Fëmijët Gutta-percha. Ose sindroma e displazisë së indit lidhor. Sportet me displazi të indit lidhës A është e mundur të bëni gjimnastikë me displazi

CTD ose displazia e indit lidhor tek fëmijët çon në shfaqjen e një kompleksi sindromash. Prania e tyre ul cilësinë e jetës së fëmijës, ndikon negativisht në zhvillimin e tij fizik dhe gjendjen psiko-emocionale. Nëse një pacienti të ri nuk i ofrohet ndihmë e kualifikuar në kohën e duhur, ai mund të bëhet i paaftë në të ardhmen e afërt.

Karakteristikat e displazisë së indit lidhës tek fëmijët

Displasia e indit lidhor (CTD) është një kompleks sindromash, shfaqja e të cilave provokohet nga një çrregullim në proceset e formimit dhe zhvillimit të indit lidhës (CT). Kjo shkelje fillon gjatë formimit intrauterin të fetusit dhe vazhdon pas lindjes së fëmijës për shumë vite.

Për shkak të mungesës së vazhdueshme të substancave të nevojshme për strukturën e indit lidhës, skeleti, struktura e sistemit të frymëmarrjes, kardiovaskulare dhe sistemeve të tjera fillon të deformohet tek fëmijët. Një tipar i CTD është mungesa e simptomave tek i porsalinduri. Në vitin e parë të jetës, mund të zbulohet displazia artikulare dhe në adoleshencë, mjekët tashmë diagnostikojnë praninë e disa sindromave në të njëjtën kohë. Trajtimi joadekuat i pamjaftueshmërisë së indit lidhor çon në paaftësi ose vdekje të papritur të pacientit.

Kodi ICD-10

Nuk ka asnjë kod për "displazinë e indit lidhës" në ICD-10. Kur bëjnë një diagnozë, mjekët shkruajnë kodin e sindromës kryesore të sëmundjes si patologjinë kryesore dhe e plotësojnë atë me çrregullime dhe komplikime dytësore (në sfond).

Shkaqet dhe faktorët provokues për zhvillimin e CTD

Shkaku i displazisë së indit lidhor konsiderohet të jetë një defekt cilësor, sasior në formimin e proteinave, nga të cilat në të ardhmen duhet të formohen elastina, fibrilina, kolagjeni dhe substanca të tjera të nevojshme për zhvillimin e TS. Ky fenomen provokon një mutacion gjenesh, i cili çon në lindjen e një foshnjeje me ind lidhor me defekt.

Faktorët provokues të DST përfshijnë predispozicion gjenetik (prania e kësaj sëmundjeje në një histori familjare), mungesa e magnezit dhe lëndëve të tjera ushqyese, zakonet e këqija të një gruaje, toksikoza ose trajtimi me ilaçe gjatë shtatzënisë. Këtu përfshihet edhe puna, terapia apo procedurat kozmetike që lidhen me rrezatimin, ekologjinë e keqe.

Klasifikimi i CTD tek fëmijët

Sipas llojit të sëmundjes, dallohet displazia e indit lidhor të padiferencuar dhe të diferencuar tek fëmijët. Shkelja e zhvillimit të ST kualifikohet gjithashtu nga sindroma mbizotëruese ose lokalizimi i ndryshimeve patologjike.

DST i diferencuar përfshin displazinë me pasqyrë klinike të theksuar, defekte të caktuara. Ky grup përfshin papërsosmërinë e indit kockor (njerëzit kristal), sindromën Eilers-Danlos, sindromën Marfan dhe lëkurën e dobët. DST e padiferencuar i referohet një shkelje të formimit të ST, në të cilën ndryshimet strukturore ndodhin në disa sisteme të trupit njëkohësisht. Me zhvillimin e kësaj lloj insuficience të indit lidhor, kartela e fëmijëve është plot me diagnoza.

Pamja klinike e CTD dhe shenjat e zhvillimit të sëmundjes tek fëmijët

Tek një fëmijë, një ndryshim displastik në indin lidhor bëhet i dukshëm në periudhën nga 2 muaj deri në 12 vjet. Simptomat e sëmundjes mund të manifestohen me çrregullime të vetme ose të shumëfishta.

Cilat sindroma ka një fëmijë në sfondin e displazisë së indit lidhës:

Shenjat e jashtme të përparimit të CTD tek një fëmijë përfshijnë fillimin e lakimit të skeletit: skoliozë, dhëmbë të shtrembër, gishta të gjatë në duar ose devijime të tjera nga norma e zhvillimit fiziologjik. Ai gjithashtu ka pamjaftueshmëri të dukshme të muskujve, veshët e keqformuar, lëkurë të tepërt të shtrirë dhe fleksibilitet të kyçeve. Fëmija shpesh ka nënluksacione, lëndime tendinash, artralgji, dhimbje në zemër, bark ose sisteme të tjera të trupit që pësojnë ndryshime patologjike.

Fëmijët me insuficiencë të indit lidhor përbëjnë një grup rreziku psikologjik me prirje vetëvrasëse. Për shkak të astenisë dhe pranisë së një sindrome kozmetike, ata shpesh bien në depresion, nuk kanë stabilitet psiko-emocional, bëhen pesimistë dhe ka shenja të tjera neurologjike.

Cili mjek trajton DST

Sindroma e displazisë së indit lidhës te të rriturit dhe fëmijët trajtohet nga gjenetistët dhe mjekët në qendrat e specializuara mjekësore. Por DSP trajtohet edhe nga pediatër (terapistë) me përfshirjen e neurologëve, kardiologëve, ortopedëve, gastroenterologëve dhe nëse është e nevojshme edhe mjekëve të tjerë.

Diagnoza e displazisë së indit lidhës

Fëmijët me zhvillim të dyshuar të displazisë së indit lidhës i nënshtrohen një ekzaminimi gjenetik klinik. Pediatri mbledh një anamnezë, u jep një referencë mjekëve të tjerë. Çdo specialist kryen një ekzaminim fizik (ekzaminim, matje të parametrave, praninë e një ose më shumë sindromave etj.), më pas bën një diagnozë parësore.

Metodat e detyrueshme diagnostikuese për zbulimin e çrregullimeve në sfondin e DST:

Për të konfirmuar sëmundjen, bëhen analiza gjenetike molekulare të gjakut.

Trajtimi i DST tek fëmijët

Me displazinë e indit lidhor, përdoret terapi diete, terapi medikamentoze dhe jo-drogë. Këshillohet që këto metoda të aplikohen në mënyrë komplekse deri në 2 herë në vit. Kursi optimal i trajtimit është 4 muaj.

Terapia jo medikamentoze e DST

Trajtimi jo medikamentoz i fëmijëve me CTD përfshin masazh, korrigjim të strukturave të sistemit muskuloskeletor me struktura ortopedike (shbana, korse, orteza), fizioterapi dhe psikoterapi. Terapia e ushtrimeve dhe ushtrimet e frymëmarrjes gjithashtu përshkruhen deri në 4 herë në javë për 20 minuta. Ushtrimet për forcimin e korsesë muskulore kryhen shtrirë. Për 3-5 vjet, rekomandohet të kryhet trajtimi sanatorium-dhe-spa.

Fizioterapia për DST:

Me çrregullime të vogla displastike, fëmijës i tregohet një regjim i përgjithshëm ditor me punë / studim të dozuar dhe një alternim normal të punës / pushimit. Nëse diagnostikohet osteogenesis imperfecta, përshkruhen korse dhe rekomandohet të bëni një mënyrë jetese të kursyer (nuk mund të vraponi, kërceni etj.).

Terapia dietike për DST

Një dietë e pabalancuar përshpejton përparimin e ndryshimeve displastike në trup. Lloji i tabelës së trajtimit sipas Pevzner përshkruhet pas ekzaminimit të traktit gastrointestinal nga një gastroenterolog.

Me displazinë e indit lidhës, rekomandohet përdorimi i ushqimeve të pasura me proteina dhe vitamina B, arra, peshk dhe viçi, shtesa dietike me kondroprotektorë të kombinuar. Ata normalizojnë metabolizmin e proteinave. Ushqimi që përmban acid askorbik, tokoferol dhe elementë gjurmë përmirëson sintezën e kolagjenit. Me rritjen e tepruar, është e dobishme që një fëmijë të konsumojë vaj sojë, sallo, fara kungulli dhe ilaçe që pengojnë prodhimin e hormonit somatotrop.

Terapia mjekësore

Trajtimi me ilaçe ka për qëllim lehtësimin e simptomave dhe eliminimin e shkaqeve patologjike të displazisë së indit lidhës. Në terapinë simptomatike përdoren qetësues kundër dhimbjeve, adaptogjenë, qetësues, β-bllokues dhe medikamente të tjera.

Trajtimi medikamentoz patogjenetik ka për qëllim:

• aktivizimi i sintezës së kolagjenit;
• korrigjimi i shkeljeve të formimit të glikozaminoglikaneve;
• normalizimi i metabolizmit të mineraleve dhe vitaminave;
• rritja e rezervës së bioenergjisë;
• normalizimi i proceseve të peroksidimit dhe niveli i aminoacideve të lira.

Fëmijët me CTD kanë nevojë për terapi zëvendësuese me përdorimin e prolinës, argininës, tirozinës dhe substancave të tjera të nevojshme për të korrigjuar proceset e zhvillimit të indit lidhës.

Me rëndësi të veçantë është trajtimi me barna që përmbajnë magnez. Magnerot, Magne B6 dhe produkte të tjera me elementin Mg rrisin tolerancën e trupit ndaj sforcimit fizik, zvogëlojnë ashpërsinë e simptomave të çrregullimeve vegjetative, astenike dhe kardiake.

Një regjim i zakonshëm trajtimi për displazinë e indit lidhës:

1. Faza e parë. Mildronate në mënyrë intravenoze, 5 ml për 10 ditë, pastaj 250 mg dy herë në ditë për 12 ditë, dhe më vonë kalohet në Actovegin drip ose brenda. Magnerot për një javë, 2 tableta tre herë në ditë, pastaj 1 tabletë / 3 herë / ditë për një muaj. Vitamina C (nëse nuk ka kundërindikacione) në 0,6 g / ditë - deri në 4 javë.
2. Faza e dytë. Zinkit merret 2 tableta / ditë për 4 muaj. Riboxin përshkruhet 1 tabletë / 3 herë në ditë për 8 javë.
3. Faza e tretë. Pini një tretësirë ​​prej 1% sulfat bakri, 10 pika tri herë në ditë për një muaj. Structum dy herë në ditë dhe Calcium Sandoz 3 herë në ditë - 500 mg për 3 muaj. Mexidol 2 ml intravenoz për dy javë.

Kirurgjia

Ndërhyrja kirurgjikale kryhet sipas indikacioneve strikte, nëse shkelja e identifikuar kërcënon jetën e fëmijës, ka një sindromë të theksuar dhimbjeje. Torokoplastika, heqja e thjerrëzës, valvulave protetike dhe lloje të tjera operacionesh kryhen me deformim të rëndë të skeletit, në rast të anomalive në strukturën e enëve të gjakut, të zemrës, të strukturave të syrit.

Parashikimi DST

Mjekët japin një prognozë të favorshme për trajtimin me një lloj patologjie të lokalizuar. Nëse një fëmijë ka një formë të padiferencuar të CTD me ndryshime të shumta displazike, terapia ndalon përparimin e sëmundjes, por nuk kthen strukturën normale fiziologjike.

Në rast të zbulimit të parakohshëm të CTD ose zgjedhjes së gabuar të metodave të trajtimit, rritet rreziku i paaftësisë së hershme të fëmijës ose vdekjes së papritur për shkak të proceseve të pakthyeshme në sistemin kardiovaskular.

Indikacionet dhe kundërindikacionet për CTD tek fëmijët

Me displazinë e indit lidhës, prindërit duhet të ndjekin me përpikëri rekomandimet mjekësore dhe të monitorojnë dozën e ngarkesave për një fëmijë të sëmurë.

Një fëmijë me CTD tregohet:

• kryerja ditore e ushtrimeve për forcimin e muskujve për 15-30 minuta (në pozicionin shtrirë);
• shëtitjet;
• not;
• një udhëtim me biçikletë;
• terapi ushtrimore sipas një programi të dobësuar;
• respektimi i parimeve të ushqyerjes së duhur;
• përdorimi i ushqimit të pasuruar me proteina, vitamina C, A, grupi B, E, PP, selen, kalcium, magnez, bakër, fosfor, zink;
• anketë vjetore;
• konsultat me psikolog.

Me pamjaftueshmërinë e indit lidhës, një fëmijë nuk rekomandohet të jetojë në zona me klimë të nxehtë ose një ekosistem të ndotur, është e pamundur të ngrihet më shumë se 3 kg, të kërcejë ose të përfshihet në sporte kontakti. Gjithashtu është kundërindikuar që fëmijët me CTD të kryejnë tërheqje të shtyllës kurrizore, punë (gjimnastikë) që kërkojnë stres të madh fizik ose mendor të shoqëruar me dridhje.

Parandalimi i DST

Parandalimi i DST me metoda jo medikamente rekomandohet jo vetëm për fëmijën, por për të gjithë anëtarët e familjes. Këto përfshijnë terapi diete, terapi ushtrimore, fizioterapi, psikoterapi. Gjithashtu, njerëzit me displazi TS duhet çdo vit t'i nënshtrohen korrigjimit me ilaçe të çrregullimeve metabolike për të aktivizuar formimin e kolagjenit, të vizitojnë sanatoriumet dhe të ndjekin rekomandime të tjera mjekësore.

Kuroni osteoartritin pa ilaçe? Eshte e mundur!

Merrni librin falas "Plani hap pas hapi për rivendosjen e lëvizshmërisë së nyjeve të gjurit dhe ijeve me artrozë" dhe filloni të rikuperoni pa trajtime dhe operacione të shtrenjta!

Merr një libër

Me artrozën e nyjeve të hipit, gjimnastika shëruese e Evdokimenkos është një pjesë e rëndësishme e trajtimit të suksesshëm të pacientit. Vetëm një qasje e integruar për trajtimin e sëmundjes do të ndihmojë në arritjen e një përmirësimi të gjendjes shëndetësore, veçanërisht kur preken nyjet e mëdha. Terapia e ushtrimeve do të forcojë me sukses muskujt dhe ligamentet, do të aktivizojë qarkullimin lokal të gjakut dhe do të sigurojë shpërndarjen e të gjithë lëndëve ushqyese të nevojshme në indin e kërcit.

Parimet e terapisë ushtrimore nga Evdokimenko

Një grup ushtrimesh zhvillohet në varësi të lokalizimit të kyçit të prekur individualisht për secilin pacient. Kjo merr parasysh gjendjen shëndetësore të pacientit, shkallën e zhvillimit të procesit patologjik, ashpërsinë e rrjedhës së sëmundjes, praninë e komplikimeve dhe sëmundjeve shoqëruese. Përzgjedhja e gabuar e lëvizjeve mund të përkeqësojë ndjeshëm mirëqenien e pacientit. Është e dëshirueshme që grupi i ushtrimeve të jetë dakord me një specialist në terapi fizike.

Dr. Evdokimenko me artrozë ka zhvilluar ushtrime të veçanta për të gjitha nyjet e mëdha, të cilat duhet të merren parasysh. Një qasje personale do të sigurojë arritjen e një rezultati pozitiv në kohën më të shkurtër të mundshme, duke minimizuar rrezikun e efekteve anësore.

Gjimnastika ka për qëllim forcimin e muskujve, ligamenteve dhe përmirësimin e trofizmit të indeve. Në të njëjtën kohë, nuk ka ushtrime në të cilat pacienti duhet të përkulet, zhbëhet ose rrotullohet nyja e dëmtuar. Në fund të fundit, rritja e ngarkesave çon në përparimin e mëtejshëm të sëmundjes dhe përkeqësimin e shëndetit të pacientit.

Gjatë kryerjes së gjimnastikës, mund të ketë dhimbje të lehta për shkak të ngarkesës në muskuj që nuk ishin përfshirë më parë intensivisht. Kjo gjendje do të kalojë pas disa ditësh praktikë të rregullt. Nëse lëvizja shoqërohet me një dhimbje të mprehtë, nuk mund ta bëni. Ekzistojnë 2 shpjegime për këtë: ose ekzekutimi është i pasaktë, ose nuk ju përshtatet.

Terapia e ushtrimeve duhet të bëhet vetëm gjatë faljes. Është rreptësisht e ndaluar të kryhet gjimnastikë gjatë një përkeqësimi të sëmundjes. Pavel Evdokimenko ka zhvilluar një grup mjaft të madh ushtrimesh për nyje të mëdha. Sidoqoftë, nuk është e nevojshme t'i bëni të gjitha menjëherë. Midis tyre ka lëvizje jo vetëm për të forcuar nyjet e prekura, por edhe në muskujt e shpinës dhe shtypjes. Një seancë e terapisë fizike duhet të përfshijë rreth 2-3 ushtrime për shtrirje dhe 5-7 për forcimin. Një përzgjedhje e madhe do të diversifikojë stërvitjen, kohëzgjatja e saj duhet të jetë rreth 15-30 minuta në ditë.

Llojet e ushtrimeve për sëmundjet e kyçeve

Në sëmundjet e kyçeve, të ndërlikuara nga procese degjenerative-distrofike, është rreptësisht e ndaluar të bëhen lëvizje të shpejta dinamike. Këto janë mbledhje, krahë lëkundje, këmbë me amplitudë maksimale dhe të tjera.

Të gjitha ushtrimet duhet të jenë statike, në raste ekstreme - dinamike të ngadalta. Me ndihmën e tyre, ju mund të forconi muskujt e dobësuar dhe ligamentet e kyçit, sepse me dhimbje në gju, një person do ta kursejë këtë këmbë, gjë që përfundimisht do të çojë në atrofinë e tyre.

Shembulli më i zakonshëm i një ushtrimi statik është të ngrini këmbën 10-20 cm mbi nivelin e mbështetjes ndërsa jeni shtrirë në shpinë dhe ta mbani në këtë pozicion për 1-2 minuta. Lëvizje dinamike e ngadaltë - ngrini dhe ulni ngadalë gjymtyrën disa herë.

Një rol të rëndësishëm në trajtimin e suksesshëm të sëmundjeve të nyjeve të mëdha luajnë ushtrimet që synojnë jo vetëm forcimin, por edhe shtrirjen e kapsulës së përbashkët dhe aparatit ligamentoz. Këto lëvizje duhet të bëhen shumë ngadalë dhe me kujdes. Ju nuk mund të bëni gjimnastikë me forcë, duke kapërcyer dhimbjen. Duhet të jeni të durueshëm dhe pas disa javësh gjimnastikë të rregullt, lëvizshmëria e kyçeve do të rritet paksa.

Terapia e ushtrimeve për koksartrozën

Ushtrimet e fizioterapisë për sëmundjet e nyjeve të ijeve duhet të kryhen me shumë kujdes, duke marrë parasysh gjendjen e pacientit. Klasat duhet të fillojnë me ushtrime statike. Në këtë rast, muskujt e kofshës janë të përfshirë, dhe vetë nyja mbetet e palëvizshme. Koksartroza përfshin stërvitjen në pozicionin e pacientit të shtrirë në shpinë ose ulur.

Ushtrimet kryesore për ushtrimet e fizioterapisë për sëmundjet e nyjeve të hipit në shtëpi:

1. Përhapni një qilim në dysheme, shtrihuni në shpinë. Ngadalë dhe me kujdes ngrini secilën këmbë 15-20 cm dhe mbajeni për 30-40 sekonda. Gjatë orëve të mësimit, duhet të ndiqni rregullat e stërvitjes: ngritja e këmbëve duhet të kryhet duke përdorur muskujt e kofshës dhe mollaqeve. Bëni ushtrimin me të dy gjymtyrët dhe pushoni pak. Pas kësaj, përsërisni ngarkesën në një version dinamik: ngrini butësisht këmbën me 10-20 cm dhe uleni ngadalë, duke e mbajtur në pikën më të lartë për disa sekonda. Është e nevojshme të kryhen 10-12 qasje, çdo herë duke bërë një pushim të shkurtër.
2. Rrotulloni në bark, shtrini krahët përgjatë trupit dhe përkulni njërën këmbë në gju. Ngrini atë mbi dysheme me 10-15 cm dhe mbajeni për 30-40 sekonda. Ulni gjymtyrën, relaksohuni dhe riprodhoni lëvizjen me këmbën tjetër. Përsëriteni ushtrimin në një formë dinamike - ngrini dhe ulni butësisht disa herë. Gjimnastika për artrozën duhet të kryhet saktë dhe ngadalë, ia vlen të ndiqni rekomandimet. Qëllimi juaj është të rrisni qarkullimin dhe të forconi muskujt, jo ta ngrini gjymtyrën sa më lart dhe shpejt.
3. Shtrirë në bark, shtrini krahët përgjatë trupit dhe drejtoni këmbët. I përshtatshëm për persona të fortë fizikisht, pasi është një ushtrim mjaft i vështirë dhe mund të provokojë një rritje të nivelit të presionit të gjakut. Për ta kryer atë, duhet të ngrini pak të dy këmbët, t'i shpërndani dhe t'i bashkoni. Lëvizjet duhet të jenë të ngadalta dhe të qetë. Është e nevojshme të bëhen 8-10 qasje.
4. Shtrihuni në anën tuaj të djathtë, duke përkulur gjymtyrën me të njëjtin emër në gju. Ngrini këmbën e majtë në 45° dhe mbajeni për 20-30 sekonda. Kthejeni në anën tjetër dhe përsërisni.
5. Pozicioni fillestar - i ngjashëm me atë të mëparshëm. Ngrini këmbën e drejtë në një nivel prej rreth 45 °, dhe duke e mbajtur në një lartësi, ngadalë kthejeni jashtë dhe mbrapa. Përsëritni lëvizjet rrotulluese 8-10 herë. Ju duhet të përdredhni jo vetëm këmbën, por të gjithë gjymtyrën, duke filluar nga ijet. Ushtrimi është mjaft i vështirë, duhet bërë shumë ngadalë dhe pa probleme në mënyrë që të mos provokojë dëmtim të kyçit të sëmurë.
6. Shtrihuni në shpinë, përkulni gjunjët dhe shtrini krahët përgjatë bustit. Ngrini legenin, duke u mbështetur në shpatulla dhe këmbë. Qëndroni në këtë pozicion për 20-30 sekonda, shtrihuni dhe relaksohuni. Përsëriteni lëvizjen disa herë në një version dinamik të ngadaltë.

Terapia e ushtrimeve për gonartrozën

Me artrozën e nyjës së gjurit, ushtrimet e fizioterapisë përfshijnë disa lloje ushtrimesh që kryhen nga pozicione të ndryshme. 4 lëvizjet e para janë të ngjashme me ato që duhen bërë me koksartrozën.

Stërvitjet e mëvonshme duhet të kryhen ulur në një karrige ose në këmbë. Për të arritur një rezultat pozitiv nga ushtrimet e fizioterapisë, ngarkesa duhet të rritet gradualisht, duke rritur numrin e lëvizjeve dhe kohën totale të mësimit. Pas përfundimit të stërvitjes, pacienti duhet të pushojë dhe të relaksohet. Për ta bërë këtë, mund të shtriheni në një sipërfaqe horizontale: kjo do të përmirësojë qarkullimin e gjakut në nyje. Këshillohet që të bëni një dush me kontrast.

Seti i mëposhtëm i ushtrimeve do të ndihmojë në shërimin e gjurit:

1. Ulur në një karrige me një shpinë të sheshtë, drejtohuni në mënyrë alternative dhe ngrini secilën këmbë. Nëse është e mundur, është e dëshirueshme ta mbani atë në këtë pozicion për rreth 40-50 sekonda.
2. Pacienti duhet të jetë përballë karriges dhe të mbështetet në shpinë. Ngrihuni në gishtat e këmbëve dhe qëndroni kështu për 3-5 sekonda. Përsëriteni ushtrimin disa herë.
3. Pa ndryshuar pozicionin, ngrihuni në gishtin e njërës këmbë dhe më pas qëndroni plotësisht në shputën. Në të njëjtën kohë, qëndroni në gishtin e gjymtyrës tjetër. Përsëriteni lëvizjen disa herë. Ju do të merrni një "rrotull", për shkak të së cilës qarkullimi i gjakut aktivizohet në zonën e nyjës së gjurit.
4. Faza e fundit e çdo stërvitje është një masazh i lehtë. Ju mund ta bëni vetë, pa përdorur ndihmën e të afërmve dhe miqve. Është e nevojshme që të shtrihen butësisht muskujt e sipërfaqes anterolaterale të kofshës.

Gonartroza është mjaft e vështirë për t'u trajtuar, kështu që ju duhet të bëni çdo përpjekje për të arritur një rezultat pozitiv. Ushtrimet e fizioterapisë mund të ofrojnë ndihmë efektive, por për këtë ju duhet të bëni klasa rregullisht për një kohë të gjatë.

Një rol të rëndësishëm luhet nga patologjia shoqëruese e organeve gjenitourinar (infeksione të tilla si citomegalovirus, klamidia, ureaplasmosis, mykoplazmoza), si dhe çrregullimet hormonale. Prandaj, për të parandaluar përsëritjen e displazisë, është e domosdoshme të kurohen të gjitha infeksionet e zonës gjenitale.

Për të shmangur infeksionin e kryqëzuar, duhet të diagnostikohet dhe trajtohet edhe partneri seksual i gruas.

Si shkon shtatzënia pas trajtimit të displazisë së qafës së mitrës me kauterizimin?

Në institucionet mjekësore, trajtimi i displazisë së qafës së mitrës praktikohet kryesisht me kauterizimin (metoda fizike ose kimike). Atëherë mund të shihni:

• Vështirësitë me konceptimin - ndryshimet cikatrike ngushtojnë lumenin e kanalit të qafës së mitrës;
• Mundësia e këputjes së kanalit të qafës së mitrës gjatë lindjes - pas kauterizimit, qafa e mitrës bëhet më pak elastike, plagët mund të mbeten mbi të.

Pas kauterizimit për një muaj, të gjitha grave u ndalohet të rekomandojnë:

• bëni seks
• Përdorni tampona sanitare
• Larja dhe marrja e banjës
• Vizitoni pishina, banja, sauna
• Bëni punë të rënda fizike, ngrini pesha, luani intensivisht sport
• Merrni hollues gjaku (si acidi acetilsalicilik)

A është e mundur të kurohet displazia e qafës së mitrës me mjete juridike popullore?

Në trajtimin e displazisë së qafës së mitrës përdoren:

• Tampona vaginale me aloe. Një gjethe aloe jo më i ri se tre vjeç) duhet të shtypet dhe të lihet në një tas të emaluar për 10-20 minuta. Pas kësaj, tamponi njomet në lëngun që rezulton dhe futet në vaginë për 20-30 minuta. Procedura duhet të kryhet 2 herë në ditë ( në mëngjes dhe në mbrëmje) brenda 1 muaji. Aloe përmirëson proceset metabolike në nivel qelizor, aktivizon vetitë mbrojtëse të indeve, rrit rezistencën ndaj faktorëve dëmtues dhe përshpejton shërimin e plagëve.
• Koleksioni shërues i bazuar në kalendula. Për të përgatitur koleksionin, duhet të merrni 50 gram lule kalendula, 40 gram kofshë trëndafili, gjethe hithre dhe yarrow. Të gjithë këta përbërës duhet të grimcohen dhe përzihen, dhe më pas përgatitet një infuzion në masën 1 lugë çaji koleksion bimor për 1 filxhan ( 200 ml) ujë të vluar. Përdorni për larje shpëlarje) vaginë 3 herë në ditë. Ka efekte anti-inflamatore, imunostimuluese dhe shëruese të plagëve, si dhe përmirëson proceset metabolike në inde.
• Tampona me vaj buckë deti. Vaji i detit mbron qelizat nga dëmtimet nga faktorë të ndryshëm agresivë, ka një efekt të përgjithshëm forcues dhe gjithashtu përshpejton shërimin dhe restaurimin e mukozave. Tamponi është i ngopur me vaj deti, shtrydhet pak dhe futet në vaginë gjatë natës. Kohëzgjatja e trajtimit nuk është më shumë se 1 muaj.
• Zierje e gjetheve të eukaliptit. Ka efekte anti-inflamatore, antimikrobike dhe antivirale. Këto efekte sigurohen për shkak të taninave që përmbahen në gjethet e eukaliptit, vajrave esencialë dhe një sërë përbërësish të tjerë. Për të përgatitur një zierje, derdhni 2 lugë gjelle gjethe të grimcuara eukalipt në 300 ml ujë të nxehtë, lëreni të ziejë dhe ziejini për 15 minuta. Ftoheni në temperaturën e dhomës, kullojeni mirë dhe shtoni edhe 200 ml ujë të valuar. Aplikoni për pastrimin e vaginës 2 herë në ditë ( në mëngjes dhe në mbrëmje).
• Pomadë me propolis. Propolisi aktivizon proceset metabolike në inde, ka efekte anti-inflamatore dhe analgjezike. Për të përgatitur pomadën, 20 gramë propolis përzihen me 400 g gjalpë të shkrirë dhe nxehen në zjarr të ulët për 20 minuta. Përzierja që rezulton është e ngopur me tampona, të cilët futen në vaginë për 15-20 minuta dy herë në ditë. Kohëzgjatja e trajtimit është 1 muaj.
• Çaji jeshil.Është vërtetuar shkencërisht se çaji jeshil ka një efekt të theksuar antioksidues, domethënë rrit rezistencën e qelizave të trupit ndaj efekteve të faktorëve të dëmshëm ( radikalët e lirë dhe të tjerët), duke ulur kështu rrezikun e zhvillimit të neoplazive malinje. Me displazinë e qafës së mitrës, infuzion i çajit jeshil përdoret për të larë vaginën. Për të përgatitur infuzionin, 2 - 3 lugë çaji gjethe çaji duhet të hidhen në 1 gotë ( 200 ml) ujë të vluar dhe lëreni për 1 orë. Aplikojeni të ngrohtë në temperaturën e trupit 2 herë në ditë.
• Një zierje e rrënjëve të bergenia. Rizoma e Badanit ka veprim astringent dhe antimikrobik. Për të përgatitur një zierje, 100 gram rrënjë bergenia e grimcuar derdhen me 500 mililitra ujë të zier të nxehtë. Lëreni të vlojë në zjarr të ulët dhe ziejini për 20 minuta, më pas ftoheni dhe ruajeni në një vend të freskët dhe të errët. Për pastrimin e 1 lugë gjelle zierje ( 15 ml) duhet të hollohet në 1 gotë ( 200 ml) ujë të ngrohtë të zier.

A është erozioni i qafës së mitrës i ndryshëm nga displazia?

Erozioni është një gjendje patologjike në të cilën një zonë e caktuar e mukozës së qafës së mitrës shkatërrohet dhe shtresa submukozale është e ekspozuar. Pavarësisht nga serioziteti i kësaj sëmundjeje, ajo rrallë bëhet malinje ( zhvillohet në një tumor malinj).

Displasia është një gjendje prekanceroze e karakterizuar nga një shkelje e strukturës qelizore të mukozës së qafës së mitrës. Pa trajtim, displazia e qafës së mitrës shpesh përparon në kancer të qafës së mitrës.

Karakteristikat krahasuese të erozionit dhe displazisë së qafës së mitrës

Parimi i metodës
Qelizat e trupit të njeriut përmbajnë një sasi të madhe uji, i cili në mënyrë aktive thith me frekuencë të lartë ( 3,8 - 4 megaherz) rrezatimi i valëve të radios, duke u kthyer në avull. Kjo shkakton koagulimin palosja e proteinave dhe shkatërrimi i qelizave) në indet e vendosura drejtpërdrejt në zonën e prekur, ndërsa indet e shëndetshme nuk dëmtohen.

Përparësitë e metodës janë:

• Saktësi e lartë. Me ndihmën e teknologjisë kompjuterike është e mundur të largohen edhe vatra më të vogla të displazisë.
• Dëmtime minimale në indet e shëndetshme. Kjo metodë ju lejon të hiqni zonën e displazisë së qafës së mitrës në kufi me indet e shëndetshme, praktikisht pa i dëmtuar ato. Djegia termike me trajtimin me valë radio është disa herë më pak se me elektrokoagulimin ose heqjen me lazer të displazisë.
• Mundësia e trajtimit ambulator. Për heqjen e valëve radio të displazisë së qafës së mitrës, shtrimi në spital nuk kërkohet. Pas procedurës, pacienti mund të shkojë në shtëpi, por vizitat pasuese te gjinekologu janë të nevojshme brenda disa muajsh.
• Pa dhimbje. Gjatë procedurës, mbaresat nervore përgjegjëse për formimin dhe transmetimin e impulseve të dhimbjes shkatërrohen, kështu që dhimbja gjatë dhe pas procedurës është shumë e lehtë.
• efekt kozmetik. Pas procedurës, ka një rikuperim të shpejtë dhe të plotë të indeve. Rimëkëmbja e plotë vërehet pas 3-4 javësh. Shenjat postoperative nuk formohen.

• Nëse dyshohet për kancer. Në këtë rast, është e nevojshme të konfirmohet me saktësi diagnoza, pasi përdorimi i kësaj metode për të hequr kancerin mund të çojë në komplikime serioze ( në veçanti, tek metastaza - përhapja e qelizave të kancerit përmes qarkullimit të gjakut në të gjithë trupin).
• Në prani të sëmundjeve infektive të organeve gjenitale të jashtme, qafës së mitrës, vetë mitrës.
• Gjatë një ethe. Përdorimi i kësaj metode është kundërindikuar në të gjitha sëmundjet që shfaqen me temperaturë, dhimbje koke dhe dhimbje muskulore, djersitje të madhe dhe simptoma të tjera.

• Shkarkimi vaginal. Vëzhgohet brenda 1 jave pas procedurës. Shkarkimet vaginale mund të jenë të përgjakshme ose mukoze ( ikor), nuk shoqërohen me dhimbje dhe zakonisht zhduken brenda 2 deri në 3 ditë.
• Gjakderdhje. Nëse gjakderdhja fillon menjëherë pas procedurës, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek.
• komplikime infektive. Janë jashtëzakonisht të rralla dhe zakonisht zhvillohen si pasojë e mosrespektimit të rregullave të higjienës personale.
• Rritja e temperaturës. Mund të ketë një rritje të lehtë të temperaturës së trupit ( deri në 37.5 - 38ºС). Është e nevojshme të konsultoheni me mjekun në numra më të lartë, si dhe nëse temperatura nuk kthehet në normale brenda 2 ditëve.

Cilat janë ndërlikimet dhe pasojat e displazisë së qafës së mitrës?

Kanceri i qafës së mitrës
Është ndërlikimi më i frikshëm i displazisë së qafës së mitrës. Zakonisht, procesi i transformimit malinj të displazisë në tumor zgjat nga 2 deri në 10 vjet, por ndonjëherë mund të zhvillohet më shpejt ( brenda pak muajsh). Ashtu si në rastin e displazisë, manifestimet klinike të kancerit të qafës së mitrës në fazat e hershme të sëmundjes janë të lehta. Fillimisht, tumori prek vetëm membranën mukoze, por ndërsa përparon, ai përhapet në shtresat më të thella të organit dhe në indet fqinje ( në trupin e mitrës, në vaginë). Simptoma kryesore në këtë rast është njollosja e shpeshtë nga vagina jashtë ciklit menstrual. Si pasojë e metastazave përhapja e qelizave tumorale në të gjithë trupin me rrjedhën e limfës dhe gjakut) preken nyjet limfatike dhe organet e largëta ( mushkëritë, kockat dhe të tjera). Në fazat e mëvonshme, sëmundja manifestohet me dhimbje të forta abdominale, temperaturë, ënjtje të ekstremiteteve të poshtme dhe rraskapitje të përgjithshme.

Pasojat e padëshiruara të trajtimit të displazisë së qafës së mitrës mund të jenë:

• Gjakderdhje. Rreziku më i madh i gjakderdhjes ndodh pas heqjes kirurgjikale të displazisë së qafës së mitrës, pasi në këtë rast sipërfaqja e plagës është veçanërisht e madhe. Gjakderdhja mund të provokohet nga kontakti seksual, përdorimi i tamponëve higjienikë ose manipulimi i pakujdesshëm mjekësor. Metoda të tjera ( kauterizimi, trajtimi me valë radio) kanë më pak gjasa të ndërlikohen nga gjakderdhja.
• Formimi i mbresë dhe vështirësia në lindje. Plagët me ashpërsi të ndryshme mund të formohen në mukozën e mitrës pas heqjes së displazisë me ndonjë nga metodat. Në kushte normale, gjatë fazës së parë të lindjes, ndodh tkurrja e fibrave muskulore të mitrës, duke rezultuar në hapjen e faringut të jashtëm të qafës së mitrës. Sidoqoftë, indi i mbresë nuk ka të njëjtën shtrirje si indi muskulor. Si rezultat i kësaj, lumeni që rezulton i kanalit të qafës së mitrës do të jetë më i ngushtë se normalja, gjë që mund të krijojë pengesa në procesin e lindjes. Gjithashtu mund të shkaktojë këputje të kanalit të qafës së mitrës ( fetusit) dhe zhvillimi i gjakderdhjes gjatë lindjes.
• Relapsi ( përsëritja e sëmundjes). Një shkak i mundshëm i përsëritjes së displazisë së qafës së mitrës është papillomavirusi i njeriut. Metodat moderne të trajtimit të sëmundjes, si kauterizimi ( lazer ose energji elektrike), kriodestruksion ( shkatërrimi nga ekspozimi i ftohtë) ose kirurgjia heq drejtpërdrejt vetëm zonën e displazisë, por nuk eliminon shkakun e shfaqjes së saj. Nëse papillomavirusi mbetet brenda indeve të shëndetshme, me kalimin e kohës, sëmundja mund të zhvillohet përsëri. Gjithashtu, nuk përjashtohet mundësia e riinfektimit të një gruaje me këtë virus ( gjatë marrëdhënieve pasuese të pambrojtura). Një shkak më pak i zakonshëm i displazisë është heqja jo e plotë e indeve të dëmtuara gjatë trajtimit.
• komplikime infektive. Procedura për heqjen e displazisë me ndonjë nga metodat redukton ndjeshëm vetitë mbrojtëse lokale të mukozës së qafës së mitrës, e cila mund të shkaktojë komplikime infektive. Për të parandaluar këtë, rekomandohet të respektohen rregullat e higjienës personale dhe të përmbahen nga marrëdhëniet seksuale të pambrojtura për 1 muaj pas trajtimit.

A ka një trajtim medikamentoz për displazinë e qafës së mitrës?

Trajtimi medikamentoz i displazisë së qafës së mitrës

A është e mundur të bësh seks me displazi të qafës së mitrës?

Displasia e qafës së mitrës karakterizohet nga shfaqja në mukozën e organit të qelizave atipike, të cilat zakonisht nuk gjenden në të. Kjo patologji është një sëmundje prekanceroze, domethënë pa trajtim të duhur mund të degjenerojë në kancer. Displasia nuk ndodh menjëherë, por zhvillohet për një kohë të gjatë si pasojë e faktorëve të ndryshëm. Me fjalë të tjera, shfaqja e kësaj sëmundjeje tregon një proces patologjik afatgjatë dhe të vazhdueshëm në organizëm.

Ky fakt shpjegohet me faktin se në kushte normale, një infeksion viral mund të jetë latent, domethënë grimcat virale janë të pranishme në qelizat e trupit, por për shkak të aktivitetit të sistemit imunitar, ato nuk shumohen dhe nuk shumohen. infektojnë qelizat e tjera. Gjatë shtatzënisë, ekziston një shtypje natyrale e sistemit imunitar të gruas. Kjo ndodh në mënyrë që trupi i nënës të mos e perceptojë fetusin në zhvillim si "të huaj" dhe të mos fillojë të luftojë me të. Efekti negativ i këtij procesi është aktivizimi i një infeksioni "të fjetur". Viruset fillojnë të shumohen në mënyrë aktive dhe infektojnë qeliza të reja, duke shkaktuar mutacione në aparatin e tyre gjenetik. Kjo gjendje përkeqësohet nga fakti se gjatë shtatzënisë në trupin e femrës ka mungesë të acidit folik, duke çuar në ndërprerjen e proceseve të rigjenerimit ( restaurimi dhe rinovimi) membranat mukoze.

Pas lindjes, aktiviteti i sistemit imunitar dhe rezervat e acidit folik në trupin e gruas rikthehen, si rezultat i të cilit infeksioni mund të kalojë përsëri në një formë "të fjetur" dhe displazia do të zhduket. Duhet të theksohet se ky fenomen vërehet mjaft rrallë. Më shpesh, displazia e qafës së mitrës përparon dhe, pa trajtimin e duhur, mund të shndërrohet në kancer.

Displasia e rëndë e qafës së mitrës
Karakterizohet nga mbirja e qelizave atipike në shtresat e thella të mukozës dhe shfaqja e mundshme e qelizave kancerogjene. Kjo gjendje kërkon trajtim të menjëhershëm heqja kirurgjikale e displazisë së qafës së mitrës), pasi mund të kthehet në kancer.

A është e mundur të lindësh me displazi të qafës së mitrës?

Me displazi, mutacionet ndodhin në qelizat e mukozës së qafës së mitrës, si rezultat i të cilave ato ndryshojnë, bëhen ndryshe nga qelizat normale të këtij organi. Këto mutacione zakonisht shkaktohen nga infeksioni ( virusi herpes, papillomavirusi i njeriut, infeksioni klamidial dhe të tjerët). Ndikimi i displazisë në procesin e lindjes përcaktohet nga faza e sëmundjes, si dhe nga trajtimi i mëparshëm.

Në varësi të prevalencës së procesit patologjik, dallohen:

• displazi e lehtë. Karakterizohet nga dëmtimi i shtresës sipërfaqësore të mukozës. Praktikisht nuk ka asnjë rrezik për një grua shtatzënë dhe fetus, pasi vetëm në 10% të rasteve sëmundja përparon gjatë 2-3 viteve të ardhshme. Gra të tilla duhet të testohen për praninë e papillomavirusit njerëzor ( që është shkaktar i zakonshëm i kësaj sëmundjeje) dhe kryeni një studim citologjik ( domethënë të ekzaminohen me mikroskop qelizat e marra nga sipërfaqja e mukozës). Rekomandohet të vizitoni një gjinekolog të paktën një herë në muaj dhe të monitoroni gjendjen e mukozës së qafës së mitrës. Nuk kërkohet trajtim specifik dhe lindja mund të bëhet përmes kanalit natyror të lindjes.
• Shkallë e moderuar e displazisë. Ndërsa sëmundja përparon, procesi patologjik shtrihet në shtresat më të thella të mukozës. Rreziku i degjenerimit malinj në këtë rast është i rritur dhe për këtë arsye një gruaje rekomandohet të kryejë një ekzaminim citologjik në çdo tremujor të shtatzënisë. Megjithatë, nuk ka asnjë kërcënim të menjëhershëm për shëndetin dhe jetën e nënës dhe fetusit, kështu që nëse rezultatet e studimit nuk zbulojnë shenja të kalimit të displazisë në kancer, shtatzënia mund të vazhdojë normalisht dhe gruaja gjithashtu mund të lindë në mënyrë natyrale. .
• displazi e rëndë. Karakterizohet nga ndryshime të theksuara mutacionale në qelizat e mukozës së qafës së mitrës, dëmtimi i shtresave më të thella të organit dhe rreziku i lartë i zhvillimit të kancerit. Ekzaminimi citologjik është i detyrueshëm në çdo tremujor të shtatzënisë dhe nëse dyshohet për kancer, bëhet biopsia ( heqja e një pjese të indit në zonën e displazisë dhe studimi i strukturës së tij).

Nëse një grua ka vuajtur më parë nga displazia e qafës së mitrës dhe ajo ka marrë trajtimin e duhur ( kauterizimi, heqja kirurgjikale etj), ka një probabilitet të lartë për një cikatrice postoperative. Nëse mbresë është e vogël, ajo nuk do të ndikojë në rrjedhën e lindjes. Mirëpo, nëse është i madh, mund të prishë procesin e hapjes së kanalit të jashtëm të qafës së mitrës dhe kalimin e fetusit përmes kanalit të lindjes, në lidhje me të cilin po shqyrtohet çështja e prerjes cezariane.

A duhet të ndjek një dietë për displazinë e qafës së mitrës?

Një rol të rëndësishëm në zhvillimin e kësaj sëmundje luan gjendja funksionale e sistemit imunitar. Agjentët infektivë mund të qëndrojnë në trupin e femrës për një kohë të gjatë, por falë imunitetit të fortë, nuk do të mund të zhvillohen. Për funksionimin normal të sistemit imunitar është i nevojshëm ushqimi i mirë, si dhe përdorimi i rregullt i vitaminave dhe mikroelementeve që nuk formohen në trupin e njeriut dhe vijnë vetëm me ushqim. Mungesa e tyre mund të çojë në uljen e imunitetit dhe aktivizimin e një infeksioni "të fjetur". Në të njëjtën kohë, zbulimi dhe korrigjimi i mungesës së një ose një vitamine tjetër mund të kontribuojë në shërimin e shpejtë të pacientit.

• Ushqim i tymosur dhe i skuqur- përmban një sasi të madhe kancerogjene - substanca që kontribuojnë në zhvillimin e neoplazmave malinje në trup.
• Pije alkolike- zvogëlojnë vetitë mbrojtëse të trupit.
• Erëza pikante.
• Produkte të modifikuara gjenetikisht.
• Ëmbëlsirat me bollëk.

A është terapia fotodinamike efektive për displazinë e qafës së mitrës?

Ndërsa sëmundja përparon, numri i qelizave atipike rritet, ato rriten në shtresat më të thella të mukozës, domethënë zhvillohet displazia e shkallës 2. Nëse sëmundja nuk shërohet në këtë fazë, qelizat atipike mund të prekin të gjitha shtresat e mukozës së qafës së mitrës ( ajo që është tipike për displazinë e shkallës 3). Përveç kësaj, me displazinë e shkallës 3, mutacionet qelizore bëhen më të theksuara, si rezultat i të cilave qelizat mund të degjenerojnë në kancerogjene.

Parimi i metodës së terapisë fotodinamike
Në fillim të procedurës, një xhel që përmban një substancë të veçantë, një fotosensibilizues, aplikohet në zonën e displazisë. Një nga vetitë e kësaj substance është aftësia për t'u grumbulluar në qelizat e ndryshuara patologjikisht ( në zonën e displazisë), pa depërtuar në qelizat e shëndetshme të mukozës. Pas 30-40 minutash, në zonën e displazisë aplikohet një lazer special, nën veprimin e të cilit aktivizohen molekulat e fotosensibilizuesit dhe shkatërrohen qelizat në të cilat ndodhet.

Meqenëse një pjesë e vogël e fotosensibilizuesit mund të hyjë në qarkullimin sistemik, rekomandohet të kufizoni ekspozimin ndaj diellit, shikimin e televizorit, punën me kompjuter, e kështu me radhë pas procedurës.

Përparësitë kryesore të metodës janë:

• ndjeshmëri e lartë ( indet e shëndetshme praktikisht nuk dëmtohen);
• pa dhimbje;
• pa gjakderdhje;
• procesi i shpejtë i shërimit të plagëve;
• mungesa e plagëve postoperative;
• ruajtja e integritetit anatomik të mukozës së qafës së mitrës.

• Nëse dyshohet për kancer të qafës së mitrës - procedura mund të nxisë metastazën ( përhapja e qelizave të kancerit përmes qarkullimit të gjakut në të gjithë trupin).
• Me displazi të qafës së mitrës të shkallës së 3-të - në këtë rast, ekziston një probabilitet i lartë për të patur kancer të qafës së mitrës që nuk është diagnostikuar.
• Me rritjen e ndjeshmërisë ndaj fotosensibilizuesve - Mund të zhvillohen reaksione alergjike, deri në shokun anafilaktik dhe vdekjen e një gruaje.
• Gjatë shtatzënisë - ilaçi mund të depërtojë në barrierën placentare dhe të dëmtojë fetusin.
• Gjatë ushqyerjes me gji - Ilaçi mund të ekskretohet në qumështin e gjirit.
• Me dështim të veshkave dhe / ose të mëlçisë - këto organe neutralizojnë dhe çlirojnë fotosensibilizuesin nga trupi.

A është e mundur të bëni banja dielli me displazi të qafës së mitrës?

Një rol të rëndësishëm në zhvillimin e displazisë luan sistemi imunitar, i cili mbron trupin nga veprimi i infeksioneve të huaja, si dhe parandalon zhvillimin e tumoreve malinje. Është vërtetuar shkencërisht se me funksionimin normal të sistemit imunitar, papillomavirusi i njeriut mund të jetë në qelizat e mukozës së qafës së mitrës për një kohë të gjatë pa u shfaqur. Në të njëjtën kohë, kur sistemi imunitar dobësohet ( gjatë shtatzënisë ose me sëmundje të ndryshme kronike) mund të aktivizohet një infeksion "i fjetur", si rezultat i të cilit virusi do të fillojë të shumohet në mënyrë aktive.

Rrezet ultravjollcë gjithashtu kanë një efekt të dëmshëm në aparatin gjenetik të qelizave të lëkurës dhe mukozave. Për t'u mbrojtur nga veprimi i tyre agresiv, në lëkurë formohet pigmenti melaninë, i cili shkakton ndryshim në ngjyrën e lëkurës gjatë rrezitjes. Megjithatë, disa rreze ultravjollcë ende depërtojnë në shtresat më të thella të lëkurës ( sidomos në ditët e para të rrezitjes, kur melanina nuk ka pasur ende kohë të formohet në sasi të mjaftueshme). Kjo çon në shfaqjen e shumë mutacioneve gjenetike, domethënë një numër potencialisht të madh të qelizave kancerogjene. Normalisht, ato zbulohen menjëherë nga sistemi imunitar i trupit dhe shkatërrohen, megjithatë, me ekspozimin e shpeshtë dhe të zgjatur ndaj dritës së diellit, numri i mutacioneve që ndodhin është aq i madh sa që sistemi imunitar mund të mos jetë në gjendje të përballojë funksionin e tij, si rezultat. nga të cilat rriten gjasat për të zhvilluar kancer.

Duke pasur parasysh që displazia e qafës së mitrës zakonisht zhvillohet në një sfond të imunitetit tashmë të reduktuar, bëhet e qartë pse me këtë sëmundje është e nevojshme të kufizohen sa më shumë efektet e rrezeve të diellit direkte në trup, dhe gjithashtu të refuzohet të vizitoni dhomë me diell.

A është e mundur IVF për displazinë e qafës së mitrës?

Displasia karakterizohet nga dëmtimi i aparatit gjenetik të qelizave të mukozës së qafës së mitrës. Si rezultat i mutacioneve të vazhdueshme në këtë zonë, shfaqen qeliza atipike, jonormale. Duke u shumuar gradualisht, ato prekin një zonë në rritje të mukozës dhe në mungesë të trajtimit të duhur, ato mund të degjenerojnë në qeliza kanceroze.

Edhe pse vetë prania e displazisë nuk ka asnjë efekt në procedurën IVF, shtatzënia e mëvonshme mund të komplikojë ndjeshëm rrjedhën e sëmundjes. Kjo është arsyeja pse, para IVF, një grua duhet domosdoshmërisht t'i nënshtrohet një sërë ekzaminimesh dhe të shërojë sëmundjet kronike ekzistuese, përfshirë displazinë e qafës së mitrës.

Lubanalikare 09/09/2010 ora 16:29:35

Vallëzimi në 4 dhe displazia e ijeve. nyje?

Nëse një fëmijë në 4 muaj kishte displazi të kyçeve m/b, e cila trajtohej dhe kurohej (u bë një ekografi kontrolli). Ne vizitojmë një ortoped pediatër një herë në vit.
A ka mundësi të kërcejmë, tani djali është 4.5 vjeç? Shkova në klasën e parë, më pëlqeu shumë. Për rreth 45 minuta ata (fëmijët) kërcyen dhe kërcyen. Tek ortopedi do të mund të shkojmë vetëm ditën e martë.
Vallëzimi është serioz, 3 herë në javë, koreografë të shkollës së vjetër.
E di që duket se nuk mund të bësh patinazh artistik deri në moshën 5 vjeçare dhe kështu ortopedi tha se duhet të pushojë mes vrapimit dhe kërcimit, d.m.th. Ngarkesat mund të jepen por me ndërprerje.

• Lubanalikare 16/09/2010 në orën 11:59:26

  Ishin te ortopedi, u lejuan të kërcenin, duke thënë se në nivelin e "dy swoops mundesh"

  dhe madje i dobishëm për këmbët e tij (mësuesi në vallëzim tha të njëjtën gjë - të ecësh në majë të gishtave, thembra, domethënë tezja menjëherë i pret dikujt atë që ka tek fëmijët.
  Unë rekomandova gjithashtu të bëni një foto "sepse keni një djalë dhe një ditë do të lindë çështja e ushtrisë" - disi për të ardhmen :-)
  Në përgjithësi, ne do të ecim, fëmija piqet me ujë të valë për të kërcyer. E pashë nga dritarja për nja dy minuta - ai përsërit lëvizjet më keq se fëmijët e tjerë, jo aq saktë (të njëjtat mbeturina kisha edhe në të gjitha llojet e koncerteve të ekipit në shkollë, gjithmonë "kulloja kurrizin në valle") le të jetë si tani për tani. Pastaj mund të ketë ndonjë lloj sporti, por përveç notit, nuk dua ende asnjë sport (deri në 10 vjet).
  Ortopedi tha se kemi një “periudhë kritike” ose moshë para moshës 10 vjeç, më e shkurtër se murgesha për të ndjekur.

  Chukotka 10/09/2010 në 14:27:59

  Nuk ka mjaft fjalë të mallkuara. Po, dreq një fëmijë që kërcen 4 vjeç, edhe me "koreografët" e shkollës së vjetër?

  Pse fëmija juaj ka nevojë për këtë stërvitje të vazhdueshme?

  Një grua konsiderohet një qenie inteligjente (c) Anonime

  • 09/10/2010 në 04:17:32 PM

    PPKS

    Të thuash "Të dua" do të marrë disa sekonda, duke treguar se si - do të marrë një jetë.....

    Tani jam mami në "kub" :)))))

    Nataya 10/09/2010 në orën 14:50:00

    Teri 09/10/2010 në 06:28:12 PM

    1 (-)

    Ne nuk shkruajmë ashtu siç flasim; ne nuk flasim ashtu siç mendojmë; ne nuk mendojmë ashtu siç ndihemi

    Lubanalikare 09/10/2010 ora 21:12:16

    Dhe a ka vërtet një stërvitje? A shkuat atje? Nuk e di, nuk kam shkuar në vallëzim si fëmijë, kështu që nuk e kam idenë se çfarë është stërvitje

    Si fëmijë nuk kisha mjaftueshëm klasa (valle, rrathë), vëmendjen e mësuesve për mua personalisht, një trajner noti për mua personalisht, një instruktor gjimnastikore, madje edhe në shkollë nuk mbaj mend "stërvitje" në asgjë. . Dhe atje më duket se megjithëse grupi është i madh, vëmendje do t'i kushtohet çdo fëmije. Dhe kjo është marrëzi për mua.
    Nuk do të thosha se kemi probleme me kyçet, kemi pasur displazi. Në çfarë gjendje tani nyjet nuk e kanë idenë. Shpresoj te jete shume MIRE!!!
    Mendimi i ortopedit do të jetë vendimtar për mua. Nëse ai thotë jo, atëherë ne nuk do të shkojmë patjetër.
    Unë mendoj se një lloj edukimi fizik është ende i nevojshëm për një fëmijë në moshën 4.5 vjeç (nga rruga, ai tashmë po e shtyn veten nga dyshemeja 10 herë).

    • nsvetka 09/11/2010 në 02:39:48

      Po të isha në vendin tuaj, ndërsa fëmija është i vogël, do ta transferoja në vallëzimin e sallës së ballit

      Ka shumë më pak ngarkesë pune. Sepse në vallet popullore ka shumë kërcime, marifete, ngritje, e gjithë kjo është një ngarkesë shumë e madhe në nyje. Më i madhi im ishte i fejuar në Nar. valle nga 3 në 6. vite me diagnozën tuaj. Gjatë kësaj periudhe nuk kemi vizituar ortoped. Edhe pas 6 vitesh u shfaqëm te ortopedi, ai na ndaloi kategorikisht të kërcenim. Dhe në Institutin e Ortopedisë na thanë që kjo është diagnoza juaj e përjetshme dhe nëse është e mundur shmangni vrapimin dhe kërcimin. Madje mora një përjashtim nga fizika.

  Maria_ 09/11/2010 në 06:20:14

  Epo, është një lloj thikë me dy tehe....

  Unë do të sugjeroja të flisni me një ortoped
  më mirë me dy
  sepse në disa raste nevojitet vetëm ngarkesa

  nese e kujton ndonjeri, kishim nje epike me tbs
  kështu që ne nuk tregohemi vetëm, por rekomandohet fuqimisht që thjesht të ngarkojmë
  

YOLKA_ 09/10/2010 në 10:35:26

Epo, me sa di unë, është e pamundur me kërcime të mprehta (akrobaci, patinazh artistik, trampolinë)

dhe nëse koreografia klasike, atëherë diku është edhe e dobishme
ne kemi të njëjtën situatë, vetëm një vajzë. 5 vjet, deri në një vit ishte në aparat. kemi kërcyer për të dytin vit

• Lubanalikare 09/10/2010 ora 13:13:28

  Faleminderit! më qetësove, megjithëse kam dyshime. 3 here ne jave me ngarkese serioze, koreograf i shkolles se vjeter, ansambli "Femijeri e lumtur"

  plus shkonim edhe në anglisht 2 r në javë. ato. Rezulton se të gjitha 5 ditët janë të zëna. A nuk do të ishte shumë për 4.5 vjet?

  • Lubanalikare 09/10/2010 në 01:15:23 PM

    Dje ajo tha gjithashtu që ai duhet të bënte gjimnastikë vetë në shtëpi, ajo drejtoi kurrizin, ktheu qafën djathtas në të majtë, në mënyrë që të dukej se kërcitte :-)

    • vetochka_detochka 09/10/2010 në 02:15:29 PM

      vajzës sime iu ndalua nga një ortoped të bënte ushtrime popullore në moshën 5-vjeçare

      ne filtruam ndalimin (ai e kërkoi vërtet) dhe ia dhamë grupit. Vërtetë, ata e paralajmëruan menaxherin që nëse ankohej, do të na sinjalizonte menjëherë. Gjithçka shkoi pa probleme.Ajo tani është 11 vjeç dhe është e angazhuar në kërcim skenik dhe hip-hop.

      Dhe djemtë tanë, me sa duket, shkojnë te Nina Valentinovna në të njëjtin grup. :)

      • Lubanalikare 09/10/2010 ora 21:02:00

        Po, për Nina Valentinovna. A ka filluar edhe vajza juaj me këtë ekip? Dhe çfarë mendoni se janë ngarkesat? Sa serioze është kjo? Sigurisht që në jetë vrapon dhe kërcen shumë +

        Por ai vetë vrapon dhe kërcen, dhe mund të bëjë një pushim për një minutë (pasi më është afruar në sit :-), dhe atje nën drejtimin dhe nuk e di nëse ka pushime atje, dera është e mbyllur atje dhe dritaret janë "opake" :-))
        I pëlqen (pas 2 orëve), sot nuk shkuan, sepse Nuk ia dola, prandaj ai qau.

  YOLKA_ 09/10/2010 në ora 15:55:20

  Epo, gjithsesi nuk shkuam në klasa kaq serioze

  sepse në ekipet serioze kërkesat janë më të larta. shkuam në një dhomë private, grupi është i vogël, mund të thuash vetëm OFP. dhe vetëm tani ne i jemi bashkuar një ekipi profesional.
  Mendoj se duhet ta shikoni më nga afër, ta dëgjoni fëmijën, në mënyrë që kjo ngarkesë të mos jetë shumë e madhe për të.
  dhe fakti që është i dëmshëm në përgjithësi ... ai vrapon, ngjit të gjitha llojet e kornizave të ngjitjes, etj. Nuk mund ta ndalosh, apo jo? dhe jo shume ndryshim...

Lubanalikare 09/10/2010 në 01:16:15 PM

mir qe ne vere nuk shkuam ne trampoline dhe i vogli pyeti shume, as qe e dija qe nuk mundi.

Shumë gra janë të shqetësuara për pyetjen, a është e mundur të kryeni marrëdhënie seksuale me displazi të qafës së mitrës? Kur një pacient diagnostikohet me displazi, shpesh mund të duket se ky është një lloj kolapsi i potencialeve fiziologjike dhe riprodhuese të trupit, hapi i parë drejt një diagnoze të tmerrshme dhe të pashmangshme - onkologjisë. Megjithatë, realiteti është krejt ndryshe nga këto ide stereotipe.

Për të përcaktuar se çfarë mund dhe nuk mund të bëhet me displazinë e qafës së mitrës, ia vlen të njiheni më në detaje me natyrën e fillimit dhe zhvillimit të sëmundjes, manifestimet e saj kryesore dhe pasojat e parashikuara klinike.

Pra, displazia e qafës së mitrës lidhet drejtpërdrejt me formimin e materialit qelizor atipik në kanalin e qafës së mitrës. Kjo do të thotë, kjo patologji përfaqëson disa ndryshime specifike në strukturën e shtresës epiteliale të qafës së mitrës, si dhe strukturën e brendshme të qelizave, të shoqëruara me proceset e ristrukturimit dhe transformimit gjenetik që ndodhin në trup.

Është e vështirë të thuhet se cilët faktorë kontribuojnë në zhvillimin e displazisë së qafës së mitrës. Megjithatë, studimet moderne gjinekologjike identifikojnë grupe të caktuara të rrezikut, pacientët të cilëve u përkasin rrezikut të lartë të displazisë. Përkatësisht, është:

• pacientët që i janë nënshtruar një ose më shumë aborteve, kiretazheve ose ndërhyrjeve të tjera agresive gjinekologjike;
• gratë që përdorin kontraceptivë intrauterine (spirale);
• pacientët me sëmundje të patrajtuara ose kronike të sistemit riprodhues, infektive ose inflamatore;
• gra që janë të shthurura dhe të prirura për eksperimente seksuale.

Megjithatë, seksi direkt nuk ndikon në zhvillimin e patologjisë dhe përkeqësimin e mundshëm të saj. Përjashtim është kur një grua përjeton dhimbje gjatë seksit - kjo tregon një masë të konsiderueshme të përhapjes së lezionit.

Manifestimet tipike simptomatike

Simptomat e sëmundjes mund të mos shfaqen në parim - dhe disa shenja klinike të theksuara ka të ngjarë të shoqërohen me zhvillimin e sëmundjeve shoqëruese gjinekologjike, duke përfshirë lezione të qafës së mitrës.

Simptomat e displazisë së qafës së mitrës janë veçanërisht të forta me zhvillimin paralel të fibroideve, polipozave, proceseve inflamatore, si dhe infektive që prekin mitrën dhe shtojcat.

Duhet të theksohet se në fazat e hershme të zhvillimit të patologjisë, ajo është pothuajse asimptomatike. Në varësi të zhvillimit të sëmundjeve shoqëruese, në një pacient të diagnostikuar me displazi të qafës së mitrës, manifestimet e mëposhtme klinike janë të mundshme:

• gjakderdhje vaginale anovuluese;
• sekrecione të bardha viskoze, njollosëse të shoqëruara me zhvillimin e mundshëm të vaginitit;
• manifestime dhimbjeje të një natyre spazmatike, të lokalizuara në ijë dhe në pjesën e poshtme të shpinës;
• parregullsi menstruale;
• vështirësi me konceptimin e një fëmije, duke u zgjatur në infertilitet të mundshëm;
• dobësimi i sistemit imunitar;
• mosfunksionimi i organeve të sistemit të qarkullimit të gjakut;
• dobësi e përgjithshme, anemi.

Nëse pacienti ka gjetur të paktën disa shenja nga lista e treguar, është e nevojshme të kontaktoni urgjentisht mjekun që merr pjesë për këshilla. Vlen gjithashtu të merret parasysh fakti se displazia e qafës së mitrës është një sëmundje e karakterizuar nga një nivel i lartë i përparimit individual. Kjo do të thotë, zhvillimi i kësaj sëmundjeje përcaktohet nga faktorë individualë, të cilët janë të vështirë të parashikohen.

Psikosomatika e displazisë dhe seksualiteti si tregues i një trupi të shëndetshëm

Shkaqet psikosomatike të një game të gjerë sëmundjesh gjinekologjike janë krijuar tashmë nga shkenca moderne mjekësore, dhe në fazën aktuale, po kryhet një studim më i plotë i ndikimit të faktorëve psikosomatikë në zbatimin e funksioneve riprodhuese dhe seksuale të trupit të femrës. jashtë.

Natyra e seksualitetit femëror është dukshëm e ndryshme nga ajo mashkullore - përcaktohet nga jo-fiziologjia, përkatësisht psikosomatika. Prandaj, kur një grua humb besimin në të ardhmen, zhgënjehet nga partneri i saj, i nënshtrohet stresit të zgjatur dhe sistematik, shkalla e seksualitetit të saj ulet automatikisht.

Në të njëjtën kohë, ajo mund të vazhdojë të bëjë seks - megjithatë, në një nivel psikologjik, ajo do të ndjejë siklet. Nëse ajo ka një partner të përhershëm dhe të besueshëm, ai patjetër do të ndiejë se gruaja e tij nuk merr kënaqësi të vërtetë nga seksi dhe ndonjë problem serioz e shtyp atë.

Nëse një burrë është i gatshëm t'i përgjigjet në mënyrë adekuate ndryshimeve të tilla, nëse është mjaftueshëm i informuar dhe i ndjeshëm, dhe mbi të gjitha, nëse është i gatshëm ta pranojë partneren ashtu siç është dhe ta ndihmojë atë të mbetet vetvetja, një burrë i tillë do të jetë në gjendje të njohë krizën e seksualitetit të gruas së tij, dhe do të bëjë të gjitha masat e nevojshme për ta parandaluar atë.

Shumë çifte përballen çdo ditë me problemin e mungesës së seksit me displazi - dhe të gjithë përpiqen ta zgjidhin disi këtë problem, të udhëhequr nga përvoja e tyre ose rekomandimet e specialistëve.

Megjithatë, e vërteta është se displazia e qafës së mitrës është një sëmundje e karakterizuar nga një shkallë e lartë e zhvillimit individual dhe nga shfaqja e shenjave atipike. Displasia e qafës së mitrës njihet si një nga gjendjet prekanceroze më të zakonshme, por deri më sot, gjinekologjia nuk ka mundur të përcaktojë faktorin themelor që provokon shfaqjen e sëmundjes.

Kështu, në kërkim të një përgjigjeje për pyetjen nëse është e mundur të bësh seks me displazi të qafës së mitrës, ne analizuam një sërë faktorësh dhe zbuluam se kjo sëmundje nuk është vetëm fizike, por edhe psikologjike dhe psikosomatike.

Aktiviteti seksual pas trajtimit të displazisë

Pak njerëz flasin për këtë, dhe gjinekologët jo gjithmonë e përqendrojnë vëmendjen e pacientëve në këtë, por, megjithatë, nëse nuk ka manifestime karakteristike të dhimbjes gjatë seksit që lidhen drejtpërdrejt me aktin e intimitetit seksual, në të gjitha rastet e tjera seksi nuk mund të jetë negativisht. ndikojnë në zhvillimin e një ose një tjetër patologjie të mitrës dhe shtojcave. Përkundrazi, përkundrazi, diapazoni i faktorëve psikologjikë, fiziologjikë dhe hormonalë që lidhen me zbatimin e kontaktit seksual është pothuajse gjithmonë një lloj stimuluesi për trupin, duke nisur në mënyrë intensive të gjithë mekanizmat e tij rikuperues dhe kompensues.

Të bësh seks me displazi të qafës së mitrës është e mundur dhe madje e nevojshme. Kjo formë e intimitetit fiziologjik me një person tjetër, ndjenja e të qenit një person i plotë, i shëndetshëm zakonisht kontribuon në një restaurim më të shpejtë të burimeve të një organizmi që është ekspozuar ndaj një patologjie serioze.

Pa pretenduar se seksi është një ilaç për sëmundjet e spektrit gjinekologjik, vërejmë se fakti i intimitetit seksual pothuajse gjithmonë përmirëson ekuilibrin hormonal, presionin e gjakut, tretjen dhe rrit tonin e përgjithshëm të trupit të femrës.

Të dyshosh se në këtë sfond mund të zhvillohet një lloj forme malinje është, të paktën, absurde.

Në të njëjtën kohë, nuk duhet të përjashtohet ndikimi i faktorit seksual si një tregues i caktuar i shëndetit moral dhe psikologjik të pacientit.

Të bësh seks me një diagnozë të displazisë së qafës së mitrës është e mundur - dhe ka shumë të ngjarë të nevojshme - por ka një anë tjetër të medaljes. Mos iu nënshtroni tundimit dhe reduktoni të gjithë emëruesit e shëndetit gjinekologjik të trupit në këtë tregues të vetëm.

Patologjia e displazisë dhe funksionit riprodhues

Me diagnozën e displazisë së qafës së mitrës, mundësia për të mbetur shtatzënë dhe për të lindur me sukses një fëmijë duket për shumë njerëz të humbur në mënyrë të pakthyeshme. Megjithatë, nuk është kështu. Një grua që është shëruar nga displazia është mjaft e aftë të bëhet nënë dhe të lindë normalisht.

Një nga pengesat më të rëndësishme në këtë rrugë është frika e frymëzuar nga burimet mediatike dhe stereotipat dhe paragjykimet e tjera false. Ju nuk duhet të kufizoni veten dhe të ndaloni marrëdhëniet seksuale me displazinë e qafës së mitrës, nëse kjo nuk ju shkakton dhimbje në nivel fizik ose psikologjik. Është e rëndësishme të kuptohet se seksi i rregullt është një komponent thelbësor i shëndetit seksual dhe mirëqenies psikofiziologjike.

Sipas statistikave mjekësore, pacientët me displazi të kuruar normalisht bëjnë seks, përballen me mjaft sukses detyrën e mbajtjes së një fetusi dhe lindja në 95% është e suksesshme.

Të gjitha këto fakte tregojnë se nëse një grua kërkon të krijojë një fëmijë, rreziku i pasojave negative për të minimizohet. Dhe sigurisht, seksi si metodë e fekondimit fiziologjik në raste të tilla është mjaft i pranueshëm. Edhe pse seksi këtu nuk është vetëm aktivitet fizik intensiv - ai është rruga drejt njohjes së thellë të vetes dhe të kuptuarit të të vërtetave të thjeshta psikologjike dhe filozofike.

Vetëm duke bërë seks, në unitet me një person tjetër, arrijmë të kuptojmë plotësisht identitetin tonë, të shohim mënyrat dhe metodat e përmirësimit të tij. Prandaj, intimiteti seksual ka qenë dhe mbetet një nga mekanizmat më efektivë për ringjalljen e tij fizike dhe sociale, rikthimin e potencialit të humbur dhe burimeve të humbura, përfshirë ato energjitike. Ju nuk duhet të refuzoni të bëni seks, për shkak të zhvillimit të patologjisë së displazisë së qafës së mitrës. Mund të bëni seks me shumë sëmundje gjinekologjike, nëse kjo nuk përjashtohet nga rekomandimet e mjekut dhe ndjenjat tuaja.

Kundërindikimet për trajtim

Kur një grua i nënshtrohet trajtimit për displazinë e mitrës dhe procesit të rikuperimit pas saj, rekomandohet që ajo të përmbahet nga disa aktivitete dhe forma aktiviteti që mund të prishin procesin natyral të rehabilitimit të trupit.

Në veçanti, gratë që janë shëruar nga displazia nuk rekomandohen:

• ngritje peshe;
• mësime noti;
• aktivitet fizik intensiv dhe sport;
• banja dielli në plazhe dhe në solariume;
• një shumëllojshmëri e trajtimeve spa, banjot;
• aktiviteti seksual.

Është e qartë se pas një operacioni gjinekologjik, pacientja nuk është e gatshme për marrëdhënie seksuale, si në planin fizik, ashtu edhe në atë psikologjik. Në varësi të zgjedhjes së metodës së trajtimit, shërimi mund të zgjasë nga 3 muaj deri në 1 vit. Të bësh seks në fazat e mëvonshme të rehabilitimit është mjaft e mundur nëse nuk ka simptoma alarmante dhe vetë pacienti është gati për një hap të tillë. Sidoqoftë, është shumë e rëndësishme të monitoroni mirëqenien tuaj dhe të konsultoheni rregullisht me mjekun tuaj.

Kur i nënshtrohet një operacioni për të eliminuar displazinë, një grua mund të humbasë përkohësisht dëshirën e saj seksuale - prandaj, është shumë e rëndësishme t'i sigurohet asaj ndihmë dhe mbështetje në kohë.

Për të bërë seks, një grua duhet të ndihet tërheqëse dhe e dëshirueshme, dhe nëse zhyteni në kontekstin mjekësor të çështjes, e shëndetshme. Prandaj, është e nevojshme t'i sigurohet asaj të gjitha mundësitë për të rikthyer shëndetin e trupit, përfshirë edhe atë seksual.

Një grua në këtë periudhë ka veçanërisht nevojë për mbështetje dhe ndjeshmëri emocionale, e cila do t'i japë asaj mundësinë të rigrupohet dhe të mobilizojë të gjitha burimet për një rikuperim sa më të shpejtë dhe më efektiv.

Përvoja shumëvjeçare në vëzhgimin shpërndarës të familjeve të pacientëve me lloje të ndryshme të sëmundjeve trashëgimore të indit lidhor dhe CTD, analiza e të dhënave të literaturës na lejoi të formulojmë parimet bazë për trajtimin e këtyre pacientëve:

Terapi jo medikamentoze (regjim adekuat, dietë, terapi ushtrimore, masazh, fizioterapi dhe elektroterapi, psikoterapi, trajtim spa, korrigjim ortopedik, orientim profesional).

Diet terapi (përdorimi i ushqimeve të pasuruara me proteina, vitamina dhe elementë gjurmë).

Terapia simptomatike e barnave (trajtimi i sindromës së dhimbjes, përmirësimi i qarkullimit venoz të gjakut, marrja e beta-bllokuesve, adaptogjenëve, qetësuesve, hepatoprotektorëve.

Trajnimi aerobik i sistemit kardiovaskular (ecje, udhëtime, vrapim, çiklizëm i rehatshëm, pingpong, ski, aktivitet fizik i dozuar në simulatorë, etj.).

Displasia e indit lidhor është një mosfunksionim në të cilin ka një formim dhe rritje jonormale të strukturës së brendshme. Kjo është e mundur si në fazën e zhvillimit intrauterin ashtu edhe pas lindjes. Shkaqet e shkeljeve shoqërohen me faktorë trashëgues dhe ndikojnë në aktivitetin jetësor të organizatës fibroze, si dhe në substancën kryesore që formon elementët lidhës. Gjenet e mutuara dhe me mosfunksionim përcaktojnë anomalitë në zinxhirët e kolagjenit dhe elastinës. Këto të fundit nuk tolerojnë stresin mekanik. Çrregullimet gjenetike mund të ndodhin kudo në trup për shkak të përhapjes së indeve të brendshme.

Shenjat e sëmundjes

Sindroma e hipermobilitetit ka simptoma të shumta, ndërsa shkalla e shfaqjes së tyre mund të jetë e lehtë ose e rëndë, por gjithmonë individuale. Ekspertët kombinuan indikacionet në disa kategori të mëdha që karakterizojnë çekuilibrin në punë:

organizimi nervor; valvulat e zemrës;

Kur i thoni pacientit me një buzëqeshje mirëkuptuese: "Ajo që është për t'u habitur, ju keni displazi të indit lidhës", ju tashmë po e trajtoni atë. Në fund të fundit, mjekët thoshin se gjithçka ishte në rregull me të dhe nuk kishte arsye për t'u ndjerë keq. Thjesht mendoni - astenia, skolioza, këmbët e sheshta ... Dhe më në fund ata bëjnë një diagnozë, mos e konsideroni atë një neurastenik dhe rendisni ankesat para se vetë pacienti t'i kujtonte ato. Vetëm mos e teproni, displazia nuk është sëmundje, është një gjendje që predispozon për sëmundje dhe përkeqëson cilësinë e jetës. Pacientit duhet t'i shpjegohet në një nivel të arritshëm se ai ishte i pafat me indin lidhës, por ju e dini këtë gjendje dhe dini si ta trajtoni atë.

E përsëris edhe një herë: një ekzaminim i plotë i pacientit është i domosdoshëm! Edhe nëse shihni se ankesat tregojnë natyrën funksionale të sëmundjes, është më mirë ta luani të sigurt. Patologjia e shoqëruar trajtohet domosdoshmërisht dhe në radhë të parë.

Displasia e indit lidhës ”është një diagnozë që gjendet gjithnjë e më shumë në përfundimet e mjekëve. Le të përpiqemi të merremi me një term kaq të shpeshtë, por pothuajse të pakuptueshëm për prindërit e pacientëve.

"Displasia" i referohet formimit, zhvillimit jonormal, në një rast të veçantë, të indit lidhës. Indi lidhor është i përfaqësuar gjerësisht në trupin tonë. Është i pranishëm në lëkurë, kërc, tendinat, ligamentet, enët e gjakut dhe muskujt, duke përfshirë zemrën.

Kolagjeni është proteina kryesore në përbërjen e fibrave të indit lidhës, procesi i formimit të tij është kompleks dhe nëse ndodhin ndryshime (mutacione), atëherë formohet kolagjen jonormal. Nëse mutacionet janë të rënda, dëmtimi i organeve është i rëndësishëm. Këta njerëz janë gjenetistë. Por mutacionet janë shumë më të zakonshme kur trashëgohen disa tipare, për shembull, nyjet tepër të lëvizshme. Në familje, kjo shenjë është e trashëguar, shpesh shenja të tjera i bashkohen asaj - cenueshmëria dhe shtrirja e tepërt.

Një term i freskët mjekësor që u shfaq jo shumë kohë më parë - dysplasia, nënkupton çdo lloj patologjie të mundshme në zhvillimin e pjesëve të ndryshme të trupit të njeriut, organeve të ndryshme dhe një numri indesh. Shfaqja e patologjive të tilla fillon të formohet në fazën e zhvillimit embrional të fetusit dhe, si rezultat, është një maturim i gabuar i strukturës së qelizave, konfigurimit ose madhësisë së tyre, krijimi i gabuar i indeve dhe si rezultat, patologjitë. e çdo organi ose sistemi organesh që janë shfaqur.

Sidoqoftë, kohët e fundit, displazia po zbulohet gjithnjë e më shumë tek një fëmijë në rritje, ka shembuj të shfaqjes së patologjive tek të rriturit që kanë ndodhur. Duhet të theksohet se displazia nuk është një sëmundje, por ndryshime patologjike në strukturën e organeve.

Shkaqet e shfaqjes së patologjisë

Shkaktarët më të zakonshëm të patologjive janë anomalitë gjenetike në formimin e fetusit. Displasia mund të zhvillohet në rast të ndërprerjeve hormonale c.

Çfarë është displazia e indit lidhës?

Displasia e indit lidhës është një shkelje e formimit dhe zhvillimit të indit lidhës, i vërejtur si në fazën e rritjes embrionale ashtu edhe te njerëzit pas lindjes së tyre. Në përgjithësi, termi displazi i referohet çdo shkelje të formimit të indeve ose organeve, që mund të ndodhë si në mitër ashtu edhe pas lindjes. Patologjitë ndodhin për shkak të faktorëve gjenetikë, prekin si strukturat fibroze ashtu edhe substancën kryesore që përbën indin lidhor.

Ndonjëherë mund të gjeni emra të tillë si displazia e indit lidhës, pamjaftueshmëria kongjenitale e indit lidhor, kolagjenopatia trashëgimore, sindroma e hipermobilitetit. Të gjitha këto përkufizime janë sinonim i emrit kryesor të sëmundjes.

Mutacionet gjenetike ndodhin kudo, pasi indi lidhor shpërndahet në të gjithë trupin. Zinxhirët elastan dhe

A mund ta rrotulloni lehtë veshin në një tub? Apo drejtoni gishtin e vogël 90 gradë? Prisni t'ua tregoni miqve këto truke, ka mundësi që këto janë manifestime të patologjisë së indit lidhor... Kur mjekët diagnostikojnë displazinë e indit lidhor, mund të nevojitet trajtimi më i papritur!

DST si sëmundje

Dhe vetëm një specialist në DST, duke parë një displastik (një burrë i dobët me duar të gjata, të përkulur dhe me syze), mund të pyesë menjëherë nëse gjyshja e tij kishte venat me variçe dhe sa kohë më parë u zbulua një prolaps i veshkës. Ata e shikojnë një mjek të tillë si një "shaman" ose.

Displasia e indit lidhor

Displasia e indit lidhor (CTD) është një sëmundje sistemike në të cilën ka një zhvillim jonormal të indit lidhës në trup, gjë që çon në çrregullime të ndryshme në trup. Indi lidhor gjendet në tendinat, kërc, ligamentet, muskujt, lëkurën dhe enët e gjakut. Shkelja e zhvillimit të tij fillon gjatë zhvillimit embrional, d.m.th. para lindjes, por simptomat e sëmundjes shfaqen tek fëmijët dhe adoleshentët, dhe jo në foshnjëri. Me kalimin e moshës, simptomat bëhen më të theksuara. CTD shkaktohet nga mutacionet në gjenet përgjegjëse për prodhimin e kolagjenit ose proteinave të tjera. Në raste të rralla, shkaku i displazisë mund të jetë shtatzënia e rëndë dhe sëmundja e një gruaje shtatzënë.

Simptomat e displazisë së indit lidhës

Meqenëse indi lidhor është i pranishëm në shumë organe të trupit të njeriut, simptomat mund të jenë të ndryshme dhe të shumta. Gjithashtu, simptomat.

Ky artikull diskuton perspektivat e përdorimit të aktivitetit fizik të dozuar me intensitet të moderuar për të korrigjuar imunitetin.

Problemi i displazisë së indit lidhor ka tërhequr kohët e fundit një interes të madh te mjekët e profileve të ndryshme, për shkak të rritjes së numrit të pacientëve me këtë patologji. Frekuenca e shfaqjes së sindromës së displazisë së indit lidhor (CTD) është mjaft e lartë - nga 26% në 80% të individëve, në varësi të grupit të studimit. Pra, sipas të dhënave të literaturës, CTD bazohet në patologjinë molekulare, e cila çon në një ndryshim në strukturën dhe funksionin e indit lidhës, i cili realizohet nga manifestime heterogjene fenotipike dhe viscerale.

Indi lidhor është një sistem kompleks që kryen funksione të ndryshme, duke përfshirë përfshirjen në ruajtjen e homeostazës. Ekziston një lidhje e ngushtë midis gjendjes së sistemit imunitar dhe sindromës CTD. Sipas T.I. Kadurina, V.N. Gorbunova (2009) për këtë sindromë.

Displasia e indit lidhës është një shkelje e zhvillimit të saj që ndodh përmes mutacioneve në gjenet. Normalisht, indi lidhor gjendet në të gjitha pjesët e trupit dhe formon bazën e organeve, indeve dhe muskujve. Është i lirshëm ose i dendur dhe përbëhet nga substanca ndërqelizore, qeliza dhe fibra.

Falë substancave të kolagjenit dhe elastinës, indi lidhor është elastik, i fortë, mund të përballojë ngarkesa të rënda dhe të mbrojë nyjet nga lëndimet. Por me një mutacion të gjenit përgjegjës për prodhimin e kolagjenit dhe elastinës, formimi i indit lidhës ndodh gabimisht, ai humbet elasticitetin dhe nuk mund të përballojë punën e tij.

Indi lidhor lejon që i gjithë sistemi muskuloskeletor të funksionojë normalisht dhe nëse është i pazhvilluar, atëherë nën ngarkesat më të zakonshme, nyjet dhe skeleti deformohen, duke shkaktuar dhimbje tek fëmija dhe duke e bërë atë të paaftë. Është e rëndësishme të theksohet se sëmundja nuk shfaqet menjëherë dhe shkeljet mund të mos jenë të dukshme për një kohë të gjatë.

Ndoshta shumë kanë lexuar një tregim të shkurtër të D. Grigorovich "Djaloshi Gutta-Percha" ose kanë parë filmin me të njëjtin emër. Historia tragjike e një interpretuesi të vogël cirku, e përshkruar në vepër, jo vetëm që pasqyronte tendencat e atyre kohërave. Shkrimtari, ndoshta pa e kuptuar, dha një përshkrim letrar të kompleksit të dhimbshëm të studiuar nga shkencëtarët vendas, përfshirë T.I. Kadurina.

Jo të gjithë lexuesit menduan për origjinën e këtyre cilësive të pazakonta tek heroi i ri dhe njerëzit si ai.

Megjithatë, kombinimi i simptomave, kryesorja e të cilave është hiperfleksibiliteti, pasqyron inferioritetin e indit lidhës.

Nga vjen talenti i mahnitshëm dhe në të njëjtën kohë problemi që lidhet me zhvillimin dhe formimin e fëmijës. Fatkeqësisht, jo gjithçka është aq e qartë dhe e thjeshtë.

Çfarë është displazia?

Vetë koncepti përkthehet nga latinishtja si "çrregullim zhvillimi". Këtu po flasim për një shkelje të zhvillimit të përbërësve strukturorë të indit lidhës, duke çuar.

Moszhvillimi kongjenital i indeve lidhëse të nyjeve të hipit mund të komplikojë ndjeshëm jetën e foshnjës. Megjithatë, nëse të gjitha rekomandimet e mjekëve ndiqen në mënyrë korrekte, komplikimet mund të shmangen. Është shumë e rëndësishme të kryhet saktë një kompleks i terapisë së ushtrimeve speciale për displazinë e hipit tek fëmijët. Ushtrimi do të ndihmojë në mbështetjen e muskujve që mund të dobësohen ndjeshëm kur trajtohen me pozicion.

Zbulimi i hershëm i një sëmundjeje të tillë është çelësi i trajtimit të suksesshëm të tij në kohën më të shkurtër të mundshme. Por, trajtimi i aplikuar nga pozicioni nuk është në gjendje të sjellë të gjitha përfitimet e mundshme nëse nuk përdoret i kombinuar. Me displazinë e hipit tek të porsalindurit, gjimnastika është gjithashtu një takim i detyrueshëm mjekësor.

Takimet mjekësore

Pavarësisht se sa e frikshme mund të tingëllojë diagnoza, por nëse ka një moszhvillim të indeve lidhëse, atëherë është e nevojshme të krijohen kushtet më të favorshme që ato të kthehen në normalitet. Fiksimi i gjymtyrëve në një pozicion fiziologjik nuk lejon një nyje të paqëndrueshme.

Displasia e indit lidhës tek fëmijët është një grup sindromash kongjenitale në të cilat, për shkak të një shkeljeje në formimin e fibrave të kolagjenit, ndryshojnë vetitë e indit lidhës të trupit. Disa nga sëmundjet që lidhen me zhvillimin e dëmtuar dhe formimin e indeve të tilla në trupin e njeriut u zbuluan në mënyrë të pavarur nga njëra-tjetra dhe kanë një natyrë trashëgimore. Patologji të tilla kombinohen në dy grupe të mëdha:

Sindromat gjenetike të trashëguara - Marfan, Ehlers-Danlos etj., të cilat konsiderohen si displazi të diferencuara. Sëmundjet, simptomat e të cilave nuk përshtaten në pamjen tipike klinike të sëmundjeve trashëgimore, por shoqërohen me patologji të indit lidhor - displazi të padiferencuar.

Një ndryshim i tillë midis këtyre sëmundjeve është kryesisht për shkak të historisë së përshkrimit të tyre të parë dhe ashpërsisë së simptomave karakteristike. Patologjitë trashëgimore të indit lidhor u zbuluan dhe u përshkruan tek fëmijët dhe të rriturit që në fund të shekullit të 19-të. Për faktin se ndryshimet në

Memo për fëmijët me displazi të indit lidhës dhe prindërit e tyre

Shfaqet:

Ushqime të pasura me proteina (mish, peshk, kallamar, fasule, arra), glikozaminoglikane (në mungesë të kundërindikacioneve nga trakti gastrointestinal 2-3 herë në javë - supa të forta, pjata me mish pelte dhe peshk), vitamina ("C ", "A", "E", "PP", grupet "B" - "B1", "B2", "B3", "B6"), elementët gjurmë (kalcium, fosfor, magnez, bakër, zink, selen);

Me rritje tepër të lartë që në moshë të re, marrja e vazhdueshme e enëve me yndyrë të lartë të klasës Omega-3, të cilat pengojnë sekretimin e somatotropinës;

Stërvitje fizike e moderuar ditore (minuta) që synon forcimin e muskujve të shpinës, barkut dhe gjymtyrëve. Ushtrimet kryhen në mënyrë statike-dinamike pa kontakt, në pozicionin shtrirë;

Hidroprocedurat, noti terapeutik, i cili lehtëson ngarkesën statike në shtyllën kurrizore;

Klasat e edukimit fizik sipas një programi të dobësuar (grupe speciale, terapi ushtrimore);

Kufizimet (jo më shumë se 3 kg) në bartjen e peshave, gjatë ngritjes së të cilave përdoren këmbët si ngritje, dhe jo shpina;

Korrigjimi psikologjik i pacientëve dhe anëtarëve të familjeve të tyre;

Me prolapsin e valvulave të zemrës, zgjerimin e rrënjës së aortës - çdo vit ECHOCG dhe EKG;

Me zgjerimin e rrënjës së aortës prej më shumë se 4 cm - përdorimi i p-bllokuesve selektivë në dozën minimale efektive të zgjedhur individualisht nën kontrollin e pulsit dhe presionit të gjakut;

Monitorimi vjetor i gjendjes së treguesve të metabolizmit të indit lidhor dhe të dhënave të densitometrisë. Sipas indikacioneve - korrigjimi i çrregullimeve metabolike të identifikuara;

Kundërindikuar:

Varietetet e sporteve me kontakt, peshëngritje, stërvitje izometrike, pjesëmarrje në gara sportive, punë të rënda bujqësore, ecje në distanca të gjata, mbingarkesë mendore;

Profesionet që lidhen me stres të madh fizik dhe emocional, dridhje, kontakt me kimikate, ekspozim ndaj të lartë

temperaturat dhe rrezatimi;

Unë skemë

shumëfishimi i pritjes - 1-2 herë në ditë; kohëzgjatja - 1-2 muaj.

Shënim: indikacionet për përdorimin e këtij regjimi trajtimi mund të jenë: ulje e cilësisë së jetës së pacientit; manifestimet klinike dhe instrumentale të patologjisë së sistemit musculoskeletal; shenjat e osteopenisë ose osteoporozës sipas densitometrisë; rritja e resorbimit të kolagjenit të kockave; ulje e përmbajtjes së L-prolinës dhe L-lizinës; kalcium i jonizuar në serumin e gjakut; makro dhe mikroelemente në serumin e gjakut dhe/ose indet (flokët).

skema II

1. Një nga kondroprotektorët e kombinuar (artra, teraflex, KONDRO-nova, etj.) në një dozë moshe. Merrni me vakte; pini me bollëk. Kohëzgjatja e pranimit - 2-4 muaj. Sipas indikacioneve - në kombinim me kondroprotektorë lokalë.

Skema III

1. Makro dhe mikroelementë (përgatitje magnezi, kalciumi, seleni, zinku, bakri, mangani, silikoni, squfuri), të zgjedhura individualisht, në doza moshe; kohëzgjatja totale e kursit është 2 muaj.

Indikacionet kryesore për referimin e pacientëve me displazi të indit lidhës në trajtim kompleks rehabilitues:

• skolioza, kifoskolioza, paqëndrueshmëria e pjesëve të ndryshme të shtyllës kurrizore, sindroma e hipermobilitetit artikular, këmbët e sheshta;
• osteokondropatia, osteokondroza e shtyllës kurrizore, artroza-artriti, artropatia metabolike;
• sëmundjet trashëgimore sistemike të skeletit (displazia spondiloepifizare, akondroplazia, hipokondroplazia, osteogenesis imperfecta, etj.).

Ushtrime për formimin dhe konsolidimin e aftësisë së qëndrimit të saktë:

1. Pozicioni fillestar - në këmbë; Qëndrimi i saktë sigurohet duke prekur murin ose murin gjimnastikor me rajonin gluteal, viçat dhe thembrat.

Ushtrime për të forcuar "korse muskulore":

3. Përkulni të dyja këmbët, drejtojini përpara, uleni ngadalë.

Programet e terapisë rehabilituese tek fëmijët me displazi të indit lidhës.

Elektroforeza e barnave (elementë gjurmë, antispazmatikë, qetësues kundër dhimbjeve);

Magnetoterapia (në një vend të lënduar);

Kromoterapia (matrica e gjelbër për të përmirësuar trofizmin dhe për të lehtësuar ënjtjen, e kuqe - për të stimuluar);

Stimulimi amplipuls ose stimulimi DDT i grupeve të dobësuara të muskujve;

UST për osteokondropatinë në nivel lokal;

Terapia ultraton para masazhit.

Sipas "Displasia e indit lidhës",

Displasia e indit lidhës: simptoma, trajtim, rekomandime dhe kundërindikacione

Displasia e indit lidhor është një sëmundje që prek jo vetëm sistemin muskuloskeletor, por edhe pothuajse të gjitha organet e brendshme. Në lidhje me këtë, kjo gjendje patologjike shoqërohet me sindroma të ndryshme që maskohen si sëmundje të tjera më të zakonshme dhe mund të mashtrojnë edhe një mjek me përvojë.

Artikulli zbulon konceptin e displazisë, simptomat karakteristike, metodat e diagnostikimit dhe trajtimit, rekomandimet e dobishme për rivendosjen dhe ruajtjen e aftësive të trupit. Ky informacion do të jetë i dobishëm si për njerëzit që vuajnë nga sëmundjet e sistemit musculoskeletal ashtu edhe për prindërit e rinj në mënyrë që të zbulojnë dhe parandalojnë në kohë zhvillimin e kësaj sëmundje tek fëmijët e tyre.

Displasia e indit lidhor - përshkrim

Çfarë është displazia e indit lidhës? Përballë një diagnoze të tillë, shumica e njerëzve natyrshëm bëhen të hutuar, pasi shumica e tyre nuk kanë dëgjuar kurrë më parë për një gjë të tillë.

Displazia e indit lidhor është një sëmundje polimorfike dhe multisimptomatike që është e trashëgueshme dhe shfaqet në sfondin e sintezës së dëmtuar të kolagjenit, e cila prek pothuajse të gjitha organet e brendshme dhe sistemin muskuloskeletor.

Vetë koncepti përkthehet nga latinishtja si "çrregullim zhvillimi". Këtu po flasim për një shkelje të zhvillimit të përbërësve strukturorë të indit lidhës, duke çuar në ndryshime të shumta. Para së gjithash, tek simptomat e sistemit muskuloskeletor, ku elementët e indit lidhës janë më të përfaqësuar.

Etiologjia e displazisë së indit lidhës (CTD) të sëmundjes bazohet në një shkelje të sintezës së proteinës së kolagjenit, e cila vepron si një lloj skeleti ose matrice për formimin e elementeve më të organizuar. Sinteza e kolagjenit kryhet në strukturat bazë të indit lidhor, ku çdo nënspecie prodhon llojin e vet të kolagjenit.

Displasia e indit lidhor, ose mungesa kongjenitale e indit lidhor, është një shkelje e zhvillimit të indit lidhës në periudhën embrionale dhe në periudhën pas lindjes, e cila ndodh për shkak të ndryshimeve gjenetike në fibrilogjenezën e matricës jashtëqelizore. Pasoja e DST është çrregullimi i homeostazës në nivel të indeve, organeve dhe të gjithë organizmit në formë të çrregullimeve të organeve lokomotore dhe viscerale me ecuri progrediente.

Siç e dini, indi lidhor përfshin qeliza, fibra dhe substancë ndërqelizore. Mund të jetë i dendur ose i lirshëm, i shpërndarë në të gjithë trupin: në lëkurë, kocka, kërc, muret e enëve, gjakun, stromën e organeve. Roli më i rëndësishëm në zhvillimin e indit lidhor u është caktuar fibrave të tij - kolagjenit, i cili siguron mirëmbajtjen e formës, dhe elastinës, e cila siguron tkurrje dhe relaksim.

CTD është një proces i paracaktuar gjenetikisht, domethënë me mutacione themelore në gjenet që janë përgjegjëse për sintezën e fibrave. Këto mutacione mund të jenë shumë të ndryshme, dhe vendet e tyre të origjinës mund të jenë një shumëllojshmëri gjenesh. E gjithë kjo çon në formimin e gabuar të zinxhirëve të kolagjenit dhe elastinës, si rezultat i të cilave strukturat e formuara prej tyre nuk janë në gjendje të përballojnë ngarkesat e duhura mekanike.

Klasifikimi

Sëmundjet trashëgimore të indit lidhor ndahen në:

• Displasia e diferencuar (DD),
• Displazia e padiferencuar (ND).

Displazia e diferencuar karakterizohet nga një lloj i caktuar trashëgimie që ka një pamje klinike të theksuar dhe shpeshherë edhe defekte biokimike ose gjenesh të vendosura dhe të studiuara mirë. Sëmundjet e këtij lloji të displazisë quhen kolagjenopati, pasi ato janë sëmundje të trashëguara të kolagjenit.

Ky grup përfshin:

1. Sindroma Marfan është më e zakonshme dhe më e njohur e këtij grupi. Pikërisht atij i korrespondon guta-perka e përshkruar në trillim (D. V. Grigorovich "Djali Gutta-percha").

Ndër të tjera, kjo sindromë karakterizohet nga:

• Gjymtyrë të gjata, të gjata, arachnodactyly, scoliosis.
• Nga ana e organit të shikimit, vërehet shkëputja e retinës, subluksimi i thjerrëzave, sklera blu dhe ashpërsia e të gjitha ndryshimeve mund të ndryshojë në një gamë të gjerë.

Vajzat dhe djemtë sëmuren po aq shpesh. Pothuajse 100% e pacientëve kanë ndryshime funksionale dhe anatomike në zemër dhe bëhen pacientë në kardiologji.

Manifestimi më karakteristik do të jetë prolapsi i valvulës mitrale, regurgitimi mitrale, zgjerimi dhe aneurizmi i aortës me formimin e mundshëm të dështimit të zemrës.

Displazia e padiferencuar (ND) diagnostikohet vetëm kur asnjë nga shenjat e sëmundjes nuk i referohet sëmundjeve të diferencuara. Kjo është patologjia më e zakonshme e indit lidhor. Mund të ndodhë si tek të rriturit ashtu edhe tek fëmijët. Frekuenca e zbulimit të tij tek të rinjtë arrin në 80%.

Grupi i përgjithshëm i manifestimeve klinike të displazisë së padiferencuar nuk përshtatet në asnjë nga sindromat e përshkruara. Manifestimet e jashtme dalin në pah, duke lejuar që dikush të dyshojë për ekzistencën e problemeve të tilla. Duket si një grup shenjash të dëmtimit të indit lidhës, nga të cilat rreth 100 janë përshkruar në literaturë.

Shenjat e displazisë së indit lidhor

Përkundër gjithë larmisë së shenjave të displazisë së indit lidhor të padiferencuar, ato janë të bashkuara nga fakti se mekanizmi kryesor i zhvillimit do të jetë një shkelje e sintezës së kolagjenit, e ndjekur nga formimi i patologjisë së sistemit muskuloskeletor, organeve të shikimit dhe muskujve të zemrës. .

Shenjat e mëposhtme konsiderohen më kryesoret:

• hipermobiliteti i kyçeve;
• elasticitet i lartë i lëkurës;
• deformime skeletore;
• malokluzion;
• këmbë e sheshtë;
• rrjeti vaskular.

Shenjat e vogla përfshijnë p.sh. anomali të veshkave, dhëmbëve, hernieve etj. Zakonisht nuk ka një trashëgimi të qartë, por në familje mund të vërehen osteokondroza, këmbët e sheshta, skolioza, artroza, patologjia e organit të shikimit etj. histori.

Shenjat e jashtme ndahen në:

Shenjat e brendshme përfshijnë ndryshime displastike në sistemin nervor, analizuesin vizual, sistemin kardiovaskular, organet e frymëmarrjes dhe zgavrën e barkut.

Vihet re se sindroma e distonisë vegjetative (VD) është ndër të parat e formuara dhe është një komponent i detyrueshëm i DST. Simptomat e mosfunksionimit autonom vërehen tashmë në moshë të re, dhe në adoleshencë vërehen në 78% të rasteve të UCTD. Ashpërsia e disrregullimit autonom rritet paralelisht me manifestimet klinike të displazisë.

Në formimin e ndërrimeve vegjetative në CTD, të dy faktorët gjenetikë që qëndrojnë në themel të shkeljes së proceseve biokimike në indin lidhës dhe formimi i strukturave jonormale të indit lidhës janë të rëndësishëm, të cilët së bashku ndryshojnë gjendjen funksionale të hipotalamusit dhe çojnë në çekuilibër autonom.

Shkaqet dhe faktorët

Aktualisht, ndër shkaqet kryesore të CTD, ka ndryshime në shkallën e sintezës dhe montimit të kolagjenit dhe elastinës, sintezën e kolagjenit të papjekur, një shkelje të strukturës së fibrave të kolagjenit dhe elastinës për shkak të lidhjes së tyre të pamjaftueshme të kryqëzimit. Kjo tregon se në CTD, defektet e indit lidhës në manifestimet e tyre janë shumë të ndryshme.

Këto çrregullime morfologjike bazohen në mutacione të trashëguara ose kongjenitale të gjeneve që kodojnë drejtpërdrejt strukturat e indit lidhor, enzimat dhe kofaktorët e tyre, si dhe në faktorë të pafavorshëm mjedisor. Vitet e fundit, vëmendje e veçantë i është tërhequr rëndësisë patogjenetike të diselementozës, në veçanti hipomagnezemia.

Me fjalë të tjera, DST është një proces me shumë nivele, pasi mund të shfaqet në nivelin e gjeneve, në nivelin e çekuilibrit të metabolizmit enzimatik dhe proteinik, si dhe në nivelin e shqetësimit të homeostazës së makro- dhe mikroelementeve individuale.

Një shkelje e ngjashme e formimit të indeve mund të ndodhë si gjatë shtatzënisë ashtu edhe pas lindjes së një fëmije. Në shkaqet e menjëhershme të zhvillimit të ndryshimeve të tilla në fetus, shkencëtarët përfshijnë një numër mutacionesh të përcaktuara gjenetikisht që ndikojnë në formimin e fibrileve të matricës jashtëqelizore.

Faktorët më të zakonshëm mutagjenë sot përfshijnë:

• zakone të këqija;
• gjendje e keqe ekologjike;
• gabime ushqyese;
• toksikoza e grave shtatzëna;
• dehje;
• stresi;
• mungesa e magnezit dhe më shumë.

Pamja klinike

Ndryshimet displastike në indet lidhëse të trupit janë shumë të ngjashme në simptomat e tyre me patologji të ndryshme, prandaj, në praktikë, mjekët e specializimeve të ndryshme duhet të merren me to: pediatër, gastroenterologë, ortopedë, okulistë, reumatologë, pulmonologë dhe të ngjashme.

Pacientët e diagnostikuar me displazi të indit lidhës mund të identifikohen menjëherë. Këta janë dy lloje njerëzish: i pari është i gjatë, i hollë, me shpatulla të rrumbullakëta, me shpatulla dhe klaviçe të dala, dhe i dyti është i vogël, i hollë, i brishtë.

Është shumë e vështirë të bëhet një diagnozë bazuar në fjalët e pacientit, pasi pacientët paraqesin shumë ankesa:

• dobësi e përgjithshme;
• dhimbje stomaku;
• dhimbje koke;
• fryrje;
• kapsllëk;
• hipotension arterial;
• probleme me sistemin e frymëmarrjes: pneumoni të shpeshta ose bronkit kronik;
• hipotension i muskujve;
• humbje e oreksit;
• toleranca e dobët e ushtrimeve dhe shumë të tjera.

Simptomat që tregojnë praninë e këtij lloji të displazisë:

• mungesa e peshës trupore (fizik asthenik);
• patologjia e shtyllës kurrizore: "shpina e drejtë", skolioza, hiperlordoza, hiperkifoza;
• deformime të gjoksit;
• dolichostenomelia - ndryshime proporcionale në trup: gjymtyrë, këmbë ose duar të zgjatura;
• hipermobiliteti i kyçeve: aftësia për të përkulur gishtin e vogël 90 gradë, ri-zgjatje të dy nyjeve të bërrylit ose gjurit, e kështu me radhë;
• deformimi i ekstremiteteve të poshtme: valgus;
• ndryshimet në indet e buta dhe lëkurën: lëkura "e hollë", "e dobët" ose "hipertensionueshme", kur rrjeti vaskular është i dukshëm, lëkura tërhiqet pa dhimbje prapa në ballë, në pjesën e pasme të dorës ose nën kockat e klavikulës, ose kur lëkura është në auricles ose në majë të hundës e formuar në një dele;
• këmbët e sheshta: gjatësore ose tërthore;
• rritja më e ngadaltë e nofullës (sipërme dhe e poshtme);
• ndryshimet e syrit: angiopatia e retinës, miopia, sklera blu;
• ndryshimet vaskulare: venat me variçe të hershme, brishtësia dhe përshkueshmëria e shtuar.

Seti i simptomave, kryesorja e të cilave është hiperfleksibiliteti, pasqyron inferioritetin e indit lidhës.

Displasia e indit lidhës, simptomat tek fëmijët e së cilës praktikisht nuk ndryshojnë nga manifestimet klinike tek të rriturit, është një sëmundje polimorfike dhe karakterizohet nga një sërë manifestimesh, përkatësisht:

• çrregullime të sistemit nervor qendror dhe periferik (distoni vegjetative-vaskulare, dëmtim i të folurit, migrenë, enurezë, djersitje e tepruar);
• mosfunksionim kardiovaskular dhe respirator (prolapsi i valvulës mitrale, aneurizmat, hipoplazia e aortës dhe trungut pulmonar, aritmia, hipotensioni arterial, bllokada, kardiagjia, sindroma e vdekjes së papritur, pamjaftueshmëria akute kardiovaskulare ose pulmonare);
• patologjitë e sistemit muskuloskeletor (skolioza, kifoza, këmbët e sheshta, deformimet e kraharorit dhe gjymtyrëve, hipermobiliteti i kyçeve, gjendje patologjike degjenerative dhe shkatërruese në nyje, dislokime të zakonshme, fraktura të shpeshta të kockave);
• zhvillimi i sëmundjeve të zonës urogjenitale (nefroptoza, anomalitë në zhvillimin e veshkave, pamjaftueshmëria e sfinkterit të fshikëzës, abortet spontane, amenorrea, metroragjia, kriptorkizmi);
• manifestime të jashtme jonormale (peshë e ulët trupore, rritje e lartë me gjymtyrë joproporcionale, letargji dhe zbehje e lëkurës, njolla të moshës, stria, veshë të dalë, asimetri të veshkave, hemangioma, rritje e ulët e qimeve në ballë dhe qafë);
• çrregullime oftalmike (miopi, patologjia e enëve të retinës, shkëputja e saj, astigmatizmi, forma të ndryshme të strabizmit, subluksimi i thjerrëzave);
• çrregullime neurotike (sulme paniku, depresion, anoreksi);
• mosfunksionim i traktit të tretjes (tendenca për kapsllëk, fryrje, humbje e oreksit);
• sëmundje të ndryshme të ORL (tonsilit, bronkit).

Të gjitha shenjat e listuara të displazisë së indit lidhës mund të ndodhin si në një kompleks ashtu edhe në grupe të veçanta. Shkalla e shfaqjes së tyre varet vetëm nga karakteristikat individuale të organizmit dhe lloji i mutacionit të gjenit, gjë që çoi në shkelje të sintezës së komponimeve të kolagjenit.

Si shfaqet displazia e indit lidhës në fëmijëri

Ndoshta, një nga simptomat më të rënda të displazisë së indit lidhës tek fëmijët janë ndryshimet patologjike në sistemin muskuloskeletor. Siç e dini, shtylla kurrizore dhe nyjet e mëdha janë ndër organet më të rëndësishme të trupit të njeriut, të cilat janë përgjegjëse për funksione të tilla si lëvizshmëria dhe ndjeshmëria, kështu që humbja e tyre ka pasoja shumë të pakëndshme.

Displasia e indit lidhës tek fëmijët mund të shfaqet si në formën e fleksibilitetit dhe lëvizshmërisë së tepërt (hipermobiliteti), ashtu edhe në formën e lëvizshmërisë së pamjaftueshme të nyjeve (kontraksion), moszhvillimit (xhuxhi) dhe brishtësisë së eshtrave, dobësisë së ligamenteve, forma të ndryshme të skoliozës, këmbë të sheshta, deformime të gjoksit dhe të tjera

Displasia vërehet edhe në organe të tjera, si zemra, organet e shikimit, enët e gjakut. Manifestimet e displazisë në shtyllën kurrizore karakterizohen nga zhvendosja e rruazave në raport me njëra-tjetrën, me çdo lëvizje që shkakton ngjeshje të enëve të gjakut, thyerje të rrënjëve dhe shfaqjen e dhimbjes, marramendje.

Sindroma e displazisë së indit lidhës tek fëmijët nga ana e sferës muskuloskeletore manifestohet me devijime nga normat në zhvillimin e shtyllës kurrizore dhe shqetësime në proceset e formimit të indit lidhës të nyjeve, gjë që çon në hipermobilitetin e tyre dhe duke u dobësuar. Displasia artikulare tek fëmijët diagnostikohet në shumicën e rasteve menjëherë pas lindjes.

Në varësi të lokalizimit të procesit patologjik, është zakon të dallohen format e mëposhtme të kësaj sëmundjeje:

• displazia e nyjeve të shpatullave;
• displazia e nyjes së bërrylit;
• Displasia e hipit (lloji më i zakonshëm);
• displazia e nyjës së gjurit tek fëmijët;
• Displasia e kyçit të këmbës tek fëmijët.

Figura klinike e çdo lloji të veçantë të displazisë së kyçeve varet nga një numër faktorësh:

• lokalizimi i procesit patologjik;
• prania e një predispozicioni trashëgues;
• traumat e lindjes dhe më shumë.

Displasia kongjenitale e indit lidhor të nyjës së kofshës mund të manifestohet me shkurtimin e njërës prej këmbëve të foshnjës, asimetrinë e palosjeve gluteale dhe pamundësinë për të përhapur këmbët e përkulura në gjunjë anash.

Me displazi të nyjës së gjurit, ka dhimbje në zonën e gjurit gjatë lëvizjes, si dhe deformim të patelës. Tek fëmijët me çrregullime displazike në zonën e shpatullave vërehen nënluksacione në nyjen me të njëjtin emër, dhimbje gjatë lëvizjeve të duarve, ndryshime në formën e skapulës.

Procesi patologjik në kockat e shtyllës kurrizore tek fëmijët ka të njëjtat simptoma si displazia e indit lidhës tek të rriturit. Çrregullimet e qafës së mitrës shoqërohen me dhimbje koke dhe probleme me ndjeshmërinë, si dhe me funksionin motorik të gjymtyrëve të sipërme. Displasia e shtyllës së qafës së mitrës tek fëmijët në shumicën e rasteve shkakton formimin e një gunga.

Displasia e shtyllës kurrizore lumbosakral tek fëmijët ndodh për të njëjtat arsye si çdo lloj tjetër i kësaj sëmundjeje. Procesi patologjik shoqërohet me zhvillimin e deformimeve të trungut të shtyllës kurrizore, çrregullime të ecjes, ndonjëherë edhe me imobilizim të plotë të ekstremiteteve të poshtme. Shpesh, me displazi të rajonit lumbosakral, ka probleme me sistemin gjenitourinar, sëmundjet e veshkave dhe organeve të legenit.

Veçoritë e CTD përfshijnë mungesën ose ashpërsinë e dobët të shenjave fenotipike të displazisë në lindje, edhe në rastet e formave të diferencuara. Tek fëmijët me një gjendje të përcaktuar gjenetikisht, shënuesit e displazisë shfaqen gradualisht gjatë gjithë jetës.

Me kalimin e viteve, veçanërisht në kushte të pafavorshme (kushte mjedisore, ushqyerje, sëmundje të shpeshta interkurente, stres), numri i shenjave displazike dhe ashpërsia e tyre rritet në mënyrë progresive, sepse. ndryshimet fillestare në homeostazë përkeqësohen nga këta faktorë mjedisorë.

Fatkeqësisht, askush nuk është i imunizuar nga displazia e indit lidhës. Mund të ndodhë edhe te një fëmijë, prindërit e të cilit janë plotësisht të shëndetshëm. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme të njihen manifestimet elementare të sëmundjes, të cilat do të bënin të mundur dyshimin në kohë për zhvillimin e patologjisë dhe parandalimin e pasojave të rënda të saj.

Për të nxitur idenë se fëmija ka displazi të indit lidhor duhet të jetë fakti që gjatë muajve të parë të jetës së tij, sëmundjet e disa sistemeve u diagnostikuan njëherësh. Nëse karta ambulatore e foshnjës është e mbushur me një sërë diagnozash që në pamje të parë nuk kanë lidhje me njëra-tjetrën, kjo tashmë është një arsye për t'iu drejtuar gjenetikës.

Ekzaminimet e rregullta periodike nga specialistë shumë të kualifikuar do të ndihmojnë gjithashtu për të sugjeruar praninë e ndryshimeve patologjike tek një fëmijë, të cilat do të ndihmojnë në përcaktimin e çrregullimeve të sistemit muskuloskeletor, sistemit të qarkullimit të gjakut, syve, muskujve dhe shumë më tepër.

Toksikoza e rëndë tek nëna, dehja kronike e gruas shtatzënë, sëmundjet virale të kaluara dhe lindja e komplikuar mund të çojnë në zhvillimin e DST tek një fëmijë.

Diagnoza e patologjisë

Diagnoza e saktë kërkon ekzaminim të kujdesshëm dhe mbledhjen e analizave, veçanërisht informacione për sëmundjet trashëgimore.

Manifestimet e sindromës së displazisë janë aq të ndryshme sa mund të jetë shumë e vështirë të vendoset një diagnozë në kohë dhe e saktë. Për ta bërë këtë, është e nevojshme të kryhen një sërë studimesh diagnostikuese laboratorike, ekografia me ultratinguj (ultratinguj), imazhe të rezonancës magnetike (MRI) dhe tomografi e kompjuterizuar (CT), të kryhet një studim i aktivitetit elektrik të muskujve (elektromiografia), ekzaminimi me rreze X. e eshtrave etj.

Diagnoza e displazisë së indit lidhor është një proces i gjatë, i mundimshëm dhe gjithmonë kompleks. Nëse dyshohet për një sëmundje, para së gjithash, mjekët përshkruajnë një ekzaminim gjenetik për mutacione, si dhe një studim klinik dhe gjenealogjik të trupit të pacientit.

Diagnostifikimi përfshin një qasje të integruar duke përdorur metoda klinike dhe gjenealogjike, përgatitjen e historisë mjekësore të pacientit, kryerjen e një ekzaminimi klinik të vetë pacientit dhe anëtarëve të familjes së tij dhe, përveç kësaj, duke përdorur metoda molekulare gjenetike dhe biokimike diagnostikuese.

Diagnoza e DST përfshin:

• mbledhja e anamnezës;
• ekzaminimi i përgjithshëm i pacientit;
• matja e gjatësisë së trupit dhe segmenteve të tij individuale;
• vlerësimi i lëvizshmërisë së përbashkët;
• diagnoza e displazisë së indit lidhës me anë të gjakut;
• përcaktimi i glikozaminoglikaneve dhe hidroksiprolinës në pjesën ditore të urinës;
• X-ray e shtyllës kurrizore dhe nyjeve;
• Ekografi e organeve të brendshme.

Duke përdorur metodën biokimike, është e mundur të përcaktohet përqendrimi i hidroksiprolinës dhe glikozaminoglikaneve që përmbahen në urinë, të cilat janë një kriter mjaft objektiv për displazinë e indit lidhës, por kjo metodë përdoret rrallë për të konfirmuar diagnozën.

Mjekimi

Mjekësia moderne përdor shumë metoda të ndryshme për trajtimin e sindromës së displazisë, në varësi të manifestimeve të saj, por të gjitha ato, si rregull, zbresin në trajtim simptomatik mjekësor ose kirurgjik. Më e vështira për t'u trajtuar është displazia e padiferencuar e indit lidhor, për shkak të simptomave klinike të paqarta dhe mungesës së kritereve të qarta diagnostike.

Trajtimi medikamentoz përfshin përdorimin e preparateve të magnezit, barnave kardiotrofike, antiaritmike, vegetotropike, nootropike, vazoaktive, beta-bllokuesve.

Trajtimi me barna është i natyrës zëvendësuese. Qëllimi i përdorimit të barnave në këtë situatë është të stimulojë sintezën e kolagjenit tuaj. Për këtë, përdoret glukozamina dhe sulfati i kondroitinës. Për të përmirësuar përthithjen e fosforit dhe kalciumit, i cili është i nevojshëm për kockat dhe nyjet, përshkruhen forma aktive të vitaminës D.

Trajtimi kërkon një qasje të integruar, duke përfshirë:

1. Metodat e drogës bazuar në përdorimin e barnave që stimulojnë formimin e kolagjenit. Këto barna përfshijnë: acid askorbik, kondroitin sulfat (një ilaç me natyrë mukopolisakaride), vitamina dhe elementë gjurmë.
2. Metodat jo medikamentoze, të cilat përfshijnë ndihmën e psikologut, individualizimin e regjimit ditor, terapi ushtrimore, masazh, fizioterapi, akupunkturë, balneoterapi dhe dietoterapi.

Vëmendja kryesore në trajtimin e sindromës së displazisë me kinesiterapi i kushtohet forcimit, ruajtjes së tonit muskulor dhe ekuilibrit të sistemit muskuloskeletor, parandalimit të zhvillimit të ndryshimeve të pakthyeshme, rivendosjes së funksionit normal të organeve të brendshme dhe sistemit muskuloskeletor dhe përmirësimit të cilësisë së jeta.

Trajtimi i displazisë së indit lidhës tek fëmijët kryhet, si rregull, me një metodë konservatore. Me ndihmën e vitaminave B dhe acidit askorbik mund të stimulohet sinteza e kolagjenit, e cila do të ngadalësojë zhvillimin e sëmundjes. Mjekët rekomandojnë gjithashtu marrjen e preparateve të magnezit dhe bakrit për pacientët e rinj, ilaçe që stimulojnë metabolizmin e mineraleve dhe normalizojnë nivelet e gjakut të aminoacideve esenciale.

Regjimi i ditës: gjumi i natës duhet të jetë së paku 8-9 orë, disa fëmijëve u tregohet edhe gjumi i ditës. Ju duhet të bëni ushtrime në mëngjes çdo ditë.

Nëse nuk ka kufizime për të luajtur sport, atëherë duhet ta bëni gjithë jetën, por në asnjë rast sport profesional! Tek fëmijët me hipermobilitet të kyçeve të përfshira në sportet profesionale, ndryshimet degjenerative-distrofike në kërc dhe ligamente zhvillohen shumë herët. Kjo është për shkak të traumatizimit të vazhdueshëm, mikrodaljeve, të cilat çojnë në inflamacion kronik aseptik dhe procese distrofike.

Një efekt të mirë jep noti terapeutik, skijimi, çiklizmi, ecja në kodra dhe shkallë, badmintoni, gjimnastika wushu. Ecje efektive me dozë. Ushtrimi i rregullt rrit kapacitetin adaptues të trupit.

Masazhi terapeutik është një komponent i rëndësishëm i rehabilitimit të fëmijëve me CTD. Bëhet masazh i zonës së shpinës dhe qafës, si dhe gjymtyrëve (sesionet e kursit).

Në prani të një instalimi të sheshtë valgus të këmbëve, tregohet veshja e mbështetjes së harkut. Nëse një fëmijë ankohet për dhimbje në nyje, kushtojini vëmendje zgjedhjes së këpucëve racionale. Tek fëmijët e vegjël, këpucët e duhura duhet të fiksojnë fort nyjen e këmbës dhe të kyçit të këmbës me Velcro, duhet të kenë një numër minimal të qepjeve të brendshme dhe të bëhen nga materiale natyrale. Pjesa e pasme duhet të jetë e lartë, e fortë, thembra - 1-1,5 cm.

Këshillohet të bëni gjimnastikë të përditshme për këmbët, të bëni banja këmbësh me kripë deti, të bëni masazh të këmbëve dhe këmbëve.

Trajtimi kirurgjik indikohet për pacientët me simptoma të theksuara të displazisë, të cilat nga prania e tyre kërcënojnë jetën e pacientit: prolapsi i valvulave të zemrës, forma të rënda të deformimit të kraharorit, hernie vertebrale.

Terapia e DST me barna që përmbajnë magnez

Aktualisht, efekti i mungesës së magnezit në strukturën e indit lidhës dhe kockor, në veçanti, në kolagjenin, elastinën, proteoglikanet, fibrat e kolagjenit, si dhe në mineralizimin e matricës së kockave, është vërtetuar. Ndikimi i mungesës së magnezit në indin lidhës çon në një ngadalësim të sintezës së të gjithë përbërësve strukturorë, një rritje të degradimit të tyre, gjë që përkeqëson ndjeshëm karakteristikat mekanike të indit.

Mungesa e magnezit për disa javë mund të çojë në një patologji të sistemit kardiovaskular, e shprehur si:

• angiospazma, hipertension arterial, distrofi e miokardit, takikardi, aritmi, një rritje në intervalin QT;
• një tendencë për trombozë, për çrregullime neuropsikiatrike, të manifestuara në formën e uljes së vëmendjes, depresionit, frikës, ankthit, mosfunksionimit autonom, marramendjes, migrenës, çrregullimeve të gjumit, parestezive, ngërçeve të muskujve.

Manifestimet viscerale të mungesës përfshijnë bronkospazmën, laringospazmën, diarre hiperkinetike, kapsllëk spastik, pilorospazmë, nauze, të vjella, diskinezi biliare, dhimbje abdominale difuze.

Mungesa kronike e magnezit për disa muaj ose më shumë, së bashku me simptomat e mësipërme, shoqërohet me një rënie të theksuar të tonit të muskujve, asteni të rëndë, displazi të indit lidhës dhe osteopeni. Për shkak të efekteve të shumta klinike, magnezi përdoret gjerësisht si ilaç për sëmundje të ndryshme.

Roli i kalciumit dhe magnezit si elementët kryesorë të përfshirë në formimin e një prej llojeve të indit lidhës - indit kockor është i njohur mirë. Është vërtetuar se magnezi përmirëson ndjeshëm cilësinë e indit kockor, sepse. përmbajtja e tij në skelet është 59% e përmbajtjes totale në trup.

Dihet se magnezi ndikon drejtpërdrejt në mineralizimin e matricës organike të kockave, në formimin e kolagjenit, në gjendjen funksionale të qelizave kockore, në metabolizmin e vitaminës D, si dhe në rritjen e kristaleve të hidroksiapatitit. Në përgjithësi, forca dhe cilësia e strukturave të indit lidhës varen kryesisht nga prania e një ekuilibri midis kalciumit dhe magnezit.

Me mungesë magnezi dhe nivele normale ose të ngritura të kalciumit, rritet aktiviteti i enzimave proteolitike - metaloproteinazave - enzimave që shkaktojnë rimodelimin (degradimin) e fibrave të kolagjenit, pavarësisht nga shkaqet që shkaktuan anomali në strukturën e indit lidhës, gjë që çon në degradim të tepruar. të indit lidhor, i cili rezulton në manifestime të rënda klinike të UCTD.

Magnezi rregullon përdorimin e kalciumit nga trupi. Marrja e pamjaftueshme e magnezit në trup çon në depozitimin e kalciumit jo vetëm në kocka, por edhe në indet e buta dhe organe të ndryshme. Konsumimi i tepërt i ushqimeve të pasura me magnez ndërhyn në përthithjen e kalciumit dhe shkakton rritje të sekretimit. Raporti i magnezit dhe kalciumit është proporcioni kryesor i trupit dhe kjo duhet të merret parasysh në rekomandimet e pacientit për ushqimin racional.

Sasia e magnezit në dietë duhet të jetë 1/3 e përmbajtjes së kalciumit (mesatarisht, 350-400 mg magnez për 1000 mg kalcium).

Studimet e kryera të homeostazës së kalciumit janë një argument që konfirmon efektin e mungesës së kalciumit në formimin e mikroelementozës dhe diktojnë nevojën për plotësimin e kalciumit në ekuilibër me magnezin në pacientët me UCTD. Rivendosja e homeostazës elementare të dëmtuar arrihet me ushqimin racional, aktivitetin fizik të dozuar, i cili përmirëson përthithjen e makro dhe mikroelementeve, si dhe përdorimin e magnezit, kalciumit, mikroelementeve dhe vitaminave.

Aktualisht, terapia UCTD me barna që përmbajnë magnez është e vërtetuar patogjenetikisht. Rimbushja e mungesës së magnezit në trup çon në një ulje të aktivitetit të enzimave të metaloproteinazës së mësipërme dhe, në përputhje me rrethanat, në një ulje të degradimit dhe një përshpejtim të sintezës së molekulave të reja të kolagjenit. Rezultatet e terapisë me magnez te fëmijët me UCTD (kryesisht me prolaps të valvulës mitrale, me sindromë aritmike në sfondin e mosfunksionimit autonom) treguan efikasitetin e tyre të lartë.

Në praktikën pediatrike, përdoren gjerësisht preparate të ndryshme që përmbajnë magnez, të cilat ndryshojnë në strukturën e tyre kimike, nivelin e përmbajtjes së magnezit dhe metodat e administrimit. Mundësia e përshkrimit të kripërave inorganike të magnezit për terapi orale afatgjatë është e kufizuar për shkak të përthithjes jashtëzakonisht të ulët në traktin gastrointestinal dhe aftësisë për të shkaktuar diarre.

Në këtë drejtim, preferohet një kripë organike e magnezit (përbërje e magnezit me acid orotik), e cila absorbohet mirë në zorrë. Nëse është e nevojshme të përshkruhen medikamente kardiotrofike, antihipertensive dhe vegetotropike, preparatet e magnezit duhet të rekomandohen si një komponent i terapisë së kombinuar.

Kështu, reduktimi i një prej manifestimeve klinike të UCTD, mosfunksionimi vegjetativ, në sfondin e terapisë me magnez është një nga faktet që konfirmojnë rëndësinë e diselementozës në zhvillimin e CTD. Rezultatet e studimit të homeostazës elementare tregojnë nevojën për korrigjimin e saj duke përdorur magnez, kalcium, elementë gjurmë si një terapi patogjenetike që mund të parandalojë përparimin e UCTD tek fëmijët dhe adoleshentët.

Trajtimi me dietoterapi

Parimi bazë i trajtimit të displazisë së indit lidhor është terapia me dietë. Ushqyerja duhet të jetë e plotë në proteina, yndyrna, karbohidrate. Ushqim i rekomanduar i pasur me proteina (mish, peshk, fasule, arra). Gjithashtu në dietë keni nevojë për gjizë dhe djathë. Gjithashtu, produktet duhet të përmbajnë një sasi të madhe të elementëve gjurmë dhe vitaminave.

Pacientëve me CTD u rekomandohet një dietë e veçantë e pasuruar me peshk, mish, bishtajore dhe ushqim deti. Jo të tepërta përveç dietës kryesore do të jenë edhe suplementet dietike, të cilat përfshijnë acide yndyrore të pangopura.

Pacientëve u rekomandohet një dietë e pasur me proteina, aminoacide esenciale, vitamina dhe elementë gjurmë. Fëmijët që nuk kanë një patologji të traktit gastrointestinal duhet të përpiqen të pasurojnë dietën me sulfat natyral të kondroitinës. Këto janë supë të forta mishi dhe peshku, pelte, aspic, pelte.

Keni nevojë për ushqim që përmban një sasi të madhe antioksidantësh natyralë, si vitamina C dhe E. Këtu duhet të përfshihen agrumet, specat e ëmbël, rrush pa fara e zezë, spinaqi, buka e detit, aronia. Për më tepër, përshkruhen produkte të pasura me makro dhe mikroelemente. Në raste ekstreme, ato mund të zëvendësohen me elementë gjurmë.

1. Ushqime të pasura me proteina (peshk dhe ushqim deti, mish, arra, fasule), glikozaminoglikane (supje të forta peshku ose mishi), vitamina (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), elementë gjurmë (fosfor, kalcium , magnez, selen, zink, bakër).
2. Fëmijët me rritje tepër të gjatë - gropa me yndyrë të lartë të klasës Omega-3, 2. Fëmijët me rritje tepër të gjatë - gropa me yndyrë të lartë të klasës Omega-3, të cilat pengojnë sekretimin e somatotropinës.

Indikacionet dhe kundërindikacionet

Një regjim racional ditor, ushqimi i duhur, aktiviteti fizik i arsyeshëm dhe monitorimi i vazhdueshëm mund të shpëtojnë shpejt nga problemet që lidhen me DST. Displasia është e trashëgueshme dhe një mënyrë jetese e shëndetshme është e dobishme për të gjithë anëtarët e familjes.

Trajtimi i pacientëve me CTD është një detyrë e vështirë, por shpërblyese, e cila arrihet me respektimin e saktë të të gjithë indikacioneve dhe kundërindikacioneve.

• Stërvitje fizike e moderuar ditore (20-30 minuta) në formën e ushtrimeve në pozicionin shtrirë, që synon forcimin e indit muskulor të shpinës, gjymtyrëve dhe barkut.
• Trajnimi aerobik i sistemit kardiovaskular (shëtitje, vrapim, çiklizëm, ushtrime të dozuara në simulatorë, lojë tenis (tavolinë) etj.).
• Not terapeutik, që lehtëson stresin në shtyllën kurrizore.
• Gjimnastikë terapeutike.
• Me zgjerimin e rrënjës së aortës dhe prolapsin e valvulave të zemrës - një EKG vjetore dhe ekokardiografi.
• Kufizimet në mbajtjen e peshave (jo më shumë se tre kilogramë).
• Këshillim gjenetik mjekësor para martesës.

• Çdo lloj sporti kontakti, stërvitje izometrike, peshëngritje, punë të rënda bujqësore, mbingarkesë mendore.
• Me hipermobilitet të nyjeve - varje, strija, shtrirje e tepërt e shtyllës kurrizore.
• Profesionet që lidhen me dridhjet, ngarkesat e rënda (fizike dhe emocionale), rrezatimin dhe ekspozimin ndaj temperaturave të larta.
• Të jetosh në zona me klimë të nxehtë dhe rrezatim të lartë.