Po raz pierwszy dokonano odkrycia wirusów. Pochodzenie wirusów. Cykl życiowy wirusa i dalsze badania

Choroby roślin, zwierząt i ludzi, których charakter wirusowy został obecnie ustalony, od wielu stuleci powodują szkody w rolnictwie i zdrowiu ludzkim.

Wiele z nich opisano już dawno temu, jednak próby ustalenia ich przyczyny i odkrycia czynnika sprawczego nie powiodły się. Pierwszą szczepionkę zapobiegającą infekcji wirusowej, ospie, zaproponował angielski lekarz E. Jenner w 1796 roku, prawie sto lat przed odkryciem wirusów. Po raz pierwszy zrealizował marzenie ludzkości: powstrzymać jedną z najstraszniejszych chorób człowieka - ospę - poprzez szczepienie - sztuczne zaszczepienie czynnika sprawczego ospy krowiej. Drugą szczepionkę przeciwko wściekliźnie zaproponował twórca mikrobiologii L. Pasteur w 1885 roku, siedem lat przed odkryciem wirusów.

Odkrycie wirusów należy do rosyjskiego botanika D.I. Iwanowskiego (1864–1920).

Na przykładzie choroby mozaiki tytoniowej udowodnił istnienie nowego typu patogenu. Badając tę ​​​​chorobę, D.I. Iwanowski dochodzi do wniosku, że patogen ma niezwykły charakter: jest filtrowany przez filtry bakteryjne, zachowuje właściwości zakaźne, jest niewidoczny pod mikroskopem i nie może rosnąć na sztucznych podłożach. Nazwał nowy typ patogenu „bakteriami dającymi się filtrować”.

W lutym 1892 r. Na posiedzeniu Rosyjskiej Akademii Nauk D.I. Iwanowski poinformował, że czynnikiem sprawczym choroby mozaiki tytoniowej był wirus, który można filtrować. Datę tę uważa się za urodziny wirusologii, a jej założycielem jest D.I. Iwanowski.

W 1897 r. F. Leffler i P. Frosch, korzystając z zasady filtrowalności zastosowanej przez D.I. Iwanowskiego, wykazali, że czynnikiem sprawczym pryszczycy u zwierząt jest wirus. Następnie odkryto czynniki wywołujące księgosusz, nosówkę psów, mięsaka Rousa i inne choroby zwierzęce. W 1915 r. F. Tuort, a w 1917 r. F. d'Herelle odkryli wirusy bakteryjne – bakteriofagi. Pojawiło się wiele doniesień na temat wirusowego charakteru odry, polio, grypy, zapalenia mózgu itp.

Po odkryciu i rozwoju pomysłów na filtrowalne patogeny zaczęto je nazywać „ultrawirusami”, później „wirusami filtrowalnymi”, a wreszcie od początku lat czterdziestych XX wieku po prostu „wirusami”. Tym samym już w drugiej dekadzie XX w. stały się znane wirusy roślin, zwierząt, bakterii i ludzi.

Nastąpiła przerwa w dopływie wiadomości o wirusach, która trwała do czasu udostępnienia nowych metod ich izolacji, hodowli i identyfikacji. W latach 30-40 XX w. Głównym modelem eksperymentalnym były zwierzęta laboratoryjne wrażliwe na ograniczoną liczbę wirusów. W latach 40. wirusologia obejmowała opracowanie zarodków kurzych jako modelu eksperymentalnego, co umożliwiło odkrycie i hodowlę wielu nowych wirusów: odry, zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy ptaków, ospy drobiu, rzekomego pomoru drobiu itp. Zastosowanie tego modelu stało się możliwe dzięki badania australijskiego wirusologa i immunologa F. M. Burneta oraz amerykańskiego wirusologa A. Hersheya.

Prawdziwie rewolucyjnym wydarzeniem w wirusologii jest odkrycie możliwości hodowli komórek w sztucznych warunkach. W 1952 r. D. Enders, T. Weller, F. Robbins otrzymali Nagrodę Nobla za opracowanie metody hodowli komórkowej. Zastosowanie hodowli komórkowych jest skuteczną metodą izolacji wielu nowych wirusów, ich identyfikacji, klonowania i badania ich interakcji z komórkami.

Ponieważ osiągnięto sukces w tworzeniu nowych metod badawczych, zrozumieniu świata wirusów, ich natury, charakteru interakcji z wrażliwymi komórkami organizmu, cech odporności przeciwwirusowej, ekologii wielu wirusów, ich roli w procesach onkogennych i ewolucji szeregu chorób wirusowych ludzi i zwierząt.

Od czasu odkrycia wirusów do chwili obecnej poglądy na temat natury wirusów uległy znaczącym zmianom. Ponieważ w ciągu pierwszych 50 lat po ich odkryciu badano naturę wirusów, zrodziły się poglądy na temat wirusów jako najmniejszych organizmów w oparciu o obecność właściwości charakterystycznych dla innych organizmów: 1) wirusy mają zdolność do rozmnażania się; 2) mają dziedziczność, reprodukując swój własny rodzaj. Dziedziczną charakterystykę wirusów można uwzględnić na podstawie zakresu zakażanych przez nie żywicieli, objawów chorób i specyficzności odpowiedzi immunologicznych. Suma tych cech pozwala określić dziedziczne właściwości wirusa; 3) wirusy są zmienne; 4) podobnie jak inne organizmy charakteryzują się zdolnością adaptacji do warunków środowiskowych – poprzez organizm żywiciela; 5) wirusy ewoluują, a siłą napędową ich ewolucji jest dobór naturalny.

Na przykładzie wirusa grypy A możemy prześledzić ewolucję, której tempo mierzy się nie w milionach czy nawet tysiącach lat, ale w ciągu kilku lat. Niewielkie zmiany w jego strukturze antygenowej zachodzą corocznie, a nagłe zmiany w antygenach pojawiają się raz na 10-15 lat. Żadna inna grupa organizmów nie zna takiego tempa naturalnej ewolucji.

Głównym czynnikiem doboru naturalnego w tym procesie jest dobór sztuczny, służący do hodowli pożytecznych ras zwierząt i odmian roślin. Klasycznym przykładem sztucznej selekcji jest praca J1. Pasteura w celu uzyskania szczepu szczepionkowego – utrwalonego wirusa wścieklizny, a także opracowania żywych szczepionek przeciwko księgosuszowi, pomorowi świń, polio i innym chorobom.

Na przełomie połowy XX wieku. pojawienie się nauk przyrodniczych na poziomie molekularnym pobudziło dalszy rozwój wirusologii, immunologii i genetyki. Stworzenie mikroskopu elektronowego ukazało świat wirusów i związków wielkocząsteczkowych. Zastosowanie metod molekularnych w wirusologii umożliwiło ustalenie struktury (architektury) osobników wirusowych - wirionów (termin wprowadził francuski mikrobiolog A. Lwów), sposobów przenikania wirusów do komórek i ich rozmnażania. Badania wykazały, że substancją genetyczną wirusów jest DNA lub RNA. Kwasy nukleinowe wirusów są zamknięte w kapsydowej obudowie wykonanej z cząsteczek białka; złożone wirusy mogą mieć zewnętrzne powłoki (superkapsyd) składające się z białek, węglowodanów i lipidów.

Wraz z rozwojem badań nad biologią molekularną wirusów zaczęły gromadzić się fakty zaprzeczające idei wirusów jako mikroorganizmów ze względu na następujące unikalne właściwości:

Z wirusami powiązane są czynniki wiroidowe, odkryte przez T. O. Dinera w 1972 r., które powodują choroby u niektórych roślin i mogą być przenoszone jak zwykłe wirusy zakaźne. Wiroidy to stosunkowo małe cząsteczki RNA (300–400 nukleotydów) pozbawione powłoki białkowej. Mechanizm replikacji wiroidów nie jest do końca jasny.

Przez wiele lat uważano, że niektóre powolne infekcje u ludzi (Kuru, choroba Creutzfellt-Jakoba, zespół Gerstmanna-Streusslera-Scheinkera itp.) i zwierząt (encefalopatia u bydła, norek itp.) są wywoływane przez wirusy. Okazało się jednak, że przyczyną tych chorób jest nowy czynnik chorobotwórczy – prion, odkryty na początku lat 80. XX wieku. Amerykański biochemik Stanley Prusiner.

Pomimo wieloletniego rozwoju badań nad wirusami, nadal nie ma ogólnie przyjętej ich definicji. Definicja „wirusów” jest nieco arbitralna i w różnym czasie proponowano wiele jej odmian.

Wirusy to niekomórkowe formy życia. Najwyraźniej wirusy można uznać za byty biologiczne niosące informację genetyczną, którą wdrażają jedynie w żywych komórkach ludzi, zwierząt i roślin.

Przyjęto różne założenia na temat pochodzenia wirusów. Niektórzy autorzy uważają, że wirusy są wynikiem skrajnego przejawu regresywnej ewolucji bakterii i innych organizmów jednokomórkowych. Większość wirusologów nie podziela tej hipotezy.

Według drugiej hipotezy wirusy są potomkami starożytnych, przedkomórkowych form życia. Większość badaczy również nie podziela tej hipotezy.

Hipotezę o endogennym pochodzeniu wirusów popiera największa liczba wirusologów. Sugeruje, że wirusy wywodzą się z elementów genetycznych komórek („wpadają w szał”), które stały się autonomiczne. Wirusy prawdopodobnie powstały i ewoluowały wraz z pojawieniem się i ewolucją komórkowych form życia.

Znaczenie wirusów w naszym życiu jest bardzo duże. Z jednej strony są to czynniki etiologiczne większości chorób zakaźnych ludzi, zwierząt i roślin; z drugiej strony wirusy, ze względu na względną prostotę swojej budowy, są doskonałym modelem biologicznym do rozwiązywania podstawowych problemów biologii, genetyki, biochemii, immunologii i inżynierii genetycznej. „Wirusy dostarczają nam jedynego klucza do zrozumienia funkcji kwasów nukleinowych i być może do zrozumienia natury samego życia”.

W 1974 r. V. M. Żdanow postawił hipotezę, zgodnie z którą wirusy są ważnym czynnikiem w ewolucji świata organicznego. Pokonując bariery gatunkowe, wirusy mogą przenosić pojedyncze geny lub ich grupy, a integracja wirusowego DNA z chromosomami komórkowymi może prowadzić do tego, że geny wirusowe stają się genami komórkowymi pełniącymi ważne funkcje.

Dlaczego wirusologia, wywodząca się z głębi mikrobiologii, osiągnęła w ostatnich latach tak szybki sukces, stając się jedną z wiodących i kluczowych dyscyplin nauk biomedycznych i weterynaryjnych? Złożyło się na to kilka okoliczności.

Po pierwsze, w miarę zmniejszania się roli bakterii, pierwotniaków i grzybów w patologiach zakaźnych ludzi i zwierząt, do leczenia i zapobiegania którym służą niezawodne leki biologiczne i chemioterapeutyczne, wzrosła rola wirusów. Ani medycyna, ani weterynaria nie stworzyły jeszcze takich leków przeciwko wielu chorobom wirusowym. Zatem problemy związane z chorobami takimi jak grypa, wścieklizna, pryszczyca itp. nie zostały jeszcze rozwiązane.

Po drugie, możliwość wykorzystania wirusów jako modelu biologicznego. Tym samym dzięki wirusom dokonano wielu fundamentalnych odkryć z zakresu biologii (mechanizm replikacji DNA, mechanizm syntezy białek itp.).

Po trzecie, ustalono, że w szeroko rozpowszechnionych chorobach układu oddechowego i jelit młodych zwierząt, powodujących ogromne szkody ekonomiczne, główną rolę odgrywają wirusy z różnych grup taksonomicznych (adeno-, rota-, korono-, paramyksowirusy, wirusy biegunkowe itp.). Okazało się, że w przypadku wybuchu epidemii tych chorób różne wirusy, bakterie, chlamydie i czynniki stresowe ściśle ze sobą współdziałają.

Po czwarte, niektóre rodzaje patologii (wady wrodzone, wady rozwojowe itp.), w których nawet nie podejrzewano roli wirusów, okazały się wirusologiczne. W medycynie wiadomo, że wirusy są jedną z przyczyn wewnątrzmacicznej patologii człowieka (wirus różyczki, wirus grypy, adenowirusy itp.). Niestety problemowi temu nie poświęcono należytej uwagi w wirusologii weterynaryjnej. Chociaż teratogenne działanie wirusów obserwuje się również w patologii zakaźnej zwierząt: wirus pomoru świń często powoduje martwe porody i mumifikację płodów; wirus biegunki bydła – hipoplazja móżdżku u nowonarodzonych cieląt; wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli kurczaków - patologiczna postać jaj; Wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy - wady rozwojowe, ślepota u cieląt.

Ustalono rolę wirusów w występowaniu niektórych chorób przewlekłych. Gromadzą się informacje na temat roli wirusów w ostrych chorobach układu krążenia, chorobach nerek, trzustki, oczu itp. Dopiero kompleksowe badania mogą stanowić podstawę do oceny roli wirusów w chorobach o niejasnej etiologii, nad którymi wciąż trwają badania lekarze chorób niezakaźnych.

Fakt migracji ludzkich szczepów wirusa grypy do świata zwierząt jest bardzo ważny zarówno z epidemiologicznego, jak i epizootologicznego punktu widzenia. Wirusy grypy omijają układ odpornościowy organizmu, szybko zmieniając swoje determinanty antygenowe. Utrudnia to wdrożenie w odpowiednim czasie, skutecznych i konkretnych metod profilaktyki. Niestety problem grypy jest nadal bardzo aktualny.

I wreszcie zgromadzono niepodważalne dowody na to, że wiele chorób nowotworowych jest wywoływanych przez wirusy (białaczka ptaków, bydła, choroba Marka itp.). Poznanie przyczyn nowotworów złośliwych człowieka, na które codziennie umierają miliony ludzi na całym świecie, pozostaje jednym z najważniejszych problemów współczesnej biologii i medycyny.

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Odkrycie wirusa

Wirusologia jest nauką młodą, jej historia sięga nieco ponad 100 lat. Rozpoczynając swoją podróż jako nauka o wirusach wywołujących choroby u ludzi, zwierząt i roślin, wirusologia rozwija się obecnie w kierunku badania podstawowych praw współczesnej biologii na poziomie molekularnym, bazując na fakcie, że wirusy są częścią biosfery i ważnym czynnikiem w ewolucji świata organicznego.

Historia wirusologii Jest to niezwykłe, ponieważ jeden z jego tematów – choroby wirusowe – zaczęto badać na długo przed odkryciem samych wirusów. Historia wirusologii rozpoczyna się od walki z chorobami zakaźnymi, a dopiero później wraz ze stopniowym odkrywaniem źródeł tych chorób. Potwierdzają to prace Edwarda Jennera (1749-1823) dotyczące zapobiegania ospie prawdziwej oraz prace Louisa Pasteura (1822-1895) dotyczące czynnika wywołującego wściekliznę.

Od niepamiętnych czasów ospa była plagą ludzkości, pobierając tysiące istnień ludzkich. Opisy infekcji ospą można znaleźć w rękopisach starożytnych tekstów chińskich i indyjskich. Pierwsza wzmianka o epidemiach ospy na kontynencie europejskim pochodzi z VI w. n.e. (epidemia wśród żołnierzy armii etiopskiej oblegającej Mekkę), po czym nastąpił niewytłumaczalny okres, w którym nie było wzmianek o epidemiach ospy prawdziwej. Ospa zaczęła ponownie rozprzestrzeniać się na kontynentach w XVII wieku. Na przykład w Ameryce Północnej (1617–1619) w stanie Massachusetts zmarło 9/10 populacji, na Islandii (1707) po epidemii ospy prawdziwej pozostało tylko 17 tysięcy z 57 tysięcy osób, w mieście Eastham ( 1763) ) z 1331 mieszkańców pozostały 4 osoby. Pod tym względem problem zwalczania ospy był bardzo dotkliwy.

Technika zapobiegania ospie poprzez szczepienie, zwana wariolacją, jest znana od czasów starożytnych. Wzmianki o stosowaniu wariolacji w Europie pochodzą z połowy XVII wieku, z odniesieniami do wcześniejszych doświadczeń Chin, Dalekiego Wschodu i Turcji. Istota wariolacji polegała na tym, że zawartość krost pacjentów chorych na łagodną postać ospy prawdziwej wprowadzana była do niewielkiej rany na ludzkiej skórze, co powodowało łagodną chorobę i zapobiegało ostrej postaci. Jednakże ryzyko zarażenia się ciężką postacią ospy prawdziwej pozostawało wysokie, a śmiertelność wśród zaszczepionych sięgała 10%. Jenner zrewolucjonizował profilaktykę ospy. Jako pierwszy zauważył, że ludzie, którzy przeszli łagodną ospę krowią, nigdy później nie chorowali na ospę prawdziwą. 14 maja 1796 roku Jenner wprowadził płyn z krost dojarki Sarah Selmes, która chorowała na ospę krowią, do rany Jamesa Phippsa, który nigdy nie chorował na ospę. W miejscu sztucznego zakażenia u chłopca pojawiły się typowe krosty, które zniknęły po 14 dniach. Następnie Jenner wprowadził do rany chłopca wysoce zakaźny materiał pochodzący z krost pacjenta ospy. Chłopiec nie zachorował. Tak narodziła się i potwierdziła idea szczepień (od łacińskiego słowa vacca – krowa).

Obecnie szczepionka i szczepionka są używane jako ogólne terminy oznaczające szczepionkę i materiał szczepionkowy.

Pasteur, który w zasadzie nie wiedział nic konkretnego na temat przyczyn wścieklizny, poza niepodważalnym faktem jej zakaźnego charakteru, stosował zasadę osłabienia (atenuacji) patogenu. W celu osłabienia patogennych właściwości patogenu wścieklizny wykorzystano królika, do którego mózgu wstrzyknięto tkankę mózgową psa zmarłego na wściekliznę. Po śmierci królika jego tkankę mózgową wstrzyknięto następnemu królikowi itd. Przeprowadzono około 100 pasaży, zanim patogen zaadaptował się do tkanki mózgowej królika. Po wstrzyknięciu podskórnym do ciała psa wykazywał jedynie umiarkowane właściwości chorobotwórcze. Pasteur nazwał taki „zreedukowany” patogen „utrwalonym”, w przeciwieństwie do „dzikiego”, który charakteryzuje się dużą patogenicznością. Pasteur opracował później metodę wytwarzania odporności, polegającą na serii zastrzyków ze stopniowo zwiększanymi ilościami ustalonego patogenu. Pies, który przeszedł pełny cykl zastrzyków, okazał się całkowicie odporny na infekcję. Pasteur doszedł do wniosku, że proces rozwoju choroby zakaźnej jest w istocie walką pomiędzy drobnoustrojami a mechanizmami obronnymi organizmu. „Każda choroba musi mieć swój własny patogen i musimy promować rozwój odporności na tę chorobę w organizmie pacjenta” – powiedział Pasteur. Nie rozumiejąc jeszcze, w jaki sposób organizm wytwarza odporność, Pasteur był w stanie wykorzystać jej zasady i skierować mechanizmy tego procesu na korzyść człowieka. W lipcu 1885 roku Pasteur miał okazję przetestować właściwości „utrwalonego” patogenu wścieklizny na dziecku ugryzionym przez wściekłego psa.

Należy zauważyć, że ani wirus ospy, ani wirus wścieklizny nie były pierwszymi wirusami, które zakażały zwierzęta i ludzi. Pierwsze miejsce słusznie należy do wirusa pryszczycy, odkrytego przez Lefflera i Froscha w 1898 r. Badacze ci, stosując wielokrotne rozcieńczenia środka filtrującego, wykazali jego toksyczność i wysnuli wniosek o jego korpuskularnym charakterze.

Pod koniec XIX wieku stało się jasne, że wiele chorób człowieka, takich jak wścieklizna, ospa, grypa i żółta febra, jest zakaźnych, ale metodami bakteriologicznymi nie wykryto ich czynników sprawczych. Dzięki pracom Roberta Kocha (1843-1910), który był pionierem w stosowaniu technik czystej hodowli bakteryjnej, możliwe stało się rozróżnienie chorób bakteryjnych i niebakteryjnych. W 1890 r. na X Zjeździe Higienistów Koch zmuszony był stwierdzić, że „...w wymienionych chorobach nie mamy do czynienia z bakteriami, lecz ze zorganizowanymi patogenami, należącymi do zupełnie innej grupy mikroorganizmów”. To stwierdzenie Kocha wskazuje, że odkrycie wirusów nie było wydarzeniem przypadkowym. Nie tylko doświadczenie pracy z patogenami o niezrozumiałym charakterze, ale także zrozumienie istoty tego, co się dzieje, przyczyniło się do sformułowania idei istnienia oryginalnej grupy patogenów chorób zakaźnych o charakterze nieinwazyjnym. charakter bakteryjny. Pozostało eksperymentalnie udowodnić jego istnienie.

Pierwszy eksperymentalny dowód na istnienie nowej grupy patogenów chorób zakaźnych uzyskał nasz rodak, fizjolog roślin Dmitrij Iosifowicz Iwanowski (1864–1920), badając choroby mozaikowe tytoniu. Nie jest to zaskakujące, ponieważ u roślin często obserwowano choroby zakaźne o charakterze epidemicznym. Już w latach 1883-84. Holenderski botanik i genetyk de Vries zaobserwował epidemię zazieleniania kwiatów i zasugerował zakaźny charakter choroby. W 1886 roku niemiecki naukowiec Mayer pracujący w Holandii wykazał, że zaszczepiony sok roślin cierpiących na chorobę mozaikową powoduje tę samą chorobę u roślin. Mayer był pewien, że sprawcą choroby jest mikroorganizm i szukał go bez powodzenia. W XIX wieku choroby tytoniowe wyrządziły ogromne szkody rolnictwu naszego kraju. W związku z tym wysłano na Ukrainę grupę badaczy w celu zbadania chorób tytoniu, w skład której jako student Uniwersytetu w Petersburgu wchodzili D.I. Iwanowski. W wyniku badań choroby opisanej w 1886 roku przez Mayera jako choroba mozaikowa tytoniu, D.I. Iwanowski i V.V.

A - Mikrofotografia elektronowa po ukośnym osadzaniu z węglem i platyną; 65 000”. (Zdjęcie: N. Frank.) B - Modelka. (Karlson, Kurzes Lehrbuch der Biochemie, Stuttgart, Thieme, 1980).

Ryc. 1 – Wirus mozaiki tytoniowej

Przez pewien czas w publikacjach zagranicznych odkrycie wirusów kojarzono z nazwiskiem holenderskiego naukowca Beijerincka (1851-1931), który również badał chorobę mozaiki tytoniowej i swoje doświadczenia opublikował w 1898 r. Beijerinck umieścił przefiltrowany sok z zakażoną roślinę na powierzchni agaru, inkubowano i uzyskano na jego powierzchni kolonie bakteryjne. Następnie usunięto wierzchnią warstwę agaru z koloniami bakteryjnymi, a warstwę wewnętrzną wykorzystano do porażenia zdrowej rośliny. Roślina jest chora. Na tej podstawie Beijerinck wywnioskował, że przyczyną choroby nie są bakterie, ale jakaś płynna substancja, która może przedostać się do wnętrza agaru, i nazwał patogen „płynną żywą zarazą”. Ponieważ Iwanowski jedynie szczegółowo opisał swoje eksperymenty, ale nie zwrócił należytej uwagi na bezbakteryjny charakter patogenu, powstało niezrozumienie sytuacji. Praca Iwanowskiego stała się sławna dopiero po powtórzeniu i rozszerzeniu przez Beijerincka swoich eksperymentów oraz podkreśleniu, że Iwanowski jako pierwszy udowodnił antybakteryjny charakter czynnika wywołującego najbardziej typową wirusową chorobę tytoniu. Sam Beijerinck uznał prymat Iwanowskiego i aktualny priorytet odkrycia wirusów przez D.I. Iwanowski jest rozpoznawalny na całym świecie.

Słowo WIRUS oznacza truciznę. Termin ten był również używany przez Pasteura do określenia zasady zakaźnej. Należy zauważyć, że na początku XIX wieku wszystkie czynniki chorobotwórcze nazywano słowem wirus. Dopiero gdy wyjaśniono naturę bakterii, trucizn i toksyn, terminy „ultrawirus”, a następnie po prostu „wirus”, zaczęły oznaczać „nowy typ filtrowalnego patogenu”. Termin „wirus” zakorzenił się powszechnie w latach 30. naszego wieku.

Obecnie jest jasne, że wirusy charakteryzują się wszechobecnością, to znaczy wszechobecnością dystrybucji. Wirusy infekują przedstawicieli wszystkich żywych królestw: ludzi, kręgowców i bezkręgowców, roślin, grzybów, bakterii.

Pierwsze doniesienie dotyczące wirusów bakteryjnych sporządził Hankin w 1896 r. W Kronice Instytutu Pasteura stwierdził, że „...woda niektórych rzek Indii ma działanie bakteriobójcze...”, co niewątpliwie jest z tym związane na wirusy bakteryjne. W 1915 roku Twort w Londynie, badając przyczyny lizy kolonii bakteryjnych, opisał zasadę przenoszenia „lizy” na nowe kultury przez szereg pokoleń. Jego twórczość, jak to często bywa, pozostała praktycznie niezauważona, a dwa lata później, w 1917 roku, Kanadyjczyk de Hérelle ponownie odkrył zjawisko lizy bakteryjnej związanej ze środkiem filtrującym. Nazwał ten środek bakteriofagiem. De Herelle założył, że istnieje tylko jeden bakteriofag. Jednakże badania Barnetta, który pracował w Melbourne w latach 1924-34, wykazały szeroką gamę wirusów bakteryjnych pod względem właściwości fizycznych i biologicznych. Odkrycie różnorodności bakteriofagów wzbudziło duże zainteresowanie naukowe. Pod koniec lat 30-tych trzej badacze – fizyk Delbrück, bakteriolodzy Luria i Hershey pracujący w USA, utworzyli tzw. „Grupę Fagową”, której badania z zakresu genetyki bakteriofagów ostatecznie doprowadziły do ​​narodzin nowej nauka - biologia molekularna.

Badania wirusów owadzich pozostają znacząco w tyle za wirusologią kręgowców i ludzi. Obecnie jest jasne, że wirusy infekujące owady można podzielić na 3 grupy: same wirusy owadzie, wirusy zwierzęce i ludzkie, dla których owady są żywicielami pośrednimi, oraz wirusy roślinne, które również infekują owady.

Pierwszym zidentyfikowanym wirusem owadów był wirus żółtaczki jedwabników (wirus poliedrozy jedwabników, nazwany Bollea stilpotiae). Już w 1907 roku Provacek wykazał, że przefiltrowany homogenat chorych larw jest zakaźny dla zdrowych larw jedwabników, ale dopiero w 1947 roku niemiecki naukowiec Bergold odkrył cząstki wirusowe w kształcie pręcików.

Jednym z najbardziej owocnych badań w dziedzinie wirusologii jest badanie Reeda dotyczące natury żółtej febry u ochotników armii amerykańskiej w latach 1900-1901. Przekonująco wykazano, że żółtą febrę wywołuje filtrujący wirus przenoszony przez komary i komary. Stwierdzono również, że komary pozostawały niezakaźne przez dwa tygodnie po wchłonięciu zakaźnej krwi. W ten sposób określono zewnętrzny okres inkubacji choroby (czas potrzebny do namnażania się wirusa u owada) i ustalono podstawowe zasady epidemiologii infekcji arbowirusami (infekcje wirusowe przenoszone przez stawonogi krwiopijne).

Zdolność wirusów roślinnych do rozmnażania się w swoim wektorze, owadzie, wykazał w 1952 roku Maramorosh. Badacz, stosując techniki wstrzykiwania owadów, przekonująco wykazał zdolność wirusa żółtaczki astera do namnażania się w swoim wektorze, cykadzie sześciokropkowej.

W tym artykule porozmawiamy o historii odkrycia wirusów. To ciekawy temat, któremu we współczesnym świecie nie poświęca się zbyt wiele uwagi, ale na próżno. Najpierw zrozumiemy, czym jest sam wirus, a następnie porozmawiamy o innych aspektach tego problemu.

Wirus

Wirus to niekomórkowy organizm zakaźny, który może rozmnażać się wyłącznie w żywych komórkach. Nawiasem mówiąc, z łaciny słowo to tłumaczy się dosłownie jako „trucizna”. Formacje te mogą wpływać na wszystkie rodzaje organizmów żywych, od roślin po bakterie. Istnieją również wirusy, które mogą rozmnażać się wyłącznie w obrębie swoich innych odpowiedników.

Badanie

Badania rozpoczęły się w 1892 r. Następnie Dmitrij Iwanowski opublikował swój artykuł, w którym opisał patogen roślin tytoniu. Wirus został odkryty przez Martina Beijerincka w 1898 roku. Od tego czasu naukowcy opisali około 6000 różnych wirusów, choć przypuszczają, że jest ich ponad 100 milionów. Należy pamiętać, że formacje te są najliczniejszą formą biologiczną obecną w każdym ekosystemie na Ziemi. Bada je wirusologia, czyli dziedzina mikrobiologii.

Krótki opis

Należy pamiętać, że gdy wirus znajduje się na zewnątrz komórki lub jest w trakcie zarodkowania, jest niezależną cząstką. Zwykle składa się z trzech elementów. Pierwszym z nich jest materiał genetyczny, który jest reprezentowany przez DNA lub RNA. Należy pamiętać, że niektóre wirusy mogą mieć dwa typy cząsteczek. Drugim składnikiem jest otoczka białkowa, która chroni samego wirusa i jego otoczkę lipidową. Dzięki swojej obecności wirusy odróżniają się od podobnych bakterii zakaźnych. W zależności od rodzaju kwasu nukleinowego, który jest zasadniczo materiałem genetycznym, wirusy dzielą się na wirusy zawierające DNA i wirusy zawierające RNA. Wcześniej priony klasyfikowano jako wirusy, ale potem okazało się, że była to błędna opinia – są to zwykłe patogeny, które składają się z materiału zakaźnego i nie zawierają kwasów nukleinowych. Kształt wirusa może być bardzo różnorodny: od spiralnych po znacznie bardziej złożone struktury. Wielkość tych formacji wynosi około jednej setnej bakterii. Jednak większość wirusów jest tak mała, że ​​nie można ich wyraźnie zobaczyć nawet pod mikroskopem świetlnym.

Forma życia

Wygląd

Historia odkrycia wirusa milczy na temat tego, jak pojawił się on na drzewie ewolucyjnym. Jest to rzeczywiście bardzo interesujące pytanie, które nie zostało jeszcze dostatecznie zbadane. Uważa się, że niektóre wirusy mogły powstać z małych cząsteczek DNA, które mogły być przenoszone między komórkami. Istnieje inna możliwość, że wirusy pochodzą z bakterii. Ponadto, ze względu na swoją ewolucję, stanowią ważny element horyzontalnego transferu genów i zapewniają różnorodność genetyczną. Niektórzy naukowcy uważają takie formacje za charakterystyczną formę życia ze względu na pewne cechy. Po pierwsze, jest materiał genetyczny, zdolność do reprodukcji i naturalnej ewolucji. Ale jednocześnie wirusy nie mają bardzo ważnych cech organizmów żywych, na przykład struktury komórkowej, która jest główną właściwością wszystkich żywych istot. Ze względu na to, że wirusy posiadają tylko część cech życia, zalicza się je do form występujących na krawędzi życia.

Rozpościerający się

Wirusy mogą rozprzestrzeniać się na różne sposoby; jest wiele różnych sposobów. Mogą być przenoszone z rośliny na roślinę przez owady żywiące się sokami roślinnymi. Przykładem są mszyce. U zwierząt wirusy mogą być przenoszone przez owady wysysające krew, które przenoszą bakterie. Jak wiemy, wirus grypy przenosi się w powietrzu poprzez kichanie i kaszel. Na przykład rotawirusy i norowirusy mogą być przenoszone poprzez kontakt ze skażoną żywnością lub płynem, to znaczy drogą kałowo-ustną. HIV jest jednym z niewielu wirusów, które mogą być przenoszone poprzez transfuzję krwi i kontakty seksualne.

Każdy nowy wirus ma pewną specyfikę w stosunku do swoich gospodarzy. W tym przypadku zakres żywicieli może być wąski lub szeroki, w zależności od liczby dotkniętych komórek. Zwierzęta reagują na infekcję odpowiedzią immunologiczną, która niszczy organizmy chorobotwórcze. Wirusy jako forma życia są dość elastyczne, więc nie jest tak łatwo je zniszczyć. U ludzi odpowiedź immunologiczna może stanowić szczepionkę przeciwko określonym infekcjom. Jednak niektóre organizmy mogą ominąć wewnętrzny system bezpieczeństwa danej osoby i spowodować chorobę przewlekłą. Są to ludzki wirus niedoboru odporności i różne zapalenie wątroby. Jak wiadomo, antybiotyki nie mogą wpływać na takie organizmy, ale mimo to naukowcy opracowali skuteczne leki przeciwwirusowe.

Termin

Zanim jednak porozmawiamy o historii odkrycia wirusów, porozmawiajmy o samym pojęciu. Jak wiemy, słowo to dosłownie tłumaczy się jako „trucizna”. Został użyty w 1728 r. do identyfikacji organizmu mogącego wywołać chorobę zakaźną. Zanim Dmitrij Iwanowski odkrył wirusy, ukuł termin „wirus filtrowalny”, przez który miał na myśli czynnik chorobotwórczy o charakterze niebakteryjnym, który może przechodzić przez różne filtry w organizmie człowieka. Dobrze znany termin „wirion” został ukuty w 1959 roku. Oznacza stabilną cząstkę wirusa, która opuściła komórkę i może niezależnie zakażać dalej.

Historia badań

Wirusy stały się czymś nowym w mikrobiologii, ale dane na ich temat gromadziły się stopniowo. Postęp nauki jasno pokazał, że nie wszystkie wirusy są wywoływane przez patogeny, mikroskopijne grzyby lub protisty. Należy pamiętać, że badaczowi Louisowi Pasteurowi nigdy nie udało się znaleźć czynnika wywołującego wściekliznę. Z tego powodu założył, że jest tak mały, że nie da się go zbadać pod mikroskopem. W 1884 roku Charles Chamberlant, słynny mikrobiolog z Francji, wynalazł filtr, którego pory były znacznie mniejsze niż bakterie. Za pomocą tego narzędzia możesz całkowicie usunąć bakterie z cieczy. W 1892 roku rosyjski mikrobiolog Dmitrij Iwanowski użył tego aparatu do badania gatunku, który później nazwano wirusem mozaiki tytoniu. Eksperymenty naukowca wykazały, że nawet po filtracji właściwości zakaźne zostają zachowane. Zasugerował, że infekcja może być spowodowana toksyną uwalnianą przez bakterie. Jednak wówczas mężczyzna nie rozwijał dalej tego pomysłu. W tamtym czasie popularne były pomysły, że każdy patogen można zidentyfikować za pomocą filtra i hodować w pożywce. Należy pamiętać, że jest to jeden z postulatów teorii chorób na poziomie mikrobiologicznym.

„Kryształy Iwanowskiego”

Za pomocą mikroskopu optycznego Iwanowski obserwował zainfekowane komórki roślinne. Odkrył ciała przypominające kryształy, które obecnie nazywane są klastrami wirusów. Jednak wtedy zjawisko to nazwano „kryształami Iwanowskiego”. Holenderski mikrobiolog w 1898 roku Martin Beijerinck powtórzył eksperymenty Iwanowskiego. Zdecydował, że materiał zakaźny przechodzący przez filtr to nowa forma czynnika. Jednocześnie potwierdził, że mogą się one rozmnażać jedynie w dzielących się komórkach, jednak eksperymenty nie wykazały, że są to cząstki. Następnie Martin nazwał te cząstki „rozpuszczalnymi żywymi drobnoustrojami”, dosłownie mówiąc, i ponownie zaczął używać terminu „wirus”. Naukowiec argumentował, że wirusy mają charakter płynny, jednak Wendell Stanley obalił ten wniosek, udowadniając, że wirusy to w istocie cząstki. W tym samym czasie Paul Frosch i Friedrich Leffler odkryli pierwszego wirusa zwierzęcego, a mianowicie czynnika wywołującego pryszczycę. Przepuścili go przez podobny filtr.

Cykl życiowy wirusa i dalsze badania

Na początku ubiegłego wieku angielski bakteriolog Frederick Twort odkrył grupę wirusów, które mogą namnażać się w bakteriach. Teraz takie organizmy nazywane są bakteriofagami. W tym samym czasie kanadyjski mikrobiolog Felix Darelle opisał wirusy, które w kontakcie z bakteriami mogą tworzyć wokół siebie przestrzeń z martwymi komórkami. Sporządzał zawiesiny, dzięki którym udało mu się wyznaczyć najniższe stężenie wirusa, przy którym nie wszystkie bakterie giną. Po dokonaniu niezbędnych obliczeń udało mu się określić początkową liczbę jednostek wirusowych w zawiesinie.

Cykl życiowy wirusa był aktywnie badany na początku ubiegłego wieku. Wtedy okazało się, że cząstki te mogą mieć właściwości zakaźne i przedostawać się przez filtr. Do rozmnażania potrzebują jednak żywego żywiciela. Pierwsi mikrobiolodzy prowadzili badania nad wirusami wyłącznie na roślinach i zwierzętach. W 1906 roku Ross Granville Harrison wynalazł unikalną metodę hodowli tkanki limfatycznej.

Przełom

W tym samym czasie odkryto nowe wirusy. Ich pochodzenie pozostało do dziś tajemnicą. Należy pamiętać, że odkrycie wirusa grypy należy do amerykańskiego badacza Ernesta Goodpasture'a. W 1949 roku odkryto nowy wirus. Jego pochodzenie nie było znane, ale organizm hodowano na ludzkich komórkach embrionalnych. W ten sposób odkryto pierwszego wirusa polio hodowanego na żywej tkance ludzkiej. Dzięki temu powstała najważniejsza szczepionka przeciwko polio.

Obraz wirusów w mikrobiologii pojawił się dzięki wynalezieniu mikroskopu elektronowego przez inżynierów Maxa Knolla i Ernsta Ruską. W 1935 roku amerykański biochemik przeprowadził badanie, które wykazało, że wirus mozaiki tytoniowej składa się głównie z białka. Nieco później cząstkę tę podzielono na składniki białkowe i RNA. Udało się wykrystalizować wirusa mozaiki i znacznie dokładniej zbadać jego strukturę. Pierwsze zdjęcie rentgenowskie uzyskano pod koniec lat trzydziestych XX wieku dzięki naukowcom Barnalowi i Fankuchenowi. Przełom w wirusologii nastąpił w drugiej połowie ubiegłego wieku. To właśnie wtedy naukowcy odkryli ponad 2000 różnych typów wirusów. W 1963 roku Blumberg odkrył wirusa zapalenia wątroby typu B. W 1965 roku opisano pierwszego retrowirusa.

Podsumowując, chciałbym powiedzieć, że historia odkrycia wirusów jest bardzo interesująca. Pozwala zrozumieć wiele procesów i zrozumieć je bardziej szczegółowo. Trzeba jednak mieć choć powierzchowne rozeznanie, żeby nadążać za duchem czasu, bo postęp postępuje skokowo.

WIRUSY

1. HISTORIA ODKRYCIA WIRUSÓW.

2. MORFOLOGIA WIRUSÓW.

3. REPRODUKCJA WIRUSA

Wirusy - najmniejsze formy żywej materii. W pewnym sensie cząsteczka wirusa nie jest organizmem żywym, ale stosunkowo dużym nukleoproteina, penetrując komórkę i „mnożąc się” w niej, tworząc populacje potomne. Są to ruchome elementy genetyczne. Poza komórką wirusy są obojętne, niektóre nawet tworzą kryształy (na przykład wirusy owadów tworzą na zewnątrz komórki wielościany składające się z białka, wewnątrz którego znajdują się wirusy). Wszystkie wirusy występują w dwóch jakościowo różnych postaciach – zewnątrzkomórkowej ( wirion) i wewnątrzkomórkowy ( wirus).

Wirusy rozmnażają się wyłącznie w żywych komórkach. Wybór patogenu w zakażonej hodowli komórkowej jest jedną z głównych metod diagnozowania infekcji wirusowych. Większość wirusów wyróżnia się obecnością specyficzności tkankowej i typu, na przykład, wirus polio rozmnaża się tylko w komórkach nerek naczelnych (wirus polio jest wirusem RNA-soda. Czynnik wywołujący poliomyelitis. Wpływa na neurony rdzenia przedłużonego i rogów przednich rdzenia kręgowego. Postać paralityczna. Poliomyelitis kręgosłupa - uszkodzenie neurony rogów przednich rdzenia kręgowego (asymetryczne uszkodzenie kończyn dolnych) Opuszkowe zapalenie poliomyelitis - uszkodzenie neuronów rdzenia przedłużonego z udziałem ośrodków kontrolujących pracę mięśni oddechowych.Wysoce zakaźna.Przenoszenie fekalno-ustne. możliwa jest transmisja kontaktowa. Osoba zarażona wydala wirusa w ciągu 5 tygodni. Pierwotnym miejscem rozmnażania jest nabłonek jamy ustnej, gardła, jelita cienkiego, w tkance limfatycznej pierścienia Pirgova-Waldeyera i plamek Peyera; wtórny wiremia, patogen przedostaje się do ośrodkowego układu nerwowego.Wirus występuje w krajach półkuli północnej o klimacie umiarkowanym). Wirusy grypy i odry hoduje się w zarodkach kurzych. Hodowle tkankowe są obecnie wykorzystywane do diagnozowania wielu infekcji wirusowych. Ekspresowa diagnostyka infekcji wirusowych opiera się na wykrywaniu wirusowych Ags różnymi metodami serologicznymi – zastosowaniem przeciwciał znakowanych fluoresceiną, ELISA, RNGA, RSK itp. Metody fazy stałej (ELISA, RIA) różnicowo wykrywają IgM i IgG.

Jeśli spróbujemy ułożyć wirusy według stopnia złożoności w serię homologiczną, wówczas w istocie będą one w stanie z łatwością wypełnić lukę pomiędzy nieożywioną materią organiczną a komórkowymi formami życia. Na samym początku tej serii będą proste wirusy minimalne, składające się wyłącznie z białka i jednego rodzaju kwasu nukleinowego (DNA lub RNA). Następnie następują wirusy złożone, które zawierają również węglowodany i lipidy. Po nich następują mikroorganizmy jednokomórkowe - chlamydie, które podobnie jak komórkowe formy życia zawierają oba typy kwasów nukleinowych i mają aparat rybosomalny.

Za odkrywcę wirusów uważa się Iwanowskiego D.I. w 1892 r Doniósł o możliwości przeniesienia mozaiki tytoniowej przez sok z chorych roślin przechodzący przez filtry bakteryjne Chamberlant. – czynnik filtrujący (wirus). W 1897 roku Löffler i Frosch, korzystając z zasady filtrowalności zastosowanej przez Iwanowskiego, wykazali, że pryszczyca przenoszona jest z jednego zwierzęcia na drugie poprzez czynnik przechodzący przez filtry., zatrzymując najmniejsze mikroorganizmy. Niedługo potem odkryto wiele wirusów ludzkich i zwierzęcych: śluzak (Sanarelli, 1898), afrykański pomór koni (Fadian, 1900), żółta febra (Reed i Carol, 1901), pomór drobiu (Centanni, Lode i Gruber, 1901), klasyczny pomór świń (Schweinitz i Dorcet, 1903), wścieklizna (Remlinger i Riffat-Bey, 1903), białaczka drobiowa (Ellerman i Bang, 1908) polio (Landsteiner i Popper, 1909). W 1911 roku Routh odkrył wirusa wywołującego nowotwory złośliwe u kurczaków. Odkrycie wirusa mięsaka Rousa i inne podobne obserwacje dały podstawę do uznania wirusów za ważne czynniki w onkogenezie.

W latach 1915-1917 D' mi Rell i F. Twort opisali bakteriofagi Wirusy obserwowano jedynie za pomocą mikroskopu elektronowego (pierwszy mikroskop elektryczny zaprojektował Ruska w latach 1931-1933).

Pochodzenie wirusów. Obecnie istnieje kilka hipotez wyjaśniających pochodzenie wirusów.

1. Bakteriofagi zawierające DNA i niektóre wirusy eukariotyczne zawierające DNA, prawdopodobnie pochodzi elementy mobilne (transpozony) (ruchome segmenty (sekcje DNA) zdolne do samodzielnego przeniesienia (transpozycji) z jednego miejsca do drugiego w obrębie chromosomu lub do pozachromosomalnego DNA (plazmidu) w obrębie jednej komórki. Niektóre transpozony (koniugacyjne) mogą przemieszczać się do innych komórek w procesie podobnym do koniugacji). I plazmidy .

2. Pochodzenie niektórych Wirusy RNA związany z wiroidy. Wiroidy są wysoce ustrukturyzowane koliste fragmenty RNA, replikowany przez komórkową polimerazę RNA. Uważa się, że wiroidy to „uciekające introny” – wycinane podczas splicingu, nieistotne fragmenty mRNA, które przypadkowo nabyły zdolność do replikacji. Wiroidy nie kodują białek. Uważa się, że nabycie regionów kodujących (otwarta ramka odczytu) przez wiroidy doprowadziło do pojawienia się pierwszych wirusów RNA. Rzeczywiście, znane są przykłady wirusów zawierających wyraźne regiony wiroidopodobne (wirus zapalenia wątroby typu Delta).

Pochodzenie wirusów.

Po trzecie, wirusy powstały w wyniku oddzielenia pewnych elementów genetycznych komórki, które nabyły zdolność do przenoszenia się z organizmu na organizm. Wiadomo, że w normalnej komórce następuje ruch struktur genetycznych – elementów ruchomych (elementów insercyjnych, transpozonów i plazmidów, które w procesie ewolucji mogłyby pozyskać otoczki białkowe i dać początek nowym pozakomórkowym formom życia – wirusom, które są nieodłącznie związane z rozmnażaniem się i ewolucją.

Nauką zajmującą się wirusami jest wirusologia. Zdecydowaną większość wirusów odkryto podczas ustalania przyczyny jakiejkolwiek choroby u ludzi, zwierząt lub roślin. A to odcisnęło piętno na podejściu do wirusów i nauce wirusologii, która je bada. Zaczęto postrzegać to przede wszystkim jako dział patologii, a raczej dział poświęcony przyczynom patologii, a najmniejsze przedmioty badane w tej dyscyplinie wyraźnie nazywano trucizną (po grecku trucizna to wirus).

Struktura wirusów. Bardzo małe (od 20 do 300 nm) Pod mikroskopem elektronowym różne typy wirusów mają kształt pręcików lub kulek. Pojedyncza cząsteczka wirusa składa się z cząsteczki kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) otoczonej jednym lub większą liczbą typów otoczki białkowej (kapsydu). Wirusy zawierają węglowodany i lipidy. Niektóre wirusy mają również dodatkową otoczkę utworzoną z błony komórkowej komórki gospodarza. Wirusy nie mają innych struktur, nie mają własnego metabolizmu, mogą rozmnażać się jedynie wewnątrz komórek, wykorzystując swój aparat do syntezy białek, substancje i zasoby energetyczne. Wirusy różnią się od mikroorganizmów następującymi cechami:

Mają tylko jeden rodzaj kwasu nukleinowego – DNA lub RNA;

Do ich rozmnażania potrzebny jest jedynie wirusowy kwas nukleinowy;

Nie mogą rozmnażać się poza żywą komórką; - poza żywą komórką nie wykazują właściwości istoty żywej. Cykl życiowy wirusów – 3 etapy infekcji wirusowej: 1). adsorpcja wirusa na błonie komórkowej i przenikanie wirusa do komórki następuje w wyniku endocytozy lub fuzji błony komórkowej i otoczki wirusa; 2). ekspresja i replikacja genomu wirusa (wewnątrz komórki gospodarza kapsyd wirusa ulega zniszczeniu pod działaniem enzymów komórkowych, uwalniając wirusowy materiał genetyczny, na podstawie którego syntetyzuje się wirusowe mRNA i tworzy białka wirusowe oraz replikację wirusa zaczyna się genom); 3). gromadzenie się wirusów i ich wyjście z zakażonej komórki (często towarzyszy jej zniszczenie, ale nie zawsze. Wiele wirusów opuszcza komórkę poprzez pączkowanie z błony komórkowej, uzyskując zewnętrzną otoczkę. W tym przypadku komórka nadal żyje i wytwarza wirus).

Świńska grypa to zakaźna ostra choroba układu oddechowego świń wywoływana przez jeden z kilku wirusów świńskiej grypy typu A. Najpopularniejsze wirusy świńskiej grypy są podtypu H1N1, ale wśród świń krążą także inne podtypy (takie jak H1N2, H3N1 i H3N2). Oprócz wirusów świńskiej grypy wirusem ptasiej grypy zarażone są także świnie. Wirus grypy jest bardzo zmienny. Może zmienić swoją strukturę antygenową w taki sposób, że jeśli wcześniej wirus grypy świń wywoływał choroby tylko u świń, to po mutacji wirusa grypy świń zaczyna powodować choroby u ludzi. Nowy wirus staje się bardziej aktywny i silniejszy i może powodować u ludzi cięższe formy grypy. To jest cały problem. Prawie niemożliwe jest przewidzenie, kiedy i jaki rodzaj wirusa grypy się zmieni, dlatego też niemożliwe jest wcześniejsze zaszczepienie się przeciwko grypie. Ale wiemy z historii, że prawie co 40-50 lat dochodzi do podobnej mutacji wirusa grypy, która powoduje masowe choroby u ludzi, czyli prowadzi do wybuchów pandemii grypy. Zdaniem ekspertów na początku trzeciego tysiąclecia miała nastąpić kolejna pandemia grypy, jednak popełnili drobny błąd co do antygenowego typu wirusa grypy. Do zakażenia dochodzi drogą kropelkową unoszącą się w powietrzu. Wirus uwalnia się z błon śluzowych dróg oddechowych podczas oddychania, kichania, kaszlu lub mówienia w ogromnych stężeniach i może pozostawać zawieszony przez kilka minut. Świńska grypa może występować w postaci umiarkowanej do ciężkiej. Główne objawy świńskiej grypy to: wzrost temperatury ciała do 38,5-39,5 ° C i więcej; zatrucie; obfite pocenie; słabość; światłowstręt; ból stawów i mięśni; ból głowy; nieżyt nosa (katar).

Wraz z rozwojem ciężkiej postaci grypy temperatura ciała wzrasta do 40–40,5°C. Oprócz objawów charakterystycznych dla umiarkowanej postaci grypy występują objawy stanu psychotycznego, drgawki, halucynacje), zaburzenia naczyniowe (krwawienia z nosa, punktowe krwotoki na podniebieniu miękkim) i wymioty. Jak się chronić przed świńską grypą?

Oczywiście nie ma 100% gwarancji, że świńska grypa ominie wszystkich. W końcu świńska grypa, jak każda inna ludzka grypa, przenoszona jest przez unoszące się w powietrzu kropelki. Jednak nadal dobrym pomysłem byłoby podjęcie pewnych środków ostrożności, aby uniknąć zarażenia się świńską grypą.

Staraj się unikać kontaktu z osobami, które mają objawy przeziębienia: kaszel, kichanie, gorączkę itp.

W czasie epidemii grypy staraj się nie odwiedzać miejsc publicznych, zwłaszcza z dziećmi (sklepy, apteki, komunikacja miejska).

Użyj ochronnego bandaża z gazy bawełnianej.

Często myj ręce (jednym ze sposobów przenoszenia wirusa jest kontakt i przedmioty gospodarstwa domowego).

Jeśli to możliwe, unikaj wyjazdów za granicę do obszarów, w których zidentyfikowano ogniska świńskiej grypy.

Jeśli w organizmie brakuje witamin, szczególnie wiosną, zażywaj złożone multiwitaminy.

Choroby zakaźne u człowieka może powodować kilkanaście podstawowych grup wirusów. Wirusy DNA przyczyna: ospa, opryszczka, wirusowe zapalenie wątroby typu B i Zawartość RNA– polio, wirusowe zapalenie wątroby typu A, ostre przeziębienia, różne formy grypy, odra i świnka.

Wirusowe choroby zakaźne jelit spowodowany Zawartość DNA i RNA wirusy. Wirusowe zapalenie wątroby (wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakaźne i przenoszone drogą płciową). Ich czynniki sprawcze - wirusy zapalenia wątroby typu A, B, C, D, E, G, TT - mają różne mechanizmy przenoszenia, ale mogą przedostawać się do komórek wątroby. Jedną z najbardziej znanych infekcji jest zakażenie wirusem HIV.

O ludzkim wirusie niedoboru odporności, który powoduje zakażenie wirusem HIV i AIDS.

AIDS. Nie możesz go zobaczyć, ale jest w pobliżu.

Pochodzenie wirusów. - koncepcja i rodzaje. Klasyfikacja i cechy kategorii „Pochodzenie wirusów”. 2017, 2018.