Spanyol frontirányító két személyre – hogyan befolyásolja a libidót nőknél és férfiaknál
Tartalom Spanyol bogárból (vagy spanyol bogárból) nyert kivonat alapú étrend-kiegészítő...
A bimatoproszt egy szintetikus prosztamid, amely szerkezetileg rokon az F2ά prosztaglandinokkal.
Ebben a gyógyszerben az a hatás, amely csökkentheti az IOP-t, a prosztamidok hatásának szelektív utánzása, ahelyett, hogy a prosztaglandinokhoz kötődik receptorokkal.
A Bimatoprost gyógyszer hatásmechanizmusa nem ismert pontosan, mivel jelenleg nem találtak receptorokat a szervezetben.
Az IOP fokozatos csökkenésének hatása az intraokuláris folyadék uveoszklerális kiáramlása, valamint a trabekuláris hálón áthaladó fokozott kiáramlás.
A gyógyszer hatása körülbelül 4 órával közvetlenül a beadás után kezdődik, és mindössze 8-12 óra múlva éri el maximumát. A teljes időtartama körülbelül 24 óra.
A Bimatoprost hatóanyag hatékonyan behatol az emberi sclerába és a szaruhártyaba. Szintén nem képes felhalmozódni, és az instilláció után meglehetősen alacsony szisztémás hatással rendelkezik.
Így napi egyszeri adagolás esetén a maximális koncentrációja a vérben körülbelül 10 perc múlva következik be, és mindössze 1,5 óra alatt csökken a laboratóriumi módszerek legalacsonyabb érzékenységi határáig. Intravénás beadás esetén a felezési idő körülbelül 45 perc.
A plazmafehérjék általában a bimatoproszt körülbelül 88%-át kötik meg. A fennmaradó összeg teljesen ingyenes.
A gyógyszer a veséken keresztül választódik ki:
A Bimatoprost gyógyszer hatása nem azonnal, hanem 1-2 hónap alatt jelentkezik. Ne feledje, hogy a hatás nem biztos, hogy tartós, és ha abbahagyja a használatát, szempillája visszatérhet korábbi állapotába.
Emellett bizonyos esetekben eltérések mutatkoznak a régi és az új szempillák hosszában, vastagságában, valamint a növekedés irányában és a színintenzitásban.
Ha hirtelen elfelejti időben beadni a gyógyszert, ez nem jelenti azt, hogy meg kell dupláznia a következő adagot, csak folytassa a gyógyszer alkalmazását a tervezett időpontban.
Klinikai vizsgálati adatok hiányában a bimatoproszt terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.
A standard adag 1 csepp naponta egyszer (este) az érintett szembe. Az alkalmazás gyakoriságának jelentős növelése csökkentheti a terápiás hatást.
Ha a következő adag kimarad, a gyógyszer alkalmazását változtatás nélkül kell folytatni, azaz napi 1 cseppet. A Bimatoprost és más prosztaglandin analógok egyidejű alkalmazása esetén ellenőrizni kell az IOP szintjét.
Helyi használatra szánt szemcseppek A Bimatoprost 0,03% 3 ml-es polietilén palackban kapható (a készlet speciális applikátort is tartalmaz).
A gyógyszer fő hatóanyaga: bimatoproszt – 0,03 mg/ml.
További összetevők:
A pH beállításához nátrium-hidroxidot vagy sósavat adunk hozzá. Ebben az esetben a pH-érték 6,8-7,8.
A Bimatoprost kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem valószínű, mivel rendkívül alacsony koncentrációja van a vérben közvetlenül a szembe cseppentés után.
A preklinikai vizsgálatok eredményei szerint ez a gyógyszer teljesen eltérő módon biotranszformálódik, anélkül, hogy befolyásolná a más gyógyszerek metabolizmusában részt vevő májenzimeket.
Számos tanulmány nem mutatott ki kölcsönhatást minden típusú béta-blokkolóval egyidejű alkalmazás esetén. Más glaukóma elleni gyógyszerekkel való kölcsönhatásokat azonban még nem vizsgálták.
A Bimatoprost gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:
A bimatoproszt gyakran fokozhatja a szemhéjak, az írisz és a szempillák pigmentációját. Ilyen hatások előfordulhatnak a melanocitákban lévő pigment mennyiségének növekedése miatt, de ez nem jár együtt az utóbbiak számának növekedésével.
Az ilyen megnyilvánulások súlyossága kizárólag a használat időtartamától függ. Közvetlenül a Bimatoprost szedésének abbahagyása után az írisz pigmentációja gyakran nem tér vissza eredeti állapotába, és a szempillák és a szemhéjak pigmentációja jelentősen csökkenhet. Ennek a hatásnak a hosszú távú következményeit még nem vizsgálták.
Vannak kivételek, amikor a gyógyszer abbahagyásakor reverzibilis hatás figyelhető meg: fokozott növekedés, szempillák száma és vastagsága.
Ezt a gyógyszert rendkívüli óvatossággal írják fel olyan betegeknek, akiknek meglehetősen aktív gyulladásos intraokuláris folyamata van (például uveitis és iritis), mivel erősödik.
Ezenkívül a Bimatoprost alkalmazása során bizonyos bizonyítékok mutatkoznak a szaruhártya-infiltrátumok vagy szemfertőzések kiújulására.
Ebben az esetben a gyógyszert használó beteg betegek leggondosabb megfigyelése szükséges, ha kórtörténetében vírusos szemfertőzés szerepel (például herpes simplex vírus).
Kivételes esetekben a Bimatoprost szedése hozzájárulhat az úgynevezett makulaödéma fokozatos kialakulásához.
A Bimatoprost gyógyszer hatását szűk és zárt zugú, neovaszkuláris, veleszületett és uvealis glaukóma kezelésében még nem vizsgálták.
A bimatoprosztot rendkívül óvatosan kell felírni máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknek.
A gyógyszer hatását légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél sem vizsgálták. De van néhány bizonyíték az asztma, a krónikus tüdőbetegség és a nehézlégzés súlyosbodására.
A betegek ezen csoportjának rendkívül óvatosan kell felírnia ezt a gyógyszert.
Bármilyen intrakardiális blokád vagy szívelégtelenség jelenlétében a Bimatoprost gyógyszer használatának biztonságosságát még nem értékelték, azonban az irodalomban izolált jelentések vannak hipotenzióról, valamint bradycardia kialakulásáról a használat során.
Egy olyan anyag jelenléte miatt, mint a benzalkónium-klorid, a gyógyszer hosszú távú alkalmazása megköveteli a szaruhártya állapotának folyamatos ellenőrzését. Mindez a toxikus vagy pontszerű fekélyes keratopathia kialakulásának kockázatával magyarázható, különösen kontaktlencsét használó vagy száraz szem szindrómában szenvedő betegeknél.
A gyógyszer terhesség alatti használatának kockázata az FDA szerint C kategória. Állatkísérletek során azt találták, hogy a Bimatoprost erős teratogén hatást fejt ki az emberi szervezetre vonatkozó maximumot jelentősen meghaladó dózisok növekedése esetén.
Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat. Ezenkívül nem vizsgálták a gyógyszer, valamint metabolitjainak a szoptató anyák anyatejébe történő kiválasztódásának lehetőségét, de ezt a tényt állatokon végzett kísérletekben állapították meg.
Emiatt a gyógyszer felírása csak akkor lehetséges, ha az anyára gyakorolt hatás meghaladja a gyermekre gyakorolt mellékhatások kockázatát.
Emberben a Bimatoprostnak ez idáig nem mutatták ki a termékenységre gyakorolt hatását. Ezenkívül a gyógyszernek semmilyen rákkeltő vagy mutagén hatása nem volt az állatokon végzett kísérletekben.
A Bimatoprost biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél nem értékelték.
Rövid ideig tartó homályos látás vagy egyéb látási zavarok is előfordulhatnak. Ha előfordulnak, tartózkodnia kell a vezetéstől.
A leggyakoribb és leggyakoribb mellékhatás a kötőhártya hiperémia (az esetek 15-40%-ában).
A gyógyszer használatának harmadik évében fokozatosan csökkenni kezd, amíg szinte teljesen el nem tűnik.
A betegek hozzávetőleg 0,5-3%-a tartja ezt oknak a gyógyszer szedésének abbahagyására. Elég gyakori mellékhatások az erős viszketés és a szempilla növekedése (körülbelül 15-40%).
Az esetek 1-10%-ában olyan mellékhatások jelentkeznek, mint:
Ritka esetekben iritis (intraokuláris gyulladás) lehetséges.
Az összes szisztémás mellékhatás közül a leggyakoribb (kb. 10%) a felső légúti fertőzések és megfázás. Vannak kivételek is, amikor a betegek fokozott májenzim-szintre, fejfájásra és aszténiás állapotra panaszkodnak.
2-25 oC közötti hőmérsékleten, mindig gyermekektől védett helyen tárolandó.
A Bimatoprost átlagos költsége Oroszországban 800 rubel, Ukrajnában pedig 180 hrivnya.
A Bimatoprost gyógyszer kiváló analógjai olyan gyógyszerek, mint:
A Careprost egy bimatoproszt oldat a szempilla növekedésének javítására.
A Careprost kozmetikai gyógyszer, ennek eredményeként a szempillák hosszabbak, vastagabbak és sötétebbek lesznek.
A Careprost alkalmazásának ellenjavallata a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
Hatóanyag: bimatoproszt.
Inaktív összetevők: benzalkónium-klorid; nátrium-klorid; nátrium-hidrogén-foszfáttal diszubsztituált; citromsav; desztillált víz. A pH beállítására nátrium-hidroxidot és/vagy sósavat adhatunk hozzá. A pH-érték 6,8-7,8.
A Careprostot a felső szemhéj bőrére kell felvinni a szempilla tövénél. cm. Nem ajánlott az alsó szemhéjra felvinni. Ha Ön LUMIGAN-t vagy más, ebbe az osztályba tartozó gyógyszert szed megemelkedett szemnyomás (IOP) kezelésére, vagy ha valaha is volt szemnyomása, a Careprost-ot egészségügyi szakembere szoros felügyelete mellett kell alkalmazni.
A Careprost alkalmazása a szemhéjak bőrének átmeneti sötétedéséhez vezethet.
Szőrnövekedés a bőrön olyan helyeken is lehetséges, ahol gyakori érintkezés van a Careprosttal. Ennek elkerülése érdekében bőrrel való érintkezés esetén (a felső szemhéj kivételével) a területet vékony ruhával vagy más nedvszívó anyaggal le kell törölni. A szempillák hosszában, vastagságában, pigmentációjában, számában és/vagy a szempilla növekedési irányában is eltérések lehetnek. Ezek a különbségek általában megszűnnek, miután abbahagyja a Careprost alkalmazását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a Careprost alkalmazásáról, különösen akkor, ha Önnek intraokuláris nyomással kapcsolatos problémái voltak.
A Careprost használatáról tájékoztatnia kell a szemnyomást mérő szakembert is.
A Careprost nem okoz irritációt, ha közvetlenül a szembe kerül. Ebben az esetben a szemet nem kell mosni.
A Careprost használatának leggyakoribb mellékhatásai a viszketés és/vagy a szem vörössége. Ezeket a tüneteket a betegek körülbelül 4%-ánál figyelték meg. A Careprost egyéb kevésbé gyakori mellékhatásokat is okozhat. Ez magában foglalhatja a szemhéj bőrének sötétedését, szemirritációt, szemszárazságot és vörös szemhéjat.
Ha a szeme állapota megváltozott (sérülés vagy fertőzés történt), látásélessége erősen csökkent, szemműtéten esett át, kötőhártya-gyulladás vagy egyéb szembetegség alakult ki, azonnal konzultáljon orvosával a Careprost további alkalmazásáról. .
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, hívja a 8-800-333-32-49 (ingyenes) telefonszámot..
Ha abbahagyja a Careprost alkalmazását, a szemhéja visszanyeri korábbi megjelenését, és a szemhéj bőrének sötétedése néhány héten vagy hónapon belül eltűnik.
A Careprost 3 ml-es kiszerelésben kerül forgalomba. Az ajánlott adag egyszeri alkalmazás lefekvés előtt a felső szemhéj bőrére, csak a szempilla tövénél.
Alkalmazás előtt tisztítsa meg bőrét a sminktől és távolítsa el a kontaktlencséket. Vegye ki az applikátort a csomagolásból. Ezután az applikátort vízszintesen tartva vigyen fel egy csepp Careprost-ot az applikátorra közelebb a hegyéhez, de ne közvetlenül rá. Ezután azonnal finoman dörzsölje át az applikátorral a felső szemhéj bőrét a szempilla tövénél, a szem belsejéből kifelé haladva. Kerülje el, hogy a gyógyszer a szemhéjon kívülre kerüljön.
Ismételje meg ugyanezeket a lépéseket a második szemhéjnál.
Kerülje el, hogy a gyógyszer a szembe vagy az alsó szemhéjra kerüljön. Ha kihagy egy adagot, nem kell megpróbálnia „utolérni”. Csak használja a Careprost-ot másnap este.
A Careprost közvetlenül a szembe kerülése nem okoz sérülést. Nincs szükség a szem öblítésére. Ne engedje, hogy az injekciós üveg nyaka és az applikátor érintkezzen más tárgyakkal, ujjakkal vagy más felületekkel, hogy megakadályozza a baktériumok bejutását és fertőzést.
A Careprost alkalmazása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és a gyógyszer alkalmazása után 15 perccel vissza lehet helyezni.
A napi többszöri használat nem gyorsítja fel a szempillák növekedését, és nem növeli a gyógyszer használatának hatását.
A Careprost-ot 2-25 °C hőmérsékleten kell tárolni.
A bimatoproszt egy glaukóma elleni gyógyszer, amely javítja a vizes humor kiáramlását az uveoscleralis útvonalon. Leggyakrabban ezt a prosztaglandin analógot nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknek írják fel.
A bimatoproszt 0,005%-os oldat formájában kapható. További komponensek a nátrium-klorid, nátrium-monohidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát, benzalkónium-klorid, víz. 2,5 vagy 5 ml átlátszó oldatot helyezünk műanyag palackokba.
A bimatoproszt egy szintetikus prosztaglandin analóg. Az intraokuláris nyomás csökkenése az uveoszklerális pályán és a trabekuláris hálón keresztül történő vizes folyadék jobb kiáramlásának eredményeképpen következik be.
A gyógyszer hatékonysága az oldat becsepegtetése után 4 órával észrevehetővé válik. A maximális hatás 8-12 óra elteltével figyelhető meg, és 24 óráig tart.
A bimatoprosztot a következő betegek kezelésére írják fel:
A bimatoprosztot 1 csepp este írják fel az érintett szembe. Ha gyakrabban használja a gyógyszert, a terápia hatékonysága csökken. Ha kihagyja a következő adagot, a kezelést a szokásos adaggal kell folytatnia.
A bimatoproszt nem alkalmazható túlérzékenység esetén vagy gyermekgyógyászati betegeknél. Óvatosság szükséges az akut szemgyulladásban (iritis, uveitis) és herpesz fertőzésben szenvedő betegek kezelésekor. A gyógyszert akkor is óvatosan alkalmazzák, ha nagy a kockázata a makulaödéma kialakulásának (pseudophakia, diabéteszes retinopátia, aphakia, a lencse hátsó tokjának károsodása).
A Bimatoprost alkalmazása során helyi mellékhatások alakulhatnak ki: kötőhártya hiperémia, a ciliáris szőrzet atipikus növekedése, viszketés, irritáció, blepharitis, szürkehályog, felületes pontozott keratitis, fényfóbia, a szemkörnyéki zóna sötétedése, az írisz megnövekedett színe a pigmentáció miatt , erythema, könnyezés, allergiás kötőhártya-gyulladás, hyposphagma, iritis.
A Bimatoprost túladagolásának eseteit nem írták le. Szükség esetén tüneti terápiát írnak elő.
Ha a Bimatoprostot helyileg alkalmazzák, az anyag szisztémás koncentrációja nagyon alacsony, így a gyógyszerkölcsönhatások valószínűsége elhanyagolható.
A bimatoproszt az írisz, a szempillák és a szemhéjak fokozott pigmentációjához vezethet. A beteget a kezelés megkezdése előtt tájékoztatni kell erről, mivel az írisz heterokrómiája visszafordíthatatlanná válik.
A Bimatoprost injekció beadása után a látás átmenetileg homályossá válhat, ezért erre az időszakra abba kell hagynia a vezetést.
A gyógyszer hatóanyaga a bimatoproszt, amely mesterséges eredetű prosztamid. A gyógyszer alkalmazásakor javul az intraokuláris folyadék kiáramlása. A Bimatoprost hatása körülbelül 4 órával a gyógyszer beadása után kezdődik. A termék képes behatolni a szem szaruhártyájába. A „Bimatoprost”-ot nyitott zugú glaukóma és túlzott szempillahullás kezelésére használják. A hatóanyagon kívül a gyógyszer egyéb összetevőket is tartalmaz: nátrium-kloridot, bizonyos mennyiségű citromsavat és speciálisan tisztított vizet.
A pozitív változások a Bimatoprost 6-8 hetes aktív alkalmazása után láthatók. A tanfolyam leállítása esetén a szempillák állapota ismét romolhat.
Fontos! A bimatoproszt, amely aktiválja a szempilla növekedését, nem javasolt terhesség és szoptatás alatt, mivel releváns klinikai vizsgálatokat nem végeztek. A termék mind a lassú szempillanövekedés, mind a túlzott szempillahullás esetén hatásos.
16 év alatti gyermekek nem alkalmazhatják a Bimatoprost-ot. A termék ellenjavallt összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén.
Sok Bimatoprost-ot használó beteg panaszkodik a kötőhártya hiperémiáról. A gyógyszer alkalmazása során a következő mellékhatások léphetnek fel:
Az olyan mellékhatásokat, mint az asthenia és a fejfájás, meglehetősen ritkán figyelték meg a Bimatoprost gyógyszer alkalmazása során. A gyógyszer véletlen túladagolása esetén tüneti kezelést végeznek.
A gyógyszer jól kölcsönhatásba lép a legtöbb gyógyszerrel. De nem ajánlott egyidejűleg alkalmazni a β-blokkolók csoportjába tartozó gyógyszerekkel. Az ilyen gyógyszerek kölcsönhatását Bimatoprosttal jelenleg nem vizsgálták.
A bimatoproszt nem alkalmazható zárt zugú, szűk zugú vagy veleszületett glaukóma esetén. Azoknak a betegeknek, akiknél májelégtelenséget vagy súlyos vesebetegséget diagnosztizáltak, óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert.
Alacsony pulzusú és alacsony vérnyomású embereknek kerülniük kell a Bimatoprost alkalmazását.
Fontos! A Bimatoprost benzalkónium-klorid jelenléte miatt szükséges a szaruhártya állapotának monitorozása. Ha száraz szem szindrómában szenvedők alkalmazzák a gyógyszert, megnő a pontszerű fekélyes keratopathia kockázata.
A Bimatoprost gyógyszer alkalmazásakor a látásélesség átmeneti csökkenése figyelhető meg. A kezelés során ajánlott tartózkodni az autóvezetéstől vagy a szellemi munkától.
Ha a beteg iritisben szenved, a Bimatoprost-ot óvatosan kell alkalmazni. Ennek a patológiának a jelenlétében gyulladásos folyamat figyelhető meg a szem íriszének területén. Az iritis valószínűsége nő a következő patológiák jelenlétében:
Jegyzet! Az iritis a szemműtét szövődménye lehet.
A Bimatoprost szemcseppeket kisgyermekek elől elzárt helyen javasolt tárolni. A gyógyszer eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 2 év. A gyógyszert közvetlen napfénytől védett helyen kell tárolni.
A "Bimatoprost" gyógyszerről szóló vélemények általában pozitívak. Ugyanakkor sok beteg megjegyzi a gyógyszer magas költségét: körülbelül 800 rubel.
Karina, 25 éves, Krasznojarszk.
Nincs különösebb panaszom a „Bimatoprost” gyógyszerrel kapcsolatban. A termék használata során nem észleltek mellékhatásokat. A Bimatoprost használata után a szempillák észrevehetően megnőttek és sötétebb árnyalatot kaptak. De sajnos az elért hatás gyorsan eltűnt. A jövőben nem fogom használni a Bimatoprost-ot, amely aktiválja a szempilla növekedését. Véleményem szerint a gyógyszer nem indokolja a magas költségét.
Anna, 30 éves, Omszk.
Pozitív benyomásom van a Bimatoprost gyógyszerről. A gyógyszer használata után a szempilláim valóban vonzóbbá váltak. A Bimatoprost használatának első napjaiban fokozódott a könnyezésem, ami elég gyorsan elmúlt. Legközelebb a gyógyszer olcsóbb analógját fogom használni, mivel a gyógyszer ára meglehetősen magas.
A taurin szemcseppeket a következő indikációkra használják:
A Taurin cseppek használati utasítása szerint a gyógyszert nem írják fel tizennyolc év alatti betegeknek. Ellenjavallt a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén. A taurin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt kerülendő.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő szemcseppek alkalmazásakor:
Az „Ocumol” gyógyszer a nem szelektív béta-blokkolók csoportjába tartozik. A gyógyszer segít normalizálni az intraokuláris nyomást. A Pilocarpine gyógyszert aktívan használják a nyitott zugú glaukóma kezelésében is.
Az Azopt hatóanyaga a brinzolamid. A gyógyszert aktívan alkalmazzák nyitott zugú glaukóma esetén. Az Azopt nem alkalmazható, ha túlérzékeny az összetevőire. Ellenjavallt, ha a beteg súlyos vesebetegségben szenved: a brinzolamid fő része a vesén keresztül ürül ki a szervezetből. A gyógyszer nem ajánlott krónikus májbetegségben szenvedő betegek kezelésére.
Az Azopt alkalmazása során a következő mellékhatások léphetnek fel:
Fontos! Egyes helyzetekben az Azopt gyógyszer alkalmazásakor szövődmények, például hányinger, mellkasi fájdalom, ágyéki fájdalom és allergiás kiütés megjelenése figyelhető meg.
A glaukóma kezdeti szakaszában a hagyományos módszereket aktívan használják. Öntsön 30 gramm szemfényt 400 ml forrásban lévő vízbe. A kapott keveréket infundáljuk és szobahőmérsékletre hűtjük. A kész szürkehályog elleni terméket aktívan használják a szem mosására. Az infúzió segít csökkenteni a szemnyomást és megakadályozza a glaukóma súlyosbodását.