Vilprafen solutab javallatok. A "Vilprafen solutab" gyógyszer - használati utasítás, leírás és vélemények. Kábítószer-kölcsönhatások

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 101 mg, poliszorbát 80 - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 14 mg, karmellóz-nátrium - 10 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, metilcellulóz - 0,12825 mg, polietilénglikol - 0,12825 mg, polietilénglikol - 0,30 -4 mg0.30 -4 mg0.30 -6 mg titán-dioxid - 0,641 mg, alumínium-hidroxid - 0,641 mg, metakrilsav és észtereinek kopolimerje - 1,15385 mg.

10 darab. - alumínium/PVC buborékfólia (1) - kartoncsomagolás.

farmakológiai hatás

A makrolid csoport antibiotikuma. Bakteriosztatikus hatása van a baktériumok fehérjeszintézisének gátlása miatt. Ha a gyulladás helyén magas koncentráció jön létre, akkor baktériumölő hatása van.

Erősen aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; egyes anaerob baktériumok ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

A Josamycin a Treponema pallidum ellen is hatásos.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A Cmax a beadás után 1-2 órával érhető el. 45 perccel az 1 g-os adag bevétele után a josamicin átlagos koncentrációja 2,41 mg/l.

A plazmafehérjékhez való kötődés nem haladja meg a 15%-ot.

Az egyensúlyi állapot 2-4 nap rendszeres használat után jön létre.

A Josamicin jól eloszlik a szervezetben, és felhalmozódik különböző szövetekben: a tüdőben, a palatinus mandulák nyirokszövetében, a húgyúti szervekben, a bőrben és a lágy szövetekben. Különösen magas koncentrációt határoznak meg a tüdőben, a mandulákban, a nyálban, a verejtékben és a könnyfolyadékban. A humán polimorfonukleáris leukocitákban, monocitákban és alveoláris makrofágokban a josamicin koncentrációja körülbelül 20-szor magasabb, mint a test más sejtjeiben.

A josamicin a májban biotranszformálódik kevésbé aktív metabolitokká.

Főleg az epével választódik ki, a vizelettel való kiválasztás kevesebb, mint 20%.

Javallatok

Josamicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelése: felső légúti és fül-orr-gégészeti szervek fertőzései (beleértve a mandulagyulladást, paratonsillitist, középfülgyulladást, arcüreggyulladást, laryngitist); diftéria (a diftéria elleni antitoxin kezelés mellett); skarlát (penicillinre való túlérzékenységgel); alsó légúti fertőzések (beleértve az akut bronchitist, bronchopneumoniát, tüdőgyulladást, beleértve az atipikus formát is, szamárköhögés, psittacosis); szájüregi fertőzések (beleértve az ínygyulladást és a parodontális betegséget); a bőr és a lágyrészek fertőzései (beleértve a pyodermát, keléseket, erysipelákat / penicillinre való túlérzékenységgel /, akne, lymphangitis, lymphadenitis); a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (beleértve az urethritist, prosztatagyulladást, gonorrhoeát; fokozott penicillinérzékenységgel - szifilisz, lymphogranuloma venereum); chlamydia, mycoplasma (beleértve az ureaplasmát is) és a húgyutak és a nemi szervek vegyes fertőzései.

Ellenjavallatok

Súlyos májműködési zavar, túlérzékenység más makrolid antibiotikumokkal szemben.

Adagolás

Felnőttek és 14 év feletti gyermekek szájon át történő bevétele esetén - 1-2 g / nap, 2-3 részre osztva. 14 év alatti gyermekek - 30-50 mg / kg / nap 3 részre osztva. A kezelés időtartama a használati javallatoktól függ.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, károsodott epe kiáramlás és sárgaság.

Allergiás reakciók: ritkán - csalánkiütés.

Egyéb: egyes esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás.

Gyógyszerkölcsönhatások

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását (a josamicin penicillinekkel és cefalosporinokkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő).

Ha josamicinnel együtt alkalmazzák, mindkét gyógyszer hatékonysága csökkenhet.

A Josamicin kisebb mértékben lassítja a teofillin eliminációját, mint a többi makrolid antibiotikum.

A Josamicin lelassítja a terfenadin vagy az asztemizol eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

Egyedi jelentések érkeztek makrolid antibiotikumok és ergot alkaloidok egyidejű alkalmazása esetén megnövekedett érösszehúzó hatásról. A josamicin szedése során 1 esetben fordult elő ergotamin intolerancia.

A josamicin egyidejű alkalmazása és a ciklosporin koncentrációjának lehetséges növekedése a vérplazmában akár nefrotoxikusra is.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása esetén az utóbbi szintjének növekedése lehetséges a vérplazmában.

Ritka esetekben a makrolid-kezelés során a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása elégtelen lehet.

Különleges utasítások

Ha pszeudomembranosus colitis alakul ki, a josamicin-kezelést abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

A szenvedő betegeknél az adagolási rendet a CC-értékeknek megfelelően módosítani kell.

A Josamicint nem írják fel koraszülötteknek. Újszülötteknél történő alkalmazáskor ellenőrizni kell a májfunkciót.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezetükben rokon antibiotikumokkal való kezelésre rezisztens mikroorganizmusok rezisztensek lehetnek a josamicinnel szemben is).

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás ideje alatt csak abban az esetben szabad alkalmazni, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

A Vilprafent széles körben használják bakteriális és gombás betegségek kezelésére.

A gyógyszer a makrolidok csoportjába tartozik - a penicillinekhez hasonló hatású antibiotikumok. Bakteriosztatikus, nagy dózisban baktériumölő hatása van. A szervezetben szinte teljesen metabolizálódik, maradékai és metabolitjai a vizelettel ürülnek ki.

Ezen az oldalon minden információt megtalál a Vilprafenről: a gyógyszer teljes használati utasítását, a gyógyszertárak átlagos árait, a gyógyszer teljes és hiányos analógjait, valamint a Vilprafent már használó emberek véleményét. Szeretnéd elmondani a véleményedet? Kérlek írd meg kommentben.

Klinikai és farmakológiai csoport

A makrolid csoport antibiotikuma.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Orvosi rendelvényre kiadva.

Árak

Mennyibe kerül a Vilprafen? Az átlagos ár a gyógyszertárakban 600 rubel.

Kiadási forma és összetétel

A Vilprafen gyógyszer tabletta formájában kapható orális adagolásra, karton csomagolásban, 10 darabos buborékcsomagolásban. Mindegyik tabletta fehér filmbevonattal van bevonva, és az egyik oldalán vízszintes bevágás található.

  • hatóanyag: josamicin - 500 mg,
  • Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kolloid szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav és észtereinek kopolimerje.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer hatóanyagának baktericid hatása annak a ténynek köszönhető, hogy a josamicin képes kötődni a riboszóma membrán nagy alegységéhez (50S), megakadályozza a transzport RNS rögzítését, és blokkolja az A-centrum peptidek transzlokációját is. (olyan típusú mutáció, amely kromoszóma-átrendeződéssel jár, ami befolyásolja a sejt tulajdonságait), és gátolja a fehérjék aminosavakból történő intracelluláris termelődését.

A Vilprafen részét képező josamicin hatásspektruma meglehetősen széles.

Az anyag aktív a Gram-pozitív aerob mikroorganizmusok ellen, beleértve:

  1. A gyulladásos folyamatok során a szervezet által kiválasztott peptococcusok;
  2. Peptostreptococcusok, amelyek vegyes fertőzések kialakulását provokálják;
  3. Staphylococcus;
  4. A lépfene kórokozója az anthrax bacillus;
  5. A Corynebacterium nemzetséghez tartozó baktériumok, amelyek a diftéria kórokozói;
  6. Clostridium perfringens – a gáz gangréna és a mérgező fertőzések kórokozói emberben;
  7. Streptococcusok.

A Vilprafen Gram-negatív mikroorganizmusok ellen is hatásos, beleértve:

  1. Hemophilus, amely hemophilus fertőzések okozója, beleértve a gennyes meningitist, akut tüdőgyulladást, szívburokgyulladást, vérmérgezést stb.;
  2. Neisseria, amelyek olyan betegségek kórokozói, mint a gonorrhoea és az agyhártyagyulladás;
  3. A Shigella egyes fajtái, amelyek a vérhas kialakulását provokálják;
  4. Bacteroides fragilis, amelyek sérülések, sebészeti beavatkozások, immunhiány stb. után kialakuló gennyes-fertőző betegségek kórokozói;

Használati javallatok

Az utasítások szerint a Vilprafent a következő fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel, amelyeket a josamicinre érzékeny mikroorganizmusok okoznak:

  1. Psittacosis;
  2. Szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
  3. Fertőzések a fogászatban (pericoronitis, periodontitis és alveoláris tályog);
  4. Égési és sebfertőzések (beleértve a posztoperatív fertőzéseket is);
  5. , lymphogranuloma venereum, (penicillinnel szembeni túlérzékenységgel);
  6. A fül-orr-gégészeti szervek és a felső légutak fertőzései, beleértve a paratonsillitist és;
  7. Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösségben szerzett, akut és (exacerbációkat);
  8. (A Vilprafent penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén írják fel);
  9. (komplex terápiában diftéria antitoxinnal együtt);
  10. A nemi szervek és a húgyutak fertőzései (és mikoplazmák és/vagy chlamydia által okozott mellékhere-gyulladás);
  11. Lágy szövetek és bőr fertőzései (furunculosis, furuncle, lépfene, akne, tályog, folliculitis, lymphadenitis, panaritium, lymphangitis és phlegmon);
  12. A gyomor-bél traktus által okozott betegségek, köztük és.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt súlyos májműködési zavarok vagy a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység jelenlétében.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszert nem írják fel terhes nőknek, ha súlyos májelégtelenség vagy érzékenység van az alkotóelemekre.

Használati útmutató

  1. Rosacea kezelésére - 500 mg naponta kétszer 10-15 napig.
  2. Pioderma kezelésére - 500 mg naponta kétszer 10 napig.
  3. Urogenitális chlamydia kezelésére - 500 mg naponta kétszer 12-14 napig.
  4. Krónikus parodontitis kezelésére, a parodontális csont tályogjával - 500 mg naponta kétszer 12-14 napig.
  5. Közönséges és gömb alakú (konglobát) akne esetén az első 2-4 hétben naponta kétszer 500 mg-ot írnak elő, majd 8 héten át fenntartó kezelésként napi 1 alkalommal 500 mg-ot.

A tablettákat rágás nélkül, kis mennyiségű folyadékkal kell lenyelni, étkezések között. A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg. A WHO antibiotikum-használati ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Csecsemők és 14 év alatti gyermekek előnyösen szuszpenzió formájában írják fel a gyógyszert. A napi adag 30-50 mg/ttkg, 3 adagra osztva. Újszülötteknél és 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az adagot a gyermek pontos testtömegének megfelelően kell beállítani.

A szuszpenziós üveget használat előtt fel kell rázni.

Mellékhatások

Ha a gyógyszert helyesen használják, és szigorúan betartják az utasításokban megadott adagot, a Vilprafent a betegek jól tolerálják, azonban bizonyos esetekben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  1. Allergiás bőrreakciók: bőrkiütés, nagyon ritka esetekben anafilaxiás sokk.
  2. Gyomor-bélrendszer: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálfolyás, gyomorégés, hányás, csillapíthatatlan hasmenés, ritka esetekben gyulladásos folyamat kialakulása a belekben.
  3. A májból és az epeutakból: a máj transzminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kiáramlásának és az epehólyag működésének megsértése, ami miatt a betegeknél sárgaság alakult ki.

Túladagolás

A mai napig nem regisztráltak túladagolás esetét ezzel a gyógyszerrel. A gyógyszer bevétele utáni túladagolás esetén fokozott mellékhatásokra kell számítani, és tüneti terápiát kell végezni.

Különleges utasítások

  1. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási rendet a CC-értékeknek megfelelően módosítani kell.
  2. A Josamicint nem írják fel koraszülötteknek. Újszülötteknél történő alkalmazáskor ellenőrizni kell a májfunkciót.
  3. Ha pszeudomembranosus colitis alakul ki, a josamicin-kezelést abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezetükben rokon antibiotikumokkal való kezelésre rezisztens mikroorganizmusok rezisztensek lehetnek a josamicinnel szemben is).

Gyógyszerkölcsönhatások

  1. A Vilprafen gátolja a xantinok eliminációját, ami mérgezést válthat ki.
  2. A Vilprafen más antibiotikumokkal való egyidejű alkalmazását kerülni kell. Ez csökkentheti hatékonyságukat.
  3. Egy antibiotikum ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazása az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezethet, ezért a kezelés során annak szintjét ellenőrizni kell.
  4. A Vilprafen szedése csökkentheti a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért a nem kívánt terhesség elkerülése érdekében nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.
  5. A Vilprafen antihisztaminokkal, köztük az asztemizollal és a terfenadinnal kombinált alkalmazása növeli az utóbbi koncentrációját, ami súlyos, életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Gyors navigáció az oldalon

A Vilprafen solutab diszpergálható tabletták, amelyek az antibakteriális szerek makrolidok osztályába tartoznak. Ezt az eredeti gyógyszert az olasz Montepharmaco S cég gyártja, de a regisztrációt kérelmező holland Astellas Pharm Europe gyógyszeripari konszern.

A Vilprafen Solutab szilárd adagolási forma formájában kapható - fehér vagy sárgás színű oldható tabletták. Hosszúkás ovális alakúak, a tabletta közepén egy jelölés található, amely a gyógyszert egyenlő részekre osztja. A tabletta felületének egyik oldalán az „IOSA”, a másik oldalán az 1000 felirat található, amely a josamicin hatóanyag mennyiségének felel meg.

A gyógyszert 5 sejtes buborékcsomagolásban csomagolják, és 5 vagy 10 tablettát tartalmazó kartondobozban értékesítik. Az aktív komponenst a Vilprofen Solutab 1000 mg só - josamicin-propionát formájában tartalmazza. A tabletta segédanyagai: mikrokristályos cellulóz, gyengén szubsztituált hidroxipropilcellulóz, nátrium-dokuzát, aerosil, aszpartám (E951), magnézium-sztearát, eper aroma.

A Josamicin az antibiotikumok makrolidok csoportjába tartozik, amelyek széles hatásspektrummal rendelkeznek, és bakteriosztatikus hatással rendelkeznek. A baktériumölő hatás a hatóanyagra nagyon érzékeny mikroorganizmusokon fejtik ki.

Vilprafen solutab 1000 fotó

A gyógyszer hatásmechanizmusa a mikroorganizmus 50S riboszómájához való reverzibilis kötődésnek köszönhető, amely gátolja a fehérjék szintézisét a baktériumsejtben, és gátolja annak növekedését.

A gyógyszer fontos jellemzője, hogy képes befolyásolni a mikroorganizmusok intracelluláris formáit.

Miben segít a Vilprafen solutab?

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok közé tartoznak a különféle típusú staphylococcusok (beleértve a béta-laktamázt termelőket is), különféle típusú streptococcusok, lépfene bacillusok, diftéria corynebacteriumok, gonokokkok, meningococcusok, shigella, hemophilus influenzae, pertussis bacillus, legyplasmionella, mylamcoplasmydia, treponema (kórokozók szifilisz), rickettsia, egyes anaerob baktériumok és gombák (Peptococcus spp, Bacteroides spp, Peptostreptococcus spp.).

Ilyen nagyszerű terápiás tevékenység alapján válaszolhatunk arra a kérdésre, hogy miben segít a Vilprafen Solutab:

  • A légzőrendszer és a fül-orr-gégészeti szervek fertőző betegségei (gingitis, sinusitis, otitis media, laryngitis, pharyngitis, bronchitis, tüdőgyulladás, szamárköhögés, psittacosis);
  • A húgyúti és ivarszervek fertőző eredetű betegségei: prosztatagyulladás, gonorrhoea, urethritis, chlamydia, szifilisz, mycoplasmosis, ureaplasmosis;
  • Bakteriális bőrelváltozások: pyoderma, akne, furunculosis, lymphadenitis, erysipelas, lépfene;
  • Szembetegségek (fertőző etiológiájú szemhéj- vagy nasolakrimális csatorna gyulladása);
  • Egyéb speciális betegségek: diftéria, vérhas, skarlát, stb.

A gyógyszer különleges előnye, hogy kellemes íze és kényelmes adagolási formája miatt gyermekeknél is alkalmazható a bakteriális légúti fertőzések kezelésére. A Vilprafen Solutab jól bevált a közösségben szerzett tüdőgyulladás kezelésében, különösen a penicillinekre túlérzékeny embereknél.

A Vilprafen solutab sikeresen alkalmazható a reproduktív rendszer bakteriális betegségeinek kezelésére, amelyek a reproduktív funkció elvesztésével, vetélésekkel és a magzat méhen belüli fertőzésével fenyegetnek. A Josamycinnek sokkal kevesebb mellékhatása van, mint más antibiotikumoknak, és kevésbé valószínű, hogy rezisztens törzsek kialakulását okozza.

Használati utasítás Vilprafen Solutab, adagolás

A Vilprafen Solutab 500\1000 használati utasítása szerint - a gyógyszer maximális napi adagja 3 g, napi 2-3 adagra osztva. Jellemzően a terápiát napi 1,5-2 g josamicin sebességgel hajtják végre.

A tablettákat sima vízzel, rágás nélkül, vagy kis mennyiségű folyadékban (legalább 1 evőkanál vízben) feloldva lenyelhetjük. A gyógyszert étkezés előtt vagy után használják.

  • A tanfolyam időtartamát a kórokozótól és a beteg állapotától függően a kezelőorvos határozza meg, öt naptól három hétig tarthat.

Az utasítások azt jelzik, hogy 1 évesnél idősebb gyermekek számára a Vilprafen Solutab-ot a gyermek súlya alapján írják fel, és testtömege nem lehet kevesebb 10 kg-nál. A gyermek testének 1 kg-jára napi 40-50 mg gyógyszert írnak fel, és a kapott adagot 2-3 adagra osztják.

40 kg feletti testtömeg esetén a gyógyszert felnőtt adagban kell bevenni.

Különleges utasítások

A Vilprafen Solutab szedése befolyásolhatja bizonyos gyógyszerek hatását:

  • Ennek a makrolidnak egyes antiallergiás gyógyszerekkel (terfenadin, asztemizol) együtt történő szedése életveszélyes szívritmuszavarokhoz vezet.
  • A xantinok eliminációjának lassítása a josamicin szedése közben teofillinmérgezést okozhat.
  • A Vilprafen és az anyarozs-alkaloidok együttes alkalmazása esetén súlyos érszűkület léphet fel.
  • A nefrotoxicitás növekedését a josamicin és a ciklosporin együttes alkalmazása okozza.
  • A gyógyszer baktericid szerekkel történő bevétele gátolja a hatóanyag aktivitását.

A gyógyszer semmilyen módon nem befolyásolja a gépjárművezetéshez szükséges képességeket.

A Vilprafen Solutab mellékhatásai, ellenjavallatok

A leggyakoribb mellékhatások a hasi fájdalom, hányinger és allergia (csalánkiütés és egyéb bőrreakciók). A székrekedés, a hasmenés, az étvágyproblémák és a hányás sokkal ritkábban fordul elő. Fennáll a pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetősége. Lehetséges májműködési zavar és sárgaság megnyilvánulása. A gyógyszer túlzott dózisainak szedése halláskárosodáshoz vezethet.

A Vilprafen Solutab tabletta használatának ellenjavallatai:

  • életkor legfeljebb 1 év;
  • súlya kevesebb, mint 10 kg;
  • májelégtelenség jelenléte;
  • allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire;
  • más makrolidokkal szembeni túlérzékenység anamnézisében.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedése nem ellenjavallt, de ehhez egyértelmű jelzésekre és az orvos kiegyensúlyozott döntésére van szükség. Gyógyszertúladagolásról eddig nem számoltak be, így nincs specifikus ellenszer, tüneti kezelés is várható a méregtelenítő terápia mellett.

A Vilprafen Solutab analógjai, a gyógyszerek listája

Ma a Vilprafen Solutab analógjai között csak egy gyógyszer található - a Vilprafen, amelyet ugyanaz a gyógyszergyár gyárt.

Mi a jobb Vilprafen vagy Vilprafen Solutab?

A Vilprafen Solutab tabletták oldhatóságukban különböznek a Vilprafen tablettáktól, ami jelentősen befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikáját.

A Solutab technológia alkalmazása biztosítja az aktív komponens jobb biohasznosulását. Ezt a mikrorészecskék gyomorban való egyenletes eloszlása ​​és a josamicin szabályozott felszabadulása miatt érik el, amikor a víz behatol a mikrorészecskékbe. A teljes felszabadulás a „reabszorpciós ablakban” - a duodenumban történik.

Ezenkívül a gyógyszer két formája közötti különbség az adagolás - 1000 mg és 500 mg -, így a Vilprafen Solutab ritkábban alkalmazható, ami jelentősen csökkenti a mellékhatások kockázatát.

A diszpergálható tabletta formájának kellemes íze van, és 1 éves kortól könnyen adható gyermekeknek. Ezenkívül a Vilprafen Solutab kezelés költsége körülbelül 30%-kal olcsóbb, mint a Vilprafen. Így bátran kijelenthetjük, hogy a tabletták oldható formája sokkal jobb és kényelmesebb.

A Vilprafen Solutab egy széles hatásspektrumú modern antibakteriális szer, mely javallatok szerint akár gyermekeknél és terhesség alatt is alkalmazható. A gyógyszer kényelmesen bevehető, kevés mellékhatással rendelkezik, és alacsony a valószínűsége a rezisztens törzsek megjelenésének. A gyógyszer hatékonysága nagyon magas és klinikailag bizonyított.

A Vilprafen Solutab nevű gyógyszer az antibiotikumok - makrolidok - csoportjába tartozik. Különféle fertőző és gyulladásos elváltozások kezelésére alkalmazzák, amelyeket a tabletták hatóanyagára érzékeny baktériumok és mikrobák okoznak. A pirula fő hatóanyaga a Josamicin 1000 mg mennyiségben.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok miért írják fel a Vilprafen Solutab-ot, beleértve a gyógyszer használati utasításait, analógjait és árait a gyógyszertárakban. A Vilprafen Solutab-ot már használó emberek valódi VÉLEMÉNYEI a megjegyzésekben olvashatók.

Összetétel és kiadási forma

A tabletták fehérek vagy csaknem fehérek, hosszúkásak, édesek, eper ízűek. Egyik oldalán „IOSA” felirattal és vonallal, másik oldalán „1000” felirattal.

  • hatóanyag: josamicin (1067,66 mg josamicin-propionátnak felel meg) – 1000 mg.
  • Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hiprolóz (L.M.), nátrium-dokuzát, aszpartám, vízmentes szilícium-dioxid, eper aroma, magnézium-sztearát.

Klinikai és farmakológiai csoport: makrolid antibiotikum.

Használati javallatok

Figyelembe véve a hatóanyag aktivitását, a Vilprafen solutab a következő esetekben javasolt:

  1. Fogászati ​​patológia.
  2. Légúti fertőzések (bronchitis, tüdőgyulladás).
  3. A lágy szövetek gennyes-gyulladásos betegségei.
  4. Az urogenitális rendszer betegségei férfiaknál (prosztatagyulladás, urethritis, epididimitisz, pyelonephritis, gonorrhoea, szifilisz).
  5. Az ENT szervek fertőzései (pharyngitis, otitis, sinusitis, tonsillitis, beleértve a diftéria etiológiáját).

A cselekvés mechanizmusa

A Josamicin természetes eredetű makrolid antibiotikum. A talaj actinomycete baktériumai termelik. Ennek az antibiotikumnak a baktericid hatása akkor nyilvánul meg, ha a gyulladás helyén a hatóanyag elegendő terápiás dózisát érik el. A Josamicin blokkolja az aminosavak bejutását a baktériumsejtekbe, ami miatt a fehérjeszintézis lehetetlenné válik, ami megakadályozza a mikroorganizmusok elszaporodását, mivel a sejtmagban leáll az osztódási folyamat.

Szinte azonnal a szervezetbe jutás és a baktériumok elleni hatás megkezdése után a gyógyszer elkezd ürülni verejtéken és könnyeken keresztül. Az anyagnak csak 20%-a ürül a vizelettel, nagy része pedig az epével. A kutatási eredmények szerint a josamicin legmagasabb koncentrációját a köpetben regisztrálták, és nem a vérben. Az antibiotikum nem képes behatolni a csontvelőbe, hanem felhalmozódik a csontszövetben.

Használati útmutató

  • Gyermekgyógyászatban a 10 kilogrammot elérő gyermekeknél a Vilprafen solutabot 40-50 mg/testtömeg-kilogramm arányban alkalmazzák. Ez a napi adag 2 vagy 3 adagra oszlik.
  • 10-20 kilogramm súlyú gyermekeknek 24 órán belül kétszer 250-500 mg-os adag javasolt. Szedés közben a tabletta negyedét vagy felét előzetesen vízben fel kell oldani.
  • 20-40 kilogramm testtömeg esetén az adag 500-1000 mg kétszer 24 órán belül (fél vagy egész tablettát vízben kell feloldani).
  • A 40 kilogrammot meghaladó súlyú gyermekek számára a Vilprafen solutabot naponta kétszer 1 tablettával írják fel.

A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg, és a fertőzés jellegétől és súlyosságától függően 5-21 nap. A WHO ajánlásaival összhangban a streptococcus mandulagyulladás kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Ellenjavallatok

A Vilprafen Solutab gyógyszer alkalmazása ellenjavallt a következő állapotok és betegségek esetén:

  • súlyos májbetegségek;
  • érzékenység a josaminra vagy bármely segédanyagra;
  • érzékenységi reakciók a makrolid csoportú antibiotikumokkal szemben;
  • gyermekek, akiknek súlya nem érte el a 10 kilogrammot.

Mellékhatás

A gyógyszernek bizonyos mellékhatásai vannak:

  • Túlérzékenységi reakciók: Allergiás bőrreakciók (pl. csalánkiütés) lehetségesek.
  • A hallórendszer részéről dózisfüggő átmeneti halláskárosodásról számoltak be.
  • A májból és az epeutakból - a májenzimek aktivitásának átmeneti növekedését figyelték meg a vérplazmában, ritka esetekben az epe kiáramlásának megsértésével és a sárgasággal.
  • A gyomor-bél traktusból - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbacteriosis és hasmenés. Tartósan súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét az antibiotikumok hátterében.
  • Egyéb: nagyon ritkán - candidiasis.

Analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai: Vilprafen.

Néhány tény a termékről:

Használati útmutató

Ár az online gyógyszertár honlapján: tól től 708

Farmakológiai tulajdonságok

A Vilprafen solutab a makrolidok csoportjába tartozó antibiotikum. A gyógyszer bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkezik, amelyet a bakteriális formák fehérjeanyagainak szintézisének lelassítása jellemez. Ha jelentős mennyiségű gyógyszert vezetnek be a gyulladásos folyamat helyére, baktericid hatás lép fel.

A szervezetbe jutás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus falaiban. A josamicin fő anyaga a tüdő, a nyirok, a bőrgyógyászati ​​és a húgyúti bioszisztémák szöveti struktúráiban halmozódik fel. A termék a májban enyhén aktív metabolitokká biotranszformációra képes. A kémiai komponens vizelettel és epével ürül ki a szervezetből.

Összetétel és kiadási forma

A Vilprafen Solutab szerkezete a josamicint tartalmazza. A termék mikrokristályos cellulózzal, poliszorbáttal, magnézium-sztearáttal, makrogol 6000-el és egyéb anyagokkal is van töltve. A gyógyszer tabletta formájában kapható. A termék szuszpenzió formájában vásárolható meg. Az orvos határozza meg, hogy melyik termék a legmegfelelőbb a beteg számára.

Használati javallatok

A gyógyszert mandulagyulladás, arcüreggyulladás, diftéria, skarlát, pharyngitis, súlyos hörghurut, gégegyulladás, szamárköhögés kezelésére használják. A terméket lágyszöveti struktúrák, dermis, bakteriális fertőzések, húgyúti, nemi szervek fertőzésére is felírják - prosztatagyulladás, gonorrhoea, urethritis. Lehetőség van tabletták beadására, ha a szájüreg fertőzött.

A kinevezést orvos végezheti, figyelembe véve a szervezet egyéni sajátosságait, az orvosi vizsgálat eredményeként kapott információkat és a betegség klinikai képét. A Vilprafen Solutab önmagában, orvosi vizsgálat nélkül történő bevétele veszélyes.

Betegségek Nemzetközi Osztályozása (ICD-10)

A22 Rosszindulatú karbunkulus; A36.9 Diftéria, nem meghatározott; A37 Szamárköhögés; A38 Skarlát; A46 Erysipelas; A49.3 Mycoplasma fertőzés, típusa nem meghatározott; A53.9 Meghatározatlan típusú szifilisz; A54.9 Nem meghatározott típusú gonococcus fertőzés; A55 Chlamydia lymphogranuloma (venerikus); A56 Egyéb chlamydia patológiák, amelyek a baktériumok nemi szervekbe való behatolása miatt alakulnak ki; A63.8 Egyéb meghatározott patológiák, amelyek a baktériumok nemi szervekbe való behatolása miatt alakulnak ki; A70 Chlamydia psittaci által okozott fertőzés; A74.9 Chlamydia fertőzés, nem meghatározott típus; H01.0 A szemhéj szerkezetében fellépő gyulladásos folyamatok; H04.3 A könnyvezetékek akut és nem meghatározott gyulladása; H66.9 Középfülgyulladás, nem meghatározott; I88 Nem specifikus lymphadenitis; I89.1 Nyirokgyulladás; J01 Akut arcüreggyulladás; J02.9 Meghatározatlan típusú akut pharyngitis; J03.9 Meghatározatlan típusú akut mandulagyulladás (angina agranulocytás); J04.0 Akut gégegyulladás; J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkül; J20 Bronchitis akut formában; J31.2 A garat elhúzódó gyulladása; J32 Az orrmelléküregek gyulladása elhúzódó formában; J37.0 Elhúzódó gégegyulladás; J42 Nem meghatározott típusú elhúzódó bronchitis; K05 Fogínygyulladás és parodontális patológiák; L02 Bőrtályog, kelés és karbunkulus; L04 Lymphadenitis akut formában; L08.0 Pyoderma; L70 Akne; N34 Urethritis és húgycső szindróma; N39.0 A húgyúti fertőzés kialakult fejlődési fókusz nélkül; N41.0 Prosztatagyulladás akut formában; N41.1 Elhúzódó prosztatagyulladás; N74.2 A női kismedencei szervek szifilisz által okozott gyulladásos patológiái (A51.4+, A52.7+).

Mellékhatások

A Vilprafen Solutab gyógyszer alkalmazása során gyakran előfordulnak véletlenszerű tünetek, amelyek hányinger, sárgaság, hasmenés, bizonyos típusú vastagbélgyulladás és bőrkiütések formájában nyilvánulnak meg. Néha halláskárosodás lép fel. Ha ezeket vagy más fájdalmas tüneteket észlel, azonnal hagyja abba a tabletták szedését, és forduljon orvoshoz. Csökkenti az adagot vagy megváltoztatja a terápiás rendet.

Ellenjavallatok

Az antimikrobiális szerek veszélyt jelenthetnek az emberi szervezetre. Ezért csak szakorvos felírása után használhatók fel. Ellenkező esetben az ilyen terápia szövődményekhez és súlyos kóros folyamatok kialakulásához vezet. Az anyag használata előtt orvosi vizsgálatot kell végezni. A tabletták beadása előtt ajánlott tanulmányozni a gyógyszerre vonatkozó utasításokat, annak indikációit és ellenjavallatait. Az utóbbiak listája a következőket tartalmazza: a máj szervének súlyos diszfunkciója, az immunmechanizmus fokozott érzékenysége a termék kémiai összetevőire. Ha a fenti javallatok közül legalább egy fennáll, a gyógyszer felírása tilos.

Használata terhesség alatt

Terhesség alatt nem tanácsos ebből az anyagcsoportból antibiotikumot használni. A legszélsőségesebb esetekben írják elő, amikor a nő számára maximális előny és minimális szövődmények kockázata várható a baba számára. Ebben az időszakban a terhes betegnek orvos felügyelete alatt kell lennie.

Az alkalmazás módja és jellemzői

A terméket felnőttek és 14 éven felüli kiskorúak egyaránt szedhetik. Adjon be 1-2 tablettát több adagban. A kezdeti adag nem haladhatja meg az 1 g-ot A chlamydia kezelésében jó eredmények elérése érdekében 2 héten keresztül 24 óránként kétszer 500 mg Vilprafen solutab bevétele javasolt. Ami a rosacea kezelését illeti, ebben az esetben 1000 mg-ot használnak, miután a gyógyszert több adagra osztják. A tanfolyam időtartama nem haladja meg a 10 napot. Az anyag többféleképpen is beadható - tabletta formájában vízzel, vagy folyadékban való előzetes feloldás után. A kapott keveréket jól össze kell keverni és azonnal meg kell inni. Ez utóbbi módszert leggyakrabban olyan emberek alkalmazzák, akiknek nehéz lenyelni a szilárd ételt. Nem tanácsos rágni a tablettákat. Az utasítások jelzik, hogy a terméket étkezések között kell használni. A josamicin vegyületet nem írják fel koraszülötteknek. Lehetőség van a gyógyszer beadására újszülöttek számára. Ebben az esetben gondosan figyelemmel kell kísérni a májszervezet munkáját. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek figyelniük kell az adagolás módosítására. Össze kell hangolni a minőségellenőrzési mutatókkal. Tilos a gyógyszer felírása súlyos májbetegség esetén. Egy szakértő megmutatja, hogyan kell beadni a tablettákat idős embereknek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Vilprafen solutab, mint bakteriosztatikus hatású anyag, csökkentheti más antimikrobiális termékek e hatásának mértékét. Ez különösen a cefalosporin és a penicillin vegyületek hatásában tükröződik. Ha a gyógyszert linkomicinnel együtt adják be, mindkét anyag hatékonysága csökken. A Josamicin gátolja a teofillin, az asztemizol és a terfenadin kiürülését a szervezetből. Ez a kombináció veszélyes aritmiát válthat ki, amely gyakran végzetes. Egyes adatok szerint a gyógyszer képes növelni az érépítő hatást, ha kölcsönhatásba lép az anyarozs-alkaloidokkal. Ha a Vilprafen Solutab-ot ciklosporinvegyülettel együtt adják be, akkor az utóbbi mennyisége a vérben megemelkedhet, ami nefrotoxikus megnyilvánulásokhoz vezethet. Tájékoztassa kezelőorvosát a farmakológiai gyógyszerek szedéséről. A pácienstől kapott információk alapján javaslatot tesz az optimális kezelési rendre.

Túladagolás

Nincs információ a Vilprafen solutab gyógyszer túladagolásával kapcsolatban. Az orvosok figyelmet fordítanak a véletlen reakciók lehetőségére, amikor jelentős mennyiségű gyógyszert juttatnak a szervezetbe. Túladagolás és fájdalmas tünetek esetén azonnal hagyja abba az anyag használatát, és forduljon orvoshoz. Megfelelő terápiát ír elő.

Analógok

A termék alternatív termékeit nem árusítják a gyógyszertárakban. Ezért csak szakorvos helyettesítheti a gyógyszert. Az orvosi vizsgálatot követően kapott adatok, a klinikai indikációk és a beteg egyéni jellemzőire vonatkozó információk alapján a szakértő megváltoztatja a kezelési rendet és más gyógyszereket ír fel. A hatásukban hasonló anyagok a makrolidok csoportjába tartoznak. Ezek között vannak olyan anyagok, mint a spiramicin, azitromicin, eritromicin és más antimikrobiális kémiai komponensek. A termékek ára számos tényezőtől függ. Egy analóg ára lehet kevesebb vagy több, mint a Vilprafen Solutab. A név második része nélküli gyógyszernek van néhány különbsége. Mindenekelőtt az elengedés formájáról beszélünk. Ez egy leegyszerűsített változat - közönséges tabletták, amelyek felül speciális bevonattal vannak bevonva. Ami a solutab kiegészítő szót illeti, ez a fajta gyógyszer egy kellemes ízű és aromájú, oldható anyag. Tőlük nagyon könnyű szuszpenziót készíteni. Ebben az esetben be kell tartania a sterilitás összes szabályát.

Eladási feltételek

A Vilprafen solutab-ot orvos által felírt receptre adják.

Tárolási feltételek

A termék a B listán szerepel. A használati utasítás a termék mentésének jellemzőit tartalmazza. Sötét helyen, kiskorúaktól és napfénytől védve kell tartani. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot. A terméket nem szabad lefagyasztani. Az eltarthatóság a gyógyszer megjelenésétől számított 4 év. Ha a csomagoláson hibákat vagy egyéb sérüléseket találnak, a tablettákat azonnal meg kell semmisíteni.



Véletlenszerű cikkek

Fel