Малък мозък - сравнителна анатомия и еволюция. малък мозък - сравнителна анатомия и еволюция! Да видим какво си написал

(лат. Малък мозък- буквално „малък мозък“) е част от мозъка на гръбначните животни, отговорна за координацията на движенията, регулирането на баланса и мускулния тонус. При човека се намира зад продълговатия мозък и моста, под тилната част на мозъчните полукълба. С помощта на три чифта дръжки малкият мозък получава информация от кората на главния мозък, базалните ганглии на екстрапирамидната система, мозъчния ствол и гръбначния мозък. Взаимоотношенията с други части на мозъка могат да варират между таксоните на гръбначните животни.

При гръбначните животни с мозъчна кора малкият мозък е функционален клон на главната ос на мозъчната кора - гръбначния мозък. Малкият мозък получава копие на аферентна информация, предавана от гръбначния мозък към кората на главния мозък, както и еферентна информация от двигателните центрове на кората на главния мозък към гръбначния мозък. Първият сигнализира текущото състояние на контролираната променлива (мускулен тонус, позиция на тялото и крайниците в пространството), а вторият дава представа за желаното крайно състояние на променливата. Свързвайки първото и второто, кората на малкия мозък може да изчисли грешката, докладвана от двигателните центрове. По този начин малкият мозък плавно коригира както спонтанните, така и автоматичните движения.

Въпреки че малкият мозък е свързан с мозъчната кора, неговата дейност не се контролира от съзнанието.

Сравнителна анатомия и еволюция

Малкият мозък се развива филогенетично в многоклетъчните организми поради подобряването на спонтанните движения и усложняването на структурата на контрола на тялото. Взаимодействието на малкия мозък с други части на централната нервна система позволява на тази част от мозъка да осигурява точни и координирани движения на тялото при различни външни условия.

В различните групи животни малкият мозък варира значително по размер и форма. Степента на неговото развитие корелира със степента на сложност на движенията на тялото.

Малкият мозък присъства при представители на всички класове гръбначни животни, включително круглостомите, при които той променя формата на напречната плоча и се простира през предната част на ромбовидната ямка.

Функциите на малкия мозък са сходни при всички класове гръбначни животни, включително риби, влечуги, птици и бозайници. Дори главоногите имат подобни мозъчни образувания.

Съществува значително разнообразие от форми и размери при различните биологични видове. Например, малкият мозък на долните гръбначни животни е свързан със задния мозък чрез непрекъсната пластина, в която сноповете влакна не са анатомично разграничени. При бозайниците тези снопове образуват три двойки структури, наречени малкомозъчни стъбла. Чрез дръжките на малкия мозък малкият мозък комуникира с други части на централната нервна система.

Циклостоми и риби

Малкият мозък има най-голям диапазон на променливост сред сензомоторните центрове на мозъка. Разположен е в предния ръб на задния мозък и може да достигне огромни размери, покривайки целия мозък. Развитието му зависи от няколко обстоятелства. Най-очевидният е свързан с пелагичния начин на живот, хищничеството или способността за ефективно плуване във водния стълб. Малкият мозък достига най-голямо развитие при пелагичните акули. Развива истински бразди и извивки, които липсват при повечето костни риби. В този случай развитието на малкия мозък е причинено от сложното движение на акулите в триизмерната среда на световния океан. Изискванията за пространствена ориентация са твърде големи, за да не се засегне невроморфологичната опора на вестибуларния апарат и сензомоторната система. Това заключение се потвърждава от изследване на мозъка на акули, които водят дънен начин на живот. Акулата кърмачка няма развит малък мозък, а кухината на четвъртия вентрикул е напълно отворена. Неговото местообитание и начин на живот не налагат толкова строги изисквания като тези на белоперата акула. Последствието беше сравнително скромният размер на малкия мозък.

Вътрешната структура на малкия мозък при рибите е различна от тази на хората. Малкият мозък на рибите не съдържа дълбоки ядра и няма клетки на Пуркиние.

Размерът и формата на малкия мозък при първичните гръбначни могат да се различават не само поради пелагичен или относително заседнал начин на живот. Тъй като малкият мозък е центърът за анализ на соматичната чувствителност, той взема най-активно участие в обработката на електрически рецепторни сигнали. Много първични гръбначни животни имат електрорецепция (70 вида риби са развили електрорецептори, 500 могат да генерират електрически разряди с различна мощност, 20 са способни както да генерират, така и да пресъздават електрически полета). При всички риби, които имат електрорецепция, малкият мозък е изключително добре развит. Ако основната система за аферентация стане електрорецепцията на собственото електромагнитно поле или външните електромагнитни полета, тогава малкият мозък започва да служи като сетивен и двигателен център. Често размерът на малкия им мозък е толкова голям, че покрива целия мозък от дорзалната (задната) повърхност.

Много видове гръбначни животни имат мозъчни области, които са подобни на малкия мозък по отношение на клетъчната цитоархитектура и неврохимия. Повечето видове риби и земноводни имат странична линия, орган, който усеща промените във водното налягане. Областта на мозъка, която получава информация от страничната линия, така нареченото октаволатерално ядро, има структура, подобна на малкия мозък.

Земноводни и влечуги

При земноводните малкият мозък е слабо развит и се състои от тясна напречна пластина над ромбовидната ямка. При влечугите се наблюдава увеличаване на размера на малкия мозък, което има еволюционна обосновка. Подходяща среда за формиране на нервната система на влечугите могат да бъдат гигантски въглищни купчини, състоящи се главно от мъхове, хвощове и папрати. В такива многометрови отломки от изгнили или кухи стволове на дървета може да са се развили идеални условия за еволюцията на влечугите. Съвременните находища на въглища директно показват, че такива останки от стволове на дървета са били много широко разпространени и биха могли да се превърнат в мащабна преходна среда за земноводни и влечуги. За да се възползват от биологичните предимства на дървесните остатъци, трябваше да се придобият няколко специални характеристики. Първо, беше необходимо да се научим да се движим добре в триизмерното пространство. Това не е лесна задача за земноводните, тъй като малкият им мозък е доста малък. Дори при специализираните дървесни жаби, които са задънена клонка на еволюцията, малкият мозък е много по-малък, отколкото при влечугите. При влечугите се образуват невронни връзки между малкия мозък и кората на главния мозък.

Малкият мозък при змии и гущери, както при земноводните, е разположен под формата на тясна вертикална плоча над предния ръб на ромбовидната ямка; при костенурките и крокодилите е много по-широк. В същото време при крокодилите средната му част се различава по размер и изпъкналост.

Птици

Малкият мозък на птиците се състои от голяма задна част и две малки странични придатъци. Той напълно покрива ямката с форма на диамант. Средната част на малкия мозък е разделена от напречни бразди на множество листа. Съотношението на масата на малкия мозък към масата на целия мозък е най-голямо при птиците. Това се дължи на необходимостта от бърза и точна координация на движенията по време на полет.

При птиците малкият мозък се състои от масивна средна част (вермис), пресечена главно от 9 извивки, и две малки частици, които са хомоложни на церебеларния сноп на бозайниците, включително хората. Птиците се характеризират със съвършенството на вестибуларния апарат и системата за координация на движението. Следствие от интензивното развитие на координиращите сензомоторни центрове е появата на голям малък мозък с истински гънки - бразди и извивки. Малкият мозък на птиците беше първата мозъчна структура на гръбначните животни, която беше сгъната и прегъната. Сложните движения в триизмерното пространство доведоха до развитието на малкия мозък на птиците като сензомоторен център за координация на движенията.

Бозайници

Характерна особеност на малкия мозък на бозайниците е уголемяването на страничните части на малкия мозък, които основно взаимодействат с мозъчната кора. В контекста на еволюцията разширяването на страничните части на малкия мозък (neocerebelum) се извършва заедно с разширяването на фронталните дялове на мозъчната кора.

При бозайниците малкият мозък се състои от червея и чифтни полукълба. Бозайниците също се характеризират с увеличаване на повърхността на малкия мозък поради образуването на бразди и гънки.

При монотремите, както и при птиците, средната част на малкия мозък преобладава над страничните, които са разположени под формата на малки придатъци. При торбести, беззъби, хироптери и гризачи средната част не е по-ниска от страничните. Само при месоядните и копитните животни страничните части са по-големи от средната част, образувайки полукълба на малкия мозък. При приматите средната част в сравнение с полукълбата е доста неразвита.

В предшествениците на човека и лат. Хомо сапиенсПо времето на плейстоцена, увеличението на челните лобове се е случило с по-бърза скорост в сравнение с малкия мозък.

Анатомия на малкия мозък на човека

Особеност на човешкия малък мозък е, че подобно на главния мозък той се състои от дясно и ляво полукълбо (лат. Hemispheria cerebelli)и странна структура, те са свързани с "червей" (лат. Vermis cerebelli).Малкият мозък заема почти цялата задна черепна ямка. Напречният размер на малкия мозък (9-10 cm) е значително по-голям от неговия предно-заден размер (3-4 cm).

Масата на малкия мозък при възрастен варира от 120 до 160 грама. Към момента на раждането малкият мозък е по-слабо развит от мозъчните полукълба, но през първата година от живота се развива по-бързо от други части на мозъка. Изразено уголемяване на малкия мозък се наблюдава между петия и единадесетия месец от живота, когато детето се научава да сяда и ходи. Масата на малкия мозък на бебето е около 20 грама, на 3 месеца се удвоява, на 5 месеца се увеличава 3 пъти, в края на 9-ия месец - 4 пъти. След това малкият мозък расте по-бавно и до 6-годишна възраст теглото му достига долната граница на нормата за възрастни - 120 грама.

Над малкия мозък лежат тилните дялове на мозъчните полукълба. Малкият мозък е отделен от големия мозък чрез дълбока фисура, в която е вклинен процес на твърдата мозъчна обвивка - церебеларната палатка (лат. Tentorium cerebelli),опъната над задната черепна ямка. Отпред на малкия мозък е мостът и продълговатият мозък.

Вермисът на малкия мозък е по-къс от полукълбата, поради което се образуват прорези в съответните ръбове на малкия мозък: на предния ръб - преден, на задния ръб - заден. Най-изпъкналите участъци на предния и задния ръб образуват съответните преден и заден ъгъл, а най-изпъкналите странични участъци образуват страничните ъгли.

Хоризонтален слот (лат. хоризонтална фисура),който преминава от средните церебеларни дръжки до задния прорез на малкия мозък, разделя всяко полукълбо на малкия мозък на две повърхности: горната, наклонено спускаща се по ръбовете и относително плоската и изпъкнала долна. С долната си повърхност малкият мозък е в съседство с продълговатия мозък, така че последният се притиска в малкия мозък, образувайки инвагинации - церебеларната долина (лат. Vallecula cerebelli),на дъното на който има червей.

Вермисът на малкия мозък има горна и долна повърхност. Жлебовете, минаващи по стените на вермиса, го отделят от полукълбата на малкия мозък: на предната повърхност те са най-малки, на задната повърхност са по-дълбоки.

Малкият мозък се състои от сиво и бяло вещество. Сивото вещество на полукълбата и червея на малкия мозък, разположено в повърхностния слой, образува кората на малкия мозък (лат. кора на малкия мозък),и натрупването на сиво вещество в дълбините на малкия мозък - малкомозъчното ядро ​​(лат. Ядра на малкия мозък).Бяло вещество - медулата на малкия мозък (лат. Corpus medullare cerebelli),лежи дълбоко в малкия мозък и чрез посредничеството на три чифта малкомозъчни стъбла (горни, средни и долни) свързва сивото вещество на малкия мозък с мозъчния ствол и гръбначния мозък.

Червей

Вермисът на малкия мозък контролира позата, тонуса, опорните движения и баланса на тялото. Дисфункцията на червея при хората се проявява под формата на статично-локомоторна атаксия (нарушено стоене и ходене).

Акции

Повърхностите на полукълбата и вермиса на малкия мозък са разделени от повече или по-малко дълбоки церебеларни пукнатини (лат. Fissurae cerebelli)в множество дъговидни листа на малкия мозък с различни размери (лат. Folia cerebelli),повечето от които са разположени почти успоредно една на друга. Дълбочината на тези бразди не надвишава 2,5 см. Ако беше възможно да се изправят листата на малкия мозък, тогава площта на неговата кора ще бъде 17 х 120 см. Групи от навивки образуват отделни лобове на малкия мозък. Едноименните лобове в двете хемисфери са ограничени от друга бразда, която преминава от вермиса от едното полукълбо към другото, в резултат на което двата - десен и ляв - едноименни лобове в полукълбата съответстват на определен дял на вермиса.

Отделни частици образуват части от малкия мозък. Има три такива части: предна, задна и петно-нодуларна.

Лобове на червеи Акции на полусферата
език (лат. лингула) френулума на езика (лат. vinculum linguale)
централна част (лат. lobulus centralis) крило на централната част (лат. ala lobuli centralis)
връх (лат. кулмен) преден четириъгълен лоб (лат. lobulis quadrangularis anterior)
скат (лат. отклонявам се) заден четириъгълен лоб (лат. lobulis quadrangularis posterior)
червейно писмо (лат. folium vermis) горни и долни полумесечни дялове (лат. lobuli semilunares superior et inferior)
гърбица на червей (лат. tuber vermis) тънка част (лат. lobulis gracilis)
пирамида (лат. пирамиди) Дигастрален лоб (лат. lobulus biventer)
език (лат. увула) сливица (лат. тонзилас билаклаптевско изпълнение (лат. парафлокулус)
възел (лат. нодулус) клапа (лат. флокулус)

Вермисът и полукълбата са покрити със сиво вещество (мозъчна кора), в което има бяло вещество. Бялото вещество се разклонява и прониква във всяка извивка под формата на бели ивици (лат. Laminae albae).Стреловидните участъци на малкия мозък показват особен модел, наречен „дървото на живота“ (лат. Arbor vitae cerebelli).Подкоровите ядра на малкия мозък се намират в бялото вещество.

Малкият мозък е свързан със съседните мозъчни структури чрез три чифта дръжки. Церебеларни дръжки (лат. Pedunculi cerebellares)са системи от задвижващи пътища, чиито влакна отиват към и от малкия мозък:

  1. Долни малкомозъчни стъбла (лат. Pedunculi cerebellares inferiores)преминават от продълговатия мозък към малкия мозък.
  2. Средни малкомозъчни дръжки (лат. Pedunculi cerebellares medii)- от моста до малкия мозък.
  3. Горни малкомозъчни стъбла (лат. Pedunculi cerebellares superiores)- отидете в средния мозък.

Ядра

Ядрата на малкия мозък са сдвоени клъстери от сиво вещество, разположени в дебелината на бялото вещество, по-близо до средата, тоест вермиса на малкия мозък. Разграничават се следните ядра:

  1. Назъбено ядро ​​(лат. Nucleus dentatus)лежи в медиално-долните области на бялото вещество. Това ядро ​​е вълнообразно огъната плоча от сиво вещество с малък пробив в средната област, който се нарича хилус на зъбното ядро ​​(лат. Hilum nuclei dentait).Назъбеното ядро ​​е подобно на масленото ядро. Това сходство не е случайно, тъй като и двете ядра са свързани чрез проводими пътища, оловно-мозъчни влакна (лат. Fibrae olivocerebellares) иВсяко усукване на масленото ядро ​​е подобно на усукването на другото.
  2. Corcopodibne ядро ​​(лат. Nucleus emboliformis)разположени медиално и успоредно на назъбеното ядро.
  3. Сферично ядро ​​(лат. кълбовидно ядро)лежи някъде в средата на кортикоподиалното ядро ​​и на разрез може да бъде представен под формата на няколко малки топчета.
  4. Ядрото на палатката (лат. Nucleus fastigii)локализиран в бялото вещество на червея, от двете страни на средната му равнина, под лобулата на увулата и централната лобула, в покрива на IV вентрикула.

Ядрото на палатката, като най-медиалното, е разположено отстрани на средната линия в областта, където палатката е притисната в малкия мозък (лат. фастигиум).Под него има съответно сферично, кортикално и зъбно ядро. Тези ядра имат различна филогенетична възраст: nucleus fastigiiсе отнася до древната част на малкия мозък (лат. Archicerebellum),свързан с вестибуларния апарат; nuclei emboliformis et globosus - достара част (лат. Paleocerebellum), който възникнапоради движенията на тялото и nucleus dentatus -към новото (лат. неоцеребелум),развити във връзка с движението с помощта на крайниците. Следователно, когато всяка от тези части е увредена, различни аспекти на двигателната функция се нарушават, съответстващи на различни етапи от филогенезата, а именно: при увреждане archicerebellumбалансът на тялото се нарушава при увреждане палеоцеребелумработата на мускулите на шията и торса се нарушава при увреждане неоцеребелум -работа на мускулите на крайниците.

Ядрото на палатката се намира в бялото вещество на червея, останалите ядра лежат в полукълбата на малкия мозък. Почти цялата информация, произтичаща от малкия мозък, се прехвърля към неговите ядра (с изключение на връзката на гломерулната нодуларна лобула с вестибуларното ядро ​​на Дейтерс).

Малкият мозък е част от мозъка на гръбначните животни, отговорна за координирането на движенията, регулирането на баланса и мускулния тонус. При човека се намира зад продълговатия мозък и моста, под тилните дялове на мозъчните полукълба. Чрез три чифта дръжки малкият мозък получава информация от кората на главния мозък, базалните ганглии на екстрапирамидната система, мозъчния ствол и гръбначния мозък. В различните таксони на гръбначните, връзките с други части на мозъка могат да варират.

При гръбначните животни с мозъчна кора малкият мозък е функционален клон на главната ос на мозъчната кора - гръбначния мозък. Малкият мозък получава копие на аферентна информация, предавана от гръбначния мозък към кората на главния мозък, както и еферентна информация от двигателните центрове на кората на главния мозък към гръбначния мозък. Първият сигнализира текущото състояние на управляваната променлива, а вторият дава представа за необходимото крайно състояние. Сравнявайки първото и второто, кората на малкия мозък може да изчисли грешката, която съобщава на двигателните центрове. По този начин малкият мозък непрекъснато коригира както произволните, така и автоматичните движения.

Въпреки че малкият мозък е свързан с мозъчната кора, неговата дейност не се контролира от съзнанието.

Малък мозък - сравнителна анатомия и еволюция

Малкият мозък се е развил филогенетично в многоклетъчните организми поради подобряването на произволните движения и усложняването на структурата на контрола на тялото. Взаимодействието на малкия мозък с други части на централната нервна система позволява на тази част от мозъка да осигурява точни и координирани движения на тялото при различни външни условия.

Малкият мозък варира значително по размер и форма в различните групи животни. Степента на неговото развитие корелира със степента на сложност на движенията на тялото.

Представители на всички класове гръбначни животни имат малък мозък, включително циклостоми, в които той има формата на напречна плоча, простираща се през предната част на ромбовидната ямка.

Функциите на малкия мозък са сходни при всички класове гръбначни животни, включително риби, влечуги, птици и бозайници. Дори главоногите имат подобна структура на мозъка.

Има значителни разлики във формата и размера между различните видове. Например, малкият мозък на долните гръбначни животни е свързан със задния мозък чрез непрекъсната пластина, в която сноповете влакна не са анатомично разграничени. При бозайниците тези снопове образуват три двойки структури, наречени малкомозъчни стъбла. Чрез дръжките на малкия мозък малкият мозък комуникира с други части на централната нервна система.

Циклостоми и риби

Малкият мозък има най-голям диапазон на променливост сред сензомоторните центрове на мозъка. Разположен е в предния ръб на задния мозък и може да достигне огромни размери, покривайки целия мозък. Развитието му зависи от няколко причини. Най-очевидният е свързан с пелагичния начин на живот, хищничеството или способността за ефективно плуване във водния стълб. Малкият мозък достига най-голямо развитие при пелагичните акули. Той образува истински бразди и извивки, които липсват при повечето костни риби. В този случай развитието на малкия мозък е причинено от сложното движение на акулите в триизмерната среда на световния океан. Изискванията към пространствената ориентация са твърде големи, за да не се засегне невроморфологичната опора на вестибуларния апарат и сензомоторната система. Това заключение се потвърждава от изследване на мозъците на акули, които живеят близо до дъното. Акулата кърмачка няма развит малък мозък, а кухината на четвъртия вентрикул е напълно отворена. Неговото местообитание и начин на живот не налагат толкова строги изисквания за пространствена ориентация като тези на дълговърхата акула. Последствието беше сравнително скромният размер на малкия мозък.

Вътрешната структура на малкия мозък при рибите е различна от тази на хората. Малкият мозък на рибите не съдържа дълбоки ядра и няма клетки на Пуркиние.

Размерът и формата на малкия мозък при протоводните гръбначни могат да се променят не само поради пелагичен или относително заседнал начин на живот. Тъй като малкият мозък е центърът на анализа на соматичната чувствителност, той участва активно в обработката на електрорецепторните сигнали. Много протоводни гръбначни животни имат електрорецепция. При всички риби, които имат електрорецепция, малкият мозък е изключително добре развит. Ако електрорецепцията на собственото електромагнитно поле или външните електромагнитни полета стане основна аферентационна система, тогава малкият мозък започва да служи като сензорен и двигателен център. Често размерът на малкия им мозък е толкова голям, че покрива целия мозък от дорзалната повърхност.

Много видове гръбначни животни имат мозъчни области, които са подобни на малкия мозък по отношение на клетъчната цитоархитектура и неврохимия. Повечето видове риби и земноводни имат орган на страничната линия, който открива промените във водното налягане. Областта на мозъка, която получава информация от този орган, така нареченото октаволлатерално ядро, има структура, подобна на малкия мозък.

Земноводни и влечуги

При земноводните малкият мозък е много слабо развит и се състои от тясна напречна пластина над ромбовидната ямка. При влечугите се наблюдава увеличаване на размера на малкия мозък, което има еволюционна основа. Подходяща среда за формиране на нервната система на влечугите могат да бъдат гигантски въглищни купчини, състоящи се главно от мъхове, хвощове и папрати. В такива многометрови отломки от изгнили или кухи дървесни стволове биха могли да се развият идеални условия за еволюцията на влечугите. Съвременните находища на въглища директно показват, че такива останки от стволове на дървета са били много широко разпространени и биха могли да се превърнат в мащабна преходна среда за земноводните към влечугите. За да се възползват от биологичните предимства на дървесните остатъци, беше необходимо да се придобият няколко специфични качества. Първо, беше необходимо да се научим да се движим добре в триизмерна среда. Това не е лесна задача за земноводните, тъй като малкият им мозък е много малък. Дори специализираните дървесни жаби, които са задънена еволюционна линия, имат много по-малък малък мозък от влечугите. При влечугите се образуват невронни връзки между малкия мозък и кората на главния мозък.

Малкият мозък при змии и гущери, както при земноводните, е разположен под формата на тясна вертикална плоча над предния ръб на ромбовидната ямка; при костенурките и крокодилите е много по-широк. Освен това при крокодилите средната му част се различава по размер и изпъкналост.

Птици

Малкият мозък на птиците се състои от по-голяма средна част и два малки странични придатка. Той напълно покрива ямката с форма на диамант. Средната част на малкия мозък е разделена от напречни бразди на множество листа. Съотношението на масата на малкия мозък към масата на целия мозък е най-голямо при птиците. Това се дължи на необходимостта от бърза и точна координация на движенията по време на полет.

При птиците малкият мозък се състои от масивна средна част, обикновено пресечена от 9 извивки, и два малки дяла, които са хомоложни на малкия мозък на бозайниците, включително хората. Птиците се характеризират с високо съвършенство на вестибуларния апарат и системата за координация на движението. Следствие от интензивното развитие на координиращите сензомоторни центрове е появата на голям малък мозък с истински гънки - бразди и извивки. Малкият мозък на птиците е първата структура на мозъка на гръбначните, която има кора и нагъната структура. Сложните движения в триизмерна среда са довели до развитието на малкия мозък на птиците като сензомоторен център за координация на движенията.

Бозайници

Отличителна черта на малкия мозък на бозайниците е уголемяването на страничните части на малкия мозък, които основно взаимодействат с мозъчната кора. В контекста на еволюцията, разширяването на латералния малък мозък се случва заедно с разширяването на фронталните дялове на мозъчната кора.

При бозайниците малкият мозък се състои от червея и чифтни полукълба. Бозайниците също се характеризират с увеличаване на повърхността на малкия мозък поради образуването на бразди и гънки.

При монотремите, както при птиците, средната част на малкия мозък преобладава над страничните части, които са разположени под формата на малки придатъци. При торбести, беззъби, хироптери и гризачи средната част не е по-ниска от страничните. Само при хищници и копитни животни страничните части стават по-големи от средната част, образувайки полукълба на малкия мозък. При приматите средната част вече е много неразвита в сравнение с полукълбата.

В предшествениците на човека и лат. homo sapiens по време на плейстоцена, разширяването на челните лобове се е случило с по-бърза скорост в сравнение с малкия мозък.

Малък мозък - Анатомия на малкия мозък на човека

Особеност на човешкия малък мозък е, че подобно на главния мозък той се състои от дясно и ляво полукълбо и свързваща ги несдвоена структура - „червеят“. Малкият мозък заема почти цялата задна черепна ямка. Диаметърът на малкия мозък е значително по-голям от неговия предно-заден размер.

Масата на малкия мозък при възрастен варира от 120 до 160 г. Към момента на раждането малкият мозък е по-слабо развит в сравнение с церебралните полукълба, но през първата година от живота се развива по-бързо от другите части на мозъка. Изразено уголемяване на малкия мозък се наблюдава между 5-ия и 11-ия месец от живота, когато детето се учи да седи и ходи. Масата на малкия мозък на новороденото е около 20 g, на 3 месеца се удвоява, на 5 месеца се увеличава 3 пъти, в края на 9-ия месец - 4 пъти. След това малкият мозък расте по-бавно и до 6-годишна възраст теглото му достига долната граница на нормата за възрастни - 120 g.

Над малкия мозък лежат тилните дялове на мозъчните полукълба. Малкият мозък е отделен от големия мозък чрез дълбока фисура, в която е вклинен процес на твърдата мозъчна обвивка - tentorium cerebellum, опънат над задната черепна ямка. В предната част на малкия мозък е мостът и продълговатият мозък.

Вермисът на малкия мозък е по-къс от полукълбата, поради което се образуват прорези в съответните ръбове на малкия мозък: на предния ръб - преден, на задния ръб - заден. Най-изпъкналите участъци на предния и задния ръб образуват съответните преден и заден ъгъл, а най-изпъкналите странични участъци образуват страничните ъгли.

Хоризонталната фисура, минаваща от средните церебеларни дръжки до задната част на малкия мозък, разделя всяко полукълбо на малкия мозък на две повърхности: горната, сравнително плоска и наклонено спускаща се към краищата, и изпъкналата долна. С долната си повърхност малкият мозък е в съседство с продълговатия мозък, така че последният се притиска в малкия мозък, образувайки инвагинация - церебеларната долина, на дъното на която е разположен вермисът.

Вермисът на малкия мозък има горна и долна повърхност. Жлебове, минаващи надлъжно по страните на вермиса: по-плитки на предната повърхност и по-дълбоки на задната повърхност - отделят го от полукълбата на малкия мозък.

Малкият мозък се състои от сиво и бяло вещество. Сивото вещество на полукълбата и червея на малкия мозък, разположено в повърхностния слой, образува кората на малкия мозък, а натрупването на сиво вещество в дълбините на малкия мозък образува ядрата на малкия мозък. Бялото вещество - малкомозъчното тяло на малкия мозък, лежи дълбоко в малкия мозък и чрез три чифта церебеларни стъбла свързва сивото вещество на малкия мозък с мозъчния ствол и гръбначния мозък.

Червей

Вермисът на малкия мозък контролира позата, тонуса, опорните движения и баланса на тялото. Дисфункцията на червеите при хората се проявява под формата на статично-локомоторна атаксия.

Резени

Повърхностите на полукълбата и вермиса на малкия мозък са разделени от повече или по-малко дълбоки церебеларни пукнатини на множество извити церебеларни листове с различни размери, повечето от които са разположени почти успоредно един на друг. Дълбочината на тези жлебове не надвишава 2,5 см. Ако беше възможно да се изправят листата на малкия мозък, тогава площта на неговата кора ще бъде 17 х 120 см. Групи навивки образуват отделни лобули на малкия мозък. Едноименните лобули в двете хемисфери са ограничени от една и съща бразда, която преминава през вермиса от едното полукълбо към другото, в резултат на което двата - десен и ляв - едноименни лобули в двете хемисфери съответстват на определен дял на вермиса.

Отделните лобули образуват лобовете на малкия мозък. Има три такива лоба: преден, заден и флокнодуларен.

Вермисът и полукълбата са покрити със сиво вещество, в което има бяло вещество. Бялото вещество се разклонява и прониква във всяка извивка под формата на бели ивици. На сагиталните участъци на малкия мозък се вижда особен модел, наречен "дървото на живота". Подкоровите ядра на малкия мозък се намират в бялото вещество.

10. дървото на живота на малкия мозък
11. Малък мозък
12. бели ивици
13. кора на малкия мозък
18. назъбено ядро
19. назъбена ядро ​​порта
20. корково ядро
21. кълбовидно ядро
22. ядро ​​на палатка

Малкият мозък е свързан със съседните мозъчни структури чрез три чифта дръжки. Дръжките на малкия мозък са системи от пътища, чиито влакна преминават към и от малкия мозък:

  1. Долните малкомозъчни дръжки се простират от продълговатия мозък до малкия мозък.
  2. Средни малкомозъчни дръжки - от моста до малкия мозък.
  3. Горните малкомозъчни дръжки водят до средния мозък.

Ядра

Ядрата на малкия мозък са сдвоени клъстери от сиво вещество, разположени в дебелината на бялото вещество, по-близо до средата, тоест вермиса на малкия мозък. Разграничават се следните ядра:

  1. зъбецът лежи в медиално-долните области на бялото вещество. Това ядро ​​е вълнообразно извита плоча от сиво вещество с малък пробив в медиалния участък, който се нарича хилус на зъбчатото ядро. Назъбеното ядро ​​е подобно на ядрото на маслината. Това сходство не е случайно, тъй като и двете ядра са свързани с пътища, оливоцеребеларни влакна и всяка извивка на едно ядро ​​е подобна на извивката на другата.
  2. corky е разположен медиално и успоредно на зъбното ядро.
  3. кълбовидната лежи донякъде медиално на корковото ядро ​​и на разрез може да бъде представена под формата на няколко малки топчета.
  4. сърцевината на палатката е локализирана в бялото вещество на червея, от двете страни на средната му равнина, под лобулата на увулата и централната лобула, в покрива на четвъртия вентрикул.

Ядрото на палатката, като най-медиалното, е разположено отстрани на средната линия в областта, където палатката изпъква в малкия мозък. Странично към него са разположени съответно сферичното, корковото и назъбеното ядро. Наименуваните ядра имат различна филогенетична възраст: nucleus fastigii принадлежи към най-древната част на малкия мозък, свързана с вестибуларния апарат; nuclei emboliformis et globosus - към старата част, възникнала във връзка с движенията на тялото, и nucleus dentatus - към най-младата, развита във връзка с движението с помощта на крайниците. Следователно, когато всяка от тези части е увредена, се нарушават различни аспекти на двигателната функция, съответстващи на различни етапи от филогенезата, а именно: когато е увреден archicerebellum, се нарушава балансът на тялото, когато е увреден paleocerebellum, работата на мускулите на шията и торса се нарушават, а при увреждане на неоцеребелума се нарушава работата на мускулите на крайниците.

Ядрото на палатката се намира в бялото вещество на „червея“, останалите ядра лежат в полукълбата на малкия мозък. Почти цялата информация, напускаща малкия мозък, се прехвърля към неговите ядра.

Кръвоснабдяване

Артерии

Три големи сдвоени артерии произхождат от гръбначните и базиларната артерия, доставяйки кръв към малкия мозък:

  1. горна церебеларна артерия;
  2. предна долна церебеларна артерия;
  3. задна долна церебеларна артерия.

Артериите на малкия мозък преминават по гребените на малкомозъчните извивки, без да образуват бримки в жлебовете му, както артериите на мозъчните полукълба. Вместо това малки съдови разклонения се простират от тях в почти всяка бразда.

Горна церебеларна артерия

Произлиза от горната част на базиларната артерия на границата на моста и мозъчното стъбло преди разделянето му на задните церебрални артерии. Артерията минава под ствола на окуломоторния нерв, огъва се около предния дръжка на малкия мозък отгоре и на нивото на квадригеминала, под тенториума, се завива назад под прав ъгъл, разклонявайки се на горната повърхност на малкия мозък. Клонове се отклоняват от артерията, която доставя кръв към:

  • inferior colliculus на квадригеминала;
  • горни малкомозъчни стъбла;
  • назъбено ядро ​​на малкия мозък;
  • горните части на вермиса и полукълба на малкия мозък.

Началните части на клоните, кръвоснабдяващи горните части на вермиса и околните области, могат да бъдат разположени в задната част на изрезката на тенториума, в зависимост от индивидуалния размер на тенториалния отвор и степента на физиологично изпъкване на вермиса в то. След това те пресичат ръба на тенториума на малкия мозък и отиват в дорзалните и страничните части на горните части на полукълба. Тази топографска характеристика прави съдовете уязвими за възможно компресиране от най-повдигнатата част на вермиса, когато малкият мозък хернира в задната част на тенториалния отвор. Резултатът от такова притискане е частичен и дори пълен инфаркт на кората на горните полукълба и вермиса на малкия мозък.

Клоните на горната церебеларна артерия широко анастомозират с клоните на двете долни церебеларни артерии.

Предна долна церебеларна артерия

Произлиза от началната част на базиларната артерия. В повечето случаи артерията преминава по долния ръб на моста в дъга с изпъкналост надолу. Основният ствол на артерията най-често се намира пред корена на абдуценсния нерв, отива навън и преминава между корените на лицевия и вестибулокохлеарния нерв. След това артерията се огъва около флокулуса отгоре и се разклонява на предно-долната повърхност на малкия мозък. В областта на флокулуса често може да има две бримки, образувани от церебеларните артерии: едната - задната долна, другата - предната долна.

Предната долна церебеларна артерия, минаваща между корените на лицевия и вестибулокохлеарния нерв, отделя лабиринтната артерия, която отива във вътрешния слухов канал и заедно със слуховия нерв прониква във вътрешното ухо. В други случаи лабиринтната артерия произлиза от базиларната артерия. Крайните клонове на предната долна церебеларна артерия доставят корените на VII-VIII нерви, средното церебеларно стъбло, флокулуса, предните долни части на кората на малкомозъчното полукълбо и хороидния сплит на четвъртата камера.

Предният вилозен клон на четвъртия вентрикул се отклонява от артерията на нивото на флокулуса и прониква в плексуса през страничната апертура.

По този начин предната долна церебеларна артерия кръвоснабдява:

  • вътрешно ухо;
  • корените на лицевия и вестибулокохлеарния нерв;
  • средно малкомозъчно стъбло;
  • флокуло-нодуларен лобул;
  • хориоиден сплит на четвъртата камера.

Площта на тяхното кръвоснабдяване в сравнение с останалите церебеларни артерии е най-малката.

Задна долна церебеларна артерия

Произлиза от вертебралната артерия на нивото на пресичането на пирамидите или на долния ръб на маслината. Диаметърът на главния ствол на задната долна церебеларна артерия е 1,5-2 mm. Артерията обикаля маслината, издига се нагоре, завърта се и преминава между корените на глософарингеалния и блуждаещия нерв, образувайки бримки, след което се спуска между долния церебелен педункул и вътрешната повърхност на сливиците. След това артерията се обръща навън и преминава към малкия мозък, където се разделя на вътрешни и външни клони, първият от които се издига по вермиса, а вторият отива към долната повърхност на полукълбото на малкия мозък.

Артерията може да образува до три бримки. Първият контур, изпъкнало насочен надолу, се образува в областта на жлеба между моста и пирамидата, вторият контур с изпъкналост нагоре се образува върху долния церебелен педункул, а третият контур, насочен надолу, лежи на вътрешната повърхност на амигдалата. От ствола на задната долна церебеларна артерия клоните отиват до:

  • вентролатерална повърхност на продълговатия мозък. Увреждането на тези клони причинява развитието на синдрома на Валенберг-Захарченко;
  • амигдала;
  • долната повърхност на малкия мозък и неговите ядра;
  • корените на глософарингеалния и блуждаещия нерв;
  • хороиден сплит на четвъртия вентрикул през неговия среден отвор под формата на задния вилозен клон на четвъртия вентрикул).

Виена

Вените на малкия мозък образуват широка мрежа по повърхността му. Те анастомозират с вените на главния мозък, мозъчния ствол, гръбначния мозък и се вливат в близките синуси.

Горната вена на червея на малкия мозък събира кръв от горния вермис и съседните части на кората на горната повърхност на малкия мозък и над квадригеминалната област се влива в голямата церебрална вена отдолу.

Долната вена на церебеларния вермис получава кръв от долния вермис, долната повърхност на малкия мозък и сливиците. Вената минава отзад и нагоре по жлеба между полукълбата на малкия мозък и се влива в правия синус, по-рядко в напречния синус или в синусовия дренаж.

Горните церебеларни вени преминават по суперолатералната повърхност на мозъка и се изпразват в напречния синус.

Долните церебеларни вени, събиращи кръв от долно-латералната повърхност на церебеларните полукълба, се вливат в сигмоидния синус и горната петрозална вена.

Малък мозък - неврофизиология

Малкият мозък е функционален клон на главната ос "кора на главния мозък - гръбначен мозък". От една страна, сензорната обратна връзка е затворена в него, тоест получава копие на аферентация, от друга страна, тук също идва копие на еферентация от двигателни центрове. От техническа гледна точка първият сигнализира текущото състояние на контролираната променлива, а вторият дава представа за желаното крайно състояние. Сравнявайки първото и второто, кората на малкия мозък може да изчисли грешката, която съобщава на двигателните центрове. По този начин малкият мозък непрекъснато коригира както умишлените, така и автоматичните движения. При нисшите гръбначни животни информацията идва до малкия мозък и от акустичната област, която регистрира усещания, свързани с баланса, доставяни от ухото и страничната линия, а при някои дори от обонятелния орган.

Филогенетично най-древната част на малкия мозък се състои от флокулус и нодул. Тук преобладават вестибуларните входове. От гледна точка на еволюцията, структурите на archicerebellum се появяват в класа на циклостомите при миногите, под формата на напречна плоча, която се простира през предната част на ромбовидната ямка. При нисшите гръбначни животни archicerebellum е представен от сдвоени части с форма на ухо. В процеса на еволюцията се отбелязва намаляване на размера на структурите на древната част на малкия мозък. Archicerebellum е най-важният компонент на вестибуларния апарат.

„Старите“ структури при хората също включват областта на вермиса в предния лоб на малкия мозък, пирамидата, увулата на червея и периклоча. Палеоцеребелумът получава сигнали главно от гръбначния мозък. Структурите на Paleocerebellum се появяват при рибите и присъстват при други гръбначни животни.

Медиалните елементи на малкия мозък дават издатини към ядрото на шатрата, както и към сферичните и кортикалните ядра, които от своя страна образуват връзки главно със стволовите двигателни центрове. Ядрото на Дейтерс, вестибуларният двигателен център, също получава директно сигнали от вермиса и флокулонодуларния дял.

Увреждането на архи- и палеоцеребелума води преди всичко до дисбаланси, както при патологията на вестибуларния апарат. Човек изпитва замайване, гадене и повръщане. Характерни са и окуломоторни нарушения под формата на нистагъм. За пациентите е трудно да стоят и да ходят, особено на тъмно, за да направят това, трябва да се хванат за нещо с ръцете си; походката става нестабилна, сякаш в състояние на опиянение.

Страничните елементи на малкия мозък получават сигнали главно от мозъчната кора през ядрата на моста и долната маслина. Клетките на Purkinje на церебеларните хемисфери дават проекции през страничните зъбни ядра към моторните ядра на таламуса и по-нататък към моторните зони на мозъчната кора. Чрез тези два входа полукълбата на малкия мозък получават информация от кортикалните области, които се активират по време на подготвителната фаза за движение, тоест участват в неговото „програмиране“. Структурите на Neocerebellum се срещат само при бозайници. В същото време при хората, поради изправена поза и подобряване на движенията на ръцете, те са постигнали най-голямо развитие в сравнение с други животни.

Така част от импулсите, генерирани в мозъчната кора, достигат противоположното полукълбо на малкия мозък, като носят информация не за извършеното, а само за планираното за изпълнение активно движение. След като получи такава информация, малкият мозък незабавно изпраща импулси, които коригират доброволното движение главно чрез гасене на инерцията и най-рационалното регулиране на мускулния тонус на агонисти и антагонисти. В резултат на това се осигуряват яснота и прецизност на произволните движения и се елиминират всички неподходящи компоненти.

Функционална пластичност, двигателна адаптация и двигателно обучение

Експериментално е доказана ролята на малкия мозък в двигателната адаптация. Ако зрението е нарушено, вестибуло-окуларният рефлекс на компенсаторното движение на очите при завъртане на главата вече няма да съответства на визуалната информация, получена от мозъка. Субект, носещ очила с призма, първоначално намира за много трудно да се движи правилно в околната среда, но след няколко дни той се адаптира към аномалната визуална информация. В същото време се отбелязват ясни количествени промени във вестибуло-очния рефлекс и неговата дългосрочна адаптация. Експериментите с разрушаването на нервните структури показаха, че такава двигателна адаптация е невъзможна без участието на малкия мозък. Пластичността на церебеларните функции и двигателното обучение, дефинирането на техните нервни механизми, е описано от Дейвид Мар и Джеймс Албъс.

Пластичността на функцията на малкия мозък също е отговорна за двигателното обучение и развитието на стереотипни движения, като писане, писане на клавиатура и др.

Въпреки че малкият мозък е свързан с мозъчната кора, неговата дейност не се контролира от съзнанието.

Функции

Функциите на малкия мозък са сходни при различните видове, включително хората. Това се потвърждава от тяхното разрушаване при увреждане на малкия мозък при експерименти с животни и от резултатите от клинични наблюдения при заболявания, засягащи малкия мозък при хора. Малкият мозък е мозъчен център, който е изключително важен за координиране и регулиране на двигателната активност и поддържане на позата. Малкият мозък работи главно рефлекторно, като поддържа баланса на тялото и неговата ориентация в пространството. Освен това играе важна роля в придвижването.

Съответно основните функции на малкия мозък са:

  1. координация на движенията
  2. регулиране на баланса
  3. регулиране на мускулния тонус

Пътища

Малкият мозък е свързан с други части на нервната система чрез многобройни пътища, които преминават през малкия малък мозък. Има аферентни и еферентни пътища. Еферентните пътища присъстват само в горната част на краката.

Пътищата на малкия мозък изобщо не се пресичат или се пресичат два пъти. Следователно, при половин увреждане на самия малък мозък или едностранно увреждане на церебеларните стъбла, симптомите на лезията се развиват от засегнатите страни.

Горна част на краката

Еферентните пътища преминават през горните церебеларни стъбла, с изключение на аферентния път на Gowers.

  1. Преден спиноцеребеларен тракт - първият неврон на този тракт започва от проприорецепторите на мускулите, ставите, сухожилията и периоста и се намира в гръбначния ганглий. Вторият неврон са клетките на задния рог на гръбначния мозък, чиито аксони преминават от противоположната страна и се издигат нагоре в предната част на страничния стълб, преминават през продълговатия мозък, моста, след което се пресичат отново и през горните крака влизат в кората на полукълба на малкия мозък, а след това в зъбчатото ядро.
  2. Назъбен червен тракт - изхожда от назъбеното ядро ​​и преминава през горните малкомозъчни стъбла. Тези пътища се пресичат два пъти и завършват при червените ядра. Аксоните на невроните от червените ядра образуват руброспиналния тракт. След като напусне червеното ядро, този път се пресича отново, спуска се в мозъчния ствол, като част от страничния стълб на гръбначния мозък и достига до α- и γ-мотоневроните на гръбначния мозък.
  3. Церебелоталамичен тракт - отива до ядрата на таламуса. Чрез тях малкият мозък се свързва с екстрапирамидната система и кората на главния мозък.
  4. Церебело-ретикуларен тракт - свързва малкия мозък с ретикуларната формация, от която започва ретикуло-спиналният тракт.
  5. Церебеларно-вестибуларният тракт е специален път, тъй като за разлика от други пътища, които започват в церебеларните ядра, той се състои от аксони на клетки на Purkinje, насочени към латералното вестибуларно ядро ​​на Deiters.

Средни крака

Средните малкомозъчни дръжки носят аферентни пътища, които свързват малкия мозък с кората на главния мозък.

  1. Фронто-понтинно-мозъчен път - започва от предните и средните фронтални гируси, преминава през предното бедро на вътрешната капсула към противоположната страна и преминава към клетките на моста, които представляват втория неврон на този път. От тях навлиза в контралатералното средно малкомозъчно стъбло и завършва върху клетките на Пуркиние на неговите полукълба.
  2. Темпоропонтинно-мозъчен тракт - започва от клетките на кората на темпоралните дялове на мозъка. В противен случай неговият ход е подобен на този на фронто-понтинно-мозъчния път.
  3. Окципитално-понтино-мозъчният тракт започва от клетките на кората на тилния дял на мозъка. Предава визуална информация към малкия мозък.

Подбедрици

В долните малкомозъчни стъбла има аферентни пътища, преминаващи от гръбначния мозък и мозъчния ствол до кората на малкия мозък.

  1. Задният спиноцеребеларен тракт свързва малкия мозък с гръбначния мозък. Провежда импулси от проприорецепторите на мускулите, ставите, сухожилията и периоста, които достигат до задните рога на гръбначния мозък като част от сетивните влакна и дорзалните коренчета на гръбначните нерви. В задните рога на гръбначния мозък преминават към т.нар. Кларк клетки, които са вторият неврон с дълбока чувствителност. Аксоните на клетките на Кларк образуват пътя на Flexig. Те преминават в задната част на страничната колона и като част от долните малкомозъчни стъбла достигат кората му.
  2. Маслиново-мозъчен тракт - започва в долното маслиново ядро ​​от противоположната страна и завършва върху клетките на Пуркиние на кората на малкия мозък. Оливоцеребеларният тракт е представен от катерещи влакна. Долното маслиново ядро ​​получава информация директно от мозъчната кора и по този начин провежда информация от своите премоторни зони, тоест областите, отговорни за планирането на движенията.
  3. Вестибулоцеребеларният тракт започва от горното вестибуларно ядро ​​на Бехтерев и през долното стъбло достига до кората на малкия мозък на флокулонодуларната област. Информацията от вестибуло-церебеларния път включва клетките на Пуркиние и достига до ядрото на палатката.
  4. Ретикуло-мозъчен тракт - започва от ретикуларната формация на мозъчния ствол и достига до кората на червея на малкия мозък. Свързва малкия мозък и базалните ганглии на екстрапирамидната система.

Малък мозък - Симптоми на лезии

Увреждането на малкия мозък се характеризира с нарушения на статиката и координацията на движенията, както и мускулна хипотония. Тази триада е характерна както за хората, така и за други гръбначни животни. В същото време симптомите на увреждане на малкия мозък са описани най-подробно за хората, тъй като те имат пряко приложно значение в медицината.

Увреждане на малкия мозък, предимно на вермиса му, обикновено води до нарушаване на статиката на тялото – възможността за поддържане на стабилно положение на центъра на тежестта му, осигуряващо стабилност. Когато тази функция е нарушена, възниква статична атаксия. Пациентът става нестабилен, така че в изправено положение той се стреми да разтвори широко краката си и да балансира с ръцете си. Статичната атаксия се проявява особено ясно в позицията на Ромберг. Пациентът е помолен да застане с плътно събрани крака, леко да повдигне главата си и да протегне ръцете си напред. При наличие на малкомозъчни нарушения пациентът в това положение се оказва нестабилен, тялото му се люлее. Пациентът може да падне. В случай на увреждане на вермиса на малкия мозък, пациентът обикновено се люлее от едната страна на другата и по-често пада назад; при патология на полукълбото на малкия мозък той се накланя главно към патологичния фокус. Ако статичното нарушение е умерено изразено, то е по-лесно да се идентифицира при пациент в така наречената сложна или сенсибилизирана позиция на Ромберг. В този случай пациентът е помолен да постави краката си в една линия, така че пръстът на единия крак да лежи върху петата на другия. Оценката на стабилността е същата като при обичайната позиция на Ромберг.

Обикновено, когато човек стои, мускулите на краката му са напрегнати, ако има заплаха от падане настрани, кракът му от тази страна се движи в същата посока, а другият крак се отделя от пода. Когато малкият мозък, главно вермисът му, е повреден, опората и реакциите на скок на пациента се нарушават. Нарушената опорна реакция се проявява чрез нестабилност на пациента в изправено положение, особено ако краката му се движат плътно. Нарушаването на реакцията на скок води до факта, че ако лекарят, който стои зад пациента и го закрепва, бута пациента в една или друга посока, тогава последният пада с лек тласък.

Походката на пациент с церебеларна патология е много характерна и се нарича "мозъчна". Поради нестабилността на тялото, пациентът ходи нестабилно, разтваряйки краката си широко, докато се „хвърля“ от една страна на друга, а ако полукълбото на малкия мозък е повредено, той се отклонява при ходене от дадената посока към патологичния фокус. Нестабилността е особено забележима при завиване. При ходене човешкият торс е прекомерно изправен. Походката на пациент с увреждане на малкия мозък в много отношения напомня походката на пиян човек.

Ако статичната атаксия се окаже изразена, тогава пациентите напълно губят способността да контролират тялото си и не могат не само да ходят и да стоят, но дори да седят.

Преобладаващо увреждане на полукълба на малкия мозъкводи до нарушаване на неговите антиинерционни влияния и по-специално до възникване на динамична атаксия. Проявява се с непохватност в движенията на крайниците, която е особено изразена при движения, изискващи прецизност. За идентифициране на динамична атаксия се извършват серия от координационни тестове.

Мускулна хипотония се открива при пасивни движения, извършвани от лекаря в различни стави на крайниците на пациента. Увреждането на церебеларния вермис обикновено води до дифузна мускулна хипотония, докато при увреждане на церебеларното полукълбо се отбелязва намаляване на мускулния тонус от страната на патологичния фокус.

Рефлексите, подобни на махало, също се причиняват от хипотония. При изследване на коленния рефлекс в седнало положение със свободно висящи от дивана крака след удар с чук се наблюдават няколко „люлеещи“ движения на подбедрицата.

Асинергията е загуба на физиологични синергични движения по време на сложни двигателни действия.

Най-честите тестове за асинергия са:

  1. Пациентът, стоящ със събрани крака, е помолен да се огъне назад. Обикновено, в същото време, когато главата се хвърля назад, краката се огъват синергично в коленните стави, което спомага за поддържане на стабилността на тялото. При церебеларната патология няма съпружеско движение в коленните стави и, хвърляйки главата назад, пациентът незабавно губи равновесие и пада в същата посока.
  2. Пациентът, изправен със събрани крака, е помолен да лежи върху дланите на лекаря, който след това внезапно ги отстранява. Ако пациентът има церебеларна асинергия, той пада напред. Обикновено има леко отклонение на тялото назад или човекът остава неподвижен.
  3. Пациентът, лежащ по гръб на твърдо легло без възглавница с разтворени крака на ширината на раменете, е помолен да кръстоса ръце на гърдите си и след това да седне. Поради липсата на съпружески контракции на глутеалните мускули, пациент с церебеларна патология не може да фиксира краката и таза си към опорната зона; в резултат на това той не може да седне, докато краката на пациента се повдигат от леглото.

Малък мозък - патология

Церебеларните лезии се срещат при широк спектър от заболявания. Въз основа на данни от ICD-10, малкият мозък е пряко засегнат при следните патологии:

Новообразувания

Неоплазмите на малкия мозък са най-често представени от медулобластоми, астроцитоми и хемангиобластоми.

Абсцес

Церебеларните абсцеси представляват 29% от всички мозъчни абсцеси. Най-често се локализират в малкомозъчните хемисфери на дълбочина 1-2 см. Те са с малки размери, кръгла или овална форма.

Има метастатични и контактни церебеларни абсцеси. Метастатичните абсцеси са редки; развиват се в резултат на гнойни заболявания на отдалечени части на тялото. Понякога източникът на инфекцията не може да бъде определен.

По-чести са контактните абсцеси от отогенен произход. Пътищата на инфекцията при тях са или костните канали на темпоралната кост, или съдовете, отвеждащи кръвта от средното и вътрешното ухо.

Наследствени заболявания

Група наследствени заболявания се придружава от развитие на атаксия.

При някои от тях се отбелязва преобладаваща лезия на малкия мозък.

Наследствена церебеларна атаксия на Пиер Мари

Наследствено дегенеративно заболяване с преобладаващо увреждане на малкия мозък и неговите пътища. Типът на наследяване е автозомно доминантен.

При това заболяване се определя дегенеративно увреждане на клетките на кората и церебеларните ядра, спиноцеребеларните пътища в страничните струни на гръбначния мозък, в ядрата на моста и продълговатия мозък.

Оливопонтоцеребеларни дегенерации

Група наследствени заболявания на нервната система, характеризиращи се с дегенеративни промени в малкия мозък, ядрата на долните маслини и моста, в редки случаи - ядрата на черепните нерви на каудалната група и в по-малка степен - увреждане на пътища и клетки на предните рога на гръбначния мозък, базални ганглии. Болестите се различават по типа на унаследяване и различни комбинации от клинични симптоми.

Алкохолна церебеларна дегенерация

Алкохолната церебеларна дегенерация е едно от най-честите усложнения на злоупотребата с алкохол. Развива се по-често през 5-то десетилетие от живота след многогодишна злоупотреба с етанол. Причинява се както от директния токсичен ефект на алкохола, така и от електролитни нарушения, причинени от алкохолизма. Развива се тежка атрофия на предните лобове и горната част на вермиса на малкия мозък. В засегнатите области се открива почти пълна загуба на неврони както в грануларния, така и в молекулярния слой на кората на малкия мозък. В напреднали случаи могат да бъдат засегнати и зъбните ядра.

Множествена склероза

Множествената склероза е хронично демиелинизиращо заболяване. При него се наблюдава мултифокално увреждане на бялото вещество на централната нервна система.

Морфологично патологичният процес при множествената склероза се характеризира с множество промени в главния и гръбначния мозък. Предпочитаната локализация на лезиите е перивентрикуларното бяло вещество, страничните и задните връзки на цервикалния и гръдния гръбначен мозък, малкия мозък и мозъчния ствол.

Цереброваскуларни нарушения

Кръвоизлив в малкия мозък

Нарушенията на церебралната циркулация в малкия мозък могат да бъдат както исхемични, така и хеморагични.

Инфарктът на малкия мозък възниква, когато вертебралните, базиларните или церебеларните артерии са блокирани и при обширни увреждания се придружава от тежки церебрални симптоми и нарушено съзнание.Блокирането на предната долна церебеларна артерия води до инфаркт на малкия мозък и моста, което може да причини замайване , тинитус, гадене от засегнатата страна - пареза на лицевите мускули, церебеларна атаксия, синдром на Horner. Когато горната церебеларна артерия е блокирана, често се появяват замайване и церебеларна атаксия от страната на лезията.

Кръвоизливът в малкия мозък обикновено се проявява като замаяност, гадене и многократно повръщане при запазване на съзнанието. Пациентите често се притесняват от главоболие в тилната област, обикновено проявяват нистагъм и атаксия в крайниците. Когато възникне церебеларно-тенториално изместване или херния на церебеларните тонзили във foramen magnum, се развива нарушение на съзнанието до кома, хеми- или тетрапареза, увреждане на лицевия и абдуцентния нерв.

Черепно-мозъчна травма

Контузиите на малкия мозък доминират сред лезиите на задната черепна ямка. Фокалните наранявания на малкия мозък обикновено се причиняват от ударен механизъм на нараняване, както се вижда от честите фрактури на тилната кост под напречния синус.

Общите церебрални симптоми при увреждане на малкия мозък често имат оклузивна окраска поради близостта до пътищата на изтичане на цереброспиналната течност от мозъка.

Сред огнищните симптоми на контузии на малкия мозък доминират едностранна или двустранна мускулна хипотония, нарушена координация и голям тоничен спонтанен нистагъм. Типична е локализацията на болката в тилната област с ирадиация в други области на главата. Често една или друга симптоматика от мозъчния ствол и черепните нерви се проявява едновременно. При тежко увреждане на малкия мозък се появяват нарушения на дишането, хорметония и други животозастрашаващи състояния.

Поради ограниченото субтенториално пространство, дори при сравнително малко увреждане на малкия мозък, дислокационните синдроми често се развиват със захващане на продълговатия мозък от маломозъчните тонзили на нивото на окципито-цервикалния дурален инфундибулум или захващане на средния мозък на ниво на тенториума поради изместване на горните части на малкия мозък отдолу нагоре.

Дефекти в развитието

ЯМР. Синдром на Арнолд-Киари I. Стрелката показва изпъкналостта на церебеларните сливици в лумена на гръбначния канал

Малформациите на малкия мозък включват няколко заболявания.

Има тотална и субтотална церебеларна агенезия. Тоталната церебеларна агенезия е рядка и се комбинира с други тежки аномалии в развитието на нервната система. Най-често се наблюдава субтотална агенезия, съчетана с малформации на други части на мозъка. Хипоплазията на малкия мозък се среща, като правило, в два варианта: намаляване на целия малък мозък и хипоплазия на отделни части при запазване на нормалната структура на останалите му части. Те могат да бъдат едностранни и двустранни, както и лобарни, лобуларни и интракортикални. Има различни изменения в конфигурацията на листата - алогирия, полигирия, агирия.

Синдром на Денди-Уокър

Синдромът на Dandy-Walker се характеризира с комбинация от кистозна дилатация на четвъртия вентрикул, пълна или частична аплазия на вермиса на малкия мозък и супратенториална хидроцефалия.

Синдром на Арнолд-Киари

Синдромът на Арнолд-Киари включва 4 вида заболявания, съответно обозначени като синдром на Арнолд-Киари I, II, III и IV.

Синдром на Arnold-Chiari I е спускане на малкомозъчните тонзили на повече от 5 mm отвъд foramen magnum в гръбначния канал.

Синдромът на Arnold-Chiari II е спускане в гръбначния канал на церебеларните и мозъчните структури, миеломенингоцеле и хидроцефалия.

Синдромът на Arnold-Chiari III е окципитално енцефалоцеле в комбинация с признаци на синдром на Arnold-Chiari II.

Синдромът на Arnold-Chiari IV е аплазия или хипоплазия на малкия мозък.


9.

Мозък на акула. Малък мозък, подчертан в синьо

Малкият мозък се е развил филогенетично в многоклетъчните организми поради подобряването на произволните движения и усложняването на структурата на контрола на тялото. Взаимодействието на малкия мозък с други части на централната нервна система позволява на тази част от мозъка да осигурява точни и координирани движения на тялото при различни външни условия.

Малкият мозък варира значително по размер и форма в различните групи животни. Степента на неговото развитие корелира със степента на сложност на движенията на тялото.

Представители на всички класове гръбначни животни имат малък мозък, включително циклостоми, в които той има формата на напречна плоча, простираща се през предната част на ромбовидната ямка.

Функциите на малкия мозък са сходни при всички класове гръбначни животни, включително риби, влечуги, птици и бозайници. Дори главоногите имат подобна структура на мозъка.

Има значителни разлики във формата и размера между различните видове. Например, малкият мозък на долните гръбначни животни е свързан със задния мозък чрез непрекъсната пластина, в която сноповете влакна не са анатомично разграничени. При бозайниците тези снопове образуват три двойки структури, наречени малкомозъчни стъбла. Чрез дръжките на малкия мозък малкият мозък комуникира с други части на централната нервна система.

Циклостоми и риби

Малкият мозък има най-голям диапазон на променливост сред сензомоторните центрове на мозъка. Разположен е в предния ръб на задния мозък и може да достигне огромни размери, покривайки целия мозък. Развитието му зависи от няколко причини. Най-очевидният е свързан с пелагичния начин на живот, хищничеството или способността за ефективно плуване във водния стълб. Малкият мозък достига най-голямо развитие при пелагичните акули. Той образува истински бразди и извивки, които липсват при повечето костни риби. В този случай развитието на малкия мозък е причинено от сложното движение на акулите в триизмерната среда на световния океан. Изискванията към пространствената ориентация са твърде големи, за да не се засегне невроморфологичната опора на вестибуларния апарат и сензомоторната система. Това заключение се потвърждава от изследване на мозъците на акули, които живеят близо до дъното. Акулата кърмачка няма развит малък мозък, а кухината на четвъртия вентрикул е напълно отворена. Неговото местообитание и начин на живот не налагат толкова строги изисквания за пространствена ориентация като тези на дълговърхата акула. Последствието беше сравнително скромният размер на малкия мозък.

Вътрешната структура на малкия мозък при рибите е различна от тази на хората. Малкият мозък на рибите не съдържа дълбоки ядра и няма клетки на Пуркиние.

Размерът и формата на малкия мозък при протоводните гръбначни могат да се променят не само поради пелагичен или относително заседнал начин на живот. Тъй като малкият мозък е центърът за анализ на соматичната чувствителност, той участва активно в обработката на електрорецепторните сигнали. Много протоводни гръбначни животни имат електрорецепция. При всички риби, които имат електрорецепция, малкият мозък е изключително добре развит. Ако електрорецепцията на собственото електромагнитно поле или външните електромагнитни полета стане основна аферентационна система, тогава малкият мозък започва да служи като сензорен и двигателен център. Често размерът на малкия им мозък е толкова голям, че покрива целия мозък от дорзалната повърхност.

Много видове гръбначни животни имат мозъчни области, които са подобни на малкия мозък по отношение на клетъчната цитоархитектура и неврохимия. Повечето видове риби и земноводни имат орган на страничната линия, който открива промените във водното налягане. Областта на мозъка, която получава информация от този орган, така нареченото октаволатерално ядро, има структура, подобна на малкия мозък.

Земноводни и влечуги

При земноводните малкият мозък е много слабо развит и се състои от тясна напречна пластина над ромбовидната ямка. При влечугите се наблюдава увеличаване на размера на малкия мозък, което има еволюционна основа. Подходяща среда за формиране на нервната система на влечугите могат да бъдат гигантски въглищни купчини, състоящи се главно от мъхове, хвощове и папрати. В такива многометрови отломки от изгнили или кухи дървесни стволове биха могли да се развият идеални условия за еволюцията на влечугите. Съвременните находища на въглища директно показват, че такива останки от стволове на дървета са били много широко разпространени и биха могли да се превърнат в мащабна преходна среда за земноводните към влечугите. За да се възползват от биологичните предимства на дървесните остатъци, беше необходимо да се придобият няколко специфични качества. Първо, беше необходимо да се научим да се движим добре в триизмерна среда. Това не е лесна задача за земноводните, тъй като малкият им мозък е много малък. Дори специализираните дървесни жаби, които са задънена еволюционна линия, имат много по-малък малък мозък от влечугите. При влечугите се образуват невронни връзки между малкия мозък и кората на главния мозък.

Малкият мозък при змии и гущери, както при земноводните, е разположен под формата на тясна вертикална плоча над предния ръб на ромбовидната ямка; при костенурките и крокодилите е много по-широк. Освен това при крокодилите средната му част се различава по размер и изпъкналост.

Птици

Малкият мозък на птиците се състои от по-голяма средна част и два малки странични придатка. Той напълно покрива ямката с форма на диамант. Средната част на малкия мозък е разделена от напречни бразди на множество листа. Съотношението на масата на малкия мозък към масата на целия мозък е най-голямо при птиците. Това се дължи на необходимостта от бърза и точна координация на движенията по време на полет.

При птиците малкият мозък се състои от масивна средна част, обикновено пресечена от 9 извивки, и два малки дяла, които са хомоложни на малкия мозък на бозайниците, включително хората. Птиците се характеризират с високо съвършенство на вестибуларния апарат и системата за координация на движението. Следствие от интензивното развитие на координиращите сензомоторни центрове е появата на голям малък мозък с истински гънки, бразди и извивки. Малкият мозък на птиците е първата структура на мозъка на гръбначните, която има кора и нагъната структура. Сложните движения в триизмерна среда са довели до развитието на малкия мозък на птиците като сензомоторен център за координация на движенията.

Бозайници

Отличителна черта на малкия мозък на бозайниците е уголемяването на страничните части на малкия мозък, които основно взаимодействат с мозъчната кора. В контекста на еволюцията, разширяването на латералния малък мозък се случва заедно с разширяването на фронталните дялове на мозъчната кора.

При бозайниците малкият мозък се състои от червея и чифтни полукълба. Бозайниците също се характеризират с увеличаване на повърхността на малкия мозък поради образуването на бразди и гънки.

При монотремите, както при птиците, средната част на малкия мозък преобладава над страничните части, които са разположени под формата на малки придатъци. При торбести, беззъби, хироптери и гризачи средната част не е по-ниска от страничните. Само при хищници и копитни животни страничните части стават по-големи от средната част, образувайки полукълба на малкия мозък. При приматите средната част вече е много неразвита в сравнение с полукълбата.

В предшествениците на човека и лат. homo sapiens по време на плейстоцена, разширяването на челните лобове се е случило с по-бърза скорост в сравнение с малкия мозък.

Цели:

  • разкриват особеностите на нервната система на гръбначните животни, нейната роля в регулацията на жизнените процеси и връзката им с околната среда;
  • развиват способността на учениците да разграничават класове животни, да ги подреждат по сложност в процеса на еволюция.

Оборудване на урока:

  • Програма и учебник от Н. И. Сонин „Биология. Жив организъм". 6 клас.
  • Раздавателен материал – решетъчна таблица „Деления на мозъка на гръбначните животни“.
  • Мозъчни модели на гръбначни животни.
  • Надписи (имена на класове животни).
  • Рисунки, изобразяващи представители на тези класове.

По време на часовете.

I. Организационен момент.

II. Повторение на домашното (фронтално проучване):

  1. Какви системи осигуряват регулиране на дейността на тялото на животното?
  2. Какво е раздразнителност или чувствителност?
  3. Какво е рефлекс?
  4. Какви са видовете рефлекси?
  5. Какви са тези рефлекси?
    а) произвежда ли човек слюнка в отговор на миризмата на храна?
    б) човекът включва ли светлината въпреки липсата на електрическа крушка?
    в) тича ли котката при звука от отварянето на вратата на хладилника?
    г) прозява ли се кучето?
  6. Какъв вид нервна система има хидрата?
  7. Как работи нервната система на земния червей?

III. Нов материал:

(? – въпроси, зададени на класа по време на обяснението)

Сега учим Раздел 17, как се нарича?
Координация и регулиране на какво?
За какви животни вече говорихме в клас?
Безгръбначни ли са или гръбначни?
Какви групи животни виждате на дъската?

Днес в урока ще изучаваме регулацията на жизнените процеси на гръбначните животни.

Предмет:Регулация при гръбначните животни”(запишете го в тетрадка).

Нашата цел ще бъде да разгледаме структурата на нервната система на различни гръбначни животни. В края на урока ще можем да отговорим на следните въпроси:

  1. Как поведението на животните е свързано със структурата на нервната система?
  2. Защо е по-лесно да обучиш куче, отколкото птица или гущер?
  3. Защо гълъбите могат да се обърнат, докато летят?

По време на урока ще попълним таблицата, така че всеки да има лист хартия с таблицата на бюрото си.

Къде се намира нервната система при пръстеновидните и насекомите?

При гръбначните животни нервната система е разположена от гръбната страна на тялото. Състои се от мозък, гръбначен мозък и нерви.

? 1) къде се намира гръбначният мозък?

2) къде се намира мозъкът?

Той прави разлика между преден мозък, среден мозък, заден мозък и някои други части. При различните животни тези части са развити по различен начин. Това се дължи на техния начин на живот и нивото на тяхната организация.

Сега ще изслушаме доклади за структурата на нервната система на различни класове гръбначни животни. И правите бележки в таблицата: тази част от мозъка присъства ли или не в тази група животни, как е развита в сравнение с други животни? Веднъж завършена, масата остава при вас.

(Таблицата трябва да се разпечата предварително според броя на учениците в класа)

Класове с животни

Деления на мозъка

Отпред

Средно аритметично

Междинен

Малък мозък

Продълговати

Риби (костни, хрущялни)

Земноводни

Влечуги

Птици

Бозайници

Таблица. Участъци от мозъка на гръбначните животни.

Преди урока на дъската са прикрепени надписи и рисунки. Докато отговарят, учениците държат модели на мозъка на гръбначните животни в ръцете си и показват частите, за които говорят. След всеки отговор моделът се поставя на демонстрационната маса близо до дъската под надписа и рисунката на съответната група животни. Получава се нещо такова...

Схема:

IN

1. Риби.

Гръбначен мозък. Централната нервна система на рибата, подобно на тази на ланцетника, има формата на тръба. Неговият заден отдел, гръбначният мозък, се намира в гръбначния канал, образуван от горните тела и дъгите на прешлените. От гръбначния мозък между всяка двойка прешлени се простират нерви надясно и наляво, които контролират функционирането на мускулите на тялото и перките и органите, разположени в телесната кухина.

Сигналите за дразнене се изпращат по нервите от сетивните клетки на тялото на рибата до гръбначния мозък.

мозък. Предната част на невралната тръба на рибите и другите гръбначни животни е модифицирана в мозъка, защитен от костите на черепа. Мозъкът на гръбначните има различни отдели: преден мозък, диенцефалон, среден мозък, малък мозък и продълговат мозък. Всички тези части на мозъка са от голямо значение в живота на рибите. Например, малкият мозък контролира координацията на движението и баланса на животното. Продълговатият мозък постепенно преминава в гръбначния мозък. Той играе голяма роля в контролирането на дишането, кръвообращението, храносмилането и други основни функции на тялото.

! Да видим какво си записал?

2.Земноводни и влечуги.

Централната нервна система и сетивните органи на земноводните се състоят от същите отдели като тези на рибите. Предният мозък е по-развит, отколкото при рибите, и в него могат да се разграничат две издувания - големи полукълба.Телата на земноводните са близо до земята и не трябва да поддържат равновесие. Във връзка с това малкият мозък, който контролира координацията на движенията, е по-слабо развит при тях, отколкото при рибите. Нервната система на гущера е подобна по структура на съответните системи на земноводните. В мозъка малкият мозък, който контролира баланса и координацията на движенията, е по-развит, отколкото при земноводните, което се свързва с по-голямата подвижност на гущера и значителното разнообразие на неговите движения.

3.Птици.

Нервна система. Визуалният таламус на средния мозък е добре развит в мозъка. Малкият мозък е много по-голям, отколкото при други гръбначни, тъй като е центърът на координацията и координацията на движенията, а птиците правят много сложни движения по време на полет.

В сравнение с рибите, земноводните и влечугите, птиците имат уголемени полукълба на предния мозък.

4. Бозайници.

Мозъкът на бозайниците се състои от същите части като тези на другите гръбначни животни. Мозъчните полукълба на предния мозък обаче имат по-сложна структура. Външният слой на мозъчните полукълба се състои от нервни клетки, които образуват кората на главния мозък. При много бозайници, включително кучета, мозъчната кора е толкова разширена, че не лежи в равен слой, а образува гънки - извивки. Колкото повече нервни клетки има в кората на главния мозък, толкова по-развита е тя, толкова повече извивки има. Ако се отстрани мозъчната кора на опитно куче, тогава животното запазва вродените си инстинкти, но никога не се образуват условни рефлекси.

Малкият мозък е добре развит и подобно на мозъчните полукълба има много извивки. Развитието на малкия мозък е свързано с координацията на сложните движения при бозайниците.

Заключение от таблицата (въпроси за класа):

  1. Какви части от мозъка имат всички класове животни?
  2. Кои животни ще имат най-развития малък мозък?
  3. Преден мозък?
  4. Кои имат кора на полукълба?
  5. Защо малкият мозък на жабата е по-слабо развит от този на рибата?

Сега нека да разгледаме структурата на сетивните органи на тези животни, тяхното поведение във връзка с тази структура на нервната система (казано от същите ученици, които говореха за структурата на мозъка):

1. Риби.

Сетивните органи позволяват на рибите да се ориентират добре в околната среда. Очите играят важна роля в това. Костурът вижда само на относително близко разстояние, но различава формата и цвета на предметите.

Пред всяко око на костура има по две ноздри, водещи в сляпа торбичка с чувствителни клетки. Това е органът на обонянието.

Органите на слуха не се виждат отвън, те са разположени отдясно и отляво на черепа, в костите на задната част. Благодарение на плътността на водата, звуковите вълни се предават добре през костите на черепа и се възприемат от слуховите органи на рибата. Експериментите показват, че рибите могат да чуят стъпките на човек, който върви по брега, звъна на камбана или изстрел.

Вкусовите органи са чувствителни клетки. Те са разположени в костур, подобно на други риби, не само в устната кухина, но и разпръснати по цялата повърхност на тялото. Там има и тактилни клетки. Някои риби (например сом, шаран, треска) имат тактилни антени на главите си.

Рибите имат специален сетивен орган - странична линия. Поредица от дупки се виждат от външната страна на тялото. Тези отвори са свързани с канал, разположен в кожата. Каналът съдържа сензорни клетки, свързани с нерв, преминаващ под кожата.

Страничната линия възприема посоката и силата на водния поток. Благодарение на страничната линия, дори ослепените риби не се блъскат в препятствия и могат да уловят движеща се плячка.

? Защо не можете да говорите силно по време на риболов?

2.Земноводни.

Устройството на сетивните органи съответства на земната среда. Например, чрез мигане на клепачите си, жабата премахва частиците прах, полепнали по окото, и овлажнява повърхността на окото. Подобно на рибата, жабата има вътрешно ухо. Въпреки това звуковите вълни се разпространяват много по-лошо във въздуха, отколкото във водата. Следователно, за по-добро слушане, жабата също се е развила средно ухо. Започва с тъпанчето, възприемащо звука, тънка кръгла мембрана зад окото. От него се чуват звукови вибрации слухова костица предавани във вътрешното ухо.

При лов зрението играе основна роля. След като забележи всяко насекомо или друго малко животно, жабата изхвърля широк лепкав език от устата си, към който се придържа жертвата. Жабите хващат само движеща се плячка.

Задните крака са много по-дълги и по-силни от предните, те играят основна роля в движението. Седнала жаба се опира на леко свити предни крайници, докато задните крайници са сгънати и разположени отстрани на тялото. Бързо ги изправя, жабата прави скок. Предните крака предпазват животното от удар в земята. Жабата плува, издърпвайки и изправяйки задните си крайници, докато притиска предните крайници към тялото си.

? Как се движат жабите във водата и на сушата?

3.Птици.

Сетивни органи. Зрението е най-добре развито - при бързо движение във въздуха само с помощта на очите човек може да оцени ситуацията от голямо разстояние. Чувствителността на очите е много висока. При някои птици то е 100 пъти по-голямо от това при хората. Освен това птиците могат ясно да виждат обекти, които са в далечината, и да различават детайли, които са само на няколко сантиметра от окото. Птиците имат цветно зрение, което е по-добре развито от другите животни. Те отличават не само основни цветове, но и техните нюанси и комбинации.

Птиците чуват добре, но обонянието им е слабо.

Поведението на птиците е много сложно. Вярно е, че много от действията им са вродени и инстинктивни. Това са например поведенчески характеристики, свързани с възпроизвеждането: образуване на двойки, изграждане на гнезда, инкубация. През целия си живот обаче птиците развиват все повече и повече условни рефлекси. Например, младите пилета често изобщо не се страхуват от хората, но с възрастта започват да се отнасят към тях с повишено внимание. Освен това мнозина се научават да определят степента на опасност: те нямат голям страх от невъоръжени хора, но летят от човек с пистолет. Домашните и опитомени птици бързо свикват да разпознават човека, който ги храни. Обучените птици са способни да изпълняват различни трикове по указание на треньора, а някои (например папагали, майни, врани) се научават съвсем ясно да повтарят различни думи от човешката реч.

4. Бозайници.

Сетивни органи. Бозайниците имат развити обоняние, слух, зрение, осезание и вкус, но степента на развитие на всяко от тези сетива варира от вид на вид и зависи от техния начин на живот и среда. По този начин къртица, живееща в пълна тъмнина на подземни проходи, има недоразвити очи. Делфините и китовете почти не различават миризмите. Повечето сухоземни бозайници имат много чувствително обоняние. Помага на хищници, включително кучета, да проследяват плячка; тревопасните животни на голямо разстояние могат да усетят пълзящ враг; животните се разпознават по миризмата. Слухът при повечето бозайници също е добре развит. Това се улеснява от звукоулавящите уши, които при много животни са подвижни. Тези животни, които са активни през нощта, имат особено чувствителен слух. Зрението е по-малко важно за бозайниците, отколкото за птиците. Не всички животни различават цветовете. Само маймуните виждат същата гама от цветове като хората.

Органите на допир са специални дълги и груби косми (така наречените "мустаци"). Повечето от тях са разположени близо до носа и очите. Приближавайки главите си към обекта, който се изследва, бозайниците едновременно го подушват, изследват и докосват. При маймуните, както и при хората, основните органи на допир са върховете на пръстите. Вкусът е особено развит при тревопасните животни, които благодарение на това лесно различават ядливите растения от отровните.
Поведението на бозайниците е не по-малко сложно от поведението на птиците. Наред със сложните инстинкти, тя до голяма степен се определя от висшата нервна дейност, основана на формирането на условни рефлекси по време на живота. Условните рефлекси се изработват особено лесно и бързо при видове с добре развита мозъчна кора.

От първите дни на живота малките на бозайниците разпознават майка си. Докато растат, личният им опит с околната среда непрекъснато се обогатява. Игрите на младите животни (борба, взаимно преследване, скачане, бягане) служат като добро обучение за тях и допринасят за развитието на индивидуални техники за атака и защита. Такива игри са характерни само за бозайниците.

Поради факта, че околната среда е изключително променлива, бозайниците постоянно развиват нови условни рефлекси, а тези, които не са подсилени от условни стимули, се губят. Тази функция позволява на бозайниците бързо и много добре да се адаптират към условията на околната среда.

?Кои животни са най-лесни за дресиране? Защо?



Случайни статии

нагоре