Mezim forte: instrucțiuni de utilizare. Mezim Forte comprimate: compoziție și indicații de utilizare Descrierea formei de dozare

Mezim forte 10000

Denumire comună internațională

Forma de dozare

Comprimate acoperite enteric

Compus

O tabletă conține:

substanta activa - pancreatină 125 mg cu o activitate minimă de lipază 10.000 FU, amilază 7.500 FU, protează 375 FU

Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, crospovidonă tip A, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

compoziția învelișului filmului: copolimer de acid metacrilic și etacrilat (1: 1), emulsie de simeticonă 30% (greutate uscată), hipromeloză, citrat de trietil, talc, macrogol 6000, carmeloză de sodiu, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, dioxid de titan (E 171), azorbic (E 122).

Descriere

Comprimate filmate enterice. De culoare roz, cu margini teșite și suprafețe aproape plane-paralele, de aproximativ 4,0 ± .2 mm înălțime.

Grupa farmacoterapeutică

Ajutoare pentru digestie, inclusiv preparate enzimatice. Preparate cu enzime digestive. Pancreatină.

Cod ATX A09AA02

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Aspiraţie

Pulberea din pancreas nu este absorbită în tractul gastro-intestinal, ci este excretată în fecale, cea mai mare parte este distrusă sau denaturată de sucul gastric sau bacterii.

Biodisponibilitate

Învelișul enteric al tabletelor protejează enzimele sensibile la acid de inactivarea de către sucurile gastrice în timpul trecerii prin stomac. Abia după atingerea unui mediu neutru sau ușor alcalin în intestinul subțire sunt eliberate enzimele după dizolvarea membranei. Deoarece pulberea nu este absorbită din pancreas, nu există date privind farmacocinetica și biodisponibilitatea acesteia.

Eficacitatea pulberii de pancreas este determinată de gradul și viteza de eliberare a enzimei din forma galenică și astfel corespunde formei galenice date.

Farmacodinamica

Mezim forte 10.000 conține pancreatină. Pancreatina este o pulbere din pancreasul mamiferelor, de obicei porcilor, care, alaturi de enzimele pancreatice secretate lipaza, alfa-amilaza, tripsina si chimotripsina, contine si alte enzime. Pancreatina conține și alte substanțe înrudite care nu au activitate enzimatică.

Eficiența digestivă este determinată de activitatea enzimatică, la fel ca și forma galenică. Factorul decisiv este activitatea enzimatică a lipazei, precum și conținutul de tripsină, în timp ce activitatea amilolitică este importantă doar în tratamentul fibrozei chistice, deoarece nici în pancreatita cronică descompunerea polizaharidelor nu este afectată.

Lipaza pancreatică scindează acizii grași din molecula de triacilgliceridă în pozițiile 1 și 3. Acizii grași liberi și 2-monogliceridele rezultați sunt absorbiți rapid în principal în partea superioară a intestinului subțire, cu participarea acizilor biliari. Lipaza pancreatică animală - ca și lipaza umană - este instabilă la acizi, de exemplu. funcția sa lipolitică este inactivată ireversibil la o valoare a pH-ului sub 4. Prin urmare, Mezim forte 10.000 este disponibil sub formă de dozare enterică.

Tripsina este activată de la tripsinogen autocatalitic sau de către enterokinaza intestinului subțire și determină activarea altor enzime proteolitice. La fel ca endopeptidaza, scindează legăturile peptidice care implică lizina și arginina și astfel asigură proteoliza aminoacizilor și peptidelor mici împreună cu alte enzime prin scindarea legăturilor peptidice. Alfa-amilaza, ca și endoamilaza, descompune foarte repede polizaharidele care conțin glucoză, astfel încât activitatea sa este de obicei suficientă, chiar și cu o deteriorare semnificativă a activității secretorii a pancreasului asociată cu boala.

Indicatii de utilizare

Tulburări digestive, care sunt însoțite de indigestie și apar din cauza lipsei sau absenței producției, eliberării sau activității enzimelor pancreatice în duoden. Aceasta poate fi o consecință:

    pancreatită cronică de orice origine (alcoolică, traumatică, autoimună, ereditară, indusă de medicamente, calcifică tropicală, idiopatică),

    fibroză chistică,

    îngustarea ductului pancreatic, de exemplu în prezența unei tumori sau a calculilor biliari,

    rezecție completă sau parțială a pancreasului și pancreatoduodenectomie,

    trecerea accelerată a maselor alimentare prin intestine din cauza rezecției stomacului sau a intestinului subțire, cu excitabilitate crescută sau infecții intestinale,

    consumul de legume greu digerabile, alimente grase și neobișnuite, cu o malabsorbție a nutrienților și dispepsie.

    tulburări ale sistemului hepatobiliar,

    boala celiaca,

    boli inflamatorii intestinale (în special boala Crohn),

    diabetul zaharat

Instructiuni de utilizare si doze

2-4 tablete (corespunde la 20.000 - 40.000 de unitati Ph. Eur. lipaza).

Doza de Mezim forte 10.000 se determină în funcție de severitatea insuficienței pancreatice existente. De obicei, doza recomandată este o doză de lipază de 20.000 - 40.000 de unități Ph. EURO. pe masă, dar poate fi crescută. Scopul tratamentului cu Mezim forte 10.000 este de a atinge sau de a menține greutatea corporală normală și de a normaliza frecvența mișcărilor intestinale sau consistența scaunului. Creșterea dozei trebuie efectuată numai sub supravegherea unui medic și pentru a reduce severitatea simptomelor (de exemplu, steatoree, dureri de stomac).

Doza zilnică de enzime nu trebuie să depășească 15.000 - 20.000 UI de lipază per kilogram de greutate corporală.

Doza de enzime necesară pentru o absorbție suficientă a grăsimilor nu trebuie depășită, ținând cont de cantitatea și compoziția alimentelor, în special la pacienții cu fibroză chistică.

Mezim forte 10.000 trebuie înghițit întreg cu mult lichid, de preferință în mijlocul unei mese.

Când luați, asigurați-vă că înghițiți Mezim Forte 10.000 întreg, deoarece eficacitatea acestuia poate scădea la mestecat, iar enzimele conținute în medicament, atunci când sunt eliberate în cavitatea bucală, pot deteriora membrana mucoasă a acestuia din urmă.

Durata de utilizare

Durata de utilizare a Mezim forte 10.000 nu este limitată. Depinde de evoluția bolii și este determinat de medic.

Efecte secundare

De multe ori ( 1/10)

Reacții alergice imediate (cum ar fi erupții cutanate, urticarie, strănut, lacrimare, bronhospasm, dispnee), reacții de hipersensibilitate la nivelul tractului gastrointestinal.

Diaree, disconfort abdominal, dureri abdominale, greață, vărsături

Au fost descrise cazuri de formare de stricturi în intestinul ileocecal și în colonul ascendent la pacienții cu fibroză chistică care au primit pulbere pancreatică în doze mari.

Frecvență necunoscută

Azorubina (E 122) poate provoca reacții alergice.

Efecte secundare, a căror frecvență este necunoscută

La pacienții cu fibroză chistică, în special atunci când iau doze mari de pulbere pancreatică, poate exista o excreție crescută de acid uric în urină. Prin urmare, la astfel de pacienți trebuie efectuată testarea acidului uric în urină pentru a evita formarea de calculi de acid uric.

Dacă aveți disconfort abdominal neobișnuit sau modificări ale simptomelor, ar trebui să vă faceți un test ca măsură de precauție pentru a exclude bolile intestinale. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții care iau mai mult de 10.000 de unități de lipază pe kg de greutate corporală pe zi.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Pancreatita acuta sau pancreatita cronica in faza acuta. Cu toate acestea, utilizarea ocazională a medicamentului este permisă în faza de exacerbare în scădere la extinderea dietei, dacă tulburările digestive persistă.

Copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani

Persoane cu intoleranță ereditară la fructoză, deficit de enzimă lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză

Interacțiuni medicamentoase

Acid folic

Când luați medicamente terminate care conțin pulbere pancreatică, absorbția acidului folic poate fi redusă, astfel încât poate fi necesar acid folic suplimentar.

Acarboză, miglitol

Efectul acarbozei și miglitolului, medicamente antidiabetice pentru administrare orală, poate fi slăbit atunci când sunt administrate concomitent cu Mezim forte 10.000.

Instrucțiuni Speciale

Obstrucția intestinală este o complicație cunoscută la pacienții cu fibroză chistică. Prin urmare, dacă sunt prezente simptome care sugerează obstrucția intestinală, trebuie luată în considerare și posibilitatea formării stricturii intestinale.

Mezim forte 10.000 conține enzime active care, atunci când sunt eliberate în cavitatea bucală, de exemplu în timpul mestecării, pot afecta mucoasa bucală (cu formarea de ulcere). Prin urmare, atunci când îl luați, asigurați-vă că înghițiți Mezim forte 10.000 întreg.

Sarcina și alăptarea

Nu există date suficiente cu privire la utilizarea Mezim forte 10.000 la femeile gravide. Nu există date suficiente din experimentele pe animale cu privire la efectele asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale. Prin urmare, riscul potențial pentru oameni este necunoscut. În acest sens, în timpul sarcinii și alăptării, administrarea Mezim forte 10.000 nu este recomandată, decât dacă este absolut necesar.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Mezim forte 10.000 nu afectează sau are un efect nesemnificativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a întreține utilaje.

Supradozaj

Există rapoarte că atunci când se iau doze foarte mari, în special la pacienții cu fibroză chistică, este posibilă creșterea concentrației de acid uric în ser și urină.

Formular de eliberare și ambalaj

10 comprimate într-un blister din folie moale de aluminiu, acoperită cu clorură de polivinil și folie de poliamidă și folie de aluminiu tare.

1, 2, 5 sau 10 pachete de contur împreună cu instrucțiunile de utilizare în limbile de stat și rusă sunt plasate într-o cutie de carton pliabilă.

Conditii de depozitare

A se pastra la o temperatura care nu depaseste 30°C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termen de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare

Conditii de eliberare din farmacii

Peste masa

Producător/Deținătorul autorizației de introducere pe piață

BERLIN-CHEMIE AG (GRUPUL MENARINI)

Glieniker Weg 125 12489 Berlin, Germania

Organizarea ambalajelor

Menarini - Von Heyden GmbH, Germania

Adresa organizației care primește reclamații de la consumatori cu privire la calitatea produselor (produselor) de pe teritoriul Republicii Kazahstan:

Reprezentanța JSC Berlin-Chemie AG în Republica Kazahstan

Număr de telefon: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

număr de fax: +7 727 2446180

Adresa de e-mail: Kazahstan@ Berlin- chimie. com

Agenți enzimatici care îmbunătățesc procesele de digestie.

Compoziția Mezim forte

Ingredientul activ este pancreatina.

Producătorii

Berlin-Chemie AG (Germania), Berlin-Chemie AG, ambalat Berlin-Pharma ZAO (Germania), Berlin-Chemie AG, ambalat Zio-Zdorovye (Germania), Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Germania)

efect farmacologic

Medicamentul compensează insuficiența funcției exocrine a pancreasului.

Enzimele lipaza, amilaza si proteaza incluse in pancreatina faciliteaza digestia grasimilor, carbohidratilor si proteinelor, ceea ce contribuie la absorbtia lor mai completa in intestinul subtire.

Efectele secundare ale Mezim forte

Reacții alergice, diaree sau constipație, greață, disconfort în regiunea epigastrică.

Cu utilizarea pe termen lung în doze mari, este posibilă dezvoltarea hiperuricozuriei și o creștere a nivelului de acid uric în plasma sanguină.

În cazuri izolate, pacienții care suferă de fibroză chistică experimentează formarea de stricturi în regiunea ileocecală după administrarea de doze mari.

Indicatii de utilizare

Insuficiența funcției pancreatice exocrine (pancreatită cronică, fibroză chistică etc.).

Boli cronice inflamatorii-distrofice ale stomacului, intestinelor, ficatului, vezicii biliare.

Condiții după rezecția sau iradierea acestor organe, însoțite de digestie afectată a alimentelor, flatulență, diaree (ca parte a terapiei combinate).

Pentru a îmbunătăți digestia alimentelor la pacienții cu funcție gastrointestinală normală în cazul unor erori alimentare.

Pregătirea pentru examinarea cu raze X și cu ultrasunete a organelor abdominale.

Contraindicații Mezim forte

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, pancreatită acută, exacerbare a pancreatitei cronice.

Instructiuni de utilizare si dozare

Doza se determină individual în funcție de gradul de tulburare digestivă.

Adulti:

  • 1-2 comprimate înainte de masă,
  • fara a mesteca si a bea apa.

Dacă este necesar, mai luați 1-4 comprimate cu mese.

La copii, medicamentul este utilizat conform prescripției medicului.

Durata tratamentului poate varia de la câteva zile (dacă procesul digestiv este întrerupt din cauza unor erori în alimentație) până la câteva luni sau ani (dacă este necesară terapia de substituție constantă).

Supradozaj

Nu există date.

Interacţiune

Odată cu utilizarea simultană a pancreatinei cu preparate de fier, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Utilizarea concomitentă a antiacidelor care conțin carbonat de calciu și/sau hidroxid de magneziu poate duce la scăderea eficacității pancreatinei.

Instrucțiuni Speciale

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării.

Siguranța utilizării pancreatinei în timpul sarcinii nu a fost suficient studiată.

Utilizarea este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Mezim forte (comprimate acoperite enteric, 20 sau 80 de comprimate per pachet) Berlin-Chemie AG, Germania

Dacă decideți să cumpărați mezim în Volgograd, ar trebui să înțelegeți principiul de acțiune al medicamentului. În general, substanța sa principală este pancreatina, care vă permite să descompuneți eficient proteinele și alte produse. Mezim este utilizat în cazurile în care este nevoie de normalizarea digestiei.

  • Dacă un pacient are pancreatită cronică, pancreasul nu funcționează corect.
  • Boli inflamatorii ale stomacului sau intestinelor.
  • Dacă după iradierea organelor, starea lor nu permite o digestie adecvată.
  • Pacientul face anumite erori în dieta planificată; stomacul nu este capabil să digere în mod independent alimentele în volumele necesare.
  • Dacă este nevoie de o radiografie a cavității abdominale, puteți lua pastile pentru a digera rapid resturile ultimei mese.
Prezența contraindicațiilor
  • Dacă pacientul este hipersensibil la oricare dintre componentele medicamentului.
  • Pancreatită, care se află în faza acută. Dacă exacerbarea a scăzut deja, este posibil să luați Mezim împreună cu alimentele indicate în dietă.
  • Dacă corpul tău nu tolerează galactoza.
  • Această formă de dozare nu poate fi utilizată pentru a trata copiii sub 3 ani.
Dozare

În acest caz, totul este determinat individual. Medicul ține cont de cât de grave sunt problemele pacienților. Pentru adulți - 2 tablete în momentul mesei, nu trebuie mestecate, doar beți cu apă plată.

Care va fi durata tratamentului? Totul depinde de gravitatea problemei cu care se confruntă pacientul. Consultațiile cu un medic vă permit să creați cursul optim pentru administrarea medicamentului.

Sarcina și alăptarea

Nu există suficiente cercetări pentru a înțelege cât de sigur este să utilizați mezim în aceste perioade. Puteți utiliza produsul numai după consultarea prealabilă cu medicul dumneavoastră, acesta trebuie să determine gradul de risc/beneficiu al unor astfel de acțiuni.

Efecte secundare

Dacă luați medicamentul prea mult timp și nu monitorizați doza, atunci pot apărea probleme cu reacțiile alergice. Colonarea fibroasă este, de asemenea, o posibilă consecință, dar acest fenomen este extrem de rar.

Instrucțiuni Speciale

Mezim este un medicament absolut sigur care nu afectează în niciun fel reacția, ceea ce este important atunci când conduceți un vehicul. Dacă un pacient are pancreatită, medicul poate prescrie medicamentul, dar numai într-o doză strict prescrisă.

Interacţiune

Dacă luați acid folic, pancreatina interferează cu absorbția sa corectă, țineți cont de acest lucru. Pancreatina afectează, de asemenea, rata de absorbție a fierului. Produsele care conțin calciu nu trebuie luate împreună cu mezim; ele afectează negativ impactul global al acestuia și nu vă permit să obțineți efectul dorit.

Supradozaj

Având în vedere prețurile pentru Mezim Forte din farmacii, produsul este foarte popular în rândul pacienților. Dacă luăm în considerare problemele cu o posibilă supradoză, studiile nu au arătat abateri semnificative de la normă. Printre posibilele consecințe ale administrării unei doze excesive de medicament se numără constipația (în principal la copii), precum și hiperuricemia. Pentru a vă recupera de la simptomele nedorite, trebuie să încetați să luați medicamentul. Tratamentul simptomatic este o opțiune.

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea unui specialist!

Număr de înregistrare: P N014681/01 din data de 24.03.09

Denumirea brevetului comercial: Mezim® forte 10000

Denumire comună internațională
sau numele grupului
: Pancreatină

Forma de dozare: comprimate acoperite enteric

Compoziție per tabletă
Miez
Substanta activa: pulbere de pancreatină – 137,5 mg
cu activitate enzimatică minimă:
lipaza 10000 unitati Ph. EURO.
amilază 7500 unități Ph. EURO.
protează 375 unități Ph. EURO.

Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă, stearat de magneziu; înveliș: hipromeloză (~5 mPa s), acid metacrilic și copolimer de acrilat de etil (1:1) dispersie 30% (greutate uscată), citrat de trietil, dioxid de titan (E 171), talc, emulsie de simeticonă 30% (greutate uscată), macrogol 6000 , carmeloză sodică (~ 30 mPa s), polisorbat 80, lac azorubic (E 122), hidroxid de sodiu.

Descriere: comprimate rotunde roz, acoperite enteric, cu suprafete biconvexe, tesite, incluziuni maro sunt posibile la rupere.

Grupa farmacoterapeutică: agent enzimatic digestiv
Cod ATX: A09AA02.

Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. Un preparat enzimatic care îmbunătățește digestia.
Pancreatina este o pulbere din pancreasul de porc, care, alaturi de enzimele pancreatice exocrine - lipaza, amilaza, proteaza, tripsina si chimotripsina, contine si alte enzime.


Enzimele pancreatice incluse în medicament facilitează descompunerea proteinelor, grăsimilor și carbohidraților, ceea ce duce la o absorbție mai completă a acestora în intestinul subțire. Tripsina suprimă secreția pancreatică stimulată, producând un efect analgezic. Activitatea enzimatică maximă a medicamentului este observată la 30-45 de minute după administrarea orală.

Farmacocinetica. Mezim ® forte 10000 comprimate sunt acoperite cu un strat rezistent la acid care nu se dizolvă sub acțiunea acidului clorhidric din stomac și protejează astfel enzimele conținute în medicament de inactivare. Dizolvarea învelișului și eliberarea enzimelor au loc la o valoare a pH-ului apropiată de neutru sau ușor alcalin.

Indicatii de utilizare

- terapie de substitutie pentru insuficienta pancreatica exocrina (inclusiv pancreatita cronica, fibroza chistica);
- boli cronice inflamatorii-distrofice ale stomacului, intestinelor, ficatului, vezicii biliare;
- afecțiuni după rezecția sau iradierea tractului gastrointestinal, însoțite de digestie afectată a alimentelor, flatulență, diaree (ca parte a terapiei combinate);
- tulburare gastrointestinală de natură funcțională (cu boli infecțioase intestinale, sindrom de colon iritabil etc.);
- sa imbunatateasca digestia alimentelor la pacientii cu functie gastrointestinala normala in cazul unor erori de alimentatie;
- pregatirea pentru examinari radiografice si ecografice ale organelor abdominale.

Contraindicatii

- pancreatita acuta;


- exacerbarea pancreatitei cronice;
- hipersensibilitate la pancreatină sau la alte componente ale medicamentului;
- intoleranță ereditară la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
- copii cu vârsta sub 3 ani (formă posologică indivizibilă).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Din cauza lipsei de date suficiente privind utilizarea enzimelor pancreatice la om în timpul sarcinii și alăptării, utilizarea Mezim forte 10000 este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil.

Instructiuni de utilizare si doze

Doza de Mezim ® forte 10000 este stabilită individual în funcție de severitatea bolii și de compoziția alimentelor.

Dacă nu se indică altfel, doza unică medie pentru adulți este de 2-4 comprimate de Mezim® forte 10000 pe masă. Se recomandă să luați jumătate sau o treime dintr-o singură doză la începutul unei mese, iar restul în timpul acesteia. Medicamentul se administrează pe cale orală, fără mestecat și cu o cantitate suficientă de lichid.

Este posibilă creșterea dozei, care trebuie efectuată numai sub supravegherea unui medic, concentrându-se pe slăbirea simptomelor (de exemplu, steatoree, dureri abdominale).

Doza zilnică maximă este de 15.000-20.000 de unități Ph. EURO. lipază/kg greutate corporală.

Pentru copii, regimul de dozare este determinat de medic în funcție de severitatea bolii și de compoziția alimentelor la o rată de 500-1000 de unități Ph. EURO. lipază/kg greutate corporală a copilului pentru fiecare masă.

Durata tratamentului poate varia de la câteva zile (pentru indigestie, erori alimentare) până la câteva luni și chiar ani (dacă este necesară terapia de substituție constantă).

Efect secundar

Nu au fost detectate efecte secundare sau complicații chiar și în cazul utilizării regulate și pe termen lung a Mezim® forte 10000 la pacienții cu afectarea funcției pancreatice.

În unele cazuri, după administrarea pancreatinei, pot apărea reacții alergice, rareori - diaree sau constipație, greață, disconfort în regiunea epigastrică. În cazuri izolate, la pacienții care suferă de fibroză chistică, cu utilizarea prelungită a dozelor mari de medicament, se poate dezvolta hiperuricozurie (niveluri crescute de acid uric în plasma sanguină) și se pot forma stricturi în regiunea ileocecală și colonul ascendent.

Supradozaj

Nu există date despre cazurile de supradozaj și intoxicație cu medicamentul.
Posibil: hiperuricozurie, hiperuricemie, la copii - constipatie.
Tratament: sevraj de droguri, terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente
Când luați medicamente care conțin pancreatină, absorbția acidului folic poate fi redusă. Efectul medicamentelor hipoglicemiante (acarboză, miglitol) poate scădea atunci când sunt administrate concomitent cu pancreatina.
Odată cu utilizarea simultană a pancreatinei cu preparate de fier, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă. Utilizarea simultană a antiacidelor care conțin carbonat de calciu și/sau hidroxid de magneziu poate duce la o scădere a eficacității medicamentului.

Instrucțiuni Speciale
În caz de pancreatită acută sau exacerbare a pancreatitei cronice (în stadiul de atenuare a exacerbării), în timpul unei diete restaurative, este recomandabil să se prescrie Mezim forte 10000 pe fondul insuficienței existente sau rămase a funcției pancreatice.
Mezim® forte 10000, ținând cont de forma de dozare solidă indivizibilă, este contraindicat copiilor sub 3 ani.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Mezim ® forte 10000 nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de a percepe sau de a evalua o situație.

Formular de eliberare
Comprimate acoperite enteric.
10 comprimate într-un blister (blister) [aluminiu / PVC / poliamidă]. 1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare
La o temperatură care să nu depășească 30 oC.
Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor!

Cel mai bun înainte de data 3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de vacanta
Peste masa.

Producător:
Berlin Chemie AG
Glinker Veg 125
12489 Berlin
Germania

Prepararea enzimelor

Substanta activa

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Comprimate filmate roz, plat-cilindric, cu suprafețe aproape plane-paralele și margini teșite, cu un miros caracteristic de pancreatină.

Excipienți: celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Compoziția cochiliei: talc, hipromeloză, lac azorub (E122), emulsie de simeticonă 30% (greutate uscată), dispersie de poliacrilat 30% (greutate uscată), dioxid de titan (E171), macrogol 6000.

20 buc. - blistere (1) - pachete de carton.
20 buc. - blistere (2) - pachete de carton.
20 buc. - blistere (4) - pachete de carton.
20 buc. - blistere (5) - pachete de carton.

efect farmacologic

Medicamentul compensează insuficiența funcției exocrine a pancreasului.

Enzimele lipaza, amilaza si proteaza incluse in pancreatina faciliteaza digestia grasimilor, carbohidratilor si proteinelor, ceea ce contribuie la absorbtia lor mai completa in intestinul subtire.

Indicatii

— insuficienta functiei pancreatice exocrine (cronica, fibroza chistica);

— boli inflamatorii-distrofice cronice ale stomacului, intestinelor, ficatului, vezicii biliare. Condiții după rezecția sau iradierea acestor organe, însoțite de tulburări în digestia alimentelor, diaree (ca parte a terapiei combinate);

- sa imbunatateasca digestia alimentelor la pacientii cu functie gastrointestinala normala in cazul unor erori de alimentatie;

— pregătirea pentru examinarea cu raze X și ecografie a organelor abdominale.

Contraindicatii

- hipersensibilitate la componentele medicamentului;

- pancreatita acuta;

- exacerbarea pancreatitei cronice.

Dozare

Doza se determină individual în funcție de gradul de tulburare digestivă.

Pentru adulti: 1-2 tablete fiecare. înainte de masă, fără a mesteca și cu apă. Dacă este necesar, luați încă 1-4 comprimate cu mese.

U copii medicamentul este utilizat conform prescripției medicului.

Durata tratamentului poate varia de la câteva zile (dacă procesul digestiv este întrerupt din cauza unor erori în alimentație) până la câteva luni sau ani (dacă este necesară terapia de substituție constantă).

Efecte secundare

În cazuri izolate, pacienții care suferă de fibroză chistică experimentează formarea de stricturi în regiunea ileocecală după administrarea de doze mari.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a pancreatinei cu preparate de fier, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Utilizarea concomitentă a antiacidelor care conțin carbonat de calciu și/sau hidroxid de magneziu poate duce la scăderea eficacității pancreatinei.



Articole aleatorii

Sus