Vilprafen solutab endikasyonları. İlaç 'Vilprafen solutab' - kullanım, açıklama ve inceleme talimatları. Çapraz ilaç etkileşimleri

Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz - 101 mg, polisorbat 80 - 5 mg, kolloidal silikon dioksit - 14 mg, karmeloz sodyum - 10 mg, magnezyum stearat - 5 mg, metilselüloz - 0,12825 mg, polietilen glikol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titanyum dioksit - 0,641 mg, alüminyum hidroksit - 0,641 mg, metakrilik asit ve esterlerinin kopolimeri - 1,15385 mg.

10 adet. - alüminyum/PVC kabarcıklar (1) - karton paketler.

farmakolojik etki

Makrolid grubunun antibiyotiği. Bakteriler tarafından protein sentezinin inhibisyonu nedeniyle bakteriyostatik etkiye sahiptir. İltihaplanma bölgesinde yüksek konsantrasyonlar oluşturulduğunda bakteri yok edici etkiye sahiptir.

Hücre içi mikroorganizmalara karşı oldukça aktif: Chlamydia trachomatis ve Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; gram-pozitif aerobik bakterilere karşı: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ve Streptococcus pneumoniae (pnömokok), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatif aerobik bakteriler: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bazı anaerobik bakterilere karşı: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamisin ayrıca Treponema pallidum'a karşı da aktiftir.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra josamisin, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Cmax'a uygulamadan 1-2 saat sonra ulaşılır. 1 g'lık bir doz alındıktan 45 dakika sonra josamisinin ortalama konsantrasyonu 2,41 mg/l'dir.

Plazma proteinlerine bağlanma oranı %15'i geçmez.

2-4 günlük düzenli kullanım sonrasında denge durumuna ulaşılır.

Josamisin vücutta iyi dağılır ve çeşitli dokularda birikir: akciğerlerde, palatin bademciklerin lenfatik dokusunda, idrar sistemi organlarında, ciltte ve yumuşak dokularda. Özellikle akciğerlerde, bademciklerde, tükürükte, terde ve gözyaşı sıvısında yüksek konsantrasyonlar belirlenir. İnsan polimorfonükleer lökositleri, monositleri ve alveolar makrofajlarındaki josamisin konsantrasyonu, vücudun diğer hücrelerine göre yaklaşık 20 kat daha yüksektir.

Josamisin karaciğerde daha az aktif metabolitlere biyolojik olarak dönüştürülür.

Esas olarak safrayla atılır, idrarla atılımı %20'den azdır.

Belirteçler

Josamisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tedavisi: üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (bademcik iltihabı, paratonsillit, orta kulak iltihabı, sinüzit, larenjit dahil); difteri (difteri antitoksin tedavisine ek olarak); kızıl ateş (penisiline aşırı duyarlılık ile); alt solunum yolu enfeksiyonları (akut bronşit, bronkopnömoni, atipik form dahil pnömoni, boğmaca, psittakoz dahil); ağız enfeksiyonları (diş eti iltihabı ve periodontal hastalık dahil); cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (piyoderma, çıbanlar, erizipeller / penisiline aşırı duyarlılık / akne, lenfanjit, lenfadenit dahil); idrar yolu ve genital organ enfeksiyonları (üretrit, prostatit, bel soğukluğu dahil; penisilin - sifiliz, lenfogranüloma venereum'a karşı artan hassasiyet ile); klamidyal, mikoplazma (üreaplasma dahil) ve idrar yolu ve genital organların karışık enfeksiyonları.

Kontrendikasyonlar

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, diğer makrolid antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık.

Dozaj

Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki çocuklar tarafından ağızdan alındığında - 2-3'e bölünmüş dozlar halinde 1-2 g/gün. 14 yaşın altındaki çocuklar - 3'e bölünmüş dozlar halinde 30-50 mg/kg/gün. Tedavi süresi kullanım endikasyonlarına bağlıdır.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: nadiren - iştahsızlık, mide bulantısı, mide ekşimesi, kusma, ishal, psödomembranöz kolit; bazı durumlarda - karaciğer transaminazlarının aktivitesinde artış, safra çıkışında bozulma ve sarılık.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren - ürtiker.

Diğerleri: bazı durumlarda - doza bağlı geçici işitme bozukluğu.

İlaç etkileşimleri

Bakteriyostatik antibiyotikler, penisilinler ve sefalosporinler gibi diğer antibiyotiklerin bakterisit etkisini azaltabilir (josamisinin penisilinler ve sefalosporinlerle eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır).

Josamisin ile birlikte kullanıldığında her iki ilacın etkinliği azalabilir.

Josamisin, teofilinin eliminasyonunu diğer makrolid antibiyotiklere göre daha az yavaşlatır.

Josamisin, terfenadin veya astemizolün eliminasyonunu yavaşlatır, bu da yaşamı tehdit eden aritmi riskini artırır.

Makrolid antibiyotikler ve ergot alkaloitlerinin eş zamanlı kullanımıyla vazokonstriktör etkilerin arttığına dair izole raporlar vardır. Josamisin alırken 1 ergotamin intoleransı vakası vardı.

Eş zamanlı josamisin kullanımı ve kan plazmasındaki siklosporin konsantrasyonunda nefrotoksik seviyeye kadar olası bir artış ile.

Josamisin ve digoksinin eşzamanlı kullanımıyla, kan plazmasındaki ikincisinin seviyesinde bir artış mümkündür.

Nadir durumlarda, makrolidlerle tedavi sırasında hormonal kontraseptiflerin kontraseptif etkisi yetersiz olabilir.

Özel Talimatlar

Psödomembranöz kolit gelişirse josamisin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Bağırsak hareketliliğini azaltan ilaçlar kontrendikedir.

Hastalarda CC değerlerine göre dozaj rejiminin ayarlanması gerekir.

Josamisin prematüre bebeklere reçete edilmez. Yenidoğanlarda kullanıldığında karaciğer fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Çeşitli makrolid antibiyotiklere karşı çapraz direnç olasılığı dikkate alınmalıdır (örneğin, kimyasal yapıya bağlı antibiyotiklerle tedaviye dirençli olan mikroorganizmalar, josamisine de dirençli olabilir).

Gebelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım, yalnızca anneye yönelik beklenen yararın fetüs veya çocuğa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Vilprafen bakteriyel ve fungal hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

İlaç, penisilinlere benzer etki gösteren antibiyotikler olan makrolid grubuna aittir. Bakteriyostatik ve büyük dozlarda bakterisidal etkiye sahiptir. Vücutta neredeyse tamamen metabolize edilir ve kalıntıları ve metabolitleri idrarla atılır.

Bu sayfada Vilprafen ile ilgili tüm bilgileri bulacaksınız: bu ilacın kullanım talimatlarının tamamı, eczanelerdeki ortalama fiyatlar, ilacın tam ve eksik analogları ve ayrıca Vilprafen'i daha önce kullanmış kişilerin incelemeleri. Fikrinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlara yazın.

Klinik ve farmakolojik grup

Makrolid grubunun antibiyotiği.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Doktor reçetesiyle dağıtıldı.

Fiyat:% s

Vilprafen'in maliyeti ne kadar? Eczanelerde ortalama fiyat 600 ruble.

Yayın formu ve kompozisyon

İlaç Vilprafen, 10 adetlik kabarcıklar halinde karton ambalajlarda oral uygulama için tabletler formunda mevcuttur. Her tablet beyaz bir film kaplamayla kaplanmıştır ve bir tarafında yatay bir çentik vardır.

• aktif madde: josamisin – 500 mg,
• Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, polisorbat 80, koloidal silikon oksit, sodyum karboksimetilselüloz, magnezyum stearat, hidroksipropilmetilselüloz, Macrogol 6000, talk, titanyum dioksit, alüminyum hidroksit, metakrilik asit ve esterlerinin kopolimeri.

Farmakolojik etki

İlacın aktif maddesinin bakterisidal etkisi, josamisinin ribozomal membranın (50S) büyük alt birimine bağlanabilmesi, taşıma RNA'sının sabitlenmesini önlemesi ve ayrıca A-merkezli peptidlerin translokasyonunu bloke etmesinden kaynaklanmaktadır. (hücrenin özelliklerini etkileyen kromozomal yeniden düzenlemenin eşlik ettiği bir mutasyon türü) ve amino asitlerden hücre içi protein üretimini baskılar.

Vilprafen'in bir parçası olan josamisinin etki spektrumu oldukça geniştir.

Bu madde aşağıdakiler de dahil olmak üzere gram-pozitif aerobik mikroorganizmalara karşı aktiftir:

1. Enflamatuar süreçler sırasında vücut tarafından salgılanan Peptokoklar;
2. Karışık enfeksiyonların gelişimini tetikleyen Peptostreptokoklar;
3. Stafilokok;
4. Şarbonun etken maddesi şarbon basilidir;
5. Difteri etkeni olan Corynebacterium cinsinin bakterileri;
6. Clostridium perfringens – insanlarda gazlı kangren ve toksik enfeksiyonların etken maddeleri;
7. Streptokoklar.

Vilprafen ayrıca aşağıdakiler de dahil olmak üzere gram-negatif mikroorganizmalara karşı da aktiftir:

1. Pürülan menenjit, akut pnömoni, perikardit, septisemi vb. dahil olmak üzere hemofilus enfeksiyonlarının nedeni olan Hemofilus;
2. Bel soğukluğu ve menenjit gibi hastalıkların etkeni olan Neisseria;
3. Dizanteri gelişimini tetikleyen bazı Shigella çeşitleri;
4. Yaralanmalar, cerrahi müdahaleler, immün yetmezlik vb. sonrasında gelişen pürülan bulaşıcı hastalıkların etken maddeleri olan Bacteroides fragilis;

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre Vilprafen, josamisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tedavisi için reçete edilir:

1. Psittakoz;
2. Oftalmolojide enfeksiyonlar (dakriyosistit, blefarit);
3. Diş hekimliğinde enfeksiyonlar (perikoronit, periodontit ve alveoler apse);
4. Yanık ve yara (ameliyat sonrası dahil) enfeksiyonları;
5. , lenfogranüloma venereum, (penisiline aşırı duyarlılık ile);
6. Paratonsillit dahil olmak üzere KBB organları ve üst solunum yolu enfeksiyonları ve;
7. Toplum kökenli, akut ve (alevlenmeler) dahil olmak üzere alt solunum yolu enfeksiyonları;
8. (Penisilin antibiyotiklerine aşırı duyarlılık durumunda Vilprafen reçete edilir);
9. (difteri antitoksin ile birlikte karmaşık tedavide);
10. Genital organ ve idrar yolu enfeksiyonları (ve mikoplazma ve/veya klamidyanın neden olduğu epididimit);
11. Yumuşak doku ve cilt enfeksiyonları (furunküloz, kaynama, şarbon, akne, apse, folikülit, lenfadenit, panaritium, lenfanjit ve balgam);
12. Ve dahil olmak üzere gastrointestinal sistem hastalıkları.

Kontrendikasyonlar

İlaç ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunda veya ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık varlığında kontrendikedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Karaciğerde ciddi bozukluklar veya kurucu bileşenlere duyarlılık varsa ilaç hamile kadınlara reçete edilmez.

Kullanım için talimatlar

1. Rosacea tedavisi için - 10-15 gün boyunca günde 2 kez 500 mg.
2. Piyoderma tedavisi için - 10 gün boyunca günde 2 kez 500 mg.
3. Ürogenital klamidya tedavisi için - 12-14 gün boyunca günde 2 kez 500 mg.
4. Periodontal kemik apsesi ile kronik periodontit tedavisi için - 12-14 gün boyunca günde 2 kez 500 mg.
5. Yaygın ve küresel (konglobat) akne için, ilk 2-4 hafta boyunca günde 2 kez 500 mg, ardından 8 hafta boyunca idame tedavisi olarak günde 1 kez 500 mg reçete edilir.

Tabletler, öğün aralarında az miktarda sıvı ile çiğnenmeden yutulmalıdır. Genellikle tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Antibiyotik kullanımına ilişkin DSÖ tavsiyelerine uygun olarak streptokok enfeksiyonlarının tedavi süresi en az 10 gün olmalıdır.

14 yaşın altındaki bebeklere ve çocuklara, tercihen ilacı bir süspansiyon şeklinde reçete edilir. Günlük doz, 3 doza bölünmüş 30-50 mg/kg vücut ağırlığıdır. Yenidoğanlarda ve 3 aydan küçük çocuklarda doz, çocuğun tam vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır.

Süspansiyon şişesi kullanımdan önce çalkalanmalıdır.

Yan etkiler

İlacın doğru kullanılması ve talimatlarda belirtilen doza sıkı sıkıya uyulması durumunda Vilprafen hastalar tarafından iyi tolere edilir, ancak bazı durumlarda aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:

1. Alerjik cilt reaksiyonları: döküntü, çok nadir durumlarda anafilaktik şok.
2. Gastrointestinal sistem: mide bulantısı, karın ağrısı, aşırı tükürük salgısı, mide ekşimesi, kusma, inatçı ishal, nadir durumlarda bağırsaklarda inflamatuar bir sürecin gelişimi.
3. Karaciğer ve safra yollarından: Karaciğer transminazlarının aktivitesinde bir artış, nadiren safra çıkışının ve safra kesesinin işleyişinin ihlali, bunun sonucunda hastaların sarılık geliştirmesi.

Doz aşımı

Bugüne kadar bu ilaca ilişkin herhangi bir aşırı doz vakası kaydedilmemiştir. İlacın alınmasından sonra doz aşımı durumunda, yan etkilerin artmasını beklemek ve semptomatik tedavi uygulamak gerekir.

Özel Talimatlar

1. Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj rejiminin CC değerlerine göre ayarlanması gerekir.
2. Josamisin prematüre bebeklere reçete edilmez. Yenidoğanlarda kullanıldığında karaciğer fonksiyonunun izlenmesi gerekir.
3. Psödomembranöz kolit gelişirse josamisin kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır. Bağırsak hareketliliğini azaltan ilaçlar kontrendikedir.

Çeşitli makrolid antibiyotiklere karşı çapraz direnç olasılığı dikkate alınmalıdır (örneğin, kimyasal yapıya bağlı antibiyotiklerle tedaviye dirençli olan mikroorganizmalar, josamisine de dirençli olabilir).

İlaç etkileşimleri

1. Vilprafen, zehirlenmenin gelişmesine neden olabilecek ksantinlerin ortadan kaldırılmasını engeller.
2. Vilprafen'in diğer antibiyotiklerle eş zamanlı kullanımından kaçınılması önerilir. Bu onların etkinliğini azaltabilir.
3. Bir antibiyotiğin siklosporin ile eş zamanlı kullanımı ikincisinin konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir, bu nedenle tedavi boyunca seviyesi izlenmelidir.
4. Vilprafen kullanmak hormonal kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir, bu nedenle istenmeyen gebeliklerden kaçınmak için ek olarak hormonal olmayan kontraseptiflerin kullanılması önerilir.
5. Vilprafen'in astemizol ve terfenadin dahil olmak üzere antihistaminiklerle birlikte kullanılması, ikincisinin konsantrasyonunu arttırır, bu da yaşamı tehdit eden ciddi kardiyak aritmilerin gelişmesine yol açabilir.

Hızlı sayfada gezinme

Vilprafen solutab, antibakteriyel ajanların makrolid sınıfına ait dağılabilir tabletlerdir. Bu orijinal ilaç İtalyan Montepharmaco S şirketi tarafından üretiliyor, ancak kayıt için başvuru sahibi Hollandalı farmasötik endişe Astellas Pharm Europe'dur.

Vilprafen Solutab, katı bir dozaj formu - beyaz veya sarımsı renkli çözünür tabletler formunda mevcuttur. Dikdörtgen oval bir şekle sahipler, tabletin ortasında ilacı eşit parçalara bölmek için bir işaret var. Tablet yüzeyinin bir tarafında “IOSA” yazısı, diğer tarafında ise josamisin aktif maddesinin miktarına karşılık gelen 1000 yazısı bulunmaktadır.

İlaç 5 hücreli kabarcıklar halinde paketlenir ve 5 veya 10 tabletlik bir karton pakette satılır. Aktif bileşen, tuz - josamisin propiyonat formunda Vilprofen Solutab 1000 mg'a dahil edilir. Tabletteki yardımcı maddeler mikrokristalin selüloz, zayıf sübstitüe edilmiş hidroksipropilselüloz, sodyum dokusat, aerosil, aspartam (E951), magnezyum stearat, çilek aromasıdır.

Josamisin, geniş bir etki spektrumuna sahip ve bakteriyostatik etkiye sahip olan makrolid antibiyotik sınıfına aittir. Bakterisidal etki, aktif maddeye karşı oldukça duyarlı olan mikroorganizmalara uygulanır.

Vilprafen solutab 1000 fotoğraf

İlacın etki mekanizması, mikroorganizmanın 50S ribozomuna tersinir bağlanmaya dayanır, bu, bakteri hücresindeki proteinlerin sentezini inhibe eder ve büyümesinin inhibisyonuna neden olur.

İlacın önemli bir özelliği, mikroorganizmaların hücre içi formlarını etkileme yeteneğidir.

Vilprafen solutab neye yardımcı olur?

İlaca duyarlı mikroorganizmalar arasında çeşitli stafilokok türleri (beta-laktamaz üretenler dahil), çeşitli türlerde streptokoklar, şarbon basili, korinebakteri difteri, gonokok, meningokok, şigella, Haemophilus influenzae, boğmaca, lejyonella, mikoplazma, klamidya, treponema yer alır. (sifilis patojenleri), riketsiya, bazı anaerobik bakteriler ve mantarlar (Peptococcus spp, Bacteroides spp, Peptostreptococcus spp.).

Böylesine büyük bir terapötik aktiviteye dayanarak Vilprafen Solutab'ın neye yardımcı olduğu sorusuna cevap verebiliriz:

• Solunum sistemi ve KBB organlarının bulaşıcı hastalıkları (diş eti iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı, larenjit, farenjit, bronşit, zatürre, boğmaca, psittakoz);
• Bulaşıcı kökenli idrar ve üreme organlarının hastalıkları: prostatit, bel soğukluğu, üretrit, klamidya, sifiliz, mikoplazmoz, üreaplazmoz;
• Bakteriyel cilt lezyonları: piyoderma, akne, furunküloz, lenfadenit, erizipel, şarbon;
• Göz hastalıkları (göz kapaklarında iltihaplanma veya enfeksiyöz etiyolojinin nazolakrimal kanalı);
• Diğer spesifik hastalıklar: difteri, dizanteri, kızıl vb.

İlacın özel bir avantajı, hoş tadı ve uygun dozaj formu nedeniyle çocuklarda bakteriyel solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılması olasılığıdır. Vilprafen Solutab, özellikle penisiline aşırı duyarlılığı olan kişilerde toplum kökenli pnömoni tedavisinde kendini kanıtlamıştır.

Vilprafen solutab, üreme fonksiyonunun kaybını, düşükleri ve fetüsün intrauterin enfeksiyonunu tehdit eden üreme sisteminin bakteriyel hastalıklarının tedavisinde başarıyla kullanılmaktadır. Josamisin diğer antibiyotiklere göre çok daha az yan etkiye sahiptir ve dirençli türlerin gelişmesine neden olma olasılığı daha düşüktür.

Kullanım Vilprafen Solutab Talimatları, dozaj

Vilprafen Solutab 500\1000 kullanma talimatına göre - ilacın maksimum günlük dozu 3g'dir, günde 2-3 doza bölünür. Tipik olarak terapi, günde 1.5-2 g josamisin oranında gerçekleştirilir.

Tabletler çiğnenmeden sade su ile yutulabilir veya az miktarda sıvı (en az 1 yemek kaşığı su) içinde çözülebilir. İlaç yemeklerden önce veya sonra kullanılır.

• Kursun süresi, patojene ve hastanın durumuna bağlı olarak ilgili doktor tarafından belirlenir, beş günden üç haftaya kadar sürebilir.

Talimatlar, 1 yaşın üzerindeki çocuklar için Vilprafen Solutab'ın çocuğun ağırlığına göre reçete edildiğini ve vücut ağırlığının 10 kg'dan az olmaması gerektiğini göstermektedir. Çocuğun vücudunun 1 kg'ı için günde 40-50 mg ilaç reçete edilir ve elde edilen dozaj 2-3 doza bölünür.

40 kg'ın üzerindeki vücut ağırlıkları için ilaç yetişkin dozajında ​​alınır.

Özel Talimatlar

Vilprafen Solutab'ın alınması bazı ilaçların etkisini etkileyebilir:

• Bu makrolidin bazı antialerjik ilaçlarla (terfenadin, astemizol) birlikte alınması yaşamı tehdit eden aritmilere yol açmaktadır.
• Josamisin alırken ksantinlerin eliminasyonunu yavaşlatmak teofilin zehirlenmesine yol açabilir.
• Vilprafen'in ergot alkaloitleriyle birlikte kullanılması durumunda ciddi vazokonstriksiyon meydana gelebilir.
• Nefrotoksisitedeki artış, josamisin ve siklosporinin kombine kullanımından kaynaklanır.
• İlacın bakterisit maddelerle alınması, aktif maddenin aktivitesini inhibe eder.

İlaç hiçbir şekilde araç kullanma yeteneğini etkilemez.

Vilprafen Solutab'ın yan etkileri, kontrendikasyonları

En yaygın yan etkiler karın ağrısı, mide bulantısı ve alerjilerdir (kurdeşen ve diğer cilt reaksiyonları). Kabızlık, ishal, iştah sorunları ve kusma çok daha az görülür. Psödomembranöz kolit gelişme olasılığı vardır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve sarılık belirtileri mümkündür. İlacın aşırı dozda alınması işitme kaybına neden olabilir.

Vilprafen Solutab tabletlerinin kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• 1 yıla kadar yaş;
• ağırlık 10 kg'dan az;
• karaciğer yetmezliğinin varlığı;
• ilacın bileşenlerine alerjik reaksiyonlar;
• diğer makrolidlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacı almak kontrendike değildir, ancak bunun için açık endikasyonlar ve doktorun dengeli bir kararı gerekir. Şu ana kadar aşırı dozda ilaç vakası bildirilmediğinden spesifik bir antidot bulunmuyor ve detoksifikasyon tedavisinin yanı sıra semptomatik tedavi de bekleniyor.

Vilprafen Solutab analogları, ilaçların listesi

Bugün Vilprafen Solutab'ın analogları arasında tek bir ilaç var - Vilprafen, aynı ilaç şirketi tarafından üretiliyor.

Hangisi daha iyi Vilprafen veya Vilprafen Solutab?

Vilprafen Solutab tabletleri, ilacın farmakokinetiğini önemli ölçüde etkileyen çözünürlükleri bakımından Vilprafen tabletlerinden farklıdır.

Solutab teknolojisinin kullanılması aktif bileşenin daha iyi biyoyararlanımını sağlar. Bu, mikropartiküllerin midede düzgün dağılımı ve suyun mikropartiküllere nüfuz etmesiyle josamisinin kontrollü salınımı sayesinde elde edilir. Tam salınım “yeniden emilim penceresinde” - duodenumda meydana gelir.

Ayrıca ilacın iki formu arasındaki fark dozajdır - sırasıyla 1000 mg ve 500 mg, bu nedenle Vilprafen Solutab daha az sıklıkla kullanılabilir ve bu da yan etki riskini önemli ölçüde azaltır.

Tabletlerin dağılabilen formu hoş bir tada sahiptir ve 1 yaşından itibaren çocuklara verilmesi kolaydır. Ayrıca Vilprafen Solutab ile tedavi maliyeti sadece Vilprafen'e göre yaklaşık %30 daha ucuzdur. Dolayısıyla tabletlerin çözünür formunun çok daha iyi ve kullanışlı olduğunu güvenle söyleyebiliriz.

Vilprafen Solutab, çocuklarda ve hamilelikte bile endikasyonlara göre kullanılabilen, geniş etki spektrumuna sahip modern bir antibakteriyel ajandır. İlacın alınması uygundur, az sayıda yan etkisi vardır ve dirençli suşların ortaya çıkma olasılığı düşüktür. İlacın etkinliği çok yüksek ve klinik olarak kanıtlanmıştır.

Vilprafen Solutab adı verilen ilaç, antibiyotikler - makrolidler grubuna aittir. Tabletlerin içerdiği etken maddeye duyarlı bakteri ve mikropların neden olduğu çeşitli enfeksiyon ve iltihabi lezyonların tedavisinde kullanılır. Hapın içinde bulunan ana aktif madde 1000 mg miktarında Josamisin'dir.

Bu yazıda, eczanelerde bu ilacın kullanım talimatları, analogları ve fiyatları da dahil olmak üzere doktorların neden Vilprafen Solutab'ı reçete ettiğini inceleyeceğiz. Vilprafen Solutab'ı daha önce kullanmış olan kişilerin gerçek YORUMLARI yorumlarda okunabilir.

Kompozisyon ve yayın formu

Tabletler beyaz veya neredeyse beyaz, dikdörtgen, tatlı ve çilek tadındadır. Bir tarafında "IOSA" yazısı ve çizgi, diğer tarafında "1000" yazısı bulunmaktadır.

• aktif madde: josamisin (josamisin propiyonata eşdeğer 1067,66 mg) – 1.000 mg.
• Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, hiproloz (L.M.), sodyum dokusat, aspartam, susuz silika, çilek aroması, magnezyum stearat.

Klinik ve farmakolojik grup: makrolid antibiyotik.

Kullanım endikasyonları

Etkin maddenin aktivitesi dikkate alındığında Vilprafen solutab'ın aşağıdaki durumlarda kullanılması endikedir:

1. Diş patolojisi.
2. Solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, zatürre).
3. Yumuşak dokuların cerahatli inflamatuar hastalıkları.
4. Erkeklerde genitoüriner sistem hastalıkları (prostatit, üretrit, epididimit, piyelonefrit, bel soğukluğu, sifiliz).
5. KBB organlarının enfeksiyonları (farenjit, otit, sinüzit, bademcik iltihabı, difteri etiyolojisi dahil).

Hareket mekanizması

Josamisin, doğal kökenli bir makrolid antibiyotiktir. Toprak aktinomiset bakterileri tarafından üretilir. Bu antibiyotiğin bakterisidal etkisi, iltihap bölgesinde aktif maddenin yeterli terapötik dozuna ulaşıldığında kendini gösterir. Josamisin, amino asitlerin bakteri hücrelerine verilmesini bloke eder, bu nedenle protein sentezi imkansız hale gelir, bu da çekirdekteki bölünme süreci durduğundan mikroorganizmaların çoğalmasını engeller.

İlaç vücuda girdikten hemen sonra bakterilere karşı etki göstermeye başlar ve ter ve gözyaşı yoluyla atılmaya başlar. Maddenin sadece %20'si idrarla atılır ve çoğu safrayla atılır. Araştırma sonuçlarına göre, en yüksek josamisin konsantrasyonu kanda değil balgamda kaydedildi. Antibiyotik kemik iliğine nüfuz edemiyor ancak kemik dokusunda birikiyor.

Kullanım için talimatlar

• Pediatride ağırlığı 10 kilograma ulaşan çocuklarda Vilprafen solutab vücut ağırlığının kilogramı başına 40 ila 50 mg oranında kullanılır. Bu günlük doz 2 veya 3 doza bölünür.
• Ağırlığı 10 ila 20 kilogram arasında olan bir çocuk için 24 saat içinde iki kez 250 ila 500 mg'lık bir doz önerilir. Alınırken tabletin dörtte biri veya yarısı suda önceden çözülür.
• 20 ila 40 kilogramlık bir vücut ağırlığı için, doz 24 saatte iki kez 500 ila 1000 mg arasındadır (tabletin yarısı veya tamamı suda çözülür).
• Ağırlığı 40 kilogramı aşan çocuklar için Vilprafen solutab günde iki kez 1 tablet reçete edilir.

Tipik olarak tedavi süresi doktor tarafından belirlenir ve enfeksiyonun niteliğine ve ciddiyetine bağlı olarak 5 ila 21 gün arasında değişir. Dünya Sağlık Örgütü'nün tavsiyelerine göre streptokokal bademcik iltihabının tedavi süresi en az 10 gün olmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Vilprafen Solutab ilacının kullanımı aşağıdaki durumların ve hastalıkların varlığında kontrendikedir:

• şiddetli karaciğer hastalıkları;
• josamine veya yardımcı elementlerden herhangi birine duyarlılık;
• makrolid grubu antibiyotiklere duyarlılık reaksiyonları;
• ağırlığı 10 kilograma ulaşmamış çocuklar.

Yan etki

İlacın bazı yan etkileri vardır:

• Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Alerjik cilt reaksiyonları (örneğin ürtiker) mümkündür.
• İşitme sistemi kısmında doza bağlı geçici işitme bozukluğu rapor edilmiştir.
• Karaciğer ve safra yollarından - nadir durumlarda safra ve sarılık çıkışının ihlali ile birlikte, kan plazmasındaki karaciğer enzimlerinin aktivitesinde geçici bir artış gözlendi.
• Gastrointestinal sistemden - iştahsızlık, bulantı, mide ekşimesi, kusma, disbakteriyoz ve ishal. Kalıcı şiddetli ishal durumunda, antibiyotiklerin arka planında gelişen yaşamı tehdit eden psödomembranöz kolit olasılığı akılda tutulmalıdır.
• Diğer: çok nadiren - kandidiyaz.

Analoglar

Aktif maddenin yapısal analogları: Vilprafen.

Ürünle ilgili bazı gerçekler:

Kullanım için talimatlar

Çevrimiçi eczane web sitesindeki fiyat: itibaren 708

Farmakolojik özellikler

Vilprafen solutab, makrolid grubuna ait bir antibiyotik ajandır. İlaç, bakteriyel formlardaki protein maddelerinin sentezinin yavaşlatılmasıyla karakterize edilen bakteriyostatik bir kaliteye sahiptir. Enflamatuar süreç bölgesine önemli miktarda ilaç verilirse bakteri yok edici bir etki meydana gelir.

İlaç vücuda girdikten sonra gastrointestinal sistemin duvarları tarafından hızla emilir. Josamisinin ana maddesi akciğerlerin, lenflerin, dermatolojik ve idrar biyosistemlerinin doku yapılarında birikir. Ürün, karaciğer organında hafif aktif metabolitlere biyotransformasyon yeteneğine sahiptir. Kimyasal bileşen vücuttan idrar ve safra ile atılır.

Kompozisyon ve yayın formu

Vilprafen Solutab'ın yapısı josamisin bileşiğini içerir. Ürün ayrıca mikrokristalin selüloz, polisorbat, magnezyum stearat, makrogol 6000 ve diğer malzemelerle de doldurulmuştur. İlaç tablet formunda mevcuttur. Ürün bir süspansiyon şeklinde satın alınabilir. Hangi tip ürünün hasta için en uygun olduğunu doktor belirleyecektir.

Kullanım endikasyonları

İlaç bademcik iltihabı, sinüzit, difteri, kızıl, farenjit, şiddetli bronşit, larenjit, boğmaca tedavisinde kullanılır. Ürün ayrıca yumuşak doku yapılarının enfeksiyonu, dermis, bakteriyel formlarla enfeksiyon, idrar yolu, genital organlar - prostatit, bel soğukluğu, üretrit için de reçete edilir. Ağız boşluğunun enfekte olması durumunda tabletlerin uygulanması mümkündür.

Randevu, vücudun bireysel özellikleri, tıbbi muayene sonucunda elde edilen bilgiler ve hastalığın klinik tablosu dikkate alınarak bir doktor tarafından yapılma hakkına sahiptir. Vilprafen Solutab'ı doktor muayenesi olmadan kendi başınıza almanız tehlikelidir.

Hastalıkların Uluslararası Sınıflandırması (ICD-10)

A22 Kötü huylu karbonkül; A36.9 Difteri, tanımlanmamış; A37 Boğmaca öksürüğü; A38 Kızıl hastalığı; A46 Erizipel; A49.3 Mikoplazma enfeksiyonu, tip belirtilmemiş; A53.9 Belirtilmemiş tipte sifiliz; A54.9 Belirtilmemiş tipte gonokok enfeksiyonu; A55 Klamidyal lenfogranüloma (zührevi); A56 Bakterilerin üreme organlarına girmesi sonucu gelişen diğer klamidya patolojileri; A63.8 Bakterilerin cinsel organlara nüfuz etmesi nedeniyle gelişen diğer tanımlanmış patolojiler; A70 Chlamydia psittaci'nin neden olduğu enfeksiyon; A74.9 Klamidyal enfeksiyon, tanımlanmamış tip; H01.0 Göz kapağının yapısında meydana gelen inflamatuar süreçler; H04.3 Gözyaşı kanallarının akut ve tanımlanmamış iltihabı; H66.9 Orta kulak iltihabı, tanımlanmamış; I88 Spesifik olmayan lenfadenit; I89.1 Lenfanjit; J01 Akut sinüzit; J02.9 Tanımlanmamış tipte akut farenjit; J03.9 Belirtilmemiş tipte akut bademcik iltihabı (anjina agranülositik); J04.0 Akut larenjit; J18 Pnömoni, patojen belirtilmeden; Akut formda J20 Bronşit; J31.2 Uzun süreli farenks iltihabı; J32 Paranazal sinüslerin uzun süreli iltihabı; J37.0 Uzun süreli larenjit; J42 Belirtilmemiş tipte uzun süreli bronşit; K05 Diş eti iltihabı ve periodontal patolojiler; L02 Dermal apse, çıban ve karbonkül; L04 Akut formda lenfadenit; L08.0 Piyoderma; L70 Akne; N34 Üretrit ve üretral sendrom; N39.0 Belirlenmiş bir gelişim odağı olmayan idrar yolu enfeksiyonu; N41.0 Akut formda prostatit; N41.1 Uzun süreli prostatit; N74.2 Sifilizin neden olduğu kadın pelvik organlarının inflamatuar patolojileri (A51.4+, A52.7+).

Yan etkiler

Vilprafen Solutab ilacını kullanırken, sıklıkla mide bulantısı, sarılık, ishal, bazı kolit türleri ve deri döküntüleri şeklinde ortaya çıkan tesadüfi semptomlar ortaya çıkar. Bazen işitme kaybı olur. Bunları veya başka ağrılı semptomları fark ederseniz, derhal hapları almayı bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız. Dozu azaltacak veya tedavi rejimini değiştirecektir.

Kontrendikasyonlar

Antimikrobiyal ilaçlar insan vücudu için tehlike oluşturabilir. Bu nedenle yalnızca bir tıp uzmanının reçetesiyle kullanılırlar. Aksi takdirde, böyle bir tedavi komplikasyonlara ve ciddi patolojik süreçlerin gelişmesine yol açacaktır. Maddeyi kullanmadan önce mutlaka tıbbi muayene yapılmalıdır. Tabletleri uygulamadan önce ilaca ilişkin talimatları, endikasyonlarını ve kontrendikasyonlarını incelemeniz önerilir. İkincisinin listesi şunları içerir: karaciğer organının ciddi fonksiyon bozukluğu, bağışıklık mekanizmasının ürünün kimyasal bileşenlerine karşı artan duyarlılığı. Yukarıdaki belirtilerden en az birinin mevcut olması durumunda ilacın reçete edilmesi yasaktır.

Hamilelik sırasında kullanın

Hamilelik sırasında bu madde grubundan bir antibiyotiğin kullanılması önerilmez. Kadın için maksimum faydanın beklendiği ve bebek için minimum komplikasyon riskinin beklendiği en aşırı durumlarda reçete edilir. Bu dönemde hamile hastanın doktor gözetiminde olması gerekir.

Uygulama yöntemi ve özellikleri

Ürün hem yetişkinler hem de 14 yaşın üzerindeki küçükler tarafından alınabilir. Birkaç dozda 1-2 tablet uygulayın. Başlangıç ​​dozajı 1 g'ı geçmemelidir Klamidya tedavisinde iyi sonuçlar elde etmek için 2 hafta boyunca 24 saatte bir 2 kez 500 mg Vilprafen solutab alınması önerilir. Rosacea tedavisine gelince, bu durumda ilacı birkaç doza böldükten sonra 1000 mg kullanıyorlar. Kursun süresi 10 günden fazla değildir. Madde çeşitli şekillerde uygulanabilir - su ile tablet formunda veya önce sıvı içinde eritildikten sonra. Ortaya çıkan karışım iyice karıştırılmalı ve hemen içilmelidir. İkinci yöntem çoğunlukla katı yiyecekleri yutmakta zorluk çeken kişiler tarafından uygulanır. Hapları çiğnemeniz tavsiye edilmez. Talimatlar, ürünün öğünler arasında kullanılması gerektiğini belirtir. Josamisin bileşiği prematüre bebeklere reçete edilmez. İlacın yeni doğan bebeklere uygulanması mümkündür. Bu durumda karaciğer organizasyonunun çalışmaları dikkatle izlenmelidir. Yetersiz böbrek fonksiyonuna sahip bir hastanın dozaj ayarlamalarına dikkat etmesi gerekir. Kalite kontrol göstergeleri ile koordine edilmelidir. Karaciğer organının ciddi bozukluklarının varlığında ilacın reçete edilmesi yasaktır. Bir uzman size yaşlı insanlara hapların nasıl uygulanacağını gösterecektir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Vilprafen solutab, bakteriyostatik etkiye sahip bir madde olarak diğer antimikrobiyal ürünlerin bu etkisinin derecesini azaltabilir. Bu özellikle sefalosporin ve penisilin bileşiklerinin etkisine yansımaktadır. İlaç linkomisin ile birlikte uygulandığında her iki malzemenin etkinliği azalır. Josamisin teofilin, astemizol ve terfenadinin vücuttan atılmasını engeller. Bu kombinasyon, genellikle ölümcül olan tehlikeli bir aritmiye neden olabilir. Bazı verilere göre ilaç, ergot alkaloitleriyle etkileşime girdiğinde vazokonstrüktif etkiyi artırabiliyor. Vilprafen Solutab'ın bir siklosporin bileşiği ile birlikte uygulanması durumunda, kan maddesindeki ikincisinin miktarı artabilir ve bu da nefrotoksik belirtilere yol açabilir. Farmakolojik ilaç kullanımı konusunda doktorunuza bilgi vermeniz gerekmektedir. Hastadan alınan bilgilere dayanarak en uygun tedavi rejimini önerecektir.

Doz aşımı

Vilprafen solutab ilacının aşırı dozda alınmasına ilişkin hiçbir bilgi yoktur. Tıp uzmanları, ilacın önemli miktarının vücuda verilmesi sırasında kazara reaksiyon olasılığına dikkat etmektedir. Doz aşımı ve ağrılı semptomların ortaya çıkması durumunda derhal maddeyi kullanmayı bırakıp doktora başvurmalısınız. Uygun tedaviyi reçete edecektir.

Analoglar

Ürüne alternatif ürünler eczanelerde satılmamaktadır. Bu nedenle ilacın yerini yalnızca bir tıp uzmanı alabilir. Uzman, tıbbi muayene sonrasında elde edilen verilere, klinik endikasyonlara ve hastanın bireysel özelliklerine ilişkin bilgilere dayanarak tedavi rejimini değiştirecek ve başka ilaçlar yazacaktır. Eylemlerinde benzer maddeler makrolid grubuna aittir. Bunların arasında spiramisin, azitromisin, eritromisin gibi maddeler ve diğer antimikrobiyal kimyasal bileşenler bulunmaktadır. Ürünlerin maliyeti birçok faktöre bağlıdır. Bir analogun fiyatı Vilprafen Solutab'tan daha az veya daha fazla olabilir. İsminin ikinci kısmı olmayan ilacın bazı farklılıkları vardır. Her şeyden önce, serbest bırakılma biçiminden bahsediyoruz. Daha basitleştirilmiş bir versiyondur - üstüne özel bir kaplama ile kaplanmış sıradan tabletler. Ek olarak solutab kelimesine gelince, bu ilaç türü hoş bir tat ve aromaya sahip, çözünür bir maddedir. Onlardan bir süspansiyon hazırlamak çok kolaydır. Bu durumda tüm kısırlık kurallarına uymalısınız.

Satış şartları

Vilprafen solutab doktor tarafından reçete edilen reçeteyle satılmaktadır.

Depolama koşulları

Ürün Liste B'de yer almaktadır. Kullanım talimatları, ürünün kaydedilme özelliklerini belirtir. Karanlık bir yerde, küçüklerden ve güneş ışığından uzak tutulmalıdır. Sıcaklık 25°C'yi geçmemelidir. Ürün dondurulmamalıdır. Raf ömrü ilacın piyasaya çıktığı tarihten itibaren 4 yıldır. Ambalajda kusur veya başka hasar bulunursa tabletler derhal atılmalıdır.