Capítulo 6. TECIDO EPITELIAL

Capítulo 6. TECIDO EPITELIAL

Tecidos epiteliais (do grego. epi- acima e ele- pele) são as estruturas histológicas mais antigas que aparecem primeiro na filo e na ontogênese. São um sistema de diferenciais de células polarmente diferenciadas, localizadas intimamente em forma de camada na membrana basal (placa), na fronteira com o meio externo ou interno, e também formam a maioria das glândulas do corpo. Existem epitélios superficiais (tegumentares e de revestimento) e glandulares.

6.1. CARACTERÍSTICAS E CLASSIFICAÇÕES MORFOLÓGICAS GERAIS

Epitélios de superfície- são tecidos limítrofes localizados na superfície do corpo (tegumentar), membranas mucosas de órgãos internos (estômago, intestinos, Bexiga etc.) e cavidades corporais secundárias (revestimento). Eles separam o corpo e seus órgãos do meio ambiente e participam do metabolismo entre eles, desempenhando as funções de absorção de substâncias (absorção) e liberação de produtos metabólicos (excreção). Por exemplo, através do epitélio intestinal, os produtos da digestão dos alimentos são absorvidos pelo sangue e pela linfa, que servem como fonte de energia e material de construção para o corpo, e através do epitélio renal, são liberados vários produtos do metabolismo do nitrogênio, que são resíduos. Além dessas funções, o epitélio tegumentar desempenha uma importante função protetora, protegendo os tecidos subjacentes do corpo de diversas influências externas - químicas, mecânicas, infecciosas, etc. Por exemplo, o epitélio da pele é uma barreira poderosa para microrganismos e muitos venenos. . Finalmente, o epitélio que cobre os órgãos internos cria condições para sua mobilidade, por exemplo, para contração cardíaca, excursão pulmonar, etc.

epitélio glandular, formando muitas glândulas, desempenha uma função secretora, ou seja, sintetiza e secreta produtos específicos -

Arroz. 6.1. A estrutura do epitélio de camada única (de acordo com E. F. Kotovsky): 1 - núcleo; 2 - mitocôndrias; 2a- Complexo de Golgi; 3 - tonofibrilas; 4 - estruturas da superfície apical das células: 4a - microvilosidades; 4b - borda microvilosa (em escova); 4v- cílios; 5 - estruturas da superfície intercelular: 5a - junções estreitas; 5b - desmossomos; 6 - estruturas da superfície basal das células: 6a - invaginações do plasmalema; 6b - hemidesmossomos; 7 - membrana basal (placa); 8 - tecido conjuntivo; 9 - capilares sanguíneos

segredos que são usados ​​​​em processos que ocorrem no corpo. Por exemplo, a secreção do pâncreas está envolvida na digestão de proteínas, gorduras e carboidratos no intestino delgado, as secreções das glândulas endócrinas - hormônios - regulam muitos processos (crescimento, metabolismo, etc.).

Os epitélios estão envolvidos na construção de muitos órgãos e, portanto, apresentam uma ampla variedade de propriedades morfofisiológicas. Alguns deles são gerais, permitindo distinguir os epitélios de outros tecidos do corpo. Existem as seguintes características principais do epitélio.

Os epitélios são camadas de células - células epiteliais(Fig. 6.1), que apresentam diferentes formas e estruturas em diferentes tipos de epitélio. Há pouca substância intercelular entre as células que constituem a camada epitelial, e as células estão intimamente conectadas entre si por meio de vários contatos - desmossomos, junções intermediárias, comunicantes e estreitas.

Os epitélios estão localizados membranas basais, que são formados como resultado da atividade das células epiteliais e do tecido conjuntivo subjacente. A membrana basal tem cerca de 1 µm de espessura e consiste em uma lâmina subepitelial, transparente e eletrotransparente.

Arroz. 6.2. Estrutura da membrana basal (diagrama segundo E. F. Kotovsky): C - lâmina leve (lâmina lúcida); T - placa escura (lâmina densa); MB - membrana basal. 1 - citoplasma de células epiteliais; 2 - núcleo; 3 - placa de fixação do hemidesmossomo (hemidesmossoma); 4 - tonofilamentos de queratina; 5 - filamentos de âncora; 6 - plasmalema de células epiteliais; 7 - fibrilas de ancoragem; 8 - tecido conjuntivo frouxo subepitelial; 9 - capilar sanguíneo

(lâmina lúcida) Placa escura e com 20-40 nm de espessura (lâmina densa) espessura 20-60 nm (Fig. 6.2). A placa leve inclui uma substância amorfa, relativamente pobre em proteínas, mas rica em íons cálcio. A placa escura possui uma matriz amorfa rica em proteínas, na qual são soldadas estruturas fibrilares, conferindo resistência mecânica à membrana. Sua substância amorfa contém proteínas complexas - glicoproteínas, proteoglicanos e carboidratos (polissacarídeos) - glicosaminoglicanos. As glicoproteínas - fibronectina e laminina - atuam como substrato adesivo, com a ajuda do qual as células epiteliais se fixam à membrana. Um papel importante é desempenhado pelos íons de cálcio, que fornecem uma conexão entre as moléculas adesivas das glicoproteínas da membrana basal e os hemidesmossomos das células epiteliais. Além disso, as glicoproteínas induzem a proliferação e diferenciação de células epiteliais durante a regeneração epitelial. Os proteoglicanos e glicosaminoglicanos criam a elasticidade da membrana e sua carga negativa característica, da qual depende sua permeabilidade seletiva às substâncias, bem como a capacidade de acumular muitas substâncias tóxicas (toxinas), aminas vasoativas e complexos de antígenos e anticorpos em condições patológicas.

As células epiteliais estão especialmente firmemente conectadas à membrana basal na região dos hemidesmossomos (hemidesmossomos). Aqui, da membrana plasmática das células epiteliais basais, através da placa clara até a placa escura da membrana basal, passam “âncoras”

novos" filamentos. Na mesma área, mas do lado do tecido conjuntivo subjacente, feixes de fibrilas de “ancoragem” (contendo colágeno tipo VII) são entrelaçados na lâmina escura da membrana basal, garantindo forte ligação da camada epitelial ao tecido subjacente.

Assim, a membrana basal desempenha uma série de funções: mecânica (fixação), trófica e barreira (transporte seletivo de substâncias), morfogenética (organização durante a regeneração) e limitação da possibilidade de crescimento epitelial invasivo.

Devido ao fato dos vasos sanguíneos não penetrarem nas camadas das células epiteliais, a nutrição das células epiteliais é realizada difusamente através da membrana basal a partir do tecido conjuntivo subjacente, com o qual o epitélio está em estreita interação.

O epitélio tem polaridade, isto é, as seções basal e apical das células epiteliais têm estruturas diferentes. Nos epitélios de camada única, a polaridade celular é mais claramente expressa, manifestada por diferenças morfológicas e funcionais nas partes apicais e basais dos epiteliócitos. Assim, as células epiteliais do intestino delgado apresentam muitas microvilosidades em sua superfície apical, que garantem a absorção dos produtos digestivos. Não há microvilosidades na parte basal da célula epitelial, através dela ocorre a absorção e liberação de produtos metabólicos no sangue ou na linfa. Além disso, nos epitélios multicamadas, observa-se a polaridade da camada celular - uma diferença na estrutura das células epiteliais das camadas basal, intermediária e superficial (ver Fig. 6.1).

Os tecidos epiteliais são geralmente classificados como renovando tecidos. Portanto, eles têm uma alta capacidade de regeneração. A restauração do epitélio ocorre devido à divisão mitótica e diferenciação das células cambiais. Dependendo da localização das células cambiais nos tecidos epiteliais, distinguem-se o câmbio difuso e o câmbio localizado.

Fontes de desenvolvimento e classificação dos tecidos epiteliais. Os epitélios se desenvolvem a partir de todas as três camadas germinativas, a partir da 3ª a 4ª semana de desenvolvimento embrionário humano. Dependendo da fonte embrionária, distinguem-se epitélios de origem ectodérmica, mesodérmica e endodérmica. As células epiteliais formam camadas celulares e são principal diferença celular neste tecido. Durante a histogênese, a composição do epitélio (exceto células epiteliais) pode incluir elementos histológicos de diferons de origem diferente (acompanhando diferons em epitélios polidiferentes). Existem também epitélios, onde, juntamente com as células epiteliais limítrofes, como resultado da diferenciação divergente da célula-tronco, surgem diferenciais celulares de células epiteliais de especialização secretora e endócrina, integradas na composição da camada epitelial. Apenas tipos de epitélio relacionados, que se desenvolvem a partir da mesma camada germinativa, podem estar sujeitos a condições patológicas. metaplasia, isto é, transição de um tipo para outro, por exemplo, no trato respiratório, o epitélio ectodérmico na bronquite crônica de um ciliado de camada única pode se transformar em um escamoso de múltiplas camadas,

que normalmente é característico da cavidade oral e também é de origem ectodérmica.

O marcador citoquímico das células epiteliais é a proteína citoqueratina, que forma filamentos intermediários. Em diferentes tipos de epitélios apresenta diferentes formas moleculares. Mais de 20 formas desta proteína são conhecidas. A detecção imuno-histoquímica dessas formas de citoqueratina permite determinar se o material em estudo pertence a um ou outro tipo de epitélio, que possui grande importância no diagnóstico de tumores.

Classificações. Existem várias classificações de epitélios, que se baseiam em vários sinais: origem, estrutura, função. Na construção das classificações, são levadas em consideração as características histológicas que caracterizam a principal diferenciação celular. A classificação morfológica mais utilizada leva em consideração principalmente a relação das células com a membrana basal e a sua forma (Esquema 6.1).

De acordo com esta classificação, entre os epitélios tegumentares e de revestimento que constituem a pele, membranas serosas e mucosas dos órgãos internos (cavidade oral, esôfago, trato digestivo, órgãos respiratórios, útero, trato urinário, etc.), dois grupos principais de epitélios são diferenciados: camada única E multicamada. Nos epitélios de camada única, todas as células estão conectadas à membrana basal, mas nos epitélios multicamadas, apenas uma camada inferior de células está diretamente conectada a ela, e as demais camadas sobrejacentes não possuem tal conexão. De acordo com o formato das células que constituem os epitélios de camada única, estes últimos são divididos em plano(escamoso), cúbico E colunar(prismático). Na definição de epitélio multicamadas, apenas o formato das células das camadas externas é levado em consideração. Por exemplo, o epitélio da córnea do olho é escamoso com múltiplas camadas, embora suas camadas inferiores consistam em células colunares e aladas.

Epitélio de camada única pode ser de linha única ou de várias linhas. você epitélio de fileira única todas as células têm a mesma forma - plana, cúbica ou colunar, seus núcleos estão localizados no mesmo nível, ou seja, em uma linha. Esse epitélio também é chamado de isomórfico (do grego. iso- igual). O epitélio de camada única, que possui células de várias formas e alturas, cujos núcleos ficam em diferentes níveis, ou seja, em várias fileiras, é chamado multi-linha, ou pseudo-multicamadas(anisomórfico).

Epitélio estratificado Pode ser queratinizante, não queratinizante e transitório. O epitélio no qual ocorrem os processos de queratinização, associados à diferenciação das células das camadas superiores em escamas córneas planas, é denominado queratinização plana multicamadas. Na ausência de queratinização, o epitélio é plano multicamadas não queratinizante.

Epitélio transicional reveste órgãos sujeitos a forte estiramento - bexiga, ureteres, etc. Quando o volume de um órgão muda, a espessura e a estrutura do epitélio também mudam.

Junto com a classificação morfológica, é usado classificação ontofilogenética, criado pelo histologista russo N. G. Khlopin. Dependendo do rudimento embrionário, que serve como fonte de desenvolvimento

Esquema 6.1. Classificação morfológica dos tipos de epitélio superficial

principal diferencial celular, os epitélios são divididos em tipos: tipos de epitélios epidérmicos (pele), enterodérmicos (intestinais), celonefrodérmicos, ependimogliais e angiodérmicos.

Tipo epidérmico O epitélio é formado a partir do ectoderma, tem uma estrutura multicamadas ou multicamadas e está adaptado para desempenhar principalmente uma função protetora (por exemplo, epitélio escamoso estratificado da pele).

Tipo enterodérmico O epitélio se desenvolve a partir do endoderma, tem estrutura prismática de camada única, realiza os processos de absorção de substâncias (por exemplo, epitélio marginal de camada única do intestino delgado) e desempenha uma função glandular (por exemplo, camada única epitélio do estômago).

Tipo celonefrodérmico o epitélio se desenvolve a partir do mesoderma, de estrutura de camada única, plana, cúbica ou prismática; desempenha principalmente uma função de barreira ou excretora (por exemplo, o epitélio plano das membranas serosas - mesotélio, epitélio cúbico e prismático nos túbulos urinários dos rins).

Tipo ependimoglial representado por um revestimento especial de epitélio, por exemplo, as cavidades do cérebro. A fonte de sua formação é o tubo neural.

PARA tipo angiodérmico epitélio refere-se ao revestimento endotelial dos vasos sanguíneos. A estrutura do endotélio é semelhante ao epitélio escamoso de camada única. Sua pertença aos tecidos epiteliais é

Xia controverso. Muitos pesquisadores classificam o endotélio como tecido conjuntivo, ao qual está conectado por uma fonte embrionária comum de desenvolvimento - o mesênquima.

6.1.1. Epitélio de camada única

Epitélios de fileira única

Epitélio escamoso de camada única(epitélio simples escamoso)é representado no corpo pelo mesotélio e, segundo alguns dados, pelo endotélio.

Mesotélio capas membranas serosas(folhas da pleura, peritônio visceral e parietal, saco pericárdico). Células mesoteliais - mesoteliócitos- planos, têm formato poligonal e bordas irregulares (Fig. 6.3, A). Na parte onde está localizado o núcleo, as células são mais espessas. Alguns deles contêm não um, mas dois ou até três núcleos, ou seja, poliplóides. Existem microvilosidades na superfície livre da célula. O fluido seroso é liberado e absorvido pelo mesotélio. Graças à sua superfície lisa, os órgãos internos podem deslizar facilmente. O mesotélio impede a formação de aderências de tecido conjuntivo entre os órgãos das cavidades abdominal e torácica, cujo desenvolvimento é possível se a sua integridade for violada. Entre os mesoteliócitos existem formas pouco diferenciadas (cambiais) capazes de se reproduzir.

Endotélio reveste os vasos sanguíneos e linfáticos, bem como as câmaras do coração. É uma camada de células planas - endoteliócitos, deitado em uma camada na membrana basal. Os endoteliócitos são relativamente pobres em organelas; vesículas pinocitóticas estão presentes em seu citoplasma. O endotélio, localizado nos vasos na fronteira com a linfa e o sangue, participa da troca de substâncias e gases (O 2, CO 2) entre eles e outros tecidos. Os endoteliócitos sintetizam uma variedade de fatores de crescimento, substâncias vasoativas, etc. Se o endotélio estiver danificado, o fluxo sanguíneo nos vasos pode mudar e coágulos sanguíneos podem se formar em seu lúmen - trombos. Em diferentes partes do sistema vascular, as células endoteliais diferem em tamanho, forma e orientação em relação ao eixo do vaso. Essas propriedades das células endoteliais são designadas como heteromorfia, ou polimorfia(N. A. Shevchenko). Os endoteliócitos capazes de se reproduzir localizam-se de forma difusa, com predomínio nas zonas de divisão dicotômica do vaso.

Epitélio cuboidal de camada única(epitélio simples cuboideum) reveste parte dos túbulos renais (proximal e distal). As células dos túbulos proximais têm uma borda microvilosa (em escova) e estrias basais. A borda em escova consiste em um grande número de microvilosidades. A estriação se deve à presença nas seções basais das células de dobras profundas do plasmalema e das mitocôndrias localizadas entre elas. O epitélio dos túbulos renais desempenha a função de absorção reversa (reabsorção) de uma série de substâncias da urina primária que flui através dos túbulos para o sangue dos vasos intertubulares. Células cambiais

Arroz. 6.3. A estrutura do epitélio de camada única:

A- epitélio plano (mesotélio); b- epitélio microviloso colunar: 1 - microvilosidades (borda); 2 - núcleo das células epiteliais; 3 - membrana basal; 4 - tecido conjuntivo; V- microfotografia: 1 - borda; 2 - células epiteliais microvilosas; 3 - célula caliciforme; 4 - tecido conjuntivo

localizado difusamente entre as células epiteliais. No entanto, a atividade proliferativa das células é extremamente baixa.

Epitélio colunar de camada única (prismático)(epitélio simples colunar). Este tipo de epitélio é característico da seção intermediária sistema digestivo(ver Fig. 6.3, b, c). Ele reveste a superfície interna do estômago, intestinos delgado e grosso, vesícula biliar, vários dutos do fígado e do pâncreas. As células epiteliais são conectadas umas às outras por meio de desmossomos, junções comunicantes, junções do tipo trava e junções estreitas (ver Capítulo 4). Graças a este último, o conteúdo da cavidade do estômago, intestinos e outros órgãos ocos não consegue penetrar nas lacunas intercelulares do epitélio.

No estômago, no epitélio colunar de camada única, todas as células são glandulares (mucócitos superficiais) que produzem muco. A secreção de mucócitos protege a parede do estômago da forte influência dos caroços alimentares e da ação digestiva suco gástrico, que tem uma reação ácida, e enzimas que decompõem proteínas. Uma minoria das células epiteliais localizadas nas fossas gástricas - pequenas depressões na parede do estômago - são células epiteliais cambiais capazes de se dividir e se diferenciar em células epiteliais glandulares. Devido às células pit, a cada 5 dias o epitélio gástrico é completamente renovado - sua regeneração fisiológica.

No intestino delgado, o epitélio é colunar de camada única, participando ativamente da digestão, ou seja, da decomposição dos alimentos em produtos finais e sua absorção pelo sangue e pela linfa. Ele cobre a superfície das vilosidades do intestino e forma a parede das glândulas intestinais - as criptas. O epitélio viloso consiste principalmente em células epiteliais microvilosas. As microvilosidades da superfície apical da célula epitelial são cobertas por glicocálice. Aqui ocorre a digestão da membrana - a quebra (hidrólise) das substâncias alimentares em produtos finais e sua absorção (transporte através da membrana e do citoplasma das células epiteliais) nos capilares sanguíneos e linfáticos do tecido conjuntivo subjacente. Na parte do epitélio que reveste as criptas intestinais, existem células epiteliais colunares sem bordas, células caliciformes, bem como células endócrinas e exocrinócitos com grânulos acidófilos (células de Paneth). As células epiteliais da cripta sem fronteiras são células cambiais do epitélio intestinal, capazes de proliferação (reprodução) e diferenciação divergente em células microvilosas, caliciformes, endócrinas e de Paneth. Graças às células cambiais, as células epiteliais microvilosas são completamente renovadas (regeneradas) em 5-6 dias. As células caliciformes secretam muco na superfície do epitélio. O muco protege ele e os tecidos subjacentes de influências mecânicas, químicas e infecciosas, e também participa da digestão parietal, ou seja, na quebra de proteínas, gorduras e carboidratos dos alimentos com a ajuda de enzimas nele adsorvidas em produtos intermediários. Células endócrinas (granulares basais) de vários tipos (EC, D, S, etc.) secretam hormônios no sangue que regulam localmente a função do aparelho digestivo. As células de Paneth produzem lisozima, uma substância bactericida.

Os epitélios de camada única também são representados por derivados do neuroectoderma - epitélio do tipo ependimoglial. A estrutura celular varia de plana a colunar. Assim, o epitélio ependimário que reveste o canal central da medula espinhal e os ventrículos do cérebro é colunar de camada única. O epitélio pigmentar da retina é um epitélio de camada única que consiste em células poligonais. O epitélio perineural que circunda os troncos nervosos e reveste o espaço perineural é escamoso de camada única. Como derivados do neuroectoderma, os epitélios têm deficiência regeneração, principalmente intracelular.

Epitélios multifilares

Epitélios multifilares (pseudoestratificados) (epitélio pseudostrati-ficatum) alinhe as vias aéreas - cavidade nasal, traquéia, brônquios e vários outros órgãos. Nas vias aéreas, o epitélio colunar multifilar é ciliado. Diversidade de tipos de células

Arroz. 6.4. Estrutura do epitélio colunar ciliado multifilar: A- diagrama: 1 - cílios tremeluzentes; 2 - células caliciformes; 3 - células ciliadas; 4 - células intercalares; 5 - células basais; 6 - membrana basal; 7 - tecido conjuntivo; b- microfotografia: 1 - cílios; 2 - núcleos de células ciliadas e intercalares; 3 - células basais; 4 - células caliciformes; 5 - tecido conjuntivo

a composição do epitélio (células ciliadas, intercaladas, basais, caliciformes, células Clara e células endócrinas) é o resultado da diferenciação divergente das células epiteliais cambiais (basais) (Fig. 6.4).

Células epiteliais basais baixos, localizados na membrana basal profundamente na camada epitelial, participam da regeneração do epitélio. Células epiteliais ciliadas (ciliadas) formato alto e colunar (prismático). Essas células constituem o principal diferencial celular. Sua superfície apical é coberta por cílios. A movimentação dos cílios garante o transporte de muco e partículas estranhas em direção à faringe (transporte mucociliar). Células epiteliais caliciformes secretam muco (mucinas) na superfície do epitélio, que o protege de influências mecânicas, infecciosas e outras. O epitélio também contém vários tipos endocrinócitos(EC, D, P), cujos hormônios realizam a regulação local do tecido muscular das vias aéreas. Todos esses tipos de células possuem Formas diferentes e tamanho, portanto seus núcleos estão localizados em diferentes níveis da camada epitelial: na linha superior - os núcleos das células ciliadas, na linha inferior - os núcleos das células basais, e no meio - os núcleos das células intercalares, caliciformes e células endócrinas. Além dos diferenciais epiteliais, o epitélio colunar multifilar contém elementos histológicos diferencial hematogênico(macrófagos especializados, linfócitos).

6.1.2. Epitélio estratificado

Epitélio escamoso estratificado não queratinizado(epitélio stiatificatum squamosum noncornificatum) cobre a parte externa da córnea do olho, forrando

Arroz. 6.5. A estrutura do epitélio escamoso não queratinizante multicamadas da córnea (micrografia): 1 - camada de células planas; 2 - camada espinhosa; 3 - camada basal; 4 - membrana basal; 5 - tecido conjuntivo

cavidade oral e esôfago. Existem três camadas: basal, espinhosa (intermediária) e superficial (Fig. 6.5). Camada basal consiste em células epiteliais colunares localizadas na membrana basal. Entre elas estão as células cambiais capazes de divisão mitótica. Devido às células recém-formadas que entram na diferenciação, as células epiteliais das camadas sobrejacentes do epitélio são substituídas. Camada espinhosa consiste em células de formato poligonal irregular. Nas células epiteliais das camadas basal e espinhosa, as tonofibrilas (feixes de tonofilamentos feitos de proteína de queratina) estão bem desenvolvidas, e entre as células epiteliais existem desmossomos e outros tipos de contatos. Camadas superficiais o epitélio é formado por células planas. Terminando seu vida útil, estes últimos morrem e desaparecem.

Epitélio escamoso estratificado queratinizado(epitélio estratificado escamoso comificatum)(Fig. 6.6) cobre a superfície da pele, formando sua epiderme, na qual ocorre o processo de queratinização (queratinização), associado à diferenciação das células epiteliais - queratinócitos nas escamas córneas da camada externa da epiderme. A diferenciação dos queratinócitos se manifesta pela sua mudanças estruturais em conexão com a síntese e acúmulo de proteínas específicas no citoplasma - citoqueratinas (ácidas e alcalinas), filagrina, queratolinina, etc. Existem várias camadas de células na epiderme: basal, espinhoso, granular, brilhante E com tesão. As últimas três camadas são especialmente pronunciadas na pele das palmas das mãos e plantas dos pés.

A principal diferenciação celular na epiderme é representada pelos queratinócitos, que, à medida que se diferenciam, passam da camada basal para as camadas sobrejacentes. Além dos queratinócitos, a epiderme contém elementos histológicos de diferenciais celulares acompanhantes - melanócitos(células pigmentares), macrófagos intraepidérmicos(células de Langerhans), linfócitos E Células de Merkel.

Camada basal consiste em queratinócitos de formato colunar, em cujo citoplasma é sintetizada a proteína queratina, formando tonofilamentos. As células cambiais do diferon dos queratinócitos também estão localizadas aqui. Camada espinhosa formado por queratinócitos poligonais, fortemente conectados entre si por numerosos desmossomos. No lugar dos desmossomos, na superfície das células, existem pequenas projeções -

Arroz. 6.6. Epitélio escamoso estratificado queratinizado:

A- diagrama: 1 - estrato córneo; 2 - camada brilhante; 3 - camada granular; 4 - camada espinhosa; 5 - camada basal; 6 - membrana basal; 7 - tecido conjuntivo; 8 - pigmentócito; b- microfotografia

“espinhos” em células adjacentes direcionadas umas para as outras. Eles são claramente visíveis quando os espaços intercelulares se expandem ou quando as células encolhem, bem como durante a maceração. No citoplasma dos queratinócitos espinhosos, os tonofilamentos formam feixes - tonofibrilas, e os queratinossomos - aparecem grânulos contendo lipídios. Esses grânulos são liberados por exocitose no espaço intercelular, onde formam uma substância rica em lipídios que cimenta os queratinócitos.

As formas processadas também estão presentes nas camadas basal e espinhosa melanócitos com grânulos de pigmento preto - melanina, Células de Langerhans(células dendríticas) e Células de Merkel(células epiteliais táteis), que possuem pequenos grânulos e estão em contato com fibras nervosas aferentes (Fig. 6.7). Os melanócitos usam pigmento para criar uma barreira que impede a penetração dos raios ultravioleta no corpo. As células de Langerhans são um tipo de macrófago que está envolvido na proteção reações imunológicas e regular a reprodução (divisão) dos queratinócitos, formando junto com eles “unidades epidérmico-proliferativas”. As células de Merkel são sensoriais (táteis) e endócrinas (apudócitos) que influenciam a regeneração epidérmica (ver Capítulo 15).

Camada granular consiste em queratinócitos achatados, cujo citoplasma contém grandes grânulos basofílicos, chamados queratohialina. Eles incluem filamentos intermediários (queratina) e a proteína sintetizada nos queratinócitos desta camada - filagrina, e

Arroz. 6.7. Estrutura e composição celular diferencial do epitélio escamoso multicamadas (epiderme) (de acordo com E. F. Kotovsky):

I - camada basal; II – camada espinhosa; III – camada granular; IV, V - brilhante e estrato córneo. K - queratinócitos; P - corneócitos (escamas córneas); M - macrófago (célula de Langerhans); L - linfócito; O - célula de Merkel; P - melanócito; COM - célula tronco. 1 - queratinócito em divisão mitótica; 2 - tonofilamentos de queratina; 3 - desmossomos; 4 - queratinossomos; 5 - grânulos de ceratohialina; 6 - camada de queratolinina; 7 - núcleo; 8 - substância intercelular; 9, 10 - fibrilas de queratina; 11 - substância intercelular cimentante; 12 - escala descendente; 13 - grânulos em formato de raquete de tênis; 14 - membrana basal; 15 - camada papilar da derme; 16 - hemocapilar; 17 - fibra nervosa

também substâncias formadas a partir da desintegração de organelas e núcleos que aqui começa sob a influência de enzimas hidrolíticas. Além disso, outra proteína específica é sintetizada nos queratinócitos granulares - a queratolinina, que fortalece a membrana plasmática das células.

Camada brilhante detectado apenas em áreas fortemente queratinizadas da epiderme (nas palmas das mãos e plantas dos pés). É formado por estruturas pós-celulares. Eles não possuem núcleos e organelas. Sob o plasmalema existe uma camada eletrodensa da proteína queratolinina, que lhe confere força e a protege dos efeitos destrutivos das enzimas hidrolíticas. Os grânulos de queratohialina fundem-se e parte interna as células são preenchidas com uma massa refratária de fibrilas de queratina coladas por uma matriz amorfa contendo filagrina.

Estrato córneo muito poderoso na pele dos dedos, palmas das mãos, plantas dos pés e relativamente fino em outras áreas da pele. Consiste em escamas córneas planas de formato poligonal (tetradecaedro), que possuem uma casca espessa com queratolinina e preenchidas com fibrilas de queratina localizadas em uma matriz amorfa constituída por outro tipo de queratina. Nesse caso, a filagrina se decompõe em aminoácidos, que fazem parte das fibrilas de queratina. Entre as escamas existe uma substância cimentante - produto dos queratinossomos, rica em lipídios (ceramidas, etc.) e, portanto, possui propriedade impermeabilizante. As escamas córneas mais externas perdem contato umas com as outras e caem constantemente da superfície do epitélio. Eles são substituídos por novos - devido à reprodução, diferenciação e movimento das células das camadas subjacentes. Graças a estes processos, que compõem regeneração fisiológica, na epiderme, a composição dos queratinócitos é completamente renovada a cada 3-4 semanas. A importância do processo de queratinização (queratinização) na epiderme reside no fato de que o estrato córneo resultante é resistente a influências mecânicas e químicas, tem baixa condutividade térmica e é impermeável à água e a muitas substâncias tóxicas solúveis em água.

Epitélio transicional(epitélio transicional). Este tipo de epitélio multicamadas é típico dos órgãos de drenagem urinária - pelve renal, ureteres, bexiga, cujas paredes estão sujeitas a um estiramento significativo quando cheias de urina. Contém várias camadas de células - basais, intermediárias, superficiais (Fig. 6.8, a, b).

Arroz. 6.8. Estrutura do epitélio de transição (diagrama):

A- com parede de órgão não esticada; b- com uma parede esticada do órgão. 1 - epitélio transicional; 2 - tecido conjuntivo

Camada basal formado por células cambiais pequenas, quase redondas (escuras). EM camada intermediária As células têm formato poligonal. Camada superficial consiste em células muito grandes, muitas vezes bi e trinucleares, com formato de cúpula ou achatado, dependendo da condição da parede do órgão. Quando a parede é esticada devido ao enchimento do órgão com urina, o epitélio torna-se mais fino e as células superficiais ficam achatadas. Durante a contração da parede do órgão, a espessura da camada epitelial aumenta acentuadamente. Nesse caso, algumas células da camada intermediária são “espremidas” para cima e assumem formato de pêra, enquanto as células superficiais localizadas acima delas assumem formato de cúpula. Junções apertadas são encontradas entre células superficiais, que são importantes para impedir a penetração de fluido através da parede de um órgão (por exemplo, a bexiga).

Regeneração. O epitélio tegumentar, ocupando uma posição limítrofe, é constantemente influenciado pelo ambiente externo, de modo que as células epiteliais se desgastam e morrem de forma relativamente rápida. A fonte de sua restauração é células cambiais epitélio, que proporcionam uma forma de regeneração celular, pois retêm a capacidade de se dividir ao longo da vida do organismo. À medida que se multiplicam, algumas das células recém-formadas começam a diferenciar-se e a transformar-se em células epiteliais semelhantes às perdidas. As células cambiais nos epitélios multicamadas estão localizadas na camada basal (primordial); nos epitélios multicamadas, incluem células basais; nos epitélios de camada única, estão localizadas em certas áreas: por exemplo, no intestino delgado - no epitélio das criptas, no estômago - no epitélio das fossas, e também no colo das próprias glândulas, no mesotélio - entre os mesoteliócitos, etc. A alta capacidade da maioria dos epitélios para regeneração fisiológica serve de base para sua Rápida Recuperação V condições patológicas(regeneração reparadora). Em contraste, os derivados do neuroectoderma são reparados principalmente de maneira intracelular.

Com a idade, observa-se um enfraquecimento dos processos de renovação celular no epitélio tegumentar.

Inervação. O epitélio é bem inervado. Contém numerosas terminações nervosas sensoriais - receptores.

6.2. Epitélio glandular

Esses epitélios são caracterizados por função secretora. Epitélio glandular (epitélio glandular) consiste em células epiteliais glandulares ou secretoras (glandulócitos). Eles realizam a síntese, bem como a liberação de produtos específicos - secreções na superfície da pele, nas mucosas e nas cavidades de vários órgãos internos (secreção externa - exócrina) ou no sangue e na linfa (interna - secreção endócrina).

Através da secreção, muitas funções importantes são desempenhadas no corpo: formação de leite, saliva, suco gástrico e intestinal, bile, endo-

regulação crina (humoral), etc. A maioria das células se distingue pela presença de inclusões secretoras no citoplasma, retículo endoplasmático bem desenvolvido e complexo de Golgi, arranjo polar de organelas e grânulos secretores.

Células epiteliais secretoras deitar na membrana basal. Sua forma é muito diversificada e varia dependendo da fase de secreção. Os grãos são geralmente grandes, muitas vezes de formato irregular. No citoplasma das células que produzem secreções proteicas (por exemplo, enzimas digestivas), o retículo endoplasmático granular é bem desenvolvido. Nas células que sintetizam secreções não proteicas (lipídios, esteróides), é expresso um retículo endoplasmático agranular. O complexo de Golgi é extenso. Sua forma e localização na célula mudam dependendo da fase do processo secretor. As mitocôndrias são geralmente numerosas. Eles se acumulam em locais de maior atividade celular, ou seja, onde se formam as secreções. O citoplasma das células geralmente contém grânulos secretores, cujo tamanho e estrutura dependem da composição química da secreção. Seu número varia dependendo das fases do processo secretor. No citoplasma de alguns glandulócitos (por exemplo, aqueles envolvidos na formação de ácido clorídrico no estômago), são encontrados túbulos secretores intracelulares - invaginações profundas do plasmalema, cobertos por microvilosidades. O plasmalema possui uma estrutura diferente nas superfícies lateral, basal e apical das células. No início, forma desmossomos e junções de travamento hermético. Estes últimos circundam as partes apicais (apical) das células, separando assim as lacunas intercelulares do lúmen da glândula. Nas superfícies basais das células, o plasmalema forma um pequeno número de dobras estreitas que penetram no citoplasma. Essas dobras são especialmente bem desenvolvidas nas células das glândulas que secretam secreções ricas em sais, por exemplo, nas células dos ductos excretores das glândulas salivares. A superfície apical das células é coberta por microvilosidades.

A diferenciação polar é claramente visível nas células glandulares. É devido à direção dos processos secretores, por exemplo, durante a secreção externa da parte basal para apical da célula.

Mudanças periódicas na célula glandular associadas à formação, acúmulo, liberação de secreção e sua restauração para secreção adicional são chamadas ciclo secretor.

Para formar secreções do sangue e da linfa, vários compostos inorgânicos, água e substâncias orgânicas de baixo peso molecular entram nas células glandulares a partir da superfície basal: aminoácidos, monossacarídeos, ácidos graxos, etc. matéria orgânica, como proteínas. Os segredos são sintetizados a partir desses produtos no retículo endoplasmático. Eles se movem através do retículo endoplasmático até a zona do complexo de Golgi, onde se acumulam gradualmente, sofrem rearranjo químico e formam grânulos que são liberados das células epiteliais. Um papel importante na movimentação dos produtos secretores nas células epiteliais e sua secreção é desempenhado pelos elementos do citoesqueleto - microtúbulos e microfilamentos.

Arroz. 6.9. Diferentes tipos de secreção (diagrama):

A- merócrino; b- apócrino; V- holócrino. 1 - células pouco diferenciadas; 2 - células em degeneração; 3 - células em colapso

Porém, a divisão do ciclo secretor em fases é essencialmente arbitrária, uma vez que se sobrepõem. Assim, a síntese da secreção e sua liberação ocorrem quase continuamente, mas a intensidade da secreção pode aumentar ou diminuir. Nesse caso, a liberação da secreção (extrusão) pode ser diferente: na forma de grânulos ou por difusão sem formar grânulos ou convertendo todo o citoplasma em massa de secreção. Por exemplo, nos casos de estimulação das células glandulares do pâncreas, todos os grânulos secretores são rapidamente liberados delas e, depois disso, em 2 horas ou mais, a secreção é sintetizada nas células sem formar grânulos e é liberada difusamente.

O mecanismo de liberação secreta várias glândulas desigual e, portanto, distinguem-se três tipos de secreção: merócrina (écrina), apócrina e holócrina (Fig. 6.9). No tipo merócrino secreção, as células glandulares retêm completamente sua estrutura (por exemplo, células das glândulas salivares). No tipo apócrino secreção, ocorre destruição parcial das células glandulares (por exemplo, células da glândula mamária), ou seja, junto com os produtos secretores, a parte apical do citoplasma das células glandulares (secreção macroapócrina) ou as pontas das microvilosidades (secreção microapócrina) são separadas.

Tipo holócrino a secreção é acompanhada pelo acúmulo de secreção (gordura) no citoplasma e destruição completa células glandulares (por exemplo, células das glândulas sebáceas da pele). A restauração da estrutura das células glandulares ocorre por meio da regeneração intracelular (com secreção mero e apócrina), ou com a ajuda da regeneração celular, ou seja, divisão e diferenciação das células cambiais (com secreção holócrina).

A secreção é regulada por mecanismos neurais e humorais: os primeiros atuam através da liberação de cálcio celular, e os últimos principalmente através do acúmulo de AMPc. Ao mesmo tempo, os sistemas enzimáticos e o metabolismo, a montagem dos microtúbulos e a redução dos microfilamentos envolvidos no transporte intracelular e na excreção de secreções são ativados nas células glandulares.

Glândulas

As glândulas são órgãos que produzem substâncias específicas de vários Natureza química e liberando-os nos dutos excretores ou no sangue e na linfa. As secreções produzidas pelas glândulas são importantes para os processos de digestão, crescimento, desenvolvimento, interação com o ambiente externo, etc. Muitas glândulas são órgãos independentes e anatomicamente projetados (por exemplo, o pâncreas, grandes glândulas salivares, tireoide), alguns são apenas parte dos órgãos (por exemplo, as glândulas estomacais).

As glândulas são divididas em dois grupos: glândulas endócrinas, ou endócrino, E glândulas exócrinas, ou exócrino(Fig. 6.10, a, b).

Glândulas endócrinas produzir substâncias altamente ativas - hormônios, entrando diretamente no sangue. Portanto, são constituídos apenas por células glandulares e não possuem ductos excretores. Todos eles fazem parte do sistema endócrino do corpo, que, juntamente com o sistema nervoso, desempenha uma função reguladora (ver Capítulo 15).

Glândulas exócrinas produzir segredos, liberado no ambiente externo, ou seja, na superfície da pele ou nas cavidades de órgãos revestidos por epitélio. Eles podem ser unicelulares (por exemplo, células caliciformes) ou multicelulares. Glândulas multicelulares consistem em duas partes: seções secretoras ou terminais (porções terminais) e ductos excretores (ducto excretório). As seções terminais são formadas células epiteliais secretoras, deitado na membrana basal. Os dutos excretores são revestidos por vários

Arroz. 6.10. A estrutura das glândulas exócrinas e endócrinas (de acordo com E. F. Kotovsky): A- glândulas exócrinas; b- glândula endócrina. 1 - seção final; 2 - grânulos secretores; 3 - ducto excretor da glândula exócrina; 4 - epitélio tegumentar; 5 - tecido conjuntivo; 6 - vaso sanguíneo

Esquema 6.2. Classificação morfológica das glândulas exócrinas

tipos de epitélio dependendo da origem das glândulas. Nas glândulas formadas a partir do epitélio do tipo endodérmico (por exemplo, no pâncreas), elas são revestidas com epitélio cúbico ou colunar de camada única, e nas glândulas que se desenvolvem a partir do ectoderma (por exemplo, nas glândulas sebáceas da pele), são revestidas com epitélio estratificado. As glândulas exócrinas são extremamente diversas, diferindo entre si na estrutura, tipo de secreção, ou seja, no método de secreção e em sua composição. As características listadas constituem a base para a classificação das glândulas. De acordo com sua estrutura, as glândulas exócrinas são divididas nos seguintes tipos (ver Fig. 6.10, a, b; diagrama 6.2).

As glândulas tubulares simples possuem um ducto excretor não ramificado, as glândulas complexas possuem um ducto excretor ramificado. Nas glândulas não ramificadas, uma de cada vez, e nas glândulas ramificadas, várias seções terminais se abrem nela, cuja forma pode ser um tubo ou saco (alvéolo) ou um tipo intermediário entre eles.

Em algumas glândulas derivadas do epitélio ectodérmico (estratificado), por exemplo nas glândulas salivares, além das células secretoras, existem células epiteliais que têm a capacidade de se contrair - células mioepiteliais. Essas células, que possuem uma forma de processo, cobrem as seções terminais. Seu citoplasma contém microfilamentos contendo proteínas contráteis. As células mioepiteliais, ao se contraírem, comprimem as seções terminais e, portanto, facilitam a liberação de secreções delas.

A composição química da secreção pode ser diferente, portanto as glândulas exócrinas são divididas em proteína(seroso), membranas mucosas(mucosa), proteína-mucosa(ver Fig. 6.11), gorduroso, salgado(suor, lágrimas, etc.).

Dois tipos de células secretoras podem estar presentes nas glândulas salivares mistas - proteína(serócitos) e membranas mucosas(mucócitos). Eles formam

Existem seções terminais proteicas, mucosas e mistas (proteína-mucosa). Na maioria das vezes, a composição do produto secretor inclui componentes proteicos e mucosos, sendo apenas um deles predominante.

Regeneração. Nas glândulas, em conexão com sua atividade secretora, ocorrem constantemente processos de regeneração fisiológica. Nas glândulas merócrinas e apócrinas, que contêm células de vida longa, a restauração do estado original das células epiteliais secretoras após a secreção delas ocorre por meio da regeneração intracelular e, às vezes, por meio da reprodução. Nas glândulas holócrinas, a restauração é realizada devido à proliferação de células cambiais. As células recém-formadas são então transformadas em células glandulares através da diferenciação (regeneração celular).

Arroz. 6.11. Tipos de glândulas exócrinas:

1 - glândulas tubulares simples com seções terminais não ramificadas;

2 - glândula alveolar simples com seção terminal não ramificada;

3 - glândulas tubulares simples com seções terminais ramificadas;

4 - glândulas alveolares simples com seções terminais ramificadas; 5 - glândula alveolar-tubular complexa com seções terminais ramificadas; 6 - glândula alveolar complexa com seções terminais ramificadas

Na velhice, as alterações nas glândulas podem se manifestar por uma diminuição da atividade secretora das células glandulares e alterações na composição

secreções produzidas, bem como enfraquecimento dos processos de regeneração e proliferação de tecido conjuntivo (estroma glandular).

Perguntas de controle

1. Fontes de desenvolvimento, classificação, topografia do corpo, principais propriedades morfológicas tecidos epiteliais.

2. Epitélios multicamadas e seus derivados: topografia do corpo, estrutura, composição diferencial celular, funções, padrões de regeneração.

3. Epitélios de camada única e seus derivados, topografia do corpo, composição diferencial celular, estrutura, funções, regeneração.

Histologia, embriologia, citologia: livro didático / Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky, etc. - 6ª ed., revisado. e adicional - 2012. - 800 rublos. : doente.

Tecidos epiteliais ou epitélios (eritélios), cobrem as superfícies do corpo, as membranas mucosas e serosas dos órgãos internos (estômago, intestinos, bexiga, etc.) e também formam a maior parte das glândulas. A este respeito, é feita uma distinção entre os epitélios tegumentar e glandular.

Epitélio de coberturaé um tecido de fronteira. Separa o corpo (ambiente interno) do ambiente externo, mas ao mesmo tempo participa do metabolismo do corpo com ambiente, desempenhando as funções de absorção de substâncias (absorção) e liberação de produtos metabólicos (excreção). Por exemplo, através do epitélio intestinal, os produtos da digestão dos alimentos são absorvidos pelo sangue e pela linfa, que servem como fonte de energia e material de construção para o corpo, e através do epitélio renal, são liberados vários produtos do metabolismo do nitrogênio, que são resíduos para o corpo. Além dessas funções, o epitélio tegumentar desempenha uma importante função protetora, protegendo os tecidos subjacentes do corpo de diversas influências externas - químicas, mecânicas, infecciosas, etc. Por exemplo, o epitélio da pele é uma barreira poderosa para microrganismos e muitos venenos. . Finalmente, o epitélio que cobre os órgãos internos localizados nas cavidades do corpo cria condições para sua mobilidade, por exemplo, para contração do coração, excursão dos pulmões, etc.

Epitélio glandular desempenha função secretora, ou seja, forma e secreta produtos específicos - secreções que são utilizadas em processos que ocorrem no corpo. Por exemplo, a secreção do pâncreas está envolvida na digestão de proteínas, gorduras e carboidratos no intestino delgado.

FONTES DE DESENVOLVIMENTO DE TECIDO EPITELIAL

Os epitélios se desenvolvem a partir de todas as três camadas germinativas a partir da 3ª a 4ª semana de desenvolvimento embrionário humano. Dependendo da fonte embrionária, distinguem-se epitélios de origem ectodérmica, mesodérmica e endodérmica.

Estrutura. Os epitélios estão envolvidos na construção de muitos órgãos e, portanto, apresentam uma ampla variedade de propriedades morfofisiológicas. Alguns deles são gerais, permitindo distinguir os epitélios de outros tecidos do corpo.

Os epitélios são camadas de células - células epiteliais (Fig. 39), que apresentam diferentes formas e estruturas em diferentes tipos de epitélio. Não existe substância intercelular entre as células que constituem a camada epitelial e as células estão intimamente ligadas entre si através de vários contactos - desmossomos, junções estreitas, etc. Os epitélios estão localizados nas membranas basais (lamelas). As membranas basais têm cerca de 1 µm de espessura e consistem em substância amorfa e estruturas fibrilares. A membrana basal contém complexos carboidratos-proteína-lipídios, dos quais depende sua permeabilidade seletiva às substâncias. As células epiteliais podem ser conectadas à membrana basal por hemidesmossomos, semelhantes em estrutura às metades dos desmossomos.

Os epitélios não contêm vasos sanguíneos. A nutrição das células epiteliais ocorre difusamente através da membrana basal do lado do tecido conjuntivo subjacente, com o qual o epitélio está em estreita interação. Os epitélios possuem polaridade, ou seja, as seções basal e apical de toda a camada epitelial e suas células constituintes possuem estrutura diferente. Os epitélios têm alta capacidade de regeneração. A restauração epitelial ocorre devido à divisão mitótica e diferenciação de células-tronco.

CLASSIFICAÇÃO

Existem diversas classificações de epitélios, que se baseiam em diversas características: origem, estrutura, função. Destas, a mais difundida é a classificação morfológica, que leva em consideração a relação das células com a membrana basal e sua forma na parte livre apical (do latim ápice - ápice) da camada epitelial (Esquema 2).

Na classificação morfológica reflete a estrutura dos epitélios, dependendo de sua função.

De acordo com esta classificação, em primeiro lugar, distinguem-se os epitélios de camada única e multicamadas. Na primeira, todas as células epiteliais estão conectadas à membrana basal, na segunda, apenas uma camada inferior de células está diretamente conectada à membrana basal, e as demais camadas são privadas dessa conexão e estão conectadas entre si. De acordo com o formato das células que compõem o epitélio, elas são divididas em planas, cúbicas e prismáticas (cilíndricas). Nesse caso, no epitélio multicamadas, apenas o formato das camadas externas das células é levado em consideração. Por exemplo, o epitélio da córnea é escamoso multicamadas, embora suas camadas inferiores consistam em células prismáticas e aladas.

Epitélio de camada única pode ser de linha única ou de várias linhas. No epitélio de fileira única, todas as células têm o mesmo formato - plana, cúbica ou prismática e, portanto, seus núcleos ficam no mesmo nível, ou seja, na mesma fileira. Esse epitélio também é chamado de isomórfico (do grego isos - igual). O epitélio de camada única, que possui células de vários formatos e alturas, cujos núcleos se encontram em diferentes níveis, ou seja, em várias fileiras, é denominado multifilar ou pseudoestratificado.

Epitélio estratificado Pode ser queratinizante, não queratinizante e transitório. O epitélio no qual ocorrem os processos de queratinização, associados à transformação das células das camadas superiores em escamas córneas, é denominado queratinização escamosa multicamadas. Na ausência de queratinização, o epitélio é estratificado escamoso não queratinizante.

Epitélio transicional reveste órgãos sujeitos a forte estiramento - bexiga, ureteres, etc. Quando o volume de um órgão muda, a espessura e a estrutura do epitélio também mudam.

Junto com a classificação morfológica, é usado classificação ontofilogenética, criado pelo histologista soviético N. G. Khlopin. Baseia-se nas peculiaridades do desenvolvimento dos epitélios dos primórdios teciduais. Inclui os tipos de epitélio epidérmico (cutâneo), enterodérmico (intestinal), celonefrodérmico, ependimoglial e angiodérmico.

Tipo epidérmico O epitélio é formado a partir do ectoderma, tem uma estrutura multicamadas ou multicamadas e está adaptado para desempenhar principalmente uma função protetora (por exemplo, epitélio escamoso estratificado da pele).

Tipo enterodérmico O epitélio se desenvolve a partir do endoderma, tem estrutura prismática de camada única, realiza os processos de absorção de substâncias (por exemplo, o epitélio delimitado de camada única do intestino delgado) e desempenha uma função glandular.

Tipo celonefrodérmico o epitélio é de origem mesodérmica, sua estrutura é de camada única, plana, cúbica ou prismática, e desempenha principalmente uma função de barreira ou excretora (por exemplo, o epitélio plano das membranas serosas - mesotélio, epitélio cúbico e prismático nos túbulos urinários dos rins).

Tipo ependimoglial representado por um revestimento especial de epitélio, por exemplo, as cavidades do cérebro. A fonte de sua formação é o tubo neural.

Para tipo angiodérmico incluem o revestimento endotelial dos vasos sanguíneos, que é de origem mesenquimal. A estrutura do endotélio é um epitélio escamoso de camada única.

ESTRUTURA DE DIFERENTES TIPOS DE EPITÉLIAS DE COBERTURA

Epitélio escamoso de camada única (epitélio simples escamoso).
Este tipo de epitélio é representado no corpo pelo endotélio e pelo mesotélio.

Endotélio (entotélio) reveste os vasos sanguíneos e linfáticos, bem como as câmaras do coração. É uma camada de células planas - células endoteliais, situadas em uma camada na membrana basal. Os endoteliócitos se distinguem por uma relativa escassez de organelas e pela presença de vesículas pinocitóticas no citoplasma.

O endotélio está envolvido na troca de substâncias e gases (O2, CO2) entre o sangue e outros tecidos do corpo. Se estiver danificado, é possível alterar o fluxo sanguíneo nos vasos e formar coágulos sanguíneos - trombos - em seu lúmen.

Mesotélio cobre as membranas serosas (folhas da pleura, peritônio visceral e parietal, saco pericárdico, etc.). Células mesoteliais - os mesoteliócitos são planos, têm formato poligonal e bordas irregulares (Fig. 40, A). No local dos núcleos, as células ficam um tanto espessadas. Alguns deles contêm não um, mas dois ou até três núcleos. Existem microvilosidades únicas na superfície livre da célula. O fluido seroso é liberado e absorvido pelo mesotélio. Graças à sua superfície lisa, os órgãos internos podem deslizar facilmente. O mesotélio impede a formação de aderências de tecido conjuntivo entre os órgãos das cavidades abdominal e torácica, cujo desenvolvimento é possível se a sua integridade for violada.

Epitélio cúbico de camada única (epitélio simplex cubuideum). Ele reveste parte dos túbulos renais (proximal e distal). As células dos túbulos proximais apresentam borda em escova e estrias basais. A estriação se deve à concentração de mitocôndrias nas partes basais das células e à presença aqui de dobras profundas do plasmalema. O epitélio dos túbulos renais desempenha a função de absorção reversa (reabsorção) de uma série de substâncias da urina primária para o sangue.

Epitélio prismático de camada única (epitélio simplex columnare). Este tipo de epitélio é característico da seção intermediária do sistema digestivo. Ele reveste a superfície interna do estômago, intestinos delgado e grosso, vesícula biliar, vários dutos do fígado e do pâncreas.

No estômago, em um epitélio prismático de camada única, todas as células são glandulares, produzindo muco, que protege a parede do estômago da forte influência dos caroços alimentares e da ação digestiva do suco gástrico. Além disso, a água e alguns sais são absorvidos pelo sangue através do epitélio do estômago.

No intestino delgado, um epitélio prismático (“bordeado”) de camada única desempenha ativamente a função de absorção. O epitélio é formado por células epiteliais prismáticas, entre as quais se localizam as células caliciformes (Fig. 40, B). As células epiteliais têm uma borda de sucção estriada (em escova) bem definida, consistindo de muitas microvilosidades. Eles participam da degradação enzimática dos alimentos (digestão parietal) e da absorção dos produtos resultantes no sangue e na linfa. As células caliciformes secretam muco. Cobrindo o epitélio, o muco protege ele e os tecidos subjacentes de influências mecânicas e químicas.

Junto com as células limítrofes e caliciformes, existem células endócrinas granulares basais de vários tipos (EC, D, S, J, etc.) e células glandulares granulares apicais. Os hormônios das células endócrinas liberados no sangue participam da regulação da função do sistema digestivo.

Epitélio multifilar (pseudoestratificado) (epitélio pseudoestratificado). Ele reveste as vias aéreas - cavidade nasal, traquéia, brônquios e vários outros órgãos. Nas vias aéreas epitélio multifilaré ciliado ou ciliado. Existem 4 tipos de células: células ciliadas (ciliadas), células intercalares curtas e longas, células mucosas (caliciformes) (Fig. 41; ver Fig. 42, B), bem como células granulares basais (endócrinas). As células intercalares são provavelmente células-tronco capazes de se dividir e se desenvolver em células ciliadas e mucosas.

As células intercalares estão ligadas à membrana basal por uma ampla parte proximal. Nas células ciliadas, esta parte é estreita e sua parte distal larga fica voltada para o lúmen do órgão. Graças a isso, três fileiras de núcleos podem ser distinguidas no epitélio: as fileiras inferior e intermediária são os núcleos das células intercalares, a fileira superior são os núcleos das células ciliadas. Os ápices das células intercalares não atingem a superfície do epitélio, por isso é formado apenas pelas partes distais das células ciliadas, recobertas por numerosos cílios. As células mucosas têm formato caliciforme ou ovóide e secretam mucinas na superfície da camada.

Preso com ar dentro Vias aéreas partículas de poeira depositam-se na superfície mucosa do epitélio e são gradualmente expelidas pelo movimento de seus cílios ciliados para a cavidade nasal e posteriormente para o ambiente externo. Além das células epiteliais ciliadas, intercaladas e mucosas, vários tipos de células granulares basais endócrinas (células EC, P, D) foram encontradas no epitélio das vias aéreas. Essas células secretam nos vasos sanguíneos substâncias biologicamente ativas - hormônios, com a ajuda dos quais é realizada a regulação local do sistema respiratório.

Epitélio escamoso estratificado não queratinizado (epitélio estratificado escamoso não cornificatum). Cobre a parte externa da córnea do olho, revestindo a cavidade oral e o esôfago. Nele se distinguem três camadas: basal, espinhosa (intermediária) e plana (superficial) (Fig. 42, A).

Camada basal consiste em células epiteliais prismáticas localizadas na membrana basal. Entre elas estão as células-tronco capazes de divisão mitótica. Devido às células recém-formadas que entram na diferenciação, as células epiteliais das camadas sobrejacentes do epitélio são substituídas.

Camada espinhosa consiste em células de formato poligonal irregular. Nas camadas basal e espinhosa das células epiteliais, as tonofibrilas (feixes de tonofilamentos) são bem desenvolvidas, e entre as células epiteliais existem desmossomos e outros tipos de contatos. As camadas superiores do epitélio são formadas por células planas. Tendo completado seu ciclo de vida, eles morrem e caem da superfície do epitélio.

Epitélio escamoso estratificado queratinizado (epitélio estratificado escamoso cornificatum). Cobre a superfície da pele, formando sua epiderme, na qual ocorre o processo de transformação (transformação) das células epiteliais em escamas córneas - queratinização. Ao mesmo tempo, proteínas específicas (queratinas) são sintetizadas nas células e se acumulam cada vez mais, e as próprias células movem-se gradualmente da camada inferior para as camadas sobrejacentes do epitélio. Na epiderme da pele dos dedos, palmas das mãos e plantas dos pés, distinguem-se 5 camadas principais: basal, espinhosa, granular, brilhante e córnea (Fig. 42, B). A pele do resto do corpo possui uma epiderme sem camada brilhante.

Camada basal consiste em células epiteliais cilíndricas. Em seu citoplasma são sintetizadas proteínas específicas que formam tonofilamentos. É aqui que as células-tronco estão localizadas. As células-tronco se dividem, após o que algumas das células recém-formadas se diferenciam e se movem para as camadas sobrejacentes. Portanto, a camada basal é chamada de germinativa ou germinativa (estrato germinativo).

Camada espinhosa formado por células de formato poligonal que estão firmemente conectadas entre si por numerosos desmossomos. No lugar dos desmossomos, na superfície das células, existem pequenas projeções - “espinhos” direcionados uns para os outros. Eles são claramente visíveis quando os espaços intercelulares se expandem ou quando as células encolhem. No citoplasma das células espinhosas, os tonofilamentos formam feixes - tonofibrilas.

Além das células epiteliais, as camadas basal e espinhosa contêm células pigmentares processuais - melanócitos, contendo grânulos do pigmento preto - melanina, bem como macrófagos epidérmicos - dendrócitos e linfócitos, que formam um sistema de vigilância imunológica local na epiderme.

Camada granular consiste em células achatadas, cujo citoplasma contém tonofibrilas e grãos de queratohialina. A querato-hialina é uma proteína fibrilar que pode posteriormente ser convertida em eleidina nas células das camadas sobrejacentes e depois em queratina - a substância córnea.

Camada brilhante formado por células planas. Seu citoplasma contém eleidina altamente refrativa, que é um complexo de queratohialina com tonofibrilas.

Estrato córneo muito poderoso na pele dos dedos, palmas das mãos, plantas dos pés e relativamente fino em outras áreas da pele. À medida que as células se movem do estrato lúcido para o estrato córneo, seus núcleos e organelas desaparecem gradualmente com a participação dos lisossomos, e o complexo de querato-hialina com tonofibrilas se transforma em fibrilas de queratina e as células tornam-se escamas córneas, em forma de poliedros planos. Eles são preenchidos com queratina (substância córnea), consistindo de fibrilas de queratina densamente compactadas e bolhas de ar. As escamas córneas mais externas, sob a influência das enzimas lisossomais, perdem o contato umas com as outras e caem constantemente da superfície do epitélio. Eles são substituídos por novos devido à proliferação, diferenciação e movimentação de células das camadas subjacentes. O estrato córneo do epitélio é caracterizado por elasticidade significativa e baixa condutividade térmica, o que é importante para proteger a pele de influências mecânicas e para os processos de termorregulação do corpo.

Epitélio de transição (epitélio transicional). Este tipo de epitélio é típico dos órgãos de drenagem urinária - pelve renal, ureteres, bexiga, cujas paredes estão sujeitas a um estiramento significativo quando cheias de urina. Contém várias camadas de células - basal, intermediária, superficial (Fig. 43, A, B).

Camada basal formado por pequenas células redondas (escuras). A camada intermediária contém células de vários formatos poligonais. A camada superficial consiste em células muito grandes, muitas vezes bi e trinucleares, com formato de cúpula ou achatado, dependendo da condição da parede do órgão. Quando a parede é esticada devido ao enchimento do órgão com urina, o epitélio torna-se mais fino e as células superficiais ficam achatadas. Durante a contração da parede do órgão, a espessura da camada epitelial aumenta acentuadamente. Nesse caso, algumas células da camada intermediária são “espremidas” para cima e assumem o formato de pêra, e as células superficiais localizadas acima delas assumem o formato de cúpula. Junções apertadas são encontradas entre células superficiais, que são importantes para impedir a penetração de fluido através da parede de um órgão (por exemplo, a bexiga).

Regeneração. O epitélio tegumentar, ocupando uma posição limítrofe, é constantemente influenciado pelo ambiente externo, de modo que as células epiteliais se desgastam e morrem de forma relativamente rápida.

A fonte de sua restauração são as células-tronco epiteliais. Eles retêm a capacidade de se dividir ao longo da vida do organismo. Durante a multiplicação, algumas das células recém-formadas começam a se diferenciar e a se transformar em células epiteliais semelhantes às perdidas. As células-tronco nos epitélios multicamadas estão localizadas na camada basal (primordial); nos epitélios multicamadas, incluem células intercalares (curtas); nos epitélios de camada única, elas estão localizadas em certas áreas, por exemplo, no intestino delgado, no epitélio do criptas, no estômago, no epitélio dos colos das próprias glândulas e etc. A alta capacidade do epitélio para regeneração fisiológica serve de base para sua rápida restauração em condições patológicas (regeneração reparadora).

Vascularização. Os epitélios de cobertura não possuem vasos sanguíneos, com exceção da estria vascular. ouvido interno. A nutrição do epitélio vem de vasos localizados no tecido conjuntivo subjacente.

Inervação. O epitélio é bem inervado. Ele contém numerosas terminações nervosas sensíveis - receptores.

Mudanças relacionadas à idade. Com a idade, observa-se um enfraquecimento dos processos de renovação do epitélio tegumentar.

ESTRUTURA DO EPITÉLIO GLONUS

O epitélio glandular (epitélio glandulare) consiste em células glandulares ou secretoras - glandulócitos. Eles realizam a síntese, bem como a liberação de produtos específicos - secreções na superfície da pele, nas mucosas e nas cavidades de vários órgãos internos [secreção externa (exócrina)] ou no sangue e na linfa [secreção interna secreção (endócrina)].

Através da secreção, muitas funções importantes são desempenhadas no corpo: formação de leite, saliva, suco gástrico e intestinal, bile, regulação endócrina (humoral), etc.

A maioria das células glandulares com secreção externa (exócrinas) se distingue pela presença de inclusões secretoras no citoplasma, retículo endoplasmático desenvolvido e arranjo polar de organelas e grânulos secretores.

Secreção (do latim secretio - separação) é Processo complexo, incluindo 4 fases:

1. absorção de produtos iniciais pelos glandulócitos,
2. síntese e acúmulo de secreções neles,
3. secreção de glandulócitos - extrusão
4. e restauração de sua estrutura.

Essas fases podem ocorrer ciclicamente nos glandulócitos, ou seja, uma após a outra, na forma do chamado ciclo secretor. Em outros casos, ocorrem simultaneamente, o que é típico de secreção difusa ou espontânea.

Primeira fase de secreção reside no fato de que vários compostos inorgânicos, água e substâncias orgânicas de baixo peso molecular entram nas células glandulares a partir do sangue e da linfa a partir da superfície basal: aminoácidos, monossacarídeos, ácidos graxos, etc. por pinocitose, por exemplo proteínas.

Na segunda fase A partir desses produtos, são sintetizadas secreções no retículo endoplasmático, secreções proteicas com a participação do retículo endoplasmático granular e secreções não proteicas com a participação do retículo endoplasmático agranular. A secreção sintetizada passa pelo retículo endoplasmático até a zona do complexo de Golgi, onde se acumula gradativamente, sofre reestruturação química e se forma na forma de grânulos.

Na terceira fase os grânulos secretores resultantes são liberados da célula. A secreção é liberada de forma diferente e, portanto, distinguem-se três tipos de secreção:

• merócrino (écrino)
• apócrino
• holócrino (Fig. 44, A, B, C).

Com o tipo de secreção merócrina, as células glandulares retêm completamente sua estrutura (por exemplo, células das glândulas salivares).

Com o tipo de secreção apócrina, ocorre destruição parcial das células glandulares (por exemplo, células da glândula mamária), ou seja, junto com os produtos secretores, ou a parte apical do citoplasma das células glandulares (secreção macroapócrina) ou as pontas das microvilosidades (secreção microapócrina). secreção) são separados.

O tipo de secreção holócrina é acompanhado pelo acúmulo de gordura no citoplasma e pela destruição completa das células glandulares (por exemplo, células das glândulas sebáceas da pele).

Quarta fase de secreção consiste em restaurar o estado original das células glandulares. Na maioria das vezes, porém, a restauração das células ocorre à medida que são destruídas.

Os glandulócitos ficam na membrana basal. Sua forma é muito diversificada e varia dependendo da fase de secreção. Os grãos são geralmente grandes, com superfície rugosa, o que lhes confere um formato irregular. No citoplasma dos glandulócitos, que produzem secreções proteicas (por exemplo, enzimas digestivas), um retículo endoplasmático granular está bem desenvolvido.

Nas células que sintetizam secreções não proteicas (lipídios, esteróides), é expresso um retículo citoplasmático agranular. O complexo de Golgi é extenso. Sua forma e localização na célula mudam dependendo da fase do processo secretor. As mitocôndrias são geralmente numerosas. Eles se acumulam em locais de maior atividade celular, ou seja, onde se formam as secreções. O citoplasma das células geralmente contém grânulos secretores, cujo tamanho e estrutura dependem da composição química da secreção. Seu número varia dependendo das fases do processo secretor.

No citoplasma de alguns glandulócitos (por exemplo, aqueles envolvidos na formação de ácido clorídrico no estômago), são encontrados túbulos secretores intracelulares - invaginações profundas do citolema, cujas paredes são cobertas por microvilosidades.

O citolema possui uma estrutura diferente nas superfícies lateral, basal e apical das células. Nas superfícies laterais forma desmossomos e junções estreitas (pontes terminais). Estes últimos circundam as partes apicais (apical) das células, separando assim as lacunas intercelulares do lúmen da glândula. Nas superfícies basais das células, o citolema forma um pequeno número de dobras estreitas que penetram no citoplasma. Essas dobras são especialmente bem desenvolvidas nas células das glândulas que secretam secreções ricas em sais, por exemplo, nas células dos ductos das glândulas salivares. A superfície apical das células é coberta por microvilosidades.

A diferenciação polar é claramente visível nas células glandulares. É devido à direção dos processos secretores, por exemplo, durante a secreção externa da parte basal para apical das células.

GLÂNDULAS

As glândulas (glândulas) desempenham uma função secretora no corpo. A maioria deles são derivados do epitélio glandular. As secreções produzidas nas glândulas são importantes para os processos de digestão, crescimento, desenvolvimento, interação com o ambiente externo, etc. Muitas glândulas são órgãos independentes e anatomicamente projetados (por exemplo, o pâncreas, grandes glândulas salivares, glândula tireóide). Outras glândulas são apenas parte dos órgãos (por exemplo, as glândulas do estômago).

As glândulas são divididas em dois grupos:

1. glândulas endócrinas ou glândulas endócrinas
2. glândulas exócrinas, ou exócrinas (Fig. 45, A, B, C).

Glândulas endócrinas produzem substâncias altamente ativas - hormônios que entram diretamente no sangue. É por isso que essas glândulas consistem apenas em células glandulares e não possuem dutos excretores. Estes incluem a glândula pituitária, glândula pineal, tireóide e glândula paratireoide, glândulas supra-renais, ilhotas pancreáticas, etc. Todos eles fazem parte do sistema endócrino do corpo, que, juntamente com o sistema nervoso, desempenha uma função reguladora.

Glândulas exócrinas produzem secreções que são liberadas no ambiente externo, ou seja, na superfície da pele ou em cavidades de órgãos revestidas por epitélio. A este respeito, eles consistem em duas partes:

1. seções secretoras ou terminais (pirtiones terminalae)
2. ductos excretores (ductus excretorii).

As seções terminais são formadas por glandulócitos situados na membrana basal. Os dutos excretores são revestidos Vários tipos epitélio dependendo da origem das glândulas. Nas glândulas que se desenvolvem a partir do epitélio enterodérmico (por exemplo, no pâncreas), elas são revestidas com epitélio cúbico ou prismático de camada única, e nas glândulas que se desenvolvem a partir do epitélio ectodérmico (por exemplo, nas glândulas sebáceas da pele) , eles são revestidos por epitélio estratificado não queratinizado. As glândulas exócrinas são extremamente diversas, diferindo entre si na estrutura, tipo de secreção, ou seja, no método de secreção e em sua composição.

As características listadas constituem a base para a classificação das glândulas. Com base na sua estrutura, as glândulas exócrinas são divididas nos seguintes tipos (Esquema 3).

Glândulas simples possuem um ducto excretor não ramificado, glândulas complexas - ramificadas (ver Fig. 45, B). Ele se abre em glândulas não ramificadas, uma de cada vez, e em glândulas ramificadas em várias seções terminais, cuja forma pode ser um tubo ou saco (alvéolo) ou um tipo intermediário entre eles.

Em algumas glândulas derivadas do epitélio ectodérmico (estratificado), por exemplo nas glândulas salivares, além das células secretoras, existem células epiteliais que têm a capacidade de se contrair - células mioepiteliais. Essas células, que possuem uma forma de processo, cobrem as seções terminais. Seu citoplasma contém microfilamentos contendo proteínas contráteis. As células mioepiteliais, ao se contraírem, comprimem as seções terminais e, portanto, facilitam a liberação de secreções delas.

A composição química da secreção pode ser diferente, portanto as glândulas exócrinas são divididas em

• proteico (seroso)
• membranas mucosas
• proteína-mucosa (ver Fig. 42, D)
• gorduroso.

Nas glândulas mistas, dois tipos de células secretoras podem estar presentes - proteínas e mucosas. Eles formam seções terminais separadas (puramente proteicas e puramente mucosas) ou juntas, seções finais mistas (proteináceas e mucosas). Na maioria das vezes, a composição do produto secretor inclui componentes proteicos e mucosos, sendo apenas um deles predominante.

Regeneração. Nas glândulas, em conexão com sua atividade secretora, ocorrem constantemente processos de regeneração fisiológica.

Nas glândulas merócrinas e apócrinas, que contêm células de vida longa, a restauração do estado original dos glandulócitos após a secreção deles ocorre por meio da regeneração intracelular e, às vezes, por meio da reprodução.

Nas glândulas holócrinas, a restauração é realizada através da proliferação de células-tronco especiais. As células recém-formadas são então transformadas em células glandulares através da diferenciação (regeneração celular).

Vascularização. As glândulas são abundantemente supridas de vasos sanguíneos. Entre eles estão anastomoses arteríola-venulares e veias equipadas com esfíncteres (veias de fechamento). O fechamento das anastomoses e esfíncteres das veias fechadas leva ao aumento da pressão nos capilares e garante a liberação de substâncias utilizadas pelos glandulócitos para formar secreções.

Inervação. Realizado pelo sistema nervoso simpático e parassimpático. Fibras nervosas seguem no tecido conjuntivo ao longo dos vasos sanguíneos e ductos excretores das glândulas, formando terminações nervosas nas células das seções terminais e ductos excretores, bem como nas paredes dos vasos sanguíneos.

Exceto sistema nervoso, a secreção das glândulas exócrinas é regulada por fatores humorais, ou seja, hormônios das glândulas endócrinas.

Mudanças relacionadas à idade. Na velhice, as alterações nas glândulas podem manifestar-se na diminuição da atividade secretora das células glandulares e nas alterações na composição das secreções produzidas, bem como no enfraquecimento dos processos de regeneração e na proliferação do tecido conjuntivo (estroma glandular).

Epitélio de camada única – todas as células estão localizadas na membrana basal, com os núcleos celulares fila unica os epitélios estão no mesmo nível e os núcleos das células várias linhas epitélio estão em níveis diferentes, o que cria o efeito de múltiplas fileiras (e a falsa impressão de múltiplas camadas).

1. Epitélio escamoso de camada única formado por células poligonais achatadas com espessamento na área onde está localizado o núcleo discóide. Existem microvilosidades únicas na superfície livre da célula. Um exemplo desse tipo é o epitélio (mesotélio) que cobre o pulmão (pleura visceral) e o epitélio que reveste o interior da cavidade torácica (pleura parietal), bem como as camadas parietal e visceral do peritônio, o saco pericárdico.

2. Epitélio cuboidal de camada única formado por células contendo um núcleo esférico. Esse epitélio é encontrado nos folículos da glândula tireóide, nos pequenos ductos do pâncreas e nas vias biliares, nos túbulos renais .

3. Epitélio prismático (cilíndrico) de camada única (Fig. 1) é formado por células com pronunciada polaridade. O núcleo elipsoidal situa-se ao longo do longo eixo da célula e é deslocado para sua parte basal; organelas bem desenvolvidas estão distribuídas de forma desigual por todo o citoplasma. Na superfície apical existem microvilosidades, borda em escova. Este tipo de epitélio é característico da seção intermediária do canal digestivo e reveste a superfície interna dos intestinos delgado e grosso, estômago, vesícula biliar, vários grandes ductos pancreáticos e dutos biliares fígado. Este tipo de epitélio é caracterizado pelas funções secreção e/ou absorção.

Existem dois tipos principais de células diferenciadas encontradas no epitélio do intestino delgado: borda prismática, proporcionando digestão parietal e cálice, produzindo muco. Essa estrutura e funções desiguais das células em epitélio de camada única chamado horizontal anisomórfico.

4. Epitélio ciliado (ciliado) multifilar das vias aéreas (Fig. 2) é formada por vários tipos de células: 1) intercalar baixa (basal), 2) intercalar alta (intermediária), 3) ciliada (ciliada), 4) caliciforme. As células intercalares baixas são cambiais, com sua base larga são adjacentes à membrana basal e com sua parte apical estreita não atingem o lúmen. As células caliciformes produzem muco que cobre a superfície do epitélio, movendo-se ao longo dele graças ao batimento dos cílios das células ciliadas. As partes apicais dessas células margeiam o lúmen do órgão.

Epitélio estratificado– epitélios, nos quais apenas as células que formam a camada basal estão localizadas na membrana basal. As células que compõem as camadas restantes perdem contato com ela. Os epitélios multicamadas são caracterizados por anisomorfia vertical – propriedades morfológicas desiguais de células de diferentes camadas da camada epitelial. A classificação do epitélio multicamadas é baseada no formato das células da camada superficial.

A manutenção da integridade dos epitélios multicamadas é garantida pela regeneração. As células epiteliais dividem-se continuamente na camada basal mais profunda às custas das células-tronco, seguidas por uma mudança para as camadas sobrejacentes. Após a diferenciação, ocorre degeneração e esfoliação das células da superfície da camada. Processos proliferação E diferenciação As células epiteliais são reguladas por uma série de fatores biológicos substâncias ativas, alguns dos quais são secretados pelas células do tecido conjuntivo subjacente. As mais importantes delas são as citocinas, em particular o fator de crescimento epidérmico, são influenciadas por hormônios, mediadores e outros fatores.A diferenciação das células epiteliais é acompanhada por uma alteração na expressão das citoqueratinas que elas sintetizam, que formam filamentos intermediários.

Epitélio escamoso estratificado Dependendo da presença ou ausência do estrato córneo, eles são divididos em queratinizante e não queratinizante.

1. Epitélio escamoso estratificado queratinizado (Fig. 3) forma a camada externa da pele - a epiderme, e cobre algumas áreas da mucosa oral. Consiste em cinco camadas:

Camada basal(1) formado por células cúbicas ou prismáticas situadas na membrana basal. Eles são capazes de divisão mitótica, portanto, devido a eles, as camadas sobrejacentes do epitélio mudam.

Camada espinhosa(2) formado por células grandes e de formato irregular. Células em divisão podem ser encontradas nas camadas profundas. Nas camadas basal e espinhosa, as tonofibrilas (feixes de tonofilamentos) são bem desenvolvidas e entre as células existem contatos desmossômicos, estreitos e semelhantes a lacunas.

Camada granular(3) consiste em células achatadas, cujo citoplasma contém grãos de queratohialina - uma proteína fibrilar, que durante o processo de queratinização é convertida em eleidinqueratina.

Camada brilhante(4) expresso apenas no epitélio da pele espessa que cobre as palmas das mãos e plantas dos pés. Representa uma zona de transição das células vivas da camada granular para as escamas do estrato córneo, que não possuem características de células vivas. Nas preparações histológicas, parece uma estreita faixa oxifílica homogênea e consiste em células achatadas. Os processos são concluídos na camada brilhante queratinização , que consiste na transformação de células epiteliais vivas em escamas córneas - estruturas pós-celulares mecanicamente fortes e quimicamente estáveis ​​que juntas formam estrato córneo epitélio, que desempenha funções protetoras. Embora a própria formação de escamas córneas ocorra nas partes externas da camada granular ou no estrato lúcido, a síntese de substâncias que garantem a queratinização ocorre já na camada espinhosa.

Estrato córneo(5) o mais superficial e tem espessura máxima na epiderme da pele na região das palmas das mãos e plantas dos pés. É formado por planos escamas córneas com plasmalema acentuadamente espessado. As células não contêm núcleo ou organelas e são preenchidas com uma rede de grossos feixes de filamentos de queratina embutidos em uma matriz densa. As escamas córneas mantêm conexões entre si por um certo tempo e ficam retidas nas camadas devido aos desmossomos parcialmente preservados, bem como à penetração mútua de sulcos e cristas que formam fileiras na superfície das escamas adjacentes. Nas partes externas do estrato córneo, os desmossomos são destruídos e as escamas córneas são removidas da superfície do epitélio.

A maioria das células epitélio estratificado queratinizado refere-se a queratinócitos Diferenciação de queratinócitos inclui células de todas as camadas deste epitélio: basal, espinhoso, granular, brilhante, córneo. Além dos queratinócitos, a camada contém um pequeno número de melanócitos e macrófagos.

2. Epitélio escamoso estratificado não queratinizado cobre a superfície da córnea do olho, membrana mucosa da cavidade oral, esôfago e vagina. É formado por três camadas:

1) Camada basal semelhante em estrutura e função à camada correspondente do epitélio queratinizado.

2) Camada espinhosa formado por grandes células poligonais, que se achatam à medida que se aproximam da camada superficial. Seu citoplasma é preenchido por numerosos tonofilamentos, que se distribuem difusamente. Nas células externas desta camada, a queratohialina se acumula na forma de pequenos grânulos redondos.

3) Camada superficial vagamente separado do espinhoso. O conteúdo das organelas é reduzido em comparação com o das células da camada espinhosa, o plasmolema é espessado, o núcleo apresenta grânulos de cromatina pouco distinguíveis (picnóticos). Durante a descamação, as células desta camada são constantemente removidas da superfície do epitélio.

Pela disponibilidade e facilidade de obtenção de material epitélio escamoso estratificado A mucosa oral é um objeto conveniente para estudos citológicos. As células são obtidas por raspagem, esfregaço ou impressão. A seguir, é transferido para uma lâmina de vidro e preparado um preparo citológico permanente ou temporário. O diagnóstico mais utilizado exame citológico este epitélio para revelar o sexo genético do indivíduo; violações curso normal o processo de diferenciação epitelial durante o desenvolvimento de doenças inflamatórias, pré-cancerosas ou processos tumorais cavidade oral. As células deste epitélio são estudadas para determinar o nível de adaptação do corpo e a influência de certas substâncias biologicamente ativas. Para isso, em particular, pode-se utilizar o método de pesquisa intravital com análise de microeletroforese de células, aprimorado no Departamento de Histologia do IGMA.

3. Epitélio transicional (Fig.4) – um tipo especial de epitélio estratificado que reveste a maior parte do trato urinário. É formado por três camadas:

1) Camada basal formada por pequenas células que possuem forma triangular e com sua base larga são adjacentes à membrana basal.

2) Camada intermediária consiste em células alongadas, a parte mais estreita direcionada para a camada basal e sobrepostas imbricadamente.

3) Camada superficial formado por grandes células mononucleares poliplóides ou binucleares, que mudam de forma ao máximo quando o epitélio é esticado (de redondo para plano). Isso é facilitado pela formação na parte apical do citoplasma dessas células em estado de repouso de numerosas invaginações do plasmalema e vesículas especiais em forma de disco - reservas do plasmalema, que são construídas nele à medida que o órgão e as células se esticam.

Regeneração do epitélio tegumentar . O epitélio tegumentar, ocupando uma posição limítrofe, é constantemente influenciado pelo ambiente externo, de modo que as células epiteliais se desgastam e morrem rapidamente. Restauração do epitélio – regeneração fisiológica - ocorre através da divisão celular mitótica. Em um epitélio de camada única, a maioria das células é capaz de se dividir, enquanto em um epitélio de múltiplas camadas apenas as células das camadas basal e parcialmente espinhosa têm essa capacidade. A alta capacidade do epitélio para regeneração fisiológica serve de base para sua rápida restauração em condições patológicas - regeneração reparadora.

Classificação histogenética dos epitélios tegumentares ( de acordo com N.G. Khlopin ) identifica 5 tipos principais de epitélio que se desenvolvem na embriogênese a partir de vários primórdios teciduais.

Os tecidos epiteliais comunicam-se entre o corpo e o ambiente externo. Eles desempenham funções tegumentares e glandulares (secretoras).

O epitélio está localizado na pele, reveste as membranas mucosas de todos os órgãos internos, faz parte das membranas serosas e reveste as cavidades.

Os tecidos epiteliais desempenham várias funções - absorção, excreção, percepção de irritações, secreção. A maioria das glândulas do corpo é feita de tecido epitelial.

Todas as camadas germinativas participam do desenvolvimento dos tecidos epiteliais: ectoderme, mesoderme e endoderme. Por exemplo, o epitélio da pele das seções anterior e posterior do tubo intestinal é um derivado do ectoderma, o epitélio da seção intermediária do tubo gastrointestinal e dos órgãos respiratórios é de origem endodérmica, e o epitélio do sistema urinário e os órgãos reprodutivos são formados a partir do mesoderma. As células epiteliais são chamadas de células epiteliais.

Para o principal propriedades gerais tecidos epiteliais incluem o seguinte:

1) As células epiteliais se ajustam firmemente umas às outras e são conectadas por vários contatos (usando desmossomos, faixas de fechamento, faixas de colagem, fendas).

2) As células epiteliais formam camadas. Não há substância intercelular entre as células, mas existem lacunas intermembranas muito finas (10-50 nm). Eles contêm o complexo intermembrana. As substâncias que entram e são secretadas pelas células penetram aqui.

3) As células epiteliais estão localizadas na membrana basal, que por sua vez fica no tecido conjuntivo frouxo que nutre o epitélio. membrana basal com até 1 mícron de espessura, é uma substância intercelular sem estrutura através da qual os nutrientes vêm dos vasos sanguíneos localizados no tecido conjuntivo subjacente. Tanto as células epiteliais quanto o tecido conjuntivo subjacente frouxo participam da formação das membranas basais.

4) As células epiteliais possuem polaridade morfofuncional ou diferenciação polar. A diferenciação polar é a estrutura diferente dos pólos superficial (apical) e inferior (basal) da célula. Por exemplo, no pólo apical de algumas células epiteliais, o plasmalema forma uma borda absortiva de vilosidades ou cílios ciliados, e o pólo basal contém o núcleo e a maioria das organelas.

Nas camadas multicamadas, as células das camadas superficiais diferem das basais em forma, estrutura e função.

A polaridade indica que Áreas diferentes células estão comprometidas vários processos. A síntese de substâncias ocorre no pólo basal e no pólo apical ocorrem absorção, movimento dos cílios e secreção.

5) Os epitélios têm uma capacidade de regeneração bem expressa. Quando danificados, eles se recuperam rapidamente através da divisão celular.

6) Não existem vasos sanguíneos no epitélio.

Classificação dos epitélios

Existem várias classificações de tecidos epiteliais. Dependendo da localização e função desempenhada, distinguem-se dois tipos de epitélios: tegumentar e glandular .

A classificação mais comum do epitélio tegumentar é baseada na forma das células e no número de suas camadas na camada epitelial.

De acordo com esta classificação (morfológica), os epitélios tegumentares são divididos em dois grupos: I) camada única e II) multicamadas .

EM epitélio de camada única os pólos inferiores (basais) das células estão ligados à membrana basal e os pólos superiores (apical) fazem fronteira com o ambiente externo. EM epitélio estratificado apenas as células inferiores ficam na membrana basal, todas as demais estão localizadas nas subjacentes.

Dependendo da forma das células, os epitélios de camada única são divididos em plana, cúbica e prismática ou cilíndrica . No epitélio escamoso, a altura das células é muito menor que a largura. Este epitélio reveste departamentos respiratórios pulmões, cavidade do ouvido médio, algumas partes dos túbulos renais, cobrem todas as membranas serosas dos órgãos internos. Cobrindo as membranas serosas, o epitélio (mesotélio) participa da secreção e absorção de líquidos na cavidade abdominal e nas costas, e evita a fusão dos órgãos entre si e com as paredes do corpo. Ao criar uma superfície lisa dos órgãos situados no peito e cavidade abdominal, fornece a capacidade de movê-los. O epitélio dos túbulos renais está envolvido na formação da urina, o epitélio dos ductos excretores desempenha uma função delimitadora.

Devido à atividade pinocitótica ativa das células epiteliais escamosas, as substâncias são rapidamente transferidas do fluido seroso para o leito linfático.

O epitélio escamoso de camada única que cobre as membranas mucosas dos órgãos e as membranas serosas é chamado de revestimento.

Epitélio cuboidal de camada única reveste os dutos excretores das glândulas, túbulos renais e forma os folículos da glândula tireóide. A altura das células é aproximadamente igual à largura.

As funções desse epitélio estão relacionadas às funções do órgão em que está localizado (nos ductos - delimitadores, nos rins osmorreguladores e outras funções). As microvilosidades estão localizadas na superfície apical das células dos túbulos renais.

Epitélio prismático (cilíndrico) de camada única tem uma altura de célula maior em comparação com a largura. Ele reveste a membrana mucosa do estômago, intestinos, útero, ovidutos, ductos coletores dos rins, ductos excretores do fígado e pâncreas. Desenvolve-se principalmente a partir do endoderma. Os núcleos ovais são deslocados para o pólo basal e estão localizados na mesma altura da membrana basal. Além da função delimitadora, esse epitélio desempenha funções específicas inerentes a um determinado órgão. Por exemplo, o epitélio colunar da mucosa gástrica produz muco e é denominado epitélio mucoso, o epitélio intestinal é denominado afiado, pois na extremidade apical apresenta vilosidades em forma de borda, que aumentam a área de digestão parietal e absorção de nutrientes. Cada célula epitelial possui mais de 1.000 microvilosidades. Eles só podem ser examinados com um microscópio eletrônico. As microvilosidades aumentam a superfície de absorção da célula em até 30 vezes.

EM epitélio, que revestem os intestinos são células caliciformes. São glândulas unicelulares que produzem muco, que protege o epitélio dos efeitos de fatores mecânicos e químicos e promove melhor movimentação das massas alimentares.

Epitélio ciliado multifilar de camada única reveste as vias aéreas dos órgãos respiratórios: cavidade nasal, laringe, traqueia, brônquios, bem como algumas partes do sistema reprodutor dos animais (canal deferente nos machos, ovidutos nas fêmeas). O epitélio das vias aéreas se desenvolve a partir da endoderme, o epitélio dos órgãos reprodutivos a partir da mesoderme. O epitélio multifilar de camada única consiste em quatro tipos de células: ciliadas longas (ciliadas), curtas (basais), intercaladas e caliciformes. Apenas as células ciliadas (ciliadas) e caliciformes atingem a superfície livre, e as células basais e intercalares não atingem a borda superior, embora junto com outras se encontrem na membrana basal. As células intercalares diferenciam-se durante o crescimento e tornam-se ciliadas (ciliadas) e em forma de cálice. Os núcleos de diferentes tipos de células situam-se em diferentes alturas, na forma de várias fileiras, razão pela qual o epitélio é denominado multifilar (pseudoestratificado).

Células caliciformes são glândulas unicelulares que secretam muco que cobre o epitélio. Isto promove a adesão de partículas nocivas, microorganismos e vírus que entram com o ar inalado.

Células ciliadas em sua superfície eles têm até 300 cílios (finas protuberâncias do citoplasma com microtúbulos em seu interior). Os cílios estão em constante movimento, por isso, junto com o muco, as partículas de poeira presas no ar são retiradas do trato respiratório. Nos genitais, a oscilação dos cílios promove o avanço das células germinativas. Conseqüentemente, o epitélio ciliado, além de sua função delimitadora, desempenha funções de transporte e proteção.

II. Epitélio estratificado

1. Epitélio estratificado não queratinizante cobre a superfície da córnea do olho, cavidade oral, esôfago, vagina, parte caudal do reto. Este epitélio vem do ectoderma. Possui 3 camadas: basal, espinhosa e plana (superficial). As células da camada basal têm formato cilíndrico. Os núcleos ovais estão localizados no pólo basal da célula. As células basais dividem-se mitoticamente, substituindo as células mortas da camada superficial. Assim, essas células são cambiais. Com a ajuda dos hemidesmossomos, as células basais são fixadas à membrana basal.

As células da camada basal se dividem e, subindo, perdem o contato com a membrana basal, diferenciam-se e passam a fazer parte da camada espinhosa. Camada espinhosa formado por várias camadas de células de formato poligonal irregular com pequenos processos em forma de espinhos, que, com o auxílio de desmossomos, conectam firmemente as células entre si. Circula pelas lacunas entre as células fluido tecidual Com nutrientes. Filamentos finos-tonofibrilas são bem desenvolvidos no citoplasma das células espinhosas. Cada tonofibrila contém filamentos-microfibrilas mais finos. Eles são construídos a partir da proteína queratina. As tonofibrilas, ligadas aos desmossomos, desempenham uma função de suporte.

As células desta camada não perderam atividade mitótica, mas sua divisão é menos intensa que a das células da camada basal. As células superiores da camada espinhosa gradualmente se achatam e passam para a camada plana superficial com 2 a 3 fileiras de células de espessura. As células da camada plana parecem espalhar-se pela superfície do epitélio. Seus grãos também ficam achatados. As células perdem a capacidade de sofrer mitose e assumem a forma de placas e depois de escamas. As conexões entre eles enfraquecem e caem da superfície do epitélio.

2. Epitélio escamoso estratificado queratinizado desenvolve-se a partir do ectoderma e forma a epiderme, cobrindo a superfície da pele.

O epitélio da pele sem pelos possui 5 camadas: basal, espinhoso, granular, brilhante e córneo.

Na pele com pelos, apenas três camadas estão bem desenvolvidas - basal espinhoso e córneo.

A camada basal consiste em uma única fileira de células prismáticas, a maioria das quais são chamadas queratinócitos. Existem outras células - melanócitos e células de Langerhans não pigmentadas, que são macrófagos da pele. Os queratinócitos participam da síntese de proteínas fibrosas (queratinas), polissacarídeos e lipídios. As células contêm tonofibrilas e grãos do pigmento melanina que vêm dos melanócitos. Os queratinócitos têm alta atividade mitótica. Após a mitose, algumas células-filhas movem-se para a camada espinhosa superior, enquanto outras permanecem em reserva na camada basal.

O principal significado dos queratinócitos- formação de uma substância córnea densa, protetora e inanimada de queratina.

Melanócitos forma costurada. Seus corpos celulares estão localizados na camada basal e os processos podem atingir outras camadas da camada epitelial.

Função principal dos melanócitos- Educação melanossomas contendo pigmento da pele - melanina. Os melanossomas entram nas células epiteliais vizinhas ao longo dos processos do melanócito. O pigmento da pele protege o corpo da radiação ultravioleta excessiva. Participam da síntese da melanina: ribossomos, retículo endoplasmático granular e aparelho de Golgi.

A melanina na forma de grânulos densos está localizada no melanossoma entre as membranas proteicas que cobrem os melanossomas e na parte externa. Assim, os melanossomas são quimicamente melanoprodeídeos. Células da camada espinhosa multifacetados, apresentam limites irregulares devido às projeções citoplasmáticas (espinhos), com a ajuda das quais se conectam entre si. O estrato espinhoso tem de 4 a 8 camadas de células de largura. Nessas células, formam-se tonofibrilas, que terminam em desmossomos e conectam firmemente as células entre si, formando uma estrutura de suporte e proteção. As células espinhosas mantêm a capacidade de reprodução, razão pela qual as camadas basal e espinhosa são chamadas coletivamente de camada germinativa.

Camada granular consiste em 2 a 4 fileiras de células planas com um número reduzido de organelas. As tonofibrilas são impregnadas com substância queratohealina e transformadas em grãos. Os queratinócitos da camada granular são os precursores da próxima camada - brilhante.

Camada brilhante consiste em 1-2 fileiras de células mortas. Neste caso, os grãos de ceratogealina se fundem. As organelas se degradam, os núcleos se desintegram. A queratohealin se transforma em eleidina, que refrata fortemente a luz, dando nome à camada.

O mais superficial estrato córneo consiste em escamas córneas dispostas em várias fileiras. As escamas são preenchidas com a substância córnea queratina. Na pele coberta de pelos, o estrato córneo é fino (2-3 fileiras de células).

Assim, os queratinócitos da camada superficial se transformam em uma substância densa e inanimada - queratina (queratos - chifre). Ele protege as células vivas subjacentes de forte estresse mecânico e ressecamento.

O estrato córneo serve como barreira protetora primária, impermeável aos microrganismos. A especialização da célula se expressa em sua queratinização e transformação em uma escama córnea contendo proteínas e lipídios quimicamente estáveis. O estrato córneo possui baixa condutividade térmica e impede a penetração de água externa e sua perda pelo organismo. Durante o processo de histogênese, o suor - folículos capilares, glândulas sudoríparas, sebáceas e mamárias são formados a partir de células epidérmicas.

Epitélio transicional- origina-se do mesoderma. Ela reveste as superfícies internas da pelve renal, ureteres, bexiga e uretra, isto é, órgãos que estão sujeitos a um estiramento significativo quando cheios de urina. O epitélio de transição consiste em 3 camadas: basal, intermediário e superficial.

As células da camada basal são pequenas cúbicas, possuem alta atividade mitótica e desempenham a função de células cambiais.

Classificação morfológica epitélio de cobertura leva em consideração o número de camadas celulares (única e multicamadas), as fileiras de epitélio de camada única (única e multicamadas), a forma das células (para multicamadas - a camada superficial):

Relação entre as características morfológicas dos epitélios e suas características funcionais serve como um exemplo notável da unidade inextricável da estrutura e função do tecido. Assim, os epitélios, que desempenham função predominantemente protetora e são resistentes a fatores mecânicos, químicos e microbianos, geralmente apresentam espessura significativa e são multicamada . Quanto maior a carga, mais espesso é o epitélio e mais significativa é a sua queratinização. Outra estratégia para proteger o epitélio de micróbios, partículas de poeira ou da ação de um ambiente agressivo é a liberação em sua superfície de um agente protetor constantemente renovado. camada de muco . Epitélios, que desempenham a função de absorção ativa, ao contrário, camada única , em cuja superfície apical existem microvilosidades que aumentam a área superficial.

A classificação funcional subdivide o epitélio apenas de acordo com características funcionais (absortiva, osmorreguladora, ciliada, epitélio glandular e outros tipos).

A estrutura dos diferentes tipos de epitélio tegumentar.

Epitélio de camada única – todas as células estão localizadas na membrana basal, com os núcleos celulares fila unica os epitélios estão no mesmo nível e os núcleos das células várias linhas epitélio estão em níveis diferentes, o que cria o efeito de múltiplas fileiras (e a falsa impressão de múltiplas camadas).

1. Epitélio escamoso de camada única formado por células poligonais achatadas com espessamento na área onde está localizado o núcleo discóide. Existem microvilosidades únicas na superfície livre da célula. Um exemplo desse tipo é o epitélio (mesotélio) que cobre o pulmão (pleura visceral) e o epitélio que reveste o interior da cavidade torácica (pleura parietal), bem como as camadas parietal e visceral do peritônio, o saco pericárdico.

2. Epitélio cuboidal de camada única formado por células contendo um núcleo esférico. Esse epitélio é encontrado nos folículos da glândula tireóide, nos pequenos ductos do pâncreas e nas vias biliares, nos túbulos renais .

3. Epitélio prismático (cilíndrico) de camada única (Figura 1) formado por células com pronunciada polaridade. O núcleo elipsoidal situa-se ao longo do longo eixo da célula e é deslocado para sua parte basal; organelas bem desenvolvidas estão distribuídas de forma desigual por todo o citoplasma. Na superfície apical existem microvilosidades, borda em escova. Este tipo de epitélio é característico da seção intermediária do canal digestivo e reveste a superfície interna dos intestinos delgado e grosso, estômago, vesícula biliar, vários grandes ductos pancreáticos e ductos biliares do fígado. Este tipo de epitélio é caracterizado pelas funções secreção e/ou absorção.

Existem dois tipos principais de células diferenciadas encontradas no epitélio do intestino delgado: borda prismática, proporcionando digestão parietal e cálice, produzindo muco. Esta estrutura e função desiguais das células no epitélio de camada única é chamada horizontal anisomórfico.

4. Epitélio ciliado (ciliado) multifilar das vias aéreas (Figura 2) formada por vários tipos de células: 1) intercalar baixa (basal), 2) intercalar alta (intermediária), 3) ciliada (ciliada), 4) caliciforme. As células intercalares baixas são cambiais, com sua base larga são adjacentes à membrana basal e com sua parte apical estreita não atingem o lúmen. As células caliciformes produzem muco que cobre a superfície do epitélio, movendo-se ao longo dele graças ao batimento dos cílios das células ciliadas. As partes apicais dessas células margeiam o lúmen do órgão.

Epitélio estratificado – epitélios, nos quais apenas as células que formam a camada basal estão localizadas na membrana basal. As células que compõem as camadas restantes perdem contato com ela. Os epitélios multicamadas são caracterizados por anisomorfia vertical – propriedades morfológicas desiguais de células de diferentes camadas da camada epitelial. A classificação do epitélio multicamadas é baseada no formato das células da camada superficial.

A manutenção da integridade dos epitélios multicamadas é garantida pela regeneração. As células epiteliais dividem-se continuamente na camada basal mais profunda às custas das células-tronco, seguidas por uma mudança para as camadas sobrejacentes. Após a diferenciação, ocorre degeneração e esfoliação das células da superfície da camada. Processos proliferação E diferenciação as células epiteliais são reguladas por uma série de substâncias biologicamente ativas, algumas das quais são secretadas pelas células do tecido conjuntivo subjacente. As mais importantes são as citocinas, em particular o factor de crescimento epidérmico; hormônios, mediadores e outros fatores influenciam. A diferenciação das células epiteliais é acompanhada por uma alteração na expressão das citoqueratinas sintetizadas por elas, que formam filamentos intermediários.

Epitélio escamoso estratificado Dependendo da presença ou ausência do estrato córneo, eles são divididos em queratinizante e não queratinizante.

1. Epitélio escamoso estratificado queratinizado (Fig. 3) forma a camada externa da pele - a epiderme, e cobre algumas áreas da mucosa oral. Consiste em cinco camadas:

Camada basal (1) formado por células cúbicas ou prismáticas situadas na membrana basal. Eles são capazes de divisão mitótica, portanto, devido a eles, as camadas sobrejacentes do epitélio mudam.

Camada espinhosa (2) formado por células grandes e de formato irregular. Células em divisão podem ser encontradas nas camadas profundas. Nas camadas basal e espinhosa, as tonofibrilas (feixes de tonofilamentos) são bem desenvolvidas e entre as células existem contatos desmossômicos, estreitos e semelhantes a lacunas.

Camada granular (3) consiste em células achatadas, cujo citoplasma contém grãos de queratohialina - uma proteína fibrilar, que durante a queratinização se transforma em eleidina E queratina.

Camada brilhante (4) expresso apenas no epitélio da pele espessa que cobre as palmas das mãos e plantas dos pés. Representa uma zona de transição das células vivas da camada granular para as escamas do estrato córneo, que não possuem características de células vivas. Nas preparações histológicas, parece uma estreita faixa oxifílica homogênea e consiste em células achatadas. Os processos são concluídos na camada brilhante queratinização , que consiste na transformação de células epiteliais vivas em escamas córneas - estruturas pós-celulares mecanicamente fortes e quimicamente estáveis ​​que juntas formam estrato córneo epitélio, que desempenha funções protetoras. Embora a própria formação de escamas córneas ocorra nas partes externas da camada granular ou no estrato lúcido, a síntese de substâncias que garantem a queratinização ocorre já na camada espinhosa.

Estrato córneo (5) o mais superficial e tem espessura máxima na epiderme da pele na região das palmas das mãos e plantas dos pés. É formado por planos escamas córneas com plasmalema acentuadamente espessado. As células não contêm núcleo ou organelas e são preenchidas com uma rede de grossos feixes de filamentos de queratina embutidos em uma matriz densa. As escamas córneas mantêm conexões entre si por um certo tempo e ficam retidas nas camadas devido aos desmossomos parcialmente preservados, bem como à penetração mútua de sulcos e cristas que formam fileiras na superfície das escamas adjacentes. Nas partes externas do estrato córneo, os desmossomos são destruídos e as escamas córneas são removidas da superfície do epitélio.

A maioria das células epitélio estratificado queratinizado refere-se a queratinócitos. Diferenten de queratinócitos inclui células de todas as camadas deste epitélio: basal, espinhoso, granular, brilhante, córneo. Além dos queratinócitos, a camada contém um pequeno número de melanócitos e macrófagos.

2. Epitélio escamoso estratificado não queratinizado cobre a superfície da córnea do olho, membrana mucosa da cavidade oral, esôfago e vagina. É formado por três camadas:

1) Camada basal semelhante em estrutura e função à camada correspondente do epitélio queratinizado.

2) Camada espinhosa formado por grandes células poligonais, que se achatam à medida que se aproximam da camada superficial. Seu citoplasma é preenchido por numerosos tonofilamentos, que se distribuem difusamente. Nas células externas desta camada, a queratohialina se acumula na forma de pequenos grânulos redondos.

3) Camada superficial vagamente separado do espinhoso. O conteúdo das organelas é reduzido em comparação com o das células da camada espinhosa, o plasmolema é espessado, o núcleo apresenta grânulos de cromatina pouco distinguíveis (picnóticos). Durante a descamação, as células desta camada são constantemente removidas da superfície do epitélio.

Pela disponibilidade e facilidade de obtenção de material epitélio escamoso estratificado A mucosa oral é um objeto conveniente para estudos citológicos. As células são obtidas por raspagem, esfregaço ou impressão. A seguir, é transferido para uma lâmina de vidro e preparado um preparo citológico permanente ou temporário. O estudo citológico diagnóstico mais utilizado desse epitélio é identificar o sexo genético do indivíduo; perturbação do curso normal do processo de diferenciação epitelial durante o desenvolvimento de processos inflamatórios, pré-tumorais ou tumorais na cavidade oral. As células deste epitélio são estudadas para determinar o nível de adaptação do corpo e a influência de certas substâncias biologicamente ativas. Para isso, em particular, pode-se utilizar o método de pesquisa intravital com análise de microeletroforese de células, aprimorado no Departamento de Histologia do IGMA.

3. Epitélio transicional (Fig.4) – um tipo especial de epitélio estratificado que reveste a maior parte do trato urinário. É formado por três camadas:

1) Camada basal formada por pequenas células que apresentam formato triangular em seção e, com sua base larga, são adjacentes à membrana basal.

2) Camada intermediária consiste em células alongadas, a parte mais estreita direcionada para a camada basal e sobrepostas imbricadamente.

3) Camada superficial formado por grandes células mononucleares poliplóides ou binucleares, que mudam de forma ao máximo quando o epitélio é esticado (de redondo para plano). Isso é facilitado pela formação na parte apical do citoplasma dessas células em estado de repouso de numerosas invaginações do plasmalema e vesículas especiais em forma de disco - reservas do plasmalema, que são construídas nele à medida que o órgão e as células se esticam.

Regeneração do epitélio tegumentar. O epitélio tegumentar, ocupando uma posição limítrofe, é constantemente influenciado pelo ambiente externo, de modo que as células epiteliais se desgastam e morrem rapidamente. Restauração do epitélio – regeneração fisiológica - ocorre através da divisão celular mitótica. Em um epitélio de camada única, a maioria das células é capaz de se dividir, enquanto em um epitélio de múltiplas camadas apenas as células das camadas basal e parcialmente espinhosa têm essa capacidade. A alta capacidade do epitélio para regeneração fisiológica serve de base para sua rápida restauração em condições patológicas - regeneração reparadora.

Classificação histogenética dos epitélios tegumentares ( de acordo com N.G. Khlopin ) distingue 5 tipos principais de epitélio que se desenvolvem na embriogênese a partir de vários primórdios teciduais:

1) Tipo epidérmico O epitélio é formado a partir do ectoderma, tem uma estrutura multicamadas ou multifilares e está adaptado para desempenhar principalmente uma função de barreira e proteção.

2) Tipo enterodérmico O epitélio se desenvolve a partir da endoderme, tem estrutura cilíndrica de camada única e realiza os processos de absorção de substâncias.

3) Tipo celonefrodérmico O epitélio é de origem mesodérmica, sua estrutura é monocamada, plana ou prismática e desempenha principalmente função de barreira ou excretora.

4) Tipo angiodérmico inclui células endoteliais de origem mesenquimal.

5) Tipo ependimoglial apresentado tipo especial tecido de origem neural, que reveste as cavidades do cérebro e possui estrutura semelhante ao epitélio.

A classificação dada não é geralmente aceita.

Epitélio glandular. As células epiteliais glandulares podem ser organizadas da mesma maneira, mas mais frequentemente formam glândulas.

Glândulas , constituídos por epitélio glandular, desempenham função secretora, produzindo e secretando diversas substâncias.

Células epiteliais glandulares - glandulócitos ou células glandulares, o processo de secreção neles ocorre ciclicamente, denominado ciclo secretor e inclui cinco etapas:

1. Fase de absorção de substâncias iniciais , servindo como substrato para a síntese de um produto secretor, é assegurada pela alta atividade dos mecanismos de transporte associados ao plasmalema do pólo basal da célula, por onde essas substâncias vêm do sangue.

2. Fase de síntese de secreção associado aos processos de transcrição e tradução, à atividade de grEPS e agrEPS e ao complexo de Golgi.

3. Fase de maturação da secreção associado à diminuição da água na secreção e reposição da secreção com novas moléculas de Golgi

4. Fase de acumulação do produto sintetizado no citoplasma das células glandulares geralmente se manifesta por um aumento no conteúdo dos grânulos secretores.

5. Fase de secreção pode ser feito de várias maneiras (Fig. 5):

merócrino - sem comprometer a integridade da célula,

apócrino – com destruição da parte apical do citoplasma,

holócrino - com ruptura completa da integridade celular.

Estrutura dos glandulócitos . Glandulócitos localizado na membrana basal. Sua forma é muito diversificada e varia dependendo da fase de secreção. Os glandulócitos são caracterizados por uma área bem definida diferenciação polar, que é devido à direção dos processos secretores de basal Para apical partes das células (com secreção externa). Nesse sentido, o plasmalema apresenta estrutura diferente nas superfícies celulares apicais (microvilosidades), basais (membrana basal) e laterais (contatos intercelulares).

Nas partes apicais das células geralmente existem grânulos secretores, cujo tamanho e estrutura dependem da composição química da secreção. Nas células que produzem segredos de proteínas (por exemplo: enzimas digestivas), o retículo endoplasmático granular está bem desenvolvido. Em células sintetizadas secreções não proteicas (lipídios, esteróides), o retículo endoplasmático agranular é expresso.

O complexo de Golgi está bem desenvolvido e participa do ciclo secretor. As mitocôndrias são numerosas e se acumulam em áreas de maior atividade celular. Em várias glândulas no citoplasma dos glandulócitos existem túbulos secretores intracelulares– invaginações profundas do citolema, cujas paredes são cobertas por microvilosidades (por exemplo, nas células parietais das glândulas gástricas).

As glândulas são divididas em dois grupos : glândulas endócrinas, ou endócrino, e glândulas exócrinas, ou exócrino.

Glândulas endócrinas (glândulas endócrinas) produzir hormônios - substâncias com alta atividade biológica que são removidas da célula através polo basal. Não há dutos excretores nessas glândulas, a secreção posteriormente entra no sangue através dos capilares.

Glândulas exócrinas Produzem secreções que são liberadas no ambiente externo e consistem em seções terminais e ductos excretores.

1) seções terminais (secretoras) ( Figura 6 ) consistem em células glandulares que produzem secreções. Em algumas glândulas formadas por epitélios do tipo epidérmico (por exemplo, sudoríparo, mamário, salivar), as seções terminais, além de células glandulares conter células mioepiteliais – células epiteliais modificadas com aparelho contrátil desenvolvido. As células mioepiteliais com seus processos cobrem as células glandulares por fora e, ao se contraírem, contribuem para a liberação de secreções da seção final.

2) dutos excretores conectar as seções terminais com o epitélio tegumentar e garantir a liberação de substâncias sintetizadas na superfície do corpo ou na cavidade dos órgãos .

Divisão em seções terminais e dutos excretores difícil em algumas glândulas (por exemplo, estômago, útero), uma vez que todas as áreas dessas glândulas simples são capazes de secretar.