Quando é prescrita a isoprinosina e como adultos e crianças devem tomá-la corretamente? A isoprinosina ajudará no tratamento do HPV e como tomá-la corretamente

A isoprinosina é um derivado de purina imunoestimulante sintético que possui propriedades antivirais. O medicamento aumenta a atividade natural dos linfócitos. A droga corrige o estado de imunossupressão que ocorre quando o corpo enfraquece. A isoprinosina estimula a atividade dos macrófagos e é um inibidor do RNA viral - ácido ribonucleico. Junto com a atividade imunoestimulante da droga, foi comprovada a interação com antibióticos em terapias complexas.

Composição e forma de liberação

A base da ação do medicamento para doenças virais é a Inosina Pranobex - 250 ou 500 mg em um comprimido. Os excipientes são amido de trigo, povidona, estearato de magnésio, manitol. Deve-se lembrar que o efeito ideal da terapia imunoestimulante é alcançado ajustando a dose do medicamento de acordo com o peso corporal do paciente. Ao calcular a dose de Isoprinosina, que trata ou ajuda a melhorar a imunidade, é preciso levar em consideração o uso de outros medicamentos. Formulários de liberação:

Propriedades da droga

A droga tem efeito antiviral inespecífico. A isoprinosina é prescrita a crianças para o tratamento de infecções respiratórias agudas, varicela. A substância melhora as funções imunológicas naturais do corpo. A isoprinosina aumenta o número de receptores de membrana natural dos T-helpers, previne a supressão de linfócitos no sangue, reduz a intensidade dos processos inflamatórios e neutraliza o envolvimento da infecção bacteriana secundária, estimulando os T-killers citotóxicos.

Indicações de uso

O medicamento ajuda a lidar com muitas doenças infecciosas, regulando as funções dos linfócitos, fortalecendo as forças do próprio corpo e é usado para prevenir infecções virais respiratórias agudas durante exacerbações sazonais. As avaliações observam sua eficácia no combate ao vírus Epstein-Barr e na supressão de infecções herpéticas. O uso de drogas imunoestimulantes por uma criança deve ser estritamente justificado. Principais indicações:

1. Os vírus influenza são uma indicação clássica para isoprinosina. O medicamento apresenta alto grau de eficácia contra qualquer cepa e facilita o curso da doença. Uma pequena dose do medicamento é usada para tratar a gripe.
2. Combatendo o vírus do papiloma. A isoprinosina é usada no tratamento do HPV - papilomavírus humano, corrigindo a atividade dos linfócitos, removendo verrugas, condilomas e ajudando a prevenir o desenvolvimento do câncer cervical. A supressão da atividade do HPV é importante na infância para prevenir o desenvolvimento da doença, degeneração maligna dos papilomas.
3. Contra o citomegalovírus, herpes - podem ser infectados por meios domésticos, da mãe para o bebê. As manifestações em crianças são muito dolorosas, acompanhadas de inflamação dolorosa e febre.
4. Para o tratamento do ARVI e alívio dos sintomas em crianças, o medicamento é utilizado na mesma dosagem da gripe. O medicamento é frequentemente prescrito para tratar complicações de uma infecção. A isoprinosina para dor de garganta ajuda a interromper o processo inflamatório, reduzir a dor de garganta e estimular o sistema imunológico. Pequenas doses são prescritas para a prevenção do ARVI.
5. Ajuda efetivamente contra o sarampo e a varicela, especialmente se a criança tiver um curso grave da doença. Lembre-se: se você estiver fazendo uso do medicamento Isoprinosina, as instruções de uso adequado para crianças devem ser seguidas à risca.

Isoprinosina para crianças

A isoprinosina é prescrita para crianças a partir dos três anos, o peso corporal mínimo da criança deve ser de pelo menos 15 kg. A dosagem é calculada a partir da proporção de 50 mg por quilograma de peso. O medicamento é administrado por via oral, dividido em três a quatro doses. Certifique-se de tomar o comprimido com água limpa suficiente. Numa situação de doença infecciosa grave, a dose é aumentada.

Para crianças, a quantidade máxima do medicamento por dia é de 100 mg por quilograma de peso corporal. Os vírus herpéticos são tratados de acordo com o regime de 1-2 comprimidos/dia até que as manifestações da doença desapareçam completamente. Dose profilática - 0,5-1 comprimido uma vez ao dia. Os condilomas recorrentes requerem ainda menos quantidade da droga. Dosagem infantil - 0,5-1 comprimido por 5 kg de peso diariamente. Os papilomas são tratados de forma semelhante.

Isoprinosina para crianças menores de 3 anos

Lembre-se na hora de comprar Isoprinosina - as instruções de uso para crianças afirmam: não pode ser usada antes dos três anos de idade. Se a possível ameaça à vida da criança superar o risco de efeitos colaterais, é necessário dividir os comprimidos na proporção de 50 mg por quilograma de peso corporal. Em cada caso, principalmente quando se trata de um bebê ou criança menor de 3 anos, deve-se consultar um pediatra experiente.

Interações medicamentosas

Ao tomar imunossupressores, a eficácia da isoprinosina diminui. Os pacientes que tomam diuréticos devem monitorar de perto as concentrações séricas de ácido úrico. Uso descontrolado de medicamentos pode causar disfunção renal. O medicamento não combina bem com medicamentos para gota e é prescrito com cautela para pacientes com câncer em quimioterapia.

Efeitos colaterais

A isoprinosina é facilmente tolerada pelo organismo, os efeitos colaterais ocorrem em menos de 1% dos pacientes. Podem ocorrer distúrbios no funcionamento do trato gastrointestinal - prisão de ventre, diarréia, aparelho geniturinário - poliúria. Às vezes ocorrem reações individuais: urticária, coceira. Se a função hepática estiver prejudicada, aparecem náuseas e vômitos. Em algumas crianças, o medicamento causa tonturas, insônia ou sonolência. Indivíduos com histórico de gota ou artrite queixam-se de exacerbações de uma doença crônica.

Contra-indicações

Além de idade inferior a 3 anos e peso inferior a 15 kg, as contraindicações da Isoprinosina são gota, doença hepática, cálculos urinários e na vesícula biliar, insuficiência renal e hepática crônica. O medicamento não é recomendado para pacientes com doenças autoimunes. As contra-indicações incluem intolerância individual aos componentes. É necessário monitorar a concentração de ácido úrico na urina.

Farmacocinética. A isoprinosina é um agente antiviral com propriedades imunomoduladoras. O medicamento normaliza a deficiência ou disfunção da imunidade celular, induzindo a maturação e diferenciação de linfócitos T e células auxiliares T1, potencializando a indução de resposta linfoproliferativa em células mitogênicas ou antígeno-ativas. A isoprinosina modela a citotoxicidade dos linfócitos T e das células natural killer, a função dos supressores de T8 e auxiliares de T4 e também aumenta a quantidade de imunoglobulina G e marcadores de complemento de superfície. A isoprinosina aumenta a síntese de interleucina-1 (IL-1) e a síntese de interleucina-2 (IL-2), regula a expressão dos receptores de IL-2. A isoprinosina aumenta significativamente a secreção de interferon γ endógeno e reduz a produção de interleucina-4 no organismo. A isoprinosina potencializa a ação dos granulócitos neutrófilos, quimiotaxia e fagocitose de monócitos e macrófagos. A isoprinosina inibe a síntese do vírus incorporando ácido inosina-orótico nos polirribossomos da célula afetada pelo vírus e inibindo a ligação do ácido adenílico ao mRNA viral.
Farmacocinética. Após administração oral na dose de 1,5 g, a concentração máxima de inosina pranobex no plasma sanguíneo é atingida após 1 hora e é de 600 mcg/ml. No corpo, a inosina pranobex é metabolizada no fígado para formar ácido úrico. A meia-vida do 4-(acetilamino)benzoato é de 50 minutos, do 1-(dimetilamino)-2-propanol é de 3,5 horas e é excretado pelos rins na forma de metabólitos.

Indicações de uso do medicamento Isoprinosina

• infecções virais causadas por um vírus Herpes simples 1 e 2 tipos, Varicela zoster(incluindo varicela), sarampo, vírus da caxumba, citomegalovírus, vírus Epstein-Barr, inclusive em pacientes com condições de imunodeficiência;
• infecções respiratórias virais;
• infecções causadas pelo papilomavírus humano: verrugas genitais, infecção viral por papiloma da vulva, vagina e colo do útero (como parte de terapia complexa);
• encefalite viral aguda (como parte de terapia complexa);
• hepatite viral (como parte de terapia complexa);
• panencefalite esclerosante subaguda (como parte de terapia complexa).

Uso do medicamento Isoprinosina

Prescrito por via oral; a dose diária depende da condição do paciente.
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 50 mg/kg de peso corporal (6-8 comprimidos) em 3-4 doses por dia; para crianças - 50-100 mg/kg em 3-4 doses. O curso do tratamento é de 5 a 10 dias, a dose diária máxima é de 4 g.
Crianças de 1 a 12 anos: 50 mg/kg de peso corporal (1 comprimido por 10 kg de peso corporal para uma criança com peso corporal de 10 a 20 kg, para peso corporal superior a 20 kg - é prescrita uma dose de adulto) em 3 -4 doses, dose diária máxima - 4 G. Para facilitar a deglutição, o comprimido pode ser triturado.
Para doenças causadas por vírus Varicela zoster(incluindo catapora), sarampo, vírus da caxumba, hepatite viral aguda e doenças virais respiratórias agudas, o curso do tratamento é de 5 a 14 dias. Após a diminuição da intensidade dos sintomas da doença, o tratamento é continuado por 1-2 ou mais dias, dependendo dos sintomas.
Para doenças causadas por citomegalovírus, vírus Epstein-Barr, o tratamento é continuado por 1-2 semanas após a diminuição da intensidade dos sintomas, ou mais, dependendo dos sintomas.
Em casos de recidiva da doença causada pelo vírus Herpes simples, prescreva 6-8 comprimidos. em 3-4 doses por dia. Após a diminuição da intensidade dos sintomas, é prescrita uma dose de manutenção do medicamento - 1-2 comprimidos. por dia. O curso do tratamento é de 5 a 14 dias.
Para hepatites virais crônicas, doenças respiratórias crônicas, em pacientes sob estresse, com estados de imunodeficiência, o medicamento é prescrito na dose diária de 50 mg/kg de peso corporal de acordo com os seguintes regimes:
doenças assintomáticas: tomar a dose adequada por 30 dias com intervalo de 60 dias;
doenças com sintomas moderadamente graves: tomada por 60 dias com intervalo de 30 dias;
doenças com sintomas graves: por 90 dias com intervalo de 30 dias. O curso do tratamento deve ser repetido quantas vezes forem necessárias, com monitoramento constante do estado do paciente e dos motivos da continuação da terapia.
Para panencefalite esclerosante subaguda, a dose diária é de 100 mg/kg, o máximo é de 4 g/dia para uso prolongado. Em casos particularmente graves, a dose diária recomendada pode ser aumentada.
Para infecções causadas pelo papilomavírus humano, são prescritos 3 g/dia (2 comprimidos 3 vezes ao dia) como complemento à terapia local ou cirurgia de acordo com os seguintes regimes:

• durante 14-28 dias para pacientes de baixo risco, depois uma pausa até ao final do 2º mês para atingir o nível máximo de erradicação do vírus;
• 5 dias por semana consecutivamente durante 1-2 semanas por mês para pacientes de alto risco durante 3 meses.

As seguintes condições são consideradas de alto risco em pacientes com displasia recorrente ou cervical:

• infecção por papilomavírus dos órgãos genitais, que dura mais de 2 anos ou 3 ou mais recidivas na história;
• imunodeficiência resultante de doença recorrente ou crônica, ou doenças sexualmente transmissíveis;
• quimioterapia;
• alcoolismo crônico;
• diabetes mellitus mal controlada;
• doenças alérgicas;
• uso prolongado de anticoncepcionais orais (2 anos ou mais);
• o nível de folato nos eritrócitos é inferior a 660 nmol/l;
• mudança frequente de parceiros sexuais;
• sexo anal;
• idade 20-25 anos;
• fumar.

Contra-indicações ao uso do medicamento Isoprinosina

Hipersensibilidade aos componentes da droga, gota, hiperuricemia.

Efeitos colaterais da droga isoprinosina

Raramente - hiperuricemia.
Do trato gastrointestinal: sintomas dispépticos (vômitos, náuseas, diarreia, prisão de ventre); muito raramente - aumento da atividade das transaminases hepáticas.
Do lado do sistema nervoso central: dor de cabeça, tontura, fadiga, nervosismo, distúrbios do sono.
Reações dermatológicas: erupção cutânea, coceira.
Exacerbação da gota.

Instruções especiais para o uso do medicamento Isoprinosina

Durante o tratamento com isoprinosina, os níveis séricos de ácido úrico podem aumentar, especialmente em homens e idosos. Portanto, o medicamento deve ser usado com extrema cautela em pacientes com gota, hiperuricemia, urolitíase e também com insuficiência renal. Ao usar o medicamento por mais de 3 meses, é aconselhável monitorar mensalmente os indicadores funcionais mais importantes do fígado e dos rins (nível de creatinina, atividade das transaminases), o nível de ácido úrico no soro sanguíneo e realizar um exame de sangue.
Crianças. O medicamento é utilizado em crianças com mais de 1 ano de idade.
Uso durante a gravidez e lactação
Não é recomendado o uso do medicamento durante a gravidez e amamentação devido à falta de pesquisas.
A capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou trabalhar com outros mecanismos. Não conhecido.

Interações medicamentosas Isoprinosina

O medicamento não deve ser tomado simultaneamente com imunossupressores. Deve-se ter cautela ao prescrever o medicamento juntamente com inibidores da xantina oxidase ou agentes que promovam a excreção de ácido úrico, incluindo diuréticos. Quando usado simultaneamente com azidotimidina, a formação do nucleotídeo aumenta, incluindo aumento de sua biodisponibilidade e fosforilação intracelular em monócitos do sangue humano.

Overdose do medicamento isoprinosina, sintomas e tratamento

Sem dados.

Condições de armazenamento do medicamento Isoprinosina

Em local seco, protegido da luz, à temperatura ambiente (não superior a 25 ° C).

Lista de farmácias onde você pode comprar Isoprinosina:

• São Petersburgo

tratamento da gripe e outras infecções virais respiratórias agudas;

Infecções causadas pelo vírus Herpes simplex tipos 1, 2, 3 e 4: herpes genital e labial, ceratite herpética, herpes zoster, catapora, mononucleose infecciosa causada pelo vírus Epstein-Barr;

Infecção por CMV;

Sarampo grave;

Infecção por papilomavírus humano: papilomas da laringe/cordas vocais (tipo fibroso), infecção por papilomavírus humano dos órgãos genitais em homens e mulheres, verrugas;

Molusco contagioso.

Forma de liberação do medicamento Isoprinosina

comprimidos 500 mg; blister 10, embalagem de papelão 5;
comprimidos 500 mg; blister 10, embalagem de papelão 2;
comprimidos 500 mg; blister 10, embalagem de papelão 3;

Composto
Comprimidos 1 comprimido.
inosina pranobex 500 mg
excipientes: manitol; amido de trigo; povidona; estearato de magnesio
10 unidades em blister; em uma embalagem de papelão há 2, 3, 5 bolhas.

Farmacodinâmica do medicamento Isoprinosina

A isoprinosina é um complexo sintético derivado de purina com atividade imunoestimulante e efeito antiviral inespecífico. Restaura as funções dos linfócitos em condições de imunossupressão, aumenta a blastogênese na população de células monocíticas, estimula a expressão de receptores de membrana na superfície das células T auxiliares, evita a diminuição da atividade das células linfócitos sob a influência da GCS, e normaliza a inclusão de timidina neles. A isoprinosina tem um efeito estimulante sobre a atividade dos linfócitos T citotóxicos e das células natural killer, as funções dos supressores T e auxiliares T, aumenta a produção de imunoglobulina (Ig) G, interferon-gama, IL-1 e IL-2 , reduz a formação de citocinas pró-inflamatórias - IL-4 e IL-10, potencializa a quimiotaxia de neutrófilos, monócitos e macrófagos. A droga exibe atividade antiviral in vivo contra vírus Herpes simplex, CMV e vírus do sarampo, vírus do linfoma de células T humanas tipo III, poliovírus, vírus influenza A e B, vírus ECHO (vírus enterocitopatogênico humano), encefalomiocardite e vírus da encefalite equina. O mecanismo de ação antiviral da isoprinosina está associado à inibição do RNA viral e da enzima diidropteroato sintetase, que está envolvida na replicação de alguns vírus, aumento da síntese de mRNA de linfócitos suprimidos por vírus, que é acompanhado pela supressão da biossíntese de vírus RNA e tradução de proteínas virais, aumento da produção de interferons alfa e gama pelos linfócitos, que possuem propriedades antivirais. Quando administrado em combinação, potencializa o efeito do interferon-alfa e dos agentes antivirais (aciclovir e zidovudina).

Farmacocinética do medicamento Isoprinosina

Após administração oral, o medicamento é bem absorvido pelo trato gastrointestinal. A Cmax dos ingredientes no plasma sanguíneo é determinada após 1–2 horas.

É rapidamente metabolizado e excretado pelos rins. Metabolizado de forma semelhante aos nucleotídeos de purina endógenos com a formação de ácido úrico. A NN-dimetilamino-2-propranolona é metabolizada em N-óxido e o para-acetamidobenzoato em o-acil glucuronídeo. Nenhum acúmulo da droga no corpo foi detectado. T1/2 é de 3,5 horas para M-M-dimetilamino-2-propranolona e 50 minutos para para-acetamidobenzoato. A eliminação da droga e de seus metabólitos do corpo ocorre dentro de 24 a 48 horas.

Uso do medicamento Isoprinosina durante a gravidez

Uso do medicamento isoprinosina para insuficiência renal

Contra-indicado em insuficiência renal crônica, urolitíase.

Após 4 semanas de uso, é aconselhável monitorar a função renal (níveis de creatinina, ácido úrico) todos os meses.

Outros casos especiais ao tomar Isoprinosina

Após 4 semanas de uso, é aconselhável monitorar a função hepática (atividade das transaminases) todos os meses.

Contra-indicações ao uso do medicamento Isoprinosina

hipersensibilidade aos componentes da droga;

Gota;

Doença de urolitíase;

Arritmias;

Insuficiência renal crônica;

Crianças menores de 3 anos (peso corporal até 15–20 kg).

Efeitos colaterais da droga isoprinosina

A incidência de efeitos colaterais após o uso do medicamento é classificada de acordo com as recomendações da OMS. Freqüentemente - ≥1 e<10%., иногда - ≥0,1 и <1%.

Do trato gastrointestinal: muitas vezes - náuseas, vômitos, dor epigástrica, às vezes - diarréia, prisão de ventre.

Do fígado e do trato biliar: muitas vezes - um aumento temporário na atividade das transaminases e fosfatase alcalina no plasma sanguíneo, um aumento na concentração de uréia no plasma sanguíneo.

Da pele e gordura subcutânea: muitas vezes - coceira.

Do lado do sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça, tontura, fraqueza; às vezes - sonolência, insônia.

Do sistema urinário: às vezes - poliúria.

Do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo: muitas vezes - dor nas articulações, exacerbação da gota.

Modo de administração e dosagem do medicamento Isoprinosina

No interior, após as refeições, com um pouco de água.

A dose recomendada para adultos e crianças com mais de 3 anos de idade (peso corporal de 15–20 kg) é de 50 mg/kg/dia, dividida em 3–4 doses. Adultos - 6–8 comprimidos/dia, crianças - 1/2 comprimido/5 kg de peso corporal/dia. Nas formas graves de doenças infecciosas, a dose pode ser aumentada individualmente para 100 mg/kg/dia, dividida em 4–6 doses. A dose diária máxima para adultos é de 3–4 g/dia, para crianças - 50 mg/kg/dia.

Duração do tratamento

Para doenças agudas: a duração do tratamento em adultos e crianças é geralmente de 5 a 14 dias. O tratamento deve ser continuado até o desaparecimento dos sintomas clínicos e por mais 2 dias na ausência de sintomas. Se necessário, a duração do tratamento pode ser aumentada individualmente sob a supervisão de um médico.

Para doenças crônicas recorrentes em adultos e crianças, o tratamento deve ser continuado em vários cursos de 5 a 10 dias com intervalo de 8 dias.

Para terapia de manutenção, a dose pode ser reduzida para 500–1000 mg por dia (1–2 comprimidos) durante 30 dias.

Para infecção por herpes, adultos e crianças são prescritos por 5 a 10 dias até que os sintomas da doença desapareçam, durante o período assintomático - 1 comprimido. 2 vezes ao dia durante 30 dias para reduzir o número de recaídas.

Para infecção por papilomavírus em adultos, o medicamento é prescrito 2 comprimidos. 3 vezes ao dia, para crianças - 1/2 comprimido/5 kg de peso corporal/dia em 3–4 doses durante 14–28 dias em monoterapia.

Para verrugas genitais recorrentes em adultos, o medicamento é prescrito em 2 comprimidos. 3 vezes, para crianças - 1/2 comprimido/5 kg de peso corporal/dia em 3–4 doses por dia, como monoterapia ou em combinação com tratamento cirúrgico durante 14–28 dias, repetindo depois o curso especificado três vezes com intervalos de 1 mês.

Para displasia cervical associada ao papilomavírus humano, são prescritos 2 comprimidos. 3 vezes ao dia durante 10 dias, depois são realizados 2-3 cursos semelhantes com um intervalo de 10-14 dias.

Overdose de isoprinosina

Não foram descritos casos de overdose de drogas.

Interações do medicamento Isoprinosina com outros medicamentos

Os imunossupressores podem reduzir a eficácia do medicamento. Os inibidores da xantina oxidase e os uricosúricos (incluindo diuréticos) podem contribuir para o risco de aumento dos níveis séricos de ácido úrico em pacientes que tomam isoprinosina.

Instruções especiais ao tomar o medicamento Isoprinosina

Após 2 semanas de uso de Isoprinosina, a concentração de ácido úrico no soro sanguíneo e na urina deve ser monitorada.

Com uso prolongado, após 4 semanas de uso, é aconselhável monitorar mensalmente as funções hepática e renal (atividade de transaminases no plasma sanguíneo, creatinina, ácido úrico).

Os níveis séricos de ácido úrico devem ser monitorados quando a isoprinosina é administrada em combinação com medicamentos que aumentam os níveis de ácido úrico ou medicamentos que prejudicam a função renal.

Influência na capacidade de dirigir veículos e outros mecanismos. Não há contra-indicações especiais.

Condições de armazenamento do medicamento Isoprinosina

Com receita médica.

Prazo de validade do medicamento Isoprinosina

O medicamento Isoprinosina pertence à classificação ATX:

J Antimicrobianos para uso sistêmico

J05 Medicamentos antivirais para uso sistêmico

J05A Antivirais de ação direta

J05AX Outros antivirais

Isoprinosina- um medicamento inespecífico que visa, além disso, estimular o sistema imunológico do organismo. É uma substância sintética e contém bases nitrogenadas da série das purinas.

Aparência da droga

O medicamento é produzido na forma de comprimidos oblongos biconvexos com ranhura divisória. A cor do comprimido é quase branca, apresenta um leve odor característico. Vendido em embalagens de 20, 30 e 50 peças.

Farmacodinâmica

Em condições de imunidade reduzida, restaura a funcionalidade dos linfócitos, promove a diferenciação ativa dos linfócitos em T-killers, T-helpers e T-supressores. A produção de interferons alfa e gama é estimulada. Sob a influência, aumenta a atividade das células protetoras do corpo: monócitos, macrófagos e neutrófilos.

Suprime a atividade de vários vírus: quatro tipos de herpes, sarampo, caxumba, patógenos de infecções por citomegalovírus e mononucleose, influenza A e B, vírus do linfoma T humano, enteropatógenos, poliovírus, patógenos de encefalite e doenças respiratórias. Bloqueia a replicação dos ácidos ribonucléicos virais nas células do corpo, evitando assim a formação e disseminação de proteínas virais patogênicas.

Farmacocinética

Quando tomado por via oral, é quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. O nível mais elevado de concentração plasmática é atingido duas horas após a ingestão do comprimido. Metabolizado pelo fígado, formando diversos produtos de degradação, sendo o principal deles o ácido úrico, e excretado principalmente pelos rins.

Os diferentes componentes são liberados em intervalos diferentes, de três horas a dois dias. Não tem efeito cumulativo, não foi registrada deposição do medicamento no fígado, osso ou tecido adiposo. Todos os metabólitos são completamente eliminados em dois dias.

Indicações de uso

Prescrito para as seguintes doenças:

• ARVI, influenza grupos A e B
• Mononucleose infecciosa, provocada pelo vírus Epstein-Barr
• Erupções cutâneas de herpes no rosto e genitais
• Herpes zoster, verrugas
• Catapora
• Infecção por citomegalovírus
• Sarampo em seu curso complicado
• Hepatite viral
• Papilomas das cordas vocais e laringe
• Infecção por papiloma genital
• Molusco contagioso

O que mais você precisa saber:

As infecções virais são transmitidas por gotículas transportadas pelo ar. Existem várias doenças que são acompanhadas de sensações desagradáveis, semelhantes às alergias. O vírus mais comum é o herpes, que aparece apenas na região da boca e ao mesmo tempo tem a propriedade de desenvolver inchaço intenso. Com uma erupção cutânea ulcerativa, desenvolvem-se doenças como sífilis, lúpus eritematoso, afta e histoplamose.

Cada tipo de infecção viral ocorre devido a um sistema imunológico enfraquecido, à presença de uma infecção fúngica no corpo ou a um processo inflamatório. Portanto, se houver formação de manchas na mucosa ou ao redor da boca, é necessário consultar um especialista. Nesse caso, um medicamento antiviral chamado Isoprinasina virá em socorro. O desenvolvimento único da nova geração é produzido na forma de comprimidos em uma embalagem de 10 peças.

Este medicamento refere-se principalmente a substâncias sintéticas que contêm bases nitrogenadas. A droga ajuda a aumentar a atividade das células protetoras do corpo. Quando usado corretamente, o vírus ativo é suprimido. Isto leva ao facto de o vírus ser destruído no corpo sob a influência de substâncias ativas.

Se ocorrer o desenvolvimento de uma infecção viral ou bacteriana, não é recomendado ferir a mucosa oral. Isso pode causar sangramento. Para se livrar dos sintomas adversos, é necessário garantir cuidados bucais adequados. O processo de tratamento depende do grau e do desenvolvimento da doença. Antibióticos, corticosteróides e agentes antimicrobianos são usados ​​​​principalmente ativamente. Na realização da profilaxia, é aconselhável o uso de um medicamento especial elaborado especificamente para uso interno. Em média, a duração do tratamento é de 1 a 2 semanas.

Contra-indicações

O medicamento não é prescrito se:

• Insuficiência renal crônica nos estágios 3-5
• Deposição de sais de ácido úrico na cartilagem e no tecido articular -
• Deposição de pedras nos rins ou na bexiga
• Tendência a arritmias de várias origens

Também não é prescrito para crianças menores de três anos.

Durante a gravidez

Não foram realizados testes para determinar a segurança do medicamento durante a gravidez e lactação. Para segurança da criança, o uso do medicamento não é recomendado.

Efeitos colaterais

Segundo estatísticas do Ministério da Saúde e da OMS, a incidência de efeitos colaterais é de 0,1 a 10% dos casos:

• Órgãos digestivos: Observam-se náuseas, dores de estômago, vômitos e arrotos. Raramente - diarréia ou prisão de ventre.
• Fígado:É frequentemente observado um aumento na atividade das transaminases e o nível de ácido úrico no sangue aumenta.
• Pele e gordura subcutânea: desconforto e sensação de queimação.
• Sistema nervoso: desenvolvimento de distúrbios do sono, zumbido, dor de cabeça e, às vezes, aumento da fadiga, fraqueza e sonolência.
• Sistema excretor- aumento da quantidade diária de urina e do número de micções.
• Sistema musculo-esquelético: ataques de dor aguda causados ​​​​pela deposição de sais de ácido úrico. Ataques de gota são possíveis.

O medicamento deve ser usado com cautela em caso de doenças crônicas não infecciosas do fígado e dos rins, com tendência a sangramento ou coagulação sanguínea prejudicada. Não prescrito para crianças com tendência a desenvolver cetoacidose e distúrbios metabólicos hereditários. Contra-indicado em diabetes mellitus, gastrite com aumento da acidez do suco gástrico.

Overdose

Não foram descritos casos de overdose de drogas.

Modo de uso e dosagem

A dosagem é calculada pelo médico assistente com base no peso corporal do paciente. O medicamento deve ser tomado após as refeições com um pouco de água fervida.

A dose terapêutica para adultos é de 50 mg por quilograma de peso. Para crianças de 3 a 12 anos, 50 mg por dez kg de peso. Para crianças pequenas, esmague o comprimido e administre-o na forma de pó diluído numa bebida.

A dose diária pode ser aumentada conforme indicação individual do médico assistente, mas não pode ultrapassar 4 g em 24 horas. A duração do tratamento é determinada pelos sintomas e pelo curso da doença.

Duração da terapia

O curso da terapia para sintomas de infecções virais agudas continua até que os sintomas clínicos desapareçam completamente, mais dois dias para consolidar o resultado. Em média, um curso dura de uma a duas semanas, por recomendação do médico pode ser aumentado, levando em consideração a condição individual do paciente.

Para infecções virais crônicas, os cursos duram de cinco a dez dias, com pausas semanais. Para prevenir recaídas, a isoprinosina pode ser prescrita como suporte: não mais que dois comprimidos por dia durante um mês.

Nas doenças causadas pelo vírus do herpes, o curso principal dura de 10 dias a duas semanas, o curso auxiliar - um comprimido por 20 dias - 1 mês.

Para combater os papilomas, os pacientes adultos recebem um ou dois comprimidos três vezes ao dia por um período de duas a quatro semanas.

Para displasia cervical causada por papiloma humano, não são prescritos mais do que três comprimidos por dia durante duas semanas. Vários cursos semelhantes são realizados com intervalos de sete a oito dias.

É usado como profilaxia em pacientes com danos crônicos aos sistemas respiratório, urinário e digestivo.

Usado como medicamento de manutenção para restaurar a imunidade após um curso de quimioterapia, radioterapia ou uso prolongado de imunossupressores.

É utilizado como estimulador da produção de células imunológicas no caso de aparecimento de um estado de imunodeficiência adquirida.

Tomado em combinação com outras drogas

Os imunossupressores reduzem a atividade da isoprinosina.

Quando usado em conjunto com medicamentos para diurese forçada, por exemplo, Lasix ou Furacilina, observa-se aumento na concentração de ácido úrico no sangue.

Quando tomado em combinação, é possível a complementaridade com medicamentos antivirais da série Aciclovir.

Características de tomar o medicamento

Para um curso com duração superior a duas semanas, é necessário fazer uma análise geral para monitorar seu desempenho.

Ao tomar isoprinosina em combinação com doenças renais ou hepáticas, é necessária uma monitorização médica rigorosa dos parâmetros clínicos do corpo.

• Sucos cítricos espremidos na hora- em combinação com o medicamento, isso levará ao aumento da acidez do sangue e pode causar danos ao fígado
• Chá forte, café, bebidas energéticas- a combinação da droga e cafeína pode causar aumento da excitabilidade nervosa, distúrbios do sono e tonturas
• Produtos lácteos e alimentos ricos em gordura- retarda o efeito da droga

Pessoas com alergia a cereais não devem usar o medicamento: contém amido de trigo como excipiente.

Compatibilidade com álcool

Durante o tratamento, você não deve beber bebidas mesmo com baixo teor alcoólico:

• O etanol aumenta o risco de efeitos colaterais, danos ao fígado e aos rins. Ao tomar medicamentos antivirais e bebidas alcoólicas em combinação, podem ocorrer cólica renal, arritmia, crise hipertensiva e pielonefrite tóxica.
• A combinação de metabólitos de álcool e bases purinas leva a danos tóxicos às células do fígado e à sua morte. As complicações do fígado podem incluir colestase, aumento do colesterol e das frações de bilirrubina no sangue, hepatite tóxica e cirrose.
• O consumo prolongado de álcool com a droga causa desvios significativos no sistema nervoso central e periférico: ansiedade, transtorno depressivo, comprometimento da consciência, pode tentar suicídio ou automutilação

Devido ao aumento da absorção de álcool, também pode ocorrer dormência dos membros e perda de coordenação a longo prazo.

Análogos e preço

O preço médio da isoprinosina começa em 650 rublos. Existe um grande número de medicamentos no mercado com mecanismo de ação semelhante: Arbidol, Lavomax, Ergoferon e outros. Os medicamentos estão disponíveis tanto na forma de comprimidos quanto para uso tópico: géis, pomadas e soluções. O análogo de custo mínimo são os comprimidos de Giporamina, e na forma de pomada - Oxolin, destinado ao tratamento da mucosa nasal.

Condições de liberação e armazenamento

O medicamento pertence ao grupo de prescrição e não é vendido sem receita médica.

Prazo de validade do medicamento- cinco anos a partir da data de produção, a data indicada na embalagem irá ajudá-lo a navegar. O medicamento deve ser armazenado em local fora do alcance das crianças, protegido da luz solar direta e da umidade. A temperatura de armazenamento permitida não é superior à temperatura ambiente média.

A isoprinosina (análogos - groprinosina ou groprinosina) é um agente imunoestimulante e antiviral. Este medicamento é amplamente utilizado em todo o mundo para tratar gripe, HPV, herpes e outras infecções virais. O preço na Rússia é de 500 a 2.000 rublos, dependendo do número de comprimidos.

Nas consultas no site, muitas vezes me pedem para fornecer um regime de uso de Groprinosin. Por isso, decidi criar um artigo separado onde contarei detalhadamente tudo sobre esse medicamento.

Forma de liberação e composição

A isoprinosina e também a groprinosina são produzidas em comprimidos de 20, 30 e 50 comprimidos em uma embalagem. Embora nas farmácias russas hoje você possa comprar um pequeno prato (blister) de 10 peças. O farmacêutico simplesmente pega a embalagem, separa os blisters e vende ao comprador um blister contendo exatamente 10 comprimidos do medicamento. Ao mesmo tempo, não há necessidade de comprar o pacote inteiro de uma só vez, cujo preço é alto.

Composição: princípio ativo – inosina pranobex.
O peso de um comprimido é de 500 mg.

Análogos

• Novirin é um análogo direto (também contém inosina pranobex). A droga é fabricada na Ucrânia.
• Epígeno íntimo -
• Panavir -
• Alokin-alfa -

Para que é utilizada a isoprinosina ou seus análogos?

Os comprimidos da droga são altamente eficazes em:

1) doenças causadas pelo papilomavírus humano (),

2) tratamento da gripe, bem como tratamento de outras infecções virais respiratórias agudas,

3) doenças causadas pelo vírus do herpes,

4) infecção por citomegalovírus,

5) catapora (ou “catapora”),

6) mononucleose infecciosa,

Mecanismo de ação

A isoprinosina e seus análogos (groprinosina) têm um efeito estimulante em vários mecanismos imunológicos:

1) melhora o trabalho dos linfócitos T e das células assassinas naturais,

2) estimular a produção do próprio interferon de uma pessoa,

3) estimular a produção de interleucinas e imunoglobulinas G,

4) melhora o funcionamento de neutrófilos e monócitos, bem como de macrófagos.

Você pode ler mais sobre o funcionamento do sistema imunológico no artigo “O que é imunidade”.

O efeito antiviral direto do medicamento se realiza na forma de supressão da formação do RNA viral, com a qual a reprodução do vírus cessa gradativamente.

Esquema de recepção

Lembrar:
1) A isoprinosina e a groprinosina não podem ser prescritas para crianças menores de 3 anos.
2) Os comprimidos são tomados imediatamente após as refeições com água.
3) A isoprinosina não é um antibiótico. Não tem nenhum efeito sobre as bactérias.

Regime de dosagem para crianças

A dose é de 50 mg por 1 kg de peso corporal por dia.

Ou seja, se a criança pesa:

20 kg, então de acordo com as instruções ele deve tomar 2 comprimidos por dia (isto é 1000 mg), ou 0,5 comprimidos - 4 vezes ao dia,

25 kg – 2,5 comprimidos por dia,

30 kg - 3 comprimidos por dia, ou 1 comprimido - 3 vezes ao dia (ou seja, 1500 mg).

35 kg – 3,5 comprimidos por dia,

40 kg – 4 comprimidos por dia,

etc. - os cálculos são simples.

Regime de dosagem para adultos

A dose habitual é de 6 a 8 comprimidos por dia, ou seja, 2 comprimidos 3 a 4 vezes ao dia.

Instruções de uso de isoprinosina (groprinosina)

Para HPV, verrugas genitais, verrugas, displasia cervical

1) A duração do uso do medicamento é de 2 a 4 semanas, sendo necessária uma pausa de um mês.

2) Em caso de recaída, o período de tratamento é aumentado para 3 meses, com interrupções - um mês de uso do medicamento, um mês de folga.

3) É altamente desejável que o medicamento seja tomado em combinação com outros métodos de tratamento da infecção por papilomavírus (remoção da formação, conização do colo do útero, uso de pomadas antivirais, supositórios, uso de interferon). Então o efeito virá muito mais rápido e será duradouro, sem recaídas.

Para gripe, varicela, sarampo e mononucleose infecciosa

A dose do medicamento é a mesma. Duração do tratamento: todo o período de tratamento mais 1-2 dias após a queda da temperatura.

Para herpes

A dose é a mesma. A duração do tratamento é todo o período de tratamento até o desaparecimento da erupção cutânea.

Efeitos colaterais da isoprinosina

1) Náusea, vômito, diarréia

2) Comichão na pele

3) Dor de cabeça, tontura, sonolência

4) Dor nas articulações e exacerbação da gota (quem tem gota)

Contra-indicações

1) Crianças menores de 3 anos

2) Pacientes com gota

3) Doenças renais

Mulheres grávidas e amamentando

Álcool e isoprinosina (groprinosina)

A compatibilidade destas duas substâncias é indesejável. Por que? Porque ambos afetam o fígado e os rins. Portanto, se você estiver tomando este medicamento, não recomendo de forma alguma o consumo de álcool, para não ter efeito tóxico no fígado e nos rins. Isto é especialmente verdadeiro para quem tem doença hepática ou renal.