Hiszpański widok z przodu dla dwojga - jak wpływa na libido u kobiet i mężczyzn
Zawartość Suplement diety na bazie ekstraktu uzyskanego z chrząszcza hiszpańskiego (lub chrząszcza hiszpańskiego...
Treść
Istnieje szeroka gama leków o działaniu dezynfekującym. Należą do nich roztwór Betadyny – środek antyseptyczny, stosowany przez ginekologów, chirurgów i innych lekarzy; lek jest z powodzeniem stosowany w leczeniu i profilaktyce wielu chorób. Głównym składnikiem Betadyny jest jod, dzięki czemu produkt posiada bardzo szerokie spektrum działania ukierunkowanego na zwalczanie bakterii, grzybów i podobnych organizmów szkodliwych. Według opinii lek wyróżnia się niską toksycznością, bezpieczeństwem i wysoką skutecznością leku.
Specjalnym roztworem do stosowania miejscowego o działaniu antyseptycznym jest lek Betadine. Lek ten łączy jod i jego substancję wiążącą, poliwinylopirolidon. Lek nazywany jest także powidonem-jodem (niezastrzeżona nazwa międzynarodowa). Działa przeciwwirusowo, dezynfekująco, dezynfekująco i bakteriobójczo.
Lek antyseptyczny dostępny jest w butelkach polietylenowych o pojemności 30, 120, 1000 ml. W zestawie specjalny zakraplacz oraz zakręcany korek polipropylenowy z kontrolą pierwszego otwarcia. Pojemniki z lekiem o pojemności 30 i 120 ml pakowane są w opakowanie kartonowe, wewnątrz znajduje się instrukcja stosowania leku. Butelka o pojemności 1000 ml nie jest zapakowana w osobne opakowanie, wystarczy do niej dołączyć adnotację i dwie etykiety. Roztwór betadyny jest ciemnobrązową cieczą o zapachu jodu.
Dzięki składowi leku Betadine osiąga się maksymalny efekt terapeutyczny. Produkt zawiera następujące składniki aktywne i dodatkowe:
Substancja |
Ilość (na 100 ml produktu) |
Element aktywny powidon-jod |
|
Wodorofosforan disodowy |
|
Nonoksynol 9 |
|
Bezwodny kwas cytrynowy |
|
Glicerol |
|
Roztwór wodorotlenku sodu |
10% roztwór (w/v) do ustalenia pH |
Woda oczyszczona |
Objętość spoczynkowa |
Efekt dezynfekujący leku Betadine osiąga się za pomocą jodu, który jest uwalniany z kompleksu z poliwinylopirolidonem. Dzieje się tak podczas kontaktu z błonami śluzowymi i skórą człowieka. Wynik: pierwiastek aktywny oddziałuje z utlenialnymi grupami aminokwasów, które wchodzą w skład struktury enzymów mikroorganizmów i białek. Działanie leku: zniszczenie drobnoustrojów Gram-dodatnich, Gram-ujemnych, niektórych wirusów, pierwotniaków, zarodników i grzybów.
Po długotrwałym leczeniu ran i oparzeń dużych powierzchni skóry obserwuje się zwiększoną zawartość jodu w organizmie. Stężenie zmniejsza się do normy po upływie jednego do dwóch tygodni od ostatniego zastosowania powidonu jodowanego. Jest wydalany wyłącznie przez nerki. U pacjentów ze zdrową tarczycą zwiększenie poziomu substancji czynnej nie wpływa na poziom hormonów.
Leczniczy środek antyseptyczny jest sprzedawany bez recepty, ale można go przyjmować wyłącznie zgodnie ze wskazaniami. W przeciwnym razie możesz zaostrzyć chorobę i pogorszyć ogólny stan zdrowia. Główne patologie, dla których przepisano Betadine:
Lek jest uważany za skuteczny w przypadku infekcji zakaźnych i wirusowych wpływających na gardło i jamę ustną człowieka. Do płukania stosuje się wodny roztwór jodu (stosunek 1:10). Betadyna jest często stosowana w leczeniu następujących chorób:
Lek do stosowania zewnętrznego działa dezynfekująco na następujące zmiany skórne:
Podczas procesu leczenia należy zachować jak największą ostrożność, ponieważ leczenie antyseptyczne dużych obszarów poważnie uszkodzonej skóry może prowadzić do pewnych konsekwencji:
Lek Betadine jest często stosowany w leczeniu różnego rodzaju ran na skórze:
Zgodnie z instrukcją lek można stosować w postaci skoncentrowanej lub zmieszanej z wodą (nie można go rozcieńczać gorącą wodą). Podczas leczenia oparzeń, ran lub przygotowania do operacji lek rozcieńcza się izotonicznym roztworem chlorku sodu. Lek można ogrzać w dłoniach do temperatury pokojowej. Produkt stosuje się nie częściej niż dwa lub trzy razy dziennie. Cechy stosowania Betadyny:
Istnieje wiele specjalnych instrukcji określonych w instrukcjach dotyczących leku. Jeśli nie będziesz ich przestrzegać, mogą wystąpić skutki uboczne i powikłania leczonej patologii. Przestrogi i wskazówki dotyczące stosowania leku antyseptycznego:
Aby uniknąć przykrych skutków ubocznych i nie pogorszyć stanu zdrowia, należy zdawać sobie sprawę z interakcji jodopowidonu z innymi lekami. Instrukcje mówią co następuje:
Środek dezynfekujący działa nieco inaczej na skórę dziecka niż na skórę dorosłego pacjenta. Wcześniaków i noworodków (szczególnie w pierwszym miesiącu życia) nie można leczyć lekiem aseptycznym. Stosowanie leku jest dozwolone wyłącznie na zalecenie lekarza, a w skrajnych przypadkach po badaniu tarczycy.
Jeśli środek antyseptyczny zostanie zastosowany nieprawidłowo, mogą wystąpić nieprzyjemne konsekwencje. W przypadku zignorowania zaleceń zawartych w instrukcji obserwuje się następujące skutki uboczne:
Betadyna ma szereg przeciwwskazań, których nie można zignorować. W przeciwnym razie nie da się uniknąć problemów zdrowotnych. Główne ograniczenia:
Powidon-jod jest dostępny w aptekach bez recepty. Roztwór przechowuje się w ciemnym, suchym miejscu w temperaturze powietrza nie wyższej niż 30 stopni powyżej zera. Okres ważności leku wynosi 3 lata.
W kioskach aptecznych można znaleźć asortyment analogów leku dezynfekującego. Najbardziej popularne i skuteczne środki to:
Możesz kupić środek antyseptyczny o szerokim spektrum działania w dowolnej aptece w Moskwie i regionie. Koszt leku zależy od producenta, formy wydania i konkretnego miejsca sprzedaży. Poniżej tabela ze średnią przybliżoną ceną środka dezynfekcyjnego w różnych aptekach na terenie całego kraju.
Środek antyseptyczny do użytku zewnętrznego i miejscowego
◊ Roztwór do użytku lokalnego i zewnętrznego 10% koloru ciemnobrązowego, pozbawiony zawieszonych lub osiadłych cząstek.
Substancje pomocnicze: nonoksynol 9, kwas cytrynowy (bezwodny), wodorofosforan disodowy, wodorotlenek sodu 10% (w/o) (do ustalenia pH), woda oczyszczona.
30 ml - butelka z zakraplaczem polietylenowym (1) - opakowania kartonowe.
120 ml - butelka z zakraplaczem polietylenowym (1) - opakowania kartonowe.
1 l - butelka z zakraplaczem z polietylenu.
Preparat antyseptyczny i dezynfekujący. Uwalniany z kompleksu z poliwinylopirolidonem w kontakcie ze skórą i błonami śluzowymi tworzy jodaminy z białkami komórek bakteryjnych, koaguluje je i powoduje śmierć mikroorganizmów. Ma szybkie działanie bakteriobójcze na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne (z wyjątkiem Mycobacterium tuberculosis). Skuteczny przeciwko grzybom, wirusom, pierwotniakom.
Po zastosowaniu miejscowym jod prawie nie ulega wchłanianiu.
— leczenie i profilaktyka zakażeń ran w chirurgii, traumatologii, kominiologii, stomatologii;
— leczenie bakteryjnych, grzybiczych i wirusowych infekcji skóry, profilaktyka nadkażeń w praktyce dermatologicznej;
— leczenie odleżyn, stopy cukrzycowej;
— dezynfekcja skóry i błon śluzowych pacjentów w przygotowaniu do zabiegów chirurgicznych, badań inwazyjnych (m.in. nakłucia, biopsje, zastrzyki);
— dezynfekcja skóry wokół drenów, cewników, sond;
— dezynfekcja jamy ustnej podczas zabiegów stomatologicznych;
— dezynfekcja kanału rodnego podczas „drobnych” operacji ginekologicznych (m.in. sztuczna aborcja, założenie wkładki domacicznej, koagulacja nadżerek i polipów).
— dysfunkcja tarczycy (nadczynność tarczycy);
- gruczolak tarczycy;
- opryszczkowe zapalenie skóry Dühringa;
- jednoczesne stosowanie jodu radioaktywnego;
- wcześniaki i noworodki;
- nadwrażliwość na jod i inne składniki leku.
Z ostrożność Lek stosuje się w przewlekłej ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Do leczenia skóry i błon śluzowych stosuje się nierozcieńczony roztwór Betadyny do natłuszczania, płukania lub jako mokry kompres.
Do stosowania w systemach odwadniających 10% roztwór rozcieńcza się 10 do 100 razy. Roztwór przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem, rozcieńczonych roztworów nie przechowuje się.
Przy częstym stosowaniu na dużą powierzchnię rany i błon śluzowych może wystąpić ogólnoustrojowa reabsorpcja jodu, co może mieć wpływ na badania czynnościowej tarczycy.
Reakcje nadwrażliwości na lek, możliwe objawy reakcji alergicznej (przekrwienie, pieczenie, swędzenie, obrzęk, ból), które wymagają odstawienia leku.
Nie podano danych dotyczących przedawkowania leku Betadine.
Betadyna jest niezgodna z innymi środkami antyseptycznymi, szczególnie tymi zawierającymi zasady, enzymy i rtęć.
W obecności krwi działanie bakteriobójcze może się zmniejszyć, ale zwiększenie stężenia roztworu może zwiększyć działanie bakteriobójcze.
W przypadku dysfunkcji tarczycy stosowanie leku jest możliwe wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza.
Stosowanie leku u noworodków jest możliwe tylko w nagłych przypadkach, po zbadaniu funkcji tarczycy.
Należy zachować ostrożność podczas regularnego stosowania na uszkodzoną skórę u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek.
Należy zachować ostrożność, aby pod pacjentem nie pozostał nadmiar roztworu. Nie podgrzewać roztworu przed użyciem.
Betadyna jest lekiem antyseptycznym.
Lek dostępny jest w trzech postaciach dawkowania:
Zgodnie z instrukcją Betadyna jest środkiem antyseptycznym i ma szerokie spektrum działania dzięki włączeniu jodu do swojego składu. Działa przeciw grzybom, pierwotniakom, bakteriom i niektórym wirusom. W wyniku kontaktu ze skórą lub błonami śluzowymi działa bakteriobójczo.
Według opinii działanie Betadyny rozpoczyna się w ciągu pierwszych 15-30 sekund po aplikacji, a całkowitą śmierć drobnoustrojów obserwuje się w ciągu jednej minuty.
Zgodnie z instrukcją roztwór Betadyny stosuje się w następujących przypadkach:
Maść Betadine ma następujące wskazania:
Czopki betadyny stosuje się w następujących przypadkach:
Maść Betadynę stosuje się miejscowo. Nakładaj lek cienką warstwą na dotknięte obszary skóry 1-2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi do dwóch tygodni.
Roztwór Betadyny przeznaczony jest do użytku zewnętrznego zarówno w postaci rozcieńczonej, jak i nierozcieńczonej. Nie używać gorącej wody do rozcieńczania roztworu. Nierozcieńczony roztwór Betadyny stosuje się do dezynfekcji rąk i leczenia pola operacyjnego.
Według opinii roztwór Betadyny można stosować 2-3 razy dziennie.
Podczas leczenia ran i oparzeń, zabiegów chirurgicznych, do rozcieńczenia roztworu Betadyny stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub roztwór Ringera. Lek należy rozpuścić bezpośrednio przed użyciem.
Bezpośrednio przed użyciem czopki Betadine wyjmuje się z otoczki i lekko zwilża. Podczas zabiegów świecami zaleca się stosowanie podpasek. 1 czopek wprowadza się głęboko do pochwy przed snem. Dozwolone jest stosowanie czopków podczas menstruacji. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 2 czopków dziennie. Czas trwania leczenia wynosi około jednego tygodnia.
Zgodnie z instrukcją Betadyna jest przeciwwskazana w następujących przypadkach:
Według opinii, Betadyna jest dobrze tolerowana przez pacjentów. Na błonach śluzowych i skórze mogą wystąpić reakcje alergiczne, objawiające się wysypką, swędzeniem i przekrwieniem.
W przypadku predyspozycji Betadyna, według opinii, może przyczyniać się do rozwoju nadczynności tarczycy.
Rzadko mogą wystąpić ostre uogólnione reakcje z niedociśnieniem lub uduszeniem (reakcje anafilaktyczne). Może rozwinąć się zapalenie skóry z elementami łuszczycowymi.
Podczas stosowania leku na duże powierzchnie ciała (rany, oparzenia) mogą wystąpić niekorzystne reakcje związane z metabolizmem elektrolitów (zwiększone stężenie sodu w surowicy krwi), kwasicą metaboliczną, zmianami osmolarności, zaburzeniami czynności nerek (aż do ostrej niewydolności nerek). .
Zgodnie z instrukcją Betadine może spowodować przedawkowanie, któremu towarzyszą objawy ostrego zatrucia jodem: zgaga, metaliczny posmak w ustach, zwiększone wydzielanie śliny, podrażnienie i obrzęk oczu, ból jamy ustnej lub gardła. Może wystąpić bezmocz, reakcje skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i obrzęk krtani. Nie można wykluczyć hipernatremii, pogorszenia czynności nerek, obrzęku płuc, niewydolności krążenia i kwasicy metabolicznej.
W przypadku przedawkowania leku Betadine należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące oraz regularnie kontrolować czynność nerek, tarczycy i równowagę elektrolitową.
Nie należy stosować jednocześnie betadyny i leków zawierających srebro, taurolidynę i enzymy. Przeciwwskazane jest łączenie Betadyny z produktami zawierającymi rtęć, ponieważ tworzy się alkaliczny jodek rtęci.
Należy zachować ostrożność przepisując betadynę, zgodnie z zaleceniami u pacjentów przyjmujących produkty zawierające lit.
Według opinii Betadine nie jest przeznaczona do długotrwałego stosowania na błony śluzowe i skórę.
Maść Betadine należy przechowywać w ciemnym miejscu nie dłużej niż trzy lata.
Czopki betadyny przechowuje się w temperaturze do 15 stopni nie dłużej niż pięć lat.
Roztwór betadyny przechowuje się w temperaturze do 15 stopni nie dłużej niż trzy lata.
Betadyna to jeden z popularnych środków antyseptycznych stosowanych w chirurgii, ginekologii, pediatrii i innych dziedzinach medycyny. W jakim wieku można stosować ten lek u dzieci i jakie cechy stosowania są ważne dla rodziców?
W asortymencie apteki znajdziesz następującą Betadynę:
Betadyna jest klasyfikowana jako środek antyseptyczny stosowany miejscowo i zewnętrznie. Jod wydzielający się z takiego leku w kontakcie z błoną śluzową lub powierzchnią skóry łączy się z białkami drobnoustrojów, w wyniku czego bakterie giną w ciągu 15–60 sekund po zabiegu.
Lek działa bakteriobójczo na wiele drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Produkt działa również na grzyby, pierwotniaki i wirusy. Tylko prątki gruźlicy są na nią odporne.
Zasada działania Betadyny jest bardzo dobrze pokazana w tym filmie:
Betadynę w roztworze stosuje się do różnych celów:
Betadyna w postaci maści jest pożądana w przypadku ropnego zapalenia skóry, ran, oparzeń, owrzodzeń troficznych i innych problemów skórnych.
Czopki betadyny są przepisywane na zapalenie pochwy, kandydozę, zapalenie pochwy i zakażenie Trichomonas, a także do manipulacji diagnostycznych lub chirurgicznych w pochwie.
Instrukcja stosowania maści lub roztworu zabrania stosowania leku Betadine u dzieci w okresie noworodkowym.
Stosowanie leku w pierwszych 4 tygodniach życia jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne i wyłącznie po badaniach określających stan tarczycy.
Dzieci starsze niż miesiąc mogą bez obaw stosować te formy leków, a w czopkach są przepisywane dziewczętom powyżej 8 lat.
Leczenie Betadyną jest zabronione:
Jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na jod, leczenie Betadyną spowoduje przekrwienie, swędzenie i inne objawy miejscowe, po czym należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Aby mieć pewność, że nie występuje nietolerancja jodu, pierwsze zastosowanie leku powinno być próbne – w niewielkiej ilości na niewielką powierzchnię skóry.
Jeśli Betadine zostanie zastosowana w dużych ilościach, lecząc duży obszar skóry lub błon śluzowych, jod z leku zostanie wchłonięty, co może pogorszyć czynność tarczycy. Ten sam efekt uboczny można zaobserwować przy bardzo długim stosowaniu leku.
Płynną Betadynę stosuje się zgodnie z następującymi zaleceniami:
Maść Betadine delikatnie nakłada się na uszkodzoną skórę. Tę postać dawkowania nakłada się cienką warstwą 2 do 3 razy w ciągu dnia. W razie potrzeby można pokryć leczoną powierzchnię opatrunkiem okluzyjnym. Maść nie powinna dostać się na błonę śluzową oczu, a skóra po nasmarowaniu, podobnie jak potraktowana roztworem, nabiera brązowego zabarwienia, które można łatwo usunąć spłukując zwykłą wodą.
Czopek Betadine należy zwilżyć wodą i ostrożnie wprowadzić do pochwy (ta forma jest stosowana szczególnie ostrożnie u dziewic). Lek stosuje się na noc przez 7-14 dni.
W przypadku bardzo ciężkiego zatrucia możliwy jest obrzęk krtani, pogorszenie krążenia nerek i krwi oraz obrzęk płuc. W celu leczenia lekarz przepisuje leczenie objawowe.
Płynnej Betadyny nie należy mieszać ze środkami dezynfekcyjnymi i antyseptycznymi, szczególnie jeśli zawierają one enzymy, rtęć lub zasady. To samo ograniczenie dotyczy maści.
Zakup leku w dowolnej postaci w aptece jest możliwy bez recepty. Średnia cena 30 ml roztworu wynosi 160-170 rubli, tubka maści to 240-250 rubli, a opakowanie 7 czopków to 350-400 rubli.
Do przechowywania należy wybrać nieoświetlone, suche miejsce, do którego małe dziecko nie ma dostępu. Postać płynną należy przechowywać w temperaturze pokojowej (poniżej +30°C), optymalna temperatura przechowywania maści to +15+25°C, a czopków – +5+15°C. Okres ważności roztworu i maści wynosi 3 lata, w przypadku czopków - 5 lat.
100 ml roztworu zawiera
substancja aktywna– powidon-jod 10 g (co odpowiada aktywnemu jodowi 0,9 – 1,2 g),
Substancje pomocnicze: gliceryna 85%, nonoksynol 9, bezwodny kwas cytrynowy, wodorofosforan disodowy bezwodny, wodorotlenek sodu (10% roztwór (w/v) do ustalenia pH), woda oczyszczona.
Roztwór ma kolor ciemnobrązowy, ma zapach jodu i nie zawiera zawieszonych ani wytrąconych cząstek.
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne. Preparaty jodowe. Powidon-Jod
Kod ATX D08AG02
Farmakokinetyka
U zdrowych osób wchłanianie jodu po zastosowaniu miejscowym jest znikome. Wchłanianie powidonu i jego wydalanie przez nerki zależy od średniej masy cząsteczkowej mieszaniny. W przypadku substancji o masie cząsteczkowej powyżej 35 000–50 000 możliwe jest opóźnienie w organizmie. Po podaniu dopochwowym los wchłoniętego jodu lub jodku w organizmie jest zasadniczo podobny do losu jodu podanego inną drogą. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2 dni. Jod jest wydalany prawie wyłącznie przez nerki.
Farmakodynamika
Powidon-jod jest polimerowym kompleksem poliwinylopirolidonu (powidonu) z jodem. Po nałożeniu na powierzchnię skóry jod przez pewien czas uwalnia się z tego kompleksu. Od dawna wiadomo, że jod elementarny (I2) jest wysoce skuteczną substancją bakteriobójczą in vitro szybko niszczą bakterie, wirusy, grzyby i niektóre pierwotniaki, wykorzystując dwa mechanizmy: wolny jod szybko zabija mikroorganizmy, a kompleks PVP-jod jest magazynem jodu. W kontakcie ze skórą i błonami śluzowymi coraz większa ilość jodu dysocjuje z kompleksu z polimerem.
Wolny jod reaguje z utlenialnymi grupami jednostek aminokwasów SH lub OH w enzymach i białkach strukturalnych mikroorganizmów, inaktywując i niszcząc te enzymy i białka. W warunkach in vitro większość mikroorganizmów wegetatywnych ulega zniszczeniu w ciągu 15-30 sekund. W tym przypadku jod ulega odbarwieniu, dlatego intensywność brązowego koloru służy jako wskaźnik skuteczności leku. Po wybieleniu produkt można nakładać ponownie. Nie ma doniesień o rozwoju oporności.
Dezynfekcja skóry przed biopsją, zastrzykami, nakłuciami, pobraniem i transfuzją krwi, terapią infuzyjną
Antyseptyczne leczenie skóry i błon śluzowych, np. przed zabiegami chirurgicznymi, ginekologicznymi i położniczymi
Aseptyczne leczenie ran
Infekcje bakteryjne i grzybicze skóry
Całkowita lub częściowa przedoperacyjna dezynfekcja skóry (przedoperacyjne przygotowanie dezynfekcyjne pacjenta, „kąpiele dezynfekcyjne”)
Roztwór Betadyny przeznaczony jest do miejscowego użytku zewnętrznego.
Nie wlewaj roztworu Betadyny do gorącej wody.
Roztworu nie należy podgrzewać przed użyciem.
Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed użyciem i zużyć możliwie najszybciej.
Roztwór Betadyny można stosować w postaci nierozcieńczonej lub po rozcieńczeniu wodą jako roztwór 10% (1:10) lub 1% (1:100), w zależności od dezynfekowanego obszaru.
Lek należy pozostawić na skórze na 1-2 minuty przed wstrzyknięciem, pobraniem krwi, biopsją, transfuzją krwi, leczeniem infuzyjnym lub przed jakimkolwiek innym zabiegiem chirurgicznym na nieuszkodzonej skórze.
Do aseptycznego leczenia ran, oparzeń, dezynfekcji błon śluzowych oraz przy bakteryjnych i grzybiczych infekcjach skóry stosować 10% roztwór (rozpuszczając Betadynę z wodą w stosunku 1:10).
Do przedoperacyjnych „kąpieli dezynfekcyjnych” stosuje się 1% roztwór Betadyny (1:100). Całą powierzchnię ciała należy równomiernie pokryć 1% roztworem Betadyny i po 2-minutowym działaniu spłukać roztwór ciepłą wodą.
Roztwór Betadyny należy rozcieńczyć bezpośrednio przed użyciem. Przygotowanego roztworu nie można przechowywać.
Roztwór betadyny można łatwo usunąć ciepłą wodą. Trudne do usunięcia plamy należy zmyć roztworem tiosiarczanu sodu.
Podczas przedoperacyjnej dezynfekcji skóry należy zwrócić uwagę, aby pod pacjentem nie zebrał się nadmiar roztworu. Długotrwały kontakt z roztworem może powodować podrażnienie skóry, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne. Nagromadzenie roztworu pod pacjentem może spowodować oparzenia chemiczne.
Rzadko (≥1/10 000 -<1/1,000)
Zwiększona wrażliwość
Kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, małe pęcherze na skórze, swędzenie)
Bardzo rzadko
Reakcja anafilaktyczna
Nadczynność tarczycy (czasami towarzyszą jej objawy takie jak tachykardia i niepokój). U pacjentów z chorobami tarczycy w wywiadzie, po stosowaniu jodopowidonu w znacznych ilościach (na przykład po długotrwałym stosowaniu roztworu jodopowidonu w leczeniu ran i oparzeń na dużej powierzchni skóry)
Obrzęk naczynioruchowy
Częstotliwość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Niedoczynność tarczycy (po stosowaniu dużych ilości powidonu jodowanego lub po długotrwałym stosowaniu)
Brak równowagi elektrolitowej (prawdopodobnie po zastosowaniu powidonu jodu w znacznych ilościach (na przykład w leczeniu oparzeń))
Kwasica metaboliczna**
Zapalenie płuc (powikłanie związane z aspiracją)
Ostra niewydolność nerek**
Zmiana osmolarności krwi**
W wyniku nagromadzenia się nadmiaru roztworu pod pacjentem podczas przygotowania do zabiegu chirurgicznego może dojść do oparzeń chemicznych skóry
** może wystąpić po zastosowaniu jodopowidonu w znacznych ilościach na duże powierzchnie skóry lub błon śluzowych (np. podczas leczenia oparzeń)
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych
Dostarczanie danych na temat podejrzewanych działań niepożądanych leku jest bardzo ważne, aby umożliwić ciągłe monitorowanie stosunku ryzyka do korzyści leku. Pracownicy służby zdrowia powinni przekazywać informacje o wszelkich podejrzewanych działaniach niepożądanych osobom kontaktowym wymienionym na końcu instrukcji, a także za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub inną substancję pomocniczą
Nadczynność tarczycy
Inne ostre choroby tarczycy
Opryszczkowe zapalenie skóry Dühringa
Stan przed i po zastosowaniu jodu radioaktywnego w leczeniu tarczycy.
Kompleks powidon-jod jest skuteczny w zakresie pH 2,0 – 7,0. Jest prawdopodobne, że lek może reagować z białkami i innymi nienasyconymi kompleksami organicznymi, co doprowadzi do pogorszenia jego skuteczności.
Łączne stosowanie Betadyny i preparatów enzymatycznych do leczenia ran prowadzi do wzajemnego zmniejszenia skuteczności. Leki zawierające rtęć, srebro, nadtlenek wodoru i taurolidynę mogą wchodzić w interakcje z powidonem jodowanym i nie należy ich stosować jednocześnie.
Kompleks PVP-jod jest również niekompatybilny ze środkami redukującymi, preparatami zawierającymi sole metali alkalicznych i substancjami mogącymi reagować z kwasami.
Stosowanie powidonu jodowego jednocześnie lub bezpośrednio po zastosowaniu środków antyseptycznych zawierających oktenidynę na tę samą lub sąsiadującą powierzchnię skóry może spowodować powstawanie ciemnych plam na leczonej powierzchni.
Utleniające działanie jodopowidonu może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników różnych testów diagnostycznych (np. pomiarów hemoglobiny i glukozy w kale i moczu przy użyciu toluidyny i gumy gwajakowej).
Wchłanianie jodu z roztworu powidonu jodowego może zmienić wyniki badań czynności tarczycy.
Stosowanie PVP-jodu może powodować zmniejszenie wychwytu jodu przez tarczycę, co może mieć wpływ na wyniki niektórych badań i zabiegów (scyntygrafia tarczycy, oznaczanie jodu związanego z białkami, diagnostyka z użyciem jodu radioaktywnego), a co za tym idzie na planowanie leczenia chorób tarczycy preparatami jodu może okazać się niemożliwe. Po zaprzestaniu stosowania PVP-jodu należy zachować pewien odstęp czasu do wykonania kolejnej scyntygrafii.
Podczas przedoperacyjnego przygotowania pacjenta należy zadbać o to, aby pod pacjentem nie gromadził się nadmiar roztworu. Długotrwały kontakt z roztworem może powodować podrażnienie skóry, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne. Nagromadzenie roztworu pod pacjentem może spowodować oparzenia chemiczne. W przypadku podrażnienia skóry, kontaktowego zapalenia skóry lub nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku.
Leku nie należy podgrzewać przed użyciem.
Pacjenci z wolem, guzkami tarczycy i innymi nieostrymi chorobami tarczycy są narażeni na zwiększone ryzyko rozwoju nadczynności tarczycy po podaniu dużych ilości jodu. W tej grupie chorych, przy braku jednoznacznych wskazań, niedopuszczalne jest długotrwałe stosowanie roztworu jodopowidonu na dużych powierzchniach skóry. Takich pacjentów należy monitorować w celu wykrycia wczesnych objawów nadczynności tarczycy i, jeśli to konieczne, monitorować czynność tarczycy, nawet po odstawieniu leku.
Betadyny nie należy stosować przed lub po scyntygrafii radiojodem lub leczeniu radiojodem w leczeniu raka tarczycy.
Podczas stosowania roztworu do jamy ustnej i gardła należy unikać przedostania się jodopowidonu do dróg oddechowych, ponieważ może to spowodować zapalenie płuc. Jest to szczególnie ważne u pacjentów zaintubowanych.
Ciemnoczerwony kolor roztworu wskazuje na jego skuteczność. Odbarwienie roztworu wskazuje na pogorszenie jego właściwości przeciwdrobnoustrojowych. Degradacja roztworu następuje pod wpływem światła i temperatur powyżej 40°C. Unikać kontaktu leku z oczami.
Zastosowanie w pediatrii
Niemowlęta i małe dzieci są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju niedoczynności tarczycy po podaniu dużych ilości jodu. Ponieważ dzieci w tym wieku mają zwiększoną wrażliwość na jod i zwiększoną przepuszczalność skóry, stosowanie jodu PVP u dzieci w tej grupie wiekowej powinno być minimalne. W razie potrzeby należy monitorować czynność tarczycy (stężenie hormonów T4 i hormonu tyreotropowego/TSH). Należy bezwzględnie unikać wszelkiego możliwego doustnego narażenia dzieci na powidon jodowany.