Tizalud - instrukcje, wskazania, skład, sposób stosowania. Poradnik medyczny geotar Instrukcje stosowania tizaludu

Tabletki Tizalud to lek przeznaczony do łagodzenia skurczów mięśni.

Lek ma szeroką gamę przeciwwskazań i wiele skutków ubocznych, dlatego należy go przyjmować ściśle według instrukcji opracowanych przez producenta i zgodnie z zaleceniami lekarzy.

Ogólna charakterystyka leku

Lek Tizalud jest produkowany przez rosyjską firmę farmaceutyczną Veropharm. Lek ma postać białej, cylindrycznej tabletki ze ściętymi krawędziami i nacięciem na jednej z powierzchni. Każdy z nich zawiera 2 lub 4 mg substancji czynnej. Producent pakuje tabletki po 10 sztuk. w blistrach z folii PVC i aluminium.

W aptekach lek sprzedawany jest w opakowaniach kartonowych, z których każde zawiera 3 blistry z lekami i ulotkę z instrukcją użycia.

Tabletki Tizalud można kupić wyłącznie na receptę. Cena leku zależy od stężenia substancji czynnej i waha się w granicach 120-190 rubli za standardowe opakowanie. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do 25°C. Ważne jest, aby nie był narażony na działanie wilgoci ani bezpośredniego światła słonecznego. Przy spełnieniu opisanych warunków lek zachowuje swoje właściwości farmakologiczne i organoleptyczne przez 36 miesięcy. Niezużyte tabletki, które utraciły ważność, należy wyrzucić.

Skład i działanie farmakologiczne

Główną substancją czynną leku Tizalud jest chlorowodorek tyzanidyny. Dostając się do organizmu człowieka, składnik ten pobudza działanie presynaptycznych receptorów α2-adrenergicznych, hamuje uwalnianie aminokwasów „pobudzających” (glutaminowego, asparaginowego) oraz hamuje przekazywanie impulsów polisynaptycznych na poziomie neuronów interneuronów rdzenia kręgowego. Z tego powodu chlorowodorek tyzanidyny:

  • eliminuje skurcze mięśni;
  • łagodzi drgawki kloniczne;
  • zmniejsza opór przy ruchach biernych;
  • zwiększa siłę dobrowolnych skurczów mięśni;
  • wykazuje umiarkowane właściwości przeciwbólowe.

Substancjami pomocniczymi leku są bezwodna laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy i aerozol.

Wskazania do stosowania

Aktywny składnik leku działa jako ośrodkowo działający środek zwiotczający mięśnie, dlatego głównymi wskazaniami do stosowania Tizaludu są:

  • spastyczność mięśni szkieletowych w stwardnieniu rozsianym, porażeniu mózgowym, przewlekłej mielopatii, procesach zwyrodnieniowych w tkankach rdzenia kręgowego i innych patologiach neurologicznych;
  • zespoły bólowe i skurcze mięśni towarzyszące rozwojowi chorób funkcjonalnych i statycznych kręgosłupa (odcinek lędźwiowy i szyjny).

Ponadto lek stosuje się w celu łagodzenia skurczów mięśni występujących po operacji choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego i przepukliny krążka międzykręgowego.

Schemat odbioru

Tizalud przyjmuje się doustnie, popijając niewielką ilością wody niegazowanej. Tabletki połyka się w całości, bez rozgryzania i rozpuszczania. W przypadku bolesnych skurczów mięśni pacjentom przepisuje się 2-4 mg leku trzy razy dziennie. W ciężkich przypadkach dzienną dawkę leku zwiększa się o 2 mg.

W przypadkach, gdy Tizalud jest przepisywany w celu złagodzenia spastyczności mięśni szkieletowych, stosuje się bardziej złożony schemat dawkowania. W pierwszym tygodniu pacjenci przyjmują 2 mg leku trzy razy dziennie. Następnie dzienną dawkę leku zwiększa się o 2-4 mg w odstępie 72-96 godzin. Większość pacjentów osiąga optymalny efekt terapeutyczny przyjmując 12–24 mg chlorowodorku tyzanidyny na dobę.

Osobom, u których wcześniej zdiagnozowano niewydolność nerek, przepisuje się 2 mg leku na dzień. Dawkę początkową zwiększa się stopniowo, biorąc pod uwagę tolerancję leku i skuteczność terapii. Przede wszystkim zwiększ objętość leku, a dopiero potem - częstotliwość podawania.

W przypadku ostrego bólu spowodowanego skurczem mięśni lek przyjmuje się przez 2-3 tygodnie. W przypadku bólu przewlekłego pacjent może wymagać dłuższej terapii (od kilku miesięcy do roku). W razie potrzeby lekarz może dostosować schemat leczenia, biorąc pod uwagę dynamikę bólu i objawy choroby związane z napięciem mięśniowym.

Przyjmowanie więcej niż 36 mg chlorowodorku tyzanidyny na dobę może powodować zawroty głowy, nudności, senność, wymioty, wzmożony lęk, zaburzenia ze strony układu oddechowego, obniżone ciśnienie krwi, zwężenie źrenic i zapadnięcie w śpiączkę.

W przypadku wykrycia jednego lub więcej objawów przedawkowania należy odstawić lek, przepłukać żołądek, zażyć leki moczopędne i węgiel aktywowany. Ponadto należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

Skutki uboczne

Większość pacjentów łatwo toleruje leczenie lekiem Tizalud. Niepożądane skutki leku są rzadkie. Obejmują one:

  • senność w ciągu dnia lub bezsenność w nocy;
  • ogólne osłabienie, zwiększone zmęczenie;
  • znaczne obniżenie ciśnienia krwi;
  • zawroty głowy;
  • zaburzenie rytmu zatokowego (bradykardia);
  • mdłości;
  • halucynacje;
  • słabe mięśnie;
  • suchość w ustach, ciągłe pragnienie;
  • zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
  • zaburzenia trawienne;
  • ostre zapalenie wątroby.

Składniki obecne w Tizalud mogą powodować rozwój reakcji alergicznych w postaci pokrzywki, swędzenia skóry, wysypki, obrzęku tkanek twarzy itp.

Przeciwwskazania do stosowania

Tizalud nie jest odpowiedni dla wszystkich pacjentów skarżących się na skurcze mięśni. Najczęściej powodem odmowy stosowania tego leku jest indywidualna nietolerancja chlorowodorku tyzanidyny i pomocniczych składników leku. Przeciwwskazaniami do stosowania tabletek są:

  • wiek poniżej 18 lat;
  • jednoczesne leczenie fluwoksaminą;
  • poważne zaburzenia czynnościowe wątroby;
  • ciąża;
  • okres karmienia piersią.

U pacjentów przyjmujących Tizalud może nastąpić zmniejszenie szybkości reakcji psychomotorycznych i koncentracji uwagi, dlatego producent zaleca, aby osoby poddawane terapii tym lekiem czasowo powstrzymały się od prowadzenia pojazdów i innych skomplikowanych urządzeń technicznych.

Analogi leków

Na współczesnym rynku farmaceutycznym można znaleźć wiele analogów leku Tizalud pod względem substancji czynnej i właściwości leczniczych. Obejmują one:

  • tabletki Tizanil, Lioresal, Tolperyzon, Mydocalm, Baclofen, Sirdalud, Tolperil-Zdorovye, Miolastan, Tizanidine i Baclosan;
  • kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Miorix;
  • roztwory do podawania domięśniowego Meloflex, Muscomed, Miaxil i Midostad Combi.

Wszystkie ośrodkowo działające środki zwiotczające mięśnie znajdujące się w tej grupie posiadają wiele cech użytkowych, szkodliwości działania, przeciwwskazań bezwzględnych i względnych, dlatego mogą być stosowane zamiast tabletek Tizalud jedynie za zgodą lekarza prowadzącego.

Tizalud jest lekiem z grupy leków zwiotczających mięśnie o działaniu ośrodkowym, stosowanym w celu eliminowania bolesnych skurczów mięśni.

Forma wydania, skład

Tizalud jest dostępny w postaci tabletek do użytku wewnętrznego. Jako substancję czynną stosuje się tyzanidynę. Lek dostępny w dawkach 2 i 4 mg po 30 szt. zapakowane.

efekt farmakologiczny

Pod wpływem leku Tizalud następuje zmniejszenie zwiększonego napięcia mięśni szkieletowych i eliminacja ich skurczów, a także normalizacja oporu mięśni podczas biernej aktywności ruchowej. Tabletki zwiększają siłę dobrowolnych skurczów. Działanie rozluźniające mięśnie leku Tizalud wynika z jego zdolności do hamowania odruchu polisynaptycznego rdzeniowego. Lek nie ma wpływu na przekazywanie pobudzeń w obszarze synaps nerwowo-mięśniowych.

Stosowanie Tizaludu wykazuje skuteczność zarówno w ostrych, bolesnych skurczach mięśni, jak i w przewlekłej spastyczności pochodzenia rdzeniowego i mózgowego. Lek pomaga zmniejszyć skurcze, zmniejszyć opór przy ruchach biernych i zwiększyć zakres ruchów aktywnych.

Wchłanianie substancji czynnej jest szybkie, maksymalne stężenie obserwuje się po 60 minutach od przyjęcia tabletki. Średni okres półtrwania wynosi do 4 godzin.

Wskazania

Tizalud można stosować w ramach kompleksowej terapii następujących chorób i schorzeń:

  • spastyczność spowodowana stwardnieniem rozsianym;
  • spastyczność spowodowana uszkodzeniami rdzenia kręgowego;
  • spastyczność spowodowana uszkodzeniami mózgu.

Lek stosuje się w celu wyeliminowania bolesnych skurczów mięśni spowodowanych:

  • choroby kręgosłupa: rozwój zespołu szyjno-lędźwiowego;
  • interwencje chirurgiczne, w tym przepuklina krążków międzykręgowych i choroba zwyrodnieniowa stawów biodrowych.

Tryb aplikacji

Tabletki Tizalud są przeznaczone do użytku wewnętrznego. Dokładne dawkowanie i czas stosowania leku ustalane są indywidualnie. Dopuszczalne jest stopniowe zwiększanie dawki pod nadzorem i zaleceniem lekarza. W takim przypadku należy zachować odstęp od 3 dni do 1 tygodnia.

Przeciwwskazania

Tizaludu nie stosuje się w przypadkach indywidualnej nietolerancji aktywnych lub pomocniczych składników leku, a także w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby, podczas ciąży i karmienia piersią. W przypadku konieczności stosowania leku w trakcie terapii u kobiety karmiącej należy rozważyć kwestię zaprzestania laktacji.

Stosowanie leku jest przeciwwskazane jednocześnie z lekami na bazie cyprofloksacyny i fluwoksaminy.

Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania leku w leczeniu pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Należy również zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Tizalud w leczeniu pacjentów w starszych grupach wiekowych, ponieważ nie ma wystarczającego doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku w tej kategorii osób.

Działania niepożądane

Tizalud może przyczyniać się do rozwoju niepożądanych skutków ubocznych, takich jak:

  • nudności, zapalenie wątroby, niestrawność, niewydolność wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
  • zwiększone zmęczenie, swędzenie skóry, pokrzywka, hiperkeratynemia;
  • słabe mięśnie;
  • senność, osłabienie, omamy, zaburzenia słuchu, zawroty głowy, zaburzenia snu, suchość w ustach;
  • bradykardia, obniżone ciśnienie krwi, zaburzenia świadomości.

W przypadku nagłego przerwania stosowania leku Tizalud po długotrwałym stosowaniu może wystąpić tachykardia i wzrost ciśnienia krwi. W niektórych przypadkach może dojść do incydentów naczyniowo-mózgowych.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić działania niepożądane w postaci nudności, wymiotów, niedociśnienia tętniczego, zawrotów głowy, zwężenia źrenic, lęku, śpiączki i problemów z oddychaniem. W ramach leczenia należy przerwać stosowanie leku, przepłukać żołądek i wielokrotnie przyjmować węgiel aktywowany. W przyszłości należy skonsultować się z lekarzem w celu przepisania leku w leczeniu objawowym. Nie ma swoistego antidotum; wskazana może być wymuszona diureza.

Interakcje leków

Podczas stosowania leku Tizalud nie należy pić alkoholu, gdyż może to nasilić działanie uspokajające leku.

Podczas jednoczesnego stosowania leku Tizalud z lekami z grupy leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych może wystąpić nadciśnienie tętnicze lub bradykardia.

Podczas jednoczesnego stosowania z lekami uspokajającymi można zaobserwować nasilenie działania uspokajającego leku Tizalud.

Na początku leczenia lekiem Tizalud mogą wystąpić reakcje w postaci uczucia senności, dlatego na tym etapie należy powstrzymać się od wykonywania pracy wymagającej zwiększonej uwagi i prowadzenia pojazdów.

Jednym ze składników leku jest laktoza, dlatego zaleca się powstrzymanie się od stosowania tabletek u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy w wywiadzie, ciężkim niedoborem laktazy i zespołem złego wchłaniania glukozy.

Lek przechowuje się w ciemnym, suchym miejscu, zgodnie z reżimem temperaturowym: nie więcej niż 25 stopni.

Analogi, koszt

Koszt leku Tizalud za okres czerwca 2017 r. Ukształtowano w następujący sposób:

  • Tabletki 2 mg, 30 szt. – 140-145 rubli.
  • Tabletki 4 mg, 30 szt. – 200-210 rubli.

Analogami leku Tizalud są: Tizanil, Sirdalud, Tizanidin-Teva. Jeśli chcesz wybrać zamiennik, musisz najpierw skonsultować się z lekarzem.

Opinie

„Tizalud został przepisany przez lekarza w ramach kompleksowego leczenia osteochondrozy. Dodatkowo zastosowaliśmy witaminy z grupy B, leki przeciwbólowe NLPZ do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, a na skurcze mięśni pomogą oczywiście leki zwiotczające mięśnie, takie jak Tizalud. Jeśli ból był łagodny lub umiarkowany, stosowałem najniższą skuteczną dawkę zaleconą przez lekarza. Próbowałem zażywać pigułkę przed pójściem spać, ponieważ lek może powodować senność. Pod wpływem pigułki wszystkie mięśnie stopniowo się rozluźniają, a organizm zapada w sen. Poza sennością nie wystąpiły żadne inne skutki uboczne, lek też nie powodował uzależnienia.”

Olga

„Do Tizaluda trafiliśmy, gdy lekarz przepisał nam lek na ból kręgosłupa. Tabletki działają szybko: pomagają uporać się z bólem i nie powodują żadnych skutków ubocznych. Samo leczenie odbywało się w warunkach szpitalnych, pod stałym nadzorem lekarzy. Nie należy stosować takich tabletek samodzielnie. Lek ma przeciwwskazania, tabletki są dostępne w kilku dawkach. Tylko lekarz może dokładnie dobrać schemat leczenia i określić, jakie dodatkowe leki należy zastosować.”

Nina

« Tizalud dobrze radzi sobie z różnymi chorobami neurologicznymi, bólem towarzyszącym osteochondrozie i różnymi bolesnymi skurczami. Tabletka jest dobrze tolerowana i co w moim przypadku ważne, nie ma nieprzyjemnego smaku. Innych leków z grupy leków zwiotczających po prostu nie mogłem brać ze względu na okropny smak – wiem, że taka reakcja jest bardzo indywidualna. Podczas leczenia pojawiły się różnego rodzaju skutki uboczne w postaci nudności, senności, zawrotów głowy i ogólnego osłabienia organizmu. Lek jest oczywiście skuteczny, jednak tak mocne leki lepiej stosować wyłącznie pod kontrolą lekarza.”

Julia

„Stanąłem przed faktem, że nawet stresująca sytuacja może powodować silny ból pleców. Żadne środki przeciwbólowe, nawet te najsilniejsze, nie przyniosły pożądanego efektu. Ból był tak silny, że nie miałam siły schylić się, żeby założyć buty. Stosowałam leki zarówno wewnętrznie jak i zewnętrznie, kremy, żele i maści - bez rezultatów. Poszedłem do apteki, opisałem problem i doradzili mi wypróbowanie Tizaludu. Oczywiście lek nie zadziałał natychmiastowo, ale od razu była zauważalna ulga. Dodatkowo stosowałem różne leki antystresowe. Udało mi się pozbyć bólu pleców po około 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Pragnę od razu zauważyć, że lepiej jest zażywać Tizalud w nocy, ponieważ lek jest silny i może powodować senność.

Natalia

Od dłuższego czasu borykam się z problemem osteochondrozy, ostatni atak był na tyle poważny, że musiałam zasięgnąć porady neurologa. Lekarz wysłuchał skarg i przepisał Tizalud. Nigdy wcześniej nie brałam tego leku, ale okazało się, że był to środek zwiotczający mięśnie, który pomagał uporać się z bólem. Lekarz stanowczo zalecił przyjmowanie leku raz dziennie – przed pójściem spać i tak też robię. Tabletka jest średniej wielkości i łatwa do połknięcia. Po zażyciu sen przychodzi bardzo szybko. Bóle pleców ustąpiły, a sen wrócił do normy. Podczas stosowania nie wystąpiły żadne skutki uboczne, wiele osób zauważyło silne osłabienie i senność, ale można temu łatwo zapobiec, stosując lek w nocy. Widziałem opinie, że lek może powodować objawy odstawienne, jednak takiego efektu ubocznego nie zaobserwowałem. Koszt tabletów jest dość budżetowy - w momencie zakupu 200 rubli. za 30 szt. 4 mg każdy. Lek okazał się skuteczny, jednak należy go przyjmować wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Farmakodynamika

Działający centralnie środek zwiotczający mięśnie. Głównym punktem zastosowania jest rdzeń kręgowy. Stymulując presynaptyczne receptory alfa2-adrenergiczne, hamuje uwalnianie aminokwasów pobudzających z interneuronów rdzenia kręgowego, co prowadzi do zahamowania polisynaptycznej transmisji pobudzenia w rdzeniu kręgowym. W efekcie zmniejsza się napięcie mięśniowe. Oprócz właściwości zwiotczających mięśnie ma również centralne, umiarkowanie wyraźne działanie przeciwbólowe.

Skuteczny w leczeniu ostrych, bolesnych skurczów mięśni i przewlekłych skurczów pochodzenia rdzeniowego i mózgowego. Zmniejsza spastyczność i drgawki kloniczne, w efekcie czego zmniejsza się opór przy ruchach biernych i zwiększa się zakres ruchów aktywnych.

Farmakokinetyka

Wchłanianie - wysokie; czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) – 1-2 h. Biodostępność – 34%. Jedzenie nie ma wpływu na Coca Neti Ku Pharma. Objętość dystrybucji - 2,6 l/kg. Komunikacja z białkami osocza - 30%. W zakresie dawek od 4 do 20 mg farmakokinetyka jest liniowa. Metabolizowany szybko i głównie w wątrobie (95%) z utworzeniem nieaktywnych metabolitów. Okres półtrwania (T1/2) wynosi 2-4 h. Jest wydalany głównie przez nerki (70% dawki w postaci metabolitów, 2,7% w postaci niezmienionej). U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 25 ml/min) maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) zwiększa się 2-krotnie, T1/2 - 14 godzin, pole wzdłuż krzywej farmakokinetycznej stężenie-czas (AUC) zwiększa się o 6 czasy.

2. wskazania do stosowania

  • bolesny skurcz mięśni związany ze statyką i
    choroby funkcjonalne kręgosłupa (zespoły szyjne i lędźwiowe), a także po zabiegach chirurgicznych (na przykład przepuklina krążka międzykręgowego lub stawu biodrowego);
  • spastyczność mięśni szkieletowych w chorobach neurologicznych (np. stwardnienie rozsiane, przewlekła mielopagia, choroby zwyrodnieniowe rdzenia kręgowego, następstwa udarów mózgowo-naczyniowych, a także porażenie mózgowe /pacjenci powyżej 18. roku życia/).

3. Sposób aplikacji

Łagodzenie bolesnych skurczów mięśni: doustnie 2-4 mg 3 razy dziennie, w ciężkich przypadkach dodatkowo 2-4 mg na noc.

Leczenie spastyczności spowodowanej chorobami neurologicznymi: dawka początkowa – 2 mg 3 razy na dobę, następnie dawkę stopniowo zwiększa się o 2-4 mg w odstępach 3-7 dni. Optymalna dawka dzienna to 12-24 mg w 3-4 dawkach; maksymalna dawka dobowa wynosi 36 mg.

U pacjentów z niewydolnością nerek (z CC poniżej 25 ml/min) zalecana dawka początkowa wynosi 2 mg I raz na dobę. Dawkę zwiększa się stopniowo, powoli, biorąc pod uwagę tolerancję i skuteczność. Jeśli
Jeśli zależy Ci na bardziej wyraźnym działaniu, zaleca się najpierw zwiększyć przepisaną dawkę raz dziennie, a następnie zwiększyć częstotliwość podawania.

4. Skutki uboczne

Z układu nerwowego: senność, zawroty głowy, omamy, bezsenność, zaburzenia snu.

Z układu sercowo-naczyniowego: bradykardia, obniżenie ciśnienia krwi (w niektórych przypadkach znaczne, aż do zapaści i utraty przytomności).

Z układu trawiennego: suchość w ustach, nudności, niestrawność, zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, niewydolność wątroby.

Z układu mięśniowo-szkieletowego: słabe mięśnie.

Inni: zwiększone zmęczenie, hiperkreatyninemia.

W przypadku nagłego odstawienia leku po długotrwałym leczeniu i/lub przyjęciu dużych dawek leku (a także po jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi): tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, w niektórych przypadkach - ostry udar naczyniowo-mózgowy.

5. Przeciwwskazania

  • ciężka dysfunkcja wątroby;
  • jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami izoenzymów CYP1A2 (m.in. fluwoksamina, cyprofloksacyna);
  • nadwrażliwość na inne składniki leku;
  • rzadko dziedziczna nietolerancja laktozy, ciężki niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (w przypadku tej postaci dawkowania zawierającej laktozę);
Nie zaleca się stosowania tyzanidyny u dzieci (poniżej 18. roku życia), ponieważ Doświadczenie z lekiem w tej kategorii pacjentów jest ograniczone.

Ostrożnie:

Niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, jednoczesne stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, wiek powyżej 65 lat

6. Podczas ciąży i laktacji

Ponieważ nie ma kontrolowanych badań dotyczących stosowania tyzanidyny u kobiet w ciąży, nie należy jej stosować w czasie ciąży, chyba że spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Tyzanid przenika do mleka matki w małych ilościach. Jeżeli jednak zaistnieje konieczność jego stosowania w okresie laktacji, należy rozstrzygnąć kwestię zaprzestania karmienia piersią.

7. Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie tyzanidyny z fluwoksaminą lub cyprofloksacyną, inhibitorami izofermeitu 1A2 cytochromu P450, prowadzi do 33-krotnego zwiększenia AUC. Skutkiem łącznego stosowania może być klinicznie istotny i długotrwały spadek ciśnienia krwi, prowadzący do senności, osłabienia i zahamowania reakcji psychomotorycznych (w niektórych przypadkach nawet zapaści i utraty przytomności).

Jednoczesne stosowanie tyzanidyny z innymi inhibitorami izoenzymu CYP1A2 - leki przeciwarytmiczne (amiodaron, meksyletyna, propafenon), cymetydyna, fluorochinolony (enoksacyna, pefloksacyna), rofekoksyb, doustne środki antykoncepcyjne, tyklopidyna.

Leki przeciwnadciśnieniowe (MD) zwiększają ryzyko wyraźnego spadku ciśnienia krwi i bradykardii.
Etanol i leki uspokajające mogą nasilać działanie uspokajające, dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi środkami uspokajającymi i/lub alkoholem.

8. Przedawkowanie

Objawy: nudności, wymioty, znaczny spadek ciśnienia krwi, zawroty głowy, senność, zwężenie źrenic, lęk, niewydolność oddechowa.

Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego, wymuszona diureza, leczenie objawowe.

9. Formularz zwolnienia

Tabletki 2 lub 4 mg - 30 szt.

10. Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą

2 lata.

11. Skład

1 tabletka zawiera:

chlorowodorek tyzanidyny – 2,288 mg i 4,576 mg w przeliczeniu na tyzanidynę – 2,0 mg i 4,0 mg;

Substancje pomocnicze: Laktoza bezwodna (laktopress)
117,012 mg i 234,024 mg, Celuloza mikrokrystaliczna 14,0 mg i 28,0 mg, Karboksymetyloskrobia sodowa
(Primogel) 4,2 mg i 8,4 mg, stearynian magnezu 2,5 mg i 5,0 mg.

12. Warunki wydawania leków z aptek

Lek wydawany jest zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Znalazłeś błąd? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter

* Instrukcje dotyczące stosowania medycznego leku Tizalud są publikowane w wolnym tłumaczeniu. ISTNIEJĄ PRZECIWWSKAZANIA. PRZED UŻYCIEM NALEŻY SKONSULTOWAĆ SIĘ ZE SPECJALISTA

„Tizalud” to lek, którego głównym celem jest wyeliminowanie skurczów i zmniejszenie liczby skurczów mięśni szkieletowych. Pożądany efekt osiąga się dzięki tyzynidynie, głównej substancji czynnej leku.

Skład leku

Jedna tabletka zawiera 2 lub 4 mg tyzanidyny. Substancje pomocnicze: karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza bezwodna, magnez, celuloza mikrokrystaliczna.

Właściwości lecznicze

„Tizalud” jest lekiem zwiotczającym mięśnie działającym ośrodkowo. Skutecznie pomaga eliminować ostre skurcze mięśni, a także skurcze o etiologii kręgosłupa. Lek ten łagodzi również stany zapalne i obrzęki dotkniętych stawów.

Tizalud jest wydalany z żółcią i moczem.

Wskazania do stosowania

Stosowanie „Tizaluda” jest skuteczne w przypadku następujących chorób i stanów:

  • Skurcz mięśni szkieletowych spowodowany uszkodzeniem kręgów
  • Skurcze w okolicy szyjnej i lędźwiowej
  • Patologie kręgosłupa, którym towarzyszy ostry ból
  • Stwardnienie rozsiane, które powoduje spastyczność mięśni szkieletowych
  • Choroby zwyrodnieniowe rdzenia kręgowego
  • Przepuklina dysku
  • Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego
  • Bolesne odczucia po operacjach
  • Porażenie połowicze
  • Mielopatia
  • Paraliż mózgowy
  • Udar
  • Zaburzenia krążenia
  • Skurcze.

Formularz zwolnienia

Średnia cena wynosi od 120 do 150 rubli.

Lek ten jest dostępny w postaci tabletek w dawkach 2 i 4 mg. Jedno opakowanie tabletek „Tizalud” zawiera 30 sztuk. Bezzapachowe tabletki.

Tryb aplikacji

Tizalud jest przeznaczony do użytku wewnętrznego.

Aby złagodzić skurcze mięśni, należy przyjmować 2 mg trzy razy dziennie. W szczególnie ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 4 mg na dobę.

Całkowity czas trwania terapii ustala lekarz prowadzący w zależności od podatności organizmu, objawów i ciężkości choroby.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Tabletek Tizalud nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że korzyści dla przyszłej matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

Jeżeli jednak zaistnieje konieczność stosowania leku Tizalud w okresie laktacji, w wyniku której dziecko może cierpieć, należy poruszyć kwestię zaprzestania karmienia piersią.

Ponieważ lek jest zabroniony do stosowania przez kobiety w ciąży, musisz poznać inne, bezpieczniejsze sposoby leczenia napadów, o których możesz przeczytać w artykule:.

Przeciwwskazania

Lek ma następujące przeciwwskazania:

  • Wiek do 18 lat
  • Ciąża
  • Okres laktacji
  • Ciężkie choroby wątroby
  • Indywidualna nietolerancja składników leku
  • Okres po udarze
  • Jednoczesne leczenie lekiem Ciprofloksacyna.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w następujących okolicznościach:

  • Starość (powyżej 60 lat)
  • Niedociśnienie tętnicze;
  • Ostra niewydolność nerek
  • Pogorszenie czynności wątroby.

Interakcja z innymi lekami

Leku nie można łączyć z inhibitorami izoenzymu CYP1A2 – lekami przeciwarytmicznymi:

  • Cymetydyna
  • Pefloksacyna
  • Tiklopidyna
  • Norfloksacyna
  • Fluwoksamina
  • Amiodaron.

Ponadto substancji tyzanidyny nie można łączyć z etanolem i lekami przeciwnadciśnieniowymi, ponieważ zwiększa to ryzyko bradykardii i podwyższonego ciśnienia krwi.

Tyzanidyny nie należy przyjmować z napojami alkoholowymi, ponieważ może to powodować działania niepożądane u pacjenta.

Skutki uboczne

Lek ten może powodować następujące działania niepożądane:

  • W układzie nerwowym:
    • Senność lub odwrotnie, utrata snu
    • Zawroty głowy i bóle głowy
    • Halucynacje
    • Skurcze.
  • W układzie pokarmowym:
    • Biegunka, nudności
    • Zapalenie wątroby
    • Zaparcie
    • Zgaga i suchość w ustach
    • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
  • W układzie sercowo-naczyniowym:
    • Gwałtowny spadek ciśnienia krwi
    • Zawalić się
    • Utrata przytomności
    • Arytmia lub tachykardia
    • Bradykardia.
  • Inne skutki uboczne:
    • Utrata siły, osłabienie i zmęczenie
    • Ból w mięśniach
    • Wypadek naczyniowo-mózgowy.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania u pacjenta mogą wystąpić następujące objawy:

  • Mdłości
  • Zwiększone ciśnienie krwi
  • Konwulsje
  • Ciężki oddech
  • Nerwowość i niepokój
  • Zawroty głowy
  • Niedociśnienie
  • Senność.

Warunki i trwałość

Lek należy przechowywać w suchym i ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni.

Okres ważności: 2 lata od daty produkcji podanej na opakowaniu.

Analogi

Tizalud ma następujące analogi lecznicze:

Novartis Pharma, Szwajcaria
Cena od 200 do 230 rubli.

Główne działanie: działający centralnie środek zwiotczający mięśnie. Zmniejsza spastyczność u pacjenta, a także drgawki. Przepisywany na przewlekłą mielopatię, stwardnienie rozsiane, paraliż i wiele innych chorób. Forma uwalniania: okrągłe białe tabletki pakowane w blistry foliowe.

plusy

  • Skutecznie łagodzi skurcze mięśni
  • Pomaga złagodzić ból po zabiegu

Minusy

  • Przeciwwskazane w niewydolności nerek
  • Nie zaleca się stosowania w starszym wieku.

Polpharma, Polska
Cena od 240 do 270 rubli.

Główne działanie: działający centralnie środek zwiotczający mięśnie. Przepisywany na choroby neurologiczne. Skład: baklofen – 25 mg.

plusy

  • Zwiększa ruch w dotkniętych stawach
  • Szybko się wchłania.

Minusy

  • Przeciwwskazane w czasie ciąży
  • Nie zaleca się przyjmowania na miażdżycę.

« «

Teva Private, Węgry.
Cena od 150 do 200 rubli.

Główne działanie: działający centralnie środek zwiotczający mięśnie. Zmniejsza napięcie mięśni szkieletowych i łagodzi skurcze. Zmniejsza również opór mięśni podczas ruchów i zwiększa ich skurcze. Skład: tyzanidyna – 4 mg. Dostępny w postaci białych tabletek. które po jednej stronie mają charakterystyczny grawer „T2”.

plusy

  • Łagodzi bóle powstałe w wyniku urazów kręgosłupa i stawów
  • Poprawia krążenie krwi

Minusy

  • Nie łączy się dobrze z innymi lekami
  • Przeciwwskazane do stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek.
Postać dawkowania:   tabletki Skład:

Substancja czynna: Chlorowodorek tyzanidyny – 2,288 mg i 4,576 mg w przeliczeniu na tyzanidynę – 2,0 mg i 4,0 mg;

Substancje pomocnicze:

[Laktoza bezwodna (laktopres)

117,012 mg i 234,024 mg, Celuloza mikrokrystaliczna 14,0 mg i 28,0 mg, Karboksymetyloskrobia sodowa

(Primogel) 4,2 mg i 8,4 mg, stearynian magnezu 2,5 mg i 5,0 mg].

Masa tabletki wynosi 140,0 mg i 280,0 mg.

Opis:

Tabletki są białe lub białe z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie wypukłe z nacięciem.

Grupa farmakoterapeutyczna:Działający centralnie środek zwiotczający mięśnie ATX:  

M.03.B.X Inne leki zwiotczające mięśnie działające ośrodkowo

M.03.B.X.02 Tyzanidyna

Farmakodynamika:

Działający centralnie środek zwiotczający mięśnie. Głównym punktem zastosowania jest rdzeń kręgowy. Stymulując presynaptyczne receptory alfa2-adrenergiczne, hamuje uwalnianie aminokwasów pobudzających z interneuronów rdzenia kręgowego, co prowadzi do zahamowania polisynaptycznej transmisji pobudzenia w rdzeniu kręgowym. W efekcie zmniejsza się napięcie mięśniowe. Oprócz właściwości zwiotczających mięśnie ma również centralne, umiarkowanie wyraźne działanie przeciwbólowe.

Skuteczny w leczeniu ostrych, bolesnych skurczów mięśni i przewlekłych skurczów pochodzenia rdzeniowego i mózgowego. Zmniejsza spastyczność i drgawki kloniczne, w efekcie czego zmniejsza się opór przy ruchach biernych i zwiększa się zakres ruchów aktywnych.

Farmakokinetyka:

Wchłanianie - wysokie; czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) – 1-2 h. Biodostępność – 34%. Jedzenie nie ma wpływu na Coca Neti Ku Pharma. Objętość dystrybucji - 2,6 l/kg. Komunikacja z białkami osocza - 30%. W zakresie dawek od 4 do 20 mg farmakokinetyka jest liniowa. Metabolizowany szybko i głównie w wątrobie (95%) z utworzeniem nieaktywnych metabolitów. Okres półtrwania (T1/2) wynosi 2-4 h. Jest wydalany głównie przez nerki (70% dawki w postaci metabolitów, 2,7% w postaci niezmienionej). U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 25 ml/min) maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) zwiększa się 2-krotnie, T1/2 - 14 godzin, pole wzdłuż krzywej farmakokinetycznej stężenie-czas (AUC) zwiększa się o 6 czasy.

Wskazania:

bolesny skurcz mięśni związany ze statyką i

choroby funkcjonalne kręgosłupa (zespoły szyjne i lędźwiowe), a także po zabiegach chirurgicznych (na przykład w przypadku przepukliny dysku lub choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego);

spastyczność mięśni szkieletowych w chorobach neurologicznych (np. stwardnienie rozsiane, przewlekła mielopagia, choroby zwyrodnieniowe rdzenia kręgowego, następstwa udarów mózgowo-naczyniowych, a także porażenie mózgowe /pacjenci powyżej 18. roku życia/).

Przeciwwskazania:

Ciężka dysfunkcja wątroby;

Nadwrażliwość na tyzanidynę i inne składniki leku;

Rzadka dziedziczna nietolerancja laktozy, ciężki niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (w przypadku tej postaci dawkowania zawierającej laktozę);

Nie zaleca się stosowania tyzanidyny u dzieci (poniżej 18. roku życia), ponieważ Doświadczenie z lekiem w tej kategorii pacjentów jest ograniczone.

Ostrożnie:

niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze,

bradykardia, jednoczesne stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, wiek powyżej 65 lat

Ciąża i laktacja:

Ponieważ nie ma kontrolowanych badań dotyczących stosowania tyzanidyny u kobiet w ciąży, nie należy jej stosować w czasie ciąży, chyba że spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Tyzanid przenika do mleka matki w małych ilościach. Jeżeli jednak konieczne jest stosowanie tyzanidyny w okresie laktacji, należy rozważyć kwestię zaprzestania karmienia piersią.

Sposób użycia i dawkowanie:

Łagodzenie bolesnych skurczów mięśni: doustnie 2-4 mg 3 razy dziennie, w ciężkich przypadkach dodatkowo 2-4 mg na noc.

Leczenie spastyczności spowodowanej chorobami neurologicznymi: dawka początkowa – 2 mg 3 razy na dobę, następnie dawkę stopniowo zwiększa się o 2-4 mg w odstępach 3-7 dni. Optymalna dawka dzienna to 12-24 mg w 3-4 dawkach; maksymalna dawka dobowa wynosi 36 mg.

Jeśli zależy Ci na bardziej wyraźnym działaniu, zaleca się najpierw zwiększyć przepisaną dawkę raz dziennie, a następnie zwiększyć częstotliwość podawania.

Skutki uboczne:

Z układu nerwowego: senność, zawroty głowy, halucynacje, bezsenność, zaburzenia snu.

Z układu sercowo-naczyniowego: bradykardia, obniżenie ciśnienia krwi (w niektórych przypadkach wyraźne, aż do zapaści i utraty przytomności).

Z układu pokarmowego: suchość w ustach, nudności, niestrawność, zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, zapalenie wątroby, niewydolność wątroby.

Z układu mięśniowo-szkieletowego: osłabienie mięśni.

Inne: zwiększone zmęczenie, hiperkreatyninemia.

W przypadku nagłego odstawienia leku po długotrwałym leczeniu i/lub przyjęciu dużych dawek leku (a także po jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwnadciśnieniowymi): tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, w niektórych przypadkach - ostry udar naczyniowo-mózgowy.

Przedawkować:

Objawy: nudności, wymioty, wyraźny spadek ciśnienia krwi, zawroty głowy,

senność, zwężenie źrenic, lęk, niewydolność oddechowa, śpiączka.

Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego, wymuszona diureza, leczenie objawowe.

Interakcja:

Jednoczesne stosowanie tyzanidyny z fluwoksaminą lub cyprofloksacyną, inhibitorami izofermeitu 1A2 cytochromu P450, prowadzi do 33-krotnego zwiększenia AUC tyzanidyny. Skutkiem łącznego stosowania może być klinicznie istotny i długotrwały spadek ciśnienia krwi, prowadzący do senności, osłabienia i zahamowania reakcji psychomotorycznych (w niektórych przypadkach nawet zapaści i utraty przytomności).

Leki przeciwnadciśnieniowe (MD) zwiększają ryzyko wyraźnego spadku ciśnienia krwi i bradykardii.

Etanol i leki uspokajające mogą nasilać działanie uspokajające tyzanidyny, dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi lekami uspokajającymi i (lub) alkoholem.

Specjalne instrukcje:

Zaleca się kontrolę czynności wątroby raz w miesiącu przez pierwsze 4 miesiące leczenia, u pacjentów, którym przepisano dawkę dobową 12 mg lub większą, a także w przypadku zaobserwowania objawów klinicznych wskazujących na zaburzenia czynności wątroby, takich jak niewyjaśnione nudności, anoreksja, uczucie zmęczenia. Jeżeli aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) stale przekracza górną granicę normy 3 lub więcej razy, należy przerwać stosowanie tyzanidyny.

Pacjentom z wrodzonym zespołem długiego odstępu QT należy przepisywać ostrożnie, ponieważ W badaniach przedklinicznych toksyczności przewlekłej u zwierząt (psy) stwierdzono wydłużenie odstępu QT w przypadku stosowania leku w dawce odpowiadającej maksymalnej dawce dla ludzi. Ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu odstawiennego dawkę tyzanidyny zmniejsza się stopniowo.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Poślubić i futro.:

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.



Losowe artykuły

W górę