Hiszpańskie muchy dla dwojga – jak wpływają na libido u kobiet i mężczyzn
Zawartość Biologicznie aktywny dodatek na bazie ekstraktu pozyskiwanego z chrząszcza z muchą (lub muszką...
Istnieją przeciwwskazania. Przed zażyciem należy skonsultować się z lekarzem.
Nazwy handlowe za granicą (za granicą) - Allocaine, Gero, Geroaslan, Gerovital, Jenacaine, Neocaine, Nissocaine, Norocaine, Novanaest, Scurocaine, Spinocaine.
Obecnie analogi (generyki) leku NIE SĄ NA SPRZEDAŻ w moskiewskich aptekach!
Wszystkie leki stosowane w neurologii,.
Możesz zadać pytanie lub zostawić opinię na temat leku (nie zapomnij podać nazwy leku w treści wiadomości).
Preparaty zawierające prokainę (prokaina, kod ATC (ATC) N01BA02)
Typowe formy wydania (ponad 100 ofert w moskiewskich aptekach) | |||||
---|---|---|---|---|---|
Nazwa | Formularz zwolnienia | Opakowanie, szt | Kraj producenta | Cena w Moskwie, r | Oferty w Moskwie |
nowokaina (nowokaina) | roztwór do wstrzykiwań 0,25% 200 ml w fiolce | 1 | Różny | 18-(średnia 26)-34 | 133↗ |
nowokaina (nowokaina) | 10 | Różny | 19-(środek 29)-72 | 831↘ | |
Nowokaina | roztwór do wstrzykiwań 0,5% 10ml | 10 | Ukraina, Farmak | 27-(średnia 35)-70 | 250↗ |
nowokaina (nowokaina) | roztwór do wstrzykiwań 2% 2ml w ampułkach | 10 | Różny | 12-(średnia 21)-45 | 497↗ |
nowokaina (nowokaina) | świece (czopki) doodbytnicze 100mg | 10 | Rosja, Nizhpharm | 23-(środek 40)-71 | 277↗ |
Novocain-Akos | roztwór do wstrzykiwań 0,5% 5ml w ampułkach | 10 | Różny | 20-(środek 29)-45 | 286↗ |
Rzadkie formy wydania (mniej niż 100 ofert w moskiewskich aptekach) | |||||
Nazwa | Formularz zwolnienia | Opakowanie, szt | Kraj producenta | Cena w Moskwie, r | Oferty w Moskwie |
nowokaina (nowokaina) | roztwór do wstrzykiwań 0,25% 400 ml w fiolce | 1 | Różny | 24-(środek 32)-39 | 73↗ |
nowokaina (nowokaina) | roztwór do wstrzykiwań 0,5% 2 ml w ampułkach | 10 | Rosja, różnorodny | 14-(średnia 27)-40 | 31↗ |
nowokaina (nowokaina) | roztwór do wstrzykiwań 0,5% 200ml w fiolce | 1 | Rosja, różnorodny | 23-(środek 31)-37 | 38↘ |
nowokaina (nowokaina) | roztwór do wstrzykiwań 0,5% 400ml w fiolce | 1 | Rosja, różnorodny | 25-(średnia 35)-45 | 7↘ |
znieczulenie miejscowe.
Środek miejscowo znieczulający o umiarkowanym działaniu znieczulającym i szerokim spektrum działania terapeutycznego. Będąc słabą zasadą blokuje kanały Na+ -, zapobiega generowaniu impulsów na zakończeniach nerwów czuciowych oraz przewodzeniu impulsów wzdłuż włókien nerwowych. Zmienia potencjał czynnościowy w błonach komórek nerwowych bez wyraźnego wpływu na potencjał spoczynkowy. Tłumi przewodzenie nie tylko bólu, ale także impulsów o innej modalności.
Dzięki wchłanianiu i bezpośredniemu wstrzyknięciu naczyniowemu do krwioobiegu zmniejsza pobudliwość obwodowych układów cholinergicznych, ogranicza tworzenie i uwalnianie acetylocholiny z zakończeń przedzwojowych (ma pewne działanie blokujące zwoje), likwiduje skurcze mięśni gładkich, zmniejsza pobudliwość mięśnia sercowego i obszarów motorycznych kory mózgowej.
Eliminuje zstępujące hamujące wpływy formacji siateczkowatej pnia mózgu. Hamuje odruchy polisynaptyczne. W dużych dawkach może powodować drgawki. Ma krótkie działanie znieczulające (czas trwania znieczulenia nasiękowego wynosi 0,5-1 h).
Ulega całkowitej absorpcji ogólnoustrojowej. Stopień wchłaniania zależy od miejsca i drogi podania (zwłaszcza unaczynienia i szybkości przepływu krwi) oraz dawki końcowej (ilość i stężenie). Jest szybko hydrolizowany przez esterazy osocza i wątroby, tworząc dwa główne farmakologicznie czynne metabolity: dietyloaminoetanol (ma umiarkowane działanie rozszerzające naczynia krwionośne) i kwas paraaminobenzoesowy (jest konkurencyjnym antagonistą leków sulfanilamidowych i może osłabiać ich działanie przeciwbakteryjne). T1 / 2 - 30-50 s, w okresie noworodkowym - 54-114 s. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów, nie więcej niż 2% jest wydalane w postaci niezmienionej.
Znieczulenia nasiękowe, przewodowe, zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe, doszpikowe, błon śluzowych (w praktyce laryngologicznej); blokada vagosympatyczna i paranerkowa. Blokada okrężna i przykręgowa w egzemie, neurodermicie, ischalgii.
Dożylnie: w celu wzmocnienia działania głównego środka znieczulającego; do łagodzenia zespołów bólowych różnego pochodzenia.
Domięśniowo: w celu rozpuszczenia penicyliny w celu przedłużenia jej działania; jako środek wspomagający niektóre choroby, które występują częściej w starszym wieku, m.in. zapalenie wsierdzia, miażdżyca tętnic, nadciśnienie tętnicze, skurcze naczyń wieńcowych i mózgowych, choroby stawów pochodzenia reumatycznego i zakaźnego.
Doodbytniczo: hemoroidy, skurcze mięśni gładkich jelit, szczeliny odbytu.
Dla roztworu prokainy 5 mg/ml (0,5%):
W przypadku znieczulenia nasiękowego podaje się 350-600 mg (70-120 ml). Większe dawki do znieczulenia nasiękowego u dorosłych: pierwsza jednorazowa dawka na początku zabiegu to nie więcej niż 0,75 g (150 ml), następnie w ciągu każdej godziny zabiegu nie więcej niż 2 g (400 ml) roztworu.
W przypadku blokady paranerkowej (według A.V. Vishnevsky'ego) 50-80 ml wstrzykuje się do tkanki okołonerkowej.
W przypadku blokady okrężnej i przykręgosłupowej wstrzykuje się śródskórnie 5-10 ml. W przypadku blokady vagosympatycznej podaje się 30-40 ml.
W celu zmniejszenia wchłaniania i przedłużenia działania podczas znieczulenia miejscowego podaje się dodatkowo 0,1% roztwór chlorowodorku epinefryny - 1 kropla na 2-5-10 ml roztworu prokainy.
Maksymalna dawka do stosowania u dzieci w wieku powyżej 12 lat wynosi 15 mg/kg mc.
Do znieczulenia przewodowego i zewnątrzoponowego stosuje się 2% roztwór.
Doodbytniczo. Po uprzednim wyjęciu świecy z opakowania konturowego za pomocą nożyczek (przecinając opakowanie wzdłuż konturu świecy), wstrzykuje się ją głęboko w odbyt (po lewatywie oczyszczającej lub samoistnym wypróżnieniu) 1-2 razy dziennie.
Od strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność, osłabienie, szczękościsk.
Od strony układu sercowo-naczyniowego: wzrost lub spadek ciśnienia krwi, rozszerzenie naczyń obwodowych, zapaść, bradykardia, zaburzenia rytmu serca, ból w klatce piersiowej.
Ze strony narządów krwiotwórczych: methemoglobinemia.
Reakcje alergiczne: swędzenie skóry, wysypka skórna, inne reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), pokrzywka (na skórze i błonach śluzowych). Jeśli podczas stosowania leku wystąpi którykolwiek z objawów niepożądanych wskazanych w instrukcji lub nasili się, lub zauważysz inne objawy niepożądane nie wskazane w instrukcji, poinformuj o tym lekarza.
Nadwrażliwość (w tym na kwas para-aminobenzoesowy i inne estry miejscowo znieczulające). Wiek dzieci do 12 lat.
Do znieczulenia metodą pełzającego nacieku - wyraźne zmiany włókniste w tkankach.
Ostrożnie. Operacje ratunkowe, którym towarzyszy ostra utrata krwi; stany, którym towarzyszy spadek przepływu krwi przez wątrobę (na przykład przewlekła niewydolność serca, choroba wątroby); postęp niewydolności sercowo-naczyniowej (zwykle z powodu rozwoju bloków serca i wstrząsu); choroby zapalne lub infekcja miejsca wstrzyknięcia; niedobór pseudocholinesterazy; niewydolność nerek; wiek dzieci od 12 do 18 lat, starość (powyżej 65 lat); ostrożnie u ciężko chorych i/lub osłabionych pacjentów; podczas ciąży i podczas porodu.
Jeśli konieczne jest przepisanie leku w czasie ciąży, należy porównać oczekiwane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu. Ostrożnie podczas porodu.
W razie konieczności stosowanie leku w okresie laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.
Ostrożnie stosować w chorobach wątroby.
Ostrożnie stosować w niewydolności nerek.
Ostrożnie stosować u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).
Przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia. Używaj ostrożnie w wieku od 12 do 18 lat.
Pacjenci wymagają monitorowania funkcji układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i ośrodkowego układu nerwowego.
Konieczne jest anulowanie inhibitorów monoaminooksydazy na 10 dni przed wprowadzeniem środka znieczulającego miejscowo.
Należy pamiętać, że przy wykonywaniu znieczulenia miejscowego przy użyciu tej samej dawki całkowitej toksyczność prokainy jest tym większa, im bardziej stężony jest zastosowany roztwór.
W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Objawy: bladość skóry i błon śluzowych, zawroty głowy, nudności, wymioty, „zimne” poty, przyspieszenie oddechu, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, aż do zapaści, bezdech, methemoglobinemia. Działanie na ośrodkowy układ nerwowy objawia się uczuciem strachu, halucynacjami, drgawkami, pobudzeniem ruchowym.
Leczenie: utrzymanie odpowiedniej wentylacji płuc, detoksykacja i leczenie objawowe.
Wzmacnia działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy leków stosowanych w znieczuleniu ogólnym, nasennych, uspokajających, narkotycznych leków przeciwbólowych i uspokajających.
Leki przeciwzakrzepowe (ardeparyna sodowa, dalteparyna sodowa, danaparoid sodowy, enoksaparyna sodowa, heparyna sodowa, warfaryna) zwiększają ryzyko krwawienia. Podczas leczenia miejsca wstrzyknięcia roztworami dezynfekującymi zawierającymi metale ciężkie zwiększa się ryzyko wystąpienia miejscowej reakcji w postaci bólu i obrzęku.
Stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (furazolidon, prokarbazyna, selegilina) zwiększa ryzyko wystąpienia wyraźnego obniżenia ciśnienia krwi. Wzmacnia i przedłuża działanie leków zwiotczających mięśnie. Leki zwężające naczynia krwionośne (epinefryna, metoksamina, fenylefryna) przedłużają działanie miejscowo znieczulające.
Prokaina zmniejsza działanie przeciwmyasteniczne leków, zwłaszcza stosowanych w dużych dawkach, co wymaga dodatkowej korekty w leczeniu myasthenia gravis.
Inhibitory cholinoesterazy (leki przeciw miastenowe, cyklofosfamid, bromek demekarium, jodek ekotiopy, tiotepa) zmniejszają metabolizm leków znieczulających miejscowo.
Metabolit prokainy (kwas para-aminobenzoesowy) jest antagonistą sulfonamidów.
Lek jest wydawany na receptę.
Lek przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Trzymać z dala od dzieci.
Okres przydatności do spożycia - 3 lata. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Ma ograniczenia dotyczące ciąży
Ma ograniczenia dotyczące karmienia piersią
Zakazane dla dzieci
Ma ograniczenia dla osób starszych
Ma ograniczenia w przypadku problemów z wątrobą
Ma ograniczenia w przypadku problemów z nerkami
Novocaine to syntetyczny lek należący do farmakologicznej grupy leków miejscowo znieczulających. Lek wykazuje miejscowe właściwości przeciwbólowe po spożyciu i wchłonięciu do krwi.
Ten lek ma następujący wpływ na organizm ludzki:
Novocain należy do grupy leków stosowanych w znieczuleniu miejscowym. Jest przepisywany w celu blokowania włókien nerwowych i łagodzenia bolesnych zespołów o różnej etiologii. INN - Prokaina.
Lek jest produkowany w postaci ampułek, kremu, roztworu olejowego oraz w postaci czopków:
Novocain bufus 0,5% rosyjskiej produkcji w aptekach kosztuje 46,00 rubli.
Lek blokuje przewodzenie bolesnych, drażliwych, spazmatycznych impulsów przez włókna nerwowe. Po podaniu domięśniowym i dożylnym zmniejsza się pobudliwość receptorów cholinergicznych w obwodowych częściach układu nerwowego.
Występuje spadek tworzenia i uwalniania cząsteczek acetylocholiny z kompozycji zakończeń nerwów przedzwojowych. Lek blokuje skurcze tkanek mięśni gładkich, zmniejsza pobudliwość komórek mięśnia sercowego (kardiomiocytów) i zmniejsza pobudliwość mózgu.
Stosowanie Novocain
Dożylne podanie leku hamuje tworzenie siateczki pnia mózgu. Nowokaina hamuje polisynaptyczne odruchy nerwowe.
W dużych dawkach lek może powodować drgawki. Lek ma krótki odstęp czasu znieczulenia - od 30 minut do 1 godziny.
Farmakokinetyka leku:
Stosowanie leku jest zalecane w takich przypadkach:
Czopki Novocaine stosuje się w celu łagodzenia bolesnych objawów hemoroidów i pęknięć w odbytnicy.
Przeciwwskazania do stosowania w leczeniu nowokainy:
Novocaine można stosować w czasie ciąży, ale tylko zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem specjalisty. W dzieciństwie lek stosuje się ostrożnie od 14 roku życia.
Sposób podania leku jest indywidualny dla każdego pacjenta. W przypadku metody przewodnictwa znieczulenia wybiera się minimalne dawki. Lek podaje się: śródskórnie, przez wstrzyknięcie do żyły lub metodą wstrzyknięcia wewnętrznego we włókna mięśniowe.
Zgodnie z instrukcją stosowania zalecane dawki do wstrzyknięcia:
Dawkę należy zmniejszyć o 30%, jeśli u pacjenta wystąpią takie patologie:
Maksymalna dawka leku Novocain do stosowania w terapii dzieci wynosi 15 mg substancji czynnej na kilogram masy ciała dziecka. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku dawkę dostosowuje się zgodnie z rozwojem przewlekłych patologii.
Lek należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki. Nie wolno przechowywać pozostałości leku.
Kiedy Novocaine jest stosowany w dopuszczalnych dawkach i przy prawidłowym schemacie podawania, działania niepożądane występują rzadko, z wyjątkiem pacjentów z przewlekłymi patologiami i alergiami. Możliwe działania niepożądane leku na organizm:
Organy | Skutki uboczne |
---|---|
Serce i układ krążenia |
|
OUN |
|
Narządy trawienne |
|
układ moczowy |
|
Alergia |
|
Przedawkowanie objawia się następującymi objawami:
Leczenie przedawkowania to leczenie objawowe, aw przypadku bardziej złożonych objawów inhalacja tlenem i wentylacja płuc.
Ważne jest, aby wziąć pod uwagę interakcje Novocaine z innymi lekami:
Jeśli konieczne jest zastąpienie Novocaine innymi lekami o podobnym działaniu, użyj:
ogólna charakterystyka:
nazwy międzynarodowe i chemiczne: o kaina (prokaina), (ester β-dietyloaminoetylowy chlorowodorku kwasu para-aminobenzoesowego);
Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: bezbarwna, przezroczysta ciecz (nowokaina);
Mieszanina: 1 ml roztworu zawiera 2,5 lub 5 mg prokainy;
substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań, roztwór kwasu solnego.
Formularz zwolnienia. Zastrzyk.
Grupa farmakoterapeutyczna. Preparaty do znieczulenia miejscowego. Estry kwasu aminobenzoesowego.
Kod ATC N01BA02.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika. Mechanizm działania znieczulającego polega na blokowaniu kanałów sodowych, hamowaniu przepływu potasu, współzawodnictwie z wapniem, osłabianiu napięcia powierzchniowego fosfolipidowej warstwy błon, hamowaniu procesów redoks i generowaniu impulsów. Po wejściu do krwi lek zmniejsza tworzenie acetylocholiny, zmniejsza pobudliwość obwodowych układów cholinergicznych, działa blokująco na zwoje autonomiczne, zmniejsza skurcz mięśni gładkich, zmniejsza pobudliwość mięśnia sercowego i obszarów ruchowych kory mózgowej .
Farmakokinetyka. W organizmie lek ulega szybkiej hydrolizie, tworząc kwas para-aminobenzoesowy i dietyloaminoetanol.
Wskazania do stosowania. Znieczulenie miejscowe – głównie nasiękowe, a także blokady terapeutyczne.
Dawkowanie i sposób podawania. W znieczuleniu miejscowym dawka leku zależy od stężenia, charakteru zabiegu chirurgicznego, drogi podania, stanu i wieku pacjenta. W przypadku blokady paranerkowej dorosłym wstrzykuje się 50-70 ml 0,5% lub 100-150 ml 0,25% roztworu nowokainy. W przypadku blokady vagosympatycznej dorosłym wstrzykuje się 30-100 ml 0,25% roztworu nowokainy. Dla znieczulenia nasiękowego ustala się następujące wyższe dawki (dla dorosłych): pierwsza pojedyncza dawka na początku zabiegu to nie więcej niż 1,25 g roztworu 0,25% (tj. 500 ml) i 0,75 g roztworu 0,5% ( t e. 150 ml). W przyszłości na każdą godzinę pracy - nie więcej niż 2,5 g roztworu 0,25% (tj. 1000 ml) i 2 g roztworu 0,5% (tj. 400 ml).
Efekt uboczny. Z reguły nowokaina jest dobrze tolerowana, ale niektórzy pacjenci odczuwają zwiększoną wrażliwość na lek (zawroty głowy, ogólne osłabienie, obniżenie ciśnienia krwi, zapaść, wstrząs). Mogą wystąpić alergiczne reakcje skórne (zapalenie skóry, łuszczenie się, obrzęk).
Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na lek.
Przedawkować. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku. Podczas znieczulenia miejscowego miejsce wstrzyknięcia można nakłuć adrenaliną. Po podaniu dożylnym zapewniona jest wymuszona diureza. Terapia jest objawowa.
Funkcje aplikacji. Ostrożnie podaje się go pacjentom z blokadą serca, zaburzeniami rytmu serca (zwłaszcza bradykardią), pacjentom z obciążonym wywiadem alergicznym, a także w okresie laktacji. Aby określić nietolerancję, najpierw wykonuje się test wrażliwości skóry. Aby zmniejszyć i wyeliminować działania niepożądane, stosuje się leki przeciwhistaminowe i kortykosteroidy. W przypadku znieczulenia powierzchniowego jest mało przydatny ze względu na słabą zdolność przenikania przez nienaruszone błony śluzowe.
Interakcje z innymi lekami. Lek zmniejsza wpływ leków antycholinesterazy na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe. Dożylne podanie nowokainy nasila działanie leków stosowanych do znieczulenia. Aby zmniejszyć wchłanianie i przedłużyć działanie nowokainy w znieczuleniu miejscowym, wprowadzenie nowokainy łączy się z wprowadzeniem 0,15 chlorowodorku adrenaliny w ilości 1 kropli na 2-5-10 ml nowokainy. Novocaine zmniejsza skuteczność leków sulfonamidowych.
Warunki przechowywania. Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 ºС.
Najlepiej spożyć przed datą. 3 lata.
Słowa kluczowe: nowokaina 0,5% instrukcje, nowokaina 0,5% aplikacja, nowokaina 0,5% skład, nowokaina 0,5% recenzje, nowokaina 0,5% analogi, nowokaina 0,5% dawkowania, lek nowokaina 0,5%, nowokaina 0,5% cena, nowokaina 0,5% instrukcje użytkowania.
Data publikacji: 30.03.17Co to jest nowokaina? Unikalny w swoim składzie preparat medyczny pochodzenia syntetycznego, który potocznie określany jest jako grupa środków do znieczulenia miejscowego. Ma bezpośrednie działanie przeciwbólowe, które obserwuje się po wchłonięciu leku do krwi. Roztwór podawany dożylnie w postaci zastrzyków, o objętości około pięciu mg, pozwala również na działanie przeciwzapalne, a także działa przeciwbólowo, co może nieco zmniejszyć występowanie i rozwój skurczów w składzie mięśni gładkich.
Co ciekawe, nowokaina, której zastrzyki są wykonywane dożylnie zgodnie z przepisami standardów medycznych, zapewnia ogólny spadek pobudliwości mięśnia sercowego. W przeciwieństwie do podobnego środka znieczulającego, kokainy, ma nieco mniejszą toksyczność, ale ma też mniejszy efekt, co należy wziąć pod uwagę. Różnicę obserwuje się około 10-krotnie i jest to kluczowa różnica między lekami.
Roztwór zastrzyków nowokainy, który jest przyjmowany w oparciu o normę pięciu zastrzyków, jest stosowany zgodnie z praktyką lekarską do bezpośredniego znieczulenia miejscowego, a także wielu znieczuleń, takich jak strefy Zakharyina-Geda, w stomatologii i innych sytuacjach . Zwyczajowo stosuje się lek domięśniowo, co pozwoli łatwo dostarczyć kompozycję do organizmu ludzkiego i zagwarantuje jej późniejsze znieczulenie. W szczególności dożylna nowokaina ma znaczenie przy znieczuleniu podpajęczynówkowym, które jest najtrudniejsze dla potencjalnego pacjenta zgłaszającego się do lekarza. Lek ten jest również istotny podczas operacji infiltracji tkanek, podczas wykonywania znieczulenia ogólnego, gdy zastrzyki nowokainy w dawce 5 mg mają na celu zapewnienie pożądanego efektu przy minimalnych skutkach ubocznych.
Opracowano i ustalono pewne specyficzne cechy, zgodnie z którymi stosuje się zastrzyki nowokainy w dawce 5 mg domięśniowo. Jednak wszystkie główne definicje i szczegóły aplikacji są opracowywane bezpośrednio przez lekarza prowadzącego. Z tego powodu przed zastosowaniem nowokainy w formie zastrzyków mg na pewno będziesz musiał przejść odpowiednią konsultację. Możemy wyróżnić następujące cechy stosowania nowokainy, dzięki którym ważne jest rozłożenie racjonowania i późniejsze dostarczanie składników w odpowiedniej ilości.
Określa się następującą kolejność składania i normalizacji leku:
Taką decyzję i rozwiązanie iniekcyjne podejmuje lekarz prowadzący, korzystając z wyników wcześniej opracowanych analiz. Co ciekawe, istnieje procedura wzmacniająca działanie nowokainy, a także przedłużająca działanie leku do znieczulenia miejscowego, co w związku z tym zagwarantuje doskonały bezbolesny efekt. Jednocześnie adrenalina jest stosowana jako dodatkowy składnik, ich stosunek to jedna kropla leku na roztwór do wstrzykiwań około 10 mililitrów składnika nowokainy. Podobnie, w odpowiedniej dawce, nowokaina jest aktywnie wykorzystywana w terapii, co czyni ją ważnym składnikiem leczenia. Roztwór leku nie ma skutków ubocznych, z zastrzeżeniem przestrzegania wszystkich niezbędnych norm i warunków, dawkowania.
Novocain to roztwór do wstrzykiwań stosowany jako środek miejscowo znieczulający. Zastosowanie produktu jest możliwe w stomatologii, chirurgii i dermatologii. Lek można stosować zewnętrznie jako kompres. Lek ma szereg przeciwwskazań, które należy wcześniej zidentyfikować u pacjenta, aby uniknąć rozwoju działań niepożądanych.
Lek ma kilka form uwalniania: czopki i roztwór Novocaine. Postać płynna i czopki zawierają jeden składnik aktywny - prokainę. Dodatkowe składniki (tłuszcz stały, woda destylowana, wodny roztwór chlorowodoru) mogą się różnić w zależności od producenta.
Roztwór (0,25%, 0,5%, 2%) jest bezbarwnym (rzadko żółtawym) przezroczystym płynem, wlewanym do szklanych ampułek o pojemności 10 ml, 5 ml lub 2 ml. W kartoniku znajduje się wertykulator. Czopki w kształcie torped sprzedawane są na plastikowych paletach po 10 szt. w każdym.
Novocaine dożylnie jako środek znieczulający ma umiarkowaną aktywność. Lek zatrzymuje napady bólu i impulsy o różnej modalności. Po uwolnieniu do krwi główny składnik zmniejsza szybkość uwalniania i produkcję pochodnych choliny. Wraz z wchłanianiem zmniejsza się stopień pobudliwości neuronów cholinergicznych.
Lek jest w stanie wygładzić mięśnie, obniża poziom pobudliwości obszarów motorycznych mózgu i mięśnia sercowego. Odruchy polisynaptyczne są hamowane, wszelkie hamujące wpływy w dół są eliminowane. Nowokaina stosowana w dużych dawkach może powodować drgawki.
Czas działania - nie więcej niż 60 minut. Działanie znieczulające jest krótkotrwałe. Główny składnik wchłania się całkowicie. Stopień wchłaniania zależy od miejsca podania (domięśniowo, dożylnie lub za pomocą zakraplacza) oraz dawki leku. Hydroliza jest szybka, w procesie powstaje kwas para-aminobenzoesowy i dietyloaminoetanol. Ten ostatni ma niewielkie działanie rozszerzające naczynia krwionośne.
Stosowanie zastrzyków z Novocain jest możliwe przy następujących rodzajach znieczulenia:
Roztwór 0,5% stosuje się w otolaryngologii do znieczulenia błon śluzowych nosa i ust. Z jego pomocą przeprowadzana jest blokada:
Lek do znieczulenia łączy się z głównymi lekami znieczulającymi. Po podaniu domięśniowym lek przyspiesza rozpuszczanie penicyliny. Novocaine stosuje się w następujących patologiach:
Lek jest skuteczny na ból zęba. Możesz użyć rozwiązania do okładów na choroby skóry. Czopki pomagają przy szczelinach odbytu i hemoroidach.
Lek ma szereg bezwzględnych i względnych przeciwwskazań do stosowania. Absolutnymi są:
Względne przeciwwskazania to ciąża, skłonność do reakcji alergicznych oraz podeszły wiek.
Stosowanie leku powinno odbywać się wyłącznie zgodnie z instrukcją. Przed podaniem leku lekarz powinien szczegółowo zapytać pacjenta o ewentualne przeciwwskazania. Schemat leczenia, przebieg i dawkowanie dobierane są indywidualnie z uwzględnieniem wieku pacjenta.
Czysty roztwór nie musi być niczym rozcieńczany. W razie potrzeby antybiotyki rozcieńcza się Novocaine.
Dla dzieci w wieku powyżej 12 lat maksymalna dawka dobowa wynosi 5 mg/kg masy ciała. Aby przedłużyć działanie i zmniejszyć szybkość wchłaniania Novocain podczas znieczulenia, chlorowodorek epinefryny 0,1% (jedna kropla na 5-10 ml). W przypadku blokady przykręgosłupowej i kołowej roztwór podaje się śródskórnie (po 5-10 ml). W przypadku blokady vagosympatycznej szybkość zwiększa się 3-4 razy (raz nie więcej niż 40 ml).
Blokada paranerkowa polega na wprowadzeniu roztworu do strefy okołonerkowej (jednorazowo nie więcej niż 80 ml). W przypadku znieczulenia nasiękowego stosuje się Novocain 0,5%, maksymalna dawka wynosi 600 ml. Przed zabiegiem dorosłym pacjentom wstrzykuje się 150 ml roztworu. Podczas operacji (co godzinę) przez zakraplacz wlewa się kolejne 400 ml.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wzrasta w przypadku nieprzestrzegania indywidualnie dobranego schematu leczenia. Pochodzą z:
Najczęściej pacjenci skarżą się na pojawienie się charakterystycznych objawów alergii, do których należą pokrzywka, świąd, wysypka skórna. W rzadkich przypadkach możliwy jest wstrząs anafilaktyczny. Działania niepożądane są odwracalne, ustępują samoistnie po zaprzestaniu leczenia.
Objawy przedawkowania pojawiają się, gdy dzienna norma jest wielokrotnie przekraczana. Główne cechy:
Płukanie żołądka nie pomoże w tym przypadku. Wymagane jest leczenie objawowe: chorego należy niezwłocznie przewieźć do najbliższej placówki medycznej, gdzie lekarze będą w stanie utrzymać wentylację płuc iw razie potrzeby zalecić terapię detoksykacyjną.
Nie zaleca się wkraplania roztworu do oczu bez zgody lekarza prowadzącego. Jeśli pacjentowi przepisano elektroforezę w przypadku osteochondrozy, wówczas zabieg przeprowadza się dopiero po wyjaśnieniu diagnozy i pod nadzorem specjalisty. W okresie leczenia zaleca się odmowę prowadzenia samochodu i innych pojazdów: lek może zmniejszać koncentrację. Prokaina nie przenika dobrze przez nienaruszone błony śluzowe, dlatego przy jej pomocy nie wykonuje się powierzchownego znieczulenia.
Na 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia należy odstawić inhibitory monoaminooksydazy. Systematyczne stosowanie nowokainy wymaga regularnego monitorowania funkcji układu oddechowego i nerwowego, serca i naczyń krwionośnych. Przed podaniem pacjentowi roztworu konieczne jest wykonanie indywidualnego testu wrażliwości. Lek jest niezgodny z alkoholem. 7 dni przed rozpoczęciem leczenia pacjent musi całkowicie powstrzymać się od picia alkoholu (w tym alkoholu niskoprocentowego).
Przed przepisaniem Novocaine kobiecie w ciąży lub karmiącej piersią lekarz musi wcześniej obliczyć możliwe ryzyko. W okresie poporodowym konieczny jest ostrożny odbiór: zastrzyki wykonuje się pod nadzorem lekarza. Jeśli zachodzi potrzeba stosowania leku przez kobietę karmiącą piersią, należy przerwać laktację.
Inhibitory cholinoesterazy mogą spowalniać metabolizm Novocaine. Metabolit prokainy (kwas para-aminobenzoesowy) jest uważany za antagonistę sulfonamidów. Pod wpływem nowokainy zmniejsza się stopień działania przeciw miastenii niektórych leków, dlatego może być konieczne skorygowanie leczenia myasthenia gravis. Leki zwężające naczynia krwionośne (metoksamina, epinefryna, fenylefryna) przedłużają działanie znieczulające.
Pod wpływem Novocaine leki zwiotczające mięśnie zwiększają ich biodostępność. Lek ma negatywną zgodność z inhibitorami monoaminooksydazy ze względu na wysokie prawdopodobieństwo gwałtownego spadku ciśnienia krwi. Miejsca wstrzyknięcia roztworu nie można leczyć roztworami dezynfekującymi: zawierają one metale ciężkie, więc zwiększa się ryzyko powstania siniaków.
Novocaine nie można łączyć z antykoagulantami: krwawienie wewnętrzne może się otworzyć. Lek nasila działanie leków przeciwbólowych, uspokajających, nasennych i uspokajających.
Novocaine jako środek znieczulający miejscowo można kupić wyłącznie na receptę lekarską wypisaną po łacinie na specjalnym zatwierdzonym formularzu. Przybliżony koszt - od 25 rubli. do pakowania. Otwarte pudełka z ampułkami i czopkami należy odpowiednio przechowywać, aby lek nie stracił swoich właściwości. Okres trwałości - nie więcej niż 36 miesięcy. Miejsce przechowywania musi być suche i ciemne. Lek należy chronić przed dziećmi, ogniem, światłem słonecznym i zwierzętami domowymi.
W aptece można zakupić szereg leków, które zapewniają taki sam efekt terapeutyczny jak lek oryginalny. Obejmują one:
Leki generyczne mają przeciwwskazania, które lekarz musi wziąć pod uwagę przy przepisywaniu. Samodzielny dobór leków jest surowo zabroniony.