Nifuroxazide lf 200 naudojimo instrukcijos. Nifuroksazido tabletės ir suspensijos - naudojimo instrukcijos, analogai. Specialūs gydymo Nifuroxazide nurodymai

Nifuroksazidas yra vaistas, turintis antibakterinį ir baktericidinį poveikį. Vaistas skiriamas pacientams, sergantiems žarnyno infekcijomis, kurias komplikuoja viduriavimas (diarėja). Vaistas gaminamas trijose šalyse: Lenkijoje, Rusijoje ir Vokietijoje.

Pasak gydytojų, Nifuroksazidas nėra antibiotikas, nepaisant jo antibakterinio poveikio. Vaistas yra vienas iš nitrofuranų ir turi tikslinį poveikį patogeninėms bakterijoms, kurios vienaip ar kitaip pateko į žarnyną.

Skirtingai nuo antibiotikų, vaistas neveikia normalios mikrofloros, su krauju neplinta po visą organizmą, iš virškinamojo trakto į kraują nepasisavinamas.

1. Naudojimo instrukcija

farmakologinis poveikis

Dauguma žarnyno ligas sukeliančių mikroorganizmų (stafilokokai, E. coli, Shigella, Vibrio cholerae, Salmonella, Enterobacter, Klebsiella, Yersinia) yra jautrūs nifuroksazidui. Tačiau verta paminėti, kad ši medžiaga yra neaktyvi prieš kai kurias Proteus ir Pseudomonas padermes.

Vaistas gali veikti ir baktericidiškai, ir bakteriostatiškai (poveikis priklauso nuo dozės). Vartojant Nifuroxazide, sutrinka patogenų ląstelių baltymų sintezė, slopinamas fermento dehidrogenazės aktyvumas.

Išrašant vaistą vidutinėmis dozėmis, nepastebėta nei antimikrobinėms medžiagoms atsparių padermių atsiradimo, nei normalios žarnyno mikrofloros augimo slopinimo. Sergant žarnyno infekcija, kurią sukelia virusai, Nifuroksazidas apsaugo nuo antrinės infekcijos atsiradimo.

Vaistas nėra absorbuojamas skrandyje ir sukuria didelę veikliosios medžiagos koncentraciją žarnyne. Nifuroksazido farmakokinetikos ypatybės yra tokios, kad jis neturi sisteminio poveikio (nedidelis kiekis patenka į kraują) ir išsiskiria su išmatomis.

Naudojimo indikacijos

Nifuroksazidas skiriamas žmonėms, kenčiantiems nuo:

Be to, vaistas vartojamas infekcijų prevencijai pilvo operacijų metu.

Taikymo būdas

Visos Nifuroxazide dozavimo formos yra skirtos vartoti per burną.

Tabletes

Vyresniems nei šešerių metų vaikams ir suaugusiems skiriamos 2 tabletės vaisto (200 mg) keturis kartus per dieną (nesvarbu prieš valgį ar po jo). Intervalas tarp dviejų „gretimų“ priėmimų turėtų būti apie 6 valandas.

Gydymo trukmė yra 5-7 dienos. Jei vaikui dar nėra šešerių metų, jam gydyti naudojamas vaistas suspensijos pavidalu.

Sustabdymas

Dozavimas nustatomas pagal paciento amžių:

• kūdikiams nuo 2 iki 6 mėnesių: 2,5 arba 5 ml du kartus per dieną;
• vaikai nuo 6 mėnesių iki 6 metų: 5 ml tris kartus per dieną kas 8 valandas;
• suaugusiems, vaikams nuo 6 metų: 5 ml (vienas kaušelis) keturis kartus per dieną kas 6 valandas.

Pastaba: prieš naudojimą suspensija kruopščiai suplakama, kol gaunama vienalytė masė.

Farmakologinis poveikis:

KAM nifuroksazidas Dauguma žarnyno ligas sukeliančių sukėlėjų yra jautrūs: Salmonella, Staphylococcus, Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Vibrio cholerae. Jis neaktyvus tik prieš Pseudomonas ir kai kurias Proteus padermes.

Vaistas gali veikti tiek bakteriostatiškai, tiek baktericidiškai, šis poveikis priklauso nuo dozės. Veiksmo mechanizmas Nifuroksazidas pagrįstas fermento dehidrogenazės aktyvumo slopinimu ir bakterijų ląstelių baltymų sintezės pažeidimu. Vidutinėmis dozėmis vaistas neslopina normalios žarnyno mikrofloros augimo, nesukelia bakterijų padermių, atsparių antimikrobinių medžiagų veikimui. Jei žarnyno infekciją sukelia virusai, Nifuroksazidas apsaugo nuo antrinės infekcijos atsiradimo.

Nifuroksazidas nėra absorbuojamas skrandyje, todėl žarnyne susidaro didelė veikliosios medžiagos koncentracija. Dėl vaisto farmakokinetikos ypatumų jis neturi sisteminio poveikio (nedideliais kiekiais patenka į kraują), išsiskiria su išmatomis.

Naudojimo indikacijos

Vaistams jautrios infekcijos sukelto viduriavimo gydymas;

Kompleksinė lėtinio kolito ir enterokolito terapija;

Infekcijų prevencija pilvo operacijų metu;

Žarnyno disbiozės gydymas.

Taikymo būdas

Tabletės skiriamos suaugusiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams. Vaikams iki 6 metų rekomenduojama vartoti suspensiją.

Prieš naudojimą suspensiją reikia gerai sukratyti, kol susidarys vienalytė masė. Dozavimas Nifuroksazidas vaikams priklauso nuo amžiaus: nuo 2 iki 6 mėn. - 0,5-1 šaukštelis (110-220 mg) du kartus per dieną, nuo 6 mėn. iki 6 metų - 1 šaukštelis (220 mg) tris kartus per dieną, vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiems po 1 arbatinį šaukštelį (220 mg) 4 kartus per dieną.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai vaistas nesukelia šalutinio poveikio, tik retais atvejais galimas dispepsija ir net trumpalaikis viduriavimo padažnėjimas. Dėl šalutinio poveikio gydymo ar vaisto vartojimo nutraukti nereikia.

Alerginių reakcijų (bėrimas, dusulys) atveju vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas nitrofurano dariniams arba bet kokiems pagalbiniams vaisto komponentams Nifuroksazidas.

Nėštumas

Nėštumo metu vaistas gali būti vartojamas tik laikantis griežtų indikacijų ir prižiūrint gydytojui.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas pasižymi didelėmis adsorbcinėmis savybėmis, į kurias reikia atsižvelgti vartojant kartu su kitais vaistais.

Sąveika su sisteminiais vaistais neįmanoma, nes kraujyje vaisto randama tik pėdsakų.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nežinomi. Jei buvo gerokai viršyta gydomoji dozė Nifuroksazidas, būtinas skrandžio plovimas.

Išleidimo forma

100 mg plėvele dengtos tabletės, pakuotėje 24 tabletės.

Suspensija peroraliniam vartojimui, 90 ml buteliuke (kurios veikliosios medžiagos kiekis yra 220 mg 5 ml).

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo saulės spindulių, kambario temperatūroje (17-25 laipsnių Celsijaus).

Sinonimai

Enterofurilis, Lecoras.

Junginys

Tabletės:

Veiklioji medžiaga: nifuroksazidas 100 mg.

Papildomos medžiagos: Si dioksidas, bulvių krakmolas, želatina, talkas, Mg stearatas, hipromeliozė, polietilenglikolis, chinolino geltonasis, Ti dioksidas.

Sustabdymas:

Veiklioji medžiaga: nifuroksazidas 44 mg 1 ml.

Papildomos medžiagos: karbomeras, sacharozė, Na hidroksidas, citrinų rūgšties monohidratas, simetikonas, metilo parabenas, bananų esencija, paruoštas vanduo.

Papildomai

Esant septicemijos simptomams, vaistas neskiriamas kaip monoterapija. Jei yra dehidratacijos simptomų, kartu su antimikrobiniu gydymu reikalingas pakankamas rehidratacijos gydymas.

Gydymo metu Nifuroksazidas, būtina visiškai atsisakyti alkoholio vartojimo, nes gali išsivystyti padidėjusio jautrumo reakcija su tachikardija, baimės jausmas, odos paraudimas, karščio jausmas, dispepsija, pasunkėjęs kvėpavimas.

Nifuroksazidas neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, jo naudojimas nėra kontraindikacija dirbti su sudėtingais mechanizmais ar vairuoti transporto priemones.

Dėl sisteminio vaisto poveikio nebuvimo tikimybė, kad jis pateks į motinos pieną, yra minimalus, o tai reiškia, kad jį galima vartoti moterims žindymo laikotarpiu.

Pagrindiniai nustatymai

NIFUROXAZID RICHTER (NIFUROXAZIDUM RICHTER)

NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter

NIFUROKSAZIDO RICHTERIO SUDĖTIS IR FORMA:

skirtuką. po 100 mg, Nr. 24
Nifuroksazidas 100 mg

Pagalbinės medžiagos: koloidinis bevandenis silicio dioksidas, bulvių krakmolas, želatina, talkas, magnio stearatas, hipromeliozė, polietilenglikolis, chinolino geltonasis E 104, titano dioksidas (E171).

Nr. UA/9060/01/01 nuo 2009-12-30 iki 2014-12-30

susp. d/peroralinis. apytiksliai 220 mg/5 ml buteliukas 90 ml, su matavimo šaukštu, Nr.1
Nifuroksazidas 220 mg/5 ml

Kiti ingredientai: karbomeras 934, sacharozė, natrio hidroksidas, citrinos rūgšties monohidratas, simetikonas, metilparabenas, bananų esencija, išgrynintas vanduo.

Nr. UA/9060/02/01 nuo 2010 11 08 iki 2015 11 08

FARMAKOLOGINĖS NIFUROXAZIDE RICHTER SAVYBĖS:

farmakodinamika. Nifuroksazidas yra žarnyno antiseptikas, 5-nitrofurano darinys; aktyvus prieš daugumą žarnyno infekcijų patogenų (įskaitant mutantines padermes, atsparias kitoms antimikrobinėms medžiagoms). Jis pasižymi vietiniu antibakteriniu poveikiu žarnyno spindyje prieš tam tikras gramteigiamų bakterijų rūšis iš Staphylococcus šeimos ir kai kurias gramneigiamas bakterijas iš Enterobacteriaceae šeimos: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp. , Klebsiella spp., Salmonella spp.
Nifuroksazidas nepasižymi antibakteriniu poveikiu Proteus vulgaris, Proteus mirabilis ir Pseudomonas aeruginosa rūšims.
Daroma prielaida, kad vaistas Nifuroxazide Richter slopina dehidrogenazių aktyvumą ir sutrikdo baltymų sintezę patogeninėse bakterijose. Vidutinėmis terapinėmis dozėmis jis pasižymi bakteriostatiniu aktyvumu, o didesnėmis dozėmis – baktericidiškai. Poveikis pastebimas nuo pirmųjų priėmimo valandų. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai nepažeidžia storosios žarnos saprofitinės bakterinės floros pusiausvyros; nesukelia atsparių patogeninių mikroorganizmų padermių išsivystymo ir bakterijų kryžminio atsparumo kitoms antimikrobinėms medžiagoms, todėl prireikus generalizuotų infekcijų atveju jį galima skirti kartu su sisteminiais antibakteriniais vaistais. Sergant virusinės kilmės žarnyno infekcijomis, neleidžia vystytis bakterinei superinfekcijai. Vaisto veiksmingumas nepriklauso nuo pH žarnyno spindyje.
Farmakokinetika. Išgėrus, jis praktiškai nėra absorbuojamas virškinimo trakte, todėl žarnyne susidaro didelė veikliosios medžiagos koncentracija. Dėl farmakokinetinių savybių vaistas turi išskirtinai enterinį antiseptinį poveikį, neturi sisteminio antibakterinio aktyvumo ir nesukelia bendro toksinio poveikio; išsiskiria iš organizmo nepakitęs su išmatomis.

NIFUROXAZIDE RICHTER INDIKACIJOS:

ūminis ir lėtinis infekcinės kilmės viduriavimas.

VAISTO NIFUROXAZIDE RICHTER NAUDOJIMAS:

tabletes NIFUROKSAZIDAS RICHTERIS
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams skiriamos 2 Nifuroxazide Richter tabletės 4 kartus per dieną (kas 6 valandas). Vaistas vartojamas per burną, užsigeriant nedideliu kiekiu vandens, neatsižvelgiant į valgį. Gydymo kursas trunka ne ilgiau kaip 7 dienas.
Gydant ūminį viduriavimą, nuolatinis geriamojo ar intraveninio skysčių keitimas organizme yra privalomas, atsižvelgiant į bendrą paciento būklę.
Pakaba NIFUROXAZIDE RICHTER
Vaistas Nifuroxazide Richter vartojamas per burną. Prieš naudojimą suspensijos buteliuką gerai suplakite. Dozavimui naudoju dvigubą matavimo šaukštą (yra pakuotėje) 2,5 ml (mažesnis matavimo šaukštas) arba 5 ml (didelis matavimo šaukštas). 1 mažesniame matavimo šaukšte 2,5 ml yra 110 mg nifuroksazido; 1 dideliame matavimo šaukšte 5 ml yra 220 mg nifuroksazido.
Dozės vaikams iki 7 metų: 1-6 mėnesių amžiaus - 2,5 ml (1 mažesnis matavimo šaukštas) 2-3 kartus per dieną; nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 2,5 ml (1 mažesnis matavimo šaukštas) 4 kartus per dieną; 2-7 metai - 5 ml (1 didelis matavimo šaukštas) 3 kartus per dieną.
Dozės vaikams nuo 7 metų ir suaugusiems: vyresniems nei 7 metų vaikams ir suaugusiems - 5 ml (1 didelis matavimo šaukštas) 4 kartus per dieną; vyresni nei 7 metų vaikai gali vartoti Nifuroxazide Richter plėvele dengtas tabletes, 100 mg.
Vaistą Nifuroxazide Richter rekomenduojama vartoti reguliariais intervalais, nepriklausomai nuo valgio. Gydymo kursas yra 5-7 dienos. Ūminio viduriavimo gydymo metu būtinas nuolatinis geriamojo ar intraveninio skysčių keitimas organizme, atsižvelgiant į bendrą paciento būklę.

NIFUROXAZIDE RICHTER NAUDOJIMO KONTRAINDIKACIJOS:

Padidėjęs jautrumas nifuroksazidui ir kitiems nitrofurano dariniams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; Nifuroxazide Richter, tabletės 100 mg, vartojamas vyresniems nei 7 metų vaikams, vaikams iki 7 metų, vaistas vartojamas suspensijos pavidalu; suspensijai taip pat - paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; vaikų amžius iki 1 mėn.

NIFUROXAZIDE RICHTER ŠALUTINIS POVEIKIS:

kartais galimi organų ir sistemų pažeidimai.
Iš kraujo ir limfinės sistemos: pavieniais atvejais - granulocitopenija.
Iš virškinimo trakto: pavieniai padidėjusio jautrumo nifuroksazidui atvejai pasireiškia trumpalaikiu pilvo skausmu, pykinimu, vėmimu ir viduriavimo paūmėjimu. Atsiradus tokiems mažo intensyvumo simptomams, specialios terapijos ar nifuroksazido vartojimo nutraukimo nereikia, nes simptomai greitai išnyksta. Jei paūmėjimas yra sunkus, nifuroksazido vartojimą reikia nutraukti. Ateityje pacientas neturėtų vartoti nifuroksazido ir kitų nitrofurano darinių.
Iš odos ir poodinio audinio: retai pasireiškia odos bėrimo, niežėjimo reakcijos. Pavieniais atvejais - pustuliozė (senyviems pacientams), nuolatinė papulinė dilgėlinė (esant kontaktinei alergijai nifuroksazidui).
Padidėjusio jautrumo reakcijos: pavieniais atvejais buvo pastebėta dilgėlinė, dusulys - būklės, dėl kurių reikia nutraukti vaisto vartojimą.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS:

prieš skiriant Nifuroxazide Richter geriamosios suspensijos pavidalu kūdikiams, būtina atmesti įgimtą sacharozę skaidančių fermentų trūkumą.
Nifuroksazido nerekomenduojama vartoti ilgiau kaip 7 dienas. Jei viduriavimas tęsiasi ilgiau nei 3 dienas nuo gydymo pradžios, norint nustatyti simptomų atsiradimo priežastį, būtina atlikti išsamią diagnozę. Gali prireikti antibiotikų terapijos.
Vaistas nėra skiriamas kaip monoterapija žarnyno infekcijoms, kurias komplikavosi septicemija, gydyti. Sunkaus invazinio viduriavimo atveju reikia skirti antibiotiką, nes nifuroksazidas nėra absorbuojamas iš virškinimo trakto.
Pasireiškus padidėjusio jautrumo reakcijai (dusulys, odos bėrimas, niežulys), vaisto vartojimą reikia nutraukti.
Gydymo metu turėtumėte laikytis tam tikros dietos: neįtraukti sulčių, žalių daržovių ir vaisių, aštraus ir sunkiai virškinamo maisto.
Konservantas metilparabenas (E218) gali sukelti uždelsto tipo alerginę reakciją.
Vaisto sudėtyje yra sacharozės, į kurią reikia atsižvelgti vartojant jį pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.
Gydymo nifuroksazidu metu negalima gerti alkoholinių gėrimų, nes gali išsivystyti į disulfiramą panašios reakcijos, kurios pasireiškia viduriavimo paūmėjimu, vėmimu, pilvo skausmu, odos paraudimu, karščio pojūčiu, spengimu ausyse, dusuliu, tachikardija. , baimės jausmas.
Vaisto Nifuroxazide Richter vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo laikotarpis. Klinikinių duomenų apie nifuroksazido vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi ar gimdymo eigai. Gydytojas, skirdamas nifuroksazidą nėštumo metu, turi atidžiai įvertinti naudos ir rizikos santykį.
žindymo laikotarpis. Yra žinoma, kad nifuroksazidas nėra absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vis dėlto, kadangi nėra pakankamai klinikinių duomenų, žindančioms moterims nifuroksazido reikia skirti atsargiai.
Vaikai. Nifuroxazide Richter, 100 mg tabletės, vartojamas vyresniems nei 7 metų vaikams. Vaikams iki 7 metų vaistas vartojamas suspensijos pavidalu. Suspensijos pavidalu vaistas neskiriamas vaikams iki 1 mėnesio.
Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ir dirbant su kitais mechanizmais. Nifuroksazidas neturi įtakos reakcijos greičiui vairuojant transporto priemones ar dirbant su kitais mechanizmais.

SĄVEIKA:

Dėl stiprių nifuroksazido adsorbcinių savybių reikia vengti vienu metu (tuo pačiu metu) vartoti kitų geriamųjų vaistų (įskaitant sorbentus).
Gydymo nifuroksazidu metu negalima gerti alkoholinių gėrimų, nes gali išsivystyti į disulfiramą panaši reakcija, pasireiškianti viduriavimo, vėmimo ir pilvo skausmo paūmėjimu.

Perdozavimas:

Nifuroxazide Richter perdozavimo simptomai nežinomi. Perdozavus, rekomenduojamas skrandžio plovimas ir simptominis gydymas.

LAIKYMO SĄLYGOS:

ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Gamintojas: SOOO "Lekpharm" Baltarusijos Respublika

ATC kodas: A07AX03

Ūkio grupė:

Išleidimo forma: kietos dozavimo formos. Kapsulės.

Bendrosios charakteristikos. Junginys:

Naudojimo indikacijos:

Dozavimas ir vartojimas:

Taikymo ypatybės:

Šalutiniai poveikiai:

Sąveika su kitais vaistais:

Kontraindikacijos:

Perdozavimas:

Laikymo sąlygos:

Nuo drėgmės ir šviesos apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti nuo vaikų apsaugotose vietose. Tinkamumo laikas 2 metai.

Išvykimo sąlygos:

Per prekystalį

Paketas:

10 kapsulių lizdinėse plokštelėse. 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcija.

A

IN

IR

G

A

C

IR

aš

Prekinis vaisto pavadinimas: Nifuroksazidas lf (Nifuroxasidum)

Veikliosios medžiagos: nifuroksazidas

Farmakoterapinė grupė: Antibakterinė sintetinė medžiaga (gr. nitrofuranas)., Antibakterinė sintetinė medžiaga (gr. nitrofuranas).

Išleidimo forma:

10 kapsulių lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš PVC plėvelės ir aliuminio folijos. Trys lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija dedamos į kartoninę pakuotę.

Kapsulės N30 (3x10) (lizdinės pakuotės)

Kiekvienoje kapsulėje yra: veiklioji medžiaga: nifuroksazidas – 100 mg arba 200 mg; pagalbinės medžiagos: sacharozė, magnio stearatas, modifikuotas kukurūzų krakmolas. Želatinos kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, titano dioksidas E171, chinolino geltonasis E104, azorubinas E122, tamsiai raudonas 4R E124, išgrynintas vanduo.

Ūminio bakterinės kilmės viduriavimo gydymas, kai nėra invazijos požymių (pavyzdžiui, pablogėjusi bendra būklė, karščiavimas, toksinė infekcija ir kt.) kartu su rehidracine terapija. Dozė ir rehidracijos būdas (geriamas ar intraveninis) parenkami atsižvelgiant į viduriavimo sunkumą, amžių, paciento būklę, gretutinių ligų buvimą.

Nifuroksazidas – LF vartojamas per burną, neatsižvelgiant į valgymą reguliariais laiko tarpais. Suaugusiesiems - 800 mg (4 kapsulės po 200 mg arba 8 kapsulės po 100 mg) per parą, padalytas į 2-4 dozes. Vyresniems nei 6 metų vaikams - 600-800 mg (3-4 kapsulės po 200 mg arba 6-8 kapsulės po 100 mg) per dieną, padalytas į 2-4 dozes. Ūminiam viduriavimui gydyti vaistą reikia išgerti per 3 dienas. Jei po to ligos simptomai neišnyksta, reikia kreiptis į gydytoją. Nifuroksazido vartojimo trukmė neturi viršyti 7 dienų.

Paprastai nifuroksazidas yra gerai toleruojamas, praktiškai nesukelia šalutinio poveikio. Iš kraujodaros ir limfinės sistemos: Aprašytas vienas granulocitopenijos atvejis. Iš virškinimo trakto: Esant individualiam padidėjusiam jautrumui nifuroksazidui, gali pasireikšti pilvo skausmas, pykinimas ir paūmėti viduriavimas. Atsiradus tokiems silpno intensyvumo simptomams, specialios terapijos ar nifuroksazido vartojimo nutraukimo nereikia. Atsiradus pirmiau minėtiems simptomams, kurie yra labai intensyvūs, turėtumėte nustoti vartoti vaistą. Ateityje pacientas neturėtų vartoti nitrofurano darinių. Iš odos ir poodinio audinio: gali išsivystyti alerginės reakcijos (odos bėrimas, dilgėlinė, Quincke edema, anafilaksinės reakcijos).

 alerginės reakcijos į 5-nitrofurano darinius;  padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai;  fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas arba sacharazės ir izomaltazės trūkumas (dėl sacharozės buvimo preparate).  nėštumas;  vaikams iki 6 metų.

Gydant nifuroksazidu, dėl stiprios vaisto adsorbcijos savybių reikia vengti kartu vartoti geriamųjų preparatų. Kadangi nifuroksazidas nepatenka į kraujotakos sistemą, sąveika su sisteminiais vaistais yra mažai tikėtina ir kol kas nežinoma. Etanolio vartojimas gali sukelti padidėjusio jautrumo simptomus. Nerekomenduojama vaisto vartoti kartu su vaistais, sukeliančiais abstinencijos reakcijas, ar antidepresantais.

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su kitais mechanizmais.. Gydymo nifuroksazidu metu alkoholinių gėrimų vartoti draudžiama, nes. alkoholis padidina organizmo jautrumą vaistui ir gali sukelti į disulfiramą panašią reakciją, pasireiškiančią viduriavimo paūmėjimu, vėmimu, pilvo skausmu, odos paraudimu, karščio pojūčiu veide ir viršutinėje kūno dalyje, triukšmu galvoje, dusuliu. , tachikardija, baimės jausmas. Vaistas nėra skiriamas kaip monoterapija žarnyno infekcijoms, kurias lydi septicemija, gydyti. Jei gydymo vaistais metu atsiranda dehidratacijos simptomų, atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, būtina atlikti rehidratacijos terapiją (suaugusiesiems - apie 2 litrus skysčio per dieną). Pasireiškus padidėjusio jautrumo reakcijoms, tokioms kaip dusulys, odos išbėrimas, niežulys, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Nifuroksazidas turi būti vartojamas laikantis griežtos dietos, išskyrus sultis, žalias daržoves ir vaisius, aštrų ir sunkiai virškinamą maistą.Klinikinių duomenų apie nifuroksazido vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais nerodo jokio tiesioginio ar netiesioginio poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymo eigai ar vaiko vystymuisi po gimdymo. Nėštumo metu nifuroksazido vartoti draudžiama. Nifuroksazido vartojimas žindymo laikotarpiu: Kadangi nėra pakankamai klinikinių duomenų, žindančioms moterims nifuroksazido reikia skirti atsargiai. Žindymo laikotarpiu galima tęsti žindymą, jei gydymo vaistu kursas yra trumpas.