Spanyol frontirányító két személyre – hogyan befolyásolja a libidót nőknél és férfiaknál
Tartalom Spanyol bogárból (vagy spanyol bogárból) nyert kivonat alapú étrend-kiegészítő...
Agydaganatok- a daganatok heterogén csoportja, amelyek közös jellemzője a lokalizáció vagy a koponyaüregbe való másodlagos behatolás. A hisztogenezis változó, és tükröződik a WHO szövettani osztályozásában (lásd alább). A központi idegrendszeri daganatoknak 9 fő típusa van. A: neuroepiteliális daganatok. B: a membrán daganatai. C: A koponya- és gerincvelői idegekből származó daganatok. D: hematopoietikus daganatok. E: csírasejtes daganatok. F: ciszták és daganatszerű képződmények. G: a sella régió daganatai. H: daganatok lokális terjedése a szomszédos anatómiai régiókból. I: Áttétes daganatok.
Kód a betegségek nemzetközi osztályozása ICD-10 szerint:
Járványtan. Tekintettel az „agydaganat” fogalmának heterogenitására, pontos általánosított statisztikai adatok nem állnak rendelkezésre. Ismeretes, hogy a gyermekek központi idegrendszeri daganatai a rosszindulatú daganatok közül a második helyet foglalják el (a leukémia után), és az első helyet a szolid daganatok csoportjában.
Osztályozás. A kezelési taktika kidolgozására és a prognózis meghatározására használt fő besorolás a WHO CNS daganatok osztályozása. A neuroepiteliális szövet daganatai.. Asztrocita daganatok: asztrocitóma (fibrilláris, protoplazmatikus, gemistocytás [hízósejt] vagy nagysejtes), anaplasztikus (rosszindulatú) asztrocitóma, glioblasztóma (óriássejtes glioblasztóma és glioszarkóma), pilocytás asztrocitóma, pleomorfikus gisztoplazmatikus gemisztocitás (szubesztocitóma) ) .. Oligodendroglia daganatok (oligodendroglioma, anaplasticus [rosszindulatú] oligodendroglioma).. Ependimális daganatok: ependimoma (sejtes, papilláris, tiszta sejt), anaplasztikus (rosszindulatú) ependimoma, myxopapilláris ependimoma (oligodendroglioma, oligoxastrocytimoma.:, migoxastrocytimoma.:,) oligoastrocytoma stb Choroid plexus daganatok: papilloma és choroid plexus rák Ismeretlen eredetű neuroepiteliális daganatok: astroblastoma, polar spongioblastoma, cerebralis gliomatosis Neuronális és vegyes neuronális glia daganatok: gangliocytoma, dysplasiás cerebelláris gangliocytoma (gyerekekben gangliodesmoplasticus (gyerekekben), gangliodesmoplasticus (L) infantilis) , dysembryoplasticus neuroepithelialis tumor, ganglioglioma, anaplasztikus (rosszindulatú) ganglioglioma, centrális neurocytoma, filum terminale paraganglioma, szagló neuroblastoma (esthesioneuroblastoma), variáns: szagló neuroepithelioma.. Parenchymalis glandoma, pineoblastos glandoma, pineoblastoma: the/ pineoblastoma daganatok a tobozmirigy.. Embrionális daganatok: medulloepithelioma, neuroblastoma (opció: ganglioneuroblastoma), ependimoblasztoma, primitív neuroektodermális daganatok (medulloblastoma [opció: dezmoplasztikus medulloblastoma], medullomyoblastoma, melanin tartalmú medulloblastoma). A koponya- és gerincvelői idegek daganatai.. Schwannoma (neurilemoma, neuroma); opciók: celluláris, plexiform, melanin tartalmú.. Neurofibroma (neurofibroma): korlátozott (szoliter), plexiform (hálós).. Perifériás idegtörzs rosszindulatú daganata (neurogén sarcoma, anaplasticus neurofibroma, „malignus schwannoma”); opciók: epithelioid, a perifériás idegtörzs rosszindulatú daganata a mesenchymalis és/vagy epitheliális differenciálódás eltérésével, melanin tartalmú. Az agyhártya daganatai.. Meningothel sejtek daganatai: meningioma (meningotheliális, rostos [fibroblasztos], átmeneti [vegyes], psammomás, angiomatózus, mikrocisztás, szekréciós, átlátszó sejtes, chordoid, lymphoplasmacytás sejtekben gazdag, metaplasztikus), atipikus meningioma, papilláris plasztikai (rosszindulatú) meningioma.. Mesenchymalis nem meningotheliális daganatok: jóindulatú (osteochondralis daganatok, lipoma, fibrosus histiocytoma stb.) és rosszindulatú (hemangiopericytoma, chondrosarcoma [opció: mesenchymalis chondrosarcoma] rosszindulatú fibrosus histiocytoma, rcomadomacomy, etc. ) daganatok.. Primer melanocytás elváltozások : diffúz melanosis, melanocytoma, malignus melanoma (opció: meningealis melanomatosis).. Ismeretlen hisztogenezisű daganatok: hemangioblastoma (capilláris hemangioblastoma). Limfómák és hematopoietikus szövet daganatai.. Malignus lymphomák.. Plasmacytoma.. Granulocellalis sarcoma.. Egyéb. Csírasejtes daganatok(csírasejtes daganatok) .. Germinoma .. Embrionális rák .. Sárgájazsák daganat (endodermális sinus tumor) .. Korion carcinoma .. Teratoma: éretlen, érett, rosszindulatú teratoma .. Vegyes csírasejtes daganatok. Ciszták és daganatszerű elváltozások.. Rathke-féle tasakciszta.. epidermoid ciszta.. dermoid ciszta.. a harmadik kamra kolloid cisztája.. enterogén ciszta.. neurogliális ciszta.. szemcsés sejttumor (choristoma, pituicytoma).. idegi hamartóma a hypothalamus.. Orr heterotopia.. glia.. Plasmacytás granuloma. A sella régió daganatai.. Hipofízis adenoma.. Hipofízis rák.. Craniopharyngioma: adamantinomaszerű, papilláris. A koponyaüregbe növekvő daganatok.. Paraganglioma (chemodectoma).. Chordoma.. Chondroma.. Chondrosarcoma.. Rák. Áttétes daganatok. Nem osztályozott daganatok
Klinikai kép. Az agydaganatok leggyakoribb tünetei a progresszív neurológiai deficit (68%), fejfájás (50%) és görcsrohamok (26%). A klinikai kép elsősorban a daganat elhelyezkedésétől, kisebb mértékben a szövettani jellemzőitől függ. Szupratentorialis féltekei daganatok.. Tömeghatás és ödéma következtében megnövekedett ICP jelei (fejfájás, pangásos látólemezek, tudatzavar).. Epileptiform rohamok.. Fokális neurológiai deficit (helytől függően) ). Középső lokalizációjú szupratentoriális daganatok.. Hydrocephalic szindróma (fejfájás, hányinger/hányás, eszméletzavarok, Parinaud-szindróma, pangásos látóideglemezek)... Diencephaliás betegségek (elhízás/soványodás, hőszabályozási zavarok, diabetes insipidus)... Vizuális és endokrin betegségek daganatok rendellenességei, chiasmal-sellar régió. Subtentorialis daganatok. Hydrocephalic szindróma (fejfájás, hányinger/hányás, tudatzavarok, pangásos látóideglemezek). Kisagyi rendellenességek. Diplopia, súlyos nystagmus, szédülés. Izolált hányás a medulla oblongata-ra gyakorolt hatás jeleként. A koponyaalap daganatai.Gyakran hosszú ideig tünetmentesek és csak a későbbi stádiumokban okoznak agyidegek neuropátiáját, vezetési zavarokat (hemiparesis, hemihypesthesia) és hydrocephalust.
Diagnosztika. A preoperatív stádiumban végzett CT és/vagy MRI segítségével megerősíthető az agydaganat diagnózisa, pontos elhelyezkedése és kiterjedése, valamint a feltételezett szövettani felépítés. A hátsó koponyaüreg és a koponyaalap daganatainál az MRI előnyösebb, mivel az alap csontjaiból hiányoznak a műtermékek (úgynevezett beam-harding műtermékek). Angiográfiát (direkt és MR és CT angiográfiát egyaránt) ritkán végeznek a daganat vérellátásának jellemzőinek tisztázására.
Kezelés. A terápiás taktika a pontos szövettani diagnózistól függ, a következő lehetőségek lehetségesek: . megfigyelés. műtéti reszekció. reszekció sugárzással és/vagy kemoterápiával kombinálva. biopszia (általában sztereotaktikus) sugárzással és/vagy kemoterápiával kombinálva. biopszia és megfigyelés. besugárzás és/vagy kemoterápia szövetellenőrzés nélkül a CT/MRI eredmények és a tumormarkerek vizsgálata alapján.
Előrejelzés elsősorban a daganat szövettani szerkezetétől függ. Kivétel nélkül minden agydaganattal operált betegnek rendszeres MRI/CT kontrollvizsgálatra van szüksége a visszaesés vagy a tumornövekedés folytatódásának veszélye miatt (még radikálisan eltávolított jóindulatú daganatok esetén is).
ICD-10. C71 Az agy rosszindulatú daganata. D33 Az agy és a központi idegrendszer más részeinek jóindulatú daganata
A kezelés célja: a daganatos folyamat teljes, részleges regressziójának elérése vagy stabilizálása, a súlyos kísérő tünetek megszüntetése.
Kezelési taktika
Nem gyógyszeres kezelés IA
Helyhez kötött rezsim, fizikai és érzelmi pihenés, a nyomtatott és művészeti kiadványok olvasásának korlátozása, televíziózás. Táplálkozás: 7. számú diéta - sómentes. Ha a beteg állapota kielégítő, „15. sz. általános táblázat”.
Gyógyszeres kezelés IA
1. Dexametazon, napi 4-30 mg, az általános állapot súlyosságától függően, intravénásan, speciális kezelés kezdetén vagy a teljes kórházi kezelés alatt. Görcsrohamok epizódjai esetén is alkalmazzák.
2. Mannit 400 ml, intravénásan, kiszáradásra használjuk. A maximális felírás 3-4 naponként 1 alkalommal, a teljes kórházi kezelés alatt, kálium tartalmú gyógyszerekkel együtt (asparkam, napi 2-3 alkalommal 1 tabletta, panangin, napi 2-3 alkalommal 1 tabletta).
3. Furoszemid - „hurok-diuretikum” (Lasix 20-40 mg) a mannit beadása után a „rebound-szindróma” megelőzésére szolgál. Önállóan is alkalmazzák görcsrohamok epizódjai és megemelkedett vérnyomás esetén.
4. Diacarb - vízhajtó, karboanhidráz gátló. Kiszáradásra napi 1 alkalommal 1 tabletta adagban, reggel, kálium tartalmú gyógyszerekkel együtt alkalmazzák (asparkam 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal, panangin 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal).
5. Bruzepam oldat 2,0 ml - benzodiazepin származék, amelyet görcsrohamok fellépésekor vagy magas görcsös készenlét esetén ezek megelőzésére használnak.
6. A karbamazepin egy antikonvulzív gyógyszer, vegyes neurotranszmitter hatású. Használjon 100-200 mg-ot naponta kétszer egész életen át.
7. B-vitaminok - a B1-vitamin (tiamin-bromid), B6-vitamin (piridoxin), B12-vitamin (cianokobalamin) szükségesek a központi és perifériás idegrendszer normál működéséhez.
A VSMP keretein belüli terápiás intézkedések listája
Egyéb kezelések
Sugárkezelés: Agy- és gerincvelő daganatok külső sugárterápiája, posztoperatív időszakban, önállóan, radikális, palliatív vagy tüneti célokra. Lehetőség van kemoterápia és sugárterápia egyidejű végrehajtására is (lásd alább).
Relapszusok és a daganat további növekedése esetén a korábban elvégzett kombinált vagy komplex kezelés után, ahol sugárkomponenst alkalmaztak, ismételt besugárzás lehetséges a VDF, EDC és lineáris-négyzetes modell faktorok kötelező figyelembevételével.
Ezzel párhuzamosan tüneti dehidratációs terápiát végeznek: mannit, furoszemid, dexametazon, prednizolon, diakarb, aszparkam.
A külső sugárterápia felírásának javallata a morfológiailag megállapított rosszindulatú daganat jelenléte, valamint a klinikai, laboratóriumi és műszeres kutatási módszereken alapuló diagnózis, és mindenekelőtt CT, MRI, PET vizsgálati adatok.
Ezen túlmenően sugárkezelést végeznek jóindulatú agy- és gerincvelő daganatok esetén: hipofízis adenomák, agyalapi mirigy maradványaiból származó daganatok, csírasejtes daganatok, agyhártya daganatok, tobozmirigy parenchyma daganatai, agyalapi mirigy parenchyma daganatai koponyaüreg és a gerinccsatorna.
Sugárterápiás technika
Eszközök: A külső sugaras sugárterápiát hagyományos statikus vagy forgó üzemmódban végzik gamma terápiás eszközökön vagy lineáris elektrongyorsítókon. Agydaganatos betegek számára egyedi rögzítő termoplasztikus maszkok gyártása szükséges.
Modern lineáris gyorsítók többemelős (többlevelű) kollimátorral, röntgen szimulátorok komputertomográfiás tartozékkal és komputertomográffal, korszerű tervezési dozimetriai rendszerek, lehetőség nyílik új technológiai besugárzási technikák kivitelezésére: volumetrikus (konformális) besugárzás 3-D módban, intenzíven modulált sugárterápia, agydaganatok sztereotaxiás sugársebészete, képvezérelt sugárterápia.
Dózisfrakcionálási módok idővel:
1. Klasszikus frakcionálási rend: ROD 1,8-2,0-2,5 Gy, heti 5 frakció. Osztott vagy folyamatos tanfolyam. Akár SOD 30,0-40,0-50,0-60,0-65,0-70,0 Gy hagyományos módban, és SOD 65,0-75,0 Gy konform vagy intenzíven modulált módban.
2. Multifrakcionálási mód: ROD 1,0-1,25 Gy naponta 2 alkalommal, 4-5 és 19-20 óra elteltével 40,0-50,0-60,0 Gy ROD-ig hagyományos üzemmódban.
3. Átlagos frakcionálás módja: ROD 3,0 Gy, heti 5 frakció, SOD - 51,0-54,0 Gy hagyományos módban.
4. „Spinalis besugárzás” klasszikus frakcionálási módban ROD 1,8-2,0 Gy, heti 5 frakció, SOD 18,0 Gy-től 24,0-36,0 Gy-ig.
Így a standard kezelés reszekció vagy biopszia után a frakcionált helyi sugárterápia (60 Gy, 2,0-2,5 Gy x 30; vagy egyenértékű dózis/frakcionálás) IA.
A dózis 60 Gy fölé emelése nem befolyásolta a hatást. Idős betegeknél, valamint rossz teljesítőképességű betegeknél általában rövid hipofrakcionált kezelések alkalmazása javasolt (pl. 40 Gy 15 frakcióban).
Egy randomizált III. fázisú vizsgálatban a sugárterápia (29 x 1,8 Gy, 50 Gy) jobb volt, mint a legjobb tüneti terápia a 70 év feletti betegeknél.
A kemoterápia és a sugárterápia egyidejű alkalmazása
Főleg rosszindulatú agyi gliomákra írják fel G3-G4. A sugárterápiás technikát a fenti séma szerint végezzük hagyományos (standard) vagy konform besugárzási módban, folyamatos vagy osztott kúrában a Temodal 80 mg/m2 orális monokemoterápia hátterében, a sugárterápia teljes időtartama alatt (a napos sugárterápiás kezelések és hétvégék, de nem. 42-45 alkalommal).
Kemoterápia: csak rosszindulatú agydaganatokra írják fel adjuváns, neoadjuváns, független kezelésben. Lehetőség van kemoterápia és sugárterápia egyidejű végrehajtására is.
Az agy rosszindulatú gliómái esetén:
Medulloblasztómák esetén:
Összefoglalva, a temozolomiddal (temodális) és lomusztinnal végzett egyidejű és adjuváns kemoterápia glioblasztóma esetén jelentős javulást mutatott a medián és a 2 éves túlélés terén a nagy randomizált IA vizsgálatban.
Egy nagy, randomizált vizsgálatban a prokarbazinnal, lomusztinnal és vinkrisztinnel végzett adjuváns kemoterápia (PCV-kezelés) nem javította az IA túlélését.
Egy kiterjedt metaanalízis alapján azonban a nitrozourea kemoterápia javíthatja a kiválasztott betegek túlélését.
Az Avastin (bevacizumab) célzott gyógyszer, a használati utasítás tartalmazza a III-IV. fokozatú (G3-G4) rosszindulatú gliomák - anaplasztikus asztrocitómák és glioblastoma multiforme - kezelésére vonatkozó indikációkat. Jelenleg nagyszabású klinikai randomizált vizsgálatok folynak az irinotekánnal vagy temozolomiddal kombinált alkalmazásáról G3 és G4 malignus gliomákban. Ezen kemoterápiás és célzott terápiás sémák előzetesen magas hatékonyságát megállapították.
Sebészeti módszer: idegsebészeti kórházban végezték.
A központi idegrendszeri daganatok kezelése az esetek túlnyomó többségében sebészeti. A daganat megbízható diagnosztizálása önmagában lehetővé teszi a sebészeti beavatkozás indokoltnak tekinthető. A sebészi kezelés lehetőségeit korlátozó tényezők a daganat specifikus lokalizációja és infiltratív növekedésének természete az agy olyan létfontosságú részein, mint az agytörzs, a hipotalamusz és a kéreg alatti csomópontok.
Ugyanakkor a neuro-onkológiában az általános elv a daganat lehető legteljesebb eltávolítása. A palliatív műtétek szükségesek, és általában a koponyaűri nyomás csökkentésére irányulnak, amikor lehetetlen eltávolítani az agydaganatot, vagy csökkenteni a gerincvelő kompresszióját hasonló helyzetben, amelyet egy nem eltávolítható intramedulláris daganat okoz.
1. A daganat teljes eltávolítása.
2. Részösszeg tumor eltávolítás.
3. Tumorreszekció.
4. Craniotomia biopsziával.
5. Ventriculocisternostomia (Torkildsen-eljárás).
6. Ventriculoperitonealis shunt.
Így a műtét általánosan elfogadott elsődleges kezelési megközelítés a tumor térfogatának csökkentésére és az ellenőrzéshez szükséges anyag beszerzésére. A tumor reszekciónak prognosztikai értéke van, és előnyökkel járhat a maximális citoredukció elérése során.
Megelőző intézkedések
A központi idegrendszer rosszindulatú daganataira vonatkozó megelőző intézkedések összessége egybeesik más lokalizációjú daganatokkal. Ez elsősorban a környezet ökológiájának megőrzéséről, a veszélyes iparágak munkakörülményeinek javításáról, a mezőgazdasági termékek minőségének javításáról, az ivóvíz minőségének javításáról stb.
További ügyintézés:
1. Lakóhelyi onkológus és idegsebész általi megfigyelés, vizsgálat negyedévente, az első 2 évben, majd 6 havonta egyszer, két éven keresztül, majd évente egyszer, MRI vagy CT felvételek eredményének figyelembevételével. .
2. A megfigyelés klinikai értékelésből áll, különös tekintettel az idegrendszer működésére, görcsrohamokra vagy hasonlókra, valamint kortikoszteroidok használatára. A betegeknek a lehető leghamarabb csökkenteniük kell szteroidhasználatukat. A vénás trombózis gyakran megfigyelhető olyan betegeknél, akiknél nem operálható vagy visszatérő daganatok vannak.
3. A laboratóriumi értékeket nem határozzák meg, kivéve a kemoterápiát (klinikai vérkép), kortikoszteroidokat (glükóz) vagy görcsoldó szereket (klinikai vérkép, májfunkciós vizsgálatok) kapó betegeket.
4. Műszeres megfigyelés: MRI vagy CT - 1-2 hónappal a kezelés befejezése után; 6 hónappal az utolsó utóvizsgálatra való megjelenés után; ezt követően 6-9 havonta 1 alkalommal.
Az alapvető és kiegészítő gyógyszerek listája
Nélkülözhetetlen gyógyszerek: lásd fent a gyógyszeres kezelést és a kemoterápiát (uo.).
További gyógyszerek: a konzultáns orvosok (szemész, neurológus, kardiológus, endokrinológus, urológus és mások) által felírt kiegészítő gyógyszerek, amelyek szükségesek az egyidejű betegségek vagy szindrómák lehetséges szövődményeinek megelőzéséhez és kezeléséhez.
A kezelés hatékonyságának és a diagnosztikai és kezelési módszerek biztonságosságának mutatói
Ha a kezelésre adott válasz értékelhető, akkor MRI-vizsgálatot kell végezni. A kontraszt növekedése és a daganat várható progressziója az MRI adatok szerint a sugárterápia befejezése után 4-8 héttel műtermék lehet (pszeudoprogresszió), majd 4 hét múlva ismételt MRI vizsgálatot kell végezni. Agyszcintigráfia és PET-vizsgálat, ha szükséges.
A kemoterápiára adott válasz értékelése a WHO kritériumai szerint történik, de figyelembe kell venni az idegrendszer működésének állapotát és a kortikoszteroidok alkalmazását is (McDonald kritériumok). A teljes túlélés és a progressziómentes betegek 6 hónapos korban történő növelése a terápia érvényes célja, és arra utal, hogy a stabil betegségben szenvedő betegek is részesülnek a kezelésből.
1. Teljes regresszió.
2. Részleges regresszió.
3. A folyamat stabilizálása.
4. Haladás.
A műtét után jól érzem magam, neurológusi megfigyelés alatt CT-re és idegsebész konzultációra utalnak, mert felmerül a costaplast hibájának gyanúja, amit visszaraktak rám. az hogy pont a homlok felett pont középen terheléskor vagy köhögéskor pulzál és duzzad a fejbőr, kicsi a terület de nem túl kellemes.Nem veszélyes a CT vizsgálat mert besugározza a fej, amennyire én értem, és félek a visszaeséstől és hogy mennyire volt helyes, hogy a műtét után nem kaptam sugárkezelést, azt mondták az orvosok, hogy nincs rá szükség, mert mindent tisztán, hiánytalanul eltávolítottak. A műtétet a kmn és a regionális kórház osztályvezetője végezte.
A CT-vizsgálat biztonságos
Figyelem – a fórumon adott tanácsok nem helyettesítik a személyes konzultációt!
Oroszországban a Betegségek Nemzetközi Osztályozása, 10. revízióját (ICD-10) egységes normatív dokumentumként fogadták el a megbetegedések, az összes osztály egészségügyi intézményeibe tett lakossági látogatások okainak és a halálokok rögzítésére.
Az ICD-10-et az Orosz Föderáció egész területén 1999-ben vezették be az egészségügyi gyakorlatba az Orosz Egészségügyi Minisztérium 1997. május 27-i rendeletével. 170. sz
Az új változat (ICD-11) kiadását a WHO 2017-2018-ra tervezi.
A WHO változtatásaival és kiegészítéseivel.
Változások feldolgozása és fordítása © mkb-10.com
Kezelés: a radikális eltávolítás a fő módszer. A műtét kockázata és a radikális daganateltávolítás lehetősége annak elhelyezkedésétől függ. Ebből a szempontból a koponyaalapi meningiomák (petroclival, parasellaris stb.) a legrosszabb prognózisúak. A sugárterápia adjuváns módszerként csak rosszindulatú meningiomák (WHO-3) esetén javasolt.
Előrejelzés. A meningiomák átlagos 5 éves túlélési aránya 91,3%. A prognózis a meningioma szövettani típusa mellett nagymértékben függ az eltávolítás radikalitásától is. A daganat 10 év elteltével történő radikális eltávolításával csak a betegek 4% -ában, részleges / részleges eltávolítása esetén pedig több mint 60% -ában ismétlődik. A rosszindulatú meningiomában (WHO-3) szenvedő betegek várható élettartama minden terápiás intézkedés alkalmazása mellett alig több mint 2 év.
Szinonimák Arachnoidendothelioma Acervuloma Psammoma Meningoblastoma Meningothelioma Leptomeningioma Meningealis fibroblastoma
ICD-10 C71 Az agy rosszindulatú daganata D33 Az agy és a központi idegrendszer egyéb részeinek jóindulatú daganata
Ha korábban regisztrált, akkor „jelentkezzen be” (bejelentkezési űrlap az oldal jobb felső részén). Ha most először jár itt, kérjük, regisztráljon.
Ha regisztrál, tovább tudja követni az üzeneteire adott válaszokat, és folytathatja a párbeszédet érdekes témákról más felhasználókkal és tanácsadókkal. Ezenkívül a regisztráció lehetővé teszi, hogy magánlevelezést folytasson tanácsadókkal és a webhely más felhasználóival.
Regisztráció Üzenet létrehozása regisztráció nélkül
Írja meg véleményét a kérdésről, válaszokról és egyéb véleményekről:
A meningioma egy lassan növekvő, általában jóindulatú daganat, amely szorosan a dura materhez tapad, és daganatos meningotheliális (pókháló) sejtekből áll.
Kód a betegségek nemzetközi osztályozása ICD-10 szerint:
C71 Az agy rosszindulatú daganata D33 Az agy és a központi idegrendszer egyéb részeinek jóindulatú daganata
Osztályozás (a rosszindulatú daganat mértéke zárójelben van feltüntetve): Alacsony kiújulási kockázatú meningiómák Meningotheliomatikus (WHO-1) Fibroblastos (WHO-1) Vegyes (WHO-1) Psammomatous (WHO-1) Angiomás (WHO-1) Mikrocisztás (WHO-1) Szekretoros (WHO-1) Metaplasztikus (WHO-1) Meningiomák agresszív viselkedéssel és nagy a kiújulás kockázata Atipikus (WHO-2) Tiszta sejt (WHO-2) Chordoid (WHO-2) Rhabdoid (WHO-3) ) Papilláris (WHO-3) Anaplasztikus (WHO-3).
Járványtan. A meningiomák az összes primer agydaganat 13-26%-át teszik ki. A férfiak/nők aránya a betegek között 2/3. A csúcs előfordulási gyakorisága 50-59 éves korban figyelhető meg.
Anatómiai lokalizáció. A legtöbb meningióma a koponyaüregben található, lokalizációjuk változatos: konvexitális, parasagittalis, szaglófossa területei, sphenoid csont szárnyai, tentorium cerebellum, petroclival, foramen magnum területei, parasellaris. A rosszindulatú meningiomák hematogén módon áttétet képezhetnek a tüdőben, a csontokban és a májban.
A klinikai kép a helytől függ, és a tünetek hosszú, lassú növekedése jellemzi. A lokális neurológiai hiányok mellett a tipikus tünetek közé tartoznak az intracranialis hypertonia és episzindróma lassan növekvő jelei.
Diagnosztika: CT és/vagy MRI. A meningiómák jellegzetes megjelenésűek: egy széles bázisú, a dura materrel szomszédos daganat jól halmoz fel kontrasztot, esetenként az alatta lévő csont hiperosztózisát okozza, és általában egyértelműen meghatározott daganat/agy határvonallal rendelkezik.
A modern felszerelés ellenére rendkívül nehéz a rák gyógyítása. Gyakran ki kell őket vágni, ami a szomszédos szöveteket érinti. Ez a művelet bizonyos funkciók megzavarásához vezet. Az agyi meningioma az egyik leggyakoribb daganat. A betegségben szenvedők életének prognózisa a betegség típusától és lokalizációjától függ. Leginkább jóindulatú, és a daganat rendkívül lassan növekszik. Ezt a folyamatot neurológiai tünetek kísérik, amelyek a képződmény növekedési ütemétől és méretétől függenek.
Az agyi meningioma típusának egyik leggyakoribb képviselője, és a rákos betegek negyedében fordul elő. Az ICD 10 felülvizsgálata szerint a betegségnek 2 kódja van:
A daganat az arachnoid membránban növekszik mind a jobb, mind a bal homloklebenyben. Ez az a szövet, amely körülveszi az egész agyat. A rák külső és belső tényezők hatására alakul ki, de a pontos okokat senki sem tudja megnevezni.
Az orvosok többnyire egyetlen daganatot diagnosztizálnak, és csak ritka esetekben fedeznek fel több meningiomát egy betegnél. Az ilyen onkológiai betegségek természete nagyon eltérő, mivel a jóindulatú daganatoknak valójában nincs visszaesése, és a kezelés után az ember ugyanazt az életet éli. A rosszindulatú típus rendkívül veszélyes, és gyakran a daganat újra kicsírázik és gyorsan növekszik.
A meningioma megjelenése számos ok miatt lehetséges, amelyeket tudnia kell annak elkerülése érdekében. Az orvosok úgy vélik, hogy ez a kóros folyamat a következő tényezők következménye:
Mindegyik ok veszélyt rejt magában. Ha van legalább egy, akkor minden évben meg kell vizsgálni az illetőt.
Minden veszélyeztetett személynek tudnia kell, hogy milyen tünetek jellemzőek erre a betegségre. A szakértők a jelek két fő csoportját azonosították:
A lokalizációs jellemzőktől függően a következő űrlapok léteznek:
Az oktatás természetéből adódóan:
Az onkológiai betegségek mindig veszélyesek, különösen az agyban. A koponyában megjelenő képződmény nyomást gyakorol a környező szövetekre, és ez a jelenség neurológiai tünetekben nyilvánul meg.
A jóindulatú meningioma leggyakrabban nem érinti a lágy agyszövetet, és eltávolítása után a visszaesések rendkívül ritkák. Az emberek a régi életüket élik, és nincs szükség különleges szabályokra.
A rosszindulatú daganatok gyorsan növekednek és átterjednek a szomszédos szövetekre. A műtétet rendkívül nehéz elvégezni elhelyezkedésük és térfogatuk miatt. Az agy rosszindulatú meningióma eltávolítása után a következmények gyakorlatilag mindig megmaradnak, és elsősorban az érzékenységhez és a motoros funkciókhoz kapcsolódnak. Relapszusok az esetek 75-80%-ában fordulnak elő.
Az eltávolítás után a prognózis a daganat méretétől függ. Egy nagyon kis jóindulatú sejtcsomó nem okoz sok kárt, és néha nem is vágják ki. A beteg további sorsa az onkológia helyétől és jellegétől is függ. A prognózis elkészítésekor a legfontosabb szempont a műtétet végző orvos képesítése.
Ha valakinél meningiomát diagnosztizálnak, akkor tanulmányoznia kell a következő utasításokat:
A meningioma jelenlétét külső tünetek alapján lehetetlen meghatározni. Ha a daganat nagyon kicsi, előfordulhat, hogy évekig nem jelentkezik, és véletlenül fedezhető fel. A diagnózis felállításához vérvizsgálatot kell végezni, és számos vizsgálaton kell átesni. Néha a betegnek lumbálpunkciót kell végeznie a cerebrospinális folyadék (CSF) összetételének meghatározásához.
A meningiomát a következő műszeres módszerekkel lehet kimutatni:
A gyakori agycisztát csak akkor kezelik, ha előrehalad. Ha nincs növekedési dinamika, akkor nem nyúlnak hozzá.
A kezelés általában eltávolítással jár, de a kezdeti szakaszban, ha a műtét nem lehetséges, konzervatív terápiát alkalmaznak. Ez magában foglalja a gyógyszerek és más módszerek alkalmazását a daganat növekedésének megállítására. Minden más esetben az agy meningioma nem kezelhető műtét nélkül.
A műtétet a daganat teljes megszüntetésére használják, és a statisztikák szerint ez a leggyorsabb és legmegbízhatóbb módja az ilyen betegségek kezelésének. A műtét utáni felépülés a műtét összetettségétől függ.
A műtétet gyakran más terápiás módszerekkel kombinálják:
A sikeres műtét után a betegnek egy napig a kórházban kell maradnia, majd folytatnia kell a terápiát. Ha nincs szükség besugárzásra és egyéb módszerekre, a betegnek rehabilitációs időszaka lesz.
Sikertelen beavatkozás esetén a műtét utáni következmények nagyon változatosak lehetnek. Ezek a daganat helyétől és a károsodás súlyosságától függenek. A beteg teljesen vagy részlegesen lebénult, néha érzékszervek elvesztése (süketség, vakság) és neurológiai megnyilvánulások jelentkezhetnek.
A meningioma eltávolítása utáni rehabilitáció hosszú, és időtartama a kapott sérülések súlyosságától függ. A betegnek egészséges életmódot kell vezetnie, és ehhez terápiás gyakorlatokat kell végeznie, fel kell hagynia a rossz szokásokkal, megfelelő étrendet kell kialakítania és jó éjszakai alvást kell adnia.
A gyógyulási időszak felgyorsítása érdekében, amely 2 héttől egy évig tarthat, az orvos fizikoterápiát, például akupunktúrát és gyógyszereket ír elő. A gyógyszerek közé tartoznak a koponya nyomásának csökkentésére szolgáló gyógyszerek. Szükség esetén más gyógyszerekre lesz szükség, például a gyulladás vagy duzzanat enyhítésére, valamint a neurológiai megnyilvánulások enyhítésére.
A meningioma népi gyógymódokkal történő kezelését csak a posztoperatív időszakban végezzük. Módszerei lehetővé teszik a szövetek regenerálódásának felgyorsítását és az agy táplálkozásának javítását a szervezet károsítása nélkül. A népi gyógymódokkal való kezelés csak orvossal folytatott konzultációt követően megengedett. A következő receptek pozitív hatással vannak a sérült területekre:
A legtöbb esetben a meningiomával kapcsolatos vélemények arra vonatkoznak, hogy gyógyítható-e vagy sem. Az emberek megosztják egymással a probléma leküzdésének módjait, és támogatják a betegeket. Ha a betegség természete jóindulatú, akkor néha a daganatot nem is vágják ki. Ez a jelenség azokra a kis formációkra vonatkozik, amelyek nem haladnak előre.
Leírtak olyan helyzeteket, amikor a betegség idősebb embereket érintett. Ha a daganat rosszindulatú, akkor az üdvösség esélye rendkívül kicsi, de mégis érdemes kezelni, hiszen mindig van esély a gyógyulásra. Ellenkező esetben a probléma a helyreállítási időszakra vonatkozik, mivel a szövetek regenerációja rendkívül gyengül.
A menigioma gyakori, és a legtöbb esetben a kezelés után az ember normális életet él. Ez a prognózis jóindulatú daganatokra vonatkozik, de rosszindulatú daganat esetén az esetek 80% -ában a patológia visszaesése figyelhető meg. Ilyen helyzetben az embereket folyamatosan vizsgálni kell, és követniük kell az orvos összes ajánlását, hogy ne okozzák az új meningiomák növekedését.
Az oldalon található információk kizárólag népszerű tájékoztatási célokat szolgálnak, nem hivatkoznak referenciaként vagy orvosi pontosságra, és nem szolgálnak útmutatóként a cselekvéshez. Ne végezzen öngyógyítást. Forduljon egészségügyi szolgáltatójához.
Minden negyedik agydaganatban szenvedő betegnél meningiomát, egy jóindulatú daganatot diagnosztizálnak. Leggyakrabban a daganat meglehetősen lassan fejlődik, vagy egyáltalán nem növekszik. Rendkívül ritka, hogy egyszerre több képződmény alakuljon ki.
A meningiomák az összes agydaganat körülbelül egynegyedét teszik ki. A betegségnek jellegzetes tünetei vannak, ami lehetővé teszi a patológia külön csoportba sorolását az ICD 10 szerint.
A jóindulatú meningioma számos genetikai, hajlamos, traumás és egyéb kedvezőtlen tényező miatt fordul elő.
A kezelőorvos a jellegzetes agyi és helyi tünetek észlelése után gyaníthatja a daganat jelenlétét.
A differenciáldiagnózis során az idegsebész figyelmet fordít a daganat helyét jelző neurológiai tünetekre, és előírja az agy sérült területének további vizsgálatát.
Az atípusos meningioma, amely a daganat rosszindulatúságának második fokának felel meg, folyamatosan fokozódó neurológiai tünetekben nyilvánul meg. A daganatot a formáció felgyorsult növekedése jellemzi.
Bármilyen daganat a koponyaüreg zárt terében, megnövekedett nyomáshoz vezet a féltekék lágy szöveteire. Ennek eredményeként a normális agyi tevékenység megszakad, és neurológiai megnyilvánulások figyelhetők meg: fejfájás, görcsrohamok. Az egyetlen hatékony kezelés a daganat sebészeti kimetszése.
A meningioma egy jóindulatú daganat, amely meglehetősen lassan növekszik. Ezért a betegség korai stádiumban történő felismerése után az idegsebészetben alkalmazott hagyományos módszer a daganat térfogatának csökkentését célzó gyógyszerek és eljárások felírása.
Az agyi meningioma műtét nélküli kezelését idős betegek és olyan betegek esetében végzik, akiknek egészségi állapota vagy egyéb tényezők nem teszik lehetővé a műtéti beavatkozást. A betegnek gyógyszeres kezelést írnak fel, és javasolt a daganat növekedésének állandó dinamikus monitorozása. Az oktatás visszatérésének valószínűsége meglehetősen nagy.
A meningioma esetében ellenjavallt olyan gyógyszerek, valamint olyan manuális és terápiás beavatkozások, amelyek a daganatsejtek felgyorsult növekedését váltják ki. Így szigorúan tilos a nootróp gyógyszerek, a B-vitaminok és az anyagcserét javító gyógyszerek szedése.
A kezelési módszer megválasztása a beteg általános állapotától, a daganat növekedésének mértékétől és a betegség klinikai képétől függ.
Egy keskeny nyalábú módszert fejlesztettek ki Izraelben. Radioaktív izotópot helyeznek el a daganat közvetlen szomszédságában. A besugárzás hatására a daganatsejtek elpusztulnak. Teljes gyógyulás érhető el.
Az optimális kezelés felírásához az idegsebész többféle műszeres diagnosztikát ír elő.
Ahhoz, hogy átfogó képet kapjunk a betegségről, számos klinikai vizsgálatra és diagnosztikai eljárásra lesz szükség. Vérvizsgálat szükséges. Szükséges lehet gerincpunkció elvégzése a tumormarkerek kimutatásához, valamint angiográfia az érkárosodás mértékének megállapításához.
A műtét az egyetlen megbízható módszer a beteg teljes helyreállítására és gyógyítására. Ha a daganat jóindulatú, ürege teljesen kimetszhető, a kiújulás valószínűsége ritkán haladja meg a 2-3%-ot.
A gammakés módszer akkor hatásos, ha a daganatok átmérője nem haladja meg a 20 mm-t.
A sugárzást gyakran használják megelőző intézkedésként a daganat eltávolítása után.
Az agy meningioma eltávolítása utáni posztoperatív időszak 8-12 nap. Ha a nyílt műtét sikeres, a beteg stabil remissziót tapasztal.
A jóindulatú vagy rosszindulatú formáció kialakulása során a betegek agyi működési zavarokat tapasztalnak, amelyek a lágyrészekre nehezedő nyomás növekedésével járnak. A daganat eltávolítása után az agyszövetnek időre van szüksége a normalizálódáshoz.
A meningioma népi gyógymódjai különösen hatékonyak megelőző intézkedésekként a hagyományos orvosi vagy sebészeti kezelés után. A gyógynövények tinktúrái és főzetei hozzájárulnak az agy szerkezetének, funkcióinak és vérkeringésének gyors helyreállításához.
A celandin mérgező, ezért ha kellemetlen érzéseket tapasztal, hagyja abba a tinktúra szedését, és forduljon orvosához.
A népi gyógyászatban használt gyógynövények többsége mérgező, ezért használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni.
A meningioma megfelelő és egészséges táplálkozása nagy jelentőséggel bír. Az ilyen rendellenességekben szenvedő betegeknek tanácsos kerülni a zsíros és füstölt ételeket, a húsleveseket és a húsleveseket, valamint a gyorséttermekben kínált termékeket. Le kell mondania az alkoholfogyasztásról és a dohányzásról.
Mi az agy epiphysis (tobozmirigy) cisztája, lehetséges szövődmények, kezelési módszerek
Az agy átlátszó septumának cisztáinak tünetei és kezelése
Mik azok a cisztás-gliotikus elváltozások az agyban, miért veszélyesek?
Veszélyes-e az agyi pszeudociszta egy újszülöttben, és hogyan lehet megszabadulni tőle?
Mi az agy glioblasztóma, miért veszélyes a patológia?
Mik az agy choroid plexus cisztái, jelei, kezelése
A meningioma (extracerebrális daganat), más néven meningiomatosis és arachnoidendothelioma, főként jóindulatú daganat, amely az agy pia materéből, egyes esetekben az érfonatokból képződik. A gerincvelőn és az agyon egyaránt kialakulhat. Az orvosi gyakorlatban a meningioma leggyakrabban az agy felszínén (extracerebrális) fordul elő, de a daganat az agy más részein is kialakulhat. A neoplazma kialakulása meglehetősen hosszú ideig tart. Ritka esetekben a jóindulatú daganat rosszindulatúvá alakul.
Az arachnoidendothelioma nem az agy dura materéből származik.
A nemzetközi osztályozásban a meningioma kódja az ICD 10 (International Classification of Diseases, 10. revízió) szerint: C71. Leggyakrabban 35 és 70 év közötti felnőtteknél fordul elő, főleg nőknél. Gyermekeknél a daganatok nagyon ritka esetekben, a gyermekek összes daganattípusának körülbelül 2%-a alakul ki. A daganatok körülbelül tíz százaléka rosszindulatú.
A tudósok nem tudják meghatározni a betegség okát. Néhány tényező okozhatja a betegséget:
Az agyrázkódás poszttraumás meningiomához vezethet.
FIGYELEM! Férfiaknál gyakrabban diagnosztizálnak rosszindulatú agydaganatot, mint nőknél. A statisztikák szerint azonban a nőknél gyakrabban diagnosztizálnak jóindulatú daganatot, mint a férfiaknál, további tényezők miatt.
A női test sajátosságai, valamint a betegség kialakulásának további tényezői miatt a meningioma gyakoribb a nőknél, mint a férfiaknál. A nőknél a meningioma kialakulását, beleértve a fenti tényezőket is, elősegítik a szervezet hormonális szintjének eltérései, valamint az emlőrák, a terhesség hozzájárul az agydaganat kialakulásához!
A meningioma helye (százalék):
Gyermekeknél a meningioma a májban lokalizálható, a betegség már születés előtt kialakul, ezért veleszületett.
A meningioma többféle típusa létezik:
A betegség 3 fő kategóriába sorolható, attól függően, hogy milyen rosszindulatú a képződés:
A daganat kialakulásának kezdeti szakaszában előfordulhat, hogy nincsenek tünetek. Előfordulhat, hogy a beteg nem érez kellemetlenséget. A neoplazma megfelelő méret megszerzése után kezd megnyilvánulni.
A gyakori jelek lehetnek:
Figyelem! A fenti tünetek bármelyikének megnyilvánulása indokolja az azonnali vizsgálatot, nem szabad megvárni az állapot további romlását.
A tünetek közvetlenül függnek az agy daganatának helyétől (a sinus cavernous, cerebellopontine szög, halántékcsont piramis területén).
A meningioma tünetei és lokalizációja:
Az intrakraniális meningioma gyakoribb, mint a gerincvelői meningioma, de a betegség nem mindig mutat tüneteket, leggyakrabban akkor, ha a daganat kicsi.
A betegség diagnosztizálása nagyon nehéz, különösen kis daganatok esetén a fejlődés korai szakaszában. Sok esetben a tüneteket összekeverik a beteg életkorával.
A meningomát csak felügyelt vizsgálat után diagnosztizálják:
Az első tünetek észlelésekor a beteg teljes körű vizsgálatot ír elő. A végső diagnózis felállításához a következőket kell elvégezni:
Minden típusú tomográfia szükséges ahhoz, hogy teljes képet kapjunk a daganat állapotáról:
A daganat olyan képződmény, amelyet el kell távolítani, vagy intézkedéseket kell tenni a fejlődésének megállítására. Ha nem kezelik, a daganat számos szövődményhez vezethet, beleértve a halált is. Kerülni kell az agyhártyagyulladás népi gyógymódokkal (különböző gyógynövényekkel, tinktúrákkal) történő kezelését is, további vizsgálatokhoz orvoshoz kell fordulni.
A meningioma kezelését a teljes diagnózis után írják elő, a daganat helyétől, rosszindulatúságának mértékétől és a meningioma méretétől függően. A daganatok kezelésének fő módszerei:
A műtét költsége az agyhártya lokalizációjától, méretétől és a műtét módjától függően nagyon változó.
A daganat eltávolítására irányuló műtét után tüneti terápia (főleg gyógyszerek) szükséges a szervezet helyreállításához. Célja az agyi ödéma megszüntetése, glükokortikoszteroidokat írnak fel. Görcsoldó szerek, görcsrohamokra.
Nagyon nagy agyhártyahártya esetén, amely önmagában műtéttel nem távolítható el, az egészséges szövetek károsodásának veszélye miatt, közvetlen eltávolítás után sugárterápiás kúrát végeznek.
Ha agyhártyagyulladása van, tanácsos étrendet követni, lemondani minden zsíros és füstölt ételről, enni több friss gyümölcsöt, frissen facsart gyümölcsleveket inni.
A páciens műtét utáni életének további prognózisa a következőktől függ:
Az időben észlelt és eltávolított kis meningiomák nem befolyásolják a beteg további életét, teljes gyógyulás lehetséges, az ötéves halálozási prognózis 10-30%. Ha a daganat atipikus vagy rosszindulatú, az ötéves túlélés prognózisa nem haladja meg a 30%-ot. Ezenkívül más onkológiai betegségek vagy időskor, valamint diabetes mellitus esetén a beteg életére vonatkozó kedvező prognózis esélye többszörösére csökken.
A daganat nagy mérete miatt az agy (gerincvelő) összenyomódhat, ami akár műtét után is elkerülhetetlen következményekkel járhat:
Egy térfoglaló képződmény teljes eltávolításával az újraképződés esélye nem haladja meg a 3%-ot. Ha a daganatot nem lehet teljesen eltávolítani, a daganat újbóli kifejlődésének esélye 20-60%, rosszindulatú daganat esetén 70-80%.
Mivel a meningioma kialakulásának pontos okait nem állapították meg, pontos megelőző intézkedéseket nem állapítottak meg. Javasolt az egészséges életmód (megfelelő táplálkozás, normál fizikai aktivitás), a különféle sugárzások (a legkisebb dózisú) kerülése, mindenféle agysérülés elkerülése, a hormonháztartás szabályozása.
Daganat alatt általában minden agydaganatot értünk, azaz jóindulatú és rosszindulatú. Ez a betegség szerepel a betegségek nemzetközi osztályozásában, amelyek mindegyikéhez egy kód tartozik, az agytumor kódja az ICD 10 szerint: a C71 rosszindulatú daganatot, a D33 pedig az agy és a központi idegrendszer más részeinek jóindulatú daganatát jelöli. .
Mivel ez a betegség az onkológiának minősül, az agyrák, valamint az ebbe a kategóriába tartozó egyéb betegségek okai még mindig ismeretlenek. De van egy elmélet, amelyet ezen a területen a szakértők ragaszkodnak. Multifaktorialitáson alapszik – az agyrák egyszerre több tényező hatására is kialakulhat, innen ered az elmélet neve is. A leggyakoribb tényezők a következők:
A következő tünetek és rendellenességek utalhatnak agydaganat jelenlétére (ICD kód 10):
A rák stádiumait általában klinikai tünetek különböztetik meg, és csak 4. Az első szakaszban a leggyakoribb tünetek jelentkeznek, például fejfájás, gyengeség és szédülés. Mivel ezek a tünetek nem utalhatnak közvetlenül a rák jelenlétére, még az orvosok sem tudják korai stádiumban kimutatni a rákot. A felismerésnek azonban még mindig kicsi az esélye, a számítógépes diagnosztika során észlelt rákos esetek nem ritkák.
Az agydaganat tünetei
A második szakaszban a tünetek kifejezettebbek, emellett a betegek látás- és mozgáskoordinációt tapasztalnak. Az agydaganat kimutatásának leghatékonyabb módja az MRI. Ebben a szakaszban az esetek 75% -ában pozitív kimenetel lehetséges a műtét eredményeként.
A harmadik szakaszt a látás, a hallás és a motoros funkciók romlása, a testhőmérséklet emelkedése és a gyors fáradtság jellemzi. Ebben a szakaszban a betegség mélyebbre hatol, és elkezdi elpusztítani a nyirokcsomókat és a szöveteket, majd átterjed más szervekre.
Az agyrák negyedik stádiuma a glioblasztóma, amely a betegség legagresszívebb és legveszélyesebb formája, az esetek 50%-ában diagnosztizálják. Az agy glioblasztómájának ICD 10 kódja van - A C71.9-et multiforme betegségként jellemzik. Ez az agydaganat az asztrocita alcsoportba tartozik. Általában egy jóindulatú daganat rosszindulatúvá történő átalakulása következtében alakul ki.
Sajnos a rák az egyik legveszélyesebb és nehezen kezelhető betegség, különösen az agyonkológia. Vannak azonban olyan módszerek, amelyek megállíthatják a további sejtpusztulást, és ezeket sikeresen alkalmazzák az orvostudományban. Közülük a leghíresebb
Az agydaganatok gyakorisága az összes agyi patológia között eléri a négy-öt százalékot. Az „agydaganat” fogalma gyűjtőfogalom. Ide tartozik minden intra- és extracerebrális eredetű rosszindulatú és jóindulatú daganat. Az esetek kilencven százalékában a gyermekek agydaganatai intracerebrálisak. A neoplazma lehet metasztatikus elváltozás eredménye, vagy elsősorban az agyszövetben alakulhat ki.
Tájékoztatás az orvosoknak: az ICD 10 szerint az agydaganatot a daganat helyétől függően különböző kódok alatt titkosítják: C71, D33.0-D33.2.
A rák kialakulásának egyetlen okát még nem azonosították, bár aktív kutatások folynak ebben az irányban. Egyelőre a többtényezős elmélet érvényesül. Kimondja, hogy egy daganat kialakulásában egyszerre több tényező is szerepet játszhat. Leggyakrabban ez:
Ha agydaganat jelenik meg, annak tünetei elsősorban a daganat elhelyezkedésével és méretével függnek össze.
A neoplazma mérete határozza meg, hogy mennyivel növekszik az agy anyagának térfogata, és ezáltal a környező szövetekre gyakorolt nyomás intenzitása. A nyomás viszont általános agyi tüneteket okoz, amelyek magukban foglalják:
Amikor egy agydaganat kezd megnagyobbodni és növekedni, tüneteit nemcsak a környező szövetek összenyomódása okozza, hanem azok pusztulása is. Ez az úgynevezett fokális tünet. Az alábbiakban csoportok formájában az agydaganat egyes megnyilvánulásait adjuk meg.
1. Az első módja annak, hogy az agydaganat befolyásolja a periféria működését, az érzékenység megsértése. Különböző mértékben csökken a külső ingerekre - hőmérséklet, fájdalom - szembeni felelősség. Egy személy elveszítheti a képességét, hogy meghatározza testének egyes részeinek elhelyezkedését a térben. Amikor a daganat az idegrostok motoros kötegeit érinti, a motoros aktivitás csökkenése következik be. Ebben az esetben egy különálló végtag, fél test stb.
2. Ha a daganat az agykérget érinti, akkor epilepsziás rohamok lehetségesek. Ha az agykéreg memóriaműködésért felelős része megsérül, az utóbbi a hozzátartozók felismerésének képtelenségétől az írás- és olvasáskészség elvesztéséig fejlődik. A károsodás mértékének növelésének folyamata a daganat méretének növekedésével lassan megy végbe. Először a beszéd elmosódik, majd a kézírás megváltozik, majd teljesen elvész.
3. Ha a daganat károsítja az agy azon területét, amelyen a látóideg áthalad, látászavar lép fel, mivel a retinából az agykéregbe történő jelátviteli folyamat megszakad, ezért a képelemzés lehetetlen. Ha a formáció az agykéreg megfelelő területén nő, akkor a személy nem észlel bizonyos fogalmakat, például nem ismeri fel a mozgó tárgyakat.
4. Az agyban található a hipotalamusz és az agyalapi mirigy, olyan mirigyek, amelyek szabályozzák a függő hormonok szintjét a szervezetben. A neoplazma, ha ezen a területen lokalizálódik, hormonális zavarokhoz és megfelelő szindrómák kialakulásához vezethet.
5. A vaszkuláris tónusért felelős központok daganat általi letiltása vegetatív rendellenességekhez vezet. A beteg gyengeséget, fokozott fáradtságot, szédülést, vérnyomás- és pulzusingadozást érez.
6. Az érintett kisagy a mozgáskoordináció és a mozgáspontosság károsodásáért felelős. Például a beteg nem ütheti meg csukott szemmel a mutatóujjával az orra hegyét (ujj-orr teszt).
A beteg nem személyiség- és térorientált, jellembeli változások alakulnak ki, gyakran negatív jellegűek; a személy agresszív, ingerlékeny és figyelmetlenné válik. Az intellektuális funkciók és az emberekkel való interakció sérülhet. Ha a daganat a bal agyféltekében lokalizálódik, az intellektuális képességek csökkennek, míg a jobb agyféltekében a kreatív gondolkodás és képzetek elvesznek. Néha hallási és vizuális hallucinációk jelennek meg.
Azt kell mondani, hogy az agydaganat tünetei felnőtteknél gyakran a munkakörülményektől és a beteg életkorától függenek. Sajnos a felnőttek ritkán figyelnek az általános agyi megnyilvánulásokra, míg a gyermekeknél ezek a tünetek az elsődleges oka annak, hogy orvoshoz forduljanak.
Az ilyen betegek jellemzően a betegség első tüneteire fordulnak terapeutához vagy neurológushoz, gyakran súlyos fejfájással, vegetatív és motoros rendellenességekkel, érzékenységi és látásélességgel. Az orvos felméri a tünetek súlyosságát, és eldönti, hogy a beteget kórházba kell-e helyezni. Ha a beteg állapota megengedi, a vizsgálatot ambulánsan végezzük.
*MRI kép agydaganatról (fotó)
Neurológusi konzultációval kezdik, ha korábban nem történt ilyen. A neurológus értékeli az érzékenységet, a motoros rendellenességek jelenlétét, ellenőrzi az ínreflexek integritását, és differenciáldiagnosztikát végez más neurológiai betegségekkel. Számítógépes vagy mágneses rezonancia képalkotást is előír az agyról. A neuroimaging lehetővé teszi a daganat helyének és jellemzőinek tisztázását. Az agydaganat fő jelei MRI-n a térfoglaló képződés, az erek és ágaik elmozdulása (kiegészítő MR angiográfiával).
A betegnek szemészt is fel kell keresnie a szemfenék vizsgálatára. A látószervet ellátó erekben bekövetkezett változások informatívak lehetnek a koponyaűri nyomás értékelése szempontjából. Hallás- vagy szaglásromlás esetén fül-orr-gégészhez is utalják a beteget.
A betegség diagnosztizálása a koponyán belüli képződmény elhelyezkedése miatt nehézkes. A neoplazma diagnózisa csak szövettani következtetés után igazolható. A kutatáshoz szükséges anyagot az agydaganat eltávolítása után, vagy idegsebészeti műtét során azonnal megkapják.
A rák kezelése mindig összetett. Ha kisméretű agydaganatot észlelnek, a kezelést gyakran műtét nélkül kísérlik meg. Ha a diagnosztika azt jelzi, hogy jelentős agydaganat áll fenn, gyakran sürgős a műtét.
A tünetek intenzitásának csökkentését célzó terápia glükokortikoidok, hányáscsillapítók, nyugtatók, kábító és nem kábító fájdalomcsillapítók alkalmazását foglalja magában.
Az agydaganat műtéti eltávolítása nagyon nehéz. Ez azonban az alapvető és legtöbbször a leghatékonyabb módszer. Ha a daganat nagy vagy a létfontosságú központokban lokalizálódik, a sebészeti beavatkozás lehetetlen. Ilyen esetekben sugárterápiát alkalmaznak.
A kemoterápia a daganat szövettani vizsgálata után lehetséges. Biopszia szükséges a szükséges dózis és gyógyszertípus helyes kiválasztásához. A kriodestrukció az agydaganatok eltávolításában, pontosabban lefagyasztásában nyerte el jelentőségét. A beteg sejtek elpusztulnak az alacsony hőmérséklet hatására, míg az egészséges szövetek semmilyen módon nem érintik. A kriodestrukciót olyan daganatok esetében alkalmazzák, amelyeket sebészi úton nem lehet eltávolítani. Minden módszer kombinálható egymással. Ezt a kombinált megközelítést használják leggyakrabban az orvosi gyakorlatban.
Az agydaganat várható élettartama nagymértékben változhat a daganat helyétől és rosszindulatúságának mértékétől függően. Így jóindulatú oktatással, időben történő felismerés és kezelés mellett az ember teljes életet élhet. A rosszindulatú elváltozások és a daganat késői felismerése esetén azonban a várható élettartam gyakran eléri az 1-2 évet vagy még ennél is kevesebbet.