Hiszpańskie muchy dla dwojga – jak wpływają na libido u kobiet i mężczyzn
Zawartość Biologicznie aktywny dodatek na bazie ekstraktu pozyskiwanego z chrząszcza z muchą (lub muszką...
Bimatoprost jest syntetycznym prostamidem, który jest strukturalnie podobny do prostaglandyn F2ά.
Działanie tego leku obniżające IOP polega na selektywnym naśladowaniu działania prostamidów, a nie na wiązaniu się z receptorami prostaglandyn.
Mechanizm działania leku Bimatoprost nie jest dokładnie poznany, ponieważ obecnie w organizmie nie znaleziono dla niego receptorów.
Efektem stopniowego obniżania się IOP jest naczyniówkowo-twardówkowy odpływ płynu wewnątrzgałkowego, jak również zwiększenie odpływu przechodzącego przez siateczkę beleczkowania.
Działanie tego leku rozpoczyna się gdzieś w ciągu 4 godzin bezpośrednio po spożyciu i osiąga maksimum już po 8-12 godzinach. Jej łączny czas trwania to około 24 godziny.
Lek Bimatoprost skutecznie przenika przez twardówkę i rogówkę człowieka. Ponadto nie jest zdolny do kumulacji i po zakropleniu ma raczej niewielki efekt ogólnoustrojowy.
Tak więc, przy podawaniu raz dziennie, jego maksymalne stężenie we krwi występuje po około 10 minutach i spada do najniższej granicy czułości metod laboratoryjnych w ciągu zaledwie 1,5 godziny. Po podaniu dożylnym okres półtrwania wynosi około 45 minut.
Białka osocza zazwyczaj wiążą około 88% bimatoprostu. Reszta kwoty jest w całkowicie darmowej formie.
Wydalanie leku odbywa się przez nerki:
Działanie leku Bimatoprost nie pojawia się natychmiast, ale przez 1-2 miesiące. Należy pamiętać, że efekt może nie być trwały, a jeśli przestaniemy go stosować, rzęsy mogą wrócić do poprzedniego stanu.
Ponadto w niektórych przypadkach występują różnice w długości starych i nowych rzęs, grubości, a także kierunku wzrostu i intensywności koloru.
Jeśli nagle zapomniałeś zastosować lek na czas - nie oznacza to, że musisz podwoić kolejną dawkę, po prostu kontynuuj stosowanie leku zgodnie z planem o zwykłej porze.
Nie stosować bimatoprostu w okresie ciąży i karmienia piersią, ze względu na brak danych z badań klinicznych.
Standardowa dawka to 1 kropla raz dziennie (wieczorem) na bolące oko. Znaczne zwiększenie częstotliwości stosowania może osłabić efekt terapeutyczny.
W przypadku pominięcia kolejnej dawki należy kontynuować stosowanie leku bez zmian, czyli 1 kropla dziennie. W przypadku jednoczesnego podawania bimatoprostu z innymi analogami prostaglandyn konieczna jest kontrola poziomu IOP.
Krople do oczu do stosowania miejscowego Bimatoprost 0,03% są dostępne w butelce polietylenowej o pojemności 3 ml (zestaw zawiera również specjalny aplikator).
Główny składnik aktywny tego leku: bimatoprost - 0,03 mg / ml.
Dodatkowe komponenty to:
Wodorotlenek sodu lub kwas solny dodaje się w celu dostosowania pH. Poziom pH wynosi 6,8-7,8.
Interakcja leku Bimatoprost z innymi lekami jest mało prawdopodobna ze względu na jego wyjątkowo niskie stężenie we krwi bezpośrednio po zakropleniu do oczu.
Zgodnie z wynikami badań przedklinicznych lek ten ulega biotransformacji na zupełnie inne sposoby, bez wpływu na enzymy wątrobowe, które biorą udział w metabolizmie innych leków.
Liczne badania nie wykazały interakcji ze wszystkimi rodzajami β-adrenolityków w przypadku jednoczesnego stosowania. Jednak interakcje z innymi lekami przeciwjaskrowymi nie zostały jeszcze zbadane.
Lek Bimatoprost jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Bimatoprost może często powodować zwiększoną pigmentację powiek, tęczówki i rzęs. Takie efekty mogą wynikać ze wzrostu ilości pigmentu w melanocytach, ale nie towarzyszy temu wzrost liczby tych ostatnich.
Szczególna dotkliwość takich objawów zależy wyłącznie od czasu trwania odbioru. Bezpośrednio po zaprzestaniu przyjmowania Bimatoprostu często pigmentacja tęczówki nie wraca do pierwotnej, a pigmentacja rzęs i powiek może znacznie się zmniejszyć. Długoterminowe konsekwencje tego efektu nie zostały jeszcze zbadane.
Istnieją wyjątki, gdy po odstawieniu leku obserwuje się zjawisko odwracalne: wzrost wzrostu, liczby i grubości rzęs.
Ze szczególną ostrożnością lek ten jest przepisywany pacjentom z dość aktywnym procesem zapalnym wewnątrzgałkowym (na przykład zapaleniem błony naczyniowej oka i zapaleniem tęczówki) ze względu na jego amplifikację.
Ponadto istnieją pewne dowody na nawroty nacieków rogówki lub infekcji oka podczas stosowania bimatoprostu.
W takim przypadku konieczne jest najdokładniejsze monitorowanie chorych pacjentów stosujących ten lek, z historią wirusowego uszkodzenia oka (na przykład wirusa opryszczki pospolitej).
Przyjmowanie leku Bimatoprost w wyjątkowych przypadkach może przyczynić się do stopniowego rozwoju tzw. obrzęku plamki żółtej.
Działanie leku Bimatoprost nie zostało jeszcze zbadane w leczeniu jaskry z wąskim i zamkniętym kątem przesączania, jaskry neowaskularnej, wrodzonej i błony naczyniowej oka.
Ze szczególną ostrożnością należy przepisać bimatoprost pacjentom z niewydolnością wątroby i nerek.
Nie badano również działania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności układu oddechowego. Istnieją jednak dowody na pogorszenie astmy, przewlekłą chorobę płuc i duszność.
Tej grupie pacjentów należy podawać ten lek ze szczególną ostrożnością.
W przypadku występowania jakichkolwiek blokad wewnątrzsercowych lub niewydolności serca bezpieczeństwo stosowania bimatoprostu nie zostało jeszcze ocenione, jednak w piśmiennictwie pojawiają się pojedyncze doniesienia o wystąpieniu niedociśnienia tętniczego i rozwoju bradykardii podczas jego stosowania.
Ze względu na obecność w składzie substancji, takiej jak chlorek benzalkoniowy, przy długotrwałym stosowaniu leku wymagane jest ciągłe monitorowanie stanu rogówki. Wszystko to spowodowane jest ryzykiem rozwoju toksycznej lub punktowej keratopatii wrzodziejącej, szczególnie u pacjentów stosujących soczewki kontaktowe lub z zespołem suchego oka.
Ryzyko stosowania leku w czasie ciąży według FDA to kategoria C. W badaniach na zwierzętach stwierdzono, że lek Bimatoprost ma silne działanie teratogenne w przypadku zwiększania dawek znacznie przekraczających maksymalne dla organizmu człowieka.
Nie przeprowadzono odpowiednich badań na kobietach. Nie badano również możliwości przenikania leku, jak również jego metabolitów do mleka matki karmiącej, ale stwierdzono to w doświadczeniach na zwierzętach.
Z tego powodu powołanie tego leku jest możliwe tylko wtedy, gdy efekt uzyskany dla matki przekracza ryzyko wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych u dziecka.
Obecnie nie stwierdzono wpływu bimatoprostu na płodność u ludzi. Ponadto lek nie wykazywał działania rakotwórczego ani mutagennego w trwających doświadczeniach na zwierzętach.
Nie oceniano bezpieczeństwa stosowania bimatoprostu u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Może również wystąpić krótkotrwałe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia. W przypadku ich wystąpienia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów.
Najczęstszym i najczęstszym działaniem niepożądanym jest przekrwienie spojówek (w 15-40% przypadków).
W trzecim roku stosowania leku stopniowo zaczyna się zmniejszać, prawie do całkowitego zaniku.
Około 0,5-3% pacjentów uważa to za powód do zaprzestania przyjmowania leku. Dość częstymi działaniami niepożądanymi są silne swędzenie i porost rzęs (około 15-40%).
W 1-10% wszystkich przypadków działania niepożądane, takie jak:
W rzadkich przypadkach możliwe jest zapalenie tęczówki (zapalenie wewnątrzgałkowe).
Spośród ogólnoustrojowych działań niepożądanych najczęściej występują infekcje górnych dróg oddechowych i przeziębienia (około 10%). Istnieją również wyjątki, gdy pacjenci skarżą się na zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych, ból głowy i stan asteniczny.
Przechowywany jest w temperaturze 2-25°C, zawsze w miejscu chronionym przed dziećmi.
Średni koszt Bimatoprostu w Rosji wynosi 800 rubli, a na Ukrainie - 180 hrywien.
Doskonałymi analogami leku Bimatoprost są leki takie jak:
Careprost to roztwór bimatoprostu poprawiający wzrost rzęs.
Careprost jest produktem kosmetycznym, powstałym w wyniku jego działania rzęsy stają się dłuższe, grubsze i ciemniejsze.
Przeciwwskazaniem do stosowania Careprostu jest indywidualna nietolerancja składników leku.
Substancja czynna: bimatoprost.
Składniki nieaktywne: chlorek benzalkoniowy; chlorek sodu; dipodstawiony wodorofosforan sodu; kwas cytrynowy; woda destylowana. W celu dostosowania pH można dodać wodorotlenek sodu i/lub kwas solny. Poziom pH wynosi 6,8 - 7,8.
Careprost należy nakładać na skórę górnej powieki u nasady rzęs. Cm. . Nie zaleca się aplikacji na dolną powiekę. Jeśli stosujesz LUMIGAN lub inne leki z tej klasy na podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (EOP) lub jeśli kiedykolwiek miałeś EOP, powinieneś stosować Careprost pod ścisłym nadzorem lekarza.
Stosowanie Careprost może powodować przejściowe ciemnienie skóry powiek.
Możliwe jest również odrastanie włosów na skórze w miejscach, gdzie występuje częsty kontakt z Careprostem. Aby tego uniknąć, w przypadku kontaktu ze skórą (z wyjątkiem górnej powieki) należy przetrzeć to miejsce cienką szmatką lub innym chłonnym materiałem. Mogą również występować różnice w długości, grubości, pigmentacji, liczbie i/lub kierunku wzrostu rzęs w różnych oczach. Różnice te zwykle znikają po zaprzestaniu stosowania Careprost.
Możesz chcieć powiedzieć swojemu lekarzowi o stosowaniu Careprost, zwłaszcza jeśli miałeś problemy z ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
Należy również zgłaszać stosowanie Careprost do ciśnieniomierza.
Careprost nie spowoduje podrażnienia, jeśli zostanie zastosowany bezpośrednio do oczu. W takim przypadku oczu nie trzeba myć.
Najczęstsze skutki uboczne stosowania Careprost to swędzenie i/lub zaczerwienienie oczu. Objawy te obserwowano u około 4% pacjentów. Careprost może powodować inne, mniej częste działania niepożądane. Może to być ciemnienie skóry powiek, podrażnienie oczu, suchość oczu i zaczerwienienie powiek.
Jeśli stan oczu uległ zmianie (wystąpił uraz lub infekcja), ostro pogorszyła się ostrość wzroku, przeszedłeś operację oka, rozwinęło się zapalenie spojówek lub inne choroby oczu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego stosowania Careprost.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, 8-800-333-32-49 (bezpłatny).
Po zaprzestaniu stosowania Careprost powieki wrócą do poprzedniego stanu, ciemnienie skóry powiek zniknie w ciągu kilku tygodni lub miesięcy.
Careprost sprzedawany jest w opakowaniach po 3 ml. Zalecana dawka to jednorazowa aplikacja przed snem na skórę górnej powieki tylko u nasady rzęs.
Przed aplikacją oczyść skórę z makijażu, zdejmij soczewki kontaktowe. Wyjąć aplikator z opakowania. Następnie, trzymając aplikator poziomo, nałóż jedną kroplę Careprost na aplikator blisko końcówki, ale nie bezpośrednio na nią. Następnie natychmiast delikatnie przeciągnij aplikatorem po skórze górnej powieki u nasady rzęs, przesuwając od wewnętrznej strony oka na zewnątrz. Unikaj wydostawania się leku poza powiekę.
Powtórz te same czynności dla drugiej powieki.
Unikaj dostania się leku do oka lub na dolną powiekę. W przypadku pominięcia dawki leku nie próbuj „nadrabiać zaległości”. Wystarczy użyć Careprost następnego dnia wieczorem.
Jeśli Careprost wejdzie w bezpośredni kontakt z oczami, nie spowoduje szkód. Oczy nie wymagają płukania. Trzymaj szyjkę fiolki i aplikator z dala od innych przedmiotów, palców lub innych powierzchni, aby uniknąć bakterii i infekcji.
Przed zastosowaniem preparatu Careprost należy zdjąć soczewki kontaktowe, można je ponownie założyć po 15 minutach od zaaplikowania leku.
Stosowanie częściej niż raz dziennie nie przyspieszy wzrostu rzęs i nie zwiększy działania leku.
Careprost należy przechowywać w temperaturze od 2 do 25 stopni C.
Bimatoprost odnosi się do leków przeciwjaskrowych, co prowadzi do poprawy odpływu cieczy wodnistej wzdłuż drogi naczyniówkowo-twardówkowej. Najczęściej ten analog prostaglandyny jest przepisywany pacjentom z jaskrą z otwartym kątem przesączania.
Bimatoprost jest dostępny w postaci roztworu 0,005%. Dodatkowe składniki to: sodu chlorek, sodu jednowodny, disodu wodorofosforan, benzalkoniowy chlorek, woda. ON 2,5 lub 5 ml klarownego roztworu umieszcza się w plastikowych butelkach.
Bimatoprost odnosi się do syntetycznych analogów prostaglandyn. Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego następuje w wyniku poprawy odpływu cieczy wodnistej drogą naczyniówkowo-twardówkową i siateczki beleczkowej.
Skuteczność leku staje się zauważalna 4 godziny po zakropleniu roztworu. Maksymalny efekt obserwuje się po 8-12 godzinach i utrzymuje się do 24 godzin.
Bimatoprost jest przepisywany w leczeniu pacjentów z:
Przypisz bimatoprost 1 kroplę wieczorem do chorego oka. Jeśli używasz leku częściej, skuteczność terapii maleje. W przypadku pominięcia kolejnej dawki należy kontynuować leczenie standardową dawką.
Bimatoprostu nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości oraz u dzieci i młodzieży. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z ostrym zapaleniem oczu (zapalenie tęczówki, zapalenie błony naczyniowej oka), zakażeniem wirusem opryszczki. Lek jest również ostrożnie stosowany przy dużym ryzyku rozwoju obrzęku plamki żółtej (pseudofakia, retinopatia cukrzycowa, bezsoczewka, uszkodzenie tylnej torebki soczewki).
Podczas stosowania bimatoprostu mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane: przekrwienie spojówek, nietypowy wzrost włosków rzęskowych, świąd, podrażnienie, zapalenie powiek, zaćma, punkcikowate zapalenie powierzchni rogówki, światłowstręt, ciemnienie okolic oczu, zwiększone zabarwienie tęczówki na skutek pigmentacji, rumień, łzawienie, alergiczne zapalenie spojówek, przełyk, zapalenie tęczówki.
Nie opisano przypadków przedawkowania bimatoprostu. Jeśli to konieczne, zalecana jest terapia objawowa.
Przy miejscowym stosowaniu Bimatoprostu ogólnoustrojowe stężenie substancji jest bardzo niskie, więc prawdopodobieństwo interakcji z lekami jest znikome.
Bimatoprost może prowadzić do zwiększonej pigmentacji tęczówki, rzęs i powiek. Należy to zgłosić pacjentowi przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ heterochromia tęczówki staje się nieodwracalna.
Po zakropleniu bimatoprostu widzenie może być przejściowo niewyraźne, dlatego na ten czas należy zaprzestać prowadzenia pojazdów.
Substancją czynną leku jest bimatoprost, który jest prostamidem pochodzenia sztucznego. Podczas stosowania leku poprawia się odpływ płynu wewnątrzgałkowego. Działanie bimatoprostu rozpoczyna się po około 4 godzinach od zakroplenia leku. Środek jest w stanie przeniknąć przez rogówkę oka. „Bimatoprost” stosowany jest w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania, nadmiernego wypadania rzęs. Oprócz substancji czynnej w leku znajdują się inne składniki: chlorek sodu, pewna ilość kwasu cytrynowego i specjalnie oczyszczona woda.
Pozytywne zmiany widać już po 6-8 tygodniach aktywnego stosowania Bimatoprostu. Po zatrzymaniu kursu stan rzęs może się ponownie pogorszyć.
Ważny! „Bimatoprost”, który aktywuje wzrost rzęs, nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży i laktacji, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych. Narzędzie jest skuteczne zarówno przy powolnym wzroście rzęs, jak i przy ich nadmiernej utracie.
Od stosowania leku "Bimatoprost" należy porzucić dzieci w wieku poniżej 16 lat. Lek jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na jego składniki.
Wielu pacjentów stosujących Bimatoprost skarży się na przekrwienie spojówek. Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Działania niepożądane, takie jak osłabienie i ból głowy, są dość rzadkie podczas stosowania bimatoprostu. W przypadku przypadkowego przedawkowania leku przeprowadza się leczenie objawowe.
Lek dobrze współdziała z większością leków. Nie zaleca się jednak jednoczesnego stosowania z lekami należącymi do grupy β-blokerów. Nie badano jeszcze interakcji takich leków z bimatoprostem.
Bimatoprostu nie należy stosować u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, jaskrą z wąskim kątem przesączania lub jaskrą wrodzoną. Pacjenci, u których zdiagnozowano niewydolność wątroby lub ciężką chorobę nerek, powinni stosować lek z ostrożnością.
Od stosowania "Bimatoprostu" należy powstrzymać się od osób z niskim tętnem, niskim ciśnieniem krwi.
Ważny! Ze względu na obecność chlorku benzalkoniowego w Bimatoprost konieczne jest monitorowanie stanu rogówki. Podczas stosowania leku u osób z zespołem suchego oka zwiększa się ryzyko punkcikowatej wrzodziejącej keratopatii.
Podczas stosowania leku „Bimatoprost” może wystąpić przejściowe zmniejszenie jasności widzenia. W trakcie kuracji zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia samochodu i wykonywania pracy umysłowej.
Jeśli pacjent ma zapalenie tęczówki, bimatoprost należy stosować ostrożnie. W obecności tej patologii obserwuje się proces zapalny w okolicy tęczówki. Prawdopodobieństwo zapalenia tęczówki wzrasta w obecności następujących patologii:
Notatka! Zapalenie tęczówki może być powikłaniem operacji oka.
Krople do oczu "Bimatoprost" zaleca się przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Okres trwałości leku wynosi 2 lata od daty jego produkcji. Lek należy przechowywać w miejscu chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Recenzje leku "Bimatoprost" są ogólnie pozytywne. Jednocześnie wielu pacjentów zwraca uwagę na wysoki koszt leku: około 800 rubli.
Karina, 25 lat, Krasnojarsk.
Nie mam żadnych szczególnych skarg na Bimatoprost. Podczas stosowania leku nie zaobserwowano działań niepożądanych. Po zastosowaniu Bimatoprostu rzęsy wyraźnie urosły, nabrały ciemniejszego odcienia. Ale niestety osiągnięty efekt szybko zniknął. W przyszłości nie będę stosować Bimatoprostu, który aktywuje wzrost rzęs. Moim zdaniem lek nie usprawiedliwia jego wysokich kosztów.
Anna, 30 lat, Omsk.
Mam pozytywne wrażenie na temat Bimatoprostu. Po zastosowaniu leku rzęsy naprawdę zaczęły wyglądać atrakcyjniej. W pierwszych dniach stosowania Bimatoprostu miałem zwiększone łzawienie, które szybko minęło. Następnym razem użyję tańszego analogu leku, ponieważ koszt leku jest dość wysoki.
Krople do oczu "Tauryna" stosuje się w przypadku następujących wskazań:
Zgodnie z instrukcją stosowania kropli tauryny lek nie jest przepisywany pacjentom w wieku poniżej osiemnastu lat. Jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na składniki leku. Ze stosowania „Tauryny” w okresie oczekiwania na dziecko i karmienia piersią należy zrezygnować.
Podczas stosowania kropli do oczu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Lek "Ocumol" należy do grupy beta-blokerów typu nieselektywnego. Lek pomaga normalizować ciśnienie wewnątrzgałkowe. W leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania aktywnie stosuje się również lek "Pilokarpina".
Substancją czynną leku Azopt jest brynzolamid. Lek jest aktywnie stosowany w obecności jaskry z otwartym kątem przesączania u pacjenta. Preparatu Azopt nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na jego składniki. Jest przeciwwskazane, jeśli pacjent ma ciężkie patologie nerek: główna część brynzolamidu jest wydalana z organizmu przez nerki. Lek nie jest zalecany do stosowania w leczeniu pacjentów, u których rozpoznano przewlekłą chorobę wątroby.
Podczas stosowania leku Azopt mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Ważny! W niektórych sytuacjach podczas stosowania leku Azopt obserwuje się powikłania, takie jak nudności, występowanie bólu w klatce piersiowej, ból w okolicy lędźwiowej i pojawienie się alergicznej wysypki.
W początkowej fazie jaskry aktywnie stosuje się metody ludowe. Możesz wlać 30 gramów świetlika zalać 400 ml wrzącej wody. Otrzymaną mieszaninę podaje się w infuzji i chłodzi do temperatury pokojowej. Gotowe lekarstwo na zaćmę jest aktywnie wykorzystywane do mycia oczu. Napar pomaga obniżyć ciśnienie wewnątrzgałkowe, zapobiega zaostrzeniom jaskry.