Spaniolă Vedere frontală pentru doi - cum afectează libidoul la femei și bărbați
Cuprins Supliment alimentar pe bază de extract obținut din gândacul spaniol (sau gândacul spaniol...
Medicamente
Medicamente (medicamente, medicamente)- substanțe sau combinații ale acestora care intră în contact cu corpul uman sau animal, pătrund în organele, țesuturile corpului uman sau animal, utilizate pentru prevenire, diagnostic (cu excepția substanțelor sau a combinațiilor lor care nu intră în contact cu corpul uman sau animal). organismul animal), tratamentul bolilor, reabilitarea, pentru conservarea, prevenirea sau întreruperea sarcinii și obținute din sânge, plasmă sanguină, organe, țesuturi ale corpului uman sau animal, plante, minerale prin metode de sinteză sau folosind tehnologii biologice. Medicamentele includ substanțe farmaceutice și medicamente.
Medicament original- un medicament care conține o substanță farmaceutică obținută pentru prima dată sau o nouă combinație de substanțe farmaceutice, a cărei eficacitate și siguranță sunt confirmate de rezultatele studiilor preclinice ale medicamentelor și ale studiilor clinice ale medicamentelor;
Sursă: Legea federală a Federației Ruse din 12 aprilie 2010 N 61-FZ
Medicament, medicament, medicament, medicament(novolat. praeparatum medicinale, praeparatum pharmaceuticum, medicamentum;) - o substanță sau un amestec de substanțe de origine sintetică sau naturală sub formă de formă de dozare (tablete, capsule, soluție, unguent etc.) utilizat pentru prevenirea, diagnosticarea și tratamentul bolilor.
Înainte de a fi utilizate în practica medicală, medicamentele trebuie să fie supuse unor teste clinice și să primească permisiunea de utilizare.
Medicamente originale și generice
Un medicament original este un medicament care nu era cunoscut anterior și care a fost lansat pentru prima dată pe piață de către dezvoltatorul sau deținătorul brevetului. De regulă, dezvoltarea și comercializarea unui nou medicament este un proces foarte costisitor și îndelungat. Dintr-o varietate de compuși cunoscuți, precum și din cei nou sintetizați, substanțele cu activitate țintă maximă sunt identificate și sintetizate folosind metoda forței brute, pe baza bazelor de date cu proprietățile lor și modelarea computerizată a activității lor biologice așteptate. După experimentele pe animale, în cazul unui rezultat pozitiv, se efectuează studii clinice limitate pe grupuri de voluntari. Dacă eficacitatea este confirmată și efectele secundare sunt nesemnificative, medicamentul intră în producție și, pe baza rezultatelor unor teste suplimentare, posibilele caracteristici ale acțiunii sunt clarificate și sunt identificate efectele nedorite. Adesea, cele mai dăunătoare efecte secundare sunt dezvăluite în timpul utilizării clinice. În prezent, aproape toate medicamentele noi sunt brevetate. Legislația brevetului din majoritatea țărilor oferă protecție prin brevet nu numai pentru metoda de obținere a unui nou medicament, ci și pentru protecția prin brevet a medicamentului în sine.
În Federația Rusă, perioada de valabilitate a brevetului pentru o invenție legată de un medicament, a cărei utilizare necesită obținerea permisiunii în conformitate cu procedura stabilită de lege, este prelungită de organul executiv federal pentru proprietate intelectuală la cererea titularul de brevet pentru o perioadă calculată de la data depunerii cererii de invenție până la data primirii primelor astfel de autorizații de utilizare, minus cinci ani. În acest caz, perioada pentru care se prelungește valabilitatea unui brevet pentru o invenție nu poate depăși cinci ani. După expirarea brevetului, alți producători pot reproduce și pune pe piață un medicament similar (așa-numitul generic) dacă dovedesc bioechivalența medicamentelor reproduse și originale. În același timp, tehnologia de producere a unui medicament generic poate fi oricare, dar nu este supusă protecției brevetului existent în țară. Bineînțeles, producătorul generic nu poate folosi numele de marcă pentru acest medicament, ci doar denumirea internațională neproprietă (DCI) sau una nouă brevetată de el (sinonim). În ciuda noului nume, medicamentele pot fi similare sau foarte apropiate în efectul lor medicinal.
Sunt medicamentele originale și genericele complet echivalente? Din punct de vedere chimic, substanța activă este aceeași. Dar tehnologia de producție este diferită și sunt posibile grade diferite de purificare. Există și alți factori. De exemplu, se știe că pentru o lungă perioadă de timp diferite companii nu au putut atinge aceeași eficacitate a acidului acetilsalicilic (pentru medicamente generice) ca Bayer AG, producătorul medicamentului original „aspirina”. S-a dovedit că problema nu este doar în puritatea materiilor prime, ci și în metoda specială de cristalizare, care are ca rezultat cristale speciale, mai mici de acid acetilsalicilic. Pot exista multe astfel de nuanțe. Este posibil și rezultatul opus, atunci când medicamentul generic se dovedește a avea mai mult succes decât medicamentul original.
Mulțumesc
Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea unui specialist!
Toți oamenii, fără excepție, se confruntă cu una sau alta afecțiune patologică. Și nu contează despre ce fel de boală vorbim. În acest caz, persoana poate avea fie cea mai banală durere de cap, fie o boală teribilă numită cancer sau o patologie atât de comună precum diabetul zaharat. Când se dezvoltă orice afecțiune patologică, ne grăbim imediat să achiziționăm unul sau altul medicament, în speranța că ne va ajuta să facem față bolii existente și într-o perioadă destul de scurtă de timp.Strămoșii noștri au încercat să se vindece de diverse afecțiuni folosind diferite substanțe de origine exclusiv naturală. În cele mai multe cazuri, acestea au fost extracte de plante.
Unii vindecători antici au inventat și medicamente care puteau fi obținute din deșeuri animale, carne crudă sau drojdie. Chiar și atunci, oamenii și-au dat seama că în multe organisme vii există o acumulare a anumitor componente care pot ajuta la depășirea diferitelor patologii. Puțin mai târziu, oamenii de știință au reușit să stabilească că efectul unor astfel de componente constă în efectul selectiv al diferiților compuși chimici asupra corpului uman. Câțiva ani mai târziu, au învățat cum să obțină astfel de compuși în laboratoare prin sinteză. Deja în 1891, chimistul și bacteriologul german Paul Ehrlich a dezvoltat teoria utilizării unor astfel de compuși pentru a trata bolile infecțioase.
Lista căilor enterale include:
2.
efect de resorbție:
observat după absorbția medicamentului în sânge și se caracterizează prin interacțiunea componentelor sale cu țesuturile și organele;
3.
acțiune directă:
reprezintă efectul direct al unei substanțe chimice asupra unui organ țintă. Această acțiune este primară în toate cazurile. O manifestare a acțiunii directe a medicamentelor este considerată a fi o acțiune selectivă, în timpul căreia efectul terapeutic se exercită asupra unui grup limitat de celule sau organe;
4.
acțiuni reversibile și ireversibile:
dacă modificările rezultate din acțiunea medicamentului dispar fără urmă după o anumită perioadă de timp, atunci vorbim de un efect reversibil. Dacă acest lucru nu se întâmplă, atunci efectul asupra feței este ireversibil. Un efect ireversibil în majoritatea cazurilor se observă atunci când dozele sau concentrațiile sunt depășite, în caz de intoleranță individuală la medicament de către organism, precum și în cazul utilizării prelungite.
Lista medicamentelor care pot fi eliberate fără prescripție medicală se stabilește prin ordin al Ministerului Sănătății. Acest lucru se face dintr-un motiv. Chestia este că atât utilizarea irațională, cât și utilizarea necontrolată a anumitor medicamente pot avea un efect dăunător asupra sănătății generale a oamenilor. Eliberarea unor medicamente fără prescripție medicală poate duce la distribuție și dependență.
Cu privire la medicamente din primul grup, care sunt reprezentate de droguri otrăvitoare și narcotice, acestea trebuie depozitate într-un seif încuiat cu lacăt separat.
Medicamente din grupa a doua care conțin medicamente puternice trebuie depozitate în dulapuri medicale încuiate.
Medical medicamente din grupa a treia, care poate fi eliberat fără prescripție medicală, poate fi depozitat în dulapuri deschise.
Cursul de terapie al pacientului depinde de depozitarea corectă a medicamentelor. Dacă regulile sunt încălcate din orice motiv, acest lucru poate duce la o scădere a efectului terapeutic al unui anumit medicament. În unele cazuri, depozitarea necorespunzătoare face ca o persoană să se simtă și mai rău după un curs de terapie cu unul sau altul.
Și iată o listă de medicamente binecunoscute care trebuie să fie prezente în fiecare dulap de medicamente de acasă:
Cum să obțineți astfel de medicamente?
În primul rând, trebuie să faceți o programare la un obstetrician-ginecolog, care vă va examina și va scrie o rețetă pentru medicamente gratuite. Cu această rețetă, mergi la o farmacie care are un acord cu o instituție medicală pentru a oferi servicii gratuite viitoarelor mame și primești medicamentul de care ai nevoie. Totul este destul de ușor și simplu.
Același medicament poate provoca, de asemenea sindromul Reye, care se caracterizează prin encefalopatie hepatică acută.
Pe fondul acestei patologii, apar leziuni atât la nivelul organelor interne, cât și al sistemului nervos central. Acest sindrom este foarte rar în practica medicală, dar niciun părinte nu poate ști dinainte dacă copilul său este sau nu predispus la acesta. Având în vedere acest fapt, cel mai bine este să nu dați aspirină copiilor sub 12 ani. Lista medicamentelor care sunt strict interzise pentru utilizare la temperaturi ridicate include fenazonă, analgin și pyramidon. Aceste medicamente sunt cel mai bine înlocuite cu ibuprofen sau paracetamol. Alte medicamente interzise pentru copii sunt considerate a fi alcoolul boric și cloramfenicolul, care sunt destinate tratamentului otitei medii. Unele mame încă tratează bolile urechii cu preparate alcoolice. De fapt, un astfel de tratament este cel puțin neînțelept, deoarece aceste medicamente pot provoca dezvoltarea unei arsuri.
Diverse analgezice pentru durerile abdominale sunt, de asemenea, contraindicate copiilor. Plângerile de durere abdominală pot indica atât cea mai frecventă indigestie, cât și apendicita. Auto-medicația în astfel de cazuri este inacceptabilă. Dându-i copilului tău un analgezic, vei elimina doar durerea, dar problema va rămâne în continuare nerezolvată. În astfel de cazuri, cea mai bună cale de ieșire din situație este să chemați medicii de urgență acasă. În caz de diaree, este strict interzisă administrarea de medicamente fixative. Dacă diareea apare din cauza infecției, luarea unor astfel de medicamente nu va face decât să înrăutățească situația generală.
Antibioticele, care sunt utilizate fără prescripția unui specialist, sunt, de asemenea, considerate medicamente interzise pentru copii. Fiecare antibiotic este un medicament puternic, a cărui utilizare irațională poate provoca dezvoltarea diferitelor efecte secundare și complicații. Pastilele hormonale și medicamentele homeopate sunt, de asemenea, interzise să fie administrate copiilor, deoarece toate aceste medicamente pot avea un efect imprevizibil asupra organismului în creștere.
Amintiți-vă odată pentru totdeauna - nu vă tratați niciodată copilul cu produse farmaceutice puternice și nu utilizați metodele pe care le-a folosit vecinul. Dacă acest medicament a ajutat copilul vecinului tău, nu este un fapt că corpul bebelușului tău va reacționa la el la fel.
Odată cu dezvoltarea unei alergii la medicamente, pacientul se poate plânge de diaree, dificultăți de respirație, vărsături, greață, secreții nazale, conjunctivită, umflarea țesuturilor, arsuri etc. Utilizarea repetată a medicamentului care a provocat dezvoltarea unei astfel de reacții va crește doar. severitatea manifestării sale. Alergiile la medicamente sunt adesea clasificate ca efecte secundare care se dezvoltă extrem de rar. Pacienții confundă adesea efectele secundare ale medicamentului, care se manifestă cel mai adesea într-o formă ușoară, cu o reacție alergică, care poate duce chiar la moartea pacientului.
Pentru a diagnostica astfel de reacții imediate, testele cutanate sunt adesea luate de la pacienți. În ceea ce privește tratamentul direct al alergiilor la medicamente, cel mai adesea implică tratamentul durerii și mâncărimii. Dacă medicamentul care provoacă o reacție alergică este vital și nu poate fi oprit, atunci pacienții vor trebui să suporte toate simptomele neplăcute pe care le experimentează.
Dacă vorbim direct despre medicamentele care sunt folosite în lupta împotriva obezității, atunci toate implică, în primul rând, suprimarea apetitului. Astfel de medicamente sunt vândute atât sub formă de tablete, cât și sub formă de capsule. Prin influențarea corpului, par să-l înșele, drept urmare o persoană nu simte foame. De asemenea, au tendința de a reduce apetitul prin creșterea cantității de catecolamine - componente chimice ale creierului care au un efect direct atât asupra apetitului, cât și asupra stării de spirit. Inhibitorii de absorbție a grăsimilor, care fac parte din astfel de produse farmaceutice, împiedică absorbția grăsimilor care intră în organism împreună cu alimentele. Grăsimea nedigerată este, la rândul său, excretată din organism prin fecale.
De asemenea, este important de remarcat faptul că aceste medicamente tind să provoace dezvoltarea diferitelor efecte secundare.
Lista reacțiilor adverse poate include:
Produsele biologice sunt un alt grup de medicamente care sunt din ce în ce mai folosite în lupta împotriva acestei boli. Produsele biologice sunt medicamente care seamănă sau sunt identice cu proteinele produse de corpul uman. Lista acestor medicamente include etanercept și alefacept, care tind să blocheze reacția negativă a sistemului imunitar uman, care provoacă semne ale acestei patologii.
Dacă medicamentele topice nu au efectul terapeutic dorit, atunci pacienților li se prescriu medicamente care trebuie luate pe cale orală. Aceste medicamente includ metotrexat, ciclosporină și retinoizi precum acitretina.
Arcoxia este un medicament antiinflamator nesteroidian care poate fi folosit și pentru a trata această boală. Acest medicament are, de asemenea, efecte analgezice și antipiretice.
Ambene - acest medicament este destinat tratamentului pe termen scurt al situațiilor critice cu gută.
Adesea, cursul terapiei include utilizarea de antidepresive, cum ar fi fluoxetina sau amitriptilina. Chestia este că astfel de medicamente tind nu numai să echilibreze psihicul, ci și să aibă un efect analgezic destul de pronunțat. Studiile au arătat că cu ajutorul antidepresivelor este posibil să se obțină un control mai bun asupra durerii și să se scurteze semnificativ cursul terapiei.
Un alt medicament destul de cunoscut care este utilizat direct pentru a îmbunătăți memoria este un medicament numit glicină. Acest medicament este disponibil numai sub formă de tablete, dar în ceea ce privește eficacitatea nu este în niciun caz inferior nootropilului. Cu ajutorul acestuia, este posibil să se reducă iritabilitatea și agresivitatea, să normalizeze somnul, să fie mai ușor de adormit, precum și să se mărească performanța și să se îmbunătățească semnificativ memoria. În ceea ce privește efectele secundare, numai reacțiile alergice se pot dezvolta pe fundalul utilizării sale.
Akatinol memantina este, de asemenea, considerat a fi un mijloc foarte eficient de îmbunătățire a memoriei, care tinde să îmbunătățească procesul de transmitere a impulsului nervos, să normalizeze potențialul membranei și să crească capacitatea de învățare. Acest medicament este produs sub formă de tablete, ale căror componente active sunt absorbite în sânge într-o perioadă destul de scurtă de timp.
Veritrol este unul dintre cele mai noi medicamente care ajută chiar și atunci când tratamentul anterior pentru alcoolism, dintr-un motiv sau altul, nu a avut efectul terapeutic dorit. Acest medicament este recomandat a fi administrat în două prize, intervalul dintre care este de aproximativ o jumătate de oră. După o astfel de procedură, pacientul va trebui să ia Finlepsin și Lucetam timp de o lună. Această abordare face posibilă îmbunătățirea eficienței codificării și reducerea la minimum a poftei de băuturi alcoolice.
Toate medicamentele de mai sus au o proprietate comună. Dacă un pacient codificat cu unul dintre aceste medicamente începe să bea alcool, atunci medicamentul formează un compus toxic cu alcoolul, care pune în pericol atât organele și sistemele corpului, cât și uneori chiar viața pacientului.
Mulți oameni cred că un medicament este o substanță luată pentru a reduce durerea sau ca un ajutor pentru somn. Compoziția unui anumit medicament include de obicei multe substanțe diferite. Prepararea medicamentelor și vindecarea cu ajutorul lor sunt cunoscute din cele mai vechi timpuri. Vechii preoți, care aveau dreptul să vindece, își preparau poțiunile din plante. Grecii antici foloseau plante pentru a prepara medicamente în urmă cu o mie de ani. Până în prezent, majoritatea medicamentelor sunt preparate din plante.
Morfina și opiul sunt preparate din suc de mac. Cocaina este folosită ca analgezic în timpul intervențiilor chirurgicale și este preparată din planta de coca. Chinina se obține din scoarța arborelui de chinona. Uleiul de ricin este obținut din boabe de ricin. Un număr mare de medicamente pe care le folosim sunt obținute din minerale - de exemplu, săruri, bromuri, fosfor. Știați că organele animalelor pot produce și substanțe medicinale benefice pentru om? Acestea includ glanda tiroidă, glandele suprarenale și pancreasul.
Un alt grup de medicamente sunt vaccinurile, toxinele și antitoxinele. Vaccinul conține agenți patogeni morți sau slăbiți. Așezate în organism, ele creează anticorpi care intră în sânge și protejează împotriva bolii în sine. Toxinele funcționează în același mod, dar conțin otrăvuri inactive produse de microbii care cauzează boli. Antitoxinele conțin o cantitate mare de anticorpi, care atunci când sunt introduși în organism îi măresc rezistența la infecție. Odată cu dezvoltarea științei, omul a putut obține medicamente artificiale. Ele nu sunt create de plante sau animale, ci în laboratoare prin cercetări chimice.
Acum numărul medicamentelor artificiale devine din ce în ce mai mare, iar producția lor devine din ce în ce mai ieftină. Probabil că toată lumea este conștientă de un astfel de medicament artificial precum aspirina. Relativ recent, știința a descoperit un alt medicament - antibioticele. Aceste substanțe chimice sunt obținute din ciuperci de mucegai.
Antibioticele au capacitatea de a opri creșterea multor bacterii patogene. Cele mai cunoscute două antibiotice sunt penicilina și streptomicina.
În plus, există și Clasificare nosologică.
În practica mondială, există conceptul de medicamente „eliberate fără prescripție medicală” și „rețetă”. Acestea din urmă sugerează un pericol potențial mai mare de utilizare fără prescripție medicală. Există o luptă constantă între lobby-urile „farmaceutice” și „medicale” (respectiv, pentru extinderea grupului 1 sau 2 de medicamente și a afacerii corespunzătoare).
Reglementarea de stat este concepută pentru a ține cont de interesele populației (dilema „disponibilității” și/sau „siguranței” medicamentelor) - fără părtinire față de interesele afacerii farmaceutice sau medicale.
Într-un număr de țări, aceste produse sunt reglementate diferit - fie ca categoria „Medicament”, fie ca „Produse alimentare și suplimente”, fie ca „medicină alternativă”. În prezent, nu există o opinie stabilită a organizațiilor internaționale în această chestiune, convenită cu autoritățile naționale de sănătate.
În Federația Rusă, medicamentele homeopatice sunt supuse aceleiași reglementări legislative ca și medicamentele convenționale.
Circulația medicamentelor este reglementată prin lege și regulamente, inclusiv lista actualizată periodic a medicamentelor vitale și esențiale (VED), Lista narcotice etc.
În Ucraina, există o practică de rambursare a accizei pentru utilizarea alcoolului în producția de medicamente - numai după vânzarea acestora.
Calitatea medicamentelor din Rusia este controlată de Serviciul Federal de Supraveghere în Asistența Sănătății și Dezvoltare Socială (Roszdravnadzor), aflat în subordinea Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse.
În majoritatea orașelor mari ale Rusiei există Centre pentru Controlul Calității Medicamentului. Sarcina lor principală este să verifice organizațiile care vând medicamente (respectarea numeroaselor standarde pentru depozitarea și vânzarea medicamentelor), precum și controlul selectiv (și în unele regiuni, total) al medicamentelor. Pe baza datelor din centrele regionale, Roszdravnadzor va lua decizii privind respingerea unui anumit medicament.
Așa ar trebui să fie în mod ideal. În practică, totul arată puțin diferit.
În primul rând, marea majoritate a centrelor de control al calității medicamentelor sunt slab echipate și nu sunt capabile să efectueze o analiză chimică complexă a unui medicament modern. O situație și mai complexă apare cu cercetarea microbiologică, care fie nu se realizează deloc, fie se realizează într-un volum foarte redus. Ca urmare, toate, ca să spunem așa, studiile sunt adesea limitate la evaluarea aspectului medicamentului (dacă există un sediment inacceptabil, dacă tabletele sunt crăpate, dacă ambalajul este proiectat corect, o etichetă strâmbă etc.).
În al doilea rând, conform legislației actuale din Rusia, este inacceptabil să se solicite analize suplimentare de la vânzător dacă produsul medicinal are deja un certificat (declarație) de conformitate valabil. Astfel, toate studiile suplimentare trebuie efectuate pe cheltuiala Centrelor pentru Controlul Calității Medicamentului. În realitate, acest lucru are ca rezultat costuri suplimentare pentru vânzător.
În al treilea rând, Centrele pentru Controlul Calității Medicamentului trebuie să producă selectiv controlul drogurilor. În multe regiuni ale Rusiei (de exemplu, Stavropol, regiunea Tver, Tatarstan), inspecția repetată este de natură totală. Acest lucru este în general ilegal și, din cauza lipsei de echipamente în laboratoare, este pur și simplu inutil, ceea ce duce la dificultăți semnificative în vânzarea nu numai a medicamentelor contrafăcute și de calitate scăzută, ci și a medicamentelor în general.
Ca urmare a celor de mai sus, putem spune că majoritatea centrelor regionale pentru controlul calității medicamentelor de astăzi nu își îndeplinesc sarcinile, creând doar terenul pentru mită și concurență neloială.
Medicamentele respinse și falsificate fac obiectul retragerii din rețeaua de farmacii; informațiile despre acestea sunt postate pe următoarele site-uri web:
Un medicament original este un medicament care a fost lansat pentru prima dată de către dezvoltator. De regulă, dezvoltarea și comercializarea unui nou medicament este un proces foarte costisitor și îndelungat. Dintr-o varietate de compuși cunoscuți, precum și din cei nou sintetizați, substanțele cu activitate țintă maximă sunt identificate și sintetizate folosind metoda forței brute, pe baza bazelor de date cu proprietățile lor și modelarea computerizată a activității lor biologice așteptate. După experimentele pe animale, în cazul unui rezultat pozitiv, se efectuează studii clinice limitate pe grupuri de voluntari. Dacă eficacitatea este confirmată și efectele secundare sunt nesemnificative, medicamentul intră în producție și, pe baza rezultatelor unor teste suplimentare, posibilele caracteristici ale acțiunii sunt clarificate și sunt identificate efectele nedorite. Adesea, cele mai dăunătoare efecte secundare sunt dezvăluite în timpul utilizării clinice.
În acest caz, producătorul brevetează acest nou medicament. Toate celelalte firme pot produce sinonime (așa-numitele generice), dar folosind tehnologia proprie, dacă se dovedește bioechivalența medicamentelor. Desigur, ei nu pot folosi numele de marcă pentru acest medicament, ci doar INN-ul sau orice alt nou patentat de ei. În ciuda noului nume, astfel de medicamente pot fi similare sau foarte apropiate în efectele lor.
Sunt medicamentele originale și genericele complet echivalente? Din punct de vedere chimic, substanța activă este aceeași. Dar tehnologia de producție este diferită și sunt posibile grade diferite de purificare. Există și alți factori. De exemplu, se știe că pentru o lungă perioadă de timp diferite companii nu au putut atinge aceeași eficiență a acidului acetilsalicilic (generic) ca cea a Bayer AG, producătorul medicamentului original „aspirina”. S-a dovedit că problema nu este doar în puritatea materiilor prime, ci și în metoda specială de cristalizare, care are ca rezultat cristale speciale, mai mici de acid acetilsalicilic. Pot exista multe astfel de nuanțe. Este posibil și rezultatul opus, atunci când medicamentul generic se dovedește a avea mai mult succes decât medicamentul original.
În medicamentele moderne, doar unul dintre izomeri (enantiomeri) poate fi activ biologic; celălalt poate fi slab activ, inactiv sau chiar dăunător (vezi Biodisponibilitate).
Afacerea farmaceutică este considerată a treia cea mai profitabilă, după comerțul cu arme și droguri. Acest lucru atrage la el antreprenori fără scrupule.
În Rusia, până în 1991, problema contrafacerii de droguri era practic absentă.
Contrafacerea este o modificare deliberată a rețetei pentru producerea unui medicament. Înlocuirea componentelor scumpe cu altele mai ieftine sau reducerea conținutului (sau în cel mai rău caz, eliminarea completă) a componentei necesare a medicamentului. De exemplu, înlocuirea cefazolinei mai scumpe cu penicilină mai ieftină (și mai puțin eficientă). În plus, sunt posibile alte încălcări în timpul producției: încălcarea timpului și a secvenței procesului tehnologic, subestimarea gradului de purificare, materiale de ambalare de calitate scăzută etc.
Medicamentele contrafăcute sunt medicamente produse fără permisiunea deținătorului brevetului - compania dezvoltatoare.
Eficacitatea unui medicament este determinată în primul rând de substanța activă (dar nu numai de aceasta, vezi bioechivalența). Conform dreptului internațional, formula sau compoziția substanței active nu poate fi un secret al companiei. Dar aceste informații sunt închise de ceva timp (aproximativ câțiva ani) altor companii producătoare, care, chiar și sub un alt nume, nu pot produce acest medicament fără permisiunea deținătorului brevetului.
Nici după încheierea perioadei alocate, alte companii nu pot folosi denumirea medicamentului (Brand) înregistrată de companie - titularul brevetului (așa-numita formă brevetată).
Producătorii de medicamente sunt tentați, cunoscând formula, să producă medicamente ocolind proprietarul brevetului. Un exemplu este drogul Nu-Shpa® (nume de marcă înregistrată). De fapt, este un medicament destul de simplu sintetizat, a cărui substanță activă are denumirea neproprietă „drotaverine”. Cu toate acestea, mai multe generații de oameni au folosit No-Spa și nu știu nimic despre unii drotaverină. În consecință, prețul unui medicament de marcă este de 10 (!) ori mai mare decât prețul medicamentului drotaverină, care este exact același ca compoziție, tehnologie de fabricație și acțiune. Nu este de mirare că în unele fabrici care produc medicamente autohtone ieftine în timpul zilei, noaptea aceleași medicamente sunt ambalate în ambalaje străine, de marcă. Trebuie adăugat că, de obicei, acest lucru nu afectează calitatea medicamentului, deoarece producătorul contrafăcut se teme să trezească chiar și cea mai mică suspiciune din partea autorităților de control.
Substanțele narcotice sunt supuse unor reguli de manipulare mai stricte decât alte droguri. Cu toate acestea, din cauza cererii crescute pentru acestea, apar situații în care funcționarii neglijează îndeplinirea corectă a atribuțiilor oficiale.
Fundația Wikimedia. 2010.
Medicamentele sunt create și prin sinteză chimică, nu folosind tehnologii biologice, ci folosind activitatea microorganismelor. Omenirea folosește medicamente din timpuri imemoriale, dar în istoria farmacoterapiei există perioade (din secolul al XIX-lea până la începutul secolului al XX-lea) când rolul pozitiv al medicamentelor a fost negat, iar acest lucru a fost considerat un semn al unui mod avansat de gândire. Negarea farmacoterapiei a fost exprimată într-un joc de cuvinte: „Tratează cu mintea ta, nu cu medicamente”.
Medicamentele sunt medicamente dozate, gata de utilizare. Ele sunt împărțite în otrăvitoare, puternice și cu scop general. Când îl luați, este important să respectați cu strictețe doza.
O singură doză este cantitatea de medicament calculată pentru o singură doză. Dacă medicamentul este eliberat pe bază de prescripție medicală, medicul stabilește doza unică. Atunci când utilizați medicamente pe cont propriu, este important să determinați corect doza acestora (de exemplu, dacă trebuie să luați 500 mg de medicament, iar tableta conține 1000 mg, atunci trebuie să luați 1/2 din comprimat).
Cea mai mare doză unică este cantitatea maximă de medicament calculată pentru o doză.
Cea mai mare doză zilnică este cantitatea maximă de medicament care poate fi luată pe zi.
Medicina se numește de obicei tablete, amestecuri, pulberi etc. Cu toate acestea, acestea sunt doar forme medicinale ale anumitor medicamente.
Fiecare medicament conține o substanță activă care îi determină proprietățile medicinale.
Un comprimat obișnuit poate consta în întregime din substanța activă, dar mult mai des este un amestec al acesteia cu substanțe auxiliare, nemedicinale. Faptul este că dozele medicinale ale unei anumite substanțe sunt adesea miligrame și chiar fracțiuni de miligram și, prin urmare, o tabletă constând în întregime dintr-o astfel de substanță ar avea dimensiuni microscopice. Substanțele de umplere, în plus, pot încetini sau, dimpotrivă, accelera efectul medicamentului. Prin urmare, chiar și medicamentele cu același ingredient activ provoacă uneori efecte diferite. Ar trebui să vă amintiți acest lucru și să luați produsul numai sub supravegherea unui medic.
Până în prezent, în lume au fost dezvoltate peste 7 mii de medicamente, iar cele mai multe dintre ele au apărut în ultimii 25 de ani.
Înainte de a începe tratamentul, consultați medicul.
Medicamentele sunt substanțe sau amestecuri de substanțe utilizate pentru prevenirea, diagnosticarea, tratamentul bolilor, precum și pentru reglementarea altor afecțiuni (de exemplu, prevenirea sarcinii etc.). Medicamentele se obțin dintr-o mare varietate de substanțe prin sinteză, prin diferite reacții chimice, extracție, folosind biotehnologie și alte metode (inclusiv din sânge, plasmă sanguină, precum și din organe, țesuturi umane sau animale, plante, minerale).
Astfel, medicamentele includ substanțe de origine vegetală, animală sau sintetică care au activitate farmacologică și sunt destinate producerii și fabricării formelor de dozare.
În practica mondială, există conceptul de medicamente „eliberate fără prescripție medicală” și „rețetă”. Acestea din urmă sugerează un pericol potențial mai mare de utilizare fără aviz medical. Există o luptă constantă între lobby-urile „farmaceutice” și „medicale” (respectiv, pentru extinderea grupului 1 sau 2 de medicamente și a afacerii corespunzătoare).
Reglementarea de stat este concepută pentru a ține cont de interesele populației (dilema „disponibilității” și/sau „siguranței” medicamentelor) - fără părtinire față de interesele afacerii farmaceutice sau medicale.
Într-un număr de țări, aceste produse sunt reglementate diferit - fie ca „medicamente”, fie ca „alimente și suplimente”, fie ca „medicamente alternative”. În prezent, nu există o opinie stabilită a organizațiilor internaționale în această chestiune, convenită cu autoritățile naționale de sănătate.
În Federația Rusă, medicamentele homeopatice sunt supuse aceleiași reglementări legislative ca și medicamentele convenționale.
Din punctul de vedere al legislației ruse, în prezent (2006), un medicament este un medicament inclus în registrul de stat al medicamentelor.
Producția de medicamente aprobate trebuie să respecte cerințele internaționale ale standardului GMP, cu toate acestea, introducerea acestei cerințe într-un număr de țări CSI se realizează treptat, pe măsură ce echipamentele principalelor întreprinderi operaționale sunt actualizate.
Vânzarea medicamentelor (spre deosebire de suplimentele alimentare) se realizează numai de magazine specializate (farmacii, chioșcuri farmacie) care au licența corespunzătoare.
Circulația medicamentelor este reglementată prin lege și regulamente, inclusiv lista actualizată periodic a medicamentelor vitale și esențiale (VED), Lista narcotice etc.
TVA-ul la vânzarea medicamentelor (Rusia, 2006) corespunde cu 10% (spre deosebire de suplimentele alimentare - 18%).
În Ucraina, există o practică de rambursare a accizei pentru utilizarea alcoolului în producția de medicamente - numai după vânzarea acestora.
Calitatea medicamentelor din Rusia este controlată de Serviciul Federal de Supraveghere în Asistența Sănătății și Dezvoltare Socială (Roszdravnadzor), aflat în subordinea Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse.
În majoritatea orașelor mari ale Rusiei există Centre pentru Controlul Calității Medicamentului. Sarcina lor principală este să verifice organizațiile care vând medicamente (respectarea numeroaselor standarde pentru depozitarea și vânzarea medicamentelor), precum și controlul selectiv (și în unele regiuni, total) al medicamentelor. Pe baza datelor din centrele regionale, Roszdravnadzor va lua decizii privind respingerea unui anumit medicament.
Așa ar trebui să fie în mod ideal. În practică, totul arată puțin diferit.
În primul rând, marea majoritate a centrelor de control al calității medicamentelor sunt slab echipate și nu sunt capabile să efectueze o analiză chimică complexă a unui medicament modern. O situație și mai complexă apare cu cercetarea microbiologică, care fie nu se realizează deloc, fie se realizează într-un volum foarte redus. Drept urmare, toate, ca să spunem așa, studiile sunt adesea limitate la evaluarea aspectului medicamentului (dacă există un sediment inacceptabil, dacă tabletele sunt crăpate, dacă ambalajul este proiectat corespunzător, o etichetă strâmbă etc.).
În al doilea rând, conform legislației actuale din Rusia, este inacceptabil să se solicite analize suplimentare de la vânzător dacă produsul medicinal are deja un certificat (declarație) de conformitate valabil. Astfel, toate studiile suplimentare trebuie efectuate pe cheltuiala Centrelor pentru Controlul Calității Medicamentului. În realitate, acest lucru are ca rezultat costuri suplimentare pentru vânzător.
În al treilea rând, Centrele pentru Controlul Calității Medicamentului trebuie să producă selectiv controlul drogurilor. În multe regiuni ale Rusiei (de exemplu, Stavropol, regiunea Tver, Tatarstan), inspecția repetată este de natură totală. Acest lucru este în general ilegal și, din cauza lipsei de echipamente în laboratoare, este pur și simplu inutil, ceea ce duce la dificultăți semnificative în vânzarea nu numai a medicamentelor contrafăcute și de calitate scăzută, ci și a medicamentelor în general.
Ca urmare a celor de mai sus, putem spune că majoritatea centrelor regionale pentru controlul calității medicamentelor de astăzi nu își îndeplinesc sarcinile, creând doar terenul pentru mită și concurență neloială.
Medicamentele respinse și falsificate fac obiectul retragerii din rețeaua de farmacii; informațiile despre acestea sunt postate pe următoarele site-uri web:
Un medicament original este un medicament care a fost lansat pentru prima dată de către dezvoltator. De obicei, dezvoltarea unui nou medicament este un proces foarte costisitor și lung. Dintr-o varietate de compuși cunoscuți, precum și din cei nou sintetizați, substanțele cu activitate țintă maximă sunt identificate și sintetizate folosind metoda forței brute, pe baza bazelor de date cu proprietățile lor și modelarea computerizată a activității lor biologice așteptate. După experimentele pe animale, în cazul unui rezultat pozitiv, se efectuează studii clinice limitate pe grupuri de voluntari. Dacă eficacitatea este confirmată și efectele secundare sunt nesemnificative, medicamentul intră în producție și, pe baza rezultatelor unor teste suplimentare, posibilele caracteristici ale acțiunii sunt clarificate și sunt identificate efectele nedorite.
În acest caz, producătorul brevetează acest nou medicament. Toate celelalte firme pot produce sinonime (așa-numitele generice), dar folosind tehnologia proprie, dacă se dovedește bioechivalența medicamentelor. Desigur, ei nu pot folosi numele de marcă pentru acest medicament, ci doar INN-ul sau orice alt nou patentat de ei. În ciuda noului nume, astfel de medicamente pot fi similare sau foarte apropiate în efectele lor.
Sunt medicamentele originale și genericele complet echivalente? Din punct de vedere chimic, substanța activă este aceeași. Dar tehnologia de producție este diferită și sunt posibile grade diferite de purificare. Există și alți factori. De exemplu, se știe că pentru o lungă perioadă de timp diferite companii nu au putut atinge aceeași eficiență a acidului acetilsalicilic (generic) ca cea a Bayer AG, producătorul medicamentului original „aspirina”. S-a dovedit că problema nu este doar în puritatea materiilor prime, ci și în metoda specială de cristalizare, care are ca rezultat cristale speciale, mai mici de acid acetilsalicilic. Pot exista multe astfel de nuanțe. Este posibil și rezultatul opus, atunci când medicamentul generic se dovedește a avea mai mult succes decât medicamentul original.
În medicamentele moderne, doar unul dintre izomeri (enantiomeri) poate fi activ biologic; celălalt poate fi slab activ, inactiv sau chiar dăunător (vezi Biodisponibilitate).
Afacerea farmaceutică este considerată a treia cea mai profitabilă, după comerțul cu arme și droguri. Acest lucru atrage la el antreprenori fără scrupule.
În Rusia, până în 1991, problema contrafacerii de droguri era practic absentă.
După prăbușirea URSS, care a fost cauzată de o scădere a producției de droguri proprii și de o creștere bruscă a importurilor, problema a devenit urgentă. Aproximativ o zecime din toate medicamentele vândute pe piața mondială sunt false sau contrafăcute.
În istoria rusă a falsificării drogurilor, pot fi distinse aproximativ 3 etape:
Este necesar să se facă distincția între falsificarea unui medicament și medicamentele contrafăcute.
Contrafacerea este o modificare deliberată a rețetei pentru producerea unui medicament. Înlocuirea componentelor scumpe cu altele mai ieftine sau reducerea conținutului (sau în cel mai rău caz, eliminarea completă) a componentei necesare a medicamentului. De exemplu, înlocuirea cefazolinei mai scumpe cu penicilină mai ieftină (și mai puțin eficientă). În plus, sunt posibile alte încălcări în timpul producției: încălcarea timpului și a secvenței procesului tehnologic, subestimarea gradului de purificare, materiale de ambalare de calitate scăzută etc.
Medicamentele contrafăcute sunt medicamente produse fără permisiunea deținătorului brevetului - compania dezvoltatoare.
Eficacitatea unui medicament este determinată în primul rând de substanța activă (dar nu numai de aceasta, vezi bioechivalența). Conform dreptului internațional, formula sau compoziția substanței active nu poate fi un secret al companiei. Dar aceste informații sunt închise de ceva timp (aproximativ câțiva ani) altor companii producătoare, care, chiar și sub un alt nume, nu pot produce acest medicament fără permisiunea deținătorului brevetului.
Nici după încheierea perioadei alocate, alte companii nu pot folosi denumirea medicamentului (Brand) înregistrată de companie - titularul brevetului (așa-numita formă brevetată).
Producătorii de medicamente sunt tentați, cunoscând formula, să producă medicamente ocolind proprietarul brevetului. Un exemplu este medicamentul No-Shpa® (nume de marcă înregistrată). De fapt, este un medicament destul de simplu sintetizat, a cărui substanță activă are denumirea neproprietă „drotaverine”. Cu toate acestea, mai multe generații de oameni au folosit No-Spa și nu știu nimic despre unii drotaverină. În consecință, prețul unui medicament de marcă este de 10 (!) ori mai mare decât prețul medicamentului drotaverină, care este exact același ca compoziție, tehnologie de fabricație și acțiune. Nu este de mirare că în unele fabrici care produc medicamente autohtone ieftine în timpul zilei, noaptea aceleași medicamente sunt ambalate în ambalaje străine, de marcă. Trebuie adăugat că, de obicei, acest lucru nu afectează calitatea medicamentului, deoarece producătorul contrafăcut se teme să trezească chiar și cea mai mică suspiciune din partea autorităților de control.
Substanțele narcotice sunt supuse unor reguli de manipulare mai stricte decât alte droguri. Cu toate acestea, din cauza cererii crescute pentru acestea, apar situații în care funcționarii neglijează îndeplinirea corectă a atribuțiilor oficiale.
Medicament – orice substanță sau produs utilizat pentru a modifica sau studia sisteme fiziologice sau stări patologice în beneficiul primitorului (conform OMS, 1966); substanțe individuale, amestecuri de substanțe sau compoziții cu compoziție necunoscută care au proprietăți medicinale dovedite.
O substanță medicinală este un compus chimic individual utilizat ca medicament.
Forma de dozare este o formă convenabilă pentru utilizare practică, dată unui medicament pentru a obține efectul terapeutic sau profilactic necesar.
Un medicament este un medicament într-o formă de dozare specifică aprobată de o agenție guvernamentală.
a) denumire chimică completă: para-acetaminofenol
b) internațional (neproprietar, aprobat oficial în farmacopee): „Paracetamol”
c) comerț (patentat): „Panadol”
Medicamentele generice (medicamentele generice) sunt medicamente care au echivalență chimică, biologică și clinică cu medicamentele cunoscute a căror protecție prin brevet a expirat.
Farmacocinetica este tot ceea ce face corpul cu un medicament: studiază absorbția, distribuția, metabolismul (biotransformarea), interacțiunea cu proteinele din plasmă și alte țesuturi și eliminarea medicamentului.
Farmacodinamica este tot ceea ce face un medicament organismului: studiază localizarea, mecanismul de acțiune, efectele biochimice, fiziologice, secundare, toxice ale medicamentelor, puterea și durata acestora.
Comunicarea cu proteinele plasmatice și alte țesuturi
Metabolismul (biotransformarea) medicamentelor
Eliminarea medicamentelor din organism
9. Modalități de introducere a medicamentelor în organism. Eliminarea presistemică a medicamentelor.
Căile de administrare a medicamentelor în organism:
1. Pentru acțiune sistemică
A. Calea de administrare enterala:
În interior (peros) - oral
Printr-o sondă (de exemplu, în duoden)
b. Cale de administrare parenterală: intravenos, subcutanat, intramuscular, inhalator, subarahnoidian, transdermic.
2. Pentru expunerea locală:
În cavitate (abdominală, pleurală, articulară)
În țesut (infiltrație)
Eliminarea presistemică a medicamentelor - pierderea medicamentelor înainte de intrarea în sistemul de circulație generală (adică, în fluxul sanguin sistemic) - pierderi în timpul primului pasaj (prin ficat).
Principalele mecanisme de transfer de medicamente:
a) filtrarea prin canalele de apă a membranelor (diametrul porilor aproximativ 4 Ắ), tipică pentru apă, unii ioni, molecule hidrofile mici (uree).
b) difuzia în lipide este principalul mecanism de transfer al medicamentelor; medicamentele difuzează pasiv de-a lungul unui gradient de concentrație.
2) activ (adică care are loc cu consumul de energie):
a) transfer activ - transferul de medicamente, indiferent de gradientul de concentrație, folosind energia ATP, tipică moleculelor polare hidrofile, un număr de ioni anorganici, zaharuri, aminoacizi, pirimidine.
b) transport microvezicular (pinocitoză) - invaginarea membranei celulare și captarea ulterioară a medicamentelor cu formarea unei vacuole (absorbția vitaminei B 12 în combinație cu factorul intrinsec al lui Castle și unele molecule proteice).
Pentru a continua descărcarea, trebuie să colectați imaginea:
Un medicament (MD) este o substanță specială sau o combinație de mai multe substanțe de origine naturală, sintetică sau biotehnologică, care posedă activitate farmacologică și într-o anumită formă de dozare utilizată pentru prevenirea și diagnosticarea bolilor, tratamentul și reabilitarea medicală a pacienților și prevenirea sarcinii prin uz intern sau extern.
Clasificarea medicamentelor (criterii principale):
1. După starea fizică (forma de dozare):
Solide (tablete, drajeuri, granule, pulberi, preparate, capsule gelatinoase tari, filme);
Moale (unguente, geluri, creme, supozitoare, capsule moi de gelatină);
Lichid (soluții, tincturi, extracte, suspensii, emulsii, siropuri);
2. Conform metodei de dozare:
Dozat (pulberi, soluții, tablete, capsule și altele, împărțite în doze individuale);
Nedozat (unguente, geluri, pudre, pulberi de baie etc.);
3. După metoda și calea de administrare în organism:
Enteral - introdus în organism prin tractul gastrointestinal (prin gură - oral, sub limbă - sublingual, prin rect - rectal);
Parenteral – se administrează, ocolind tractul gastrointestinal (prin injectare în patul vascular (arteră, venă), sub piele sau în mușchi, prin aplicare pe piele și mucoase ale corpului, prin inhalare).
4. Pe grupe anatomo-terapeutico-chimice (clasificare internațională):
Conform nosologiei bolii pentru care medicamentul este destinat să trateze
În funcție de acțiunea farmacologică a medicamentelor,
Structura sa chimică
Grupa L: Medicamente antineoplazice și imunomodulatoare
L 01 Medicamente antineoplazice
L 01 C Alcaloizi de origine vegetală
L 01 CA Alcaloizi Vinca și analogii săi
L 01 CA01 Vinblastină
L 01 CA02 Vincristine
L 01 CA04 Vinorelbine
L 01 CD Taxoizi
L 01 CD01 Paclitaxel
L 01 CD02 Docetaxel
Forma posologică este forma dată unui medicament, care determină starea acestuia, doza, ambalajul și modul de administrare.
Tipuri de forme de dozare ale medicamentelor:
Solide (tablete, capsule gelatinoase tari, pulberi, granule);
Lichid (soluții, suspensii, emulsii);
Moale (unguente, creme, geluri, supozitoare, capsule moi de gelatină);
2. Farmacie și produse farmaceutice: istorie de origine și dezvoltare. « | » 4. Compoziția medicamentelor | substanță farmaceutică, excipient.
Farmacologia este știința care studiază modul în care medicamentele acționează asupra corpului uman și cum se obțin medicamente noi. Chiar și grecii și indienii antici, locuitorii din tundra și marginea de sud a Africii au încercat să învingă bolile și au căutat modalități de a le combate. Oamenii s-au străduit întotdeauna pentru asta, făcând din obsesia lor principalul vis.
Medicamentele sunt substanțe sau combinații de substanțe utilizate de oameni pentru tratarea bolilor sau în scop preventiv.
Medicamentele sunt medicamente care sunt gata de utilizare. Medicamentele pot avea diferite forme, ceea ce face ca utilizarea lor să fie convenabilă și creează posibilitatea de a aborda individual tratamentul fiecărui pacient. Varietatea formelor de eliberare a medicamentelor le permite să fie livrate organismului în moduri diferite, ceea ce ajută la lucrul cu pacienții care sunt inconștienți și la tratarea pacienților care au suferit răni sau arsuri.
Există o împărțire a tuturor medicamentelor în trei grupuri principale:
Pentru a obține medicamente din clasele A și B de la lanțurile de farmacii, trebuie să aveți o rețetă specială. Ei cer ca ei să fie tratați cu o atenție sporită: știu să le ia corect, precum și condițiile pentru păstrarea corectă a acestor medicamente. Unele sunt degradate de lumina soarelui sau devin toxice dacă sunt păstrate la lumină.
În plus, există o raportare strictă cu privire la utilizarea anumitor medicamente (astfel de medicamente includ morfina). În acest caz, medicamentele sunt predate în fiole de către asistente după tură, ceea ce trebuie confirmat printr-o înregistrare corespunzătoare în jurnal. Medicamentele considerate a fi antipsihotice, vaccinurile și medicamentele anestezice sunt, de asemenea, supuse înregistrării.
O rețetă este o notă specială de la un medic către farmaciști sau farmaciști, care conține o cerere de a permite pacientului să cumpere un medicament. Rețeta specifică forma, doza, metoda și frecvența de utilizare a medicamentului.
Formularul de prescriptie medicala este in acelasi timp un document medical, legal si monetar in cazul in care medicamentul este eliberat gratuit si cu reducere. In baza legislatiei existente care reglementeaza regulile de eliberare a retetelor, aceasta se poate face de catre un medic de orice specialitate si functie.
Medicamentele nu pot doar să elimine sau să prevină bolile. Poate fi și otrăvitor, așa că medicul trebuie să fie atent când scrie o rețetă: indicația de dozare trebuie să fie precisă și corectă.
La completarea unui formular de prescripție, medicul notează, folosind cifre arabe, cantitatea de substanță medicamentoasă, indicând unitățile de masă sau de volum în sistemul zecimal, separând gramele cu virgulă (1,5). Picăturile care alcătuiesc substanța medicinală sunt desemnate cu cifre romane. Compoziția unor antibiotice se calculează numai în unități internaționale sau biologice, desemnate IU sau ED.
Există diferite forme de substanțe medicinale: solide, lichide, gazoase. Mililitrii sunt folosiți pentru a indica cantitatea de lichide și gaze dintr-o rețetă, iar pentru inhalații, medicii marchează uneori dozele de substanță medicinală uscată. În partea de jos a rețetei, medicul își pune semnătura și sigiliul personal. Tot in reteta este necesar sa se indice numele de familie, parafa, varsta pacientului, se pune data si data expirarii retetei.
Se eliberează rețete pe formulare speciale pentru achiziționarea de medicamente subvenționate, substanțe stupefiante, somnifere, antipsihotice și analgezice. Astfel de prescripții sunt semnate de medicul curant, medicul șef al spitalului și certificate cu un sigiliu. Se aplică și un sigiliu rotund al instituției medicale.
Este interzisă prescrierea de eter pentru anestezie, fentanil, cloretan, ketamina și alte sedative în ambulatoriile. Medicii din majoritatea țărilor folosesc limba latină pentru a scrie rețete. Recomandările de medicamente sunt făcute într-un limbaj pe care pacienții îl pot înțelege.
Permisiunea de a vinde droguri narcotice și otrăvitoare este eliberată timp de cinci zile, alcoolul medical - timp de zece zile, iar rețetele pentru alte medicamente sunt valabile două luni după emitere.
Astăzi există multe medicamente neobișnuite, așa că trebuie să fie clasificate pentru o orientare adecvată. Există următoarele linii directoare de clasificare condiționată:
Dezvoltarea medicinei a dus la faptul că medicii au trebuit să înceapă sistematizarea medicamentelor. Clasificarea a fost făcută de chimiști și farmaciști folosind principiul punctului de aplicare. Acesta a constat din următoarele categorii:
Cu ajutorul acestei divizii și a celor similare, tinerii medici studiază medicamentele care există astăzi. Folosind clasificarea în grupuri, medicii înțeleg intuitiv cum funcționează un anumit medicament și își amintesc dozele.
Medicamentele antiseptice și antimicrobiene sunt clasificate în funcție de acest criteriu. Substanțele medicamentoase sunt bactericide și bacteriostatice și diferă în structura lor chimică, care stă la baza mecanismului de acțiune al medicamentului asupra organismului și denumirile lor.
Această metodă este utilizată pentru prepararea soluțiilor, preparatelor galenice și noi galenice, balsamurilor, colodoanelor și a altor preparate lichide și semi-lichide.
Acestea includ balsamuri. Balsamul este un lichid uleios cu proprietăți deodorizante și antiseptice.
Colodionul se obține prin dizolvarea nitrocelulozei în alcool și eter. O combinație de la unu la șase. Folosit pentru uz extern.
Orice cremă are o consistență semi-lichidă și constă din extracte de plante care sunt amestecate cu o bază sub formă de glicerină, ceară și parafină.
Este mai bine să dați medicamente copiilor sub formă de limonade și siropuri. Pacienții tineri le iau cu plăcere și se bucură de acest proces de tratament.
Injecțiile se fac cu soluții apoase și uleioase sterile, care pot fi simple sau complexe. Când scrie o rețetă, medicul trebuie să indice doza de medicament și volumul acestuia, pe care o conține o fiolă și să recomande locul de administrare a medicamentului.
Forma moale a medicamentului este obținută prin utilizarea unei substanțe grase sau asemănătoare grăsimii ca bază. Sunt definite, clasificate, fabricate de chimiști și farmaciști. Medicul trebuie să indice doar doza și indicația de utilizare în rețetă.
Unguentele medicinale trebuie să conțină cel puțin douăzeci și cinci la sută de substanță uscată. Consistența corespunzătoare poate fi obținută prin amestecarea pulberii și a grăsimii animale, ceară, uleiuri vegetale, vaselină sau polietilen glicol.
Aceleasi conditii sunt folosite si la realizarea pastelor, cu diferenta ca sunt mai vascoase. Consistența linimentelor, dimpotrivă, ar trebui să fie mai lichidă. În plus, acestea sunt agitate înainte de utilizare pentru a permite ca pulberea decantată să fie distribuită uniform în solvent.
Lumânările sau supozitoarele au o formă solidă, dar când intră în corpul uman, se topesc rapid și se transformă în lichid.
Plasturile rămân solide în timp ce sunt într-o cameră la temperatura camerei. Odată pe piele, se topesc și se lipesc de ea, ceea ce contribuie la formarea unui contact strâns.
Majoritatea medicamentelor sunt substanțe de origine vegetală, cărora li se aplică tratament chimic sau fizic pentru o mai bună absorbție de către organismul unei persoane nesănătoase.