O tecido muscular cardíaco se desenvolve a partir de. Funções do tecido muscular, tipos e estrutura. Funções dos músculos estriados

Tecido muscular combina a capacidade de contratar.

Características estruturais: aparelho contrátil, que ocupa parte significativa do citoplasma dos elementos estruturais do tecido muscular e é composto por filamentos de actina e miosina, que formam organelas para fins especiais - miofibrilas .

Classificação do tecido muscular

1. Classificação morfofuncional:

1) Tecido muscular estriado ou estriado: esquelético e cardíaco;

2) Tecido muscular não estriado: suave.

2. Classificação histogenética (dependendo das fontes de desenvolvimento):

1) Tipo somático(de miótomos de somitos) – tecido muscular esquelético (estriado);

2) Tipo celômico(da placa mioepicárdica da camada visceral do esplancnótomo) – tecido muscular cardíaco (estriado);

3) Tipo mesenquimal(desenvolve-se a partir do mesênquima) – tecido muscular liso;

4) Do ectoderma cutâneo E placa precordal– células mioepiteliais das glândulas (miócitos lisos);

5) Neural origem (do tubo neural) - células mioneurais (músculos lisos que contraem e dilatam a pupila).

Funções do tecido muscular: movimento de um corpo ou de suas partes no espaço.

TECIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO

Tecido muscular estriado (listrado cruzado) representa até 40% da massa de um adulto, faz parte dos músculos esqueléticos, músculos da língua, laringe, etc. São classificados como músculos voluntários, pois suas contrações estão sujeitas à vontade da pessoa. Esses são os músculos usados ​​​​na prática de esportes.

Histogênese. O tecido muscular esquelético se desenvolve a partir de células miótomos, mioblastos. Existem miótomos da cabeça, cervicais, torácicos, lombares e sacrais. Eles crescem nas direções dorsal e ventral. Os ramos dos nervos espinhais crescem precocemente. Alguns mioblastos se diferenciam no local (formam músculos autóctones), enquanto outros, a partir da 3ª semana de desenvolvimento intrauterino, migram para o mesênquima e, fundindo-se entre si, formam tubos musculares (miotubos)) com grandes núcleos orientados centralmente. Nos miotubos, ocorre a diferenciação de organelas especiais de miofibrilas. Inicialmente eles estão localizados sob o plasmalema e depois preenchem a maior parte do miotubo. Os núcleos são deslocados para a periferia. Os centros celulares e os microtúbulos desaparecem, o grEPS é significativamente reduzido. Essa estrutura multinúcleo é chamada simplast , e para tecido muscular – miosimplasto . Alguns mioblastos diferenciam-se em miosatelitócitos, que se localizam na superfície dos miossiplastos e posteriormente participam da regeneração do tecido muscular.

A estrutura do tecido muscular esquelético

Consideremos a estrutura do tecido muscular em vários níveis de organização viva: no nível do órgão (o músculo como órgão), no nível do tecido (o próprio tecido muscular), no nível celular (a estrutura da fibra muscular), no nível nível subcelular (a estrutura da miofibrila) e no nível molecular (a estrutura dos fios de actina e miosina).

No mapa:

1 - músculo gastrocnêmio (nível do órgão), 2 - seção transversal do músculo (nível do tecido) - fibras musculares, entre as quais o RVST: 3 - endomísio, 4 - fibra nervosa, 5 - vaso sanguíneo; 6 - secção transversal da fibra muscular (nível celular): 7 - núcleos da fibra muscular - simplasto, 8 - mitocôndrias entre miofibrilas, azul - retículo sarcoplasmático; 9 — seção transversal da miofibrila (nível subcelular): 10 — filamentos finos de actina, 11 — filamentos grossos de miosina, 12 — cabeças de filamentos grossos de miosina.

1) Nível de órgão: estrutura músculos como um órgão.

O músculo esquelético consiste em feixes de fibras musculares ligadas entre si por um sistema de componentes de tecido conjuntivo. Endomísio– Camadas PBCT entre as fibras musculares por onde passam os vasos sanguíneos e as terminações nervosas . Perimísio– envolve 10-100 feixes de fibras musculares. Epimísio– a camada externa do músculo, representada por tecido fibroso denso.

2) Nível do tecido: estrutura tecido muscular.

A unidade estrutural e funcional do tecido muscular estriado esquelético (estriado) é fibra muscular– uma formação cilíndrica com diâmetro de 50 mícrons e comprimento de 1 a 10-20 cm. A fibra muscular consiste em 1) miossiplasto(veja sua formação acima, estrutura - abaixo), 2) pequenas células cambiais - células miossatélites, adjacente à superfície do miossiplasto e localizada nos recessos de seu plasmalema, 3) a membrana basal, que cobre o plasmalema. O complexo de plasmalema e membrana basal é denominado sarcolema. A fibra muscular é caracterizada por estrias transversais, os núcleos são deslocados para a periferia. Entre as fibras musculares existem camadas de PBST (endomísio).

3) Nível celular: estrutura fibra muscular (miossimplasto).

O termo “fibra muscular” implica “miossimplasto”, uma vez que o miossiplasto fornece a função de contração, as células miossatélites estão envolvidas apenas na regeneração.

Miosimplast, como uma célula, consiste em 3 componentes: um núcleo (mais precisamente, muitos núcleos), citoplasma (sarcoplasma) e plasmolema (que é coberto por uma membrana basal e é denominado sarcolema). Quase todo o volume do citoplasma é preenchido com miofibrilas - organelas de propósito especial; organelas de uso geral: grEPS, aEPS, mitocôndrias, complexo de Golgi, lisossomos e também núcleos são deslocados para a periferia da fibra.

Na fibra muscular (miossimplasto), distinguem-se dispositivos funcionais: membrana, fibrilar(contrativo) e trófico.

Aparelho trófico inclui núcleos, sarcoplasma e organelas citoplasmáticas: mitocôndrias (síntese de energia), grEPS e complexo de Golgi (síntese de proteínas - componentes estruturais das miofibrilas), lisossomos (fagocitose de componentes estruturais desgastados da fibra).

Aparelho de membrana: cada fibra muscular é recoberta por um sarcolema, onde se distinguem uma membrana basal externa e um plasmalema (sob a membrana basal), que forma invaginações ( T-tubos). Para cada T- o tubo é adjacente a dois tanques tríade: dois eu-tubos (tanques aEPS) e um T-túbulo (invaginação do plasmalema). AEPS estão concentrados em tanques Ca 2+ necessários para redução. As células miossatélites são adjacentes ao plasmalema na parte externa. Quando a membrana basal é danificada, inicia-se o ciclo mitótico das células miossatélites.

Aparelho fibrilar.A maior parte do citoplasma das fibras estriadas é ocupada por organelas de propósito especial - miofibrilas, orientadas longitudinalmente, proporcionando a função contrátil do tecido.

4) Nível subcelular: estrutura miofibrilas.

Ao examinar fibras musculares e miofibrilas sob um microscópio óptico, há uma alternância de áreas escuras e claras nelas - discos. Os discos escuros são birrefringentes e são chamados de discos anisotrópicos, ou A- discos. Discos de cor clara não são birrefringentes e são chamados de isotrópicos, ou EU-discos.

No meio do disco A há uma área mais clara - N- uma zona onde estão contidos apenas filamentos grossos da proteína miosina. No meio N-zonas (o que significa A-disco) o mais escuro se destaca M-linha constituída por miomesina (necessária para a montagem dos filamentos grossos e sua fixação durante a contração). No meio do disco EU há uma linha densa Z, que é construído a partir de moléculas fibrilares de proteínas. Z-line é conectada às miofibrilas vizinhas usando a proteína desmina e, portanto, todas as linhas e discos nomeados das miofibrilas vizinhas coincidem e uma imagem de fibra muscular estriada é criada.

A unidade estrutural da miofibrila é sarcômero (S) — é um feixe de miofilamentos encerrados entre dois Z-linhas. A miofibrila consiste em muitos sarcômeros. Fórmula que descreve a estrutura do sarcômero:

S = Z 1 + 1/2 EU 1 + A + 1/2 EU 2 + Z 2

5) Nível molecular: estrutura actina E filamentos de miosina .

Sob um microscópio eletrônico, as miofibrilas aparecem como agregados de fibras espessas ou miosina, e fino, ou actina, filamentos. Entre os filamentos grossos existem filamentos finos (diâmetro 7-8 nm).

Filamentos grossos ou filamentos de miosina(diâmetro 14 nm, comprimento 1500 nm, distância entre eles 20-30 nm) consistem em moléculas de proteína de miosina, que é a proteína contrátil mais importante do músculo, 300-400 moléculas de miosina em cada fita. A molécula de miosina é um hexâmero que consiste em duas cadeias pesadas e quatro leves. As cadeias pesadas são duas cadeias polipeptídicas torcidas helicoidalmente. Eles carregam cabeças esféricas em suas extremidades. Entre a cabeça e a corrente pesada existe uma seção de dobradiça com a qual a cabeça pode mudar sua configuração. Na região das cabeças existem cadeias leves (duas em cada). As moléculas de miosina estão dispostas em um filamento grosso de tal forma que suas cabeças ficam voltadas para fora, projetando-se acima da superfície do filamento grosso, e as cadeias pesadas formam o núcleo do filamento grosso.

A miosina tem atividade ATPase: a energia liberada é utilizada para a contração muscular.

Filamentos finos, ou filamentos de actina,(diâmetro 7-8 nm), formado por três proteínas: actina, troponina e tropomiosina. A principal proteína em massa é a actina, que forma uma hélice. As moléculas de tropomiosina estão localizadas no sulco desta hélice, as moléculas de troponina estão localizadas ao longo da hélice.

Filamentos grossos ocupam a parte central do sarcômero - A-disco, ocupação fina EU- discos e inserir parcialmente entre miofilamentos grossos. N-zona consiste apenas em fios grossos.

Em repouso interação de filamentos finos e grossos (miofilamentos) impossível, porque Os locais de ligação da actina à miosina são bloqueados pela troponina e pela tropomiosina. Em uma alta concentração de íons cálcio, as alterações conformacionais na tropomiosina levam ao desbloqueio das regiões de ligação à miosina das moléculas de actina.

Inervação motora da fibra muscular. Cada fibra muscular possui seu próprio aparelho de inervação (placa motora) e é circundada por uma rede de hemocapilares localizados no RVST adjacente. Este complexo é denominado Mião. Um grupo de fibras musculares inervadas por um único neurônio motor é denominado unidade neuromuscular. Nesse caso, as fibras musculares podem não estar localizadas próximas (uma terminação nervosa pode controlar de uma a dezenas de fibras musculares).

Quando os impulsos nervosos chegam ao longo dos axônios dos neurônios motores, contração das fibras musculares.

Contração muscular

Durante a contração, as fibras musculares encurtam, mas o comprimento dos filamentos de actina e miosina nas miofibrilas não muda, mas eles se movem um em relação ao outro: os filamentos de miosina movem-se para os espaços entre os filamentos de actina, os filamentos de actina - entre os filamentos de miosina. Como resultado, a largura é reduzida EU-disco, H-listras e o comprimento do sarcômero diminuem; largura A-disco não muda.

Fórmula do sarcômero em contração total: S = Z 1 + A+ Z 2

Mecanismo molecular de contração muscular

1. Passagem de um impulso nervoso pela sinapse neuromuscular e despolarização do plasmalema da fibra muscular;

2. A onda de despolarização viaja T-túbulos (invaginações do plasmalema) para eu-túbulos (cisternas do retículo sarcoplasmático);

3. Abertura dos canais de cálcio no retículo sarcoplasmático e liberação de íons Ca 2+ em sarcoplasma;

4. O cálcio se difunde para os filamentos finos do sarcômero, liga-se à troponina C, levando a alterações conformacionais na tropomiosina e liberando centros ativos para ligação à miosina e actina;

5. Interação das cabeças da miosina com centros ativos na molécula de actina com formação de “pontes” actina-miosina;

6. As cabeças de miosina “caminham” ao longo da actina, formando novas conexões entre a actina e a miosina durante o movimento, enquanto os filamentos de actina são puxados para o espaço entre os filamentos de miosina em direção M-linhas, juntando dois Z-linhas;

7. Relaxamento: Ca 2+ -ATPase das bombas do retículo sarcoplasmático Ca 2+ do sarcoplasma para cisternas. No sarcoplasma a concentração Ca 2+ fica baixo. As ligações da troponina são quebradas COM com o cálcio, a tropomiosina fecha os locais de ligação da miosina dos filamentos finos e evita sua interação com a miosina.

Cada movimento da cabeça da miosina (fixação e descolamento da actina) é acompanhado pelo gasto de energia ATP.

Inervação sensorial(fusos neuromusculares). As fibras musculares intrafusais, juntamente com as terminações nervosas sensoriais, formam fusos neuromusculares, que são receptores do músculo esquelético. Uma cápsula fusiforme é formada na parte externa. Quando as fibras musculares estriadas (estriadas) se contraem, a tensão da cápsula do tecido conjuntivo do fuso muda e o tônus ​​​​das fibras musculares intrafusais (localizadas sob a cápsula) muda de acordo. Um impulso nervoso é formado. Quando um músculo está sobrecarregado, ocorre uma sensação de dor.

Classificação e tipos de fibras musculares

1. Pela natureza da contração: fásico e tônico fibras musculares. Os fásicos são capazes de realizar contrações rápidas, mas não conseguem manter o nível de encurtamento alcançado por muito tempo. As fibras musculares tônicas (lentas) garantem a manutenção da tensão ou tônus ​​​​estático, que desempenha um papel na manutenção de uma determinada posição do corpo no espaço.

2. Por características bioquímicas e cor distribuir fibras musculares vermelhas e brancas. A cor do músculo é determinada pelo grau de vascularização e pelo conteúdo de mioglobina. Uma característica das fibras musculares vermelhas é a presença de numerosas mitocôndrias, cujas cadeias estão localizadas entre as miofibrilas. Nas fibras musculares brancas há menos mitocôndrias e elas estão localizadas uniformemente no sarcoplasma da fibra muscular.

3. Por tipo de metabolismo oxidativo : oxidativo, glicolítico e intermediário. A identificação das fibras musculares é baseada na atividade da enzima succinato desidrogenase (SDH), que é um marcador das mitocôndrias e do ciclo de Krebs. A atividade desta enzima indica a intensidade do metabolismo energético. Liberar fibras musculares A-tipo (glicolítico) com baixa atividade SDH, COM-tipo (oxidativo) com alta atividade SDH. Fibras musculares EM-types ocupam uma posição intermediária. Transição de fibras musculares de A-digitar COM-type marca mudanças da glicólise anaeróbica para o metabolismo dependente de oxigênio.

Para velocistas (atletas, quando é necessária uma contração rápida e curta, fisiculturistas), o treinamento e a nutrição visam o desenvolvimento de fibras musculares brancas, rápidas e glicolíticas: eles possuem muitas reservas de glicogênio e a energia é produzida principalmente pela via anaéolbica ( carne branca em frango). Stayers (atletas - corredores de maratona, nos esportes onde a resistência é necessária) têm predomínio de fibras oxidativas, lentas e vermelhas nos músculos - possuem muitas mitocôndrias para glicólise aeróbica, vasos sanguíneos (precisam de oxigênio).

4. Nos músculos estriados, distinguem-se dois tipos de fibras musculares: extrafusal, que predominam e determinam a real função contrátil do músculo e intrafusal, que fazem parte dos proprioceptores - fusos neuromusculares.

Os fatores que determinam a estrutura e função do músculo esquelético são a influência do tecido nervoso, a influência hormonal, a localização do músculo, o nível de vascularização e a atividade motora.

TECIDO MUSCULAR CARDÍACO

O tecido muscular cardíaco está localizado na camada muscular do coração (miocárdio) e na boca dos grandes vasos a ele associados. Possui estrutura do tipo celular e a principal propriedade funcional é a capacidade de contrações rítmicas espontâneas (contrações involuntárias).

Desenvolve-se a partir da placa mioepicárdica (camada visceral do esplancnótomo do mesoderma na região cervical), cujas células se multiplicam por mitose e depois se diferenciam. Os miofilamentos aparecem nas células, que formam ainda miofibrilas.

Estrutura. A unidade estrutural do tecido muscular cardíaco é uma célula cardiomiócito. Entre as células existem camadas de TCPB com vasos sanguíneos e nervos.

Tipos de cardiomiócitos : 1) típica ( trabalhadores, contráteis), 2) atípico(condutivo), 3) secretor.

Cardiomiócitos típicos

Típico (funcional, contrátil) cardiomiócitos– células cilíndricas, com até 100-150 mícrons de comprimento e 10-20 mícrons de diâmetro. Os cardiomiócitos formam a parte principal do miocárdio, conectados entre si em cadeias pelas bases dos cilindros. Essas zonas são chamadas inserir discos, em que se distinguem contatos desmossômicos e nexos (contatos em forma de fenda). Os desmossomos fornecem coesão mecânica que impede a separação dos cardiomiócitos. As junções comunicantes facilitam a transmissão da contração de um cardiomiócito para outro.

Cada cardiomiócito contém um ou dois núcleos, sarcoplasma e plasmalema, circundados por uma membrana basal. Existem aparelhos funcionais, iguais aos da fibra muscular: membrana, fibrilar(contrátil), trófico, e enérgico.

Aparelho trófico inclui o núcleo, sarcoplasma e organelas citoplasmáticas: grEPS e complexo de Golgi (síntese de proteínas - componentes estruturais das miofibrilas), lisossomos (fagocitose de componentes estruturais da célula). Os cardiomiócitos, assim como as fibras do tecido muscular esquelético, são caracterizados pela presença em seu sarcoplasma do pigmento de ligação ao oxigênio contendo ferro, mioglobina, que lhes confere uma cor vermelha e é semelhante em estrutura e função à hemoglobina eritrocitária.

Aparelho de energia representado por mitocôndrias e inclusões, cuja quebra fornece energia. As mitocôndrias são numerosas, dispostas em fileiras entre as fibrilas, nos pólos do núcleo e sob o sarcolema. A energia exigida pelos cardiomiócitos é obtida pela divisão: 1) do principal substrato energético dessas células - ácidos graxos, que se depositam na forma de triglicerídeos em gotículas lipídicas; 2) glicogênio, localizado em grânulos localizados entre as fibrilas.

Aparelho de membrana : Cada célula é coberta por uma membrana que consiste em um complexo de plasmalema e uma membrana basal. A concha forma invaginações ( T-tubos). Para cada T-o túbulo é adjacente a um tanque (ao contrário da fibra muscular - existem 2 tanques) Retículo sarcoplamático(aEPS modificado), formando díade: um eu-tubo (tanque aEPS) e um T-túbulo (invaginação do plasmalema). Em tanques AEPS íons Ca 2+ não se acumulam tão ativamente como nas fibras musculares.

Aparelho fibrilar (contrátil) .A maior parte do citoplasma do cardiomiócito é ocupada por organelas de propósito especial - miofibrilas, orientadas longitudinalmente e localizadas ao longo da periferia da célula.O aparelho contrátil dos cardiomiócitos em atividade é semelhante às fibras musculares esqueléticas. Quando relaxados, os íons cálcio são liberados no sarcoplasma em baixa taxa, o que garante automaticidade e contrações frequentes dos cardiomiócitos. T-túbulos são largos e formam díades (um T-tubo e uma rede de tanques), que convergem na área Z-linhas.

Os cardiomiócitos, conectando-se com a ajuda de discos intercalares, formam complexos contráteis que contribuem para a sincronização da contração; anastomoses laterais são formadas entre cardiomiócitos de complexos contráteis vizinhos.

Função de cardiomiócitos típicos: fornecendo a força de contração do músculo cardíaco.

Condução de cardiomiócitos (atípicos) têm a capacidade de gerar e conduzir impulsos elétricos rapidamente. Formam nós e feixes do sistema de condução do coração e são divididos em vários subtipos: marcapassos (no nó sinoatrial), células transicionais (no nó atrioventricular) e células do feixe de His e fibras de Purkinje. Os cardiomiócitos condutores são caracterizados por fraco desenvolvimento do aparelho contrátil, citoplasma leve e núcleos grandes. As células não possuem túbulos T ou estrias cruzadas porque as miofibrilas estão dispostas de maneira desordenada.

Função de cardiomiócitos atípicos– geração de impulsos e transmissão aos cardiomiócitos em funcionamento, garantindo a automaticidade da contração miocárdica.

Cardiomiócitos secretores

Os cardiomiócitos secretores estão localizados nos átrios, principalmente à direita; caracterizado por uma forma processual e fraco desenvolvimento do aparelho contrátil. No citoplasma, próximo aos pólos do núcleo, existem grânulos de secreção contendo fator natriurético ou atriopeptina(um hormônio que regula a pressão arterial). O hormônio causa perda de sódio e água na urina, dilatação dos vasos sanguíneos, diminuição da pressão arterial e inibição da secreção de aldosterona, cortisol e vasopressina.

Função dos cardiomiócitos secretores: endócrino.

Regeneração de cardiomiócitos. Os cardiomiócitos são caracterizados apenas pela regeneração intracelular. Os cardiomiócitos não são capazes de divisão; eles não possuem células cambiais.

TECIDO MUSCULAR LISO

O tecido muscular liso forma as paredes dos órgãos ocos internos e dos vasos sanguíneos; caracterizada pela falta de estrias e contrações involuntárias. A inervação é realizada pelo sistema nervoso autônomo.

Unidade estrutural e funcional do tecido muscular liso não estriado - célula muscular lisa (SMC) ou miócito liso. As células são fusiformes, com 20-1000 µm de comprimento e 2 a 20 µm de espessura. No útero, as células têm um formato de processo alongado.

Miócito liso

Um miócito liso consiste em um núcleo em forma de bastonete localizado no centro, citoplasma com organelas e sarcolema (plasmolema e complexo de membrana basal). No citoplasma dos pólos existe um complexo de Golgi, muitas mitocôndrias, ribossomos e um retículo sarcoplasmático desenvolvido. Os miofilamentos estão localizados obliquamente ou ao longo do eixo longitudinal. Nas SMCs, os filamentos de actina e miosina não formam miofibrilas. Existem mais filamentos de actina e estão ligados a corpos densos, que são formados por proteínas especiais de reticulação. Os monômeros de miosina (micromiosina) estão localizados próximos aos filamentos de actina. Tendo comprimentos diferentes, são muito mais curtos que os fios finos.

Contração das células musculares lisas ocorre através da interação de filamentos de actina e miosina. O sinal que viaja ao longo das fibras nervosas provoca a liberação de um mediador, que altera o estado do plasmalema. Forma invaginações em forma de frasco (cavéolas), onde se concentram os íons de cálcio. A contração das SMCs é induzida pelo influxo de íons cálcio no citoplasma: as cavéolas são destacadas e, junto com os íons cálcio, entram na célula. Isto leva à polimerização da miosina e à sua interação com a actina. Os filamentos de actina e os corpos densos se aproximam, a força é transferida para o sarcolema e o SMC é encurtado. A miosina nos miócitos lisos é capaz de interagir com a actina somente após a fosforilação de suas cadeias leves por uma enzima especial, a quinase de cadeia leve. Após a interrupção do sinal, os íons cálcio deixam as cavéolas; a miosina despolariza e perde sua afinidade pela actina. Como resultado, os complexos de miofilamentos se desintegram; a contração para.

Tipos especiais de células musculares

Células mioepiteliais são derivados do ectoderma e não apresentam estrias. Eles circundam as seções secretoras e os ductos excretores das glândulas (salivares, mamárias, lacrimais). Eles estão conectados às células glandulares por desmossomos. Ao se contraírem, promovem a secreção. Nas seções terminais (secretoras), o formato das células é ramificado e estrelado. O núcleo fica no centro, no citoplasma, principalmente nos processos, localizam-se os miofilamentos, que formam o aparelho contrátil. Estas células também contêm filamentos intermediários de citoqueratina, o que enfatiza a sua semelhança com as células epiteliais.

Células mioneurais desenvolvem-se a partir das células da camada externa do copo óptico e formam o músculo que contrai a pupila e o músculo que dilata a pupila. A estrutura do primeiro músculo é semelhante às SMCs de origem mesenquimal. O músculo que dilata a pupila é formado por processos celulares localizados radialmente, e a parte da célula que contém o núcleo está localizada entre o epitélio pigmentar e o estroma da íris.

Miofibroblastos pertencem ao tecido conjuntivo frouxo e são fibroblastos modificados. Eles exibem as propriedades dos fibroblastos (sintetizam a substância intercelular) e dos miócitos lisos (têm propriedades contráteis pronunciadas). Como uma variante dessas células podemos considerar células mióides como parte da parede do túbulo seminífero contorcido do testículo e da camada externa da teca do folículo ovariano. Durante a cicatrização de feridas, alguns fibroblastos sintetizam actinas e miosinas do músculo liso. Os miofibroblastos proporcionam contração das bordas da ferida.

Miócitos lisos endócrinos são SMCs modificados que representam o principal componente do aparelho justaglomerular dos rins. Localizam-se na parede das arteríolas do corpúsculo renal, possuem aparelho sintético bem desenvolvido e aparelho contrátil reduzido. Eles produzem a enzima renina, que está localizada nos grânulos e entra no sangue através do mecanismo de exocitose.

Regeneração do tecido muscular liso. Os miócitos lisos são caracterizados pela regeneração intracelular. Com o aumento da carga funcional, ocorrem hipertrofia e hiperplasia dos miócitos (regeneração celular) em alguns órgãos. Assim, durante a gravidez, as células musculares lisas do útero podem aumentar 300 vezes.

Tecido muscular representam um grupo de tecidos de diferentes origens e estruturas, unidos a partir de uma característica comum - a contratilidade pronunciada, graças à qual podem desempenhar a sua função principal - movimentar o corpo ou as suas partes no espaço.

As propriedades mais importantes do tecido muscular. Os elementos estruturais do tecido muscular (células, fibras) têm formato alongado e são capazes de se contrair devido ao poderoso desenvolvimento do aparelho contrátil. Este último é caracterizado por um arranjo altamente ordenado actina E miofilamentos de miosina, criando condições ideais para sua interação. Isto é conseguido pela conexão de estruturas contráteis com elementos especiais do citoesqueleto e plasmalema (sarcolema), desempenhando uma função de apoio. Em alguns tecidos musculares, os miofilamentos formam organelas de especial importância - miofibrilas. A contração muscular requer uma quantidade significativa de energia, portanto os elementos estruturais do tecido muscular contêm um grande número de mitocôndrias e inclusões tróficas (gotículas lipídicas, grânulos de glicogênio) contendo substratos - fontes de energia. Como a contração muscular ocorre com a participação de íons cálcio, as estruturas que acumulam e liberam cálcio estão bem desenvolvidas nas células e fibras musculares - o retículo endoplasmático agranular (retículo sarcoplasmático), cavéolas.

Classificação do tecido muscular com base nas características de sua (a) estrutura e função (classificação morfofuncional) e (b) origem (classificação histogenética).

Classificação morfofuncional do tecido muscular destaques tecido muscular estriado (estriado) E tecido muscular liso. O tecido muscular estriado cruzado é formado por elementos estruturais (células, fibras) que possuem estrias transversais devido ao arranjo mútuo ordenado especial de miofilamentos de actina e miosina neles. Os tecidos musculares estriados incluem esquelético E tecido muscular cardíaco. O tecido muscular liso consiste em células que não possuem estrias cruzadas. O tipo mais comum desse tecido é o tecido muscular liso, que faz parte das paredes de vários órgãos (brônquios, estômago, intestinos, útero, trompa de Falópio, ureter, bexiga e vasos sanguíneos).

Classificação histogenética do tecido muscular Existem três tipos principais de tecido muscular: somático(tecido muscular esquelético), celômico(tecido muscular cardíaco) e mesenquimal(tecido muscular liso de órgãos internos), além de dois adicionais: células mioepiteliais(células contráteis epiteliais modificadas nas seções terminais e pequenos ductos excretores de algumas glândulas) e elementos mioneural(células contráteis de origem neural na íris).

Tecido muscular estriado esquelético Sua massa excede qualquer outro tecido do corpo e é o tecido muscular mais comum no corpo humano. Garante a movimentação do corpo e de suas partes no espaço e mantém a postura (parte do aparelho locomotor), forma os músculos oculomotores, músculos da parede da cavidade oral, língua, faringe e laringe. O tecido muscular estriado visceral não esquelético, encontrado no terço superior do esôfago e faz parte dos esfíncteres anal e uretral externos, possui estrutura semelhante.

O tecido muscular estriado esquelético se desenvolve no período embrionário a partir de miótomos somitos que dão origem à divisão ativa mioblastos- células que são dispostas em cadeias e se fundem nas extremidades para formar tubos musculares (miotúbulos), transformando-se em fibras musculares. Tais estruturas, formadas por um único citoplasma gigante e numerosos núcleos, são tradicionalmente chamadas na literatura russa simplastos(nesse caso - miossiplastos), no entanto, este termo não faz parte da terminologia internacional aceita. Alguns mioblastos não se fundem com outros, localizando-se na superfície das fibras e dando origem a células miossatélites- pequenas células que são elementos cambiais do tecido muscular esquelético. O tecido muscular esquelético é formado em feixes fibras musculares estriadas(Fig. 87), que são suas unidades estruturais e funcionais.

Fibras musculares o tecido muscular esquelético são formações cilíndricas de comprimento variável (de milímetros a 10-30 cm). Seu diâmetro também varia amplamente dependendo do músculo e tipo específico, estado funcional, grau de carga funcional, estado nutricional

e outros fatores. Nos músculos, as fibras musculares formam feixes nos quais ficam paralelas e, deformando-se, muitas vezes adquirem uma forma multifacetada irregular, que é especialmente visível em cortes transversais (ver Fig. 87). Entre as fibras musculares existem finas camadas de tecido conjuntivo fibroso frouxo, contendo vasos e nervos - endomísio. O estriamento transversal das fibras musculares esqueléticas é devido à alternância de tons escuros discos anisotrópicos (bandas A) e luz discos isotrópicos (tiras EU). Cada disco isotrópico é cortado em dois por uma fina camada escura linha Z - telofragma(Fig. 88). Os núcleos da fibra muscular - relativamente leves, com 1-2 nucléolos, diplóides, ovais, achatados - situam-se em sua periferia sob o sarcolema e estão localizados ao longo da fibra. Externamente, o sarcolema é coberto por uma espessa membrana basal, em que as fibras reticulares são tecidas.

Células miossatélites (células miossatélites) - pequenas células achatadas localizadas em depressões rasas do sarcolema da fibra muscular e cobertas por uma membrana basal comum (ver Fig. 88). O núcleo da célula miossatélite é denso, relativamente grande, as organelas são pequenas e em pequeno número. Essas células são ativadas quando as fibras musculares são danificadas e proporcionam sua regeneração reparadora. Fundindo-se com o restante da fibra sob carga aumentada, as células miossatélites participam de sua hipertrofia.

Miofibrilas formam o aparelho contrátil da fibra muscular, localizam-se no sarcoplasma ao longo de seu comprimento, ocupando a parte central, e são claramente visíveis nas seções transversais das fibras na forma de pequenos pontos (ver Fig. 87 e 88).

As miofibrilas possuem estrias transversais próprias e na fibra muscular estão localizadas de maneira tão ordenada que os discos isotrópicos e anisotrópicos das diferentes miofibrilas coincidem entre si, causando estrias transversais de toda a fibra. Cada miofibrila é formada por milhares de estruturas repetidas e interconectadas sequencialmente - sarcômeros.

Sarcômero (miômero)é uma unidade estrutural e funcional da miofibrila e representa sua seção localizada entre duas telofragmas (linhas Z). Inclui um disco anisotrópico e duas metades de discos isotrópicos - uma metade de cada lado (Fig. 89). O sarcômero é formado por um sistema ordenado grosso (miosina) E miofilamentos finos (actina). Miofilamentos espessos estão associados a mesofragma (linha M) e estão concentrados em um disco anisotrópico,

e miofilamentos finos estão ligados a telofragmas (linhas Z), formam discos isotrópicos e penetram parcialmente no disco anisotrópico entre fios grossos até a luz listras H no centro do disco anisotrópico.

Mecanismo de contração muscular descrito teoria dos fios deslizantes, segundo o qual o encurtamento de cada sarcômero (e, conseqüentemente, das miofibrilas e de toda a fibra muscular) durante a contração ocorre devido ao fato de que, como resultado da interação da actina e da miosina na presença de cálcio e ATP, filamentos finos se movem nos espaços entre os grossos sem alterar seu comprimento. Neste caso, a largura dos discos anisotrópicos não muda, mas a largura dos discos isotrópicos e das faixas H diminui. A estrita ordem espacial da interação de muitos miofilamentos grossos e finos no sarcômero é determinada pela presença de um aparelho de suporte complexamente organizado, que, em particular, inclui o telofragma e o mesofragma. O cálcio é liberado de Retículo sarcoplamático, cujos elementos entrelaçam cada miofibrila, após receber um sinal do sarcolema ao longo Túbulos T(o conjunto desses elementos é descrito como sistema sarcotubular).

Músculo esquelético como órgão consiste em feixes de fibras musculares conectadas entre si por um sistema de componentes de tecido conjuntivo (Fig. 90). Cobre a parte externa do músculo epimísio- uma cobertura fina, durável e lisa feita de tecido conjuntivo fibroso denso, estendendo septos de tecido conjuntivo mais finos mais profundamente no órgão - perimísio, que envolve feixes de fibras musculares. Do perimísio, para os feixes de fibras musculares, estendem-se finas camadas de tecido conjuntivo fibroso frouxo, circundando cada fibra muscular - endomísio.

Tipos de fibras musculares no músculo esquelético - variedades de fibras musculares com certas diferenças estruturais, bioquímicas e funcionais. A digitação das fibras musculares é realizada em preparações durante o estadiamento de reações histoquímicas para identificar enzimas - por exemplo, ATPase, lactato desidrogenase (LDH), succinato desidrogenase (SDH) (Fig. 91), etc. três tipos principais de fibras musculares, entre as quais existem opções de transição.

Tipo I (vermelho)- lento, tônico, resistente à fadiga, com baixa força de contração, oxidativo. Caracterizada por miofibrilas relativamente finas e de pequeno diâmetro,

alta atividade de enzimas oxidativas (por exemplo, SDH), baixa atividade de enzimas glicolíticas e miosina ATPase, predomínio de processos aeróbicos, alto teor de pigmento mioglobina (determinando sua cor vermelha), grandes mitocôndrias e inclusões lipídicas, rico suprimento sanguíneo. Numericamente predominante em músculos que realizam cargas tônicas de longo prazo.

Tipo IIB (branco)- rápido, tetânico, facilmente fatigado, com grande força de contração, glicolítico. Eles são caracterizados por um grande diâmetro, miofibrilas grandes e fortes, alta atividade de enzimas glicolíticas (por exemplo, LDH) e ATPase, baixa atividade de enzimas oxidativas, predominância de processos anaeróbicos, conteúdo relativamente baixo de pequenas mitocôndrias, lipídios e mioglobina (determinando sua cor clara), uma quantidade significativa de glicogênio, suprimento sanguíneo relativamente fraco. Predominante em músculos que realizam movimentos rápidos, por exemplo, músculos dos membros.

Tipo IIA (intermediário)- rápido, resistente à fadiga, com grande resistência, oxidativo-glicolítico. As preparações lembram fibras do tipo I. Igualmente capazes de utilizar energia obtida por meio de reações oxidativas e glicolíticas. De acordo com suas características morfológicas e funcionais, ocupam posição intermediária entre as fibras tipo I e IIB.

Os músculos esqueléticos humanos são mistos, ou seja, contêm fibras de vários tipos que neles se distribuem em forma de mosaico (ver Fig. 91).

Tecido muscular estriado cardíaco encontrado no revestimento muscular do coração (miocárdio) e na boca dos grandes vasos associados a ele. A principal propriedade funcional do tecido muscular cardíaco é a capacidade de contrações rítmicas espontâneas, cuja atividade é influenciada por hormônios e pelo sistema nervoso. Esse tecido permite que o coração se contraia, o que mantém o sangue circulando por todo o corpo. A fonte de desenvolvimento do tecido muscular cardíaco é placa mioepicárdica da camada visceral do esplancnótomo(revestimento celômico na parte cervical do embrião). As células desta placa (mioblastos) multiplicam-se ativamente e gradualmente transformam-se em células do músculo cardíaco - cardiomiócitos (miócitos cardíacos). Organizados em cadeias, os cardiomiócitos formam conexões intercelulares complexas - insira discos, conectando-os em fibras musculares cardíacas.

O tecido muscular cardíaco maduro é formado por células - cardiomiócitos, conectados entre si na área dos discos intercalares e formando uma rede tridimensional de ramificações e anastomoses fibras musculares cardíacas(Fig. 92).

Cardiomiócitos (miócitos cardíacos) - células cilíndricas ou ramificadas, maiores nos ventrículos. Nos átrios geralmente têm formato irregular e tamanho menor. Essas células contêm um ou dois núcleos e sarcoplasma, coberto por um sarcolema, que é circundado externamente por uma membrana basal. Seus núcleos - leves, com predomínio de eucromatina, nucléolos bem visíveis - ocupam posição central na célula. Em um adulto, uma proporção significativa de cardiomiócitos é poliplóide, mais da metade - núcleo duplo. O sarcoplasma dos cardiomiócitos contém numerosas organelas e inclusões, em particular, um poderoso aparelho contrátil, altamente desenvolvido nos cardiomiócitos contráteis (em funcionamento) (especialmente nos ventriculares). O aparelho contrátil é apresentado miofibrilas estriadas cardíacas, semelhante em estrutura às miofibrilas das fibras do tecido muscular esquelético (ver Fig. 94); juntos, eles causam o estriamento transversal dos cardiomiócitos.

Entre as miofibrilas nos pólos do núcleo e sob o sarcolema existem mitocôndrias muito numerosas e grandes (ver Fig. 93 e 94). As miofibrilas são circundadas por elementos do retículo sarcoplasmático associados aos túbulos T (ver Fig. 94). O citoplasma dos cardiomiócitos contém o pigmento mioglobina que se liga ao oxigênio e acúmulos de substratos energéticos na forma de gotículas lipídicas e grânulos de glicogênio (ver Fig. 94).

Tipos de cardiomiócitos no tecido muscular cardíaco diferem em características estruturais e funcionais, papel biológico e topografia. Existem três tipos principais de cardiomiócitos (ver Fig. 93):

1)cardiomiócitos contráteis (funcionais) formam a parte principal do miocárdio e são caracterizados por um aparelho contrátil fortemente desenvolvido, ocupando a maior parte do seu sarcoplasma;

2)conduzindo cardiomiócitos têm a capacidade de gerar e conduzir impulsos elétricos rapidamente. Eles formam nós, feixes e fibras sistema de condução cardíaca e são divididos em vários subtipos. Eles são caracterizados por fraco desenvolvimento do aparelho contrátil, sarcoplasma leve e núcleos grandes. EM fibras cardíacas condutoras(Purkinje) essas células são grandes (ver Fig. 93).

3)cardiomiócitos secretores (endócrinos) localizado nos átrios (especialmente o direito

vom) e são caracterizados por uma forma processual e fraco desenvolvimento do aparelho contrátil. Em seu sarcoplasma, próximo aos pólos do núcleo, existem grânulos densos circundados por uma membrana contendo peptídeo natriurético atrial(um hormônio que causa perda de sódio e água na urina, dilatação dos vasos sanguíneos, redução da pressão arterial).

Inserir discos comunicar entre os cardiomiócitos e entre si. Sob um microscópio óptico, eles se parecem com listras transversais retas ou em zigue-zague cruzando a fibra muscular cardíaca (ver Fig. 92). Sob um microscópio eletrônico, é determinada a organização complexa do disco intercalar, que é um complexo de conexões intercelulares de vários tipos (ver Fig. 94). Na região das seções transversais (orientadas perpendicularmente à localização das miofibrilas) do disco intercalar, os cardiomiócitos vizinhos formam numerosas interdigitações conectadas por contatos como desmossomos E fáscia adesiva. Os filamentos de actina fixam-se às porções transversais do sarcolema do disco intercalar ao nível Linhas Z. No sarcolema das seções longitudinais do disco intercalar existem numerosos junções comunicantes (nexos), proporcionando comunicação iônica entre cardiomiócitos e transmissão do impulso de contração.

Tecido muscular liso faz parte da parede de órgãos internos ocos (tubulares) - brônquios, estômago, intestinos, útero, trompas de falópio, ureteres, bexiga (tecido muscular liso visceral), bem como vasos sanguíneos (tecido muscular liso vascular). O tecido muscular liso também é encontrado na pele, onde forma os músculos que levantam os cabelos, nas cápsulas e trabéculas de alguns órgãos (baço, testículo). Graças à atividade contrátil deste tecido, é garantida a atividade dos órgãos do trato digestivo, a regulação da respiração, o fluxo sanguíneo e linfático, a excreção urinária, o transporte de células germinativas, etc.. A fonte de desenvolvimento do tecido muscular liso no embrião é mesênquima. Algumas células de origem diferente também têm propriedades de miócitos lisos - células mioepiteliais(células epiteliais contráteis modificadas em algumas glândulas) e células mioneuraisíris do olho (desenvolve-se a partir do rudimento neural). A unidade estrutural e funcional do tecido muscular liso é miócito liso (célula muscular lisa).

Miócitos lisos (células musculares lisas) - células alongadas são predominantemente ver-

em forma de sombra, não estriados transversalmente e formando numerosas conexões entre si (Fig. 95-97). Sarcolema cada miócito liso é cercado membrana basal, no qual são tecidas finas fibras reticulares, colágenas e elásticas. Os miócitos lisos contêm um núcleo diplóide alongado com predominância de eucromatina e 1-2 nucléolos, localizados na parte central espessada da célula. No sarcoplasma dos miócitos lisos, organelas moderadamente desenvolvidas de importância geral estão localizadas junto com inclusões em áreas cônicas nos pólos do núcleo. Sua parte periférica é ocupada pelo aparelho contrátil - actina E miofilamentos de miosina, que nos miócitos lisos não formam miofibrilas. Os miofilamentos de actina estão ligados no sarcoplasma a formas ovais ou fusiformes. corpúsculos densos(ver Fig. 97) - estruturas homólogas às linhas Z em tecidos estriados; formações semelhantes associadas à superfície interna do sarcolema são chamadas placas densas.

A contração dos miócitos lisos é proporcionada pela interação dos miofilamentos e se desenvolve de acordo com o modelo do filamento deslizante. Assim como nos tecidos musculares estriados, a contração dos miócitos lisos é induzida pelo influxo de Ca 2+ no sarcoplasma, que é liberado nessas células. Retículo sarcoplamático E caveolae- numerosas invaginações em forma de frasco na superfície do sarcolema. Devido à sua pronunciada atividade sintética, os miócitos lisos produzem e secretam (como os fibroblastos) colágeno, elastina e componentes de substâncias amorfas. Eles também são capazes de sintetizar e secretar vários fatores de crescimento e citocinas.

Tecido muscular liso em órgãos geralmente representado por camadas, feixes e camadas de miócitos lisos (ver Fig. 95), dentro dos quais as células são conectadas por interdigitações, junções adesivas e comunicantes. A disposição dos miócitos lisos nas camadas é tal que a parte estreita de uma célula é adjacente à parte larga de outra. Isso contribui para o empacotamento mais compacto dos miócitos, garantindo a área máxima de seus contatos mútuos e alta resistência tecidual. Em conexão com o arranjo descrito de células musculares lisas na camada, as seções transversais são adjacentes às seções de miócitos cortadas na parte larga e na borda estreita (ver Fig. 95).

TECIDO MUSCULAR

Arroz. 87. Tecido muscular estriado esquelético

1 - fibra muscular: 1.1 - sarcolema, recoberto por membrana basal, 1.2 - sarcoplasma, 1.2.1 - miofibrilas, 1.2.2 - campos de miofibrilas (Conheim); 1.3 - núcleos de fibras musculares; 2 - endomísio; 3 - camadas de tecido conjuntivo fibroso frouxo entre feixes de fibras musculares: 3.1 - vasos sanguíneos, 3.2 - células adiposas

Arroz. 88. Fibra muscular esquelética (diagrama):

1 - membrana basal; 2 - sarcolema; 3 - célula miossatélite; 4 - núcleo do miossiplasto; 5 - disco isotrópico: 5.1 - telofragma; 6 - disco anisotrópico; 7 - miofibrilas

Arroz. 89. Seção de fibra miofibrila do tecido muscular esquelético (sarcômero)

Desenhando com EMF

1 - disco isotrópico: 1,1 - miofilamentos finos (actina), 1,2 - telofragma; 2 - disco anisotrópico: 2,1 - miofilamentos grossos (miosina), 2,2 - mesofragma, 2,3 - faixa H; 3 - sarcômero

Arroz. 90. Músculo esquelético (seção transversal)

Coloração: hematoxilina-eosina

1 - epimísio; 2 - perimísio: 2.1 - vasos sanguíneos; 3 - feixes de fibras musculares: 3.1 - fibras musculares, 3.2 - endomísio: 3.2.1 - vasos sanguíneos

Arroz. 91. Tipos de fibras musculares (seção transversal do músculo esquelético)

Reação histoquímica para detecção de succinato desidrogenase (SDH)

1 - fibras tipo I (fibras vermelhas) - com alta atividade SDH (lenta, oxidativa, resistente à fadiga); 2 - fibras tipo IIB (fibras brancas) - com baixa atividade SDH (rápida, glicolítica, fadiga); 3 - fibras tipo IIA (fibras intermediárias) - com atividade SDH moderada (rápida, oxidativo-glicolítica, resistente à fadiga)

Arroz. 92. Tecido muscular estriado cardíaco

Coloração: hematoxilina férrica

A - seção longitudinal; B - seção transversal:

1 - cardiomiócitos (formam fibras musculares cardíacas): 1.1 - sarcolema, 1.2 - sarcoplasma, 1.2.1 - miofibrilas, 1.3 - núcleo; 2 - insira os discos; 3 - anastomoses entre fibras; 4 - tecido conjuntivo fibroso frouxo: 4.1 - vasos sanguíneos

Arroz. 93. Organização ultraestrutural de cardiomiócitos de vários tipos

Desenhos com EMF

A - cardiomiócito contrátil (em funcionamento) do ventrículo do coração:

1 - membrana basal; 2 - sarcolema; 3 - sarcoplasma: 3,1 - miofibrilas, 3,2 - mitocôndrias, 3,3 - gotículas lipídicas; 4 - núcleo; 5 - insira o disco.

B - cardiomiócito do sistema de condução cardíaco (da rede subendocárdica de fibras de Purkinje):

1 - membrana basal; 2 - sarcolema; 3 - sarcoplasma: 3,1 - miofibrilas, 3,2 - mitocôndrias; 3.3 - grânulos de glicogênio, 3.4 - filamentos intermediários; 4 - núcleos; 5 - insira o disco.

B - cardiomiócito endócrino do átrio:

1 - membrana basal; 2 - sarcolema; 3 - sarcoplasma: 3,1 - miofibrilas, 3,2 - mitocôndrias, 3,3 - grânulos secretores; 4 - núcleo; 5 - disco de inserção

Arroz. 94. Organização ultraestrutural da região do disco intercalar entre cardiomiócitos vizinhos

Desenhando com EMF

1 - membrana basal; 2 - sarcolema; 3 - sarcoplasma: 3.1 - miofibrilas, 3.1.1 - sarcômero, 3.1.2 - disco isotrópico, 3.1.3 - disco anisotrópico, 3.1.4 - faixa clara H, 3.1.5 - telofragma, 3.1.6 - mesofragma, 3.2 - mitocôndrias, 3,3 - túbulos T, 3,4 - elementos do retículo sarcoplasmático, 3,5 - gotículas lipídicas, 3,6 - grânulos de glicogênio; 4 - disco intercalar: 4.1 - interdigitação, 4.2 - fáscia adesiva, 4.3 - desmossomo, 4.4 - junção comunicante (nexo)

Arroz. 95. Tecido muscular liso

Coloração: hematoxilina-eosina

A - seção longitudinal; B - seção transversal:

1 - miócitos lisos: 1,1 - sarcolema, 1,2 - sarcoplasma, 1,3 - núcleo; 2 - camadas de tecido conjuntivo fibroso frouxo entre feixes de miócitos lisos: 2.1 - vasos sanguíneos

Arroz. 96. Células musculares lisas isoladas

Coloração: hematoxilina

1 - núcleo; 2 - sarcoplasma; 3 - sarcolema

Arroz. 97. Organização ultraestrutural de um miócito liso (região celular)

Desenhando com EMF

1 - sarcolema; 2 - sarcoplasma: 2.1 - mitocôndrias, 2.2 - corpos densos; 3 - núcleo; 4 - membrana basal

Este tecido está localizado na camada muscular do coração (miocárdio) e na boca dos grandes vasos a ele associados.

Recursos funcionais

1) automaticidade,

2) ritmicidade,

3) involuntariedade,

4) baixa fadiga.

A atividade das contrações é influenciada pelos hormônios e pelo sistema nervoso (simpático e parassimpático).

B.2.1. Histogênese do tecido muscular cardíaco

A fonte de desenvolvimento do tecido muscular cardíaco é a placa mioepicárdica da camada visceral do esplancnótomo. Produz SCMs (células-tronco da miogênese), que se diferenciam em cardiomioblastos que se multiplicam ativamente por mitose. Em seu citoplasma, formam-se gradativamente miofilamentos, formando miofibrilas. Com o advento deste último, as células são chamadas cardiomiócitos(ou miócitos cardíacos). A capacidade dos cardiomiócitos humanos de sofrerem divisão mitótica completa é perdida no momento do nascimento ou nos primeiros meses de vida. Os processos começam nessas células poliploidização. Os miócitos cardíacos alinham-se em cadeias, mas não se fundem, como acontece durante o desenvolvimento da fibra muscular esquelética. As células formam conexões intercelulares complexas - discos intercalares que conectam os cardiomiócitos em fibras funcionais(sincício funcional).

A estrutura do tecido muscular cardíaco

Como já observado, o tecido muscular cardíaco é formado por células - cardiomiócitos, conectadas entre si na região dos discos intercalares e formando uma rede tridimensional de fibras funcionais ramificadas e anastomosadas.

Tipos de cardiomiócitos

1. contrátil

1) ventricular (prismático)

2) atrial (processos)

2. cardiomiócitos do sistema de condução cardíaca

1) marcapassos (células P, marcapassos de 1ª ordem)

2) transitório (marcapassos de 2ª ordem)

3) condutivo (marca-passos de 3ª ordem)

3. secretor (endócrino)

Cardiomiócitos do sistema de condução cardíaca (CCS)

Forma prismática irregular

Tamanho de comprimento 8-20 mícrons, largura 2-5 mícrons

Mau desenvolvimento de todas as organelas (incluindo miofibrilas)

Discos intercalados têm menos desmossomos

Cardiomiócitos secretores (endócrinos)

Formulário de processo

Tamanho de comprimento 15-20 mícrons, largura 2-5 mícrons

Planta geral do edifício (ver SKMC acima)

Organelas para síntese de exportação são desenvolvidas

Muitos grânulos secretores

As miofibrilas são pouco desenvolvidas

Aparelho estrutural e funcional de cardiomiócitos

1. Aparelho contrátil(mais desenvolvido em SKMC)

Apresentado miofibrilas , cada um dos quais consiste em milhares de telofragmas conectados em série sarcômeros contendo actínico e(fino) e miosina miofilamentos (grossos). As seções terminais das miofibrilas são fixadas do lado citoplasmático aos discos intercalares usando tiras de adesão(divisão e tecelagem de filamentos de actina nas áreas submembrana do plasmalema dos miócitos

Fornece forte dependência de cálcio rítmico e denso em energia contração ↔ relaxamento (“modelo de rosca deslizante”)

2. Aparelho de transporte(desenvolvido no SKMC) - semelhante ao das fibras musculares esqueléticas

3. Aparelho de suporte

Imagine n sarcolema, discos intercalados, faixas de adesão, anastomoses, citoesqueleto, telofragmas, mesofragmas.

Fornece formativo, estrutura, locomotor E integração funções.

4. Aparelho trófico-energético – apresentado sarcossomas e inclusões de glicogênio, mioglobina e lipídios.

5. Aparelhos de síntese, estruturação e regeneração.

Apresentado ribossomos livres, EPS, kg, lisossomos, grânulos secretores(em cardiomiócitos secretores)

Fornece ressíntese proteínas contráteis e reguladoras de miofibrilas, outros processos endorreprodutivos, secreção componentes da membrana basal e PNUF (cardiomiócitos secretores)

6. Aparelho nervoso

Apresentado fibras nervosas, receptor e motor terminações nervosas sistema nervoso autónomo.

Fornece regulação adaptativa das funções contráteis e outras funções dos cardiomiócitos.

Regeneração do tecido muscular cardíaco

A. Mecanismos

1. Endoreprodução

2. Síntese de componentes da membrana basal

3. Proliferação de cardiomiócitos possível na embriogênese

B. Espécies

1. Fisiológico

Ocorre continuamente, garante aumento da massa miocárdica relacionado à idade (inclusive em crianças) (hipertrofia funcional de miócitos sem hiperplasia)

Aumenta com o aumento da carga no miocárdio → trabalhando hipertrofia miócitos sem hiperplasia (em pessoas com trabalho manual, em mulheres grávidas)

2. Reparativo

O defeito no tecido muscular não é preenchido por cardiomiócitos (uma cicatriz de tecido conjuntivo é formada no local do dano)

A regeneração dos cardiomiócitos (fisiológica e reparadora) é realizada apenas pelo mecanismo de endorreprodução. Causas:

1) não existem células pouco diferenciadas,

2) os cardiomiócitos não são capazes de se dividir,

3) eles não são capazes de desdiferenciação.

· Possui estrutura de miofibrilas e protofibrilas e mecanismo de contração muscular semelhante ao tecido muscular esquelético (existem poucas miofibrilas, são estrias transversais finas e fracas)

Características do tecido muscular estriado cardíaco:

o A fibra muscular consiste em cadeias de células individuais – cardiomiócitos(as células não se fundem)

o Todas as células cardíacas são conectadas por contatos de membrana (discos intercalados) em uma única fibra muscular, o que garante a contração do miocárdio como um todo (separadamente o miocárdio atrial e o miocárdio ventricular)

o As fibras têm um pequeno número de núcleos

· O tecido muscular cardíaco é dividido em dois tipos:

ó tecido muscular trabalhando– constitui 99% da massa do miocárdio cardíaco (proporciona contração cardíaca)

ó tecido muscular condutor– consiste em modificado, incapaz de contração, atípico células

Forma nódulos no miocárdio onde os impulsos elétricos para as contrações cardíacas são gerados e distribuídos a partir de – sistema de condução do coração

Funções do tecido muscular estriado cardíaco

1. Geração e propagação de impulsos elétricos para contrair o miocárdio do coração

2. Involuntário contrações rítmicas do miocárdio do coração para empurrar o sangue (automação miocárdica)

Tecido muscular liso

· Localizado apenas em órgãos internos (paredes do trato digestivo, paredes do trato respiratório, vasos sanguíneos e linfáticos, bexiga, útero, músculos oblíquos dos pêlos da pele, músculos ao redor da pupila)

· As células são solitárias, longas, fusiformes, mononucleares, dividindo-se ao longo da vida

· A estrutura interna da célula é a mesma das fibras musculares do tecido estriado (miofibrilas, constituídas por protofibrilas e pelas proteínas actina e miosina)

· Áreas claras de actina e áreas escuras de miosina de diferentes miofibrilas ficam desordenadas, o que leva à ausência de estrias cruzadas de células musculares lisas

· Forme fitas, camadas, cordões nas paredes dos órgãos internos (não forme músculos separados)

Inervado por nervos autônomos

Os músculos lisos dos órgãos internos são fracos, contratar involuntariamente sem o destino da consciência, aos poucos, não se cansa, capaz de ficar em estado de contração por muito tempo (horas, dias) – tônico contrações (consomem pouca energia para operar)

Funções dos músculos lisos

1. Trabalho (função motora) de órgãos internos (peristaltismo, excreção de urina, parto, etc.)

2. Tônus dos vasos sanguíneos e linfáticos (alterações no diâmetro dos vasos sanguíneos levam a alterações na pressão e velocidade sanguínea)

Tecido nervoso

· Durante a embriogênese, é formado pela divisão das células do ectoderma

Propriedades do tecido nervoso – excitabilidade E condutividade

Órgãos formados por tecido nervoso: cérebro, medula espinhal, gânglios, nervos

· Compreende células nervosas (neurônios)– 15% de todas as células e neuroglia(substância intercelular)

Neuroglia tem células (gliócitos) - 85% de todas as células

Funções da neuroglia

1. Trófico (fornecimento de neurônios com tudo o que é necessário para a vida)

2. Suporte (esqueleto de tecido nervoso)

3. Isolante, protetor (proteção contra condições adversas e isolamento elétrico dos neurônios)

4. Regeneração de processos de células nervosas

· Células nervosas - neurônios- mononuclear, com processos que não se dividem após o nascimento (o número total de neurônios no sistema nervoso humano, segundo várias estimativas, varia de 100 bilhões a 1 trilhão)

·Ter corpo(contém grânulos, grumos) e fotos

· Nos neurônios muitas mitocôndrias, o complexo de Golgi e o sistema de microtúbulos de transporte de suporte estão muito bem desenvolvidos - neurofibrilas para transporte de substâncias (neurotransmissores)

· Existem dois tipos de filmagens:

ó Axônio– sempre único, longo (até 1,5 m), sem ramificação (estende-se além dos limites do órgão do sistema nervoso)

Funções do axônio– executar um comando (na forma de um impulso elétrico) de um neurônio para outros neurônios ou para tecidos e órgãos em funcionamento

ó Dendritos– numerosos (até 15), curtos, ramificados (possuem terminações nervosas sensíveis nas extremidades – receptores)

Funções dos dendritos– percepção de irritação e condução de um impulso elétrico (informação) dos receptores para o corpo de um neurônio (para o cérebro)

· Fibras nervosas

Estrutura do neurônio:


Estrutura de um neurônio multipolar:
1 - dendritos; 2 - corpo do neurônio; 3 - núcleo; 4 - axônio; 5 - bainha de mielina; 6 – ramos do axônio

· A massa cinzenta do cérebro é uma coleção de corpos celulares de neurônios- substância do córtex cerebral, córtex cerebelar, chifres da substância cinzenta da medula espinhal e nódulos nervosos (gânglios)

· Substância branca do cérebro - um conjunto de processos neuronais (axônios e dendritos)

Tipos de neurônios(por número de brotos)

ó Unipolar– tem um processo (axônio)

ó Bipolar– têm dois processos (um axônio e um dendrito)

ó Multipolar – têm muitos processos (um axônio e muitos dendritos) - neurônios da medula espinhal e do cérebro

Tipos de neurônios(por função)

ó Sensível (centrípeto, sensorial, eferente) – perceber irritações dos receptores, formar sentimentos, sensações (bipolar)

ó Intercalar (associativo)– análise, significado biológico da informação recebida dos receptores, desenvolvimento de um comando de resposta, conexão de neurônios sensoriais com neurônios motores e outros neurônios (um neurônio pode se conectar a 20 mil outros neurônios); 60% de todos os neurônios são multipolares

ó Propulsivo (centrífugo, motor, efetor)– transmissão do comando interneurônio aos órgãos funcionais (músculos, glândulas); multipolar, com um axônio muito longo

ó Freio

o Alguns neurônios são capazes de sintetizar hormônios: oxitocina e prolactina ( células neurossecretoras hipotálamo do diencéfalo)

· Fibras nervosas– processos de células nervosas cobertas por membranas de tecido conjuntivo

· Existem dois tipos de fibras nervosas (dependendo da estrutura da bainha): polpudo e sem polpa

o Centenas e milhares de fibras nervosas pulpares e não pulmonares que se estendem além do sistema nervoso central, cobertas por tecido conjuntivo, formam nervos (troncos nervosos)

Tipos de nervos

ó Nervos sensoriais - formados exclusivamente por dendritos, eles servem para conduzir informações sensíveis dos receptores do corpo para o cérebro (em neurônios sensoriais)

ó Nervos motores– formados a partir de axônios: servem para realizar comandos cerebrais do neurônio motor para os tecidos e órgãos em funcionamento (efetores)

ó Nervos mistos– consistem em dendritos e axônios; também servem para conduzir informações sensíveis ao cérebro e comandos cerebrais aos órgãos em funcionamento (por exemplo, 31 pares de nervos espinhais)

A comunicação e interação entre as células nervosas são realizadas usando sinapses

Sinapse é o ponto de contato de um axônio com outro processo ou corpo de outra célula (nervosa ou somática), no qual ocorre a transmissão de um impulso nervoso (elétrico)

o A transmissão dos impulsos nervosos na sinapse é realizada por meio de produtos químicos - neurotransmissores(adrenalina, noradrenalina, acetilcolina, serotonina, dopamina, etc.)

o As sinapses estão localizadas nos ramos do terminal do axônio

o O número de sinapses em um neurônio pode chegar a 10.000, então o número total de contatos no sistema nervoso está se aproximando de um número astronômico

o É possível que o número de contatos e neurônios multipolares no sistema nervoso seja um dos indicadores do desenvolvimento mental e da especialização laboral de uma pessoa. Com a idade, o número de contactos diminui significativamente

Tecido animal(tecido humano)

Reflexo. Arco reflexo

Reflexo – a resposta do corpo à irritação (mudança) do ambiente externo e interno, realizada com a participação do sistema nervoso

o a principal forma de atividade do sistema nervoso central

v O fundador da ideia dos reflexos como atos automáticos inconscientes associados às partes inferiores do sistema nervoso é o filósofo e naturalista francês R. Descartes (século XVII).No século XVIII. O anatomista e fisiologista tcheco G. Prohaska introduziu este termo “reflexo” na ciência

v IP Pavlov, acadêmico russo (século XX) dividiu o reflexo em incondicional ( congênito, específico, grupo) e condicional (adquirido, individual)

As unidades estruturais do tecido muscular cardíaco são células - cardiomiócitos, cobertas por uma membrana basal.

Existem 5 tipos de cardiomiócitos: contráteis (de trabalho), ou típicos, e atípicos: sinusais (marca-passo), transicionais, condutores e secretores.

Cardiomiócitos de trabalho têm a forma de um cilindro alongado com comprimento de cerca de 100-150 mícrons e diâmetro de até 20 mícrons. Eles contêm um, ou menos frequentemente dois núcleos localizados no centro da célula, e as miofibrilas (campos de Conheim) estão localizadas em grupos ao redor dos núcleos. A estrutura das miofibrilas é a mesma do tecido muscular esquelético, mas não possuem tríades. Os cardiomiócitos se conectam de ponta a ponta para formar fibras musculares funcionais. Na área das junções dos cardiomiócitos, os discos intercalados são claramente visíveis no nível óptico-luminoso.

Em Inserir discos distinguir entre seções longitudinais e transversais:

EM Seções transversais existem muitos contatos intercelulares - Desmos , garantem a força da ligação dos cardiomiócitos; V Longitudinal Parcelas existem muitos contatos intercelulares como Nexo , que formam canais estreitos entre células vizinhas, água e íons conseguem passar por esses canais, o que cria condições para a passagem livre da corrente elétrica de um cardiomiócito para outro; Assim, a presença de nexos garante o acoplamento elétrico dos cardiomiócitos, necessário para a rápida propagação da excitação por toda a massa do miocárdio e para sua contração síncrona

Cardiomiócitos marcapasso (células P) estão localizadas na região sinusal. Eles são capazes de se contrair ritmicamente e transmitir sinais de controle através de cardiomiócitos transicionais e condutores para os trabalhadores, que se contraem com um determinado ritmo.

Transicional e Condutor cardiomiócitos Eles transmitem a excitação do ritmo cardíaco das células β para os cardiomiócitos contráteis.

Cardiomiócitos secretores Produzem fator natriurético atrial, que regula a formação de urina e é um antagonista da renina (aumenta a diurese e reduz a pressão arterial).

Comum à morfologia do tecido muscular esquelético e cardíaco é a presença de estrias, detectadas ao nível óptico-luminoso, e dos chamados túbulos T, detectados por exame ultramicroscópico.

Os túbulos T são invaginações tubulares da citomembrana que ficam no interior da fibra muscular e do cardiomiócito, ou seja, estão localizados transversalmente em relação ao seu comprimento. Aproximadamente no nível das linhas Z, elas se aproximam do retículo endoplasmático.

Tecido muscular liso

No tecido muscular liso de origem mesenquimal, a unidade estrutural é o miócito, que tem formato fusiforme, seu núcleo é alongado e está localizado no centro da célula. O comprimento dos miócitos varia de 20 a 500 mícrons e a largura na região abdominal é de apenas 5 a 8 mícrons. O aparelho contrátil é representado por filamentos de actina, formando uma rede tridimensional, próxima à qual estão localizados os monômeros de miosina.

No tecido muscular liso não existe complexo troponina-tropomiosina; a cabeça da miosina possui cadeias leves que devem primeiro ser fosforiladas para que possa clivar e ligar ATP e interagir com a actina.

A unidade estrutural dos músculos lisos de origem ectodérmica são os mioepiteliócitos das glândulas exócrinas, e a unidade estrutural de origem neural são as células mioneurais m. m. esfíncter e dilatador da pupila.