Organismos heterozigotos possuem um genótipo. Palestra: Conceitos: genótipo, fenótipo, traço. genes alélicos e não alélicos, organismos homozigotos e heterozigotos, o conceito de hemizigosidade

Uma das propriedades mais significativas de qualquer organismo vivo é a hereditariedade, que está na base dos processos evolutivos do planeta, bem como a preservação da diversidade de espécies nele. A menor unidade da hereditariedade é o gene, elemento estrutural responsável pela transmissão de informações hereditárias associadas a uma determinada característica do organismo. Dependendo do grau de manifestação, distinguem-se as dominantes.Uma característica das unidades dominantes é a capacidade de “suprimir” as recessivas, tendo um efeito decisivo no corpo, não permitindo que se manifestem na primeira geração. Porém, é importante destacar que junto com o incompleto, em que não é capaz de suprimir completamente a manifestação de recessividade e superdominância, o que envolve a manifestação das características correspondentes de forma mais forte do que nos organismos homozigotos. Dependendo de quais genes alélicos (isto é, responsáveis ​​​​pelo desenvolvimento da mesma característica) que ele recebe dos indivíduos parentais, os organismos heterozigotos e homozigotos são diferenciados.

Determinação de um organismo homozigoto

Organismos homozigotos são objetos da natureza viva que possuem dois genes idênticos (dominantes ou recessivos) para uma ou outra característica. Uma característica distintiva das gerações subsequentes de indivíduos homozigotos é a falta de divisão de caracteres e sua uniformidade. Isso se explica principalmente pelo fato de o genótipo de um organismo homozigoto conter apenas um tipo de gameta, designado quando falamos e minúsculo quando falamos dos recessivos. Os organismos heterozigotos diferem porque contêm genes alélicos diferentes e, de acordo com isso, formam dois tipos diferentes de gametas. Organismos homozigotos recessivos para alelos principais podem ser designados como aa, bb, aabb, etc. Conseqüentemente, organismos homozigotos com alelos dominantes possuem o código AA, BB, AABB.

Padrões de herança

O cruzamento de dois organismos heterozigotos, cujos genótipos podem ser convencionalmente designados como Aa (onde A é um gene dominante e a é um gene recessivo), oferece a oportunidade de obter, com igual probabilidade, quatro combinações diferentes de gametas (variante genotípica) com um Divisão 3:1 no fenótipo. Nesse caso, o genótipo é entendido como o conjunto de genes que contém o conjunto diplóide de uma determinada célula; por fenótipo - um sistema de características externas e internas do organismo em questão.

e suas características

Consideremos os padrões associados aos processos de cruzamento nos quais participam organismos homozigotos. No mesmo caso, se ocorrer um cruzamento di-híbrido ou poli-híbrido, independentemente da natureza das características herdadas, a divisão ocorre na proporção de 3:1, e esta lei é válida para qualquer número delas. O cruzamento de indivíduos de segunda geração, neste caso, forma quatro tipos principais de fenótipos com uma proporção de 9:3:3:1. É importante notar que esta lei é válida para pares homólogos de cromossomos, cuja interação de genes dentro dos quais não ocorre.

HOMOZIGOTO HOMOZIGOTO

(de homo... e zigoto), célula diplóide ou poliplóide (indivíduo), cromossomos homólogos carregam alelos idênticos de um gene específico. O termo “homozigoto” foi introduzido por W. Bateson em 1902 para designar organismos hereditariamente homogêneos, em cuja prole não há divisão de características. G. é obtido, via de regra, por endogamia em vários graus. Organismos autofecundantes são praticamente homozigotos. Naib, é fácil distinguir G. por alelos recessivos, uma vez que o estado homozigoto leva à manifestação de alelos recessivos na estrutura e função do corpo (seu fenótipo). A presença de G. de acordo com vários alelos de um gene - uma das condições para a hibridologia estrita. análise da característica controlada por este gene. Para manter a decomposição formas de organismos em genética. coleções, preservação de certos características de linhagens, variedades e raças também exigem homozigose para os alelos que determinam essas características. Formas homozigotas (linhas) são usadas para resolver vários problemas teóricos. questões de hereditariedade e variabilidade (dominância, cruzamento, mutações, etc.), na agricultura produção - para obter o efeito de heterose. O termo "G." são usados ​​​​não apenas em relação aos genes, mas também em relação aos rearranjos cromossômicos (falam de G. por inversões, translocações, etc.).

.(Fonte: “Dicionário Enciclopédico Biológico”. Editor-chefe M. S. Gilyarov; Conselho Editorial: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin e outros - 2ª ed., corrigido - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Uma célula ou indivíduo em que dois genes que determinam uma característica específica são iguais. Isso é um casal alelos– paterno e materno são idênticos. Por exemplo, nos experimentos de G. Mendel Ao cruzar variedades de ervilha com diferentes cores de sementes, o alelo que controla a cor amarela foi dominante ( A), e recessivo é o alelo que controla a cor verde ( A). Neste caso, a planta pode ser homozigota para dominante ( AA) ou recessivo ( ahh) alelos. Organismos homozigotos formam células sexuais (gametas) do mesmo tipo - apenas com um alelo A ou apenas com alelo A.
As formas homozigotas (variedades, raças, linhagens) são obtidas por endogamia - endogamia. Eles são usados ​​em pesquisa genética e na agricultura. praticar, por exemplo para obter o efeito heterose. Comparar Heterozigoto.

.(Fonte: “Biologia. Enciclopédia ilustrada moderna”. Editor-chefe A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Veja o que é "HOMOZIGOTO" em outros dicionários:

Homozigoto... Livro de referência de dicionário ortográfico

- (de homo... e zigoto), uma célula ou organismo em cujo conjunto hereditário os cromossomos homólogos (pareados) carregam a mesma forma de um determinado gene. Comparar Heterozigoto... Enciclopédia moderna

- (de homo... e zigoto) uma célula ou organismo em que cromossomos homólogos carregam a mesma forma de um determinado gene. Qua. Heterozigoto... Grande Dicionário Enciclopédico

Existe., número de sinônimos: 2 células (126) organismo (67) Dicionário de Sinônimos ASIS. V. N. Trishin. 2013… Dicionário de sinônimo

homozigoto- Existem dois alelos idênticos de um gene no corpo Tópicos de biotecnologia EN homozigoto ... Guia do Tradutor Técnico

Homozigoto- (de homo... e zigoto), uma célula ou organismo em cujo conjunto hereditário os cromossomos homólogos (pareados) carregam a mesma forma de um determinado gene. Compare Heterozigoto. ... Dicionário Enciclopédico Ilustrado

S; por favor. gênero. homozigotos; e. [do grego homos iguais, idênticos e zigōtē pareados]. Célula formada pela fusão de células germinativas masculinas e femininas que possuem os mesmos genes. ◁ Homozigoto, ah, ah. Esta célula. Indivíduo gay. * * * homozigoto… … dicionário enciclopédico

Homozigoto homozigoto. Uma célula ou organismo caracterizado por homozigose. (

Na genética, como em qualquer outra ciência, existe uma terminologia específica destinada a esclarecer conceitos-chave. Na escola, muitos de nós ouvimos termos como dominância, recessividade, gene, alelo, homozigosidade e heterozigosidade, mas não entendíamos completamente o que estava escondido por trás deles. Vamos examinar mais detalhadamente o que é um homozigoto, como ele difere de um heterozigoto e qual o papel que os genes alélicos desempenham em sua formação.

Um pouco de genética geral

Para responder à questão do que é um homozigoto, recordemos os experimentos de Gregor Mendel. Ao cruzar ervilhas de diferentes cores e formatos, ele chegou à conclusão de que a planta resultante de alguma forma herdava informações genéticas de seus “ancestrais”. Embora o conceito de “gene” ainda não existisse, Mendel conseguiu explicar em termos gerais o mecanismo de herança de características. As leis descobertas por Mendel em meados do século XIX resultaram na seguinte afirmação, mais tarde chamada de “hipótese da pureza dos gametas”: “Quando um gameta é formado, apenas um dos dois genes alélicos responsáveis ​​por uma determinada característica entra nele”. Ou seja, de cada um dos pais recebemos apenas um gene alélico responsável por uma determinada característica - altura, cor do cabelo, cor dos olhos, formato do nariz, tom de pele.

Os genes alélicos podem ser dominantes ou recessivos. Isso nos leva muito perto de definir o que é um homozigoto. Alelos dominantes são capazes de mascarar um recessivo para que ele não se manifeste no fenótipo. Se ambos os genes de um genótipo forem recessivos ou dominantes, então é um organismo homozigoto.

Tipos de homozigotos

Do exposto, podemos responder à questão do que é um homozigoto: é uma célula na qual os genes alélicos responsáveis ​​​​por uma determinada característica são os mesmos. Os genes alélicos estão localizados em cromossomos homólogos e, no caso de um homozigoto, podem ser recessivos (aa) ou dominantes (AA). Se um alelo for dominante e o outro não, então é um heterozigoto (Aa). No caso em que o genótipo da célula é aa, então é um homozigoto recessivo, se AA for dominante, pois carrega alelos responsáveis ​​​​pela característica dominante.

Características de travessia

Ao cruzar dois homozigotos idênticos (recessivos ou dominantes), um homozigoto também é formado.

Por exemplo, existem duas flores de rododendro branco com genótipos bb. Após cruzá-las, obteremos também uma flor branca com o mesmo genótipo.

Você também pode dar um exemplo com a cor dos olhos. Se ambos os pais tiverem olhos castanhos e forem homozigotos para essa característica, então o genótipo deles é AA. Então todas as crianças terão olhos castanhos.

Porém, o cruzamento de homozigotos nem sempre leva à formação de um organismo homozigoto para qualquer característica. Por exemplo, cruzar cravos vermelhos (DD) e brancos (dd) pode resultar em uma flor rosa ou vermelha e branca. O cravo rosa, assim como o cravo bicolor, é um exemplo de dominância incompleta. Em ambos os casos, as plantas resultantes serão heterozigotas com o genótipo Dd.

Exemplos de homozigotos

Existem muitos exemplos de homozigotos na natureza. Tulipas brancas, cravos, rododendros são exemplos de homozigotos recessivos.

Nas pessoas, como resultado da interação de genes alélicos, muitas vezes também se formam organismos homozigotos para alguma característica, seja pele muito clara, olhos azuis, cabelos loiros ou daltonismo.

Homozigotos dominantes também são comuns, mas devido à capacidade dos traços dominantes de mascarar os recessivos, é impossível dizer imediatamente se uma pessoa é portadora de um alelo recessivo ou não. A maioria dos genes responsáveis ​​por doenças genéticas são causados ​​por mutações genéticas e são recessivos, portanto, aparecem apenas se não houver um alelo dominante normal nos cromossomos homólogos.

HETEROSIGOTO - (de hetero... HETEROSIGOTO - HETEROSIGOTO, organismo que possui duas formas contrastantes (ALELES) de um GENE em um par de CROMOSSOMOS. Heterozigoto é um organismo que possui genes alélicos de diferentes formas moleculares; neste caso, um dos os genes são dominantes, o outro é recessivo.Gene recessivo - alelo que determina o desenvolvimento de uma característica apenas no estado homozigoto, tal característica será chamada de recessiva.

A heterozigosidade, via de regra, determina a alta viabilidade dos organismos e sua boa adaptabilidade às mudanças nas condições ambientais e, portanto, é difundida nas populações naturais.

A pessoa média tem aprox. 20% dos genes estão em estado heterozigoto. Ou seja, os genes alélicos (alelos) – paternos e maternos – não são iguais. Se designarmos este gene com a letra A, então a fórmula do corpo será AA. Se o gene for recebido de apenas um dos pais, o indivíduo é heterozigoto. O desenvolvimento de uma característica depende tanto da presença de outros genes quanto das condições ambientais, a formação das características ocorre durante o desenvolvimento individual dos indivíduos.

Mendel chamou a característica manifestada nos híbridos de primeira geração de dominante e a característica suprimida de recessiva. Com base nisso, Mendel tirou outra conclusão: ao cruzar híbridos de primeira geração, as características da prole são divididas em uma determinada proporção numérica. Em 1909, V. Johansen chamou esses fatores hereditários de genes e, em 1912, T. Morgan mostrou que eles estão localizados nos cromossomos.

HETEROSSIGOTO é:

Durante a fertilização, os gametas masculino e feminino se fundem e seus cromossomos se combinam para formar um único zigoto. A partir da autopolinização de 15 híbridos de primeira geração, foram obtidas 556 sementes, sendo 315 amarelas lisas, 101 amarelas enrugadas, 108 verdes lisas e 32 verdes enrugadas (divisão 9:3:3:1). A terceira lei de Mendel é válida apenas para os casos em que os genes das características analisadas estão localizados em pares diferentes de cromossomos homólogos.

Via de regra, é consequência do processo sexual (um dos alelos é introduzido pelo óvulo e o outro pelo espermatozoide). A heterozigosidade mantém um certo nível de variabilidade genotípica em uma população. Qua. Homozigoto. Em experimentos, G. é obtido pelo cruzamento de homozigotos de vários tipos entre si. alelos.

Fonte: “Dicionário Enciclopédico Biológico”. CH. Ed. MS Gilyarov; Equipe editorial: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin e outros - 2ª ed., corrigido. Por exemplo. Ambos os pais podem ter olhos azuis, mas um deles tem cabelos cacheados e o outro cabelos lisos. Lit.: Bateson W., Princípios de hereditariedade de Mendel, Cambridge, 1913; veja também literatura para o art. Genética.A.

A genética é a ciência das leis da hereditariedade e da variabilidade. A hereditariedade é a propriedade dos organismos de transmitir suas características de uma geração para outra. A variabilidade é a propriedade dos organismos de adquirir novas características em comparação com seus pais.

O principal deles é o método hibridológico - um sistema de cruzamentos que permite traçar os padrões de herança de características em várias gerações. Desenvolvido e usado pela primeira vez por G. Mendel. O cruzamento, no qual se analisa a herança de um par de caracteres alternativos, é denominado mono-híbrido, dois pares - di-híbrido, vários pares - poli-híbrido. Mendel chegou à conclusão de que nos híbridos de primeira geração, de cada par de caracteres alternativos, apenas um aparece, e o segundo parece desaparecer.

No cruzamento monohíbrido de indivíduos homozigotos com diferentes valores de características alternativas, os híbridos são uniformes em genótipo e fenótipo. Os resultados experimentais são mostrados na tabela. O fenômeno em que parte dos híbridos de segunda geração carrega um traço dominante e parte recessivo é chamado de segregação.

A partir de 1854, durante oito anos, Mendel conduziu experimentos de cruzamento de ervilhas. Para explicar este fenômeno, Mendel fez uma série de suposições, que foram chamadas de “hipótese da pureza dos gametas”, ou “lei da pureza dos gametas”. Na época de Mendel, a estrutura e o desenvolvimento das células germinativas não haviam sido estudados, portanto sua hipótese sobre a pureza dos gametas é um exemplo de brilhante previsão, que mais tarde encontrou confirmação científica.

Os organismos diferem uns dos outros de várias maneiras. Portanto, tendo estabelecido os padrões de herança de um par de características, G. Mendel passou a estudar a herança de dois (ou mais) pares de características alternativas. Como resultado da fecundação podem surgir nove classes genotípicas, que darão origem a quatro classes fenotípicas.

Certos alelos são definidos. Determinar a heterozigosidade para alelos recessivos que causam doenças hereditárias (ou seja, identificar portadores desta doença) é um problema médico importante. genética.

SÉRIE HOMOLÓGICA, grupos de compostos orgânicos com a mesma substância química. funcionam, mas diferindo entre si em um ou mais grupos metileno (CH2). ÓRGÃOS HOMOLÓGICOS (do grego homo-mologos - consoante, correspondente), nome de órgãos morfologicamente semelhantes, ou seja, Os traços alternativos são entendidos como os diferentes significados de um traço, por exemplo, o traço é a cor das ervilhas, os traços alternativos são a cor amarela, a cor verde das ervilhas.

Por exemplo, na presença de um alelo A “normal” e dos mutantes a1 e a2, o heterozigoto a1/a2 é chamado. composto, ao contrário dos heterozigotos A/a1 ou A/a2. (ver HOMOZIGOTO). No entanto, ao criar heterozigotos na prole, as propriedades valiosas das variedades e raças são perdidas precisamente porque suas células germinativas são heterogêneas. A cor amarela (A) e o formato liso (B) das sementes são características dominantes, a cor verde (a) e o formato enrugado (b) são características recessivas.

Gregor Mendel foi o primeiro a estabelecer um fato indicando que plantas de aparência semelhante podem diferir nitidamente em propriedades hereditárias. Indivíduos que não se dividem na próxima geração são chamados homozigoto. Indivíduos cujos descendentes exibem divisão de caracteres são chamados heterozigoto.

Homozigosidade - este é um estado do aparelho hereditário de um organismo em que os cromossomos homólogos têm a mesma forma de um determinado gene. A transição de um gene para um estado homozigoto leva à manifestação de alelos recessivos na estrutura e função do corpo (fenótipo), cujo efeito, na heterozigosidade, é suprimido pelos alelos dominantes. O teste de homozigose é a ausência de segregação durante certos tipos de cruzamento. Um organismo homozigoto produz para este gene apenas um tipo de gameta.

Heterozigosidade - este é um estado inerente a qualquer organismo híbrido em que seus cromossomos homólogos carregam diferentes formas (alelos) de um determinado gene ou diferem na posição relativa dos genes. O termo “Heterozigosidade” foi introduzido pela primeira vez pelo geneticista inglês W. Bateson em 1902. A heterozigosidade ocorre quando gametas de composição genética ou estrutural diferente se fundem em um heterozigoto. A heterozigosidade estrutural ocorre quando ocorre um rearranjo cromossômico de um dos cromossomos homólogos; pode ser encontrada em meiose ou mitose. A heterozigosidade é revelada por meio de cruzamento de teste. A heterozigosidade é geralmente - consequência do processo sexual, mas pode surgir como resultado de mutação. Com a heterozigosidade, o efeito dos alelos recessivos prejudiciais e letais é suprimido pela presença do alelo dominante correspondente e aparece apenas quando esse gene faz a transição para um estado homozigoto. Portanto, a heterozigosidade é generalizada nas populações naturais e é, aparentemente, uma das causas da heterose. O efeito de mascaramento dos alelos dominantes na heterozigosidade é a razão para a persistência e disseminação de alelos recessivos prejudiciais na população (o chamado transporte heterozigoto). A sua identificação (por exemplo, testando touros por descendência) é realizada durante qualquer trabalho de criação e seleção, bem como na elaboração de previsões médicas e genéticas.

Na prática de criação, o estado homozigoto dos genes é denominado " correto". Se ambos os alelos que controlam uma característica são iguais, então o animal é chamado homozigoto, e na criação essa característica será herdada. Se um alelo for dominante e o outro recessivo, o animal será denominado heterozigoto, e externamente demonstrará uma característica dominante e, por herança, transmitirá uma característica dominante ou recessiva.

Qualquer organismo vivo possui uma seção de moléculas de DNA (ácido desoxirribonucléico) chamada cromossomos. Durante a reprodução, as células germinativas copiam informações hereditárias por meio de seus portadores (genes), que constituem uma seção de cromossomos que tem o formato de uma espiral e estão localizados no interior das células. Genes localizados nos mesmos loci (posições estritamente definidas no cromossomo) de cromossomos homólogos e que determinam o desenvolvimento de qualquer característica são chamados alélico. Em um conjunto diplóide (duplo, somático), dois cromossomos homólogos (idênticos) e, consequentemente, dois genes carregam o desenvolvimento dessas características diferentes. Quando uma característica predomina sobre outra é chamada domínio e genes dominante. Uma característica cuja manifestação é suprimida é chamada de recessiva. Alelo de homozigoseé chamada de presença de dois genes idênticos (portadores de informação hereditária): dois dominantes ou dois recessivos. Alelo de heterozigosidadeé chamada a presença de dois genes diferentes nele, ou seja, um deles é dominante e o outro é recessivo. Alelos que em um heterozigoto dão a mesma manifestação de qualquer característica hereditária que em um homozigoto são chamados dominante. Alelos que manifestam seu efeito apenas em um homozigoto, mas são invisíveis em um heterozigoto, ou são suprimidos pela ação de outro alelo dominante, são chamados de recessivos.

Genótipo - a totalidade de todos os genes de um organismo. Um genótipo é uma coleção de genes que interagem entre si e influenciam uns aos outros. Cada gene é influenciado por outros genes do genótipo e ele mesmo os influencia, de modo que o mesmo gene pode se manifestar de maneira diferente em genótipos diferentes.

Fenótipo – a totalidade de todas as propriedades e características de um organismo. O fenótipo se desenvolve com base em um genótipo específico como resultado da interação do organismo com as condições ambientais. Organismos que possuem o mesmo genótipo podem diferir entre si dependendo das condições de desenvolvimento e existência.