Какви заболявания причиняват анемия? анемия Симптоми и лечение на лека анемия

Болестите на кръвоносната система заемат едно от първите места по разпространение в общата структура на заболеваемостта. Сред тях безспорен лидер е кръвната анемия. Но въпреки честото му появяване, особено сред женското население и децата, резултатите от него не са толкова тъжни, колкото при други хематологични заболявания. Всичко зависи от причините и механизмите на възникване, тежестта, устойчивостта на лекарствена корекция и общото състояние на тялото. Тази статия е посветена на тънкостите на анемията като независим проблем.

Какво представлява това състояние

Анемията е патологичен синдром, състоящ се от клинични и лабораторни данни. Основава се на:

1. Намаляване на количеството хемоглобин;
2. Намаляване на броя на червените кръвни клетки (среща се в повечето случаи);
3. Признаци на нарушено кръвоснабдяване на тъканите и тяхната хипоксия (кислородно гладуване).

В същото време интензивността на метаболитните процеси и функционирането на всички системи на тялото намалява, а ходът на съществуващите заболявания става по-тежък.

Важно е да запомните! Тъй като кръвта взаимодейства с всяка клетка, патологичните процеси на всяка локализация могат да повлияят на нейното състояние и състав. Това прави анемията полиетиологично заболяване, което възниква в резултат на патогенното действие на много фактори върху червения кръвен кълн!

Клинични проявления

Симптомите на анемията са толкова разнообразни, че засягат почти всяка функционална система на тялото. Тяхната тежест зависи от степента на намаляване на нивата на хемоглобина. Следователно правилното тълкуване и сравнение на данните на пациента ще направи възможно поставянето на правилната диагноза дори по време на първоначалния преглед. Съвсем различно е положението с определянето на конкретния вид анемия и нейната причина.

За удобство и яснота на диагностичните критерии и признаци, които могат да показват намаляване на хемоглобина, е създадена специална таблица. Това ще помогне на всеки обикновен човек ясно да определи наличието или отсъствието на такива патологични признаци.

Бледата кожа е един от основните признаци на анемия

Лабораторна диагностика

За потвърждаване на диагнозата анемия може да се извърши набор от основни изследвания, които са показани в таблицата. Не е необходимо да се правят всички тези изследвания, дори ако има лабораторни признаци на анемия. Някои от диагностичните изследвания са специфични и се предписват в редки случаи. От първостепенно значение е определянето на нивото на хемоглобина, червените кръвни клетки и други показатели, които са свързани с тях.

Важно е да запомните! Симптомите на анемия могат да се развият постепенно или внезапно. Всичко зависи от причината за възникването му. Хроничната анемия се характеризира с продължително протичане, по време на което организмът се адаптира толкова много към намалената концентрация на хемоглобин, че освен бледата кожа не се появяват други признаци. Острата анемия, особено тежка, причинява рязко влошаване на състоянието на пациенти с първично увреждане на жизненоважни органи (мозък и сърце), тъй като те са най-чувствителни към хипоксия. Във всеки случай основният критерий за диагноза е намаляването на нивата на хемоглобина!

Обща класификация и видове

Разделянето на анемията по видове се основава на етиологията и класификацията по тежест. Първата рубрика означава групиране на различни видове заболявания в зависимост от причината за възникване. Следователно класификацията на анемията изглежда така:

В зависимост от нивото на хемоглобина има три степени на тежест на анемията:

1. Намаляване на нивото на хемоглобина до 90 g/l;
2. Намаляване на нивото на хемоглобина от 70 до 90 g/l;
3. Намаляване на хемоглобина под 70 g/l.

Тази класификационна категория е толкова важна, колкото и етиологичната, тъй като засяга тактиката на лечение по отношение на анемията. Намаляването на хемоглобина, което възниква по време на остра загуба на кръв, е особено опасно, тъй като тялото няма време да се адаптира към такива условия.

Бременността е един от рисковите фактори за желязодефицитна анемия

Тактика на лечение

Както всяка патология, анемията изисква цялостен терапевтичен подход. Това е единственият начин да постигнете желания резултат. На първо място се определя конкретният вид анемия, нейната причина и степен. Едва след това можете да започнете медикаментозна корекция. В някои случаи самата анемия не изисква специфично лечение и се елиминира естествено след лечение на основното заболяване, на което е била симптом. Но повечето анемии изискват някаква форма на лечение.

Тактиките за диференцирано лечение на това заболяване са дадени в таблицата.

Важно е да запомните! Изборът на лекарства за лечение на анемия зависи не само от причината за нейното възникване, но и от степента на намаляване на хемоглобина и продължителността на заболяването. Кръвопреливане може да се наложи само при остра анемия, когато количеството на хемоглобина спадне до 60 g/l. Хроничната анемия може да се лекува с добавки с желязо, витамини и диета, дори при по-ниски нива!

Лекарства за лечение

Основните лекарства могат да се нарекат тези, които са подходящи за всякакъв вид анемия, тъй като те ще позволят на костния мозък по-бързо да попълни дефицита на червени кръвни клетки и хемоглобин в кръвта. Те включват:

1. Препарати от желязо: фенули, тотетема, сорбифер, актиферин;
2. Витаминни добавки: цианокобаламин (витамин В 12), фолиева киселина, витаминни комплекси от група В (милгама, невробекс), аскорбинова киселина, витамин Е.

Специфичните лекарства за лечение на анемия включват:

1. Глюкокортикоидни хормони: дексаметазон, метилпреднизолон, солукортеф, кортинеф;
2. Кръвни продукти: промити червени кръвни клетки, маса на червените кръвни клетки;
3. Еритропоетини: епоетин, епокомб, епрекс, анаболни стероиди (местеролон, надролон);
4. Химиотерапевтични средства: цитостатици (имуран).

Всеки вид лекарствена корекция трябва да се комбинира с корекция на начина на живот и правилно хранене. Диетата се обогатява с говеждо месо, карантии, риба и морски дарове, пресни зеленчуци и плодове. Препоръчва се стриктно отхвърляне на лошите навици и дозирана физическа активност под формата на тренировъчна терапия, за предпочитане на чист въздух.

Лечението на анемията зависи от нейната степен и вид

Възможно ли е да се предотврати заболяването?

Предотвратяването на някои видове анемия е напълно възможно. Това са преди всичко видовете с дефицит на желязо. Често такава анемия възниква поради неправилно хранене и лош начин на живот. Следователно може да се предотврати, като се спазват принципите:

1. Здравословен начин на живот;
2. Периодични медицински прегледи;
3. Ранно лечение на хронична патология;
4. обогатяване на диетата с храни, богати на желязо и витамини;
5. Включване на добавки с желязо при хора с повишени нужди на организма от хранителни вещества (период на растеж, пубертет, бременност, продължителни заболявания).

Анемията е многостранно заболяване, което задължително изисква преглед от квалифициран специалист!

Добър ден приятели! Нашата тема днес е анемия, симптоми и лечение. За това ще ни разкаже лекар Шабалина Анастасия Валериевна.

Със сигурност много жени са запознати с това състояние, когато постепенно, ден след ден, умората се увеличава, обичайният стрес става непреодолим и се появява задух след всяка дейност.

Някои го смятат за преумора. Други го свързват със скорошни заболявания, докато трети въздишат за „сезонна депресия“.

Но тези симптоми често са причинени от анемия. Това е заболяване, което се развива в резултат на намаляване на съдържанието на червени кръвни клетки или хемоглобин в кръвта.

Кислородът е химичен елемент, с помощта на който протичат всички възможни реакции в човешкото тяло, тоест той е абсолютно необходим за нормалното функциониране.

Доставя се до тъканите и клетките с помощта на червени кръвни клетки - еритроцити. Червените кръвни клетки се синтезират в костния мозък, живеят приблизително 120 дни, след което се разрушават в далака. Те съдържат хемоглобин, чийто важен структурен елемент е железният йон.

Желязото в хемоглобина прикрепя към себе си кислорода, пренася го в клетката и го освобождава. Той поема въглероден диоксид в тъканите, който транспортира до белите дробове и там отново се обменя с кислород.

Можете да прочетете за причините и лечението на инсулт.

Причини за развитие

За да функционира цялата дихателна система, е необходимо тялото да има достатъчен брой червени кръвни клетки и хемоглобин. Когато съдържанието на някой от тези елементи намалее, се развива анемия.

Това състояние не може да се нарече отделно заболяване. По-скоро това е синдром, който придружава много патологични състояния:

1. Нарушение на синтеза на червени кръвни клетки:

• липса на желязо, витамин В12 (цианокобаламин) или фолиева киселина в храната;
• патология на костния мозък, поради което не може да произвежда нормални клетки (тумори);
• състояния, при които здравият костен мозък не може да произвежда нормални червени кръвни клетки, например с дългосрочни хронични заболявания или вродена патология като таласемия;

1. Повишено разрушаване на червени кръвни клетки в съдовото легло при вродени или придобити хемолитични състояния.
2. Повишена загуба на кръв, например поради рани.

Най-често срещаното състояние е, когато тялото няма достатъчно желязо за нормален синтез на хемоглобин. Фолиевата киселина и витамин B12 допринасят за нормалното производство на червени кръвни клетки. Дефицитите на тези вещества също са често срещани.

Жените страдат от анемия няколко пъти по-често от мъжете. Първо, това се дължи на месечните загуби на кръв и желязо. Второ, по време на бременността детето приема от майката голямо количество необходими вещества, за да изгради собствените си клетки.

Анемията често се среща при деца, тъй като периодът на интензивен растеж отнема много ресурси.

• Поради липса на кислород в тъканите се появяват слабост, умора, намалена работоспособност, задух, замаяност и сърцебиене.
• Желязото участва в много реакции в организма, така че неговият дефицит се проявява и с мускулна слабост.
• Лицето става бледо, кожата изсъхва и се бели, ноктите се белят и напукват.
• Характерна е промяна във вкусовите предпочитания. Искате да ядете например тебешир или гипс, сапун и други неядливи продукти. Обонянието също се променя: неприятните миризми причиняват удоволствие, например миризмата на бензин или боя.
• Ако анемията продължи дълго време, настъпва атрофия на лигавиците, включително стомашно-чревния тракт. Това се проявява с болка при преглъщане и в стомаха, оригване и други храносмилателни разстройства.
• При бременни жени желязодефицитната анемия може да причини сериозни усложнения, които засягат както жената, така и бебето. Майката е заплашена от преждевременно раждане, слабост на раждането и тежка гестоза.
• В следродилния период има голяма вероятност от развитие на възпалителни усложнения: ендометрит, мастит и други. Децата, родени с дефицит на желязо, се характеризират със слабост, ниско тегло и дължина на тялото.
• Диагнозата се поставя чрез общ кръвен тест, който показва намаляване на червените кръвни клетки и нисък хемоглобин. Кръвните клетки при недостиг на желязо са малки и бледи, а при липса на витамини те са големи и ярки. Диагнозата се потвърждава от намаляване на желязото в кръвния серум.

Ако е необходимо да се изясни причината за анемията, се предписват допълнителни изследвания.

Лечение

Тя трябва да бъде изчерпателна и да включва няколко точки. Основното нещо е да се премахне причината за анемията. Самият синдром също трябва да бъде облекчен.

Хранене при анемия

Ако има липса на желязо или витамини, важно е да коригирате диетата. Диетата трябва да включва храни, богати на тези вещества. Продукти за хемоглобин са месо, черен дроб, бобови растения, елда, ябълки, стафиди.

Основно трябва да се наблегне на храната от животински произход, тъй като съдържа двувалентно желязо, което се усвоява по-добре. В растенията е тривалентен, така че се усвоява по-трудно.

Диетата е особено важна по време на бременност, тъй като желязото отива не само на самата жена, но и на детето. Препоръчва се предварително да се увеличи съдържанието на месо и риба в менюто. Задължително присъстват извара, яйца, сини сливи, морски дарове, каша от елда, сокове от нар и ябълки.

Лекарства за лечение на анемия

Ако имате анемия, не е достатъчно само да промените диетата си, ще трябва да приемате и лекарства за хемоглобин , тъй като от тях тялото получава 10-20 пъти повече желязо, отколкото от храната.

Лекарствата, съдържащи физиологично желязо, се усвояват по-добре и лекуват по-бързо, но може да се понасят лошо. Понякога те причиняват загуба на апетит, гадене, болки в стомаха и нарушения на изпражненията. Нефизиологичното желязо лекува по-бавно, но се понася по-добре.

Едно от най-добрите лекарства се счита за френското лекарство "Тотема". Въпреки съдържанието на желязо с по-ниска валентност, то се понася добре. Съдържа още мед и манган, които предпазват от странични ефекти и повишават усвояването.

Някои лекарства, например Ferrum-Lek, съдържат не само желязо, но и витамини от група В. Следователно те действат едновременно върху две причини за анемия.

Стара доказана класика е сорбифер. Използва се отдавна и се понася добре поради наличието на тривалентно желязо в състава.

Лечение на анемия при деца

Бебетата получават желязо от млякото, така че се препоръчва да продължите да кърмите възможно най-дълго, това ще предотврати развитието на анемия. При ранно преминаване към изкуствено хранене на бебето се дават формули, обогатени с желязо.

Бебетата с ниско тегло и недоносените често страдат от вродена анемия, която трябва да се лекува с хапчета. Те използват Totema, Actiferrin, Hemofer и някои други лекарства.

За да подобрят поносимостта, те се опитват да не дават пълната доза веднага, а да я увеличават постепенно.

Желязодефицитната анемия е много често срещано заболяване. 80% от жените са изпитвали симптомите му поне веднъж. Разбира се, може да се лекува у дома, но е по-добре да се консултирате с лекар и да преминете всички тестове, тъй като анемията може да бъде проява на сериозни заболявания.

По-голям интерес за повечето хора представляват дефицитните анемии, които могат да възникнат при почти всеки. Затова ще се спрем по-подробно на този вид анемия.

Желязодефицитна анемия- причини, симптоми, диагностика и лечение

Причини за желязодефицитна анемия

Желязодефицитна анемия възниква в следните случаи:

1. липса на желязо в организма (недоносени бебета, деца под 1 година, бременни жени)
2. повишена нужда от желязо (бременност, кърмене, период на повишен растеж)
3. нарушения в абсорбцията на желязо от стомашно-чревния тракт и последващото му транспортиране
4. хронична загуба на кръв

Клинично желязодефицитната анемия се проявява с три основни синдрома - хипоксичен, сидеропеничен и анемичен. Какви са тези синдроми? Как се характеризира всеки от тях?Синдромът е стабилен набор от симптоми. И така, хипоксичният синдром се характеризира със задух, главоболие, шум в ушите, умора, сънливост и тахикардия; анемичният синдром се изразява в намаляване на броя на червените кръвни клетки и хемоглобина. Сидеропеничният синдром е пряко свързан с намаляването на количеството желязо в организма и се проявява по следния начин: нарушено хранене на кожата, ноктите и косата - "алабастрова" кожа, суха и груба кожа, чуплива коса и нокти. След това се добавя извращение на вкуса и мириса (желанието да се яде тебешир, да се вдишва миризмата на измит бетон и др.). Възможни са усложнения от стомашно-чревния тракт - кариес, дисфагия, понижена киселинност на стомашния сок, неволно уриниране (в тежки случаи), изпотяване.

Диагностика на желязодефицитна анемия

В кръвта се наблюдава намаляване на съдържанието на хемоглобина до 60 - 70 g / l, червените кръвни клетки до 1,5 - 2 T / l, а броят на ретикулоцитите също е намален или напълно отсъства. Появяват се червени кръвни клетки с различни форми и размери. Серумната концентрация на желязо е под нормата.

Лечение на желязодефицитна анемия

Лечението на желязодефицитната анемия се основава на принципите на елиминиране на причината за нейното възникване - лечение на заболявания на стомашно-чревния тракт, както и въвеждане на балансирана диета. Диетата трябва да съдържа храни с високо съдържание на желязо (черен дроб, месо, мляко, сирене, яйца, зърнени храни и др.). Въпреки това, основното средство за възстановяване на количеството желязо в организма в началния етап са лекарствата, съдържащи желязо. В повечето случаи такива лекарства се предписват под формата на таблетки. В тежки случаи се използват интрамускулни или интравенозни инжекции. При лечението на тази анемия например се използват следните лекарства: сорбифер, ферум-лек, тардиферон, тотема и др. Изборът на различни лекарства, включително комбинирани, е много широк.

Когато избирате, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Обикновено дневната доза за профилактика и лечение на лека анемия е 50-60 mg желязо, за лечение на умерена анемия - 100-120 mg желязо на ден. Лечението на тежка анемия се провежда в болница и се използват препарати с желязо под формата на инжекции. След това преминават към таблетни форми. Добавките с желязо причиняват потъмняване на изпражненията, но това е нормално в тази ситуация.Ако добавката с желязо причинява дискомфорт в стомаха, тя трябва да бъде заменена.

Причини, рефрактерна на желязо анемия, симптоми, диагностика и лечение

Причина за рефрактерна на желязо анемия

Нарича се още желязорефрактерна анемия сидеробластичен или сидероахристичен. Рефрактерната на желязо анемия се развива на фона на нормално съдържание на желязо в кръвния серум и липса на ензими, които участват в синтеза на хемоглобина. Тоест, основната причина за желязо-рефрактерна анемия е нарушение на процесите на „усвояване“ на желязото.

Симптоми на желязо-рефрактерна анемия, какво е хемосидероза?

Желязо-рефрактерната анемия се проявява като задух, главоболие, световъртеж, шум в ушите, умора, сънливост, нарушения на съня и тахикардия. Поради високото съдържание на желязо в кръвните тъкани, хемосидероза Хемосидерозата е отлагането на желязо в органите и тъканите поради неговия излишък. При хемосидерозата се развива сърдечно-съдова недостатъчност поради отлагане на желязо в сърдечния мускул, захарен диабет, увреждане на белите дробове, увеличаване на размера на черния дроб и далака. Кожата придобива землист оттенък.

Диагностика на желязо-рефрактерна анемия, какво представляват сидеробластите?

Индексът на цвета на кръвта е намален до 0,6 - 0,4, присъстват червени кръвни клетки с различни форми и размери, количеството на хемоглобина и червените кръвни клетки е под нормата. Има промени в костния мозък - появяват се клетки - сидеробласти. Сидеробластите са клетки, които имат железен ръб около ядрото си. Обикновено такива клетки в костния мозък са 2,0–4,6%, а при желязо-рефрактерна анемия техният брой може да достигне до 70%.

Лечение на желязо-рефрактерна анемия

Към днешна дата няма лечение, което да го елиминира напълно. Възможно е да се използва заместителна терапия - вливане на червени кръвни клетки и кръвни заместители.

В12 дефицитна анемия, причини за заболяването, диагностика и лечение.

Какво е B12? Къде се намира този витамин?

Първо, какво е B12? НА 12 е витамин, който също има името цианокобаламин . Цианокобаламинът се съдържа предимно в продукти от животински произход - месо, черен дроб, бъбреци, мляко, яйца, сирене. Нивото на витамин B12 трябва постоянно да се поддържа чрез прием на подходящи храни, тъй като неговата естествена физиологична загуба се случва с изпражненията и жлъчката.

Причини за В12 дефицитна анемия

И така, B12 дефицитната анемия е анемия, която възниква поради дефицит на витамин B12. Дефицитът на витамин B12 може да бъде причинен от недостатъчен хранителен прием или нарушена абсорбция в стомашно-чревния тракт. При строги вегетарианци е възможен недостатъчен прием на цианокобаламин от храната. Също така, дефицит на В12 може да възникне, когато нуждата от него се увеличи при бременни жени, кърмачки и пациенти с рак. Неусвояването на витамин В12, набавяно с храната в достатъчни количества, възниква при заболявания на стомаха, тънките черва (дивертикули, глисти) и лечение с антиконвулсанти или орални контрацептиви.

Симптоми на В12 дефицитна анемия

Симптомите на В12 дефицитна анемия се характеризират с нарушения в централната нервна система и стомашно-чревния тракт. И така, нека разгледаме тези две големи групи симптоми:

1. от централната нервна система. Има намаляване на рефлексите, парестезия ("настръхване"), изтръпване на крайниците, усещане за колебливи крака, нарушение на походката, загуба на памет
2. от стомашно-чревния тракт. Има повишена чувствителност към кисели храни, глосит, затруднено преглъщане, атрофия на стомашната лигавица, увеличаване на размера на черния дроб и далака

В кръвоносната система има преход към мегалобластичен тип хематопоеза. Това означава, че в кръвта се появяват гигантски червени кръвни клетки с намалена продължителност на живота, ярко оцветени червени кръвни клетки без изсветляване в центъра, крушовидни и овални червени кръвни клетки с Джоли тела и пръстени на Кабот. Появяват се и гигантски неутрофили, намалява броят на еозинофилите (до пълно отсъствие), базофилите и общият брой на левкоцитите. Концентрацията на билирубин в кръвта се повишава, поради което може да се появи леко пожълтяване на кожата и склерите на очите.

Лечение на В12 дефицитна анемия

На първо място, е необходимо да се лекуват заболявания на стомашно-чревния тракт и да се установи балансирана диета с достатъчно витамин В12. Употребата на курс от инжекции с витамин В12 бързо нормализира хемопоезата в костния мозък и след това е необходим постоянен, редовен прием на достатъчни количества витамин В12 с храната.

Фолиево-дефицитна анемия, причини, симптоми и лечение

Симптоми на фолиево-дефицитна анемия

При фолиево-дефицитна анемия стомашно-чревният тракт страда и следователно проявите на тази анемия са свързани с нарушения във функционирането на стомашно-чревния тракт. Има повишена чувствителност към кисели храни, глосит, затруднено преглъщане, атрофия на стомашната лигавица, увеличаване на размера на черния дроб и далака.
Същите промени настъпват в кръвоносната система, както при В12 дефицитна анемия. Това е преход към мегалобластичен тип хемопоеза, поява на гигантски неутрофили, намаляване на броя на еозинофилите, базофилите и общия брой на левкоцитите.

Лечение на фолиево-дефицитна анемия

За лечение на този вид анемия се използват таблетки фолиева киселина и се нормализира диетата, която трябва да включва храни, съдържащи достатъчно количество фолиева киселина.

Хипопластична анемия, причини, диагностика, лечение

Симптоми на хипопластична анемия

Хипопластичната анемия може да бъде наследствена или придобита, но всички подвидове на този тип анемия се характеризират с еднакви прояви. Помислете за тези симптоми:

1. Кървене, кървене на венците, чупливост на кръвоносните съдове, синини по кожата и др. Тези явления възникват поради ниски нива на тромбоцитите в кръвта.
2. Язвено-некротични лезии на устата, фаринкса, носа, кожата. Прикрепване на инфекции. Това се дължи на ниския брой бели кръвни клетки в кръвта.
3. Замаяност, главоболие, шум в ушите, сънливост, умора, припадък, нарушения на съня, задух, ускорен пулс и др.
4. При общ кръвен тест се наблюдава намаляване на съдържанието на всички кръвни клетки - червени кръвни клетки, левкоцити, тромбоцити. В костния мозък има картина на запустение, тъй като огнищата на хемопоезата се заменят с мастна тъкан.

Какви причини могат да причинят такова увреждане на костния мозък? Наследствените анемии съответно се предават по наследство, но придобитите? Всички фактори, които могат да доведат до развитие на хипопластична анемия, се делят на екзогенни (външни) и ендогенни (вътрешни). Таблицата показва основните екзогенни и ендогенни причини, които могат да причинят развитието на хипопластична анемия.

Лечението на хипопластичната анемия е строго в компетенцията на хематолога. Могат да се използват различни методи за стимулиране на хемопоезата или трансплантация на костен мозък.

И така, разгледахме всички основни видове анемия. Разбира се, има много повече от тях, но ние не можем да разберем необятността. Ако се появят признаци на анемия, трябва незабавно да се консултирате с лекар. И редовно вземайте кръвен тест за нивата на хемоглобина.

Заболяванията на кръвта не са рядкост сред населението, но безспорен лидер, разбира се, е анемията, която спокойно може да се класифицира като полиетиологично заболяване, възникващо в резултат на патогенното влияние на външни и вътрешни фактори върху състава и състоянието на кръв. Какво е анемия и защо е опасна, какви са симптомите на заболяването, видовете и етапите, как да се лекува анемията и да се предотврати нейното развитие? В тази статия ще се опитаме да го разберем!

Какво представлява анемията?

Анемията е клиничен и хематологичен синдром, при който се наблюдава намаляване на концентрацията на хемоглобина в кръвта и броя на червените кръвни клетки. Хората често наричат ​​анемията „анемия“, тъй като при наличието на това заболяване има нарушение на кръвоснабдяването на вътрешните органи, които не получават достатъчно кислород за правилното и пълноценно функциониране. Анемия - симптомите и лечението зависят от стадия и квалификацията на заболяването. Жените и децата са много по-склонни да получат това заболяване, отколкото мъжете. В белите дробове хемоглобинът и червените кръвни клетки се обогатяват с кислород, след което заедно с кръвния поток се разпределят до всички органи и тъкани на тялото.

С развитието на анемия се нарушават метаболитните процеси, функционирането на вътрешните органи и системи, които не получават достатъчно хранителни вещества и кислород, се нарушава.

Причини и видове анемия

Има доста причини, които могат да доведат до развитие на анемия. Като самостоятелно заболяване анемията се развива рядко. Най-често причината за появата на този синдром са различни заболявания на вътрешните органи или неблагоприятни фактори, които влияят върху състава на кръвта. Анемия - причините могат да бъдат придобити или генетични заболявания: ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, бъбречна недостатъчност, хронични инфекции. Недостигът на желязо в организма може да възникне поради нездравословен начин на живот, некачествено хранене, големи кръвозагуби, прекомерен физически и психологически стрес. Доста често анемията има смесена патогенеза, което значително усложнява диференциалната диагноза.

В медицината има няколко вида анемия, всяка от които има свои собствени причини:

Желязодефицитната анемия е най-често срещаният тип анемия, тъй като се диагностицира при 90% от пациентите. Този вид анемия може да възникне при неблагоприятни условия на живот, след операция или наранявания, при които е имало голяма загуба на кръв.

Пернициозна анемия - развива се на фона на дефицит на витамин В12. Причината често е вродената неспособност на червата да абсорбират вит. B12. При възрастни заболяването се развива със стомашна атрофия.

Хемолитична анемия - възниква в резултат на неспособността на мозъка да произвежда клетки в достатъчни количества. Сред причините за анемията са: наследственост, инфекциозни заболявания, постоянен стрес и депресия. Този тип заболяване може да бъде провокирано от туморни процеси в тялото, изгаряния и високо кръвно налягане.

Сърповидноклетъчната анемия се характеризира със смъртта на червените кръвни клетки. Причината за това състояние са генетични дефекти.

Таласемията е най-тежката форма на анемия, която се отнася до наследствена анемия, възникваща на фона на генетични нарушения.

Въпреки достатъчен брой причини за анемия, нейните видове, във всеки случай болестта не трябва да се оставя без необходимото внимание. В допълнение, всеки вид анемия води до кислороден глад на вътрешните органи, което значително нарушава тяхната функционалност и може да доведе до необратими последици.

Защо анемията е опасна?

Анемията, както всяко друго заболяване, може да причини сериозни вреди на нашето здраве. При ненавременно или некачествено лечение на всякакъв вид анемия съществува риск от развитие на кислородно гладуване на вътрешните органи и системи, които не само не получават кислород, но и хранителни вещества. Най-опасното усложнение на анемията е хипоксичната кома, която в 80% от случаите води до смърт. В допълнение, хората, страдащи от анемия, са изложени на риск от развитие на сърдечно-съдови патологии и дихателна недостатъчност. При жените с анемия се нарушава менструалният цикъл, децата стават невнимателни, раздразнителни и често боледуват.

Етапи на развитие на анемия

Анемията има свои собствени етапи на развитие:

1. Леката или 1 степен анемия се характеризира с намаляване на хемоглобина до 100-120 g/l. На този етап няма симптоми. За да повишите хемоглобина, достатъчно е да се храните правилно и да консумирате колкото е възможно повече храни, съдържащи желязо.

2. Средният или 2-ри стадий на анемия е придружен от намаляване на хемоглобина до 70-80 g / l. През този период симптомите на анемия са доста изразени. Човек изпитва обща слабост, чести главоболия и световъртеж. Лекарствата и правилното хранене ще помогнат за повишаване на хемоглобина.

3. Тежка, или стадий 3 – животозастрашаваща. Количеството хемоглобин в кръвта е под 70 g/l. На този етап пациентът усеща смущения в работата на сърцето и общото състояние на човека се влошава значително.

Симптоми на анемия

Клиничните признаци на анемия се забелязват във втория и третия стадий на заболяването. Честите симптоми на анемия включват следното:

• повишена умора;
• хронична умора;
• треперене на крайниците;
• световъртеж;
• състояния на припадък;
• сухота и бледност на кожата;
• постоянен недостиг на въздух, дори при липса на физическа активност;
• сърдечен пулс;
• разсеяно внимание;
• загуба на паметта;
• шум в ушите;
• слаб апетит;
• кръгове под очите;
• "плавки" пред очите.

Симптомите на анемията са доста тежки, но могат да присъстват и при други заболявания или разстройства. Ето защо, ако имате признаци на анемия, не е необходимо да си поставяте диагноза. Единственото правилно решение ще бъде да посетите лекар, който след лабораторни резултати ще може да потвърди или опровергае вашите предположения.

Как да определите анемията?

Общият кръвен тест ще помогне да се идентифицира анемията, която ще покаже броя на червените кръвни клетки, техния размер и форма, както и наличието или отсъствието на незрели кръвни клетки. Ако е необходимо, лекарят може да предпише допълнителни изследвания: биохимичен кръвен тест, пункция на гръдната кост и други изследвания.

Лечение на анемия

Анемията трябва да се лекува комплексно, само тогава може да се постигне желаният резултат. Леката анемия често не изисква медикаментозно лечение. Лекарят препоръчва да се консумират повече храни, които съдържат желязо, протеини и други витамини и минерали. Лекарствената терапия се предписва от лекар само когато са ясни видът, причината и тежестта на анемията. Не е необичайно анемията да не изисква корекция на лекарството, особено когато причината, която е причинила анемията, е елиминирана.

Ако обаче заболяването изисква медикаментозно лечение, тогава лекарят предписва лекарства, които ще позволят на костния мозък по-бързо да попълни дефицита на червени кръвни клетки и хемоглобин в кръвта. Тези лекарства включват:

• Препарати от желязо: Fenyuls, Totetema, Sorbifer, Aktiferrin;
• Витаминни продукти: вит. В12, фолиева киселина, витамин В комплекси.

В по-тежки случаи, когато добавките с желязо не дават положителен резултат, лекарят може да предпише глюкокортикоидни хормони, еритропоетин, анаболни стероиди, химиотерапевтични лекарства и други лекарства, които се лекуват в болница. Всеки вид лекарствена терапия трябва да се комбинира с правилно хранене и начин на живот. Пациентът трябва да спре да пуши и да пие алкохол.

Народните средства, които имат много рецепти в своя арсенал за повишаване на нивото на хемоглобина в кръвта, ще помогнат за повишаване на хемоглобина. Нека да разгледаме няколко рецепти:

Рецепта 1. За приготвяне ще ви трябват 150 ml пресен сок от алое + 250 g мед и 350 ml вино Cahors. Всичко се разбърква добре и се приема по 1 лъжица 3 пъти на ден в продължение на 1 месец.

Рецепта 2. Добър ефект може да се получи от следната инфузия. Необходими са ви: шипки, горски ягоди по равни части по 10 грама. Плодовете трябва да се излеят с вряла вода, да се поставят на водна баня за 15 минути, след това да се охладят, да се изцедят и да се приемат по 1/2 чаша 2 пъти на ден.

Рецепта 3. Листата от ягода (2 супени лъжици) се заливат с вряща вода, прецеждат се и се приемат 3 пъти на ден по 2 супени лъжици.

Лечението на анемия с народни средства може да служи само като спомагателна терапия към основното лечение.

Храната е важна при лечението на анемия и повишаване на хемоглобина. Хората с диагноза анемия трябва да консумират висококалорични храни в достатъчни количества: месо, черен дроб, риба, масло, мляко. Диетата трябва да включва зърнени култури: пшеница, ориз, елда. В диетата трябва да присъстват зеленчуци и плодове. Всички храни трябва да са пресни, приготвени на пара, варени или печени във фурната. Ако имате анемия, е строго забранено да гладувате или да не ядете сутрин. Балансираната диета, здравословната храна ще помогне да се осигурят на тялото всички необходими вещества за повишаване на хемоглобина в кръвта.

Предотвратяване на анемия

Профилактиката на анемията се състои в правилното и здравословно хранене. За да предотвратите развитието на това заболяване, трябва своевременно да обърнете внимание на здравето си, да лекувате вътрешните заболявания и да водите здравословен начин на живот.

Когато броят на червените кръвни клетки, пренасящи кислород, в кръвта намалее, човек развива анемия. Това състояние придружава много хронични заболявания, като симптомите на заболяването се появяват постепенно. Острата форма на заболяването обикновено се развива със загуба на кръв и има изразена клинична картина.

Заболяването се среща при 10% от хората, по-често при млади жени и възрастни хора. Придружава се от слабост, бледа кожа, задух, замаяност и нарушаване на функционирането на вътрешните органи. Лечението на тази патология зависи от причината, така че точната диагноза е много важна.

Какво е анемия

Заболяване, придружено от намаляване на хемоглобина и червените кръвни клетки, се нарича анемия. Определението за това какво е анемия и описанието на това заболяване са дадени в древни времена. Тежестта на заболяването зависи от способността на хемоглобина да пренася кислород. В зависимост от количеството му се разграничават 4 степени на заболяването:

• лек (91 – 100 g/l);
• средна (89 – 70 g/l);
• тежки (69 – 40 g/l);
• много тежък (по-малко от 40 g/l).

Патологията при деца възниква при късно въвеждане на допълващи храни или недостатъчно хранене, както и поради много други възможни причини. Ако бебето е диагностицирано с това заболяване, това състояние трябва да се коригира, тъй като липсата на кислород има лош ефект върху развитието на бебето.

Класификация на заболяването

Патогенетичната класификация на анемията се основава на механизма на тяхното развитие. По този начин се разграничават постхеморагични форми (остри и хронични), причинени от загуба на кръв. Има патологии, причинени от нарушено образуване на хемоглобин и червени кръвни клетки (дефицит на желязо, свързан с липса на В12 и фолиева киселина и хипопластични), както и повишено разрушаване на кръвни елементи (хемолитично).

Дефиниция на морфологичен вариант:

• хипохромен: има твърде малко хемоглобин в червените кръвни клетки, например със синдром на дефицит на желязо;
• нормохромни: апластични, с хронични заболявания и др.;
• хиперхромен: В12- и фолиево-дефицитен.

Степента на тежест се разделя на лека (хемоглобин над 90 g/l), умерена (70 - 90 g/l) и тежка (по-малко от 70 g/l).

Патологията на кръвта при новородени е по-често физиологична или възниква поради Rh конфликт.

Желязодефицитна анемия

Най-честата форма на дефицит на хемоглобин е желязодефицитната анемия. Появата му е свързана с дефицит на желязо в организма. Този микроелемент е част от хемоглобина, който пренася кислорода в кръвта. Много хора имат признаци на IDA, но не знаят за заболяването си в продължение на много години.

Причините за заболяването при млади жени са обилна менструация или многоплодна бременност, както и миома на матката. Симптомите на заболяването се появяват при хора с хронични чревни заболявания, привърженици на различни диети, както и при вегетарианци с небалансирана диета. При децата заболяването често се свързва с дефицит на желязо по време на бърз растеж.

Ако се открие заболяване, е необходимо да промените диетата си и да започнете да приемате добавки с желязо. Диетата при недостиг на желязо включва червено месо, ядки, сушени плодове, листни зеленчуци и витамин С, който се съдържа например в цитрусовите плодове.

Лечението на тази патология включва елиминиране на причината и приемане на препарати с желязо под формата на таблетки. Инжекциите се предписват по-рядко, тъй като желязото се абсорбира по-добре през храносмилателните органи.

Хемолитична анемия

Терминът "анемия" в превод означава "липса на кръв или анемия". Хемолитичната анемия е свързана с разрушаването на самите кръвни клетки. Това заболяване има две основни форми. Автоимунната хемолитична форма възниква, когато далакът погълне и унищожи нормалните червени кръвни клетки. Това се причинява от заболяване на имунната система, когато собствените клетки на тялото се възприемат като чужди. В резултат на автоимунна реакция червените кръвни клетки се разрушават.

Тази патология може да бъде придобита в резултат на инфекции, тумори или странични ефекти на лекарства.

При сърповидноклетъчна форма костният мозък произвежда първоначално дефектни червени кръвни клетки, които бързо се унищожават. В резултат на заболяването количеството хемоглобин в кръвта намалява.

При плода и кърмачетата патологията възниква по време на бременност, по време на която възниква Rh конфликт - контакт между Rh-отрицателната кръв на майката и Rh-положителната кръв на плода. При децата причината за хемолитичната форма на заболяването е вирусна инфекция.

Клинични характеристики: бледност, слабост, треска, замаяност. Описанията на признаците на заболяването включват потъмняване на урината, пожълтяване на кожата и склерите, уголемяване на черния дроб и далака и промени в кръвните изследвания. Лечението включва кръвопреливане, кортикостероиди, имуноглобулин и хирургия.

Апластична анемия

Какво е апластична анемия? Това е рядко заболяване на кръвта, при което костният мозък спира да произвежда кръвни клетки. Патологията често възниква внезапно. Често е тежко и може да доведе до лоши резултати, ако не се лекува.

Характерни признаци, придружаващи развитието на апластична форма на заболяването, са бледност, слабост, кървене и кръвоизливи, чести инфекциозни заболявания. Една от причините за заболяването е панмиелофтиза, т.е. заместване на костния мозък с мастна и съединителна тъкан. Възниква под въздействието на токсини, но често е идиопатичен, тоест не може да се открие причината.

Хипохромна анемия

Хипохромията е намаляване на съдържанието на хемоглобин в червените кръвни клетки. Болестта често е придружена от намаляване на общия брой на червените кръвни клетки. Хипохромната анемия най-често е вид дефицит на желязо или причинена от таласемия. Причините за него обаче могат също да включват:

• дефицит на витамин В6;
• инфекции;
• отравяне с олово или лекарства;
• кървене от стомашна язва или хемороиди;
• бременност;
• вродени нарушения.

Заболяването при възрастни и деца има сходни симптоми: слабост, бледност, сърцебиене, задух, главоболие, депресия, желание да се ядат неядливи предмети (креда, хартия, бои). Тежката степен е придружена от кислороден глад на тялото и дегенерация на вътрешните органи и мозъка.

Диагнозата се поставя въз основа на кръвни изследвания, които показват понижение на CP под 0,8. Какво е CPU (цветов индекс)? Това е средното съдържание на хемоглобин в червените кръвни клетки. Лечението зависи от причината за заболяването.

Сърповидно-клетъчна анемия

Какво е сърповидно-клетъчна анемия или сърповидна форма на заболяването: това е наследствено хематологично заболяване. Патогенезата му е свързана с нарушение на формата на червените кръвни клетки: те придобиват форма на полумесец, губят еластичност и се слепват. Попадайки в капилярите, те предизвикват образуването на микротромби.

Сърповидно-клетъчната анемия е автозомно рецесивно състояние. Появява се при дете на двама родители, които или имат тази форма, или са носители на патологичния ген. Етиологията (причината) за генетичните промени е неизвестна. Профилактика – генетична консултация, фетален и новороден скрининг. Лечението е трансплантация на костен мозък, най-ефективно при юноши.

Злокачествена анемия

Дефицитът на B12 е автоимунно заболяване, причинено от липсата на този витамин в организма. Преди това пернициозната анемия се смяташе за злокачествено заболяване, но сега е много лечима. Тази хронична патология се причинява от намаляване на концентрацията на вътрешния фактор, необходим за усвояването на витамин В12 в стомаха. Освен това се причинява от липса на витамин в храната или повишена нужда от него, например по време на бременност. Типичен признак на заболяването, установен чрез кръвен тест, е много големи червени кръвни клетки (макроцитоза).

причини

Анемията е състояние с намалено съдържание на кръвни клетки и хемоглобин. Всички видове заболявания са свързани с три патологични процеса:

• загуба на кръв;
• намалено производство на червени кръвни клетки;
• прекомерно разрушаване на червени кръвни клетки.

Причините за заболяването варират в зависимост от неговия механизъм.

Видове, свързани със загуба на кръв:

• след кървене или операция;
• за хемофилия;
• при хронични кръвоизливи (стомашна язва, рак на червата, хемороиди, миома на матката и други).

Липсата на синтез на червени кръвни клетки се проявява при следните състояния:

• апластична форма на заболяването;
• въздействие на вируси, лекарства или токсини;
• неонатален период;
• недостиг на желязо.

Лезии, причинени от прекомерно разграждане на червени кръвни клетки:

Терапията включва медикаментозно лечение, съобразено с механизма на заболяването, а при необходимост и кръвопреливане и трансплантация на костен мозък. Важно е да изберете правилната диета при анемия, която да осигури необходимите хранителни вещества.

Знаци

Общият кръвен тест в случай на заболяване разкрива липсата на червени кръвни клетки и хемоглобин в кръвта. Това показва лошо снабдяване на тъканите с кислород. Патологията може да предизвика симптоми, общи за цялата група заболявания, както и симптоми, специфични за всяка форма. Влошава хода на всякакви други заболявания.

Леките степени може да не причинят клинични признаци. Хроничната форма от всяка степен може да бъде асимптоматична, тъй като тялото се адаптира към постоянна липса на кислород. Признаците на анемия при жените са по-слабо изразени, отколкото при мъжете, тъй като те са по-добре адаптирани към редовна загуба на кръв.

Общи признаци:

• умора, слабост;
• диспнея;
• световъртеж;
• ускорен сърдечен ритъм;
• бледност на кожата и лигавиците.

Основните признаци на острата форма, например с кървене:

• притискаща или стискаща болка зад гръдната кост;
• замаяност и припадък;
• ускорен пулс;
• студена лепкава пот.

За всяка форма на заболяването има специфични признаци, които ще повлияят на диагностичния процес на лекаря. Въпреки това, често е възможно да се разпознаят отделни варианти на заболяването само след допълнителна диагностика.

Диагностика

Лекарите могат лесно да открият признаци на патология чрез извършване на прости кръвни изследвания. Те определят намаляване на количеството на хемоглобина и/или червените кръвни клетки. Тежестта на заболяването се определя от тежестта на това намаление.

Последствията от заболяването могат да бъдат много тежки, особено при децата. Те изостават в растежа и развитието си. При възрастни в хронична форма се развива дистрофия на вътрешните органи.

Точната диагноза на анемията се извършва въз основа на специални лабораторни изследвания. За всеки тип заболяване се появяват характерни диагностично важни синдроми (микроцитарна хипохромна патология, хемолиза, панцитопения и други).

Важна роля играят идентифицирането на наследствени фактори и външен преглед на пациента. Лекарят установява скоростта на развитие на заболяването, хроничните заболявания, употребата на лекарства, промените в цвета на изпражненията или урината и признаците на алкохолизъм. По време на прегледа той обръща внимание на цвета на кожата и лигавиците, размера на черния дроб и далака, сърдечните шумове. Тъй като патологията често е само проява на друго заболяване, на пациента може да се предпише FGDS, колоноскопия и други изследователски методи.

Основни лабораторни изследвания:

• кръвен тест за определяне на нивото на червени кръвни клетки, хемоглобин, CP, тромбоцити, левкоцити, хематокрит и ретикулоцити;
• кръвен тест на изпражненията;
• цитонамазка от периферна кръв за оценка на външния вид на червените кръвни клетки;
• ниво на серумно желязо, трансферин, феритин, фолиева киселина, витамин В12;
• ниво на билирубин за оценка на интензивността на хемолизата;
• показатели за функцията на черния дроб и бъбреците;
• биопсия на костен мозък за оценка на ефективността на хематопоезата.

Симптоми

Основните признаци на анемия се развиват при тежка тежест на заболяването и често зависят от формата на заболяването.

Основните симптоми на анемия са изброени в раздела „Признаци на заболяването“. В допълнение, биохимичните разновидности на заболяването могат да бъдат придружени от следните прояви:

• промени в цвета на изпражненията, включително черни или катранени изпражнения, което показва стомашно-чревно кървене;
• ускорен пулс;
• ниско кръвно налягане;
• задух, свързан с липса на кислород в кръвта;
• бледа, студена или жълтеникава кожа;
• сърдечни шумове;
• увеличен далак.

При децата заболяването е придружено от раздразнителност, лош апетит и растеж, внезапно повишаване на температурата и склонност към инфекциозни заболявания. Симптомите на заболяването при жените, в допълнение към горното, включват загуба на блясък, чуплива и суха коса, чупливи нокти и перверзия на вкуса.

Ако подозирате анемия, трябва да се консултирате с лекар. В повечето случаи заболяването се лекува успешно и здравето се възстановява напълно.

Лечение

Анемията се лекува по различен начин в зависимост от причината и тежестта. Ако заболяването не е придружено от изразени симптоми, лекарят първо определя факторите, които са причинили неговото развитие. Най-често заболяването е свързано с дефицит на желязо. След като се открие причината за „желязната” форма, тя се елиминира. Добавките с желязо за болестта са ефективни само за тази форма на патология. По-добре е да ги приемате под формата на таблетки.

Ако проблемите са свързани с остро кървене, пациентът трябва незабавно да бъде хоспитализиран и да му бъдат дадени кръвни продукти, като същевременно се елиминира причината за загубата на кръв (например остра стомашна язва). Кръвопреливане може да е необходимо и за други форми, като тези, причинени от токсичните ефекти на химиотерапевтичните лекарства, използвани за лечение на рак.

Основните лекарства при лечението на заболяването:

• лекарства, съдържащи желязо - те трябва да се приемат по време на бременност и при микроцитен дефицит на желязо;
• фолиево-дефицитната форма на заболяването се лекува с продукти на базата на фолиева киселина;
• при умерен до тежък хиперхромен дефицит на В12 са показани редовни инжекции на този витамин;
• еритропоетинът е лекарство, предписвано за синдром на хронична бъбречна недостатъчност.

Как да се лекува анемия, ако е причинена от генетично заболяване, като сърповидноклетъчно? Необходимо е да се спазва диета с високо съдържание на витамини и фолиева киселина. Не се предписват специфични лекарства. При деца е показана трансплантация на костен мозък.

При макроцитната хемолитична форма на заболяването често е необходимо да се отстрани далакът, при който се получава прекомерно разрушаване на червените кръвни клетки.

Често срещано и ефективно лечение на апластична форма на заболяването е трансплантацията на костен мозък.

Симптомите и лечението на патологията варират в зависимост от причините за нея. Ето защо, преди да започнете лечението, е необходима консултация с хематолог.

При възрастни е необходимо да се изключат ефектите на алкохола и професионалните токсични фактори. Ако е необходимо, се извършва хирургично лечение на стомашни язви, миома на матката и други заболявания, които причиняват това заболяване.

Лечението у дома включва хранителни характеристики:

• разрешени са супи с месен и рибен бульон, морски дарове, черен дроб, сирене, ферментирали млечни продукти, растителни храни, тестени изделия, хляб, бобови растения;
• мазнини, сладкиши, майонеза и кетчуп, мас и масло, консерви, пушени храни, алкохол, шоколад са ограничени.

Храната трябва да е питателна и редовна. Съответства на диетична таблица № 11.

Някои народни методи за лечение на анемия: приемане на натурален мед със сок от репички, сок от алое, отвара от шипка и др. Тези средства имат само спомагателен характер, те не могат да излекуват болестта.

Предотвратяване на заболявания

За да се предотврати развитието на заболяването при кърмачета, се препоръчва кърмене поне 4 месеца след раждането. Ако кърмачето се храни с шише, е необходимо да се гарантира, че формулата съдържа достатъчно желязо. Профилактиката на анемията при деца се състои в питателна диета, богата на животински протеини и витамини.

Всички момичета и жени преди менопаузата се съветват да се подлагат на редовни медицински прегледи и кръвни изследвания, особено ако има обилно менструално кървене. Дефицит на желязо и фолиева киселина може да възникне по време на бременност. Поради това на бременните жени се предписват специални витамини.

Първичната остра форма на заболяването често е свързана с кървене от пептична язва. Ето защо е необходимо да наблюдавате здравето си и да предотвратите сериозните последици от хроничните заболявания.

Произходът на някои патологии е свързан с битови и производствени интоксикации. В същото време тялото постоянно изпитва недостиг на кислород, което води до необратими дегенеративни промени във вътрешните органи. Трябва да се избягва злоупотребата с алкохол. При необходимост се предписва диета и лекарства. Ако следвате препоръките на лекаря, прогнозата за повечето видове анемия е благоприятна.

Видео за анемия