Componentes do sistema imunológico. Componentes do sistema imunológico do corpo humano. Estrutura do sistema imunológico

Vermelho brilhante, circulando continuamente em sistema fechado veias de sangue. O corpo humano adulto contém aproximadamente 5 litros de sangue. Parte do sangue (cerca de 40%) não circula pelos vasos sanguíneos, mas está localizada no “depósito” (capilares, fígado, baço, pulmões, pele). Esta é uma reserva que entra na corrente sanguínea em caso de perda de sangue, trabalho muscular ou falta de oxigênio. O sangue tem uma reação ligeiramente alcalina.

Sangue

Células (46%) – elementos figurados: eritrócitos, leucócitos, plaquetas;
Plasma (54%) – substância intercelular líquida = água + matéria seca (8–10%): substâncias orgânicas (78%) – proteínas (fibrinogênio, albumina, globulinas), carboidratos, gorduras; Substâncias inorgânicas (0,9%) – sais minerais na forma de íons (K+, Na+, Ca2+)
O plasma é um líquido amarelo claro, que contém água (90%) e substâncias dissolvidas nele suspensas (10%); é o sangue purificado das células sanguíneas (elementos formados).

Além da água, o plasma contém diversas substâncias, cuja base são as proteínas: albumina sérica, que se liga ao cálcio, globulinas séricas, que desempenham as funções de transporte de substâncias e realização de reações imunológicas; protrombina e fibrinogênio, envolvidos em processos metabólicos. Além disso, o plasma contém uma grande quantidade de íons, vitaminas, hormônios, produtos digestivos solúveis e substâncias formadas durante as reações metabólicas. Além disso, o soro pode ser isolado do plasma. O soro é quase idêntico em composição ao plasma, mas carece de fibrinogênio. O soro é formado quando o sangue coagula fora do corpo depois que o coágulo sanguíneo se separa dele.

Os elementos formados do sangue são:

glóbulos vermelhos– células pequenas, anucleadas e bicôncavas. São de cor vermelha devido à presença de uma proteína - a hemoglobina, que consiste em duas partes: proteína - globina e contendo ferro - heme. Os glóbulos vermelhos são formados na medula óssea vermelha e transportam oxigênio para todas as células. Os glóbulos vermelhos foram descobertos por Leeuwenhoek em 1673. O número de glóbulos vermelhos no sangue de um adulto é de 4,5–5 milhões por 1 mm cúbico. A composição dos glóbulos vermelhos inclui água (60%) e resíduo seco (40%). Além de transportar oxigênio, os eritrócitos regulam a quantidade de vários íons no plasma sanguíneo, participam da glicólise, absorvem toxinas e alguns medicamentos do plasma sanguíneo e fixam alguns vírus.
O conteúdo médio de hemoglobina em 100 g de sangue em mulheres saudáveis ​​​​é de 13,5 ge em homens - 15 G. Se o sangue isolado do corpo com um líquido que impede a coagulação for colocado em um capilar de vidro, os glóbulos vermelhos começarão a aderir juntos e acomode-se no fundo. Isso é comumente chamado de taxa de hemossedimentação (VHS). Normalmente, a VHS é de 4–11 mm/h. A VHS serve como um importante fator de diagnóstico na medicina.

Leucócitos– células sanguíneas humanas nucleadas incolores. Em repouso, eles têm formato redondo, são capazes de se mover ativamente e podem penetrar nas paredes dos vasos sanguíneos. A principal função é protetora: com a ajuda de pseudópodes absorvem e destroem diversos microrganismos. Os leucócitos também foram descobertos por Leeuwenhoek em 1673 e classificados por R. Virchow em 1946. Vários leucócitos possuem grânulos em seu citoplasma ou não, mas, diferentemente dos eritrócitos, possuem um núcleo.
Granulócitos. Formado na medula óssea vermelha. Eles têm um núcleo dividido em lóbulos. Capaz de movimento amebóide. Eles são divididos em: neutrófilos, eosinófilos, basófilos.

Neutrófilos. Ou fagócitos. Eles representam cerca de 70% de todos os leucócitos. Eles passam pelos espaços entre as células que formam as paredes dos vasos sanguíneos e são direcionados para as partes do corpo onde é detectada a fonte de infecção externa. Os neutrófilos são absorvedores ativos de bactérias patogênicas, que são digeridas dentro dos lisossomos resultantes.

Plaquetas- as menores células sanguíneas. Às vezes são chamadas de plaquetas sanguíneas e não têm núcleo. A principal função é a participação na coagulação do sangue. As plaquetas são chamadas de plaquetas sanguíneas. Eles não são essencialmente células. São fragmentos de grandes células contidas na medula óssea vermelha - megacariócitos. 1 mm3 de sangue de um adulto contém 230–250 mil plaquetas.

Funções do sangue:

Transporte - o sangue transporta oxigênio, nutrientes, remove dióxido de carbono, produtos metabólicos, distribui calor;
Protetor – leucócitos, anticorpos protegem contra corpos e substâncias estranhas;
Regulatório – os hormônios (substâncias que regulam os processos vitais) são distribuídos pelo sangue;
Termorregulação – o sangue transfere calor;
Mecânico – dá elasticidade aos órgãos devido ao fluxo de sangue.
Imunidade é a capacidade do corpo de se proteger de patógenos e corpos e substâncias estranhas.

Imunidade Acontece:

Natural – Congênito, Adquirido
Artificial – Ativo (vacinação), Passivo (administração de soro medicinal)
A proteção do corpo contra infecções é realizada não apenas por células - fagócitos, mas também por substâncias proteicas especiais - . A essência fisiológica da imunidade é determinada por dois grupos de linfócitos: linfócitos B e T. É importante fortalecer a imunidade inata natural. Existem dois tipos de imunidade em humanos: celular e humoral. A imunidade celular está associada à presença no corpo de linfócitos T, que são capazes de se ligar a antígenos de partículas estranhas e causar sua destruição.
Imunidade humoral t está associado à presença de linfócitos B. Essas células secretam substâncias químicas chamadas anticorpos. Os anticorpos, ligando-se aos antígenos, aceleram sua captura pelos fagócitos ou levam à destruição química ou colagem e deposição de antígenos.

Imunidade inata natural. Nesse caso, os anticorpos prontos passam naturalmente de um organismo para outro. Exemplo: a entrada de anticorpos maternos no corpo. Este tipo de imunidade só pode proporcionar protecção a curto prazo (enquanto existirem estes anticorpos).
Imunidade natural adquirida. A formação de anticorpos ocorre como resultado da entrada natural de antígenos no corpo (como resultado de uma doença). As “células de memória” que se formam neste caso são capazes de reter informações sobre um antígeno específico por um tempo considerável.
Imunidade ativa artificial. Ocorre quando uma pequena quantidade de antígeno é introduzida artificialmente no corpo na forma de vacina.
Passivo artificial. Ocorre quando anticorpos prontos são administrados externamente a uma pessoa. Por exemplo, ao administrar anticorpos prontos contra o tétano. O efeito dessa imunidade é de curta duração. Méritos especiais no desenvolvimento da teoria da imunidade pertencem a Louis Pasteur, Edward Jenner, I. I. Mechnikov.

Disposições gerais

Nota 1

Os componentes do sistema imunológico incluem uma variedade de células, tecidos e órgãos que fornecem a defesa imunológica do corpo.

O sistema imunológico inclui:

• órgãos centrais (timo e medula óssea);
• sistemas e órgãos periféricos (gânglios linfáticos e acumulações linfóides em vários órgãos, baço);
• vias de circulação de células imunocompetentes.

Além dos órgãos listados, o sistema imunológico inclui:

• amígdalas da nasofaringe,
• Manchas intestinais de Peyer,
• nódulos linfóides da membrana mucosa do tubo respiratório, trato gastrointestinal, trato urogenital,
• células linfóides Lâmina própria,
• tecido linfóide difuso,
• linfócitos interepiteliais.

O sistema imunológico inclui fatores humorais, moléculas solúveis que são produtos de linfócitos B (anticorpos, imunoglobulinas) e citocinas - mediadores solúveis de interações intercelulares.

Princípio órgão-circulatório de organização do sistema imunológico

As células linfóides são o principal elemento do sistema imunológico.

Ao garantir a função imunológica do corpo, o sistema linfático interage estreitamente com o sistema circulatório, a pele e as mucosas, bem como com outros órgãos.

Cerca de cada décima célula do corpo humano é um linfócito.

Nota 2

De acordo com o princípio anatômico e fisiológico, o sistema imunológico é órgão circulatório, ou seja, os linfócitos circulam constantemente entre os tecidos não linfóides e os órgãos linfóides através dos vasos linfáticos e do sangue.

O movimento dos linfócitos é garantido por interações específicas de moléculas nas membranas dos linfócitos e nas células endoteliais da parede vascular. Dados da molécula:

• adesinas,
• integrinas,
• selectinas,
• receptores de retorno.

Devido a isso, cada órgão possui um conjunto específico de populações de linfócitos e células parceiras.

Composição do sistema imunológico

O sistema imunológico consiste em uma variedade de tecidos e órgãos:

• medula óssea hematopoiética;
• órgãos encapsulados (timo, gânglios linfáticos, baço);
• tecido linfóide não encapsulado (placas de Peyer do intestino delgado, anel linfóide faríngeo de Pirogov-Waldeyer, tecido linfóide das membranas mucosas dos brônquios e bronquíolos, estômago e intestinos, órgãos do aparelho geniturinário, etc.);
• sangue periférico, que funciona como um componente de transporte e comunicação do sistema imunológico.

O sistema imunológico inclui:

1. Autoridades centrais. Na medula óssea hematopoiética e no timo, ocorre diferenciação de monócitos e linfócitos (mielopoiese, linfopoiese).
2. Órgãos periféricos: gânglios linfáticos, tecido linfóide não encapsulado, baço. Nestes órgãos, as células que reconhecem o antígeno interagem com os linfócitos maduros e virgens. Neles ocorre imunogênese - maior diferenciação dos linfócitos, resultando na formação de clones de linfócitos efetores que são capazes de reconhecer o antígeno e realizar sua destruição e dos tecidos periféricos do corpo que contêm esse antígeno.

Células do sistema imunológico

O sistema imunológico contém células de várias origens:

• Células de origem mesenquimal: todos os tipos de linfócitos, ou os próprios imunócitos (células T, células B, células NK). Durante a resposta imunitária, estas células cooperam com os leucócitos (macrófagos/monócitos, eosinófilos, neutrófilos, basófilos, células endoteliais vasculares, mastócitos). Os glóbulos vermelhos transportam complexos imunes antígeno-anticorpo-complemento para o baço e o fígado para fagocitose e destruição.
• Epitélio. Alguns órgãos linfóides contêm células de origem endodérmica e ectodérmica.

O sistema imunológico animal não é diferente do sistema imunológico humano. Quase nada. Bem, naturalmente, as características da evolução desenvolveram respostas imunitárias específicas para diferentes espécies, porque... As condições e habitats dos diferentes animais são completamente diferentes. E ela mesma sistema imunológico animal, os princípios do seu “trabalho”, os seus órgãos são os mesmos que os nossos.
E a mesma vacinação dos animais é realizada com o mesmo propósito que a nossa - é uma medida preventiva que permite ao corpo do animal se preparar antecipadamente para um “encontro” com um microrganismo nocivo (vírus, bactérias, esporos de fungos). E como o sistema imunológico dos animais é idêntico ao nosso, os métodos de tratamento são os mesmos.

Componentes e reações do sistema imunológico

Para que a proteção do sistema imunológico seja eficaz, é necessário conhecer bem as características do seu corpo, bem como os componentes do sistema imunológico e as características do seu “funcionamento”.
Imagine que seu sistema imunológico está equipado com numerosos regimentos de guerreiros em constante movimento. Estes defensores da nossa saúde devem estar constantemente em alerta, a cada minuto, para destruir qualquer bactéria, vírus ou célula cancerosa nociva. Eles estão armados com armas que são letais para o nosso inimigo e trabalham para a destruição absoluta. Imagine só - cada célula do nosso corpo pertence às nossas forças armadas internas!
Este exército tem aproximadamente um trilião de glóbulos brancos e, como qualquer exército, tem as suas próprias divisões. Os linfócitos pertencem às “forças especiais” e chamaremos os leucócitos de “infantaria”. Existem também recicladores (limpadores). Estas são células grandes que engolem bactérias e pequenas partículas nocivas e as utilizam. Eles são chamados de macrófagos e fagócitos. É assim que o sistema imunológico fica protegido!
Agora vamos dar uma olhada reações do sistema imunológico e seu trabalho.
Os linfócitos das "forças especiais" especializam-se principalmente em vírus e células cancerígenas e são divididos em linfócitos B e linfócitos T. As primeiras são células nas quais se acumula e forma um arsenal de armas - anticorpos específicos. Eles são chamados de específicos porque na superfície de cada molécula de anticorpo existe um padrão peculiar que corresponde idealmente ao padrão na superfície do agente “inimigo”, como uma chave se encaixa em uma fechadura. Os anticorpos, juntando-se ao inimigo, bloqueiam-no e contribuem para a sua destruição.
Existem também linfócitos B de memória (arquivistas), que ao longo da vida de uma pessoa armazenam em sua memória informações sobre todos os agentes “inimigos” que já “estejam a negócios” com quem tiveram que lutar.
Entre os linfócitos T, destaca-se uma unidade de elite (atiradores capazes de neutralizar de forma independente o inimigo com um tiro de antitoxina). Existem também T-helpers (ajudantes que estimulam amigos do grupo B e ativam a reprodução de T-killers), T-supressores (comandam o fim do alarme para que o sistema imunológico não se esforce demais) e linfócitos T de memória, que também se especializam em lembrar informações sobre o que já foi neutralizado pelo inimigo
Os leucócitos (neutrófilos) são “reconhecimento” e “infantaria” reunidos em um só. Metade delas flutua livremente no plasma sanguíneo, “escaneando” sua composição, procurando células estranhas, células destruídas de seu próprio corpo, etc. Essas células vivem apenas 2-3 dias, mas no contexto da luta contra a infecção, sua a expectativa de vida é reduzida para 2-3 horas. A outra metade deles não é transportada pelo sangue, mas parece aderir às paredes dos vasos sanguíneos - são leucócitos parietais. Escondidos na beira da estrada, eles desempenham as funções de policiais de trânsito. Percebendo um distúrbio em forma de infecção ou sob a influência de estresse, hormônios, etc., correm pela corrente sanguínea até o encrenqueiro e, tendo-o alcançado, capturam, engolem e digerem. Cada um dos leucócitos pode neutralizar de 5 a 20 micróbios, mas depois morrem, defendendo sua pátria. Os neutrófilos lutam principalmente com bactérias e fungos. E assim, quando todas as “unidades” estão saudáveis, a proteção do sistema imunológico é confiável e é quase impossível rompê-la.

A reação do sistema imunológico à detecção de “inimigos” e sua subsequente destruição é chamada de resposta imune. Todas as formas de resposta imune podem ser divididas em respostas do sistema imunológico adquiridas e inatas. A principal diferença entre eles é que a imunidade adquirida é altamente específica para um tipo específico de antígeno e permite que ele seja destruído de forma mais rápida e eficiente quando encontrado novamente. Antígenos são moléculas que causam reações específicas do sistema imunológico e são percebidas como agentes estranhos. Por exemplo, as pessoas que tiveram varicela (sarampo, difteria) muitas vezes desenvolvem imunidade vitalícia a estas doenças. No caso de reações autoimunes do sistema imunológico, o antígeno pode ser uma molécula produzida pelo próprio organismo.

Como aumentar seu sistema imunológico

Quando nos deparamos com algum tipo de doença, muitas vezes pensamos nisso. Para fazer isso, você precisa saber bem quais componentes são necessários para o sistema imunológico, quais produtos os contêm e como afetam o sistema imunológico. Se tudo isso não é segredo para você, então é apenas uma questão de sua vontade, e então como fortalecer seu sistema imunológico não é um problema para você.
As três vitaminas antioxidantes mais importantes são o beta-caroteno, a vitamina C e a vitamina E. Elas são encontradas em vegetais e frutas de cores vivas - especialmente aquelas em vermelho, roxo, laranja e amarelo. Para obter o máximo de benefícios para o seu corpo, coma frutas frescas ou cozidas no vapor (em banho-maria).Os antioxidantes mais famosos são as vitaminas A, C, E, além de glutationa, selênio, vitamina B6. A vitamina E é encontrada em sementes de gergelim, sementes de girassol, sementes de abóbora, nozes e também em
dente de leão, óleos vegetais.
Beta-caroteno e outros carotenóides são encontrados em damascos, mangas, nectarinas, pêssegos, toranjas rosa, tangerinas, aspargos, beterraba, brócolis, melão, cenoura, milho, pimentão verde, repolho e vegetais de folhas verdes, nabos, abóbora, espinafre, doce batata (inhame), tomate e melancia.
A vitamina C é rica em várias frutas vermelhas (especialmente morangos), melão, melão, toranja, kiwi, manga, nectarinas, laranja, mamão, brócolis, couve de Bruxelas, couve-flor e repolho branco, pimentão vermelho, verde e amarelo, ervilha, batata doce e tomates.
A vitamina E é abundante em brócolis, cenoura, acelga (acelga), mostarda e nabo, manga, nozes, mamão, abóbora, páprica vermelha, espinafre e sementes de girassol.
Outros alimentos conhecidos por suas propriedades antioxidantes: ameixas, maçãs, passas, ameixas, uvas vermelhas, brotos de alfafa, cebola, berinjela, legumes.
Quercetina – encontrada em maçãs, cebolas, folhas de chá, vinho tinto e outros alimentos. Combate com sucesso processos inflamatórios e reduz reações alérgicas.
Luteolina – encontrada em abundância no aipo e no pimentão verde. Assim como a quercetina, possui propriedades antiinflamatórias e protege contra doenças do sistema nervoso central. Em particular, um estudo descobriu que a luteolina pode ajudar a combater a doença de Alzheimer.
As catequinas estão mais concentradas nas folhas de chá. Reduza o risco de câncer, doenças cardíacas e doença de Alzheimer.
Aqui você pode como aumentar seu sistema imunológico. Só não seja preguiçoso, é a sua saúde. E é preciso destacar também que em condições de poluição ambiental total não podemos prescindir de imunomoduladores. O melhor deles é o fator de transferência. Este medicamento contém pequenas moléculas peptídicas que são portadoras de memória imunológica. Esta é verdadeiramente uma droga única que elimina todos os distúrbios no funcionamento do nosso IS ao nível do DNA. Este “algoritmo de ação” é único e, portanto, sua eficácia é uma ordem de grandeza superior à de outros imunomoduladores.

Um aumento no sistema imunológico ocorre não apenas devido à nutrição ou medicação adequada. Aumentar o sistema imunológico também significa uma vida ativa e recreação ativa. É a ausência de situações estressantes e de todo tipo de negatividade na vida. O endurecimento também tem um grande efeito positivo na melhoria do sistema imunológico. E um dos métodos de endurecimento é um banho de contraste. Experimente e você sentirá imediatamente os benefícios de tais métodos.

Componentes do sistema imunológico

E para que o fortalecimento do sistema imunológico seja ainda mais eficaz, você precisa conhecer claramente todos os componentes do sistema imunológico. O fato é que o resultado desta ou daquela ação é mais eficaz, quanto melhor a pessoa imagina ou entende a anatomia dessa ação. Então, os componentes do sistema imunológico:
-O sistema imunológico evoluiu para proteger o macroorganismo de micróbios patogênicos. Alguns deles, como os vírus, penetram nas células hospedeiras, outros, como muitas bactérias, multiplicam-se extracelularmente em tecidos ou cavidades corporais.
-Linfócitos e fagócitos participam na manutenção da imunidade. Os linfócitos reconhecem antígenos de microrganismos patogênicos. Os fagócitos absorvem e destroem os próprios patógenos.
-A resposta imunológica consiste em duas fases. Na fase inicial, ocorre o reconhecimento do antígeno por meio de linfócitos que respondem especificamente e sua ativação; na fase tardia (efetora), esses linfócitos desempenham sua função de coordenação na eliminação da fonte de antígenos estranhos do corpo.
-Especificidade e memória são duas características principais da imunidade adquirida. Quando confrontado novamente com o mesmo antígeno, o sistema imunológico responde de forma mais eficaz.
-Os linfócitos são especializados em função. As células B produzem anticorpos. Os linfócitos T citotóxicos destroem as células infectadas com vírus. Os linfócitos T auxiliares coordenam a resposta imune por meio de interações de contato célula a célula e da liberação de citocinas no ambiente extracelular, que, por exemplo, auxiliam as células B na formação de anticorpos.
-Antígenos são moléculas reconhecidas pelos receptores de linfócitos. Os linfócitos B geralmente reconhecem moléculas de antígeno não clivadas, enquanto os linfócitos T são mais frequentemente capazes de reconhecer moléculas de antígeno apenas na forma de fragmentos na superfície de outras células.
-O reconhecimento de moléculas de antígeno por linfócitos específicos implica a reprodução seletiva de clones linfocíticos; a expansão clonal é acompanhada pela diferenciação de linfócitos em células efetoras e células de memória imunológica.
-Durante o funcionamento do sistema imunológico podem ocorrer distúrbios, levando a um estado de imunodeficiência ou hipersensibilidade, bem como doenças autoimunes.

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O sistema imunológico distingue entre “próprio” e “não-próprio” e destrói moléculas e células estranhas potencialmente perigosas do corpo. O sistema imunológico também tem a capacidade de identificar e destruir células patologicamente alteradas de seus próprios tecidos. Qualquer molécula reconhecida pelo sistema imunológico é considerada um antígeno (AG).

A pele, a córnea e a membrana mucosa do trato respiratório e gastrointestinal formam uma barreira física que é a primeira linha de defesa do corpo humano. Algumas dessas barreiras têm funções imunológicas ativas:

• Epiderme externa queratinizada: os queratinócitos da pele secretam peptídeos antimicrobianos (defensinas) e as glândulas sebáceas e sebáceas secretam substâncias inibidoras de germes. Muitas outras células imunológicas estão presentes na pele.
• Mucosa dos tratos respiratório, gastrointestinal e geniturinário: a mucosa contém substâncias antimicrobianas como lisozima, lactoferinas e imunoglobulina A secretora (SlgA).

Quando as barreiras imunológicas são violadas, são realizados 2 tipos de imunidade: inata e adquirida. Muitos componentes moleculares estão envolvidos na imunidade inata e adquirida.

Imunidade inata

A imunidade inata (natural) não requer exposição prévia a antígenos. Assim, ele responde imediatamente ao agressor. Reconhece principalmente moléculas de antígenos amplamente apresentados, e não aquelas específicas de um determinado organismo ou célula. Seus componentes são:

• células fagocíticas
• células apresentadoras de antígeno
• células assassinas naturais,
• leucócitos polimorfonucleares.

Células fagocíticas (neutrófilos e monócitos sanguíneos, macrófagos e células dendríticas teciduais) engolfam e destroem antígenos invasores. O ataque das células fagocíticas é facilitado quando os antígenos são cobertos por anticorpos (AT), que fazem parte da imunidade adquirida, ou quando proteínas do complemento (que fazem parte do sistema de defesa inato menos específico) opsonize AG. As células apresentadoras de Ag apresentam fragmentos de Ag ingeridos aos linfócitos T e fazem parte da imunidade adquirida. As células assassinas naturais destroem as células infectadas com um vírus e algumas células tumorais.

Imunidade adquirida

A imunidade adquirida requer um encontro preliminar com antígenos, ou seja, precisa de tempo para se desenvolver após o encontro inicial com o novo agressor. Segue uma resposta rápida. O sistema lembra contatos anteriores e é específico para Ag. Seus componentes são:

• Células T.
• Nas células.

A imunidade adquirida derivada de certas respostas imunes de células T é chamada de imunidade mediada por células. A imunidade derivada de reações de células B é chamada de imunidade humoral, porque. Anticorpos solúveis específicos para Ag são secretados nas células. As células B e as células T trabalham juntas para destruir elementos estranhos. Algumas destas células não destroem substâncias estranhas diretamente, mas ativam outros glóbulos brancos que reconhecem e destroem substâncias estranhas.

Resposta imune

A defesa imunológica bem-sucedida requer ativação, regulação e implementação da resposta imunológica.

Ativação. O sistema imunológico é ativado por Ag estranho, que é reconhecido pela AT circulante ou por receptores celulares. Esses receptores podem ser altamente específicos ou pouco específicos. Receptores de baixa especificidade reconhecem grupos comuns de ligantes incluídos na estrutura de fatores de patogenicidade de microrganismos, como lipopolissacarídeos de bactérias gram-negativas, peptidoglicanos de bactérias gram-positivas, flagelinas bacterianas, dinucleotídeos citosina-guanosina não metilados (motivos CpG) e duplo viral - DNA encalhado. A ativação também ocorre se os complexos AT-AG e complemento-microorganismo se ligarem aos receptores da superfície celular para o fragmento Fc de IgG ou para fragmentos do complemento C.

Antígeno reconhecido, complexos antígeno-antígeno ou microorganismo complemento sofrem fagocitose. A maioria dos microrganismos é destruída por fagocitose, outros (por exemplo, micobactérias) suprimem a capacidade dos fagócitos de destruí-los completamente, embora não impeçam a absorção. Nesses casos, as citocinas produzidas pelos linfócitos T, em particular IgG, γ (IFN-γ), estimulam a produção de enzimas líticas e outras substâncias microbicidas pelos fagócitos que matam os microrganismos.

Embora o AG sofra fagocitose rápida e seja completamente destruído (o que não é um caso comum), a resposta imune adquirida funciona. Origina-se no baço para Ags circulantes, nos gânglios linfáticos para Ags teciduais e em tecidos linfóides associados à mucosa (por exemplo, amígdalas, adenóides, placas de Peyer) para Ags mucosos. Por exemplo, as células dendríticas de Langerhans fagocitam antígenos na pele e migram para os nódulos linfáticos locais, onde os peptídeos derivados de Ag são expressos na superfície celular das moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe II que apresentam o peptídeo às células auxiliares CD4 (THs). . Quando uma célula T auxiliar interage com o complexo MHC-peptídeo e recebe sinais coestimulatórios, ela é ativada e expressa receptores para a citocina IL-2 e secreta diversas citocinas. Cada conjunto de células T auxiliares secreta diferentes combinações de substâncias, influenciando assim a natureza da resposta imune.

Regulamento. A resposta imunológica deve ser regulada para evitar danos extremos ao corpo (por exemplo, anafilaxia, danos significativos aos tecidos). As células T reguladoras ajudam a controlar a resposta imune através da secreção de citocinas imunossupressoras, como IL-10 e fator de crescimento transformador-β (TGF-β) ou através de um mecanismo de contato célula-célula pouco compreendido. Estas células reguladoras previnem a ocorrência de uma resposta autoimune e aparentemente contribuem para a implementação de respostas a Ags não próprios (estranhos).

Conclusão. A conclusão da resposta imune ocorre quando o Ag é separado ou removido do corpo. Sem estimulação antigênica, a secreção de citocinas cessa e as células citotóxicas ativadas sofrem apoptose. A apoptose marca a célula para fagocitose imediata, evitando a perda do conteúdo celular e o desenvolvimento de inflamação. As células T e as células B diferenciadas em células de memória evitam esse destino.

Componente geriátrica

À medida que envelhecemos, o sistema imunitário torna-se menos eficaz, nomeadamente:

• Sua capacidade de reconhecer o que é estranho é enfraquecida, aumentando a frequência de doenças autoimunes.
• Os macrófagos destroem bactérias, células cancerosas e outros antígenos com menor intensidade, o que explica o aumento de casos de câncer entre os idosos.
• As células T não são capazes de responder rapidamente ao Ag.
• O número de linfócitos capazes de responder a novos Ag diminui.
• O corpo envelhecido produz menos complemento em resposta a infecções bacterianas.
• Menos AT são produzidos em resposta à hipertensão, e os AT têm menor capacidade de ligação à hipertensão, o que explica o aumento da incidência de pneumonia, gripe, endocardite infecciosa e tétano e o aumento do risco de morte por estas patologias nos idosos. Estas alterações também podem explicar parcialmente a falta de eficácia das vacinações entre os idosos.

Componentes do sistema imunológico

O sistema imunológico é composto de componentes celulares e moleculares que trabalham juntos para destruir Ags.

Células apresentadoras de antígenos

Embora alguns antígenos possam estimular diretamente uma resposta imune, a resposta imune adquirida dependente de T normalmente requer a presença de células apresentadoras de antígenos (APCs), que apresentam peptídeos de antígeno em complexo com moléculas do MHC. Ags intracelulares (por exemplo, virais) podem ser convertidos e apresentados aos receptores CD8 dos linfócitos Tc por quaisquer células nucleadas. Com a ajuda das proteínas que os codificam e que interferem nesse processo, alguns vírus (por exemplo, o citomegalovírus) evitam a destruição. O Ag intracelular deve ser convertido em um peptídeo e apresentado em complexo com moléculas do MHC de classe II na superfície das APCs para reconhecimento pelas células auxiliares que transportam células CD4.

Os monócitos na corrente sanguínea são os precursores dos macrófagos teciduais. Os monócitos migram para os tecidos, onde após 8 horas se transformam em macrófagos sob a influência do fator estimulador de colônias de macrófagos (M-CSF) secretado por vários tipos de células (por exemplo, células endoteliais, células de fibroblastos).

Os macrófagos são ativados pelo IFN-γ e pelo fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF). Os macrófagos ativados destroem organismos intracelulares e secretam IL-1 e fator de necrose tumoral alfa (TNF-α). Essas citocinas potencializam a secreção de IFN-γ e GM-CSF e aumentam a expressão de moléculas de adesão na superfície das células endoteliais, facilitando o influxo de leucócitos ao local da infecção e destruição do fator patogênico. Os macrófagos foram classificados em subtipos com base no seu perfil de expressão genética.

As células dendríticas estão presentes na pele (células de Langerhans), nos gânglios linfáticos e nos tecidos de todo o corpo. As células dendríticas da pele são APCs limítrofes; elas capturam o antígeno e o entregam aos gânglios linfáticos locais, onde ativam os linfócitos T.

No entanto, possuem receptores para o fragmento Fc de IgG e complemento, o que lhes permite ligar complexos imunes e apresentá-los aos linfócitos B dos centros germinativos dos órgãos linfoides secundários.

Leucócitos polimorfonucleares

Os leucócitos polimorfonucleares (PMN) também são chamados de granulócitos porque. seu citoplasma contém grânulos específicos.

Estão presentes no sangue circulante e possuem núcleo segmentado, com exceção dos mastócitos, que estão constantemente presentes nos tecidos e são funcionalmente semelhantes aos basófilos circulantes.

Os neutrófilos constituem 40-70% de todos os leucócitos; eles são a primeira linha de defesa na luta contra a infecção. Os neutrófilos maduros têm meia-vida de 2 a 3 dias. Durante um processo inflamatório agudo (por exemplo, infeccioso), os neutrófilos, reagindo a fatores quimiotáticos, deixam a corrente sanguínea e entram nos tecidos. Seu objetivo é fagocitar e destruir fatores patogênicos. Os microrganismos são destruídos quando os fagócitos produzem enzimas líticas e espécies reativas de oxigênio (superóxido, ácido hipocloroso) ou desencadeiam a liberação do conteúdo granular (defensinas, proteases, proteínas bactericidas que aumentam a permeabilidade tecidual, lactoferrina e lisozima). DNA e histonas também são liberados e estes, juntamente com o conteúdo dos grânulos, como a elastase, formam fibras nos tecidos circundantes que podem ajudar a matar bactérias e localizar a atividade enzimática.

Os basófilos constituem menos de 5% dos glóbulos brancos e são semelhantes aos mastócitos, embora pertençam a linhas celulares diferentes. Ambas as células possuem receptores de alta afinidade para IgE. Quando essas células encontram um antígeno específico, esse antígeno reticula moléculas de IgE bivalentes adjacentes, o que causa desgranulação celular com liberação de mediadores inflamatórios prontos e formação de novos mediadores (leucotrienos, prostaglandinas, tromboxanos).

Os mastócitos são encontrados em diferentes tecidos do corpo. Nos mastócitos das membranas mucosas, os grânulos contêm triptase e sulfato de condroitina e, se a célula estiver localizada no tecido conjuntivo, seus grânulos contêm triptase, quimase e heparina. Quando esses mediadores são liberados, forma-se uma resposta inflamatória aguda protetora. A degranulação pode ser desencadeada por anafilatoxina, fragmentos do complemento C3a e C5a.

Leucócitos citotóxicos

Os leucócitos citotóxicos incluem:

• Células assassinas naturais.
• Células assassinas ativadas por linfocina.

Células assassinas naturais (NKC). As células NK típicas representam 5 a 15% das células mononucleares do sangue periférico. Eles têm um núcleo redondo e citoplasma granular. As células NK induzem apoptose em células infectadas e anormais através de diferentes vias. Como células de resposta inata, elas não possuem receptores específicos para antígenos e memória imunológica.

As células NK típicas são muito importantes no controle de células mutantes, porque eles expressam receptores ativadores e inibitórios. Os receptores NK ativadores reconhecem uma variedade de ligantes de células-alvo (por exemplo, cadeia A e cadeia B do MHC de classe I. Os receptores NK inibitórios reconhecem moléculas de classe I do MHC. Os NK destroem seus alvos apenas na ausência de um sinal forte dos receptores inibitórios. A presença de moléculas de MHC de classe I (normalmente expressas em células nucleadas) nas células impede a sua destruição, e a ausência indica que a célula está infectada com algum vírus que inibe a expressão do MHC ou que perdeu a expressão do MHC porque o cancro alterou a célula. A deficiência de NK é especialmente sensível à infecção por herpes e ao papilomavírus humano (papilomavírus humano).

As células NK também secretam diversas citocinas; eles são a principal fonte de IFN-γ. Ao secretar IFN-γ, as NKs podem influenciar o sistema imunológico adquirido, promovendo a diferenciação (diferenciação) de células auxiliares do tipo 1 (Tn1) e inibindo as células auxiliares do tipo 2 (Tn2).

Células assassinas ativadas por linfocina (LAK). Alguns linfócitos desenvolvem-se em células assassinas ativadas por linfocinas (LAK) muito poderosas, capazes de matar uma ampla gama de células tumorais e linfócitos anormais (por exemplo, aqueles infectados com certos vírus). Estas células não só constituem um subtipo celular único de linfócitos, como também são fenomenais. Os precursores de LAK são heterogêneos, mas podem inicialmente ser classificados como células semelhantes a NK (mais comumente) ou células semelhantes a linfócitos T.

Linfócitos

Os 2 tipos mais importantes de linfócitos são:

• Linfócitos B que amadurecem na medula óssea.
• Linfócitos T que amadurecem no timo.

Eles não são diferentes em termos de morfologia, mas têm funções imunológicas diferentes. Eles se distinguem uns dos outros por receptores de superfície específicos de Ag, moléculas chamadas aglomerados de diferenciação (CDs), que estão presentes ou ausentes em um determinado subtipo celular. Mais de 300 CDs identificados. Cada linfócito reconhece um antígeno específico através de receptores de superfície.

Linfócitos B. De 5 a 15% dos linfócitos sanguíneos são linfócitos B. Eles também estão presentes no baço, nos gânglios linfáticos da membrana mucosa dos tecidos linfóides. As células B podem apresentar Ags às células T, mas sua função principal é desenvolver-se em células plasmáticas que produzem e secretam anticorpos (AT). Pacientes com imunodeficiências de células B (por exemplo, agamaglobulinemia ligada ao X) são particularmente suscetíveis a infecções bacterianas recorrentes.

Após o rearranjo aleatório dos genes que codificam Ig, os linfócitos B são capazes de reconhecer um número quase infinito de Ags únicos. O rearranjo genético ocorre sequencialmente durante o desenvolvimento das células B na medula óssea vermelha. O processo começa com uma célula-tronco comprometida, passa pelos estágios de linfócitos pró-B e pré-B e termina com um linfócito B imaturo. Se esse linfócito B imaturo interagir com Ag, pode ocorrer inativação (desenvolvimento de tolerância) ou eliminação (apoptose) dessa célula. Os linfócitos B imaturos que não sofreram inativação ou eliminação podem continuar a evoluir para o estágio de linfócito B jovem e maduro, deixar a medula óssea vermelha e mover-se para órgãos linfóides periféricos, onde podem encontrar hipertensão. A sua resposta à hipertensão ocorre em 2 fases:

• Resposta imune primária. Quando os linfócitos B jovens e maduros encontram Ag pela primeira vez, essas células passam por transformação blástica, proliferação clonal e diferenciação em células de memória que responderão ao mesmo Ag no futuro, ou em células plasmáticas produtoras de AT maduras. Existe um período de latência de vários dias antes da produção do AT. Então apenas IgM é produzido. Inicialmente, apenas IgM é produzido. Após a interação com os linfócitos T, pode ocorrer um rearranjo adicional dos genes Ig nos linfócitos B, que muda a síntese para IgG, IgA ou IgE.
• Resposta imune secundária (anamnésica, aprimorada). Quando as células B de memória e as células T auxiliares reencontram o mesmo Ag. As células B de memória proliferam rapidamente, diferenciam-se em células plasmáticas maduras, sintetizam e libertam rapidamente grandes quantidades de AT (principalmente IgG, uma vez que os linfócitos T induzem uma mudança na síntese deste isotipo específico) no sangue e outros tecidos, onde AT pode reagir com Ag. Assim, após um segundo encontro com hipertensão, a resposta imunológica é mais rápida e eficaz. Linfócitos T.

Existem 3 tipos principais de linfócitos T:

• Ajudante.
• Regulatório.
• Citotóxico.

Linfócitos T mais maduros expressam CD4 ou CD8, bem como receptores semelhantes a Ig de ligação ao antígeno, chamados receptores de células T (TCRs). Os genes que codificam o TCR, como os genes da imunoglobulina, são reorganizados. Como resultado, uma certa especificidade e afinidade são alcançadas em contato com moléculas de MHC apresentadas na membrana APC e associadas a peptídeos AG. O número de conexões específicas nos linfócitos T é quase infinito.

Para ativar um linfócito T, o TCR liga-se ao complexo Ag-MHC ou a moléculas auxiliares; caso contrário, o linfócito T permanecerá inativado ou morrerá por apoptose. Algumas moléculas auxiliares inibem os linfócitos T previamente ativados e, assim, encerram a resposta imune. O polimorfismo do gene CTLA-4 está associado a algumas patologias autoimunes.

As células T auxiliares (Tn) são geralmente CD4, mas também podem ser CD8. Eles se diferenciam das células Th0 em um dos seguintes:

Cada tipo de célula secreta citocinas específicas. Existem vários padrões gerais de produção de citocinas que determinam os fenótipos funcionais das células Tn. As células Tn2 são capazes de regular negativamente a atividade funcional umas das outras até um certo nível, o que leva ao domínio da resposta Tn1 ou Tn2.

A diferença entre diferentes tipos de células β é clinicamente significativa. Por exemplo, a resposta Tn1 predomina na hanseníase tuberculóide e a resposta Tn2 predomina na hanseníase virchowiana. A resposta Tn1 é característica de algumas patologias autoimunes, e a resposta Tn2 promove a produção de IgG e o desenvolvimento de doenças alérgicas, e também ajuda as células B a secretar anticorpos em algumas patologias autoimunes (por exemplo, doença de Graves, miastenia gravis). Pacientes com condições de imunodeficiência são caracterizados por células Tn 17 defeituosas (por exemplo, síndrome de hiper IgE); esses pacientes são mais suscetíveis a infecções causadas por Candida albicans e Staphylococcus aureus.

Células T reguladoras. Eles medeiam a supressão das respostas imunes e normalmente expressam o fator de transcrição Fox3. Este processo envolve subfamílias de células profissionais CD4 CD8, que secretam citocinas com propriedades imunossupressoras ou suprimem a resposta imune; o mecanismo de supressão ainda é pouco compreendido e requer contato direto entre as células. Pacientes com mutações funcionais em Foxp3 desenvolvem uma patologia autoimune, síndrome IPEX (imunodisregulação, poliendocrinopatia, enteropatia, ligada ao cromossomo X).

As células T(Tc) citotóxicas são geralmente CD8, mas também podem ser CD4; eles são necessários para a destruição de patógenos intracelulares, em particular vírus.

As células Tc passam por 3 estágios de desenvolvimento:

• Célula progenitora que, quando adequadamente estimulada, se diferencia em uma célula Tc.
• Uma célula efetora diferenciada capaz de destruir alvos.
• Uma célula de memória que está em repouso (não mais estimulada), mas está pronta para desempenhar uma função efetora após estimulação repetida com a combinação original de antígenos e MHC.

As células Tc totalmente ativadas, como as células NK, são capazes de matar uma célula-alvo infectada, induzindo a apoptose.

As células TC podem ser:

• Isogênico: produzido em resposta às próprias células (autólogas) modificadas por infecção viral ou outras proteínas estranhas.
• Alogênico: produzido em resposta a células que expressam produtos de MHC estranhos (por exemplo, em transplantes de órgãos quando as moléculas do MHC do doador diferem do MHC do receptor). Algumas células Tc podem reconhecer especificamente o MHC estranho (via direta); outros podem reconhecer fragmentos de MHC estranhos apresentados pelas próprias moléculas de MHC do receptor do transplante (via indireta).

Anticorpos

AT funciona como um receptor de antígeno na superfície das células B e é secretado pelas células plasmáticas em resposta ao Ag. ATs reconhecem configurações específicas na superfície de Ags (por exemplo, proteínas, polissacarídeos, ácidos nucléicos). AT e AG são uma correspondência exata porque suas formas e outras propriedades de superfície (como carregamento) são complementares. A mesma molécula AT pode reagir de forma cruzada com o Ag correspondente se os seus epítopos forem suficientemente semelhantes aos epítopos do Ag original.

Estrutura. ATs consistem em 4 cadeias polipeptídicas (2 cadeias pesadas idênticas e 2 cadeias leves idênticas) ligadas por ligações dissulfeto para produzir a configuração Y. Ambas as cadeias pesada e leve possuem uma região variável (V) e uma região constante (C).

V - As regiões variáveis ​​estão localizadas nas extremidades amino-terminais da parte superior de Y; eles são chamados de variáveis ​​porque contêm aminoácidos diferentes, que determinam a especificidade do LG. As regiões hipervariáveis ​​contêm determinantes idiotípicos aos quais se ligam certos ATs naturais (anti-idiotípicos); esta conexão pode ajudar a regular a resposta humoral B. Os linfócitos B podem alterar o isotipo da cadeia pesada da Ig produzida, mas retêm as cadeias pesadas da região V e toda a cadeia leve e, portanto, retêm a especificidade do antígeno.

A região C consiste em uma sequência relativamente constante de aminoácidos que é característica de cada isotipo de IgG.

A extremidade amino-terminal (variável) de AT liga-se a Ag e forma o complexo AGAT. A parte de ligação a Ag de Ig (Fab) consiste em uma cadeia leve e um fragmento de cadeia pesada e inclui a região V da molécula de Ig (parte mista).

Aulas de anticorpos. Os anticorpos são divididos em 5 classes:

Estas classes diferem no tipo de cadeia pesada; Existem também 2 tipos de cadeias leves (k e A). Todas as 5 classes de LG possuem cadeias leves k ou λ.

IgM é o primeiro AT formado após encontrar um novo AG. Consiste em 5 moléculas Y (10 cadeias pesadas e 10 leves) ligadas por uma ligação simples. A IgM circula predominantemente no espaço intravascular; liga-se e aglutina Ag e pode ativar o complemento, o que facilita a fagocitose. IgM são isohemaglutininas e muitos ATs para microrganismos gram-negativos. O monômero IgM é o receptor de antígeno na superfície dos linfócitos B. Pacientes com síndrome hiper-IgM apresentam defeito nos genes envolvidos na inclusão de uma classe específica de anticorpos (por exemplo, genes que codificam CD40 ou CD154); portanto, seus níveis de IgA, IgM e IgE são baixos ou ausentes, e os níveis circulantes de IgM são frequentemente elevados.

IgG é o isotipo predominante de IgG; ele circula nos espaços intra e extravasculares. IgG é a IgG circulante primária que aparece após a reimunização (durante uma resposta imune secundária) e é o isotipo dominante em produtos comerciais de globulina. IgG protege o corpo contra bactérias, vírus, toxinas e é o único isotipo de Ig que atravessa a barreira placentária. É por isso que essa classe de anticorpos é importante como protetor do recém-nascido, mas os anticorpos IgG patogênicos, se presentes no corpo da gestante, podem provocar um quadro patológico grave do feto.

Existem 4 subclasses de IgG: IgG1, LgG2, IgG3, IgG4, numeradas em ordem decrescente das concentrações séricas de IgG. As subclasses de IgG diferem principalmente na sua capacidade de ativar o complemento; IgG1 e LgG3 são mais eficazes, IgG2 é menos eficaz e LgG4 é ineficaz. IgG1 e IgG3 são mediadores eficazes da citotoxicidade celular mediada por anticorpos; IgG4 e IgG2 são menos eficazes neste aspecto.

A IgA está presente nas superfícies das mucosas, no soro e nas secreções (saliva, líquido lacrimal, secreções dos tratos respiratório, gastrointestinal e geniturinário, colostro), onde fornece proteção antibacteriana e antiviral inicial. A cadeia J liga a IgA em um dímero - uma molécula secretora de IgA é formada. A IgA secretora é sintetizada pelos plasmócitos na parte subepitelial da membrana mucosa do trato gastrointestinal e do trato respiratório. A deficiência seletiva de IgA é relativamente comum, mas tem pouca importância clínica porque existe funcionalidade cruzada entre outras classes de anticorpos.

A IgD é coexpressa com a IgM na superfície dos linfócitos B jovens. Se estas duas classes têm funções diferentes e, em caso afirmativo, até que ponto, ainda não está claro. Eles podem ser simplesmente um exemplo de degradação molecular. Os níveis séricos de IgD são muito baixos e a função da IgD circulante é desconhecida.

Reagentes de fase aguda

Os reagentes de fase aguda são proteínas plasmáticas, cujo nível aumenta acentuadamente ou, em alguns casos, diminui durante processos infecciosos ou danos nos tecidos. Os aumentos mais significativos são a proteína C reativa e a lectina de ligação à manose (que fixa as proteínas do complemento e desempenha um papel de opsonina), a proteína de transporte da glicoproteína ácida α1 e o componente amilóide sérico PCR e VHS são frequentemente medidos; níveis elevados são um sinal inespecífico de infecção ou inflamação. O aumento do fibrinogênio é a principal causa do aumento da VHS.

Muitos reagentes de fase aguda são produzidos no fígado. Juntos, ajudam a limitar os danos nos tecidos, aumentam a resistência do corpo às infecções, promovem a reparação dos tecidos e interrompem a inflamação.

Citocinas

As citocinas são polipeptídeos secretados por células imunes e outras células após sua interação com antígenos específicos, endotoxinas e outras citocinas. Os principais grupos de citocinas incluem interferons:

• interferões;
• fatores de necrose tumoral (TNF-α, linfotoxinas-α, linfotoxinas-β);
• interleucinas (IL);
• quimiocinas;
• fatores transformadores de crescimento;
• factores estimuladores de colónias hematopoiéticas (LCR).

Embora um linfócito comece a secretar uma citocina após interação com um antígeno específico, as próprias citocinas não são específicas do antígeno.

As citocinas transmitem sinais através de receptores de superfície celular. Por exemplo, o receptor I/1-2 consiste em 3 cadeias: α, β e γ. A afinidade do receptor para IL-2 será elevada se todas as 3 cadeias forem expressas, moderada se apenas as cadeias β e γ forem expressas e baixa se apenas a cadeia α for expressa. Mutações ou deleções da cadeia formam a base da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.

As quimiocinas induzem quimiotaxia e migração de leucócitos. Existem 4 subfamílias que diferem no número de aminoácidos separados entre os dois primeiros resíduos de cisteína. Os receptores de quimiocinas (CCR5 em linfócitos T de memória, monócitos/macrófagos, células dendríticas; CXCR4 em outros linfócitos T) são co-receptores para a entrada do HIV (vírus da imunodeficiência humana) na célula.

Antígenos leucocitários humanos

O sistema do antígeno leucocitário humano (HLA) está localizado no cromossomo 6. Este cromossomo codifica moléculas da superfície celular.

As moléculas do MHC de classe I estão presentes na superfície de todas as células nucleares como glicoproteínas transmembrana; Uma vez que essas moléculas são desnaturadas e quebradas, elas são absorvidas pelas plaquetas. Uma molécula normal de classe I consiste em uma cadeia pesada ligada a uma molécula de microglobulina p2. A cadeia pesada consiste em dois domínios peptídicos ligados, um domínio semelhante a Ig, uma região transmembranar e uma extremidade citoplasmática. A cadeia pesada da molécula do MHC classe I é codificada pelos genes dos loci HLA-A, -B ou C. Os linfócitos que respondem às moléculas do MHC classe I expressam moléculas CD8 e desempenham funções efetoras, que incluem a capacidade de reconhecer quaisquer células infectadas. Como cada célula nucleada expressa moléculas de MHC de classe I, todas as células infectadas são apresentadoras de antígeno para linfócitos T CD8 positivos (o CD8 se liga à região não polimórfica da cadeia pesada de classe I). Alguns genes do MHC classe I codificam moléculas não clássicas do MHC, como HLA-G e HLA-E (que apresentam peptídeos para alguns receptores NK).

As moléculas do MHC de classe II estão normalmente presentes apenas em células apresentadoras de Ag profissionais, células epiteliais do timo e células T ativadas (mas não em repouso); a maioria das células nucleadas pode ser estimulada a expressar moléculas do MHC de classe II pelo interferon (IFN)-γ. As moléculas do MHC de classe I consistem em duas cadeias polipeptídicas (a e (3); cada peptídeo tem uma região de ligação ao peptídeo, uma região semelhante a Ig e uma região transmembranar com uma cauda citoplasmática. Ambas as cadeias polipeptídicas são codificadas por genes do HLA- Cromossomo 6 DP, -DQ ou -DR. Os linfócitos responsivos à classe II do MHC expressam CD4 e geralmente são células T auxiliares.

A região classe III do MHC codifica diversas moléculas importantes na inflamação.

Antígenos individuais identificados por tipagem sorológica, codificados por genes de loci de classe I e II, possuem designações padrão. Os alelos determinados por sequenciamento de DNA contêm o nome do gene, seguido por um asterisco, depois números que indicam o grupo alélico (frequentemente correspondendo ao antígeno sorologicamente identificado e codificado pelo alelo), depois dois pontos e números que indicam o alelo. Às vezes, a designação do alelo tem números adicionais após os dois pontos para designar variantes alélicas que codificam proteínas idênticas, e os números são adicionados após o segundo cólon para indicar polimorfismos em íntrons ou em regiões não traduzidas de 5" ou 3".

As moléculas do MHC de classe I e II são os antígenos mais imunogênicos e são reconhecidas durante a rejeição do transplante alogênico. O determinante mais forte é o HLA-DR, seguido pelo HLA-B e -A. Estes três loci são, portanto, os mais importantes na selecção de um dador adequado (compatível com o tecido) para o receptor.

Sistema complemento

O sistema complemento é uma cascata de enzimas que facilitam o combate ao processo infeccioso. Este sistema liga a imunidade inata e adquirida através de:

• Aumenta a resposta de anticorpos (AT) e a memória imunológica.
• Locação de moléculas estranhas.
• Remoção de complexos imunes. Os componentes do sistema complemento desempenham muitas funções biológicas.

Ativação de proteínas do complemento: existem 3 formas de ativação do complemento:

• clássico,
• lectina (lectina de ligação à manose-MBL),
• alternativa.

Os componentes do caminho clássico são designados pela letra C e um número que indica a ordem em que são identificados. Os componentes da via alternativa são frequentemente designados por uma letra (por exemplo, fator B, fator D) ou por um nome separado (por exemplo, propriedade).

A maneira clássica. A ativação da via clássica é um processo dependente de AT que começa após a interação de C1 com o complexo Ag-lgM ou Ag-lgG, ou um processo independente de AT quando poliânions (heparina, protamina, DNA ou RNA de células apoptóticas), bactérias gram-negativas ou proteína C reativa ligada reagem diretamente com C1. Esta via é regulada pelo inibidor de C1 (C1-INM). O angioedema hereditário está associado à deficiência genética de C1-INH.

A via da lectina (lectina de ligação à manose) é um processo independente de AT; começa quando a proteína de soro de leite MBL se liga à manose, frutose.

Uma via alternativa começa com a adesão de componentes da superfície celular microbiana ou Ig a uma pequena quantidade de C3. Essa via é regulada pela ownidina, fator H, um fator acelerador da necrose.

Essas 3 vias eventualmente convergem quando a C3 convertase converte C3 em C3a e C3b. A clivagem de C3 pode levar à formação do complexo de ataque à membrana (MAC), um componente citotóxico do sistema complemento. MAC causa a lise de células estranhas.

Pacientes com deficiência do componente complemento são frequentemente suscetíveis a infecções bacterianas recorrentes, particularmente na ausência do componente C3. Defeitos em C1 e C4 estão associados ao lúpus eritematoso sistêmico.

Atividade biológica. Os componentes do sistema complemento também desempenham outras funções biológicas que são realizadas pelos receptores do complemento (CRs) em vários tipos de células.

• CR1 (CD35) promove a fagocitose e está envolvido na eliminação de complexos imunes.
• CR2 (CD21) regula a produção de AT pelos linfócitos B e é um receptor do vírus Epstein-Barr.
• Os receptores CR3 (CDllb/CD18), SR4 (CDllc/CD18) e Clq desempenham um papel na fagocitose.
• C3a, C5a e C4a (fracamente) exibem atividade anafilática. Eles causam desgranulação dos mastócitos, levando ao aumento da permeabilidade vascular e à contração do músculo liso.
• C3b funciona como uma opsonina, revestindo os microrganismos e aumentando assim a sua fagocitose.
• C3d aumenta a produção de AT pelos linfócitos B.
• C5a é um quimioatraente de neutrófilos.Controla a atividade de neutrófilos e monócitos e pode causar aumento da agregação celular, desgranulação e liberação de enzimas intracelulares de granulócitos, produção de metabólitos tóxicos de oxigênio e outras ações associadas ao metabolismo celular.

Escrito -POSITIV- Leia a mensagem citada

De que é feito o sangue e como funciona o sistema imunológico?

Funções do sistema imunológico

A principal função do sistema imunológico é supervisionar a constância macromolecular e celular do corpo, protegendo-o de tudo que é estranho. O sistema imunológico, juntamente com os sistemas nervoso e endócrino, regulam e controlam todas as reações fisiológicas do corpo, garantindo assim a atividade vital e a viabilidade do corpo. As células imunocompetentes são um elemento essencial da reação inflamatória e determinam em grande parte a natureza e o curso do seu curso. Uma função importante das células imunocompetentes é o controle e regulação dos processos de regeneração tecidual.

O sistema imunológico desempenha a sua função principal através do desenvolvimento de reações (imunes) específicas, que se baseiam na capacidade de reconhecer o “próprio” e o “estranho” e a subsequente eliminação do estranho. Anticorpos específicos que aparecem como resultado de uma reação imune formam a base da imunidade humoral, e os linfócitos sensibilizados são os principais portadores da imunidade celular.

O sistema imunológico possui o fenômeno da “memória imunológica”, que se caracteriza pelo fato de que o contato repetido com um antígeno provoca um desenvolvimento acelerado e aprimorado da resposta imune, o que proporciona uma proteção mais eficaz do organismo em comparação com a resposta imune primária. Esta característica da resposta imunitária secundária está subjacente à lógica da vacinação, que protege com sucesso contra a maioria das infecções. Ressalta-se que as reações imunológicas nem sempre desempenham apenas um papel protetor, podendo ser a causa de processos imunopatológicos no organismo e causar diversas doenças somáticas humanas.

Estrutura do sistema imunológico

O sistema imunológico humano é representado por um complexo de órgãos linfomielóides e tecido linfóide associados aos sistemas respiratório, digestivo e geniturinário. Os órgãos do sistema imunológico incluem: medula óssea, timo, baço, gânglios linfáticos. O sistema imunológico, além dos órgãos listados, também inclui as amígdalas da nasofaringe, placas linfóides (Peyer) do intestino, numerosos nódulos linfóides localizados nas membranas mucosas do trato gastrointestinal, tubo respiratório, trato urogenital, tecido linfóide difuso , bem como células linfóides da pele e linfócitos interepiteliais.

O principal elemento do sistema imunológico são as células linfóides. O número total de linfócitos em humanos é de 1.012 células. O segundo elemento importante do sistema imunológico são os macrófagos. Além dessas células, os granulócitos participam das reações de defesa do organismo. Células linfóides e macrófagos estão unidos sob o conceito de células imunocompetentes.

O sistema imunológico é dividido em T-link e B-link ou sistema T-imune e sistema B-imune. As principais células do sistema imunológico T são os linfócitos T, as principais células do sistema imunológico B são os linfócitos B. As principais formações estruturais do sistema T de imunidade incluem o timo, as zonas T do baço e os gânglios linfáticos; Sistemas B de imunidade - medula óssea, zonas B do baço (centros de reprodução) e gânglios linfáticos (zona cortical). A ligação T do sistema imunológico é responsável pelas reações do tipo celular, a ligação B do sistema imunológico implementa reações do tipo humoral. O sistema T controla e regula a operação do sistema B. Por sua vez, o sistema B pode influenciar a operação do sistema T.

Entre os órgãos do sistema imunológico, é feita uma distinção entre órgãos centrais e órgãos periféricos. Os órgãos centrais incluem a medula óssea e o timo, os órgãos periféricos incluem o baço e os gânglios linfáticos. Na medula óssea, os linfócitos B se desenvolvem a partir de uma célula-tronco linfóide; no timo, os linfócitos T se desenvolvem a partir de uma célula-tronco linfóide. À medida que amadurecem, os linfócitos T e B deixam a medula óssea e o timo e povoam os órgãos linfoides periféricos, estabelecendo-se nas zonas T e B, respectivamente.

Em que consiste o sangue?

O sangue consiste em elementos formados (ou células sanguíneas) e plasma. O plasma representa 55-60% do volume total de sangue, as células sanguíneas representam 40-45%, respectivamente.

Plasma

O plasma é um líquido translúcido levemente amarelado com gravidade específica de 1,020-1,028 (gravidade específica do sangue 1,054-1,066) e consiste em água, compostos orgânicos e sais inorgânicos. 90-92% é água, 7-8% são proteínas, 0,1% é glicose e 0,9% são sais.

Células sanguíneas

glóbulos vermelhos

Os glóbulos vermelhos, ou eritrócitos, estão suspensos no plasma sanguíneo. Os glóbulos vermelhos de muitos mamíferos e humanos são discos bicôncavos sem núcleo. O diâmetro dos glóbulos vermelhos humanos é de 7 a 8 µ e a espessura é de 2 a 2,5 µ. A formação dos glóbulos vermelhos ocorre na medula óssea vermelha, durante o processo de maturação eles perdem seus núcleos e entram no sangue. A vida útil média de um glóbulo vermelho é de aproximadamente 127 dias, após os quais o glóbulo vermelho é destruído (principalmente no baço).

Hemoglobina

As moléculas de hemoglobina dos glóbulos vermelhos velhos no baço e no fígado são decompostas, os átomos de ferro são usados ​​novamente e o heme é decomposto e liberado pelo fígado como bilirrubina e outros pigmentos biliares. Os glóbulos vermelhos nucleares podem aparecer no sangue após grandes perdas de sangue, bem como quando as funções normais do tecido da medula óssea vermelha são perturbadas. Um homem adulto contém cerca de 5.400.000 glóbulos vermelhos em 1 mm3 de sangue, e uma mulher adulta contém 4.500.000 - 5.000.000.As crianças recém-nascidas têm mais glóbulos vermelhos - de 6 a 7 milhões em 1 mm3. Cada glóbulo vermelho contém cerca de 265 milhões de moléculas de hemoglobina, um pigmento vermelho que transporta oxigênio e dióxido de carbono. Estima-se que cerca de 2,5 milhões de glóbulos vermelhos sejam produzidos a cada segundo e o mesmo número seja destruído. E como cada glóbulo vermelho contém 265.106 moléculas de hemoglobina, aproximadamente 650.1012 moléculas da mesma hemoglobina são formadas a cada segundo.

A hemoglobina consiste em duas partes: proteína - globina e contendo ferro - heme. Nos capilares dos pulmões, o oxigênio se difunde do plasma para os glóbulos vermelhos e se combina com a hemoglobina (Hb), formando a oxiemoglobina (HbO2): Hb + O2 « HbO2. Nos capilares dos tecidos sob condições de baixa pressão parcial de oxigênio, o complexo HbO2 se desintegra. A hemoglobina combinada com o oxigênio é chamada de oxiemoglobina, e a hemoglobina que liberou o oxigênio é chamada de hemoglobina reduzida. Algum CO2 é transportado no sangue na forma de um composto fraco com a hemoglobina - carboxiemoglobina.

Leucócitos

O sangue contém cinco tipos de glóbulos brancos, ou leucócitos, células incolores contendo um núcleo e citoplasma. Eles são formados na medula óssea vermelha, nos gânglios linfáticos e no baço. Os leucócitos não possuem hemoglobina e são capazes de movimento amebóide ativo. Existem menos leucócitos do que glóbulos vermelhos - em média cerca de 7.000 por 1 mm3, mas seu número varia de 5.000 a 9.000 (ou 10.000) em pessoas diferentes e até mesmo na mesma pessoa em horários diferentes do dia: o mínimo deles no início pela manhã e principalmente à tarde. Os leucócitos são divididos em três grupos: 1) leucócitos granulares, ou granulócitos (seu citoplasma contém grânulos), entre eles estão neutrófilos, eosinófilos e basófilos; 2) leucócitos não granulares, ou agranulócitos, - linfócitos; 3) monócitos.

Plaquetas

Existe outro grupo de elementos moldados - plaquetas, ou plaquetas, as menores de todas as células sanguíneas. Eles são formados na medula óssea. Seu número em 1 mm3 de sangue varia de 300.000 a 400.000.Eles desempenham um papel importante no início do processo de coagulação do sangue. Na maioria dos vertebrados