamile kadın için beklenen faydadan daha düşük olduğu durumlarda yeterli gerekçeyle kullanılır.
Hamilelik sırasında minimum etkili doz seçilir:
Emzirme döneminde Tavegil kontrendikedir.
İlaç ancak bir uzmana danıştıktan sonra değiştirilir.
Aktif madde difenhidramindir. Ağızdan, kas içinden, damardan, lokal olarak, rektal olarak kullanılır.
Tedavi süresi iki haftadan fazla değildir.
Fitiller, yaşa bağlı olarak lavmandan sonra günde 1-2 kez uygulanır:
Demidrol kullanımına kontrendikasyon, bileşimdeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlılıktır.
İlacın fiyatı Difenhidramin:
Tavegil ilacının etkisi Diphenhidramin'den daha uzundur. Ayrıca söz konusu ilaç antialerjik etki açısından Difenhidramin'den daha aktiftir. Ayrıca daha az belirgin bir yatıştırıcı ve hipnotik etkiye sahiptir, bu nedenle gün içinde alınabilir.
Aktif madde kloropiramin hidroklorürdür (25 mg).
Yetişkinlere günde dört defaya kadar bir tablet reçete edilir. En yüksek günlük doz, kilogram ağırlık başına 2 mg'dan fazla değildir. Çocuklara yaşa bağlı olarak 1/2 tablet verilir:
Kontrendikasyonlar:
Suprastin'in Maliyeti:
Aktif bileşen prometazin hidroklorürdür (25 mg).
Belirgin antialerjik aktiviteye sahiptir. Fanotiazin ilaçlarının kullanımının neden olduğu alerjik reaksiyonlarda kontrendikedir. Belirgin bir sakinleştirici etki ile karakterizedir ve mesleği hızlı motor ve zihinsel reaksiyon gerektiren kişilere reçete edilmez.
Pipolfen kullanımına kontrendikasyonlar:
Yetişkinler için standart doz olan günde 25 mg solüsyon intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. Gerekirse kas içine 12.5-25 mg'ı tekrar verin.
Kusmanın önlenmesi ve tedavisi için 25 mg'lık tek doz kullanılır. Özellikle ağır vakalarda izin verilen maksimum günlük doz 150 mg'dır.
2 aylıktan büyük çocuklara günde 3-5 kez kas içi enjeksiyon yapılır. Dozaj, vücut ağırlığının kg'ı başına 0.5-1 mg esas alınarak hesaplanır.
Haplar bölünemez, bu nedenle ilaç sadece 6 yaşından büyük çocuklara reçete edilir. 6-14 yaşlarında günde 3-4 defa 1 tablet reçete edilir. Yetişkinler için maksimum günlük dozaj 0,075 g'dır.
Pipolfen'in Maliyeti:
Maliyet bölgeye ve eczane zincirine göre değişir. Moskova bölgesindeki ortalama maliyet:
Klemastin
◊ Haplar beyaz veya neredeyse beyaz, yuvarlak, düz, eğimli kenarlı, bir tarafında çentik ve "OT" gravürü var.
Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat - 107,66 mg, mısır nişastası - 10,8 mg, talk - 5 mg, - 4 mg, magnezyum stearat - 1,2 mg.
5 parça. - kabarcıklar (2, 3, 6) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (1, 2, 3, 6) - karton paketler.
Histamin H1 reseptör blokeri, etanolamin türevi. Hızlı başlayan ve 12 saate kadar süren etki süresi ile güçlü bir antihistaminik etkiye sahip olup, histaminin neden olduğu düz kaslarda vazodilatasyon ve kasılma gelişimini önler.
Antialerjik etkiye sahip olup kan damarlarının ve kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, eksüdasyonu ve ödem oluşumunu engeller, kaşıntıyı azaltır, antikolinerjik etkiye sahiptir.
Emme
Oral uygulamadan sonra neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden emilir. Kan plazmasındaki Cmax'a 2-4 saat sonra ulaşılır.
Dağıtım
Klemastinin plazma proteinlerine bağlanması %95'tir. Anne sütüne küçük miktarlarda atılır.
Metabolizma ve boşaltım
Eliminasyon bifaziktir, karşılık gelen T1/2 3,6 ± 0,9 saat ve 37 ± 16 saattir Klemastin karaciğerde önemli bir metabolizmaya uğrar. Metabolitler esas olarak (%45-65) idrarla atılır; değişmemiş aktif madde idrarda yalnızca eser miktarlarda bulunur.
İLE Dikkat Tavegil, stenozan mide ülseri, piloroduodenal tıkanıklığı, mesane boynunun tıkanması ve ayrıca prostat hipertrofisi, idrar retansiyonu, artan göz içi basıncı, hipertiroidizm, kardiyovasküler sistem hastalıkları (arteriyel hipertansiyon dahil) ile birlikte olan hastalarda kullanılmalıdır. ).
İçeri yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar 1 tablet reçete edilir. (1 mg) sabah ve akşam. Tedavisi zor durumlarda günlük doz 6 tablete kadar çıkabilmektedir. (6mg).
6-12 yaş arası çocuklar 1/2-1 tablet reçete edildi. kahvaltıdan önce ve gece.
Tabletler yemeklerden önce su ile alınmalıdır.
Advers reaksiyonların sıklığının belirlenmesi: çok sık (≥1/10); sıklıkla (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Sinir sisteminden: sık sık - artan yorgunluk, uyuşukluk, sedasyon, halsizlik, yorgunluk hissi, uyuşukluk, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu; nadiren - baş dönmesi; nadiren - baş ağrısı, titreme, uyarıcı etki.
Sindirim sisteminden: nadiren - dispepsi, bulantı, kusma, gastralji; çok nadiren - kabızlık, ağız kuruluğu; bazı durumlarda - iştah kaybı, ishal.
Solunum sisteminden: nadiren - bronşiyal sekresyonların kalınlaşması ve balgamın ayrılmasında zorluk, göğüste basınç hissi ve nefes almada zorluk, burun tıkanıklığı.
Kardiyovasküler sistemden: nadiren - kan basıncında azalma (daha sıklıkla yaşlı hastalarda), ekstrasistol; çok nadiren - çarpıntı.
Duyulardan: nadiren - görsel algının netliği, diplopi, akut labirentit, kulak çınlaması.
Üriner sistemden:çok nadiren – sık idrara çıkma, idrar yapmada zorluk.
Hematopoietik sistemden: nadiren - hemolitik anemi, trombositopeni, agranülositoz.
Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, ışığa duyarlılık.
Alerjik reaksiyonlar: nadiren - anafilaktik şok.
Belirtiler: Aşırı dozda antihistaminikler merkezi sinir sistemi üzerinde hem depresif hem de uyarıcı etkilere yol açabilir. Merkezi sinir sisteminin uyarılması çocuklarda daha sık görülür. Antikolinerjik etki belirtileri de gelişebilir: ağız kuruluğu, gözbebeklerinin sabit genişlemesi, vücudun üst yarısına kan gelmesi, gastrointestinal bozukluklar (mide bulantısı, epigastrik ağrı, kusma).
Tedavi: eğer hasta kendiliğinden kusmazsa yapay olarak kusmalıdır (sadece hastanın bilinci korunuyorsa). İlacın alınmasından bu yana 3 saat veya biraz daha fazla süre geçmişse izotonik solüsyon kullanarak mide lavajı yapabilirsiniz. Ayrıca salin müshil ilacı da reçete edebilirsiniz. Semptomatik tedavi de endikedir.
Tavegil, merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların (hipnotikler, sedatifler, sakinleştiriciler), m-antikolinerjik ilaçların ve etanolün etkisini güçlendirir.
MAO inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı ile uyumsuz.
Alerjenlere yönelik deri prick testi sonuçlarının bozulmasını önlemek için, alerji testinden 72 saat önce ilacın kesilmesi gerekir.
Tabletler laktoz içerir, bu nedenle ilacın galaktoz intoleransı, şiddetli laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu ile ilişkili nadir konjenital hastalıklardan muzdarip hastalarda kullanılması önerilmez.
Pediatride kullanım
Tablet formundaki Tavegil kontrendikedir 6 yaşın altındaki çocuklar. İçin 1 yaş ve üzeri çocukların tedavisi Tavegil, intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözelti formunda kullanılabilir.
Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
Klemastin hafif bir sedatif etkiye sahiptir (zayıf ila orta şiddette), bu nedenle Tavegil alan hastalara araç sürmekten, makine kullanmaktan ve ayrıca artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer faaliyetlerden kaçınmaları önerilir.
İlaç çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.
Tavegil, histamin H1 reseptörlerinin antialerjik bir blokeridir. Kullanım talimatları, hastalara çeşitli köken ve yoğunluktaki alerji ataklarını hafifletmek için 1 mg tablet, şurup, enjeksiyon ampullerindeki enjeksiyonların reçete edildiğini göstermektedir. Hastalardan ve doktorlardan gelen incelemeler, bu ilacın çocuklarda ve yetişkinlerde alerjik reaksiyonlara yardımcı olduğunu doğrulamaktadır.
Tavegil, ağızdan kullanım için tabletler ve kas veya damar içine enjeksiyon için bir çözelti formunda mevcuttur.
Tavegil'in aktif bileşeni olan klemastin, H1-histamin reseptörlerinin bir blokeridir ve etanolamin türevlerine aittir. Güçlü bir antihistamin ve antipruritik etki ile karakterizedir. İlaç hızlı hareket etmeye başlar, etki süresi 12 saate ulaşır.
Klemastin, histaminin neden olduğu vazodilatasyon ve düz kas kasılmasının gelişmesini önler. Tavegil antialerjik ve antikolinerjik etkiler gösterir, kaşıntıyı azaltır, ödem oluşumunu yavaşlatır, eksüdasyonu engeller, kan damarlarının ve kılcal damarların geçirgenliğini azaltır.
Tavegil neye yardımcı olur? Tabletler, şurup ve enjeksiyonlar aşağıdakiler için reçete edilir:
Tavegil kullanımına ilişkin endikasyonlar ayrıca şunlardır:
Ağız yoluyla, yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara sabah ve akşam 1 tablet (1 mg) reçete edilir. Tedavisi zor durumlarda günlük doz 6 tablete (6 mg) kadar çıkabilmektedir. 6-12 yaş arası çocuklara kahvaltıdan önce ve gece 1/2-1 tablet verilir. Tabletler yemeklerden önce su ile alınmalıdır.
Yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara sabah ve akşam 10 ml şurup (1 mg) reçete edilir. Tedavisi zor durumlarda günlük doz 60 ml şuruba (6 mg) kadar çıkabilmektedir.
Yetişkinlere kas içi veya intravenöz olarak 2 mg (2 ml, yani bir ampulün içeriği) reçete edilir. Profilaksi amacıyla, olası bir anafilaktik reaksiyonun veya histamin kullanımına yanıt olarak bir reaksiyonun ortaya çıkmasından hemen önce, ilaç 2 mg'lık (2 ml) bir dozda bolus halinde intravenöz olarak uygulanır.
Bir ampul içindeki enjeksiyon çözeltisi, 1:5 oranında izotonik sodyum klorür çözeltisi veya% 5 glikoz çözeltisi ile daha da seyreltilebilir. Tavegil'in IV enjeksiyonları 2-3 dakika boyunca yavaşça yapılmalıdır. Çocuklara 2 uygulamada günde 25 mcg/kg'lık bir doz reçete edilir.
Ayrıca okuyun: alerjiler için analog nasıl alınır?
İlaçla tedaviye başlamadan önce, Tavegil ilacının bir takım kontrendikasyonları olduğundan, ekteki talimatları dikkatlice okumalısınız:
İlacın uygulanmasına ilişkin göreceli kontrendikasyonlar şunlardır: açı kapanması glokomu, anüri, prostat hiperplazisi, hipertiroidizm, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, kardiyovasküler sistem hastalıkları. İlaç ayrıca 65 yaş üstü hastalara dikkatle reçete edilmelidir.
Hamilelik sırasında, Tavegil yalnızca anne için tedaviden beklenen faydanın fetüse yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda kullanılır. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır çünkü Klemastin küçük miktarlarda anne sütüne geçmektedir.
1 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. 1 yaşın üzerindeki çocuklar: Kas içine günde 0,025 mg/kg, 2 enjeksiyona bölünür.
Tavegil, alerjenlere yönelik deri delme testlerinin sonuçlarını bozabilir, bu nedenle alerji testinin başlamasından en geç 72 saat önce Tavegil almayı bırakmalısınız.
İstenmeyen etki belirtileri ortaya çıkarsa bir doktora danışmalısınız. Klemastin kullanımı süresince hastalara araç ve makine kullanmaktan kaçınmaları tavsiye edilir.
Tavegil, nöroleptiklerin (antipsikotikler), uyku haplarının, sedatiflerin ve m-antikolinerjiklerin etkisini artırır. MAO inhibitörleri ile eş zamanlı kullanıma izin verilmez.
Analoglar yapıya göre belirlenir:
Analogların benzer bir etkisi vardır:
Moskova'da Tavegil'in (1 mg tablet) ortalama maliyeti 220 ruble. İlaç doktor reçetesi olmadan eczaneden satın alınabilir.
Tabletler, üretim tarihinden itibaren en fazla 4 yıl süreyle çocuklardan korunan bir yerde saklanmalıdır. Ampul içeren paket, çocukların ulaşamayacağı, serin ve karanlık bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü ambalaj üzerinde belirtilmiştir ve ampullerin doğru şekilde saklanması şartıyla üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
Gönderi Görüntüleme Sayısı: 276